Vilprafen is een breedspectrum antibioticum dat deel uitmaakt van de macrolidegroep. De werkzame stof is josamycine, dat bacteriën remt en vernietigt. Premature kinderen krijgen het medicijn niet voorgeschreven. Vilprafen in vloeibare vorm kan alleen worden gedronken door pasgeborenen en oudere kinderen na nauwkeurige weging. Na 14 jaar wordt het antibioticum in dezelfde dosering voorgeschreven als voor volwassenen.

Wilprafen: vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in vaste en vloeibare vorm:

  • witte langwerpige beklede tabletten bevatten 500 mg josamycine;
  • zoete en aromatische oplosbare tabletten Vilprafen Solutab bevatten 1000 mg werkzame stof;
  • suspensie - een vloeibaar preparaat in donkere injectieflacons, voor elke 10 ml waarvan er 300 mg josamycine is;
  • zetpillen met josamycine.

De hulpingrediënten van het geneesmiddel zijn magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, aluminiumhydroxide, titaniumdioxide, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Indicaties voor gebruik van Vilprafen

De bijgevoegde instructies raden Vilprafen niet aan om onafhankelijk te worden behandeld. Ouders moeten een arts raadplegen en de fijne kneepjes van het gebruik van het medicijn begrijpen.

Indicaties voor gebruik; de instructie voor Vilprafen kondigt een aantal pathologieën aan die vaak bij kinderen voorkomen:

  1. infectieziekten die optreden bij ontstekingsprocessen;
  2. infecties van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen (tonsillitis, otitis media, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, faryngitis);
  3. infecties van de onderste luchtwegen (kinkhoest, longontsteking, bronchopneumonie, acute bronchitis);
  4. infecties van de huid en zachte weefsels (phlegmon, pyoderma, lymfadenitis, furunculose, erysipelas);
  5. infectie van het urogenitale systeem (pyelonefritis, mycoplasmose, epididymitis, ureaplasma, urethritis, chlamydia);
  6. infectieuze schade aan de mondholte (stomatitis, gingivitis, alveolitis, parodontitis).

In de kindergeneeskunde wordt Vilprafen ook voorgeschreven voor de behandeling van kinderen met difterie en roodvonk als hun lichaam overgevoelig is voor penicilline. Instructies voor het gebruik van het antibioticum Wilprafen beweert dat de remedie goed helpt bij gastro-intestinale aandoeningen veroorzaakt door een nederlaag van het kanaal door Helicobacter pylori.

Behandeling met Vilprafen: instructies

Om de toestand van geïnfecteerde kinderen te verbeteren, wordt Vilprafen gebruikt in de vorm van verdunde tabletten van de Solutab-variëteit of koopt onmiddellijk een vloeibare vorm, die een suspensie wordt genoemd. Behandeling van premature baby's met dit antibioticum wordt niet uitgevoerd, voor andere patiënten die minder dan 10 kg wegen, wordt het medicijn in extreme gevallen voorgeschreven.

Hoe Vilprafen aan een klein kind geven? De gedrukte gebruiksaanwijzing suggereert dat kinderartsen en ouders zich laten leiden door het exacte gewicht van de baby:

  • lichaamsgewicht tot 10 kg - dosering van 40 - 50 mg / kg is verdeeld in 2-3 doses;
  • gewicht 10-20 kg - de helft of een kwart van de tablet wordt opgelost in water en het kind krijgt 2 r. in een dag;
  • met een gewicht van 20 - 40 kg, wordt Vilprafen aan kinderen gegeven een hele tablet of een halve (respectievelijk 1000 en 500 mg) tweemaal daags;
  • met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, moet 1 hele tablet 2 p worden ingenomen. per dag.

Als Wilprafen Solutab door ouders is gekocht, schrijft de gebruiksaanwijzing op twee manieren een antibioticabehandeling voor. Als een kind een tablet kan doorslikken, wordt het in zijn geheel of versnipperd gegeven en wordt gevraagd het met water te drinken. Kinderen jonger dan één jaar krijgen een zelfgemaakte suspensie die is verkregen door de tablet op te lossen in een kleine hoeveelheid water.

Vaak zijn ouders geïnteresseerd in wanneer het beter is om Vilprafen aan de patiënt te geven - voor of na de maaltijd. In dit verband antwoordt de instructie dat het medicijn effectiever werkt als het tussen de hoofdvoedingen wordt ingenomen.

Contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen

Voordat u instemt met behandeling met Vilprafen, moet u weten welke contra-indicaties er zijn voor het gebruik ervan. Prematuriteit is al genoemd. Andere categorieën patiënten die Vilprafen niet mogen worden voorgeschreven, zijn jongens:

  1. allergisch voor macrolide-antibiotica;
  2. gekenmerkt door verhoogde gevoeligheid voor josamycine en aanvullende componenten van het medicijn;
  3. leverpathologieën hebben die de functionaliteit van het orgaan en de werking van het galsysteem schenden.

Vilprafen heeft veel bijwerkingen, maar dit betekent niet dat ze noodzakelijkerwijs bij het kind zullen voorkomen. Het spijsverteringssysteem kan op het antibioticum reageren met misselijkheid, brandend maagzuur, braken, slechte eetlust, diarree of obstipatie. Van de lever en de galwegen werden gevallen van verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed, geelzucht en verminderde galafvoer geregistreerd.

Van de allergische reacties werden urticariële uitbarstingen, Quincke's oedeem, bulleuze dermatitis, erytheem en Stevens-Johnson-syndroom opgemerkt. Zeldzame gebeurtenissen zijn gehoorproblemen, spruw, capillaire bloedingen in de huid.

Als behandeling met Vilprafen geen resultaat oplevert, of het medicijn helemaal niet geschikt is voor een bepaalde patiënt, worden in plaats daarvan medicijnen met vergelijkbare effecten voorgeschreven, omdat dit antibioticum geen structurele analogen heeft.



Voorbereidingen ter vervanging van Wilprafen:

  • Suprax;
  • Azithromycin;
  • Amoxiclav;
  • Clarithromycin;
  • Midecamycin;
  • Samengevat;
  • Erythromycin;
  • Spiramycin.
  1. Afhankelijk van de specifieke indicaties voor het gebruik van Vilprafen-tabletten, wordt een behandelingskuur voorgeschreven door specialisten gedurende 10-14 dagen. Als de therapie niet effectief is, wordt het medicijn geannuleerd en worden andere schema's geselecteerd.
  2. Er zijn geen gevallen van overdosering met Vilprafen. Alleen bijwerkingen verschijnen door het gebruik ervan..

Ouders die Wilprafen al aan kinderen met josamycine hebben gegeven, beschrijven het als een effectief antibioticum. Dankzij hem verdwijnen de symptomen van de ziekte enkele dagen na het begin van de behandeling. Maar het medicijn veroorzaakt dysbiose, daarom moet de therapie worden aangevuld met probiotica.

Vilprafen

Wilprafen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Wilprafen

ATX-code: J01FA07

Actief ingrediënt: josamycine (josamycine)

Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Duitsland)

Beschrijving en foto bijwerken: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 25 roebel.

Vilprafen - antibioticum van de macrolidegroep met bacteriedodende werking.

Vorm en compositie vrijgeven

Vilprafen wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten - biconvex, langwerpig, bijna wit of wit, met risico's aan beide kanten (10 stuks. In blisters, 1 blister in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof josamycine, in een hoeveelheid van 500 mg.

Hulpcomponenten in 1 tablet: polysorbaat 80 - 5 mg; magnesiumstearaat - 5 mg; microkristallijne cellulose - 101 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg; carmellose-natrium - 10 mg.

Samenstelling van de schaal: polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titaniumdioxide - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; een copolymeer van methacrylzuur en zijn esters - 1,15385 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Het werkingsmechanisme van josamycine is het remmen van de productie van eiwitten in de microbiële cel, wat wordt verklaard door omkeerbare binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. Meestal is het bacteriostatische effect in therapeutische concentraties kenmerkend voor het actieve bestanddeel van het medicijn, dat de groei en reproductie van bacteriën remt. Als hoge concentraties josamycine worden gecreëerd in de inflammatoire focus, worden bacteriedodende effecten waargenomen.

Josamycin is actief tegen de volgende micro-organismen:

  • gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief voor methicilline gevoelige stammen van Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae en Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegatieve bacteriën: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp.; Bordetella spp.
  • andere: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (de gevoeligheid van josamycine kan variabel zijn), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inclusief Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusief Chlamydophila pneumoniae).

Enterobacteriaceae zijn in de regel resistent tegen josamycine; daarom heeft het gebruik ervan een lichte invloed op de microflora van het maagdarmkanaal (GIT). De werkzame stof vertoont ook activiteit bij gediagnosticeerde resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden. Gevallen van resistentie tegen josamycine komen minder vaak voor dan bij macroliden met 14 en 15 leden..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine met hoge snelheid geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; voedselopname verandert de biologische beschikbaarheid niet. De maximale concentratie van een stof in plasma wordt 1 uur na toediening bereikt. Als Vilprafen in een dosis van 1 g wordt ingenomen, is het maximale gehalte van de werkzame stof in het bloedplasma 2-3 μg / ml. De mate van binding van josamycine aan plasma-eiwitten is ongeveer 15%. De verbinding is goed verdeeld in weefsels en organen (exclusief de hersenen) en de concentraties overschrijden vaak het plasma en behouden de therapeutische werkzaamheid gedurende lange tijd. Vooral hoge concentraties josamycine worden gedetecteerd in traanvocht, speeksel, zweet, amandelen en longen. De inhoud in sputum is 8-9 keer hoger dan de inhoud in plasma.

Josamycin passeert de placentabarrière en gaat over in de moedermelk. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd en vormt metabolieten met minder farmacologische activiteit. Josamycin wordt voornamelijk uitgescheiden met gal. De halfwaardetijd is 1-2 uur, maar deze indicator kan worden verlengd bij patiënten met leverfunctiestoornissen. De mate van uitscheiding van het medicijn met urine is niet hoger dan 10%.

Gebruiksaanwijzingen

Wilprafen 500 mg tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de werkzame stof (josamycine):

  • Infecties van de onderste luchtwegen - acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie, psittacose, longontsteking, inclusief de atypische vorm;
  • Infecties van KNO-organen en bovenste luchtwegen - sinusitis, tonsillitis, paratonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis;
  • Infecties van de mondholte - parodontitis en gingivitis;
  • Roodvonk (met overgevoeligheid voor penicilline);
  • Difterie (naast therapie met difterie-antitoxine);
  • Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen - prostatitis, urethritis, gonorroe; met overgevoeligheid voor penicilline - venerisch lymfogranuloma, syfilis;
  • Mycoplasma (inclusief ureaplasma), chlamydia en gemengde infecties van de geslachtsorganen en urinewegen;
  • Weke delen en huidinfecties - lymfadenitis, lymfangitis, steenpuisten, pyodermie, acne, miltvuur, erysipelas (met overgevoeligheid voor penicilline).

Contra-indicaties

  • Ernstige functionele aandoeningen van de lever;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn en andere macrolide-antibiotica.

Zogende en zwangere vrouwen kunnen Vilprafen alleen gebruiken in gevallen waarin de verwachte gezondheidsvoordelen van de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen: methode en dosering

Vilprafen wordt oraal ingenomen tussen de maaltijden door. De tablet moet heel worden doorgeslikt en met een kleine hoeveelheid water worden weggespoeld..

Voor adolescenten ouder dan 14 jaar en volwassenen is de aanbevolen dagelijkse dosis 1-2 g Vilprafen, die moet worden verdeeld in 2-3 doses. Aanvankelijke aanbevolen dosis - 1 g.

Voor sferische en veel voorkomende acne wordt 0,5 g josamycine gedurende de eerste 2-4 weken 2 keer per dag voorgeschreven, waarna gedurende 2 maanden de toedieningsfrequentie wordt verlaagd tot 0,5 g josamycine 1 keer per dag (als onderhoudstherapie).

De behandelingsduur wordt meestal bepaald door de arts. Volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica moet de behandelingsduur voor streptokokkeninfecties minimaal 10 dagen zijn.

Als u één dosis Vilprafen heeft gemist, moet u onmiddellijk een dosis nemen. Verhoog de dosis niet in gevallen waarin het tijd is voor de volgende dosis.

Een onderbreking van de therapie of het voortijdig stopzetten van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de behandeling..

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Vilprafen is het mogelijk om stoornissen te ontwikkelen vanuit verschillende lichaamssystemen:

  • Maagdarmkanaal: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree en braken. Bij ernstige aanhoudende diarree moet u rekening houden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis (die levensbedreigend is) te ontwikkelen als gevolg van de werking van het antibioticum;
  • Gehoorapparaat: in zeldzame gevallen, dosisafhankelijke voorbijgaande gehoorstoornis;
  • Galkanalen en lever: in sommige gevallen een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, soms vergezeld van geelzucht en verminderde uitstroom van gal;
  • Overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen huidallergische reacties (bijv. Urticaria).

Overdosis

Tot op heden ontbreekt informatie over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen praktisch. In dit geval moet men uitgaan van een toename van de ernst van bijwerkingen van het medicijn, voornamelijk uit het maagdarmkanaal.

speciale instructies

Met de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis moet Vilprafen worden geannuleerd en moet een passende behandeling worden voorgeschreven. Het is gecontra-indiceerd om medicijnen te gebruiken die de darmmotiliteit verminderen.

Patiënten met nierfalen moeten het doseringsregime aanpassen in overeenstemming met de creatinineklaring (QC).

Volgens de instructies wordt Vilprafen niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Er werd vastgesteld dat het gebruik van Vilprafen geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren in verband met verhoogde concentratie en reactiesnelheid.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding kan het medicijn worden voorgeschreven als de voordelen van het gebruik voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind. De arts moet de mogelijke gevolgen van het gebruik van dit medicijn evalueren en pas daarna een behandelingskuur voorschrijven.

WHO Europe beveelt Vilprafen aan als behandeling voor chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Tijdens behandeling met josamycine, in combinatie met het gebruik van hormonale anticonceptiemethoden, moet aanvullende bescherming worden geboden in de vorm van niet-hormonale anticonceptiva.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het gelijktijdig gebruik van Vilprafen met cefalosporines en penicillines moet worden vermeden..

In combinatie met lincomycine is een afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen mogelijk.

Vilprafen vertraagt ​​de uitscheiding van theofylline minder snel dan andere macrolide-antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine is het mogelijk de concentratie in het bloedplasma te verhogen tot nefrotoxisch.

Er zijn meldingen van verhoogde vaatvernauwende werking bij gecombineerd gebruik van ergotalkaloïden, antibiotica en geneesmiddelen van de macrolidegroep.

Vilprafen vertraagt ​​de eliminatie van astemizol of terfenadine, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met hormonale anticonceptiva, is het bovendien noodzakelijk om niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Analogen

De analoog van Vilprafen is Wilprafen Solutab.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C..

Houdbaarheid - 4 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen voor Wilprafen

Volgens beoordelingen is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen enkele dagen na het starten van het medicijn de symptomen van de ziekte spoorloos verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen zoals maagdarmstoornissen en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

Veel patiënten bevelen het medicijn aan als een effectief middel tegen sinusitis en andere infectieziekten. Vaak wordt het voorgeschreven aan kinderen van wie de behandeling goede resultaten oplevert, maar soms klagen ouders over manifestaties van dysbiose.

De prijs van vilprafen in apotheken

Gemiddeld is de prijs van Vilprafen 500 mg in apotheken 515-596 roebel (10 tabletten per verpakking).

“Vilprafen”: instructies voor gebruik voor kinderen met doseringen naar leeftijd

Wilprafen Solutab is een antibacterieel middel van de macrolidegroep. Een correct behandelingsregime met het medicijn geeft een aanhoudend bacteriedodend effect. Het effect op de microflora van het maagdarmkanaal is minimaal. Een onderscheidend kenmerk van het medicijn is dat de resistentie van pathogene micro-organismen tegen de werkzame stof uiterst zeldzaam is.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Het gebruik van dit medicijn is voorgeschreven bij de behandeling van alle infectieziekten. Onder hen zijn ziekten van de luchtwegen en andere pathologieën:

  • tandheelkundige aandoeningen (gingivitis, abces, parodontitis);
  • oftalmische ziekten (dacryocystitis, blefaritis);
  • mycoplasma-infecties;
  • kinkhoest;
  • difterie;
  • Helicobacter pylori-infecties
  • urogenitale infecties;
  • huidziektes.

De samenstelling en vorm van afgifte van het medicijn

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm en als suspensie voor intern gebruik. Wilprafen Solutab-tabletten zijn wit of geelachtig van kleur, hebben een iets langwerpige vorm en hebben een aangename zoete smaak.

De Vilprafen Solutab-tablet bevat 1000 mg van de werkzame stof - josamycine. Hulpstoffen:

  • microkristallijne cellulose;
  • hydroxypropylcellulose;
  • natriumdocusaat;
  • aspartaam;
  • silica;
  • aardbeiensmaak
  • magnesium stearaat.

De suspensie bevat een kleinere hoeveelheid van de werkzame stof - 300 mg. Hulpcomponenten:

  • sucrose;
  • methylcellulose;
  • sorbitantrioleaat;
  • natriumcitraat;
  • cetylpyridinechloride;
  • antischuim met siliconencomponenten;
  • aroma's;
  • gedistilleerd water.

Gebruiksaanwijzing

Tabletten

Voor de behandeling van kinderen is strikte naleving van de dosering van het medicijn noodzakelijk. Hoe jonger het kind, hoe zorgvuldiger u de dosis van het medicijn moet berekenen. Kinderen onder de 3 jaar zijn vatbaarder voor bijwerkingen.

Het medicijn in tabletvorm wordt aanbevolen om aan het kind te worden gegeven op basis van zijn lichaamsgewicht. Hoe meer de baby weegt, hoe hoger de dosis, dus ouders moeten dit cijfer eerst meten, zodat het behandelregime correct is.

U moet tabletten strikt volgens de instructies innemen

De instructie gaat uit van de volgende doseringen, afhankelijk van het lichaamsgewicht van de baby:

  • Maximaal 10 kg. Dosis - 40 mg per 1 kg gewicht. Het dagelijkse volume van het medicijn is verdeeld in 2-3 doses.
  • Van 10 tot 20 kg. Het geneesmiddel wordt tweemaal daags ingenomen voor een halve tablet. Je kunt het vooraf oplossen in water.
  • Van 20 tot 40 kg - 2 keer per dag gedurende 1 of een halve tablet, afhankelijk van de ernst van de ziekte.
  • Meer dan 40 kg - tweemaal daags 1 tablet.

Vilprafen in tabletvorm is toegestaan ​​voor kleine kinderen ouder dan 3 jaar op de gebruikelijke manier - slikken, wegspoelen met water. In dit geval moeten ouders zorgvuldig controleren of de baby niet stikt.

Als het kind begint te stikken, hoest en bleek wordt, moet eerste hulp worden gegeven - om de luchtwegen van de vastzittende pil te verwijderen, legt u deze op een bed of bank. Het is noodzakelijk om de toestand van de baby te bewaken. Bel de ambulance in geval van verslechtering.

Suspensie

De dosis wordt in één keer gemeten met een maatbeker die aan het geneesmiddel is bevestigd. Berekening van de dosis van het medicijn volgens de instructies, afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de baby:

  • kinderen van 3 maanden tot 1 jaar (lichaamsgewicht van minimaal 5,5 kg en niet meer dan 10 kg) - 3 keer per dag, 2,5-5 mg;
  • kinderen van 1 jaar tot 7 jaar (als het lichaamsgewicht niet meer is dan 21 kg) - 5-10 mg van het medicijn driemaal daags.

Met een lichaamsgewicht van meer dan 21 kg is het raadzaam om een ​​tabletvorm van het medicijn in te nemen in doseringen van 500 of 1000 mg van de werkzame stof. Opschorting voor een groter kind kan nutteloos zijn..

Contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen

Het gebruik van een antibioticum is verboden in aanwezigheid van allergische reacties op de werkzame stof van het medicijn of de hulpcomponenten. Andere contra-indicaties:

  • acute leverziekte;
  • galstoornissen;
  • prematuriteit.

Bij het innemen van het geneesmiddel, het uiterlijk van:

  • ontwenningssyndroom - misselijkheid, braken, diarree;
  • allergische reacties - jeuk, verbranding, uitslag;
  • tekenen van geelzucht;
  • slechthorendheid.

In de regel treden bij een overdosis geen ernstige gevolgen op - er is een toename van bijwerkingen. U kunt het kind helpen door de maag te wassen met een zwakke oplossing van kaliumpermanganaat of een ander geschikt middel. Alle acties moeten worden afgestemd met uw arts..

Kosten en analogen

De kosten van Vilprafen (dosering - 500 mg) in Rusland beginnen vanaf 525 roebel. Tabletten van 1000 mg kosten gemiddeld 650 roebel.

Volledige analogen van het medicijn in de moderne farmacologie bestaan ​​niet. De werkzame stof josamycine is alleen aanwezig in Vilprafen. In kritieke situaties, zoals intolerantie voor de componenten van het medicijn, kunt u antibacteriële middelen gebruiken met een vergelijkbaar effect:

  1. Erytromycine. Verkrijgbaar in de vorm van zalven, tabletten, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing. Van de voordelen van deze tool worden een betaalbare prijs, een minimum aan bijwerkingen en gebruiksgemak opgemerkt, en de nadelen - lage efficiëntie.
  2. Clarithromycin Verkrijgbaar in de vorm van capsules en tabletten. Van de voordelen - de beste opname door het lichaam. Het minpuntje van het medicijn is het effect op het zenuwstelsel van de patiënt.
  3. Spiramycin Vero. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, sachets voor de bereiding van een suspensie en een infuusoplossing. Een dergelijke tool is beter geschikt voor de behandeling van ziekten van KNO-organen. Het heeft het meest vergelijkbare effect met Vilprafen. Nadelen - ernstige bijwerkingen.

Het gebruik van een van deze vervangende geneesmiddelen moet vergezeld gaan van een uitgebreid onderzoek door een arts. Zoek in geval van storende symptomen onmiddellijk medische hulp en stop met het gebruik van het geneesmiddel.

Wilprafen ® (Wilprafen)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Doseringsvormen

reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
Wilprafen ®
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Vilprafen ® vrijgeven

Korrels voor orale suspensie zijn wit, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een witte suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat1.577 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,18 g, Avicel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,57 g, aardbeiensmaak. 03 - 0,03 zetmeelsucrose in poedervorm - 10,108 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 125 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

De korrels voor orale suspensie zijn roze, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een roze suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat3,1545 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicone - 0,075 g, hyprolose - 0,225 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 1,2 g, aardbeiensmaak, 0,03 canthaxanthine 10% - 0,0075 g, sucrosezetmeelpoeder - 7,848 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 250 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

Korrels voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening zijn geel, met een aardbeigeur, na oplossen in water wordt een gele suspensie met een aardbeigeur gevormd.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat6.307 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,3 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,6 g, aardbeiensmaak, 0,05 betacaroteen - 0,015 g, sucrosezetmeelpoeder 3% - 10,2005 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 500 mg josamycine.

Flessen van kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - pakjes karton.

farmachologisch effect

Antibiotische macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; met betrekking tot grampositieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaërobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Met max bereikt 1-2 uur na toediening. 45 minuten na inname van een dosis van 1 g is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De plasma-eiwitbinding bedraagt ​​niet meer dan 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycine is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in het long-, lymfatisch weefsel van de amandelen, organen van de urinewegen, huid en zachte weefsels. Bijzonder hoge concentraties worden gedetecteerd in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere lichaamscellen.

Josamycine wordt in de lever biotransformeerd naar minder actieve metabolieten.

Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden, de uitscheiding in de urine is minder dan 20%.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Vilprafen ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A22miltvuur
A31.0Mycobacterium longinfectie
A36Difterie
A37Kinkhoest
A38roodvonk
A46Erysipelas
A48.1Veteranenziekte
A50Aangeboren syfilis
A51Vroege syfilis
A52Late syfilis
A54Gonokokkeninfectie
A55Chlamydiaal lymfogranuloma (geslachtsziekten)
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A70Chlamydia psittaci-infectie (psittacose)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] als oorzaak van elders geclassificeerde ziekten
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J15.7Mycoplasma pneumoniae-longontsteking
J16.0Chlamydia-longontsteking
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K05Gingivitis en parodontitis
K12Stomatitis en verwante laesies
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N45Orchitis en epididymitis
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Acute parametritis en bekkencellulitis

Doseringsregime

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van levertransaminasen, verminderde uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overige: in sommige gevallen dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten ook niet-hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

In het geval van pseudomembraneuze colitis moet josamycine worden stopgezet en moet geschikte therapie worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierfalen is een correctie van het doseringsregime vereist in overeenstemming met de waarden van QC.

Josamycin wordt niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen is het noodzakelijk de leverfunctie te controleren.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die verwant zijn in de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines verminderen (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine is een afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen mogelijk.

Josamycine vertraagt ​​de uitscheiding van theofylline minder snel dan andere macrolide-antibiotica..

Josamycine vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vaatvernauwende werking tijdens het gebruik van antibiotica van de macrolide- en ergotalkaloïdengroep. Er werd 1 geval van ergotamine-intolerantie opgemerkt bij het gebruik van josamycine.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en cyclosporine is het mogelijk de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen tot nefrotoxisch.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva tijdens de behandeling met macroliden onvoldoende zijn.

Vilprafen: volledige instructies voor het gebruik van tabletten en suspensies voor kinderen met een doseringsberekening, analogen van het medicijn

De massale en wijdverbreide verspreiding van infectieziekten op het gebied van kindergeneeskunde is een tamelijk acuut probleem. De dreiging van het ontwikkelen van levensbedreigende complicaties voor kinderen, vooral op zeer jonge leeftijd, en de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie vereist het gebruik van krachtige antibacteriële middelen.

Een van de meest effectieve medicijnen in deze richting wordt beschouwd als Vilprafen - een breedspectrum antibioticum uit de farmaceutische reeks macroliden.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het belangrijkste actieve ingrediënt in het medicijn is josamycine. Bij standaarddoseringen heeft het medicijn een bacteriostatisch effect, in hoge concentratie - een bacteriedodend middel.

Josamycine heeft praktisch geen invloed op de natuurlijke microflora van het spijsverteringsstelsel, veroorzaakt geen toestand van dysbiose en intestinale dysbiose. Resistentie tegen Wilprafen is zeer zeldzaam.

In de apotheek wordt het antibioticum strikt volgens het recept verstrekt. Het medicijn heeft twee farmacologische vormen van afgifte:

  • Vilprafen - tabletten in een oplosbare coating, voor orale toediening, in de samenstelling - 500 mg van de werkzame stof;
  • Wilprafen Solutab - in water oplosbare tabletten voor oraal gebruik of suspensie, bevatten 1000 mg van de werkzame stof.

Hoe werkt het medicijn?

Volgens de instructies is het antibacteriële effect van het nemen van Vilprafen en Vilprafen Solutab gericht op het remmen van de reproductie van microben, die zich manifesteert in de vorm van een bacteriostatisch effect. Om een ​​bacteriedodend effect te vertonen (dood van ziekteverwekkers), is een maximale concentratie van de werkzame stof direct in het ontstoken gebied vereist.

Na oraal gebruik wordt het medicijn snel en volledig opgenomen, voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van het medicijn niet echt. Tijdens preklinische tests bij drachtige dieren drong het actieve bestanddeel door in de moedermelk en een hoge permeabiliteit van de hematoplacentale drempel.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen

Tijdens klinische onderzoeken werd op betrouwbare wijze een significante verzadiging van het geneesmiddel gedetecteerd in de weefsels van de longen, lymfatische keelholte ring, speekselvloeistof, tranen en zweet exsudaat.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor gebruik worden bepaald afhankelijk van de kenmerken van de distributie van josamycinemetabolieten in het lichaam. De fabrikant in de instructies geeft de volgende ziekten van microbiologische aard aan:

  • in de kindergeneeskunde - schade aan de luchtwegen van alle niveaus en KNO-organen - tonsillitis, faryngolaryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media, bronchitis, longontsteking (inclusief atypische), psittacose, difterie, roodvonk, kinkhoest;
  • in de tandheelkunde - infectieuze gingivitis, stomatitis, parodontale laesies;
  • in de oftalmische sfeer - etterende blefaritis, dacryocystitis;
  • dermatovenereologische infecties - pyoderma, furunculose, carbunculose, miltvuur, erysipelas, etterende acne, gonorroe, syfilis, bacteriële prostatitis, urethritis, chlamydia, mycoplasma (inclusief ureaplasma) en gemengde infectieziekten.

Wijze van gebruik en dosering

Gebruik Vilprafen moet strikt worden voorgeschreven door een arts. De tabletten worden oraal, zonder kauwen, met een beetje water ingenomen.

Wilprafen Solutab (in water oplosbare vorm) kan ook heel worden ingenomen of verdund in 20 ml water. De resulterende suspensie moet voor gebruik voorzichtig worden gemengd tot een homogene massa.

Voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan 14 jaar is de aanbevolen dagelijkse dosis van het medicijn 1000-2000 mg, de maximaal toegestane dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 3 gram. Deze dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses.

Vilprafen in de vorm van een suspensie kan ook worden gegeven aan kinderen onder de 14 jaar, maar onder constante controle van de lever. In dit geval wordt de hoeveelheid van het medicijn strikt individueel berekend, op basis van een dagelijkse dosis van 40-50 mg per kg lichaamsgewicht van het kind. Het geneesmiddel wordt noodzakelijkerwijs 2-3 keer verdeeld.

In Rusland is het gebruik van josamycine tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding alleen mogelijk als de arts de baten-risicoverhouding duidelijk beoordeelt. Tegelijkertijd beveelt de WHO aan om chlamydiale colpitis bij zwangere vrouwen uitsluitend met josamycinepreparaten te behandelen..

Bijwerkingen en overdosis

Macrolide-antibiotica hebben een hoog veiligheidsniveau in verhouding tot alle groepen antibacteriële middelen. In klinische onderzoeken waren bijwerkingen zeldzaam.

Bij behandeling met Vilprafen zijn bijwerkingen mogelijk met schade:

  • darmbuis - trekkende buikpijn of ongemak, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, verstoorde ontlasting;
  • lever - in sommige gevallen is er een toename van de transaminaseactiviteit in het bloed, cholestase, ictericiteit van de huid en slijmvliezen;
  • hersenen en centraal zenuwstelsel - voorbijgaand gehoorverlies, dosisafhankelijk;
  • lokale allergische manifestaties (roodheid, huiduitslag).

Er werd geen specifieke informatie verkregen over specifieke symptomen van overmatige blootstelling en vergiftiging met Vilprafen. Het optreden en de versterking van deze ongewenste effecten wordt verwacht..

Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie van Wilprofen met geneesmiddelen:

  • cyclosporine-antibiotica - het is mogelijk om de concentratie van cyclosporines in het bloed te verhogen tot het niveau van nefrotoxiciteit;
  • andere antibiotica - een afname van het bacteriedodende effect van penicillines en cefalosporines is niet uitgesloten;
  • antihistaminica (Terfenadine, Astemizole) - remming van de eliminatie van Terfenadine en Astemizole is mogelijk, wat een stimulans kan zijn voor het optreden van aritmie;
  • ergot-alkaloïden (Ergotamine) - in geïsoleerde gevallen kan vaatvernauwing optreden en toenemen;
  • cardiale glycosiden (digoxine) - er is een toename van het niveau van het medicijn in het bloedplasma;
  • xanthines (Theophylline) - waarschijnlijk remming van de eliminatie van Theophylline, wat kan leiden tot intoxicatiesyndroom;
  • hormonale orale anticonceptiva - een afname van het anticonceptieve effect (zelden genoeg).

Analogen van Wilprafen

Wilprafen en Wilprafen Solutab zijn de enige medicijnen met het actieve ingrediënt josamycine. Indirecte analogen zijn verschillende macrolide-antibiotica - erytromycine, spiramycine, clarithromycine, azithromycine, midecamycine of antibacteriële geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.

Het is belangrijk om te onthouden dat de noodzaak van behandeling met Vilprafen en andere antibiotica, de duur van de behandeling en de dosering van het farmacologische medicijn alleen wordt bepaald door de behandelende arts. Het onafhankelijke gebruik van deze krachtige antibacteriële middelen is onaanvaardbaar.

Vilprafen voor kinderen met bacteriële etiologie

Wilprafen Solutab is een breedspectrum antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties bij volwassenen en kinderen. De tool wordt gebruikt voor gevaarlijke ziekten en ernstige ontstekingsprocessen. Een antibacterieel medicijn van de macrooïde klasse heeft een bacteriostatisch effect, voorkomt de groei en toename van pathogene micro-organismen.

De samenstelling van het medicijn

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is josamycine, dat de werking van grampositieve en gramnegatieve microben remt. Bestrijdt met succes pathologische bacillen met ureaplasmosis, chlamydia en individuele anaërobe microben, clostridia, peptococci. Niet actief tegen enterobacteriën, heeft daarom geen invloed op de darmmicroflora.

Het medicijn Vilprafen is verkrijgbaar in de vorm van witgele tabletten met aardbeiensmaak en zoet van smaak, evenals in de vorm van een suspensie en zetpil. In een kartonnen verpakking zitten twee blisters van elk 5 stuks. De houdbaarheid van een open flacon met suspensie is 1 maand.

Extra stoffen zijn:

  • MCC;
  • Hyprolose
  • Natriumdocusaat;
  • Zoetstof;
  • Polysorb;
  • Magnesium steraat;
  • Aardbeiensmaak.

Josamycine bindt zich aan de microbiële ribosomen en dringt de synthese van eiwitmoleculen binnen, wat de groei en het aantal pathogene microben stopt.

Indicaties

Vilprafen gaat om met infecties, problemen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem. Als penicilline gecontra-indiceerd is voor de patiënt, wordt het geneesmiddel ook gebruikt voor de behandeling van roodvonk en difterie.

Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor kinderen met infecties:

  • Onderste en bovenste ademhalingsorganen, acute en langdurige bronchitis, longontsteking, bronchopneumonie, kinkhoest;
  • KNO-organen van tonsillitis, tonsillitis, sinusitis, laryngopathie, otitis media;
  • Mondholte, gingivitis, alveolitis, pericementitis, pericoronitis;
  • Ontstekingsprocessen op de oogleden, dacryocystitis;
  • Huid, folliculitis, abcessen, lymfangitis, erysipelas, miltvuur;
  • Urogenitaal systeem, ontsteking van de urethra.

Het geneesmiddel Vilprafen Solutab wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmstelsel, de werkzame stof komt goed in de organen en behoudt gedurende lange tijd een therapeutisch effect. Josamycin zorgt voor een verhoogd gehalte van de belangrijkste werkzame stof in de ademhalingsorganen, amandelen, speeksel. Uitgescheiden in de gal en urine.

De suspensie is een dikke, witte vloeistof in donkere flacons. Bevat extra componenten: sucrose, methylcellulose, sorbitantrioleaat, natriumcitraat, cetylpyridinechloride, antischuim, smaak, gedestilleerd water.

Instructies en dosering

De behandelingskuur moet volledig worden voltooid, onderbroken en het wordt sterk afgeraden om het geneesmiddel in te nemen zonder een arts voor te schrijven.

Gebruiksaanwijzing bevat doseringen van Vilprafen voor kinderen op basis van gewicht:

  • Lichaamsgewicht van 5-10 kg en leeftijd niet ouder dan een jaar van vijf tot tien kilogram van 40-50 mg / kg per dag, terwijl de norm is verdeeld in drie doses;
  • Lichaamsgewicht 10-20 kg betekent dat Vilprafen 500 mg een tweede deel van de tablet wordt voorgeschreven, opgelost in water en tweemaal daags;
  • Gewicht 20-40 kg benoemen Vilprafen 1000 mg, los één seconde of één tablet op in water, geef tweemaal daags;
  • Met een gewicht van meer dan 40 kg krijgt Vilprafen elk 1000 mg, tweemaal daags één tablet.

Gebruik met een pauze van twaalf uur.

Vilprafen-tabletten kunnen in hun geheel of in suspensie worden doorgeslikt in 20 ml water.

Als de opnametijd wordt gemist, moet de norm van het medicijn worden geaccepteerd. Als er veel tijd is verstreken, mag u de dosis van het medicijn niet verdubbelen, het is noodzakelijk om terug te keren naar het gebruikelijke regime. De duur van de therapie is afhankelijk van de ziekte en kan vijf dagen tot drie weken duren..

Het medicijn Vilprafen Solutab wordt niet voorgeschreven met bacteriedodende antibiotica en vertegenwoordigers van de klasse van lincosamiden. Het gebruik van antihistaminica verhoogt het risico op een verhoogde hartslag. Combineer josamycine niet met xanthines, cyclosporine.

Contra-indicaties

De belangrijkste contra-indicatie is de overgevoeligheid van de patiënt voor josamycine, evenals antibiotica met macrolide-werking. Schrijf het medicijn niet voor aan te vroeg geboren baby's en weegt minder dan tien kilogram, met schendingen van de lever.

Tijdens de zwangerschap moet u het geneesmiddel de eerste drie maanden zorgvuldig gebruiken. Tijdens de behandeling moet de borstvoeding worden gestaakt. Het geneesmiddel overwint de placentabarrière en wordt opgenomen in melk. Bij seksueel overdraagbare aandoeningen wordt josamycine-therapie voorgeschreven, het beïnvloedt het lichaam van de moeder en het ongeboren kind.

Bijwerkingen

Het medicijn Vilprafen Solutab heeft de volgende bijwerkingen:

  • Obstipatie of diarree;
  • Walging en braken;
  • Netelroos;
  • Quincke's oedeem;
  • Ongemak in het maagdarmstelsel;
  • Verminderde eetlust;
  • Steven Johnson-syndroom;
  • Bulleuze dermatitis;
  • Stomatitis;
  • Anafylactoïde reactie;
  • Purpura.

Analogen

Er zijn geen directe analogen met josamycine. Maar u kunt de volgende geneesmiddelen vervangen Supraks, Clarithromycin, Amoxiclav, Azithromycin, Erythromycin, Spiramycin.

Meest populaire generieke geneesmiddelen:

  • Azithrox is een geneesmiddel op basis van azithromycine in poedervorm en capsules. In vloeibare vorm, gebruikt vanaf zes maanden.
  • De basis van het medicijn Macropen is midecamycine. Het wordt geproduceerd in de vorm van korrels en in vloeibare vorm, heeft geen leeftijdsbeperkingen.
  • Het effect van het medicijn Klacid wordt geleverd door clarithromycine. De tool wordt in verschillende vormen geproduceerd. In vloeibare vorm, aanbevolen voor kinderen vanaf drie jaar..
  • Het medicijn van Sumamed omvat azithromycine. Bij schorsing wordt het aanbevolen voor kinderen ouder dan zes maanden..
  • Rulid-tabletten voor vloeibare bereiding omvatten roxithromycine, zijn toegestaan ​​vanaf twee maanden.

De gemiddelde kosten van het medicijn Vilprafen Solutab zijn 530-630 roebel.

Beoordeel dit artikel: 22 Beoordeel dit artikel

Er zijn momenteel nog 22 beoordelingen voor het artikel, gemiddelde beoordeling: 4,41 van de 5

Vilprafen

Prijzen in online apotheken:

Vilprafen is een antibioticum van de macrolidegroep. Door de eiwitsynthese door bacteriën te remmen, heeft het een bacteriostatisch effect en bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking geeft het een bacteriedodend effect.

Vorm en compositie vrijgeven

De werkzame stof van het medicijn is josamycine.

Vilprafen is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • Gecoate tabletten in blisters van 10 stuks. In een kartonnen bundel één blister. Elke tablet bevat 500 mg josamycine en hulpcomponenten (watervrij colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, methylcellulose, magnesiumstearaat, aluminiumhydroxide, microcellulose, talk, natriumcarboxymethylcellulose, titaandioxide en macrogol 6000);
  • Suspensie voor orale toediening in donkere glazen flessen van 100 ml. In een kartonnen verpakking, een fles en een maatbeker van 10 ml. Een Vilprafen-suspensie van 10 ml bevat 300 mg josamycine en hulpstoffen (sorbitantrioleaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumcitraat, microcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, cetylpyridiniumchloride, methylhydroxypropylcellulose, aromatische stoffen, dimethicon, sucrose en gezuiverd water).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door voor josamycine gevoelige micro-organismen:

  • Infecties van KNO-organen en bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
  • Infecties van de onderste luchtwegen, waaronder door de gemeenschap verworven longontsteking, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
  • Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven bij overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
  • Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
  • Psittacosis;
  • Kinkhoest;
  • Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
  • Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
  • Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
  • Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, steenpuist, miltvuur, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, panaritium, lymfangitis en phlegmon);
  • Ziekten van het maagdarmkanaal veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweer van maag en twaalfvingerige darm;
  • Gonorroe, geslachtslymfogranuloma, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);
  • Genitale en urineweginfecties (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia).

Contra-indicaties

De volgende contra-indicaties voor het gebruik van Vilprafen:

  • Overgevoeligheid voor josamycine of andere componenten van het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor antibiotica van de macrolidegroep;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • Kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg.

Dosering en administratie

Volgens de instructies wordt Vilprafen oraal ingenomen, bij voorkeur tussen de maaltijden door, omdat in dit geval de optimale concentratie van het geneesmiddel in het bloedserum wordt bereikt. De tablet wordt heel doorgeslikt zonder te kauwen. Pre-shake-ophanging.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 1-2 g josamycine voorgeschreven, verdeeld in 2-3 doses. De aanbevolen initiële dosis Vilprafen is 1 g.

Voor sferische en veel voorkomende acne wordt de eerste 2-4 weken behandeling aanbevolen om tweemaal daags 500 mg van het geneesmiddel in te nemen en vervolgens over te schakelen naar een onderhoudsdosis, namelijk 500 mg josamycine per dag gedurende twee maanden.

De duur van de therapie wordt bepaald door de arts. De duur van de behandeling voor streptokokkeninfecties moet, volgens de aanbevelingen van de WHO, minstens tien dagen zijn.

Als u één dosis Vilprafen mist, moet u onmiddellijk de "vergeten" dosis van het geneesmiddel innemen, maar als het tijd is om de volgende pil in te nemen, moet u terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis.

Bij onderbrekingen of voortijdige beëindiging van de behandeling neemt de kans op het bereiken van het maximale therapeutische effect af.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Vilprafen zijn de volgende ongewenste reacties mogelijk:

  • Vaak (van 0,01 tot 0,1% van de gevallen) - misselijkheid en maagklachten;
  • Zelden (van 0,001 tot 0,01% van de gevallen) - braken, buikpijn, diarree;
  • Zelden (van 0,0001 tot 0,001% van de gevallen) - verlies van eetlust, obstipatie, stomatitis, anafylactoïde reactie, Quincke's oedeem, urticaria, voorbijgaande gehoorbeschadiging (afhankelijk van de dosis Vilprafen);
  • Zeer zelden (minder dan 0,0001% van de gevallen) - pseudomembraneuze colitis, purpura, exsudatieve erythema multiforme en bulleuze dermatitis;
  • Onbepaalde frequentie - geelzucht en leverfunctiestoornissen.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Vilprafen met aanhoudende ernstige diarree, aangezien gevaarlijke pseudomembraneuze colitis zich kan ontwikkelen tegen de achtergrond van de toediening.

Bij patiënten met nierfalen wordt de behandeling uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van de noodzakelijke laboratoriumtests.

Er moet rekening worden gehouden met mogelijke kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica, dat wil zeggen dat micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die qua chemische structuur vergelijkbaar zijn met Vilprafen, mogelijk ook resistent zijn tegen josamycine.

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met andere gevaarlijke mechanismen te werken.

Analogen

Structurele analogen van het medicijn zijn Josamycin en Vilprafen Solutab.

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Vilprafen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats, een droge plaats buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid van het medicijn - 4 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.