In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Vilprafen lezen. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Vilprafen in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Vilprafen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ureumplasmose, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vilprafen is een antibacterieel medicijn uit de macrolidegroep. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van omkeerbare binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft het in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het creëren van ontstekingen met hoge concentraties is een bacteriedodend effect mogelijk.

Josamycin (de werkzame stof van het medicijn Vilprafen) is actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het een kleine invloed op de microflora van het maagdarmkanaal. In sommige gevallen blijft het actief met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (streptokokken, stafylokokken). Josamycineresistentie komt minder vaak voor dan macroliden met 14 en 15 leden.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Vilprafen snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Josamycine is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gecreëerd die de plasmaspiegels overschrijden en lange tijd op therapeutisch niveau blijven. Josamycine zorgt voor bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie in sputum is 8-9 keer hoger dan de concentratie in plasma. Gaat langs de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal, de uitscheiding in de urine is niet hoger dan 10%.

Indicaties

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
  • difterie (naast behandeling met difterie-antitoxine);
  • roodvonk (met overgevoeligheid voor penicilline);
  • infecties van de lagere luchtwegen (acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen);
  • kinkhoest;
  • psittacose;
  • infecties van de mondholte (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces);
  • ooginfecties (blefaritis, dacryocystitis);
  • infecties van de huid en weke delen (folliculitis, steenpuist, furunculose, abces, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, wond / inclusief postoperatieve / en brandwondeninfecties);
  • miltvuur;
  • erysipelas (met overgevoeligheid voor penicilline);
  • infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma's);
  • geslachts lymfogranuloma;
  • gonorroe, syfilis (met overgevoeligheid voor penicilline);
  • gastro-intestinale ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori (inclusief maag- en twaalfvingerige darmzweer, chronische gastritis).

Formulieren vrijgeven

500 mg en 1000 mg tabletten (Vilprafen Solutab).

Instructies voor gebruik en dosering

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.

Kinderen vanaf 1 jaar hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2-3 doses: kinderen met een lichaamsgewicht van 10-20 kg krijgen 250-500 mg voorgeschreven (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, voor kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg wordt 500-1000 mg voorgeschreven (1/2-1 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, voor kinderen met een massa lichaam meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de behandelingsduur bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. Overeenkomstig de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur voor streptokokken tonsillitis minstens 10 dagen zijn.

In de regimes van anti-Helicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

  • famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + metronidazol 500 mg 2 keer per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripotiumdicitraat 240 mg 2 keer per dag;
  • famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripokaliumdicitraat 240 mg 2 keer per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie bevestigd door pH-meter: amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tripokaliumdicitraat 240 mg 2 keer per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen Vilprafen gedurende de eerste 2-4 weken 2 maal daags 500 mg voor te schrijven, daarna 1 maal daags 500 mg josamycine als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Wilprafen Solutab-tabletten kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan heel worden doorgeslikt, met water worden weggespoeld of eerder, voor gebruik, worden opgelost in water. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Meng voor het innemen de resulterende suspensie grondig..

Bij het gebruik van Vilprafen moet er rekening mee worden gehouden dat als een dosis wordt overgeslagen, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag u de gemiste dosis niet innemen, u moet terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis. Een onderbreking van de behandeling of het voortijdig stopzetten van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de therapie..

Bijwerking

  • ongemak in de maag;
  • misselijkheid;
  • ongemak in de buik;
  • braken
  • diarree, obstipatie;
  • stomatitis;
  • verminderde eetlust;
  • pseudomembraneuze colitis;
  • netelroos;
  • Quincke's oedeem;
  • anafylactoïde reactie;
  • bulleuze dermatitis;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Steven-Johnson-syndroom);
  • geelzucht;
  • dosisafhankelijke voorbijgaande gehoorstoornis;
  • purpura.

Contra-indicaties

  • ernstige leverdisfunctie;
  • kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Zwangerschap en borstvoeding

Toegestaan ​​gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding na een medische beoordeling van de voordelen of risico's.

WHO Europe beveelt Vilprafen aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

speciale instructies

Bij aanhoudende ernstige diarree moet men rekening houden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen tegen de achtergrond van josamycine.

Bij patiënten met nierfalen moet de behandeling worden uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van geschikte laboratoriumtests (bepaling van de klaring van endogeen creatinine).

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die verwant zijn in de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Interactie tussen geneesmiddelen

Omdat bacteriostatische antibiotica in vitro kunnen het antimicrobiële effect van bactericide antibiotica verminderen, hun gezamenlijke benoeming moet worden vermeden. Vilprafen mag niet samen met lincosamiden worden voorgeschreven, zoals wederzijdse vermindering van hun effectiviteit is mogelijk.

Sommige vertegenwoordigers van de macrolidegroep vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden..

Bij gecombineerd gebruik van Vilprafen en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op het ontwikkelen van levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergotalkaloïden en antibiotica van de macrolidegroep, waaronder enkele waarneming met josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. De plasmaconcentratie van cyclosporine moet regelmatig worden gecontroleerd..

Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

Analogen van het medicijn Vilprafen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Wilprafen ® solutab (Wilprafen ® solutab)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
josamycine (als josamycinepropionaat)1000 mg
hulpstoffen: MCC; hydroxypropylcellulose; natriumdocusaat; aspartaam; watervrij siliciumdioxide; aardbeiensmaak magnesium stearaat

in een blisterverpakking van 5 of 6 stuks; in een pak karton 2 blisters.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten, wit of wit met een gelige tint van een langwerpige vorm, zoet, met een aardbeigeur. Met het opschrift "IOSA" en de inkeping aan de ene kant van de tablet en het opschrift "1000" aan de andere kant.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; de bacteriostatische activiteit van josamycine is, net als andere macroliden, het gevolg van remming van de bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Josamycine is zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Pocetococus pusocus) Beïnvloedt licht enterobacteriën, daarom verandert weinig de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal. Effectief voor resistentie tegen erytromycine. Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan tegen andere antibiotica uit de macrolidegroep.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd, voedselopname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Cmax Serum josamycine wordt 1-2 uur na toediening bereikt. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Bijzonder hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie in sputum is 8-9 keer hoger dan de concentratie in plasma. Stapelt zich op in botweefsel. Gaat langs de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk met gal uitgescheiden. Uitscheiding van het medicijn met urine minder dan 20%.

Indicaties Vilprafen ® solutab

Acute en chronische infecties veroorzaakt door medicijngevoelige micro-organismen, bijvoorbeeld:

infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen - tonsillitis, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis, difterie (naast behandeling met difterietoxoïd), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline;

infecties van de onderste luchtwegen - acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, longontsteking (inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen), kinkhoest, psittacose;

tandheelkundige infecties - gingivitis en parodontitis;

infecties in de oogheelkunde - blefaritis, dacryocystitis;

infecties van de huid en weke delen - pyodermie, furunculose, miltvuur, erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), acne, lymfangitis, lymfadenitis, geslachtslymfogranuloma;

infecties van het urogenitale systeem - prostatitis, urethritis, gonorroe, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), chlamydia, mycoplasma (inclusief ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige leverdisfunctie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding na een medische beoordeling van de voordelen / risico's. WHO Europa beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose en diarree. Bij aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis tegen antibiotica te ontwikkelen..

Overgevoeligheidsreacties: uiterst zelden - huidallergische reacties (bijv. Urticaria) zijn mogelijk.

Uit de lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen vergezeld van een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoorapparaat: in zeldzame gevallen is dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis gemeld..

Overig: zeer zelden - candidiasis.

Interactie

Andere antibiotica. Aangezien bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycine mag niet samen met lincomycine worden voorgeschreven, omdat wederzijdse vermindering van hun effectiviteit is mogelijk.

Xanthines. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de theofylline-secretie dan andere macrolide-antibiotica..

Antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan de eliminatie van terfenadine en astemizol langzamer gaan, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen..

Ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Een geval van gebrek aan tolerantie van de patiënt voor ergotamine bij het gebruik van josamycine werd opgemerkt. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met de juiste observatie van patiënten.

Cyclosporine. De gecombineerde toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed veroorzaken. De plasmaconcentratie van cyclosporine moet regelmatig worden gecontroleerd..

Digoxine. Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

Hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva onvoldoende zijn tijdens behandeling met macroliden. In dit geval wordt aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en administratie

Binnenin, heel doorslikken, weggespoeld met water of eerder opgelost in water. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Meng voor het innemen de resulterende suspensie grondig. De aanbevolen dagelijkse dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses.

De dagelijkse dosis voor kinderen wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses.

In het geval van veel voorkomende en sferische acne - bij een dosis van 500 mg 2 keer per dag gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Meestal wordt de behandelingsduur bepaald door de arts. Overeenkomstig de aanbevelingen van de WHO voor het gebruik van antibiotica, moet de behandelingsduur voor streptokokkeninfecties minimaal 10 dagen zijn.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen aanwijzingen voor specifieke vergiftigingsverschijnselen. In geval van overdosering moet worden uitgegaan van het optreden van de symptomen die worden beschreven in de rubriek 'Bijwerkingen', vooral vanuit het maagdarmkanaal.

speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen moet de behandeling worden uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemisch verwante antibiotica kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Als één dosis wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag u de vergeten dosis niet innemen, maar moet u terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis. Een onderbreking van de behandeling of voortijdige stopzetting van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de behandeling..

Bewaarcondities van het medicijn Vilprafen ® solutab

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Vilprafen ® solutab

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Routebeschrijving VILPRAFEN WILPRAFEN

Wilprafen Solutab wat is het

Om te begrijpen wat Wilprafen Solutab-tabletten zijn, moet u erachter komen dat dit een antibacterieel geneesmiddel is van de macrolidegroep. Geneesmiddelen van deze groep zijn de veiligste antimicrobiële stoffen - ze zijn minimaal giftig en worden goed verdragen door patiënten. Het werkingsmechanisme van macroliden is gebaseerd op een storing in de eiwitsynthese in de microbe-cel. Eenmaal in het lichaam vertraagt ​​Vilprafen Solutab de groei en reproductie van bacteriën. Veroorzaakt bij hoge concentraties de dood van microben.

Wilprafen Solutab - compositie

Josamycine is het belangrijkste actieve ingrediënt dat het antibioticum Vilprafen bevat. Deze stof is actief tegen bacteriën - grampositief, gramnegatief, anaëroob en werkt niet tegen enterobacteriën, daarom verandert het medicijn praktisch niet de normale bacteriële flora van het maagdarmkanaal. Weerstand tegen Vilprafen Solutab (josamycine) komt niet zo vaak voor als bij andere macroliden.

Wat Vilprafen helpt?

Het antwoord op de vraag wat Vilprafen Solutab behandelt - infectieziekten. Het medicijn wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt snel gedistribueerd naar organen en weefsels, waardoor therapeutische concentraties worden gecreëerd die lange tijd op het vereiste niveau blijven. Vooral hoge concentraties josamycine worden waargenomen in de longen, speeksel en amandelen, dus Vilprafen Solutab is een effectief geneesmiddel voor KNO-infecties en infecties van de bovenste luchtwegen.

speciale instructies

Tegen de achtergrond van de manifestatie van pseudomembraneuze colitis, wordt het medicijn geannuleerd en wordt symptomatische behandeling voorgeschreven. Het is strikt gecontra-indiceerd om medicijnen te gebruiken om de darmmotiliteit te verminderen

Voor patiënten met nierfalen is het belangrijk om de dosering nauwkeurig aan te passen, rekening houdend met het belang van creatineklaring

Gezien de instructies voor gebruik, is het verboden om dit medicijn aan te vroeg geboren baby's voor te schrijven. Gebruik bij pasgeborenen wordt strikt gecontroleerd door een arts, controleer zorgvuldig het werk van de lever

Het is belangrijk om rekening te houden met het risico van kruisresistentie tegen verschillende groepen antibacteriële geneesmiddelen

Volgens een klinische studie heeft het medicijn geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe taken uit te voeren die een snelle en nauwkeurige respons vereisen..

Wilprafen voor ureaplasmosis

Vilprafen is een moderne behandeling voor ureaplasmosis. In dit geval ondergaan beide partners therapie.

Bij ureaplasmosis wordt Vilprafen driemaal per dag voorgeschreven, 1 tabblad. 500 mg of tweemaal daags 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Bij een aanhoudend beloop van ureaplasmosis is er een schema volgens welke Vilprafen om de 2 uur wordt voorgeschreven. In dit geval bepaalt alleen de arts de dosering individueel.

Tegelijkertijd wordt metronidazol voorgeschreven met Vilprafen en, indien nodig, antischimmelmiddelen (bijvoorbeeld vrouwen - Polygynax-zetpillen).

De behandelingsduur is minimaal 10 dagen.

Tijdens de behandeling moet u zich onthouden van seksuele activiteit. Weiger alcohol, roken, zout, pittig en gekruid voedsel.

Bij verminderde immuniteit wordt aanbevolen om gelijktijdig immunostimulantia voor te schrijven, zoals Cycloferon of Neovir.

Twee weken na het einde van het antibioticum kunt u de eerste controle-analyse uitvoeren. Meer over ureaplasmosis

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Wilprafen Solutab wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties. Het bacteriostatische effect van het medicijn is te wijten aan de remming van de eiwitsynthese van pathogene micro-organismen. Bij hoge concentraties josamycine in het brandpunt van ontsteking wordt een bacteriedodend effect waargenomen.

Wilprafen Solutab is zeer actief tegen de volgende bacteriën:

  • intracellulaire micro-organismen: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis;
  • gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae;
  • gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus;
  • anaërobe bacteriën: Peptostreptococcus, Peptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycine verandert de natuurlijke darmmicroflora enigszins, omdat het effect op enterobacteriën klein is.

Het medicijn is effectief tegen erytromycine-resistente bacteriën. Resistentie tegen josamycine zelf ontwikkelt zich veel minder vaak dan tegen andere macrolide-antibiotica.

Farmacokinetiek

Na inname van de pil wordt josamycine snel en volledig opgenomen in de darmwand. Eten verandert de biologische beschikbaarheid van het medicijn niet. De maximale serumconcentratie wordt 1-2 uur na inname van Vilprafen Solutab waargenomen.

Ongeveer 15% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. De hoogste concentraties josamycine worden aangetroffen in de amandelen, longen, traanvocht, zweet en speeksel. De inhoud van de actieve component in sputum is 8-9 keer hoger dan in bloedplasma. Josamycine passeert de placentabarrière, wordt uitgescheiden in de moedermelk en hoopt zich ook op in botweefsel..

Metabolisme vindt plaats in de lever. Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden in de vorm van minder actieve metabolieten. Minder dan 20% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor het gebruik van een medisch hulpmiddel

In welke gevallen moet het medicijn "Vilprafen 1000" worden gebruikt? Recensies over dit medicijn zullen we iets later bespreken. Nu wil ik u vertellen dat dit medicijn alleen wordt voorgeschreven voor infectieuze en inflammatoire ziekten die werden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • difterie (als aanvulling op difterie-antitoxinetherapie);
  • infecties van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen (laryngitis, faryngitis, otitis media, tonsillitis, sinusitis en paratonsillitis);
  • infecties van de lagere luchtwegen (verergering van chronische bronchitis, acute bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking);
  • kinkhoest;
  • roodvonk (als er overgevoeligheid voor penicilline is);
  • infecties van de mondholte (pericoronitis, gingivitis, alveolitis, parodontitis, alveolair abces);
  • psittacose;
  • infecties van zachte weefsels en huid (steenpuist, folliculitis, acne, furunculose, lymfangitis, abces, phlegmon, lymfadenitis, panaritium, wond, brandwonden en postoperatieve infecties);
  • ooginfecties (dacryocystitis en blefaritis);
  • erysipelas (als er overgevoeligheid voor penicilline is);
  • miltvuur;
  • infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, urethritis, prostatitis, epididymitis);
  • geslachts lymfogranuloma;
  • spijsverteringsziekten die geassocieerd zijn met Helicobacter pylori;
  • syfilis en gonorroe (bij overgevoeligheid voor penicilline).

Wat Vilprafen Solutab helpt

Verschillende soorten stafylokokken (waaronder die welke bètalactamase produceren), streptokokken van verschillende typen, miltvuurbacillen, corynebacterium difterie, gonokokken, meningokokken, shigella, hemofiele bacil, kinkhoest, mycoplasma pulmonella, legionella syfilis), rickettsia, sommige anaërobe bacteriën en schimmels (Peptococcus spp, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp.).

Op basis van zo'n geweldige therapeutische activiteit kan men de vraag beantwoorden waarom Vilprafen Solutab helpt:

  • Infectieziekten van de luchtwegen en KNO-organen (gingivitis, sinusitis, otitis media, laryngitis, faryngitis, bronchitis, longontsteking, kinkhoest, psittacose);
  • Ziekten van de urineweg- en seksuele infectieuze organen: prostatitis, gonorroe, urethritis, chlamydia, syfilis, mycoplasmose, ureaplasmosis;
  • Bacteriële huidlaesies: pyodermie, acne, furunculose, lymfadenitis, erysipelas, miltvuur;
  • Oogziekten (ontsteking van de oogleden of nasolacrimaal kanaal van een infectieuze etiologie);
  • Andere specifieke ziekten: difterie, dysenterie, roodvonk, enz..

Een speciaal voordeel van het medicijn is de mogelijkheid dat het bij kinderen wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële luchtweginfecties, vanwege de aangename smaak en handige doseringsvorm. Wilprafen Solutab heeft zichzelf bewezen bij de behandeling van door de gemeenschap verworven longontsteking, vooral bij mensen met overgevoeligheid voor penicillines.

Vilprafen solutab wordt met succes gebruikt voor de behandeling van bacteriële aandoeningen van het voortplantingssysteem, die het verlies van de voortplantingsfunctie, miskramen en intra-uteriene infectie van de foetus bedreigen. Josamycine heeft veel minder bijwerkingen dan andere antibiotica en veroorzaakt ook zelden de vorming van resistente stammen..

Instructies en dosering

De behandelingskuur moet volledig worden voltooid, onderbroken en het wordt sterk afgeraden om het geneesmiddel in te nemen zonder een arts voor te schrijven.

Gebruiksaanwijzing bevat doseringen van Vilprafen voor kinderen op basis van gewicht:

  • Lichaamsgewicht van 5-10 kg en leeftijd niet ouder dan een jaar van vijf tot tien kilogram van 40-50 mg / kg per dag, terwijl de norm is verdeeld in drie doses;
  • Lichaamsgewicht 10-20 kg betekent dat Vilprafen 500 mg een tweede deel van de tablet wordt voorgeschreven, opgelost in water en tweemaal daags;
  • Gewicht 20-40 kg benoemen Vilprafen 1000 mg, los één seconde of één tablet op in water, geef tweemaal daags;
  • Met een gewicht van meer dan 40 kg krijgt Vilprafen elk 1000 mg, tweemaal daags één tablet.

Gebruik met een pauze van twaalf uur.

Als de opnametijd wordt gemist, moet de norm van het medicijn worden geaccepteerd. Als er veel tijd is verstreken, mag u de dosis van het medicijn niet verdubbelen, het is noodzakelijk om terug te keren naar het gebruikelijke regime. De duur van de therapie is afhankelijk van de ziekte en kan vijf dagen tot drie weken duren..

Het medicijn Vilprafen Solutab wordt niet voorgeschreven met bacteriedodende antibiotica en vertegenwoordigers van de klasse van lincosamiden. Het gebruik van antihistaminica verhoogt het risico op een verhoogde hartslag. Combineer josamycine niet met xanthines, cyclosporine.

Bijwerkingen

Vaak worden dyspeptische manifestaties waargenomen in de vorm van een gevoel van misselijkheid, het optreden van braken, diarree en ongemak in de overbuikheid. Soms zijn er stomatitis, verlies van eetlust, obstipatie. Pseudomembraneuze colitis is uiterst zeldzaam.

Mogelijke allergische reacties zijn onder meer anafylactische reacties, oedeem (inclusief Quincke's oedeem), urticaria, erytheem, verschillende soorten dermatitis.

Zelden disfunctie van de lever en geelzucht.

Er zijn aanwijzingen voor gehoorverlies dat vanzelf verdwijnt en direct afhankelijk is van de dosis josamine..

Purpura komt uiterst zelden voor..

Indicaties

Behandeling met het medicijn "Vilprafen Solutab" wordt voorgeschreven:

  • Bij tonsillitis, otitis media, paratonsillitis, roodvonk, tonsillitis, difterie, laryngitis en andere infecties van de KNO-organen.
  • Met bronchitis, kinkhoest, door de gemeenschap verworven longontsteking en andere laesies door bacteriën van de onderste luchtwegen.
  • Bij alveolitis, gingivitis, parodontitis en andere tandheelkundige infecties.
  • Bij schade door oogbacteriën - bijvoorbeeld met.
  • Met erysipelas, phlegmon, panaritium, furunculose, brandwondeninfectie en andere laesies van zacht weefsel.
  • Met gonorroe, chlamydiale urethritis, syfilis en andere infecties van de urogenitale organen.
  • Bij gastro-intestinale aandoeningen veroorzaakt door Helicobacter.

Farmacologische eigenschappen

Wilprafen en Wilprafen Solutab zijn breedspectrumantibiotica en worden gebruikt als antibacteriële middelen voor systemische behandeling.

De bacteriedodende werking van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), het transport RNA niet kan worden gefixeerd en ook de translocatie van A-centrumpeptiden blokkeert (een type mutatie dat gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine, dat deel uitmaakt van Vilprafen, is vrij breed.

De stof is actief tegen grampositieve aërobe micro-organismen, waaronder:

  • Staphylococcus;
  • De veroorzaker van miltvuur is miltvuur bacil;
  • Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die ziekteverwekkers zijn van difterie;
  • Uitgescheiden door het lichaam bij ontstekingsprocessen van peptokokken;
  • Peptostreptokokken, die de ontwikkeling van gemengde infecties veroorzaken;
  • Clostridium perfringens - veroorzakers van gangreen en toxische infecties bij de mens;
  • Streptococcus.

Wilprafen is ook actief tegen gramnegatieve micro-organismen, waaronder:

  • Neisseria, de veroorzaker van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
  • Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie veroorzaken;
  • Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder etterende meningitis, acute longontsteking, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.
  • Bacteroïde fragmenten, die de veroorzakers zijn van etterende infectieziekten die ontstaan ​​na verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Josamycin werkt ook tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureaplasmas.

Volgens recensies op Vilprafen ontwikkelt resistentie tegen josamycine, dat er deel van uitmaakt, veel minder vaak dan tegen andere antibiotica die tot de macrolidegroep behoren.

Medische beoordelingen van Vilprafen geven aan dat het medicijn na orale toediening goed en snel wordt opgenomen in het maagdarmkanaal. In dit geval wordt de maximale concentratie josamycine in het bloedplasma na 1-4 uur waargenomen. Ongeveer 15% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten en de hoogste concentratie wordt aangetroffen in de longen, amandelen, speekselvloeistof, de afscheiding van zweet en traanklieren.

Biotransformatie van josamycine vindt plaats in de lever. Als gevolg van dit proces worden metabolieten met een lagere activiteit gevormd, die voornamelijk via het lichaam worden uitgescheiden, samen met gal en ongeveer 20% door de nieren in de urine..

Farmacologisch effect

Het antibioticum heeft een effect dat nauw verband houdt met het effect op de intracellulaire structuur van bacteriën, het beïnvloedt de vitale processen van bacteriën en verstoort de synthese in hun cellen.

Het actieve ingrediënt - josamycine - beïnvloedt deze soorten bacteriën:

  • Gram-positief: streptokokken, corinbacteriën, mycoplasma, stafylokokken, legionella, peptokokken, peptostreptokokken. En ook voor Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Doodt en remt de werking van meningokokken, gonokokken, hemofiele bacteriën, Helicobacter
  • Intracellulaire bacteriën: mycoplasma's, ureumplasma's, treponema, chlamydia.

Het antibioticum is niet actief tegen enterobacteriën en daarom is het effect op de microflora en het maagdarmslijmvlies zwak. Het geneesmiddel is effectief bij gelijktijdig resistente reacties van het lichaam op erytromycinepreparaten en andere macroliden. Resistente reacties op josamycine komen minder vaak voor dan op sommige macroliden..

Wilprafen Solutab contra-indicaties

Wilprafen antibacteriële tabletten hebben een korte lijst met contra-indicaties:

  1. Het is verboden om te nemen met functionele aandoeningen van de lever en nieren, overgevoeligheid.
  2. Het is verboden Vilprafen Solutab in te nemen en kinderen die minder dan 10 kg wegen.

Vilprafen tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen toegestaan ​​na een competente medische beoordeling van de voordelen en risico's. De WGO beveelt Vilprafen Solutab aan voor de behandeling van chlamydia bij zwangere vrouwen.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen, het kan een gezamenlijke afname van activiteit of een verhoogd risico op nefrotoxiciteit ervaren. Samen met andere antibiotica wordt Vilprafen Solutab voorgeschreven, rekening houdend met hun compatibiliteit, kenmerken van gewrichtsblootstelling en de mogelijkheid van kruisresistentie

Het medicijn Vilprafen Solutab vermindert de effectiviteit van hormonale geneesmiddelen, maar verhoogt het effect van cyclosporines. De werking van verschillende antihistaminica samen met Vilprafenum Solutab kan ernstige aritmie veroorzaken.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen Solutab, dosering

Volgens de gebruiksaanwijzing van Vilprafen Solutab 500 1000 - de maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 3 g, ze zijn verdeeld in 2-3 doses per dag. Meestal wordt de therapie uitgevoerd met een snelheid van 1,5-2 g josamycine per dag.

Tabletten kunnen worden doorgeslikt met eenvoudig water, zonder te kauwen of opgelost in een kleine hoeveelheid vloeistof (minimaal 1 eetlepel water). Het medicijn wordt voor of na de maaltijd gebruikt.

De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekteverwekker en de toestand van de patiënt, deze kan van vijf dagen tot drie weken duren.

De instructies geven aan dat voor kinderen vanaf 1 jaar Vilprafen Solutab wordt voorgeschreven op basis van het gewicht van het kind, terwijl zijn lichaamsgewicht niet minder dan 10 kg mag zijn. Voor 1 kg van het lichaam van een kind wordt 40-50 mg van het medicijn per dag voorgeschreven en de dosering is verdeeld in 2-3 doses.

Met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg wordt het medicijn in een dosering voor volwassenen ingenomen.

Het gebruik van Vilprafen Solutab kan het effect van bepaalde geneesmiddelen beïnvloeden:

  • Inname van deze macrolide met sommige anti-allergische geneesmiddelen (terfenadine, astemizol) leidt tot levensbedreigende aritmieën.
  • Het vertragen van de eliminatie van xanthines tijdens het gebruik van josamycine kan leiden tot intoxicatie van theofylline.
  • Bij gecombineerd gebruik van Vilprafen met ergot-alkaloïden kan ernstige vaatvernauwing optreden.
  • Een toename van nefrotoxiciteit wordt veroorzaakt door het gecombineerde gebruik van josamycine en cyclosporine.
  • Het nemen van een medicijn met bacteriedodende middelen remt de activiteit van de werkzame stof.

Het medicijn heeft geen invloed op de rijvaardigheid.

Bijwerkingen van Vilprafen Solutab, contra-indicaties

De meest voorkomende bijwerkingen zijn buikpijn, misselijkheid en allergieën (urticaria en andere huidreacties). Veel minder vaak voorkomend zijn constipatie, diarree, eetlustproblemen en braken. Er is een kans op het ontwikkelen van pseudomembraneuze colitis. Mogelijke manifestaties van leverfunctiestoornissen en geelzucht. Overmatige doses kunnen gehoorverlies veroorzaken..

Contra-indicaties voor het gebruik van Vilprafen Solutab-tabletten zijn:

  • leeftijd tot 1 jaar;
  • gewicht minder dan 10 kg;
  • de aanwezigheid van leverfalen;
  • allergische reacties op de componenten van het medicijn;
  • een geschiedenis van overgevoeligheid voor andere macroliden.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn niet gecontra-indiceerd, maar dit vereist duidelijke indicaties en een evenwichtige beslissing van de arts. Tot dusver zijn er geen gevallen van overdosis drugs gemeld, dus er is geen specifiek antidotum en symptomatische behandeling wordt verwacht tegen de achtergrond van ontgiftingstherapie.

Farmacologisch effect

De bacteriedodende werking van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), het transport RNA niet kan worden gefixeerd en ook de translocatie van A-centrumpeptiden blokkeert (een type mutatie dat gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine, dat deel uitmaakt van Vilprafen, is vrij breed.

De stof is actief tegen grampositieve aërobe micro-organismen, waaronder:

  1. Uitgescheiden door het lichaam bij ontstekingsprocessen van peptokokken;
  2. Peptostreptokokken, die de ontwikkeling van gemengde infecties veroorzaken;
  3. Staphylococcus;
  4. De veroorzaker van miltvuur is miltvuur bacil;
  5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die ziekteverwekkers zijn van difterie;
  6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gangreen en toxische infecties bij de mens;
  7. Streptococcus.

Wilprafen is ook actief tegen gramnegatieve micro-organismen, waaronder:

  1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder etterende meningitis, acute longontsteking, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.
  2. Neisseria, de veroorzaker van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
  3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie veroorzaken;
  4. Bacteroïde fragmenten, die de veroorzakers zijn van etterende infectieziekten die ontstaan ​​na verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Josamycin werkt ook tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureaplasmas.

Bijwerkingen

Bij correct gebruik van het medicijn en exacte naleving van de dosis die wordt aangegeven in de instructies, wordt Vilprafen goed verdragen door patiënten, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, Quincke's oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
  2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselvloed, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de darmen in zeldzame gevallen.
  3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Vilprafen is een macrolide-antibioticum dat is gemaakt in de vorm van filmomhulde tabletten. Uiterlijk zijn ze langwerpig en biconvex, wit van kleur, er zijn risico's aan beide kanten. De doos bevat één blisterverpakking met elk tien tabletten.

Een antibacteriële tablet bevat vijfhonderd milligram van de werkzame stof josamycine. Hulpcomponenten zijn onder meer magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarmellose, polysorbaat en microkristallijne cellulose. De tabletschaal is gemaakt van talk, titaniumdioxide, methylcellulose, een copolymeer van methacrylzuur en zijn esters, aluminiumhydroxide.

Indicaties

Vilprafen gaat om met infecties, problemen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem. Als penicilline gecontra-indiceerd is voor de patiënt, wordt het geneesmiddel ook gebruikt voor de behandeling van roodvonk en difterie.

Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor kinderen met infecties:

  • Onderste en bovenste ademhalingsorganen, acute en langdurige bronchitis, longontsteking, bronchopneumonie, kinkhoest;
  • KNO-organen van tonsillitis, tonsillitis, sinusitis, laryngopathie, otitis media;
  • Mondholte, gingivitis, alveolitis, pericementitis, pericoronitis;
  • Ontstekingsprocessen op de oogleden, dacryocystitis;
  • Huid, folliculitis, abcessen, lymfangitis, erysipelas, miltvuur;
  • Urogenitaal systeem, ontsteking van de urethra.

Het geneesmiddel Vilprafen Solutab wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmstelsel, de werkzame stof komt goed in de organen en behoudt gedurende lange tijd een therapeutisch effect. Josamycin zorgt voor een verhoogd gehalte van de belangrijkste werkzame stof in de ademhalingsorganen, amandelen, speeksel. Uitgescheiden in de gal en urine.

De suspensie is een dikke, witte vloeistof in donkere flacons. Bevat extra componenten: sucrose, methylcellulose, sorbitantrioleaat, natriumcitraat, cetylpyridinechloride, antischuim, smaak, gedestilleerd water.

Regeling van anti-Helicobacter therapie behandeling van maagzweren

Nu weet u hoe u Vilprafen Solutab 1000 moet nemen. Als u anti-Helicobacter-therapie nodig heeft, wordt dit medicijn 1-2 weken lang voorgeschreven in een volume van 1 g tweemaal daags. Bovendien moet het geneesmiddel worden gecombineerd met andere middelen in hun standaarddoses ("Famotidine", "Omeprazol", "Omez", "Omez D", enz.).

Dispergeerbare medicijnen kunnen op verschillende manieren oraal worden ingenomen. De tabletten worden heel doorgeslikt (weggespoeld met water) of eerder opgelost in 20 ml water. In het laatste geval is het voor inname noodzakelijk om de resulterende suspensie goed te mengen.

Analogen

Meest populaire generieke geneesmiddelen:

  • Azithrox is een geneesmiddel op basis van azithromycine in poedervorm en capsules. In vloeibare vorm, gebruikt vanaf zes maanden.
  • De basis van het medicijn Macropen is midecamycine. Het wordt geproduceerd in de vorm van korrels en in vloeibare vorm, heeft geen leeftijdsbeperkingen.
  • Het effect van het medicijn Klacid wordt geleverd door clarithromycine. De tool wordt in verschillende vormen geproduceerd. In vloeibare vorm, aanbevolen voor kinderen vanaf drie jaar..
  • Het medicijn van Sumamed omvat azithromycine. Bij schorsing wordt het aanbevolen voor kinderen ouder dan zes maanden..
  • Rulid-tabletten voor vloeibare bereiding omvatten roxithromycine, zijn toegestaan ​​vanaf twee maanden.

Analogen

In plaats van het antibioticum Wilprafen Solutab, kan de arts een ander geneesmiddel uit de macrolidegroep voorschrijven, bijvoorbeeld:

  • "Azitroks". Dit op azithromycine gebaseerde medicijn is verkrijgbaar in poeder- en capsulevorm. Bij schorsing wordt het voorgeschreven vanaf de leeftijd van zes maanden.
  • ''. De basis van dit antibioticum is midecamycine. Het is verkrijgbaar in de vorm van korrels (er wordt een zoete suspensie van bereid) en in omhulde tabletten. Vloeibare medicijnen zijn op elke leeftijd toegestaan.
  • ''. Het effect van een dergelijk medicijn wordt geleverd door clarithromycine. Het medicijn wordt in verschillende vormen geproduceerd. Opgeschort kan het worden gegeven aan kinderen ouder dan 3 jaar.
  • ''. Dit geneesmiddel bevat azithromycine. Als schorsing kan het worden gegeven aan kinderen ouder dan 6 maanden.
  • 'Rulid.' Dergelijke tabletten voor de bereiding van een suspensie die roxithromycine bevatten, zijn toegestaan ​​vanaf een leeftijd van twee maanden.

U leert meer over antibiotica door de overdracht van Dr. Komarovsky.

Interactie met andere medicijnen

Let op de volgende punten:

Opgemerkt moet worden dat tijdens het gebruik van Vilprafen 500 en bacteriedodende antibiotica hun effectiviteit afneemt. Bij gebruik van Lincomycin neemt het therapeutische effect van beide geneesmiddelen af
Het gebruik van antihistaminica met een antibioticum leidt tot aritmie

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een antibioticum met cyclosporines, omdat dit leidt tot een verhoging van het bloed van de laatste en de nieren negatief beïnvloedt. Bloedcyclosporines moeten zo vaak mogelijk worden gecontroleerd

Het effect van het nemen van anticonceptiepillen is verminderd, dus tijdens de behandeling is het beter om andere niet-hormonale methoden te gebruiken ter bescherming tegen ongewenste zwangerschap.

Volgens beoordelingen is "Vilprafen 500" zeer effectief, maar het moet met grote zorg worden behandeld

Waar wordt het voor gebruikt?

500 milligram-tabletten worden voorgeschreven voor een effectieve en hoogwaardige behandeling van inflammatoire infectieziekten die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor het actieve bestanddeel van josamycine.

Het medicijn wordt gebruikt in de volgende gevallen:

  • faryngitis, laryngitis, sinusitis, tonsillitis, otitis media, paratonsillitis;
  • kinkhoest, longontsteking, psittacose, acute bronchitis, bronchopneumonie;
  • gingivitis, parodontitis;
  • de aanwezigheid van difterie of roodvonk;
  • urethritis, gonorroe, prostatitis;
  • syfilis, geslachts lymfogranuloma;
  • chlamydiale en mycoplasma-infecties van het urogenitale systeem;
  • acne, erysipelas, pyodermie en steenpuisten, lymfangitis en lymfadenitis.

Het is belangrijk om te onthouden dat behandeling met Vilprafen alleen wordt voorgeschreven door de behandelende arts, in dergelijke gevallen kunt u niet zelf mediceren

Interactie met andere medicijnen

Aangezien bacteriostatische antibiotica in vitro het antimicrobiële effect van bactericiden kunnen verminderen, moet hun gecombineerd gebruik worden gerechtvaardigd. Josamycine mag niet samen met lincosamiden worden voorgeschreven, omdat een onderlinge afname van hun effectiviteit mogelijk is.

Sommige leden van de macrolidegroep vertragen de ejaculatie van xanthine (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden..

Bij gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op het ontwikkelen van levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergotalkaloïden en antibiotica van de macrolidegroep, inclusief een enkele waarneming tijdens het gebruik van josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. Moet regelmatig zijn

controle plasma cyclosporine concentratie.

Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

- hormonale anticonceptiva In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva onvoldoende zijn tijdens behandeling met macroliden. In dit geval wordt aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

VILPRAFEN

Werkzame stof

De samenstelling en vorm van het medicijn

Filmomhulde tabletten van witte of bijna witte kleur, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide kanten.

1 tabblad.
josamycine500 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaniumdioxide - 0,641 mg, aluminiumhydroxide - 0,641 mg, een copolymeer van methacrylzuur en zijn esters - 1,15385 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen van aluminium / PVC (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Antibiotische macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; met betrekking tot grampositieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaërobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Met max bereikt 1-2 uur na toediening. 45 minuten na inname van een dosis van 1 g is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De plasma-eiwitbinding bedraagt ​​niet meer dan 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycine is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in het long-, lymfatisch weefsel van de amandelen, organen van de urinewegen, huid en zachte weefsels. Bijzonder hoge concentraties worden gedetecteerd in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere lichaamscellen.

Josamycine wordt in de lever biotransformeerd naar minder actieve metabolieten.

Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden, de uitscheiding in de urine is minder dan 20%.

Indicaties

Contra-indicaties

Dosering

Bijwerkingen

Van het spijsverteringssysteem: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van levertransaminasen, verminderde uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overige: in sommige gevallen dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines verminderen (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine is een afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen mogelijk.

Josamycine vertraagt ​​de uitscheiding van theofylline minder snel dan andere macrolide-antibiotica..

Josamycine vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vaatvernauwende werking tijdens het gebruik van antibiotica van de macrolide- en ergotalkaloïdengroep. Er werd 1 geval van ergotamine-intolerantie opgemerkt bij het gebruik van josamycine.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en cyclosporine is het mogelijk de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen tot nefrotoxisch.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva tijdens de behandeling met macroliden onvoldoende zijn.

speciale instructies

In het geval van pseudomembraneuze colitis moet josamycine worden stopgezet en moet geschikte therapie worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierfalen is een correctie van het doseringsregime vereist in overeenstemming met de waarden van QC.

Josamycin wordt niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen is het noodzakelijk de leverfunctie te controleren.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die verwant zijn in de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten ook niet-hormonale anticonceptiva worden gebruikt.