Infectieziekten van bacteriële oorsprong bij kinderen komen minder vaak voor dan virale ziekten. Symptomen van bacteriële en virale pathologieën zijn vergelijkbaar, daarom is het belangrijk om de aard van de ziekte op tijd te bepalen, omdat hun behandeling anders is. Het is moeilijk om een ​​infectie veroorzaakt door bacteriën te genezen, omdat de infectie optreedt in een reeds verzwakt lichaam, bovendien passen pathogene micro-organismen zich snel aan medicijnen aan. En bij gebrek aan competente therapie neemt de kans op ernstige complicaties toe.

Vilprafen is een breedspectrum antibioticum dat representatief is voor macroliden. Afhankelijk van de therapeutische dosis vertoont het medicijn een uitgesproken bacteriedodend effect. In dit geval is het medicijn niet in strijd met de natuurlijke microflora van de maag en darmen. Bovendien vertonen pathogenen er zelden weerstand tegen..

Beschrijving van doseringsvormen

Viprafen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensies. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is josamycine. Witte langwerpige pillen bevatten 500 mg josamycine, oplosbaar - 1000 mg en suspensie - 300 mg. Voor de behandeling van kinderen worden Vilprafen Solutab (1000 mg) en suspensie, die de volgende hulpcomponenten bevatten, vaker gebruikt:

  • sucrose;
  • voedingssupplement E461;
  • stabilisator E496;
  • natriumcitraat;
  • cetylpyridinechloride;
  • siliconen antischuim;
  • aromatische toevoegingen;
  • water.
  • MCC;
  • voedingssupplement E463;
  • natriumdocusaat;
  • zoetstof E951;
  • silica;
  • aroma's van aardbeien;
  • sterinezuur magnesium.

De methode om de vormen van het medicijn voor kinderen te gebruiken, is oraal. Oplosbare pillen bevatten een hoge concentratie josamycine, maar kunnen in delen worden verdeeld om de vereiste dosering te bereiken. Na gebruik van het medicijn dringen de componenten ervan door de wanden van het spijsverteringskanaal in de bloedbaan. De maximale concentratie josamycine vindt plaats 60 minuten na toediening. Met bloed wordt het medicijn verdeeld over alle weefsels behalve de hersenen..

Josamycine wordt ingebracht in microbiële cellen en verstoort hun synthese. Het medicijn remt dus hun ontwikkeling. De resten van het medicijn worden uitgescheiden in de gal en urine.

Vilprafen is actief tegen streptokokken, stafylokokken, ziekteverwekkers van difterie, miltvuur, clostridia, enz. Het medicijn helpt bij de bestrijding van gonokokken, bordetellas, meningokokken, legionella, hemofiele bacillen, enz. Daarnaast is het effectief tegen microben (mycoplasma's, chlamydia, ureaplasma).

Alleen enterobacteriën zijn ongevoelig voor de werking van het antibioticum, daarom wordt de natuurlijke bacteriële flora van de darm na gebruik niet verstoord.

Vilprafen wordt voorgeschreven aan kinderen bij aanwezigheid van de volgende ziekten:

  • Ontsteking van de bronchiën, longen.
  • Ontsteking van de keelholte, amandelen van het gehemelte, strottenhoofd.
  • Otitis.
  • Difterie.
  • Kinkhoest.
  • Chlamydia-infecties.
  • Gingivitis, peridonitis, abces en andere tandheelkundige aandoeningen.
  • Ontsteking van de traanzak van het oog, de randen van de oogleden.
  • miltvuur.
  • Purulente ontsteking van vetweefsel.
  • Wond infectie.
  • Kookt.
  • Erysipelas.
  • Purulente ontsteking van de weefsels van de vingers, tenen.
  • Geïnfecteerde brandwonden.
  • Purulente ontsteking van de urinewegen.
  • Urethritis.
  • Roodvonk en vele andere infecties van bacteriële oorsprong.

De beslissing over de keuze van de doseringsvorm en het bepalen van het behandelingsregime voor het kind wordt na onderzoek genomen door de kinderarts.

Gebruik van tablets

Vilprafen wordt voorgeschreven aan kinderen met een gewicht van 10 kg of meer. Tabletten (500 mg) kunnen worden gegeven aan een kind dat al weet hoe het pillen moet slikken. Zoals reeds vermeld, worden oplosbare tabletten (1000 mg) vaak gebruikt om bacteriële infecties te behandelen bij kinderen van 1 tot 6 jaar oud. Het belangrijkste is om de dosis van het medicijn correct te berekenen, omdat patiënten jonger dan 3 jaar meer kans hebben op bijwerkingen.

De dosering van Vilprafen hangt af van het gewicht van het kind:

  • minder dan 10 kg - 40 mg / 1 kg van het totale gewicht. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2 tot 3 gelijke doses;
  • 10-20 kg - ½ tablet tweemaal;
  • 20 - 40 kg - ½ of 1 pil tweemaal;
  • vanaf 40 kg - 1 tablet tweemaal.

Vaak wordt Wilprafen Solutab aan patiënten vanaf 3 jaar gegeven, terwijl het kind het kan doorslikken en het met water kan drinken of in de vorm van een oplossing kan nemen. Het wordt aanbevolen om het medicijn een half uur voor het eten in te nemen. Kinderen ouder dan 14 jaar nemen tweemaal 1 tot 2 pillen. Verhoog indien nodig de dagelijkse dosis tot 3000 mg..

Het verloop van de therapie duurt 5 tot 20 dagen. De definitieve termijn wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de kinderarts. Het is belangrijk om een ​​behandeling te ondergaan, zelfs als de storende symptomen zijn verdwenen.

Schorsing voor kinderen

Schorsing kan direct na de geboorte aan baby's of aan zuigelingen worden gegeven. Oudere patiënten nemen ook de vloeibare doseringsvorm van het medicijn. Om ervoor te zorgen dat de dosis nauwkeurig is, wordt deze gemeten met een maatbeker die in de verpakking zit.

De dosering van de suspensie is afhankelijk van de leeftijd van het kind en zijn gewicht:

  • pasgeborenen van 3 tot 12 maanden met een lichaamsgewicht van 5,5 - 10 kg - driemaal daags 2,5 tot 5 mg;
  • kinderen van 12 maanden tot 7 jaar met een gewicht van ongeveer 21 kg krijgen driemaal 5 tot 10 mg van het medicijn.

Als het gewicht van de patiënt meer dan 21 kg is, zijn tabletten (500 of 1000 mg) geschikter voor hem.

Beperkingen, contra-indicaties

  • Allergie voor antibiotica van de macrolidegroep.
  • Intolerantie voor de componenten van het medicijn.
  • Acute leverziekte.
  • Overtreding van de functionaliteit van de galblaas en zijn kanalen.
  • Premature baby's met een gewicht van minder dan 2500 g.

  • misselijkheid, branden achter het borstbeen, uitbarsting van braaksel, verminderde eetlust;
  • aandoeningen van de ontlasting (diarree of obstipatie);
  • de activiteit van leverenzymen neemt toe, de uitstroom van gal wordt verstoord, de huid en het oogwit worden geel;
  • urticariële uitslag (urticaria), angio-oedeem, bulleuze dermatitis (blaasjes met vocht), roodheid van de huid, maligne exsudatieve erytheem;
  • gehoorstoornissen, candidiasis, capillaire bloedingen in de huid zijn uiterst zeldzaam.

Bij een onafhankelijke dosisverhoging worden de bijwerkingen sterker. Neem daarom onmiddellijk contact op met uw kinderarts als u tekenen van spijsverteringsproblemen van een kind opmerkt na inname van het medicijn.

Volgens artsen is het Vilprafen verboden om te combineren met de volgende medicijnen:

  • Antibiotica (bijv. Clindamycine).
  • Bacteriedodende medicijnen.
  • Anticholinergica.
  • Digoxine.
  • Cyclosporine.
  • Ergot-alkaloïden (geneesmiddelen die de baarmoedertoon verhogen).
  • Antihistaminica.

Als u deze regel overtreedt, bestaat het risico op ernstige bijwerkingen. Houdbaarheid van Vilprafen is 4 jaar. Bewaar het op een donkere plaats bij temperaturen tot + 25 °. Het geneesmiddel moet voor kinderen verborgen zijn.

Prijs, alternatieve drugs

Wilprafen wordt alleen op recept verkocht. Tabletten (500 mg) kosten gemiddeld 530 roebel en pillen (1000 mg) - 650 roebel. Er zijn geen structurele analogen van Vilprafen met josamycine.

Met verhoogde gevoeligheid voor de actieve component wordt het medicijn vervangen door andere medicijnen met vergelijkbare eigenschappen:

  • Flemoxin Solutab is een antibacterieel middel uit de penicillinegroep. Oplosbare tabletten worden verdund met water om fruitsiroop te maken. Kinderen gebruiken dit geneesmiddel vanaf elke leeftijd om otitis media, bronchitis, furunculose, enz. Te behandelen..
  • Augmentin met clavulaanzuur is ook geschikt voor pasgeborenen. De suspensie is voorgeschreven voor de behandeling van kinkhoest, longontsteking, tonsillitis, etc..
  • Zinat is een antibacterieel medicijn dat een vertegenwoordiger is van cefalosporines. De oplossing is geschikt voor patiënten vanaf 3 maanden.
  • Azitromycine-gebaseerde azitrox wordt weergegeven door poeder en capsules. De suspensie wordt gebruikt om kinderen vanaf 6 maanden te behandelen.
  • Macropen met midecamycine is verkrijgbaar in de vorm van korrels voor de bereiding van suspensies en tabletten. De eerste doseringsvorm is toegestaan ​​voor pasgeborenen.
  • Suspensie op basis van claritromycine in suspensie is geschikt voor patiënten vanaf 3 jaar.

Vilprafen is dus een effectief antibioticum dat helpt bij het genezen van een groot aantal bacteriële infecties. Voordat u een medicijn voor een kind geeft, gaat u naar een kinderarts die de juiste vorm van medicijnen zal vinden. Ouders moeten de aanbevelingen van de arts over het gebruik van de medicatie opvolgen. In het geval van negatieve verschijnselen bij de baby, geef Vilprofen op en kies samen met de arts een soortgelijk medicijn.

Wilprafen Solutab - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
(informatie voor specialisten)
voor medisch gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Merknaam: VILPRAFEN SOLUTAB

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Josamycin

Doseringsvorm: dispergeerbare tabletten

Samenstelling per 1 tablet

Werkzame stof:
Josamycin - 1000 mg (equivalent aan josamycinepropionaat) - 1067,66 mg.

Hulpstoffen:
Microkristallijne cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, natriumdocusaat - 10,02 mg, aspartaam ​​- 10,09 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,91 mg, aardbeiensmaak - 50,05 mg, magnesiumstearaat - 34,92 mg.

Omschrijving:

Tabletten, wit of wit met een gelige tint van een langwerpige vorm, zoet, met een aardbeigeur. Met het opschrift "JOSA" en de inkeping aan de ene kant van de tablet en het opschrift "1000" aan de andere kant.

Farmacotherapeutische groep: antibioticum, macrolide.

PBX-code: J01FA07

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica.
Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; de bacteriostatische activiteit van josamycine is, net als andere macroliden, het gevolg van remming van de bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.
Josamycine is zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Pocetococus pusocus) Beïnvloedt licht enterobacteriën, daarom verandert weinig de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal. Effectief voor resistentie tegen erytromycine. Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan tegen andere antibiotica uit de macrolidegroep.

Farmacokinetiek.
Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselopname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. De maximale concentratie josamycine in serum wordt 1-2 uur na toediening bereikt. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Bijzonder hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie in sputum is 8-9 keer hoger dan de concentratie in plasma. Stapelt zich op in botweefsel. Gaat langs de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk met gal uitgescheiden. Uitscheiding van het medicijn met urine minder dan 20%.

Gebruiksaanwijzingen

Acute en chronische infecties veroorzaakt door medicijngevoelige micro-organismen, bijvoorbeeld:
Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:
Angina, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis, difterie (naast behandeling met difterietoxoïde), evenals roodvonk bij overgevoeligheid voor penicilline.
Lagere luchtweginfecties:
Acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, longontsteking (inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen), kinkhoest, psittacose.
Tandheelkundige infecties
Gingivitis en parodontitis. Oogheelkundige infecties Blefaritis, dacryocystitis.
Infecties van de huid en zachte weefsels
Pyoderma, furunculose, miltvuur, erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), acne, lymfangitis, lymfadenitis, geslachtslymfogranuloma.
Urogenitale infecties
Prostatitis, urethritis, gonorroe, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), chlamydia, mycoplasma (inclusief ureaplasma) en gemengde infecties.

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica ernstige leverdisfunctie

Zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding na een medische beoordeling van de voordelen / risico's. WHO Europa beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Dosering en administratie

De aanbevolen dagelijkse dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.
Kinderen vanaf 1 jaar hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.
De dagelijkse dosering voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld in 2-3 doses: voor kinderen met een lichaamsgewicht van 10-20 kg wordt het medicijn voorgeschreven voor 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletten, opgelost in water) 2 keer per dag, voor kinderen met een gewicht van 20-40 kg wordt het medicijn 500 mg-1000 mg (1/2 tablet -1 tablet, opgelost in water) 2 keer voorgeschreven per dag meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.
Meestal wordt de behandelingsduur bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, moet de behandelingsduur voor streptokokkeninfecties minimaal 10 dagen zijn.

In anti-Helicobacter-therapieregimes wordt josamycine 2 maal daags gedurende 7-14 dagen in een dosering van 1 g voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoseringen (famotidine 40 mg / dag of ranitidine 150 mg 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicilline 1 g 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicilline 1 g 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag + bismut tripotiumdicitraat 240 mg 2 p / dag: famotidine 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycine 1 g 2 p / dag + bismut tripotiumdicitraat 240 mg 2 p / dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie bevestigd door pH-meting: Amoxicilline 1 g 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag + bismut tripotium d en citraat 240 mg 2 r / dag.

In het geval van acne vulgaris en sferische acne, wordt aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosering van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg josamycine eenmaal daags als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Dispergeerbare tabletten Vilprafen Solutab kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan heel worden doorgeslikt, met water worden weggespoeld of eerder, voor toediening, worden opgelost in water. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Meng voor het innemen de resulterende suspensie grondig..

Invloed op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen
Geen effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken.

Uit het maagdarmkanaal
Zelden verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose en diarree. Bij aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis tegen antibiotica te ontwikkelen..
Overgevoeligheidsreacties:
In zeer zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.
Aan de kant van de lever en de galwegen
In sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen vergezeld van een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.
Van het hoortoestel
In zeldzame gevallen is dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis gemeld..
Overig: zeer zelden - candidiasis.

Overdosering en andere fouten bij het nemen

Tot op heden zijn er geen aanwijzingen voor specifieke vergiftigingsverschijnselen. In geval van een overdosis moet worden uitgegaan van de symptomen die worden beschreven in de rubriek 'Bijwerkingen', vooral vanuit het maagdarmkanaal. Als één dosis wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag u de "vergeten" dosis niet innemen, maar moet u terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis. Een onderbreking van de behandeling of voortijdige stopzetting van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de behandeling..

Interactie met andere medicijnen

Wilprafen Solutab / andere antibiotica
Aangezien bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycine mag niet samen met lincomycine worden voorgeschreven, omdat een onderlinge afname van de effectiviteit mogelijk is.
Wilprafen Solutab / Xanthines
Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de theofylline-secretie dan andere macrolide-antibiotica..
Wilprafen Solutab / Antihistaminica
Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan de eliminatie van terfenadine en astemizol langzamer gaan, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen..
Wilprafen Solutab / Ergot-alkaloïden
Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Een geval van gebrek aan tolerantie van de patiënt voor ergotamine bij het gebruik van josamycine werd opgemerkt. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met de juiste observatie van patiënten.
Wilprafen Solutab / cyclosporine
De gecombineerde toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed veroorzaken. De plasmaconcentratie van cyclosporine moet regelmatig worden gecontroleerd..
Wilprafen Solutab / Digoxin
Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.
Wilprafen Solutab / hormonale anticonceptiva
In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva onvoldoende zijn tijdens behandeling met macroliden. In dit geval wordt aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen moet de behandeling worden uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van geschikte laboratoriumtests.
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica-gerelateerde antibiotica kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Vrijgaveformulier: tabletten dispergeerbaar 1000 mg.
Standaard verpakking:
Voor 5 of 6 tabletten dispergeerbaar in een blisterverpakking van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie. 2 blisters samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Vervaldatum: 2 jaar

Vilprafen Solutab mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Lijst B.
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

Apotheek Vakantievoorwaarden

Op recept verkrijgbaar

Registratie aanvrager (eigenaar van RU)

Astslas Pharma Europe B.V., Elizabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nederland / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nederland.

Fabrikant:
Montefarmaco S.
Italië / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, nr.7.20016 Pero (MI), Italia

Packer (primaire verpakking)
Montefarmaco S.p.A., Italië

Packer (secundaire / tertiaire verpakking)
Montefarmaco S.p.A., Italië of Temmler Italy S.rl., Italië
Uitgeven van kwaliteitscontrole
Temmler Italy S.R.L., Italië
Behoudens verpakking bij ZAO ORTAT
Fabrikant Montefarmaco C.
Italië / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, nr.7.20016 Pero (MG), Italia

Packer en Release Control
CJSC ORTAT, Rusland
157092, Kostroma-regio, Susaninsky
district, s. Severnoye, meneer Kharitonovo.

Aanvragen moeten worden ingediend bij het vertegenwoordigingskantoor van Astellas in Moskou
Farma Yury B.V. door het adres:
109147 Moskou, marxistische straat zestien,
Zakencentrum "Mosalarko Plaza-1",

Vilprafen solutab voor kinderen

Wilprafen Solutab is een populair antibacterieel middel dat actief werkt tegen veel ziekteverwekkers. Het medicijn mag in de kindertijd worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. De meeste beoordelingen over het gebruik van dit medicijn zijn positief. Tijdens het behandelingsproces is het uiterst belangrijk om de dosering te observeren en rekening te houden met mogelijke negatieve gevolgen.

Algemene informatie over het medicijn

Wilprafen Solutab is een antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort. Het heeft een bacteriostatisch effect. Een klein deel van het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden, de meeste worden via de gal uitgescheiden.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn is op de markt te vinden in de vorm van dispergeerbare tabletten. Ze zijn wit of geelachtig wit. De vorm van de tabletten is langwerpig, de smaak is zoet, de geur is aangenaam, aardbei. Tabletten zijn verpakt in blisters van PVC / PVDC / aluminiumfolie van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 10 tabletten. Aan de ene kant van de tablet ziet u de inscriptie & # 171, JOSA & # 187,, aan de andere kant - & # 171,1000 & # 187,.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het antibioticum is josamycine. De concentratie in één tablet is 1000 mg. Microkristallijne cellulose, hyprolose, magnesiumstearaat, natriumdocusaat en colloïdaal siliciumdioxide behouden hun vorm en helpen de tablet op te lossen in water. Aspartaam ​​en aardbeiensmaak geven het medicijn een aangename smaak en geur..

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn helpt bij de bestrijding van verschillende infecties:

  1. Indicaties voor het gebruik van Vilprafen Solutab zijn infectieziekten en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen en KNO-organen: laryngitis, sinusitis, faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, otitis media, difterie, roodvonk.
  2. Het medicijn wordt voorgeschreven voor longontsteking, bronchitis en andere infecties van de onderste luchtwegen.
  3. Antibioticum gebruikt bij de behandeling van kinkhoest en psittacose.
  4. Vilprafen Solutab wordt ingenomen bij urineweginfecties.
  5. Infecties van de ogen, mond, huid en zachte weefsels dienen ook als indicaties voor het gebruik van het medicijn.
  6. Helicobacterziekten van het spijsverteringskanaal zijn een ander probleem waarmee Vilprafen Solutab helpt om het hoofd te bieden..

Contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen

Alvorens een medicijn te kiezen, houdt de arts rekening met de aanwezigheid van contra-indicaties:

  1. In geval van intolerantie voor josamycine of andere componenten van het medicijn, moet het gebruik van Vilprafen Solutab worden weggegooid.
  2. Een contra-indicatie is ook de aanwezigheid van een allergie voor een antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort.
  3. Als er ernstige leverschendingen zijn, wordt het medicijn niet aanbevolen.

Het gebruik van Vilprafen Solutab bij kinderen wordt bepaald door het gewicht van het kind. Het medicijn kan worden gegeven aan kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg.

Bijwerkingen zijn zeer zeldzaam. Er zijn echter negatieve gevolgen mogelijk zoals: buikpijn, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree, obstipatie, pseudomembraneuze colitis. In zeldzame gevallen treedt geelzucht of een schending van de uitstroom van gal op. Er is een laag risico op het ontwikkelen van bijwerkingen die verband houden met overgevoeligheid (Quincke's oedeem, huidallergische reacties). Gehoorverlies is uiterst zeldzaam..

Hoe te nemen en dosering voor kinderen

Er zijn verschillende manieren om een ​​antibioticum in te nemen:

  1. Slik een tablet of een deel ervan door en drink het met water..
  2. Neem minimaal 20 ml water en los er een tablet in op, meng goed en drink een suspensie.

De laatste optie is geweldig voor de behandeling van kinderen. Velen merken echter op dat de smaak van de suspensie nogal onaangenaam is en bitterheid geeft. Kinderen willen heel vaak zo'n medicijn niet gebruiken. In dit geval proberen ouders verschillende manieren:

  1. U kunt de tablet fijnmaken in een theelepel water, een beetje suiker toevoegen en het kind onmiddellijk aanbieden om water te drinken.
  2. Als de baby weigert, kunt u het medicijn verpletteren, mengen met de vloeistof en in de spuit gieten - normaal of van Nurofen.
  3. Voordat ze het kind een medicijn geven, mengen sommige ouders een geplette tablet met jam of honing.

De dagelijkse dosis van het medicijn wordt bepaald door het lichaamsgewicht van het kind. Voor 1 kg gewicht moet u 40-50 mg josamycine gebruiken in 2-3 doses. Voor een kind ouder dan 14 jaar is de dagelijkse dosis 1-2 tabletten. Dit deel is verdeeld in 2 of 3 doses. In ernstige gevallen kan de dosering worden verhoogd tot 3 eenheden per dag.

De behandelingsduur wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de pathologie en het verloop van de ziekte. De toelaatbare cursusduur varieert van 5 tot 21 dagen.

speciale instructies

Als tijdens de behandeling ernstige diarree optreedt, kan de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van het nemen van een antibioticum niet worden uitgesloten. In dit geval moet het gebruik van Vilprafen Solutab worden gestaakt en een passende behandeling ondergaan. Gecontra-indiceerde medicijnen die de darmmotiliteit verminderen.

Bij mensen met nierinsufficiëntie zijn constante monitoring van de nierfunctie en dosisaanpassing in overeenstemming met de waarden voor de klaring van endogeen creatinine vereist.

Micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die qua chemische structuur vergelijkbaar zijn, kunnen immuun zijn voor josamycine.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij premature baby's.

Analogen van het medicijn

Vilprafen Solutab kan worden vervangen door een ander antibioticum uit de macrolidegroep. Deze medicijnen zijn:

  1. Azitrox. Bevat de werkzame stof azithromycine. Het medicijn wordt aangeboden in de vorm van poeder en capsules. Kinderen vanaf 6 maanden mogen het medicijn toedienen in de vorm van een suspensie.
  2. Klacid. Op antibiotica gebaseerd claritromycine. Verkrijgbaar in verschillende vormen. Kinderen vanaf 3 jaar kunnen een schorsing krijgen.
  3. Macropen. Het effect wordt geleverd door de stof midecamycine. Wijze van afgifte - tabletten in de schaal, evenals korrels. Granulaat wordt gebruikt om een ​​suspensie te bereiden, die wordt voorgeschreven aan kinderen op elke leeftijd..
  4. Rulid. Bevat roxithromycine. Het medicijn is een pil. Van hen kun je een schorsing maken. Het medicijn in vloeibare vorm is geïndiceerd voor kinderen vanaf twee maanden..
  5. Samengevat. Het hoofdbestanddeel is azithromycine. Kinderen ouder dan 6 maanden krijgen een medicijn in de vorm van een suspensie.

Wilprafen Solutab verwijst naar antibiotica en wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Het medicijn is zeer effectief. Veel ouders merken op dat het medicijn helpt om snel de infectie te verwijderen die wordt veroorzaakt door daarvoor gevoelige micro-organismen. Onder de bijwerkingen bij kinderen komen spijsverteringsstoornissen en huidallergische reacties het meest voor. Het medicijn is op recept verkrijgbaar en heeft vrij hoge kosten..

Wilprafen ® solutab (Wilprafen ® solutab)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
josamycine (als josamycinepropionaat)1000 mg
hulpstoffen: MCC; hydroxypropylcellulose; natriumdocusaat; aspartaam; watervrij siliciumdioxide; aardbeiensmaak magnesium stearaat

in een blisterverpakking van 5 of 6 stuks; in een pak karton 2 blisters.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten, wit of wit met een gelige tint van een langwerpige vorm, zoet, met een aardbeigeur. Met het opschrift "IOSA" en de inkeping aan de ene kant van de tablet en het opschrift "1000" aan de andere kant.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; de bacteriostatische activiteit van josamycine is, net als andere macroliden, het gevolg van remming van de bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Josamycine is zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Pocetococus pusocus) Beïnvloedt licht enterobacteriën, daarom verandert weinig de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal. Effectief voor resistentie tegen erytromycine. Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan tegen andere antibiotica uit de macrolidegroep.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd, voedselopname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Cmax Serum josamycine wordt 1-2 uur na toediening bereikt. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Bijzonder hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie in sputum is 8-9 keer hoger dan de concentratie in plasma. Stapelt zich op in botweefsel. Gaat langs de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk met gal uitgescheiden. Uitscheiding van het medicijn met urine minder dan 20%.

Indicaties Vilprafen ® solutab

Acute en chronische infecties veroorzaakt door medicijngevoelige micro-organismen, bijvoorbeeld:

infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen - tonsillitis, faryngitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis, difterie (naast behandeling met difterietoxoïd), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline;

infecties van de onderste luchtwegen - acute bronchitis, verergering van chronische bronchitis, longontsteking (inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen), kinkhoest, psittacose;

tandheelkundige infecties - gingivitis en parodontitis;

infecties in de oogheelkunde - blefaritis, dacryocystitis;

infecties van de huid en weke delen - pyodermie, furunculose, miltvuur, erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), acne, lymfangitis, lymfadenitis, geslachtslymfogranuloma;

infecties van het urogenitale systeem - prostatitis, urethritis, gonorroe, syfilis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline), chlamydia, mycoplasma (inclusief ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige leverdisfunctie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding na een medische beoordeling van de voordelen / risico's. WHO Europa beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose en diarree. Bij aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis tegen antibiotica te ontwikkelen..

Overgevoeligheidsreacties: uiterst zelden - huidallergische reacties (bijv. Urticaria) zijn mogelijk.

Uit de lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen vergezeld van een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoorapparaat: in zeldzame gevallen is dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis gemeld..

Overig: zeer zelden - candidiasis.

Interactie

Andere antibiotica. Aangezien bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycine mag niet samen met lincomycine worden voorgeschreven, omdat wederzijdse vermindering van hun effectiviteit is mogelijk.

Xanthines. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele studies geven aan dat josamycine een lager effect heeft op de theofylline-secretie dan andere macrolide-antibiotica..

Antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan de eliminatie van terfenadine en astemizol langzamer gaan, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen..

Ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Een geval van gebrek aan tolerantie van de patiënt voor ergotamine bij het gebruik van josamycine werd opgemerkt. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met de juiste observatie van patiënten.

Cyclosporine. De gecombineerde toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma veroorzaken en een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed veroorzaken. De plasmaconcentratie van cyclosporine moet regelmatig worden gecontroleerd..

Digoxine. Bij gelijktijdige toediening van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

Hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva onvoldoende zijn tijdens behandeling met macroliden. In dit geval wordt aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en administratie

Binnenin, heel doorslikken, weggespoeld met water of eerder opgelost in water. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Meng voor het innemen de resulterende suspensie grondig. De aanbevolen dagelijkse dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses.

De dagelijkse dosis voor kinderen wordt voorgeschreven op basis van de berekening van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses.

In het geval van veel voorkomende en sferische acne - bij een dosis van 500 mg 2 keer per dag gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Meestal wordt de behandelingsduur bepaald door de arts. Overeenkomstig de aanbevelingen van de WHO voor het gebruik van antibiotica, moet de behandelingsduur voor streptokokkeninfecties minimaal 10 dagen zijn.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen aanwijzingen voor specifieke vergiftigingsverschijnselen. In geval van overdosering moet worden uitgegaan van het optreden van de symptomen die worden beschreven in de rubriek 'Bijwerkingen', vooral vanuit het maagdarmkanaal.

speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen moet de behandeling worden uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemisch verwante antibiotica kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Als één dosis wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het medicijn innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag u de vergeten dosis niet innemen, maar moet u terugkeren naar het gebruikelijke behandelschema. Neem geen dubbele dosis. Een onderbreking van de behandeling of voortijdige stopzetting van het geneesmiddel vermindert de kans op succes van de behandeling..

Bewaarcondities van het medicijn Vilprafen ® solutab

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Vilprafen ® solutab

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Vilprafen

Structuur

De samenstelling van Vilprafen is als volgt:

  • één tablet bevat 500 mg josamycine;
  • suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Daarnaast bevat Vilprafen aanvullende ingrediënten: microkristallijne cellulose, methylcellulose, polysorbaat 80, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, talk, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylaat methylmethacrylaat) -30%.

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gecoate tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen doos geplaatst. Hoeveel pillen zitten er in een verpakking, zoveel in een verpakking?.

Ook is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in donkere glazen flessen, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker. Suspensie in een fles in een kartonnen doos..

Zetpillen met dit actieve ingrediënt zijn ook beschikbaar..

farmachologisch effect

De tool is een antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort. Het heeft een bacteriostatisch effect op het lichaam, wat te wijten is aan de remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Als een hoge concentratie van het medicijn wordt opgemerkt in het brandpunt van het ontstekingsproces, heeft het een uitgesproken bacteriedodend effect.

Een hoge activiteit van de werkzame stof wordt waargenomen in verband met een aantal intracellulaire micro-organismen: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Het medicijn werkt ook op grampositieve aerobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). De effecten op gramnegatieve aërobe bacteriën Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, evenals op sommige anaërobe bacteriën Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Activiteit van Vilprafen met betrekking tot Treponema pallidum wordt opgemerkt.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Na orale toediening wordt een snelle opname van een stof uit het maagdarmkanaal opgemerkt. De hoogste concentratie van het medicijn wordt 1-2 uur na inname bereikt. Na 45 minuten na inname van het geneesmiddel in een dosis van 1 g is de gemiddelde concentratie josamycine in het bloedplasma 2,41 mg / l.

De werkzame stof bindt zich met niet meer dan 15% aan bloedeiwitten. Als het medicijn met een interval van 12 uur wordt ingenomen, wordt de josamycine voldoende gedurende de dag in de weefsels gehouden. Na 2-4 dagen wordt een evenwicht van de inhoud bereikt..

Josamycine kan gemakkelijk door membranen dringen. Het hoopt zich op in het lymfatische, longweefsel, palatinale amandelen, urinewegen, evenals in zachte weefsels.

De hoogste concentratie van het medicijn wordt waargenomen in de amandelen, speeksel, longen, zweet, traanvocht.

Biotransformatie van josamycine vindt plaats in de lever, waardoor het verandert in minder actieve metabolieten.

Het wordt voornamelijk uit het lichaam uitgescheiden met gal, minder dan 20% van de stof wordt uitgescheiden in de urine.

Gebruiksaanwijzingen

Voordat u met de behandeling begint, moet u zeker een arts raadplegen en de aantekening lezen, waarin wordt beschreven waar de pillen vandaan komen..

Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

  • Infectieziekten die ontstekingsprocessen veroorzaken die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
  • Infectieziekten van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor tonsillitis, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
  • Lagere luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
  • Infecties van de mondholte (voor parodontale aandoeningen, gingivitis).
  • Infecties van de huid en zachte weefsels (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
  • Infecties van de urogenitale organen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)
  • Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie als aanvulling op de behandeling met difterie-antitoxine.
  • Mensen met overgevoeligheid voor penicilline worden voorgeschreven voor roodvonk..

Contra-indicaties

U kunt het medicijn niet gebruiken in de volgende gevallen:

  • met overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
  • met ernstige schendingen van de leverfuncties.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen worden opgemerkt tijdens behandeling met dit middel:

  • In de functies van het spijsverteringssysteem: manifestaties van misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree worden zelden waargenomen. Bij ernstige aanhoudende diarree kan zich ernstige pseudomembraneuze colitis ontwikkelen als gevolg van het effect van antibiotica op het lichaam.
  • Overgevoeligheidsreacties komen zelden voor: allergische reacties op de huid zijn zeer zeldzaam..
  • In de functies van de lever en galwegen: soms is er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, wat gepaard kan gaan met een schending van de uitstroom van gal, gevolgd door geelzucht.
  • Dosisafhankelijke gehoorstoornissen zijn zeldzaam.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen (methode en dosering)

Het antibioticum wordt op de volgende manier ingenomen. Volwassenen en adolescenten die al 14 jaar oud zijn, nemen 1-2 g van het medicijn in twee tot drie doses. Het wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 1 g.

Bij de behandeling van chlamydia moet 500 mg tweemaal daags gedurende 12-14 dagen worden ingenomen. Rosacea-therapie omvat het nemen van een medicijn van 1000 mg, dat moet worden verdeeld in twee doses per dag. Behandeling duurt 10 dagen.

De dosering waarin tabletten voor een aantal andere ziekten moeten worden ingenomen, wordt alleen bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de individuele kenmerken van het verloop van de ziekte. Maar in principe duurt de behandeling minimaal 10 dagen.

De instructie voor Vilprafen Solutab bepaalt dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: u kunt een tablet met water innemen of voordat u het oplost in 20 ml water. De suspensie die na het oplossen van de tablet is ontstaan, moet zeer zorgvuldig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze voor of na de maaltijd moeten innemen. De instructies geven aan dat tabletten tussen de hoofdmaaltijden moeten worden ingeslikt.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over overdosering en symptomen van vergiftiging door geneesmiddelen. Als een overdosis optreedt, verschijnen de tekenen die worden beschreven als bijwerkingen van het medicijn.

Interactie

Over de interactie met andere geneesmiddelen gesproken, er moet rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Voordat u een medicijn gebruikt, moet u bepalen of het een antibioticum is of niet..

Als Vilprafen gelijktijdig wordt voorgeschreven met antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, vertraagt ​​het uitscheidingsproces van deze stoffen soms, wat uiteindelijk leidt tot de manifestatie van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden, kan de vaatvernauwing toenemen. Daarom is in dit geval zorgvuldige monitoring van de toestand van de patiënt nodig.

De gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een verhoging van het cyclosporinegehalte in het bloedplasma. Ook wordt een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed opgemerkt. Bij een dergelijke behandeling is het noodzakelijk de plasmaconcentratie van cyclosporine constant te controleren.

Als u Vilprafen en Digoxin tegelijkertijd gebruikt, kunt u het gehalte aan digoxine in het bloedplasma verhogen.

Als Vilprafen wordt ingenomen met hormonale anticonceptiva, kan het effect van deze laatste afnemen. In een dergelijke situatie wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen..

Verkoopvoorwaarden

Alleen op recept verkrijgbaar.

Opslag condities

Behoort tot de lijst B. Het is noodzakelijk om medicijnen op een donkere plaats te bewaren, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Vilprafen is 4 jaar houdbaar.

speciale instructies

Mensen met nierfalen moeten rekening houden met laboratoriumtestresultaten.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van resistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica.

Wilprafen ® (Wilprafen)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Doseringsvormen

reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
Wilprafen ®
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief
reg. Nr.: LP-004305 vanaf 05.22.17 - Effectief

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Vilprafen ® vrijgeven

Korrels voor orale suspensie zijn wit, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een witte suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat1.577 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,18 g, Avicel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,57 g, aardbeiensmaak. 03 - 0,03 zetmeelsucrose in poedervorm - 10,108 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 125 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

De korrels voor orale suspensie zijn roze, met de geur van aardbeien, na oplossen in water wordt een roze suspensie gevormd met de geur van aardbeien.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat3,1545 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicone - 0,075 g, hyprolose - 0,225 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 1,2 g, aardbeiensmaak, 0,03 canthaxanthine 10% - 0,0075 g, sucrosezetmeelpoeder - 7,848 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 250 mg josamycine.

15 g - injectieflacons kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - kartonnen verpakkingen.

Korrels voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening zijn geel, met een aardbeigeur, na oplossen in water wordt een gele suspensie met een aardbeigeur gevormd.

1 fl. Oz.
josamycin propionaat6.307 g

Hulpstoffen: natriumcitraat - 0,1125 g, methylparahydroxybenzoaat - 0,0795 g, propylparahydroxybenzoaat - 0,0105 g, simethicon - 0,075 g, hyprolose - 0,3 g, Acelcel RC-591 [microkristallijne cellulose, natriumcarmellose] - 0,6 g, aardbeiensmaak, 0,05 betacaroteen - 0,015 g, sucrosezetmeelpoeder 3% - 10,2005 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml afgewerkte suspensie bevat 500 mg josamycine.

Flessen van kleurloos glas met een inhoud van 100 ml (1) (compleet met een doseerspuit en een houder voor de spuit) - pakjes karton.

farmachologisch effect

Antibiotische macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van de eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren van hoge concentraties in het brandpunt van ontsteking heeft het een bacteriedodend effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; met betrekking tot grampositieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaërobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Met max bereikt 1-2 uur na toediening. 45 minuten na inname van een dosis van 1 g is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De plasma-eiwitbinding bedraagt ​​niet meer dan 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycine is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in het long-, lymfatisch weefsel van de amandelen, organen van de urinewegen, huid en zachte weefsels. Bijzonder hoge concentraties worden gedetecteerd in de longen, amandelen, speeksel, zweet en traanvocht. De concentratie josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere lichaamscellen.

Josamycine wordt in de lever biotransformeerd naar minder actieve metabolieten.

Het wordt voornamelijk met gal uitgescheiden, de uitscheiding in de urine is minder dan 20%.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Vilprafen ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A22miltvuur
A31.0Mycobacterium longinfectie
A36Difterie
A37Kinkhoest
A38roodvonk
A46Erysipelas
A48.1Veteranenziekte
A50Aangeboren syfilis
A51Vroege syfilis
A52Late syfilis
A54Gonokokkeninfectie
A55Chlamydiaal lymfogranuloma (geslachtsziekten)
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A70Chlamydia psittaci-infectie (psittacose)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] als oorzaak van elders geclassificeerde ziekten
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J15.7Mycoplasma pneumoniae-longontsteking
J16.0Chlamydia-longontsteking
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K05Gingivitis en parodontitis
K12Stomatitis en verwante laesies
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N45Orchitis en epididymitis
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Acute parametritis en bekkencellulitis

Doseringsregime

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van levertransaminasen, verminderde uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overige: in sommige gevallen dosisgerelateerde voorbijgaande gehoorstoornis.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarin de beoogde voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten ook niet-hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

In het geval van pseudomembraneuze colitis moet josamycine worden stopgezet en moet geschikte therapie worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierfalen is een correctie van het doseringsregime vereist in overeenstemming met de waarden van QC.

Josamycin wordt niet voorgeschreven voor premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen is het noodzakelijk de leverfunctie te controleren.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibiotica van de macrolidegroep (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica die verwant zijn in de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica zoals penicillines en cefalosporines verminderen (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine is een afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen mogelijk.

Josamycine vertraagt ​​de uitscheiding van theofylline minder snel dan andere macrolide-antibiotica..

Josamycine vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vaatvernauwende werking tijdens het gebruik van antibiotica van de macrolide- en ergotalkaloïdengroep. Er werd 1 geval van ergotamine-intolerantie opgemerkt bij het gebruik van josamycine.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en cyclosporine is het mogelijk de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen tot nefrotoxisch.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine is een verhoging van de laatste in het bloedplasma mogelijk.

In zeldzame gevallen kan het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva tijdens de behandeling met macroliden onvoldoende zijn.