Ergoferon is een farmacologisch geneesmiddel dat is voorgeschreven aan volwassenen en kinderen met een uitgebreide therapeutische aanpak in de strijd tegen virale en ontstekingsziekten. Het medicijn wordt alleen ingenomen na bevestiging van de diagnose en toestemming van de behandelende arts.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn

Een medicijn wordt gemaakt in de vorm van zuigtabletten voor resorptie. Dragees zijn plat, in de vorm van een cilinder, hebben een witte of bijna witte kleur. Verpakt tabletten in plastic blisterverpakkingen met contourcellen van 20 stuks Gelegen in kartonnen containers. De belangrijkste actieve ingrediënten zijn antagonisten voor humaan interferon, antilichamen tegen histamine en antagonisten voor glycoproteïne (CD4).

Extra ingrediënten:

  • 267 mg lactosemonohydraat;
  • 30 mg microkristallijne cellulose;
  • 3 mg magnesiumstearaat.

Elke capsule heeft een gravure met de naam van het medicijn..

Farmacologische eigenschappen

Het geneesmiddel behoort tot de klasse van immunomodulatoren en vertoont ontstekingsremmende, antihistaminische en antivirale activiteit.

Volgens klinische onderzoeken is het medicijn effectief in het geval van een virale infectie:

  • verschillende vormen van influenza - A en B;
  • acuut beloop van virale luchtwegaandoeningen veroorzaakt door para-influenza pathogenen, de werking van adenovirussen, coronavirussen, evenals respiratoire sencitale micro-organismen;
  • veroorzakers van herpesziekte - herpes zoster en genitale herpes, schade aan het oogmembraanvirus, ontwikkeling van mononucleosis, waterpokken;
  • infectieuze darmziekten veroorzaakt door de werking van virussen - roto, entero, coronavirussen;
  • sommige vormen van meningitis veroorzaakt door de ontwikkeling van meningokokken- en enterovirusinfecties;
  • encefalitis (door teken overgedragen);
  • hemorragisch syndroom, koorts, vergezeld van nieraandoeningen.

Ergoferon mag worden ingenomen door volwassenen met een bacteriële infectie:

  • verschillende vormen van longontsteking;
  • yersiniosis;
  • atypische vormen van pathogenen die de ontwikkeling van longontsteking veroorzaken;
  • pseudotuberculosis;
  • kinkhoest.

Het medicijn is effectief bij het voorkomen van virale infecties. Het wordt ook voorgeschreven bij gecompliceerde vormen van ziekten of bij de vorming van superinfectie. Het gebruik van het medicijn tijdens vaccinatie vermindert het risico op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties en influenza aanzienlijk en voorkomt de vorming van bepaalde vormen van acute respiratoire virale infecties, waaronder de niet-influenza vorm van de oorsprong van de pathologie..

Het immunomodulerende effect van een medisch hulpmiddel wordt bereikt door de complexe werking van actieve ingrediënten die gericht zijn op het versterken van de receptoractiviteit.

Volgens laboratorium- en klinische gegevens heeft het medicijn de volgende werking:

  • Herstel van het niveau en de activiteit van antilichamen tegen natuurlijk geproduceerd menselijk interferon, wat een noodzakelijke manier is om virale infecties te bestrijden. Er is een stimulering van biologische processen in het lichaam die verband houden met de activiteit van interferon. Regulatie van de synthese van immunoglobuline, activering van de immuunrespons.
  • Herstel en verhoogde activiteit van receptoren die leiden tot verhoogde productie van CD4-lymfocyten. Normalisatie van immuunvermogen en immuuncompetente cellen.
  • Door de activering van H1-receptoren treedt er een afname van de tugor van gladde spieren van de bronchiën op. Dit helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen en de symptomen van rinorroe te elimineren. Tegelijkertijd neemt het hoesten, niezen en andere inflammatoire en allergische reacties af. Door deze actie wordt het proces van bloedplaatjes, eosinofiele adhesie waargenomen in nauw contact met de provocateur van een allergische reactie.

Het complexe effect van werkzame stoffen gaat gepaard met een immunomodulerend effect.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het is onmogelijk om de farmacodynamische en farmacokinetische eigenschappen van het medicijn te achterhalen vanwege de aanwezigheid van verschillende actieve componenten in de samenstelling.

Gebruiksaanwijzingen

Ergoferon wordt aanbevolen voor volwassenen alleen te nemen nadat u eerst vertrouwd bent geraakt met de instructies voor het geneesmiddel. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van het medicijn is de behandeling en preventie van infectie door het influenzavirus en het acute beloop van virale aandoeningen van de luchtwegen, inclusief atypische vormen van de ziekte - vogel- en varkensgriep.

Bijkomende indicaties:

  • therapie van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door schade aan het lichaam door de para-influenza-vorm van het virus;
  • behandeling of preventieve maatregelen voor het verslaan van een herpesinfectie van verschillende vormen en soorten - genitale en labiale herpes, waterpokken, herpes zoster, herpesinfectie, de ontwikkeling van een infectieuze vorm van mononucleosis;
  • behandeling, evenals preventieve maatregelen van darmpathologieën veroorzaakt door de activiteit van pathogene micro-organismen met een virale oorsprong - calicivirus, coronavirus, roto-, adeno- en enterovirussen;
  • door teken overgedragen vorm van encefalitis;
  • hemorragisch syndroom, vergezeld van nierdisfunctie;
  • meningokokkenziekte;
  • complexe behandeling van bacteriële vormen van infectie - kinkhoest, pseudotuberculose, yersiniosis, longontsteking van verschillende soorten en vormen, inclusief atypisch beloop van de ziekte.
  • preventie van complicaties veroorzaakt door de werking van virale micro-organismen, een obstakel voor de ontwikkeling van superinfectie.

De medicatie wordt alleen door de behandelende arts voorgeschreven na diagnostische maatregelen en een bevestigde diagnose.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet voorgeschreven in aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 6 maanden.

De therapie wordt in dit geval uitgevoerd onder strikt toezicht van de behandelende arts om de ontwikkeling van ongewenste reacties te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing, dosering van het medicijn voor volwassenen

Ergoferon mag alleen door volwassenen worden ingenomen na overleg met een arts voor infectieziekten. Het medicijn wordt oraal voorgeschreven voor of na een maaltijd. De dragee moet in de mond worden gehouden totdat hij volledig is opgelost. Dosering - 1 tablet. Behandeling moet worden voorgeschreven voor de eerste symptomen van een infectieziekte. Efficiëntie hangt rechtstreeks af van de periode van ontwikkeling van pathologie.

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt volgens de gespecificeerde instructies: in de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen. Vervolgens worden gedurende de eerste dag nog eens 3 doses met gelijke tijdsintervallen ingenomen.

Neem vanaf de 2e en de volgende dagen 3 maal daags 1 capsule. De duur van de therapeutische aanpak wordt bepaald door de behandelend specialist. De therapie wordt uitgevoerd totdat alle symptomen van de infectie volledig zijn verdwenen..

Als profylactisch worden 1-2 tabletten dagelijks 1-2 keer per dag voorgeschreven. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts en kan variëren van 1 maand tot 6 maanden.

Het gebruik van andere antivirale geneesmiddelen in combinatie met het hoofdgeneesmiddel is toegestaan. Het behandelplan moet echter worden bepaald door de arts of therapeut voor infectieziekten.

Bijwerkingen

Meestal wordt het medicijn goed verdragen door patiënten. Soms kunnen negatieve reacties optreden die verband houden met de kenmerken van het lichaam of een schending van de doseringsregels..

In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische verschijnselen voor de samenstelling van het medicijn mogelijk.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen of andere negatieve manifestaties tijdens de periode van drugsgebruik, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te annuleren en een arts voor infectieziekten te raadplegen.

Overdosis

Als de in de instructies of door de arts aangegeven dagelijkse dosis wordt overschreden, kan de ontwikkeling van dyspeptische stoornissen - misselijkheid, braken, diarree worden waargenomen. Een soortgelijk fenomeen is te wijten aan de componenten waaruit het medicijn bestaat - glycerol, maltitol.

De aandoening vereist de benoeming van symptomatische therapie. Het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor maagspoeling in noodgevallen. Het is onafhankelijk toegestaan ​​om sorptiemiddelen te nemen - actieve kool, smect.

speciale instructies

Ergoferon wordt niet aanbevolen voor volwassen patiënten die lijden aan een aangeboren vorm van galactosemie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom en voor lactasedeficiëntie. Er zijn geen gegevens over het effect van de componenten van het medicijn op het verloop van de zwangerschap en de vorming van de foetus..

Voordat u tabletten voorschrijft, wordt aanbevolen om de potentiële risico's en voordelen van het gebruik van het medicijn in deze periode te beoordelen. De medicatie heeft geen nadelige invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en vormt geen belemmering voor het besturen van mechanische voertuigen of het uitvoeren van werkzaamheden die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie met andere farmacologische middelen werd niet waargenomen.

Analogen

Met intolerantie voor de componenten kunnen analogen van een farmacologisch middel worden voorgeschreven:

  • Kagocel. Het medicijn is gemaakt in de vorm van platte tabletten voor resorptie. Het actieve ingrediënt is kagocel. Het medicijn vertoont een hoge antivirale en immunomodulerende activiteit. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, helpt de werking van pathogene microflora het hoofd te bieden, wat leidt tot de ontwikkeling van virale ziekten. Het is geïndiceerd als therapeutisch effect, evenals bij de preventie van influenza, acute respiratoire virale infecties en andere virale pathologieën. Het is effectief tegen herpes. Contra-indicatie is de leeftijd van kinderen tot 3 jaar, de periode van het krijgen van een kind en het geven van borstvoeding. De dosering wordt door de arts berekend op basis van de vorm van het pathologische proces en de leeftijd van de patiënt. Kosten - van 202 tot 458 roebel. per pak.
  • Anaferon. Een medicijn wordt gemaakt in de vorm van zuigtabletten voor resorptie. Het belangrijkste ingrediënt zijn menselijke interferon-antagonisten. Het geneesmiddel behoort tot de klasse van antivirale, immunomodulerende farmacologische middelen. Volgens het recept wordt het gebruikt bij de behandeling en preventie van de ontwikkeling van acute virale infecties, griep en herpetische laesies, inclusief genitale vorm. Het dagtarief is afhankelijk van de specifieke vorm van het vastgestelde pathologische proces. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de specialist in infectieziekten. Gebruik bij kinderen onder de 18 jaar is verboden. De kosten van het product (verpakking, 20 stuks) - 214-240 roebel.
  • Arbidol. Het medicijn is in de vorm van enterische capsules. Het hoofdbestanddeel is arbidolhydrochloride. Het heeft een antivirale, ontstekingsremmende en immunomodulerende werking. Het is voorgeschreven voor het verslaan van griep in verschillende vormen en soorten. Het wordt ook gebruikt als onderdeel van een uitgebreid therapeutisch effect voor bronchitis, de ontwikkeling van herpetische infectie en longontsteking. Het kan worden voorgeschreven als profylactisch. Het is niet voorgeschreven bij kinderen onder de 3 jaar. Het dagtarief wordt berekend rekening houdend met de vorm van het pathologische proces en de leeftijd van de patiënt. De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts en bedraagt ​​gemiddeld 10 dagen. De kosten van verpakking (20 capsules) - 370-560 roebel.
  • Ingavirin. Een medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules. Het werkzame bestanddeel is imidazolylethanamide-pentaandizuur. Het behoort tot de categorie antivirale en ontstekingsremmende farmacologische geneesmiddelen. Helpt de werking van virussen te bestrijden, vertoont een uitgesproken immunomodulerend effect. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor acute luchtweginfecties, verschillende soorten influenza en voor de ontwikkeling van herpesinfectie. Het is verboden te gebruiken tijdens de periode van het dragen van een kind en het geven van borstvoeding, evenals bij kinderen en adolescenten jonger dan 13 jaar, met preventie - tot 18 jaar. De dagelijkse norm is 1 maal 90 mg. De behandelingsduur is van 5 tot 7 dagen. Kosten - 375-472 roebel.
  • Cycloferon. Het wordt geproduceerd in de vorm van enterische tabletten. De belangrijkste stof is meglumine-acridonacetaat. Het behoort tot de klasse van immunostimulantia, interferoninducerende geneesmiddelen. Het is actief tegen influenza- en herpesinfecties. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij het dragen van een kind, bij kinderen jonger dan 3 jaar. In ernstige gevallen worden 6 capsules ingenomen op de eerste dag van het verloop van de ziekte. De cursus is 20 capsules. De duur van het therapeutische effect kan variëren afhankelijk van de complicaties en de aard van het verloop van de ziekte. De kosten zijn van 151 tot 857 roebel. per pak.
  • Groprinosin. Het medicijn is in tabletvorm. Het actieve ingrediënt is inosine pranobex. Het wordt ingenomen als een antiviraal en immunostimulerend middel. Het is effectief tegen het griepvirus, herpetische infectie. Het is geïndiceerd voor patiënten met een verzwakt immuunsysteem. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Voor gebruik is een verplicht medisch consult nodig vanwege meerdere contra-indicaties. Voorzichtig gebruikt bij patiënten met nierfalen. De methode en dagelijkse dosering wordt bepaald door de behandelende specialist in infectieziekten op basis van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. Kosten - 546-1171 wrijven.
  • Amixin. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten. Het hoofdbestanddeel is tiloron. Het geneesmiddel behoort tot de klasse van antivirale en immunostimulerende geneesmiddelen. Het wordt gebruikt voor virale infecties van het lichaam - influenza, acute respiratoire virale infecties, herpesinfectie, verschillende soorten en soorten hepatitis, urogenitale infecties. De dosering wordt bepaald door de arts voor infectieziekten, rekening houdend met de vorm en de aard van het verloop van de ziekte. Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar. Voor gebruik is een verplicht consult met een arts noodzakelijk. De duur van de therapie hangt af van de vastgestelde vorm van de ziekte. Kosten - van 499 tot 1000 roebel.

Ergoferon mag niet door volwassenen worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen. Het is ook verboden om analogen van het belangrijkste medicijn onafhankelijk voor te schrijven en te gebruiken. De keuze voor vervanging en bepaling van de dosering moet worden uitgevoerd door de behandelende arts.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Het wordt aanbevolen om het product op een donkere plaats te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 0 C. De houdbaarheid is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking. Zonder recept verkrijgbaar.

Prijs in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

Capsules kunnen worden gekocht bij elke gespecialiseerde medische instelling of apotheek. De kosten van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de regio (regio) van verkoop, evenals van het apotheekdistributienetwerk dat geneesmiddelen distribueert.

Gebied en regio van verkoopVolume hoeveelheidKosten
Moskou, regio Moskoutabletten, 20 stuks.248-735 wrijven.
St. Petersburgtabletten, 20 stuks.318-465 wrijven.
Sint-Petersburg (buitenwijken)tabletten, 20 stuks.331-502 wrijven.
Leningrad regiotabletten, 20 stuks.338-528 wrijven.
Regio Novgorodtabletten, 20 stuks.333-355 wrijven.

Voordat u Ergoferon inneemt, dient u uw arts of apotheker te raadplegen en de gebruiksaanwijzing zorgvuldig te bestuderen, rekening houdend met de dagelijkse dosering voor volwassenen en kinderen.

Ontwerp van het artikel: Lozinsky Oleg

Video over het medicijn Ergoferon

Ergoferon, applicatie, gebruiksaanwijzing:

Gebruiksaanwijzing van Ergoferon

Registratie nummer:

Handelsnaam

Doseringsvorm

zuigtabletten

Samenstelling (per 1 tablet)

Werkzame stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferonaffiniteit gezuiverd - 0,006 g *
door affiniteit gezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde CD4-affiniteit - 0,006 g *

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* aangebracht op lactosemonohydraat in de vorm van een mengsel van drie actieve water-alcoholverdunningen van een stof die respectievelijk 100, 12, 100, 30, 100, 50 keer verdund is.

Omschrijving

Tabletten met een plat-cilindrische vorm met inkerving en afschuining, van wit tot bijna wit. MATERIA MEDICA staat op de platte kant met het risico, ERGOFERON staat op de andere platte kant.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal, antihistaminicum.

ATX-codes

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Het farmacologische spectrum van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

De werkzaamheid van het gebruik van Ergoferon-componenten bij virale infectieziekten is experimenteel en klinisch bewezen: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenza-virussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes simplex herpes herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute darminfecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enterovirussen), enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Het medicijn Ergoferon wordt gebruikt bij de complexe behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, longontsteking van verschillende etiologieën, waaronder atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Het wordt gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen en de ontwikkeling van superinfectie te voorkomen. Ergoferon in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de efficiëntie van vaccinatie, zorgt voor niet-specifieke profylaxe van SARS en influenza op het moment van immuniteit na vaccinatie Ergoferon heeft profylactische werkzaamheid tegen SARS van niet-influenza-etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekten in de post-vaccinatieperiode.

De componenten in het medicijn Ergoferon hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van respectievelijk de CD4-receptor, receptoren voor interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma:
de expressie van IFN-γ, IFN α / β verhogen, evenals hun interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.), de ligand-receptorinteractie van IFN verbeteren, de cytokinestatus herstellen; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-γ, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleren interferonafhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I, II en Fc-receptoren, activering van monocyten, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulering van de synthese van immunoglobulinen, activering van een gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, waarschijnlijk allostere modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immuunregulerende index van CD4 / CD8, evenals de subpopulatie van immunocompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antistoffen tegen histamine wijzigen de histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de doorlaatbaarheid van haarvaten, wat de duur en ernst van rhinorroe vermindert, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen, evenals een afname van de ernst van gelijktijdige het infectieuze proces van allergische reacties door de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen te onderdrukken, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van de chemotaxis van eosinofielen en de aggregatie van bloedplaatjes bij reacties op contact met allergenen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn Ergoferon gaat gepaard met een toename van de antivirale activiteit van de componenten.

Farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, krachtige vloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) maakt het niet mogelijk om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van het medicijn Ergoferon te bestuderen.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling van influenza A en B.

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

Preventie en behandeling van acute darminfecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirussen).

Preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorragische koorts met niersyndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Het gebruik van bacteriële infecties bij de complexe therapie (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, longontsteking van verschillende etiologieën, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra-indicaties

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij het voorschrijven van het medicijn rekening worden gehouden met de risico / batenverhouding.

Dosering en administratie

Binnen. In een keer - 1 tablet (niet tijdens maaltijden). De tablet moet zonder inslikken in de mond worden gehouden totdat hij volledig is opgelost.

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het medicijn aan jonge kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar), wordt aanbevolen om de tablet op te lossen in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk worden gestart, wanneer de eerste tekenen van acute infectie optreden volgens het volgende schema: in de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, en gedurende de eerste dag worden er nog drie doses met regelmatige tussenpozen ingenomen. Neem vanaf de tweede dag driemaal daags 1 tablet tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van de preventieve cursus wordt individueel bepaald en kan 1 tot 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn Ergoferon worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerking

Mogelijke reacties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Overdosis

In geval van accidentele overdosering zijn dyspeptische symptomen mogelijk als gevolg van hulpstoffen die deel uitmaken van het geneesmiddel.

Interactie met andere medicijnen

Er zijn geen gevallen van onverenigbaarheid met andere medicijnen..

speciale instructies

Ergoferon bevat lactosemonohydraat en wordt daarom niet aanbevolen voor patiënten met aangeboren galactosemie, glucose- of galactosemalabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Vrijgaveformulier

Zuigtabletten. Op 20 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

Op 1, 2 of 5 blisterstripverpakkingen wordt samen met de instructie voor medisch gebruik een kartonnen verpakking geplaatst

Opslag condities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon-tabletten: instructies voor gebruik

Structuur

Antilichamen tegen humane gamma-interferonaffiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Antilichamen tegen door affiniteit gezuiverd histamine - 0,006 g *

Antilichamen tegen CD4-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, microkristallijne cellulose 0,030 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* worden op lactosemonohydraat aangebracht in de vorm van een mengsel van drie actieve water-alcoholverdunningen van een stof die respectievelijk 10012, 10030, 10050 keer is verdund.

Omschrijving

Tabletten met een plat-cilindrische vorm met inkerving en afschuining, van wit tot bijna wit. MATERIA MEDICA staat op de platte kant met het risico, ERGOFERON staat op de andere platte kant.

Farmacotherapeutische groep

Homeopathische remedie.

Immunomodulatoren. Antivirale middelen. ATX-codes L03, J05AX.

Bepaling van dosisafhankelijke farmacologische effecten en farmacodynamische parameters van homeopathische middelen is onmogelijk. De werkzaamheid van Ergoferon bij acute respiratoire virale infecties is experimenteel en klinisch bewezen; kan ook worden gebruikt bij complexe therapie en het voorkomen van bacteriële complicaties van virale infecties; voorkomt de ontwikkeling van superinfectie.

In experimentele en klinische studies werd bevestigd dat de component van Ergoferon-antilichamen tegen interferon-gamma antivirale en immunomodulerende activiteit bezit: ze verhogen de expressie van IFN-γ, IFN α / β, evenals hun interleukines (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen), wijzig de ligand-receptor-interactie van IFN; normaliseren van het niveau van natuurlijke antilichamen tegen IFN-γ, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; de functionele activiteit van NK-cellen stimuleren.

Antistoffen tegen histamine hebben een anti-allergisch en ontstekingsremmend effect, wijzigen de histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de doorlaatbaarheid van haarvaten, wat leidt tot een vermindering van de duur en ernst van rhinorroe, zwelling van het neusslijmvlies,, evenals de ernst van allergische reacties die verband houden met het infectieuze proces.

Antilichamen tegen CD4 reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immuunregulerende index van CD4 / CD8, evenals de subpopulatie van immunocompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, krachtige vloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) maakt het niet mogelijk om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van het medicijn Ergoferon te bestuderen.

Homeopathische geneeskunde. Traditioneel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Contra-indicaties

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Waar ze ons mee behandelen: Ergoferon. Wachters, moordenaars en overdosis

Helpt Ergoferon bij griep en andere ziekten, dan zijn sommige T-lymfocyten vergelijkbaar met schildwacht en andere - voor moordenaars, wat zijn interferonen en waarom, met een overdosis Ergoferon, hoogstwaarschijnlijk niets ergs met je zal gebeuren, Indicator.Ru ontdekte.

Bij regenachtig weer is het zelfs in de zomer gemakkelijk verkouden te worden, en hier beginnen bezoekers van apotheken weer aandacht te besteden aan antivirale middelen. Een van de verkoopleiders in Russische apotheken, die zichzelf positioneert als een middel om 'de griep en SARS in zijn geheel te behandelen', aldus de farmaceutische marktanalisten van de DSM Group, is Ergoferon, dat in de top twintig van alle geneesmiddelen staat, en als antiviraal middel, het is de tweede alleen voor Ingavirin en Kagocel.

In tegenstelling tot de vorige helden van de kolom 'Waarmee ze ons behandelen', is Ergoferon toegewijd aan vier voltooide onderzoeken die zijn geregistreerd in het register van het ministerie van Volksgezondheid, maar hij wordt vaak gelijkgesteld met geneesmiddelen met een niet-bewezen effectiviteit. Laten we eens kijken wie hier is.

Van wat, van wat

De instructie aan Ergoferon meldt dat het medicijn werkt dankzij drie componenten: antilichamen tegen gamma-interferon, histamine en CD4. Het feit dat histamine wordt geassocieerd met ontsteking - de reactie van het lichaam op schade of vreemde stoffen - we spraken in een opmerking over Suprastin, maar over de resterende componenten blijven we iets meer stilstaan.

Foto: Wikimedia Commons

Deze prachtige 'linten', alsof ze zijn gemaakt voor ritmische gymnastiek, geven de structurele elementen van een eiwitmolecuul weer. Interferonen in het lichaam worden uitgescheiden als reactie op de invasie van virussen en andere infecties. Deze stoffen werden bij toeval ontdekt, toen wetenschappers halverwege de vorige eeuw merkten dat laboratoriummuizen die door één virus ziek waren geworden, niet direct daarna met de tweede werden besmet. Het bleek dat interferonen de cellen in de buurt signaleren om op hun hoede te zijn, niet om uit te steken en zich voor te bereiden op een belegering. Toegegeven, aangezien veel van de moleculen in ons lichaam meer dan één functie hebben, is het noodzakelijk om met grote zorg in te grijpen in het immuunsysteem.

Het betreffende interferon-gamma is een van de meest klassieke "immuun" -interferonen. Het wordt geproduceerd door T-helpers - lymfocyten, de "schildwacht" van onze immuniteit, die de indringer opmerkt en om hulp vraagt ​​van een heel leger van andere cellen om ermee om te gaan. Om preciezer te zijn, dit zijn T-helpers van het eerste type, die, door gamma-interferon te isoleren, de hulp inroepen van hun "broers" - T-killers die geïnfecteerde broers in het lichaam (en kankercellen) doden om te voorkomen dat de infectie zich verspreidt.

T-helpers en enkele andere immuniteitscellen dragen de "badges of distinction" - CD4-receptoren (cluster van differentiatie 4). Deze eiwitten zijn gedeeltelijk ondergedompeld in het membraan, steken gedeeltelijk uit. Ze helpen de T-celreceptor (TCR) 'op te halen' die ze aan andere cellen worden getoond tijdens de 'zoekopdracht', wanneer schildwacht-T-helpers hun bezittingen omzeilen en controleren of de bewoners van het lichaam een ​​'verboden' als een virus verbergen of een verkeerde proteïne achter je membraan.

De werkzame stoffen van Ergoferon worden dus, zoals al lang bewezen, geassocieerd met immuniteit. Er zijn behandelingen die verband houden met de introductie van interferonen. De combinatie van deze woorden met het woord "antilichamen" klinkt nog beter, wat in de hersenen van de meerderheid ook op de plank ligt "immuniteit".

Cijfer magie

Antilichamen helpen het immuunsysteem echt te werken, maar alleen als ze het virus of de bacterie moeten neutraliseren of vergiftigen. Maar ze zijn ontworpen om te binden aan... de moleculen van ons immuunsysteem die ze gebruiken om zichzelf te beschermen. Dat wil zeggen, hun doel is om de "communicatie" van immuniteitscellen te blokkeren en hun haken te "pluggen", die nodig zijn om op te pikken en te controleren wat ze tijdens de inspectie te zien krijgen. Zou het pijn doen??

Om dit te begrijpen, is het de moeite waard om te overwegen hoeveel actieve ingrediënten het medicijn bevat. Laten we de scheikundecursus op school onthouden en tellen.

Volgens de instructies aan Ergoferon bevat elk van de drie geneesmiddel-antilichaamcomponenten 0,006 g in de bereiding.We nemen de atomaire massa van het antilichaam bij benadering als 150 kilodalton (dit aantal wordt verkregen door de totale massa van alle atomen van het antilichaam te delen door 1/12 van de massa van het koolstofatoom). Deze waarde is numeriek gelijk aan de molmassa, wat aangeeft hoeveel gram er in één mol stof zit. Deze maateenheid toont de verhouding van gram tot moleculen. Dat wil zeggen, in een mol antilichamen tegen CD4 zal er 150.000 gram zijn. Fabrikanten slikten 0,006 g, wat betekent dat we te maken hebben met 4 * 10-8 mol.

6.022 * 10 23 mol –1 - alleen atomen, moleculen of ionen zijn aanwezig in de hoeveelheid van een stof gelijk aan één mol. Dus in 4 * 10-8 mol vinden we 4 * 10-8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 moleculen van de actieve stof. Een paar ordes minder dan in een druppel water, maar toch veel (het water in ieder geval en de moleculen zijn veel kleiner).

Instructies voor Ergoferon op de medicijnwebsite

Maar wat voor soort sterren staan ​​er naast elke 0.006 in de instructies? We lazen de voetnoot in kleine lettertjes: "Monohydraat wordt op lactose aangebracht in de vorm van een mengsel van drie actieve water-alcoholverdunningen van een stof die respectievelijk 100 12, 100 30, 100 50 keer is verdund".

Universele fokkerij

Dus onze 24.088 * 10 15 stukjes "antilichamen tegen CD4-affiniteit gezuiverd" op weg naar de tablet werden 100 keer 1 * 10 verdund. Bij het delen worden de graden afgetrokken en krijgen we 24.088 * 10 –85. Dat wil zeggen, bij een dergelijke concentratie van 1 * 10 85 moleculen van waarmee de tablet van Ergoferon was gezalfd, zou slechts 24 de werkzame stof zijn. Maar er is een klein probleem: in het zichtbare heelal zijn er slechts ongeveer 10 80 deeltjes. Om 24 anti-CD4-antilichaammoleculen in een dergelijke concentratie te ontmoeten, zou men honderdduizend waarneembare heelallen moeten maken, volledig bestaande uit de "actieve component" van Ergoferon.

Helaas, zelfs in de vijf tabletten die fabrikanten aanbevelen om de eerste twee uur na het begin van acute symptomen in te nemen, is het onwaarschijnlijk dat u geluk heeft om ze te ontmoeten.

Regeling voor het nemen van het medicijn van de site van Ergoferon

Toegegeven, twee andere antilichamen - voor humaan gamma-interferon en histamine - worden minder verdund, maar zijn nog steeds aanwezig in niet minder homeopathische concentraties. Zo moet in de meest "dichte" versie (humaan gamma-interferon) toch één molecuul in het waargenomen ergoferon-heelal vallen. De belangrijkste en misschien wel heel vreemde extra vraag in dit vermakelijke chemische probleem is de vraag wie wie fokt..

Dat is de reden waarom een ​​overdosis van het medicijn, zoals zijn website eerlijk meldt, niets bijzonders bedreigt. Als u een groot aantal tabletten eet, kunt u alleen 'dyspeptische symptomen veroorzaakt door de hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat' verdienen. Om het effect te versterken, kun je ook een kartonnen doos bijten: cellulose, bijvoorbeeld, in tabletten is vijf keer meer dan de werkzame stof zou zijn tot honderden verdunningen.

En de belangrijkste vulstof is lactosemonohydraat, een afgeleide van de gebruikelijke 'melksuiker'. Het zal alleen mensen met lactose-intolerantie schaden. Ultrahoge verdunningen, suikerbolletjes... Lijkt het op iets? Meestal worden deze medicijnen homeopathie genoemd, maar de fabrikant heeft dit niet opgemerkt op de site of in de onderzoeken..

Vermeld (niet) vermeld

In het terminologische kader van evidence-based medicine is homeopathie een pseudowetenschappelijke behandelmethode die niets te maken heeft met evidence-based medicine en niet superieur is gebleken aan placebo.

Als het ministerie van Volksgezondheid het geneesmiddel echter als geneesmiddel wil registreren, moet het klinische proeven ondergaan (hoewel de vereisten daarvoor in Rusland vaak lager zijn dan in de meeste ontwikkelde landen). Het register van goedgekeurde klinische onderzoeken omvat vier voltooide en drie lopende onderzoeken.

Er zijn meer dan acht artikelen in de PubMed-database voor medisch onderzoek. De eerste link leidt ons naar Antiviral Research, een Engelstalig tijdschrift met een impactfactor van bijna 5, wat niet slecht is voor een medisch wetenschappelijk tijdschrift.

Tijdens het onderzoek vergeleken artsen de werkzaamheid van Ergoferon en Anaferon tegen rhinovirussen in vitro en bij muizen. Het artikel zegt dat dankzij Ergoferon het lichaam meer interferon-bèta afgeeft en interferon-gamma daarentegen kleiner is, maar niet significant. Doorgaans produceren interferonen-bèta fibroblasten in grote hoeveelheden en een van hun typen wordt gebruikt in geneesmiddelen voor de behandeling van multiple sclerose, dus het is niet helemaal duidelijk hoe dit, samen met een verlaging van de concentratie van interferonen-gamma, zou moeten helpen tegen influenza. Het artikel geeft niet aan in welke concentratie Ergoferon werd gebruikt (misschien niet in de homeopathische) en waarin het was opgelost, maar er wordt aangegeven dat de fabrikanten van het medicijn de studie hebben gefinancierd.

Het tweede artikel testte het effect van antilichamen tegen CD4 op menselijke leukocyten. Maar hier hebben we het niet alleen over de hele persoon, maar ook over een stof die te verdund is om in Ergoferon-tabletten aanwezig te zijn.

De volgende test werd al bij mensen uitgevoerd. Volgens fabrikanten was het gerandomiseerd, dubbelblind en gecontroleerd en werden medicijnen automatisch voorgeschreven via een telefonisch antwoordapparaat.

Het is echter de moeite waard om te begrijpen dat patiënten in ieder geval gemakkelijk kunnen onderscheiden wat ze gebruiken: iedereen kreeg tweemaal het dagelijkse bekende antivirale middel Oseltamivir (Tamiflu) of Ergoferon - volgens een complexer regime. Daarnaast kregen de patiënten antipyretica (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) en andere geneesmiddelen voor de basisbehandeling van griep. Hier werden alleen subjectieve indicatoren gekozen, voornamelijk om de kwaliteit van de behandeling te beoordelen: niet de dood van virussen, maar patiëntrapporten over gezondheid. Het meest objectieve criterium was een temperatuurdaling (maar vergeet niet dat beide groepen antipyretica gebruikten). Bij de studie waren 158 mensen betrokken..

Alle co-auteurs, behalve één, ontvingen een subsidie ​​van Materia Medica Holding (Ergoferon-fabrikanten) of werken daar (en één is zelfs het hoofd van het bedrijf), wat wijst op de mogelijkheid van vertekening in de resultaten. De conclusie is dat Ergoferon op geen enkele manier inferieur is aan Oseltamivir.

Een andere studie spreekt opnieuw over de effectiviteit van Ergoferon in vergelijking met Tamiflu, maar deze keer bij muizen. Hier worden ze opnieuw ingespoten met vier milliliter, de concentratie wordt niet opnieuw gespecificeerd.

En nu een kleine verrassing: al deze onderzoeken zijn uitgevoerd in 2016-2017, terwijl ze in 2011 zijn begonnen met de verkoop van het medicijn.

Te "waargenomen" statistieken

Maar er zijn drie studies die eerder in PubMed zijn gekomen: in 2011, 2012 en 2014. Ze zijn allemaal gepubliceerd in het Russische peer-reviewed tijdschrift Antibiotics and Chemotherapy in Russian. De impactfactor van dit tijdschrift is 0,426 (volgens de RSCI) en er is om voor de hand liggende redenen geen internationale vermelding.

Het eerste artikel gaat over een onderzoek naar het effect van Ergoferon op "het optimaliseren van de behandeling van influenza en ARVI", uitgevoerd in slechts één medisch centrum voor 100 patiënten. De auteurs geven eerlijk toe dat het open was, niet blind. Dit laat een maas in de wet achter voor de opzettelijke of onbedoelde invloed van artsen op het resultaat (bijvoorbeeld de benoeming van Ergoferon bij patiënten die meer hoop hebben op een snel herstel). Volgens het resultaat draagt ​​het medicijn aanzienlijk bij tot een snellere behandeling dan bij het nemen van een placebo, maar het risico op fouten en vertekening is hier te groot (en laten we de concentratie van de werkzame stof in tabletten niet vergeten, wat niet erg effectief is).

Een tweede studie waarin de werkzaamheid van Ergoferon en Tamiflu werd vergeleken, omvatte in totaal 52 patiënten uit acht medische centra. De studie was niet dubbelblind en de medicijnen zelf, de tabletten en de verschillende doseringsschema's zouden moeilijk te verwarren zijn. De enige manier om hem te “verblinden” is door Tamiflu aan één groep tegelijk te geven als een placebo, die eruitziet en wordt ingenomen als Ergoferon, en vice versa, maar de artsen deden dat niet.

De derde studie was multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd en gerandomiseerd. Er werd getest hoe Ergoferon griep bij kinderen helpt behandelen. Het omvat 162 deelnemers uit 13 medische centra. Dit werk evalueert ook het herstel door "de toestand te verbeteren" (u moet toegeven dat dit een nogal vaag criterium is), maar in dit geval zijn het placebo- en medicatieregime daar hetzelfde, wat een voordeel van de studie kan worden genoemd. Ze gebruikten ook criteria voor lichaamstemperatuur en gebruikten ook antipyretica. Waarnemingen werden gedaan volgens het dagboek van de patiënt en het doktersonderzoek, en de tweede indicator toonde aan dat de effectiviteit van Ergoferon en placebo bijna gelijk was. Trouwens, het derde onderzoek werd uitgevoerd op een vloeibare vorm van Ergoferon, maar het artikel gaf niet aan in welke verhouding het medicijn werd verdund.

Indicator.Ru raadt niet aan

De lage concentratie van de werkzame stof en het feit dat de stof zelf, zelfs als ze in de pil terechtkomt, meer voor virussen zou moeten spelen dan voor immuniteit ("soortgelijk wordt behandeld als"), maakt Ergoferon tot een klassiek homeopathisch geneesmiddel, hoewel op de verpakking het wordt op geen enkele manier aangegeven.

Ze maken lange tijd ruzie over homeopathie, het breken van speren, maar men mag niet vergeten dat de officiële wetenschap als medicijn niet kan herkennen wat het molecuul van de stof is, dat volgens de fabrikant niet eens is bezocht. Homeopaten beginnen rechtbanken met hun tegenstanders (bijvoorbeeld met het tijdschrift "Around the World"), proberen te bewijzen dat hun voorbereidingen werken, maar met zorgvuldig verzamelde statistieken en correcte onderzoeksmethoden werken suikerballen niet beter dan placebo. Als de lezer een levendige fantasie heeft, kan hij net zo goed geloven in de helende krachten van thee met frambozenjam. In vergelijking met cellulose, dat veel meer in de tablet bevat dan het actieve ingrediënt, is het op zijn minst aangenamer om het te gebruiken tijdens verkoudheid, en bekende folkremedies kunnen het lichaam helpen om sommige symptomen het hoofd te bieden zonder zelfs uw speciale vertrouwen erin te vereisen.

Het enige dat homeopathie gevaarlijk kan zijn, is dat het kan worden vervangen door het gebruik van effectievere medicijnen, terwijl niet alle ziekten even snel en gemakkelijk verdwijnen als een gewone verkoudheid. Daarom waarschuwen zowel de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) als de Russische Commissie voor het bestrijden van pseudowetenschap en de vervalsing van wetenschappelijk onderzoek onder het presidium van de Russische Academie van Wetenschappen tegen het gebruik van homeopathische geneesmiddelen voor de behandeling van influenza tuberculose, diarree bij kinderen, malaria en andere ernstige ziekten.

Weinig mensen zouden tuberculose of malaria behandelen met homeopathie, maar bij griep en diarree is alles veel minder voor de hand liggend. Bovendien verwijzen alle drie onvolledige onderzoeken naar Ergoferon op de website van het ministerie van Volksgezondheid ernaar en in de instructies verschijnen deze twee diagnoses als indicaties voor gebruik.

Onze aanbevelingen kunnen niet worden gelijkgesteld met de benoeming van een arts. Raadpleeg een specialist voordat u dit of dat medicijn gaat gebruiken.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het medicijn Ergoferon verwijst naar medicijnen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten..

Samenstelling, doseringsvorm

Het medicijn Ergoferon is verkrijgbaar in tabletdoseringsvormen en drank. De tabletten zijn wit en platcilindrisch. Ze bevatten verschillende actieve basisingrediënten met een dergelijke inhoud in 1 tablet:

  • Affiniteit gezuiverde antilichamen tegen humaan gamma-interferon - 0,006 g.
  • Affiniteit gezuiverde CD-receptorantilichamen4 - 0,006 g.
  • Affiniteit gezuiverde anti-histamine-antilichamen - 0,006 g.

De tablet bevat ook hulpstoffen, waaronder microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Het gehalte aan 100 ml van de oplossing is 0,12 g. De samenstelling bevat ook hulpstoffen:

  • Kaliumsorbaat.
  • Maltitol.
  • Watervrij citroenzuur.
  • Glycerol.
  • Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1, 2 of 5 blisters. Ergoferon drank zit in een glazen injectieflacon van 100 ml. Een kartonnen verpakking bevat 1 fles met een oplossing.

handelen

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve ingrediënten die de activiteit remmen van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden aangemaakt door de cellen van het immuunsysteem. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

  • Antiviraal effect - onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoire syncytieel, adenovirus, rhinovirusinfectie.
  • Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele staat van immuniteit, die voornamelijk betrekking heeft op de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels en eenvoudige eencellige micro-organismen. Dit maakt het mogelijk om verschillende infectieziekten, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, SARS), te voorkomen en volledig te behandelen..
  • Antihistamineactie - blokkade van N-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van histamine-activiteit, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
  • Ontstekingsremmend effect - een afname van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedvaten en ook een verhoging van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden maken het niet mogelijk om de snelheid en volledigheid van het absorptieproces, de weefseldistributie, het metabolisme en ook de uitscheiding van de actieve componenten van het medicijn op betrouwbare wijze te beoordelen Ergoferon.

Indicaties

Het gebruik van het medicijn Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

  • Griep.
  • SARS, waaronder para-influenza, adenovirus, respiratoire syncytiële infectie, rhinovirusinfectie.
  • Herpetische infecties (herpes simplex, oftalmische herpes, herpes lippen, geslachtsorganen).
  • Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de hersenvliezen).
  • Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
  • Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infectie te voorkomen tegen een achtergrond van virale ziekten die een afname van de immuniteitsactiviteit veroorzaken.

Contra-indicaties

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van Ergoferon is de individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn. Het krijgen van een drank is ook gecontra-indiceerd in geval van overtreding van de spijsvertering of opname van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, intolerantie voor lactosekoolhydraten) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u tabletten of Ergoferon-oplossing inneemt, is het belangrijk ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

Ergoferon-tabletten zijn bedoeld voor resorptie. Ze kauwen niet en lossen op in de mond totdat ze volledig zijn opgelost. De oplossing wordt met een lepel ingenomen, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur om de 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag nog eens 3 doses van het medicijn met ongeveer dezelfde intervallen uitgevoerd. Vervolgens wordt driemaal daags 1 tablet of 5 ml van de oplossing ingenomen tot volledig herstel. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml van de oplossing 1 keer per dag ingenomen gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden. Voor kinderen van 6 maanden tot 2 jaar is het, voordat ze de tablet innemen, beter op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het tegen de achtergrond van het gebruik mogelijk om reacties te ontwikkelen van individuele intolerantie voor de componenten van tabletten of oplossing. Het optreden van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van de medicatie.

Kenmerken

Voordat u begint met het nemen van tabletten of drank, dient Ergoferon de annotatie zorgvuldig te lezen. Er zijn verschillende specifieke instructies met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

  • Resorptietabletten bevatten lactose, dus het gebruik ervan wordt niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en opname van bepaalde koolhydraten.
  • In het geval van drank voor patiënten met gelijktijdige diabetes, is het belangrijk om de dosering van insuline of hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen onder controle van de bloedglucose.
  • Het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als de verwachte voordelen voor de moeder opwegen tegen het potentiële risico voor de foetus of het kind.
  • De actieve componenten van het medicijn hebben geen interactie met medicijnen van andere farmacologische groepen.
  • Het medicijn heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk worden zuigtabletten en drank Ergoferon zonder recept verstrekt. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn redenen voor overleg met een medisch specialist.

Overdosis

Het overschrijden van de aanbevolen therapeutische dosering van resorptietabletten of orale oplossing van Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale sorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen die qua samenstelling en therapeutische effecten vergelijkbaar zijn met Ergoferon-tabletten.

Opslag

De houdbaarheid voor tablets en Ergoferon-oplossing is 3 jaar. Het is belangrijk om ze op te slaan in hun originele verpakking, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde verpakkingskosten van het medicijn Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de doseringsvorm:

  • 20 zuigtabletten - 265-309 roebel.
  • Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.