MIG is een ontstekingsremmend medicijn (NSAID), waaronder ibuprofen, dat pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten heeft als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de prostaglandinesynthese. Pijnstillende werking is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

MIG wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 3 maal daags 400 mg.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
  • Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).
  • Aspirine astma.
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Bloeding van elke etiologie.
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Kinderen onder de 12 jaar.
  • Oogzenuwziekte.

Voorzorgsmaatregelen: gevorderde leeftijd; hartfalen; arteriële hypertensie; levercirrose met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede).

MIG ® 200 (MIG 200)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vorm van vrijgave

1 gecoate tablet bevat 200 mg ibuprofen; in blisterverpakkingen van 10 en 20 stuks.

farmachologisch effect

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van broeikasgassen.

Farmacodynamica

Het analgetische effect wordt veroorzaakt door een afname van de intensiteit van de ontsteking en een afname van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende schakels van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, genormaliseerde microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de liberalisering van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren wordt verminderd, de vorming van ATP wordt geremd, wat de energie van het ontstekingsproces betekent, enz.); koortswerend - een afname van de prikkelbaarheid van de warmteregulerende centra van het diencephalon.

Klinische Farmacologie

Het wordt goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties van het medicijn MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, inclusief bij migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, dysalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, koude rillingen, koorts); andere aandoeningen die gepaard gaan met pijn.

Contra-indicaties

Absoluut: overgevoeligheid (ook voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm; bronchiale astma door aspirine. Relatief: lever- en nierziekte, chronisch hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding voorzichtig en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van bronchiale astma, huiduitslag.

Interactie

Vermindert het effect van vaatverwijders, diuretica, verbetert indirecte anticoagulantia.

Dosering en administratie

Binnen, na het eten, zonder te kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - in een aanvangsdosis van 2 tabletten. Daarna (indien nodig) - 1-2 tabletten. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzichtigheid is geboden bij lever- en nieraandoeningen, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere geneesmiddelen (vooral antihypertensiva, waaronder diuretica, cardiale, anticoagulantia), met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; ouderen en kinderen onder de 12 jaar mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Wat helpt de Mig 400? Gebruiksaanwijzing

Mig 400, waarom helpt dit niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn? Het medicijn wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele ziekten met griep en verkoudheid, evenals om pijn van verschillende oorsprong te verminderen. De gebruiksaanwijzing van de Mig 400 suggereert het nemen met hoofdpijn, neuralgie, pijnlijke symptomen in spieren en botten.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van tabletten, die zijn gecoat. Het actieve bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Extra componenten: colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat. De schaal bevat hypromellose, povidon K30, titaniumdioxide, macrogol 4000.

Farmacologische eigenschappen

Inbegrepen in de Mig 400, die het geneesmiddel helpt tegen verkoudheid, is ibuprofen een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten heeft. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft het ook plaatjesremmende werking.

Het analgetische effect van de actieve component van Mig 400 is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. In dit geval is de analgetische eigenschap van het medicijn niet van toepassing op het narcotische type.

Mig 400: wat helpt

Medicatie Mig 400 wordt volgens de instructies voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Neuralgie
  • Kiespijn
  • Menstruatie pijn;
  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

Volgens de instructies is MIG-400 verboden voor gebruik met:

  • hemorragische diathese;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
  • zwangerschap
  • jonger dan 12 jaar;
  • borstvoeding;
  • een negatieve reactie op acetylsalicylzuur en andere NSAID's in de geschiedenis;
  • aspirine astma;
  • bloeden
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ziekten van de oogzenuw.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik op oudere leeftijd, evenals bij arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, levercirrose met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maag- en duodenumulcera (inclusief een voorgeschiedenis van ), enteritis, bloedziekten.

Mig 400: instructie voor gebruik

De initiële dosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies voor volwassenen en kinderen jonger dan twaalf jaar, is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie tabletten Mig 400, wat helpt in moeilijke gevallen, maar deze moet worden teruggebracht tot normaal nadat de symptomen zijn verminderd.

Tegen de achtergrond van een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, moet de dosis Mig 400 volgens de instructies worden verlaagd.

Volgens de instructies mogen Mig 400-tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hoge doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

  • Hoofdpijn.
  • Buikpijn.
  • Acuut nierfalen.
  • Lawaai in de oren.
  • Braken en misselijkheid.
  • Bradycardie.
  • Metabole acidose.
  • Slaperigheid en lethargie.
  • Ademstilstand.
  • Depressie.
  • Verlaging van de bloeddruk.
  • Coma.
  • Boezemfibrilleren.
  • Tachycardie.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan tot de volgende bijwerkingen leiden:

  • Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, flatulentie, brandend maagzuur, diarree, obstipatie; zintuigen: droogheid of irritatie van de ogen, gehoorverlies, toxische laesies van de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, wazig of dubbel zien, zwelling van het bindvlies en oogleden;
  • hart en bloedvaten: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie; allergie: uitslag, Quincke's oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasme, koorts, Lyell-syndroom, rhinitis;
  • verandering in laboratoriumparameters: een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van het hemoglobinegehalte, een verlaging van de creatinineklaring, een verhoging van de levertransaminaseactiviteit, een verlaging van de serumglucose, een verlaging van de hematocriet; ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme;
  • CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische opwinding, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn;
  • urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
  • hematopoëtisch systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen worden ulceratie van het maagdarmslijmvlies, mondpijn, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, ulceratie van het tandvleesslijmvlies, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld. Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, de kans op ulceratie van het maagdarmslijmvlies, slechtziendheid, toename van bloedingen.

Analogen en prijs

De analogen van Mig 400 voor het actieve bestanddeel zijn de geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks en Faspik.

Volgens het werkingsmechanisme behoren de volgende geneesmiddelen tot de Mig 400-analogen: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks en Next.

De kosten van het product in een verpakking van 20 stuks zijn ongeveer 150 roebel. De prijs van Mig 400 in een pakket van 10 stuks is 80-90 roebel.

Beoordelingen van de Mig 400

Op internet zijn er heel verschillende meningen over dit medicijn. Sommige beoordelingen van de Mig 400 melden dat de pillen effectief helpen bij hoofdpijn en kiespijn, en sommige dat de remedie niet het juiste effect had..

Soms zijn er bijwerkingen gemeld, voornamelijk op huidallergische reacties. Bovendien zeggen sommige beoordelingen dat het medicijn effectief hielp bij het omgaan met hoofdpijn in slechts een half uur, maar dat het niet lang duurde.

Ik heb genoeg van hoofdpijn, ik wendde me tot een betaalde arts voor een revalidatiespecialist van de hoogste categorie. We hebben een MRI van de wervels gedaan, het bleek dat de pijn door het knijpen van de zenuwwortels. Slaagde voor een massagecursus met de handleiding en ging naar Pilates. Ik vergat de hoofdpijn. Eens in het half jaar is er migraine, dan komt MIG mij te hulp!

Met de griep. Oh, hoe brengt Mig de temperatuur perfect naar beneden, waardoor het een universele remedie is voor veel problemen, en verstopt het medicijnkastje niet met onnodige aspirines. Een moment haalt zelfs de temperatuur van 39 omlaag, zoals meestal het geval is bij griep! Lange tijd en zonder overweldigd te zijn.

Pijn tijdens de menstruatie. En dit is geen probleem voor MIG! Een kwartier later verdwijnt de pijn.

Kiespijn. Hier kan een medicijn al dan niet helpen, maar pijn na tandextractie of tandvleesoperaties verlicht perfect.

Mig 400

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van koortsige ziekten met griep en verkoudheid, en om de pijn van verschillende etiologieën te verminderen.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten heeft. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft het ook plaatjesremmende werking.

Het analgetische effect van de actieve component van Mig 400 is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. In dit geval is de analgetische eigenschap van het medicijn niet van toepassing op het narcotische type.

Vrijgaveformulier Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig scoren en reliëf "E", in blisters van 10 stuks.

De samenstelling van Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast de actieve component bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogen Mig 400

De analogen van Mig 400 voor het actieve bestanddeel zijn de geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks en Faspik.

Volgens het werkingsmechanisme behoren de volgende geneesmiddelen tot de Mig 400-analogen: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks en Next.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Medicatie Mig 400 wordt volgens de instructies voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Neuralgie
  • Kiespijn
  • Menstruatie pijn;
  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • The Aspirin Triad;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweer en 12 twaalfvingerige darmzweren en de ziekte van Crohn;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Zwangerschap en tijdens borstvoeding;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Overgevoeligheid in de geschiedenis van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf twaalf jaar worden ingenomen.

MiG 400, voor instructies, moet voorzichtig worden genomen:

  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Op oudere leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Met arteriële hypertensie;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
  • Te midden van bloedziekten met onbekende etiologie.

Wijze van aanbrengen Mig 400

De initiële dosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen jonger dan twaalf jaar is 800 mg, verdeeld in gelijke doses voor 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie tabletten Mig 400, maar deze moet worden teruggebracht tot normaal nadat de symptomen zijn verminderd.

Tegen de achtergrond van een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, moet de dosis Mig 400 volgens de instructies worden verlaagd.

Volgens de instructies mogen Mig 400-tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hoge doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

  • Hoofdpijn;
  • Buikpijn;
  • Acuut nierfalen;
  • Lawaai in oren;
  • Braken en misselijkheid;
  • Bradycardie
  • Metabole acidose;
  • Sufheid en lethargie;
  • Ademstilstand;
  • Depressie;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Coma;
  • Boezemfibrilleren;
  • Tachycardie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Door natriumretentie kan de werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide worden verminderd tijdens het gebruik van Mig 400.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de effectiviteit van antihypertensiva verminderen..

Het risico op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten aandoeningen van verschillende lichaamssystemen veroorzaken.

Spijsverteringsstoornissen kunnen zich manifesteren met verschillende symptomen, waaronder de meest waarschijnlijke ontwikkeling van braken, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree, obstipatie. In zeldzame gevallen kan zweren van het maagdarmslijmvlies worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen van bloeding in het maagdarmkanaal zijn, moet Mig 400 worden stopgezet. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

  • Pijn in de mond;
  • Pancreatitis
  • Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • Afteuze stomatitis;
  • Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
  • Hepatitis.

Aandoeningen van het zenuwstelsel bij het nemen van Mig 400-tabletten komen meestal voor in de vorm van:

  • Hoofdpijn;
  • Nervositeit en prikkelbaarheid;
  • Slapeloosheid;
  • Duizeligheid
  • Psychomotorische agitatie;
  • Ongerustheid
  • Depressie
  • Slaperigheid
  • Hallucinaties;
  • Verwarring.

Stoornissen van andere lichaamssystemen tijdens therapie met de Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

  • Bronchospasme en kortademigheid (ademhalingssysteem);
  • Tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk (cardiovasculair systeem);
  • Giftige schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
  • Bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoëtisch systeem);
  • Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegen).

Langdurig gebruik van Mig 400-tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloeding (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, aambei) en slechtziendheid.

Tegen de achtergrond van de behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

  • Bronchospasme of kortademigheid;
  • Quincke's oedeem;
  • Eosinofilie;
  • Huiduitslag en jeuk;
  • Erythema multiforme exsudatief;
  • Anafylactische shock;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Koorts;
  • Giftige epidermale necrolyse;
  • Allergische rhinitis.

Opslag condities

Mig 400 verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen OTC met een houdbaarheid van 36 maanden onder standaard opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

MIG 400

Gebruiksaanwijzing:

MIG 400 - een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

Vorm en compositie vrijgeven

MIG 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit, aan één kant met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's (in blisters van 10 stuks; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
  • Hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 5,6 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg; maïszetmeel - 215 mg.

Samenstelling van de schaal: macrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, hypromellose (viscositeit 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Gebruiksaanwijzingen

  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Neuralgie;
  • Kiespijn;
  • Menstruatiekrampen;
  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

  • Aspirine-triade;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase);
  • Leeftijd tot 12 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de anamnese.

Aandoeningen / ziekten waarbij MIG 400 met voorzichtigheid moet worden gebruikt:

  • Arteriële hypertensie;
  • Hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen;
  • Bloedziekten met onbekende etiologie (bloedarmoede en leukopenie);
  • Colitis, enteritis, gastritis, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis);
  • Hartfalen;
  • Infectieziekten (het medicijn kan hun objectieve en subjectieve symptomen maskeren);
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Oudere leeftijd.

Dosering en administratie

De tabletten worden oraal ingenomen.

De arts stelt het doseringsschema MIG 400 individueel in op basis van de indicaties.

De initiële dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is in de regel 200 mg 3-4 keer per dag. Het kan 2 keer worden verhoogd in gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, in dit geval mag de toedieningsfrequentie niet meer dan 3 keer per dag bedragen. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen om MIG 400 langer dan 1 week of in een hogere dosering in te nemen. Als het nodig is om het medicijn voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

De dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd in geval van verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de MIG 400-therapie kunnen bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen optreden:

  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hallucinaties, verwarring, depressie, slaperigheid, psychomotorische opwinding, prikkelbaarheid en nervositeit, angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen;
  • Urinesysteem: cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), allergische nefritis, acuut nierfalen;
  • Spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie - obstipatie, flatulentie, verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn; zelden - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door bloeding en perforatie; mogelijk - hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, mondpijn, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
  • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
  • Sensorische organen: conjunctivaal en ooglidoedeem (allergische genese), scotoom, irritatie en droge ogen, dubbel of wazig zicht, giftige schade aan de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Het hematopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief aplastisch, hemolytisch), trombocytopenische purpura en trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
  • Laboratoriumindicatoren: een verhoging van de transaminaseactiviteit in de lever, een serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd zijn mogelijk;
  • Allergische reacties: eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), koorts, kortademigheid of bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, jeukende huid, erythematosus of erythematosus.

In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, het risico op het ontwikkelen van een visuele beperking (beschadiging van de oogzenuw, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (aambei, baarmoeder, tandvlees, gastro-intestinaal), gastro-intestinale slijmvliesuitingen.

speciale instructies

Het medicijn moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, slechtziendheid (het wordt aanbevolen om een ​​oogonderzoek te ondergaan).

Bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma kan een voorgeschiedenis van of momenteel bronchospasme veroorzaken.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis van MIG 400 te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de therapie moeten het beeld van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

In geval van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen, waaronder fecale occult bloedanalyse, een bloedtest met hematocriet, hemoglobine en oesofagogastroduodenoscopie.

Tijdens de therapie mag ethanol niet worden geconsumeerd. Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aanbevolen in combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet de MIG 400-therapie 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling dienen patiënten af ​​te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het effect van ibuprofen op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Methotrexaat: kan de plasmaconcentratie verhogen;
  • Thiazidediuretica, furosemide, antihypertensiva: kunnen hun effectiviteit verminderen;
  • Orale anticoagulantia: kunnen het effect versterken (gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen);
  • Acetylsalicylzuur (ASA): vermindert het plaatjesremmende effect;
  • Lithium, fenytoïne, digoxine: kan hun plasmaconcentraties verhogen (geïsoleerde gevallen zijn opgemerkt);
  • Orale hypoglycemische middelen, insuline: versterkt hun hypoglycemische effect (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met ASA, glucocorticosteroïden en andere NSAID's, aangezien dergelijke combinaties het risico op bijwerkingen van MIG 400 op het maagdarmkanaal vergroten.

Bij gebruik van ibuprofen in combinatie met zidovudine, kan het risico op hematoom en hemartrose bij met hemofilie geïnfecteerde, met HIV geïnfecteerde patiënten toenemen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxiciteit (als gevolg van verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren).

Voorwaarden voor opslag

Te bewaren op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur tot 30 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

MIG: 400 mg tabletten

Het niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddel is MIG 400. Gebruiksinstructies melden dat 400 mg tabletten een plaatjesremmende werking hebben. Het medicijn helpt bij de behandeling van hoofdpijn en kiespijn, verlaagt de temperatuur.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. Het bevat ook hulpcomponenten.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Ibuprofen, het actieve bestanddeel van Mig, is een derivaat van propionzuur. Vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen, heeft het een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. De analgetische activiteit van het medicijn is niet verdovend. Mig 400 heeft plaatjesremmende activiteit.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt de Mig 400? Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik met:

  • neuralgie;
  • migraine;
  • hoofdpijn;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • Kiespijn
  • menstruatiekrampen;
  • spier- en gewrichtspijn.

Zoek indien nodig uit waarom Mig 400-tabletten in elk geval helpen, het is raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing

Mig 400 is bedoeld voor orale toediening. Dosering wordt bepaald volgens indicaties. In de regel krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van MIG 400 3-4 mg per dag voorgeschreven, elk 200 mg (initiële dosering). Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 keer per dag, elk 400 mg).

Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag. Mig 400-tabletten worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan een week of in hogere doseringen dan aanbevolen. Bij mensen met lever-, hart-, nieraandoeningen wordt de dosering verlaagd.

Contra-indicaties

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • Overgevoeligheid in de geschiedenis van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweer en 12 twaalfvingerige darmzweren en de ziekte van Crohn;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • The Aspirin Triad;
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Zwangerschap en tijdens borstvoeding;
  • Oogzenuwziekte.

Volgens de instructies moet het geneesmiddel voorzichtig worden ingenomen:

  • Met arteriële hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Op oudere leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie.

Bijwerkingen

  • duizeligheid;
  • hallucinaties;
  • hartfalen;
  • zweren van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • constipatie;
  • verlies van eetlust;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische vorming);
  • zweervorming van het slijmvlies van het tandvlees;
  • buikpijn;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • hoofdpijn;
  • eosinofilie;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • winderigheid;
  • depressie;
  • afteuze stomatitis;
  • ongerustheid;
  • diarree;
  • anafylactische shock;
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • rinkelen of tinnitus;
  • huiduitslag (meestal erytheem of urticaria);
  • bronchospasme;
  • wazig zicht of dubbel zien;
  • misselijkheid, braken;
  • verwarring van bewustzijn;
  • maagzuur;
  • koorts;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • psychomotorische agitatie;
  • nervositeit en prikkelbaarheid;
  • pijn in de mond;
  • bronchospasme;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • kortademigheid;
  • Quincke's oedeem;
  • daling van de serumglucoseconcentratie;
  • tachycardie;
  • Jeukende huid;
  • acuut nierfalen;
  • irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • slaperigheid;
  • slapeloosheid;
  • allergische rhinitis;
  • anafylactoïde reacties;
  • gehoorverlies.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd. Mig 400 kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden, daarom wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

Kinderen onder de 12 jaar mogen MIG 400 niet gebruiken.

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen met zidovudine het risico op hemartrose.

Ibuprofen vermindert ook het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur en vermindert de effectiviteit van antihypertensiva. De combinatie met tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxiciteit als gevolg van remming van prostaglandinesynthese.

Bovendien kan de werkzame stof van het medicijn het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke ontvangst is niet wenselijk. Het medicijn veroorzaakt ook een toename van plasmamethotrexaat.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en corticosteroïden, omdat dit kan leiden tot bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Onder invloed van het Mig 400-preparaat worden de hypoglycemische eigenschappen van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline versterkt. Mogelijk moet de dosering worden aangepast..

Bij gebruik van Mig 400 is een afname van de effecten van furosemide en thiazidediuretica mogelijk, wat kan worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Analogen van het medicijn MIG

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusan
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin voor kinderen;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen voor kinderen;
  17. Ipren;
  18. Advil vloeibare jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpaflex;
  23. Het is lang;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van MIG 400 (tabletten van 400 mg, 10 stuks) in Moskou zijn 75 roebel. In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar de MIG 400-gebruiksaanwijzing op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

MIG 400

Mig 400 - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven Mig 400

Het medicijn kan in het apotheeknetwerk worden gekocht in de vorm van witte ovale, gecoate tabletten, het belangrijkste actieve ingrediënt is ibuprofen.

Als hulpstoffen in de samenstelling van MIG 400 gebruikt: magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de instant 400, als belangrijkste werkzame stof, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont plaatjesremmende activiteit.

Het pijnstillende effect is meer uitgesproken bij pijn veroorzaakt door een ontsteking..

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotisch type.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

  • migraine;
  • Kiespijn
  • hoofdpijn;
  • gewrichts- en spierpijn;
  • neuralgie;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • menstruatiekrampen.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

  • "aspirine-triade";
  • verergering van maagzweer, ULC, ziekte van Crohn;
  • verschillende oorzaken van bloeding;
  • bloedingstoornissen, hemorragische diathese;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • hoge gevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
  • zwangerschap en borstvoeding;

evenals tot 12 jaar oud.

Mig 400-tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt wanneer:

  • levercirrose, vergezeld van portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • hartfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • nier- en leverfalen;
  • de aanwezigheid in de geschiedenis van maagzweer;
  • gastritis;
  • steken;
  • enteritis;
  • leukopenie en bloedarmoede;
  • hyperbilirubinemie;

evenals op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Dosering wordt bepaald volgens indicaties.

In de regel krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van MIG 400 3-4 mg per dag voorgeschreven, elk 200 mg (initiële dosering). Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 mg per dag, elk 400 mg). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Mig 400-tabletten worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan een week of bij hogere doseringen dan aanbevolen.

Bij mensen met lever-, hart-, nieraandoeningen wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen van Mig 400

Volgens beoordelingen kan de Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Zintuiglijke organen: geluid of oorsuizen, gehoorverlies, wazig zicht, schade aan de oogzenuw, irritatie en droge ogen, zwelling van de oogleden en bindvlies.

Spijsverteringssysteem: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust, flatulentie, diarree, obstipatie, ulceratie, perforatie, gastro-intestinale bloeding, irritatie, droog mondslijmvlies, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centraal en perifeer zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwarring, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoëtisch systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicatoren: een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van de CC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlaging van hemoglobine of hematocriet, een toename van de activiteit van leverenzymen.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie op het maagdarmslijmvlies, slechtziendheid, bloeding.

Overdosering Mig 400

Volgens beoordelingen van de Mig 400 kunnen symptomen van overdosering van het medicijn optreden: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, verlaagde bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van overdosering wordt maagspoeling binnen een uur na inname van het medicijn gebruikt, vervolgens alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen de vruchtbaarheid van vrouwen negatief beïnvloedt, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van Mig 400-tabletten met:

  • furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze middelen kan afnemen;
  • orale anticoagulantia - hun effect wordt versterkt;
  • acetylsalicylzuur - het plaatjesremmende effect neemt af en het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • antihypertensiva - hun effectiviteit neemt af;
  • digoxine, fenytoïne en lithium - een verhoging van hun plasmaconcentraties is mogelijk;
  • glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op een nadelig effect van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
  • zidovudine - er is een groeiend risico op het ontwikkelen van hematoom en hemartrose bij hemofiliepatiënten die HIV-geïnfecteerd zijn;
  • tacrolimus - het risico op nefrotoxiciteit neemt toe;
  • orale hypoglycemische middelen en insuline - verhoogd hypoglycemisch effect.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Als gastropathie optreedt, wordt een oesofagogastroduodenoscopie uitgevoerd, fecaal occult bloedonderzoek en een bloedtest.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met infectieziekten..

Tijdens het gebruik van Mig 400 wordt ethanol niet aanbevolen..

In het geval van een visuele beperking moet het medicijn worden geannuleerd en moet het worden onderzocht door een oogarts.

Bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het medicijn in de laagste effectieve dosis in te nemen..

Bewaarcondities Mig 400

Het product wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn een vertegenwoordiger van de klinisch-farmacologische groep geneesmiddelen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. De samenstelling omvat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Colloïdaal watervrij silicium.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Natriumcarboxymethylzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

De werkzame stof van de MIG 400-tabletten ibuprofen remt het enzym cyclo-oxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (inflammatoire mediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het inflammatoire procesgebied en de bijbehorende therapeutische effecten:

  • Pijnvermindering.
  • Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar weefsels van het ontstekingsreactiegebied).
  • Verminderde ernst van oedeem.

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, verminderen MIG 400-tabletten de aggregatie van bloedplaatjes (lijmen) en bloedstolsels, en verminderen ze ook de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na inname van de MIG 400-tablet wordt ibuprofen goed en snel opgenomen in het bloed vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, in de lever gemetaboliseerd tot inactieve vervalproducten, die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) is ongeveer 3-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Metformine-tabletten is geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

  • Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxismale hoofdpijn).
  • Spier- en gewrichtspijn van verschillende oorsprong.
  • Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
  • Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van de perifere zenuwen.
  • Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen in het geval van koortsachtige aandoeningen, met name veroorzaakt door een infectieus proces in het lichaam..

Contra-indicaties

MIG 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere vertegenwoordigers van de farmacologische groep, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer of twaalfvingerige darm, ulceratieve colitis ulcerosa) in de acute fase.
  • Hemofilie, hemorragische diathese en andere pathologische aandoeningen van bloedstolling.
  • De aanwezigheid van de "aspirine-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiale astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
  • Bloeding in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
  • Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
  • Diverse pathologie van de oogzenuw.
  • Zwangerschap in elk stadium van zijn beloop en periode van borstvoeding.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische ulcus tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dun (enteritis) en dik (colitis ) darmen, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met het innemen van MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

MIG 400-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, om het negatieve effect van de werkzame stof op de maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en met voldoende water weggespoeld. De initiële therapeutische dosering van MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg, indien nodig kan deze worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gedurende 7 dagen in te nemen. Raadpleeg een arts als de pijn aanhoudt. Bij patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen

De inname van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste secties), flatulentie (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogheid en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), leverontsteking (hepatitis), alvleesklier (pancreatitis), tandvleesaandoeningen (gingivitis).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen) ontwikkelt zich zelden.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk, de ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoogde hartslag).
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), rode bloedcellen (anemie), granulocyten (agranulocytose), bloedplaatjes (trombocytopenie).
  • Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasmen van de gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
  • Zintuiglijke organen - slechthorendheid, verminderde scherpte, het optreden van geluid of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, slechtziendheid, wazig zien, dubbelzien, spotting in het gezichtsveld (scotomen), droogheid van het bindvliesoppervlak met ontsteking (conjunctivitis).
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloeding, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van levertransaminase-enzymen (ALT, AST).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag en jeuk van de huid die lijkt op brandnetel), ernstige necrotische allergische huidbeschadiging, vergezeld van de dood van de delen (Lyell- of Stevens-Johnson-syndroom), Quincke's oedeem (ernstige zwelling van zachte weefsels van het gezicht uitwendige geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een duidelijke daling van de bloeddruk en meervoudig orgaanfalen).

De kans op het ontwikkelen van bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400-tabletten.In het geval van bijwerkingen moet het geneesmiddel worden stopgezet..

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

Overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten, ontstaan ​​symptomen van overdosering, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, bewustzijnsrem tot de ontwikkeling van coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizingen, acuut nierfalen, kritische bloeddrukdaling, schending van de frequentie en het ritme van hartcontracties. Een overdosisbehandeling bestaat uit het wassen van de maag, de darmen, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie.

Analogen van tabletten MIG 400

Vergelijkbare geneesmiddelen voor MIG 400-tabletten qua samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van MIG 400-tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C..

MIG 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.