Het antimicrobiële en antivirale medicijn is Viferon. De gebruiksaanwijzing adviseert het gebruik van zetpillen van 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, gel, zalf voor de complexe behandeling van verschillende ontstekings- en infectieziekten bij volwassenen en kinderen. Getuigenissen van patiënten en artsen bevestigen dat dit medicijn helpt bij de behandeling van hepatitis, herpes, influenza en andere infectieziekten..

Vorm en compositie vrijgeven

Viferon wordt uitgebracht in de vorm van:

  • zetpillen voor rectale toediening (zetpillen) - een kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter tot 10. De samenstelling van 1 zetpil omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE.
  • zalf voor lokaal en extern gebruik - homogeen, stroperig, geelachtig wit of geel, met een specifieke geur van lanoline. De samenstelling van 1 g zalf omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IE).
  • gel voor lokaal en extern gebruik - gelachtige, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint. De samenstelling van 1 g gel omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36.000 IE.

Als hulpstoffen omvat de samenstelling van het medicijn tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

farmachologisch effect

Door de aanwezigheid van tocoferolacetaat en ascorbinezuur neemt de antivirale activiteit van interferon aanzienlijk toe, neemt het effect op B- en T-lymfocyten toe, worden de functies van het endogene systeem hersteld en normaliseert immunoglobuline E.

Langdurig gebruik van het medicijn leidt niet tot de vorming van specifieke antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren.

Het gebruik van zalven en zetpillen Viferon helpt de dosering en de duur van de behandeling met hormonale middelen, antibiotica en cytostatica aanzienlijk te verminderen.

Bij rectaal gebruik treedt na twaalf uur een afname van de concentratie van interferon in het bloed op, wat veel langer is dan bij het inbrengen van interferon intraveneus. Het medicijn voor kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt sneller uitgescheiden, daarom is herbehandeling van het medicijn in dit geval na acht uur vereist.

Wat helpt Viferon?

Indicaties voor gebruik van zalf of gel zijn onder meer:

  • behandeling van virale (inclusief die veroorzaakt door het herpesvirus) infecties van de huid en slijmvliezen.
  • behandeling van chronische terugkerende herpesinfectie van verschillende lokalisatie bij vrouwen;
  • preventie en behandeling van terugkerende stenose-laryngotracheobronchitis bij kinderen;
  • preventie en behandeling van kinderen met acute luchtweginfecties.

Waar wordt Viferon-zetpil voor voorgeschreven? Zetpillen zijn geïndiceerd als de patiënt:

  • griep en andere acute virale luchtweginfecties en acute luchtweginfecties, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie bij volwassenen;
  • verschillende besmettelijke en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: SARS, influenza, inclusief gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder visceraal, mycoplasmose);
  • chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
  • volwassenen, inclusief zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirus-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose), primaire of recidiverende herpetische infectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerd in milde, gelokaliseerde. uren urogenitale lokalisatie.

Gebruiksaanwijzing

Viferon-kaarsen

Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is Viferon 500.000 ME, 1 zetpil 2 keer / dag. na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

Kinderen onder de 7 jaar, incl. pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken krijgen Viferon 150 000 ME voorgeschreven, 1 zetpil 2 keer / dag. na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Een pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

Premature zuigelingen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen Viferon 150.000 ME, 1 zetpil driemaal per dag voorgeschreven. na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Een pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

Besmettelijke pathologiebehandeling

Besmettelijke en ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder visceraal, mycoplasmose) als onderdeel van complexe therapie.

  • De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME per dag, 1 zetpil 2 keer / dag. na 12 uur De kuur is 5 dagen.
  • Premature zuigelingen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 keer / dag. na 8 uur De kuur is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal kuren voor verschillende besmettelijke en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief visceraal - 2-3 cursussen. Een pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit gecompliceerd door levercirrose:

  • De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME, 1 zetpil 2 keer / dag. na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De behandelingsduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..
  • Kinderen onder de leeftijd van 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 ME / dag. vanaf de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
  • Kinderen van 1 tot 7 jaar worden aanbevolen 3 000 000 ME per 1 vierkante meter M. lichaamsoppervlak / dag.
  • Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5.000.000 ME per 1 m2. lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt. na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna - driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De behandelingsduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..

Instructies voor gebruik van gel en zalf

Viferon-gel en zalf wordt plaatselijk aangebracht.

Als onderdeel van de combinatietherapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, langdurige en frequente acute respiratoire virale infecties, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie: een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen aangebracht. met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje. De kuur is 5 dagen, indien nodig kan de kuur verlengd worden.

Preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza: tijdens de incidentie stijgt een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen 2 keer / dag. binnen 2-4 weken.

Als onderdeel van de complexe behandeling van recidiverende stenose-laryngotracheobronchitis: een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje in de acute periode van de ziekte 5 keer per dag op het oppervlak van de amandelen aangebracht. binnen 5-7 dagen, daarna 3 keer / dag. gedurende de komende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een gelstrip met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 2 keer per dag op het oppervlak van de amandelen aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje. binnen 3-4 weken worden cursussen 2 keer per jaar herhaald.

Behandeling van herpetische infecties

Als onderdeel van de complexe therapie van herpetische cervicitis: 1 ml van de gel wordt aangebracht met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals dat 2 keer per dag van het slijm is ontdaan. indien nodig kan de duur van de cursus binnen 7 dagen worden verlengd tot 14 dagen.

Als onderdeel van de complexe behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (wanneer de eerste tekenen van de ziekte optreden of in de periode van de voorlopers): een strook gel van niet meer dan 0,5 cm lang wordt aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een vooraf gedroogd aangetast oppervlak 3-5 keer per dag. binnen 5-6 dagen. Indien nodig wordt de duur van de cursus verlengd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn Viferon, van waaruit zalf en zetpillen bijwerkingen kunnen veroorzaken;
  • eerste trimester van de zwangerschap (voor zetpillen);
  • leeftijd kinderen tot 1 jaar (voor zalf).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. In zeldzame gevallen worden allergische reacties waargenomen..

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Crème en zalf wordt niet aanbevolen om tijdens de borstvoeding op de tepel en de halo te worden aangebracht. Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan vanaf de 14e week van de zwangerschap worden gebruikt.

Zalf is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar. Crème en zetpillen worden in de kindertijd gebruikt volgens het aanbevolen doseringsschema.

speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

Interactie tussen geneesmiddelen

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

Analogen van het medicijn Viferon

Een analoog in structuur is het medicijn Interal-P.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Viferon (zetpillen 150 duizend IU nr. 10) in Moskou is 230 roebel. Je kunt medicijnen kopen in Kiev voor 278 hryvnia's, in Kazachstan - voor 1855 tenge. In Minsk bieden apotheken kaarsen aan voor 14 bel. roebels. Het wordt zonder medisch recept uit de apotheek gehaald.

Viferon kaarsen voor volwassenen. Gebruiksaanwijzing, prijs, analogen

Zetpillen Viferon - een medisch hulpmiddel dat wordt gebruikt bij de complexe behandeling van infectieuze en bacteriële laesies bij volwassenen. Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd volgens de instructies.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn Viferon in kaarsen

Het geneesmiddel is gemaakt in de vorm van zetpillen voor rectale toediening van 150, 500 duizend IE, evenals 1 en 3 miljoen IE. Het product heeft een kogelvormige witte of geelachtige kleur. Kleine insluitsels in zetpillen zijn toegestaan. Het belangrijkste actieve ingrediënt is interferon alfa-2b humaan recombinant.

Aanvullende samenstelling:

  • ascorbinezuur;
  • alfa-tocoferolacetaat;
  • natriumascorbaat;
  • dinatriumedith dihydraat;
  • polysorbaat 80;
  • cacaoboter;
  • zoetwarenvet of soortgelijke cacaoboter.

Het geneesmiddel is verpakt in een kartonnen verpakking. Elke verpakking bevat 10 stuks..

Farmacologische eigenschappen

Viferon-zetpillen voor volwassenen, waarvan de gebruiksaanwijzing een breed werkingsspectrum aangeeft, behoren tot de categorie lokale antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve geneesmiddelen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De belangrijkste werkzame stof, die antivirale en immunomodulerende eigenschappen vertoont, helpt de synthese van micro-organismen die behoren tot de klasse van RNA- en DNA-bevattende bacteriën te onderdrukken.

De antibacteriële eigenschappen van het medicijn zijn te wijten aan de werking van het hoofdbestanddeel, dat de fagocytische activiteit van macrofagen en het vermogen van lymfocyten tot toxische effecten veroorzaakt door de vitale activiteit van pathogenen verbetert.

In dit geval, dankzij de extra componenten die in de medicatie zijn opgenomen, nemen de immunostimulerende eigenschappen van de hoofdsubstantie aanzienlijk toe. Hierdoor kunt u de werking van het hele immuunsysteem van het lichaam verbeteren, wat op zijn beurt zal bijdragen aan het vergroten van de weerstand van het lichaam tegen pathogene microflora.

Het gebruik van het medicijn leidt tot een verhoging van het niveau van immunoglobuline A en E. Tegelijkertijd wordt stimulatie van endogene functies waargenomen.

Extra componenten hebben een antioxiderende, ontstekingsremmende werking. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur vertonen een membraanstabiliserend en regenererend effect. Bij gebruik van het geneesmiddel zijn er geen bijwerkingen. In dit geval is er geen vorming van antilichamen die het effect van het medicijn kunnen blokkeren.

Het gebruik van de medicatie vermijdt de aanvullende benoeming van hormonale en antibacteriële middelen. Een dergelijk behandelregime heeft geen toxisch effect op het lichaam van de patiënt. Ingrediënten in de vorm van meervoudig onverzadigde vetzuren voor een snelle uitscheiding en oplossing van de actieve componenten van de doseringsvorm.

Bij rectaal gebruik van geneesmiddelen is de waargenomen biologische beschikbaarheid van de werkzame stoffen ongeveer 80%. De maximale waarde van het hoofdbestanddeel in het bloedplasma treedt op na 3-8 uur na gebruik van de medicatie. Het medicijn wordt uitgescheiden via de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, daarom is hergebruik van het medicijn vereist.

Indicaties voor gebruik voor volwassenen

Een medicijn wordt voorgeschreven voor bacteriële en virale schade aan het lichaam als onderdeel van een complex effect.

Gebruiksaanwijzingen:

    de ontwikkeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder ziekten die in een gecompliceerde vorm voorkomen - longontsteking, chlamydia en virale laesies;

Viferon kaarsen voor volwassenen. De instructie behelst het gebruik van middelen voor ARVI.

  • de vorming van chronische vormen van virale hepatitis van de gevestigde vorm D, C en B als onderdeel van een complexe behandeling met gelijktijdig gebruik van plasmaferese, evenals van virale vormen van hepatitis, vergezeld van complicaties in de vorm van levercirrose;
  • infectieuze en inflammatoire processen in het urogenitale systeem - ureaplasmische laesie, chlamydiale laesie, trichomoniasis, de vorming van papillomen, de bacteriële vorm van vaginose, infectie met candidiasis, mycoplasmose;
  • uitgebreide behandeling en preventie van influenza en SARS;
  • preventie in het stadium van verergering van stenose-laryngotracheobronchitis;
  • schade aan het herpesvirus van de huid en slijmvliezen, waaronder genitale herpes, herpetische cervicitis.
  • Bij complexe en ernstige vormen van pathologische processen wordt het medicijn voorgeschreven met een geïntegreerde aanpak, samen met andere geneesmiddelen die antibacteriële en antivirale effecten vertonen.

    Contra-indicaties

    Viferon voor volwassenen volgens de instructies voor het gebruik van zetpillen is verboden te gebruiken bij het ontwikkelen van overgevoeligheid voor een of meer componenten. Voordat u het doseringsformulier gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen allergieën zijn voor de belangrijkste componenten van het medicijn.

    Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt?

    Er zijn geen leeftijdsbeperkingen bij de benoeming van een farmaceutisch product. Het medicijn kan worden voorgeschreven bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's. Het medicijn mag echter alleen worden voorgeschreven na overleg met de behandelende arts en bevestiging van de diagnose bij het kind.

    Instructies voor het gebruik van kaarsen, de regels voor toediening

    Het medicijn is bedoeld voor rectaal gebruik. Acute virale luchtweginfecties, waaronder verschillende gecompliceerde vormen en longontsteking. Een medicijn wordt voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreide behandeling. De aanbevolen dagelijkse dosering is 500 duizend IE voor 1 stuk. 2 maal per dag. Gebruik elke 12 uur Cursusduur - minimaal 5 dagen..

    Indien nodig of in ernstigere gevallen kan de behandeling worden verlengd. Chronische vormen van virale hepatitis - B, C en D, inclusief meer gecompliceerde vormen, vergezeld van de ontwikkeling van cirrose. De standaard dosering is 2 maal daags 1 zetpil. In dit geval wordt het medicijn elke 12 uur gebruikt De behandeling wordt gedurende 10 dagen uitgevoerd..

    Vervolgens wordt een cursus voorgeschreven voor zes maanden tot een jaar. Bij deze therapie wordt het geneesmiddel niet meer dan 3 keer per week gebruikt. De duur van de cursus is afhankelijk van laboratoriumparameters en onderzoeken die tijdens de behandeling zijn uitgevoerd.

    Besmettelijke schade aan het urogenitale systeem: ureaplasma, trichomoniasis, papillomen, de bacteriële vorm van vaginose, candidiasis, de ontwikkeling van mycoplasmose, schade aan gardnerellose. De dagelijkse dosering is 500 duizend IE voor 1 pc. 2 maal per dag. Om de 12 uur wordt een medicijn gebruikt, de therapie wordt de volgende 5-10 dagen uitgevoerd.

    In sommige gevallen wordt de behandeling voor langere tijd verlengd. De nederlaag van de huid en slijmvliezen van het herpesvirus, inclusief genitale herpes. Geneesmiddelen worden gebruikt in een dosering van 150 duizend IE. Toegewezen aan 1 zetpil 2 keer per dag. Het medicijn wordt elke 12 uur toegediend De therapie wordt gedurende 10 dagen uitgevoerd. Bij gecompliceerde vormen van de ziekte wordt de behandeling verlengd.

    De effectiviteit van therapie hangt af van het ontwikkelingsstadium van de ziekte. Therapeutische maatregelen worden aanbevolen om te beginnen bij de eerste symptomen van de ontwikkeling van pathologie.

    Dosering wordt berekend rekening houdend met de leeftijd van de patiënt. In dit geval wordt het gemiddelde dagtarief vermenigvuldigd met de oppervlakte van het lichaam volgens het voorgestelde monogram. De verkregen resultaten moeten in 2 gelijke delen worden verdeeld en 2 keer per dag worden gebruikt. Voorbeeldgegevens moeten naar boven worden afgerond.

    Zwangerschap

    Viferon-zetpillen voor volwassenen, waarvan de gebruiksaanwijzing het gebruik van het geneesmiddel tijdens het baren van een kind mogelijk maakt, kunnen aan vrouwen worden voorgeschreven vanaf de 14e week van de zwangerschap.

    In geval van infectie van het urogenitale systeem, wordt 500 duizend IE voorgeschreven voor 1 pc. 2 maal per dag. Gebruik om de 12 uur De duur van het therapeutische effect is minimaal 10 dagen. De komende 9 dagen wordt aanbevolen om het product niet vaker dan 3 keer te gebruiken met een interval van 3 dagen.

    In de toekomst, en tot het einde van de draagtijd, wordt een dosering van 150 duizend IE voorgeschreven voor 1 zetpil elke 12 uur 2 keer per dag. De therapie wordt gedurende 5 dagen uitgevoerd. De gehele behandelingsperiode tijdens de zwangerschap vereist een strikte monitoring van de toestand van de moeder en de foetus. De medicatie heeft geen invloed op de moedermelk van de moeder, in verband waarmee het zetpillen mag gebruiken tijdens borstvoeding.

    Wijze van toepassing

    Alle acties worden uitgevoerd na zorgvuldige verwerking van de handen. Gebruik van eenvoudige zeep en water is toegestaan. Een tafel, bank of ander oppervlak dat geschikt is voor de procedure moet bedekt zijn met tafelzeil en van bovenaf bedekt met een luier of laken..

    Vóór de introductie van het medicijn moet het uit de verpakking worden gehaald. Dan moet je op je linkerzij gaan liggen en je knieën licht buigen. In dit geval moeten de benen naar het lichaam worden getrokken en proberen te ontspannen.

    Bij het gebruik van geneesmiddelen is het noodzakelijk om het voorzichtig en langzaam in de anus te brengen. Tijdens het proces wordt aanbevolen om de kaars vast te houden om te voorkomen dat hij uitvalt. De procedure moet worden uitgevoerd op een lege darm..

    Het is noodzakelijk om de doseringsvorm in te voeren met handschoenen of een vingertop. Aan het einde van het toedieningsproces van de zetpil moet het gedurende 10-20 minuten in een positie met gebogen knieën blijven. Was na de procedure uw handen met water en zeep..

    Bijwerkingen

    Gewoonlijk wordt een farmaceutisch product door alle categorieën patiënten goed verdragen. Bijwerkingen in de vorm van allergische reacties - jeuk, huiduitslag, urticaria, roodheid kunnen zich af en toe ontwikkelen. Negatieve gevolgen gaan onafhankelijk over na 72 uur na het gebruik van het medicijn.

    Overdosis

    Er is geen overdosis drugs vastgesteld..

    speciale instructies

    Tijdens de behandeling van herpetische infectie, inclusief secundaire laesies, is het in de volgende gevallen verboden om rectale zetpillen te gebruiken.

    Zij zijn:

    • verschillende vormen van herpetische infectie - atypisch, generiek;
    • met schade aan eczeem, atopische en seborrheic vorm van dermatitis, evenals met de ontwikkeling van het Gugerot-Haley's-syndroom;
    • gezwellen (kanker) van de huid;
    • psychische aandoening;
    • trombocytopenie.

    Ook is het medicijn verboden voor gebruik bij pathologieën geassocieerd met aandoeningen van het immuunsysteem. De invloed van geneesmiddelen op het vermogen om mechanische voertuigen te besturen of werkzaamheden te verrichten die verband houden met verhoogde concentratie van aandacht is niet vastgesteld. Het geneesmiddel kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt vanaf de 14e week.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Het farmacologische middel wordt goed verdragen en kan worden gecombineerd met andere doseringsvormen die bedoeld zijn voor de behandeling van de bovengenoemde infectieziekten.

    Analogen

    Viferon-zetpillen voor volwassenen, waarvan de gebruiksinstructies wijzen op een mogelijke intolerantie voor de componenten, kunnen worden vervangen door geneesmiddelen die qua samenstelling identiek zijn.

    Het farmaceutische product heeft verschillende substituten voor de werkzame stof en de farmacologische klasse. De selectie van een soortgelijk medicijn moet worden uitgevoerd door de behandelende specialist, rekening houdend met de vorm van de ziekte, tolerantie van de componenten en de kenmerken van het lichaam van de patiënt.

    Analogen:

    1. Vitaferon. Het farmaceutische product heeft de vorm van zetpillen. Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder infectie van het urogenitale systeem. Behoort tot de klasse van immunomodulerende en antivirale medicijnen. Effectief bij de behandeling van infectieziekten bij kinderen. Het kan tijdens de dracht worden gebruikt, beginnend vanaf de 28e week. Dosering en duur van de cursus zijn afhankelijk van de vorm van infectieuze laesie die tijdens het onderzoek is vastgesteld. Gecontra-indiceerd in geval van intolerantie voor de componenten. Kosten - vanaf 160 roebel. per pak.
    2. Laferon-Farmibiotek. Het is gemaakt in de vorm van rectale zetpillen en lyofilisaat. Het actieve ingrediënt is interferon alfa-2b. Het medicijn heeft een breed scala aan biologische activiteit. Gebruikt als immunomodulerend en antiviraal middel. Verlicht ontstekingsreacties. Onderdrukt de activiteit van pathogene microflora. Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van virale infecties, waaronder genitale. De dosering wordt berekend rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, de individuele kenmerken van het lichaam en de geïdentificeerde vorm van het pathologische proces. Kosten - vanaf 430 roebel.
    3. Laferomax. Het medicijn heeft de vorm van zetpillen. Het actieve ingrediënt is interferon alfa-2b. Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum. Het wordt voorgeschreven voor virale schade aan het lichaam, inclusief genitale infecties. Het heeft meerdere contra-indicaties, daarom is een verplicht consult met een arts noodzakelijk. Het standaard doseringsschema is elk 1. 2 maal per dag. De duur van de cursus hangt af van de specifieke vorm van de virale infectie. Kosten - vanaf 450 roebel.
    4. Alfarekin. Het wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen en een oplossing voor verschillende injecties. Het medicijn behoort tot de categorie van antivirale, immunomodulerende middelen. Het farmaceutische middel vertoont antitumoractiviteit en is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Gebruikt bij de behandeling van virale laesies, elimineert ontstekingsreacties, onderdrukt de vitale activiteit van gevaarlijke micro-organismen. Dosering wordt berekend op basis van het beloop en de ernst van de ziekte. De blootstellingsduur wordt bepaald op basis van de vorm van het pathologische proces. Kosten - vanaf 600 roebel. voor de remedie.
    5. Laferobion. Een farmaceutisch product wordt gemaakt in de vorm van zetpillen voor rectaal gebruik, neusspray en druppels. De belangrijkste stof van het medicijn is interferon. Het vertoont antivirale activiteit. Helpt de veroorzakers van acute virale infecties te bestrijden, inclusief micro-organismen die bijdragen aan de ontwikkeling van urogenitale aandoeningen. Gecontra-indiceerd bij verminderde nierfunctie, auto-immuun vorm van hepatitis en leveraandoeningen. Het dagtarief wordt berekend op basis van de dosering van het medicijn en op basis van de vastgestelde vorm van de ziekte. De duur van de cursus wordt individueel bepaald. Kosten - van 130 tot 1450 roebel.
    6. Grppferon. Behoort tot de categorie cytokines. De werkzame stof is interferon. Het wordt gebruikt bij complexe therapeutische effecten voor infectieziekten en virale ziekten. Het medicijn vertoont antivirale, ontstekingsremmende en immunomodulerende activiteit. Het wordt voorgeschreven als aanvulling bij acute respiratoire virale infecties. Kan worden voorgeschreven als profylaxe. Het is verboden om medicijnen te nemen in aanwezigheid van ernstige vormen van allergische reacties. Dosering en duur van de cursus zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte. Kosten - vanaf 265 roebel.
    7. Reaferon-EU. Een geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een injectie-oplossing op basis van interferon. Het wordt gebruikt voor virale en bacteriële schade aan het lichaam, ook tijdens infectieuze processen in het urogenitale systeem. Het geneesmiddel helpt ontstekingsreacties te elimineren en remt de activiteit van gevaarlijke micro-organismen. Contra-indicatie is overgevoeligheid voor het medicijn. De behandelingsduur en het dagtarief worden bepaald op basis van de vorm van de pathologie en de ernst ervan. De kosten van het medicijn in apotheken in Moskou variëren binnen 500 roebel.

    Viferon-zetpillen voor volwassenen, waarvan de gebruiksaanwijzing zegt dat het medicijn reacties van intolerantie voor de componenten kan veroorzaken, of andere medicijnen mogen alleen worden gebruikt na overleg met uw arts.

    Verkoop- en opslagvoorwaarden

    Het is noodzakelijk om op een donkere plaats te bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 0 C. Houdbaarheid - 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is verboden om het product te gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Vrij verkrijgbaar.

    U kunt het medicijn bij elke medische instelling of apotheek kopen. Ook kan een farmaceutisch product worden besteld via een online apotheek die een certificaat heeft waarmee u in de handel kunt handelen. Voordat u een geneesmiddel koopt, moet u ervoor zorgen dat u een certificaat voor de goederen heeft.

    Prijs in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

    De kosten van de doseringsvorm zijn afhankelijk van de regio en regio van verkoop van het product. De prijs wordt ook beïnvloed door het productiebedrijf en de apotheekketen.

    RegioDoseringsvormKosten
    Moskou, regio Moskou150 duizend IEvan 180 tot 330 roebel.
    Moskou, regio Moskou500 duizend IE50-480 wrijven.
    Moskou, regio Moskou3 miljoen IE603-1100 wrijven.
    Moskou, regio Moskou1 miljoen IE73-1045 wrijven.
    St. Petersburg150 duizend IE245-575 wrijven.
    St. Petersburg500 duizend IE339-456 wrijven.
    St. Petersburg1 miljoen IE455-586 wrijven.
    St. Petersburg3 miljoen IE532-1086 wrijven.
    Sint-Petersburg (buitenwijken)zalf, 12 g149-189 wrijven.
    Leningrad regio150 duizend IE230-575 wrijven.
    Leningrad regio500 duizend IE339-456 wrijven.
    Regio Novgorodgel, 12 g16-154 wrijven.

    Voordat u Viferon rectale zetpillen gebruikt, is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen en de gebruiksaanwijzing zorgvuldig te bestuderen met betrekking tot de dosering voor volwassenen en de aanwezigheid van contra-indicaties voor het medicijn.

    Ontwerp van het artikel: Lozinsky Oleg

    Viferon Candlelight Video

    Gebruiksaanwijzing Viferon-kaarsen:

    Viferon ® (Viferon)

    Werkzame stof

    Farmacologische groepen

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    Structuur

    Zalf voor externe en lokale toepassing1 g
    werkzame stof:
    humaan recombinant interferon alfa-2b40.000 IE
    hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat; watervrij lanoline; medische vaseline; perzikolie; calcium pantothenaat; natriumbenzoaat; humaan albumine; natriumacetaat trihydraat; natriumchloride; dinatriumedetaat dihydraat; gezuiverd water
    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik1 g
    werkzame stof:
    humaan recombinant interferon alfa-2b36.000 IE
    hulpstoffen: alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 g; citroenzuurmonohydraat - 0,001 g; natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 g; natriumchloride - 0,004 g; humaan albumine - 0,002 g; gedestilleerde glycerine (glycerol) - 0,02 g; carmellose-natrium - 0,02 g; ethanol 95% - 0,055 g; gezuiverd water - tot 1 g
    Rectale zetpillen1 supp.
    werkzame stof:
    humaan recombinant interferon alfa-2b150.000 IE
    500.000 IE
    1.000.000 IU
    3.000.000 IE
    hulpstoffen: ascorbinezuur - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 / 0,055 / 0,055 / 0,055 g; dinatriumedetaat dihydraat - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; polysorbaat 80 - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; cacaoboter - 0,1958 / 0,1941 / 0,1941 / 0,1941 g; banketbakkerij vet of cacaobotervervanger - tot 1 g

    Beschrijving van de doseringsvorm

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    Ondoorzichtige, gelachtige massa wit met een grijzige tint.

    Rectale zetpillen

    Kogelvormig van witgeel tot geel. Kleur heterogeniteit in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. In de langsdoorsnede bevindt zich een trechtervormige uitsparing. Diameter zetpil - niet meer dan 10 mm.

    farmachologisch effect

    Farmacodynamica

    Menselijke interferon-alfa-2b-recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen en remt de replicatie van RNA- en DNA-virussen. De immunomodulerende eigenschappen van interferon alfa-2b, zoals verhoogde fagocytische macrofaagactiviteit, verhoogde specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelwitcellen, bepalen de gemedieerde antibacteriële activiteit.

    In aanwezigheid van hulpstoffen waaruit het geneesmiddel bestaat (alfa-tocoferolacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), neemt de specifieke antivirale activiteit van humaan recombinant interferon alfa-2b toe, het immunomodulerende effect wordt versterkt (stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesiefocus), waardoor de efficiëntie van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen verhogen.

    In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon alfa-2b toe, het immunomodulerende effect wordt versterkt, wat het mogelijk maakt de efficiëntie van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te verhogen. Bij gebruik van het medicijn neemt het niveau van secretoire IgA toe, wordt het niveau van IgE genormaliseerd en wordt de werking van het endogene systeem van interferon alfa-2b hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, omdat het zeer actieve antioxidanten zijn, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en ook regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het VIFERON®-preparaat er geen bijwerkingen zijn als gevolg van parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van complexe therapie maakt het mogelijk de therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    Voor extern en lokaal gebruik is de systemische absorptie van interferon laag.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    De gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

    Rectale zetpillen

    Cacaoboter bevat fosfolipiden, waardoor synthetische giftige emulgatoren niet bij de productie mogen worden gebruikt, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de toediening en oplossing van het geneesmiddel.

    Indicaties van het medicijn Viferon ®

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - bij complexe therapie;

    herpetische infecties (herpes simplex type 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende locaties.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    acute respiratoire virale infecties, waaronder griep, frequente en langdurige acute virale infecties van de luchtwegen, waaronder gecompliceerd door een bacteriële infectie - bij complexe therapie;

    preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

    terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

    preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;

    acute en verergering van chronische terugkerende herpetische infectie van de huid en slijmvliezen, waaronder urogenitale vormen van herpetische infectie - bij complexe therapie;

    herpetische cervicitis bij complexe therapie.

    Rectale zetpillen

    acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

    infectieziekten en ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, waaronder visceraal, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

    chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij uitgesproken virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

    infectieziekten en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

    primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, milde en matige loop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

    Contra-indicaties

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

    kinderen onder de 1 jaar.

    Actuele en actuele gel- en rectale zetpillen

    Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    Omdat bij uitwendige en lokale toediening de systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft op de laesie, is het mogelijk om het medicijn VIFERON ® te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    Zwangerschap en de periode van borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn vanwege de zeer lage opname van de componenten. Gebruik tijdens het geven van borstvoeding niet in de buurt van tepels en areolen.

    Rectale zetpillen

    Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Het heeft geen beperkingen op het gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

    Bijwerkingen

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Bij toepassing op het neusslijmvlies zijn de bijwerkingen (rinorroe, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het staken van het medicijn.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk) mogelijk.

    Rectale zetpillen

    In zeldzame gevallen is de ontwikkeling van allergische reacties (huiduitslag, jeuk) mogelijk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

    Interactie

    Zalf voor externe en lokale applicatie en gel voor externe en lokale applicatie

    Rectale zetpillen

    VIFERON ® is compatibel en past goed bij alle medicijnen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (antibiotica, chemotherapie, corticosteroïden).

    Dosering en administratie

    Zalf voor externe en lokale toepassing

    Uiterlijk lokaal. Om de zalf aan te brengen, wordt een wattenstaafje gebruikt als applicator.

    Voor de behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties wordt de zalf in een dunne laag op het slijmvlies van de neusgangen aangebracht. Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - ongeveer 2500 IE (1 strip niet meer dan 0,5 cm lang) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - ongeveer 2500 IE (1 strip niet meer dan 0,5 cm lang) 4 keer per dag; van 12 tot 18 jaar - ongeveer 5000 IE (1 strip niet meer dan 1 cm lang) 4 keer per dag.

    Na het aanbrengen van de zalf, is het noodzakelijk om de neusvleugels te masseren om het medicijn gelijkmatig over het slijmvlies van de neusgangen te verdelen.

    De behandelingsduur is 5 dagen..

    Bij een herpetische infectie wordt de zalf 3-4 keer per dag een dunne laag op de laesies aangebracht. De behandelingsduur is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huidbeschadiging en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het raadzaam om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of aan het begin van het optreden van tekenen van terugval.

    Een geopende aluminium buis wordt maximaal 3 maanden in de koelkast bewaard.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik

    Bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, langdurige en frequente acute respiratoire virale infecties, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De kuur is 5 dagen, indien nodig kan de kuur verlengd worden.

    Preventie van SARS, inclusief influenza. Tijdens de stijging van de incidentie wordt een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen 2 keer per dag gedurende 2-4 weken.

    Bij de behandeling van recidiverende stenose-laryngotracheobronchitis. Een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje in de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, 5-7 dagen en vervolgens 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken op het oppervlak van de amandelen aangebracht..

    Preventie van terugkerende stenose-laryngotracheobronchitis. Een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 keer per dag gedurende 3-4 weken op het oppervlak van de amandelen aangebracht, de cursussen worden 2 keer per jaar herhaald.

    Bij de complexe therapie van acute en chronische terugkerende herpesinfectie (met het verschijnen van de eerste tekenen van de ziekte of tijdens de periode van voorlopers). Een strook gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 3-5 keer per dag gedurende 5-6 dagen op een vooraf gedroogd aangetast oppervlak aangebracht, zo nodig wordt de cursusduur verlengd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

    Bij de complexe behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml gel wordt aangebracht met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals die eerder 2 keer per dag gedurende 7 dagen van slijm is schoongemaakt, indien nodig kan de cursusduur worden verlengd tot 14 dagen.

    Notitie. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neusgangen en op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Raak bij het aanbrengen van de gel op de amandelen de amandelen niet aan met een wattenstaafje, maar alleen met gel, terwijl de gel vanzelf over het oppervlak van de amandel stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, verwijdert u eerst het slijm en de afscheidingen uit de gewelven van de vagina en de baarmoederhals met een wattenstaafje of gaasje..

    Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste delen van de huid en slijmvliezen na 30-40 minuten, vormt zich een dunne film, waarop het medicijn opnieuw wordt aangebracht. Desgewenst kan de film worden afgepeld of met water worden afgewassen voordat het geneesmiddel opnieuw wordt aangebracht.

    De geopende tube wordt maximaal 2 maanden in de koelkast bewaard. Het medicijn met een gebroken verpakkingsintegriteit en een veranderde kleur is niet geschikt voor gebruik.

    Rectale zetpillen

    1 supp. bevat als werkzame stof interferon alfa-2b humaan recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

    SARS (inclusief influenza), inclusief gecompliceerd door een bacteriële infectie, longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

    Kinderen onder de 7 jaar, incl. pasgeborenen en premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 150.000 IE te gebruiken voor 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

    Te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 150.000 IE te gebruiken voor 1 supp. 3 maal daags na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de cursussen is 5 dagen.

    Besmettelijke en ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief visceraal, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - het medicijn VIFERON ® 150.000 IE per dag gedurende 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur De kuur is 5 dagen.

    Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 150.000 IE per dag te gebruiken voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De kuur is 5 dagen.

    Het aanbevolen aantal kuren voor verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief visceraal, 2-3 gangen. Een pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

    Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij uitgesproken uitgesproken virale hepatitis, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De behandelingsduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..

    Voor kinderen tot 6 maanden wordt 300.000–500.000 IE / dag aanbevolen; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IE / dag.

    Kinderen van 1 tot 7 jaar worden 3.000.000 IE / m2 / dag aanbevolen; ouder dan 7 jaar - 5.000.000 IE / m 2 / dag.

    Het medicijn wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen dagelijks gebruikt, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De behandelingsduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..

    De dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt berekend door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend door het nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. De berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil naar boven.

    In het geval van chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose, voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON ® 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar; 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

    Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

    Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IE per avondmaal te gebruiken. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna 9 dagen 3 maal met een interval van 3 dagen (op de 4e dag), 1 avondmaal. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - het medicijn VIFERON ® 150.000 IE voor 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig wordt voor de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) het gebruik van het medicijn VIFERON ® 500000 IE in 1 zetpil aangegeven. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

    Primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, milde en matige loop, waaronder urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huidbeschadiging en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het raadzaam om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

    Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) wordt aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IE per avondmaal te gebruiken. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna 9 dagen 3 maal met een interval van 3 dagen (op de 4e dag), 1 avondmaal. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - het medicijn VIFERON ® 150.000 IE voor 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig wordt aangegeven voor de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) het gebruik van het medicijn VIFERON ® 500000 IE in 1 supp. 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

    Overdosis

    speciale instructies

    Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren. Niet geïnstalleerd.

    Vrijgaveformulier

    Zalf voor externe en lokale toepassing, 40.000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een pak karton.

    Gel voor uitwendig en lokaal gebruik, 36000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een pak karton.

    Zetpillen voor rectale toediening, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 5 of 10 supp. in blisterverpakkingen van PVC / PVC. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 blisterverpakkingen van 5 supp. in een pak karton.

    Fabrikant

    FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.