Prijzen in online apotheken:

Lavomax - een antiviraal immunostimulerend medicijn voor systemisch gebruik.

Vorm en compositie vrijgeven

Lavomax wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: rond, gecoat met een geel tot oranje kleur, de kern is oranje (in verpakkingen met contourcellen in 3, 4, 6 of 10 stuks; 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: Tiloron dihydrochloride - 0,125 g;
  • Hulpcomponenten: calciumstearaat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 0,069 g;
  • Shell: titaniumdioxide - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, talk - 0,0015 g, sucrose - 0,1582 g, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 0,0257 g, vloeibare paraffine of vloeibare paraffine - 0,00015 g, macrogol 6000 - 0,006 g, bijenwas - 0,00015 g, copovidon - 0,00044 g, kleurstof tropeolin O - 0,0001 g, colloïdaal siliciumdioxide - 0,001 g.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie van de volgende ziekten / infecties:

  • Pulmonale tuberculose;
  • Virale hepatitis A, B en C;
  • Besmettelijke allergische en virale encefalomyelitis;
  • Niet-neokokken urethritis;
  • Urogenitale en respiratoire chlamydia;
  • Cytomegalovirus-infectie;
  • Herpetische infectie.

Lavomax wordt ook gebruikt voor de preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

Contra-indicaties

  • Fructose-intolerantie, sucrose / isomaltase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • Zwangerschap;
  • Kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • Periode van borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Dosering en administratie

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen..

  • Virale hepatitis A: 1 tablet 2 keer op de eerste dag, daarna 1 st. in één dag. Rubriek dosis - 10 stuks. (1,25 g);
  • Acute hepatitis B: 1 tablet op de eerste en tweede dag, daarna 1 stuk. in één dag. Rubriek dosis - 16 stuks. (2 g). In het geval van een langdurig verloop van hepatitis B op de eerste dag, krijgen patiënten 2 maal daags 1 tablet en vervolgens 1 pc voorgeschreven. in één dag. Rubriek dosis - 20 stuks. (2,5 g);
  • Chronische hepatitis B: de beginfase van de behandeling is 20 tabletten (2,5 g) - 1 stuk. in de eerste 2 dagen, daarna 1 st. in één dag. Vervolgfase - van 10 tot 20 tabletten (1,25-2,5 g) - 1 st. Een keer per week. De cursusdosis is van 30 tot 40 tabletten (3,75-5 g); behandelingsduur - 3,5-6 maanden afhankelijk van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische onderzoeken (weerspiegelen de mate van activiteit van het proces);
  • Acute hepatitis C: 1 tablet op de eerste en tweede dag, daarna 1 stuk. in één dag. Rubriek dosis - 20 stuks. (2,5 g);
  • Chronische hepatitis C: de beginfase van de behandeling 20 tabletten (2,5 g) - 2 stuks. in de eerste twee dagen, daarna 1 stuk. in één dag; vervolgfase van 20 tabletten (2,5 g) - 1 st. Een keer per week. Rubriek dosis - 40 stuks. (5 g); behandelingsduur - 6 maanden afhankelijk van de resultaten van morfologische, immunologische, biochemische markers van de activiteit van het proces;
  • Griep en andere acute virale infecties van de luchtwegen: 1 tablet gedurende de eerste 2 dagen, daarna - 1 st. in één dag. Rubriek dosis - 6 stuks. (0,75 g). Voor de preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties nemen patiënten gedurende 6 weken 1 keer per week 1 tablet in;
  • Herpetische, cytomegalovirusinfectie: 1 tablet gedurende de eerste twee dagen, daarna 1 pc. in één dag. Rubriek dosis - 20 stuks. (2,5 g);
  • Niet-neokokken urethritis, urogenitale en respiratoire chlamydia: 1 tablet gedurende de eerste 2 dagen, daarna 1 st. in één dag. Rubriek dosis - 10 stuks. (1,25 g);
  • Longtuberculose (als onderdeel van een complexe behandeling): 2 tabletten gedurende de eerste 2 dagen, daarna 1 stuk. in één dag. Rubriek dosis - 20 stuks. (2,5 g).

Bij complexe behandeling van virale en infectieus-allergische encefalomyelitis wordt de dosis Lavomax individueel ingesteld, de duur van de behandeling is 4 weken.

Bijwerkingen

Het gebruik van Lavomax kan symptomen van dyspepsie, allergische reacties en kortdurende rillingen veroorzaken.

speciale instructies

Lavomax heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die een hoge snelheid van psychomotorische reacties en een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Er werd geen klinisch significante interactie van Lavomax met alcohol, antibacteriële middelen en standaardtherapie voor virale en bacteriële ziekten gevonden.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren, droog en beschermd tegen licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Lavomax

Lavomax is een antiviraal middel.
Lavomax stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van Lavomax zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon na 4-24 uur bepaald in de volgorde van darm-lever-bloed. Lavomax heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, afhankelijk van de dosis, verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helpers / T-suppressors. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder griepvirussen, andere acute virale luchtweginfecties, hepatitis-virussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Lavomax snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten.
Het medicijn wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Het medicijn ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen:
Lavomax wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van virale hepatitis A, B, C, herpetische infectie, cytomegalovirusinfectie, als onderdeel van de complexe behandeling van infectie-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis, enz.), Als onderdeel van de complexe behandeling van urogenitale en respiratoire chlamydia, voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties.

Wijze van toepassing:
Lavomax wordt na een maaltijd oraal ingenomen..
Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 0,125 g per week gedurende 6 weken.
Voor de behandeling van virale hepatitis A - de eerste dag 2 maal 0,125 g, daarna na 48 uur 0,125 g. Het verloop van de behandeling is 1,25 g (10 tabletten).
Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste en tweede dag van 0,125 g, daarna 0,125 g na 48 uur. De behandelingskuur is 2 g (16 tabletten), met een langdurig verloop van hepatitis B - 0,125 g 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis B - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen bij 0,25 g, daarna 0,125 g na 48 uur.

Vervolgfase (van 1,25 g - 10 tabletten tot 2,5 g - 20 tabletten) - 0,125 g per week. De cursusdosering van Lavomax is van 3,75 g tot 5 g, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.
Bij acute hepatitis C - de eerste en tweede dag van 0,125 g, daarna 0,125 g na 48 uur. Het verloop van de behandeling 2,5 g (20 tabletten).
Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten) - de eerste twee dagen bij 0,25 g, daarna 0,125 g na 48 uur. Vervolgfase (2,5 g-20 tabletten) - 0,125 g per week. De cursusdosis Lavomax® is 5 g, de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.
Bij de behandeling van influenza en andere acute virale infecties van de luchtwegen, in de eerste twee dagen van de ziekte, elk 0,125 g en vervolgens na 48 uur 0,125 g elk 0,750 g per behandelingskuur.
Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 0,125 g eenmaal per week gedurende 6 weken.
Voor de behandeling van herpetische, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen bij 0,125 g, daarna na 48 uur bij 0,125 g Kuurdosis van 2,5 g.
Met urogenitale en respiratoire chlamydia - de eerste twee dagen bij 0,125 g, daarna na 48 uur bij 0,125 g Kuurdosis van 1,25 g.
Bij de complexe behandeling van neurovirale infecties wordt de dosis individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Bijwerkingen:
Allergische reacties, dyspeptische symptomen, rillingen op korte termijn zijn mogelijk.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Lavomax zijn: overgevoeligheid voor het medicijn, zwangerschap en borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 7 jaar).

Zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Lavomax gecontra-indiceerd.

Interactie met andere medicijnen.
Compatibel met antibiotica en traditionele virale en bacteriële ziekten.
Er is geen klinisch significante interactie van Lavomax® met antibiotica en conventionele behandeling van virale en bacteriële ziekten vastgesteld.

Overdosering:
Gevallen van overdosis Lavomax onbekend.

Opslag condities:
Lijst B. Op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Vrijgaveformulier:
Lavomax - omhulde tabletten, elk 125 mg.
6 of 10 tabletten in blisterverpakkingen, een of twee blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in een verpakking.

Structuur:
1 Lavomax-tablet bevat: tiloron - 0,125 g, hulpstoffen (magnesiumhydroxycarbonaathydraat (basisch waterig magnesiumcarbonaat), povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch, collidon), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), bijenwas, suiker, vasel talk, tropeolin 0, titaniumdioxide, hoogmoleculair polyethyleenglycol 6000) - om tabletten te verkrijgen die 0,39 g wegen.

Gebruiksaanwijzing Lavomax ® (Lavomax)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. No: P N003749 / 01 van 28/09/09 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 03/04/19
Lavomax ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Lavomax ® vrijgeven

Geel tot oranje omhulde tabletten zijn rond; oranje tabletkern.

1 tabblad.
tilorondihydrochloride125 mg

Hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaat (zwaar magnesiumcarbonaat), povidon K30, calciumstearaat.

Samenstelling van de schaal: sucrose, povidon K17, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaat (licht magnesiumcarbonaat), titaniumdioxide, colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-380), chinolinekleurstof geel, zonnegeelkleurstof, macrogol 6000, bijenwas, vloeibare paraffine, talk.

3 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
3 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
4 dingen. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
4 dingen. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Een synthetische inductor van laag molecuulgewicht van interferon, die de vorming van alle soorten interferonen (alfa, bèta, gamma en lambda) in het lichaam stimuleert. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen en granulocyten. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed na 4-24 uur Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect.

Volgens experimentele studies wordt na een eenmalige orale toediening van tilorone in een dosis die gelijk is aan de maximale dagelijkse dosis voor een persoon, de C max in het longweefsel van interferon lambda bepaald na 24 uur, interferon alfa - na 48 uur Inductie van interferon lambda in het longweefsel verhoogt de antivirale bescherming van de luchtwegen met influenza en andere respiratoire virale infecties.

In menselijke leukocyten induceert de synthese van interferon. Stimuleert beenmergstamcellen, afhankelijk van de dosis verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-onderdrukkers en T-helpers. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder tegen griepvirussen, andere acute virale luchtweginfecties, hepatitisvirussen en herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt tiloron snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%.

Plasma-eiwitbinding - Ongeveer 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tiloron ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam. Het wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (ongeveer 70%) en nieren (ongeveer 9%). T 1/2 is 48 uur.

Indicaties van het medicijn Lavomax ®

Als onderdeel van complexe therapie bij volwassenen:

  • behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties;
  • behandeling van herpesinfectie.

Preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties bij volwassenen.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A15Bacteriologisch en histologisch bevestigde respiratoire tuberculose
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A60Anogenitale herpetische virale infectie [herpes simplex]
A87Virale meningitis
B00Herpes simplex-virusinfecties [herpes simplex]
B01Waterpokken [varicella]
B02Gordelroos [herpes zoster]
B15Acute hepatitis A
B16Acute hepatitis b
B17.1Acute hepatitis C
B18.1Chronische virale hepatitis B zonder deltamiddel
B18.2Chronische virale hepatitis C
B25Cytomegalovirus-ziekte
G04Encefalitis, myelitis en encefalomyelitis
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
J10Griep veroorzaakt door het geïdentificeerde seizoensgriepvirus
J16.0Chlamydia-longontsteking
N34Urethritis en urethraal syndroom

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 125 mg / dag gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling, daarna 125 mg na 48 uur 750 mg (6 tabletten) per kuur.

Voor de preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Per cursus - 750 mg (6 tabletten).

Voor de behandeling van herpetische infectie - de eerste twee dagen bij 125 mg, daarna na 48 uur bij 125 mg. Cursusdosis - 1,25-2,5 g (10-20 tabletten).

Als de symptomen van de ziekte langer dan 4 dagen aanhouden bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, raadpleeg dan een arts.

Bijwerking

Mogelijk: allergische reacties, dyspeptische symptomen, rillingen op korte termijn.

Als een van deze bijwerkingen verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt, moet hij de arts informeren..

Contra-indicaties

  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen onder de 18 jaar;
  • sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het preparaat bevat sucrose);
  • overgevoeligheid voor tiloron of andere componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, moet de borstvoeding worden gestaakt..

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

speciale instructies

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Overdosis

Gevallen van overdosering van Lavomax ® zijn onbekend..

Interactie tussen geneesmiddelen

Compatibel met antibiotica en traditionele virale en bacteriële ziekten.

Geen klinisch significante interactie van Lavomax * met antibiotica, conventionele behandeling van virale en bacteriële ziekten, alcohol werd gedetecteerd.

Bewaarcondities voor Lavomax ®

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C..

Lavomax-tabletten

Lavomax is bedoeld voor de behandeling en preventie van virale ziekten tijdens de griepepidemie en SARS.

Het medicijn behoort niet tot antibiotica, heeft een antiviraal effect, is een inductor van interferon, de werking van de actieve componenten is gericht op het stimuleren van de scheiding van het beschermende eiwit, waarvan de belangrijkste functie is om autogene virussen te vernietigen.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Lavomax voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Lavomax al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Lavomax wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: rond, gecoat met een geel tot oranje kleur, de kern is oranje (in verpakkingen met contourcellen in 3, 4, 6 of 10 stuks; 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

  • Actief ingrediënt: Tiloron dihydrochloride - 0,125 g;
  • Extra componenten: calciumstearaat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat - 0,069 g.

Farmacologische werking: Lavomax-tabletten hebben een immunomodulerend en antiviraal effect.

Wat helpt Lavomax?

Volgens de beoordelingen van artsen van specialisten wordt Lavomax voorgeschreven in de volgende situaties:

  • complexe behandeling van verkoudheid en griep;
  • virale encefalitis, myelitis;
  • chlamydiale infectie;
  • complexe therapie van virale hepatitis (A, B en C);
  • herpes - herpes zoster, genitale en eenvoudige labiele korstmossen;
  • therapie voor cytomegalovirus-infectie;
  • urethritis (met uitzondering van gonokokken);
  • longtuberculose.

Antivirale activiteit begint vier uur na inname van het medicijn te werken, het effect blijft de hele dag aanhouden.

farmachologisch effect

Als immunomodulator van het antivirale effect is Lavomax in staat de vorming van interferonen in het lichaam te stimuleren, die voornamelijk voorkomt in het darmepitheel.

De productie van interferon vindt plaats in een bepaalde volgorde: in de darm, in de lever, in het bloed vier uur nadat het medicijn oraal is ingenomen. Dankzij het effect worden beenmergstamcellen gestimuleerd. Afhankelijk van de dosering neemt de vorming van antilichamen toe en neemt de mate van immunosuppressieve toestand af.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Lavomax-tabletten aan patiënten binnen voorgeschreven voordat ze gaan eten. De dosis van het medicijn hangt af van de indicaties.

  • Influenza en SARS: In de eerste 2 dagen wordt aan volwassen patiënten eenmaal daags 125 mg voorgeschreven, daarna nemen ze 125 mg met een frequentie van 48 uur. De algemene behandelingskuur is 750 mg (6 tabletten). Als preventieve maatregel tijdens seizoensepidemieën, neem wekelijks 125 mg gedurende ten minste 6 weken.
  • Om influenza en SARS te voorkomen, moet u gedurende zes weken eenmaal per week 125 mg Lavomax nemen.
  • Chronische hepatitis B: 1-2 dagen - 2 tabletten per dag, daarna om de dag 1 tablet (16 tabletten), daarna 1 tablet 1 keer per week (10-20 tabletten). De duur van de cursus wordt bepaald door de resultaten van immunologische, biochemische en morfologische studies, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen. De behandeling duurt gemiddeld 3,5 tot 6 maanden (30-40 tabletten per kuur);
  • Chronische hepatitis C: 1-2 dagen - 2 tabletten per dag, daarna om de dag 1 tablet (16 tabletten), daarna 1 tablet 1 keer per week (10 tabletten). De duur van de cursus wordt bepaald door de resultaten van immunologische, biochemische en morfologische studies, die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen. Gemiddeld duurt de behandeling 6 maanden (cursusdosis - 40 tabletten);
  • Cytalomegavirus en herpesinfectie: 125 mg gedurende de eerste twee dagen, gevolgd door 125 mg met een frequentie van 48 uur. Algemene cursus - 2,5 g (20 tabletten).
  • Als onderdeel van de complexe therapie van longtuberculose zijn de eerste twee dagen 250 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. De cursusdosis is 2,5 g (tijdens de behandeling - 20 tabletten, 125 mg elk).
  • Patiënten met niet-gonokokken urethritis, respiratoire en urogenitale chlamydia krijgen de eerste 2 dagen 125 mg voorgeschreven en vervolgens om de dag in dezelfde dosis. De totale dosis per kuur is 1,25 g.
  • Als onderdeel van de complexe behandeling van neurovirale infecties wordt de dosis individueel ingesteld, de behandelingsduur is 4 weken.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  1. Leeftijd tot 18 jaar;
  2. Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  3. Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  4. Fructose-intolerantie, sucrose / isomaltasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie (sucrose maakt deel uit van Lavomax).

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling kunnen bijwerkingen optreden zoals: allergische reacties, koude rillingen (korte termijn), tekenen van dyspepsie.

Analogen van Lavomax

Structurele analogen van de werkzame stof:

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van LAVOMAX, tabletten in apotheken (Moskou) 270 roebel.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Lavomax: gebruiksaanwijzing

De samenstelling van het medicijn

werkzame stof: tyrolon;

1 tablet bevat Tilorone 125 mg

Hulpstoffen: basisch magnesiumcarbonaat, povidon, calciumstearaat

samenstelling van de schaal: sucrose, povidon, copolyvidon, basisch waterig magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide (E 171), colloïdaal siliciumdioxide, tropeolin O, macrogol 6000, zachte witte paraffine, vloeibare paraffine, talk.

Doseringsvorm

Gecoate tabletten.

De omhulde tabletten zijn geel tot oranje in een ronde vorm. Pillenkern oranje.

Naam en locatie van de fabrikant

JSC "NIZHFARM". Russische Federatie, 603950, Nizhny Novgorod, ul. SALGAN, 7.

Farmacologische groep

Immunostimulantia. PBX-code L03A X.

Tiloron stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van Lavomax zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon na 4-24 uur bepaald in de volgorde van darm-lever-bloed. Lavomax heeft een immunomodulerend en antiviraal effect, stimuleert, afhankelijk van de dosis, beenmergstamcellen, verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie en herstelt de verhouding van T-helpercellen / T-onderdrukkers. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder infecties veroorzaakt door griepvirussen en andere pathogenen van acute respiratoire virale infecties, hepatitis en herpes. Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Na orale toediening wordt tyrolon snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van het medicijn bindt zich aan plasma-eiwitten.

Het medicijn wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T ½) is 48 uur. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd en hoopt zich niet op in het lichaam.

Indicaties

Virale hepatitis A, B, C; herpetische infectie; cytomegalovirusinfectie, als onderdeel van de complexe behandeling van infectie-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis) als onderdeel van de complexe behandeling van urogenitale en respiratoire chlamydia; behandeling en preventie van influenza en acute virale luchtweginfecties.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn. Sucrose / isomaltosetekort, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het preparaat bevat sucrose).

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het medicijn gecontra-indiceerd. Ondanks het embryotoxische effect van tiloron, moeten vrouwen tijdens de Lavomax-behandeling betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal gebruikt na de maaltijd.

Voor niet-specifieke profylaxe van virale hepatitis A - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken.

Voor de behandeling van virale hepatitis A - de eerste dag 2 maal 125 mg, vanaf de tweede dag 125 mg na 48 uur. Rubriek dosis -1,25 g (10 tabletten).

Voor de behandeling van acute hepatitis B - dan de eerste en tweede dag van 125 mg

125 mg na 48 uur. De kuurdosis is 2 g (16 tabletten), met een lange kuur van hepatitis B - 125 mg 2 keer per dag op de eerste dag, en vanaf de tweede dag 0,125 g na 48 uur. Cursusdosis - 2,5 g (20 tabletten).

Bij chronische hepatitis B is de beginfase van de behandeling 2,5 g (20 tabletten): gedurende de eerste twee dagen 250 mg en vervolgens 125 mg na 48 uur. Vervolgfase (van 1,25 g - 10 tabletten tot 2,5 g - 20 tabletten) - 125 mg per week. De cursusdosering van Lavomax is van 3,75 g tot 5 g, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische onderzoeken die de activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C - de eerste en tweede dag van 125 mg, daarna 125 mg na 48 uur. Cursusdosis - 2,5 g (20 tabletten).

Bij chronische hepatitis C is de beginfase van de behandeling 2,5 g (20 tabletten) - de eerste twee dagen zijn 250 mg, daarna 125 mg na 48 uur, de vervolgfase (2,5 g - 20 tabletten) is 125 mg per week. De cursusdosis Lavomax is 5 g, de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de activiteit van het proces.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - in de eerste twee dagen van de ziekte 125 mg, daarna elke 48 uur 125 mg. Dosis per behandelingskuur - 750 mg (6 tabletten).

Voor de preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties - 125 mg eenmaal per week voor

Voor de behandeling van herpetische, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen bij 125 mg, daarna na 48 uur bij 125 mg. Het verloop van de behandeling - 2,5 g.

Bij urogenitale en respiratoire chlamydia zijn de eerste twee dagen elk 125 mg, daarna na 48 uur 125 mg. Kuurdosis - 1,25 g (per kuur - 10 tabletten van 125 mg).

Bij de behandeling van neurovirale infecties moet het medicijn worden gebruikt 125 -

250 mg gedurende de eerste 2 dagen, daarna 125 mg na 48 uur gedurende 2-4 weken. De maximale kuurdosis is 2,125 g (17 tabletten), de minimale kuurdosis is 1, 125 g (10 tabletten), de kuur is 4 weken.

Tabletten 125 mg Lavomax: instructies, beoordelingen en prijzen

Het antivirale immunomodulerende medicijn is Lavomax. Gebruiksaanwijzing melden dat 125 mg tabletten de aanmaak van interferon stimuleren. Volgens experts helpt dit medicijn bij de behandeling van herpes, hepatitis, influenza en bij het voorkomen van verkoudheid..

Vorm en compositie vrijgeven

Lavomax is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor oraal gebruik, gecoat met een beschermende coating van oranje of geel. Het medicijn is verpakt in blisters van 3, 4, 6 of 10 stuks in een kartonnen doos, waarin ze meer gedetailleerde instructies met een beschrijving plaatsen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is Tilorona dihydrochloride, elke tablet bevat 125 mg van deze component.

farmachologisch effect

Het actieve bestanddeel van het medicijn - tiloron, draagt ​​bij aan de synthese van drie soorten interferon in de lever, darmen, neutrofielen en lymfocyten. Dankzij het gebruik van Lavomax wordt een stimulerend effect op beenmergcellen waargenomen, wat resulteert in een verhoogde productie van antilichamen.

Deze tool wordt gekenmerkt door activiteit tegen pathogenen van verschillende virussen (influenza, para-influenza, hepatitis en herpes) en luchtweginfecties. Door orale toediening wordt het vrij goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en wordt het onveranderd uitgescheiden in de urine en ontlasting. De halfwaardetijd is 48 uur..

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Lavomax? De instructies voor het geneesmiddel bepalen de volgende indicaties voor het gebruik van Lavomax bij volwassen patiënten:

  • longtuberculose;
  • virale en infectieuze allergische encefalomyelitis;
  • respiratoire en urogenitale chlamydia;
  • griep en SARS;
  • niet-gonokokken urethritis;
  • herpetische infectie;
  • cytomegalovirus-infectie;
  • virale hepatitis A, B, C.

De tool wordt gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling.

Gebruiksaanwijzing

Lavomax oraal ingenomen na de maaltijd.

  • Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, 125 mg gedurende de eerste twee dagen van de ziekte en vervolgens 125 mg om de andere dag. De cursusdosis is 750 mg (voor de behandeling - 6 tabletten van 125 mg).
  • Voor de behandeling van virale hepatitis A is de eerste dag 2 maal 125 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. Kuurdosis 1,25 g (per kuur - 10 tabletten van 125 mg).
  • Bij acute hepatitis C - de eerste en tweede dag van 125 mg, dan 125 mg om de andere dag. De cursusdosis is 2,5 g (tijdens de behandeling - 20 tabletten van 125 mg).
  • Voor de preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Het verloop van de behandeling - 6 tabletten van 125 mg.
  • Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen van 250 mg, daarna 125 mg om de dag. Vervolgfase (2,5 g) - 125 mg per week. De kuurdosis van Lavomax is 5 g (40 tabletten van 125 mg per kuur). De behandelingsduur is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.
  • Bij chronische hepatitis B is de beginfase van de behandeling (2,5 g) de eerste twee dagen van 250 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. De vervolgfase (van 1,25 g tot 2,5 g) is 125 mg per week. De kuurdosis van Lavomax is van 3,75 tot 5 g (voor het verloop van de behandeling - van 30 tot 40 tabletten van 125 mg elk), de behandelingsduur is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische. morfologische studies die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.
  • Voor de behandeling van herpetische, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen met 125 mg, daarna om de dag met 125 mg. De cursusdosis is 2,5 g (tijdens de behandeling - 20 tabletten van 125 mg).
  • Als onderdeel van de complexe therapie van longtuberculose zijn de eerste twee dagen 250 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. De kuurdosis van 2,5 g (voor de kuur - 20 tabletten van 125 mg).
  • Als onderdeel van de complexe behandeling van neurovirale infecties wordt de dosis individueel ingesteld, de behandelingsduur is 4 weken.
  • Met urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonokokken urethritis - de eerste twee dagen bij 125 mg, daarna om de dag bij 125 mg. De kuurdosis is 1,25 g (per kuur - 10 tabletten van 125 mg).
  • Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste en tweede dag van 125 mg, daarna 125 mg om de dag. De kuurdosis is 2 g (voor de kuur - 16 tabletten van 125 mg elk), met een langdurig verloop van hepatitis B - 125 mg 2 keer per dag op de eerste dag, daarna - 125 mg om de andere dag. De kuurdosis is 2,5 g (20 tabletten van 125 mg per kuur).

Contra-indicaties

U kunt het medicijn niet met overgevoeligheid gebruiken, kinderen onder de 12 jaar, tijdens borstvoeding, zwangerschap. Wanneer u overschakelt naar de Lavomax-analoog, moet u hun instructies bestuderen, omdat contra-indicaties kunnen variëren.

Bijwerkingen

Afhankelijk van de aanbevolen doses, wordt het medicijn goed verdragen door patiënten, maar individuen met een verhoogde individuele gevoeligheid tijdens de therapie merkten de ontwikkeling op van de volgende bijwerkingen:

  • Maagpijn, dyspeptische symptomen (diarree, misselijkheid, braken).
  • Rillingen.
  • Griepachtige symptomen versterken - spierpijn, koorts, lethargie, zwakte, pijn in het lichaam.
  • Allergische huiduitslag, urticaria.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Lavomax is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gecontra-indiceerd onder de leeftijd van 18 jaar.

speciale instructies

Heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werken met gevaarlijke machines.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in het feit of Lavomax al dan niet een antibioticum is, moeten er rekening mee houden dat het medicijn uitsluitend een antiviraal effect heeft..

Interactie tussen geneesmiddelen

Er was geen klinisch significante interactie tussen Lavomax en andere geneesmiddelen, met name antibiotica, daarom kunnen tabletten worden ingenomen samen met antibacteriële middelen en andere geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van bacteriële en virale ziekten.

Analogen van het medicijn Lavomax

De structuur bepaalt de analogen:

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Lavomax (tabletten van 125 mg nr. 3) in Moskou zijn 290 roebel. Vrij verkrijgbaar.

Bewaren op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Lavomax: gebruiksaanwijzing

Doseringsvorm

Gecoate tabletten, 125 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - tilorondihydrochloride 125 mg,

kern: magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, povidon, calciumstearaat,

schaal: sucrose, povidon, copovidon, magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat, titaniumdioxide (E 171), colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil A-380), tropeolin-O, macrogol-6000, bijenwas, vloeibare paraffine, talk.

Omschrijving

De omhulde tabletten zijn geel tot oranje in een ronde vorm. Pillenkern oranje.

Farmacotherapeutische groep

Andere antivirale middelen

Farmacologische eigenschappen

Na inname wordt tiloron snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Ongeveer 80% van tiloron bindt zich aan plasma-eiwitten.

Tiloron wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). De halfwaardetijd (T1 / 2) is 48 uur. Tiloron ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Lavomax® stimuleert de vorming van α-, β- en γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de introductie van tiloron zijn intestinale epitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde - darm-lever-bloed na 4-24 uur. Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helpercellen / T-suppressors. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder griepvirussen, andere acute luchtweginfecties, hepatitisvirussen, herpesvirussen, cytomegalovirussen en neurotrope virussen. Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Gebruiksaanwijzingen

- als onderdeel van complexe therapie van virale hepatitis A

- als onderdeel van complexe therapie van herpetische, cytomegalovirusinfecties

- bij de complexe therapie van infectie-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis, enz.)

- als onderdeel van complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonokokken urethritis, pulmonale tuberculose (met bewezen immuundeficiëntie)

- behandeling en preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties (ARVI)

Dosering en administratie

Het medicijn wordt na de maaltijd oraal toegediend.

Als onderdeel van een complexe therapie zoals voorgeschreven door een arts:

Bij virale hepatitis A - de eerste dag, 1 tablet (wat overeenkomt met 125 mg tiloron) 2 keer per dag, daarna 1 tablet elke 48 uur. De cursusdosis is 10 tabletten (wat overeenkomt met 1,25 g tiloron).

Bij de behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties wordt gedurende de eerste twee dagen van de ziekte 1 tablet (wat overeenkomt met 125 mg tiloron) per dag voorgeschreven en vervolgens 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. De cursusdosis is 6 tabletten (wat overeenkomt met 750 mg tiloron).

Ter voorkoming van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt 1 tablet Lavomax® (125 mg) eenmaal per week gedurende 6 weken voorgeschreven (6 tabletten van 125 mg per kuur).

Voor herpes- en cytomegalovirusinfecties, neem de eerste twee dagen 1 tablet Lavomax® (125 mg) per dag, daarna 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. De cursusdosis is 20 tabletten Lavomax® (wat overeenkomt met 2,5 g tiloron).

Voor urogenitale en respiratoire chlamydia, neem de eerste twee dagen 1 tablet Lavomax® (wat overeenkomt met 125 mg tiloron) per dag, daarna 1 tablet (125 mg) elke 48 uur. De cursusdosis is 10 tabletten Lavomax® (wat overeenkomt met 1,25 g tiloron).

Voor longtuberculose - neem de eerste twee dagen 2 tabletten (wat overeenkomt met 250 mg tiloron) per dag, daarna 1 tablet (125 mg) elke 48 uur De cursusdosis is 20 tabletten Lavomax® (wat overeenkomt met 2,5 g tiloron) binnen 36 dagen.

Bij infectie-allergische en virale encefalomyelitis - de dosis wordt individueel ingesteld, de behandelingsduur is 4 weken.

LAVOMAX 0.125 N6 TAFEL P / O

Soort goederen:Geneesmiddelen
Werkzame stoffen:Tiloron
Fabrikant:Nizhpharm AO
Land van herkomst:Rusland
Farmacotherapeutische groep:antiviraal immunostimulerend middel - inductor van de vorming van interferonen
Vrijgaveformulier en verpakking:Gecoate tabletten, 125 mg.

Op 3, 4, 6 of 10 tabletten in een blisterverpakking. Een of twee blisterverpakkingen samen met instructies voor het gebruik van het medicijn worden in een kartonnen doos geplaatst.Bewaar temperatuur:2 ° C tot 25 ° CBuiten het bereik van kinderen houden:JaAlle medicijnen LavomaxAlle vergelijkbare producten

Kort over het product

CategoriePREVENTIE VAN ARVI EN INFLUENZA
SubcategorieANTI-VIRALE ACTIE
Bedrag in een pakket6
VrijgaveformulierTabletten
Werkzame stofTiloron
Alle specificaties

Vergelijkbare producten

Vertex Joint Stock Company

Northern Star, NAO

Northern Star, NAO

PFK JSC-update

Lees over het product

Gebruiksaanwijzing Lavomax

Doseringsvorm

Gecoate tabletten

Structuur

Hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaathydraat, povidon (laagmoleculair polyvinylpyrrolidon medisch), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), bijenwas, vloeibare paraffine, sucrose, talk, tropeolin O, titaniumdioxide, hoogmoleculair polyethyleenglycol 6000 6000 tabletten ).

Farmacodynamica

Antiviraal en immunomodulerend medicijn. Lavomax® stimuleert de vorming van? -,? -,? -interferonen in het lichaam. In reactie op de toediening van Lavomax wordt interferon voornamelijk geproduceerd door intestinale epitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen..

Na inname van het geneesmiddel wordt de maximale productie van interferon na 4-24 uur bepaald in de volgorde darm-lever-bloed Lavomax® heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, afhankelijk van de dosis, verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helpers / T-suppressors.

Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder tegen griepvirussen, andere acute virale luchtweginfecties, hepatitis- en herpesvirussen, cytomegalovirussen en neurotrope virussen.

Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt tiloron snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%.

Plasma-eiwitbinding - Ongeveer 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tiloron ondergaat geen biotransformatie en cumuleert niet in het lichaam. Het wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (ongeveer 70%) en urine (ongeveer 9%). T1 / 2 is 48 uur.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringssysteem: in sommige gevallen - symptomen van dyspepsie.

Overig: mogelijke rillingen op korte termijn, allergische reacties.

Verkoopfuncties

Vrij verkrijgbaar

Speciale condities

Lavomax® is compatibel met antibiotica en traditionele behandeling voor virale en bacteriële infecties.

Indicaties

Het medicijn wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:

- virale hepatitis A, B en C;

Als onderdeel van complexe therapie:

- Besmettelijke allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis);

- urogenitale en respiratoire chlamydia;

Voor de behandeling en preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties.

Contra-indicaties

- borstvoeding (borstvoeding);

- kinderen tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Interactie tussen geneesmiddelen

Compatibel met antibiotica en traditionele virale en bacteriële ziekten.

Geen klinisch significante interactie van Lavomax® met antibiotica, conventionele behandeling van virale en bacteriële ziekten, alcohol werd gedetecteerd.

  • U kunt Lavomax 0,125 n6-tabletten in Moskou kopen in een apotheek die u goed uitkomt door een bestelling te plaatsen op Apteka.RU.
  • De prijs van Lavomax 0,125 n6-tabletten in Moskou is 530,00 roebel.
  • Gebruiksaanwijzing voor Lavomax 0,125 n6 tabletten p / o.

U kunt hier de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou zien.

Prijzen voor Lavomax in andere steden

Dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd..

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, 125 mg gedurende de eerste twee dagen van de ziekte en vervolgens 125 mg om de andere dag. De cursusdosis is 750 mg (voor de behandeling - 6 tabletten van 125 mg).

Voor de preventie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken. Het verloop van de behandeling - 6 tabletten van 125 mg.

Voor de behandeling van virale hepatitis A is de eerste dag 2 maal 125 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. Kuurdosis 1,25 g (per kuur - 10 tabletten van 125 mg).

Voor de behandeling van acute hepatitis B - de eerste en tweede dag van 125 mg, daarna 125 mg om de dag. De kuurdosis is 2 g (voor de kuur - 16 tabletten van 125 mg elk), met een langdurig verloop van hepatitis B - 125 mg 2 op de eerste dag en vervolgens - 125 mg om de andere dag. De kuurdosis is 2,5 g (20 tabletten van 125 mg per kuur).

Bij chronische hepatitis B is de beginfase van de behandeling (2,5 g) 125 mg gedurende de eerste twee dagen, daarna 125 mg om de andere dag. Fase

vervolg (van 1,25 g tot 2,5 g) - 125 mg per week. De kuurdosis van Lavomax® is van 3,75 tot 5 g (voor de kuur - van 30 tot 40 tabletten van 125 mg elk), de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische. morfologische studies die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C - de eerste en tweede dag van 125 mg, dan 125 mg om de andere dag. De cursusdosis is 2,5 g (tijdens de behandeling - 20 tabletten van 125 mg).

Bij chronische hepatitis C - de beginfase van de behandeling (2,5 g) - de eerste twee dagen van 250 mg. vervolgens 125 mg om de andere dag. Vervolgfase (2,5 g) - 125 mg per week. De kuurdosis van Lavomax® is 5 g (40 tabletten van 125 mg per kuur). De behandelingsduur is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van procesactiviteit.

Voor de behandeling van herpetische, cytomegalovirusinfectie - de eerste twee dagen met 125 mg, daarna om de dag met 125 mg. De cursusdosis is 2,5 g (tijdens de behandeling - 20 tabletten van 125 mg).

Met urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonokokken urethritis - de eerste twee dagen bij 125 mg, daarna om de dag bij 125 mg. De kuurdosis is 1,25 g (per kuur - 10 tabletten van 125 mg).

Als onderdeel van de complexe therapie van longtuberculose zijn de eerste twee dagen 250 mg en vervolgens 125 mg om de andere dag. De kuurdosis van 2,5 g (voor de kuur - 20 tabletten van 125 mg).

Als onderdeel van de complexe behandeling van neurovirale infecties wordt de dosis individueel ingesteld, de behandelingsduur is 4 weken.

Lavomax

Analogen van het medicijn

Latijnse naam

Werkzame stof

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Gecoate tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
tilorondihydrochloride125 mg
(in termen van 100% droge stof)
hulpstoffen: magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat (basisch magnesiumcarbonaat in water) - 0,069 g; povidon - 0,004 g; calciumstearaat - 0,002 g
schaal: sucrose (suiker) - 0,1582 g; povidon - 0,00556 g; copovidon - 0,00044 g; magnesiumhydroxycarbonaatpentahydraat (basisch magnesiumcarbonaat in water) - 0,0257 g; titaniumdioxide - 0,0012 g; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,001 g; kleurstof tropeolin O - 0,0001 g; macrogol 6000 (polyethyleenoxide 6000) - 0,006 g; bijenwas - 0,00015 g; vloeibare paraffine (vloeibare paraffine) - 0,00015 g; talkpoeder - 0,0015 g

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: bedekt met een coating van geel tot oranje, ronde vorm. De kern van de tablet is oranje.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Stimuleert de vorming van α-, β-, γ-interferonen in het lichaam. De belangrijkste producenten van interferon als reactie op de toediening van Lavomax ® zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten en neutrofielen. Na orale toediening wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde van het darm-lever-bloed na 4-24 uur Lavomax ® heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Stimuleert beenmergstamcellen, afhankelijk van de dosis, verbetert de vorming van antilichamen, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt de verhouding van T-helpers / T-suppressors. Effectief tegen verschillende virale infecties, waaronder tegen griepvirussen, andere acute virale luchtweginfecties, hepatitisvirussen, herpesvirussen. Het mechanisme van antivirale werking wordt geassocieerd met remming van de vertaling van virusspecifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding - Ongeveer 80%.

Het ondergaat geen biotransformatie en hoopt zich niet op in het lichaam.

Het wordt vrijwel onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). T 1/2 is 48 uur.

Medicatie-indicaties

virale hepatitis A, B, C;

herpetische infectie, CMV-infectie;

infectie-allergische en virale encefalomyelitis (waaronder multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveo-encefalitis), urogenitale en respiratoire chlamydia, niet-gonokokken-urethritis, pulmonale tuberculose (als onderdeel van complexe therapie);

influenza en andere acute virale luchtweginfecties bij volwassenen (behandeling en preventie).

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn;

sucrose / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (het preparaat bevat sucrose);

periode van zwangerschap en borstvoeding;

kinderen onder de 18 jaar.

Bijwerkingen

Allergische reacties, dyspeptische symptomen, rillingen op korte termijn zijn mogelijk.

Interactie

Compatibel met antibiotica en traditionele behandeling van virale en bacteriële ziekten. Er werd geen klinisch significante interactie van Lavomax ® met deze geneesmiddelen gedetecteerd. Geen klinisch significante interactie met alcohol gedetecteerd.

Dosering en administratie

Binnen na het eten.

Voor de behandeling van virale hepatitis A - 0,125 g 2 keer op de eerste dag, daarna - 0,125 g om de andere dag. Rubriek dosis - 1,25 g (10 tabletten).

Voor de behandeling van acute hepatitis B: de eerste en tweede dag - 0,125 g, daarna - 0,125 g om de dag; cursus dosis - 2 g (16 tabletten). Bij een langdurig verloop van hepatitis B - 0,125 g 2 keer per dag op de eerste dag, dan - 0,125 g om de andere dag. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tabletten)

Bij chronische hepatitis B in de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten): in de eerste 2 dagen - 0,25 g, daarna - 0,125 g om de andere dag. De vervolgfase is van 1,25 g (10 tabletten) tot 2,5 g (20 tabletten) - 0,125 g per week. De cursusdosering van Lavomax ® is 3,75-5 g (30 tot 40 tabletten, elk 0,125 g), de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische en morfologische onderzoeken die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen.

Bij acute hepatitis C: in de eerste en tweede dag - 0,125 g en vervolgens - 0,125 g om de dag. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tabletten)

Bij chronische hepatitis C, in de beginfase van de behandeling (2,5 g - 20 tabletten): gedurende de eerste twee dagen - 0,25 g en vervolgens - 0,125 g om de andere dag. Vervolgfase (2,5 g - 20 tabletten) - 0,125 g per week. De cursusdosis Lavomax ® is 5 g (40 tabletten, elk 0,125 g), de duur van de behandeling is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische, morfologische markers van de activiteit van het proces.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: in de eerste twee dagen van de ziekte - 0,125 g en vervolgens - 0,125 g om de dag. Rubriek dosis - 0,75 g (6 tabletten, elk 0,125 g).

Ter voorkoming van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 0,125 g eenmaal per week gedurende 6 weken. Op de cursus - 6 tabletten. Elk 0,125 g.

Voor de behandeling van herpetische CMV-infectie: in de eerste twee dagen - 0,125 g en vervolgens - 0,125 g om de dag. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tabletten; elk 0,125 g).

Met urogenitale en respiratoire chlamydia: in de eerste twee dagen - 0,125 g, daarna - 0,125 g om de dag. Rubriek dosis - 1,25 g (10 tabletten; elk 0,125 g).

Bij de complexe behandeling van neurovirale infecties: de dosis wordt individueel ingesteld, het verloop van de behandeling is 4 weken.

Als onderdeel van de complexe therapie van longtuberculose: de eerste twee dagen bij 0,25 g, daarna om de andere dag bij 0,125 g. Rubriek dosis - 2,5 g (20 tabletten; elk 0,125 g).

Overdosis

Gevallen van overdosering onbekend.

Vrijgaveformulier

Gecoate tabletten, 125 mg. In blisterverpakking verpakking 3, 4, 6 of 10 stuks. 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen verpakking.

Fabrikant

Nizhpharm Rusland 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salgan, 7.

Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor het medicijn

Buiten het bereik van kinderen bewaren.