Het medicijn behoort tot de categorie van immunomodulatoren en heeft tegelijkertijd een antibacterieel effect. Het gebruik van het medicijn is gerechtvaardigd in aanwezigheid van verschillende inflammatoire pathologieën veroorzaakt door een aantal pathogene bacteriën. Genferon-zetpillen worden vaak gebruikt om de organen van het urogenitale kanaal te behandelen (met spruw, cystitis, prostatitis, genitale herpes), en niet alleen de symptomen van de ziekte worden geëlimineerd, maar ook de oorzaak van ontsteking.

Genferon-kaarsen - instructies voor gebruik

Een medicijn is een immunomodulerend complex van stoffen met een antimicrobieel, ontstekingsremmend effect. Genferon wordt in de regel gebruikt voor de behandeling van aandoeningen van het urogenitale systeem bij mannen en vrouwen. Het antivirale effect van het medicijn strekt zich uit tot een aanzienlijke groep pathogene micro-organismen - bacteriën, virussen, schimmels, enz. Het immunomodulerende effect van zetpillen manifesteert zich door de activering van immuunafweerverbindingen die de vernietiging van langlevende bacteriën die chronische ontsteking veroorzaken, verzekeren..

De componenten van het medicijn zorgen voor een systemisch en lokaal effect en activeren bepaalde elementen van het immuunsysteem die in het bloed en op de slijmvliezen werken. Bij rectale toediening wordt een systemisch effect bereikt dat het mogelijk maakt om bacteriële, virale aandoeningen van de luchtwegen te behandelen met Genferon of om vele andere pathologieën te voorkomen als gevolg van de activering van immuuncellen en de algemene versterking van de beschermende eigenschappen van het lichaam.

Structuur

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is humaan interferon alfa-2B, in het medicijn kan het een dosering hebben van 250, 500 duizend of 1.000.000 IE. Andere actieve stoffen in de samenstelling van de medicatie zijn:

  • aminosulfonzuur (0,01 g);
  • benzocaïne of anestezin (0,055 g).

Omdat de actieve ingrediënten een speciale omgeving nodig hebben voor de snelste penetratie in de bloedsomloop en fixatie op het slijmvlies van de vagina of het rectum, is vast vet de basis van het medicijn. Alle actieve stoffen en andere hulpcomponenten zijn hierin uniform verdeeld, waaronder:

  • emulgator T2;
  • dextran 60 duizend;
  • natriumwaterstofcitraat;
  • macrogol 1500;
  • citroenzuur;
  • gezuiverd water;
  • polysorbaat 80.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt weergegeven door zetpillen voor rectaal of vaginaal gebruik. De vorm van de zetpil lijkt op een witte cilinder met een scherp uiteinde. De interne structuur van de kaarsen is homogeen, een luchtstaaf of een kleine holte in de vorm van een trechter is zichtbaar in de sectie. Het medicijn is verkrijgbaar in verpakkingen van 10 of 5 zetpillen, afhankelijk van de dosis interferon, verdeeld in 3 soorten:

  • Genferon 250.000;
  • Genferon 500.000;
  • Genferon 1.000.000.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De introductie van zetpillen in het rectum zorgt voor nauw contact van het slijmvlies met het medicijn, zodat de actieve componenten van rectale zetpillen 80% in de bloedbaan worden opgenomen. De maximale concentratie interferon en andere werkzame stoffen in het bloed wordt 5 uur na gebruik van Genferon waargenomen. Een goede opname van het medicijn zorgt niet alleen voor een lokaal en systemisch therapeutisch effect.

Bij vaginaal gebruik van zetpillen wordt het maximale lokale therapeutische effect bereikt, wat te wijten is aan de ophoping van het grootste deel van het medicijn in de foci van infectie. Het slijmvlies van de vagina kan geen hoge absorptie bieden, daarom is in dit geval het binnendringen van de werkzame stoffen van Genferon in het bloed minimaal. Het medicijn wordt afgebroken in metabolieten, waarna het binnen 12 uur met urine wordt verwijderd.

Kaarsen Genferon - indicaties voor gebruik

Systemische immunomodulerende geneeskunde heeft een breed werkingsspectrum: het is toegepast bij de behandeling van verschillende infecties van het urogenitale systeem bij vrouwen en mannen. Bovendien wordt Genferon gebruikt als een onafhankelijk medicijn en als onderdeel van een uitgebreide behandeling met andere medicijnen en methoden. Zetpillen met interferon zijn geïndiceerd voor de behandeling van HPV en bij dergelijke ziekten:

  • vaginale candidiasis;
  • herpes-virussen;
  • chlamydia;
  • mycoplasmose;
  • vulvaire candidiasis;
  • ureaplasmosis;
  • adnexitis;
  • hepatitis van virale aard;
  • trichomoniasis;
  • cervicale erosie;
  • bartholinitis;
  • vaginose;
  • cervicitis;
  • gardnerellose;
  • urethritis;
  • ontsteking van de prostaat;
  • andere genitale infecties en urogenitale ziekten.

Contra-indicaties

Het is verboden kaarsen te gebruiken voor een allergische reactie of gevoeligheid voor bepaalde componenten van het medicijn. Bovendien zijn voorwaardelijke contra-indicaties voor het medicijn, waarover u zeker de arts moet vertellen, zijn:

  • auto-immuunpathologieën;
  • vroege zwangerschap (eerste trimester);
  • leeftijd van kinderen (tot 7 jaar);
  • verergering allergie.

Dosering en administratie

Zetpillen met recombinant interferon worden vaginaal of rectaal toegediend, afhankelijk van de specifieke ziekte en het geslacht van de patiënt. Genferon wordt volledig opgelost door contact met het slijmvlies van het rectum of de vagina, zonder ongemak te veroorzaken. Bij vaginale toediening wordt een meer uitgesproken lokaal effect bereikt, bij rectale toediening wordt een systemisch effect verkregen. Het laatste type medicijn kan zelfs worden voorgeschreven voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties of andere infectieuze pathologieën op verschillende locaties..

Vaginale zetpillen Genferon

In de gynaecologie en inflammatoire pathologieën, tot 7 jaar oud, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IE. Voor volwassenen en kinderen vanaf zeven jaar worden vaginale zetpillen voorgeschreven in een individuele dosering, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de klinische manifestaties ervan. Voor bacteriële infecties in het urogenitale kanaal bevelen artsen eenmaal per dag kaarsen aan met een dosering van 250-500 duizend IE. Bovendien is de behandelingsduur in de regel niet langer dan 10 dagen.

Als Genferon wordt gebruikt als een lokaal anestheticum en ontstekingsremmend middel voor de behandeling van cervicale erosie of een andere ziekte, wordt het in de gynaecologie op deze manier voorgeschreven: 1 zetpil 500.000 IE per nacht vaginaal en 1.000.000 IE rectaal. Bij chronische ziekte wordt een therapie van drie maanden voorgeschreven, wat inhoudt dat driemaal per week zetpillen in de vagina worden ingebracht.

Rectale introductie

Zetpillen met deze use case laten de werkzame stof onmiddellijk in de darm en vervolgens in het bloed komen. Genferon wordt rectaal toegediend voor de meest effectieve behandeling van ontstekingen van verschillende lokalisatie en voor de behandeling van mannelijke genitale infecties. In het geval van langdurige infectieuze processen bij vrouwen, wordt het medicijn gedurende 1-3 maanden rectaal toegediend, 1 zetpil elke tweede dag. Voor de behandeling van mannen worden zetpillen rectaal voorgeschreven in een dosering van 500 duizend of 1 miljoen IE, terwijl het gebruiksschema hetzelfde blijft.

Kinderartsen schrijven Genferon Light voor aan kinderen, waarvan de instructie een dergelijk behandelregime impliceert:

  • met virale infecties - 2 zetpillen rectaal met een interval van 12 uur (therapie duurt 5 dagen, daarna volgt een pauze van 5 dagen en de behandeling wordt herhaald);
  • bij chronische virale infecties wordt een kind Genferon om de dag om de dag rectaal toegediend (de cursus is 1-3 maanden).

Geneferon

Genferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Genferone

ATX-code: L03AB05

Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b (interferon alfa-2b) + taurine (taurine) + benzocaïne (benzocaïne)

Producent: Biocad CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijwerken: 14/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 166 roebel.

Genferon is een lokaal en systemisch immunomodulerend medicijn met antioxiderende, immunomodulerende, lokale anesthetische en antivirale effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Genferon wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen: een cilindrische vorm met een spits uiteinde, een homogene structuur, wit tot wit met een gele tint, de aanwezigheid van een trechtervormige uitsparing of holle kern per sectie (5 stuks. In een blisterstripverpakking, in een kartonnen bundel van 1 of 2 verpakkingen) ).

De inhoud van actieve componenten in 1 zetpil:

  • Humaan recombinant interferon alfa-2 - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen IE;
  • Taurine - 10 mg;
  • Benzocaine - 55 mg.

Hulpstoffen: dextran 60000, tween-80, natriumcitraat, polyethyleenoxide 1500, citroenzuur, emulgator T2, vast vet, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

De actieve component van Genferon is recombinant humaan interferon alfa-2b, gesynthetiseerd door een bacteriestam Escherichia coli, gemodificeerd met behulp van genetische manipulatiemethoden, die de introductie van het humane interferon alfa-2b-gen mogelijk maken.

Interferon alfa-2b wordt gekenmerkt door antivirale, antibacteriële, antiproliferatieve en immunomodulerende effecten. Het antivirale effect wordt geassocieerd met de activering van bepaalde intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Het immunomodulerende effect komt voornamelijk tot uiting in het stimuleren van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, wat de effectiviteit van de immuunrespons verbetert tegen cellen die tumortransformatie ondergaan, intracellulaire parasieten en virussen. Dit is mogelijk vanwege de activering van fagocytose en het monocyten-macrofaagsysteem, verhoogde differentiatie van B-lymfocyten en hun synthese van antilichamen, stimulering van de activiteit van NK-cellen (natuurlijke killers) en CD8 + T-killers, evenals verhoogde expressie van moleculen die het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I vormen, wat de kans op herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem vergroot. Aangezien interferon de functies van leukocyten versterkt die in alle lagen van het slijmvlies zijn gelokaliseerd, kunnen ze actief deelnemen aan de eliminatie van pathologische foci. Onder invloed van interferon is ook de productie van secretoire immunoglobuline A genormaliseerd Het antibacteriële effect is te wijten aan reacties van het immuunsysteem, die worden versterkt door interferon.

Taurine normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie, en wordt ook gekenmerkt door een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect. De stof behoort tot sterke antioxidanten en gaat daarom directe reacties aan met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de overmatige ophoping het risico op pathologische processen vergroot. Taurine behoudt de biologische activiteit van interferon en versterkt het therapeutische effect van Genferon.

Benzocaine (anestezin) is een lokaal anestheticum. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden en blokkeert het transport van zenuwimpulsen. Dit actieve bestanddeel van Genferon voorkomt het optreden van pijnimpulsen aan de uiteinden van gevoelige zenuwen en hun overdracht via zenuwvezels. Benzocaine heeft een uitsluitend lokaal effect en komt niet in de systemische circulatie terecht..

Farmacokinetiek

Bij rectale toediening van Genferon wordt een hoge biologische beschikbaarheid van interferon waargenomen, meer dan 80%, wat zowel het lokale als het uitgesproken systemische immunomodulerende effect verklaart. Bij intravaginaal gebruik vanwege de hoge concentratie van dit bestanddeel in het brandpunt van infectie en de fixatie ervan op de cellen van het slijmvlies, wordt een uitgesproken lokaal antibacterieel, antiproliferatief en antiviraal effect waargenomen. Aangezien het vaginale slijmvlies een laag absorptievermogen heeft, is het systemische effect van interferon verwaarloosbaar.

Het maximale niveau van interferon in het bloedserum wordt 5 uur na toediening van Genferon geregistreerd. De eliminatie van deze stof uit het lichaam vindt voornamelijk plaats door nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, wat de gebruiksfrequentie van het medicijn 2 keer per dag bepaalt.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik bij de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:

  • Acute bronchitis;
  • Infectieziekten en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose, gardnerellose, papillomavirusinfectie, trichomoniasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie, vulvovaginitis, balixitis, cervicitis ulitivitis, balintitis
  • Chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn is de enige contra-indicatie voor het gebruik ervan.

Genferon wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

Gebruiksaanwijzing Genferon: methode en dosering

Genferon wordt intravaginaal en / of rectaal gebruikt:

  • Infectieziekten en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500.000 of 1.000.000 IE), 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
  • Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 keer per dag gedurende 10 dagen per dag. In het geval van langdurige ziekten 3 keer per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus en ontstekingsproces in de vagina - 1 zetpil 500.000 IE intravaginaal 's morgens en 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal' s nachts, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
  • Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen tijdens de zwangerschap 13-40 weken bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal: 1 zetpil 250.000 IE intravaginaal 2 keer per dag, gedurende 10 dagen per dag;
  • Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibacteriële behandeling, 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, daarna om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dat dezelfde dosis om terugval te voorkomen;
  • Acute bronchitis (als onderdeel van complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina. Bijwerkingen zijn omkeerbaar en na annulering of verlaging van de dosis gaan binnen 72 uur voorbij.

Mogelijke temperatuurstijging na toediening van het medicijn.

Met een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

  • Uit het hematopoëtische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
  • Van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
  • Overig: meer zweten, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn.

Overdosis

Gevallen van overdosering van Genferon in de klinische praktijk zijn bijna onbekend. In geval van accidentele eenmalige toediening van zetpillen in grotere hoeveelheden dan voorgeschreven door de arts, is het noodzakelijk de verdere toediening van het geneesmiddel gedurende ten minste 24 uur te onderbreken, waarna u kunt terugkeren naar het oorspronkelijke behandelingsregime.

speciale instructies

Het is toegestaan ​​om het medicijn te gebruiken in het II- en III-trimester van de zwangerschap, als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het potentiële risico voor de foetus.

Om urogenitale herinfectie uit te sluiten, wordt gelijktijdige behandeling van de seksuele partner aanbevolen.

Misschien het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het gebruik van Genferon heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke werkzaamheden uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht en een aanzienlijke snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Genferon mag indices van lokale immuniteit tijdens de zwangerschap normaliseren van 13 tot 40 weken als onderdeel van de complexe behandeling van infectie met het humaan papillomavirus, genitale herpes, cytomegalovirusinfectie, chlamydia, mycoplasmose, ureumplasmose, bacteriële vaginose, vaak gepaard gaande met jeuk, ongemak en pijn in de onderste regio urogenitale kanaal.

Klinische onderzoeken hebben de veiligheid van intravaginale toediening van Genferon bij een dosis van 250.000 IE gedurende perioden van 13-40 weken bevestigd. De veiligheid van medicamenteuze behandeling in het eerste trimester van de zwangerschap is momenteel niet goed bekend..

Gebruik in de kindertijd

Er zijn geen leeftijdsbeperkingen in de officiële instructies voor het medicijn. Desalniettemin raden artsen het gebruik van Genferon niet aan voor kinderen jonger dan 7 jaar (voor deze leeftijdscategorie, inclusief zuigelingen, werd het medicijn Genferon Light ontwikkeld in een dosering van 125 duizend). Genferon is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar in een dosering van 250 duizend.

Interactie tussen geneesmiddelen

De effectiviteit van Genferon neemt toe bij gelijktijdig gebruik van antimicrobiële middelen voor de behandeling van urogenitale infecties en antibiotica.

Vitaminen E en C versterken het effect van interferon.

De werking van benzocaïne verhoogt de combinatie met anticholinesterase en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Benzocaïne remt de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Analogen

Analogen van Genferon zijn: Viferon, Vitaferon, Viferon-Feron, Kipferon, Laferon, Laferobion, Pharmbiotek, Alfarekin, Alfarona, Bioferon, Gerpferon, Grippferon, Virogel, Intron A, Lipoferon, Interoferobion Interferon Alfa-2, Farmbiotek, Okoferon, Realdiron.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Bewaren bij 2 tot 8 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar..

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen van Genferon

Over het algemeen variëren beoordelingen van Genferon die patiënten op forums achterlaten van neutraal tot positief. De meningen over het gebruik van zetpillen bij de combinatietherapie van virale aandoeningen van het urogenitale systeem (herpes, cytomegalovirus, humaan papillomavirus) bij vrouwen zijn gemengd. Meestal is de behandeling van deze ziekten, met name HPV, effectief met de introductie van zetpillen 1.000.000 IE.

Doseringen van Genferon bedoeld voor volwassenen mogen niet worden gebruikt bij kinderen, aangezien er meldingen zijn van verslechtering van de gezondheid en periodieke temperatuurstijgingen bij patiënten van deze leeftijdscategorie. De introductie van het medicijn tijdens de zwangerschap is onaanvaardbaar zonder een arts te raadplegen. Genferon wordt als effectiever beschouwd dan Kipferon en de behandelregimes en eigenschappen van Viferon en dit medicijn zijn identiek.

De prijs van Genferon in apotheken

De geschatte prijs voor Genferon met een dosering van 500.000 IE is 490-647 roebel en met een dosering van 1.000.000 IE - 685-969 roebel (10 zetpillen zijn inbegrepen in het pakket).

Geneferon

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Genferon is een medicijn met immunomodulerende, antioxiderende, antivirale en lokale anesthetische werking, gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het urogenitale systeem.

Vorm en compositie vrijgeven

Genferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen, waarvan de belangrijkste actieve ingrediënten zijn: recombinant humaan alfa-2b-interferon, benzocaïne, taurine.

Als hulpstoffen in zetpillen werden gebruikt: macrogol 1500, vast vet, polysorbaat 80, dextran 60000, natriumwaterstofcitraat, emulgator T2, gezuiverd water, citroenzuur.

Genferon-zetpillen worden geproduceerd in blisterstripverpakkingen van 5 of 10 stuks..

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Genferon gebruikt voor:

  • Genitale herpes;
  • Ureaplasmosis;
  • Chlamydia
  • Gardnerellese;
  • Mycoplasmose;
  • Papillomavirus-infectie;
  • Terugkerende vaginale candidiasis;
  • Trichomoniasis;
  • Cervicitis;
  • Bacteriële vaginose;
  • Vulvovaginitis;
  • Cervicale erosie;
  • Adnexitis;
  • Bartholinitis;
  • Prostaat;
  • Balanitis;
  • Urethritis;
  • Balanoposthitis;
  • Acute bronchitis;
  • Chronische bacteriële cystitis.

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt Genferon niet gebruikt als de patiënt een individuele intolerantie heeft voor de componenten in het medicijn.

Het medicijn wordt zorgvuldig voorgeschreven tijdens perioden van verergering van auto-immuun- en allergische aandoeningen..

Dosering en administratie

Genferon-zetpillen zijn bedoeld voor vaginaal en rectaal gebruik..

  • In het geval van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen - 1 vaginale of rectale zetpil (afhankelijk van de ernst van de ziekte, 250, 500, 1000 duizend IE) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. In het geval van langdurige ziekten - één zetpil om de dag 3 keer per week gedurende 1-3 maanden. In het geval van een uitgesproken infectieus en ontstekingsproces in de vagina, kan het volgende behandelingsregime worden gebruikt: 1 zetpil 500 duizend IE 's ochtends vaginaal en 1 zetpil 1000 duizend IE' s nachts rectaal met gelijktijdige introductie van de zetpil met fungicide of antibacteriële componenten in de vagina;
  • Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij mannen - rectaal, één zetpil 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
  • Om normale indicatoren van lokale immuniteit te brengen tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen gedurende perioden van 13-40 weken - vaginaal 1 zetpil 250 duizend IE 2 maal daags gedurende 10 dagen;
  • Bij acute bronchitis - rectaal, 1 zetpil 1.000.000 IE 2 keer per dag gedurende 5 dagen;
  • In geval van chronische cystitis, in geval van verergering van de ziekte - rectaal 1 zetpil 1000 duizend IE 2 keer per dag gedurende 10 dagen gelijktijdig met antibioticatherapie, daarna rectaal 1 zetpil 1000 duizend IE om de dag gedurende 40 dagen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Genferon kunnen allergische reacties optreden in de vorm van een branderig gevoel in de vagina, die 3 dagen na stopzetting van het medicijn verdwijnen..

Daarnaast kunt u last krijgen van: koorts, koude rillingen, vermoeidheid, verlies van eetlust, gewrichtspijn, spieren en hoofdpijn, zweten.

Met een sterke overmaat van de dagelijkse dosering van het medicijn meer dan 1000 duizend IE, kunnen trombocytopenie en leukopenie optreden.

speciale instructies

Bij het gebruik van Genferon moet in gedachten worden gehouden dat:

  • Om urogenitale herinfectie te voorkomen, is het noodzakelijk om de seksuele partner van de patiënt te behandelen;
  • Het is mogelijk om het medicijn tijdens de menstruatie te gebruiken;
  • Met een temperatuurstijging na toediening van het medicijn kan 500-1000 mg paracetamol eenmaal worden ingenomen;
  • In geval van accidentele toediening van zetpillen gelijktijdig in een hoeveelheid die aanzienlijk hoger is dan de aanbevolen doseringen, is het noodzakelijk de behandeling gedurende 24 uur te onderbreken en vervolgens voort te zetten volgens het door de behandelende arts voorgeschreven schema;
  • Het medicijn is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen voor de behandeling van urogenitale ziekten (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen);
  • De werking van benzocaïne, dat deel uitmaakt van Genferon, wordt versterkt door niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen;
  • Benzocaïne, dat deel uitmaakt van het medicijn, vermindert de antibacteriële activiteit van sulfamedicijnen.

Analogen

De analoog van het medicijn is Interferon.

Voorwaarden voor opslag

Genferon wordt bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen, niet meer dan twee jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Genferon-kaarsen: instructies voor gebruik

Genferon-zetpillen zijn een gecombineerd medicijn met een immunomodulerend effect. Ze worden gebruikt bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën. Bij vrouwen worden ze ook gebruikt voor plaatselijke behandeling van infectieuze en ontstekingsziekten van de geslachtsorganen..

Vorm en compositie vrijgeven

Kaarsen (zetpillen) Genferon hebben een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve stoffen, waaronder:

  • Humaan recombinant interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b), dat is opgenomen in 3 doseringen - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IE (internationale eenheden).
  • Taurine - 0,01 g.
  • Benzocaine - 0,055 g.

Ook bevat de samenstelling van het medicijn hulpcomponenten - vast vet (om een ​​zetpil te krijgen van 1,65 g), macrogol 1500, dextran 60000, polysorbaat 80, natriumhydrocytraat, emulgator T2, citroenzuur, gezuiverd water. Genferon-kaarsen zijn verpakt in een blisterstripverpakking van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat twee blisterverpakkingen en instructies voor gebruik.

farmachologisch effect

Het therapeutische effect van het medicijn wordt geleverd door een combinatie van actieve stoffen:

  • Interferon alfa-2b humane recombinant - is een krachtige immunomodulator en immunostimulant. Het heeft een antiviraal effect door remming van virusreplicatie, antibacterieel en antiproliferatief effect. Verbetert de functionele activiteit van immuniteit.
  • Taurine - heeft ook een immunomodulerend effect, normaliseert het weefselmetabolisme, stimuleert de regeneratie (herstel) van beschadigde cellen. Taurine heeft ook krachtige antioxiderende eigenschappen dankzij de binding en inactivering van vrije radicalen (fragmenten van organische moleculen die een ongepaard elektron bevatten).
  • Benzocaine - een lokaal anestheticum, vermindert de gevoeligheid van zenuwuiteinden, vermindert de ernst van pijn, de permeabiliteit van celwanden in het ontstekingsproces.

Bij rectale toediening (introductie in het lumen van het rectum) wordt interferon bijna volledig (biologische beschikbaarheid ongeveer 80%) opgenomen in de systemische circulatie en wordt het opgenomen in de stofwisseling. Met de introductie van de zetpil intravaginaal (in de vagina) worden de werkzame stoffen praktisch niet opgenomen in de systemische circulatie en hebben ze een lokaal therapeutisch effect, dat zich ophoopt in het slijmvlies van de vrouwelijke geslachtsorganen.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Genferon-zetpillen is geïndiceerd voor de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten, waaronder:

  • Urogenitale kanaalinfecties bij vrouwen of meisjes - chlamydia, genitale herpes, vaginale candidiasis, mycoplasmose, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, cervicale erosie of ontsteking (cervicitis), adnexitis, bartholinitis.
  • Infectieuze en inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij mannen - balanitis, balanoposthitis, urethritis.
  • Chronische blaasontsteking (chronische cystitis).
  • Acuut ontstekingsproces in het slijmvlies van de bronchiën - acute bronchitis.

Een dergelijke therapie kan de functionele activiteit van het immuunsysteem verhogen. Intravaginaal kan het medicijn worden gebruikt voor zwangere en zogende vrouwen.

Contra-indicaties

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Met voorzichtigheid wordt het gebruikt om de gelijktijdige allergische pathologie te verergeren. Alvorens de kaarsen te gebruiken, moet Genferon overtuigd zijn van het ontbreken van contra-indicaties.

Dosering en administratie

Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:

  • Infectieuze en inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen - afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, 250.000 of 500.000 IE intravaginaal 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De gemiddelde behandelingsduur is 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire pathologie bij mannen - Genferon-zetpillen worden rectaal toegediend (150.000 of 500.000 IE, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces) 2 keer per dag, 7-10 dagen.
  • Gecombineerde therapie van acute bronchitis bij volwassenen - zetpil 1.000.000 IE 2 keer per dag, rectaal, gedurende 5 dagen.
  • Chronische cystitis - met terugval (verergering) van het ontstekingsproces 1.000.000 IE 2 keer per dag rectaal. Vervolgens wordt ter voorkoming van terugval gedurende 40 dagen 1 zetpil (1.000.000 IE) om de dag aangebracht.

Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden gecorrigeerd door de behandelende arts.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen. Lokale reacties zijn soms mogelijk bij intravaginale toediening in de vorm van jeuk en verbranding in de vagina. Bij langdurig gebruik van hoge doses (meer dan 1.000.000 IE) ontstaan ​​algemene reacties van het lichaam - een toename van de lichaamstemperatuur, een afname van het aantal witte bloedcellen (leukopenie), pijn in spieren en gewrichten, verhoogde vermoeidheid en verminderde eetlust. In dergelijke gevallen wordt de dosering verlaagd of wordt de behandeling stopgezet.

speciale instructies

Er zijn verschillende speciale instructies met betrekking tot het gebruik van Genferon-zetpillen, waarmee rekening moet worden gehouden voordat ze worden gebruikt:

  • Tijdens de behandeling van een urogenitale infectie is het noodzakelijk om dezelfde therapie uit te voeren met een seksuele partner om herinfectie te voorkomen.
  • Bij vrouwen is het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie toegestaan.
  • Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

In het apotheeknetwerk worden Genferon-zetpillen op recept verstrekt. Hun onafhankelijke of op advies van derden applicatie wordt niet aanbevolen. In geval van symptomen van bijwerkingen, dient u uw arts te raadplegen, die zal beslissen over dosisaanpassing of staken van de medicatie.

Overdosis

Gevallen van overdosis drugs worden niet beschreven. Als de aanbevolen therapeutische dosis wordt overschreden, moet worden afgezien van het opnieuw aanbrengen van Genferon-zetpillen binnen 24 uur.

Analogen van kaarsen Genferon

Analogen voor de werkzame stof en het therapeutische effect zijn Interferon, Interferon + Taurine + Benzocaine.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Genferon-kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het medicijn moet worden bewaard op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 8 ° C..

Geneferon-kaarsen Prijs

De gemiddelde kosten van Genferon-zetpillen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

  • 250.000 IE - 260-287 roebel.
  • 500.000 IE - 384-414 roebel.
  • 1.000.000 IE - 526-566 roebel.

Spray en kaarsen Genferon: instructie, recensies en prijzen

Een antiviraal immunomodulerend medicijn met antimicrobiële activiteit is Genferon. Gebruiksinstructies geven aan dat zetpillen 125.000, 500.000, 1.000.000 en een spray voor lichte vorm worden gebruikt om ontsteking van het urogenitale kanaal bij vrouwen, mannen en kinderen te behandelen. Urologen laten in hun beoordelingen zien dat het medicijn helpt bij de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties.

Vorm en compositie vrijgeven

Kaarsen (zetpillen) Genferon hebben een cilindrische kogelvorm. Ze bevatten verschillende actieve stoffen, waaronder:

  • Humaan recombinant interferon alfa-2b (rhIFN-α-2b), dat is opgenomen in 3 doseringen - 250.000, 500.000 en 1.000.000 IE (internationale eenheden).
  • Benzocaine - 0,055 g.
  • Taurine - 0,01 g.

Ook opgenomen in de samenstelling is vast vet. Genferon-kaarsen zijn verpakt in een blisterstripverpakking van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat twee blisterverpakkingen en instructies voor gebruik.

Genferon Light vaginale of rectale zetpillen 125 000 ME en neusspray Genferon Light dosering 50 duizend IE + 1 mg / dosis worden ook geproduceerd.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Genferon? Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik bij de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:

  • Chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.
  • Acute bronchitis.
  • Infectieziekten en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose, gardnerellose, papillomavirusinfectie, trichomoniasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie, vulvovaginitis, balvitinitis bivalitis, bivitinitis bitis.

Gebruiksaanwijzing

Genferon voor infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt intravaginaal voorgeschreven voor 1 zetpil (250 duizend of 500 duizend IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week (om de andere dag) voorgeschreven, 1 zetpil gedurende 1-3 maanden.

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij mannen wordt het medicijn rectaal voorgeschreven voor 1 zetpil (500 duizend-1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light-spray 3 dagen per dag intranasaal toegediend in een enkele dosis (één druk op de dispenser) in elke neusgang (één dosis is ongeveer 50.000 IE interferon-alfa-2b, dagelijks mag niet hoger zijn dan 500.000 IE).

In contact met een patiënt met acute respiratoire virale infecties en / of met onderkoeling, wordt het medicijn 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen toegediend volgens het gespecificeerde schema. Herhaal indien nodig de preventieve cursussen..

Gebruiksaanwijzing spray

  1. Verwijder de beschermkap..
  2. Druk voor het eerste gebruik meerdere keren op de dispenser totdat er een dunne stroom verschijnt.
  3. Houd de fles tijdens gebruik rechtop.
  4. Om het medicijn om de beurt met een enkele tik op de dispenser in elke neusholte te injecteren.
  5. Sluit de dispenser na gebruik met een beschermkap..

Om verspreiding van de infectie te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).

farmachologisch effect

Genferon heeft immunomodulerende, antiproliferatieve, antibacteriële, antivirale, lokale anesthetica en regenererende effecten..

Het gecombineerde effect van de medicatie is te danken aan de componenten in de samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat humaan recombinant interferon alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde stam van Escherichia coli.

Interferon alfa-2b is een immunomodulator en heeft ook antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële effecten. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het medicijn op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen..

Interferon verbetert de cellulaire immuniteit door een aantal killer-celmarkers te activeren, de deling van B-lymfocyten en hun synthese van antilichamen te versnellen, de activiteit van het monocyten-macrofaagsysteem te verhogen en de herkenning van geïnfecteerde en tumorcellen te vergroten.

Hierdoor wordt de effectiviteit van de lichaamsbestrijding van virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen vergroot. Ook worden onder invloed van interferon leukocyten van het slijmvlies geactiveerd, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert hun regeneratie, werkt samen met vrije zuurstofradicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen beschadiging. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee door de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een lokaal anestheticum. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar ook het proces van het optreden van zenuwimpulsen wordt geremd. Benzocaine heeft slechts een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie..

Contra-indicaties

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid wordt het gebruikt om de gelijktijdige allergische pathologie te verergeren. Alvorens de kaarsen te gebruiken, moet Genferon overtuigd zijn van het ontbreken van contra-indicaties.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken in de vorm van allergische reacties. In zeldzame gevallen hoofdpijn, meer zweten, koorts, problemen met eetlust, vermoeidheid, gewrichts- of spierpijn, evenals een afname van het aantal bloedplaatjes en leukocyten bij de algemene bloedtest. Alle bekende bijwerkingen treden meestal op bij een dagelijkse dosis van een geneesmiddel van meer dan 10 miljoen IE..

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het medicijn in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap te gebruiken, moeten het verwachte voordeel voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband worden gebracht.

Voor kinderen legt de gebruiksaanwijzing van Genferon geen leeftijdsgrens op voor het gebruik ervan. Antivirale zetpillen voor kinderen jonger dan 7 jaar (inclusief zuigelingen) kunnen echter het beste worden gebruikt bij een dosering van 125.000 IE en voor kinderen van 7 jaar en ouder - bij een dosering van 250.000 IE, wat overeenkomt met de vorm van het medicijn Genferon Light.

speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt aanbevolen om de gelijktijdige behandeling van een seksuele partner te overwegen. Het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Interactie tussen geneesmiddelen

Vitaminen C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaïne vermindert de bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica versterken vaak de effecten van benzocaïne.

Analogen van het medicijn Genferon

  1. Interferaal.
  2. Inferon.
  3. Realdiron.
  4. Reaferon-EU.
  5. Lockeron.
  6. Altevir.
  7. Intron een.
  8. Grippferon.
  9. Wellferon.
  10. Liferon.
  11. Alfarona.
  12. Alfaferon.
  13. Ophthalmoferon.
  14. Interferon alfa-2 humane recombinant.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Genferon (kaarsen 500 duizend IU nr. 10) in Moskou zijn 590 roebel. Recept beschikbaar.

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Henferon Light

Prijzen in online apotheken:

Genferon Light - een immunomodulerend medicijn met antivirale activiteit, bedoeld voor lokaal gebruik.

Vorm en compositie vrijgeven

Genferon Light is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • neusdruppels: een heldere, lichtgele of kleurloze vloeistof (elk 10 ml in flessen van donker glas, afgesloten met druppelpijpjes of met een druppelpijpje in de set; in een kartonnen bundel 1 flesje met gebruiksaanwijzing);
  • neusspray met afgemeten dosis: een heldere lichtgele of kleurloze vloeistof, zonder mechanische insluitsels zichtbaar voor het oog (100 doses in donkere glazen flessen, afgesloten met een dispenser met een speciale dop; in een kartonnen bundel 1 fles en instructies voor gebruik van het medicijn);
  • zetpillen vaginaal en rectaal: cilindrisch, met een spits uiteinde, wit of wit met een geelachtige tint, homogeen in een longitudinale doorsnede; het is toegestaan ​​om een ​​uitsparing in de vorm van een trechter of een luchtstaaf op een zetpilplak te hebben (elk 5 in blisterverpakkingen van polyvinylchloridefilm of aluminiumfolie; in een kartonnen bundel 1 of 2 blisterverpakkingen en instructies voor het gebruik van Genferon Light).

Samenstelling per 1 ml neusdruppels:

  • actieve componenten: taurine - 0,8 mg, interferon alfa-2b humaan recombinant - 10.000 IE;
  • hulpcomponenten van de stof rhIFN-α-2b (recombinant humaan interferon alfa-2b): natriumacetaattrihydraat, natriumchloride, water voor injectie, ijsazijn;
  • hulpcomponenten van de oplossing: glycerol, polysorbaat-80, kaliumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat, dextran-35.000-45.000, water voor injectie.

Samenstelling voor 1 dosis neusspray:

  • actieve componenten: taurine - 1 mg, interferon alfa-2b humaan recombinant - 50.000 IE;
  • hulpcomponenten: dextran 40.000, glycerol, kaliumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, methylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat dihydraat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, polysorbaat-80, pepermuntolie, natriumchloride, water voor injectie.

Samenstelling voor 1 zetpil:

  • actieve componenten: taurine - 0,005 g, interferon alfa-2b humaan recombinant - 125.000 IE of 250.000 IE;
  • hulpcomponenten: dextran 60.000, polysorbaat-80, citroenzuur, vast vet, natriumhydrocytraat, macrogol 1500, emulgator T2, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Genferon Light is een gecombineerd medicijn dat een lokaal en systemisch effect heeft. Het medicijn heeft antivirale, ontstekingsremmende, immunomodulerende, antibacteriële, antioxiderende, antiproliferatieve, membraanstabiliserende en lokale regenererende eigenschappen..

Farmacodynamica

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Genferon Light is het recombinant humaan interferon alpha-2b, dat wordt geproduceerd door stammen van de bacterie Escherichia coli met het humane interferon alpha-2b-gen dat er speciaal in is geïntroduceerd (met behulp van de methode van genetische manipulatie).

Interferon alfa-2b kan de reproductie van virussen blokkeren in het stadium van synthese van specifieke eiwitten. Bij intranasaal gebruik voorkomt het medicijn dat het virus niet-geïnfecteerde cellen van het neusslijmvlies infecteert, de plaats van invasie van pathogenen, evenals de primaire inflammatoire focus van luchtweginfecties.

Immunomodulerende eigenschappen komen tot uiting in een toename van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de immuunrespons van het lichaam op de invasie van vreemde agentia verhoogt. Dit effect wordt bereikt door de activering van NK-cellen (natuurlijke killers), CD8 + T-killers, verbeterde differentiatie van B-lymfocyten en verhoogde productie van antilichamen door hen. Bovendien verbetert interferon-alfa-2b de expressie van klasse I HCH-moleculen (het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex), wat uiteindelijk het vermogen vergroot om geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem te herkennen. Het medicijn activeert ook fagocytose en cellen van het mononucleaire fagocytensysteem (monocyt-macrofaagsysteem). Door de activering van leukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, is hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci verzekerd. Onder invloed van interferon wordt de productie van secretoire immunoglobuline A hersteld..

Het antibacteriële effect van het medicijn wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, die worden versterkt door de werking van interferon.

Het tweede actieve bestanddeel van Genferon Light, taurine, normaliseert metabole processen in weefsels en bevordert sneller herstel en regeneratie van slijmvliezen die door het ontstekingsproces zijn beschadigd. Taurine is een sterke antioxidant en werkt daarom rechtstreeks samen met reactieve zuurstofsoorten, waarvan de accumulatie pathologische verschijnselen versterkt. Taurine behoudt de biologische activiteit van interferon en versterkt het therapeutische effect van het medicijn.

Farmacokinetiek

Met de intranasale toedieningsroute (Genferon Light in de vorm van druppels en spray) wordt een hoge concentratie interferon gecreëerd in het brandpunt van infectie. Het medicijn heeft een uitgesproken immunostimulerend en lokaal antiviraal effect. Systemische absorptie is verwaarloosbaar (humaan recombinant interferon alfa-2b in kleine hoeveelheden wordt bepaald in het bloed en longweefsel). De belangrijkste biotransformatie vindt plaats in de nieren. De halfwaardetijd (T1/2) is 5,1 uur. Een kleine hoeveelheid interferon, die in de systemische circulatie terechtkomt, vertoont een systemisch immunomodulerend effect.

Met de rectale toedieningsroute (Genferon Light in de vorm van zetpillen) is de biologische beschikbaarheid van het medicijn hoog (meer dan 80%), waardoor niet alleen een lokaal, maar ook een uitgesproken systemisch immunomodulerend effect wordt bereikt..

Bij intravaginale toediening wordt door een aanzienlijke concentratie in de infectieuze focus en fixatie van interferon op de cellen van het slijmvlies een uitgesproken lokaal antibacterieel, antiviraal en antiproliferatief effect bereikt. Maar aangezien het absorptievermogen van het vaginale slijmvlies laag is, zijn de systemische effecten van het medicijn te verwaarlozen. De maximale serumconcentratie van interferon wordt 5 uur na het gebruik van zetpillen genoteerd. De belangrijkste eliminatieroute is renaal katabolisme. T1/2 - 12 uur, dus Genferon Light moet 2 keer per dag worden toegediend.

Gebruiksaanwijzingen

Genferon Light in de vorm van druppels wordt gebruikt voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief griep) bij kinderen vanaf de 29e levensdag tot 14 jaar.

Het medicijn in de vorm van een spray wordt voorgeschreven aan volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar als profylactisch en therapeutisch middel voor acute respiratoire virale infecties en influenza..

Indicaties voor het gebruik van Genferon Light in de vorm van zetpillen zijn:

  • acute virale luchtweginfecties en andere infectieziekten van virale en bacteriële oorsprong (bij kinderen als onderdeel van complexe therapie);
  • infectieziekten en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, gelijktijdig met specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een specialist).

Contra-indicaties

  • leeftijd van kinderen van 0 tot 28 dagen (voor neusdruppels);
  • kinderen en tieners tot 14 jaar (voor een neusspray gedoseerd);
  • eerste trimester van de zwangerschap (voor zetpillen);
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de belangrijkste of aanvullende ingrediënten van het medicijn.

Relatief (Genferon Light wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • neusbloedingen (voor intranasale vormen van het medicijn);
  • verergering van auto-immuun- en allergische aandoeningen.

Genferon Light: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Neusdruppels

Drops Genferon Light intranasaal gebruikt. Het medicijn begint in de neus te worden gedruppeld wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen. De cursus duurt 5 dagen..

  • kinderen van 29 dagen tot 11 maanden 29 dagen - 500 IE (1 druppel) in elk neusgat 5 keer per dag (dagelijkse dosis is 5000 IE);
  • kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 1000 IE (2 druppels) in elk neusgat 3-4 keer per dag (dagelijkse dosis is 6000-8000 IE);
  • kinderen en adolescenten van 3 tot 14 jaar oud - 1000 IE (2 druppels) in elk neusgat 4-5 keer per dag (dagelijkse dosis is 8000-10.000 IE).

Dosering neusspray

Spray Genferon Light wordt intranasaal gebruikt door aërosoltoediening van 1 dosis van het medicijn (1 dosis is gelijk aan één korte druk op de flesdispenser).

De spray wordt intranasaal toegediend vanaf de eerste dag van de ziekte gedurende 5 dagen. Een enkele dosis is 50.000 IE (één druk op de dispenser) in elk neusgat. Het medicijn moet 3 keer per dag worden gebruikt. De totale dagelijkse dosis is niet meer dan 500.000 IE interferon alfa-2b.

Ter preventie (met onderkoeling en / of contact met een zieke) wordt Genferon Light 2 maal daags 50.000 IE in elk neusgat toegediend. Gebruiksduur - 5-7 dagen. Herhaal indien nodig de profylactische cursus..

Instructies voor het gebruik van de spuitfles:

  1. Verwijder de beschermkap..
  2. Druk voor het eerste gebruik meerdere keren op de dispenser totdat er een dunne stroom verschijnt.
  3. Terwijl u de fles rechtop houdt, spuit u de spray eenmaal door op de dispenser te drukken, eerst in een neusgang en vervolgens in een andere.
  4. Sluit de dispenser met een beschermkap..

Om verspreiding van de infectie te voorkomen, wordt individueel gebruik van de injectieflacon aanbevolen..

Vaginale en rectale zetpillen

Kaarsen Genferon Light kunnen zowel rectaal als vaginaal worden gebruikt. De wijze van toediening van het geneesmiddel, de gebruikte dosis en de duur van de kuur zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de individuele klinische situatie.

Bij kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief zuigelingen, is het veilig om interferon alfa-2b te gebruiken in een dosis van 125.000 IE per zetpil. Kinderen ouder dan 7 jaar, volwassenen, inclusief zwangere vrouwen na 13-40 weken, krijgen Genferon Light voorgeschreven in een dosis van 250.000 IE interferon alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doses Genferon Light en behandelregimes:

  • SARS en andere acute infecties van virale oorsprong bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag (met een interval van 12 uur) gelijktijdig met de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Raadpleeg een arts als de symptomen na 5 dagen aanhouden of verergeren. Volgens indicaties is het mogelijk om na een pauze van 5 dagen een tweede cursus te volgen;
  • chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale oorsprong bij kinderen ouder dan 7 jaar: 250.000 IE (1 zetpil) rectaal 2 keer per dag (met een interval van 12 uur) gelijktijdig met standaardtherapie gedurende 10 dagen. Aan het einde van de periode van 10 dagen - 1 zetpil rectaal ('s nachts) om de andere dag gedurende 1-3 maanden;
  • acute infectieuze en inflammatoire urogenitale ziekten bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag (met een interval van 12 uur) op de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de behandelende arts. Het verloop van de behandeling is 10 dagen;
  • besmettelijke en inflammatoire urogenitale ziekten bij zwangere vrouwen: 250.000 IE (1 zetpil) vaginaal 2 maal daags (met een interval van 12 uur) gedurende 10 dagen gelijktijdig met de specifieke door de arts voorgeschreven therapie;
  • infectieuze en inflammatoire urogenitale ziekten bij vrouwen: 250.000 IE (1 zetpil) rectaal of vaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag (met een interval van 12 uur) gedurende 10 dagen gelijktijdig met een specifieke behandeling. Bij langdurige infecties - 3 keer per week (om de dag), 1 zetpil gedurende 1-3 maanden.

Bijwerkingen

Genferon Light wordt goed verdragen door patiënten, bijwerkingen zijn zeer zeldzaam. In geïsoleerde gevallen zijn lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding) mogelijk, maar deze verschijnselen zijn omkeerbaar en gaan vanzelf over binnen 3 dagen na stopzetting van het medicijn. Tot op heden zijn er geen levensbedreigende of ernstige bijwerkingen gemeld..

Overdosis

Er zijn gegevens over een overdosis Genferon Light gerapporteerd..

In het geval van de introductie van zetpillen boven het door de arts voorgeschreven bedrag, is het noodzakelijk om de behandeling gedurende 24 uur te onderbreken en vervolgens de therapie te hervatten volgens het eerder voorgeschreven schema.

speciale instructies

Na indruppeling van Genferon Light-neusdruppels wordt aanbevolen om de neusvleugels gedurende 1-3 minuten lichtjes met uw vingers te masseren om de oplossing gelijkmatiger in de neusholte te verdelen.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Genferon Light heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om met machines te werken, voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren die een snelle reactie en speciale aandacht vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Spray Genferon Light kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Het gebruik van druppels wordt niet aanbevolen, omdat deze doseringsvorm van het medicijn bedoeld is voor kinderen van 29 dagen tot 14 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd in het eerste trimester en zijn goedgekeurd voor gebruik na 13-40 weken zwangerschap..

Er zijn geen beperkingen op het gebruik van Genferon Light tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Neusdruppels zijn gecontra-indiceerd bij pasgeborenen tot een levensduur van 28 dagen.

Dosering neusspray mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren tot 14 jaar.

Vaginale en rectale zetpillen kunnen worden voorgeschreven volgens indicaties voor kinderen vanaf de eerste levensdagen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Intranasale vormen van Genferon Light worden niet aanbevolen om gelijktijdig met vasoconstrictoren te gebruiken, omdat dit een nog grotere uitdroging van het neusslijmvlies veroorzaakt.

De grootste effectiviteit van Genferon Light wordt bereikt wanneer het wordt gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling. Het gebruik van andere antivirale, antibacteriële en schimmeldodende middelen leidt tot wederzijdse versterking van de werking en dit maakt het mogelijk om het beste algehele effect van therapie te bereiken.

Analogen

De analogen van Genferon Light zijn nasoferonspray; grippferon druppels; kaarsen Laferobion, Ruferon, Laferon-Farmibiotek, Viferon-Feron; zalf Virogel en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Bewaren en vervoeren op een donkere plaats, beschermd tegen vocht, bij een temperatuur van + 2... + 8 ° С.

Na opening kan de fles met druppels niet langer dan 7 weken (binnen de voorgeschreven vervaldatum) worden bewaard bij een temperatuur van + 2... + 8 ° С.

Houdbaarheid van alle vormen van introductie - 2 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Genferon Light in de vorm van vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg is zonder recept verkrijgbaar. Zetpillen 250.000 IE + 5 mg, evenals neusdruppels en neusspray gedoseerd.

Beoordelingen van Genferon Light

Volgens beoordelingen wordt Genferon Light vaak gebruikt bij kinderen en volwassenen met virale infecties en ziekten van het urogenitale kanaal. De effectiviteit van het medicijn wordt opgemerkt in de vorm van druppels en spray en in de vorm van zetpillen. De spray is handig in gebruik, toegestaan ​​tijdens de zwangerschap, niet bitter. Vrouwen die het medicijn tijdens de zwangerschap gebruikten, merken de veiligheid voor de foetus en de effectiviteit ervan op bij acute respiratoire virale infecties en griep. Het medicijn helpt ook om herhaling van verkoudheid te voorkomen. Druppels en kaarsen Genferon Light kan vanaf zeer jonge leeftijd worden gebruikt bij kinderen.

De nadelen van Genferon Light zijn volgens gebruikers: inefficiëntie ter hoogte van de ziekte of een niet uitgesproken effect van de behandeling, droog slijmvlies bij het indruppelen en sproeien van spray, jeuk of verbranding bij vaginale toediening, mogelijke allergische reacties, evenals hoge kosten.

De prijs van Genferon Light in apotheken

Geschatte prijzen voor Genferon Light, afhankelijk van de vorm van afgifte en dosering:

  • vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg (10 stuks per verpakking) - 260-320 roebel;
  • vaginale en rectale zetpillen 250.000 IE + 5 mg (10 stuks per verpakking) - 340-400 roebel;
  • neusdruppels 10.000 IE / ml + 0,8 mg / ml (in flacons van 10 ml) - 205-320 roebel;
  • neusspray gedoseerd 50.000 IE + 1 mg / dosis (in injectieflacons van 100 doses) - ongeveer 430 roebel.