Dit artikel is een vrij gedetailleerde analyse van het medicinale poeder Teraflu: wat helpt, bevat instructies voor het gebruik van Teraflu, contra-indicaties, een lijst met analogen, beoordelingen van echte gebruikers en de prijs ervan.

Teraflu is een multicomponent-medicijn dat helpt bij ernstige hitte, ontsteking, zwelling en heeft ook de eigenschappen van verdoving en antiallergeen.

De effectiviteit van het medicijn wordt verzekerd door de ingrediënten die erin zijn opgenomen:

  • Paracetamol verlaagt dus de temperatuur, beïnvloedt de pijnepicentra en de temperatuurregeling. Heeft bijna geen ontstekingsremmende eigenschappen en heeft ook geen invloed op de prostaglandinesynthese in de weefsels van de perifere zone, dus paracetamol heeft geen nadelige invloed op de uitwisseling van water en zout en is niet schadelijk voor het membraan van het maagdarmkanaal;
  • Feniramine blokkeert histamine H1-receptoren. Het heeft antiallergische effecten en vermindert de mate van exsudatie;
  • Fenylefrine is een alfa-adrenerge agonist die de bloedvaten smaller maakt, oedeem en hyperemie van de slijmvliezen van de neusholte, nasofarynx, neusbijholten verlicht, en ook de verschijning van exsudatie vermindert, dat wil zeggen, vermindert de kracht van verkoudheid
  • Met chloorfenatine kunt u symptomen van allergie voor rhinitis onderdrukken, zoals: loopneus, jeukende ogen, jeuk in de neus en keel, niezen;
  • Ascorbinezuur stabiliseert en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectieuze pathogenen;
  • Lidocaïne is een lokaal anestheticum dat de pijn veroorzaakt door ontstekingen in de keel tijdens het slikken vermindert.

De samenstelling van het medicijn

De samenstelling van het medicijn Teraflu kan, afhankelijk van de variëteit, zijn:

  1. Teraflu en Teraflu Extra. De samenstelling van dit poeder omvat paracetamol, fenylefrinehydrochloride en extra hulpstoffen;
  2. De samenstelling van Teraflu Extratab omvat paracetamol, chloorfenaminemaleaat, fenylefrinehydrochloride en hulpcomponenten;
  3. Teraflu voor verkoudheid en griep bestaat uit paracetamol, feniraminemaleaat, fenylefrinehydrochloride, ascorbinezuuringrediënten die als hulpmiddel dienen;
  4. In Teraflu Lar is er benzoxoniumchloride, lidocaïnehydrochloride en, zoals in al het bovenstaande, hulpcomponenten;
  5. Theraflu Bro bevat essentiële olie van rozemarijn, etherische olie van eucalyptus, Peruaanse balsem en racemische kamfer. Ook inbegrepen zijn hulpelementen;
  6. Teraflu KV bevat alleen guaifenesine en hulpcomponenten;
  7. Teraflu Immuno bevat ascorbinezuur, poederextract van paarse zonnehoed, hydroxycinnaminezuren, zinkgluconaat en natuurlijk hulpstoffen.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor gebruik van dit medicijn zijn:

  • besmettelijke en ontstekingsziekten zoals griep en verkoudheid, die gepaard gaan met koorts, koorts en koude rillingen, hoofdpijn, spierpijn, loopneus;
  • aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van moeilijk te scheiden sputum, zoals griep, faryngitis, acute tracheitis, sinusitis, bronchiale astma, bronchitis in verschillende mate van ontsteking, cystische fibrose, longontsteking, de initiële vorm van tonsillitis, tuberculose en sommige andere;
  • reorganisatie van de bronchiale boom zowel in de pre-operatieve periode als in de postoperatieve;
  • tracheobronchitis;
  • tracheitis;
  • laryngitis;
  • eerste vorm van tonsillitis;
  • stomatitis;
  • gingivitis zweren;
  • ook gebruikt als hulpmiddel bij de behandeling van tonsillitis in chronische vorm.

Productvrijgaveformulier

Er zijn verschillende vormen van afgifte van dit medicijn:

  • in de vorm van een poeder dat wordt gebruikt om een ​​medicinale drank te bereiden, oraal ingenomen;
  • in de vorm van tabletten bedekt met een speciale coating;
  • in de vorm van korrels die worden gebruikt om een ​​medicinale drank te bereiden, oraal ingenomen;
  • in de vorm van tabletten bestemd voor resorptie;
  • spray bedoeld voor lokaal gebruik;
  • in de vorm van een zalf, die bedoeld is voor uitwendig gebruik;
  • en ook verkrijgbaar als siroop en druppels.

Gebruiksaanwijzing. Dosering

Teraflu-poeder

Om een ​​poedervoorbereiding te bereiden, moet u de volledige inhoud van één teraflu-zakje in een glas met heet gekookt water gieten. Je moet warm drinken. Zo nodig is suiker toegestaan.

Tussen de doses moet minstens 4 uur verstrijken, terwijl het innemen van het geneesmiddel niet meer dan 3 keer per dag is toegestaan. Hoewel u het medicijn op elk moment van de dag kunt gebruiken, kunt u nog steeds het beste effect krijgen als u het voor het slapengaan inneemt..

Als er geen verbetering is na inname van het geneesmiddel gedurende drie dagen, dient u gekwalificeerde medische hulp te zoeken.

Extratab-tabletten

Wat Extratab-tabletten betreft, volwassenen moeten er 1 of 2 tegelijk innemen met een interval van 4-6 uur, maar niet meer dan zes tabletten per dag. Kinderen vanaf 12 jaar moeten 1 tablet drinken met een interval van 4-6 uur, maar niet meer dan 4 stuks per dag.

Het wordt afgeraden om op de tabletten te kauwen, maar ze in hun geheel door te slikken met water.

De maximale behandelingsduur mag niet meer dan een week zijn. Als er binnen 3 dagen geen verbeteringen zijn, moet u de hulp van een arts inroepen.

Pillen en spray lar

Voor volwassenen is de dosering 1 tablet voor resorptie met een frequentie van twee of drie uur, en de spray 3-6 keer per dag gebruiken voor 4 verstuivingen. Als de symptomen ernstig zijn, is vaker gebruik van tabletten toegestaan, 1 elke 1 tot 2 uur. De dagelijkse dosering mag echter niet meer zijn dan tien tabletten.

Een kind dat de leeftijd van vier jaar heeft bereikt, krijgt één opneembare tablet voorgeschreven met een frequentie van 2-3 uur of drie tot zes toepassingen van de spray voor twee tot drie verstuivingen. Dagelijkse vergoeding van niet meer dan zes tabletten.

De gehele kuur is maximaal 5 dagen. Raadpleeg een arts als er geen verbetering wordt waargenomen..

De tablet zelf moet zonder te haasten worden opgenomen totdat deze volledig is opgelost. De oplossing, die zich in de spuitbus bevindt, moet in de mondholte worden gespoten, waarbij de fles rechtop wordt gehouden.

Zalf Br. Druppels, KV-siroop

Voor een volwassene en een kind ouder dan 3 jaar moet de zalf twee tot drie keer per dag op de borst en terug in de longen worden aangebracht. Wrijf vervolgens de zalf een beetje in totdat deze is opgenomen, waarna ze deze plek afdekken met een doek.

Volwassenen krijgen 4 keer per dag vijf tot tien ml voorgeschreven. Voor gebruik moet je verdunnen in water of een afkooksel van kruiden, je kunt ook op een suikerklontje druppelen.

Teraflu voor kinderen van 2-3 jaar moet tweemaal daags 8-10 druppels worden ingenomen, een kind van 3-6 jaar is voldoende 12-15 druppels tweemaal per dag, een kind van 6-12 jaar krijgt 3-20 druppels 3 of 4 keer per dag voorgeschreven.

Een kind ouder dan twaalf en een volwassene moeten dezelfde dosis geneesmiddel innemen: drie- tot viermaal daags 20-30 druppels.

Immuno-korrels

Een kind ouder dan 14 jaar en een volwassene nemen één of twee sachets van het geneesmiddel per dag, terwijl het geneesmiddel niet met water hoeft te worden gevuld, maar de inhoud onmiddellijk op de tong moet worden gegoten. De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan drie weken.

Bijwerking. Contra-indicaties

Hier is een lijst met bijwerkingen:

  • allergieën (uitslag, jeuk, urticaria, enz.);
  • prikkelbaarheid;
  • slecht slapen;
  • vertragende psychomotorische;
  • slaperigheid;
  • misselijkheid;
  • braken
  • Duizeligheid
  • buikpijn
  • versnelde hartslag;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • droge mond
  • parese van accommodatie;
  • verhoogde druk in het oog;
  • urineretentie;
  • nefrotoxiciteit;
  • bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose.

Contra-indicaties:

  • gelijktijdige toediening van monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva, bèta-adrenoblokkers;
  • Portale hypertensie;
  • diabetes;
  • alcoholisme;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • het kind is jonger dan 12 jaar, afhankelijk van het type medicijn;
  • contra-indicatie van individuele elementen van het medicijn.

Niet gebruiken met alcohol, om geen leverschade te veroorzaken met gifstoffen. Het wordt ook niet aanbevolen om het product te gebruiken als u autorijdt, omdat het medicijn de respons vertraagt ​​en de alertheid kan verminderen.

Interactie met andere medicijnen

Helpt de effectiviteit van MAO-remmers, psycholeptica en ethanol te verbeteren.

Bij gecombineerd gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, enz. hepatotoxische effecten van paracetamol die het bevat, kunnen worden veroorzaakt.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten kunnen de kans op urineretentie, droge mond, obstipatie vergroten.

Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde oogdruk.

Paracetamol vermindert het effect van het gebruik van uricosurica en het gebruik van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva versterken de sympathicomimetische effecten, gelijktijdig gebruik van halothaan vergroot de kans op progressie van maagritmestoornissen.

Kan het hypotensieve guanethidine-effect verminderen, wat de alfa-adrenostimulerende feliephrine-activiteit verbetert.

Analogen van het medicijn Teraflu: Coldrex, Grippoflu, Stopgripan en analogen kunnen Antimax en Antiflu bevatten.

De prijs van één zak Teraflu-poeder begint bij 30-35 roebel.

Recensies

Laten we een paar recensies over het medicijn lezen voor mensen die dit medicijn daadwerkelijk hebben gebruikt.

Bij het eerste teken van ziekte is Teraflu het eerste dat ik koop. Een bewezen tool, het helpt me altijd. Slechts een paar dagen word ik door hem behandeld en verdwijnt de ziekte in één oogopslag.

Als je het vergelijkt met andere soortgelijke medicijnen, geef ik de voorkeur aan Teraflu, omdat hij de meest aangename smaak en veel positieve recensies heeft. Bovendien helpt het goed en heb ik geen bijwerkingen. Hoewel er natuurlijk andere goede medicijnen zijn..

Onlangs werd ik wakker met een ernstige loopneus en keelpijn. Ik ging naar de apotheek en kocht een paar teraflu-zakjes. De volgende dag werd het makkelijker. Geen wonder, het blijkt dat al mijn vrienden het mij hebben aanbevolen.

TeraFlu

Prijzen in online apotheken:

TeraFlu - een combinatiegeneesmiddel voor pijnstillende, vaatvernauwende, koortswerende en verkoudheidssymptomen.

Vorm en compositie vrijgeven

TeraFlu is verkrijgbaar in poedervorm voor orale oplossing (met de smaak van wilde bessen): vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, roze, grijsviolette en geelachtige kleur; zachte knobbels zijn acceptabel; de afgewerkte oplossing is ondoorzichtig, heeft een roze-violette kleur en een bessengeur (11,5 g poeder in zakjes met zes lagen; in een kartonnen bundel van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 zakken, vastgemaakt paarsgewijs door perforatie of afzonderlijk geplaatst).

Poedersamenstelling (1 zakje):

  • werkzame stoffen: feniraminemaleaat - 20 mg, paracetamol - 325 mg, fenylefrinehydrochloride - 10 mg;
  • hulpcomponenten: siliciumdioxide, sucrose, maltodextrine M100, citroenzuur, calciumfosfaat, acesulfaam-kalium, natriumcitraat-dihydraat, magnesiumstearaat, charmante rode kleurstof E129, natuurlijke cranberrysmaak Durarome natural, diamantblauwe kleur E133, framboos natuurlijke smaak WONF Durarome.

Gebruiksaanwijzingen

TeraFlu wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten, namelijk acute respiratoire virale infecties, waaronder verkoudheid en griep, vergezeld van koude rillingen, koorts, verstopte neus, hoofdpijn, niezen, loopneus en spierpijn.

Contra-indicaties

  • ernstige hart- en vaatziekten;
  • Portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • feochromocytoom;
  • hyperthyreoïdie;
  • diabetes;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • alcoholisme;
  • isomaltase / sucrose-deficiëntie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom, fructose-intolerantie;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • zwangerschap periode;
  • lactatieperiode;
  • gelijktijdige toediening van bètablokkers, tricyclische antidepressiva of andere sympathicomimetica;
  • gelijktijdig of gedurende de afgelopen twee weken het gebruik van monoamineoxidaseremmers;
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatief (TeraFlu voorzichtig genomen):

  • hart- en vaatziekten van lichte tot matige ernst;
  • ernstige atherosclerose van de kransslagaders;
  • ernstige nier- of leverziekte;
  • bloedziekten;
  • hemolytische anemie;
  • acute hepatitis;
  • prostaathyperplasie;
  • moeite met plassen als gevolg van prostaathyperplasie;
  • bronchiale astma;
  • pyloroduodenale obstructie;
  • aangeboren hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson-syndroom, Gilbert-syndroom en Rotor-syndroom);
  • stenose ulcus duodeni en / of maag;
  • chronische ondervoeding en uitdroging;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • epilepsie;
  • gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de leverfunctie nadelig kunnen beïnvloeden (fenobarbital, rifampicine, zidovudine, barbituraten, carbamazepine, fenytoïne en andere inductoren van microsomale leverenzymen).

Dosering en administratie

TeraFlu oraal ingenomen.

Om een ​​oplossing voor orale toediening te bereiden, wordt de inhoud van de zak in een tot 75 ± 5 ° C verwarmd glas water gegoten. De voltooide oplossing wordt warm genomen.

De maximale dagelijkse dosis TeraFlu is 3-4 zakjes met tussenpozen van 4-6 uur. Het medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen. De meest effectieve ontvangst 's avonds voor het slapengaan.

Raadpleeg bij afwezigheid van symptoomverlichting de eerste 3 dagen van de behandeling een arts. TeraFlu wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen.

Bij patiënten met het Gilbert-syndroom of een verminderde leverfunctie is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel te verlengen.

Bij acuut nierfalen moet het interval tussen de doses minstens 8 uur zijn.

Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bijwerkingen

  • maagdarmkanaal: vaak - braken en misselijkheid; zelden buikpijn, droge mond, diarree of obstipatie;
  • lever en galwegen: zelden - verhoogde activiteit van leverenzymen;
  • cardiovasculair systeem: zelden - hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, tachycardie;
  • lymfestelsel en bloed: zeer zelden - agranulocytose, pancytopenie, trombocytopenie, leukopenie;
  • zenuwstelsel en zintuigen: vaak - slaperigheid; zelden - slaapstoornissen, hoofdpijn, prikkelbaarheid, duizeligheid, verhoogde intraoculaire druk, parese van accommodatie, mydriasis;
  • nieren en urinewegen: zelden - moeite met plassen;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - erytheem, pruritus, urticaria, huiduitslag;
  • immuunsysteem: zelden - kortademigheid, uitslag, anafylactische shock, Quincke's oedeem; frequentie onbekend - Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische reactie, toxische epidermale necrolyse;
  • algemene aandoeningen: zelden - malaise.

Als dergelijke reacties verergeren of andere ongewenste bijwerkingen optreden die niet zijn aangegeven in de instructies voor het geneesmiddel, is het noodzakelijk om de behandelende arts te informeren.

speciale instructies

TeraFlu mag niet gelijktijdig met alcoholische dranken worden ingenomen vanwege mogelijke giftige leverschade.

Bij de ontwikkeling van bronchiale astma, chronische bronchitis of emfyseem, aanhoudende symptomen gedurende meer dan 5 dagen, evenals ernstige koorts gedurende 3 dagen, constante hoofdpijn of uitslag, moet u een arts raadplegen, aangezien deze verschijnselen tekenen kunnen zijn van ernstiger ziekten.

Informatie voor diabetespatiënten: in één teraflu-zakje zit 10 g sucrose.

Charmante rode kleurstof kan allergieën veroorzaken.

Patiënten met een natriumdieet dienen er rekening mee te houden dat 42,2 mg natrium in één zakje zit.

Beschadigde poederzakken worden niet aanbevolen..

Tijdens behandeling met TeraFlu is het onwenselijk om voertuigen te besturen en andere activiteiten uit te voeren die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Paracetamol versterkt de effecten van sedativa, ethanol en monoamineoxidaseremmers.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital, rifampicine, zidovudine, isoniazide, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen, neemt het risico op hepatotoxiciteit toe.

Langdurig regelmatig gebruik van paracetamol vergroot de kans op bloeding bij gelijktijdige toediening met warfarine en andere coumarines.

Metoclopramide en domperidon kunnen de plasmaconcentratie van paracetamol verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met chlooramfenicol is een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol mogelijk; met lamotrigine - de biologische beschikbaarheid van lamotrigine kan afnemen; met colestyramine - een afname van de opname van paracetamol is mogelijk (dit effect kan worden vermeden als TeraFlu 1 uur voor colestyramine wordt ingenomen); bij veranderingen in het metabolisme van probenecide - paracetamol moet de dosis worden verlaagd.

Feniramine kan het effect van tricyclische antidepressiva, barbituraten, geneesmiddelen, alcohol, monoamineoxidaseremmers, antiparkinsongeneesmiddelen en kalmerende middelen op het centrale zenuwstelsel versterken en de werking van anticoagulantia remmen..

Fenylefrine kan de effecten van bètablokkers en andere antihypertensiva verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met tricyclische antidepressiva en andere sympathicomimetica neemt het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem toe; met digoxine en andere hartglycosiden - het risico op het ontwikkelen van een hartinfarct of aritmie neemt toe; met ergot-alkaloïden - het risico op ergotisme kan toenemen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid - 2 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

"Teraflu Extra": instructies voor gebruik, vrijgaveformulier, analogen en recensies

In de afgelopen jaren hebben consumenten bij de behandeling van verkoudheid steeds meer hun toevlucht genomen tot aromatische, met verschillende smaken, warme dranken die worden bereid met in de fabriek gemaakte poeders. Deze vorm van medicijnafgifte is erg handig en neemt niet veel ruimte in beslag. De leidende posities in zowel verkoop als efficiëntie worden ingenomen door het merk Teraflu. Dergelijke producten worden ontwikkeld door het Zwitserse farmaceutische concern Novartis, wiens fabrieken in veel landen van de wereld zijn gevestigd.

Op de Russische farmaceutische markt wordt de productlijn van dit merk gepresenteerd in de vorm van zalven, poeder, spray, tabletten. Ze verschillen allemaal enigszins in samenstelling, maar hun belangrijkste doel is om de symptomen van griep en verkoudheid te verlichten en te verlichten. Vervolgens zullen we het hebben over een medicijn genaamd Teraflu Extra. Twee doseringsvormen van dit medicijn zijn verkrijgbaar in het apotheeknetwerk - sachets met een poeder met verschillende smaken en tabletten. Het verschil tussen deze medicijnen van anderen met dezelfde naam is dat ze een grote hoeveelheid paracetamol bevatten.

Samenstelling van Teraflu-poeders

Het belangrijkste doel van deze geneesmiddelen met meerdere componenten is het verlichten van de toestand van de patiënt met verkoudheid, die gepaard gaan met kietelen en keelpijn, pijnlijke gewrichten, loopneus, tranenvloed, hoofdpijn, koorts en andere onaangename manifestaties van malaise. Voor consumenten zijn beschikbaar:

  • "Teraflu Extra". Een zakje bevat vijftien gram poeder. Actieve ingrediënten: paracetamol - 650 mg, feniramine - 20 mg, fenylefrinehydrochloride - 10 mg.
  • Van verkoudheid en griep. In tegenstelling tot de vorige, bevat de zak tweeëntwintig gram poeder. De hoeveelheid werkzame stof is vergelijkbaar met bovenstaande.
  • "Een plus". Het poeder in de zak is slechts vier gram en bevat in plaats van feniramine-maleaat 50 mg ascorbinezuur. De overige twee actieve ingrediënten zijn in dezelfde hoeveelheid aanwezig..

De beschikbare hulpcomponenten geven het medicijn de nodige consistentie en zorgen ook voor een aangename geur en smaak die de hele houdbaarheid aanhoudt..

Gebruiksaanwijzingen

"Teraflu Extra" wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen vanaf twaalf jaar als symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen die gepaard gaan met rhinitis, hoofdpijn, koorts, niezen, koude rillingen, spierpijn, verstopte neus. Met strikte inachtneming van de voorzorgsmaatregelen is het toegestaan ​​om deze remedie in de vorm van een warme drank in te nemen voor personen met de volgende gezondheidsproblemen:

  • hypertonische ziekte;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • coronaire atherosclerose;
  • hyperthyreoïdie;
  • bronchiale astma;
  • bloedziekten;
  • ernstige schade aan de lever en nieren;
  • prostaathyperplasie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • feochromocytoom;
  • syndromen: Rotor, Gilbert en Dubin-Johnson.

Het effect op het lichaam. Dosering en administratie

Het medicijn nemen in de vorm van een warme drank, waarvan de smaak individueel kan worden gekozen afhankelijk van de voorkeuren, is gemakkelijk waarneembaar en irriteert de keelpijn niet. Het medicijn heeft een vaatvernauwende, pijnstillende en koortswerende werking op het lichaam van de patiënt, verlicht de symptomen van verkoudheid.

Het losse poeder "Teraflu Extra" bevat wit- en geelachtige korrels met een specifieke geur. Gebruik dit product alleen voor orale toediening om tekenen van malaise bij bacteriële en virale aandoeningen van de bovenste luchtwegen te verlichten.

Om een ​​portie van een drankje te bereiden, moet je een zak nemen en de inhoud ervan oplossen in een kopje of glas heet gekookt water. Suiker of honing is toegestaan. Ze drinken het heet. Volgens de gebruiksaanwijzing dienen volwassenen Teraflu Extra poeder maximaal driemaal per dag in te nemen (elke vier uur na de vorige dosis). Het is raadzaam om voor het slapengaan de laatste dosis van het geneesmiddel in te nemen. Als er binnen drie dagen na gebruik van het geneesmiddel geen positieve veranderingen in de toestand zijn, is een doktersconsultatie nodig om de therapie te corrigeren.

Farmacologische werking van actieve ingrediënten

De componenten waaruit de poederdoseringsvorm bestaat, die elk hun eigen speciale therapeutische effect hebben, vullen elkaar aan en versterken elkaars acties. De belangrijkste actieve ingrediënten die worden aangetroffen in Teraflu Extra-formuleringen:

  • Paracetaminofenol is beter bekend als paracetamol. Behoort tot de NSAID-groep en heeft een antipyretisch, analgetisch en onbeduidend ontstekingsremmend effect. Van alle geneesmiddelen in deze groep wordt het als het veiligst beschouwd om te gebruiken. Het beïnvloedt niet alleen de pijncentra en thermoregulatie, maar voorkomt ook de vorming en ophoping van enzymsubstanties die het ontstekingsproces veroorzaken.
  • Feniramina maleaat. Een uitgesproken anti-allergisch effect helpt om snel irritatie in het strottenhoofd en de keelholte te verwijderen, secretie en zwelling van het neusslijmvlies te verminderen. Symptomen zoals niezen, jeuk, tranenvloed en ongemak in de keel verdwijnen snel..
  • Fenylefrinehydrochloride heeft een vaatvernauwend effect. Door de zwelling van de nasopharynx, sinussen en neusslijmvlies te verminderen, de slijmsecretie te verminderen, wordt de normale neusademhaling hersteld.
  • Ascorbinezuur of vitamine C is een antioxidant die nodig is voor de normale werking van een persoon. Dankzij deze stof wordt de werkingstijd van paracetamol verlengd en wordt de tolerantie ook verbeterd. Zuur heeft een gunstige invloed op de bloedvaten en versterkt ze. En bovendien neemt de afweer van het lichaam toe, normaliseren oxidatie- en herstelprocessen.

Contra-indicaties

In overeenstemming met de instructies is "Teraflu Extra" in poeder verboden voor gebruik:

  • bij gelijktijdig gebruik met bepaalde medicijnen - bètablokkers, monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva;
  • met individuele intolerantie voor de individuele componenten die aanwezig zijn in de samenstelling van het poeder;
  • alcoholisme;
  • suikerziekte;
  • glucose-lactose maladsorptie;
  • fructose-intolerantie;
  • sucrose-deficiëntie;
  • vóór de leeftijd van twaalf;
  • vrouwen die het uiterlijk van een baby verwachten en borstvoeding geven, omdat er geen gegevens zijn over het veilige gebruik van het medicijn tijdens deze periodes.

Bijwerkingen. Overdosis

Volgens de gebruiksaanwijzing veroorzaakt "Teraflu Extra" in poeder in sommige gevallen de volgende bijwerkingen. Onder hen:

  • netelroos;
  • huiduitslag;
  • angio-oedeem,
  • lage snelheid van psychomotorische reacties;
  • droge mond
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • Duizeligheid
  • braken
  • cardiopalmus;
  • vertraagde uitstroom van urine;
  • pijn in de maag;
  • slaperigheid;
  • verhoogde intraoculaire druk.

De gebruiksaanwijzing van "Teraflu Extra" geeft aan dat langdurig gebruik van hoge doses leidt tot nefro- en hepatotoxiciteit, evenals tot een schending van het klinische beeld van het bloed.

Het klinische beeld bij overdosering is te wijten aan de paracetamol die deel uitmaakt van de doseringsvorm. Milde manifestaties zijn misselijkheid, braken, bleekheid van de dermis, slechte eetlust, epigastrische pijn. In meer ernstige gevallen - een toename van de protrombinetijd, leverfalen, hepatonecrose, een toename van de hepatische transaminase-activiteit, encefalopathie en coma. Bij kinderen met een overdosis is de coördinatie verstoord, treden gedragsveranderingen, convulsies, tremoren, hallucinaties, opwinding op.

Beschrijving en samenstelling van de tabletdoseringsvorm

Volgens de instructies zijn Teraflu Extra-tabletten langwerpig met afgeschuinde randen met een lichtgele tint. Hierboven zijn ze bedekt met een filmomhulsel van een vergelijkbare kleur. Elke tablet bevat zowel werkzame stoffen als hulpstoffen. De eerste drie, en ze worden vertegenwoordigd door paracetamol, fenylefrinehydrochloride, chloorfenaminemaleaat. De tweede zijn kleurstoffen die de originele gelige tint, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactose, hyprolose, croscarmellose-natrium geven. De samenstelling van de schaal omvat, naast de kleurcomponent, titaniumdioxide en siliciumdioxide, methylcellulose, methylparahydroxybenzoaat, macragol-400, povidon.

Het is handig om zo'n doseringsvorm van het Teraflu Extra medicijn bijvoorbeeld mee te nemen onderweg. Het is een ideale optie voor degenen die niet de mogelijkheid hebben om van een poeder een drankje te maken. Dankzij de goed doordachte vorm en filmcoating is de pil gemakkelijk door te slikken. Een blisterverpakking met tien tabletten past zelfs in een kleine handtas.

farmachologisch effect

In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing verwijst "Teraflu Extra" in tabletten naar de therapeutische middelen die worden gebruikt om de symptomen van verkoudheid en acute luchtweginfecties te verwijderen. Dit is een gecombineerd medicijn met de volgende effecten:

  • anti allergisch;
  • anti-oedemateus;
  • ontstekingsremmend;
  • pijnstillers;
  • koortswerend.

Het effect op het lichaam is te danken aan de samenstellende componenten:

  • Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn, wat een koortsverlagend effect vertoont. Het ontstekingsremmende effect is zwak. Paracetamol interfereert niet met de productie van prostaglandinen in perifere weefsels en heeft daarom geen nadelige invloed op het maagdarmslijmvlies en het waterzoutmetabolisme.
  • Chlofenamine verlicht de symptomen van allergische rhinitis - jeuk in de neus, ogen, keel, evenals een loopneus en niezen.
  • Fenylefrine, dat inwerkt op de bloedvaten, draagt ​​bij tot hun vernauwing, elimineert roodheid en verlicht zwelling van het slijmvlies van de nasopharynx, sinussen en neusholte.

In welke gevallen wordt het medicijn weergegeven in tabletdoseringsvorm?

"Teraflu Extra" in tabletten wordt aanbevolen voor influenza, SARS, dat gepaard gaat met koorts, hoofdpijn, koorts, rhinitis, niezen, spierpijn, verstopte neus. Medische professionals bevelen het medicijn aan voor volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar. Het pilregime is als volgt:

  • Een of twee elke vier tot zes uur. Het maximaal toegestane bedrag per dag is zes (voor volwassenen).
  • Een - elke vier tot zes uur. Toegestaan ​​om vier per dag te nemen (voor kinderen).

De tabletten mogen niet worden gekauwd, in hun geheel worden doorgeslikt en met voldoende vloeistof (bij voorkeur gewoon water) worden weggespoeld. Door de handige langwerpige vorm ontstaan ​​er geen slikproblemen. De behandeling duurt zeven dagen. Als er na drie dagen inname van de tabletten geen verandering in welzijn optreedt, is het raadzaam uw arts te raadplegen voor correctie van de behandeling.

Wanneer het medicijn gecontra-indiceerd is?

Volgens de gebruiksaanwijzing is "Teraflu Extra" in de vorm van tabletten verboden voor gebruik:

  • Met verhoogde gevoeligheid voor individuele ingrediënten die deel uitmaken van de doseringsvorm.
  • Zwanger, maar ook met natuurlijke voeding.
  • De jongere generatie vóór de leeftijd van twaalf.

Het is toegestaan ​​om het medicijn met de nodige voorzichtigheid in te nemen voor personen die lijden aan:

  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • COPD
  • prostaathyperplasie;
  • ernstige pathologieën van de lever en nieren;
  • hoge bloeddruk;
  • bloedziekten
  • emfyseem;
  • thyrotoxicose;
  • bronchiale astma;
  • chronische vorm van bronchitis.

Overdosis

Bij overdosering treden de volgende symptomen op:

  • pijn in het epigastrische gebied;
  • aanvallen van misselijkheid en braken;
  • verminderde leverfunctie, wat in ernstige gevallen leidt tot leverfalen;
  • encefalopathie;
  • coma.

Om dergelijke symptomen het hoofd te bieden, is maagspoeling noodzakelijk, evenals de introductie van speciale medicijnen enige tijd na een overdosis:

  • Actieve kool - in de eerste zes uur.
  • Unitiol en Methionine - in acht tot negen uur.
  • "Acetylcysteine" - na twaalf uur.

Bijwerkingen die optreden bij het nemen van een tabletdoseringsvorm. speciale instructies

De Teraflu Extra-instructies bevatten de volgende bijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens klinische onderzoeken:

  • misselijkheid;
  • vertraagde uitstroom van urine;
  • pijn in het epigastrische gebied;
  • verhoogde intraoculaire en bloeddruk;
  • netelroos;
  • Jeukende huid;
  • slaperigheid;
  • droge mond
  • angio-oedeem;
  • duizeligheid;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • problemen om in slaap te vallen;
  • agranulocytose;
  • Bloedarmoede;
  • trombocytopenie.

Bij langdurig gebruik van grote doses kunnen de volgende pathologische aandoeningen optreden:

  • Bloedarmoede
  • methemoglobinemie;
  • nefrotoxiciteit, die zich manifesteert door pallulaire necrose, nierkoliek, interstitiële nefritis, glucosurie;
  • pancytopenie.

Bij gebruik van aanbevolen doseringen voor behandeling wordt het optreden van bijwerkingen zelden geregistreerd.

Om giftige leverschade uit te sluiten, is het verboden om het medicijn samen met alcoholhoudende dranken te gebruiken.

Teraflu Extra: beoordelingen

Samenvattend enkele opmerkingen die consumenten maken dat deze drug op internet wordt gedeeld, kunnen zowel voor- als nadelen worden benadrukt. De eerste zijn:

  • Geweldig voor het verlichten van symptomen van verkoudheid en virale infectie..
  • Een kwartier na inname, verlicht.
  • Zeer aangename smaak van poeders.
  • Helpt zelfs bij een kater-syndroom en maakt het hoofd onmiddellijk schoon.
  • Het is vooral effectief bij de eerste symptomen van verkoudheid: koude rillingen, koorts, hoofdpijn, verstopte neus. Grijpt een poeder.
  • Een drankje bereiden is heel eenvoudig..
  • Het is handig om tijdens een reis pillen in te nemen.
  • In de beginfase van een verkoudheid, een uitstekende remedie. Twee sachets per dag zijn voldoende.
  • Verlicht perfect pijn in het lichaam, koude rillingen, zwelling van het slijmvlies van de keel en neus.

De nadelen zijn dat bijna alle patiënten hoge kosten hebben, maar dit wordt gecompenseerd door het uitstekende effect en de snelle werking van het medicijn.

Artsen in hun beoordelingen over dit hulpmiddel benadrukken dat beide doseringsvormen (poeder en tabletten) uitstekend werk leveren met onaangename tekenen van verkoudheid in de eerste periode van de ziekte. En herinner er ook aan dat het strikt volgens de instructies moet worden gebruikt.

Op basis van het voorgaande is het beste gebruik van Teraflu Extra symptomatische therapie voor verkoudheid en virale aandoeningen. Gemiddeld duurt een verkoudheid drie tot zeven dagen. Daarom helpt het gebruik van het medicijn als adjuvans in het beginstadium van de malaise om het welzijn van het individu tijdens deze periode in goede conditie te houden.

Gebruik in de kinderpraktijk

Ondanks het feit dat de medicatie helpt om de pijn veroorzaakt door verkoudheid te verlichten, zijn er leeftijdsbeperkingen voor kinderen die Teraflu Extra gebruiken. De basis van deze tool bestaat uit twee stoffen (paracetamol en fenylefrine), die worden gekenmerkt door bijwerkingen zoals prikkelbaarheid, verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, slapeloosheid en andere. Bovendien bevat de eerste een vrij grote hoeveelheid, wat ongewenst is voor een jong organisme.

In de kindergeneeskunde wordt deze tool in kleinere doses gebruikt. Beperkingen bij opname worden ook geassocieerd met de aanwezigheid van fenylefrine in de samenstelling van het medicijn, wat, door de vaten te vernauwen, een toename van de druk veroorzaakt. Daarom geven de instructies voor Teraflu Extra in elke verpakking in de vorm van tabletten en poeder aan dat het medicijn alleen is goedgekeurd voor gebruik vanaf de leeftijd van twaalf.

Hoe te onderscheiden van een nep?

Vaak zijn populaire drugs onder de bevolking nep. De Teraflu-lijn van geneesmiddelen is geen uitzondering. Experts adviseren om deze medicijnen alleen in apotheken te kopen. Tekenen van een nepmedicijn kunnen zijn:

  • schade aan de integriteit van de fabrieksverpakking;
  • barcode komt niet overeen met het land van fabricage;
  • gebrek aan registratienummer, vervaldatum, informatie over de fabrikant;
  • de wazigheid van de inscripties en afbeeldingen op de verpakking;
  • spelfouten zowel in de bijgevoegde instructies als op de verpakking;
  • enkele andere afwijkingen.

Vraag in geval van twijfel de apotheekmedewerkers om documenten die hun kwaliteit bevestigen - een conformiteitscertificaat of een verklaring. U kunt de registratie van medicijnen ook controleren op de Roszdravnadzor-website. Voer hiervoor de datum en het nummer van de aangifte in.

Vergelijkbare medicijnen

In elke apotheekinstelling een vrij grote selectie aan fondsen voor de behandeling van verkoudheid. Bovendien worden ze gepresenteerd in verschillende vormen van uitgave. Daarom kan iedereen voor zichzelf een medicijn kiezen, afhankelijk van voorkeuren en financiële mogelijkheden..

De meest populaire analogen van Teraflu Extra zijn: Antigrippin, Coldact Flu, Maxikold, Grippoflu, Coldrex, Fervex, Rinzasip, Stopgripan, Rinokold. Alle bovengenoemde geneesmiddelen hebben een vergelijkbare samenstelling. Als het belangrijkste actieve ingrediënt daarin is para-acetaminophenol.

TERAFLU

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch en mild ontstekingsremmend effect. Na inwendige toediening wordt het snel uit het maagdarmkanaal opgenomen. De maximale plasmaconcentratie wordt na 0,5-1 uur geregistreerd. De eliminatiehalfwaardetijd indien voorgeschreven in therapeutische doses is 1-4 uur. Het metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever als gevolg van conjugatiereacties. Zowel deacetylering als hydroxylering kunnen worden waargenomen, wat afhangt van het gehalte aan paracetamol in het bloedplasma. Binnen 1 dag wordt het uit het lichaam uitgescheiden - voornamelijk door de nieren (90-100%). Paracetamol-conjugaten - sulfaten (35%), cysteïne (3%) en glucuroniden (60%) worden ook geëlimineerd..

Fenylefrinehydrochloride heeft een sympathicomimetisch effect: het vermindert hyperemie en zwelling, veroorzaakt een vernauwing van de bloedvaten van het neusslijmvlies en de neusbijholten. Fenylefrinehydrochloride heeft een beperkte biologische beschikbaarheid omdat het slecht wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel en een aanzienlijk presystemisch metabolisme in de lever en darmen heeft als gevolg van de werking van monoamineoxidase.
Feniramine-maleaat is een blokker van H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect: het vermindert de ernst van exsudatieve lokale manifestaties van infectie, verlicht traanproductie, vermindert jeuk in de ogen en neus en elimineert rinorroe. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt bereikt na ongeveer 1-1,25 uur. De halfwaardetijd van feniramine-maleaat is 16-17 uur. Met urine uit het lichaam geëlimineerd in de vorm van metabolieten of onveranderd (ongeveer 70-83% van de aanvaarde dosis feniramine wordt niet onderworpen aan metabole reacties).

Gebruiksaanwijzingen

Symptomatische behandeling op korte termijn van inflammatoire ontstekingsziekten bij volwassenen (acute respiratoire virale infecties, influenza), met als overheersende klinische presentatie koorts of koude rillingen, hyperthermie, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, spierpijn, verstopte neus.

Wijze van toepassing

De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 3 zakjes. De opnamefrequentie is elke 4-6 uur. Het wordt afgeraden om Teraflu langer dan 5 dagen in te nemen.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, droge keel en mondholte, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, hartkloppingen, prikkelbaarheid en nervositeit. Adolescenten kunnen slaapstoornissen en opwinding hebben.

Bijwerkingen van teraflu uit het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel.

Bijwerkingen van paracetamol: huiduitslag, urticaria, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, in geïsoleerde gevallen - agranulocytose. Kruisreacties zijn mogelijk bij patiënten met aspirine-intolerantie (acetylsalicylzuur) - vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen van fenylefrine: verhoogde bloeddruk (vooral bij gelijktijdige hypertensie), mydriasis (met een effect op de tekenen van glaucoom), reflexbradycardie, effecten op endocriene en andere organen en systemen die het metabolisme beïnvloeden, moeite met urineren (strangurie) en urineretentie. Bijwerkingen van fenylefrine gaan gepaard met sympathicomimetische effecten.

Bijwerkingen van feniramine:
· Geassocieerd met een anticholinergisch effect op perifere receptoren: droge slijmvliezen van de ogen, droge slijmvliezen van de mondholte, moeite met plassen en urineretentie bij mannen;
· Geassocieerd met een anticholinergisch effect op centrale receptoren: slaperigheid; epileptische aanvallen, dyskinesie, gedragsveranderingen, coma (in geïsoleerde gevallen).

In tegenstelling tot anti-allergische geneesmiddelen van de tweede generatie, wordt feniramine-maleaat niet geassocieerd met een verlenging van het Q-Tc-interval en het optreden van aritmie.

Contra-indicaties

Ernstige lever-, cardiovasculaire en / of nierziekte;
· arteriële hypertensie;
Hypertrofie van de prostaat met moeite met plassen;
Pyloroduodenale obstructie;
Obstructie van de hals van de blaas;
· Diabetes;
· Stenotische maagzweer en twaalfvingerige darm;
Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
Hoeksluiting glaucoom;
Longpathologie (inclusief bronchiaal astma);
· Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
Epilepsie
· Leeftijd tot 12 jaar;
Overgevoeligheid voor Teraflu-componenten.

Zwangerschap

Het medicijn kan in uitzonderlijke gevallen aan zwangere vrouwen worden voorgeschreven, wanneer de voordelen van de behandeling groter zijn dan de verwachte risico's voor de foetus (kind). Als Teraflu tijdens de lactatie wordt voorgeschreven, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Interactie met andere medicijnen

De combinatie van het medicijn met niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen verhoogt de kans op bijwerkingen, vooral van de urinewegen. Er zijn gevallen van interactie van de farmacodynamiek van paracetamol met opiaten, cafeïne en andere analgetica. Bij gelijktijdige toediening van paracetamol en chlooramfenicol wordt een verlenging van de halfwaardetijd van laatstgenoemde waargenomen.
Paracetamol werkt samen met anticonvulsiva en anticoagulantia (bijv. Coumarine en warfarine).
Probenecide beïnvloedt het metabolisme van paracetamol. Bij gelijktijdig gebruik van isoniazide en rifampicine neemt het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol toe. Anti-epileptica (carbazepine, fenytoïne, fenobarbital) verhogen het risico op hepatotoxische effecten van paracetamol niet.

Fenylefrine veroorzaakt reacties met α- en β-blokkers, monoamineoxidaseremmers, antihistaminica van de fenothiazinegroep (bijv. Promethazine), sympathicomimetica, bronchodilatoren, atropine of guanethidine, tricyclische antidepressiva (bijv. Imipromyloïd,, andere medicijnen die de werking van het centrale zenuwstelsel stimuleren. Misschien maakt de combinatie met theofylline een verschil. De ontwikkeling van aritmieën bij gebruik in combinatie met anesthetica is waarschijnlijk. Een toename van het vaatvernauwende effect werd waargenomen in combinatie met geneesmiddelen die de ontwikkeling van de arbeidsactiviteit stimuleren (in geïsoleerde gevallen). Een overmatige verhoging van de bloeddruk in de combinatie van fenylefrine en ergot-alkaloïden is mogelijk als deze laatste intraveneus worden toegediend.

Feniramine versterkt de effecten van geneesmiddelen en stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: monoamineoxidaseremmers, antiparkinsongeneesmiddelen, tricyclische antidepressiva, kalmerende middelen, barbituraten, drugs, alcohol. Feniramine onderdrukt de ernst van de effecten van anticoagulantia. Interacties met reserpine, progesteron en thiazidinediuretica worden ook waargenomen. In combinatie met hormonale anticonceptiva wordt een afname van het anti-allergische effect van feniramine waargenomen.

Overdosis

Als u de aanbevolen dosering van Teraflu overschrijdt, zijn de volgende symptomen mogelijk: braken, misselijkheid en pijn in de epigastrische regio (verschijnen meestal binnen 24 uur of na 48 uur); hepatotoxisch effect (in bijzonder ernstige gevallen is de ontwikkeling van levernecrose mogelijk); sufheid, die wordt vervangen door opwinding (vooral bij adolescenten), verminderd gezichtsvermogen, hoofdpijn, coma, verminderde doorbloeding, convulsies, gedragsverandering, verhoogde bloeddruk, atropine-achtige psychose, bradycardie.

Paracetamol-tegengif - N-acetylcysteïne.
Behandeling: tijdige orale of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne, maagspoeling, het gebruik van actieve kool of andere enterosorbentia, het bewaken van de toestand van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen.

Bij de ontwikkeling van het convulsiesyndroom wordt diazepam gebruikt. De toediening van adrenaline is strikt gecontra-indiceerd.

Vrijgaveformulier

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van Teraflu - het smaakt en ruikt naar citroen of appel met kaneel. Het poeder is korrelig, kruimelig - zonder klonters, wit of met gele kleurspatten. De bereide oplossing is troebel, kleurloos, met de geur van citroen of kaneel met een appel. Het poeder wordt in zakken gedaan. In een doos - 10 zakken.

Opslag condities

Op een voor kinderen ontoegankelijke plaats, bij een temperatuur van 25 ° C. Afgeleverd bij de apotheek zonder recept van een arts.

Structuur

Werkzame stoffen (in 1 zakje): paracetamol - 325 mg, fenylefrinehydrochloride - 10 mg, feniraminemaleaat - 20 mg.
Inactieve stoffen (Teraflu met appel- en kaneelsmaak): ascorbinezuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat, ethylmaltol, natriumdihydraatcitraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige appelsmaak, natuurlijke appel- en kaneelsmaak.
Inactieve stoffen (Teraflu met citroensmaak): natriumcitraat dihydraat, ascorbinezuur, appelzuur, gele kleurstoffen nr. 6; 10, sucrose, citroensmaak, titaniumdioxide, tribasisch calciumfosfaat, watervrij citroenzuur.

Beschrijving van het medicijn TERAFLU (TERAFLU)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Het poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening (citroen) is groot, vrij stromend, wit, korrelig, met gele vlekken; het product kan klonten bevatten.

1 verpakking.
vitamine C50 mg
paracetamol325 mg
feniramine maleaat20 mg
fenylefrine hydrochloride10 mg

Hulpstoffen: sucrose, kleurstof geel (Е110), titaniumdioxide (Е171), natriumcitraatdihydraat, citroensmaak, watervrij citroenzuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat.

22,1 g - sachets (10) - pakjes karton.

farmachologisch effect

Combinatiedrug.

Paracetamol is een pijnstiller-antipyreticum. Het heeft een pijnstillend, koortswerend en zwak ontstekingsremmend effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese, het belangrijkste effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.

Fenylefrine - alfa 1-adrenomimetisch, veroorzaakt vaatvernauwing, elimineert wallen en hyperemie van het neusslijmvlies.

Feniramine is een anti-allergisch middel, een blokker van histamine H 1 -receptoren. Elimineert allergische symptomen, heeft een licht kalmerend effect en vertoont ook m-anticholinergische activiteit.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie en bij de synthese van steroïde hormonen; verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties, vermindert de vasculaire permeabiliteit, vermindert de behoefte aan vitamine B1, B2, A, E, foliumzuur, pantotheenzuur. Verbetert de tolerantie van paracetamol en verlengt het effect (geassocieerd met een verlenging van T 1/2).

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen. C max in plasma wordt 10-60 minuten na inname bereikt. Verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Dringt door de placentabarrière, uitgescheiden in de moedermelk. Bij therapeutische concentraties is de plasma-eiwitbinding verwaarloosbaar, maar neemt toe met toenemende concentratie. Het ondergaat het primaire metabolisme in de lever. Het wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van glucuroniden en sulfaten. T 1/2 is van 1 tot 3 uur.

Fenylefrine wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het wordt gemetaboliseerd tijdens de "eerste passage" door de wand van de darm en in de lever, daarom wordt het hydrochloride bij inname van fenylefrine gekenmerkt door een beperkte biologische beschikbaarheid. De C max in plasma wordt bereikt in het bereik van 45 minuten tot 2 uur en wordt bijna volledig door de nieren uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen. T 1/2 is 2-3 uur.

Cmax van feniramine in plasma wordt bereikt na ongeveer 1-2,5 uur T 1/2 van feniramine - 16-19 uur 70-83% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden als metabolieten of onveranderd.

Ascorbinezuur wordt snel en volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Binding aan plasma-eiwitten - 25%. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met urine. Overmatige hoeveelheden ascorbinezuur worden snel onveranderd uitgescheiden in de urine.

Gebruiksaanwijzingen

Symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten (acute respiratoire virale infecties, inclusief griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, hoofdpijn en spierpijn, loopneus, verstopte neus, niezen.

Doseringsregime

Voor orale toediening. Een enkele dosis wordt elke 4-6 uur ingenomen, niet meer dan 3-4 doses binnen 24 uur Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie of het Gilbert-syndroom is het noodzakelijk de dosis te verlagen of het interval tussen de doses te verlengen.

Bij ernstig nierfalen (QC, moet het interval tussen de doses minstens 8 uur bedragen.

Bijwerkingen

Van het hemopoietische systeem:

  • zeer zelden - trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie.

Allergische reacties:

  • zelden - overgevoeligheid (uitslag, kortademigheid, anafylactische shock), urticaria, angio-oedeem;
  • frequentie onbekend - anafylactische reactie, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Van het zenuwstelsel:

  • vaak sufheid;
  • zelden - duizeligheid, hoofdpijn.

Psychische aandoening:

  • zelden - prikkelbaarheid, slaapstoornissen.

Vanaf de zijkant van het gezichtsorgaan:

  • zelden - mydriasis, parese van accommodatie, verhoogde intraoculaire druk.

Van het cardiovasculaire systeem:

  • zelden - tachycardie, hartkloppingen, arteriële hypertensie.

Van het spijsverteringssysteem:

  • vaak - misselijkheid, braken;
  • zelden - obstipatie, droog mondslijmvlies, buikpijn, diarree.

Aan de kant van de lever en de galwegen:

  • zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel:

  • zelden - huiduitslag, jeuk, erytheem.

Van de urinewegen:

  • zelden - moeite met plassen.

Algemene reacties:

  • zelden - malaise.

Contra-indicaties

Ernstige hart- en vaatziekten; arteriële hypertensie; Portale hypertensie; diabetes; hyperthyreoïdie; glaucoom met gesloten hoek; feochromocytoom; alcoholisme; gelijktijdige of binnen de voorafgaande 2 weken inname van MAO-remmers; gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, andere sympathicomimetica; zwangerschap; borstvoeding (borstvoeding); kinderen onder de 12 jaar; overgevoeligheid voor de componenten van een combinatiegeneesmiddel.

Ernstige coronaire arteriosclerose, hart- en vaatziekten, acute hepatitis, hemolytische anemie, bronchiale astma, ernstige lever- of nierziekte, prostaathyperplasie, moeite met urineren als gevolg van prostaathypertrofie, bloedziekte, aangeboren hyperbilirubinemie (syndromen Gilbert en Dubino-Jones) ), met uitputting, uitdroging, pyloroduodenale obstructie, stenotische maag- en / of darmzweren, epilepsie, terwijl medicijnen worden gebruikt die de lever negatief kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen); bij patiënten met herhaalde vorming van uraatstenen in de nieren.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij oudere patiënten

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij kinderen onder de 12 jaar is gecontra-indiceerd.

speciale instructies

Een arts is noodzakelijk als patiënten bronchiale astma, emfyseem of chronische bronchitis hebben; de symptomen verdwijnen niet binnen 5 dagen of gaan gepaard met ernstige koorts die 3 dagen aanhoudt, huiduitslag of constante hoofdpijn.

Om giftige leverschade te voorkomen, mag het gecombineerde middel niet worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken..

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Het gecombineerde medicijn kan slaperigheid veroorzaken, dus tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen of andere activiteiten uit te voeren die concentratie en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe bij gelijktijdig gebruik van barbituraten, fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine, rifampicine, isoniazide, zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Bij langdurig regelmatig gebruik van paracetamol kan het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarines worden versterkt, terwijl het risico op bloeding toeneemt. Eenmalig gebruik van paracetamol heeft geen significant effect..

Metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol en vermindert de tijd dat het de C max in het bloedplasma bereikt. Evenzo kan domperidon de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen.

Paracetamol kan de T 1/2 chlooramfenicol verhogen.

Paracetamol kan de biologische beschikbaarheid van lamotrigine verminderen, terwijl het mogelijk is om de effectiviteit van lamotrigine te verminderen vanwege de inductie van het metabolisme in de lever.

De absorptie van paracetamol kan worden verminderd terwijl het wordt gebruikt met colestyramine, maar de absorptiereductie is niet significant als colestyramine een uur later wordt ingenomen.

Regelmatig gebruik van paracetamol samen met zidovudine kan neutropenie veroorzaken en het risico op leverschade vergroten..

Probenecide beïnvloedt het metabolisme van paracetamol. Bij patiënten die gelijktijdig probenecide gebruiken, moet de dosis paracetamol worden verlaagd.

Hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe bij langdurig overmatig gebruik van ethanol (alcohol).

Paracetamol kan de resultaten van urinezuurtests verstoren met fosfobovframaat-precipiterende reagentia.

Misschien een toename van het effect van andere stoffen op het centrale zenuwstelsel (bijvoorbeeld MAO-remmers, tricyclische antidepressiva, alcohol, antiparkinsongeneesmiddelen, barbituraten, kalmerende middelen en medicijnen). Feniramine kan de werking van anticoagulantia remmen.

Fenylefrine kan de effecten van MAO-remmers versterken en een hypertensieve crisis veroorzaken.

Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met andere sympathicomimetische geneesmiddelen of tricyclische antidepressiva (bijv. Amitriptyline) kan het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem verhogen.

Fenylefrine kan de effectiviteit van bètablokkers en andere antihypertensiva verminderen (bijv. Debrisoquine, guanethidine, reserpine, methyldopa). Mogelijk verhoogd risico op hypertensie en andere bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem.

Het gelijktijdige gebruik van fenylefrine met digoxine en hartglycosiden kan het risico op hartritmestoornissen of myocardinfarct vergroten.

Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met ergot-alkaloïden (ergotamine en metisergide) kan het risico op ergotisme verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, primidon, neemt de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine toe.

Bij gelijktijdig gebruik van orale anticonceptiva neemt de concentratie ascorbinezuur in het bloedplasma af. Mogelijke verhoging van de concentratie ethinylestradiol in bloedplasma bij gelijktijdig gebruik als onderdeel van orale anticonceptiva.

Bij gelijktijdig gebruik met ijzerpreparaten zet ascorbinezuur, vanwege zijn reducerende eigenschappen, ferri in ferro om, wat de opname ervan verbetert.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een vermindering van de effecten van warfarine mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van ascorbinezuur neemt de ijzeruitscheiding toe bij patiënten die deferoxamine krijgen.

Bij gelijktijdig gebruik met tetracycline neemt de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine toe.