INSTRUCTIE
voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn: Vicks Asset ExpectoMed

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Structuur:

Omschrijving: Rond of wit met een gelige tint, ronde platte tabletten met een citroengeur. Aan de ene kant van een risicopil.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: R05CB01

farmachologisch effect
Farmacodynamica
Acetylcysteïne vertoont secretolytische en secretomotorische acties in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume en vergemakkelijkt de scheiding. Het blijft actief in aanwezigheid van etterig sputum.
Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.
Helpt de synthese van glutathion te verhogen, wat een belangrijke antioxidantfactor is voor intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging.
Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking.
Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

Farmacokinetiek.
Bij toediening wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het ondergaat in grote mate een "first pass" -effect door de lever, wordt gemetaboliseerd door de vorming van cysteïne, diacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden, wat de biologische beschikbaarheid met 10% vermindert. De maximale concentratie acetylcysteïne in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt, bij patiënten met een verminderde leverfunctie - na 8 uur.
Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan.
Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden via de ontlasting.
Dringt door de placentabarrière en hoopt zich op in het vruchtwater.

Gebruiksaanwijzingen
Luchtwegaandoeningen en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

  • acute en chronische bronchitis;
  • tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;
  • bronchiolitis;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • bronchiëctatische ziekte;
  • atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;
  • cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
  • verwijdering van stroperige afscheidingen uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;
  • catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (verlichting van secretie).
    Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

  • bekende overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere ingrediënten van de voltooide doseringsvorm;
  • zwangerschap, borstvoeding;
  • maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • fenylketonurie;
  • kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);
  • kinderen onder de 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

    Voorzichtig
    Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, lever, nieraandoeningen, bijnierstoornissen, spataderen van de slokdarm, bij personen die vatbaar zijn voor longbloedingen, bloedspuwing, fenylketonurie, arteriële hypotensie.

    Dosering en administratie
    Binnen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.
    Meestal worden de volgende doseringen aanbevolen:
    Bruistabletten 600 mg
    volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).
    Bruistabletten 200 mg

  • volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 2-3 maal daags 1 bruistablet (400-600 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 6 tot 14 jaar: 2 maal daags 1 bruistablet (400 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 2 tot 6 jaar: 7 bruistabletten 2-3 keer per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag).
    Behandeling van cystische fibrose: - Kinderen ouder dan 6 jaar: driemaal daags 1 bruistablet (600 mg acetylcysteïne per dag); - kinderen van 2 tot 6 jaar: 4 maal per dag 7 bruistabletten (400 mg acetylcysteïne per dag).
    De duur (continuïteit) van gebruik hangt af van de kenmerken van de ziekte. Bij de behandeling van chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

    Bijwerking
    Van het spijsverteringssysteem: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, een vol gevoel van de maag; bloeding gedeeltelijk geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie.
    Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, bloeddrukverlaging, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).
    Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, oorsuizen, slaperigheid, stomatitis, koorts.
    Als u ongewenste bijwerkingen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

    Overdosis
    Tot op heden zijn gevallen van een overdosis acetylcysteïne bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingsverschijnselen. Theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn.
    Behandeling: symptomatisch.

    Interactie met andere medicijnen
    Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva kan de congestie van het sputum toenemen als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, daarom mag een dergelijke gecombineerde behandeling alleen onder direct medisch toezicht worden uitgevoerd.
    Er zijn aanwijzingen dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van bepaalde antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, met uitzondering van doxycycline, halfsynthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam deze antibiotica 2 uur na het innemen van acetylcysteïne oraal in te nemen.
    Er werd ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erytromycine, thiamphenicol, cefuroxim geen interactie vertonen met acetylcysteïne.
    Er zijn meldingen dat de gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot een toename van het vaatverwijdende effect van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.
    Acetylcysteïne vermindert het hepatotoxische effect van paracetamol.

    speciale instructies.
    Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma is het noodzakelijk om sputumdrainage te bieden, gecombineerd met bronchodilatoren.
    Tijdens het gebruik van het medicijn wordt patiënten aanbevolen om veel vocht te drinken, wat het secretolytische effect van het medicijn ondersteunt.
    Bij gebruik van het medicijn moet glaswerk worden gebruikt om contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen te voorkomen.
    Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het geneesmiddel niet mag worden gebruikt door patiënten met fenylketonurie.

    Vrijgaveformulier
    Bruistabletten 200 mg of 600 mg.
    10 of 20 tabletten in een plastic cilindervormige etui, gekurkt met een plastic stop met een afscheurring voor sabotagecontrole.
    1 of 2 etuis samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

    Houdbaarheid
    2 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking!

    Opslag condities
    Op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
    Buiten het bereik van kinderen bewaren!

    Feestdagen van apotheken
    Vrij verkrijgbaar.

    De rechtspersoon op naam waarvan de spoorwegonderneming is afgegeven:
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël.

    Fabrikant:

    Adres claimen:
    119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, gebouw 1.

    Vicks Assekt EkspektoMed

    Werkzame stof:

    Inhoud

    Farmacologische groep

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    Structuur

    Bruistabletten1 tabblad.
    werkzame stof:
    acetylcysteïne200 mg
    600 mg
    hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 / 648,99 mg; natriumbicarbonaat - 695,64 / 548,72 mg; citroensmaak - 100/100 mg; adipinezuur - 100 / 41,82 mg; fijn adipinezuur - 20/20 mg; povidon - 21,33 / 20,47 mg; aspartaam ​​- 20/20 mg

    farmachologisch effect

    Dosering en administratie

    Binnen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Het medicijn moet onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen..

    Bruistabletten, 600 mg

    Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar - 1/2 tafel. 2 keer per dag of 1 tablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

    Bruistabletten, 200 mg

    Volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar - 1 tafel. 2-3 keer per dag (400-600 mg acetylcysteïne per dag); kinderen van 6 tot 14 jaar - 1 tafel. 2 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag); van 2 tot 6 jaar - 1/2 tafel. 2-3 keer per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

    Behandeling van cystische fibrose: kinderen vanaf 6 jaar - 1 tafel. 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag); van 2 tot 6 jaar - 1/2 tafel. 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

    De duur (continuïteit) van gebruik hangt af van de kenmerken van de ziekte. Bij de behandeling van chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

    Vrijgaveformulier

    Bruistabletten, 200 mg, 600 mg. 10 of 20 tabletten. in plastic cilindrische behuizingen, gekurkt met plastic pluggen met afscheurringen om de eerste opening te regelen. 1 of 2 etuis in een kartonnen doos.

    Fabrikant

    Merkle GmbH, Duitsland.

    Houder van registratiecertificaat: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël.

    Adres voor claims: 119049, Moskou, ul. Shabolovka, 10, gebouw. 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

    Apotheek Vakantievoorwaarden

    Bewaarcondities van het medicijn Vicks Active Eksektekmed

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Houdbaarheid van het medicijn Vicks Active EkspektMed

    Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

    Vicks Assekt EkspektoMed

    Vicks Aktiv EkspekttoMed (vorm - tabletten) behoort tot de categorie geneesmiddelen die worden gebruikt voor hoest en verkoudheid. Uit de gebruiksaanwijzing zijn de volgende kenmerken kenmerkend:

    Hoe vasculaire plaques op te lossen, de bloedcirculatie, druk te normaliseren en de weg naar de apotheek te vergeten

    • Tijdens zwangerschap: gecontra-indiceerd
    • Bij borstvoeding: gecontra-indiceerd
    • In de kindertijd: voorzichtig
    • Bij verminderde leverfunctie: voorzichtig
    • Bij verminderde nierfunctie: voorzichtig

    Verpakking

    Vicks Active EkspektMed - officiële instructies voor gebruik

    Prijzen / kopen Analogen, artikelen Opmerkingen

    voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

    Registratie nummer:

    Handelsnaam van het medicijn: Vicks Asset Expectomed

    Internationale niet-eigendomsnaam:

    Doseringsvorm:

    Structuur:

    Een bruistablet bevat de werkzame stof: acetylcysteïne 200 mg of 600 mg

    hulpstoffen: watervrij citroenzuur 843,03 / 648,99 mg, natriumbicarbonaat 695,64 / 548,72 mg, citroensmaak 100,00 / 100,00 mg, adipinezuur 100,00 / 41,82 mg, adipinezuur fijn verdeeld 20,00 / 20,00 mg, povidon 21,33 / 20,47 mg, aspartaam ​​20,00 / 20,00 mg.

    Omschrijving: Rond of wit met een gelige tint, ronde platte tabletten met een citroengeur. Aan de ene kant van een risicopil.

    Farmacotherapeutische groep:

    slijmoplossend (mucolytisch) middel.

    Acetylcysteïne vertoont secretolytische en secretomotorische acties in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume en vergemakkelijkt de scheiding. Het blijft actief in aanwezigheid van etterig sputum.

    Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.

    Helpt de synthese van glutathion te verhogen, wat een belangrijke antioxidantfactor is voor intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging.

    Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking.

    Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

    Bij toediening wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. In grote mate ondergaat het een "first pass" -effect door de lever, wordt het gemetaboliseerd tot cysteïne, diacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden, wat de biologische beschikbaarheid tot 10% vermindert. De maximale concentratie acetylcysteïne in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt, bij patiënten met een verminderde leverfunctie - na 8 uur.

    Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan.

    Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden via de ontlasting.

    Dringt door de placentabarrière en hoopt zich op in het vruchtwater.

    Gebruiksaanwijzingen

    Luchtwegaandoeningen en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

    • acute en chronische bronchitis;
    • tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;
    • bronchiolitis;
    • longontsteking;
    • bronchiale astma;
    • bronchiëctatische ziekte;
    • atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;
    • cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
    • verwijdering van stroperige afscheidingen uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;
    • catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (secretie vergemakkelijken) Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.
    • bekende overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere ingrediënten van de voltooide doseringsvorm;
    • zwangerschap, borstvoeding;
    • maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
    • fenylketonurie;
    • kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);
    • kinderen jonger dan 2 jaar (voor tabletten van 200 mg) Voorzichtigheid is geboden bij de voorzichtigheid van acetylcysteïne bij patiënten met bronchiale astma, lever, nierziekte, bijnierfunctiestoornis, spataderen van de slokdarm, bij mensen die vatbaar zijn voor longbloeding, bloedspuwing, fenylketonurie, arteriële hypotensie.

    Dosering en administratie

    Binnen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

    Meestal worden de volgende doseringen aanbevolen:

    Bruistabletten 600 mg

    volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

    Bruistabletten 200 mg

  • volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 2-3 maal daags 1 bruistablet (400-600 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 6 tot 14 jaar: 2 maal daags 1 bruistablet (400 mg acetylcysteïne per dag);
  • kinderen van 2 tot 6 jaar: 7 bruistabletten 2-3 keer per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag) Behandeling van cystische fibrose: - kinderen vanaf 6 jaar: 3 maal daags 1 bruistablet (600 mg acetylcysteïne per dag ); - kinderen van 2 tot 6 jaar: 4 maal per dag 7 bruistabletten (400 mg acetylcysteïne per dag).

    De duur (continuïteit) van gebruik hangt af van de kenmerken van de ziekte. Bij de behandeling van chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

    Van het spijsverteringssysteem: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, een vol gevoel van de maag; bloeding gedeeltelijk geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie.

    Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, bloeddrukverlaging, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

    Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, oorsuizen, slaperigheid, stomatitis, koorts.

    Als u ongewenste bijwerkingen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

    Tot op heden zijn gevallen van een overdosis acetylcysteïne bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingsverschijnselen. Theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn.

    Interactie met andere medicijnen

    Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva kan de congestie van het sputum toenemen als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, daarom mag een dergelijke gecombineerde behandeling alleen onder direct medisch toezicht worden uitgevoerd.

    Er zijn aanwijzingen dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van bepaalde antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, met uitzondering van doxycycline, halfsynthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam deze antibiotica 2 uur na het innemen van acetylcysteïne oraal in te nemen.

    Er werd ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erytromycine, thiamphenicol, cefuroxim geen interactie vertonen met acetylcysteïne.

    Er zijn meldingen dat de gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot een toename van het vaatverwijdende effect van de laatste en een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

    Acetylcysteïne vermindert het hepatotoxische effect van paracetamol.

    Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma is het noodzakelijk om sputumdrainage te bieden, gecombineerd met bronchodilatoren.

    Tijdens het gebruik van het medicijn wordt patiënten aanbevolen om veel vocht te drinken, wat het secretolytische effect van het medicijn ondersteunt.

    Bij gebruik van het medicijn moet glaswerk worden gebruikt om contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen te voorkomen.

    Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), waardoor het geneesmiddel niet mag worden gebruikt door patiënten met fenylketonurie.

    Bruistabletten 200 mg of 600 mg.

    10 of 20 tabletten in een plastic cilindervormige etui, gekurkt met een plastic stop met een afscheurring voor sabotagecontrole.

    1 of 2 etuis samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

    Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking!

    Op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren!

    Feestdagen van apotheken

    De rechtspersoon op naam waarvan de spoorwegonderneming is afgegeven:

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israël.

    Fabrikant:

    Merkle GmbH, Duitsland.

    Adres claimen:

    119049, Moskou, st. Shabolovka, 10, gebouw 1.

    Recensies

    Gerelateerde video's

    Vicks Actieve balsem (zalf) - instructies voor gebruik bij hoesten

    Vicks Active Balm met menthol en eucalyptus - indicaties voor gebruik

    Vicks Active Symptomax Plus

    Vicks Active Symptomax Plus

    VICKS Asset Advertising / Vicks / Medication Advertising

    Vicks actieve bruistabletten: instructies voor gebruik

    Contra-indicaties

    • arteriële hypertensie;
    • coronaire hartziekte;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • verminderde leverfunctie;
    • glaucoom;
    • prostaathyperplasie;
    • diabetes;
    • hyperthyreoïdie;
    • sucrose / isomaltase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
    • fructose-intolerantie;
    • fenylketonurie (geassocieerd met aspartaam ​​in het preparaat);
    • gecombineerd gebruik met tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, bètablokkers of het gebruik ervan in de afgelopen 14 dagen;
    • zwangerschap en borstvoeding;
    • leeftijd tot 18 jaar;
    • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik met andere koude / paracetamol-bevattende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met alcohol.

    Relatief (ziekten / aandoeningen in aanwezigheid waarvan de benoeming van Vicks Active Symptomax voorzichtigheid vereist):

    • chronische obstructieve longziekte;
    • bronchiale astma;
    • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
    • hyperoxalurie;
    • bloedziekten;
    • aangeboren hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor-syndromen).

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Stimulatoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.

    Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurica.

    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe met metoclopramide of domperidon en neemt af met colestyramine.

    Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, antiparkinsongen, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droog mondslijmvlies, obstipatie is mogelijk.

    Bij gebruik met corticosteroïden neemt het risico op glaucoom toe.

    Tricyclische antidepressiva versterken het adrenomimetische effect van fenylefrine, gelijktijdige toediening van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmie.

    Vicks Active EkspektMed - officiële instructies voor gebruik

    INSTRUCTIES voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

    Structuur:

    Omschrijving: Rond of wit met een gelige tint, ronde platte tabletten met een citroengeur. Aan de ene kant van een risicopil.

    Farmacotherapeutische groep:

    ATX-code: R05CB01

    Farmacologische werking Farmacodynamica Acetylcysteïne vertoont secretolytische en secretomotorische acties in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume en vergemakkelijkt de scheiding. Het behoudt zijn activiteit in aanwezigheid van etterig sputum. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm. Het verbetert de synthese van glutathion, wat een belangrijke antioxidantfactor is bij intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging. Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking. Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

    Farmacokinetiek Bij toediening wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. In grote mate ondergaat het een "first pass" -effect door de lever, wordt het gemetaboliseerd tot cysteïne, diacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden, wat de biologische beschikbaarheid tot 10% vermindert. De maximale concentratie acetylcysteïne in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt, bij patiënten met een verminderde leverfunctie - na 8 uur. Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden via de ontlasting. Dringt door de placentabarrière en hoopt zich op in het vruchtwater.

    Indicaties voor gebruik Ziekten van het ademhalingssysteem en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

    acute en chronische bronchitis;
    tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;
    bronchiolitis;
    longontsteking;
    bronchiale astma;
    bronchiëctatische ziekte;
    atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;
    cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
    verwijdering van stroperige afscheidingen uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;
    catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (verlichting van secretie). Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.
    bekende overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere ingrediënten van de voltooide doseringsvorm;
    zwangerschap, borstvoeding;
    maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
    fenylketonurie;
    kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);
    kinderen onder de 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

    Met voorzichtigheid Met uiterste voorzichtigheid wordt acetylcysteïne gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, lever, nierziekte, bijnierfunctiestoornis, spataderen van de slokdarm, bij mensen die vatbaar zijn voor longbloeding, bloedspuwing, fenylketonurie, arteriële hypotensie. Dosering en toediening Binnen, na het eten, na het oplossen van bruistabletten in een glas water

    Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen. De volgende doseringen worden gewoonlijk aanbevolen: Bruistabletten 600 mg volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag). Bruistabletten 200 mg

    Dosering en toediening Binnen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen. De volgende doseringen worden gewoonlijk aanbevolen: Bruistabletten 600 mg volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag). Bruistabletten 200 mg

    volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 2-3 maal daags 1 bruistablet (400-600 mg acetylcysteïne per dag);
    kinderen van 6 tot 14 jaar: 2 maal daags 1 bruistablet (400 mg acetylcysteïne per dag);

    Farmacologische eigenschappen

    Dit is een mucolytisch middel dat een secretoire en secretolytische werking heeft. Vicks voor hoesten wordt vrij vaak voorgeschreven, omdat het bijdraagt ​​aan de effectieve verdunning van sputum. Het volume neemt toe, waardoor het scheidingsproces patiënten niet eerder ongemak bezorgt, de viscositeit van het slijm afneemt. Het medicijn wordt oraal ingenomen. Vanwege de samenstelling blijft de intensiteit bestaan, zelfs als de patiënt een etterend type sputum heeft.

    Vicks-medicijnen, hoesttabletten, warme dranken en andere vormen hebben ontstekingsremmende effecten. Hun componenten onderdrukken de vorming van actieve stoffen en vrije radicalen, die zuren bevatten die bijdragen aan de vorming van ontstekingsprocessen in de luchtwegen.

    Instructies Vicks Cough Asset beschrijft in detail het werkingsmechanisme van het medicijn. Volgens de beschrijving treedt het effect na gebruik op in anderhalf uur. Eenmaal in het lichaam worden tabletten goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Aanvankelijk gaat het medicijn door de lever, zodat de biologische beschikbaarheid met ongeveer tien procent wordt verminderd.

    Het preparaat bevat een ontgiftingsmiddel acetylcysteïne, dat de placenta passeert en zich vervolgens concentreert in het vruchtwater. Het wordt door het lichaam uitgescheiden door de organen van het urogenitale systeem. Een onbelangrijk deel van het metabolisme dat tijdens het metabolisme is uiteengevallen, wordt uitgescheiden als onderdeel van de ontlasting. Als een persoon aandoeningen van de lever heeft, kan het maximale gehalte aan werkzame stof in het bloedplasma tot acht uur worden waargenomen.

    Farmacologische eigenschappen

    Als u besluit om Vicks Asset te gebruiken, geeft de instructie aan dat deze remedie een gecombineerd effect heeft op het menselijk lichaam.

    Paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend middel uit de anilidegroep. Het werkingsmechanisme houdt verband met het blokkeren van de activiteit van enzymen (cyclo-zuurstofgenen I en II) en de synthese van prostaglandinen. Een bioactieve stof verhoogt de pijndrempel van prikkelbaarheid van de gelijknamige centra van de hypothalamus. Tegelijkertijd neemt de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum af. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn komt niet significant tot uiting, omdat paracetamol wordt vernietigd door cellulaire enzymen - peroxidasen.

    Fenylefrinehydrochloride is een effectief middel dat zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies elimineert. Het medicijn elimineert de symptomen van rinorroe en optimaliseert de neusademhaling.

    Guaifenesine is een mucolytisch middel dat de viscositeit van sputum vermindert, de afgifte ervan uit de luchtwegen bevordert, het aantal hoestaanvallen vermindert en het slijmproces activeert. De maximale concentratie bioactieve stoffen in het bloed wordt binnen een half uur na inname van het geneesmiddel waargenomen.

    Wicks Asset

    Tabletten met deze naam zijn ook ontwikkeld op basis van acetylcysteïne, daarnaast bevatten ze stoffen die de motorische activiteit van de bronchiën activeren, de weerstand van celmembranen verhogen en lokale ontgiftingsprocessen versterken. Het is deze samenstelling die zorgt voor een gemakkelijke afscheiding van het sputum, een verbetering van de algemene toestand en activering van genezingsprocessen..

    Het hoestmiddel van Vicks stimuleert het lichaam om de biologisch actieve mediator glutatine te produceren, die als katalysator fungeert voor de vorming van eiwitstoffen voor het genezen van het slijmvlies. Dit medicijn en andere op acetylcysteïne gebaseerde medicijnen hebben contra-indicaties:

    • kinderen tot 7 jaar;
    • zwangerschap, vooral het eerste en laatste trimester;
    • fenylketonurie;
    • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
    • chronische colitis;
    • nierfiltratie pathologen.

    Het heeft een goed effect op het verminderen van de frequentie en activiteit van gespannen, slopende hoestaanvallen..

    Hoe een pil te kiezen

    Bij de selectie van geneesmiddelen wordt rekening gehouden met de volgende omstandigheden:

    • type hoest;
    • de aanwezigheid / afwezigheid van sputum;
    • kenmerken van de factor die de hoest veroorzaakte (ziekte, allergische reactie, enzovoort).

    Bij de behandeling van droge hoest, waarbij sputum niet opvalt, worden antitussiva gebruikt. In dit geval wordt aanbevolen om te kiezen voor niet-verdovende middelen zoals "Codelac Neo" of "Glaucin". Met droge bronchiën zijn geneesmiddelen die een lokaal effect hebben op de gladde spieren van de keelholte effectief:

    Geneesmiddelen met een verdovend effect moeten worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts

    Het is ook belangrijk om de voorgeschreven dosering strikt in acht te nemen.Een aanhoudende en ernstige hoest, waarbij een kleine hoeveelheid slijm wordt uitgescheiden, wordt behandeld met mucolytische geneesmiddelen:. Als er veel sputum naar buiten komt bij het hoesten, worden slijmoplossend middelen gebruikt om het symptoom te stoppen:

    Als er veel sputum naar buiten komt bij het hoesten, worden slijmoplossend middelen gebruikt om het symptoom te stoppen:

    Sputum-tabletten worden aanbevolen voor:

    Slijmoplossende geneesmiddelen worden gebruikt tijdens de periode dat de sputumafscheiding begint. Dit geldt voor goedkope en dure pillen.Het is verboden tegelijkertijd slijmoplossende, mucolytische en antitussiva te gebruiken..

    Vorm en compositie vrijgeven

    Doseringsvorm Vyksa Aktiv SymptoMax - poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening: fijn kristallijn; citroen - lichtgeel, met een karakteristieke geur van citroen, de bereide oplossing is geel, met opalescentie, met een karakteristieke geur van citroen; zwarte bes - lichtpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bes, de bereide oplossing is roodpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bes (elk 5 g in gelamineerde zakken, in een kartonnen bundel van 5 of 10 zakken).

    Werkzame stoffen in 1 zakje (5 g) poeder:

    • fenylefrine hydrochloride - 12,2 mg;
    • paracetamol - 1000 mg.

    Hulpcomponenten (poeder van citroen / zwarte bes): ascorbinezuur - 100/100 mg; sucrose - 1936/2351 mg; citroenzuur - 812/812 mg; natriumcitraat - 501/501 mg; aspartaam ​​- 25/53 mg; kalium acesulfaam - 65/51 mg; chinolinegele kleurstof - 1/0 mg; citroensmaak F / 501.476 / AP0504 - 40/0 mg; citroensmaak F / 29088 - 30/0 mg; citroensmaak F / 28151 - 240/0 mg; citroensmaak F / 29089 - 240/0 mg; zwarte bes kleurstof - 0/6 mg; zwarte bessen smaak 1007348 - 0/60 mg; zwarte bessen smaak S-133747 - 0/56 mg.

    Indicaties

    Luchtwegaandoeningen komen vaak voor bij kinderen. Een goede optie voor de ontwikkeling van de ziekte is de aanwezigheid van een natte hoest. Het medicijn is nuttig voor het lichaam, omdat het helpt om hoest en slijm uit de bronchiën, longen en luchtwegen te verwijderen. Bij grote hoeveelheden sputumontlading kan de patiënt piepende ademhaling, fluitende geluiden en snurken in een droom ervaren.

    Na een droge hoest verschijnt een natte hoest, de lichaamstemperatuur van de patiënt normaliseert en zijn gezondheid verbetert. De taak van het medicijn is om het lichaam te helpen sputum uit de luchtwegen te verwijderen, en daarmee sporen van infectie.

    Behandeling wordt voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie, vooral voor jonge kinderen, is onaanvaardbaar.

    Vicks Asset wordt aanbevolen voor gebruik bij ziekten die verband houden met ademhalingsorganen:

    • ARI;
    • bronchitis, acuut of in trage (chronische) vorm;
    • longontsteking;
    • bronchiale astma;
    • tracheitis;
    • taaislijmziekte;
    • sinusitis.

    Gebruiksaanwijzing

    Het gebruik van de zalf kan het welzijn verbeteren enkele minuten nadat het in de huid is gewreven. De ademhaling wordt dieper en hoesten minder slopend. Daarom kunt u zelfs bij eenmalig gebruik van het medicijn permanent van de symptomen van verkoudheid afkomen. Als de arts geen individueel doseringsschema heeft bepaald, breng de zalf dan aan volgens de instructies.

    Vanwege het complexe effect in de luchtwegen worden herstelprocessen gestart:

    • tijdens het ophoesten van sputum worden de luchtwegen schoongemaakt;
    • zwelling, droogheid, irritatie van het neusslijmvlies verdwijnen;
    • wanneer je blaast en hoest, ervaart een persoon geen ongemakkelijke pijn.

    Het gebruik van Vicks Asset helpt vaak om de dosis systemische geneesmiddelen die gevaarlijke bijwerkingen zijn te verminderen.

    Indicaties en contra-indicaties

    Het medicijn wordt aan patiënten voorgeschreven als symptomatisch middel voor de behandeling van luchtwegaandoeningen. Vicks Asset helpt bij het elimineren van een loopneus en hoest bij bacteriële, virale, schimmelziekten. Het kan worden gebruikt bij de behandeling van pathologieën van welke ernst dan ook, ongeacht het aantal ontwikkelde complicaties.

    Er zijn ziekten bij de behandeling waarvan de zalf niet kan worden gebruikt. Contra-indicaties Vicks Asset omvat dergelijke pathologische aandoeningen:

    • hoest veroorzaakt door roken, emfyseem, overvloedige opeenhoping van dik sputum;
    • bronchiale astma, aanleg voor bronchospasmen;
    • krampachtige epileptische aanvallen;
    • longontsteking;
    • valse kroep veroorzaakt door larynxoedeem;
    • schending van de integriteit van de huid op het gebied van toediening van het medicijn.

    Zalf Vicks Asset wordt niet voorgeschreven tijdens de dracht en borstvoeding. De klinische manifestaties van respiratoire pathologieën zijn vergelijkbaar met de symptomen van ziekten, waarbij balsem niet wordt gebruikt. Daarom is het onpraktisch en onveilig om het te gebruiken zonder voorafgaand onderzoek door een arts.

    Dosering en administratie

    Zalf Vicks Asset is alleen bedoeld voor toepassing op de huid in de rug, borst of nek. De behandelingsprocedure wordt 2-3 keer per dag met lichte bewegingen uitgevoerd. Otolaryngologen raden aan dat u het medicijn voor het slapengaan gebruikt. Dit zorgt voor een lang therapeutisch effect en helpt de patiënt de hele nacht rustig te slapen..

    De belangrijkste manieren om de balsem te gebruiken bij de behandeling van hoest:

    • toepassing op de bovenborst, met uitzondering van het hartgebied;
    • de rug tussen de schouderbladen in de huid wrijven met een aanhoudende, slopende hoest;
    • smering van de nek behalve de schildklier.

    Voor de behandeling van verkoudheid worden de procedures volgens dezelfde methoden uitgevoerd. Was na voltooiing uw handen grondig. Etherische oliën veroorzaken ernstige irritatie wanneer ze in de ogen, mond, neus komen. Als dit nog steeds gebeurt, raden artsen aan de slijmvliezen met veel water te spoelen. Een enkele dosis voor baby's Vicks Asset - 5,0 mg, voor volwassenen - 15,0 mg (een theelepel zonder glijbaan).

    Bijwerkingen en speciale instructies

    Overmatige zalf die bij de behandeling wordt gebruikt, kan bijwerkingen veroorzaken. De kans op het ontwikkelen van een allergische reactie, laryngospasme, bronchospasme, slijmvliesirritatie neemt toe. In deze gevallen moet u onmiddellijk de ambulance bellen.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Vooral gevaarlijk is het gebruik in het eerste trimester, wanneer de inwendige organen van de foetus worden gelegd. Klinische proeven om de veiligheid van balsem voor zwangere vrouwen vast te stellen, zijn niet uitgevoerd.

    Gebruik in de kindertijd

    Zalf Vicks Asset kan worden gebruikt om verkoudheid te behandelen bij kinderen vanaf 2 jaar oud. Als de toestand van het kind na 2-3 dagen niet verbetert, neem dan contact op met een kinderarts

    Zalf Vicks Asset is gratis toegestaan ​​bij apotheken, zonder voorschrift van een arts. De gemiddelde kosten zijn 250 roebel.

    De samenstelling van het medicijn

    Het belangrijkste actieve ingrediënt in het medicijn is acetylcysteïne, een mucolytisch middel dat het volume van uitgaand slijm kan verhogen door de reologische eigenschappen direct te beïnvloeden.
    De samenstelling voor de hoest bevat extra componenten die nodig zijn om de tabletten vorm te geven, te proeven en de houdbaarheid te verlengen:

    • guaifenesin, een slijmoplossend middel. Vermindert oppervlaktespanning en hechtende eigenschappen van sputum;
    • paracetamol, een pijnstiller, heeft een antipyretisch effect;
    • acesulfaam-kalium, kunstmatige zoetstof;
    • fenylefrinehydrochloride, herstelt de vrije ademhaling;
    • ascorbinezuur, vitamine C, is nodig voor de vorming van intracellulair collageen;
    • smaakstof;
    • povidon - ontgiftingsmiddel.

    De componenten van het medicijn zijn zo geselecteerd dat het genezende effect snel komt en de inname het lichaam niet schaadt.

    speciale instructies

    Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die bewusteloos zijn of in een staat van immobilisatie), moet bronchiale secretie worden geëvacueerd. Een afname van de viscositeit van een grote hoeveelheid secretie moet worden gecombineerd met de aspiratie ervan.

    Aan het begin van de ambroxoltherapie is een toename van hoest mogelijk bij patiënten met bronchiale astma.

    Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, waren zeer zeldzaam, daarom moeten nieuwe manifestaties op de huid en slijmvliezen onmiddellijk aan de arts worden gemeld en moet worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel.

    Het medicijn kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methyl- en propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol.

    Het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 mg sorbitol).

    Het gebruik van het medicijn kan gepaard gaan met een licht laxerend effect..

    Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen te besturen.

    Vormen en compositie vrijgeven

    De samenstelling van het medicijn omvat acetylcysteïne. Dit onderdeel is actief. De hulpstoffen zijn povidon, natriumbicarbonaat, citroenzuur (watervrij), adipinezuur, aspartaam, citroensmaak. Assortiment hoestmedicijnen Met Vicks Asset kan iedereen een voor hem geschikte vorm kiezen.

    Tabletten

    Om de symptomen te verlichten en hoest te genezen, moeten Vicks Asset-bruistabletten worden ingenomen in overeenstemming met de instructies of aanbevelingen van de arts (in sommige gevallen kan de arts de dosering aanpassen als er speciale instructies zijn). Het medicijn wordt oraal ingenomen. Direct voor gebruik wordt de tablet opgelost in een glas water. Aangezien het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn acetylcysteïne is, mag alleen glaswerk worden gebruikt, aangezien elk contact van de component met metaal, rubber of andere objecten die gemakkelijk kunnen worden geoxideerd, ongewenst is.

    Effektomed-bruistabletten zijn verkrijgbaar in twee varianten: zeshonderd en tweehonderd milligram (afhankelijk van het niveau van de acetylcysteïneconcentratie). In de meeste gevallen raden artsen aan dat hoestende patiënten Vicks twee keer per dag een halve tablet hoesten (we hebben het over mensen ouder dan veertien jaar). Indien nodig wordt een alternatieve optie voorgeschreven - eenmaal per dag een hele tablet. De optimale dosis voor volwassenen is niet hoger dan zeshonderd milligram werkzame stof.

    Eksektomed tweehonderd milligramconcentratie wordt voorgeschreven voor zowel volwassenen als kinderen. Patiënten ouder dan zes jaar wordt aangeraden tweemaal daags één tablet in te nemen. Adolescenten en volwassenen krijgen gewoonlijk driemaal daags één of twee tabletten voorgeschreven. Indien nodig kan het medicijn ook worden voorgeschreven aan een kind jonger dan zes jaar. De aanbevolen dosering is twee- of driemaal daags één tablet.

    Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts. Het hangt af van het type ziekte, de individuele kenmerken van het lichaam en de gevoeligheid voor de individuele componenten van het medicijn..

    Vicks hoestsiroop

    Vicks Asset Ambromed Hoestsiroop is bedoeld voor de behandeling van de luchtwegen. Het is geïndiceerd voor patiënten met een diagnose van acute of chronische bronchitis, bronchiale astma, cystische fibrose en bronchiëctasie..

    Na de maaltijd innemen. Artsen raden af ​​om het geneesmiddel onmiddellijk voor het slapengaan in te nemen. Patiënten ouder dan twaalf jaar krijgen driemaal daags een dosering van twee maatscheppen voorgeschreven. Na drie dagen wordt geadviseerd de dosis te verlagen.

    Kinderen vanaf zes jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags vijf milliliter siroop voorgeschreven. Patiënten die deze leeftijdscategorie niet hebben bereikt, wordt driemaal daags een kwart van een lepel aanbevolen. Gewoonlijk duurt de behandeling maximaal twee weken. Als er behoefte is aan verdere therapie bij het gebruik van dit medicijn, moet u bovendien een arts raadplegen.

    Poeder

    Het heeft een ontstekingsremmend en koortswerend effect. Het wordt gebruikt om de symptomen van verkoudheid, acute luchtwegaandoeningen te elimineren. Een zakje van het medicijn bevat duizend milligram paracetamol en fenylefrinehydrochloride. Ascorbinezuur, natriumcitraat, citroensmaak, sucrose en andere componenten worden toegevoegd als hulpstoffen.

    Voor het nemen wordt de inhoud opgelost in een glas heet water. De aanbevolen dosis voor patiënten ouder dan 18 jaar is niet meer dan vier sachets per dag. Het is onwenselijk om het medicijn langer dan drie dagen als ontstekingsremmer te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

    Vicks-zalf en balsem

    Balsem of zalf Vicks van hoest bevat kamfer, levomenthol, eucalyptus en terpentijnolie, evenals een aantal extra ingrediënten. Meestal wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling en wordt het aanbevolen voor patiënten bij wie de diagnose faryngitis, acute luchtwegaandoeningen is gesteld. Het heeft zichzelf bewezen bij het verlichten van de zwelling van het slijmvlies en hoest.

    De balsem kan niet worden aangebracht op de huid van het gezicht of oraal worden ingenomen, maar kan worden gebruikt als onderdeel van inademing. De zalf wordt zorgvuldig op de huid in de borst, rug en nek gewreven. Volgens de instructies mag het niet meer dan vijftien milliliter worden toegediend aan volwassen patiënten en vijf kinderen tegelijk. De aanbevolen dagelijkse dosis is twee tot drie behandelingen per dag.

    Voeg in heet water voor inhalatie twee theelepels zalf toe en roer. De damp wordt een kwartier ingeademd. Tijdens de procedure moet u uw ogen sluiten om de slijmvliezen niet te irriteren.

    Indicaties en contra-indicaties

    Oplosbare tabletten worden in een aantal gevallen gebruikt:

    • tracheitis - een ontstekingsproces in de luchtpijp;
    • bronchitis;
    • longontsteking - longontsteking;
    • bronchiëctatische ziekte - ettering in de luchtwegen;
    • cystische fibrose - fibrose, vergezeld van het verschijnen van talrijke cysten;
    • longabces - ophoping van etter;
    • pulmonale atelectase - een afname van de rechter of linker lob.

    Daarnaast wordt behandeling met fluimucil uitgevoerd met emfyseem, een specifieke vorm van tracheitis.

    Stimuleer, indien nodig, effectief het slijm van bestaand sputum bij patiënten die eerder een operatie aan het ademhalingssysteem hebben ondergaan.

    De lijst met contra-indicaties voor het gebruik van Fluimucil-tabletten is:

    • verergering van een chronische erosieve variëteit van gastritis, maagzweren en darmzweren;
    • lactatieperiode;
    • de eerste drie maanden van de zwangerschap;
    • leeftijd onder de 18 jaar (typisch voor deze doseringsvorm van het medicijn);
    • hoge gevoeligheid voor het hoofdbestanddeel van acetylstein.

    Dit is relevant voor gelijktijdige therapie met antitussieve namen.

    Met grote voorzichtigheid wordt fluimucil voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van spataderen, bronchiale astma. Hetzelfde geldt voor nier- en levertekort, het tweede en derde trimester van de zwangerschap

    Kenmerken

    De meest populaire van alle geneesmiddelen in de Vicks-lijn kan Vicks Active Balm worden genoemd. Zo'n zalf, uitwendig aangebracht, helpt hoesten en verstopte neus te elimineren en vermindert ook pijn in de keel. Bij kinderen kan "Balm" worden gebruikt om te slijpen vanaf 2 jaar.

    De belangrijkste componenten zijn kamfer, terpentijnolie, levomenthol en eucalyptusolie. Bovendien zijn cederolie, witte paraffine en thymol in de bereiding opgenomen om een ​​witgeel-aromatische zalf te verkrijgen. Het product wordt verkocht in verpakkingen van 25 g. en 50 gr.

    In de reeks voorbereidingen "Vicks Asset" zijn er echter andere, niet minder effectieve middelen.

    • Vicks Asset Sinex. Zo'n vaatvernauwende spray wordt gebruikt vanaf de leeftijd van 6 jaar. Het wordt verkocht in glazen flessen met 15 ml kleurloze, heldere vloeistof. Het actieve bestanddeel van de oplossing is oxymetazoline met een concentratie van 0,05% en hulpstoffen zijn benzalkoniumchloride, aloë vera, natriumcitraat, cineol en andere verbindingen.
    • Vicks Asset verwacht. De werking van dit mucolyticum in de vorm van bruistabletten veroorzaakt acetylcysteïne. Tabletten met 200 mg van een dergelijke stof worden voorgeschreven voor kinderen ouder dan 2 jaar en een medicijn met een dosering van 600 mg - vanaf 14 jaar. Het geneesmiddel wordt verkocht in plastic doosjes voor 10-20 ronde witgele tabletten, die naar citroen ruiken. Onder hun inactieve componenten zijn povidon, citroenzuur, natriumbicarbonaat, aspartaam ​​enzovoort..
    • Vicks Asset AmbroMed. Zo'n slijmoplossend middel wordt verkocht in flessen met 120 ml siroop met aardbeiensmaak. Het hoofdbestanddeel is ambroxol in een dosering van 15 mg / 5 ml, en aanvullende ingrediënten zijn smaakstoffen, sorbitol, propyleenglycol en andere verbindingen. Een arts kan het voorschrijven aan een kind van elke leeftijd..
    • Vicks Asset SymptoMax Plus. Het effect van zo'n medicijn op de symptomen van verkoudheid wordt geassocieerd met een combinatie van paracetamol, guaifenesine en fenylefrine. Het medicijn wordt geproduceerd in geportioneerde pakketten verpakt in een doos van 5-10 stuks. De inhoud van het zakje is een witgeel poeder dat naar menthol en citroen ruikt. Het medicijn kan worden gegeven aan kinderen ouder dan 12 jaar. Onlangs veranderde de fabrikant zijn naam in "Vicks AntiGripp Complex", dat wil zeggen, het is een en hetzelfde medicijn.
    • Vicks Asset SymptoMax. Zo'n poeder in zakjes, ook wel "Vicks AntiGripp Max" genoemd, bevat paracetamol en fenylefrine, maar wordt niet gebruikt in de kindertijd.