Relenza (vorm - poeder) komt overeen met een groep antivirale middelen voor systemisch gebruik. De volgende toepassingskenmerken zijn kenmerkend voor dit medicijn:

Hoe vasculaire plaques op te lossen, de bloedcirculatie, druk te normaliseren en de weg naar de apotheek te vergeten

  • Alleen op recept verkrijgbaar
  • Tijdens zwangerschap: voorzichtig
  • Bij het geven van borstvoeding: voorzichtig
  • In de kindertijd: voorzichtig
  • Bij verminderde leverfunctie: mogelijk
  • Bij verminderde nierfunctie: het is mogelijk
  • Op oudere leeftijd: het is mogelijk

Verpakking

Relenza - een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van grieptypes A en B.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte Relenza is een poeder met afgemeten dosis voor inademing: van bijna wit tot wit [in een kartonnen doos 1 fles met 20 doses (5 rotadisks, elk 4 cellen), compleet met een Disaler].

Samenstelling van 1 dosis poeder:

  • werkzame stof: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
  • hulpcomponent: lactosemonohydraat - tot 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Door virale neuraminidase komen virusdeeltjes vrij uit de geïnfecteerde cel en is het mogelijk om de penetratie van het virus door de slijmbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen te versnellen, wat infectie van andere ademhalingscellen garandeert.

De remmende activiteit van zanamivir omvat alle 9 subtypen van neuraminidasen van het influenzavirus, inclusief virulent en circulerend voor verschillende soorten. Half remmende concentratie (ICvijftig) voor virusstammen A en B is 0,09-95,2 PM.

Influenza virusreplicatie is beperkt tot epitheelcellen aan de oppervlakte luchtwegen. Door de effecten van zanamivir in de extracellulaire ruimte wordt de reproductie van twee soorten griepvirus A en B verminderd en wordt de afgifte van virale deeltjes uit de cellen van het oppervlakte-luchtwegepitheel voorkomen.

Bij inademing wordt de werkzaamheid van zanamivir bevestigd door gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus in vergelijking met placebo leidde tot een afname van de afgifte van het virus. De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir met normale immuniteit werd niet waargenomen.

Het gebruik van Relenza bij gezonde risicogroepen in de doseringen die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, leidde tot verbetering van de symptomen en een vermindering van de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van fase III-onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot verlichting van de symptomen van de ziekte afneemt tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na griep en het gebruik van antibiotica bij de behandeling.

Zanamivir is het meest effectief bij het starten van de therapie zo snel mogelijk na het begin van de eerste symptomen van de ziekte. Ook bewezen effectief bij gebruik als profylactisch middel.

Farmacokinetiek

Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld na orale toediening - 2%). Ongeveer 10-20% van de toegediende dosis wordt geabsorbeerd na orale inhalatie. Cmax (maximale concentratie van de stof) na een enkelvoudige dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd om deze te bereiken is 1,25 uur Door de lage mate van absorptie worden een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de concentratietijd farmacokinetische curve waargenomen. Door de lage absorptie is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties worden de indicatoren op een laag niveau gehouden).

De binding van een stof aan plasma-eiwitten - 10% - heel vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en Rubriek: antivirale middelen voor systemisch gebruik

Relenza (Relenza) - instructies voor gebruik

Internationale naam: Relenza

Samenstelling en vorm van vrijgave

Poeder voor inhalatie gedoseerd wit of bijna wit. 1 dosis bevat 5 mg zanamivir. 1 rotadisk bevat 20 mg zanamivir. Hulpstoffen: lactosemonohydraat.

De rotadisk bevat 4 doses. In een kartonnen verpakking van 5 rotadisks. De kit wordt geleverd met een beller.

Klinische en farmacologische groep

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische werking van het medicijn Relenza

Antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Viraal neuraminidase zorgt voor de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de slijmbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt veroorzaakt. De remmende werking van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo aangetoond en omvat alle 9 subtypen van neuraminidasen van het influenzavirus, waaronder circulerend en virulent voor verschillende soorten. De helft van de remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B bedraagt ​​0,09 tot 95,2 PM.

Influenza virusreplicatie is beperkt tot epitheelcellen aan de oppervlakte luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte en vermindert de reproductie van beide soorten influenza A- en B-virus, waardoor de afgifte van virale deeltjes uit de cellen van het oppervlakte-luchtwegepitheel wordt voorkomen.

De werkzaamheid van zanamivir voor inhalatie is bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamavir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus resulteerde in een vermindering van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). Geen ontwikkeling van zanamivir-resistentie.

Klinische efficiëntie en veiligheid

Zanamivir, gebruikt in doseringen die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, bij gezonde risicopersonen (meestal in contact met zieken), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot verlichting van de symptomen bij patiënten in de zanamivir-groep wordt teruggebracht tot 1,5 dagen in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p max is 97 ng / ml en wordt bereikt na 1,25 uur. Door de lage absorptie is de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma is laag (een lage mate van absorptie houdt aan bij herhaalde inhalaties).

Na inhalatie wordt zanamivir gedistribueerd in de weefsels van de luchtwegen en bereikt het hoge concentraties. Bij gebruik in een enkele dosis van 10 mg wordt zanamivir bepaald in de epitheellaag van de luchtwegen, de belangrijkste replicatieplaats voor het influenzavirus.

De concentratie zanamivir 12 uur en 24 uur na inhalatie is respectievelijk ongeveer 340 en 52 keer hoger dan de gemiddelde IC50 voor virale neuraminidase. Hoge concentratie zanamivir in de luchtwegen zorgt voor een snelle remming van virale neuraminidase.

Zanamivir hoopt zich voornamelijk op in de weefsels van de orofarynx en longen (gemiddeld respectievelijk 77,6% en 13,2%).

Metabolisme en uitscheiding

Zanamivir wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden en wordt niet gemetaboliseerd.

T 1/2 zanamivir na inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur De algemene klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij oudere patiënten met een therapeutische dosis van 20 mg / dag is de biologische beschikbaarheid laag (10-20%), waardoor het systemische effect van zanamivir afwezig is. Leeftijdsgebonden farmacokinetische veranderingen zijn onwaarschijnlijk (dosisaanpassing niet vereist).

Bij kinderen werd de farmacokinetiek van zanamivir beoordeeld in een gecontroleerd onderzoek bij 24 patiënten van 3 maanden tot 12 jaar met een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag en bedraagt ​​10-20%, daarom zijn de systemische concentraties van zanamivir te verwaarlozen. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid, blijft een mogelijke verhoging van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch onbeduidend en behoeft het doseringsregime niet te worden gecorrigeerd.

Aangezien zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, is disfunctie niet vereist in geval van verminderde leverfunctie.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Relenza

Influenza type A en B bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar (behandeling en preventie).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, zwangerschap (eerste trimester), borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 5 jaar).

Doseringsschema en wijze van toediening van het medicijn Relenza

Het is alleen bedoeld voor inademing in de luchtwegen met behulp van de meegeleverde inhalator Diskhaler. Andere geïnhaleerde medicijnen, zoals snelwerkende luchtwegverwijders, moeten vóór inhalatie met Relenza worden ingenomen.

Bij de behandeling van influenza A en B wordt volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar aanbevolen 2 maal per dag 2 inhalaties (2 × 5 mg) gedurende 5 dagen in te nemen. Dagelijkse dosis - 20 mg.

Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, dosisaanpassing is niet vereist.

Om een ​​optimaal effect te bereiken, moet de behandeling zo vroeg mogelijk worden gestart..

Om influenza A en B te voorkomen, wordt volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar aangeraden om gedurende 10 dagen 1 keer per dag 2 inhalaties (2 × 5 mg) in te nemen. De dagelijkse dosis is 10 mg. Het beloop van preventie kan worden verlengd tot 1 maand als het risico op de ziekte langer dan 10 dagen aanhoudt.

Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, dosisaanpassing is niet vereist.

Disclaimer Gebruiksvoorwaarden

Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor het inademen van een rotadisc (vrijgaveformulier van Relenza). Disaler bestaat uit de volgende onderdelen:

- een koffer met een deksel en een plastic naald voor het doorboren van een rotadisc-cel;

- koffer voor mondstuk;

- lade met mondstuk en draaiwiel, waarop de Rotadisc past.

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.

De rotadisc kan worden bewaard in het Diskhaler inhalatieapparaat, maar de blisterverpakking moet direct voor inhalatie van het geneesmiddel worden doorgeprikt. Het niet naleven van deze aanbeveling kan het werk van de Diskhaler verstoren en daardoor de effectiviteit van het medicijn verminderen.

Belangrijk: doorboor de rotadisk niet voordat deze in de Diskhaler is geplaatst.

Een rotadisk in de Disaler laden

1. Verwijder het deksel van het mondstuk, zorg ervoor dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

2. Trek de lade voorzichtig naar buiten tot de plastic clips naar buiten komen en houd de hoeken van de lade vast. Trek de lade helemaal naar buiten zodat de inkepingen aan de zijkant van de klemmen zichtbaar zijn..

3. Trek de lade helemaal naar buiten en knijp met de duim en wijsvinger in de inkepingen aan de zijkant van de klemmen.

4. Plaats de rotadisc op het wiel met de cellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler.

1. Til de klep van de Diskhaler helemaal op om de bovenste en onderste folies van de Rotadisc te doorboren. Sluit het deksel.

Belangrijk: til het deksel pas op als de lade volledig is geïnstalleerd..

2. Plaats na een volledige uitademing het mondstuk tussen de tanden, houd het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten. Haal langzaam diep adem (noodzakelijkerwijs via de mond, niet via de neus). Haal het mondstuk uit de mond. Houd je adem zo ver mogelijk in. Adem langzaam uit. Adem niet uit in een inhalator.

3. Trek de ladelade voorzichtig een keer zo ver mogelijk uit zonder op de klemmen te drukken en duw deze naar binnen. In dit geval roteert de rotadisc één cel en is klaar voor de volgende inhalatie.

Belangrijk: doorboor de cel pas vlak voor inhalatie.

Herhaal voor herhaalde inhalaties paragraaf 1 en paragraaf 2.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na vier inhalaties moet de lege rotadisc worden vervangen door een nieuwe (p. 2-4).

Belangrijk: kinderen moeten een inhalatieapparaat voor volwassenen gebruiken..

Bijwerkingen

In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivir-groep en de placebogroep. Spontane berichten bevatten informatie over bijwerkingen van het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, niet combineren met andere geïnhaleerde geneesmiddelen (inclusief bronchodilatoren).

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Het gebruik van het medicijn Relenza alleen zoals voorgeschreven door de arts, de beschrijving wordt ter referentie gegeven!

Waarom is stevia niet alleen nuttig voor diabetici?

5 gevaarlijke ziekten die kunnen optreden bij calciumgebrek

Ziekenhuizen in Moskou nodigen artsen en medisch personeel uit om te werken

Wat te doen als de smartphone al je vrije tijd in beslag neemt?

Hoe lang gaat het handdesinfectiemiddel mee??

Borstkanker: wat te doen?

Wat zal helpen om effectief af te vallen

Waarom zou een persoon met diabetes selderij moeten zijn

Second opinion in geneeskunde, consulten in Duitsland

Relenza - een overzicht van het medicijn en een lijst met goedkope analogen

Zodra de winter verkoudheid begint te naderen, probeert ieder van ons ons lichaam op alle mogelijke manieren te beschermen tegen de griep die op dat moment vordert. In ons land kan Relenza, een antiviraal therapeutisch middel, deze taak het meest effectief aan. In het artikel zullen we bespreken hoe het medicijn moet worden ingenomen, of er analogen en andere punten zijn.

Analogen Relenza

Het medicijn Relenza heeft veel analogen, sommige zijn goedkoper, andere hebben mogelijk aanvullende effecten op het lichaam. Overweeg enkele voorbeelden van bestaande analogen van het medicijn.

Arbidol

Dit antivirale middel is een vervanging voor het geneesmiddel van Relenza. Bovendien is het veel goedkoper, de prijs varieert van 340-350 roebel. Terwijl bij Relenza de prijs oploopt tot 950-1000 roebel..

Bij het toepassen van de behandelingskuur van deze immunostimulerende stof in het menselijk lichaam kunnen de volgende acties optreden:

  • een significante vermindering van de symptomen van influenza;
  • door de medicinale werking neemt de concentratie van giftige stoffen in de bloedsomloop af;
  • lage incidentie van bijwerkingen of complicaties.

Het medicijn kan worden gebruikt voor therapeutische therapie, afhankelijk van de mate van beschadiging door schadelijke micro-organismen. Bij de bereiding zijn de belangrijkste werkzame stof umifenovir-moleculen en hun actieve verbindingen in verschillende concentraties, die de infectie nadelig kunnen beïnvloeden.

Nomides

De Russische generieke Nomides in zijn samenstelling bevat een verbinding van oseltamivir-fosfaatmoleculen. Bij het uitvoeren van een vergelijkende analyse, waarbij een bio-equivalente berekening werd uitgevoerd, wordt duidelijk dat Nomides bijna dezelfde eigenschappen heeft op stammen en het menselijk lichaam als Relenza, zodat ze door elkaar kunnen worden vervangen.

Voordat u dit medicijn in een apotheekkiosk koopt, moet u een kinderarts of therapeut raadplegen. Dit komt omdat na het innemen van het geneesmiddel ongewenste bijwerkingen kunnen optreden. De prijs van binnenlandse analogen van het medicijn Relenza is niet hoger dan 680-700 roebel.

Volgens de instructies wordt aanbevolen dat het medicijn Nomides tweemaal daags in één capsule wordt ingenomen. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Jonge kinderen wordt niet aanbevolen om te geven, omdat de samenstelling van het medicijn verbindingen bevat die onveilig zijn voor het lichaam van het kind.

Amixin

Voor patiënten met een zwak immuunsysteem is een analoog van Relenza redelijk geschikt - het medicijn Amiksin, dat immunomodulerende eigenschappen heeft.

Het medicijn heeft een breed scala aan toepassingen, bijvoorbeeld:

  • het is voorgeschreven voor griepaandoeningen;
  • gebruikt bij therapeutische therapie tegen infectieziekten, waaronder herpes;
  • voor de behandeling van cytomegalovirussen;
  • SARS en andere verkoudheden.

Het is mogelijk dat niet alle antivirale analogen van geneesmiddelen dezelfde eigenschappen hebben als Amixin. Het geneesmiddel is geïndiceerd voor kinderen vanaf 7 jaar. Van de contra-indicaties moet individuele intolerantie voor een van de componenten van dit geneesmiddel worden opgemerkt..

Kagocel

Een antibacterieel medicijn in zijn samenstelling bevat dezelfde werkzame stof - kagocel, evenals hulpcomponenten. De tabletten van het medicijn zijn aan beide kanten bol.

Een medicijn heeft de volgende eigenschappen:

  • Kagocel is in staat interferonmoleculen te produceren;
  • bij gebruik bij patiënten werd een significante afname van verkoudheid aangetoond;
  • stimuleert de werking van lymfocyten.

Het medicijn heeft een antibacterieel effect, daarom is het na medische behandeling mogelijk om medicijnen te gebruiken die bijdragen aan het herstelproces van de normale werking van de darm en de microflora.

Deze analoog van Relenza behandelt griepziekten bij kinderen, vanaf de geboorte kan Relenza zelf worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van drie jaar hebben bereikt. De prijs van het medicijn is gemiddeld 220-230 roebel / verpakking.

Dan is Relenza beter dan Tamiflu

Beide geneesmiddelen behoren tot antivirale middelen. Hun belangrijkste componenten zijn verschillend, hoewel ze bijna identiek zijn wat betreft hun effect op het menselijk lichaam en bacillen en chemische structuur. Laten we kennis maken met de actieve componenten van de medicijnen:

  • Relenza. Het actieve bestanddeel is zanamivir;
  • Tamiflu. Actief ingrediënt - oseltamivir.

Relenza

De fabrikant van Relenza is het Franse bedrijf Glaxo Wellcome Production. Bij het ontwikkelen van een medicijn hielden biologen rekening met het feit dat infectie met schadelijke micro-organismen plaatsvindt via de luchtwegen en het slijmvlies van de neus- en larynxgebieden. Daarom werd een innovatieve benadering voor het gebruik van het medicijn ontwikkeld..

Wat is het medicijn Relenza? Dit is een poederproduct dat wordt gebruikt voor inhalatieprocedures. Wanneer een persoon poeder inademt, gaat hij rechtstreeks naar dezelfde plaatsen als de bacillen.

De verpakking bevat een compact apparaat - een ovale inhalator. Er zijn vijf ronde blaren aan bevestigd, die zijn ontworpen voor inhalatieprocedures (4 keer). Elke blister bevat 5 mg. werkzame stof - zanamivir.

Tamiflu

Dit geneesmiddel is een product van een farmaceutische fabrikant van de firma Roche (Zwitserland).

Tamiflu is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  • de therapeutische stof is verpakt in capsules, die 75 mg van de werkzame stof - oseltamivir bevatten;
  • poedersamenstelling bedoeld voor de bereiding van een suspensie. Elke injectieflacon bevat 12 mg stof.

Wat is sterker: Relenza of Tamiflu?

De actieve componenten - zanamivir en oseltamivir concurreerden de hele tijd met elkaar. Hun klinische indicatoren gingen altijd bijna 'in de pas' met elkaar, wat dezelfde therapeutische effectiviteit op het lichaam oplevert.

We zullen uitzoeken wat precies de voorbereidingen van Relenza en Tamiflu op elkaar lijken..

  • Beide geneesmiddelen vertoonden hetzelfde effectieve effect op influenza-ziekten, zoals type A en B;
  • Een significante vermindering van de manifestaties van griepverschijnselen, waardoor de therapie met 1,5-2 dagen wordt verkort;
  • Bij patiënten met ernstige influenza neemt het sterftecijfer af.

Er kan worden geconcludeerd dat beide geneesmiddelen bijna dezelfde mate van antivirale werking hebben.

Wat staat er in de instructie van Relenza

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is zanamivir, een sterke en zeer selectieve remmer van het oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Vanwege het schadelijke effect van de werkzame stof op een virale infectie, laat het niet toe dat het in het membraan van een gezonde cel doordringt en het infecteert.

Na het aanbrengen van de inhalator en het verstuiven van de werkzame stof op het larynxoppervlak ontstaat een beschermend veld. Eenmaal erin kan de infectie de epitheelcellen niet binnendringen, maar blijft aan de oppervlakte. Ze krijgt geen eten en sterft. Dit gebeurt met therapeutische preventieve procedures..

Als de neus- en keelholteoppervlakken worden behandeld met een inhalatieapparaat nadat de persoon is besmet met de griep, worden de bacteriële cellen gedood door de werkzame stof van het medicijn - zanamivir. Vanaf dit moment stoppen de schadelijke micro-organismen zich met verspreiden door het slijmvlies van de luchtwegen.

Indicaties

Volgens de instructies die aan de inhalator zijn bevestigd, wordt het geneesmiddel in de volgende gevallen aan patiënten voorgeschreven:

  • het wordt gebruikt in medische therapie tegen influenza-ziekten van type A en B. Geschikt voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud;
  • aanbevolen voor profylactisch gebruik tegen influenza ziekten van type A en B. Relenza wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel, met alle positieve indicatoren, is niet voor alle patiënten geïndiceerd voor gebruik. Het wordt niet aanbevolen om te nemen:

  • kinderen onder de vijf;
  • vrouwen die 1-3 maanden zwanger zijn;
  • zogende moeders worden niet aanbevolen om het medicijn in te nemen;
  • in gevallen waarin de patiënt tijdens inhalatie een verhoogde allergische reactie op de componenten van het medicijn heeft;
  • slechte lactosetolerantie;
  • voor ziekten die gepaard kunnen gaan met bronchusverwijderkramp.

Structuur

Relenza-medicijn bestaat uit een poedersubstantie. Een dosis poeder bevat 5 mg. de werkzame stof is zanamivir. Een hulpcomponent is lactosemonohydraat. In één rotadisk, 4 doses van het medicijn met een totaal volume van 20 mg.

Dosering

De medicijnstof wordt aan de patiënt toegediend met behulp van Diskhaler - een speciale inhalator die in elke verpakking van het medicijn verkrijgbaar is. Volgens de instructies is dezelfde dosering ingesteld voor alle toegestane leeftijdscategorieën.

Behandeling

Dosering
Verschillende soorten griepbehandelingDe totale dosis is 20 mg / dag. Voor de behandeling van influenza wordt Relenza aanbevolen om tweemaal daags 10 mg in te nemen, zanamivir spuiten. De behandelingsduur is gewoonlijk 5 dagen.

Preventieve behandeling van verschillende soorten griepVoor profylactische doeleinden wordt inhalatie tweemaal per dag gebruikt, een enkele dosis van 10 mg. De behandelingsduur is 10 dagen. Als er een risico op infectie met influenza bestaat, wordt de preventie verlengd tot 7-10 dagen.

Zodra een persoon de eerste griepachtige symptomen ontdekt, kan hij veilig het antivirale middel Relenza gebruiken, dat het effect van therapeutische therapie aanzienlijk vergroot.

Instructies voor gebruik van de inhalator

Voordat u de inhalator voor medicinale doeleinden gebruikt, moet u de integriteit ervan controleren en vervolgens aanbrengen.

Volgorde aanbrengen in:

  1. Ze tillen de inhalatordop helemaal op om gaatjes te maken in beide oppervlakken (boven en onder) van de rotadisc. Daarna sluit het deksel.
  2. Plaats bij het uitademen een mondstuk tussen de tanden in uw mond, pak het stevig vast met uw lippen en injecteer de substantie. Probeer de luchtinlaat niet te sluiten. Bij een diepe ademhaling wordt het mondstuk uit de mond verwijderd en wordt de adem enkele seconden vastgehouden. Adem langzaam uit.
  3. Om de rotadisc voor te bereiden op de volgende injectie, moet de lade zo ver mogelijk worden geduwd en vervolgens teruggeduwd. Raak de klemmen niet aan. Zo roteert de rotadisc naar de volgende cel.

Vergeet niet dat elke cel strikt is doorgeprikt voordat de inhalator wordt gebruikt. Dit kan niet van tevoren worden gedaan. Aangezien alle vier de porties van het medicijn zullen worden gebruikt, is het noodzakelijk om de rotadisk te vervangen door een nieuwe vulstof. Kinderen zonder controle door volwassenen worden niet aanbevolen om een ​​inhalator te gebruiken..

Bijwerkingen

Het antivirale middel Relenza, hoewel een klein aantal contra-indicaties voor gebruik, maar na gebruik kunnen er ongewenste gevolgen zijn:

  • Het immuunsysteem. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden, waaronder het larynxoppervlak, het gezicht kan opzwellen;
  • Ademhalingssysteem. Soms wordt kortademigheid waargenomen, bronchospasmen kunnen voorkomen;
  • Huidoppervlak. Dermatologische uitslag, urticaria kan worden waargenomen. Van huidreacties van ernstige vormen, polymorf erytheem, epidermale necrolyse van toxische aard, Stephen-Johnson-syndroom.

Overdosis

De willekeurige kans op een overdosis Relenza of de actieve component is onwaarschijnlijk. In klinische onderzoeken, die een medicatie van vijf dagen omvatten, werden ook geen bijwerkingen geregistreerd.

Opslag condities

De inhalator en rotadiscs mogen alleen in hun verpakking worden bewaard. Als de folie heel is, geen gaatjes bevat, kan de rotadisc tot het volgende gebruik in de inhalator blijven. Het medicijn Relenza moet worden bewaard bij een temperatuur in het bereik van + 22-25 C, maar niet hoger dan + 30 C. De houdbaarheid van de werkzame stof en rotadisks is 5 jaar.

Gebruiksaanwijzing Relenza, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve neuraminidaseremmer.
Voorbereiding: RELENZA
Werkzaam bestanddeel van het medicijn: zanamivir
ATX-codering: J05AH01
KFG: Antiviraal medicijn
Kenteken: LSR-000095
Datum van registratie: 31/05/07
Eigenaar reg. acc.: GLAXO WELLCOME PRODUCTIE

Relenza vrijgaveformulier, medicijnverpakking en samenstelling.

Poeder voor inhalatie, gedoseerd wit of bijna wit.

1 dosis
1 rotadisk
zanamivir
5 mg
20 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat.

Rotadisk (5) - plastic dozen (1) compleet met een schijfbeller (1 stuk) - kartonnen verpakkingen.

De beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde instructies voor gebruik.

Farmacologische werking van Relenza

Antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Viraal neuraminidase zorgt voor de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de slijmbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt veroorzaakt. De remmende werking van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo aangetoond en omvat alle 9 subtypen van neuraminidasen van het influenzavirus, waaronder circulerend en virulent voor verschillende soorten. De halfremmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B is van 0,09 tot 95,2 PM.

Influenza virusreplicatie is beperkt tot epitheelcellen aan de oppervlakte luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte en vermindert de reproductie van beide soorten influenza A- en B-virus, waardoor de afgifte van virale celdeeltjes uit cellen van het oppervlakte-luchtwegepitheel wordt voorkomen.

De werkzaamheid van zanamivir voor inhalatie is bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamavir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus resulteerde in een vermindering van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). Geen ontwikkeling van zanamivir-resistentie.

Klinische efficiëntie en veiligheid

Zanamivir, gebruikt in doseringen die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, bij gezonde risicopersonen (meestal in contact met zieken), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd tot verlichting van de symptomen bij patiënten in de zanamivir-groep is teruggebracht tot 1,5 dagen in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p. Lees ook: Roaccutane-instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen)

Farmacokinetiek van het medicijn.

Bij inademing is de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn laag (gemiddeld 2%). De systemische absorptie is ongeveer 10-20%. Na een enkele dosis van 10 mg is de Cmax 97 ng / ml en wordt deze bereikt na 1,25 uur Door de lage absorptie is de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma laag (een lage absorptiegraad blijft bestaan ​​na herhaalde inhalaties).

Na inhalatie wordt zanamivir gedistribueerd in de weefsels van de luchtwegen en bereikt het hoge concentraties. Bij gebruik in een enkele dosis van 10 mg wordt zanamivir bepaald in de epitheellaag van de luchtwegen, de belangrijkste replicatieplaats voor het influenzavirus.

De concentratie zanamivir 12 uur en 24 uur na inhalatie is respectievelijk ongeveer 340 en 52 keer hoger dan de mediaan van virale neuraminidase. Hoge concentratie zanamivir in de luchtwegen zorgt voor een snelle remming van virale neuraminidase.

Zanamivir hoopt zich voornamelijk op in de weefsels van de orofarynx en longen (gemiddeld respectievelijk 77,6% en 13,2%).

Metabolisme en uitscheiding

Zanamivir wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden en wordt niet gemetaboliseerd.

T1 / 2 van zanamivir na inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur De algemene klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Farmacokinetiek van het medicijn.

in speciale klinische gevallen

Bij oudere patiënten met een therapeutische dosis van 20 mg / dag is de biologische beschikbaarheid laag (10-20%), waardoor het systemische effect van zanamivir afwezig is. Leeftijdsgebonden farmacokinetische veranderingen zijn onwaarschijnlijk (dosisaanpassing niet vereist).

Farmacokinetiek van het medicijn.

zanamivir werd geëvalueerd in een gecontroleerd onderzoek bij 24 patiënten van 3 maanden tot 12 jaar met behulp van een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag en bedraagt ​​10-20%, daarom zijn de systemische concentraties van zanamivir te verwaarlozen. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid, blijft een mogelijke verhoging van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch onbeduidend en behoeft het doseringsregime niet te worden gecorrigeerd.

Aangezien zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, is disfunctie niet vereist in geval van verminderde leverfunctie.

Gebruiksaanwijzingen:

- behandeling en preventie van infectie veroorzaakt door het influenzavirus type A en B bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Dosering en toedieningsweg van het medicijn.

Het is alleen bedoeld voor inademing in de luchtwegen met behulp van de meegeleverde inhalator Diskhaler. Andere geïnhaleerde medicijnen, zoals snelwerkende luchtwegverwijders, moeten vóór inhalatie met Relenza worden ingenomen.

Bij de behandeling van influenza A en B wordt volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar aanbevolen 2 maal per dag 2 inhalaties (25 mg) in te nemen gedurende 5 dagen. Dagelijkse dosis - 20 mg.

Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, dosisaanpassing is niet vereist.

Om een ​​optimaal effect te bereiken, moet de behandeling zo vroeg mogelijk worden gestart..

Om influenza A en B te voorkomen, wordt volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar aangeraden om 2 inhalaties (25 mg) 1 keer per dag gedurende 10 dagen in te nemen. De dagelijkse dosis is 10 mg. Het beloop van preventie kan worden verlengd tot 1 maand als het risico op de ziekte langer dan 10 dagen aanhoudt.

Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, dosisaanpassing is niet vereist.

Disclaimer Gebruiksvoorwaarden

Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor het inademen van een rotadisc (vrijgaveformulier van Relenza). Disaler bestaat uit de volgende onderdelen:

- een koffer met een deksel en een plastic naald om een ​​rotadisk-cel in te prikken;

- een hoes voor een mondstuk;

- een schuifbakje met een mondstuk en een draaiend wiel, waarop de Rotadisk wordt geplaatst;

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.

De rotadisc kan worden bewaard in het Diskhaler inhalatieapparaat, maar de blisterverpakking moet direct voor inhalatie van het geneesmiddel worden doorgeprikt. Het niet naleven van deze aanbeveling kan het werk van de Diskhaler verstoren en daardoor de effectiviteit van het medicijn verminderen.

Prik niet in de rotadisk voordat deze in de Diskhaler is geplaatst.

Een rotadisk in de Disaler laden

1. Verwijder het deksel van het mondstuk, zorg ervoor dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

2. Trek de lade voorzichtig naar buiten tot de plastic clips naar buiten komen en houd de hoeken van de lade vast. Trek de lade helemaal naar buiten zodat de inkepingen aan de zijkant van de klemmen zichtbaar zijn..

3. Trek de lade helemaal naar buiten en knijp met de duim en wijsvinger in de inkepingen aan de zijkant van de klemmen.

4. Plaats de rotadisc op het wiel met de cellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler. Inademing.

5. Til de klep van de Diskhaler tot aan de aanslag op om de bovenste en onderste folies van de Rotadisc te doorboren. Sluit het deksel.

Til het deksel pas op als de lade volledig is geïnstalleerd..

6. Plaats na een volledige uitademing het mondstuk tussen de tanden, pak het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten. Haal langzaam diep adem (noodzakelijkerwijs via de mond, niet via de neus). Haal het mondstuk uit de mond. Houd je adem zo ver mogelijk in. Adem langzaam uit. Adem niet uit in een inhalator.

7. Trek de lade voorzichtig één keer zo ver mogelijk uit zonder op de klemmen te drukken en duw deze naar binnen. In dit geval roteert de rotadisc één cel en is klaar voor de volgende inhalatie.

Prik de cel pas direct voor inhalatie in.

Herhaal stap 5 en 6 voor herhaalde inhalaties.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na vier inhalaties moet de lege rotadisc worden vervangen door een nieuwe (p. 2-4).

Kinderen moeten een geïnhaleerd apparaat voor volwassenen gebruiken.

Bijwerking Relenza:

In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivir-groep en de placebogroep. Spontane berichten bevatten informatie over bijwerkingen van het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (1/10), vaak (1/100, zie ook: Rinzasip met vitamine C-gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen)

Van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasme, kortademigheid.

Dermatologische reacties: zeer zelden - huiduitslag, urticaria.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden voorgeschreven voor aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasmen (inclusief een geschiedenis van).

Zwangerschap en borstvoeding.

De effectiviteit en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is niet onderzocht..

In experimentele dierstudies werd aangetoond dat zanamivir de placenta passeert en wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er was geen teratogeen effect of verminderde vruchtbaarheid of klinische manifestaties van aandoeningen in de peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie door de placentabarrière of in de moedermelk bij mensen.

Zanamivir mag echter niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral in het eerste trimester, tenzij het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Speciale instructies voor het gebruik van Relenza.

Zeer zeldzame individuele meldingen van de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verslechtering van de ademhalingsfunctie na gebruik van zanamavir, waaronder geen eerdere medische geschiedenis. Als zich een van de bovenstaande verschijnselen voordoet, moet u stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen.

Patiënten met luchtwegaandoeningen moeten tijdens de behandeling met zanamivir kortwerkende bronchusverwijders als ambulance hebben.

Influenzavirusinfectie kan gepaard gaan met verschillende neurologische en gedragsstoornissen. Berichten die werden ontvangen in de postmarketingperiode (voornamelijk opgenomen bij kinderen in Japan) hebben convulsies, delirium, hallucinaties en afwijkend gedrag gemeld bij patiënten die waren geïnfecteerd met het influenzavirus en neuraminidaseremmers gebruikten, waaronder zanamivir. Deze verschijnselen werden voornamelijk waargenomen in de vroege stadia van de ziekte, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. Een oorzakelijk verband tussen het gebruik van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, moet voor elke individuele patiënt de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir worden beoordeeld..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Overdosering van het medicijn:

Accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege gedoseerde toediening, toedieningsweg en lage biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel..

Bij inademing, 64 mg / dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse inname), werden geen bijwerkingen geregistreerd. Ook zijn ze niet geregistreerd bij parenteraal gebruik van het medicijn in een dosis van 1,2 g / dag gedurende 5 dagen.

Interactie van Relenza met andere geneesmiddelen.

Gegevens over de geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Relenza niet verstrekt.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Voorgeschreven medicijn.

Voorwaarden voor de bewaarcondities van het medicijn Relenza.

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Relenza

Gebruiksaanwijzing

Productievorm, samenstelling

Relenza - geïnhaleerd poeder in doses van 5 mg / dosis. Viercellige rotadisc met aluminiumlaminering (ronde blister met 4 symmetrische cellen met 1 dosis medicatie). 5 rotadisks in plastic flessen. In een kartonnen container zit een instructie, een afwasmachine en een plastic fles.

Verkrijgbaar als wit poeder.

Actief ingrediënt: zanamivir - 5 mg.

Inactief ingrediënt: lactosemonohydraat.

Farmacologie

Het actieve ingrediënt van Relenza is een krachtige en zeer selectieve neuraminidaseremmer. Viraal neuraminidase bevordert de uitscheiding van pathogene deeltjes uit de aangetaste cel, werkt als een versneller van de penetratie van het virus door de barrière van de slijmvliezen van het lichaam naar het oppervlak van het epitheelweefsel, waardoor infectie van de resterende cellen van het ademhalingssysteem wordt veroorzaakt. Het remmende effect van het actieve ingrediënt wordt gerechtvaardigd door proefexperimenten uitgevoerd op niet-levende organismen en in levend weefsel met levende organismen, en bestaat uit 9 categorieën neuraminidasen van het influenzavirus. De virale ziekteverwekker plant zich voort in de epitheelcellen langs de luchtwegen. Het actieve ingrediënt oefent zijn effect uit in de extracellulaire omgeving, vermindert de recreatie van beide stammen van het influenzavirus en blokkeert de afgifte van virale deeltjes uit de bovenste laag van het epitheel van het ademhalingssysteem. De hoge werkzaamheid van zanamavir wordt bevestigd door klinische tests onder toezicht. De vorming van resistentie tegen het farmaceutische product werd niet geregistreerd.

Na orale toediening wordt een vrij lage biologische beschikbaarheid waargenomen - tot 2%. Vervolgens wordt de inhalatieprocedure tot 10-20% van de stof van de geaccepteerde dosis geabsorbeerd. Na eenmalig gebruik van het geneesmiddel in 10 mg, bereikte de maximale hoeveelheid werkzame stof in het bloedplasma 97 ng / ml binnen een bereik van 1,25 uur. Zelfs bij latere inhalaties blijft een laag absorptievermogen bestaan.

Na inhalatie door Relenza concentreert het actieve ingrediënt zich en nestelt het zich in de organen van de luchtwegen, waardoor het een direct pad naar de medicatie vormt voor de focus van infectie. Na inhalatieprocedures met een farmaceutisch middel van 10 mg in het epitheel langs de luchtwegen, werd de concentratie zanamivir 12 uur 340 keer hoger genoteerd dan de gemiddelde half remmende concentratie voor neuraminidase, en 52 dagen later, wat leidt tot een vroege remming van het virale enzym. Het belangrijkste sedimentatiegebied van een medicijn is de keelholte in de mondholte (tot 77,6%) en de longen (tot 13,2%).

Relenza gaat niet door metabole routes in het lichaam, excretie vindt in onveranderde vorm plaats in de urinewegen. De tijd gedurende welke tot 50% van de ontvangen dosis wordt weergegeven, bereikt 2,6 - 5,05 uur.

Verschillende leeftijdscategorieën van patiënten

Mensen van gevorderde jaren. Na het toepassen van een therapeutische dosering van 20 mg, bereikt de biologische beschikbaarheid 10-20%, in een kleine hoeveelheid wordt de werkzame stof aangetroffen in de algemene bloedbaan. Dosisaanpassing is niet nodig, omdat veranderingen in het lichaam met de leeftijd geen invloed hebben op de farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Kinderen. Uitgevoerde gecontroleerde klinische experimenten bij patiënten van 3 maanden tot 12 jaar. Het betrof 24 kinderen die een vernevelaar en een poederinhalator van 10 mg gebruikten. De farmacokinetische parameters veranderden niet van vergelijkbaar bij volwassen patiënten.

Patiënten met functionele nierinsufficiëntie. Na gebruik van een therapeutische dosering van 20 mg wordt een lage biologische beschikbaarheid van 10-20% opgemerkt, daarom zijn de concentraties van de werkzame stof van het farmaceutische middel in de systemische circulatie minimaal. Daarom is Relenza absoluut veilig voor deze categorie patiënten en vereist het geen aanvullende aanpassing van recepten vanwege de lage biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel.

Patiënten met een functionele leveraandoening hebben geen aanvullende doseringskeuze nodig, omdat zanamivir niet in het lichaam wordt gemetaboliseerd.

Het klinische effect van het medicijn en de onschadelijkheid ervan

Relenza, gebruikt in doseringen die nodig zijn voor de behandeling van influenza, vermindert bij gezonde mensen die in contact komen met patiënten de duur van de ziekte, verlicht de symptomen.

Analyse van de resultaten van indicatoren van 3 testexperimenten bevestigde dat de afname van de symptomen van de ziekte tot 1,5 dagen sneller optrad bij mensen die Relenza gebruikten dan bij de placebogroep. De meest effectieve medicatie bij het zo snel mogelijk gebruiken vanaf de manifestatie van de eerste tekenen van de ziekte. Het actieve ingrediënt van een farmaceutisch product voor de preventie van ziekten bij kinderen vanaf 5 jaar en bij volwassenen is effectief.

Gebruiksaanwijzingen

In dergelijke omstandigheden wordt een farmaceutisch medicijn voorgeschreven:

  • Therapie voor influenzavirusstammen A en B.
  • Preventie van influenzavirusstammen A en B.

Contra-indicaties

Medicamenteuze behandeling is niet toegestaan ​​met overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of andere stoffen van het inactieve deel van het medicijn.

Voorzichtig

Met uiterste voorzichtigheid wordt Relenza voorgeschreven voor aandoeningen van de luchtwegen die spasmen van de bronchiën veroorzaken, evenals voor bestaande medische geschiedenis..

Zwangerschap, borstvoeding

Tijdens het dragen van de foetus en het voeden van de baby met moedermelk werden de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn niet bepaald.

Tijdens dierproeven werd vastgesteld dat zanamivir door de placenta gaat en in de melk komt. Maar schendingen van de embryonale ontwikkeling of verlies van vermogen om levensvatbare nakomelingen te produceren, of de ontwikkeling van andere aandoeningen in de prenatale periode en na de geboorte werden niet geregistreerd. Mensen hebben geen informatie over de passage van zanamivir in de moedermelk en door de placenta.

Het effect van het werkzame bestanddeel van het antivirale medicijn dat door zwangere vrouwen wordt gebruikt op de ongeboren foetus, is niet geregistreerd. Vrouwen die een foetus hebben, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap, en baby's die borstvoeding geven met moedermelk, mogen geen voorschrijven.

Toelatingsvoorwaarden en dosering

Zich baserend op de instructies voor gebruik, wordt Relenza puur voor inhalatie gebruikt. Voor de juiste werking van het farmaceutische product wordt de Disaler, die in de configuratie is inbegrepen, gebruikt.

Patiënten die andere geïnhaleerde medicijnen gebruiken, wordt geadviseerd om zanamivir te gebruiken na de belangrijkste medicatie..

Voor therapeutische doeleinden wordt een antiviraal poeder voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen voor 2 inhalaties van 5 mg tweemaal daags gedurende 5 dagen. De dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 20 mg. Het hoogste effect van de medicatie zal zich manifesteren als de therapie wordt gestart vanaf de eerste tekenen van infectie die zijn verschenen.

Patiënten van gevorderde jaren, ook met functionele lever- of nieraandoeningen, hoeven de voorschriften niet aan te passen.

Voor preventieve maatregelen worden volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar 5 mg voorgeschreven in 2 inhalaties met een farmaceutisch middel eenmaal per 24 uur, gedurende 10 dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 mg. U kunt het gebruik van het medicijn met maximaal 1 maand verlengen, als het gevaar om griep op te lopen langer dan 10 dagen aanhoudt.

Patiënten van volwassen jaren, ook met functionele aandoeningen van de lever of nieren, hoeven de voorschriften en doseringen niet aan te passen.

Bijwerkingen

In de instructies voor het farmaceutische product worden enkele bijwerkingen geregistreerd, geregistreerd als frequente verschijnselen - dit zijn allergieën die zich manifesteren door zwelling van het gezicht en het strottenhoofd.

Spasmen van de bronchiën werden zelden geregistreerd..

Het optreden van huiduitslag en ernstige huidverschijnselen, zoals polymorf erytheem en het Lyell-syndroom, maligne exsudatieve erytheem, werden zelden waargenomen..

Overdosis

Voor een onbedoelde overdosis zijn er weinig kansen, vanwege de eigenaardigheden van de productievorm van de medicatie, gebruiksmethoden en lage biologische beschikbaarheid. Na inhalatie van 64 mg zanamivir per dag werden geen ongewenste manifestaties geregistreerd. Ze werden ook niet waargenomen bij parenteraal gebruik van 1200 mg per dag gedurende 5 dagen.

speciale instructies

Na behandeling met zanamavir werden niet vaak voorkomende waarschuwingen over bronchospasmen of functionele aandoeningen van de luchtwegen geregistreerd, zonder de aanwezigheid van deze pathologieën in de geschiedenis van ziekten. Wanneer een van de geclaimde symptomen verschijnt, wordt de behandeling onmiddellijk stopgezet. Overleg met de behandelende arts wordt aanbevolen..

Patiënten die lijden aan ziekten van het orgaansysteem die de functie van externe ademhaling van een persoon bieden, moeten op het moment van therapie met antivirale medicatie snelwerkende luchtwegverwijders hebben voor spoedeisende zorg.

Influenza-virussen kunnen worden geassocieerd met verschillende gedrags- en neurologische aandoeningen. Vergelijkbare gegevens werden geregistreerd na marketingonderzoek, voornamelijk bij Japanse kinderen. Aanvallen van onvrijwillige spiersamentrekkingen, verminderd bewustzijn, hallucinaties en aanhoudend gedrag die afweken van de belangrijkste sociale normen bij mensen die besmet waren met griep en die werden behandeld met neuraminidaseremmers, werden geregistreerd. Deze tekenen waren aanwezig in de vroege periode van de ziekte, begonnen onverwachts en verdwenen zonder uitstel. De relatie en de oorzaak van dergelijke aandoeningen bij het gebruik van antivirale middelen is niet bevestigd. Daarom wordt, in het geval van mentale of neurologische aandoeningen, een beoordeling uitgevoerd van de verwachte voordelen en waarschijnlijke gevaren bij verdere therapie met Relenza-middelen voor elke patiënt afzonderlijk.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen en blootstelling aan de zon, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Opslagperiode

Niet meer dan 7 jaar. Na de vervaldatum is de bruikbaarheid niet toegestaan.