Ademhalingspathologieën worden meestal geregistreerd in de herfst-lente-periode. Om de symptomen van de ziekte te verlichten, bieden farmaceutische bedrijven een heleboel medicijnen aan. Tegenwoordig zijn veel patiënten geïnteresseerd in de vraag wat is Vicks Asset? Instructies voor het gebruik, indicaties en contra-indicaties voor gebruik worden hieronder beschreven.

Op de farmaceutische markt van ons land wordt het gepresenteerde medicijn verkocht in de vorm van een spray, zalf, balsem, tabletten of poeder. "Vicks Asset" -instructies voor gebruik worden gekarakteriseerd als een effectief mucolytisch (verdunnend) middel. De medicatie heeft een secretomotorische en secretolytische werking. Orale toediening zorgt voor een hoge mate van absorptie van het medicijn.

De chemische samenstelling van het medicinale poeder

De samenstelling van het geneesmiddel bevat de volgende ingrediënten:

  • paracetamol (belangrijkste actieve ingrediënt);
  • fenylefrine hydrochloride;
  • sucrose;
  • guaifenesin;
  • natriumcitraat;
  • citraatzuur;
  • kalium acesulfaam;
  • menthol smaakstof;
  • vitamine C;
  • natriumcyclamaat;
  • aspartaam;
  • citroensmaak.

Vicks Asset wordt vaak gebruikt bij de behandeling van acute luchtweginfecties. De gespecificeerde tool is opgenomen in de groep van mucolytica.

Afspraak

Heeft u Vicks Asset toegewezen gekregen? De instructie beveelt het gebruik van dit medicijn aan bij verkoudheid (griep, sinusitis, rhinitis, bronchitis, bronchopneumonie, enz.) Van virale en bacteriële etiologie. Het geneesmiddel wordt ook vaak voorgeschreven bij de volgende symptomen:

Hoe kan ik het medicijn vervangen?

We onderzochten de belangrijkste kenmerken van het medicijn "Vicks Asset". Analogen van het medicijn worden vaak gebruikt in de therapeutische praktijk. Raadpleeg een specialist (apotheker, therapeut) voordat u een door een arts voorgeschreven geneesmiddel vervangt. Hieronder presenteren we de meest populaire analogen van het medicijn "Vicks Asset":

Farmacologische eigenschappen

Als u besluit om Vicks Asset te gebruiken, geeft de instructie aan dat deze remedie een gecombineerd effect heeft op het menselijk lichaam.

Paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend middel uit de anilidegroep. Het werkingsmechanisme houdt verband met het blokkeren van de activiteit van enzymen (cyclo-zuurstofgenen I en II) en de synthese van prostaglandinen. Een bioactieve stof verhoogt de pijndrempel van prikkelbaarheid van de gelijknamige centra van de hypothalamus. Tegelijkertijd neemt de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum af. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn komt niet significant tot uiting, omdat paracetamol wordt vernietigd door cellulaire enzymen - peroxidasen.

Fenylefrinehydrochloride is een effectief middel dat zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies elimineert. Het medicijn elimineert de symptomen van rinorroe en optimaliseert de neusademhaling.

Guaifenesine is een mucolytisch middel dat de viscositeit van sputum vermindert, de afgifte ervan uit de luchtwegen bevordert, het aantal hoestaanvallen vermindert en het slijmproces activeert. De maximale concentratie bioactieve stoffen in het bloed wordt binnen een half uur na inname van het geneesmiddel waargenomen.

Contra-indicaties

Artsen raden af ​​om "Vicks Asset" te nemen (de instructie waarschuwt hiervoor) in aanwezigheid van de volgende pathologieën:

  • leverfunctiestoornis;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • arteriële hypertensie;
  • hyperthyreoïdie;
  • zwangerschap;
  • atrofische rhinitis;
  • fenylketonurie;
  • diabetes;
  • lactatieperiode;
  • prostaathyperplasie;
  • enzymdeficiëntie - isomaltose, invertase, sucrase;
  • fructose-intolerantie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Naast al het bovenstaande is het vermeldenswaard dat Vicks Asset niet mag worden ingenomen met andere antikoudmiddelen (die paracetamol bevatten). Tijdens de behandelingsperiode mag u geen alcohol drinken. Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven in aanwezigheid van bronchiale astma, bloedziekten, aangeboren hyperoxalurie en hyperbilirubinemie.

Bijwerking

Betekent "Vicks Asset", waarvan de gebruiksaanwijzing voldoende gedetailleerd wordt beschreven, kan de ontwikkeling van een aantal bijwerkingen veroorzaken:

  • methemoglobinemie;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid
  • braken
  • sulfhemoglobinemia;
  • bronchospasme;
  • slapeloosheid
  • allergieën, huiduitslag;
  • nervositeit;
  • neutropia;
  • agranulocytose;
  • anorexia;
  • leukopenie;
  • angio-oedeem;
  • hepatonecrose;
  • hypertensie
  • ongerustheid;
  • anafylactische shock;
  • tremor;
  • aplastische bloedarmoede;
  • erythema multiforme exsudatief;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • trombocytopenie;
  • Quincke's oedeem;
  • hemolytische anemie;
  • parese van accommodatie;
  • tachycardie;
  • mydriasis.

"Vicks Asset Sineks": instructies voor gebruik

Het geneesmiddel is bedoeld voor intranasaal gebruik. "Vicks Asset Sineks" beschrijft de instructie als een vaatvernauwer. Direct na het aanbrengen van het medicijn neemt de zwelling van het neusslijmvlies af, wat op zijn beurt helpt de neusademhaling te verbeteren. De tool is toegestaan ​​voor gebruik door patiënten vanaf tien jaar. Het medicijn wordt voorgeschreven voor twee injecties in elk neusgat, maar niet meer dan 3 keer per dag. Tijdens het gebruik van de neusspray kunt u uw hoofd niet achterover gooien.

"Vicks Asset": instructie (poeder)

Medicinaal poeder wordt voorgeschreven om de symptomen van SARS te elimineren. Wat zegt de instructie van Vicks Asset? Het poeder moet in heet water worden opgelost. Afhankelijk van de toestand van de patiënt wordt een farmaceutisch middel voorgeschreven met een interval van zes uur. Vergeet echter niet dat er niet meer dan 4 zakken per dag mogen worden geconsumeerd. Artsen raden een dergelijke behandeling niet langer dan 3-5 dagen aan. Als het gewenste effect ontbreekt, moet u een specialist raadplegen.

"Vicks Asset" (tabletten): dosering, prijs en wijze van aanbrengen

Wat is het doseringsschema van het medicijn "Vicks Asset"? De instructie (de prijs van een medicijn is trouwens direct afhankelijk van de vorm van het farmaceutische product) beveelt aan om een ​​dosering specifiek voor een bepaalde patiënt te kiezen, met de nadruk op zijn gezondheidstoestand en de aanwezigheid van bepaalde pathologieën. De kosten van het medicijn liggen in de prijsklasse van 150 tot 350 roebel.

In elk individueel geval kan alleen een ervaren arts een effectief behandelingsregime kiezen en de juiste dosis Vicks Active (bruistabletten) voorschrijven. Gebruiksinstructies geven de minimale dosis aan, die bij sommige pathologieën mogelijk niet effectief is. Elke ziekte vereist zijn eigen manier van aanbrengen. Voor adolescenten (vanaf 14 jaar) wordt vaak het preparaat "Vicks Asset" voorgeschreven. Bruistabletten raden aan om 2-3 maal daags 200 mg in te nemen. Voor baby's van zes jaar is de maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel 100 mg. Aanpassing kan nodig zijn voor patiënten met lever-, nier- en bijnierstoornissen.

De Vicks Active-bruistabletten worden aanbevolen voor gebruik bij aandoeningen van de luchtwegen, evenals bij aandoeningen die worden gecompliceerd door de vorming van stroperig etterig slijm. Het medicijn is effectief voor sinusitis, otitis media, sinusitis, tracheitis, bronchiale astma, longontsteking, bronchitis en cystische fibrose.

Conclusie

Het medicijn wordt zonder doktersrecept verstrekt, maar u moet niet altijd zelfmedicatie nemen. Als u risico loopt op contra-indicaties, moet de arts een behandeling voorschrijven. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen..

Vicks Active Symptomax - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn: Vicks Active SymptoMax

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Samenstelling (voor één tas)
Werkzame stoffen - paracetamol 1000 mg, fenylefrinehydrochloride 12,20 mg.
Hulpstoffen in zwarte bessenpoeder - ascorbinezuur, sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, aspartaam, kaliumaccesulfaam, zwarte bessen smaak S-133747, zwarte bessen smaak 1007348, zwarte bessen kleurstof.
Hulpstoffen in citroenspoeder - ascorbinezuur, sucrose, citroenzuur, natriumcitraat, aspartaam, kaliumaccesulfaam, chinolinegele kleurstof, citroensmaak F / 29088, citroensmaak F / 29089, citroensmaak F / 28151, citroensmaak F / 501.476 / AP0504.

Omschrijving
Zwarte bessenpoeder: fijn kristallijn poeder van lichtpaarse kleur met een karakteristieke geur van zwarte bessen.
Citroenpoeder: lichtgeel kristallijn poeder met een karakteristieke citroengeur.
Poederoplossing voor zwarte bessen: roodviolet met een karakteristieke geur van zwarte bessen.
Citroenpoeder-oplossing: geel met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE51

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamica
Gecombineerd medicijn, waarvan het effect te danken is aan de samenstelling van de samenstellende componenten.
Paracetamol heeft een analgetisch en koortswerend effect, deze effecten zijn het gevolg van remming van de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel.
Fenylefrine is een postsynaptische alfa-adrenerge agonist met een lage cardioselectieve bèta-receptoraffiniteit. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

Farmacokinetiek
Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen in de dunne darm. De maximale concentratie in het bloed wordt 15-20 minuten na inname waargenomen. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70% tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel door alle lichaamsweefsels en heeft een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur. Het wordt in de lever gemetaboliseerd en in de urine uitgescheiden in de vorm van glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).
Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het niveau van primair metabolisme is vrij hoog (≈60%), dus orale toediening van fenylefrine vermindert de biologische beschikbaarheid (≈40%). De maximale plasmaconcentratie wordt na 1-2 uur waargenomen en de halfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen. Orale toediening van fenylefrine als decongestivum moet worden uitgevoerd met een interval van 4-6 uur.

Gebruiksaanwijzingen
Symptomen van verkoudheid en griep: hoofdpijn, keelpijn, andere soorten pijn, verstopte neus, koorts.

  • Overgevoeligheid voor paracetamol of andere componenten van het medicijn;
  • Arteriële hypertensie;
  • Coronaire hartziekte;
  • Verminderde leverfunctie en ernstige nierinsufficiëntie;
  • Hyperthyreoïdie;
  • Diabetes;
  • Fenylketonurie (omdat het medicijn aspartaam ​​bevat);
  • Gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO's) of bètablokkers of hun toediening gedurende de afgelopen 2 weken;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Prostaathyperplasie;
  • Glaucoom;
  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • Sucrose / isomaltase-deficiëntie;
  • Fructose-intolerantie;
  • Malabsorptie van glucose-galactose. Voorzichtig
    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. De gelijktijdige toediening van andere verkoudheids- en / of paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden. Gebruik het medicijn niet terwijl u alcohol gebruikt.
    Bronchiaal astma, COPD (chronische obstructieve longziekte) glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, bloedziekten, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert-syndroom, Dubin-Johnson a, Rotor-syndroom), hyperoxalurie. Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
    U mag het medicijn niet gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Dosering en administratie
    Los de inhoud van een zakje op in warm maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.
    Volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar - één zakje. Herhaal indien nodig de inname elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.
    Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik voor meer dan 5 dagen als verdoving en 3 dagen als antipyreticum zonder een arts te raadplegen.
    Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden. Bijwerkingen
    Paracetamol
    Allergische reacties Zelden: huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.
    Vanuit het centrale zenuwstelsel Zelden: duizeligheid.
    Uit het hemopoëtische systeem Zelden: aplastische anemie, methemoglobinemie, verhoogde bloeddruk. Zeer zelden: pathologische veranderingen in het bloed, zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.
    Spijsverteringssysteem Zelden: misselijkheid, braken, droog mondslijmvlies, hepatotoxisch effect.
    Uit de urinewegen Zelden: urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).
    Overig Zelden: parese van accommodatie, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.
    Fenylefrine
    Van het cardiovasculaire systeem Zelden: tachycardie, verhoogde bloeddruk.
    Uit het zenuwstelsel Zelden: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.
    Spijsverteringssysteem Vaak: anorexia, misselijkheid en braken.
    Van het immuunsysteem en de huid Zelden: allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen. Overdosis
    Paracetamol
    Leverschade is mogelijk bij volwassenen die 10 gram of meer gram paracetamol hebben ingenomen. Het nemen van 5 of meer gram paracetamol kan leverschade veroorzaken als er risicofactoren zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, glutantietekort (bijvoorbeeld ondervoeding), cystische fibrose, hiv infectie, verhongering, cachexie.
    Symptomen van een overdosis paracetamol gedurende de eerste 24 uur: blancheren, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn.
    Schade aan de lever kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na toediening van het medicijn. In het geval van een overdosis paracetamol is het, ondanks het ontbreken van primaire symptomen van een overdosis, noodzakelijk om gekwalificeerde hulp te zoeken bij medische instellingen. Om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen, moeten tijdig de nodige maatregelen worden genomen..
    Symptomen kunnen slechts gedeeltelijk optreden in de vorm van misselijkheid of braken en weerspiegelen mogelijk niet de feitelijke mate van overdosis of het risico op orgaanschade..
    Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.
    Fenylefrine
    Symptomen van een overdosis fenylefrine zijn prikkelbaarheid, hoofdpijn, hoge bloeddruk.
    Raadpleeg een arts in geval van de bovenstaande symptomen van een overdosis.
    Behandeling: de introductie van donoren en voorlopers van de SH-groep voor de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken na toediening. Interactie met andere medicijnen
    Paracetamol
    Stimulatoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.
    Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurica.
    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe met metoclopramide of domperidon en neemt af met colestyramine.
    Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.
    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.
    Fenylefrine
    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, antiparkinsongen, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droog mondslijmvlies, obstipatie is mogelijk.
    Bij gebruik met glucocorticosteroïden neemt het risico op het ontwikkelen van glaucoom toe.
    Tricyclische antidepressiva versterken het adrenomimetische effect van fenylefrine, gelijktijdige toediening van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmie. speciale instructies
    Het medicijn mag niet worden gecombineerd met ethanol.
    Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het nemen van slaappillen, anxiolytische geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
    Het medicijn vervormt de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma evalueren.
    Bevat sucrose. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met zeldzame aangeboren fructose-intolerantie, met verminderde glucose-galactose-absorptie of met sucrose-isomaltase-deficiëntie.
    Bevat aspartaam ​​(E951), een bron van fenylalanine. Kan giftig zijn voor patiënten met fenylketonurie..
    Bij het autorijden en andere potentieel gevaarlijke activiteiten moet er rekening mee worden gehouden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken. Vrijgaveformulier
    Poeder voor drank [zwarte bes, citroen].
    5,0 g poeder in een gelamineerde zak.
    5 of 10 zakjes samen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen doos geplaatst. Opslag condities
    Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid
    3 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum. Apotheek Vakantievoorwaarden
    Vrij verkrijgbaar. Kentekenhouder
    Procter and Gamble Distribution Company LLC, Leningradskoye Shosse 16A, Moskou, 125171, Rusland. Fabrikant
    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EHZ 2DL, UK Naam en adres van de claimende organisatie
    Procter & Gamble LLC, Rusland, 125171, Moskou, 16A Leningradskoye Shosse, p.2.

    Vicks Active Eksektomed, bruistabletten 200 mg citroen 10 stuks.

    Alstublieft, voordat u Vicks Aktiv Ekspektomed, bruistabletten 200 mg citroen 10 stuks koopt, controleer de informatie erover met de informatie op de officiële website van de fabrikant of specificeer de specificatie van een specifiek model met de manager van ons bedrijf!

    De op de site aangegeven informatie is geen openbaar bod. De fabrikant behoudt zich het recht voor om wijzigingen aan te brengen in het ontwerp, ontwerp en de verpakking van goederen. Productafbeeldingen in de foto's in de catalogus op de site kunnen afwijken van de originelen.

    De informatie over de prijs van goederen in de catalogus op de site kan verschillen van de werkelijke op het moment van het plaatsen van een bestelling voor het overeenkomstige product.

    Gebruiksaanwijzing

    Werkzame stof

    Doseringsvorm

    Fabrikant

    Structuur

    1 tabblad acetylcysteïne - 200 mg.

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroensmaak - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, fijnverdeeld adipinezuur - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

    farmachologisch effect

    Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne heeft een secretolytisch en secretomotorisch effect in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume, vergemakkelijkt de scheiding, behoudt zijn activiteit in aanwezigheid van etterig sputum.

    Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.

    Helpt de synthese van glutathion te verhogen, wat een belangrijke antioxidantfactor is voor intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging.

    Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking.

    Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

    Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan.

    Indicaties

    Luchtwegaandoeningen en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

    - acute en chronische bronchitis;

    - tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;

    - atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;

    - cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);

    - verwijdering van stroperige secreties uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;

    - catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (gemakkelijker secretie).

    Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

    Aanbevelingen voor gebruik

    Contra-indicaties

    - maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase;

    - borstvoeding (borstvoeding);

    - Kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);

    - Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar (voor tabletten van 200 mg);

    - overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

    Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, lever, nieraandoeningen, bijnierstoornissen, spataderen van de slokdarm, bij personen die vatbaar zijn voor longbloedingen, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

    Bijwerkingen

    Van het spijsverteringssysteem: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, een vol gevoel van de maag; bloeding gedeeltelijk geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie.

    Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

    Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, oorsuizen, slaperigheid, stomatitis, koorts.

    Als er bijwerkingen optreden, moet de patiënt een arts raadplegen.

    Interactie

    Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en antitussiva is het mogelijk om stagnatie van het sputum te verhogen als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex. Daarom mag combinatietherapie met dergelijke geneesmiddelen alleen onder direct toezicht van een arts worden uitgevoerd.

    Er is bewijs dat de thiolgroep van acetylcysteïne de activiteit van bepaalde antibiotica kan neutraliseren (amfotericine B, ampicilline, tetracyclines, met uitzondering van doxycycline, halfsynthetische penicillines, cefalosporines, aminoglycosiden). Daarom is het raadzaam deze antibiotica 2 uur na het innemen van acetylcysteïne oraal in te nemen.

    Er werd ook vastgesteld dat antibiotica zoals amoxicilline, doxycycline, erytromycine, thiamphenicol, cefuroxim geen interactie vertonen met acetylcysteïne.

    Er zijn meldingen dat gelijktijdige toediening van acetylcysteïne en nitroglycerine kan leiden tot een toename van het vaatverwijdende effect van laatstgenoemde en tot een afname van de bloedplaatjesaggregatie.

    Acetylcysteïne vermindert het hepatotoxische effect van paracetamol.

    Hoe te nemen, verloop van toediening en dosering

    Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

    Bruistabletten 600 mg

    Volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: 300 mg (1/2 bruistablet) 2 keer / dag of 600 mg (1 bruistablet) 1 keer / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

    Bruistabletten 200 mg

    Volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: elk 200 mg (1 bruistablet) 2-3 keer / dag. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

    Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar: 2-3 maal daags 100 mg (1/2 bruistablet). Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

    Kinderen vanaf 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 bruistablet) 4 keer / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

    De duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.

    Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

    Overdosis

    Tot op heden zijn gevallen van een overdosis acetylcysteïne bij orale toediening niet beschreven. Bij een dosis van 500 mg / kg veroorzaakte acetylcysteïne geen vergiftigingsverschijnselen. De volgende symptomen zijn theoretisch mogelijk: diarree, brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn.

    Behandeling: symptomatische behandeling.

    Speciale instructies

    Bij gebruik van het medicijn bij patiënten met bronchiale astma is het noodzakelijk om sputumdrainage te bieden, gecombineerd met bronchodilatoren.

    Tijdens het gebruik van het medicijn wordt patiënten aanbevolen om veel vocht te drinken, wat het secretolytische effect van het medicijn ondersteunt..

    Bij gebruik van het medicijn moet glaswerk worden gebruikt om contact van het medicijn met metaal, rubber, zuurstof en gemakkelijk oxiderende stoffen te voorkomen.

    Elke bruistablet bevat 20 mg aspartaam ​​(overeenkomend met 11,2 mg fenylalanine), hierdoor kan het geneesmiddel niet worden gebruikt bij patiënten met fenylketonurie.

    Vicks Active Expectomed (Vicks Active Expectomed) -instructies voor gebruik

    De eigenaar van het kentekenbewijs:

    Het is gemaakt:

    Contacten voor oproepen:

    Doseringsvormen

    reg. No: P N013941 / 01 van 03.03.09 - onbeperkt
    Vicks Asset verwacht
    reg. No: P N013941 / 01 van 03.03.09 - onbeperkt

    Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Vicks Active Ekspektomed vrijgeven

    Bruistabletten, wit of wit met een gelige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

    1 tabblad.
    acetylcysteïne200 mg

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 843,03 mg, natriumbicarbonaat - 695,64 mg, citroensmaak - 100 mg, adipinezuur - 100 mg, fijnverdeeld adipinezuur - 20 mg, povidon - 21,33 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

    10 stuks. - plastic etuis (1) - pakjes karton.
    20 stuks - plastic etuis (1) - pakjes karton.

    Bruistabletten, wit of wit met een gelige tint, rond, plat, met een risico aan één kant, met een citroengeur.

    1 tabblad.
    acetylcysteïne600 mg

    Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 648,99 mg, natriumbicarbonaat - 548,72 mg, citroensmaak - 100 mg, adipinezuur - 41,82 mg, fijnverdeeld adipinezuur - 20 mg, povidon - 20,47 mg, aspartaam ​​- 20 mg.

    10 stuks. - plastic etuis (1) - pakjes karton.

    farmachologisch effect

    Mucolytisch medicijn. Acetylcysteïne heeft een secretolytisch en secretomotorisch effect in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume, vergemakkelijkt de scheiding, behoudt zijn activiteit in aanwezigheid van etterig sputum.

    Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm.

    Helpt de synthese van glutathion te verhogen, wat een belangrijke antioxidantfactor is voor intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging.

    Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking.

    Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

    Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan.

    Farmacokinetiek

    Zuigen en distributie

    Bij toediening wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. In hoge mate ondergaat het een "first pass" -effect door de lever, wat de biologische beschikbaarheid met 10% vermindert. C max plasma-acetylcysteïne bereikt na 1-3 uur.

    Dringt door de placentabarrière en hoopt zich op in het vruchtwater.

    Gemetaboliseerd bij de vorming van cysteïne, cyacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden.

    Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden via de ontlasting.

    Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

    Bij patiënten met een verminderde leverfunctie wordt de C max-acetylcysteïne in het bloedplasma na 8 uur bereikt.

    Indicaties van het medicijn Vicks Active Expectomed

    Luchtwegaandoeningen en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

    • acute en chronische bronchitis;
    • tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;
    • bronchiolitis;
    • longontsteking;
    • bronchiale astma;
    • bronchiëctatische ziekte;
    • atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;
    • cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
    • verwijdering van stroperige afscheidingen uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;
    • catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (verlichting van secretie).

    Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.

    Open de lijst met codes ICD-10
    ICD-10-codeIndicatie
    E84Taaislijmziekte
    H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
    J01Acute sinusitis
    J04Acute laryngitis en tracheitis
    J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
    J20Acute bronchitis
    J32Chronische sinusitis
    J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
    J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
    J45Astma
    J47Bronchiëctatische ziekte
    T39Vergiftiging met niet-opioïde pijnstillende, koortswerende en antireumatische middelen

    Doseringsregime

    Het medicijn wordt oraal ingenomen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen.

    Bruistabletten 600 mg

    Volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: 300 mg (1/2 bruistablet) 2 keer / dag of 600 mg (1 bruistablet) 1 keer / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

    Bruistabletten 200 mg

    Volwassenen en jongeren ouder dan 14 jaar: elk 200 mg (1 bruistablet) 2-3 keer / dag. Dagelijkse dosis - 400-600 mg.

    Kinderen van 6 tot 14 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 2 maal / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar: 2-3 maal daags 100 mg (1/2 bruistablet). Dagelijkse dosis - 200-300 mg.

    Kinderen vanaf 6 jaar: 200 mg (1 bruistablet) 3 maal / dag. Dagelijkse dosis - 600 mg.

    Kinderen van 2 tot 6 jaar: 100 mg (1/2 bruistablet) 4 keer / dag. Dagelijkse dosis - 400 mg.

    De duur (continuïteit) van toepassing hangt af van de kenmerken van de ziekte.

    Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan de behandeling lang duren (tot enkele maanden).

    Bijwerking

    Van het spijsverteringssysteem: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, een vol gevoel van de maag; bloeding gedeeltelijk geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie.

    Allergische reacties: zeer zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria, tachycardie, verlaagde bloeddruk, bronchospasme (voornamelijk bij patiënten met bronchiale hyperreactiviteit).

    Overig: zelden - hoofdpijn, neusbloedingen, rinorroe, oorsuizen, slaperigheid, stomatitis, koorts.

    Als er bijwerkingen optreden, moet de patiënt een arts raadplegen.

    Contra-indicaties

    • maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
    • fenylketonurie;
    • zwangerschap;
    • borstvoeding (borstvoeding);
    • kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);
    • kinderen onder de leeftijd van 2 jaar (voor tabletten van 200 mg);
    • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

    Acetylcysteïne wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, lever, nieraandoeningen, bijnierstoornissen, spataderen van de slokdarm, bij personen die vatbaar zijn voor longbloedingen, bloedspuwing, met fenylketonurie, arteriële hypotensie.

    Vicks actieve bruistabletten: instructies voor gebruik

    Contra-indicaties

    • arteriële hypertensie;
    • coronaire hartziekte;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • verminderde leverfunctie;
    • glaucoom;
    • prostaathyperplasie;
    • diabetes;
    • hyperthyreoïdie;
    • sucrose / isomaltase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
    • fructose-intolerantie;
    • fenylketonurie (geassocieerd met aspartaam ​​in het preparaat);
    • gecombineerd gebruik met tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, bètablokkers of het gebruik ervan in de afgelopen 14 dagen;
    • zwangerschap en borstvoeding;
    • leeftijd tot 18 jaar;
    • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

    Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik met andere koude / paracetamol-bevattende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met alcohol.

    Relatief (ziekten / aandoeningen in aanwezigheid waarvan de benoeming van Vicks Active Symptomax voorzichtigheid vereist):

    • chronische obstructieve longziekte;
    • bronchiale astma;
    • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
    • hyperoxalurie;
    • bloedziekten;
    • aangeboren hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor-syndromen).

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Stimulatoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.

    Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurica.

    De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe met metoclopramide of domperidon en neemt af met colestyramine.

    Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

    Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

    Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, antiparkinsongen, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droog mondslijmvlies, obstipatie is mogelijk.

    Bij gebruik met corticosteroïden neemt het risico op glaucoom toe.

    Tricyclische antidepressiva versterken het adrenomimetische effect van fenylefrine, gelijktijdige toediening van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmie.

    Vicks Active EkspektMed - officiële instructies voor gebruik

    INSTRUCTIES voor het gebruik van een geneesmiddel voor medisch gebruik

    Structuur:

    Omschrijving: Rond of wit met een gelige tint, ronde platte tabletten met een citroengeur. Aan de ene kant van een risicopil.

    Farmacotherapeutische groep:

    ATX-code: R05CB01

    Farmacologische werking Farmacodynamica Acetylcysteïne vertoont secretolytische en secretomotorische acties in de bronchiën. Het verdunt sputum, verhoogt het volume en vergemakkelijkt de scheiding. Het behoudt zijn activiteit in aanwezigheid van etterig sputum. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vermogen van de sulfhydrylgroepen van acetylcysteïne om de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum te verbreken, wat leidt tot depolarisatie van mucoproteïnen en een afname van de viscositeit van slijm. Het verbetert de synthese van glutathion, wat een belangrijke antioxidantfactor is bij intracellulaire bescherming en zorgt voor het behoud van de functionele activiteit en morfologische integriteit van de cel, wat met name de effectiviteit verklaart als tegengif voor paracetamolvergiftiging. Vanwege het vermogen van de sulfhydrylgroep om elektrofiele oxidatieve toxines te neutraliseren, heeft acetylcysteïne een antioxiderende werking. Het heeft ook een ontstekingsremmend effect (vanwege de onderdrukking van de vorming van vrije radicalen en actieve zuurstofhoudende stoffen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van ontstekingen in het longweefsel).

    Farmacokinetiek Bij toediening wordt acetylcysteïne goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. In grote mate ondergaat het een "first pass" -effect door de lever, wordt het gemetaboliseerd tot cysteïne, diacetylcysteïne, cystine en verschillende disulfiden, wat de biologische beschikbaarheid tot 10% vermindert. De maximale concentratie acetylcysteïne in het bloedplasma wordt na 1-3 uur bereikt, bij patiënten met een verminderde leverfunctie - na 8 uur. Het therapeutische effect wordt na 30-90 minuten waargenomen en houdt 2-4 uur aan. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel wordt onveranderd uitgescheiden via de ontlasting. Dringt door de placentabarrière en hoopt zich op in het vruchtwater.

    Indicaties voor gebruik Ziekten van het ademhalingssysteem en aandoeningen, vergezeld van de vorming van stroperig, moeilijk te scheiden slijmvlies sputum:

    acute en chronische bronchitis;
    tracheitis door bacteriële en / of virale infectie;
    bronchiolitis;
    longontsteking;
    bronchiale astma;
    bronchiëctatische ziekte;
    atelectase door obstructie van de bronchiën met een slijmprop;
    cystische fibrose (als onderdeel van combinatietherapie);
    verwijdering van stroperige afscheidingen uit de luchtwegen onder posttraumatische en postoperatieve aandoeningen;
    catarrale en etterende otitis media, sinusitis, sinusitis (verlichting van secretie). Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van een overdosis paracetamol.
    bekende overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere ingrediënten van de voltooide doseringsvorm;
    zwangerschap, borstvoeding;
    maagzweer en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
    fenylketonurie;
    kinderen onder de 14 jaar (voor tabletten van 600 mg);
    kinderen onder de 2 jaar (voor tabletten 200 mg).

    Met voorzichtigheid Met uiterste voorzichtigheid wordt acetylcysteïne gebruikt bij patiënten met bronchiale astma, lever, nierziekte, bijnierfunctiestoornis, spataderen van de slokdarm, bij mensen die vatbaar zijn voor longbloeding, bloedspuwing, fenylketonurie, arteriële hypotensie. Dosering en toediening Binnen, na het eten, na het oplossen van bruistabletten in een glas water

    Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen. De volgende doseringen worden gewoonlijk aanbevolen: Bruistabletten 600 mg volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag). Bruistabletten 200 mg

    Dosering en toediening Binnen, na het eten, na het oplossen van de bruistabletten in een glas water. Bruistabletten moeten onmiddellijk na het oplossen worden ingenomen. De volgende doseringen worden gewoonlijk aanbevolen: Bruistabletten 600 mg volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 7 bruistabletten 2 keer per dag of 1 bruistablet 1 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag). Bruistabletten 200 mg

    volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: 2-3 maal daags 1 bruistablet (400-600 mg acetylcysteïne per dag);
    kinderen van 6 tot 14 jaar: 2 maal daags 1 bruistablet (400 mg acetylcysteïne per dag);

    Farmacologische eigenschappen

    Dit is een mucolytisch middel dat een secretoire en secretolytische werking heeft. Vicks voor hoesten wordt vrij vaak voorgeschreven, omdat het bijdraagt ​​aan de effectieve verdunning van sputum. Het volume neemt toe, waardoor het scheidingsproces patiënten niet eerder ongemak bezorgt, de viscositeit van het slijm afneemt. Het medicijn wordt oraal ingenomen. Vanwege de samenstelling blijft de intensiteit bestaan, zelfs als de patiënt een etterend type sputum heeft.

    Vicks-medicijnen, hoesttabletten, warme dranken en andere vormen hebben ontstekingsremmende effecten. Hun componenten onderdrukken de vorming van actieve stoffen en vrije radicalen, die zuren bevatten die bijdragen aan de vorming van ontstekingsprocessen in de luchtwegen.

    Instructies Vicks Cough Asset beschrijft in detail het werkingsmechanisme van het medicijn. Volgens de beschrijving treedt het effect na gebruik op in anderhalf uur. Eenmaal in het lichaam worden tabletten goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Aanvankelijk gaat het medicijn door de lever, zodat de biologische beschikbaarheid met ongeveer tien procent wordt verminderd.

    Het preparaat bevat een ontgiftingsmiddel acetylcysteïne, dat de placenta passeert en zich vervolgens concentreert in het vruchtwater. Het wordt door het lichaam uitgescheiden door de organen van het urogenitale systeem. Een onbelangrijk deel van het metabolisme dat tijdens het metabolisme is uiteengevallen, wordt uitgescheiden als onderdeel van de ontlasting. Als een persoon aandoeningen van de lever heeft, kan het maximale gehalte aan werkzame stof in het bloedplasma tot acht uur worden waargenomen.

    Farmacologische eigenschappen

    Als u besluit om Vicks Asset te gebruiken, geeft de instructie aan dat deze remedie een gecombineerd effect heeft op het menselijk lichaam.

    Paracetamol is een effectief pijnstillend en koortswerend middel uit de anilidegroep. Het werkingsmechanisme houdt verband met het blokkeren van de activiteit van enzymen (cyclo-zuurstofgenen I en II) en de synthese van prostaglandinen. Een bioactieve stof verhoogt de pijndrempel van prikkelbaarheid van de gelijknamige centra van de hypothalamus. Tegelijkertijd neemt de prikkelbaarheid van het thermoregulatiecentrum af. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn komt niet significant tot uiting, omdat paracetamol wordt vernietigd door cellulaire enzymen - peroxidasen.

    Fenylefrinehydrochloride is een effectief middel dat zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies elimineert. Het medicijn elimineert de symptomen van rinorroe en optimaliseert de neusademhaling.

    Guaifenesine is een mucolytisch middel dat de viscositeit van sputum vermindert, de afgifte ervan uit de luchtwegen bevordert, het aantal hoestaanvallen vermindert en het slijmproces activeert. De maximale concentratie bioactieve stoffen in het bloed wordt binnen een half uur na inname van het geneesmiddel waargenomen.

    Wicks Asset

    Tabletten met deze naam zijn ook ontwikkeld op basis van acetylcysteïne, daarnaast bevatten ze stoffen die de motorische activiteit van de bronchiën activeren, de weerstand van celmembranen verhogen en lokale ontgiftingsprocessen versterken. Het is deze samenstelling die zorgt voor een gemakkelijke afscheiding van het sputum, een verbetering van de algemene toestand en activering van genezingsprocessen..

    Het hoestmiddel van Vicks stimuleert het lichaam om de biologisch actieve mediator glutatine te produceren, die als katalysator fungeert voor de vorming van eiwitstoffen voor het genezen van het slijmvlies. Dit medicijn en andere op acetylcysteïne gebaseerde medicijnen hebben contra-indicaties:

    • kinderen tot 7 jaar;
    • zwangerschap, vooral het eerste en laatste trimester;
    • fenylketonurie;
    • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
    • chronische colitis;
    • nierfiltratie pathologen.

    Het heeft een goed effect op het verminderen van de frequentie en activiteit van gespannen, slopende hoestaanvallen..

    Hoe een pil te kiezen

    Bij de selectie van geneesmiddelen wordt rekening gehouden met de volgende omstandigheden:

    • type hoest;
    • de aanwezigheid / afwezigheid van sputum;
    • kenmerken van de factor die de hoest veroorzaakte (ziekte, allergische reactie, enzovoort).

    Bij de behandeling van droge hoest, waarbij sputum niet opvalt, worden antitussiva gebruikt. In dit geval wordt aanbevolen om te kiezen voor niet-verdovende middelen zoals "Codelac Neo" of "Glaucin". Met droge bronchiën zijn geneesmiddelen die een lokaal effect hebben op de gladde spieren van de keelholte effectief:

    Geneesmiddelen met een verdovend effect moeten worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts

    Het is ook belangrijk om de voorgeschreven dosering strikt in acht te nemen.Een aanhoudende en ernstige hoest, waarbij een kleine hoeveelheid slijm wordt uitgescheiden, wordt behandeld met mucolytische geneesmiddelen:. Als er veel sputum naar buiten komt bij het hoesten, worden slijmoplossend middelen gebruikt om het symptoom te stoppen:

    Als er veel sputum naar buiten komt bij het hoesten, worden slijmoplossend middelen gebruikt om het symptoom te stoppen:

    Sputum-tabletten worden aanbevolen voor:

    Slijmoplossende geneesmiddelen worden gebruikt tijdens de periode dat de sputumafscheiding begint. Dit geldt voor goedkope en dure pillen.Het is verboden tegelijkertijd slijmoplossende, mucolytische en antitussiva te gebruiken..

    Vorm en compositie vrijgeven

    Doseringsvorm Vyksa Aktiv SymptoMax - poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening: fijn kristallijn; citroen - lichtgeel, met een karakteristieke geur van citroen, de bereide oplossing is geel, met opalescentie, met een karakteristieke geur van citroen; zwarte bes - lichtpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bes, de bereide oplossing is roodpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bes (elk 5 g in gelamineerde zakken, in een kartonnen bundel van 5 of 10 zakken).

    Werkzame stoffen in 1 zakje (5 g) poeder:

    • fenylefrine hydrochloride - 12,2 mg;
    • paracetamol - 1000 mg.

    Hulpcomponenten (poeder van citroen / zwarte bes): ascorbinezuur - 100/100 mg; sucrose - 1936/2351 mg; citroenzuur - 812/812 mg; natriumcitraat - 501/501 mg; aspartaam ​​- 25/53 mg; kalium acesulfaam - 65/51 mg; chinolinegele kleurstof - 1/0 mg; citroensmaak F / 501.476 / AP0504 - 40/0 mg; citroensmaak F / 29088 - 30/0 mg; citroensmaak F / 28151 - 240/0 mg; citroensmaak F / 29089 - 240/0 mg; zwarte bes kleurstof - 0/6 mg; zwarte bessen smaak 1007348 - 0/60 mg; zwarte bessen smaak S-133747 - 0/56 mg.

    Indicaties

    Luchtwegaandoeningen komen vaak voor bij kinderen. Een goede optie voor de ontwikkeling van de ziekte is de aanwezigheid van een natte hoest. Het medicijn is nuttig voor het lichaam, omdat het helpt om hoest en slijm uit de bronchiën, longen en luchtwegen te verwijderen. Bij grote hoeveelheden sputumontlading kan de patiënt piepende ademhaling, fluitende geluiden en snurken in een droom ervaren.

    Na een droge hoest verschijnt een natte hoest, de lichaamstemperatuur van de patiënt normaliseert en zijn gezondheid verbetert. De taak van het medicijn is om het lichaam te helpen sputum uit de luchtwegen te verwijderen, en daarmee sporen van infectie.

    Behandeling wordt voorgeschreven door een arts. Zelfmedicatie, vooral voor jonge kinderen, is onaanvaardbaar.

    Vicks Asset wordt aanbevolen voor gebruik bij ziekten die verband houden met ademhalingsorganen:

    • ARI;
    • bronchitis, acuut of in trage (chronische) vorm;
    • longontsteking;
    • bronchiale astma;
    • tracheitis;
    • taaislijmziekte;
    • sinusitis.

    Gebruiksaanwijzing

    Het gebruik van de zalf kan het welzijn verbeteren enkele minuten nadat het in de huid is gewreven. De ademhaling wordt dieper en hoesten minder slopend. Daarom kunt u zelfs bij eenmalig gebruik van het medicijn permanent van de symptomen van verkoudheid afkomen. Als de arts geen individueel doseringsschema heeft bepaald, breng de zalf dan aan volgens de instructies.

    Vanwege het complexe effect in de luchtwegen worden herstelprocessen gestart:

    • tijdens het ophoesten van sputum worden de luchtwegen schoongemaakt;
    • zwelling, droogheid, irritatie van het neusslijmvlies verdwijnen;
    • wanneer je blaast en hoest, ervaart een persoon geen ongemakkelijke pijn.

    Het gebruik van Vicks Asset helpt vaak om de dosis systemische geneesmiddelen die gevaarlijke bijwerkingen zijn te verminderen.

    Indicaties en contra-indicaties

    Het medicijn wordt aan patiënten voorgeschreven als symptomatisch middel voor de behandeling van luchtwegaandoeningen. Vicks Asset helpt bij het elimineren van een loopneus en hoest bij bacteriële, virale, schimmelziekten. Het kan worden gebruikt bij de behandeling van pathologieën van welke ernst dan ook, ongeacht het aantal ontwikkelde complicaties.

    Er zijn ziekten bij de behandeling waarvan de zalf niet kan worden gebruikt. Contra-indicaties Vicks Asset omvat dergelijke pathologische aandoeningen:

    • hoest veroorzaakt door roken, emfyseem, overvloedige opeenhoping van dik sputum;
    • bronchiale astma, aanleg voor bronchospasmen;
    • krampachtige epileptische aanvallen;
    • longontsteking;
    • valse kroep veroorzaakt door larynxoedeem;
    • schending van de integriteit van de huid op het gebied van toediening van het medicijn.

    Zalf Vicks Asset wordt niet voorgeschreven tijdens de dracht en borstvoeding. De klinische manifestaties van respiratoire pathologieën zijn vergelijkbaar met de symptomen van ziekten, waarbij balsem niet wordt gebruikt. Daarom is het onpraktisch en onveilig om het te gebruiken zonder voorafgaand onderzoek door een arts.

    Dosering en administratie

    Zalf Vicks Asset is alleen bedoeld voor toepassing op de huid in de rug, borst of nek. De behandelingsprocedure wordt 2-3 keer per dag met lichte bewegingen uitgevoerd. Otolaryngologen raden aan dat u het medicijn voor het slapengaan gebruikt. Dit zorgt voor een lang therapeutisch effect en helpt de patiënt de hele nacht rustig te slapen..

    De belangrijkste manieren om de balsem te gebruiken bij de behandeling van hoest:

    • toepassing op de bovenborst, met uitzondering van het hartgebied;
    • de rug tussen de schouderbladen in de huid wrijven met een aanhoudende, slopende hoest;
    • smering van de nek behalve de schildklier.

    Voor de behandeling van verkoudheid worden de procedures volgens dezelfde methoden uitgevoerd. Was na voltooiing uw handen grondig. Etherische oliën veroorzaken ernstige irritatie wanneer ze in de ogen, mond, neus komen. Als dit nog steeds gebeurt, raden artsen aan de slijmvliezen met veel water te spoelen. Een enkele dosis voor baby's Vicks Asset - 5,0 mg, voor volwassenen - 15,0 mg (een theelepel zonder glijbaan).

    Bijwerkingen en speciale instructies

    Overmatige zalf die bij de behandeling wordt gebruikt, kan bijwerkingen veroorzaken. De kans op het ontwikkelen van een allergische reactie, laryngospasme, bronchospasme, slijmvliesirritatie neemt toe. In deze gevallen moet u onmiddellijk de ambulance bellen.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Vooral gevaarlijk is het gebruik in het eerste trimester, wanneer de inwendige organen van de foetus worden gelegd. Klinische proeven om de veiligheid van balsem voor zwangere vrouwen vast te stellen, zijn niet uitgevoerd.

    Gebruik in de kindertijd

    Zalf Vicks Asset kan worden gebruikt om verkoudheid te behandelen bij kinderen vanaf 2 jaar oud. Als de toestand van het kind na 2-3 dagen niet verbetert, neem dan contact op met een kinderarts

    Zalf Vicks Asset is gratis toegestaan ​​bij apotheken, zonder voorschrift van een arts. De gemiddelde kosten zijn 250 roebel.

    De samenstelling van het medicijn

    Het belangrijkste actieve ingrediënt in het medicijn is acetylcysteïne, een mucolytisch middel dat het volume van uitgaand slijm kan verhogen door de reologische eigenschappen direct te beïnvloeden.
    De samenstelling voor de hoest bevat extra componenten die nodig zijn om de tabletten vorm te geven, te proeven en de houdbaarheid te verlengen:

    • guaifenesin, een slijmoplossend middel. Vermindert oppervlaktespanning en hechtende eigenschappen van sputum;
    • paracetamol, een pijnstiller, heeft een antipyretisch effect;
    • acesulfaam-kalium, kunstmatige zoetstof;
    • fenylefrinehydrochloride, herstelt de vrije ademhaling;
    • ascorbinezuur, vitamine C, is nodig voor de vorming van intracellulair collageen;
    • smaakstof;
    • povidon - ontgiftingsmiddel.

    De componenten van het medicijn zijn zo geselecteerd dat het genezende effect snel komt en de inname het lichaam niet schaadt.

    speciale instructies

    Bij kinderen en patiënten met een verminderde hoestreflex (oudere patiënten, patiënten die bewusteloos zijn of in een staat van immobilisatie), moet bronchiale secretie worden geëvacueerd. Een afname van de viscositeit van een grote hoeveelheid secretie moet worden gecombineerd met de aspiratie ervan.

    Aan het begin van de ambroxoltherapie is een toename van hoest mogelijk bij patiënten met bronchiale astma.

    Ernstige huidreacties, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom, waren zeer zeldzaam, daarom moeten nieuwe manifestaties op de huid en slijmvliezen onmiddellijk aan de arts worden gemeld en moet worden gestopt met het gebruik van het geneesmiddel.

    Het medicijn kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk een vertraagd type) vanwege het gehalte aan methyl- en propylparahydroxybenzoaat en propyleenglycol.

    Het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus (5 ml siroop bevat 2,25 mg sorbitol).

    Het gebruik van het medicijn kan gepaard gaan met een licht laxerend effect..

    Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen te besturen.

    Vormen en compositie vrijgeven

    De samenstelling van het medicijn omvat acetylcysteïne. Dit onderdeel is actief. De hulpstoffen zijn povidon, natriumbicarbonaat, citroenzuur (watervrij), adipinezuur, aspartaam, citroensmaak. Assortiment hoestmedicijnen Met Vicks Asset kan iedereen een voor hem geschikte vorm kiezen.

    Tabletten

    Om de symptomen te verlichten en hoest te genezen, moeten Vicks Asset-bruistabletten worden ingenomen in overeenstemming met de instructies of aanbevelingen van de arts (in sommige gevallen kan de arts de dosering aanpassen als er speciale instructies zijn). Het medicijn wordt oraal ingenomen. Direct voor gebruik wordt de tablet opgelost in een glas water. Aangezien het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn acetylcysteïne is, mag alleen glaswerk worden gebruikt, aangezien elk contact van de component met metaal, rubber of andere objecten die gemakkelijk kunnen worden geoxideerd, ongewenst is.

    Effektomed-bruistabletten zijn verkrijgbaar in twee varianten: zeshonderd en tweehonderd milligram (afhankelijk van het niveau van de acetylcysteïneconcentratie). In de meeste gevallen raden artsen aan dat hoestende patiënten Vicks twee keer per dag een halve tablet hoesten (we hebben het over mensen ouder dan veertien jaar). Indien nodig wordt een alternatieve optie voorgeschreven - eenmaal per dag een hele tablet. De optimale dosis voor volwassenen is niet hoger dan zeshonderd milligram werkzame stof.

    Eksektomed tweehonderd milligramconcentratie wordt voorgeschreven voor zowel volwassenen als kinderen. Patiënten ouder dan zes jaar wordt aangeraden tweemaal daags één tablet in te nemen. Adolescenten en volwassenen krijgen gewoonlijk driemaal daags één of twee tabletten voorgeschreven. Indien nodig kan het medicijn ook worden voorgeschreven aan een kind jonger dan zes jaar. De aanbevolen dosering is twee- of driemaal daags één tablet.

    Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de arts. Het hangt af van het type ziekte, de individuele kenmerken van het lichaam en de gevoeligheid voor de individuele componenten van het medicijn..

    Vicks hoestsiroop

    Vicks Asset Ambromed Hoestsiroop is bedoeld voor de behandeling van de luchtwegen. Het is geïndiceerd voor patiënten met een diagnose van acute of chronische bronchitis, bronchiale astma, cystische fibrose en bronchiëctasie..

    Na de maaltijd innemen. Artsen raden af ​​om het geneesmiddel onmiddellijk voor het slapengaan in te nemen. Patiënten ouder dan twaalf jaar krijgen driemaal daags een dosering van twee maatscheppen voorgeschreven. Na drie dagen wordt geadviseerd de dosis te verlagen.

    Kinderen vanaf zes jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags vijf milliliter siroop voorgeschreven. Patiënten die deze leeftijdscategorie niet hebben bereikt, wordt driemaal daags een kwart van een lepel aanbevolen. Gewoonlijk duurt de behandeling maximaal twee weken. Als er behoefte is aan verdere therapie bij het gebruik van dit medicijn, moet u bovendien een arts raadplegen.

    Poeder

    Het heeft een ontstekingsremmend en koortswerend effect. Het wordt gebruikt om de symptomen van verkoudheid, acute luchtwegaandoeningen te elimineren. Een zakje van het medicijn bevat duizend milligram paracetamol en fenylefrinehydrochloride. Ascorbinezuur, natriumcitraat, citroensmaak, sucrose en andere componenten worden toegevoegd als hulpstoffen.

    Voor het nemen wordt de inhoud opgelost in een glas heet water. De aanbevolen dosis voor patiënten ouder dan 18 jaar is niet meer dan vier sachets per dag. Het is onwenselijk om het medicijn langer dan drie dagen als ontstekingsremmer te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

    Vicks-zalf en balsem

    Balsem of zalf Vicks van hoest bevat kamfer, levomenthol, eucalyptus en terpentijnolie, evenals een aantal extra ingrediënten. Meestal wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een uitgebreide behandeling en wordt het aanbevolen voor patiënten bij wie de diagnose faryngitis, acute luchtwegaandoeningen is gesteld. Het heeft zichzelf bewezen bij het verlichten van de zwelling van het slijmvlies en hoest.

    De balsem kan niet worden aangebracht op de huid van het gezicht of oraal worden ingenomen, maar kan worden gebruikt als onderdeel van inademing. De zalf wordt zorgvuldig op de huid in de borst, rug en nek gewreven. Volgens de instructies mag het niet meer dan vijftien milliliter worden toegediend aan volwassen patiënten en vijf kinderen tegelijk. De aanbevolen dagelijkse dosis is twee tot drie behandelingen per dag.

    Voeg in heet water voor inhalatie twee theelepels zalf toe en roer. De damp wordt een kwartier ingeademd. Tijdens de procedure moet u uw ogen sluiten om de slijmvliezen niet te irriteren.

    Indicaties en contra-indicaties

    Oplosbare tabletten worden in een aantal gevallen gebruikt:

    • tracheitis - een ontstekingsproces in de luchtpijp;
    • bronchitis;
    • longontsteking - longontsteking;
    • bronchiëctatische ziekte - ettering in de luchtwegen;
    • cystische fibrose - fibrose, vergezeld van het verschijnen van talrijke cysten;
    • longabces - ophoping van etter;
    • pulmonale atelectase - een afname van de rechter of linker lob.

    Daarnaast wordt behandeling met fluimucil uitgevoerd met emfyseem, een specifieke vorm van tracheitis.

    Stimuleer, indien nodig, effectief het slijm van bestaand sputum bij patiënten die eerder een operatie aan het ademhalingssysteem hebben ondergaan.

    De lijst met contra-indicaties voor het gebruik van Fluimucil-tabletten is:

    • verergering van een chronische erosieve variëteit van gastritis, maagzweren en darmzweren;
    • lactatieperiode;
    • de eerste drie maanden van de zwangerschap;
    • leeftijd onder de 18 jaar (typisch voor deze doseringsvorm van het medicijn);
    • hoge gevoeligheid voor het hoofdbestanddeel van acetylstein.

    Dit is relevant voor gelijktijdige therapie met antitussieve namen.

    Met grote voorzichtigheid wordt fluimucil voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van spataderen, bronchiale astma. Hetzelfde geldt voor nier- en levertekort, het tweede en derde trimester van de zwangerschap

    Kenmerken

    De meest populaire van alle geneesmiddelen in de Vicks-lijn kan Vicks Active Balm worden genoemd. Zo'n zalf, uitwendig aangebracht, helpt hoesten en verstopte neus te elimineren en vermindert ook pijn in de keel. Bij kinderen kan "Balm" worden gebruikt om te slijpen vanaf 2 jaar.

    De belangrijkste componenten zijn kamfer, terpentijnolie, levomenthol en eucalyptusolie. Bovendien zijn cederolie, witte paraffine en thymol in de bereiding opgenomen om een ​​witgeel-aromatische zalf te verkrijgen. Het product wordt verkocht in verpakkingen van 25 g. en 50 gr.

    In de reeks voorbereidingen "Vicks Asset" zijn er echter andere, niet minder effectieve middelen.

    • Vicks Asset Sinex. Zo'n vaatvernauwende spray wordt gebruikt vanaf de leeftijd van 6 jaar. Het wordt verkocht in glazen flessen met 15 ml kleurloze, heldere vloeistof. Het actieve bestanddeel van de oplossing is oxymetazoline met een concentratie van 0,05% en hulpstoffen zijn benzalkoniumchloride, aloë vera, natriumcitraat, cineol en andere verbindingen.
    • Vicks Asset verwacht. De werking van dit mucolyticum in de vorm van bruistabletten veroorzaakt acetylcysteïne. Tabletten met 200 mg van een dergelijke stof worden voorgeschreven voor kinderen ouder dan 2 jaar en een medicijn met een dosering van 600 mg - vanaf 14 jaar. Het geneesmiddel wordt verkocht in plastic doosjes voor 10-20 ronde witgele tabletten, die naar citroen ruiken. Onder hun inactieve componenten zijn povidon, citroenzuur, natriumbicarbonaat, aspartaam ​​enzovoort..
    • Vicks Asset AmbroMed. Zo'n slijmoplossend middel wordt verkocht in flessen met 120 ml siroop met aardbeiensmaak. Het hoofdbestanddeel is ambroxol in een dosering van 15 mg / 5 ml, en aanvullende ingrediënten zijn smaakstoffen, sorbitol, propyleenglycol en andere verbindingen. Een arts kan het voorschrijven aan een kind van elke leeftijd..
    • Vicks Asset SymptoMax Plus. Het effect van zo'n medicijn op de symptomen van verkoudheid wordt geassocieerd met een combinatie van paracetamol, guaifenesine en fenylefrine. Het medicijn wordt geproduceerd in geportioneerde pakketten verpakt in een doos van 5-10 stuks. De inhoud van het zakje is een witgeel poeder dat naar menthol en citroen ruikt. Het medicijn kan worden gegeven aan kinderen ouder dan 12 jaar. Onlangs veranderde de fabrikant zijn naam in "Vicks AntiGripp Complex", dat wil zeggen, het is een en hetzelfde medicijn.
    • Vicks Asset SymptoMax. Zo'n poeder in zakjes, ook wel "Vicks AntiGripp Max" genoemd, bevat paracetamol en fenylefrine, maar wordt niet gebruikt in de kindertijd.