Kenteken: P N000044 / 01-300811

Handelsnaam van het preparaat: ORVIREM ®

Internationale algemene naam: rimantadine

Doseringsvorm
Siroop voor kinderen.

Structuur
Actief ingrediënt: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Hulpstoffen: sucrose (kristalsuiker) - 768 mg, natriumalginaat
(MANUCOL) - 3,2 mg, kleurstof azorubine (carmoisine) - 0,013 mg, gezuiverd water tot 1,0 ml

Omschrijving:
Dikke roze of lichtrode vloeistof.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AC02].

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamica
Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus Rimantadine is een zwakke basis en werkt door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van het virale membraan met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Distributie: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (VS) bij inname van 100 mg eenmaal daags - 181 ng / ml, 100 mg tweemaal daags - 416 ng / ml.
Gemetaboliseerd in de lever. Halfwaardetijd (T1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten. Bij chronisch nierfalen T 1/2 neemt met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Gebruiksaanwijzingen
Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Profylaxe van Rimantadine kan effectief zijn bij contact met patiënten thuis, bij de verspreiding van infectie in gesloten groepen en bij een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • thyrotoxicose;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen onder de 1 jaar;
  • overgevoeligheid voor rimantadine en de componenten van het medicijn;
  • sucrose / isomaltase-deficiëntie;
  • fructose-intolerantie;
  • glucose galactose malabsorptie.

Voorzichtig
Epilepsie (inclusief een geschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes mellitus.

Dosering en administratie
Behandelingsschema:
Het wordt oraal ingenomen (na het eten), weggespoeld met water, volgens het volgende schema:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg); 2 en 3 dagen - 10 ml 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag -15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor kinderen van 7 tot 10 jaar oud, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -100 mg).

Voor kinderen van 11 tot 14 jaar oud, 3 maal daags 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis -150 mg).

Preventieregeling:
Voor preventie, gebruik:
kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) eenmaal per dag,
kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal per dag,
kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.
Aandacht! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerking
Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, flatulentie, anorexia;
Vanuit het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde concentratie;
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

Overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering waargenomen..

Interactie met andere medicijnen
Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de effectiviteit
anti-epileptica.
Farmacokinetiek: adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.
Urineverzurende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, etc.) verhogen de concentratie rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie
rimantadine in bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

speciale instructies
Het gebruik van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van type A-influenza vermindert de ernst van ziektesymptomen en de mate van serologische reactie. Enig therapeutisch effect kan ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na het begin van de eerste griepverschijnselen..

Bij gebruik is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij patiënten met epilepsie met rimantadine neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes. Mogelijke virusresistente virussen.
Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen, mechanismen.

Vrijgaveformulier
Siroop voor orale toediening 2 mg / ml. Injectieflacons / injectieflacons van donker glas voor vloeibare doseringsvormen van polyethyleentereftalaat, elk 100 ml. De fles wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een pak karton geplaatst.

Opslag condities
In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden..

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Apotheek Vakantievoorwaarden
Voorschrift.

Fabrikant:
Corporation "OLIFEN" CJSC, Rusland
127299, Moskou, st. Klara Zetkin, d.18, p.1

Claims van consumenten moeten worden gericht aan:
127299, Moskou, st. Klara Zetkin, d.18, p.1

Orvirem

Gebruiksaanwijzingen

Influenza A (vroege behandeling en preventie bij kinderen en volwassenen).

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

siroop [voor kinderen], omhulde tabletten, tabletten

Kan ik een pil kauwen, pletten of breken? En als het veel componenten heeft? En als het gedekt is? Lees verder.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd van kinderen (tot 1 jaar).

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Binnen, na het eten, drinkwater.

Preventie: via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar, 100 mg 2 maal daags, voor kinderen onder de 10 jaar - 5 mg / kg 1 maal per dag. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg. Cursus - 10-15 dagen.

Behandeling: 100 mg 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen na het begin van de symptomen van de ziekte.

Voor de behandeling en preventie van influenza bij chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), ernstig leverfalen, oudere patiënten in verpleeghuizen - 100 mg eenmaal daags.

Behandeling van influenza A moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen beginnen en 5-7 dagen worden voortgezet. Optimale duur niet vastgesteld.

farmachologisch effect

Een antiviraal middel afgeleid van adamantaan; effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex-virussen type I en II, door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer uit de groep arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten.

De polymeerstructuur zorgt voor een lange circulatie van rimantadine in het lichaam, waardoor het niet alleen voor therapeutische, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA); induceert de aanmaak van interferonen alfa en gamma, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natural killer cells (NK-cellen), T- en B-lymfocyten.

Omdat het een zwakke basis is, verhoogt het de pH van endosomen met een vacuole-membraan en omliggende virale deeltjes nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de versmelting van de virale envelop met het endosoommembraan en voorkomt zo overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van een cel. Rimantadine remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De profylactische toediening van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg vermindert het risico op influenza en vermindert ook de ernst van griepsymptomen en serologische reacties. Enig therapeutisch effect kan ook optreden wanneer het wordt voorgeschreven in de eerste 18 uur na de ontwikkeling van de eerste griepverschijnselen..

Bijwerkingen

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verminderd concentratievermogen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, overmatige vermoeidheid.

Van het spijsverteringssysteem: droge mondslijmvliezen, anorexia, misselijkheid, gastralgie, braken.

speciale instructies

In vergelijking met amantadine heeft het een hogere klinische werkzaamheid en is het minder giftig.

Mogelijke virusresistente virussen.

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten (inname van het geneesmiddel is nodig ten minste 10 dagen na contact), bij de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Tijdens de epidemie moet het dagelijks worden voorgeschreven, gewoonlijk binnen 6-8 weken of tot de verwachte ontwikkeling van actieve immuniteit na immunisatie met een geïnactiveerd influenza A-vaccin.Toen gelijktijdig toegediend met een geïnactiveerd influenza A-vaccin, moet rimantadine profylactisch worden gegeven gedurende 2-3 weken na toediening van het vaccin (aangezien het vaccin slechts 70-80% effectief is, wordt langdurig gebruik van rimantadine aanbevolen bij oudere patiënten of risicopatiënten). Als het vaccin niet beschikbaar is of als immunisatie gecontra-indiceerd is, moet rimantadine worden voorgeschreven in geval van mogelijke herhaalde of accidentele infectie gedurende maximaal 90 dagen.

Rimantadine is effectief bij het voorkomen van influenza na contact met een ziek familielid, maar is minder effectief bij profylactisch gebruik in een gezin waarin mensen met influenza A profylactisch rimantadine krijgen (waarschijnlijk als gevolg van de overdracht van resistente virussen).

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het ondernemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

ORVIREM

  • Farmacokinetiek
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Structuur
  • Bovendien

Orvirem - een antiviraal medicijn.
Rimantadine is een derivaat van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2).
Omdat het een zwakke basis is, werkt rimantadine door de pH van endosomen met een vacuole-membraan en omliggende virale deeltjes te verhogen nadat ze de cel zijn binnengekomen.
Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen.
Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.
De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van type A-griep vermindert de incidentie, ernst van ziektesymptomen en de mate van serologische reactie. Enig therapeutisch effect kan ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na het begin van de eerste griepverschijnselen..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. De waarde van Cmax van rimantadine in bloedplasma bij inname van een dosis van 100 mg 1 keer / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 keer / dag - 416 ng / ml.
De plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Vd bij volwassenen is 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l / kg. De concentratie in nasale afscheiding is 50% hoger dan in plasma.
Gemetaboliseerd in de lever. T1 / 2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten.
Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen
Bij chronisch nierfalen neemt T1 / 2 met 2 keer toe. Bij patiënten met nierfalen en bij oudere patiënten kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Orvirem wordt gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.
Profylaxe van Rimantadine kan effectief zijn bij contact met patiënten thuis, bij de verspreiding van infectie in gesloten groepen en bij een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Wijze van toepassing

Tijdens de behandeling wordt het medicijn Orvirem oraal (na het eten) ingenomen, met water weggespoeld volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op de 1e dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer / dag ( dagelijkse dosis - 60 mg); op de 2e en 3e dag - 10 ml 2 keer / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag -15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); op de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).
Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van infectie.
De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt meestal goed verdragen. Soms worden de volgende bijwerkingen waargenomen.
Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, flatulentie, anorexia.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, verminderde aandacht.
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Orvire-siroop zijn: acute leverziekte; acute en chronische nierziekte; thyrotoxicose; zwangerschap; lactatieperiode; leeftijd van kinderen tot 1 jaar; overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Met voorzichtigheid moet het medicijn worden voorgeschreven voor epilepsie (inclusief een geschiedenis van).

Zwangerschap

Het medicijn Orvirem is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik vermindert Orvirem de effectiviteit van anti-epileptica.
Tegelijkertijd verminderen adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen de opname van rimantadine.
Urineverzurende geneesmiddelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit van rimantadine als gevolg van een afname in de uitscheiding door de nieren.
Bij gecombineerd gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering met Orvire vastgesteld..

Opslag condities

Het medicijn Orvirem moet op een donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard. Vervaldatum - 3 jaar.

Vrijgaveformulier

1 ml of 5 ml (1 theelepel) Orvirem-siroop bevat: rimantadine hydrochloride 2 mg 10 mg.
Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.

Structuur

Orvirem - een siroop in de vorm van een dikke vloeistof van roze of lichtrode kleur.
Fles: 100 ml.

Orvirem ® (Orvirem)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Doseringsvorm

reg. No: P N000044 / 01 van 30/08/11 - Voor onbepaalde tijd Herinschrijving: 13/07/18
Orvirem ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Orvirem ® vrijgeven

Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke vloeistof van roze of lichtrode kleur.

1 ml5 ml (1 theelepel)
rimantadine hydrochloride2 mg10 mg

Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Een antiviraal middel afgeleid van adamantane. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA. De farmacologische effectiviteit wordt gegarandeerd door de reproductie van het virus in de beginfase van het infectieuze proces te remmen.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

Farmacokinetiek

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Orvirem ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A84Door teken overgedragen virale encefalitis
J10Griep veroorzaakt door het geïdentificeerde seizoensgriepvirus

Doseringsregime

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: allergische reacties.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis), cerebrale arteriosclerose.

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie is het risico op hemorragische beroerte groter. Als er een voorgeschiedenis is van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis tot 100 mg / dag tegelijk met anticonvulsieve therapie..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Mogelijke virusresistente virussen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urineverzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur) verminderen de werkzaamheid van rimantadine (door verhoogde uitscheiding door de nieren).

Urine-alkalisatiemiddelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit (verminderde uitscheiding van de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de C max van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Orvirem voor kinderen: instructies voor gebruik

Met het begin van koud weer verspreiden griepvirussen zich snel onder mensen die daarvoor vatbaar zijn, waaronder vooral kinderen. Om ziekte of behandeling van influenza te voorkomen, als het virus er al in is geslaagd het lichaam van de kinderen binnen te dringen, worden vaak antivirale medicijnen voorgeschreven. Onder hen is er veel vraag naar Orvire. Hoe werkt het bij ziekteverwekkers, in welke dosis wordt aan kinderen voorgeschreven en wat wordt indien nodig vervangen?

Vrijgaveformulier

De enige vorm van afgifte van Orvirem is siroop. Eén fles, gemaakt van donkerbruin glas, bevat 100 ml van het medicijn, vertegenwoordigd door een dikke stroperige vloeistof met een lichtrode of roze tint. De smaak van de oplossing is zoet, doet denken aan aardbeien, maar er is ook een kleine bitterheid.

Structuur

Het actieve bestanddeel van Orvirem is een verbinding die rimantadinehydrochloride wordt genoemd. De hoeveelheid in 1 ml siroop is 2 mg, dat wil zeggen, in een theelepel van het medicijn (5 ml) zit rimantadine in een dosis van 10 mg.

Bovendien bevat het medicijn suiker, kleurstof voor levensmiddelen, water en natriumalginaat. Deze stoffen geven de oplossing een stroperige textuur en een zoete afdronk. Geen alcohol in de medicatie.

Operatie principe

Orvirem heeft antivirale activiteit, vooral tegen verschillende influenzavirussen (met name tegen stammen A2).

Dit effect wordt geleverd door het vermogen van rimantadine om de overdracht van genetisch materiaal van virale deeltjes naar geïnfecteerde cellen te remmen, evenals de afvoer van het vermenigvuldigde virus uit de cellen. Dit verstoort de reproductie van virussen en vermindert het aantal ziekteverwekkers..

Als u siroop gebruikt in de eerste uren na het begin van klinische symptomen van influenza of 2-3 dagen voor het begin van de infectie, neemt het risico op het ontwikkelen van de ziekte af en als de griep optreedt, zijn de symptomen minder uitgesproken en is de cursus gemakkelijker.

Het grootste effect wordt opgemerkt bij patiënten die Orvire zijn gaan gebruiken in de eerste 6-7 uur na het optreden van symptomen van infectie. Bij sommige patiënten heeft het medicijn ook een therapeutisch effect bij een latere start van de therapie (tot 18 uur na het begin van de symptomen van de ziekte).

Indicaties

Orvirem wordt voorgeschreven voor influenza - zowel voor de vroege behandeling van een dergelijke infectie als voor de preventie ervan.

Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen die in contact zijn geweest met een patiënt met griep, bijvoorbeeld in een kinderteam, waarna sommige kinderen ziek worden of iemand uit het gezin die in hetzelfde huis met het kind woont griep heeft.

Op welke leeftijd mag mee?

Siroop wordt voorgeschreven voor kinderen ouder dan 1 jaar. Het gebruik van Orvireme bij zuigelingen is verboden. Als het kind al een jaar oud is, kan het medicijn zonder angst aan hem worden gegeven.

Contra-indicaties

Orvirem wordt niet gebruikt als het kind:

  • Heb een acute leverziekte.
  • Nierpathologie aanwezig.
  • Thyrotoxicosis gedetecteerd.
  • Er is overgevoeligheid voor elk onderdeel van de siroop.

Als het kind epilepsie heeft, moet de medicatie worden gegeven onder toezicht van een arts, omdat het risico op een aanval tijdens de behandeling met Orvirem toeneemt.

Omdat de samenstelling van het medicijn suiker bevat, is het belangrijk om hiermee rekening te houden als een kleine patiënt diabetes heeft.

Bijwerkingen

Af en toe, na inname van Orvirem, treedt een negatieve reactie van het spijsverteringsstelsel op in de vorm van pijn, flatulentie, verlies van eetlust, misselijkheid en andere symptomen.

Bij sommige kinderen veroorzaakt het medicijn een allergische reactie. Het is ook mogelijk dat zwakte, slapeloosheid, hoofdpijn en andere manifestaties van de negatieve effecten van het medicijn op het centrale zenuwstelsel optreden.

Instructies voor gebruik en dosering

Voor elk gebruik van Orvirem wordt aanbevolen om de medicijnfles te schudden zodat de ingrediënten van de siroop gelijkmatig worden verdeeld.

Doseer het medicijn met een gewone theelepel, die 5 ml siroop bevat. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen en als het kind om een ​​siroop vraagt, is gewoon water het beste..

Het behandelingsregime hangt af van de oorzaak van het medicijn.

Als de medicatie aan een ziek kind wordt gegeven, krijgt hij een 4-daagse kuur voorgeschreven:

  • Op de eerste dag wordt driemaal siroop gegeven in elk 10 ml voor kinderen van 1-3 jaar oud (totaal 60 mg), 15 ml voor kinderen van 3-7 jaar (totaal 90 mg) en 20 ml voor patiënten van 7-14 jaar (120 mg).
  • Op de tweede dag wordt de toedieningsfrequentie teruggebracht tot twee keer, maar de enkele dosering blijft hetzelfde, dus een kind van 1-3 jaar krijgt 40 mg van het medicijn per dag, een patiënt van 3-7 jaar - 60 mg en een kind ouder dan 7 jaar - 80 mg.
  • Op de derde toelatingsdag wordt dezelfde regeling gehanteerd als in de tweede.
  • Op de vierde dag wordt het medicijn slechts eenmaal ingenomen in een dosis van 10 ml voor kinderen van 1-3 jaar oud (20 mg), 15 ml voor patiënten van 3-7 jaar oud (totaal 30 mg) en 20 ml voor schoolkinderen en adolescenten (totaal 40 mg).

Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor preventie, moet het eenmaal daags 10-15 dagen worden gedronken in een dosis van 20 mg voor baby's van 1-3 jaar oud (10 ml) en 30 mg voor kinderen ouder dan drie jaar (15 ml). Vanaf 7 jaar is een profylactische enkelvoudige dosis 4 eetlepels (20 ml).

Overdosis

Over gevallen waarin de te hoge dosis siroop een schadelijk effect had, vermeldt de fabrikant niet.

Interactie met andere medicijnen

  • Behandeling met Orvirem wordt niet aanbevolen om te combineren met het gebruik van anti-epileptica, omdat rimantadine hun werkzaamheid zal verminderen.
  • Als u siroop samen met omhullende, adstringerende of absorberende geneesmiddelen inneemt, zal de opname van rimantadine afnemen.
  • Natriumbicarbonaat en andere geneesmiddelen die de urine verzuren, verhogen de effectiviteit van Orvirem, omdat het de uitscheiding door de nieren verstoort.
  • Als u siroop samen met paracetamol of acetylsalicylzuur geeft, zal de maximale concentratie van rimantadine in het bloed lager zijn.

Verkoopvoorwaarden en opslagfuncties

Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar en kost gemiddeld 280-320 roebel per fles.

Het geneesmiddel thuis bewaren is belangrijk op een plaats die niet toegankelijk is voor baby's. De optimale bewaartemperatuur is tot +25 graden. Een ongeopende fles wordt 3 jaar bewaard vanaf de uitgiftedatum. Na het eerste gebruik van de medicatie neemt de houdbaarheid niet af.

Na elk gebruik moet de hals van de injectieflacon worden afgeveegd zodat de siroop die erop blijft zitten niet uitkristalliseert. Schroef de dop stevig vast.

Recensies

Er zijn veel positieve recensies over het gebruik van Orvireme bij kinderen met griep of ter preventie van deze infectie. Bij hen bevestigen moeders dat het medicijn de ziekte heeft helpen voorkomen na contact met het virus of het verloop van de ziekte heeft verlicht.

De siroopvorm wordt handig genoemd en de prijs is betaalbaar, maar veel kinderen houden niet van de smaak van Orvirem, omdat het een bittere nasmaak achterlaat. De medicatie wordt volgens de ouders meestal goed overgedragen. Slechts in zeldzame gevallen reageert het kind op de componenten van de siroop met een allergie of andere nevenverschijnselen.

In negatieve recensies klagen moeders over het zwakke effect van het medicijn, het ontbreken van een maatbeker of spuit in de verpakking en de aanwezigheid van kleurstof in de samenstelling.

Analogen

Een ander antiviraal geneesmiddel kan een vervanging voor Orvirem worden, bijvoorbeeld:

  • Remantadine. Dergelijke capsules en tabletten bevatten dezelfde werkzame stof als Orvirem, maar vanwege hun vaste vorm en hogere dosering worden voorgeschreven voor kinderen ouder dan 7 jaar.
  • Amixin. Deze tabletten die tiloron bevatten, werken op de virussen van herpes, influenza, hepatitis en andere pathogenen. Ze kunnen vanaf 7 jaar worden voorgeschreven en worden vaak profylactisch gebruikt om SARS en griep in de winter-lente periode te voorkomen..
  • Kagocel. Dergelijke antivirale tabletten stimuleren de productie van interferon en er is veel vraag naar het verslaan van herpesvirussen, griepvirus en andere infecties. Voor kinderen wordt dit medicijn voorgeschreven vanaf de leeftijd van drie jaar. Het mag ook worden gebruikt voor profylaxe, bijvoorbeeld als een kind van 4-5 jaar naar de kleuterschool gaat tijdens het ARVI-seizoen.
  • Arbidol. Zo'n medicijn heeft een immunostimulerend en antiviraal effect en wordt daarom gebruikt bij de behandeling van rotavirus-infectie, influenza, acute respiratoire virale infecties en andere ziekten. Het wordt weergegeven door gecoate tabletten, suspensiepoeder en capsules. Een medicijn met een dosering van 50 mg is toegestaan ​​voor kinderen ouder dan 3 jaar en een dosering van 100 mg wordt gebruikt vanaf de leeftijd van zes jaar.
  • Ingavirin. Deze capsules hebben niet alleen een antiviraal effect, maar ook een ontstekingsremmende werking. Ze worden sinds de leeftijd van 13 jaar gebruikt bij de behandeling van para-influenza, adenovirusinfectie, influenza en andere infecties.
  • Ergoferon. Dergelijke antivirale resorptietabletten hebben ook een ontstekingsremmende werking. Het medicijn wordt voorgeschreven voor baby's ouder dan zes maanden en voor de kleinste patiënten worden de tabletten opgelost in water. Er is ook een oplossing van Ergoferon, gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan 3 jaar.
  • Tsitovir-3. Deze zoete siroop is effectief tegen griepvirussen en andere SARS-ziekteverwekkers. Net als Orvirem kan het worden gegeven aan baby's ouder dan een jaar.

Het is belangrijk om te verduidelijken dat Orvirem, zijn goedkope analogen en andere antivirale middelen de griep sneller kunnen helpen genezen of de ontwikkeling ervan kunnen voorkomen, maar ze mogen niet ongecontroleerd worden gebruikt. Alle kinderartsen waarschuwen hiervoor, ook de beroemde dokter Komarovsky.

Artsen richten zich op het feit dat u bij koorts, hoest, pijn en andere tekenen van acute respiratoire virale infecties in de eerste plaats niet naar de apotheek hoeft te rennen, maar het kind aan de arts laat zien.

In deze video zal Dr. Komarovsky het hebben over antivirale middelen.

Orvirem

Orvirem is een antiviraal middel. Actief tegen influenza A-virusstammen (vooral type A2).
Het heeft een antitoxisch effect bij acute respiratoire virale infecties en influenza veroorzaakt door type B-virus..
De bijzonderheid van het medicijn is dat rimantadine is gefixeerd op de matrix van natriumalginaat erin. Hierdoor kan Orvirem zorgen voor een langdurige circulatie van het geneesmiddel met een afname van de toxiciteit, aangezien rimantadine niet onmiddellijk wordt afgegeven in deze doseringsvorm, waardoor het geleidelijk en langdurig in het bloed kan binnendringen. In dit geval wordt de mate van toxiciteit van rimantadine verminderd, worden de farmacokinetiek en het werkingsmechanisme van het geneesmiddel verbeterd.

Gebruiksaanwijzingen
Orvirem wordt gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza en SARS bij kinderen ouder dan 1 jaar.
Profylaxe van Rimantadine kan effectief zijn bij contact met patiënten thuis, bij de verspreiding van infectie in gesloten groepen en bij een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Wijze van toepassing:
Tijdens de behandeling wordt Orvirem-siroop oraal (na het eten) ingenomen, met water weggespoeld volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de 1e dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer / dag ( dagelijkse dosis - 60 mg); op de 2e en 3e dag - 10 ml 2 keer / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag -15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); op de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).
Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van infectie.
De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen
Orvirem wordt meestal goed verdragen. Tegen de achtergrond van het innemen van Orvirem kunnen misselijkheid, flatulentie, anorexia, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk, urticaria uiterst zeldzaam zijn.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Orvire-siroop zijn: overgevoeligheid voor rimantadine en andere componenten van het medicijn; leeftijd tot 1 jaar; acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren; thyrotoxicose; diabetes; zwangerschap; borstvoeding.

Zwangerschap:
Het medicijn Orvirem is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen:
Orvirem vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert het effect van cafeïne; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie van rimantadine in het bloed.

Overdosering:
Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering van Orvirem vastgesteld..

Opslag condities:
Bewaar Orvir op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Orvir siroop voor kinderen - een dikke vloeistof van roze of lichtrode kleur, zoete smaak met een bittere afdronk; in donkere glazen flessen van 100 ml, 1 fles per verpakking.

Structuur:
1 lepel Orvirem-siroop (5 ml) bevat: 10 mg rimantadinehydrochloride;
hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, E122, gezuiverd water.

"Orvirem" voor kinderen: beoordelingen, prijzen. Geneeskunde "Orvirem": instructie, toepassing

Niemand is veilig voor verkoudheid: noch een volwassen organisme, noch, vooral, een kinderorganisme. De immuniteit van een kleine man wordt elke dag onderworpen aan serieuze tests, waaronder de aanvallen van virussen, waardoor ziekten zoals SARS en influenza ontstaan. Er is veel geld gestuurd om virale infecties te bestrijden, een van de meest populaire is Orvirem-siroop voor kinderen, waarvan de beoordelingen alleen positief zijn.

Samenstelling en verpakking

Het medicijn bevat het belangrijkste actieve ingrediënt van rimantadine hydrochloride in een hoeveelheid van 10 mg per 5 ml siroop, wat overeenkomt met een theelepel. Hulpcomponenten zijn suiker, natriumalginaat, E122, gezuiverd water.

Orvirem wordt verkocht voor kinderen, met beoordelingen waarvan we op dit medicijn letten in een donkere glazen fles met een inhoud van 100 ml, die is verpakt in een kartonnen doos. Door consistentie is het een dikke, roze, licht bittere vloeistof. Het wordt in Rusland gemaakt door het bedrijf Olifen Corporation.

Farmacokinetiek van het medicijn

Het medicijn behoort tot het antivirale middel. De actieve component draagt ​​een adamantaanderivaat. De effectiviteit van het effect komt tot uiting in veel stammen van het type A-influenzavirus, voornamelijk gericht op het A2-virus. Het effect is te danken aan een verhoging van de pH van endosomen, een vacuole-membraan dat de moleculen van pathogene microben omhult nadat ze de cel zijn binnengekomen. Dit proces voorkomt dat het endosoom verbinding maakt met de virale envelop. Dergelijke acties stoppen de overdracht van virale infectiecellen naar het cytoplasma.

Een andere werkzame stof stopt de transcriptionele werking van het virale genoom, waardoor de virale deeltjes niet verder gaan dan de reeds geïnfecteerde cellen. Verdere infectie van het lichaam en de verspreiding ervan worden geblokkeerd..

Het moet worden ingenomen bij de eerste symptomen van de ziekte en gedurende de week na de gedetecteerde tekenen van griep van categorie A, het medicijn "Orvirem". Siroop voor kinderen, waarvan beoordelingen de effectiviteit aangeven, het verloop van de ziekte aanzienlijk vergemakkelijken, de manifestatie van een serologische reactie verminderen, de symptomen aanzienlijk verminderen.

Een klein therapeutisch effect wordt waargenomen als het wordt gebruikt binnen 18 uur nadat de eerste tekenen van griep zijn verschenen.

Het medicijn wordt bijna volledig door de darmen opgenomen en heeft een langzame opname. Gemetaboliseerd in het leverorgaan. 15% wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden, 20% in de vorm van hydroxylmetabolieten.

De concentratie van het geneesmiddel bij patiënten met nierfalen en bij oudere patiënten wordt verdubbeld, wat bijdraagt ​​aan de ophoping van giftige stoffen in het lichaam.

Het medicijn "Orvirem": instructies, toepassing

Ouders zeggen dat het medicijn een goed resultaat geeft bij de behandeling van griep bij jonge kinderen. Artsen schrijven siroop voor bij therapeutische behandeling en preventie voor kinderen ouder dan een jaar.

Bevestig de actie (als een goed preventief geneesmiddel tegen virale infecties) Orvirem-siroop voor kinderen.

De instructie adviseert om het na een maaltijd in te nemen met een grote hoeveelheid water. Kinderen in de leeftijdsgroep van 1 tot 3 jaar oud worden aangewezen volgens het volgende schema:

  • Dag 1: driemaal daags 10 ml van het medicijn of twee theelepels. De dagelijkse norm mag niet meer zijn dan 60 ml.
  • Dag 2 en 3: 10 ml siroop wordt tweemaal daags ingenomen. Hier is de dagelijkse norm niet hoger dan 40 ml.
  • Dag 4:10 ml, ontworpen voor een enkele dosis. Dagelijks tarief niet meer dan 20 ml.

Patiënten in de leeftijdsgroep van 3 tot 7 jaar, het medicijn "Orvirem" voor kinderen, waarvan beoordelingen geloofwaardig zijn, moeten als volgt worden genomen:

  • Dag 1:15 ml driemaal daags. Dagelijkse waarde - 90 ml.
  • Dag 2 en 3: tweemaal daags 15 ml. Dagelijks tarief - 60 ml.
  • Dag 4: 15 ml per keer. De maximale dagelijkse dosis is 30 mg.

Voor de preventie van griep en verkoudheid wordt het medicijn gegeven aan kinderen van 1 tot 3 jaar, 10 ml eenmaal per dag; Van 3 tot 7 jaar is het aandeel 15 ml en het is ontworpen voor één dosis. De duur van de cursus is, afhankelijk van de situatie, één tot twee weken.

U kunt de dagelijkse dosering van het medicijn berekenen op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Dus voor elke kilogram gewicht mag niet meer dan 5 mg werkzame stof zijn.

Bijwerking van Orvirem-siroop

Recensies (zoals instructies) zeggen dat het medicijn praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt en goed wordt verdragen.

Volgens talrijke studies werden in sommige gevallen de volgende bijwerkingen opgemerkt:

  • maagdarmkanaal: koliek, misselijkheid, buikpijn, verlies van eetlust, gewichtsverlies, winderigheid, diarree;
  • centraal zenuwstelsel: verminderde concentratie en aandacht, prikkelbaarheid, oorzaakloze woede, slapeloosheid, duizeligheid, verminderde bewegingscoördinatie, hoofdpijn;
  • andere symptomen: huiduitslag, asthenie, verschillende soorten roodheid, urticaria, jeuk, hyperbilirubinemie.

Contra-indicaties voor gebruik

Siroop "Orvirem" voor kinderen, beoordelingen waarvan ze zeggen over de goede tolerantie, heeft nog steeds een bepaalde lijst met contra-indicaties. Het kan niet worden gebruikt bij patiëntencategorieën zoals:

  • baby's;
  • vrouwen tijdens borstvoeding;
  • Zwanger
  • mensen die lijden aan thyreotoxicose;
  • personen met nier- en leveraandoeningen, vooral tijdens verergering;
  • mensen met gevoeligheid voor de stoffen waaruit het medicijn bestaat;
  • patiënten met epilepsie.

Speciale instructies voor het innemen van het geneesmiddel

Elk geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid en alleen na overleg met een arts tijdens een verergering van chronische ziekten, is het medicijn "Orvirem" geen uitzondering.

Siroop voor kinderen, beoordelingen erover zijn meestal gunstig, vergroten de kans op een epileptische aanval bij patiënten met epilepsie.

De samenstelling van het medicijn heeft tot 60% sucrose. Daarom moeten patiënten met diabetes dit punt in overweging nemen wanneer ze het geneesmiddel gebruiken..

Bij veelvuldig gebruik van het medicijn neemt de kans op resistente virusstammen toe.

De gebruiksduur van siroop voor kinderen mag niet langer zijn dan drie jaar. Bewaar het product in een donkere, koele (temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C) en ontoegankelijk voor kinderen.

Prijs voor babysiroop

Veel positieve opmerkingen over de Orvirem-siroop voor beoordelingen van kinderen. De prijs van dit medicijn varieert binnen 200 roebel.

Voor een medicijn geproduceerd in de Russische Federatie is dit een beetje duur, vooral gezien de Russische tegenhangers. Remantadin-tabletten, die dezelfde werkzame stof hebben en in Rusland worden geproduceerd, kosten bijvoorbeeld 60 tot 100 roebel. In tegenstelling tot die uit het buitenland (Letland), waarvoor ze 200 roebel per verpakking nemen in 20 tabletten van precies zo'n medicijn.

Recensies

Heel lang werd het medicijn met de werkzame stof remantadine niet voorgeschreven aan kinderen, omdat specialisten verschillende twijfels hadden over de ontwikkeling van bijwerkingen. Maar bij de productie van dit medicijn werd een volledig nieuwe polymeervorm van Rimantadine gebruikt, op basis waarvan alle kwalitatieve eigenschappen van het medicijn verbeterden en het risico op bijwerkingen meerdere keren afnam.

Bevestig gewoon de effectiviteit van de effecten van het medicijn "Orvirem" voor beoordelingen van kinderen. Met de instructie kunt u nauwkeurig de gewenste dosis bepalen..

Ouders merkten het snelle en effectieve effect van de siroop op. Het wordt goed verdragen door kinderen van alle leeftijden. Een zeer goed resultaat wordt verkregen door de combinatie met immunostimulerende geneesmiddelen, zoals Venferon, Interferon, Anaferon, Derinat, Genferon. In deze kit schrijven artsen het medicijn "Orvirem" het vaakst voor om virale infecties te behandelen.

Klantrecensies zeggen dat het effectief is bij hoge temperaturen, vooral als u het volgens het schema gebruikt. Goed voor het voorkomen van virale ziekten. Na inname heeft bijna iedereen een verbetering in hun gezondheidsstatus. De ziekte houdt op. Zelfs twee uur na het gebruik van de siroop worden al positieve veranderingen in het welzijn, een verlaging van de temperatuur en het verdwijnen van verkoudheid waargenomen.

Er zijn mensen die niet begrijpen waarom ze dergelijke medicijnen aan kinderen geven. Ze zijn van mening dat van natuurlijke en zachtere behandelingsmethoden kan worden afgezien, maar dergelijke mensen zijn er niet. Er zijn geen negatieve recensies. Sommigen laten integendeel zulke beoordelingen achter: "O, de antivirale siroop van Orvirem voor kinderen, hoeveel mensen zeggen over u, want er zijn zo weinig fondsen die echt helpen en uw gezondheid niet schaden!" En je kunt zeker zeggen dat dit een waardige remedie is voor de behandeling van virale infectie bij kinderen, die niet mag worden afgewezen.

Siroop Orvirem: instructies voor gebruik, prijzen en beoordelingen

Een antiviraal medicijn is Orvir. Gebruiksinstructies geven aan dat de siroop wordt voorgeschreven voor de behandeling en preventie van type A-griep bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen). Dit is een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur, die 100 ml wordt verkocht in donkere glazen flessen, in een kartonnen bundel 1 fles.

Samenstelling 5 ml siroop (1 theelepel): actief ingrediënt - rimantadine hydrochloride - 10 mg, evenals hulpcomponenten.

Wat helpt Orvire?

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • Preventie tijdens de epidemie in aanwezigheid van patiënten thuis en in het kinderteam.
  • Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een virusstam A;

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik door kinderen na 1 jaar.

Belangrijk! De arts moet beslissen over de noodzaak van een kuur met farmacotherapie. Zelfmedicatie is absoluut onaanvaardbaar.

Gebruiksaanwijzing

Orvir wordt na een maaltijd oraal voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis siroop is 5 mg per kg gewicht. Een theelepel bevat 5 ml medicijn.

Instructies voor kinderen met preventie:

  • kinderen van zeven tot 14 jaar oud - 20 ml;
  • kinderen van drie tot zeven jaar oud - 15 ml;
  • kinderen van één tot drie jaar krijgen 10 ml per dag voorgeschreven (2 eetlepels).

Gebruiksaanwijzing Orvireme voor de behandeling van virale ziekten

Kinderen van 7 tot 14 jaar:

  • de eerste dag - 3 doses van 20 ml;
  • de tweede en derde - 2 doses van 20 ml;
  • vierde - eenmaal 20 ml.

Drie tot zeven jaar:

  • op dag 1-3 doses van 15 ml;
  • in 2 en 3-2 doses van 15 ml;
  • op dag 4 - eenmaal 15 ml.

Van één tot drie jaar:

  • op dag 1-3 doses van 10 ml;
  • op dag 2, 3 - 2 doses van 10 ml;
  • op dag 4 - eenmaal 10 ml.

Farmacologische effecten

Rimantadine hydrochloride is een antiviraal bestanddeel van het medicijn Orvirem, dat actief is tegen virusstammen van influenza A. Deze stof, die in de polymeermatrix van natriumalginaat wordt geplaatst, die sorptie- en ontgiftingseigenschappen heeft, veroorzaakt praktisch geen toxische effecten..

Onder invloed van medicijnen stijgt de pH-waarde van de endosomen van vacuolen die de virusdeeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengekomen. Door identificatie in deze vacuolen te voorkomen, wordt de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan en de overdracht van de genetische informatie van het virus naar het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Tegelijkertijd onderbreekt rimantadine de transcriptie van het virale genoom, waardoor de uitgang van virale deeltjes uit de aangetaste cel wordt geremd.

Het antivirale middel verhoogt de productie van interferon, stabiliseert de secretie van immunoglobuline, normaliseert het aantal en verhoogt de activiteit van cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Verlaagt de cytokineniveaus en vermindert daardoor ontstekingen.

Contra-indicaties

  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • thyrotoxicose;
  • leeftijd van kinderen tot 1 jaar;
  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte.

Met voorzichtigheid moet Orvir worden gebruikt bij kinderen met epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis van).

Bijwerkingen

  • duizeligheid;
  • slapeloosheid;
  • winderigheid;
  • neurologische reacties;
  • verminderde concentratie van aandacht;
  • hoofdpijn;
  • epigastrische pijn;
  • anorexia;
  • misselijkheid, braken;
  • asthenie;
  • hyperbilirubinemie;
  • allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria).

Interactie tussen geneesmiddelen

Urineverzurende geneesmiddelen (bijv. Natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect ervan wordt versterkt. Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring met 18%. Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica, versterkt het effect van cafeïne.

Speciale condities

Tegen de achtergrond van het gebruik van Orvirem is verergering van chronische pathologieën mogelijk. In sommige gevallen is het optreden van rimantadine-resistente virale stammen mogelijk.

Bij het voorschrijven van het medicijn aan kinderen die lijden aan diabetes, moet er rekening mee worden gehouden dat het 60% sucrose bevat.

Analogen van het medicijn Orvirem

Voor behandeling worden analogen voorgeschreven:

Antivirale middelen omvatten analogen:

  1. Middag;
  2. Relenza;
  3. Lifeferon;
  4. Avonex
  5. Neovir;
  6. Ladivin;
  7. Amixin;
  8. Ingavirin;
  9. Amizon;
  10. Rebetol;
  11. Infagel
  12. Ronbetal;
  13. Erazaban;
  14. Alloferon;
  15. Fludex;
  16. Altevir;
  17. Midantan;
  18. Arpeflu;
  19. Herpferon;
  20. Genferon;
  21. Interal;
  22. Iodantipyrine;
  23. Intron A;
  24. Lockferon;
  25. Anaferon voor kinderen;
  26. Hyaferon;
  27. Eberon alpha P;
  28. Arpetolide;
  29. Tiloron;
  30. Vero Ribavirin;
  31. Algeron;
  32. Extavia
  33. Groprinosin;
  34. Inferon;
  35. Kagocel;
  36. Panavir;
  37. Oxolin;
  38. Tamiflu
  39. Realdiron;
  40. Genfaxon;
  41. Isoprinosine;
  42. ORVItol;
  43. Viferon;
  44. Alpharon
  45. Reaferon;
  46. Anaferon;
  47. Genferon Light;
  48. Lavomax;
  49. Arbidol;
  50. Ingaron;
  51. Wellferon;
  52. Allokin alpha;
  53. Gevizosh;
  54. Interferon.

Prijs en vakantie voorwaarden

De gemiddelde prijs van Orvirem, siroop 0,2%, 100 ml (Moskou), is 300 roebel.

Het medicijn heeft betrekking op geneesmiddelen op recept. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden. Orvir raadt aan om de gebruiksaanwijzing op te slaan op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.