In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een pijnstiller-antipyreticum. Het heeft een pijnstillend en koortswerend effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijncentra en thermoregulatie (in ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX), wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels leidt tot het ontbreken van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van pijnstillers, elimineert slaperigheid en een gevoel van vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

Structuur

Paracetamol + Hulpstoffen.

Paracetamol + Cafeïne + Hulpstoffen (Panadol Extra).

Zetpillen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen. De distributie van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief uniform. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van verschillende metabolieten. Bij pasgeborenen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is de belangrijkste metaboliet van paracetamol paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide. Bij het nemen van therapeutische doses wordt 90-100% van de ingenomen dosis binnen één dag in de urine uitgescheiden. Het grootste deel van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. Onveranderd wordt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol vrijgegeven.

Indicaties

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • onder rug pijn;
  • neuralgie;
  • spier- en reumatische pijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om een ​​verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen);
  • om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen als gevolg van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, bof, mazelen, rubella, roodvonk);
  • met kiespijn (inclusief tandjes krijgen), hoofdpijn, oorpijn met otitis media en keelpijn.

Formulieren vrijgeven

500 mg filmomhulde tabletten.

Panadol Extra tabletten.

Suspensie voor orale toediening Baby Panadol Baby (soms abusievelijk siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Voor volwassenen (inclusief ouderen) wordt het medicijn, indien nodig, tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar krijgen 3-4 maal daags 3-4 tabletten voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar krijgen, indien nodig, tot 4 maal daags 1 tablet voorgeschreven. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik voor meer dan 5 dagen als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen voor antipyretica zonder een arts voor te schrijven en te controleren. Een verhoging van de dagelijkse dosis van het medicijn of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen, indien nodig, 3-4 maal daags 3-4 tabletten voorgeschreven. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten.

Het medicijn wordt niet langer dan vijf dagen als verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als antipyreticum aanbevolen zonder een arts voor te schrijven en te controleren..

Een verhoging van de dagelijkse dosis van het medicijn of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Voor gebruik moet de inhoud van de injectieflacon goed worden geschud. Met de doseerspuit in de verpakking kunt u het medicijn correct en rationeel doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Voor kinderen ouder dan 3 maanden wordt het medicijn 3-4 keer per dag 15 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het medicijn elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg) innemen, maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur.

Aanbevolen dosis niet overschrijden..

Duur van opname zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, en als er geen therapeutisch effect is, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal bij volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, wordt een enkele dosis van 500 mg gebruikt, de toedieningsfrequentie is maximaal 4 keer per dag. De maximale behandelingsduur is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Eenmalige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Eenmalige doses voor rectaal gebruik bij kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De gebruiksfrequentie is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelingsduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerking

  • huiduitslag;
  • jeuk
  • Quincke's oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische stoornissen (waaronder misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaap stoornis;
  • tachycardie.

Contra-indicaties

  • ernstig verminderde leverfunctie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding..

speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt overmatig gebruik van thee en koffie niet aanbevolen, omdat dit kan leiden tot opwinding, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door mensen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan atonisch bronchiaal astma, hooikoorts, hebben een verhoogd risico op allergische reacties.

Kan de dopingcontroleresultaten van atleten veranderen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij langdurig gebruik versterkt het medicijn het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloeding verhoogt.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere microsomale oxidatie-stimulerende middelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie bij kleine overdoses ontstaat.

Microsomale oxidatieremmers (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Onder invloed van paracetamol neemt de eliminatietijd van chlooramfenicol 5 keer toe.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol en alcoholische dranken verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurica verminderen.

Analogen van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oplosbare tabletten;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (Acetophenum);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol Siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Passage voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Streamol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febricet;
  • Cefecon D;
  • Efferalgan.

Panadol-suspensie voor kinderen - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
voor medisch gebruik van het medicijn

KINDERPANADOL

Registratie nummer:

Handelsnaam: KIND PANADOL

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Structuur. Elke 5 ml suspensie bevat: het actieve ingrediënt is 120 mg paracetamol; inactieve ingrediënten: appelzuur, xanthamgom, glucosestroophydrogenaat (maltitol), sorbitol, citroenzuur, natriumnipasept, aardbeiensmaak, azorubine, water.

Panadol voor kinderen bevat geen suiker, alcohol en acetylsalicylzuur.

Omschrijving:
Roze stroperige vloeistof met een aardbeigeur, waarin kristallen aanwezig zijn.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: N02BE01.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamica.
Het medicijn heeft pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Het blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijncentra en thermoregulatie. Het ontstekingsremmende effect is praktisch afwezig. Het heeft geen invloed op de toestand van het maagdarmslijmvlies en het waterzoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt..

Farmacokinetiek.
De absorptie is hoog - Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 15%. Piekplasmaconcentraties worden na 30-60 minuten bereikt. De distributie van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijkmatig.

Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van verschillende metabolieten. Bij pasgeborenen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is de belangrijkste metaboliet van paracetamol paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder - geconjugeerd glucuronide. Een deel van het medicijn (ongeveer 17%) ondergaat hydroxylering met de vorming van actieve metabolieten, die worden geconjugeerd met glutathion. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze paracetamolmetabolieten de hepatocytenzymsystemen blokkeren en hun necrose veroorzaken..

De halfwaardetijd bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur. Bij het nemen van therapeutische doses wordt 90-100% van de ingenomen dosis binnen één dag in de urine uitgescheiden. Het grootste deel van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. Onveranderd wordt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol vrijgegeven.

Gebruiksaanwijzingen.
Gebruikt bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:

  • koortswerende medicijnen - om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waterpokken, bof, mazelen, rubella, roodvonk, enz.)
  • verdoving - voor kiespijn, waaronder tandjes krijgen, hoofdpijn, oorpijn met otitis media en keelpijn.

Voor kinderen van de 2e tot en met de 3e levensmaand is een enkele dosis mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen. Als de temperatuur niet daalt, moet u een arts raadplegen.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor paracetamol of een ander ingrediënt van het medicijn;
  • ernstig verminderde lever- of nierfunctie;
  • neonatale periode;

Voorzorgsmaatregelen:
Voorzichtig gebruiken in geval van verminderde leverfunctie (inclusief Gilbert-syndroom), nier, genetische afwezigheid van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, ernstige bloedziekten (ernstige anemie, leukopenie, trombocytopenie). In dergelijke gevallen moet u uw arts raadplegen voordat u het medicijn inneemt. Het medicijn mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere paracetamol-bevattende medicijnen.

Dosering en administratie:

Voor gebruik moet de inhoud van de injectieflacon goed worden geschud. Met de in de verpakking ingebouwde doseerspuit kunt u het medicijn correct en rationeel doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Voor kinderen ouder dan 3 maanden is een enkele dosis 15 mg / kg lichaamsgewicht, 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Geef het kind zo nodig elke 4-6 uur de aanbevolen dosis, maar niet meer dan 4 doses binnen 24 uur.

In alle andere gevallen is een doktersconsultatie nodig voordat Panadol voor kinderen wordt ingenomen.

Lichaamsgewicht (kg)LeeftijdDosis
SingleMaximaal dagelijks
mlmgmlmg
4,5-62e levensmaandAlleen op recept
6-83 tot 6 maanden4.096zestien384
8-106-12 maanden5.0120twintig480
10-1312 jaar7.016828672
13-1523 jaar9.021636864
15-2136 jaar10.024040960
21-296-9 jaar oud14.0336561344
29-429-12 jaar oud20.0480801920

Duur van opname zonder een arts te raadplegen:

  1. Om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen.
  2. Voor pijnverlichting - niet meer dan 5 dagen.

Overschrijd de aanbevolen dosis niet! Als er geen therapeutisch effect is, is een doktersconsult vereist.

Bijwerkingen:
Bij de aanbevolen doseringen heeft paracetamol zelden een bijwerking. Soms zijn misselijkheid, braken, maagpijn, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, netelroos, Quincke's oedeem) mogelijk. Zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Overdosering:

Behandeling: Stop met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.
Maagspoeling en toediening van enterosorbentia (actieve kool, poliephepan) wordt aanbevolen Acetylcysteïne is een specifiek tegengif voor paracetamolvergiftiging.

Zoek in geval van accidentele overdosering onmiddellijk medische hulp, ook als het kind zich goed voelt.

Interactie met andere medicijnen:

Bij gebruik van Panadol voor kinderen samen met barbituraten, difenine, anticonvulsiva, rifampicine, butadion, is een verhoogd risico op hepatotoxisch effect mogelijk.

Bij gelijktijdige toediening met chlooramfenicol kan chlooramfenicol de toxiciteit van de laatste verhogen. Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten kan worden versterkt door langdurig regelmatig gebruik van paracetamol, wat het risico op bloedingen vergroot.

Speciale instructies:

Bij gebruik van het geneesmiddel gedurende meer dan 7 dagen wordt controle van de perifere bloedparameters en de leverfunctiestatus aanbevolen..

Panadol

Prijzen in online apotheken:

Panadol - een medicijn met pijnstillende, koortswerende werking.

Vorm en compositie vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Panadol zijn beschikbaar:

  • Oplosbare tabletten: plat, wit, met een inkeping aan één kant, met een afgeschuinde rand rond de omtrek; het oppervlak van de tabletten kan enigszins ruw zijn (in strips van 2 of 4 stuks; 6 of 12 strips van 2 tabletten, 6 strips van 4 tabletten in een kartonnen verpakking);
  • Filmomhulde tabletten: capsulevormig, wit, met een platte rand, met een inkeping aan de ene kant en reliëf "PANADOL" aan de andere kant (in blisterverpakkingen van 6 of 12 stuks; 1 of 2 blisterverpakkingen in een pak karton).

1 oplosbare tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: paracetamol - 0,5 g;
  • Hulpcomponenten: natriumcarbonaat, citroenzuur, dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

1 filmomhulde tablet bevat:

  • Actief ingrediënt: paracetamol - 0,5 g;
  • Hulpcomponenten: hypromellose, triacetine, stearinezuur, talk, povidon, kaliumsorbaat, voorverstijfseld zetmeel, maïszetmeel.

Gebruiksaanwijzingen

Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:

  • Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
  • Koortsachtig syndroom: koorts met verkoudheid en griep (als antipyreticum).

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.

Contra-indicaties

  • Kinderen onder de 6 jaar;
  • Overgevoeligheid voor componenten.

Relatief (moet uiterst voorzichtig worden gebruikt, aangezien er kans is op complicaties):

  • Ziekten van de lever / nieren (lever- / nierfalen);
  • Goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom);
  • Virale hepatitis;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Alcoholische schade aan de lever;
  • Alcoholisme;
  • Gelijktijdige therapie met anti-emetica (domperidon, metoclopramide), geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (cholestyramine);
  • Oudere leeftijd;
  • Zwangerschap;
  • Borstvoeding periode.

Dosering en administratie

Tabletten worden oraal ingenomen (oplosbaar vóór toediening, opgelost in een half glas water).

  • Volwassenen (inclusief oudere patiënten): 1-2 tabletten tot 4 keer per dag;
  • Kinderen van 9-12 jaar: 1 tablet tot 4 keer per dag;
  • Kinderen van 6-9 jaar: 1 /2 tabletten 3-4 keer per dag. De maximale enkele dosis - 1 /2 tabletten, maximale dagvergoeding - 2 tabletten.

Tussen doses van tabletten moet een interval van ten minste 4 uur worden aangehouden.Een enkele dosis voor kinderen vanaf 9 jaar en volwassenen (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer gedurende 24 uur worden ingenomen..

Behandelingsduur: 5 dagen (niet meer) als verdovingsmiddel; 3 dagen (niet meer) als antipyreticum zonder het voorschrijven en controleren van een arts.

De dagelijkse dosis Panadol en de duur van de kuur kunnen alleen onder medisch toezicht worden verhoogd.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: soms - Quincke's oedeem, jeuk, huiduitslag;
  • Hematopoëtisch systeem: zelden - methemoglobinemie, trombocytopenie, anemie;
  • Urinesysteem: bij langdurig gebruik bij hoge doses - papillaire necrose, interstitiële nefritis, niet-specifieke bacteriurie, nierkoliek.

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van Panadol in hoge doses is het noodzakelijk het bloedbeeld te controleren.

In het geval van dagelijkse behoefte aan pijnstillers bij gecombineerd gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Houd er rekening mee dat voordat de arts tests uitvoert om het niveau van glucose en urinezuur in het bloed te bepalen, de arts moet worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om giftige leverschade te voorkomen, wordt paracetamol niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met alcoholische dranken en voor personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het effect van geneesmiddelen / stoffen op paracetamol bij gelijktijdig gebruik:

  • Diflunisal: verhoogt de plasmaconcentratie met 50% (in verband hiermee neemt het risico op het ontwikkelen van hepatotoxiciteit toe);
  • Myelotoxische geneesmiddelen: versterken de manifestaties van de hematotoxiciteit;
  • Microsomale oxidatieremmers (cimetidine): verminderen het risico op hepatotoxiciteit;
  • Domperidon, metoclopramide: verhoog de absorptiesnelheid;
  • Colestyramine: vermindert de absorptiesnelheid;
  • Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, flumecinol, ethanol, fenytoïne, zidovudine, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, barbituraten): verhogen het risico van het hepatotoxische effect bij overdosering.

Bij langdurig gecombineerd gebruik van paracetamol met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen neemt het risico op het ontstaan ​​van het terminale stadium van nierfalen, de ontwikkeling van renale papillaire necrose en analgetische nefropathie toe; met salicylaten in hoge doses - het risico op het ontwikkelen van kanker van de blaas of nier neemt toe; met ethanol - het risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

Het effect van paracetamol op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines): bij langdurig gebruik versterkt het hun effect (wat het risico op bloeding verhoogt);
  • Uricosurische preparaten: kunnen hun activiteit verminderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen en beschermd tegen licht..

Houdbaarheid - 5 jaar..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Panadol voor kinderen (kaarsen, tabletten, suspensie): instructies voor gebruik, dosering bij temperatuur, samenstelling, beoordelingen, prijzen, analogen

Panadol is een pijnstillend en koortswerend medicijn. Dit is een effectief en veilig hulpmiddel dat kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 3 maanden. Maar voordat u met de behandeling begint, moet u de instructies voor het gebruik van Panadol zorgvuldig lezen.

Vrijgaveformulier

Panadol voor kinderen is verkrijgbaar in rectale zetpillen die kegelvormig zijn. Ze zijn vettig, homogeen, wit of bijna wit. Zetpillen mogen geen onzuiverheden of defecten bevatten..

Panadol Baby is verkrijgbaar in een suspensie voor orale toediening, een roze vloeistof die naar aardbeien ruikt. Daarin zie je de kristallen.

Daarnaast is Panadol, dat verkrijgbaar is in 2 doseringsvormen, te koop:

  • Oplosbare tabletten met afgeschuinde randen en een scheidingslijn aan één kant. Ze zijn wit, hun oppervlak kan ruw zijn
  • Gecoate tabletten die ovaal zijn. Ze zijn wit of bijna wit, aan de ene kant hebben ze een risico, aan de andere kant is de driehoek gemarkeerd.

Het therapeutische effect van de medicatie wordt verklaard door paracetamol. Afhankelijk van de vorm van afgifte kan de inhoud van de werkzame stof verschillen:

DoseringsvormDe hoeveelheid paracetamol in mg
5 ml suspensie120
1 kaars125 of 250
1 tablet500

Panadol is niet verkrijgbaar op siroop, maar sommige ouders stellen de suspensie gelijk aan siroop.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn heeft een antipyretisch en analgetisch effect, dus Panadol wordt voorgeschreven aan kinderen als ze:

  • hoge koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties;
  • pijn van verschillende oorsprong.

Baby Panadol en Baby Panadol mogen na vaccinatie worden gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen..

Op welke leeftijd kan Panadol aan kinderen worden gegeven?

De leeftijd waarop het medicijn is toegestaan, hangt af van de vorm van afgifte:

DoseringsvormLeeftijd
SuspensieVan 3 maanden tot 12 jaar (voor een kind ouder dan 2 maanden kunt u na vaccinatie een schorsing geven om de temperatuur eenmaal te verlagen, als de baby zich niet beter voelt als hij naar het ziekenhuis gaat).
Zetpillen 125 mgVan 6 maanden tot 2,5 jaar, als de patiënt 8-12,5 kg weegt.
Kaarsen 250 mgVan 5 tot 11 jaar, als het lichaamsgewicht van het kind 16-40 kg is.
TablettenVanaf 6 jaar.

Instructies voor gebruik en dosering

De dosering van Panadol voor elk kind wordt individueel berekend, afhankelijk van zijn leeftijd en gewicht.

Bij orale inname is een enkele dosis 15 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt, indien ingebracht in het rectum - 10-15 mg per kg lichaamsgewicht. Het medicijn kan aan een kind worden gegeven of 3-4 keer per dag in de anus worden ingebracht. De dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 60 mg per kg lichaamsgewicht.

Tijdens de therapie moeten de volgende aanbevelingen in acht worden genomen:

  • Indien nodig, is het mogelijk om het geneesmiddel om de 4-6 uur binnen te geven of rectaal in te voeren, maar niet meer dan 4 keer per dag.
  • Voordat het kind een suspensie (siroop) krijgt, moet het voor gebruik gedurende 10 seconden worden geschud.
  • Zetpillen moeten aan het kind worden toegediend na een klysma of ontlasting. Het is handig om dit te doen als
  • leg de baby op zijn linkerzij en breng zijn ene been naar zijn buik.
    Premature zuigelingen en zuigelingen jonger dan 3 maanden kunnen alleen worden geschorst na overleg met een arts.
  • Als het medicijn langer dan een week wordt gebruikt, moet u de leverfunctie controleren en bloed doneren om veranderingen daarin te detecteren.
  • Bruistabletten Panadol voordat het kind wordt gegeven, moet worden opgelost in 0,5 kopje water.
  • Zodat de suspensie zijn therapeutische effect niet verliest, kan deze niet worden ingevroren en mag de maximale temperatuur niet hoger zijn dan 30 graden. Het medicijn in andere vormen van afgifte kan worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 graden. De houdbaarheid van de suspensie is 36 maanden, bruistabletten - 48 maanden. Gecoate tabletten en rectale zetpillen zijn 5 jaar geldig vanaf de fabricagedatum..
  • Als het kind een analyse moet doorstaan ​​om glucose en urinezuur te bepalen, moet u de arts vertellen over het gebruik van Panadol.
  • Voordat u met de behandeling begint, moet u de arts informeren over alle ontvangen medicijnen, omdat microsomale oxidatieremmers bijvoorbeeld versterken en inductoren het negatieve effect van paracetamol op de lever verzwakken. Panadol vertraagt ​​de afgifte van chlooramfenicol, wat resulteert in een verhoogd risico op een overdosis antibiotica. Paracetamol versterkt het effect van anticoagulantia, die bloedingen kunnen veroorzaken. Het verzwakt de effecten van medicijnen die worden gebruikt om jicht te behandelen..
  • U kunt het kind tijdens de behandeling geen andere paracetamol bevattende medicijnen geven.

Contra-indicaties

Alle vormen van Panadol-afgifte zijn gecontra-indiceerd bij kinderen bij wie de diagnose is gesteld:

  1. intolerantie voor de samenstelling van het medicijn;
  2. ernstige nier- en leverdisfunctie

Kaarsen kunnen dat niet zijn, als de diagnose wordt gesteld

  1. bloedpathologie;
  2. aangeboren tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  3. ontsteking van het rectum;
  4. anus bloeden.

Schorsing verboden voor kinderen met een intolerantie voor fruitsuiker.

Voorzichtig is dat het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, moet worden gebruikt in geval van verminderde lever- en nierfunctie van lichte tot matige ernst.

Bijwerkingen, bijwerkingen

Het geneesmiddel veroorzaakt de volgende bijwerkingen:

  • allergie, die zich manifesteert door uitslag, jeuk, brandnetelkoorts, Quincke's oedeem,
  • anafylactische shock, epidermale necrolyse;
  • afname van het aantal bloedplaatjes en witte bloedcellen;
  • daling van het hemoglobinegehalte;
  • bronchospasme;
  • leverpathologie;
  • misselijkheid en overgeven.

Sommige patiënten kunnen buikpijn krijgen als gevolg van de suspensie..

Bij overschrijding van therapeutische doseringen is paracetamolvergiftiging mogelijk. Op de eerste dag kan het kind de volgende tekenen van intoxicatie vertonen:

  • pijn in de maag;
  • misselijkheid;
  • braken
  • blancheren van de huid;
  • weigering van voedsel;
  • meer zweten.

Na 24-48 uur kan pijn in het rechter hypochondrium optreden, laboratoriumtesten zullen een toename van de activiteit van leverenzymen aantonen. Dit alles duidt op giftige leverschade..

Als het leverfalen van een kind vordert, kan het een aantal ernstige complicaties veroorzaken, zoals:

  • disfunctie en zwelling van de hersenen;
  • bloedverlies;
  • daling van de bloedsuikerspiegel;
  • dood.

In geval van overdosering kan acute nierfunctiestoornis optreden, die wordt gekenmerkt door het optreden van de volgende symptomen:

  • pijn in de lumbale regio;
  • het verschijnen van bloed in de urine;
  • urine-eiwituitscheiding.

Bij sommige kinderen kan een overdosis Panadol een ontsteking van de alvleesklier en aritmie veroorzaken..

Door chronische paracetamolvergiftiging kan het zijn:

  • nierkolieken;
  • het verschijnen van bacteriën in de urine;
  • renale papilla-necrose;
  • nierontsteking.

In het geval van een overdosis, stop de behandeling en zoek noodhulp. Als het geneesmiddel oraal is ingenomen en er niet meer dan een uur is verstreken, moet het slachtoffer de maag spoelen en enterosorbens geven, bijvoorbeeld Enterosgel, Neosmectin, die zijn toegestaan ​​vanaf de eerste levensdagen.

De prijs van het medicijn hangt af van de vorm van vrijgave en de apotheekmarge. De kosten van Panadol voor kinderen in kaarsen bedragen ongeveer 70 roebel. De prijs van de suspensie is ongeveer 100 roebel, tabletten bedekt met een membraan van 44 roebel en oplosbaar - 70 roebel.

Analogen

Te koop zijn er veel alternatieven en analogen van Panadol:

Wat is beter voor een kind Panadol of Efferalgan?

Efferalgan als actief ingrediënt bevat paracetamol. In apotheken gebeurt het op siroop en kaarsen. De verschillen tussen de twee tools zijn klein en met toestemming van de arts kunt u ze allemaal gebruiken.

Wat is beter voor kinderen Paracetamol of Panadol?

Paracetamol wordt door verschillende bedrijven geproduceerd in tabletten, siroop, zetpillen, ingebracht in het rectum. In een geschikte doseringsvorm kan het worden gegeven aan zuigelingen ouder dan 1 maand. Panadol en Paracetamol zijn volledig uitwisselbaar en na overleg met een arts kunt u al deze hulpmiddelen gebruiken.

Wat is beter voor kinderen Nurofen of Panadol?

Nurofen als werkzame stof bevat ibuprofen, dat pijn en ontsteking elimineert en de warmte verlaagt. Het medicijn is te koop in suspensie en rectale zetpillen, toegestaan ​​vanaf 3 maanden. Voor patiënten ouder dan 6 jaar is Nurofen verkrijgbaar in tabletten. Het medicijn heeft meer contra-indicaties dan Panadol, het kan niet zijn bij hartfalen in het stadium van decompensatie, terugval van de maagdarmzweer, bloed-, nier- en leverpathologieën, beroerte. Nurofen veroorzaakt vaak ongewenste reacties. Maar dit betekent niet dat het erger is, want misschien is hij het wel die geschikter is voor een bepaalde patiënt.

Als na Panadol de temperatuur niet is gedaald, kunt u na een uur proberen het met Nurofen te verlagen.

Recensies

Advies van ouders

Op internet zijn er veel positieve recensies over de suspensie, zetpillen en Panadol-tabletten. Ouders merken de volgende voordelen op:

  • de suspensiefles heeft bescherming tegen kinderen, dit elimineert het risico dat het kind het geneesmiddel opent en drinkt;
  • de suspensie heeft een aangename smaak en de kinderen drinken het met plezier;
  • zetpillen zijn gemakkelijk te gebruiken als het kind braakt en het geneesmiddel niet naar binnen kan nemen;
  • het is handig voor oudere kinderen om het medicijn in bruistabletten te geven die goed oplossen en gemakkelijk te drinken zijn.

Negatieve beoordelingen houden verband met het feit dat een allergie voor Panadol bij een kind mogelijk is.

Advies van Dr. Komarovsky

Evgeny Olegovich beschouwt Panadol als een effectief en veilig koortswerend en pijnstillend middel. Maar dit medicijn elimineert alleen de symptomen van de ziekte en heeft geen invloed op de oorzaak. Panadol als antipyreticum is het meest effectief bij een temperatuur die is gestegen als gevolg van SARS. Als er een bacteriële infectie is opgetreden, helpt het medicijn slecht en kun je het bezoek aan het ziekenhuis niet uitstellen. In ieder geval is het onwenselijk om een ​​kind met Panadol te behandelen zonder een arts te raadplegen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen.

Ondanks het feit dat de pijnstiller-antipyretica zonder recept verkrijgbaar is, is het hen verboden zelfmedicatie te geven. Alleen een specialist mag beslissen hoeveel Panadol aan een kind mag worden gegeven.

"PANADOL" (tabletten): instructies voor gebruik, de prijs in de apotheek, analogen

Andere vormen van vrijgave:

PANADOL: compositie

De werkzame stof is paracetamol - een poederige remmer. Verlicht pijn en verlaagt de temperatuur.

Extra componenten in bruistabletten:

  • Sorbitol;
  • sacharine natrium;
  • natriumbicarbonaat (zuiveringszout);
  • In water oplosbaar antisepticum - povidon;
  • Oppervlakteactieve natriumlaurylsulfaat;
  • Een mild laxeermiddel dat de vorming van gassen in de darmen vermindert - dimethicon;
  • Citroenzuur, dat de drank een zure smaak geeft;
  • Zuurteregelaar Natriumcarbonaat.

Hulpstoffen in harde tabletten met schaal:

  1. maïszetmeel;
  2. povidon;
  3. talk;
  4. stearinezuur;
  5. smaakstof triacetine;
  6. hypromellose.

Extra ingrediënten zorgen voor een lange houdbaarheid van het medicijn en vergemakkelijken de opname. Ze reageren onderling niet, zijn veilig voor mensen. De werking van het hoofdbestanddeel van de extra tabletten wordt ondersteund door de opname van 65 mg cafeïne, in combinatie waarmee het farmacologische effect van het medicijn wordt versterkt. Tabletten in blisterverpakkingen worden geproduceerd door het Britse farmaceutische bedrijf GlaxoSmithKline plc in twee vormen - gecoate pillen (12 stuks) en oplosbaar bruismiddel (2 stuks) met dezelfde dosering van 500 milligram.

Hoe beïnvloedt het het lichaam? (Farmacodynamica)

Door paracetamol blokkeert het medicijn de vorming van chemische verbindingen in de hersenen - prostaglandinen. Ze veranderen het werk van pijnreceptoren, verminderen hun gevoeligheid voor stoffen die pijn veroorzaken. De actieve component werkt in op de hypotolamus (structuur van de hersenen), het centrum van de temperatuurregulatie dat zich daarin bevindt. Wanneer er veel prostaglandinen in het bloed zitten (ze worden actief gesynthetiseerd tijdens elk ontstekingsproces, allergische reactie), verhoogt het thermoregulatiecentrum de lichaamstemperatuur. Wanneer hun aantal afneemt, daalt de temperatuur tot normale cijfers. 500 mg van de werkzame stof komt 10 minuten na inname in de bloedbaan, na een uur bereikt de concentratie waarden waarbij een tastbaar effect optreedt. Twee uur na toediening wordt de concentratie maximaal. Bij interactie met cafeïne wordt het effect van paracetamol versterkt. In combinatie met rifampicine, alcohol of barbituraten, verzwakt de werking van de actieve component. De actieve component versterkt het effect van anticoagulantia - geneesmiddelen die de vorming van bloedstolsels voorkomen.

Belangrijk! Het medicijn heeft geen therapeutisch effect, maar vergemakkelijkt alleen het verloop van de ziekte en de manifestaties ervan in de vorm van hitte of pijn.

Gebruiksaanwijzingen:

Tabletten worden aanbevolen voor gebruik met:

  • temperatuurstijging boven 38 ° C;
  • pijn van verschillende etymologieën (migraine, menstruatie, kiespijn, spierpijn en andere).

De keuze van de doseringsvorm - gewone pillen of bruistabletten - hangt alleen af ​​van persoonlijke voorkeur: de hoeveelheid werkzame stof in de tabletten van de twee typen is hetzelfde. Volgens de gebruiksaanwijzing kunnen panadol-tabletten niet langer dan 3 opeenvolgende dagen zonder doktersadvies worden ingenomen.

Inname van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd:

  • tijdens het eerste trimester van de zwangerschap;
  • alcoholisten;
  • allergielijders die een pathologische reactie hebben op paracetamol of aanvullende pilcomponenten;
  • mensen met onvoldoende lever-, nierfunctie;
  • patiënten met bloedarmoede;
  • kinderen onder de 6 jaar.

In geval van een overdosis als gevolg van een schending van de voorgeschreven doseringen, kan het volgende ontstaan:

  • methemoglobinemie: een grote hoeveelheid hemoglobine verschijnt in rode bloedcellen en kan geen zuurstofatomen overdragen;
  • Bloedarmoede;
  • verminderde nier- of leverfunctie, tot ernstige functionele beperking.

"PANADOL" (tabletten): instructies voor gebruik

  • Paracetamol is een geneesmiddel voor symptomatische behandeling en mag daarom niet in kuren worden ingenomen, maar indien nodig.
  • Het interval tussen twee doses moet minimaal 4 uur zijn.
  • De maximale dagelijkse dosis voor een volwassene is 4 gram. Als deze wordt overschreden, treedt een overdosis op.

Hoe te nemen?

Toegestane dosering voor volwassenen:

  • met een gewicht van minder dan 80 kg is 0,5 gram (één tablet) per keer voldoende;
  • met een gewicht van meer dan 80 kg - verhoog een enkele dosis met 2 keer;
  • met een gewicht van 40 kg of minder - verminderen tot 250 mg.

Tabletten worden naar behoefte ingenomen, ongeacht voedsel:

  1. Een bruistablet wordt bij kamertemperatuur opgelost in 100 ml gekookt water. De resulterende oplossing is dronken.
  2. De gecoate tablet wordt ingenomen met 100-200 ml water..
  3. Het medicijn duurt 4-6 uur.
  4. Als de pijn binnen 2 tot 3 uur aanhoudt, wordt aanbevolen om een ​​arts te bellen.

"PANADOL": prijs (tabletten)

Het geneesmiddel wordt zonder recept verstrekt. Afhankelijk van de vorm van introductie, de marge van het apotheeknetwerk, de verkoopregio, wordt de prijs van panadol-tabletten toegevoegd. Zo kosten harde pillen in een omhulsel bijvoorbeeld:

  • WER.RU - 39 roebel;
  • Eurofarm - 38,50 roebel;
  • Dialoog - 39 roebel;
  • IFC-apotheek - 41 roebel;
  • Apotheek - 37 roebel.

Bruistabletten in een hoeveelheid van 12 stuks kunnen worden gekocht voor de prijs van:

  • Eurofarm - 60 roebel;
  • Dialoog - 70 roebel;
  • IFC-apotheek - 73,80 roebel;
  • Maxavit - 63 roebel;
  • Apotheek - 49,50 roebel.

"PANADOL": goedkopere analogen

Panadol heeft een klein aantal goedkope analogen. De meeste geneesmiddelen die op dezelfde werkzame stof zijn gebaseerd, vallen praktisch in dezelfde prijsklasse. Deze omvatten:

Paracetamol is een in Rusland gemaakte tablet met antipyretische en pijnstillende effecten. 500 mg pijnstiller verlicht pijn van verschillende oorsprong en hoge koorts. Prijs - vanaf 5 roebel.

Nurofen is een geïmporteerd medicijn in tabletvorm en werkt als een analgeticum en koortswerend middel vanwege de werkzame stof - ibuprofen. Prijs - vanaf 84 roebel.

Solpadein is een medicijn van de Ierse farmaceutische industrie, dat naast paracetamol cafeïne en codeïne bevat, die het effect versterken. Het is een effectieve pijnstiller en heeft een antipyretisch, antitussief effect. Prijs - 83 roebel.

Pentalgin is een huisdrug op basis van paracetamol, drotaverine, cafeïne en andere componenten. Het heeft een effectief analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Prijs - 74 roebel.

Coldrex is een Iers medicijn. Het bevat andere stoffen dan paracetamol zoals cafeïne, ascorbinezuur en fenylefrine. Gebruikt om de symptomen van SARS en verkoudheid te verlichten. Prijs - 201 roebel.

PANADOL: beoordelingen

De man klaagde over pijn in de keel en daarna hoofdpijn. En aangezien hij geneigd is niet op zijn gezondheid te letten en zelden klaagt, mobiliseerde ik onmiddellijk. De arts adviseerde Panadol naast andere geneesmiddelen op tijd in te nemen. Als ik dat niet had gedaan. zoals de dokter later zei, hadden er ernstige complicaties kunnen ontstaan. Dit medicijn heeft een redelijk goed effect. "Panadol" was slechts een redding, de compositie is prachtig. Bijwerkingen, allergieën, individuele intolerantie en andere negatieve effecten waren helemaal niet. Verwijdert snel onaangename sensaties en vooral gedurende lange tijd! De toestand van de echtgenoot is natuurlijk verbeterd. Nu is "Panadol" in de EHBO-doos slechts een hulpmiddel.

Ik heb Panadol ongeveer een paar jaar geleden geprobeerd. Ik kreeg toen erg koud, naast de gebruikelijke symptomen, mijn hoofd deed vreselijk pijn, ik had hoge koorts, maar ik kon op dat moment niet naar het ziekenhuis. Ik probeerde het probleem zelf op te lossen met de recepten van verschillende grootmoeders, maar dit verlichtte de aandoening niet lang. Over het algemeen duurde dit allemaal totdat de apotheker bij de volgende apotheek me ervan overtuigde om Panadol-tabletten in te nemen. Tegen de avond nadat ik het had ingenomen, werd het merkbaar gemakkelijker voor mij, ik ga naar mijn werk en neem tegelijkertijd meer griepmedicijnen. Het gebeurt 's avonds, maar na de Panadol heb ik geen last van pijn en temperatuur.

Panadol
Panadol

Boerderij Groep

Analogen (generiek, synoniemen)

Recept (internationaal)

Rp.: Tab. Panadol 500 mg N 12
D.S. Binnen, driemaal daags 1 tablet

farmachologisch effect

Panadol is een medicijn in de groep van niet-selectieve niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen. Het medicijn bevat de werkzame stof paracetamol, die een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect heeft. Het werkingsmechanisme van het medicijn is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, die optreedt als gevolg van een afname van de activiteit van het cyclo-oxygenase-enzym. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn komt zwak tot uiting omdat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

Het medicijn Panadol Active bevat naast paracetamol natriumbicarbonaat, dat de opname van de werkzame stof versnelt en zorgt voor het vroege begin van het therapeutische effect van paracetamol.

Na orale toediening wordt paracetamol goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie van de werkzame stof wordt 30-120 minuten na inname van het geneesmiddel waargenomen. De mate van verbinding van paracetamol met plasma-eiwitten is laag. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​2-3 uur.

Wijze van toepassing

Voor volwassenen: binnen, met veel vocht, 1-2 uur na het eten (onmiddellijk na het eten nemen zal het begin van de actie vertragen).

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg) een enkele dosis Panadol - 500 mg; maximale enkelvoudige dosis - 1 g Veelvoud van toediening - tot 4 keer per dag.
De maximale dagelijkse dosis is 4 g; de maximale behandelingsduur is 5-7 dagen. Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, bij oudere patiënten moet de dagelijkse dosis worden verlaagd en moet het interval tussen de doses worden verhoogd.

Kinderen: de maximale dagelijkse dosis voor kinderen onder de 6 maanden (tot 7 kg) is 350 mg,
tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg,
tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg,
tot 6 jaar (tot 22 kg) - 1 g,
tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 g,
tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.

In de vorm van een suspensie: voor kinderen van 6-12 jaar - elk 10-20 ml (in 5 ml - 120 mg),
1-6 jaar - 5-10 ml, 3-12 maanden - 2,5-5 ml.
De dosis voor kinderen van 1 tot 3 maanden wordt individueel bepaald. Veelvoud aan benoeming van Panadol - 4 keer per dag; het interval tussen elke dosis is minimaal 4 uur.
De maximale behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 3 dagen (indien ingenomen als antipyreticum) en 5 dagen (als analgeticum).

Rectaal. Volwassenen - 500 mg Panadol 1-4 keer per dag; maximale enkele dosis - 1 g; maximale dagelijkse dosis - 4 g.

Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg 3-4 keer per dag;
8-12 jaar - 250-300 mg 3 keer per dag;
6-8 jaar - 250-300 mg 2-3 keer per dag;
4-6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag;
2-4 jaar - 150 mg 2-3 keer per dag;
1-2 jaar - 80 mg 3-4 keer per dag;
van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg 2-3 keer per dag;
van 3 maanden tot 6 maanden - 80 mg 2 keer per dag.

Indicaties

Het medicijn wordt gebruikt om pijn van verschillende etiologieën te elimineren, waaronder:
Hoofdpijn, migraine en migraine-achtige pijn.
Myalgie, artralgie, reumatische pijn, neuralgie.
Algodismenorea, kiespijn.
Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om griepverschijnselen te elimineren, waaronder koorts, hoofdpijn en spierpijn..

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).

Met de nodige voorzichtigheid. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het Gilbert-syndroom), virale hepatitis, alcoholische leverschade, alcoholisme, zwangerschap, borstvoeding, ouderdom, vroege kinderjaren (tot 3 maanden), glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie; diabetes mellitus (voor siroop).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten, maar in sommige gevallen is de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen mogelijk:

Uit het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, pijn in de epigastrische regio, verhoogde activiteit van leverenzymen.

Uit het hemopoëtische systeem: bloedarmoede, waaronder hemolytische anemie, agranulocytose, trombocytopenie, pancytopenie. Bovendien is de ontwikkeling van methemoglobinemie mogelijk, met als symptomen cyanose, kortademigheid en cardialgie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, erythema multiforme exsudatief, toxische epidermale necrolyse en anafylactoïde reacties.

Anderen: een verlaging van de bloedglucose tot een hypoglycemisch coma, bronchospasme (vooral opgemerkt bij patiënten met een verhoogde individuele gevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), papillaire necrose en interstitiële nefritis. Paracetamol kan de bloedsuiker- en urinezuurwaarden in het laboratorium veranderen.

Vrijgaveformulier

Gecoate Panadol-tabletten, 12 stuks per blister, 1 blister in een doos.

Panadol Active-tabletten, omhuld, 12 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Oplosbare tabletten Panadol Solubl 2 stuks in gelamineerde strips, 6 strips in een doos.

AANDACHT!

De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend gemaakt voor informatieve doeleinden en verspreidt op geen enkele manier zelfmedicatie. De bron is bedoeld om zorgprofessionals vertrouwd te maken met aanvullende informatie over bepaalde geneesmiddelen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het medicijn "Panadol" zonder falen zorgt voor overleg met een specialist, evenals zijn aanbevelingen over de wijze van gebruik en dosering van het door u gekozen medicijn.

Gebruiksaanwijzing PANADOL (PANADOL)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Wit omhulde capsulevormige tabletten met een platte rand, met de inscriptie "PANADOL" aan de ene kant en inkeping aan de andere kant.

1 tabblad.
paracetamol500 mg

Hulpstoffen: voorverstijfseld zetmeel, maïszetmeel, povidon, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, water, hydroxypropylmethylcellulose, triacetine.

12 stuks - blisters (1) - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Het blokkeert COX1 en COX2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijncentra en thermoregulatie. Het ontstekingsremmende effect is praktisch afwezig. Het irriteert het slijmvlies van de maag en darmen niet. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt..

Farmacokinetiek

Absorptie is hoog, T max wordt bereikt na 0,5-2 uur; C max - 5-20 μg / ml, communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door de BBB. Minder dan 1% van de dosis paracetamol die de zogende moeder heeft ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve plasmaconcentratie van paracetamol wordt bereikt bij toediening in een dosis van 10-15 mg / kg.

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%):

  • 80% gaat conjugatiereacties aan met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen;
  • 17% wordt gehydroxyleerd tot 8 actieve metabolieten, die worden geconjugeerd aan glutathion om al inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van 1 spatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het isoenzym van CYP2E1 is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn. T 1/2 - 1-4 uur Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk geconjugeerde, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de T 1/2 toe.

Gebruiksaanwijzingen

  • pijnsyndroom: met hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, lage rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen).

Het medicijn is bedoeld om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Doseringsregime

Volwassenen (inclusief ouderen):

  • 0,5-1 g (1-2 tabletten) tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen (6-9 jaar):

  • 1/2 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6-9 jaar is XA-tabletten (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen (9-12 jaar):

  • 1 tablet tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is minimaal 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik voor meer dan 5 dagen als verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen voor antipyretica zonder een arts voor te schrijven en te controleren. Een verhoging van de dagelijkse dosis van het medicijn of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.

Bijwerkingen

In de aanbevolen doses wordt het medicijn meestal goed verdragen. Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms kan een allergische reactie worden waargenomen in de vorm van huiduitslag, jeuk, Quincke's oedeem. Zelden - aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik in hoge doses neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie (nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose) toe en is bloedbeeldcontrole noodzakelijk.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid;
  • kinderen onder de 6 jaar.

Voorzichtig:

  • nier- en leverinsufficiëntie, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het Gilbert-syndroom), virale hepatitis, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, alcoholische leverschade, alcoholisme, ouderdom, zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar.

speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij lever- of nieraandoeningen, tijdens zwangerschap en borstvoeding, terwijl het geneesmiddelen gebruikt tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals anticoagulantia en / of geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (cholestyramine);

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gedurende lange tijd dagelijks pijnstillers gebruiken. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests om urinezuur en bloedsuiker te bepalen, moet u uw arts informeren over het gebruik van Panadol.

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door mensen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Overdosis

Het medicijn mag alleen in de aanbevolen doses worden ingenomen..

Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, bestaat het risico van vertraagde leverschade..

Schade aan de lever bij volwassenen is mogelijk bij inname van 10 g of meer paracetamol. Het gebruik van 5 g of meer paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

  • langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytype, primidon, rifampicine, geperforeerde geneesmiddelen met sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;
  • regelmatig overmatig alcoholgebruik;
  • mogelijk met een tekort aan glutathion (ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, ondervoed)

Tekenen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade gedetecteerd (pijn in de lever, verhoogde activiteit van "leverenzymen"). In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma. Hepatotoxisch effect bij volwassenen manifesteert zich bij inname van 10 g of meer.

Behandeling:

  • maagspoeling en inname van enterosorbents (actieve kool, polieppan);
  • toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8-9 uur na een overdosis en N-acetylcysteïne 12 uur later De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na toediening. Behandeling van patiënten met ernstige leverinsufficiëntie 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Langdurig gelijktijdig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op het ontwikkelen van "analgetische" nefropathie en renale papillaire necrose, het begin van nierfalen in het eindstadium.

De gelijktijdige langdurige toediening van hoge doses paracetamol en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker. Diflusanil verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het medicijn. Bij langdurig gebruik versterkt het medicijn het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloeding verhoogt. Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne-carbamazepine, rifampicine, zidovudine, difenine, fenytoïne, ethanol, flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische effecten bij overdoses. Microsomale oxidatieremmers (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurica verminderen.