Cyprolet verwijst naar antimicrobiële geneesmiddelen. Het is een afgeleide van chinolonen, naftidrine, fluorochinolonen. De werkzame stof is ciprofloxacine, dat het DNA van bacteriën actief vernietigt, waardoor het reproductieproces effectief wordt onderdrukt.

Cyprolet is geïndiceerd bij schade aan het lichaam door verschillende soorten E. coli, streptokokken, stafylokokken. Er zijn ook een aantal bacteriën die resistent zijn tegen het medicijn: mycoplasma, microflora van de menselijke darm, sommige soorten streptokokken en ureumplasma, schimmels.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen het medicijn Ciprolet voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als je Cyprolet al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de reacties.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De samenstelling van 1 tablet omvat: werkzame stof: ciprofloxacine - 250 of 500 mg (in de vorm van ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat - respectievelijk 291.106 of 582.211 mg).

  • De samenstelling van een oplossing van 100 ml voor infusie omvat: werkzame stof: ciprofloxacine - 200 mg.
  • De samenstelling van 1 ml oogdruppels omvat: werkzame stof: ciprofloxacine - 3 mg (in de vorm van ciprofloxacinehydrochloride - 3,49 mg).

Klinische en farmacologische groep: een antibacterieel medicijn van de fluorochinolongroep.

Waar wordt Tsiprolet voor gebruikt??

Het medicijn Ciprolet in de vorm van druppels helpt bij de behandeling van infectieuze en ontstekingsziekten van het oog en de aanhangsels ervan veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • acute en subacute conjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis, blefaritis;
  • bacteriële hoornvlieszweren;
  • bacteriële keratitis en keratoconjunctivitis;
  • chronische dacryocystitis en meibomiet.
  • preoperatieve profylaxe bij oftalmochirurgie.
  • behandeling van postoperatieve infectieuze complicaties.
  • behandeling en preventie van infectieuze oogcomplicaties na verwondingen of vreemde lichamen.

Ciprolet-tabletten helpen bij infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

  • luchtweginfecties;
  • infecties van de KNO-organen;
  • nier- en urineweginfecties;
  • genitale infecties;
  • maagdarmkanaalinfecties (inclusief mond, tanden, kaken);
  • galblaas- en galweginfecties;
  • infecties van de huid, slijmvliezen en zachte weefsels;
  • musculoskeletale infecties;
  • sepsis;
  • peritonitis.

farmachologisch effect

Een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum uit de groep van fluorochinolonen. Het is bacteriedodend. Het medicijn remt het bacteriële DNA-gyrase-enzym, waardoor de DNA-replicatie en de synthese van bacteriële cellulaire eiwitten worden verstoord. Ciprofloxacine werkt zowel op vermenigvuldigende micro-organismen als in rust.

Het antibioticum is actief tegen gramnegatieve en sommige grampositieve bacteriën: salmonella, E. coli, Klebsiella, Shigella, stafylokokken, streptokokken.

Voor de behandeling van pathologieën veroorzaakt door intracellulaire micro-organismen, wordt ook het medicijn "Tsiprolet" gebruikt, dat het helpt het lichaam te bestrijden met chlamydia, microben die tuberculose veroorzaken. Effectief tegen Pseudomonas aeruginosa.

Gebruiksaanwijzing

De dosis Ciprolet-tabletten hangt af van de ernst van de ziekte, het type infectie, de toestand van het lichaam, de leeftijd, het lichaamsgewicht en de nierfunctie. Het medicijn moet op een lege maag worden ingenomen en veel vocht drinken..

  • Bij ongecompliceerde aandoeningen van de nieren en de urinewegen wordt 250 mg 2 maal / dag voorgeschreven en in ernstige gevallen 500 mg 2 maal / dag.
  • Voor ziekten van de onderste luchtwegen van matige ernst - 250 mg 2 keer / dag, en in ernstigere gevallen - 500 mg 2 keer / dag.
  • Voor de behandeling van gonorroe wordt een enkele dosis Ciprolet aanbevolen met een dosis van 250-500 mg.
  • Voor gynaecologische aandoeningen, enteritis en colitis met ernstig beloop en hoge koorts, prostatitis, osteomyelitis, wordt 500 mg 2 keer / dag voorgeschreven (voor de behandeling van gewone diarree kunt u het gebruiken met een dosis van 250 mg 2 keer / dag).

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, maar de behandeling moet altijd nog minstens 2 dagen na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte worden voortgezet. Meestal duurt de behandeling 7-10 dagen.

Cyprolet laat instructies voor volwassenen vallen:

  • In geval van een milde of matig ernstige infectie, worden om de 4 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld, bij ernstige infecties 2 druppels per uur. Na verbetering worden de dosis en frequentie van instillaties verlaagd.
  • Bij een bacteriële zweer van het hoornvlies wordt 1 druppel elke 15 minuten gedurende 6 uur voorgeschreven, daarna 1 druppel elke 30 minuten tijdens wakkere uren; op dag 2 - 1 druppel elk uur tijdens wakkere uren; van 3 tot 14 dagen - 1 druppel elke 4 uur tijdens de wakkere uren. Als na 14 dagen therapie geen epithelisatie heeft plaatsgevonden, kan de behandeling worden voortgezet..

Tsiprolet moet met uiterste voorzichtigheid worden ingenomen bij aandoeningen van de nieren, het centrale zenuwstelsel en ouderdom. Tijdens de ontvangst van deze tool moet het beheer van zware speciale apparatuur en rijdende voertuigen worden opgegeven.

Contra-indicaties

Het doel van Tsiprolet is verboden wanneer:

  • zwangerschap
  • onderdrukte hematopoëse van het beenmerg;
  • borstvoeding
  • organische ziekten van het centrale zenuwstelsel;
  • acute porfyrie;
  • gelijktijdig gebruik met tizanidine (vanwege het risico op ernstige slaperigheid of een verlaging van de bloeddruk);
  • bloedziekten (inclusief een geschiedenis daarvan);
  • persoonlijke overgevoeligheid (inclusief eerder waargenomen reacties met imidazol en / of fluorochinolonderivaten);
  • jonger dan 18 jaar.

Met speciale zorg wordt Tsiprolet voorgeschreven voor:

  • cerebrale arteriosclerose;
  • geestesziekte;
  • circulatiestoornissen van de hersenen;
  • geschiedenis van aanvallen;
  • epilepsie;
  • ernstige pathologieën van de nieren / lever;
  • op hoge leeftijd.

Bijwerkingen

Een antibioticum kan verschillende reacties van het lichaam veroorzaken vanuit het zenuwstelsel, urogenitaal, immuunsysteem, sensorische organen en het spijsverteringskanaal. De negatieve reacties van het lichaam zijn onder meer:

  • tinnitus, hepatonecrose, dysurie, artralgie;
  • tremor, leukocytose, interstitiële nefritis;
  • winderigheid, angst, verminderde smaak;
  • tachycardie, glomerulonefritis, tendovaginitis;
  • hartritmestoornissen, kristallurie, artritis;
  • misselijkheid, perifere paralgesie, granulocytopenie;
  • hematurie, allergische reactie, opgeblazen gevoel;
  • braken, slapeloosheid, gehoorverlies, polyurie;
  • urticaria, diarree-syndroom, duizeligheid;
  • cholestatische geelzucht, meer zweten;
  • migraine, verminderde eetlust, verwarring;
  • epigastrische pijn, vermoeidheid, depressie;
  • diplopie, verminderde druk, flauwvallen;
  • hersenslagader trombose, hepatitis.

Bij gebruik van Ciprolet in de vorm van oogdruppels kunnen de volgende aandoeningen optreden:

  • Gezichtsorgaan: verbranding, jeuk, hyperemie en milde pijn van het bindvlies; zelden - fotofobie, zwelling van de oogleden, traanvorming, een vreemd lichaamsgevoel in de ogen, verminderde gezichtsscherpte, het verschijnen van een wit kristallijn neerslag bij patiënten met een hoornvlieszweer, keratopathie, keratitis, hoornvliesinfiltratie;
  • Overig: misselijkheid, allergische reacties; zelden - de ontwikkeling van superinfectie, een onaangename nasmaak in de mond onmiddellijk na instillatie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn Ciprolet tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

speciale instructies

Het medicijn kan de reactiesnelheid beïnvloeden en het vermogen om een ​​auto te besturen of complexe auto's te besturen verminderen (vooral bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en alcohol).

Wees voorzichtig bij patiënten met cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident, convulsiesyndroom, vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel.

Bij gelijktijdige intraveneuze toediening van ciprofloxacine en anesthetica van de groep van barbituurzuurderivaten, is constante monitoring van hartslag, bloeddruk en ECG noodzakelijk. Om de ontwikkeling van kristallurie te voorkomen, is het onaanvaardbaar om de aanbevolen dagelijkse dosis te overschrijden, voldoende vochtinname en het aanhouden van een zure urinereactie zijn noodzakelijk. Oogdruppels kunnen niet als injecties worden gebruikt.

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van ciprolet: Quintor, Oftipro, Alcipro, Microflox, Ciprinol, Tsiprobay, enz..

Ze worden geproduceerd door zowel binnenlandse als buitenlandse farmaceutische bedrijven. In al deze analogen van ciprolet is de werkzame stof het antibioticum uit de groep van fluorochinolonen - ciprofloxacine. Het grootste verschil met ciprolet is de kostprijs, die kan variëren over een vrij groot bereik.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van Cyprolet-tabletten in apotheken (Moskou) 200 roebel.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, droog, niet toegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ° C, niet in de vriezer. Houdbaarheid: tabletten en oplossing voor infusie - 3 jaar, oogdruppels - 2 jaar.

Na opening van de fles moet Ciprolet in de vorm van oogdruppels binnen 1 maand worden gebruikt.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Op recept verkrijgbaar.

Voorgeschreven "Tsiprolet 500 mg"... En ik begon veel en degelijk te slapen. Voordien had ik ook een droom, maar na het nemen van de pil werd ik na een uur onverbiddelijk aangetrokken om te slapen + alles verdween in mijn ogen en mijn geest raakte op de een of andere manier in de war. Ofwel hiervan, of niet hiervan, maar de spraak vertraagt ​​nog steeds.

Nu wil ik slecht slapen: ik lijd een uur. En ik moet de volgende pil al drinken. Ja, ik kreeg trouwens 3 keer per dag een tablet voorgeschreven.

U moet heel voorzichtig zijn met dit geneesmiddel. De arts schreef ciprolet voor cystitis voor, hoewel het lijkt alsof de lente zonder incidenten de winter was en overleefde, maar de eerste lentebries blies het probleem. En met hem, en nog een... Aangezien niemand zei dat het nemen van deze remedie lange tijd niet in de zon kan zijn, met als resultaat dat fotodermatitis ook verdiend werd, was het zo'n diagnose die een dermatoloog stelde nadat ik zowel een therapeut als een allergoloog had doorgenomen. Het is gewoon dat een intelligente dokter werd gepakt en zei dat er een aantal medicijnen zijn, waaronder ciprolet.

Volgens de diagnose pagcretitis, colitis, zonder verergering wat de gevolgen kunnen zijn?

Cyprolet-tabletten: instructies voor gebruik

Ciprolet-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antibiotica die zijn afgeleid van fluorochinolonen. Ze zijn voorgeschreven voor etiotrope therapie van verschillende infectieuze bacteriële ziekten gericht op de vernietiging van ziekteverwekkers.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ciprolet-tabletten zijn bedoeld voor oraal (binnen) gebruik. Ze hebben een witte kleur, een ronde vorm, een bol oppervlak aan beide kanten. Buiten zijn de tabletten bedekt met een gladde schaal, die oplost in de darm, wat het mogelijk maakt om de vernietiging van de werkzame stof in de maag door de werking van zoutzuur te voorkomen.

Samenstelling en verpakking

De werkzame stof van de tabletten is ciprofloxacine, de inhoud in 1 stuk is 250 of 500 mg. De volgende hulpstoffen zijn ook opgenomen in de medicatie:

  • Microkristallijne cellulose.
  • Talk.
  • Watervrij colloïdaal silicium.
  • Croscarmellose-natrium.
  • Titaandioxide.
  • Polysorbaat 80.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Hypromellose.
  • Macrogol 6000.
  • Sorbinezuur.
  • Dimethicon.

Tabletten met een dosering van 250 en 500 mg zijn verpakt in een blister van 10 stuks. In een kartonnen bundel zit 1 blister.

Hoe werkt ciprofloxacine??

De werkzame stof van het medicijn ciprofloxacine is een chemisch derivaat van fluorochinolonen. Het heeft een bacteriedodend effect en leidt tot de dood van bacteriën die zich in het stadium van rust of voortplanting bevinden. Het werkingsmechanisme is het onderdrukken van de katalytische activiteit van het DNA-gyrase-enzym (topoisomerase), waardoor de reproductie van het genetische materiaal van de bacteriële cel met de daaropvolgende dood wordt verstoord.

Tsiprolet heeft een vrij breed spectrum aan activiteiten. Het veroorzaakt de dood van een groot aantal verschillende soorten gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Deze omvatten stafylokokken, streptokokken, cytrobacter, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Morganella, Legionella, Campylobacter, Pseudomonas aeruginosa, pathogenen van bijzonder gevaarlijke infecties (cholera en pest), Neisseria, bleke treponema, mycobacterium tuberculose,.

Na orale toediening van het medicijn wordt de actieve stof goed in het bloed opgenomen, terwijl de biologische beschikbaarheid 85% bereikt. Het is gelijkmatig verdeeld in verschillende weefsels, waar het een therapeutisch effect heeft, wat leidt tot de vernietiging van pathogene bacteriële micro-organismen. Ciprofloxacine wordt voornamelijk onveranderd in de urine uitgescheiden (tot 85% van de totale toegediende dosis wordt uitgescheiden in de urine). De eliminatiehalfwaardetijd (de tijd waarna de helft van de volledige dosis van de actieve component wordt uitgescheiden) is gemiddeld 6 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste medische indicatie voor het voorschrijven van een medicijn is de ontwikkeling van een infectieus proces in het lichaam veroorzaakt door bacteriële pathogenen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine. Etiotrope therapie met medicatie is vereist voor de ontwikkeling van de volgende pathologische aandoeningen:

  • Infectieuze laesies van de onderste luchtwegen, waaronder chronische bronchitis, longontsteking (longontsteking), verergering van chronische obstructieve longziekte (COPD), bronchiëctasie.
  • Acute otitis media, verergering van een chronisch ontstekingsproces - ontsteking van het middenoor, van bacteriële oorsprong en neiging tot etterig proces.
  • Infectieuze processen gelokaliseerd in de structuren van het urogenitale kanaal, inclusief ziekten veroorzaakt door gonokokken.
  • Schade aan de inwendige geslachtsorganen van vrouwen (oophoritis, salpingitis, adnexitis, endometritis) en mannen (orchitis, epididymitis).
  • Infecties gelokaliseerd in de weefsels van verschillende oogstructuren en de aanhangsels ervan.
  • Besmettelijke processen in de zachte weefsels (onderhuids vet, bindweefsel), met een ernstig verloop met etterende fusie.
  • Infecties van botten, gewrichten en andere organen van het bewegingsapparaat.
  • Pyelonefritis - een infectieuze laesie van het pyelocaliceale systeem van de nieren, die vaak een etterend karakter heeft.

Het medicijn wordt ook gebruikt om infectieziekten te voorkomen bij patiënten met gelijktijdige neutropenie (een pathologische afname van het aantal cellen van het neutrofielen immuunsysteem), tijdens therapie met immunosuppressiva. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven om de ontwikkeling van pulmonale miltvuur bij contactpersonen te voorkomen.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven als er de volgende medische contra-indicaties zijn:

  • Individuele intolerantie voor ciprofloxacine of andere hulpstoffen van het medicijn.
  • Kinderen en jongeren tot 18 jaar.
  • Zwangerschap in elk stadium van de cursus.
  • Borstvoeding (borstvoeding).

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen met gelijktijdige epilepsie, toevallen van dwarsgestreepte spieren van verschillende oorsprong, vasculaire pathologie, organische hersenletsels. In dit geval zijn dosisaanpassing en verplicht medisch toezicht meestal vereist.

Hoe te nemen, dosering

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze hoeven niet te kauwen, voor een betere doorgang door de slokdarm kun je drinken met een paar slokjes schoon water. De dosis hangt af van de ernst van het pathologische proces en de lokalisatie ervan in het lichaam:

  • Luchtweginfecties - 500 mg 2 keer per dag met ongeveer dezelfde intervallen.
  • Pathologie van de organen van het urogenitale kanaal en het voortplantingssysteem - 250 mg driemaal daags gedurende 3 dagen met een ongecompliceerd verloop van acute blaasontsteking (acute cystitis), in andere gevallen de benoeming van 500-750 mg ciprofloxacine 2 keer per dag.
  • Gonorroe (schade aan de urethra met het verschijnen van etterende afscheiding) - 500 mg 1 keer (het medicijn wordt eenmaal ingenomen).
  • Infecties van het maagdarmkanaal - 500 mg 2 keer per dag.
  • Schade aan de huid, zachte weefsels, botten, gewrichten en andere structuren van het bewegingsapparaat - 500-750 mg 2 keer per dag.

Profylactisch gebruik van het medicijn impliceert de benoeming van ciprofloxacine in een dosering van 250 mg 2 keer per dag. De gemiddelde duur van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de pathologie, deze varieert van 5 tot 14 dagen. Het medicijn wordt voorgeschreven door een arts die, op basis van de locatie en de ernst van het pathologische infectieproces, de optimale dosering en gebruiksduur van het medicijn kiest.

Bijwerkingen

Na het starten van het innemen van de tabletten, is het mogelijk om negatieve reacties te ontwikkelen van verschillende orgaansystemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, die gepaard gaat met periodiek braken, krampen in de buikpijn, flatulentie, verlies van eetlust tot volledige afwezigheid.
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, verminderd vermogen om te werken, vermoeidheid die aanhoudt nadat iemand rust, periodieke duizeligheid van verschillende ernst, opwinding, trillende handen (tremoren), slaapstoornissen in de vorm van slapeloosheid. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich een overtreding van de gevoeligheid van de huid (paresthesie) geassocieerd met metabole stoornissen in de perifere zenuwen, instabiliteit van het lopen, visuele stoornissen (dubbelzien) en toevallen. Er kunnen veranderingen in de mentale toestand van een persoon optreden, die worden gekenmerkt door het optreden van gevoelens van angst, verwarring, hallucinaties en de ontwikkeling van depressie (langdurige en significante afname van stemming).
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie ontwikkelt zich zelden met een toename van hartcontracties, opvliegers verschijnen, er kan flauwvallen zijn.
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie), een toename van het aantal eosinofielen (eosinofilie) per volume-eenheid bloed.
  • Zintuigen - in een klein aantal gevallen verschijnt gezichtsscherpte, gehoorverlies, tinnitus.
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht (lichtgevoeligheid), medicijnkoorts. Ernstige allergische reacties ontwikkelen zich minder vaak, namelijk anginurotisch Quincke-oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock, necrotische huidlaesies (Lyell, Stevens-Johnson-syndroom).
  • Musculoskeletaal systeem - er werden geïsoleerde gevallen van breuken van pezen van grote gewrichten geregistreerd (complicatie vereist chirurgische ingreep).

Als er negatieve manifestaties verschijnen, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg uw arts. Hij bepaalt de mogelijkheid en haalbaarheid van het verder innemen van de tabletten..

Toepassingsfuncties

Ciprolet is een antibacterieel middel, waarbij bij gebruik rekening moet worden gehouden met verschillende kenmerken:

  • Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk na de benoeming van een arts die de beschikbaarheid van indicaties bepaalt.
  • De medicatie moet worden voorgeschreven rekening houdend met de aanbevelingen van rationele antibioticatherapie, die het gebruik van een voldoende dosering en duur van de therapie impliceert. Dit is nodig om de daaropvolgende ontwikkeling van resistentie tegen pathogenen (resistentie) tegen antibiotica te voorkomen..
  • Het gebruik van het medicijn is uitgesloten in de aanwezigheid van een of meer medische contra-indicaties.
  • Mogelijk gevaarlijk werk na inname van de pil moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat de ontwikkeling van negatieve reacties niet is uitgesloten.
  • Het actieve ingrediënt kan een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, dus hun arts moet worden gewaarschuwd voor mogelijk gebruik.

In apotheken wordt het geneesmiddel op recept verstrekt. Onafhankelijk drugsgebruik is uitgesloten, wat complicaties en negatieve gezondheidseffecten kan veroorzaken..

Overdosis

Een matige overmaat van de therapeutische dosis veroorzaakt geen ernstige complicaties. Een enkele dosis van meer dan 16 g ciprofloxacine leidt tot de ontwikkeling van acuut nierfalen. In dit geval wordt de pathogenetische behandeling uitgevoerd op een intensive care-afdeling met verplichte continue bewaking van de vitale functies van de patiënt.

Analogen

In de moderne farmacologische markt voor Ciprolet-tabletten zijn er vergelijkbare medicijnen. Ze hebben dezelfde samenstelling en bevatten ciprofloxacine. Deze omvatten Tsifran, Tsipromed.

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard in intacte primaire (blister) verpakking, in een donkere, droge en buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C. De houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het gebruik van een medicijn na de vervaldatum is uitgesloten.

Tsiprolet-tabletten

De gemiddelde kosten van Ciprolet-tabletten zijn afhankelijk van de dosering van de werkzame stof:

  • 250 mg, 10 tabletten - 53-56 roebel.
  • 500 mg, 10 tabletten - 109-113 roebel.

Ciprolet verwijst naar geneesmiddelen met een hoge efficiëntie bij de behandeling van infectieziekten, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door verschillende soorten bacteriën.

Tsiprolet-tabletten waarvan ze helpen?

Ciprolet in tabletten wordt voorgeschreven voor verschillende bacteriële ziekten. Dit antibioticum is betaalbaar en effectief bij bronchitis, pyelonefritis en andere pathologieën..

Tsiprolet - beschrijving en actie

Ciprolet verwijst naar antibioticum fluorochinolonen. Dit medicijn is verkrijgbaar in gecoate tabletten. In de samenstelling - ciprofloxacine in een hoeveelheid van 250 of 500 mg. De kosten van het medicijn zijn klein - 10 tabletten van 0,25 g kosten elk 60 roebel.

Het medicijn heeft een breed scala aan werk, het is bacteriedodend.

Ciprolet begint na binnenkomst in het lichaam de DNA-gyrase te remmen. Dit is een bacterieel enzym, zonder welke het onmogelijk is om de cellulaire eiwitten van microben verder te reproduceren..

Een kenmerk van ciprofloxacine is de vernietiging van een actieve infectie, evenals bacteriën in de latente fase (in "slaapmodus"). De meest voorkomende gramnegatieve microben zijn gevoelig voor het medicijn:

  • salmonella;
  • E coli;
  • shigella;
  • enterobacter;
  • Klebsiella;
  • cytrobacter;

Het medicijn vernietigt ook een aantal intracellulaire pathogenen - legionella, chlamydia. Ciprolet werkt op grampositieve microben - kokkenflora, streptokokken zijn er slechts matig gevoelig voor. Clostridium-deficiëntie, bacteroïden, ureaplasma kunnen niet worden behandeld met Cyprolet.

Ook te koop is het medicijn Ciprolet A, dat bovendien tinidazol bevat - een antiprotozoaal middel. Tinidazole is effectief tegen Trichomonas en een infectie die ongevoelig is voor ciprofloxacine. Deze tool is een orde van grootte krachtiger..

Indicaties van het medicijn - wanneer het te gebruiken?

Het geneesmiddel wordt ingenomen voor ziekten veroorzaakt door microben die gevoelig zijn voor de invloed van het actieve element. De belangrijkste indicaties voor gebruik hebben betrekking op infecties van de luchtwegen:

  • tracheitis;
  • bronchitis;
  • longontsteking;
  • bronchiëctasie;
  • acute obstructieve bronchitis;
  • angina;

Pillen helpen ook tegen infecties van de nieren, organen van de urinewegen. Vooral vaak worden ze voorgeschreven voor acute cystitis, pyelonefritis. Bij vrouwen kunnen met behulp van dit medicijn gynaecologische aandoeningen worden behandeld - adnexitis, salpingitis, endometritis, ovariumabces. Bij mannen behandelt Ciprolet acute prostatitis, voert revalidatie uit bij chronische prostatitis..

De indicaties van Ciprolet hebben betrekking op infecties van de mondholte, het wordt voorgeschreven na tandextractie, excisie van een abces of cyste.

Het verloop van de behandeling met Ciprolet helpt bij infecties van de galwegen, andere organen van het peritoneum. Tabletten worden aanbevolen voor laesies van zacht weefsel, geïnfecteerde wonden, zweren, brandwonden, decubitus, ontsteking van de huid van de benen bij diabetici..

Hoe het geneesmiddel toe te passen?

De dosering wordt alleen door de arts gekozen, omdat deze afhangt van de ernst van de infectie, het type ziekte. Dit medicijn wordt niet aan kinderen gegeven, het wordt al sinds de leeftijd van 18 jaar gebruikt. Drink tabletten op een lege maag, met 200 ml water.

Aanbevelingen voor de behandeling van verschillende infectieziekten zijn als volgt:

  • acute cystitis, pyelonefritis - 250 mg tweemaal daags;
  • gecompliceerde nefritis - 500 mg tweemaal daags;
  • tracheitis, bronchitis - 250 mg 2 keer;

Gonorroe wordt behandeld met een enkele dosis van 500 mg. Hoeveel een therapie zal opleveren, wordt bepaald door de arts op basis van positieve dynamiek. Meestal is de cursus een week - 10 dagen. Het is belangrijk om de behandeling voort te zetten totdat de symptomen zijn verdwenen, plus nog eens 48 uur om terugval te voorkomen.

Het medicijn wordt uitgescheiden met de deelname van de nieren, dus mensen met nierfalen hebben een dosisaanpassing nodig. Meestal wordt in dergelijke gevallen 50% van de standaarddosis Ciprolet voorgeschreven. Hemodialyse-patiënten krijgen eenmaal daags 250 mg voorgeschreven.

Contra-indicaties en negatieve effecten van Cyprolet

Wat betreft het nemen van andere antibiotica van de fluorochinolongroep, voor Ciprolet is er een belangrijke beperking bij het nemen. Dit is pseudomembraneuze colitis, die tijdens de behandeling kan verergeren. Het is verboden om te worden behandeld voor allergieën voor groepsgeneesmiddelen, voor ciprofloxacine-intolerantie.

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding, tot 18 jaar.

In sommige gevallen kan Ciprolet alleen worden behandeld onder toezicht van een specialist. Ze behandelen voorzichtig met cerebrale atherosclerose, een chronisch verminderde cerebrale circulatie..

Convulsies, epilepsie, mentale afwijkingen vereisen ook de gecontroleerde inname van pillen. Op oudere leeftijd, met onvoldoende nierfunctie, wordt de leverdosis individueel aangepast.

Onder de bijwerkingen van het maagdarmkanaal zijn de meest voorkomende:

  • diarree;
  • koliek in de maag;
  • misselijkheid;
  • opgeblazen gevoel;
  • verlies van eetlust.

Als een persoon een leverziekte heeft, bestaat er een risico op geelzucht, verhoogde ASAT, ALAT, alkalische fosfatase. Hoofdpijn, angst, slapeloosheid, hyperhidrose, gehoorverlies, flauwvallen kunnen ook voorkomen. Allergische reacties, aritmie, drukstoten zijn mogelijk.

Analogen en belangrijke informatie voor patiënten

Andere antibiotica uit de groep van fluorochinolonen in de vorm van tabletten dienen als analogen, vervanging is mogelijk na goedkeuring door een arts:

Een drugStructuurPrijs, roebels
CiprofloxacinCiprofloxacindertig
DigitaalCiprofloxacin330
ZanocinOfloxacin180
LevofloxacinLevofloxacin200
NormaxNorfloxacin220
BesalolBelladonna-fenylsalicylaat-extract100

Het is onmogelijk om de aanbevolen doses te overschrijden. Bij overdosering onmiddellijk de maag spoelen, eerstehulpmaatregelen nemen, het slachtoffer meer vocht geven. Het effect van direct zonlicht op de behandelingsperiode is schadelijk, het is uitgesloten. Als een patiënt tijdens de therapie pijn in het peesgebied ervaart, wordt de pil dringend stopgezet. Een aantal gevallen van tendovaginitis en peesruptuur worden beschreven, wat als een zeldzame bijwerking van Tsiprolet wordt beschouwd.

deel het met je vrienden

Doe goed werk, het duurt niet lang

Ciprolet ® A (Ciprolet A)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat582.285 mg
(equivalent aan 500 mg ciprofloxacine)
tinidazol600 mg
hulpstoffen: maïszetmeel - 35 mg; croscarmellose-natrium - 27,476 mg; MCC - 5 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 5 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 3,952 mg; talk - 8,952 mg; magnesiumstearaat - 7 mg
filmomhulsel: hypromellose (6 cps) - 21,21 mg; sorbinezuur - 0,2095 mg; titaniumdioxide - 1 mg; talk - 4,01 mg; macrogol 6000 - 4,01 mg; polysorbaat 80 - 0,2095 mg; dimethicon - 0,295 mg; kleurstof "Sunny sunset" geel (E110) - 9.047 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: ovaal, filmomhuld met een lichtoranje of oranje kleur, met talrijke kleine plekken met een donkerdere kleur, met een scheidingslijn aan de ene kant en glad aan de andere.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Gecombineerd medicijn, waarvan het effect te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Tinidazole - protivoprotozoynoe en een antimicrobieel middel, een imidazoolderivaat, is effectief tegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, alsmede pathogenen anaërobe infecties (Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Peptococcus spp en Peptostreptococcus.... spp.). Omdat het een zeer lipofiel medicijn is, dringt het door in trichomonaden en anaërobe micro-organismen, waar het wordt hersteld door nitroreductase, de synthese remt en de DNA-structuur beschadigt.

Ciprofloxacine, een antimicrobieel middel met een breed spectrum afgeleid van fluorochinolon, remt de bacteriële DNA-gyrase (topoisomerasen II en IV, die verantwoordelijk zijn voor de supercoiling van chromosomaal DNA rond nucleair RNA, dat nodig is voor het lezen van genetische informatie), verstoort de DNA-synthese, bacteriegroei en deling; veroorzaakt uitgesproken morfologische veranderingen (inclusief celwand en membranen) en de snelle dood van een bacteriële cel.

Het werkt bacteriedodend op gram-negatieve organismen tijdens rust en deling (aangezien het niet alleen DNA-gyrase beïnvloedt, maar ook lysis van de celwand veroorzaakt), en gram-positieve micro-organismen alleen tijdens de deling. Lage toxiciteit voor macroorganismecellen wordt verklaard door het ontbreken van DNA-gyrase erin. Met ciprofloxacine is er geen parallelle ontwikkeling van resistentie tegen andere antibiotica die niet tot de groep van gyraseremmers behoren, waardoor het zeer effectief is tegen bacteriën die resistent zijn tegen aminoglycosiden, penicillines, cefalosporines, tetracyclines en vele andere antibiotica.

Gram-negatieve aërobe bacteriën zijn gevoelig voor ciprofloxacine: enterobacteriën (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescenst., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Andere gramnegatieve bacteriën (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campyuni lebisserii. pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); Gram-positieve aërobe bacteriën: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

De meeste methicilline-resistente stafylokokken zijn ook resistent tegen ciprofloxacine. De resistentie ontwikkelt zich extreem langzaam, omdat enerzijds na de werking van ciprofloxacine er praktisch geen persistente micro-organismen zijn en anderzijds bacteriële cellen geen inactiverende enzymen hebben. Bestand tegen het medicijn: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Niet effectief tegen Treponema pallidum.

Farmacokinetiek

Zowel ciprofloxacine als tinidazol worden na orale toediening goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Eten vertraagt ​​de opname, maar verandert de maximale concentratie en biologische beschikbaarheid niet.

Tinidazole Biologische beschikbaarheid - 100%, binding aan plasma-eiwitten - 12%, Tmax na orale toediening - 2 uur, Cmax na orale toediening van 500 mg - 47,7 mcg / ml.

Ciprofloxacin. Biologische beschikbaarheid - 50-85%, Vd - 2-3,5 l / kg, binding aan plasma-eiwitten - 20-40%, Tmax na orale toediening - 60-90 min, Cmax na orale toediening van 500 mg - 0,2 μg / ml.

Metabolisme en uitscheiding

Tinidazol dringt in de cerebrospinale vloeistof door in een concentratie die gelijk is aan die in plasma en ondergaat omgekeerde absorptie in de niertubuli. T1/2 - 12-14 uur Tinidazol wordt in de lever gemetaboliseerd met deelname van het cytochroom P450-enzymsysteem (CYP3A4). Ongeveer 50% wordt met gal uitgescheiden, 25% - door de nieren, 12% - in de vorm van metabolieten. Omgekeerde absorptie in de niertubuli.

Ciprofloxacine dringt goed door in lichaamsvloeistoffen en lichaamsweefsels (exclusief weefsel dat rijk is aan vetten, zoals zenuwweefsel). De concentratie in weefsels is 2-12 keer hoger dan in plasma. Therapeutische concentraties worden bereikt in speeksel, amandelen, lever, galblaas, gal, darmen, buik- en bekkenorganen, baarmoeder, zaadvloeistof, prostaatweefsel, endometrium, eileiders en eierstokken, nieren en urinewegen, longweefsel, bronchiale afscheidingen, botweefsel, spieren, gewrichtsvloeistof en gewrichtskraakbeen, peritoneale vloeistof, huid. Het komt in een kleine hoeveelheid in het hersenvocht terecht, waar de concentratie, bij afwezigheid van ontsteking van de hersenvliezen, 6 tot 10% van het serum bedraagt ​​en in geval van ontsteking 14 tot 37%. Ciprofloxacine dringt ook goed door in de oogvloeistof, bronchiale afscheiding, borstvlies, buikvlies, lymfe, via de placenta. De concentratie ciprofloxacine in bloedneutrofielen is 2-7 keer hoger dan in bloedplasma. De activiteit neemt lichtjes af bij pH-waarden lager dan 6. Gemetaboliseerd in de lever (15-30%) met de vorming van inactieve metabolieten (diethylciprofloxacine, sulfociprofloxacine, oxociprofloxacine, formylcycrofloxacine). T1/2 - ongeveer 4 uur Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden door buisfiltratie en onveranderde tubulaire secretie (40-50%) en in de vorm van metabolieten (15%), de rest via het spijsverteringskanaal. Een klein deel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Renal Cl - 3-5 ml / min / kg; totaal Cl - 8-10 ml / min / kg.

In bijzondere gevallen

De farmacokinetische parameters van tinidazol bij patiënten met chronisch nierfalen (Cl creatinine boven 22 ml / min) verschillen niet van die bij gezonde patiënten.

Ciprofloxacine bij chronisch nierfalen T1/2 neemt toe tot 12 uur Bij chronisch nierfalen (creatinine Cl boven 20 ml / min) neemt het percentage geneesmiddel dat via de nieren wordt uitgescheiden af, maar cumulatie in het lichaam komt niet voor als gevolg van een compenserende toename van het metabolisme van het geneesmiddel en de uitscheiding ervan via het maagdarmkanaal.

Indicaties Ciprolet ® A

Gemengde bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige grampositieve en gramnegatieve micro-organismen, in combinatie met anaërobe micro-organismen en / of protozoa:

luchtweginfecties (acute en chronische (in de acute fase) bronchitis, longontsteking, bronchiëctatische ziekte);

infecties van de hangende organen (otitis media, sinusitis, frontale sinusitis, sinusitis, mastoïditis, tonsillitis, faryngitis);

infecties van de mondholte (acute gingivitis ulcerosa, parodontitis, periostitis);

infecties van de nieren en urinewegen (cystitis, pyelonefritis);

infecties van de bekkenorganen en geslachtsorganen (prostatitis, adnexitis, salpingitis, oophoritis, endometritis, tubulair abces, pelvioperitonitis);

intra-abdominale infecties (maagdarmkanaal, galweginfecties, intraperitoneale abcessen);

infecties van de huid en zachte weefsels (geïnfecteerde zweren, wonden, brandwonden, abcessen, phlegmon, ulceratieve huidlaesies met diabetisch voetsyndroom, decubitus);

infecties van botten en gewrichten (osteomyelitis, septische artritis);

Contra-indicaties

overgevoeligheid (ook voor derivaten van fluorochinolon of imidazol);

bloedziekten (geschiedenis);

remming van hematopoëse van het beenmerg;

organische ziekten van het centrale zenuwstelsel;

gelijktijdig gebruik met tizanidine (risico op een uitgesproken bloeddrukdaling, slaperigheid);

kinderen onder de 18 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: ernstige cerebrale arteriosclerose; cerebrovasculair accident; geestesziekte; epilepsie; geschiedenis van aanvallen; ernstig nier- en / of leverfalen; oudere leeftijd.

Zwangerschap en borstvoeding

Aangezien tinidazol en ciprofloxacine worden uitgescheiden in de moedermelk, moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens de behandeling met het geneesmiddel, aangezien tinidazol een mutageen en carcinogeen effect kan hebben.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringssysteem: verlies van eetlust, droog mondslijmvlies, metaalsmaak in de mond, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, flatulentie, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met leveraandoeningen in het verleden), hepatitis, hepatonecrose.

Vanuit het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, verminderde coördinatie van bewegingen (inclusief bewegingsataxie), dysartrie, perifere neuropathie; zelden - convulsies, zwakte, angst, tremoren, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgesie (anomalie in de perceptie van pijn), verhoogde ICP, verwarring, depressie, hallucinaties, evenals andere manifestaties van psychotische reacties, migraine, flauwvallen, cerebrale arterietrombose, meer zweten.

Van de zintuigen: verminderde smaak en geur, verminderd gezichtsvermogen (diplopie, verandering in kleurperceptie), oorsuizen, gehoorverlies.

Van de CCC: tachycardie, aritmie, verlaagde bloeddruk.

Hematopoëtische organen: leukopenie, granulocytopenie, bloedarmoede (inclusief hemolytisch), trombocytopenie, leukocytose, trombocytose.

Uit de urinewegen: hematurie, kristallurie (met een alkalische reactie van urine en een afname van diurese), glomerulonefritis, dysurie, polyurie, urineretentie, albuminurie, verminderde uitscheidingsfunctie van de nieren, interstitiële nefritis.

Allergische reacties: pruritus, urticaria, huiduitslag, medicijnkoorts, petechiae, angio-oedeem, dyspnoe, eosinofilie, fotosensibilisatie, vasculitis, erytheem nodosum, exsudatief erytheem multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxisch Lyella).

Aan de kant van laboratoriumparameters: hypoprothrombinemie, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase, hypercreatinemie, hyperbilirubinemie, hyperglycemie.

Overig: artralgie, artritis, tendovaginitis, peesrupturen, asthenie, myalgie, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis), blozen van het gezicht.

Interactie

Effecten door tinidazol. Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia. Om het risico op bloedingen te verminderen, wordt de dosis Ciprolet ® A met 50% verlaagd. Verbetert de werking van ethanol (disulfiram-achtige reacties). Fenobarbital versnelt het metabolisme van tinidazol. Het medicijn Ciprolet ® A wordt niet aanbevolen voor gebruik met ethionamide.

Effecten als gevolg van ciprofloxacine. Door een afname van de activiteit van microsomale oxidatieprocessen in hepatocyten, verhoogt het de concentratie en verlengt T1/2 theofylline en andere xanthines, waaronder cafeïne, orale hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, helpt de protrombine-index te verlagen. Verbetert het nefrotoxische effect van cyclosporine, er wordt een toename van serumcreatinine opgemerkt, bij dergelijke patiënten is controle van deze indicator 2 keer per week noodzakelijk. Orale toediening samen met ijzerbevattende geneesmiddelen, sucralfaat en antacida die Mg 2+, Ca 2+, Al 3+, didanosine bevatten, leidt tot een afname van de absorptie van ciprofloxacine. Daarom wordt het medicijn Ciprolet ® A 1-2 uur vóór of 4 uur na inname van de bovengenoemde geneesmiddelen voorgeschreven. NSAID's (exclusief acetylsalicylzuur) verhogen het risico op aanvallen. Metoclopramide versnelt de opname, wat resulteert in een verlaging van Tmax. Gelijktijdige toediening van uricosurica leidt tot een tragere eliminatie (tot 50%) en een verhoging van de plasmaconcentratie van ciprofloxacine. Verhoogt Cmax 7 keer (van 4 tot 21 keer) en tizanidine AUC, wat het risico op een duidelijke verlaging van de bloeddruk en slaperigheid verhoogt.

Het medicijn Ciprolet ® A is compatibel met sulfonamiden en antibiotica (β-lactam-antibiotica, aminoglycosiden, erytromycine, rifampicine, cefalosporines), in combinatie waarmee gewoonlijk synergisme wordt waargenomen.

Dosering en administratie

Binnen, 1 uur voor of 2 uur na het eten, veel water drinken. Een tablet niet verpletteren, kauwen of malen.

De aanbevolen dosis is 1 tablet. 2 keer per dag gedurende 5-10 dagen.

Overdosis

Symptomen: bij acute overdosering zullen de symptomen van omkeerbare laesies van het urinestelsel de overhand hebben, convulsies zijn mogelijk.

Behandeling: braken opwekken, maagspoeling. Symptomatische, ondersteunende therapie (inclusief voldoende hydratatie van het lichaam). Er is geen specifiek tegengif. Met hemo- of peritoneale dialyse kan tinidazol volledig uit het lichaam worden geëlimineerd en kan ciprofloxacine enigszins worden geëlimineerd (centraal zenuwstelsel, het medicijn mag alleen om gezondheidsredenen worden voorgeschreven).

Als er tijdens of na de behandeling ernstige en langdurige diarree optreedt, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en de benoeming van een geschikte behandeling vereist.

Als pijn in de pezen of de eerste tekenen van tendovaginitis optreden, moet de behandeling worden stopgezet.

Bij behandeling van meer dan 6 dagen moet het beeld van perifeer bloed worden gecontroleerd.

Invloed op het vermogen om auto te rijden of werk uit te voeren dat een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist. Tijdens de behandeling dient u af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 500 mg + 600 mg. In PVC / aluminium blisterverpakking voor 10 stuks. 1 blister in een pak karton.

Fabrikant

"Dr. Reddy's Laboratories Ltd.", Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Adres van de plaats van productie: locaties nr. 42, 45 en 46, Bachupalli Village, Kutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India.

Claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor van het bedrijf "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.": 115035, Moskou, Ovchinnikovskaya nab., 20, p. 1.

Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; fax: (495) 795-39-08.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Tsiprolet ® A

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Tsiprolet ® A

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Tsiprolet

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Cyprolet - een antimicrobieel middel, fluorochinolon.

Vorm en compositie vrijgeven

  • filmomhulde tabletten, 250 en 500 mg: platcilindrisch, biconvex, van bijna wit tot wit (10 stuks in een PVC / aluminium blister, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos);
  • oplossing voor infusie: kleurloze of lichtgele transparante vloeistof (100 ml in een fles, 1 fles in een kartonnen verpakking);
  • oogdruppels: kleurloze of lichtgele transparante vloeistof (5 ml in een druppelflesje, 1 druppelflesje in een kartonnen verpakking).

Samenstelling 1 tablet 250 mg:

  • actieve component: ciprofloxacine - 250 mg;
  • hulpcomponenten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, croscarmellose-natrium, colloïdaal siliciumanhydraat, talk, magnesiumstearaat, hypromellose, sorbinezuur, titaniumdioxide, macrogol, polysorbaat, dimethicon.

Samenstelling 1 tablet 500 mg:

  • actieve component: ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat in een dosis equivalent aan 500 mg ciprofloxacine;
  • hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, croscarmellose-natrium, maïszetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, talk, hypromellose, sorbinezuur, titaniumdioxide, macrogol, polysorbaat, dimethicon.

Samenstelling van 100 ml oplossing voor infusie:

  • actieve component: ciprofloxacine - 200 mg;
  • hulpcomponenten: dinatriumedetaat, natriumchloride, melkzuur, citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxide, zoutzuur, water voor injectie.

Samenstelling van 1 ml oogdruppels:

  • actieve component: ciprofloxacinehydrochloride (overeenkomend met 3 mg ciprofloxacine) - 3,49 mg;
  • hulpcomponenten: natriumchloride, 50% oplossing van benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, zoutzuur, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Tabletten en oplossing voor infusie

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen met gevoeligheid voor ciprofloxacine.

  • infecties van de lagere luchtwegen (longontsteking, bronchiëctasieën, acute bronchitis en verergering van chronische bronchitis, infectieuze complicaties van cystische fibrose);
  • infecties van de KNO-organen (acute sinusitis);
  • infecties van de nieren en urinewegen (cystitis, pyelonefritis);
  • genitale infecties;
  • bacteriële infecties van de buikholte (galwegen, maagdarmkanaal);
  • infecties van de huid en weke delen: geïnfecteerde zweren, wonden, brandwonden, abcessen, phlegmon;
  • infecties veroorzaakt door immunodeficiëntie tijdens het gebruik van immunosuppressiva, evenals bij patiënten met neutropenie;
  • sepsis;
  • peritonitis;
  • infecties van botten en gewrichten: septische artritis, osteomyelitis;
  • preventie en behandeling van pulmonaire miltvuur.

Kinderen van 5 tot 17 jaar:

  • therapie van complicaties veroorzaakt door Pseudomonasaeruginosa bij kinderen met pulmonale cystische fibrose;
  • preventie en behandeling van pulmonaire miltvuur (Bacillusanthracis).

Bovendien, voor infusieoplossing: gecompliceerde intra-abdominale infecties (in combinatie met metronidazol), waaronder shigellose, reizigersdiarree, buiktyfus, peritonitis, campylobacteriose, infectiepreventie tijdens chirurgische ingrepen.

Oogdruppels

Infectieziekten van het oog en de aanhangsels ervan veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

  • acute en subacute conjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • blefaritis;
  • bacteriële hoornvlieszweren;
  • bacteriële keratitis en keratoconjunctivitis;
  • chronische dacryocystitis en meibomieten.

Preventie en behandeling van infectieuze complicaties na operatie, verwondingen, vreemde lichamen.

Contra-indicaties

Tabletten en oplossing voor infusie

  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn en andere chinolonen;
  • leeftijd tot 18 jaar, behalve voor de behandeling van complicaties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa en behandeling van pulmonaire miltvuur;
  • gelijktijdige toediening met tizanidine;
  • zwangerschap, borstvoeding.
  • geestesziekte;
  • cerebrale arteriosclerose;
  • cerebrovasculair accident;
  • hartziekte (bradycardie, myocardinfarct, hartfalen);
  • verhoogd risico op verlenging van het QT-interval, evenals de ontwikkeling van aritmieën zoals pirouette;
  • epilepsie;
  • ernstig lever- of nierfalen;
  • elektrolytische verstoring;
  • gelijktijdige toediening met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, evenals met remmers van CYP450 1A2-iso-enzymen;
  • oudere leeftijd;
  • een indicatie van peesbeschadiging (bij eerdere behandeling met chinolines) in de anamnese.

Relatieve contra-indicaties aanvullend voor tabletten:

  • myasthenia gravis;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Oogdruppels

  • virale keratitis;
  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn, evenals voor andere geneesmiddelen van de chinolongroep;
  • leeftijd tot 1 jaar;
  • zwangerschap, borstvoeding.
  • cerebrale arteriosclerose;
  • cerebrovasculair accident;
  • convulsief syndroom.

Dosering en administratie

Tabletten

Tabletten moeten oraal (binnen) worden ingenomen, ongeacht voedsel, met een kleine hoeveelheid vloeistof. De tabletten moeten heel worden doorgeslikt zonder te kauwen. Wanneer u Ciprolet op een lege maag inneemt, wordt het sneller opgenomen en mag u het medicijn niet drinken met zuivelproducten of dranken verrijkt met calcium. Calcium in voedsel heeft geen invloed op de opname van het medicijn.

Volwassenen

  • luchtweginfecties: 500-700 mg 2 keer per dag;
  • infecties van het urogenitale systeem: acuut, ongecompliceerd - 250-500 mg 2 keer per dag; cystitis bij vrouwen (vóór de menopauze) - 500 mg 1 keer; gecompliceerd - 500-750 mg 2 keer per dag; genitale infecties (behalve gonorroe) - 500-750 mg 2 keer per dag; gonorroe - 500 mg eenmaal per dag; diarree - 500 mg 2 keer per dag;
  • andere infecties: 500 mg 2 keer per dag;
  • ernstige levensbedreigende infecties (waaronder streptokokkenpneumonie, infecties van botten en gewrichten, bloedvergiftiging, peritonitis): 750 mg 2 maal per dag.

Aanbevolen doseringsschema voor speciale patiëntengroepen:

  • patiënten ouder dan 65 jaar: de dosis moet worden verlaagd afhankelijk van de ernst van de ziekte en de creatinineklaring;
  • nierfalen: met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml / min is de maximale dosis ciprofloxacine 1000 mg / dag, met een creatinineklaring onder de 30 ml / min - 500 mg / dag, als de patiënt hemodialyse ondergaat, moet Ciprolet erna worden ingenomen. Voor poliklinische patiënten die continue peritoneale dialyse ondergaan, is de maximale dagelijkse dosis 500 mg;
  • leverfalen: dosisaanpassing niet vereist.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de ernst van de ziekte, bacteriologische en klinische controle. Nadat de symptomen zijn verdwenen, moet de systematische toediening van het geneesmiddel nog minimaal 3 dagen worden voortgezet. De gemiddelde behandelingsduur:

  • acute ongecompliceerde gonorroe, cystitis: 1 dag;
  • infecties van de nieren, urinewegen, intra-abdominale infecties: tot 7 dagen;
  • neutropenie bij immuungecompromitteerde patiënten: de gehele periode;
  • osteomyelitis: niet meer dan 2 maanden;
  • andere infecties: 7-14 dagen;
  • infecties veroorzaakt door Streptococcusspp. en Chlamydiaspp.: minimaal 10 dagen.

Voor de preventie en behandeling van pulmonale miltvuur: 500 mg 2 maal daags gedurende 60 dagen. Het is vereist om het medicijn onmiddellijk na infectie te starten (vermoed of bevestigd).

Kinderen en tieners

Het volgende doseringsschema wordt aanbevolen (tenzij anders aangegeven):

  • behandeling van complicaties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa bij kinderen van 5-17 jaar met pulmonale cystische fibrose: 20 mg / kg lichaamsgewicht 2 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 1500 mg). De duur van het medicijn is 10-14 dagen;
  • preventie en behandeling van pulmonale miltvuur (Bacillus anthracis): 15 mg / kg lichaamsgewicht 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg. De duur van het medicijn - 60 dagen.

Infusie-oplossing

De oplossing wordt intraveneus toegediend, infusie, de duur van de infusie is 30 minuten bij een dosis van 200 mg en 60 minuten bij een dosis van 400 mg. De oplossing voor infusie kan worden gemengd met 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer- en Ringer-lactaatoplossing, 5 en 10% dextrose-oplossing, 10% fructose-oplossing en een oplossing met 5% dextrose-oplossing en 0,225-0,45% natriumchloride-oplossing.

Volwassenen

  • infecties van de onderste luchtwegen: 200-400 mg 2 maal daags gedurende 7-14 dagen. In geval van ernstige longontsteking, waaronder streptokokken, infectieuze complicaties van cystische fibrose - 400 mg driemaal daags gedurende 7-14 dagen;
  • infecties van KNO-organen: 200-400 mg 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
  • urineweginfecties: acuut en ongecompliceerd - 100 mg 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen; cystitis bij vrouwen (vóór de menopauze) - eenmaal 100 mg; gecompliceerd - 200 mg 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen;
  • chronische bacteriële prostatitis: 400 mg 2 maal daags gedurende 28 dagen;
  • ongecompliceerde gonorroe: 100 mg eenmaal;
  • extragenitale gonorroe: 100 mg 2 keer per dag;
  • buiktyfus: 400 mg 2 maal daags gedurende 10 dagen;
  • infectieuze diarree: 200 mg 2 keer per dag, gedurende 5-7 dagen;
  • infecties van de huid en zachte weefsels (mild en matig): 400 mg 2 keer per dag, gedurende 7-14 dagen;
  • ernstige infecties van de huid en weke delen: 400 mg driemaal daags gedurende 7-14 dagen;
  • bijzonder ernstige infecties (bloedvergiftiging, peritonitis, infecties van botten en gewrichten): 400 mg driemaal daags;
  • pulmonale miltvuur (preventie en behandeling): 400 mg driemaal daags gedurende 60 dagen;
  • infectiepreventie tijdens chirurgische ingrepen: 200–400 mg 0,5–1 uur voor de operatie. Als de operatie langer dan 4 uur duurt, wordt het medicijn opnieuw toegediend in dezelfde dosis..

Voor andere infecties is de aanbevolen dosis van het medicijn 200-400 mg 2 keer per dag.

Bij oudere patiënten is dosisaanpassing nodig, afhankelijk van de ernst van de infectie en de creatinineklaring.

Aanbevolen doseringsschema voor speciale patiëntengroepen:

  • nierfalen: met een creatinineklaring van 30 tot 60 ml / min is de maximale dosis ciprofloxacine 800 mg / dag, met een creatinineklaring onder de 30 ml / min - 400 mg / dag met hemodialyse, wordt ciprofloxacine toegediend na een hemodialysesessie;
  • patiënten die peritoneale dialyse ondergaan: de oplossing wordt 4 keer per dag (elke 6 uur) toegevoegd aan het dialysaat (binnenin peritoneaal) in een dosis van 50 ml per 1 liter dialysaat.

De gemiddelde behandelingsduur:

  • acute ongecompliceerde gonorroe, cystitis: 1 dag;
  • infecties van de nieren, urinewegen, buikholte: tot 7 dagen;
  • neutropenie bij immuungecompromitteerde patiënten: de gehele periode;
  • osteomyelitis: niet meer dan 2 maanden;
  • andere infecties: 7-14 dagen;
  • infecties veroorzaakt door Streptococcus spp. en Chlamydia spp: minimaal 10 dagen.

Nadat de symptomen zijn verdwenen, moet de systematische toediening van het geneesmiddel nog minimaal 3 dagen worden voortgezet..

Na intraveneuze toediening van Ciprolet kan de therapie worden voortgezet met orale toediening van het geneesmiddel.

  • behandeling van complicaties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa bij kinderen van 5-17 jaar met pulmonale cystische fibrose: 10 mg / kg lichaamsgewicht 3 maal per dag (maximale dagelijkse dosis - 1200 mg). De duur van het medicijn is 10-14 dagen;
  • preventie en behandeling van pulmonaire miltvuur (Bacillus anthracis): 10 mg / kg lichaamsgewicht 2 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis is 800 mg. De duur van het medicijn - 60 dagen.

Oogdruppels

Lokaal. In het geval van een milde infectie en een matige infectie, wordt aanbevolen het geneesmiddel in de conjunctivale zak te druppelen, 1-2 druppels om de 4 uur, bij ernstige infecties 2 druppels om het uur. Nadat de conditie is verbeterd, wordt aanbevolen om de dosis en frequentie van installaties te verminderen.

In het geval van een bacteriële hoornvlieszweer, wordt aanbevolen om het geneesmiddel gedurende 6 uur om de 15 minuten in 1 druppel te druppelen en vervolgens tijdens het wakker worden elke 30 minuten 1 druppel. Op dag 2 - 1 druppel elk uur tijdens waken. Van de 3e tot de 14e dag - 1 druppel elke 4 uur tijdens de waakperiode. Indien nodig kan de behandeling worden voortgezet..

Bijwerkingen

Tabletten en oplossing voor infusie

  • centraal en perifeer zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, tremor, slapeloosheid, angst, duizeligheid, hoofdpijn, nachtmerries, perifere paralgesie (anomalie in de perceptie van pijn), verhoogde intracraniale druk, waaronder goedaardige intracraniële hypertensie, verwarring, meer zweten, depressie en andere psychotische reacties die gepaard kunnen gaan met zelfbeschadigend gedrag, zelfmoordgedachten en -gedrag, waaronder succesvolle zelfmoord, migraine, agitatie, desoriëntatie, hallucinaties, flauwvallen, cerebrale arterietrombose, convulsies, duizeligheid, paresthesie en dysesthesie, verminderde gang, hypesthesie, hypesthesie, hypesthesie, hypesthesie coördinatie van bewegingen, hyperesthesie, perifere neuropathie en polyneuropathie;
  • zintuigen: smaakstoornissen, visuele stoornissen, oorsuizingen, gehoorverlies, stankoverlast, schending van kleurperceptie
  • cardiovasculair systeem: tachycardie, andere hartritmestoornissen, bloeddrukverlaging, verlenging van het QT-interval, ventriculaire aritmieën, inclusief pirouette-type;
  • spijsverteringssysteem: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, verminderde eetlust en de hoeveelheid geconsumeerd voedsel, flatulentie, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met eerdere leveraandoeningen), pancreatitis, hepatitis, hepatonecrose;
  • hematopoëtisch systeem: granulocytopenie, leukopenie, anemie, trombocytopenie, leukocytose, trombocytose, hemolytische anemie, neutropenie, agranulocytose, pancytopenie, remming van beenmerghematopoëse, serumziekte;
  • urinewegen: hematurie, kristallurie (voornamelijk met alkalische urine en lage urineproductie), polyurie, dysurie, urineretentie, glomerulonefritis, urethrale bloeding, albuminurie, verminderde stikstofuitscheidingsfunctie van de nieren, interstitiële nefritis, nierfalen;
  • ademhalingssysteem: ademhalingsfalen (inclusief bronchospasme).

De volgende allergische reacties zijn mogelijk: het verschijnen van kleine knobbeltjes die korstjes vormen, de vorming van blaren die gepaard gaan met bloeding, jeuk aan de huid, netelroos, medicijnkoorts, verhoogde lichtgevoeligheid, eosinofilie, petechiën, zwelling van het gezicht of strottenhoofd, kortademigheid, vasculitis, erytheem nodosum, toxische epidermale necrolyse exsudatieve erythrem (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), anafylactische reacties, anafylactische shock.

De volgende laboratoriumovertredingen zijn ook mogelijk: verhoogde activiteit van alkalische fosfatase en levertransaminasen, veranderingen in protrombinegehalte (inclusief hypoprothrombinemie), verhoogde amylase-activiteit, hyperbilirubinemie, hyperglycemie of hypoglykemie, hypercreatinemie.

Andere bijwerkingen: verhoogde spierspanning, asthenie, myalgie, opvliegers, spierzwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis), verergering van tekenen van myasthenia gravis, artralgie, artritis, tendovaginitis, peesruptuur (peesruptuur), gegeneraliseerde acute exsulfuris, verhoogde internationaal genormaliseerde ratio (bij patiënten die vitamine K-antagonisten gebruiken).

Bovendien, voor oplossing voor infusie: vaatverwijding, oedeem en pijn op de injectieplaats.

Bovendien voor tabletten: eosinofilie, epilepsieaanvallen.

Oogdruppels

De volgende bijwerkingen zijn mogelijk: traanvorming, verminderde gezichtsscherpte, fotofobie, milde pijn en conjunctivale hyperemie, zwelling van de oogleden, verbranding, jeuk, misselijkheid, gevoel van een vreemd lichaam in de ogen, het verschijnen van een wit kristallijn neerslag bij patiënten met een hoornvlieszweer, onaangename nasmaak in de mond, infiltratie hoornvlies, keratopathie, keratitis, de ontwikkeling van superinfectie.

Overdosis

Tabletten en oplossing voor infusie

Symptomen van overdosis: misselijkheid, braken, verwarring, mentale opwinding.

Behandeling: specifiek tegengif onbekend. Het moet worden gedaan aan de maagspoeling van de patiënt en andere noodmaatregelen, om de vloeistofstroom in voldoende volume te verzekeren. De toestand van de patiënt moet zorgvuldig worden bewaakt. Om de ontwikkeling van kristallurie te voorkomen, is het noodzakelijk de nierfunctie te controleren, inclusief pH en zuurgraad van de urine. Hemo- of peritoneale dialyse kan slechts een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel terugtrekken (ongeveer 10%).

Oogdruppels

Er zijn geen gegevens over overdosering bij lokaal gebruik van het medicijn. Als u het medicijn per ongeluk naar binnen neemt, zijn er geen specifieke symptomen. Mogelijke misselijkheid, braken, hoofdpijn, flauwvallen, angst, diarree.

Behandeling: standaard noodmaatregelen, voldoende vochtinname, het ontstaan ​​van een zure urinereactie om kristallurie te voorkomen.

speciale instructies

Tabletten en oplossing voor infusie

  • ernstige infecties, infecties veroorzaakt door grampositieve anaërobe bacteriën, stafylokokkeninfecties: het medicijn moet worden gebruikt in combinatie met geschikte antibacteriële middelen;
  • infecties veroorzaakt door Streptococcuspneumoniae: Ciprolet wordt niet aanbevolen voor de behandeling van deze infecties vanwege de beperkte werkzaamheid tegen de ziekteverwekker;
  • infecties van de geslachtsorganen, vermoedelijk veroorzaakt door Neisseriagonorrhoeae: laboratoriumtests zijn vereist om de gevoeligheid van de ziekteverwekker te bevestigen;
  • hartaandoeningen: vrouwen en oudere patiënten zijn overgevoelig voor geneesmiddelen die een verlenging van het QT-interval veroorzaken. Ciprolet dient met voorzichtigheid te worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen, evenals bij patiënten met een verhoogd risico op verlenging of de ontwikkeling van aritmieën zoals pirouette, bij hartaandoeningen met een gecorrigeerde verstoring van de elektrolytenbalans;
  • overgevoeligheid: soms traden na het eerste gebruik van Ciprolet anafylactische reacties op, tot anafylactische shock. In dit geval moet de medicamenteuze behandeling worden onderbroken en moet een passende behandeling worden gestart;
  • maagdarmkanaal: als zich ernstige en langdurige diarree ontwikkelt tijdens of na de behandeling met het geneesmiddel, moet pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat de onmiddellijke stopzetting van het gebruik van het geneesmiddel en passende therapie vereist;
  • hepatobiliair systeem: er zijn meldingen van de ontwikkeling van levernecrose en levensbedreigend leverfalen tijdens behandeling met ciprofloxacine. In het geval van de volgende symptomen van leveraandoeningen, moet het medicijn worden onderbroken: anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk, buikpijn. Bij patiënten die in het verleden een leveraandoening hebben gehad, kan ciprofloxacine een tijdelijke toename van de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase veroorzaken;
  • bewegingsapparaat: het gebruik van ciprofloxacine kan de symptomen van ernstige myasthenia gravis verergeren en daarom moeten patiënten met deze ziekte met voorzichtigheid worden gebruikt. In het geval van de eerste tekenen van peesontsteking (ontsteking in het gewricht, pijnlijke zwelling), moet het medicijn worden gestopt en moet fysieke activiteit worden uitgesloten;
  • zenuwstelsel: het medicijn kan de drempel voor convulsieve gereedheid verlagen, in verband hiermee hoeven patiënten die aan ziekten van het centrale zenuwstelsel hebben geleden, evenals patiënten met epilepsie, ciprofloxacine alleen te gebruiken na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen voordeel en risico. Er zijn meldingen van het optreden van een epileptische status met ciprofloxacine. Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn als er convulsies optreden. In het geval van symptomen van neuropathie (pijn, branderig gevoel, tintelingen, gevoelloosheid, zwakte), moet u, voordat u doorgaat met het geneesmiddel, uw arts raadplegen;
  • huid: tijdens de behandeling wordt aangeraden om contact met direct zonlicht te vermijden en het solarium niet te bezoeken.

De aanbevolen dagelijkse dosis mag niet worden overschreden vanwege het risico op ontwikkeling van kristallurie (om deze pathologie te voorkomen, is het noodzakelijk om voldoende vloeistof in te nemen en om de zure urinereactie te behouden).

Het medicijn kan de groei van Mycobacteriumtuberculosis remmen, wat bacteriologische onderzoeken kan verstoren en tot een vals negatief resultaat kan leiden..

Tijdens het gebruik van het medicijn moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en andere complexe mechanismen.

Bovendien voor infuusoplossing

Lokale reacties zijn mogelijk: bij een infusieduur van minder dan 30 minuten komt oedeem vaker voor (inflammatoire huidreactie). Deze reactie vindt plaats na het einde van de infusie en is geen contra-indicatie voor verder gebruik van het medicijn (als het beloop niet ingewikkeld is).

Het natriumchloridegehalte van de oplossing moet in overweging worden genomen bij patiënten met een beperkte natriuminname..

Oogdruppels

Het is niet toegestaan ​​om het geneesmiddel subconjunctivaal en in de voorste oogkamer toe te dienen.

Bij gecombineerd gebruik van Ciprolet-druppels en andere oftalmologische oplossingen moet het interval tussen de toediening 5 minuten zijn. Tijdens de therapieperiode met het medicijn wordt aanbevolen om geen contactlenzen te dragen..

Als de patiënt onmiddellijk na het inbrengen van de druppels het gezichtsvermogen verliest, moet gedurende deze periode worden afgezien van het besturen van voertuigen en andere complexe mechanismen.

Gebruik in de kindertijd

Ciprofloxacine veroorzaakt, net als andere geneesmiddelen van deze klasse, gewrichtsartropathie bij dieren. Bij het analyseren van de beschikbare informatie over het gebruik van het medicijn door mensen onder de 18 jaar (van wie de meesten pulmonale cystische fibrose hebben), was er geen verband tussen het gebruik van het medicijn en schade aan gewrichten of kraakbeen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Geneesmiddelen goedgekeurd voor gebruik met de combinatietherapie met Ciprolet:

  • azlocillin, ceftazidime: voor infecties veroorzaakt door Pseudomonas spp;
  • meslocilline, azlocilline en andere bètalactamantibiotica: voor streptokokkeninfecties;
  • isoxazolylpenicillines, vancomycine: voor stafylokokbesmettingen;
  • metronidazol, clindamycine: met anaërobe infecties.

Tabletten en oplossing voor infusie

Impact van Ciprolet op drugs:

  • theofylline, andere xanthines (bijvoorbeeld cafeïne), orale glycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia: verhoogt de concentratie en verlengt de T1 / 2 van deze medicijnen, helpt de protrombine-index te verlagen;
  • cyclosporine: versterkt het toxische effect, veroorzaakt een toename van serumcreatinine (het is noodzakelijk om deze indicator 2 keer per week te controleren);
  • indirecte anticoagulantia: versterkt hun effect;
  • tizanidine: verhoogt de maximale concentratie met 7 keer (van 4 tot 21) en het gebied onder de farmacokinetische curve "concentratie - tijd" met 10 keer (van 6 tot 24), waardoor het risico op een uitgesproken daling van de bloeddruk en slaperigheid toeneemt;
  • methotrexaat: vertraagt ​​het niermetabolisme, verhoogt de plasmaconcentratie, verhoogt het risico op ongewenste effecten;
  • lidocaïne: vermindert de klaring met 22% bij intraveneuze toediening, wat een toename van de bijwerkingen van lidocaïne kan veroorzaken;
  • clozapine in een dosis van 250 mg gedurende 7 dagen: het risico van verhoging van de serumconcentraties van clozapine en N-desmethylclozapine met respectievelijk 29 en 31%, in verband hiermee is een dosisconcentratie clozapine nodig;
  • sildenafil bij een dosis van 50 mg en ciprofloxacine bij een dosis van 500 mg: een verhoging van de Cmax werd opgemerktmax en MPC sildenafil 2 keer (het gebruik van geneesmiddelen in deze combinatie is alleen toegestaan ​​na beoordeling van de verhouding tussen risico en voordeel);
  • ropinirol: verhoogt Cmax en MIC van respectievelijk ropinirol met 60 en 84%, wat kan leiden tot verergering van de bijwerkingen;
  • Duloxetine, krachtige remmers van het CYP450 1A2-isoenzym (fluvoxamine): een verhoging van BMD en C is mogelijkmax duloxetine;
  • NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur): verhoogt het risico op aanvallen.

Het effect van drugs op Ciprolet:

  • uricosurische preparaten: vertragen de uitscheiding met 50%, verhogen de plasmaconcentratie;
  • geneesmiddelen die het QT-interval verlengen: verhogen het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem (verlengen van het QT-interval);
  • omeprazol: kan de plasmaconcentratie enigszins verlagen, evenals het gebied onder de farmacokinetische curve in concentratietijd;
  • probenecide: verhoogt de concentratie in het bloedplasma.

Cyprolet is niet compatibel met invasieve oplossingen en medicijnen die fysiek en chemisch onstabiel zijn in een zure omgeving. Meng Ziprolet niet in de vorm van een oplossing met andere oplossingen met een pH van meer dan 7.

Bij gebruik van Ciprolet samen met andere antimicrobiële middelen wordt meestal synergie waargenomen.

Bovendien voor tablets

Gezamenlijke toediening met kationische preparaten, minerale supplementen die ijzer, calcium, magnesium, sucralfaat, maagzuurremmers, polymeerfosfaatverbindingen, aluminium bevatten, evenals met preparaten met een grote buffercapaciteit die magnesium, calcium, aluminium bevatten, vermindert de opname van ciprofloxacine. In dit verband wordt aanbevolen om het 1-2 uur vóór of 4 uur na inname van deze medicijnen in te nemen. Deze beperking is niet van toepassing op de klasse van H2-histaminereceptorblokkers.

Zuivelproducten en dranken verrijkt met mineralen mogen niet tegelijk met ciprolet worden ingenomen, omdat ze de opname van ciprofloxacine kunnen verminderen.

Oogdruppels

Bij gebruik van Ciprolet samen met andere antimicrobiële middelen wordt meestal synergie waargenomen.

De oplossing van ciprofloxacine is niet compatibel met geneesmiddelen met een pH-waarde van 3-4, die fysiek of chemisch onstabiel zijn.

Analogen

De analogen van Ciprolet zijn Basidzhen, Betaciprol, Vero-Ciprofloxacin, Ifipro, Quintor, Nirzip, Oftipro, Procipro, Rocip, Tseprova, Ciprinol, Ciprobay, Ciprobid, Ciprodox, Ciprolaker, Ciprofloxacin, Tsifl, Tsifl, Tsifl, Tsifl, Tsifl.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard, weg van licht, bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. De oplossing mag niet worden ingevroren..

De houdbaarheid van tabletten en oplossing voor infusie is 3 jaar, oogdruppels - 2 jaar. Open druppels moeten binnen 1 maand worden gebruikt.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

De prijs van Cyprolet in apotheken

De prijs voor een pakket Ciprolet met 10 tabletten in de apotheek is 120 roebel.

De prijs van oogdruppels Cyprolet in apotheken is 64 roebel.

De prijs van Ciprolet (een fles oplossing voor infusie van 100 ml) in de apotheek is 69 roebel.

Beoordelingen van Tsiprolet

Beoordelingen van Ciprolet tonen de effectiviteit, maar bijwerkingen van het medicijn, zoals duizeligheid, zwakte en ademhalingsmoeilijkheden, worden ook opgemerkt..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.