Prijzen in online apotheken:

Nurofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn met pijnstillende en koortswerende effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Nurofen is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  • Gecoate tabletten: biconvex, rond, wit of bijna wit, aan één kant is er een zwarte Nurofen-opdruk (6 of 8 stuks in een blister, in een kartonnen bundel of plastic verpakking 1 of 2 blisters; 10 stuks in een blister, in een kartonnen bundel of een plastic container 1, 2 of 3 blisters; 12 stuks elk in een blister, in een kartonnen bundel of plastic container 1, 2, 3, 4 of 8 blisters);
  • Gel voor uitwendig gebruik 5%: homogeen, kleurloos, transparant of licht opaalachtig, met de geur van isopropylalcohol (30 g, 50 g of 100 g elk in aluminium buizen, in een kartonnen bundel 1 buis).

Werkzame stof: ibuprofen - 0,2 g in 1 tablet; 5 g per 100 g gel.

  • Tabletten: natriumlaurylsulfaat, stearinezuur, croscarmellose-natrium, colloïdaal siliciumdioxide, natriumcitraat-dihydraat;
  • Shell-tabletten: talk, titaniumdioxide, natriumcarmellose, sucrose, macrogol 6000, acaciagom, zwarte inkt;
  • Gel: natriumhydroxide, isopropylalcohol, hyetellose, benzylalcohol, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor beide doseringsvormen van Nurofen:

  • Rugpijn;
  • Neuralgie
  • Reumatische pijnen;
  • Artritis;
  • Spierpijn.

Bovendien voor filmomhulde tabletten:

  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Kiespijn;
  • Koorts met SARS en griep;
  • Algodismenorea

Extra voor gel voor uitwendig gebruik:

  • Sport verwondingen;
  • Verstuikingen, gewrichtsbanden.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor Nurofen in tabletvorm:

  • Ernstig beloop van arteriële hypertensie;
  • Hartfalen;
  • Hemorragische diathese, hemofilie en andere stollingsstoornissen, hypocoagulatietoestanden;
  • Verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer, colitis ulcerosa, verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag, ziekte van Crohn);
  • Maagbloeding;
  • Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
  • Onvolledig of volledig syndroom van intolerantie voor acetylsalicylzuur;
  • Pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;
  • Intracraniële bloeding;
  • De periode na bypassoperatie van de kransslagader;
  • Kleurzichtstoornis, scotoom, amblyopie, oogzenuwziekte;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Zwangerschapsperiode (derde trimester);
  • Periode van borstvoeding;
  • Leeftijd van kinderen tot zes jaar;
  • Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties voor tabletten:

  • Cerebrovasculaire aandoening;
  • Coronaire hartziekte;
  • Bloedziekten van onbekende oorsprong (bloedarmoede en leukopenie);
  • Chronisch hartfalen
  • Arteriële hypertensie;
  • Perifere aderziekte;
  • Bronchiale astma;
  • Diabetes;
  • Dyslipidemie;
  • Gelijktijdige aandoeningen van de nieren en / of lever;
  • Ernstige somatische ziekten;
  • Een geschiedenis van zweren en maag in de twaalfvingerige darm;
  • Colitis, enteritis, gastritis;
  • Amnestische gegevens over bloeding uit het maagdarmkanaal;
  • Nefrotisch syndroom;
  • Hyperbilirubinemia;
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Langdurig gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's);
  • Gelijktijdig gebruik van anticoagulantia (clopidogrel, warfarine, acetylsalicylzuur, enz.), Orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon) en selectieve serotonineheropnameremmers;
  • Zwangerschapsperiode (eerste en tweede trimester);
  • Oudere leeftijd;
  • Kinderen tot 12 jaar;
  • Veel drinken, roken.

Absolute contra-indicaties voor Nurofen in gelvorm:

  • Onvolledig of volledig syndroom van intolerantie voor acetylsalicylzuur;
  • Kinderen tot 12 jaar;
  • Overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn of voor andere NSAID's.

Relatieve contra-indicaties voor de gel:

  • Gelijktijdige aandoeningen van de lever, nieren en maagdarmkanaal;
  • Rhinitis, urticaria, poliepen van het slijmvlies van de neusholte;
  • Zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en administratie

Gecoate tabletten

De tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen met water.

Voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan 12 jaar wordt Nurofen 3-4 maal daags 200 mg voorgeschreven. Een sneller therapeutisch effect wordt bereikt door de dosis te verhogen tot 400 mg driemaal daags.

Kinderen van 6-12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg) krijgen niet meer dan 4 keer per dag 200 mg Nurofen voorgeschreven. Het interval tussen de doses moet minimaal 6 uur zijn.

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 6 tabletten per dag in te nemen. De maximale dosis is 1200 mg per dag.

Als de symptomen 2-3 dagen aanhouden, moeten de tabletten worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Gel voor uitwendig gebruik

De gel is bedoeld voor lokaal (extern) gebruik. Het moet in de huid worden gewreven totdat het volledig is opgenomen..

Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 50-125 mg ibuprofen (een gelkolom van 4-10 cm lang). Hergebruik is niet eerder dan 4 uur mogelijk, de frequentie van aanbrengen - niet meer dan 4 keer per dag.

Als er na twee weken aanbrengen van de gel geen verbeteringen zijn, moet deze worden weggegooid..

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nurofen-tabletten gedurende 2-3 dagen zijn bijwerkingen zeer zeldzaam. Bij langdurige behandeling zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

  • Spijsverteringssysteem: brandend maagzuur, braken, misselijkheid, ongemak en epigastrische pijn, buikpijn, anorexia, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (soms met perforatie en bloeding), flatulentie, diarree, obstipatie, zweren van het tandvlees, pijn in mond, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, afteuze stomatitis, hepatitis, pancreatitis;
  • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, hartfalen, tachycardie;
  • Ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme;
  • Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, slapeloosheid, hallucinaties, verwarring, opwinding, depressie; zelden - aseptische meningitis (bij personen met auto-immuunziekten);
  • Hemopoëtisch systeem: trombocytopenie, agranulocytose, anemie (inclusief aplastisch en hemolytisch), leukopenie, trombocytopenische purpura;
  • Urinesysteem: acuut nierfalen, cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (inclusief oedeem), allergische nefritis;
  • Zintuiglijke organen: wazig zicht, droogheid en irritatie van de ogen, scotoom, diplopie, zwelling van de oogleden en bindvlies (allergische oorsprong), reversibele toxische optische neuritis, geluid of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Allergische reacties: Quincke's oedeem, koorts, urticaria, pruritus, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, huiduitslag, Lyell-syndroom, Stevens-Johnson-syndroom, allergische rhinitis, eosinofilie;
  • Andere reacties: meer zweten.

Bij langdurig gebruik van ibuprofen in hoge doses zijn gezichtsstoornissen (amblyopie, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (inclusief uit het tandvlees, maagdarmkanaal, aambei, baarmoeder) en zweren van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal mogelijk.

Bij het aanbrengen van Nurofen-gel zijn lokale reacties mogelijk in de vorm van een lichte roodheid van de huid, een tintelend gevoel of branderig gevoel, evenals allergische reacties en bronchospasmen (zelden).

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn moeten de functionele toestand van de nieren en de lever en het beeld van perifeer bloed worden gecontroleerd. In het geval van symptomen van gastropathie is speciale controle noodzakelijk, waaronder een algemene bloedtest (bepaling van het hemoglobinegehalte), een oesofagogastroduodenoscopie en analyse van de ontlasting van de patiënt voor occult bloed.

Alvorens 17-ketosteroïden te bepalen, moet Nurofen 48 uur voor het onderzoek worden geannuleerd..

Tijdens de behandeling wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken en het is noodzakelijk om af te zien van activiteiten die verband houden met autorijden en werken met potentieel gevaarlijke mechanismen..

Was na het aanbrengen van de gel uw handen grondig.

Het preparaat in de vorm van een gel mag niet worden aangebracht op het gebied rond de lippen en ogen en op een beschadigde huid. Vermijd contact met lippen en ogen. In geval van accidentele inname van Nurofen-gel binnenin, zijn schendingen van het maag-darmkanaal mogelijk. Spoel in dat geval uw mond en raadpleeg uw arts.

Interactie tussen geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen (het plaatjesremmende en ontstekingsremmende effect van deze laatste vermindert), evenals met trombolytische en anticoagulantia (het risico op bloedingen neemt toe).

Bij gelijktijdig gebruik met Nurofen verhogen cefotetan, plikamycine, cefoperazon, valproïnezuur en cefamandol de incidentie van hypoprothrombinemie.

Goudpreparaten en cyclosporine versterken de nefrotoxiciteit van ibuprofen, wat op zijn beurt de concentratie van cyclosporine in het plasma verhoogt en de kans op ontwikkeling van hepatotoxische effecten van laatstgenoemde verhoogt..

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie ibuprofen in het plasma. Microsomale oxidatie-inductoren (barbituraten, fenylbutazon, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol) verhogen het risico op ernstige hepatotoxische reacties en microsomale oxidatieremmers hebben het tegenovergestelde effect.

Nurofen vermindert het natriuretische effect van hydrochloorthiazide en furosemide, het hypotensieve effect van vaatverwijdende middelen en de effectiviteit van uricosurica; verbetert de werking van fibrinolytica, plaatjesaggregatieremmers, indirecte anticoagulantia en orale hypoglykemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten).

Ibuprofen versterkt de bijwerkingen van ethanol, oestrogenen, glucocorticosteroïden en mineralocorticoïden.

Colestyramine en antacida verminderen de opname van ibuprofen.

Nurofen verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, digoxine en lithiumpreparaten.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Nurofen ® (Nurofen ®)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: П N013012 / 01 van 10/05/11 - voor onbepaalde tijd Herinschrijving: 21/05/15
Nurofen ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Nurofen ® vrijgeven

De tabletten zijn omhuld met een schaal van wit of bijna wit, rond, biconvex, met aan één kant een zwarte opdruk "Nurofen"; op de dwarsdoorsnede van de tablet is de kern wit of bijna wit, de schaal is wit of bijna wit.

1 tabblad.
ibuprofen200 mg

Hulpstoffen: croscarmellose-natrium - 30 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg, natriumcitraat-dihydraat - 43,5 mg, stearinezuur - 2 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg.

Samenstelling van de schaal: natriumcarmellose - 0,7 mg, talk - 33 mg, acaciagom - 0,6 mg, sucrose - 116,1 mg, titaniumdioxide - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, zwarte inkt [Opakod S-1-277001] (schellak 28.225 %, ijzerkleurstof zwart oxide (E172) 24,65%, propyleenglycol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, ethanol * 32,275%, gezuiverd water * 3,25%).

* oplosmiddelen verdampten na het drukproces.

6 stuks - blisters (1) - verpakkingen van karton.
6 stuks - blisters (2) - verpakkingen van karton.
12 stuks - blisters (1) - verpakkingen van karton.
12 stuks - blisters (2) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

NSAID's, een fenylpropionzuurderivaat. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van de COX-activiteit - het belangrijkste enzym van het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifeer (indirect door onderdrukking van prostaglandinesynthese) als aan het centrale mechanisme (remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot bewegingsbereik in gewrichten.

Farmacokinetiek

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Gelijktijdig eten vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T 1/2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten (70%), 10% - onveranderd; 20% wordt via de darmen uitgescheiden als metabolieten.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Nurofen ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M05Seropositieve reumatoïde artritis
M07Psoriatische en enteropathische artropathieën
M08Juveniele [juveniele] artritis
M10Jicht
M15Polyartrose
M42Osteocondritis van de wervelkolom
M45Spondylitis ankylopoetica
M46Andere inflammatoire spondylopathieën
M54.1Radiculopathie
M65Synovitis en tenosynovitis
M70Zacht weefselziekten geassocieerd met inspanning, overbelasting en druk
M71Andere bursopathieën
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N70Salpingitis en oophoritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Onduidelijke koorts
R51Hoofdpijn

Doseringsregime

Individueel ingesteld, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Bij orale of rectale inname voor volwassenen is een enkele dosis 200-800 mg, de toedieningsfrequentie is 3-4 keer / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verdeelde doses.

Topisch aangebracht gedurende 2-3 weken.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen bij orale of rectale inname is 2,4 g.

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, ongemak in de overbuikheid, diarree; mogelijke ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal; zelden - bloeding uit het spijsverteringskanaal; langdurig gebruik kan een verminderde leverfunctie veroorzaken.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, slechtziendheid.

Vanuit het hemopoëtische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose mogelijk.

Vanuit de urinewegen: bij langdurig gebruik, verminderde nierfunctie.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, Quincke's oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij uitwendig gebruik zijn huidhyperemie, branderig of tintelend gevoel mogelijk.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het gebruik in het zwangerschapstrimester I en II is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens borstvoeding voor pijn en koorts is mogelijk. Als u langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) nodig heeft, moet u beslissen om de borstvoeding stop te zetten.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

speciale instructies

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt in het geval van bijkomende lever- en nieraandoeningen, chronisch hartfalen, dyspeptische symptomen vóór behandeling, onmiddellijk na chirurgische ingrepen, met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding en gastro-intestinale aandoeningen, allergische reacties geassocieerd met NSAID's.

Tijdens de behandeling, systematische monitoring van de lever- en nierfuncties, is perifeer bloedbeeld noodzakelijk.

Niet uitwendig gebruiken op beschadigde huid.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hydrochloorthiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking worden versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik met GCS neemt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdig gebruik kan ibuprofen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïnederivaten (fenytoïne) en orale hypoglycemische geneesmiddelen sulfonylureumderivaten uit verbindingen met bloedplasma-eiwitten verdringen..

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte afname van het bloeddrukverlagende effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - de concentratie ibuprofen in het bloedplasma neemt af; met baclofen - een geval van verhoging van het toxische effect van baclofen wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een verlenging van de bloedingstijd mogelijk, microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met captopril - het is mogelijk om het bloeddrukverlagende effect van captopril te verminderen; met colestyramine - een matig uitgesproken afname van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumcarbonaat neemt de concentratie lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik met magnesiumhydroxide neemt de initiële opname van ibuprofen toe; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Nurofen

Prijzen in online apotheken:

Nurofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gecoate en bruistabletten voor orale toediening, evenals een 5% gel voor uitwendig gebruik.

Nurofen gecoate tabletten bevatten:

  • 200 mg ibuprofen;
  • Hulpstoffen: croscarmellose-natrium, natriumcitraat-dihydraat, colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat en stearinezuur;
  • Samenstelling van de schaal: talk, macrogol 6000, natriumcarmellose, sucrose, titaandioxide, acaciagom en zwarte inkt Opacode S-1-277001.

Er worden 6, 8 of 12 tabletten verkocht. in blisters verpakt in kartonnen dozen.

De samenstelling van bruistabletten Nurofen omvat:

  • 200 mg ibupofen;
  • Hulpstoffen: sorbitol, sucrose-monopalmitaat, natriumsaccharine, kaliumcarbonaat en watervrij citroenzuur.

Pillen van 10 stuks worden verkocht. in polypropyleen buizen.

100 gram Nurofen-gel bevat:

  • 5 g ibuprofen;
  • Hulpstoffen: natriumhydroxide, isopropylalcohol, hyetellose, benzylalcohol en gezuiverd water.

De gel wordt gerealiseerd in aluminium tubes van 30, 50 en 100 gram.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies voor Nurofen, in de vorm van tabletten, wordt het medicijn voorgeschreven voor:

  • Hoofdpijn;
  • Kiespijn
  • Migraine;
  • Spierpijn;
  • Neuralgie
  • Algodismenorea;
  • Reumatische pijnen;
  • Koorts door SARS of griep;
  • Rugpijn.

Uiterlijk moet Nurofen volgens de instructies worden gebruikt voor:

  • Neuralgie
  • Artritis;
  • Spierpijn;
  • Sport verwondingen;
  • Verstuikingen, ligamentschade;
  • Rugpijn.

Contra-indicaties

Oraal is het medicijn verboden om in het derde trimester van de zwangerschap in te nemen, tijdens borstvoeding, kinderen jonger dan 6 jaar, evenals alle patiënten met:

  • Ernstig hartfalen;
  • Erosieve ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal tijdens hun exacerbatie, waaronder maagzweer en twaalfvingerige darm, ziekte van Crohn, maagzweer en colitis ulcerosa;
  • Ernstige arteriële hypertensie;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Leukopenie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Scotome;
  • Kleurzichtstoornis;
  • Amblyopia;
  • Hemorragische diathese;
  • Hemofilie en hypocoagulatietoestanden;
  • Aspirine bronchiale astma;
  • Geschiedenis van urticaria of rhinitis, veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  • Pathologie van het vestibulaire apparaat en gehoorverlies;
  • Ernstig verminderde lever- / nierfunctie;
  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of een ander onderdeel van het medicijn.

Met voorzichtigheid wordt Nurofen in de vorm van tabletten voorgeschreven:

  • Bij het aangeven van de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van maagzweren of darmzweren;
  • Bij chronisch hartfalen;
  • In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap;
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar;
  • Bij gastritis, colitis, enteritis en bloeding uit het spijsverteringskanaal;
  • In aanwezigheid van bijkomende lever- / nieraandoeningen, waaronder nefrotisch syndroom, levercirrose met portale hypertensie;
  • Bij bronchiale astma;
  • Met bloedziekten van onbekende etiologie;
  • Met auto-immuunziekten, waaronder met systemische lupus erythematosus;
  • Met arteriële hypertensie;
  • Met hyperbilirubinemie.

Uitwendig gebruik van Nurofen is gecontra-indiceerd:

  • Kinderen onder de 12 jaar;
  • Met verhoogde gevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn of andere NSAID's;
  • Als er een voorgeschiedenis is van indicaties van bronchiale astma, rhinitis en urticaria, veroorzaakt door het gebruik van andere NSAID's of acetylsalicylzuur.

Met voorzichtigheid wordt de gel voorgeschreven:

  • Tijdens de zwangerschap;
  • Tijdens borstvoeding;
  • In aanwezigheid van bijkomende aandoeningen van de lever, nieren of maagdarmkanaal;
  • Met urticaria, poliepen van het neusslijmvlies, rhinitis.

Dosering en administratie

Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar binnen Nurofen benoemen 200 mg met een frequentie van doses 3-4 keer per dag. In sommige gevallen, wanneer het nodig is om snel het gewenste effect te bereiken, is het mogelijk om een ​​enkele dosis te verhogen tot 400 mg, maar niet meer dan 1200 mg per dag.

Voor kinderen van 6-12 jaar krijgen Nurofen-tabletten 200 mg voorgeschreven met een minimuminterval van 6 uur, d.w.z. niet meer dan 4 tabletten per dag.

De omhulde tabletten worden weggespoeld met water, bruisend - opgelost in één glas water (200 ml).

In de vorm van een gel wordt Nurofen uitwendig aangebracht, op het pijngebied aangebracht in een dosis van 50-125 mg, wat overeenkomt met een strip van 4 tot 10 cm, en in de huid wrijven totdat het product volledig is opgenomen. Veelvoud - tot 4 keer per dag.

Bijwerkingen

Bij het aanbrengen van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen volgens beoordelingen praktisch niet waargenomen. Bij langdurig gebruik van tabletten is het volgende mogelijk:

  • Anorexia, flatulentie, misselijkheid, braken, obstipatie, ongemak in overbuikheid, brandend maagzuur, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, pancreatitis, droogheid en pijn in het mondslijmvlies, buikpijn, stomatitis, irritatie en zweervorming van het tandvlees, afteuze hepatitis;
  • Hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, depressie of opwinding, hallucinaties, verwarring;
  • Verhoogde bloeddruk, hartfalen, tachycardie;
  • Wazig zicht, droogheid en irritatie van de ogen, diplopie, gehoorverlies;
  • Acuut nierfalen, cystitis, nefritis, polyurie;
  • Kortademigheid, bronchospasme;
  • Bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie;
  • Allergische reacties.

Bij uitwendig gebruik van Nurofen zijn een branderig gevoel, tintelingen en roodheid op de plaats van aanbrengen van de gel mogelijk, met verhoogde gevoeligheid - bronchospasme, allergische reacties.

speciale instructies

Kinderen Nurofen-tabletten kunnen vanaf 6 jaar worden gegeven, op voorwaarde dat hun gewicht niet minder is dan 20 kg.

Analogen

De volgende medicijnen zijn structurele analogen van Nurofen:

  • Voor orale toediening: Advil, ArthroKam, Bonifen, Brufen SR, Burana, Deblock, Ibuprom, Ibuprofen, Ibufen, MIG 400, Nurofen Express, Nurofen Rapid Forte, Solpafleks, Faspik;
  • Voor uitwendig gebruik: Dolgit, Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte.

Voorwaarden voor opslag

Bij de apotheek wordt Nurofen zonder recept verkocht. Ongeacht de vorm van afgifte, moet het bij kamertemperatuur worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht. Vervaldatum - 3 jaar.

Samenstelling van Nurofen

Nurofen is een ontstekingsremmend medicijn met een analgetisch, antipyretisch effect. Het behoort tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). Bij ontstekingsprocessen, virale, infectieziekten, systemische pathologieën wordt Nurofen voorgeschreven, waarvan de samenstelling is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen.

Samenstelling en blootstellingsmechanisme

De werkzame stof van Nurofen is ibuprofen. Het is een derivaat van fenylpropionzuur. Het effect wordt bereikt door de vorming van pijnmediatoren - prostaglandinen die zich tijdens de ziekte vormen - te remmen. Het ontstekingsproces in de weefsels van het lichaam treedt op als gevolg van een toename van de bezinkingssnelheid van erytrocyten en de afgifte van een groot aantal witte bloedcellen in het bloed. Dit is een immuunreactie op een pathologische overmaat aan prostaglandinen. De samenstelling van Nurofen zorgt voor remming van het proces van hun synthese, door de blokkering van cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2 neemt de ontsteking af en wordt een analgetisch effect bereikt.

Een hulpelement in de samenstelling van Nurofen plus is codeïne 10 mg. Het behoort tot de groep van opiaten, heeft een extra analgetisch effect. Gebruikt voor volwassen vrijgaveformulieren.

De componenten van het medicijn Nurofen dragen bij aan de activering van immuniteit bij de ziekte. Dit komt door de stimulatie van de aanmaak van het hormoon interferon - een natuurlijk beschermend hormoon in het lichaam. Een extra effect wordt gebruikt bij virale en infectieziekten..

Het medicijn heeft snel een effect, heeft een hoge absorptie. Eenmaal in de maag worden de tabletten afgebroken tot actieve ingrediënten. Geabsorbeerd in het bloed 1-2 uur na toediening, is 90% geconcentreerd in plasma. Dringt door in de gewrichtsholten, direct in de synoviale weefsels, waardoor de pijn daarin wordt verminderd door de activiteit van ontsteking te verminderen. R-vorm wordt na absolute opname omgezet van inactieve naar actieve S-vorm.

De actie begint 30-40 minuten nadat de tabletten het maagdarmkanaal zijn binnengekomen. Accumulatie vindt plaats in de lever, na opname worden reststoffen uitgescheiden via urine en gal. De uitscheidingsduur hangt af van het werk van interne organen en metabolische processen. In zeldzame gevallen werd een kleine concentratie van de medicijnelementen aangetroffen in moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

Vanwege het ontstekingsremmende effect wordt het gebruikt bij de behandeling van vele ziekten. Het is niet het belangrijkste medicijn van de cursus, het wordt gebruikt als onderdeel van complexe therapie in combinatie met andere medicijnen. Nurofen wordt gegeven aan kinderen met een lage dosis met staatscontrole.

  • virale ziekten, acute respiratoire virale infecties, griep;
  • infectieziekten;
  • systemische pathologieën: reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus en andere;
  • osteoartrose;
  • radiculitis;
  • myositis;
  • algodismenorea;
  • hyperthermie;
  • brandwonden aan het lichaam;
  • migraine;
  • neuralgie;
  • postoperatieve aandoeningen.

Het belangrijkste effect is pijnvermindering door het verminderen van ontstekingen. Verlicht de aandoening met gewrichtspijn, spierpijn, ontsteking van de zenuwen. Als symptomatische therapie wordt het gebruikt om hoofdpijn, kiespijn en menstruatiepijn bij vrouwen te verminderen. Verlicht de symptomen van pijn in het lichaam, verlaagt de hoge lichaamstemperatuur, vergemakkelijkt het verloop van de ziekte. In de kindergeneeskunde wordt Nurofen aan kinderen gegeven in geval van hyperthermie geassocieerd met tandjes krijgen..

Farmacologische vormen van Nurofen

Voor gebruiksgemak zijn er verschillende doseringsvormen. Volwassenen krijgen een tabletvorm voorgeschreven. Een jong kind heeft problemen met het slikken van grote tabletten, dus Nurofen voor de behandeling van kinderen wordt gemaakt in de vorm van siroop en zetpillen:

  1. Suspensie of siroop is een witte vloeistof, heeft een dikke consistentie. Het is gemaakt in flessen van 100 ml polyethyleen materiaal. De verpakking bevat een 5 ml-doseerspuit. De fles sluit met een speciaal ontworpen dop om te beschermen tegen ongecontroleerde inname door jonge kinderen. Het hoofdbestanddeel is ibuprofen 20 mg in 1 ml vloeistof. Hulpstof: water, citroenzuur, natriumcitraat, natriumsacharine, bromide, glycerol, natriumchloride. Zoetstoffen met aardbeien en sinaasappel toegevoegd aan Nurofen om de smaak te verbeteren.
  2. Ronde tabletten met de naam van het geneesmiddel aan één kant. Een tablet bevat 200 mg ibuprofen en hulpstoffen. Verkrijgbaar in dozen met het opschrift "vanaf 6 jaar". Een van de zijkanten is gemarkeerd met de naam van het medicijn in het zwart. Ze zijn bedekt met sucrose, talk, natriumcarmellose. In één verpakking zitten tot meerdere blisters van 6 of 12 tabletten.
  3. Bruistabletten zijn een soort vaste Nurofen voor de bereiding van een drinkoplossing. Ze hebben een witte ronde vorm met een ruw oppervlak, worden geproduceerd in propyleenbuizen van 10 stuks. Eén tablet bestaat uit 200 mg ibuprofen en aanvullende componenten (sucrose, sacharine, sorbitol, kaliumcarbonaat en citroenzuur). Na oplossen wordt een kleurloze transparante vloeistof verkregen..
  4. Rectale zetpillen - een formulier voor het gebruik van Nurofen voor kinderen van 3 tot 12 maanden. De zachte samenstelling is gemakkelijk te gebruiken voor de behandeling van kinderen in het eerste levensjaar. De dosering van ibuprofen is minder - 60 mg in één zetpil, er zijn geen hulpcomponenten. De zetpil bestaat uit vast vet en de belangrijkste medicinale component. Verkrijgbaar in blisters van 5 stuks in één. Een verpakking bevat 2 blisters.
  5. Gel voor uitwendig gebruik 5% oplossing met een dikke consistentie om lokale ontstekingen te verlichten, anesthesie voor verwondingen. Het wordt geproduceerd in tubes van 100 ml. De maximale dosis ibuprofen in de samenstelling is 500 mg per 100 g en is alleen voorgeschreven voor volwassen patiënten.

Therapie met Nurofen wordt voorgeschreven door een arts. Thuisgebruik is in noodgevallen toegestaan ​​om acute pijn te verlichten of de hoogste hyperthermiecijfers te verminderen..

Nurofen aan kinderen geven moet strikt volgens de aanbevelingen van een arts zijn of volgens de gebruiksaanwijzing. Overdosering veroorzaakt ongewenste effecten..

Behandelingsregime

De dosering van Nurofen in elke farmacologische vorm hangt af van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en de individuele toestand. Voor een volwassene is de maximale dagelijkse dosis 1200 mg ibuprofen in welke vorm dan ook, voor kinderen - 800 mg. Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 200 mg, voor kinderen jonger dan 12 maanden - 60 mg. Het tijdsinterval tussen de doses is 6-7 uur. Een verhoging van een enkele en dagelijkse dosis tot 300-400 mg is alleen toegestaan ​​op aanbeveling van een arts onder toezicht van medisch personeel.

Voor de behandeling van virale en infectieziekten bij volwassenen worden alle soorten Nurofen gebruikt, behalve zetpillen en siroop. Acceptatie van kindervormen is toegestaan, maar dosisaanpassing is vereist.

Hoe Nurofen te geven

Harde tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en in een willekeurige hoeveelheid met water weggespoeld. Eén bruistablet wordt opgelost in 200 ml warm of koud water, onmiddellijk na bereiding ingenomen. Zetpillen worden 3 keer per dag in het rectum ingebracht, één zetpil. De siroop wordt ingenomen door een maatspuit, die in de hals van de fles wordt gestoken. Geen verdunning met water vereist. De gel wordt in een volume van 1-2 ml uit de buis verwijderd en met massagebewegingen op de plaats van de laesie gewreven.

Om het ontstekingsproces te verminderen, wordt Nurofen gebruikt voor cystitis, jade, longontsteking, bronchitis, sinusitis. Het wordt voorgeschreven als symptomatische behandeling van infectieziekten in combinatie met antibioticatherapie. De werking van het medicijn vermindert het aantal ontstekingsmiddelen, de ziekte neemt af, de algemene symptomen verminderen. In tabletvorm is de cursus 3-4 dagen. De eerste inname 's ochtends na het eten, de volgende - na 4-5 uur. De eerste inname van 200 mg 's ochtends na een maaltijd, de volgende - na 5 uur. Niet meer dan 4-5 recepties per dag. Symptomatische behandeling komt tot uiting in de eliminatie van symptomen:

  • vermindering van alle soorten pijn;
  • afname van lichaamstemperatuur;
  • een afname van de grootte van lymfeklieren met lymfadenopathie als gevolg van een afname van ontsteking;
  • verlichting van brandwonden van alle graden.

De cursus voor kinderen begint met een dosisberekening, gebaseerd op het schema: de belangrijkste werkzame stof per 1 kg van het gewicht van het kind. Vanaf 6 jaar wordt 4 maal daags 1 tablet gegeven met een interval van 6 uur. Nurofen-kaarsen voor kinderen vanaf 3 maanden - niet meer dan 1 stuk per dag. Van 6 tot 12 maanden - 2 kaarsen per dag met een interval van 12 uur. Van 1 jaar - tot 3 keer per dag met een interval van 7-8 uur. Overschrijd 150 mg per dag niet voor kinderen van 3 maanden oud, tot 1 jaar - 200 mg.

Regels voor behandeling met siroop:

  1. Van 3 tot 6 maanden met een gewicht van 5-7 kg - 2,5 ml 3 keer per dag.
  2. Van 6 tot 12 maanden met een gewicht van 7-9 kg - 2,5 ml 4 keer.
  3. Van 1 jaar tot 3 jaar oud met een gewicht van 10-16 kg - 5 ml 3 keer.
  4. Van 4 tot 6 jaar oud met een gewicht van 17-20 kg - 7,5 ml 3 keer.
  5. Kinderen onder de 9 jaar - 10 ml 3 keer.
  6. Kinderen ouder dan 12 jaar 15 ml 3 maal daags suspensie.

Eenmalig gebruik van Nurofen op siroop is toegestaan ​​tijdens het geven van borstvoeding.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Nurofen worden in elk klinisch geval afzonderlijk overwogen. Het is verboden in de vroege stadia van de zwangerschap, met gastritis, maagzweer, pathologie van de luchtwegen, metabole stoornissen. Werkzame stoffen beïnvloeden de bloedbestanddelen, daarom is het gecontra-indiceerd om siroop te drinken voor mensen met bloedingsstoornissen. Voor patiënten met lever-, nier- en hartfalen selecteert de arts de therapie en de dosis afhankelijk van de aandoening.

Bij geforceerd gebruik van het medicijn moet het gebruik van medicijnen worden uitgesloten, waarvan de combinatie tot bijwerkingen leidt: aspirine, cyclosporine, glucocorticosteroïden, anticoagulantia en trombolytica, vaatverwijders, diuretica, insuline, methotrexaat.

Bijwerkingen manifesteren zich door allergische reacties met individuele intolerantie voor ibuprofen, hulpcomponenten van het medicijn. Smaken en zoetstoffen worden aan de siroop toegevoegd om de smaak te verbeteren. Ze kunnen zich manifesteren als allergenen voor een kind en een volwassene..

Alle effecten van Nurofen zijn afhankelijk van de dosis tabletten. Puur individuele reacties zijn schendingen van de psycho-emotionele toestand van een persoon: opwinding of depressie, hallucinaties, nachtmerries. Het metabolisme komt tot uiting in een verminderde eetlust, het optreden van eetstoornissen, misselijkheid en braken. Misschien het uiterlijk van hoofdpijn, duizeligheid, zwakte. Het overschrijden van de toegestane dosis leidt tot ernstige gevolgen in de vorm van een schending van de integriteit van het maagslijmvlies. Het verminderen van de hoeveelheid van het medicijn zal de effecten van bijwerkingen verminderen of elimineren.

Analogen bevatten ibuprofen in andere doseringen, hebben verschillende vervangers voor de hoofd- en hulpcomponenten. Deze omvatten Ibuprofen van verschillende productiebedrijven: Advil, Dolgit, Ibupron, MIG 200, Profen, Ibusan, Solpafleks en anderen. Typen Nurofen, vergelijkbaar qua structuur, hebben één component, maar verschillen in samenstelling en productiebedrijf: Nurofen Active, Nurofen Express Neo, Nurofen Ultracap; Nurofen Plus; kinderen Nurofen.

Ongecontroleerd gebruik van Nurofen bij kinderen leidt tot ernstige schade..

Nurofen

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Nurofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (NSAID).

Vorm en compositie vrijgeven

  • Gecoate tabletten: rond, bol aan beide kanten, wit of bijna wit, aan één kant een zwarte opdruk “Nurofen”; de doorsnede toont de kern en schaal van witte of bijna witte kleur (elk 6 of 8 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen of plastic verpakking; 10 stuks in blisters, 1, 2 of 3 blisters in een kartonnen verpakking of plastic verpakking; 12 stuks in blisters, 1, 2, 3, 4 of 8 blisters in een kartonnen of plastic verpakking);
  • Gel voor uitwendig gebruik 5%: homogeen, kleurloos, transparant of licht opaalachtig, met een karakteristieke geur van isopropylalcohol (elk 30, 50 of 100 g in aluminium tubes, 1 tube in een pak karton).

De werkzame stof is ibuprofen:

  • 1 tablet - 200 mg;
  • 1 g gel - 50 mg.

Extra componenten van de tabletten:

  • Hulpstoffen: natriumlaurylsulfaat, natriumcitraatdihydraat, natriumcroscarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur;
  • Samenstelling van de schaal: carmellose-natrium, titaniumdioxide, sucrose, acaciagom, talk, macrogol 6000, zwarte inkt Opacode S-1-277001 (propyleenglycol, schellak, ijzerkleurstof, zwart oxide (E172), evenals verdampers van butanol en isopropanol na het drukproces, ethanol en gezuiverd water).

Hulpstoffen voor gel: natriumhydroxide, isopropylalcohol, benzylalcohol, hyetellose, gezuiverd water.

Gebruiksaanwijzingen

  • Kiespijn;
  • Hoofdpijn;
  • Migraine;
  • Reumatische pijnen;
  • Rugpijn;
  • Algodismenorea;
  • Spierpijn;
  • Neuralgie;
  • Koorts voor acute luchtweginfecties.
  • Ligamentletsels en verstuikingen;
  • Rugpijn;
  • Sport verwondingen;
  • Artritis;
  • Spierpijn;
  • Neuralgie.

Contra-indicaties

  • Ernstige arteriële hypertensie;
  • Hartfalen;
  • De periode na coronaire bypass-transplantatie;
  • Ernstig verminderde leverfunctie;
  • Oogzenuwaandoeningen, amblyopie, verminderd gezichtsvermogen, scotoom;
  • Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, inclusief verergering van maagzweer en twaalfvingerige darm, maagzweer, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
  • Maagbloeding;
  • Ernstig nierfalen (creatinineklaring 4,95 11111 Beoordeling: 5 - 22 stemmen

Nurofen-tabletten, capsules, siroop, gel, kaarsen, kinderen

speciale instructies

Tijdens een zwangerschap van 28 weken is het gebruik van Nurofen gecontra-indiceerd. Op andere momenten kan het medicijn worden ingenomen in gevallen waarin de ziekte van de moeder het niet mogelijk maakt om Nurofen te missen. Tijdens borstvoeding is het noodzakelijk om borstvoeding te weigeren gedurende de gehele behandelingsperiode met Nurofen.

Voor kinderen tot 3 maanden kan Nurofen alleen worden ingenomen onder strikt toezicht van een kinderarts en met een individuele dosisberekening. Van 3 maanden tot 6 jaar kan het medicijn alleen worden ingenomen in de vorm van een suspensie. Vanaf 6 jaar zijn tabletdoseringsvormen toegestaan ​​afhankelijk van de dosering.

Alcohol heeft geen invloed op het effect van Nurofen. De uitzondering is Nurofen-plus. Vanwege het gehalte aan codeïne erin, is de gezamenlijke inname van alcoholische dranken met dit medicijn niet mogelijk. Dit komt door een mogelijk onvoorspelbare reactie van het lichaam op deze stof..

Vrijgaveformulier

De vorm van vrijgave, de verpakking van het geneesmiddel kan variëren. In de schappen van de drogisterij vindt u dergelijke medicijnen:

  • tabletten, capsules, die een orale gebruiksmethode suggereren. Meestal zijn ze verpakt in 10 stuks op één blister; het aantal van dergelijke blisters in een kartonnen bundel kan variëren van één tot twee tot drie;
  • Speciale aandacht verdient Nurofen plus - dit zijn capsules met een vloeibaar centrum, die 2 keer meer werkzame stof bevatten dan in conventionele tabletten;
  • Nurofen siroop gebruikt in de kindergeneeskunde: uitgegoten in een fles donker glas, voorzien van een spuitdispenser, waarmee de benodigde hoeveelheid geneesmiddel wordt bepaald;
  • de gel die op de huid wordt aangebracht, verpakt in aluminium buisjes, kan een ander gewicht hebben dan 30 tot 100 g.

Veel mensen vragen zich af of Nurofen een antibioticum is of niet. Ibuprofen - het belangrijkste bestanddeel van dit geneesmiddel verwijst naar ontstekingsremmende, niet-steroïde geneesmiddelen. Het verlicht de symptomen van virale infectie, hitte en pijn, maar bestrijdt geen bacteriële infecties en heeft daarom geen antibacteriële functies.

Nurofen wordt bijna volledig door de wanden van de maag en darmen opgenomen. Na 45 minuten bereikt de concentratie in het bloedplasma zijn maximum. Wanneer het geneesmiddel samen met voedsel wordt ingenomen, kan het bereiken van een maximum langzamer worden en een tot twee uur duren.

Het geneesmiddel wordt via de lever en de nieren buiten het lichaam uitgescheiden.

Het werkingsprincipe van Nurofen

Nurofen blokkeert beide fracties van cyclo-oxygenase (COX-1 en COX-2), wat leidt tot stopzetting van de productie van prostaglandinen (inflammatoire mediatoren). Ook beïnvloedt het medicijn de doorgang van pijnimpulsen langs de zenuwuiteinden van de hersenen en verlaagt het de drempel voor gevoeligheid voor pijn en vermindert het de lokaal verhoogde temperatuur van ontstoken weefsels. Als extra actie vermindert Nurofen zwelling van weefsel veroorzaakt door een ontsteking..

Nurofen Plus bevat ook codeïne, een verdovend analgeticum. Het versterkt het effect van ibuprofen en blokkeert ook de hoestreflex..

Als gevolg van de behandeling voelt de patiënt een merkbare afname van pijn en het herstel van een vertrouwde levensstijl. Het volume van actieve en passieve bewegingen in de wervelkolom wordt hersteld.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij het gebruik van het medicijn moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Ibuprofen versterkt de bijwerkingen van ethanol, oestrogenen, glucocorticosteroïden en mineralocorticoïden.
  2. Colestyramine en antacida verminderen de opname van ibuprofen.
  3. Nurofen verhoogt de plasmaconcentraties van methotrexaat, digoxine en lithiumpreparaten.
  4. Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.
  5. Bij gelijktijdig gebruik met Nurofen verhogen cefotetan, plikamycine, cefoperazon, valproïnezuur en cefamandol de incidentie van hypoprothrombinemie.
  6. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur en andere NSAID's wordt niet aanbevolen (het plaatjesremmende en ontstekingsremmende effect van deze laatste vermindert), evenals met trombolytische en anticoagulantia (het risico op bloedingen neemt toe).
  7. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie ibuprofen in het plasma. Microsomale oxidatie-inductoren (barbituraten, fenylbutazon, fenytoïne, tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol) verhogen het risico op ernstige hepatotoxische reacties en microsomale oxidatieremmers hebben het tegenovergestelde effect.
  8. Goudpreparaten en cyclosporine versterken de nefrotoxiciteit van ibuprofen, wat op zijn beurt de concentratie van cyclosporine in het plasma verhoogt en de kans op ontwikkeling van hepatotoxische effecten van laatstgenoemde verhoogt..
  9. Nurofen vermindert het natriuretische effect van hydrochloorthiazide en furosemide, het hypotensieve effect van vaatverwijdende middelen en de effectiviteit van uricosurica; verbetert de werking van fibrinolytica, plaatjesaggregatieremmers, indirecte anticoagulantia en orale hypoglykemische middelen (insuline en sulfonylureumderivaten).

Wijze van toepassing

Nurofen in tabletvorm

Afhankelijk van de ernst van de ziekte en de symptomen ervan, kan Nurofen 3-4 maal daags worden voorgeschreven in een dosering van 200 tot 800 g. Voor een betere opname en vermindering van bijwerkingen wordt Nurofen aanbevolen bij de maaltijd of de volgende 30 minuten na het eten in te nemen. Het verloop van de behandeling wordt individueel gekozen, variërend van een enkele dosis voor kortdurende pijn, tot 5-10 dagen met ernstige exacerbaties van chronische processen.

Nurofen in suspensie

Nurofen-suspensies worden meestal voorgeschreven voor kinderen (zoete smaak, handige dispenser, kleine doseringen). De berekening van het medicijn hangt af van het gewicht van de patiënt: 5-10 mg per kg gewicht van een jonge patiënt bij 1 dosis. De maximale dagelijkse dosering is 20-30 mg per kg patiëntgewicht. Na 3-6 maanden wordt aanbevolen om 1-3 maal daags 2,5 ml per dosis te geven; na 6 maanden - 1 jaar - 2,5 ml, 1-4 keer per dag; in 1-3 jaar - 5 ml per receptie, 1-3 keer per dag; in 4-6 jaar - 7,5 ml tot 3 keer per dag; in 7-9 jaar - 10 ml tot 3 keer per dag; bij 10-12 jaar - 15 ml 1-3 keer per dag. Na 12 jaar een dosering voor volwassenen, 20-40 ml per receptie, tot 3-4 keer per dag. De behandelingsduur is van 1 tot 10 dagen. Meestal zijn 5-7 dagen voldoende.

Gel Nurofen

De gel wordt uitwendig aangebracht in de projectie van het aangetaste gebied van de wervelkolom, met een dunne laag, 3-4 keer per dag een beetje in de huid wrijven. Na het verlichten van de aandoening kan de frequentie van aanbrengen worden verlaagd tot 2 keer per dag. De behandelingsduur is gewoonlijk 10-28 dagen..

Algemene informatie

Registratienummer: P N013012 / 01–090117. Klinische en farmacologische groep: NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen).

Vorm, verpakking en samenstelling vrijgeven

Witte ronde, biconvexe tablet met zwarte enkelzijdige Nurofen-opdruk. Het is bedekt met een beschermhoes. De verpakking is een kartonnen blok met meerdere blisterverpakkingen met elk 10 tabletten. Elke verpakking bevat gedetailleerde instructies voor het gebruik van Nurofen 200 mg tabletten.

In één tablet 200 mg ibuprofen, de werkzame stof (400 mg in het Nurofen Forte-supplement en 10 mg codeïne in het Nurofen Plus-supplement). En er zijn ook hulpcomponenten: siliciumdioxide in colloïdale vorm - 1 mg, natriumdodecylsulfaat - 0,5 mg, cetylazijnzuur - 2 mg, natriumzout van citroenzuur - 43,5 mg, croscarmellose-natrium - 30 mg.

Extra stoffen in de schaal: Arabische gom - 0,6 mg, suiker - 116,1 mg, titaniumdioxide - 1,4 mg, een kleurstof van zwarte kleur (schellak - 28, 225%, isopropylalcohol - 0,55%, water - 3,25%, ijzeroxide (E-172 - voedingssupplement) - 24,65%, ethylalcohol - 9,75%, E-1520 - 1,3%, butylalcohol - 9,75%), cellulosegom - 0,7 mg, talk - 33 mg, polyethyleenglycol - 0,2 mg. Oplosmiddelen die na het printen verdampen.

Farmacologische eigenschappen

Nurofen is een ontstekingsremmend middel van niet-hormonale aard. Het heeft een antipyretisch en analgetisch effect door de blokkering van cyclo-oxygenase-1 en 2, wat de verbinding van prostaglandinen, de zogenaamde pijnmediatoren, remt. Opgemerkt moet worden dat ibuprofen (actieve ingrediënt) ook de aggregatie van bloedplaatjes remt. Het medicijn werkt tot 8 uur.

Het heeft een hoge opname - snel en bijna alles wordt uit de darm opgenomen. Als u het geneesmiddel op een lege maag inneemt, bereikt de maximale concentratie in het bloed van de werkzame stof binnen 3/4 uur. In geval van eten kan de tijd worden verlengd tot 1,5 uur.

In plasma hebben eiwitten een goede verbinding met Nurofen - 90%. Het medicijn wordt opgenomen in alle weefsels en holtes van de gewrichten, vooral in de synoviale vloeistof, waar het zijn hoogste concentratie bereikt. In hersenvocht is het in zeer kleine hoeveelheden te vinden..

Vervolgens worden de tabletten afgebroken in de lever en binnen 4 uur op natuurlijke wijze door de nieren verwijderd.

Zonder doktersrecept verkrijgbaar in de apotheek..

Bijwerkingen

De kans op bijwerkingen is minimaal als Nurofen Plus kort wordt ingenomen en met de laagste dosis die nodig is om de symptomen te verlichten..

Het risico op bijwerkingen, vooral perforaties en bloeding uit het maagdarmkanaal, is hoger bij oudere patiënten. Er zijn gevallen van overlijden bekend in deze leeftijdsgroep..

In principe hangt de incidentie van ongewenste bijwerkingen af ​​van de dosis. Hieronder volgen de reacties die werden waargenomen bij kortdurende behandeling met ibuprofen in dagelijkse doses van niet meer dan 1200 mg:

  • spijsverteringssysteem, lever en galwegen: zelden - misselijkheid, dyspeptische stoornissen, buikpijn; zelden - braken, winderigheid, diarree of obstipatie; zeer zelden - ulceratieve stomatitis, bloederig braken (tot de dood), teerachtige ontlasting, maagzweer, geelzucht, hepatitis, gastritis, gastro-intestinale bloeding of perforatie, verminderde leverfunctie, verhoogde leverenzymactiviteit; frequentie is onbekend - droge mond, galkoliek, verergering van de ziekte van Crohn en colitis;
  • metabolisme en voeding: frequentie onbekend - verlies van eetlust;
  • ademhalingssysteem: frequentie onbekend - bronchospasme, hoestonderdrukking, kortademigheid, astma, ademhalingsdepressie;
  • cardiovasculair systeem: frequentie onbekend - bradycardie, perifeer oedeem, verhoogde bloeddruk, hartfalen, trombotische complicaties (bij langdurig gebruik);
  • urinewegen: zeer zelden - de aanwezigheid van proteïne of bloed in de urine, cystitis, nefritisch syndroom, necrotische papillitis, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom; frequentie onbekend - schending van het plassen, nierkoliek;
  • zenuwstelsel en psyche: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - sereuze meningitis; frequentie onbekend - opgewonden toestand, duizeligheid, depressieve stemming, zwakte, nachtmerries, krampen, verwarring, depressie van het centrale zenuwstelsel, onvrijwillige spierbewegingen, hallucinaties, verhoogde intracraniale druk, drugsverslaving
  • zintuigen: frequentie onbekend - diplopie, vestibulaire duizeligheid, wazig zicht;
  • bewegingsapparaat: frequentie onbekend - spierstijfheid;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag; zeer zelden - ernstige huidreacties; frequentie onbekend - blozen van de huid;
  • immuunsysteem: niet vaak - bronchospasme, kortademigheid, verergering van bronchiale astma, kortademigheid, netelroos, jeuk, dermatose, Quincke's oedeem, eosinofilie, niet-specifieke anafylactische en allergische reacties, allergische rhinitis; zeer zelden - tachycardie, bloeddrukdaling, anafylactische shock;
  • hematopoëtisch systeem: zeer zelden - verschillende aandoeningen van het hematopoëse-proces (agranulocytose, anemie, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische en aplastische anemie, pancytopenie);
  • algemene aandoeningen: zeer zelden - lage lichaamstemperatuur, zwelling, hyperhidrose, vermoeidheid, prikkelbaarheid, angst;
  • laboratoriumtests: een verlenging van de bloedingstijd, een verhoging van de activiteit van leverenzymen, een verlaging van hematocriet of hemoglobine, een verhoging van de plasmacreatinineconcentratie, een verlaging van de bloedglucose.

Nurofen helpt

Er zijn veel indicaties voor het gebruik van deze tool. In alle gevallen kan het doserings- en behandelingsregime echter heel verschillend zijn. Meestal wordt de samenstelling gebruikt om pijn en koorts te behandelen. Het kan echter zijn dat de arts meer redenen heeft om dit geneesmiddel aan u voor te schrijven. We leren meer over de Nurofen-voorbereiding. Wat kan hij genezen?

In de hitte. Van temperatuur helpt "Nurofen" vrij snel. In dit geval hebben siropen en vloeibare capsules de voorkeur, omdat het effect ervan sneller is.

Een volwassene met koorts moet één capsule nemen of ongeveer 15 milliliter babysiroop drinken. Binnen een half uur wordt het effect van de behandeling merkbaar. Van de temperatuur wordt "Nurofen" niet meer dan drie dagen gebruikt. Als u zich daarna niet beter voelt, moet u opnieuw een arts raadplegen en enkele tests doorstaan.

Voor griep en verkoudheid. De Nurofen-remedie tegen griep is uitstekend. Het medicijn elimineert symptomen die pijnlijk worden voor de patiënt. Deze omvatten botpijn, spierpijn, kloppend gevoel in de slapen en fotofobie.

Neem "Nurofen" van een verkoudheid kan niet meer dan drie dagen zijn. Tegelijkertijd is het toegestaan ​​om tot 3-4 tabletten per dag te drinken. Het is noodzakelijk om het deel in gelijke delen te verdelen en regelmatig te nemen. Het medicijn is ook een ontstekingsremmend middel. Daarom heeft het niet alleen een antipyretisch en analgetisch effect, maar vecht het ook met de focus van infectie.

Voor pijn in botten en spieren. Het medicijn in de vorm van een gel en zalf elimineert perfect pijn. Het wordt gebruikt voor verstuiking, na kneuzingen. Het is vermeldenswaard dat voordat u de stof gebruikt, u ervoor moet zorgen dat er geen breuk is.

Gel "Nurofen" helpt atleten om pijn en ongemak te verminderen die gepaard gaan met langdurige inspanning. Breng de compositie aan met een dunne laag en wrijf het voorzichtig in de huid. Het medicijn begint bijna onmiddellijk te werken. De gebruiksfrequentie van de gel kan tot 4 keer per dag zijn met een interval van zes uur. Het verloop van de behandeling duurt enkele dagen tot twee weken. Als er na deze periode geen verbetering is, neem dan contact op met de arts.

Periodieke pijn bij vrouwen. Het medicijn gaat om met menstruatiepijn. Ook wordt het medicijn veel gebruikt in de postoperatieve periode. Tijdens chirurgische ingrepen op het gebied van voortplantingsorganen krijgen vrouwen een profylactische kuur voorgeschreven. In dit geval moet u gedurende vijf dagen 2-4 maal daags 1-2 tabletten innemen.

Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen een babyvorm van het medicijn gebruiken. In dit geval is het noodzakelijk om de minimale dosering van het medicijn te berekenen en in te nemen.

Indicaties en contra-indicaties

Nurofen, waarvan de samenvatting een uitputtende lijst met indicaties voor gebruik bevat, kan bij elke apotheek worden gekocht. Dit geneesmiddel wordt gebruikt om pijnsensaties van verschillende lokalisaties te verwijderen en ontstekingsprocessen te stoppen..

Indicaties voor gebruik van het medicijn:

  • hoofdpijn;
  • migraine-achtige pijn;
  • kiespijn (als gevolg van kinderziektes, cariës of verwijdering);
  • periodieke menstruatieproblemen bij vrouwen;
  • gewrichts- en spierpijn die optreedt na verwondingen of verstuikingen;
  • reuma;
  • koorts;
  • neuralgie van een andere aard;
  • rugpijn (door radiculair syndroom van osteochondrose).

Het gebruik van het medicijn is niet geïndiceerd voor alle categorieën patiënten, er is een duidelijke lijst met aandoeningen waarbij het gebruik van nurofen ten strengste verboden is.

Contra-indicaties:

  • ulceratieve stomatitis;
  • maagzweren en twaalfvingerige darm;
  • chronische maagzweer;
  • perforatie van een maagzweer, wat eerder gebeurde;
  • intolerantie voor de werkzame stof of aspirine;
  • situaties van ontwikkeling van acute coronaire insufficiëntie, andere ernstige pathologieën van het cardiovasculaire systeem;
  • falen van de lever en de nieren;
  • eerste en laatste trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • poliepen in de neusholte;
  • vaak voorkomende bronchusobstructie, andere problemen met de ademhaling van de patiënt;
  • de aanwezigheid van bronchiaal astma;
  • kinderen onder de zes jaar (voor tabletten en capsules);
  • hemorragische beroerte en vasculitis;
  • bloedingsstoornissen;
  • recente operatie aan de aorta of andere grote bloedvaten.

Alleen na overleg met een arts en onder zijn controle wordt het medicijn gebruikt in aanwezigheid van dergelijke aandoeningen:

  • zwangerschapsperiode van 14 tot 28 weken;
  • hart ischemie;
  • diabetes;
  • het gebruik van medicijnen uit de groep van glucocorticosteroïden (prednison);
  • chronische ziekten van het spijsverteringskanaal geassocieerd met een sterke neiging tot vorming van erosieve laesies van de slijmvliezen;
  • verhoogde bloeddruk;
  • verminderde serumlipiden;
  • de aanwezigheid van een minimaal vermoeden van maagbloeding.

Wijze van toepassing

Wanneer Nurofen voor of na een maaltijd innemen? Om de fijne kneepjes van de behandeling met dit medicijn te bepalen, moet u vertrouwd raken met de annotatie die aan elk van de doseringsvormen is gehecht.

Regels voor het gebruik van Nurofen:

  • drink na het eten;
  • tabletten hoeven niet te worden gekauwd, ze worden heel doorgeslikt;
  • u kunt het medicijn met water of melk drinken, dit vermindert het irriterende moment voor het maagdarmslijmvlies;
  • de specifieke hoeveelheid van het medicijn wordt individueel bepaald door een specialist;
  • volgens de aanbevelingen, om pijn kwijt te raken, neem de pil eenmaal;
  • wanneer een verlaging van de lichaamstemperatuur vereist is, mag het medicijn maximaal vier keer per dag één capsule met een volume van 200 mg innemen (tussen elke dosis moet een interval van 4 tot 6 uur worden aangehouden);
  • met ernstige pijn Nurofen drinkt 2 à 4 maal per dag één tablet (de duur van een dergelijke therapie mag niet langer zijn dan 3-5 dagen).

Gebruik tijdens dracht en lactatie

  1. Zwangere vrouwen in de eerste 12 weken wordt afgeraden om medicijnen te gebruiken, waaronder Nurofen. Tijdens studies bleek dat de foetus tegen de achtergrond van medicamenteuze therapie in het eerste trimester van de zwangerschap het risico op de vorming van een "gespleten lip" of "gespleten gehemelte" verhoogt..
  2. In het tweede trimester van de zwangerschap is medicamenteuze therapie alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn in het geval dat het voordeel voor de vrouw veel groter is dan de waarschijnlijke complicaties voor de foetus. De behandeling wordt uitgevoerd onder strikt medisch toezicht..
  3. In het derde trimester van de zwangerschap is behandeling met Ibuprofen verboden, aangezien het risico op het ontwikkelen van afwijkingen van het hematopoëtische systeem van de foetus, een verminderde nierfunctie van de foetus of pasgeborene en het risico op bloedingen bij een vrouw toeneemt.

Aangezien Ibuprofen overgaat in de moedermelk, wordt het gebruik van het medicijn Nurofen tijdens het geven van borstvoeding niet aanbevolen, om de baby niet te schaden. Als behandeling noodzakelijk is, moet de patiënt de lactatie stoppen.

Bijwerkingen

Bij het aanbrengen van Nurofen gedurende 2-3 dagen worden bijwerkingen volgens beoordelingen praktisch niet waargenomen. Bij langdurig gebruik van tabletten is het volgende mogelijk:

  • Anorexia, flatulentie, misselijkheid, braken, obstipatie, ongemak in overbuikheid, brandend maagzuur, diarree, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, pancreatitis, droogheid en pijn in het mondslijmvlies, buikpijn, stomatitis, irritatie en zweervorming van het tandvlees, afteuze hepatitis;
  • Hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, depressie of opwinding, hallucinaties, verwarring;
  • Verhoogde bloeddruk, hartfalen, tachycardie;
  • Wazig zicht, droogheid en irritatie van de ogen, diplopie, gehoorverlies;
  • Acuut nierfalen, cystitis, nefritis, polyurie;
  • Kortademigheid, bronchospasme;
  • Bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie;
  • Allergische reacties.

Bij uitwendig gebruik van Nurofen zijn een branderig gevoel, tintelingen en roodheid op de plaats van aanbrengen van de gel mogelijk, met verhoogde gevoeligheid - bronchospasme, allergische reacties.

Samenstelling en vorm van medicijnproductie

Het belangrijkste actieve ingrediënt van deze tool is ibuprofen. Bovendien bevat het geneesmiddel extra componenten. Hun aantal en type is echter afhankelijk van de vorm van vrijgave van middelen.

Momenteel kunnen consumenten verschillende soorten Nurofen kopen. Van wat ze helpen, leer je verder. De meest voorkomende tabletvorm. Dit zijn gewone vaste pillen en capsules die een vloeibare stof bevatten. De fabrikant produceert ook zalf en gel voor uitwendig gebruik. Daarnaast vind je remedies voor kinderen die op siroop en rectale zetpillen lijken.

speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..
  2. Bij patiënten met astma of een allergische ziekte in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische ziekte, kan het medicijn bronchospasme veroorzaken.
  3. Het wordt aanbevolen om het medicijn zo kort mogelijk in te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Als u het medicijn langer dan 10 dagen moet gebruiken, moet u een arts raadplegen.
  4. Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.
  5. Het gebruik van het medicijn bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte gaat gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.
  6. Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..
  7. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een algemene bloedtest (bepaling van hemoglobine), fecale occulte bloedanalyse.
  8. Patiënten met hypertensie, waaronder in de geschiedenis en / of chronisch hartfalen, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt, omdat het medicijn vochtretentie, verhoogde bloeddruk en zwelling kan veroorzaken.
  9. Patiënten met nierfalen moeten een arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken, omdat er een risico bestaat op een verminderde nierfunctie.
  10. Het gebruik van NSAID's bij patiënten met waterpokken kan gepaard gaan met een verhoogd risico op het ontwikkelen van ernstige etterende complicaties van infectieuze en inflammatoire ziekten en onderhuids vet (bijv. Necrotiserende fasciitis). In dit opzicht wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn voor waterpokken te vermijden..
  11. Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, NYHA klasse II-III congestief hartfalen, coronaire hartziekte, perifere arteriële ziekte en / of cerebrovasculaire aandoeningen mogen ibuprofen alleen voorgeschreven krijgen na een zorgvuldige beoordeling van de baten-risicoverhouding en het gebruik van ibuprofen in hoge doses moet worden vermeden (≥2400) mg / dag).
  12. Vrouwen die een zwangerschap plannen, moeten er rekening mee houden dat het geneesmiddel de COX- en prostaglandinesynthese onderdrukt, de ovulatie beïnvloedt en de vrouwelijke voortplantingsfunctie verstoort (omkeerbaar na stopzetting van de behandeling).

Vorm en compositie vrijgeven

Nurofen in tabletten is te vinden in twee verpakkingsopties - in zilveren dozen en in oranje dozen, waarop een opschrift staat "vanaf 6 jaar oud". Beide medicijnen zijn kleine witte tabletten met een ronde vorm. Aan de ene kant van hun zoete schaal staat een zwarte inscriptie Nurofen.

De samenstelling van de tabletten is hetzelfde - het hoofdbestanddeel is een dosis van 200 mg. Natriumcitraat en natriumlaurylsulfaat, evenals stearinezuur, croscarmellose-natrium en siliciumdioxide worden eraan toegevoegd om de kern van het medicijn te vormen. Voor de vervaardiging van de schaal gebruikt sucrose, macrogol 6000, acaciagom, talk, titaniumdioxide en natriumcarmellose.

Tabletten worden in blisterverpakkingen van 6, 8, 10 of 12 stuks geplaatst en in één verpakking kunnen er één tot acht blisterverpakkingen zijn, dus er zijn zilveren verpakkingen te koop met 6 tot 96 tabletten. Wat Nurofen in oranje dozen betreft, er zit maar 1 blister met 8 tabletten in zo'n verpakking.

Bijwerking

De frequentie van bijwerkingen werd geschat op basis van de volgende criteria: zeer frequent (≥ 1/10), frequent (van ≥ 1/100 tot 1/10000), de frequentie is onbekend (de frequentie kan niet bepaald worden op basis van beschikbare gegevens).

De volgende bijwerkingen werden opgemerkt bij kortdurend gebruik van ibuprofen in een dosis van niet meer dan 500 mg / dag. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en bij langdurig gebruik kunnen andere bijwerkingen optreden.

- Immuunsysteemaandoeningen

De frequentie is onbekend: overgevoeligheidsreacties - niet-specifieke allergische reacties en anafylactische reacties, reacties van de luchtwegen (bronchiale astma, waaronder verergering, bronchospasme, kortademigheid, kortademigheid), huidreacties (jeuk, urticaria, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatief en bulleus dermatosen, waaronder toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme).

- Overtredingen van het maagdarmkanaal

Frequentie onbekend: buikpijn, dyspepsie.

- Aandoeningen van de nieren en urinewegen

Frequentie onbekend: verminderde nierfunctie.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan onmiddellijk het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Gebruiksaanwijzing

Het medicijn wordt aan het kind gegeven om te slikken en te drinken met gewoon water. Om het risico op negatieve effecten van Nurofen op het spijsverteringsstelsel te verminderen, wordt aanbevolen de pil tijdens of direct na een maaltijd in te nemen.
Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 6 jaar is één tablet en voor kinderen ouder dan 12 jaar kunt u 2 tabletten tegelijk geven, maar de maximale dosering voor patiënten van 6-18 jaar is 4 tabletten per dag.
Het geneesmiddel wordt gewoonlijk driemaal voorgeschreven met een pauze tussen doses van 8 uur, maar indien nodig kan Nurofen 4 keer per dag worden gegeven, dat wil zeggen elke 6 uur

Pauzes van minder dan zes uur tussen twee tabletten worden niet aanbevolen..
Wat betreft de duur van de inname, is het belangrijk om te weten dat de tablet Nurofen alleen wordt voorgeschreven als een kortdurende behandeling van symptomen zoals pijn en koorts. Meestal wordt dit medicijn slechts 1-3 dagen gebruikt om de symptomen te elimineren.

Als er na 2-3 dagen geen verbetering wordt waargenomen, raadpleeg dan uw arts..