Registratie nummer:

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): ibuprofen

Chemische naam: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) propionzuur.

Doseringsvorm: gel voor uitwendig gebruik 5%.

Beschrijving: Transparante of licht opalescente, kleurloze, uniforme gel met een karakteristieke geur van isopropylalcohol.

Structuur:

100 g Nurofen-gel bevat: het actieve ingrediënt - ibuprofen - 5 g, hulpcomponenten: hydroxyethylcellulose, natriumhydroxide, benzylalcohol, isopropylalcohol, water.

Farmacotherapeutische groep: niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel (NSAID's).

ATX-code: M01AE01

farmachologisch effect

Het medicijn is van NSAID's. Het heeft een lokaal analgetisch en ontstekingsremmend effect. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan remming van de synthese van prostaglandinen - mediatoren van pijn en ontsteking.

Gebruiksaanwijzingen

Spierpijn, rugpijn, artritis, blessures aan de gewrichtsbanden, verstuikingen, sportblessures, ontstekingen en neuralgie.

  • overgevoeligheid voor ibuprofen of voor de componenten van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
  • bronchiale astma, urticaria, rhinitis, veroorzaakt door de inname van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAID's;
  • Leeftijd van kinderen (tot 12 jaar)

Met voorzichtigheid - in aanwezigheid van bijkomende lever- of nieraandoeningen; maagdarmkanaal; met bronchiale astma, urticaria, rhinitis, poliepen van het neusslijmvlies; zwangere en zogende vrouwen

Dosering en administratie

Alleen voor uitwendig gebruik.
Bij het eerste gebruik van de tube: open het deksel en controleer of de veiligheidsfolie niet beschadigd is.
Schroef het deksel los en open de veiligheidsfolie op de hals van de buis met een speciaal apparaat op het buitenoppervlak van het deksel, druk het deksel op de folie.
NUROFEN wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Knijp 4-10 cm van het medicijn uit de buis op de arm (komt overeen met ongeveer 50-125 mg ibuprofen) en wrijf zachtjes in de huid totdat het volledig is opgenomen.
Hergebruik van het medicijn moet na 4 uur zijn en niet meer dan vier keer binnen 24 uur.
Handen grondig wassen na gebruik van het product..
Als de symptomen aanhouden of verergeren of als er geen verbetering is na 2 weken gebruik van het medicijn, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.
Vermijd contact met Nurofen Gel in de ogen en lippen..
Breng geen gel aan op beschadigde huid, rond de ogen en lippen.
Na het aanbrengen de handen grondig wassen..
Als het medicijn per ongeluk oraal is ingenomen, spoel dan uw mond en raadpleeg een arts. Als Nurofen-gel binnenkomt, kan het medicijn gastro-intestinale klachten veroorzaken.

Lichte roodheid van de huid, branderig gevoel of tintelingen op de plaats van aanbrengen van de gel. Zeer zelden (met verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn) - allergische reacties, bronchospasme.
Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Overdosis

Er werd geen overdosis Nurofen-gel waargenomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel Nurofen-gel met andere geneesmiddelen wordt niet beschreven (zelfs bij uitwendig gebruik heeft ibuprofen een systemisch effect en, in theorie, bij gelijktijdig gebruik van Nurofen-gel met andere NSAID's kunnen de bijwerkingen toenemen).

Vrijgaveformulier

De kartonnen doos bevat een tube met 20, 30, 50 of 100 g gel met gebruiksaanwijzing.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden + 30 ° C buiten het bereik van kinderen!

Houdbaarheid

3 jaar.
Gebruik geen verlopen medicijn.

Feestdagen van apotheken

Boots Helsker International, Nottingham, NG2 3AA, Verenigd Koninkrijk, vervaardigd door Pharmacierra Manufacturing S.L., Spanje

Het adres van het vertegenwoordigingskantoor van Boots Helsker LLC:

Rusland 125009 Moskou
Tverskaya St. 16/2,

Overzicht van Nurofen-zalf

Nurofen-zalf is een middel voor uitwendig gebruik. Afspraak - verwijdering van pijn, ontsteking van de spieren, gewrichten, wervelkolom. Het wordt veel gebruikt in de therapeutische praktijk vanwege de snelle terugbetaling van symptomen, verbetering van de toestand van de patiënt.

Vorm en compositie vrijgeven

Nurofen-gel wordt verkocht in de apotheek, in aluminium buizen van 30, 50, 100 g.

De basis van de gel is het niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn Ibuprofen. 1 g zalf bevat 50 mg NSAID's. Ibuprofen beïnvloedt de productie van prostaglandinen, hormoonachtige stoffen die in alle lichaamsweefsels worden gesynthetiseerd. Dankzij prostaglandinen neemt de gevoeligheid van pijn (nociceptieve) receptoren toe.

Ibuprofen blokkeert de synthese van het enzym cycloogenase (COX-1 en COX-2), dat de reproductie van prostaglandinen reguleert. Het verhoogt dus de pijndrempel, vermindert de gevoeligheid voor pijn en voorkomt ook de ontwikkeling van het ontstekingsproces.

Een niet-steroïde medicijn stimuleert de vorming van organisch interferon - een eiwit dat antivirale bescherming aan cellen biedt.

  • als oplosmiddelen van ibuprofen - benzyl, isopropylalcoholen;
  • voor uniforme viscositeit - hyetellose;
  • natronloog, een bestanddeel voor hyetellose;
  • water - voor het oplossen van natriumhydrochloride.

Het medicijn heeft een duidelijke, uniforme consistentie met een specifieke geur van isopropylalcohol.

Gebruiksaanwijzingen

Zalf Nurofen van wat het helpt? Nurofen wordt gebruikt voor pijnlijke aandoeningen:

  1. in de rug;
  2. Heup-, knie-, elleboog-, schoudergewrichten;
  3. spier
  4. ligamenten;
  5. perifere zenuwen.

Zalf wordt voorgeschreven voor:

  • reumatische aanvallen;
  • aanvallen van jicht;
  • osteochondrose van de lumbale;
  • peesontsteking (tendinitis);
  • ontsteking van de gewrichtszak (bursitis);
  • artritis;
  • artrose;
  • lumbago (acute lumbale pijn);
  • ischias (ontsteking van de heupzenuw);
  • verstuiking, pezen;
  • spierpijn na inspanning.

Het medicijn is effectief voor pijn met milde tot matige zwaartekracht.

Gebruiksaanwijzing

Wijze van toepassing van Nurofen-zalf:

  1. een enkele dosis - een strip van 4-10 cm, wat overeenkomt met 50-125 mg Ibuprofen;
  2. veelvoud - 4 keer per dag;
  3. de interval tussen opname is minimaal 4 uur;
  4. verloop van de behandeling - tot 14 dagen.

Het geneesmiddel wordt op een schone, droge huid gewreven totdat het volledig is opgenomen. Was na de procedure uw handen grondig. Vermijd contact met zalf in ogen, slijmvliezen.

Voor kinderen (van 6 tot 12 jaar) moet de dosis 2 keer worden verlaagd, het interval - 6 uur.

Het doseringsschema en de duur van het gebruik van Nurofen moeten worden bepaald door een specialist.

Bij afwezigheid van een therapeutisch effect, 2-3 dagen na het begin van de behandeling, moet een arts worden geraadpleegd over het staken van de behandeling.

Het wordt niet aanbevolen om Nurofen-gel gelijktijdig met andere externe niet-steroïde middelen te gebruiken, en ook oraal in te nemen:

  • anticoagulantia;
  • acetylsalicylzuur;
  • hormonale medicijnen;
  • antidepressiva.

In geval van verminderde lever- en nieractiviteit, moeten de duur en frequentie van gebruik van het medicijn minimaal zijn.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Nurofen-zalf mag niet worden aangebracht op delen van de huid die zijn beschadigd als gevolg van:

  1. verwondingen
  2. Krassen
  3. schimmelinfectie;
  4. dermatitis;
  5. eczeem
  6. uitslag van elke etiologie (infectieus, allergisch).

Overgevoeligheid voor Ibuprofen, andere soorten niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, allergische reacties op componenten vereisen het staken van geneesmiddelen.

  • niet gebruiken tot 6 jaar;
  • beperkt gebruik van 6 tot 12 jaar;
  • vanaf 12 jaar - dosering zoals gewoonlijk.

Tijdens de zwangerschap, in het 1e en 2e trimester, is het gebruik van de gel zoals voorgeschreven door de arts, in het 3e trimester is het gebruik verboden. Breng tijdens het geven van borstvoeding geen gel aan op huidgebieden in de buurt van de borstklieren.

Oudere patiënten moeten het tijdsinterval tussen het aanbrengen van Nurofen-zalf verlengen.

Hoog risico op complicaties bij mensen die lijden aan astma, allergische rhinitis, reactie op acetylsalicylzuur.

Voorzichtigheid is geboden bij personen met nier, lever, gastro-intestinaal, disfunctie, bloedarmoede, hypertensie.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van medicijnen:

  1. Acetylsalicylzuur. Ontstekingsremmend effect is geblokkeerd. Mogelijke ontwikkeling van coronaire insufficiëntie.
  2. NSAID's. Versterking of remming van de werking van medicijnen afhankelijk van de samenstelling.
  3. Op cefoperazon gebaseerde antibiotica. Hematopoiese (verminderde stolling).
  4. Antibiotica cyclosporine. Ibuprofen verhoogt de nefrotoxiciteit vanwege effecten op de nierfunctie.
  5. Furosemide, hydrochloorthiazide. Het bloeddrukverlagende effect van medicijnen wordt geblokkeerd.
  6. Orale hypoglycemische middelen. Meer actie kan tot coma leiden.
  7. Cafeïne. Verbetert het analgetische effect van ibuprofen.
  8. Steroïde hormonen. Het risico op hormonale bijwerkingen neemt toe.

De reactie van het lichaam op de zalf kan worden uitgedrukt in roodheid, brandend op de plaats van toediening van Nurofen. Bij een lange behandeling, de ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van:

  • wallen;
  • uitslag
  • malaise;
  • irritatie van de slijmvliezen;
  • overmatig zweten.

Het gebruik van het medicijn met bestaande contra-indicaties kan optreden in de vorm van bijwerkingen:

  1. bronchospasme, kortademigheid die optreedt na het aanbrengen van de zalf;
  2. hoofdpijn, slapeloosheid, slaperigheid, prikkelbaarheid.
  3. verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag.
  4. Lyell-syndroom (allergische dermatitis).
  5. koorts;
  6. maagpijn, misselijkheid, braken.

Ernstige manifestaties van bijwerkingen vereisen beëindiging van de behandeling met Nurofen-zalf.

Je kunt het medicijn kopen in de prijsklasse van 140 tot 340 roebel. voor een tube van 50 g, van 260 tot 350 roebel. - per 100 g.

Analogen

Identiek qua samenstelling van Nurofen zalf zijn:

Verschillen in het gebruik van deze medicijnen:

  1. Dolgit wordt niet gebruikt voor dermatitis;
  2. Ibuprofen-gel is na een jaar toegestaan ​​voor kinderen;
  3. Deep Relief is verboden voor kinderen onder de 14 jaar, zwangere en zogende vrouwen.

Volgens het werkingsmechanisme van zalf-gel, Nurofen analogen:

  • Ortofen (actieve ingrediënt diclofenac-natrium);
  • Dolobeen (actieve ingrediënten - dimethylsulfoxide, natriumheparine, dexapanthenol; aanvullende stoffen - dennen, rozemarijn, essentiële oliën van citronella);
  • Voltaren Emulgel (diclofenac-natrium);
  • Final gel (piroxicam);
  • Fastum-gel (ketoprofen);
  • Ketonal (ketoprofen);
  • Diclofenac (diclofenac-natrium);
  • Apisartron (bijengif, methylsalicylaat, allylisothiocinaat);
  • Indovazin (troxerutine, indomethacine).

Medicijnen worden gebruikt om pijn, ontstekingsverschijnselen in de gewrichten, zachte weefsels, gewrichtsbanden en pezen te verlichten. Contra-indicaties en bijwerkingen zijn vergelijkbaar met Nurofen-zalf..

Goedkopere Nurofen-gels en zalven Ortofen, Ibuprfen, Dolgit, Final gel, Ketonal, Diclofenac.

Recensies

De therapeutische eigenschappen van het medicijn worden aangegeven door de verklaringen van mensen die het in de praktijk hebben gebruikt..

'Nurofen helpt veel. Op een visreis blies terug. De volgende dag kon ik niet buigen of buigen, dus mijn rug deed pijn. Ik ben niet naar de dokter geweest. Ik smeerde mijn rug 3 keer per dag. Op de 5e dag ging alles weg ".

'Mijn moeder lijdt al jaren aan heupartrose. Nurofen zalf wordt bij elke aanval gebruikt. Maar als de pijnaanval ernstig is, helpt Nurofen niet, hoeveel het ook wordt toegepast. ”.

'Nurofen verlicht het begin van pijn, maar de ziekte zelf geneest niet. Ik bewaar het in de medicijnkast in geval van verstuikingen, spierpijn na lange runs. Ik probeer het minimaal te gebruiken, zoals het in de instructies staat. Bijwerkingen tot nu toe zijn niet waargenomen ".

'Ik gebruik Nurofen-zalf, hoewel er veel analogen zijn. Ik heb het een keer geprobeerd, toen ik mijn been verdraaide en mijn ligamenten strekte. De apotheek heeft deze zalf geadviseerd. Om de effecten van andere medicijnen te ervaren, zie het punt niet. Het gebeurde zo dat ik het Nurofen kocht, wat me snel hielp herstellen. Sindsdien pas ik toe wat al bewezen is. Als het niet helpt, zoek ik een vervanger, maar voorlopig laat ik het zoals het is. ".

NUROFEN gel

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Structuur
  • Bovendien

Nurofen-gel - NSAID's voor uitwendig gebruik. Het heeft een lokaal analgetisch en ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme wordt veroorzaakt door remming van de prostaglandinesynthese.
Verdoving voor gewrichten en spieren Nurofen Gel helpt de pijn in spieren en gewrichten snel te stoppen. Mark Nurofen is al lang bekend bij de Russische consument als verdovingsmiddel voor rugpijn en andere soorten pijn.
Verdoving voor rug en gewrichten Nurofen-gel heeft een gerichte werking en helpt precies "probleem" delen van het lichaam. De zachte en lichte textuur van de gel dringt snel door de pijn heen en verlicht ongemak.
De basis van het medicijn is ibuprofen, waardoor Nurofen-gel helpt bij het verlichten van pijn en het verlichten van ontstekingen. Het gebruik van de gel is handig omdat het precies kan worden aangebracht op de plaats waar pijnverlichting nodig is. Tegelijkertijd is het praktisch reukloos en laat het geen kledingresten achter.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor gebruik van het medicijn Nurofen-gel zijn: spierpijn, rugpijn; artritis; schade aan ligamenten, verstuikingen, sportblessures; neuralgie.

Wijze van toepassing

Nurofen-gel wordt extern aangebracht. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Breng 4–10 cm van het medicijn (equivalent aan 50–125 mg ibuprofen) aan op de huid en wrijf tot het volledig is opgenomen. Hergebruik is mogelijk na 4 uur, niet meer dan 4 keer binnen 24 uur Na gebruik uw handen grondig wassen.
Als de symptomen aanhouden of verergeren of als er na 2 weken gebruik geen verbetering is, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.
Open bij het eerste gebruik van de tube het deksel en controleer of de veiligheidsfolie beschadigd is. Open met een speciaal apparaat op het buitenoppervlak van het deksel de veiligheidsfolie op de hals van de buis en druk op het deksel op de folie.

Bijwerkingen

Een lichte roodheid van de huid, een branderig of tintelend gevoel op de plaats van aanbrengen van de gel. Zeer zelden (bij overgevoeligheid) - allergische reacties, bronchospasme.
Als er bijwerkingen optreden, stop dan het gebruik en raadpleeg een arts.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Nurofen-gel zijn: overgevoeligheid voor ibuprofen, acetylsalicylzuur, andere NSAID's; bronchiale astma, urticaria, rhinitis, veroorzaakt door de inname van acetylsalicylzuur (salicylaten) of andere NSAID's; leeftijd van kinderen (tot 12 jaar).
Met de nodige voorzichtigheid: bijkomende ziekten van de lever of nieren, maagdarmkanaal; bronchiale astma, urticaria, rhinitis, poliepen van het neusslijmvlies.

Zwangerschap

Voorzichtigheid is geboden tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Interactie met andere medicijnen

De geneesmiddelinteractie van het medicijn Nurofen in gelvorm is nog niet beschreven. Maar zelfs bij uitwendig gebruik kan ibuprofen een systemisch effect hebben, daarom kan theoretisch gelijktijdig gebruik van de gel met andere NSAID's leiden tot verhoogde bijwerkingen..

Overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering van het medicijn Nurofen in gelvorm niet beschreven..

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Nurofen-gel voor uitwendig gebruik 5%; aluminium tube 50 g, pak karton 1.

Structuur

100 g Nurofen-gel ibuprofen 5 g.
Hulpstoffen: hyetellose 1,8 g, natriumhydroxide 1 g, benzylalcohol 1 g, isopropylalcohol 5 g, gezuiverd water 86,2 g.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Structuur

Gecoate tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
ibuprofen200 mg
hulpstoffen: croscarmellose-natrium - 30 mg; natriumlaurylsulfaat - 0,5 mg; natriumcitraat dihydraat - 43,5 mg; stearinezuur - 2 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 1 mg
samenstelling van de schaal: natriumcarmellose - 0,7 mg; talkpoeder 33 mg; Arabische gom 0,6 mg; sucrose 116,1 mg; titaandioxide 1,4 mg; macrogol 6000 0,2 mg; zwarte inkt [Opakod S-1-277001] (schellak - 28,225%, kleurstof ijzeroxide zwart (E172) - 24,65%, propyleenglycol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, ethanol * - 32,275%, gezuiverd water * - 3,25%)
* Oplosmiddelen verdampten na het printproces

Beschrijving van de doseringsvorm

Gecoate tabletten: rond, biconvex, wit of bijna wit gecoat, met een Nurofen zwarte opdruk aan één kant van de tablet.

Op de dwarsdoorsnede van de tablet is de kern wit of bijna wit, de schaal is wit of bijna wit.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Het werkingsmechanisme van ibuprofen, een derivaat van propionzuur uit de NSAID-groep, is te wijten aan de remming van de synthese van PG - mediatoren van pijn, ontsteking en hyperthermie. Blokkeert COX-1 en COX-2 indirect, waardoor de synthese van broeikasgassen wordt geremd. Het heeft een snel gerichte werking tegen pijn (pijnstillend), antipyretisch en ontstekingsremmend effect. Bovendien remt ibuprofen de aggregatie van bloedplaatjes reversibel. Het analgetische effect van het medicijn houdt tot 8 uur aan.

Farmacokinetiek

Absorptie - hoog, snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Na inname van het medicijn op een lege maag Cmax plasma ibuprofen wordt na 45 minuten bereikt. Het innemen van het medicijn met voedsel kan de T verhogenmax tot 1-2 uur.

Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 90%. Dringt langzaam door in de gewrichtsholte, wordt vastgehouden in de gewrichtsvloeistof, waardoor hogere concentraties ontstaan ​​dan in bloedplasma. Lagere concentraties ibuprofen worden in het hersenvocht gevonden in vergelijking met bloedplasma. Na opname transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd in de lever.

T1/2 - 2 uur Het wordt uitgescheiden in de urine (onveranderd niet meer dan 1%) en, in mindere mate, met gal. In beperkte onderzoeken werd ibuprofen in zeer lage concentraties aangetroffen in moedermelk.

Indicaties van het medicijn Nurofen ®

gewrichtspijn

koorts met verkoudheid en griep.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een geschiedenis);

erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) of ulceratieve bloeding in de actieve fase of in de anamnese (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of bloeding);

een geschiedenis van bloeding of perforatie van een maagdarmzweer, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;

ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase;

ernstig nierfalen (Cl creatinine inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;

zwangerschap (III trimester);

kinderen onder de 6 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid: gelijktijdige toediening van andere NSAID's, de aanwezigheid in de geschiedenis van een enkele episode van maagzweren en darmzweren of gastro-intestinale ulcera; gastritis, enteritis, colitis, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, colitis ulcerosa; bronchiale astma of allergische aandoeningen in de acute fase of in de anamnese - de ontwikkeling van bronchospasmen is mogelijk; systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte (Sharpe-syndroom) - verhoogd risico op aseptische meningitis; nierfalen, inclusief tijdens uitdroging (creatinine Cl-geneesmiddelen, die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, met name orale corticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), SSRI's (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) of plaatjesremmers (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), zwangerschap I-II trimesters, borstvoeding, ouderdom, leeftijd onder de 12 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Vermijd het gebruik van het medicijn in het I-II trimester van de zwangerschap, neem indien nodig het medicijn in bij uw arts.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht kan komen zonder dat dit negatieve gevolgen heeft voor de gezondheid van het kind, en daarom hoeft de borstvoeding meestal niet te worden gestaakt, meestal niet op korte termijn. Als u langdurig gebruik van het medicijn nodig heeft, moet u een arts raadplegen om het probleem van het stoppen met borstvoeding gedurende de gebruiksperiode van het medicijn op te lossen.

Bijwerkingen

Het risico op bijwerkingen kan worden geminimaliseerd als u het medicijn in een korte kuur neemt, met de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren.

Ouderen hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen met NSAID's, met name gastro-intestinale bloeding en perforaties, in sommige gevallen met dodelijke afloop. Bijwerkingen zijn overwegend dosisafhankelijk. De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij kortdurend gebruik van ibuprofen in doses van maximaal 1200 mg / dag (6 tabletten). Bij de behandeling van chronische aandoeningen en langdurig gebruik kunnen andere bijwerkingen optreden.

De frequentie van bijwerkingen werd geschat op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (van ≥ 1/100 tot inclusief de verergering, bronchospasmen, kortademigheid, kortademigheid), huidreacties (jeuk, urticaria, purpura, Quincke's oedeem, exfoliatieve en bulleuze dermatosen, waaronder toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), allergische rhinitis, eosinofilie; zeer zelden - ernstige overgevoeligheidsreacties, incl. zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, arteriële hypotensie (anafylaxie, Quincke's oedeem of ernstige anafylactische shock).

Uit het maagdarmkanaal: zelden - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (inclusief brandend maagzuur, opgeblazen gevoel); zelden - diarree, flatulentie, obstipatie, braken; zeer zelden - maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloeding, melena, bloederig braken, in sommige gevallen dodelijk, vooral bij oudere patiënten, ulceratieve stomatitis, gastritis; frequentie is onbekend - verergering van colitis en de ziekte van Crohn.

Uit de lever en galwegen: zeer zelden - verminderde leverfunctie, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis en geelzucht.

Uit de nieren en de urinewegen: zeer zelden - acuut nierfalen (gecompenseerd en gedecompenseerd), vooral bij langdurig gebruik, gecombineerd met een toename van de ureumconcentratie in het bloedplasma en het optreden van oedeem, hematurie en proteïnurie, nefritisch syndroom, nefrotisch syndroom, papillaire necrose, interstitiële jade cystitis.

Van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis.

Van de CCC: de frequentie is onbekend - hartfalen, perifeer oedeem, bij langdurig gebruik wordt het risico op trombotische complicaties (bijvoorbeeld myocardinfarct) verhoogd, verhoogde bloeddruk.

Van de luchtwegen en mediastinale organen: frequentie onbekend - bronchiale astma, bronchospasmen, kortademigheid.

Laboratoriumindicatoren: hematocriet of Hb (kan afnemen); bloedingstijd (kan toenemen); plasmaglucoseconcentratie (kan afnemen); creatinineklaring (kan afnemen); plasmacreatinineconcentratie (kan toenemen); activiteit van levertransaminasen (kan toenemen).

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts.

Interactie

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden.

Acetylsalicylzuur: met uitzondering van lage doses acetylsalicylzuur (niet meer dan 75 mg / dag) voorgeschreven door een arts, omdat gecombineerd gebruik het risico op bijwerkingen kan verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur als antiplateletmiddel krijgen na het starten van ibuprofen).

Andere NSAID's, in het bijzonder selectieve COX-2-remmers: gelijktijdig gebruik van twee of meer geneesmiddelen uit de NSAID-groep moet worden vermeden vanwege de mogelijke toename van het risico op bijwerkingen.

Wees voorzichtig samen met de volgende medicijnen.

Anticoagulantia en trombolytica: NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, met name warfarine en trombolytica.

Antihypertensiva (ACE-remmers en ARA II) en diuretica: NSAID's kunnen de effectiviteit van geneesmiddelen in deze groepen verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijvoorbeeld bij patiënten met uitdroging of bij oudere patiënten met een verminderde nierfunctie), kan de gelijktijdige toediening van ACE-remmers of ARA II en middelen die COX remmen, leiden tot een verslechtering van de nierfunctie, inclusief de ontwikkeling van acuut nierfalen ( meestal omkeerbaar).

Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die coxib gelijktijdig met ACE-remmers of ARA II gebruiken. In dit verband moet het gecombineerde gebruik van de bovengenoemde fondsen met voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij ouderen. Het is noodzakelijk om uitdroging bij patiënten te voorkomen en de mogelijkheid te overwegen om de nierfunctie te controleren na het starten van een dergelijke gecombineerde behandeling en periodiek in de toekomst.

Diuretica en ACE-remmers kunnen de nefrotoxiciteit van NSAID's verhogen.

GCS: verhoogd risico op gastro-intestinale ulcera en gastro-intestinale bloeding.

Antiplaatjesmiddelen en SSRI's: verhoogd risico op gastro-intestinale bloeding.

Cardiale glycosiden: gelijktijdige toediening van NSAID's en cardiale glycosiden kan leiden tot verergering van hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid en een verhoging van de concentratie van cardiale glycosiden in bloedplasma.

Lithiumpreparaten: er is bewijs voor de waarschijnlijkheid van een verhoging van de lithiumconcentratie in het bloedplasma tijdens het gebruik van NSAID's.

Methotrexaat: er zijn aanwijzingen dat de concentratie van methotrexaat in het bloedplasma waarschijnlijk zal toenemen tijdens het gebruik van NSAID's.

Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij het voorschrijven van NSAID's en cyclosporine.

Mifepriston: NSAID's mogen niet eerder dan 8-12 dagen na inname van mifepriston worden gestart, omdat NSAID's de werkzaamheid van mifepriston kunnen verminderen.

Tacrolimus: bij gelijktijdige toediening van NSAID's en tacrolimus is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit mogelijk.

Zidovudine: gelijktijdig gebruik van NSAID's en zidovudine kan leiden tot verhoogde hematotoxiciteit. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematomen bij hiv-positieve hemofiliepatiënten behandeld met zidovudine en ibuprofen.

Quinolon-serie antibiotica: bij patiënten die een gezamenlijke behandeling krijgen met NSAID's en chinolon-serie antibiotica, is een verhoogd risico op toevallen mogelijk.

Myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine: verhoogde incidentie van hypoprothrombinemie.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: verminderde uitscheiding en verhoogde plasmaconcentratie van ibuprofen.

Microsomale oxidatie-inductoren (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva): verhoogde productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, verhoogd risico op ernstige intoxicatie.

Microsomale oxidatieremmers: verminderd risico op hepatotoxiciteit.

Orale hypoglycemische geneesmiddelen en insulinederivaten van sulfonylureumderivaten: verhoogde werking van geneesmiddelen.

Antacida en colestyramie: verminderde opname.

Uricosurica: verminderde effectiviteit van medicijnen.

Cafeïne: versterkt analgetisch effect.

Dosering en administratie

Binnen, weggespoeld met water. Patiënten met overgevoeligheid voor de maag wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen. Alleen voor kortdurend gebruik. Voordat u het medicijn neemt, moet u de instructies zorgvuldig lezen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: binnen, 1 tablet. (200 mg) tot 3-4 keer per dag. Om een ​​sneller therapeutisch effect bij volwassenen te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 2 tabletten. (400 mg) tot 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 tablet. (200 mg) tot 3-4 keer per dag; het medicijn kan alleen worden ingenomen als het lichaamsgewicht van het kind meer is dan 20 kg.

Het interval tussen het innemen van de tabletten moet minimaal 6 uur zijn.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 1200 mg (6 tabletten).

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 6 tot 18 jaar is 800 mg (4 tabletten).

Als na het innemen van het medicijn gedurende 2-3 dagen de symptomen aanhouden of toenemen, is het noodzakelijk om de behandeling te stoppen en een arts te raadplegen.

Overdosis

Bij kinderen kunnen symptomen van overdosering optreden na inname van een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht. Bij volwassenen is het dosisafhankelijke effect van een overdosis minder uitgesproken. T1/2 het medicijn in het geval van een overdosis is 1,5-3 uur.

Symptomen: misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, minder vaak, diarree, tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloeding. In ernstigere gevallen worden manifestaties van het centrale zenuwstelsel waargenomen: slaperigheid, zelden - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. Bij ernstige vergiftiging kunnen metabole acidose en een verhoging van de protrombinetijd, nierfalen, schade aan leverweefsel, verlaagde bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose optreden. Bij patiënten met bronchiale astma is een verergering van deze ziekte mogelijk..

Behandeling: symptomatisch, met verplicht luchtwegbeheer, ECG-bewaking en essentiële vitale functies tot normalisatie van de toestand van de patiënt. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling binnen 1 uur na inname van een mogelijk toxische dosis ibuprofen wordt aanbevolen. Als ibuprofen al is opgenomen, kan een alkalische drank worden voorgeschreven om het zuurderivaat van ibuprofen door de nieren uit te scheiden, geforceerde diurese. Frequente of langdurige aanvallen moeten worden gestopt bij / bij de introductie van diazepam of lorazepam. Als bronchiale astma verergert, wordt het gebruik van luchtwegverwijders aanbevolen.

speciale instructies

Het wordt aanbevolen om het medicijn zo kort mogelijk in te nemen en in de minimale effectieve dosis die nodig is om de symptomen te elimineren. Als u het medicijn langer dan 10 dagen moet gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met bronchiale astma of een allergische ziekte in de acute fase, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan het medicijn bronchospasme veroorzaken. Het gebruik van het medicijn bij patiënten met systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte gaat gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.

Tijdens langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en nieren te controleren. Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een algemene bloedtest (bepaling van hemoglobine), fecale occulte bloedanalyse. Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet. Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Patiënten met nierfalen moeten een arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken, omdat er een risico bestaat op een verminderde nierfunctie.

Patiënten met hypertensie, waaronder in de geschiedenis en / of hartfalen, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen voordat u het medicijn gebruikt, omdat het medicijn vochtretentie, verhoogde bloeddruk en zwelling kan veroorzaken.

Informatie voor vrouwen die een zwangerschap plannen: het medicijn onderdrukt de COX- en GHG-synthese, beïnvloedt de ovulatie en verstoort de vrouwelijke reproductieve functie (omkeerbaar na stopzetting van de behandeling).

Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen. Patiënten die duizeligheid, slaperigheid, lethargie of slechtziendheid melden terwijl ze ibuprofen gebruiken, moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden..

Vrijgaveformulier

Gecoate tabletten, 200 mg. Op 6, 8, 10 of 12 tabletten. in een blister (PVC / PVDC / aluminium). Eén blister (6, 8, 10 of 12 tabletten) of twee blisters (6, 8, 10 of 12 tabletten) of drie blisters (10 of 12 tabletten) of vier blisters (12 tabletten) of acht blisters (elk 12 tabletten) worden in een kartonnen doos geplaatst.

Fabrikant

Recitt Benkizer Helskar International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Verenigd Koninkrijk.

Juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven: Recitt Benkizer Helskar International Ltd., Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Verenigd Koninkrijk.

Vertegenwoordiger in Rusland / organisatie die klachten van consumenten accepteert. Recitt Benkizer Helsker LLC Rusland, 115114, Moskou, Kozhevnicheskaya St., 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (gratis in Rusland).

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Nurofen ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Nurofen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Nurofen-gel: instructies voor gebruik

Nurofen-gel behoort in de internationale classificatie van ibuprofen tot de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Vervaardigd door Healthcare International in een actuele gel-doseringsvorm die een heldere (kan opalen) kleurloze, uniforme gel is met een karakteristieke geur van isopropylalcohol.

100 g gel bevat: de werkzame stof is ibuprofen met een dosis van 5 gram en hulpstoffen worden vertegenwoordigd door: natriumhydroxide, hydroxyethylcellulose, isopropyl- en benzylalcoholen, gezuiverd water tot het vereiste volume.

De gel wordt in tubes van verschillende afmetingen geplaatst. Tube met gel samen met instructies in een doos.
Volgens zijn farmacologische werking is Nurofen-gel een NSAID. Door zijn samenstelling kan het een lokaal ontstekingsremmend en tegelijkertijd verdovend effect hebben.

De werkzame stof ibuprofen heeft het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen, die mediatoren zijn van ontsteking en het optreden van pijn.

Indicaties

Nurofen-gel wordt gebruikt wanneer de pijn van verschillende lokalisatie moet worden geëlimineerd. Waaronder zoals rugpijn (wervelpijnsyndromen), in spieren, evenals bij neuralgie.

Het wordt gebruikt als ontstekingsremmend middel bij artritis, bij ontstekingen bij verstuikingen of schade aan ligamenten als gevolg van sportblessures..

Contra-indicaties

Een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is het optreden van een verhoogde reactie van het lichaam op ibuprofen of op andere componenten van het medicijn.

Het wordt niet gebruikt als de patiënt bronchiale astma, urticaria of rhinitis heeft veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur (salicylaten) en andere NSAID's.

Gebruik bij pediatrie bij jonge patiënten (tot 12 jaar oud) wordt niet toegepast. Controle en voorzichtigheid zijn geboden bij het gebruik van Nurofen, als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale, lever- of nieraandoeningen, evenals bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere en zogende vrouwen.

Wijze van toepassing

Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn wordt voorgeschreven vanaf de leeftijd van meer dan 12 jaar. Nurofen-gel wordt alleen extern gebruikt.

Controleer de integriteit van de veiligheidsfolie wanneer u de buis voor het eerst gebruikt. Nadat het deksel is losgeschroefd, met een speciaal apparaat op het buitenoppervlak van het deksel, is het noodzakelijk om de veiligheidsfolie op de hals van de buis te openen en hiervoor op het deksel te drukken.

Tijdens gebruik wordt 4 tot 10 cm gel op de arm geperst (wat overeenkomt met doses van 50-125 mg ibuprofen) en vervolgens in de huid gewreven totdat het is opgenomen. Opnieuw wrijven wordt aanbevolen na 4 uur. Het medicijn mag niet vaker dan vier keer per dag worden gebruikt. Handen grondig wassen na gebruik van Nurofen..

In een situatie waarin de symptomen niet verdwijnen en nog erger worden, of als er geen verbetering is na een gebruiksperiode van 2 weken, stopzetting van de therapie en medisch advies inwinnen.

In het geval dat het medicijn per ongeluk wordt ingenomen, is het noodzakelijk om uw mond te spoelen en een arts te raadplegen, want als Nurofen-gel binnenkomt, kan dit een maagdarmstoornis veroorzaken.

Bijwerkingen

Bijwerkingen kunnen zich manifesteren als roodheid van de huid, een branderig gevoel, tintelingen op de plaats van toediening. Zelden genoeg, als overgevoeligheid voor het medicijn aanwezig is, kunnen allergische reacties optreden, waaronder bronchospasme.

In dit geval moet u stoppen met het gebruik en uw arts raadplegen.

Overdosis

Geen overdosis Nurofen Gel bekend.

speciale instructies

Geneesmiddelinteracties van Nurofen-gel met andere middelen worden niet beschreven. Tegelijkertijd kan, theoretisch verondersteld dat, zelfs wanneer plaatselijk gebruik van ibuprofen een systemisch effect heeft, theoretisch kan worden aangenomen dat wanneer de gel wordt gebruikt met andere NSAID's, er een toename van bijwerkingen kan zijn.

Bij het gebruik van Nurofen-gel moet ervoor worden gezorgd dat de gel niet op de beschadigde huid wordt aangebracht, evenals op de huid rond de lippen en vooral de ogen.

Na het aanbrengen de handen grondig spoelen..

Opslag condities

Opslag van het medicijn is toegestaan ​​bij een temperatuur van maximaal 30 ° C en op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Houdbaarheid mag niet langer zijn dan 3 jaar.

Analogen

Nurofen-gelanalogen zijn andere lokale vormen van ibuprofen, zoals Dolgit, Ibuprofen-Werth, enz..

Nurofen Gel is zonder recept verkrijgbaar. Gemiddelde prijzen zijn:

  • Verpakking 50 gram 160-182 roebel.
  • Verpakking 100 gram 325-348 roebel.

Zelfmedicatie is gevaarlijk. Er wordt slechts een korte gebruiksaanwijzing gegeven, lees voor gebruik de volledige versie en raadpleeg een arts!

Nurofen: instructies, samenstelling, indicaties, actie, beoordelingen en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Nurofen wordt gebruikt om pijn te elimineren, de lichaamstemperatuur in koorts te verminderen en het ontstekingsproces te verlichten. Het is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn. Er zijn mogelijkheden voor kinderen en volwassenen. Het wordt aanbevolen om een ​​korte cursus te volgen..

NSAID's behoren tot de meest populaire pijnstillers. Matig gebruik van het medicijn wordt als veilig beschouwd, maar het is belangrijk om de therapieregels te volgen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Ibuprofen is het belangrijkste actieve ingrediënt met geneeskrachtige eigenschappen. Dosering, doseringsvorm en samenstelling van aanvullende chemische verbindingen zijn afhankelijk van de vorm van afgifte. Er zijn orale en actuele vormen van geneeskunde.

Het is gemaakt in de vorm van gel, tabletten, capsules en suspensie.

Nurofen-tabletten

Er zijn vrijgaveformulieren voor volwassenen en kinderen. Een tablet bevat tweehonderd milligram van het actieve ingrediënt. Voor orale toediening.

Nurofen voor kinderen in de vorm van een schorsing

Sinaasappel- of aardbeiensmaak. Vijf milliliter suspensie bevat honderd milligram van het actieve ingrediënt. Voor orale toediening.

Nurofen Forte-tabletten

Het verschilt in de inhoud van de werkzame stof. Eén tablet bevat vierhonderd milligram actief ingrediënt.

Ontworpen voor volwassen patiënten

Nurofen lange pillen

Eén tablet bevat tweehonderd milligram ibuprofen en vijfhonderd milligram paracetamol. De aanwezigheid van een extra pijnstillende component verbetert de geneeskrachtige eigenschappen.

Nurofen Express-capsules

Eén capsule bevat tweehonderd milligram van het actieve ingrediënt. Mondelinge toediening.

Verschilt in de snelle ontwikkeling van therapeutische actie.

Nurofen Express Forte-capsules

Gelatinecapsules met vierhonderd milligram actief ingrediënt.

Nurofen Express als gel

Doseringsformulier voor uitwendig gebruik. Honderd gram gel bevat vijf gram werkzame stof.

Nurofen voor kinderen in de vorm van kaarsen

Zestig milligram ibuprofen zitten in één kaars. Doseringsvorm voor systemische actie.

Therapeutisch effect

De medicijnstof heeft een uitgesproken analgetisch effect. Het actieve bestanddeel verstoort na toediening de productie van chemische verbindingen die pijn, zwelling van weefsels en koorts veroorzaken. Het therapeutische mechanisme is te wijten aan de niet-selectieve onderdrukking van COX 1 en 2. Ook voorkomt het medicijn tijdelijk de adhesie van bloedplaatjes. Het verdovende effect houdt acht uur aan.

Paracetamol, aanwezig in Nurofen Lange tabletten, heeft ook een analgetisch effect. Verschilt in minder uitgesproken ontstekingsremmende werking en andere farmacokinetische kenmerken.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van medicamenteuze therapie kunnen bijwerkingen optreden als gevolg van de invloed van de werkzame stof op weefsels en organen. De ernst van dergelijke effecten hangt af van de dosering, de duur van de therapie en individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt.

De mogelijkheid van langdurig gebruik moet met uw arts worden besproken

Mogelijke bijwerkingen:

  • Spijsverteringssysteem: buikpijn, drang om te braken, dyspeptische symptomen, ontlastingretentie, losse ontlasting, verhoogde gasvorming in de darmen, spijsverteringskanaalbloeding, perforatie van de wand van het spijsverteringskanaal, melena, sporen van bloed in het braaksel, ontsteking van het mondslijmvlies, ontsteking van het maagslijmvlies, verergering van de symptomen van de ziekte van Crohn, verergering van ontsteking van de dikke darm.
  • Immuniteit: verhoogde immuungevoeligheid voor de componenten van de doseringsvorm, respiratoir falen, bronchospasme, huidallergische reacties, verhoogde eosinofielen, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen en andere vormen van allergie. Er kunnen ook levensbedreigende complicaties optreden, waaronder Quincke's oedeem, anafylactische shock en het Lyell-syndroom..
  • Hematopoëtische en lymfatische systemen: een aandoening van de hematopoëtische functie met een afname of toename van het aantal individuele bloedbestanddelen. Vroege tekenen van deze aandoeningen zijn gewoonlijk koorts, ongemak in de keel, zweren van het mondslijmvlies, vermoeidheid, neusbloedingen en zwakte.
  • Excretiesysteem: acuut nierfalen, toegenomen ureum, zwelling, bloedsporen in de urine, verhoogde proteïnegehaltes in de urine, nefrotisch syndroom, vernietiging van de papillen van het nierweefsel, ontsteking van het nierweefsel of blaas.
  • Hart en bloedvaten: verminderde hartfunctie, verhoogde bloeddruk, zwelling van weefsels, bloedstolsels, verhoogd risico op myocardinfarct.
  • Lever en galwegen: verhoogde leverenzymen, verstoord leverweefsel, leverontsteking, necrose, geelzucht.
  • Zenuwstelsel: cephalgia, aseptische ontsteking van de hersenvliezen.
  • Ademhalingssysteem: bronchiale astma, respiratoir falen, bronchospasme.
  • Testresultaten: een afname van het gehalte aan rode bloedcellen en hemoglobine, een toename van creatinine, een afname van suiker, een toename van de duur van de bloedstolling, een afname van de creatinineklaring, een verhoging van de leverenzymen.

De bovenstaande zijn gegeneraliseerde bijwerkingen die kunnen optreden bij inname van niet meer dan duizend tweehonderd milligram ibuprofen per dag. Verhoging van de dosis of duur van de behandeling kan andere complicaties veroorzaken. Bijwerkingen van Nurofen Long verschillen vanwege het gehalte aan paracetamol, dus u moet de instructies voor het medicijn afzonderlijk lezen. Ernstige bijwerkingen komen vaker voor bij oudere patiënten..

Assimilatie en eliminatie

Kenmerken van assimilatie zijn afhankelijk van de doseringsvorm. Orale soorten medicijnen worden snel opgenomen in de bloedbaan in het spijsverteringskanaal. De actuele vorm (gel) dringt licht door in de bloedbaan en veroorzaakt praktisch geen systemische effecten. Het therapeutische effect ontwikkelt zich binnen 40-80 minuten na inname. De werkzame stof wordt omgezet in leverweefsel. Uitgescheiden in de urine en enigszins met uitwerpselen.

Gebruiksaanwijzingen

  • Pijnsyndroom van verschillende oorsprong, waaronder kiespijn, ongemak tijdens de menstruatie, pijn in spieren en gewrichten.
  • Koortsreductie.
  • Het onvermogen om orale vormen bij kinderen te gebruiken (kaarsen.)

Indicaties voor het gebruik van verschillende vormen van het medicijn kunnen variëren.

Contra-indicaties

  • Immuungevoeligheid voor actieve ingrediënten of extra chemische verbindingen in de doseringsvorm (allergie.)
  • De aanwezigheid van de volgende factoren: neuspoliepen, bronchiale astma, negatieve reactie op aspirine of andere geneesmiddelen uit de NSAID-groep.
  • Pathologische aandoeningen die gepaard gaan met zweren en / of erosie van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal, waaronder de ziekte van Crohn.
  • Gastro-intestinale bloeding.
  • Overtreding van de integriteit van de wand van het spijsverteringskanaal of bloeding geassocieerd met NSAID's.
  • Ernstig nier- of leverfalen. Acute leverziekte.
  • Draagbaar.
  • Fructose-absorptie.
  • Lichaamsgewicht tot vijf kilogram.
  • Hartdisfunctie en revalidatie na bypass-transplantatie van de kransslagader.
  • Pathologische aandoeningen vergezeld van een stoornis in de bloedstolling.
  • Elke bloeding in het lichaam.
  • Gebruik van andere op paracetamol gebaseerde geneesmiddelen (Nurofen Long.)
  • Leeftijd tot twaalf jaar (doseringsvormen van 400 milligram.)
  • Leeftijd tot veertien jaar (gel.)

Er worden algemene contra-indicaties vermeld. Het is noodzakelijk om de instructies voor een specifiek medicijn te bestuderen en aandacht te besteden aan de lijst met factoren in aanwezigheid waarvan de therapie moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en zorgvuldig. Dit zijn ziekten van het uitscheidingssysteem, lever, hart, bloedvaten, hematopoëtische organen en andere aandoeningen waarbij het risico op gevaarlijke complicaties toeneemt. De volledige instructies geven ook onaanvaardbare vormen van combinatietherapie aan.

Gebruiksaanwijzing

De wijze van gebruik is afhankelijk van de doseringsvorm en de leeftijd van de patiënt. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld. De suspensie moet ook oraal worden ingenomen, vooraf de fles schudden en de gewenste dosering meten met een maatspuit. Zetpillen zijn bedoeld om in het rectum te worden ingebracht. De gel wordt alleen extern aangebracht..

Hieronder vindt u korte instructies voor referentiedoeleinden. Het is noodzakelijk om de therapiemethode te bestuderen, na het lezen van de instructies voor een specifiek medicijn.

Pillen en capsules nemen

  • Patiënten ouder dan twaalf jaar: drie- of viermaal daags tweehonderd milligram.
  • Een kind van zes tot twaalf jaar (lichaamsgewicht meer dan twintig kilogram): drie- of viermaal daags tweehonderd milligram met een interval van minimaal zes uur.
  • Maximale dosering: duizend tweehonderd milligram voor volwassenen en achthonderd milligram voor kinderen ouder dan zes.
Snelle actie

Gel applicatie

De huid op het gebied van pijn moet worden behandeld met een kleine hoeveelheid gel. Op de arm moet je vier tot tien centimeter van de stof aanbrengen (van vijftig tot honderd vijfentwintig milligram van de actieve component) en zachtjes wrijven in het gebied waar onaangename gewaarwordingen verschijnen. Daarna de handen wassen. Het interval tussen de procedures is minimaal vier uur. Gebruik niet meer dan vier keer per dag.

Als onaangename symptomen niet verdwijnen met het gebruik van het medicijn, moet u de behandeling stoppen en een arts raadplegen.

Extra informatie

  • Het derde trimester van het baren van een kind wordt beschouwd als een absolute contra-indicatie. Op andere momenten kan het gebruik van het medicijn alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een arts, rekening houdend met mogelijke risico's. Tijdens borstvoeding is een enkele dosis van kleine doses mogelijk. Als langdurig gebruik wordt verwacht, moet de borstvoeding worden gestaakt..
  • Het nemen van een dosis die niet volgens de instructies wordt voorgeschreven, kan de volgende negatieve gevolgen hebben: braken, pijn in de bovenbuik, bloeding van het spijsverteringskanaal, psychomotorische agitatie, slaperigheid, zwakte, coma, lever- en nierschade. Er kunnen andere complicaties zijn met een risico op overlijden. Zoek in geval van overdosering zo snel mogelijk medische hulp.
  • Bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van ibuprofen met andere geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen van de NSAID-groep, aspirine, steroïde geneesmiddelen, glycosiden, plaatjesremmers, antidepressiva van de SSRI-groep, maagzuurremmers en cafeïne. U moet de volledige lijst van interacties in de officiële instructies bestuderen en met de arts bespreken of u combinatietherapie kunt uitvoeren.
  • Om het risico op gevaarlijke complicaties te verminderen, moeten minimaal effectieve doses gedurende een korte periode worden gebruikt. Als u van plan bent het geneesmiddel langer dan tien dagen in te nemen, moet u een arts raadplegen.
  • Als de patiënt ooit bronchiale astma of allergieën heeft gehad, bestaat er tijdens de behandeling een risico op bronchospasmen. Bij patiënten met auto-immuunziekten komt aseptische ontsteking van de hersenvliezen vaker voor.
  • De arts moet de toestand van het lichaam regelmatig evalueren bij langdurige therapie. Dit zijn bloedonderzoeken, waaronder lever- en nieronderzoeken. Het is ook nodig om de toestand van het spijsverteringssysteem te controleren, inclusief analyse van uitwerpselen op sporen van bloed. Patiënten die lijden aan pathologieën van het nierweefsel moeten een specialist raadplegen voordat ze de remedie gebruiken.
  • Als de patiënt ooit last heeft gehad van hoge bloeddruk of een verstoorde hartfunctie, moet u voor behandeling een medisch onderzoek ondergaan. Tijdens de behandeling kan de bloeddruk stijgen. De specialist moet ook de risico's beoordelen als de patiënt lijdt aan coronaire hartziekte, cerebrovasculaire ziekte en perifere arteriële pathologie..
  • Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken in aanwezigheid van waterpokken, omdat het risico op gevaarlijke complicaties toeneemt.
  • Tijdens het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid bij vrouwen verslechteren. Patiënten die zwanger willen worden, moeten zich hiervan bewust zijn..
  • Misschien een afname van het aantal psychomotorische reacties. Rijd voorzichtig en neem voorzichtig deel aan andere gevaarlijke activiteiten.

Meer volledige en gedetailleerde informatie is te vinden in de officiële instructies..

Analogen van middelen

Er zijn andere medicijnen op basis van deze chemische verbinding. Als u van plan bent een vergelijkbaar middel te kiezen, moet u op de dosering en hulpcomponenten letten. Het is raadzaam om samen met uw arts een geneesmiddel te kiezen.

Populaire analogen:

  • MIG 400.
  • Ibuprofen.
  • Ibuprofen medisorb.
Analoog

Recensies en prijzen

Dit is de meest populaire merknaam voor ibuprofen. Patiënten waarderen het medicijn voor verschillende vormen en doseringen. Volgens consumenten zijn bijwerkingen zeldzaam. Artsen raden aan om therapie uit te voeren na overleg met een specialist en het medicijn niet langer dan tien dagen te hebben gebruikt.

De gemiddelde prijs van tweehonderd milliliter suspensie is 240 roebel. De gemiddelde prijs van vierentwintig capsules is 370 roebel. De gemiddelde prijs van twintig capsules van 400 mg is 350 roebel. De gemiddelde prijs van twintig tabletten is 170 roebel.

Video

Het is een effectieve pijnstiller. Het wordt aanbevolen om therapie onder medisch toezicht uit te voeren..