Nimesil ® (Nimesil ®)

Werkzame stof

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Granulaat voor orale suspensie1 verpakking.
werkzame stof:
nimesulide100 mg
hulpstoffen: ketomacrogol 1000; sucrose; maltodextrine; watervrij citroenzuur; sinaasappelsmaak

Beschrijving van de doseringsvorm

Lichtgeel korrelig poeder met een sinaasappelgeur.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Nimesulide is een NSAID uit de sulfonamideklasse. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten. Nimesulide werkt als een remmer van het COX-enzym dat verantwoordelijk is voor de synthese van broeikasgassen en remt voornamelijk COX-2.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en bereikt het Cmax in bloedplasma na 2-3 uur; communicatie met plasma-eiwitten - 97,5%; T1/2 3,2 - 6 uur Dringt gemakkelijk door histohematologische barrières.

Het wordt in de lever gemetaboliseerd door het isoenzym van cytochroom P450CYP 2C9. De belangrijkste metaboliet is het farmacologisch actieve parahydroxyderivaat van nimesulide - hydroxynimesulide. Hydroxinimesulide wordt met gemetaboliseerde gal uitgescheiden (uitsluitend aangetroffen in de vorm van glucuronaat - ongeveer 29%).

Nimesulide wordt uitgescheiden door het lichaam, voornamelijk door de nieren (ongeveer 50% van de ingenomen dosis).

Het farmacokinetische profiel van nimesulide bij ouderen verandert niet bij de benoeming van enkelvoudige en meervoudige / herhaalde doses.

Volgens een experimenteel onderzoek uitgevoerd bij patiënten met licht tot matig nierfalen (creatinine Cl 30–80 ml / min) en gezonde vrijwilligers, Cmax nimesulide en zijn metaboliet in het plasma van patiënten overschreden de concentratie nimesulide bij gezonde vrijwilligers niet. AUC en T1/2 bij patiënten met nierfalen waren 50% hoger, maar binnen het bereik van farmacokinetische parameters. Bij herhaald gebruik van het medicijn wordt geen cumulatie waargenomen..

Indicaties Nimesil ®

behandeling van acute pijn (rugpijn, lage rugpijn; pijn in de pathologie van het bewegingsapparaat, inclusief verwondingen, verstuikingen en ontwrichtingen van de gewrichten; tendinitis, bursitis);

symptomatische behandeling van osteoartrose met pijn;

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, vermindert pijn en ontsteking op het moment van gebruik.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor nimesulide of voor een van de componenten van het medicijn;

hyperergische reacties (geschiedenis), bijvoorbeeld bronchospasme, rhinitis, urticaria, geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's, waaronder nimesulide;

hepatotoxische reacties op nimesulide (geschiedenis);

gelijktijdige (gelijktijdige) toediening van geneesmiddelen met potentiële hepatotoxiciteit, bijvoorbeeld paracetamol of andere analgetica of NSAID's;

inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;

de periode na bypasstransplantatie van de kransslagader;

febriele syndroom met verkoudheid en acute respiratoire virale infecties;

volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, recidiverende polyposis van de neus of neusbijholten met intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief een geschiedenis);

maagzweer of twaalfvingerige darm in de acute fase, de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van zweren, perforatie of bloeding in het spijsverteringskanaal;

de aanwezigheid in de geschiedenis van hersenbloeding of andere bloeding, evenals ziekten die gepaard gaan met bloeding;

ernstige stollingsstoornissen;

ernstig hartfalen;

ernstig nierfalen (Cl creatinine Cl creatinine minder dan 60 ml / min.

Anamnestische gegevens over de aanwezigheid van gastro-intestinale ulceratie, infectie veroorzaakt door Helicobacter pylori; oudere leeftijd; langdurig eerder gebruik van NSAID's; ernstige somatische ziekten.

Gelijktijdige behandeling met de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijv. Warfarine), plaatjesremmers (bijv. Acetylsalicylzuur, clopidogrel), orale GCS (bijv. Prednisolon), SSRI's (bijv. Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

De beslissing om Nimesil ® voor te schrijven moet gebaseerd zijn op een individuele beoordeling van het risico en de voordelen bij het gebruik van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Net als andere geneesmiddelen van de NSAID-klasse die de synthese van PG remmen, kan nimesulide het verloop van de zwangerschap en / of de ontwikkeling van het embryo negatief beïnvloeden en leiden tot voortijdige sluiting van de ductus arteriosus, hypertensie in de longslagader, verminderde nierfunctie, die kan leiden tot nierfalen met oligohydramnio, om het risico op bloeding te verhogen, contractiliteit van de baarmoeder, het optreden van perifeer oedeem te verminderen.

In dit opzicht is nimesulide gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Het gebruik van het medicijn Nimesil ® kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen. Als u een zwangerschap plant, moet u uw arts raadplegen.

Bijwerkingen

De frequentie wordt ingedeeld naar categorie, afhankelijk van het voorkomen van de zaak: zeer vaak (> 10), vaak (> 100–1000–10.000– CNS: zelden - duizeligheid; zelden - een gevoel van angst, nervositeit, nachtmerrie nachtmerries; zeer zelden - hoofdpijn, sufheid, encefalopathie (Reye-syndroom).

Sensorische stoornissen: zelden - wazig zicht.

Aandoeningen van het CVS: zelden - arteriële hypertensie, tachycardie, bloeddruklabiliteit, opvliegers.

Aandoeningen van de luchtwegen: zelden - kortademigheid; zeer zelden - verergering van bronchiale astma, bronchospasme.

Aandoeningen van het spijsverteringskanaal: vaak - diarree, misselijkheid, braken; zelden - obstipatie, flatulentie, gastritis; zeer zelden - buikpijn, dyspepsie, stomatitis, teerachtige ontlasting, gastro-intestinale bloeding, maagzweer en / of perforatie van de maag of twaalfvingerige darm.

Lever- en galaandoeningen: zeer zelden - hepatitis, fulminante hepatitis, geelzucht, cholestase, verhoogde activiteit van leverenzymen.

Aandoeningen van de nieren en urinewegen: zelden - dysurie, hematurie, urineretentie; zeer zelden - nierfalen, oligurie, interstitiële nefritis.

Algemene aandoeningen: zelden - malaise, asthenie; zeer zelden - onderkoeling.

Overig: zelden - hyperkaliëmie.

Interactie

GCS. Verhoog het risico op maagdarmzweren of bloedingen.

Antiplatelet-middelen en SSRI's, zoals fluoxetine. Verhoog het risico op gastro-intestinale bloeding.

Anticoagulantia. NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken. Vanwege het verhoogde risico op bloedingen wordt deze combinatie niet aanbevolen en is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige stollingsstoornissen. Als combinatietherapie nog steeds niet kan worden vermeden, is zorgvuldige monitoring van de bloedstollingsindices noodzakelijk..

Diuretica. NSAID's kunnen het effect van diuretica verminderen.

Bij gezonde vrijwilligers vermindert nimesulide tijdelijk de uitscheiding van natrium door de werking van furosemide, in mindere mate - uitscheiding van kalium en vermindert het diuretisch effect zelf.

De gecombineerde toediening van nimesulide en furosemide leidt tot een afname (ongeveer 20%) van de AUC en een afname van de cumulatieve excretie van furosemide zonder de renale klaring van furosemide te veranderen.

Gelijktijdige toediening van furosemide en nimesulide vereist voorzichtigheid bij patiënten met een verminderde nier- of hartfunctie.

ACE-remmers en angiotensine-II-receptorantagonisten. NSAID's kunnen het effect van antihypertensiva verminderen. Bij patiënten met licht tot matig nierfalen (Cl creatinine 30-80 ml / min) bij gezamenlijke toediening van ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten of stoffen die het COX-systeem onderdrukken (NSAID's, plaatjesremmers), verdere verslechtering van de nierfunctie en het optreden van acute nierinsufficiëntie storing, die meestal omkeerbaar is. Deze interacties moeten worden overwogen bij patiënten die Nimesil ® gebruiken in combinatie met ACE-remmers of angiotensine II-receptorantagonisten. Daarom moet gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen met voorzichtigheid worden voorgeschreven, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende vloeistof krijgen en de nierfunctie moet zorgvuldig worden gecontroleerd na aanvang van de gewrichtstherapie..

Farmacokinetische interacties met andere geneesmiddelen

Lithiumpreparaten. Er zijn aanwijzingen dat NSAID's de lithiumklaring verminderen, wat leidt tot een toename van de lithiumconcentratie in het bloedplasma en de toxiciteit ervan. Bij het voorschrijven van nimesulide aan patiënten die lithiumtherapie krijgen, moet de lithiumplasmaconcentratie regelmatig worden gecontroleerd.

Er werden geen klinisch significante interacties met glibenclamide, theofylline, digoxine, cimetidine en antacida (bijv. Een combinatie van aluminium- en magnesiumhydroxiden) waargenomen..

Nimesulide remt de activiteit van het CYP2C9-isoenzym. Bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die substraten zijn van dit enzym met nimesulide, kan de concentratie van deze geneesmiddelen in plasma toenemen.

Bij het voorschrijven van nimesulide minder dan 24 uur voor of na inname van methotrexaat is voorzichtigheid geboden, omdat in dergelijke gevallen kan het niveau van methotrexaat in het plasma en dienovereenkomstig de toxische effecten van dit medicijn toenemen.

Vanwege het effect op broeikasgassen in de nieren, kunnen COX-remmers, waartoe nimesulide behoort, de nefrotoxiciteit van cyclosporines verhogen.

De interactie van andere medicijnen met nimesulide

In-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat nimesulide van de bindingsplaatsen wordt verdreven door tolbutamide, salicylzuur en valproïnezuur, maar deze effecten werden niet waargenomen tijdens klinisch gebruik van het geneesmiddel.

Dosering en administratie

Binnen, na een maaltijd. 1 verpakking. (100 mg nimesulide) 2 keer per dag. De inhoud van de zak wordt in een glas gegoten en opgelost in ongeveer 100 ml water. De bereide oplossing kan niet worden bewaard..

Nimesil ® wordt alleen gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar.

Adolescenten (12 tot 18 jaar oud). Op basis van het farmacokinetische profiel en de farmacodynamische kenmerken van nimesulide, is er geen dosisaanpassing nodig bij adolescenten.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Op basis van farmacokinetische gegevens is dosisaanpassing niet nodig bij patiënten met licht tot matig nierfalen (Cl creatinine 30–80 ml / min).

Oudere patiënten. Bij de behandeling van oudere patiënten wordt de noodzaak van dagelijkse dosisaanpassing door de arts bepaald op basis van de mogelijkheid van interactie met andere geneesmiddelen.

De maximale behandelingsduur met nimesulide is 15 dagen.

Gebruik de minimale effectieve dosis met een minimale korte kuur om het risico op ongewenste bijwerkingen te verminderen.

Overdosis

Symptomen: apathie, slaperigheid, misselijkheid, braken, pijn in de epigastrische regio. Bij onderhoudstherapie voor gastropathie zijn deze symptomen meestal omkeerbaar. Gastro-intestinale bloeding kan voorkomen. In zeldzame gevallen zijn een verhoging van de bloeddruk, acuut nierfalen, ademhalingsdepressie en coma, anafylactoïde reacties mogelijk.

Behandeling: symptomatisch. Er is geen specifiek tegengif. Als er binnen de afgelopen 4 uur een overdosis optreedt, inductie van braken en / of toediening van actieve kool (van 60 tot 100 g per volwassene) en / of osmotisch laxeermiddel. Geforceerde diurese, hemodialyse is niet effectief vanwege de hoge verbinding van het medicijn met eiwitten (tot 97,5%). De controle van de nier- en leverfunctie wordt getoond..

speciale instructies

Ongewenste bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de minimale effectieve dosis van het medicijn te gebruiken met de kortst mogelijke korte kuur..

Nimesil ® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien een verergering van deze ziekten mogelijk is.

Het risico op gastro-intestinale bloeding, zweren of perforatie van de zweer neemt toe met een verhoging van de dosis NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie, evenals bij oudere patiënten, daarom moet de behandeling worden gestart met de laagst mogelijke dosis. Patiënten die geneesmiddelen krijgen die de bloedstolling verminderen of de aggregatie van bloedplaatjes remmen, verhogen ook het risico op gastro-intestinale bloedingen. In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij patiënten die Nimesil ® gebruiken, moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet.

Aangezien Nimesil ® gedeeltelijk wordt uitgescheiden door de nieren, moet de dosering voor patiënten met een verminderde nierfunctie worden verlaagd, afhankelijk van het niveau van plassen.

Er zijn aanwijzingen dat er zeldzame gevallen van reacties van de lever optreden. Als er tekenen zijn van leverschade (jeukende huid, gele verkleuring van de huid, misselijkheid, braken, buikpijn, donker worden van de urine, verhoogde activiteit van levertransaminasen), moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en uw arts raadplegen.

Ondanks het zeldzame voorkomen van visusstoornissen bij patiënten die nimesulide gelijktijdig met andere NSAID's gebruiken, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Als er een visuele beperking optreedt, moet de patiënt door een oogarts worden onderzocht.

Het medicijn kan vochtretentie in de weefsels veroorzaken, daarom moeten patiënten met hoge bloeddruk en hartinsufficiëntie Nimesil ® met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Bij patiënten met nier- of hartfalen moet het geneesmiddel Nimesil® met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat de nierfunctie mogelijk verminderd is. Als de aandoening verergert, moet de behandeling met Nimesil ® worden stopgezet.

Klinische studies en epidemiologische gegevens stellen ons in staat te concluderen dat NSAID's, vooral in hoge doseringen en bij langdurig gebruik, kunnen leiden tot een klein risico op een hartinfarct of beroerte. Om het risico op dergelijke gebeurtenissen bij het gebruik van nimesulide te elimineren, onvoldoende gegevens.

De samenstelling van het medicijn omvat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met diabetes mellitus (0,15-0,18 XE per 100 mg van het medicijn) en mensen die een caloriearm dieet volgen. Nimesil ® wordt niet aanbevolen voor patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrose-isomaltose-deficiëntie.

Als tijdens de behandeling met Nimesil ® tekenen van een koude of acute virale infectie van de luchtwegen optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

Gebruik Nimesil ® niet tegelijk met andere NSAID's.

Nimesulide kan de eigenschappen van bloedplaatjes veranderen, dus wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met hemorragische diathese, maar het medicijn vervangt niet het preventieve effect van acetylsalicylzuur bij hart- en vaatziekten.

Oudere patiënten zijn bijzonder vatbaar voor bijwerkingen van NSAID's, waaronder risico op gastro-intestinale bloeding en perforaties die het leven van de patiënt bedreigen, verminderde nier-, lever- en hartfunctie. Bij het gebruik van Nimesil ® voor deze categorie patiënten is een goede klinische controle vereist..

Er zijn aanwijzingen dat in zeldzame gevallen huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse) zowel op nimesulide als op andere NSAID's voorkomen. Bij de eerste tekenen van huiduitslag, schade aan de slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie, moet Nimesil ® worden stopgezet.

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen. Het effect van Nimesil ® op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet onderzocht, daarom moet tijdens behandeling met Nimesil ® voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Granulaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening, 100 mg. 2 g granulaat in drielaagse zakken (papier / aluminium / PE). 30 stuks. geplaatst in een kartonnen doos.

Fabrikant

Guidotti S.P.A. Laboratory, Italië.

Geproduceerd door: Laboratorios Menarini S.A., Spanje.

Verdeler: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH. Gliniker Veg 125, 12489, Berlijn, Duitsland.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Nimesil ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Nimesil ®

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Nimesil

Samenstelling van Nimesil

De samenstelling van het medicijn bevat nimesulide in een hoeveelheid van 100 mg per 1 zakje.

Extra stoffen: sucrose, ketomacrogol, citroenzuur, sinaasappelsmaak, maltodextrine.

Vrijgaveformulier

Nimesil-medicijn is een korrel voor de vervaardiging van een orale suspensie in de vorm van een lichtgeel poeder met de geur van een sinaasappel.

  • 2 gram Nimesil in een papieren zak;
  • 9, 30 of 15 zakjes in een kartonnen doos.

farmachologisch effect

Antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch effect.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Farmacodynamica

Niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn uit de sulfonamidegroep. Het heeft ontstekingsremmende, koortswerende en pijnstillende effecten.

Wikipedia geeft aan dat de werkzame stof fungeert als een type 2-cyclo-oxygenaseremmer die verantwoordelijk is voor de biosynthese van prostaglandine.

Farmacokinetiek

Na toediening wordt het goed opgenomen in de darm en bereikt het na 2-3 uur de hoogste concentratie in het bloed. De reactie met plasma-eiwitten is 97,5%. De halfwaardetijd is 4-5 uur. Dringt snel door histohematologische barrières.

Omgezet in de lever onder invloed van cytochroom P450. De belangrijkste actieve metaboliet is hydroxymeensulfide, dat in de gal wordt uitgescheiden in een geglucuroniseerde vorm. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (ongeveer de helft van de ingenomen dosis).

Indicaties voor gebruik van Nimesil-poeder

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie, verlichting van ontsteking en pijn op het moment van gebruik.

Indicaties voor gebruik van Nimesil:

  • symptomatische therapie van pijn met artrose;
  • verlichting van acute pijn (lage rug- en rugpijn; pijn bij trauma, peesontsteking, bursitis, verstuikingen en dislocaties; kiespijn);
  • algodismenorea.

Contra-indicaties voor Nimesil

Contra-indicaties voor gebruik:

  • geschiedenis van hepatotoxische reacties veroorzaakt door de werkzame stof;
  • bronchospasme, urticaria, rhinitis geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen in de geschiedenis;
  • gelijktijdige toediening van geneesmiddelen met potentiële hepatotoxiciteit;
  • conditie na coronaire bypass-transplantatie;
  • inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) in de acute fase;
  • een verhoging van de lichaamstemperatuur bij ziekten van infectieuze inflammatoire aard;
  • verergering van maagzweer, een voorgeschiedenis van zweer, perforatie of bloeding in het spijsverteringskanaal;
  • een combinatie van bronchiale astma, neuspoliepen en intolerantie voor niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen;
  • bloeding cerebrovasculaire of andere lokalisaties; ziekten vergezeld van pathologische bloeding;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • ernstige stollingsstoornissen;
  • gedecompenseerd nierfalen, hyperkaliëmie;
  • leverziekte
  • Leverfalen;
  • alcoholisme, drugsverslaving;
  • zwangerschap of borstvoeding;
  • leeftijd onder 12 jaar oud;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

De samenvatting beveelt het gebruik van Nimesil met voorzichtigheid aan als er ernstige vormen van type 2 diabetes mellitus of arteriële hypertensie aanwezig zijn; coronaire hartziekte, hartfalen, dyslipidemie, cerebrovasculaire ziekte, perifere slagaderziekte, ouderdom; maagzweer in het verleden, infecties geassocieerd met Helicobacter pylori; langdurig eerder gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen; gedecompenseerde somatische ziekten; tijdens roken en gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, orale glucocorticosteroïden, plaatjesremmers, selectieve serotonineheropnameremmers.

Bijwerkingen

Van kiespijn, hoofdpijn, verkoudheid, menstruatie, Nimesil wordt vaak gebruikt in de medische praktijk, van waaruit de volgende bijwerkingen kunnen optreden:

  • allergische reacties - zweten, uitslag, jeuk, erytheem, anafylactoïde reacties, dermatitis, urticaria, erytheem polyforma, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom;
  • hematopoiese aandoeningen - eosinofilie, pattopenie, anemie, trombocytopenie, hemorragisch syndroom, trombocytopenische purpura;
  • visuele stoornissen - wazig zicht;
  • aandoeningen van nerveuze activiteit - een gevoel van angst, duizeligheid, hoofdpijn, nachtmerrie dromen, slaperigheid, nervositeit, encefalopathie;
  • circulatiestoornissen - opvliegers, tachycardie, arteriële hypertensie, plotselinge veranderingen in bloeddruk;
  • spijsverteringsstelselaandoeningen - misselijkheid, diarree, braken, flatulentie, obstipatie, buikpijn, gastritis, dyspepsie, teerachtige ontlasting, stomatitis, bloeding uit het spijsverteringskanaal, perforatie of maagzweer, perforatie of zweer van de twaalfvingerige darm, hepatitis, cholestase, geel verhoogde leverenzymen;
  • ademhalingsstoornissen - kortademigheid, astma-aanvallen;
  • algemene aandoeningen - asthenie, algemene malaise, onderkoeling;
  • aandoeningen van het urogenitale systeem - nierfalen, hematurie, urineretentie, dysurie, oligurie, interstitiële nefritis;
  • andere aandoeningen - hyperkaliëmie is mogelijk.

Gebruiksaanwijzing Nimesil (methode en dosering)

Instructies voor het fokken van Nimesil

De poedervoorbereiding (granulaat) wordt in een glas gedaan en verdund in ongeveer 100 ml water. De voltooide oplossing kan niet worden bewaard, deze moet zo snel mogelijk worden ingenomen. Er is een veel voorkomende vraag: "in welk water moet het poeder worden opgelost?". De instructie beveelt aan het geneesmiddel op te lossen in warm, gekookt water..

Nimesil-poeder, instructies voor gebruik

Het geneesmiddel (na bereiding) wordt oraal ingenomen, tweemaal per dag, 1 zakje, na de maaltijd. De maximale behandelingsduur is twee weken..

Om het risico op bijwerkingen te verminderen, wordt aanbevolen dat u de laagst effectieve dosering voor de kortst mogelijke tijd gebruikt..

Gebruiksaanwijzing Nimesil voor kinderen

Nimesil (zoals tabletten of zalf op basis van nimesulide) mag niet worden gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen van 12-18 jaar worden geadviseerd om standaarddoses in te nemen..

Instructies voor het nemen van granulaat voor mensen met nierproblemen

Het is niet nodig om de dosis te wijzigen bij mensen met licht tot matig nierfalen.

Hoe neemt u Nimesil-poeder in voor oudere patiënten?

Bij de behandeling van oudere patiënten wordt de noodzaak om de dagelijkse dosering te wijzigen bepaald door de arts, rekening houdend met de mogelijkheid van interactie met andere ingenomen geneesmiddelen.

Overdosis

Tekenen van een overdosis: braken, slaperigheid, apathie, misselijkheid, epigastrische pijn. De ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen is niet uitgesloten. In uiterst zeldzame gevallen is er een kans op verhoogde bloeddruk, het optreden van acuut nierfalen, ademhalingsdepressie, anafylactoïde reacties, coma.

Een overdosisbehandeling is symptomatisch. Er is geen selectief tegengif. Als er niet meer dan 4 uur zijn verstreken sinds de overdosis, is het noodzakelijk om de maag te spoelen en ervoor te zorgen dat enterosorben wordt ingenomen, waarvoor actieve kool of een osmotisch laxeermiddel wordt gebruikt. De controle van de nieren en de lever wordt getoond..

Interactie

Bij gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden neemt het risico op maagzweren of bloedingen uit maag en darmen toe.

Bij gebruik met plaatjesremmers en selectieve serotonineheropnameremmers wordt de kans op bloeding uit de maag of darmen ook vergroot.

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen de effecten van anticoagulantia versterken, dus deze combinatie wordt niet aanbevolen voor mensen met ernstige stollingsstoornissen. Als deze combinatie niet kan worden vermeden, moet de bloedstolling zorgvuldig worden gecontroleerd.

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica verzwakken.

Nimesulide kan de evacuatie van natrium en kalium onder invloed van Furosemide tijdelijk verminderen en daarmee het diuretische effect van deze laatste verzwakken. U moet ook onthouden dat deze gelijktijdige toediening van geneesmiddelen voorzichtigheid vereist bij mensen met een verminderde nier- en hartfunctie..

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de werking van antihypertensiva verzwakken. Bij patiënten met gecompenseerd nierfalen terwijl ACE-blokkers worden voorgeschreven, zijn type II angiotensinereceptorantagonisten of geneesmiddelen die cyclo-oxygenase onderdrukken, progressie van nierinsufficiëntie en de ontwikkeling van acuut nierfalen bij acuut type mogelijk.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen de lithiumklaring, wat een verhoging van de laatste in het bloed veroorzaakt.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Nimesil minder dan een dag voor of na het gebruik van methotrexaat, aangezien in dergelijke gevallen het gehalte aan methotrexaat in het bloed en de toxische effecten ervan kunnen toenemen.

Nimesulide kan de nefrotoxiciteit van cyclosporines stimuleren.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij kamertemperatuur. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid

speciale instructies

Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de kleinste effectieve dosering van het medicijn te gebruiken met een minimaal korte kuur..

Het geneesmiddel in poeder Nimesil moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, aangezien verergering van deze ziekten niet is uitgesloten.

Omdat het medicijn gedeeltelijk wordt geëvacueerd door de nieren, moet de dosering voor mensen met een verminderde nierfunctie worden verlaagd, afhankelijk van de hoeveelheid plassen.

Wanneer de eerste symptomen van leverschade (jeuk, gele verkleuring van de huid, misselijkheid, buikpijn, braken, donker worden van de urine, een toename van het gehalte aan "levertransaminaten") optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Als er tijdens de medicamenteuze behandeling tekenen van slechtziendheid optreden, moet de patiënt worden onderzocht door een oogarts.

Nimesil kan vochtretentie in het lichaam veroorzaken, daarom moeten personen met hoge bloeddruk en hartaandoeningen met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel symptomen van een acute luchtweginfectie van virale aard optreden, moet Nimesil worden stopgezet.

Gebruik Nimesil niet gelijktijdig met andere ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen.

Nimesulide kan de kenmerken van bloedplaatjes veranderen, dus voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met hemorragische diathese. Het is de moeite waard eraan te denken dat het geneesmiddel het preventieve effect van acetylsalicylzuur niet vervangt bij aandoeningen van de bloedsomloop.

Nimesil kind 5 jaar

Nimesil kinderen

Nimesil behoort tot de klasse van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Vanwege het uitgesproken pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effect is het erg populair bij artsen en patiënten en vindt het toepassing bij de behandeling van vele ziekten. Nimesil is heel gemakkelijk te gebruiken..

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een poeder, verpakt in geportioneerde zakken. Het is voldoende om de inhoud van het sachet op te lossen in een glas warm water en elke, zelfs zeer scherpe pijn, dof en verdwijnt. Het effect van het nemen van één dosis wordt binnen 6 uur waargenomen, de verlichting komt heel snel en het medicijn smaakt goed.

Het wordt overdag volledig nimesil uitgescheiden door het lichaam met urine en hoopt zich niet op in de weefsels als gevolg van langdurige inname.

Kan ik kinderen nimesil geven?

Heel vaak, nadat ze van dit medicijn hebben gehoord of het effect op zichzelf hebben ervaren, vragen moeders zich af of het mogelijk is om nimesil aan kinderen te geven en, indien mogelijk, wat moet de dosering voor kinderen zijn? Volgens studies heeft nimesil een vrij hoge hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit, dat wil zeggen een negatieve invloed op lever- en niercellen. Daarom is het in veel landen verboden, bijvoorbeeld in de VS. In Europa is het gebruik ervan toegestaan, maar de instructies hebben een duidelijk voorbehoud bij de niet-ontvankelijkheid van de benoeming van nimesil-kinderen onder de 12 jaar. Adolescenten vanaf 12 jaar krijgen dezelfde dosis als volwassenen.

Bijwerkingen van het nemen van nimesil:

  • jeuk, uitslag, dermatitis, urticaria;
  • meer zweten;
  • nervositeit, slaperigheid, hoofdpijn, slechtziendheid;
  • diarree of obstipatie, misselijkheid, buikpijn, teerachtige ontlasting;
  • maagzweer, darmzweren, bloeding, geelzucht;
  • urineretentie en bloed in de urine (hematurie);
  • hartkloppingen (tachycardie), verhoogde bloeddruk, kortademigheid;
  • bronchospasme en verergering van bronchiale astma;
  • verandering in bloedbeeld;
  • anafylactische shock.

Hoe Nimesil correct in te nemen en voor hoe lang?

Om mogelijke bijwerkingen van het gebruik van nimesil te minimaliseren, mag het alleen worden ingenomen als dat nodig is, wanneer andere geneesmiddelen geen effect hebben, zoveel mogelijk terwijl de dosis en de duur van het medicijn worden verlaagd.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar kunnen 2 maal daags 1 pakket (100 mg) innemen. Om gastro-intestinale irritatie te verminderen, is het beter om nimesil na het eten in te nemen en de inhoud van het zakje op te lossen in 250 ml warm water.

Bij het aanbrengen van nimesil moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties bij de patiënt:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • bloeding uit verschillende delen van het maagdarmkanaal;
  • chronische ziekten van de lever en de nieren;
  • bloedingsstoornissen;
  • intracraniële bloeding.

Met voorzichtigheid is het mogelijk om nimesil te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen of de aggregatie van bloedplaatjes remmen. Als na het gebruik van de nimesil-medicatie een visuele beperking wordt waargenomen, moet de toediening worden gestopt en een oogarts raadplegen

Als na het gebruik van de nimesil-medicatie een visuele beperking wordt waargenomen, moet de toediening worden gestopt en een oogarts raadplegen.

Patiënten met problemen met het cardiovasculaire systeem en hoge bloeddruk moeten uiterst voorzichtig zijn met nimesil, omdat dit vochtretentie in de weefsels kan veroorzaken. Patiënten met diabetes type 2 kunnen nimesil onder constant medisch toezicht worden ingenomen.

Hoesten is een van de meest voorkomende symptomen van luchtwegaandoeningen bij kinderen. Er zijn veel medicijnen voor de behandeling op de markt, maar alleen een kinderarts kan de juiste kiezen. Vaak bevelen artsen voor de behandeling van hoest bij kinderen het medicijn Ascoril aan, waarover we in ons artikel zullen praten.We herinneren ons allemaal de vervanging voor chocolaatjes die ons als kind hebben gevoed - hematogeen. En vandaag heeft het gebruik ervan zijn relevantie niet verloren. Met het hematogeen kunt u immers ijzertekort goedmaken en het hemoglobinegehalte in het bloed verhogen. We zullen in ons artikel vertellen over hematogeen bij kinderen.
Primadophilus voor kinderen is een voedingssupplement met stammen van bifidobacteriën en melkzuurbacteriën, ontworpen om microflora te normaliseren en het spijsverteringssysteem te verbeteren. U leert over het gebruik van dit medicijn uit ons artikel.Zinnat is een antibioticum dat vaak wordt gebruikt bij ziekten van de bovenste luchtwegen, evenals bij de aanwezigheid van andere infectieziekten. Schrijf het voor aan kinderen. U leert uit ons artikel over de kenmerken van het gebruik van Zinnat voor kinderen..

nimesulide tijdelijk verboden

In de herfst van vorig jaar heeft het ministerie van Volksgezondheid volgens de aanbevelingen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) de vereisten voor instructies voor geneesmiddelen die nimesulide bevatten, gewijzigd - verbod op gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar, geneesmiddelen op recept geïntroduceerd en indicaties beperkt basis nіmesulіdu Voorbeeldgetrouw - bevries het medicijn niet bij kinderen tot 12 jaar. Getoond vóór de stasis - lіkuvannya gostroy pijn; - symptomatische ovariële artrose met pijnsyndroom; - primaire dysmenorroe. Dosuvannya - voor doroslikh (nimesulіd 100 mg tabletten, tabletten, tabletten, dispergeerbare tabletten, tabletten in capsules, capsules, harde capsules; 50/100 mg granulaat of poeder voor de bereiding van orale suspensie; 1%, 2% of 5% orale suspensie) : 100 mg 2 keer per dobu-voedingssupplement (dobova-dosis 200 mg). Rozchin voor het starten van herstel van 75 mg tweemaal per dob (dosis dobova - 150 mg) Kinderen voor 12 rokіv gecorrigeerde doses hoeven niet te worden gedaan. Likuvannya-cursus - de cursus van likuvannya-medicijnen nimesulіdu is vastgelegd in de hele klinische situatie, maar Ale is schuldig aan zoveel mogelijk kort. In het geval van triviale congestie, controleer en controleer de indicatoren van de functionele molen van de oven 1 keer 2 keer. In tijden van kritieke congestie zijn indicaties van AlAT, AsAT, LF het belangrijkste medicijn. Vergeet niet in te voeren - voer alle mogelijke vormen van bereiding, crème, gel, schuldig aan het recept in, deze wijzigingen hadden binnen drie maanden moeten worden aangebracht. Nu zijn de voorbereidingen in de instructies waaraan geen wijzigingen zijn aangebracht tijdelijk uit de circulatie genomen

Kenmerken van toepassing en dosering

De dosering van het medicijn is de belangrijkste indicator die strikt moet worden nageleefd bij het gebruik ervan. Om een ​​medicijn klaar te maken voor gebruik, moet je een zakje poedermengsel oplossen in 250 ml water. Je kunt de bereide bereiding drinken na de hoofdmaaltijd. Volwassenen krijgen Nimesil voorgeschreven in een dosis van 100 mg om de 10-12 uur. Als zich na het innemen van het geneesmiddel bijwerkingen voordoen, moet het verdere gebruik ervan worden gestopt en moet contact worden opgenomen met een ziekenhuis.

Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt Nimesil voorgeschreven als strikt behandelende arts als dat nodig is. De dosering wordt ook door de arts gekozen in overeenstemming met de gediagnosticeerde ziekte. Combinatie van Nimesil met andere ontstekingsremmende medicijnen is alleen toegestaan ​​zoals voorgeschreven door een arts.

Nimesil voor kinderen bij hoge temperaturen kan alleen worden gebruikt op de leeftijd van meer dan 12 jaar. Het pakket bevat 30 zakken, die zowel in verpakkingen als in stukjes verkocht kunnen worden.

Mag ik hem een ​​baby geven

Als een kind koorts en hevige pijn heeft, is het niet nodig na te denken hoe veilig het is om Nimesil te gebruiken.

De meningen van specialisten over het gebruik van het medicijn voor kinderen zijn gemengd, hoewel dit medicijn perfect pijn, ontsteking verlicht en een uitgesproken analgetisch effect vertoont.

Farmacologie en indicaties voor het gebruik van Nimesil

De werkzame stof van het medicijn is nimesulide. Het middel heeft een krachtig antipyretisch, analgetisch en ontstekingsremmend effect..

Uit de statistieken blijkt dat patiënten het medicijn goed verdragen en dat ze zelden bijwerkingen hebben.

Nimesil is verkrijgbaar in speciale zakjes, het poeder lost goed op in warm water en heeft een aangenaam aroma. Kinderen weigeren zelden te nemen, omdat ze geen onaangename, bittere smaak voelen. De suspensie voor de oplossing is een fijnkorrelig poeder met een gele tint.

Een zakje Nimesil bevat:

  • Nimesulide
  • Maltodextrine
  • Ketomacrogol
  • Sucrose
  • Citroen zuur
  • Natuurlijke sinaasappelsmaak.

Indicaties voor gebruik zijn:

  • Erge hoofdpijn
  • warmte
  • ontsteking van het bewegingsapparaat
  • koorts
  • menstruatiekrampen
  • pijnverlichting na een operatie.

Vergeet niet dat het gebruik van het medicijn alleen is zoals voorgeschreven door uw arts

Het gebruik van Nimesil door kinderen ouder dan 12 jaar en volwassen patiënten is effectief, zowel bij een scherpe pijnaanval als bij langdurige therapie.

Contra-indicaties

Voorafgaand aan de behandeling is het de moeite waard om uw arts te raadplegen. Hij is tenslotte degene die de etiologie van de ziekte kan begrijpen en de juiste behandeling kan voorschrijven.

De instructies geven de volgende contra-indicaties voor gebruik aan:

  • Koorts bij infectieziekten
  • Verergering van het verloop van ziekten geassocieerd met het maagdarmkanaal
  • Inflammatoire darmaandoening
  • Actieve leverziekte
  • De aanwezigheid van interne bloeding
  • Nierfalen
  • Verergering van ziekten geassocieerd met het cardiovasculaire systeem
  • Bloedstollingsproblemen (verhoogd of verlaagd aantal bloedplaatjes).

Het is vermeldenswaard dat het medicijn goed wordt verdragen door kinderen en is goedgekeurd voor gebruik vanaf 12 jaar.

Zeer zelden zijn er gevolgen van het gebruik in de vorm van: misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, diarree en flauwvallen. Als er bijwerkingen zijn, aarzel dan niet om een ​​specialist te bezoeken en het nodige onderzoek uit te voeren.

Wat kan nimulide vervangen?

In het geval van bijwerkingen of de leeftijd van een kind jonger dan 2 jaar, kan het worden vervangen door analoge medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme..

Tabel: preparaten - analogen

(Ibufen) voor kinderen

TitelWerkzame stofhandelenAanbevolen vrijgaveformulier voor kinderenGebruiksaanwijzingenContra-indicaties
NimesulideNimesulide
  • Koortswerend;
  • pijnstiller;
  • ontstekingsremmend.
Suspensie of siroopPijn, koorts.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar;
  • allergie voor de componenten van het medicijn;
  • ontsteking van de maag;
  • slechte bloedstolling.
NiseSuspensiePijn, koorts tegen verkoudheid of infectieziekten, gewrichtsaandoeningen en gewrichtsbanden.
  • Kinderen jonger dan 2 jaar;
  • schendingen van de lever;
  • diabetes type II.
Paracetamol voor kinderenParacetamolAntipyretisch en pijnstillend.SuspensieHitte, pijn van verschillende oorsprong.
  • Leeftijd tot 1 maand;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • bloedziekten;
  • fructose-intolerantie.
IbuprofenPijnstillend en koortswerend.Rectale zetpillen, suspensie, siroopKoorts, keelpijn, keelpijn, faryngitis, otitis media, kiespijn.
  • Kinderen jonger dan 3 maanden;
  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • allergische reacties;
  • bronchiale astma.
Nurofen voor kinderenSuspensieHitte op de achtergrond van acute luchtweginfecties of influenza, post-vaccinatieomstandigheden, hoofdpijn en kiespijn.
  • Kinderen jonger dan 3 maanden;
  • bronchiale astma;
  • rhinitis;
  • ontsteking van de maag en darmen.
CefeconParacetamolAntipyretisch en pijnstillend.Rectale zetpillenKoorts, pijn.
  • Leeftijd minder dan 1 maand;
  • overgevoeligheid voor paracetamol;
  • bloedziekten;
  • verminderde nier en lever.

Waarom wordt Nimesil niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap?

Soms worden vrouwen geconfronteerd met de vraag of Nimesil mogelijk is tijdens de zwangerschap. Feit is dat uit onderzoeken is gebleken dat ontstekingsremmende geneesmiddelen niet alleen een negatief effect hebben op het zwangerschapsproces zelf, maar ook op de ontwikkeling van de foetus

Hieruit volgt dat het tijdens de zwangerschap ten strengste verboden is om het medicijn te gebruiken, het is vooral belangrijk in de vroege stadia van de zwangerschap

Het is verboden om tijdens het geven van borstvoeding gebruik te maken van Nimesil. Dit komt doordat het medicijn in de bloedbaan komt, die de werkzame stof van het medicijn naar de borstklieren transporteert. Samen met moedermelk dringt de werkzame stof van het medicijn het lichaam van het kind binnen.

Feedback Ontstekingsremmend en koortswerend medicijn Nimulide I, om het zacht uit te drukken, geschokt door nieuwe doseringen vergeleken met oude

Ik leerde voor het eerst over nimulide in 2013, toen ik frequente bronchitis en tonsillitis bij kinderen tegenkwam. In ons geval gingen deze zweren gepaard met een hoge temperatuur, die niet zo gemakkelijk te verwijderen was. Nurofen hielp in ons geval 3 uur tegen de genoemde 8. De arts raadde nimulid aan In 2016 kocht ik weer nimulide. Ze gaf het medicijn volgens de instructies en was verrast - de temperatuur ging op een dwaalspoor, maar niet lang. Niet voor 12 uur, zoals voorheen. Het is vreemd, dacht ik, en klom achter een oude pot om de samenstelling van het medicijn te controleren... Het bleek, niet tevergeefs... er waren wat veranderingen met de instructies... De samenstelling van het medicijn is sinds 2013 niet veranderd.

Maar met doseringen is er een nieuwigheid. Ten eerste is het minimumgewicht veranderd, van waaruit het medicijn acceptabel is. Vroeger was het mogelijk om kinderen met een gewicht van 6 kg te geven, en nu - vanaf 7. Maar ook hier zijn er veel vragen. Ten eerste geven de instructies aan dat de receptie is bedoeld voor kinderen vanaf twee jaar. En op de pot - het minimumgewicht is 6 (7 nieuwe verpakking) kg. Een twee jaar oude baby van 6 kg? Gelukkig zijn er maar een paar. In de instructies vond ik geen informatie over doseringen voor kinderen tot 2 jaar, maar de leeftijd is niet geïndiceerd en als contra-indicatie. Dat wil zeggen - doe wat je wilt, in de mate van je verdorvenheid. Ten tweede is er voor alles een verschil in de hoeveelheid van het medicijn. Eerder, voor kinderen met een gewicht van 6-8 kg, werd het medicijn 2 keer per dag 2 ml getoond, maar nu - 1 ml 3 keer per dag. Dat wil zeggen, de dagelijkse dosering wordt met een hele milliliter per dag verlaagd. Maar een baby met een gewicht van 9 kg in de oude doseringen zou 3 keer per dag 2 ml krijgen en voor nieuwe 1 ml - 3 keer per dag. Normaal dus - het verschil is GEHEEL 3 ml. Het blijkt! Voor een gewicht van 10-12 kg (9-12 jaar oud) wordt 1,5 ml 3 keer per dag getoond en was het 2 ml - 3 keer per dag. de dosering wordt verlaagd met 1,5 ml per dag Voor een gewicht van 13-15 kg (13-16 volgens de oude) is de dosering 3 maal daags 2 ml, dat wil zeggen de dagelijkse dosering is 6 ml (volgens oude instructies is de dagelijkse dosering 8 ml) Het verschil is 2 ml. Voor een gewicht van 16-19 kg (17-20 volgens de oude instructies) 7,5 ml versus 10. De dagelijkse dosis daalde met 2,5 ml. Ik zie verder geen zin meer, de informatie is duidelijk zichtbaar op de foto. Oude pot aan de rechterkant.

Natuurlijk ben ik geen medicus, maar wat ik zag, ontmoedigde het op zijn zachtst gezegd. Precies op het moment dat u hetzelfde medicijn in uw handen houdt, waarover verschillende informatie is. De ene fles in de ene dosering geven en de andere in een andere? Er werd op gelet dat in sommige gevallen de dosis werd gehalveerd. Wat heb ik mijn kind in 2013 aangedaan? En de houdbaarheid van het medicijn in de oude pot is nog niet uitgekomen) Het is geldig tot 02.2016.

Nimulide wordt gemaakt in India, vandaar komen goedkope medicijnen naar ons toe, of goedkopere analogen van dure medicijnen. Ik heb niets tegen India.

Ik kocht in een apotheek een nieuwe pot voor 200 roebel, die is niet duur.

Bewaar het medicijn op een donkere plaats bij een temperatuur tot 25 graden. Ik heb het in de koelkast.

Ik zal het medicijn aanbevelen als een remedie in geval van nood, wanneer niets helpt. Ik zal slecht zijn en in het meest extreme geval kan ik mijn toevlucht nemen tot de oude drug met de oude instructies. Een ander punt, er is zoiets als individuele tolerantie. Dus nimulide helpt mijn kleine - nurofen - niet meteen meteen, maar nimulide - laat het niet lang afnemen. Ik zou het op prijs stellen als de beoordeling nuttig voor u is, ook voor algemene informatie.

Nimesil kind. Alleen voor degenen die de temperatuurlabels kennen

Uit een gebruikersdagboek Olya Mama Lerry en Vary

9 september 2015, 21:25

Over het algemeen leerde ik alleen over nimesil toen de oudste 3 jaar oud was. Het kind reageerde op de tem-pu-stuiptrekkingen. Natuurlijk meer dan eens ambulance genoemd. En vreemd genoeg kwamen we vaak dezelfde paramedicus tegen, die altijd de juiste dosering van medicijnen adviseerde en welke beter te geven was, was tegen infectie, maar kwam er toch. En eens vertelde ze me dat als de temperatuur te hoog is, het beter is om nimesil (nimesulide, nise en dergelijke) natuurlijk een keer in een kleinere dosering te geven. De oudste was op dat moment 3 jaar oud. Het medicijn werkt perfect. (Tot op de dag van vandaag is het 2 keer bij hoge temperatuur gebruikt). Nu werd de oudste ziek met een zere keel (niet etterig), op dat moment was ze 's nachts 39.1, neergeschoten door nimesil (dit is onze tweede keer aller tijden). Maar de vraag is een beetje anders. 'S Avonds merkte ze dat de jongste ziek werd, de temperatuur was 37,5. Er was een dokter en hij zei dat de oudste keel erg rood en gezwollen is, terwijl de jongere keel roze is. En ik vergat de dokter erover te vragen (voor het geval we 's nachts vaak de piek hebben), kan ik de jongste op hoge temperatuur geven... en met welke dosis. Vandaag wilde ik een nimulide voor kinderen kopen, maar ik kon het niet vinden in de dichtstbijzijnde apotheken, en er was geen tijd, ze wachtten op een dokter en er was niemand om hem te zoeken. Dus, ik ben bang, als de jongere op een avond springt, kan ik dan een kleine dosis geven op die leeftijd? Over de ambulance, die bij velen door mijn hoofd flitste, kan ik zeggen dat ik haar drie keer heb gebeld om het kind een temperatuur van 38 te verkopen, de eerste gaf een injectie en vertrok, de tweede zei dat "nu alles in chocolade zit", gaven ze een injectie en voegde toe dat hij hij zal helpen en vertrok, en met de derde ambulance waren we al in het ziekenhuis met een stop 39 en alleen daar werden we neergeschoten. Het is moeilijk om uit te stappen bij een lage temperatuur, zelfs na een nurofer na 1,5 - 2 uur, en zelfs dan niet altijd. Ik voeg eraan toe dat het medicijn niet bedoeld is voor kinderen, maar in een kleine dosis mogelijk is bij hoge temperatuur. Ik wil gewoon weten hoeveel jaar iemand misschien heeft gegeven en in welke dosering.

De belangrijkste verschillen tussen Nimesil en andere medicijnen

Het gebruik van Nimesil voor kinderen in de leeftijdscategorie ouder dan 12 jaar is te danken aan een aantal voordelen. Het belangrijkste en significante verschil tussen het medicijn en analogen is de afwezigheid van negatieve effecten op het werk van enzymen die de wanden van het maagdarmkanaal beschermen tegen verschillende effecten. Dit betekent dat, in tegenstelling tot analogen, Nimesil absoluut veilig te gebruiken is..

Ondanks de voordelen heeft Nimesil ook negatieve eigenschappen. Allereerst heeft het een negatief effect op het slijmvlies van het spijsverteringsstelsel

Dit effect, hoewel onbeduidend, is belangrijk voor patiënten om zich hiervan bewust te zijn. Een nadelig effect van Nimesil wordt waargenomen op de inwendige organen, waarbij er tekenen zijn van de ontwikkeling van pathologische processen

Is hoge koorts bij een kind mogelijk om Nimesil te gebruiken

Bij temperaturen bij kinderen mag Nimesil alleen worden gebruikt als het kind ouder is dan 12 jaar, zoals vaker is vermeld. Kinderen moeten op jongere leeftijd veiligere medicijnen krijgen..

In het pakket van Nimesil staat een beschrijving van het medicijn, evenals kenmerken van het gebruik ervan. Voor kinderen van 12 tot 16 jaar kunt u het medicijn gebruiken in een hoeveelheid van 2 zakjes per dag, en de duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Kinderen ouder dan 16 jaar kunnen het medicijn gebruiken in een normale dosering voor volwassenen.

Het is mogelijk om de ontwikkeling van ernstige gevolgen uit te sluiten door de instructies voor het medicijn zorgvuldig te lezen. Gebruik geen Nimesil-poeder dat is verlopen of de zak is beschadigd. Na de bereiding van de medicinale oplossing moet deze binnen 5 minuten worden geconsumeerd, anders neemt de effectiviteit na verloop van tijd af.

Wanneer moet u Nimesil aanbrengen?

Gebruiksinstructies geven aan dat de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Nimesil dergelijke factoren zijn:

  1. Pijnstillend effect bij dergelijke pijnsyndromen: kiespijn, hoofdpijn, menstruele, traumatische en postoperatieve pijn.
  2. Inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat.
  3. Urologische, vaat- en gynaecologische aandoeningen ontwikkelen.
  4. Ziekten die de ontwikkeling van symptomen van extreme hitte met zich meebrengen boven 38 graden.

In andere gevallen kunnen artsen ook Nimesil voorschrijven, waardoor langdurige therapeutische behandeling kan worden uitgevoerd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder eerst een arts voor te schrijven.

Nimesil behoort tot de categorie van niet-hormonale geneesmiddelen. Verkrijgbaar in de vorm van korrels in zakjes voor de bereiding van een therapeutische suspensie. Door het brede scala aan effecten kan het niet alleen de symptomen van pijn elimineren, maar ook een therapeutisch effect bieden op de oorzaak van de ziekte. Het medicijn is effectiever bij complex gebruik met andere medicijnen. Nimesil heeft veel analogen met hetzelfde actieve ingrediënt.

Beschrijving van Nimesil-poeder

Nimesil wordt vrijgegeven in de vorm van een lichtgeel poeder voor de bereiding van een oplossing en daaropvolgende orale toediening. De actieve component daarin is nimesulide. Het therapeutische effect na toediening treedt vrij snel op en houdt 6 uur aan.

Nimesil komt vrij in de vorm van een lichtgeel poeder, verpakt in sachets. Neem het door op te lossen in water.

Nimesil wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  1. Ontstekingsprocessen in het lichaam die optreden bij hoge koorts en uitgesproken pijnsyndroom.
  2. Acute aanvallen van rugpijn, blessures.
  3. Aandoeningen van het bewegingsapparaat (osteochondrose, reumatoïde artritis, ischias).
  4. Gynaecologische en urologische ziekten.
  5. Hoofdpijn en kiespijn.
  6. Menstruatiekrampen.

Bovendien bestrijdt Nimesil effectief posttraumatische en postoperatieve pijn..

De prijs van het verpakken van Nimesil in 30 zakken varieert van 730-770 roebel.