Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax - een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief geneesmiddel.

Vorm en compositie vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder van wit of wit met een roze of romige tint, soms met klonten; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van korrels en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klonten (10 stuks capsules P in blisterverpakkingen en 10 stuks capsules P in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos één blisterverpakking met capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor drank (framboos, citroen, veenbes, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), komen af ​​en toe enkele roze korrels tegen; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder), onopgeloste gele deeltjes kunnen aanwezig zijn (elk 5 g in smeltlaszakken, in een kartonnen bundel 3, 6, 12 of 24 zakken).

Samenstelling 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorverstijfseld zetmeel, magnesiumstearaat;
  • capsule omhulsel samenstelling: gelatine, titaniumdioxide, schitterende blauwe kleurstof of lakblauwe kleurstof.

Samenstelling 1 capsule P:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • capsule omhulsel samenstelling: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzeroxide kleurstof geel, ijzer kleurstofoxide rood.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische behandeling van acute respiratoire virale infecties, influenza en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie van type A-griep.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nieraandoeningen (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nieraandoeningen;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • vitaminetekort K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • schildklier aandoening;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasisziekte;
  • verstoringen van de elektrolyten;
  • calciumnefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciuria;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastaire bloedarmoede;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Gebruik AnviMax met voorzichtigheid bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Dosering en administratie

Capsules
AnviMax in de vorm van capsules wordt na een maaltijd oraal ingenomen en met water weggespoeld. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvoud van gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor oplossingsbereiding
AnviMax in poedervorm wordt oraal ingenomen, nadat de inhoud van één zakje eerder is opgelost in een half kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 zakje, gebruiksfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de aandoening niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. AnviMax wordt niet langer dan 5 dagen gebruikt.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het slijmvlies van de mondholte, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocrien systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoëtisch systeem: een verandering in het bloedbeeld;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere bijwerkingen optreden, moet de behandelende arts op de hoogte worden gebracht.

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Tijdens de behandeling met AnviMax moet u vooral voorzichtig autorijden en andere werkzaamheden verrichten die een hoge concentratie en een snelle reactie vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurica neemt de effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen de kans op hepatotoxiciteit.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm, verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfanilamiden en salicylaten de kans op het ontwikkelen van kristallurie verhoogt, de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie verhoogt en de uitscheiding van zuren vertraagt, terwijl inname met deferoxamine de uitscheiding kan verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine en vermindert het therapeutische effect van antipsychotica die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het opwindende effect.

De concentratie loratadine in het bloed neemt toe bij gelijktijdig gebruik met remmers van CYP3A4 en CYP2D6.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar..

AnviMax ® (AnviMaks)

Werkzame stof

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Bruistabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
paracetamol360 mg
vitamine C300 mg
calciumgluconaat monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside trihydraat (in termen van rutoside)20 mg
Loratadine3 mg
hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg; natriumbicarbonaat - 584 mg; sorbitol - 97,85 mg; macrogol (PEG 6000) - 75 mg; isoleucine - 75 mg; Aroma van cranberry of framboos (poeder voor voedingsaroma "Cranberry 924" of "Raspberry 909") - 75 mg; kalium acesulfaam - 20 mg; aspartaam ​​- 20 mg; povidon (povidon K30) - 3,75 mg; rode bietkleurstof (E162) - 0,4 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde platcilindrische tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze van kleur met lichtere en donkerdere impregnaties met een schuine rand, met een karakteristieke geur. Vlekken met een groenachtig gele kleur zijn toegestaan.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Het gecombineerde medicijn heeft antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunreacties van het lichaam en vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat als bron van calciumionen voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen ontstaan ​​bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft een antiallergisch effect (mechanisme onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus2-kanalen van influenza A-virus, schendt het vermogen om in cellen door te dringen en ribonucleoproteïne af te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand, remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.

Loratadine - Blocker H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Dringt door de BBB. Het wordt op drie manieren in de lever gemetaboliseerd: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie met microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Bij een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes omvatten hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd aan glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde paracetamol-metabolieten (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% - onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het medicijn af en neemt de T toe1/2.

Vitamine C. Het wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Gastro-intestinale aandoeningen (maag- en darmzweren, obstipatie of diarree, helminthische invasie, Giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darmen. De concentratie ascorbinezuur in plasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. Tmax in bloedplasma na orale toediening - 4 uur Het dringt gemakkelijk door in witte bloedcellen, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, witte bloedcellen, lever en ooglens; steekt de placenta over. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in rode bloedcellen en plasma. Bij gebrekkige omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxy-ascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Het wordt bij hemodialyse uitgescheiden..

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5–1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na orale toediening wordt het bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Met CRF T1/2 neemt met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een verlaging van Cl creatinine. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

Rutozide. Tmax in het bloedplasma na orale toediening - 1–9 uur Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Cmax bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd bij de vorming van de actieve metaboliet van decarboethoxyloratadine met deelname van CYP3A4-iso-enzymen en in mindere mate CYP2D6. Het dringt niet door in de BBB. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Indicaties AnviMax ®

etiotrope behandeling van type A-griep;

symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

schildklier aandoening;

acute ziekten van de nieren en de lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen);

hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);

de periode van borstvoeding;

kinderen onder de 18 jaar.

Voorzorgsmaatregelen: epilepsie; cerebrale atherosclerose; diabetes; glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie; hemochromatose; sideroblastaire bloedarmoede; thalassemie; hyperoxalurie; niersteenziekte; uitdroging; verstoringen van de elektrolyten (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie); diarree; malabsorptiesyndroom; calciumnefrourolithiasis (geschiedenis); hypercalciuria; gelijktijdig of tijdens de voorafgaande 2 weken inname van MAO-remmers, tricyclische antidepressiva; gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de lever nadelig kunnen beïnvloeden (inclusief inductoren van microsomale leverenzymen); patiënten met herhaalde vorming van uraatstenen in de nieren; progressieve maligne neoplasmata; bronchiale astma; oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe als gevolg van rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen

Overeenkomstig de componenten.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn.

Van het spijsverteringssysteem: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge mondslijmvliezen, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (winderigheid), diarree (diarree).

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Hematopoëtische organen: veranderingen in het bloedbeeld (controle noodzakelijk).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, jeuk, urticaria.

Van de huid: Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Overig: remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie), blozen van het gezicht.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies worden genoemd, moet u onmiddellijk uw arts informeren.

Interactie

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk wordt om zelfs met een kleine overdosis ernstige intoxicaties te ontwikkelen. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Het verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva. Verhoogt de totale klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie loratadine in het bloed.

Dosering en administratie

Binnen lost de tablet op in een half glas gekookt warm water. Gebruik onmiddellijk na ontbinding. Roer de oplossing voor gebruik..

Volwassenen - 1 tablet. 2-3 maal daags na de maaltijden gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in de epigastrische regio, verstoord glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief lactaatacidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie bijkomende chronische ziekten. Symptomen van een verminderde leverfunctie kunnen 12–48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade). Een overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde medicijnen gebruiken (waaronder inductoren van microsomale leverenzymen), alcohol of bij ondervoeding..

Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathionsynthese - methionine (binnen 8-9 uur na overdosering) en acetylcysteïne (binnen 8 uur na overdosis). Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken na toediening.

speciale instructies

Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Mensen die vatbaar zijn voor ethanol moeten een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, aangezien paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Invloed op de rijvaardigheid en andere mechanismen die een verhoogde concentratie vereisen. Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Bruistabletten (met cranberrysmaak en aroma), bruistabletten (met frambozensmaak en aroma). 10 tabletten in een polypropyleen buis compleet met een PE-dop met een silicagel inzetstuk. 1 tube in een pak karton.

Fabrikant

LLC NPO FarmVILAR. 249096, Rusland, regio Kaluga, de stad Maloyaroslavets, ul. Communistisch, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

De naam van de rechtspersoon in de naam waarvan het registratiecertificaat is afgegeven en de organisatie die consumentenvorderingen accepteert: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn AnviMax ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

AnviMax ®

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

AnviMax

Anvimax is een gecombineerd medicijn dat antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten heeft.
Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunreacties van het lichaam en vult vitamine C-tekort aan.
Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en breekbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties ontstaan, heeft een antiallergisch effect (mechanisme onduidelijk).
Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus, doordat het de M2-kanalen van het influenza A-virus blokkeert, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne af te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.
Loratadine - een blokker van histamine H1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Gebruiksaanwijzingen:
Indicaties voor het gebruik van het medicijn Anvimax zijn: etiotrope behandeling van influenza type A; symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en SARS, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Wijze van toepassing:
Volwassenen krijgen 2-3 maal daags 1 zakje Anvimax voorgeschreven na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water en direct na oplossen worden gedronken. Roer de oplossing voor gebruik..

Bijwerkingen:
Het medicijn Anvimax kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Van het spijsverteringssysteem: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, flatulentie, diarree.
Uit de urinewegen: matige pollakisurie.
Hematopoëtische organen: veranderingen in het bloedbeeld (controle noodzakelijk).
Van het endocriene systeem: remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, informeer dan onmiddellijk uw arts.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Anvimax zijn: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; vitaminetekort K; nierfalen; schildklier aandoening; acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen; chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie; nefrourolithiasis; sarcoïdose; gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie; zwangerschap; de periode van borstvoeding; kinderen onder de 18 jaar; overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat.
Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel dient te worden gebruikt en het gebruik ervan moet worden beperkt in het geval van epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen, diarree-syndroom, hypercalmie malabsorptie, calciumnefourolithiasis (geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte neemt toe als gevolg van rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Zwangerschap:
Het gebruik van het medicijn Anvimax tijdens zwangerschap en borstvoeding is strikt gecontra-indiceerd.

Interactie met andere medicijnen:
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk wordt om zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicaties te ontwikkelen. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit. Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Het verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (waaronder.

alkaloïden). Verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva. Verhoogt de totale klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten. Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie loratadine in het bloed.

Overdosering:
Tijdens de eerste dagen na inname van een verhoogde dosis Anvimax kunnen dergelijke symptomen van een overdosis worden waargenomen: bleekheid van de huid; dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, epigastrische pijn); aritmie van het type tachycardie; metabole acidose; verergering van bijkomende chronische ziekten. Bij ernstige overdosering kunnen de symptomen 48 uur na inname van het geneesmiddel optreden en worden verzwaard door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (vanwege de accumulatie van metabole metabole producten). Als er geen leverschade is, kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan. De etiotrope behandeling van een verhoogde concentratie van de actieve componenten van het geneesmiddel is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (producten die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatisch debridement kunt u maagspoeling gebruiken of braken medisch opwekken. De noodzaak voor aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Opslag condities:
Bewaar Anvimax op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier:
Poeder voor oplossing en orale toediening. Verkrijgbaar in de smaken citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos. Verpakt per 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos.

Structuur:
1 zakje van het medicijn Anvimax bevat: paracetamol 360 mg, ascorbinezuur 300 mg, calciumgluconaatmonohydraat 100 mg, rimantadinehydrochloride 50 mg, rutoside (in de vorm van trihydraat) 20 mg, loratadine 3 mg.
Hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, smaakstof voor levensmiddelen (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

Bovendien:
Gebruiksduur - niet meer dan 5 dagen.
Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.
Patiënten die alcohol misbruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben..
Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen
Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Hoe neemt u Anvimax in: instructies voor het gebruik van poeder

Het begin van de eerste herfstkou gaat vaak gepaard met een toename van acute luchtweginfecties onder de bevolking. De ziekte klopt het normale ritme van iemands leven, verstoort plannen en bederft het welzijn. Daarom beginnen mensen bij de eerste tekenen van malaise medische behandelingen te ondergaan, of het nu een verkoudheid is of het griepvirus.

In de moderne wereld vind je in de schappen van apotheken veel medicijnen met verschillende vrijgave en mate van effectiviteit in de strijd tegen het virus.

Iedereen kan voor zichzelf de meest geschikte methode kiezen om de symptomen van verschillende soorten ziekten te elimineren. AnviMax-medicijn verscheen in de schappen van Russische apotheken.

Het is speciaal ontworpen voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en voor de preventie van influenza-infectie. De samenstelling van het medicijn is gepatenteerd.

Het unieke karakter wordt verklaard door het vermogen om de belangrijkste symptomen van verkoudheid en griep te verlichten, evenals door het sterke antivirale effect. Hoe u het geneesmiddel moet innemen, wordt beschreven in de instructies.

Over het medicijn

AnviMax wint steeds meer aan populariteit op de binnenlandse farmacologische markt, wat voor veel kopers zorgt. Voor een meer volledige en nauwkeurige vertrouwdheid ermee, moet u de instructies raadplegen die bij het medicijn zijn gevoegd.

Het is interessant! Hoe influenza plus met influenza in te nemen: instructies voor gebruik

Hieruit kunt u betrouwbare informatie verzamelen over de samenstelling van het medicijn, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, evenals over allerlei bijwerkingen. U kunt de instructies direct bij de apotheek lezen.

Het antivirale medicijn heeft de volgende afgiftevormen:

  • Gelatinecapsules waarin poeder en korrels van verschillende kleuren.
  • Een speciaal poeder voor zelfmedicatie thuis. Er zijn verschillende smaken: citroen, framboos, bes en cranberry. Elk type AnviMax-poedervorm heeft zijn eigen geur.

Ondanks de aangename smaak en geur is het verboden om Anvimax aan kinderen te geven.

Structuur

AnviMax-poeder is een redelijk effectieve manier om de symptomen van griep en verkoudheid te elimineren vanwege de speciale samenstelling, waarvan de componenten de volgende stoffen zijn:

Eén zakje van het medicijn in poedervorm is speciaal ontworpen om een ​​orale oplossing te maken van de noodzakelijke enkele dosis actieve stoffen. Het bevat zowel hoofdcomponenten als hulpcomponenten. Voordat u met gebruik begint, moet u de instructies voor gebruik van het medicijn in poedervorm lezen.

handelen

Een aantal werkzame stoffen maakt het medicijn tot een combinatiegeneesmiddel dat een volledig effect kan hebben op het lichaam van een zieke.

Het heeft een breed scala aan effecten op virale ziekten:

  • Het vermogen om de lichaamstemperatuur snel te verlagen;
  • Verhoogde immuniteit;
  • Verwijdering van oedeem van het slijmvlies van de luchtwegen;
  • Verminderde activiteit van virale agentia;
  • Anesthesie.

AnviMax kan de toestand van de patiënt snel verlichten door verkoudheid en griep.

Het is interessant! Hoe Ergoferon te gebruiken: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn helpt zeer effectief in de strijd tegen griepvirussen. Bovendien toonde hij zich goed in het behandelen van de symptomen van dergelijke ziekten:

  • Acute virale aandoeningen van de luchtwegen;
  • Verkoudheid;
  • Warmte en bijbehorende rillingen en pijn in gewrichten en spieren.

Contra-indicaties

Voordat u de medicatie gebruikt, is het zeer raadzaam om de instructies voor mogelijke contra-indicaties zorgvuldig te bestuderen. Het gebruik van dit medicijn wordt in dergelijke gevallen niet aanbevolen:

  • Overgevoeligheid en intolerantie voor enkele van de componenten waaruit het antivirale medicijn bestaat;
  • Ziekten van het maagdarmkanaal;
  • Hemofilie;
  • Stoornissen in de schildklier;
  • Nierfalen;
  • Leverziekte
  • Alcoholisme;
  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Lactose intolerantie.

Naast de bovenstaande lijst zijn er ook beperkingen met betrekking tot de gezondheidsstatus van de patiënt. In deze gevallen dient de behandeling strikt onder toezicht van een arts te worden uitgevoerd, en alleen als het nodig is om AnviMax-medicatie in te nemen voor een succesvolle behandeling van acute respiratoire virale infecties. Het is onmogelijk om te doen zonder controle door een specialist met de volgende pathologieën:

  • Epilepsie;
  • Diabetes;
  • Atherosclerose van de bloedvaten in de hersenen;
  • Thalassemie
  • Pensioenleeftijd;
  • Inadequaat absorptiesyndroom en anderen.

Anvimax tijdens de zwangerschap is categorisch gecontra-indiceerd vanwege grote doses van een krachtige stof. Raadpleeg een gynaecoloog voor behandeling met andere medicijnen.

Anvimax wordt niet aanbevolen voor borstvoeding. Maar als er geen andere medicijnen zijn, kunt u het medicijn gebruiken door gedurende deze tijd te stoppen met borstvoeding en uw arts te raadplegen.

Het is interessant! Waarvan en hoe neemt u Arpeflu in: instructies voor gebruik voor kinderen

Bijwerkingen

Het medicijn AnviMax heeft enkele uitgesproken bijwerkingen, waarvan een lijst hieronder wordt weergegeven:

  • Verlies van eetlust;
  • Misselijkheid, braken;
  • Diarree;
  • Verhoogde winderigheid;
  • Vermoeidheid, sufheid;
  • Hoofdpijn;
  • Uitslag, urticaria.

Als de ongewenste effecten na inname van het medicijn een uitgesproken vorm hebben aangenomen, moet u onmiddellijk de behandeling met dit medicijn stopzetten en hulp zoeken bij een specialist.

Artsen raden af ​​het geneesmiddel in te nemen in aanwezigheid van tumoren. Ook moeten alcoholverslaafden een arts raadplegen voordat ze dit antivirale medicijn gebruiken..

Dit komt omdat de stof paracetamol, die deel uitmaakt van het medicijn, de leverfunctie negatief beïnvloedt.

Anvimax en alcohol zijn niet compatibel, het wordt aanbevolen om tijdens de behandelingsperiode geen alcoholhoudende dranken te drinken.

Anvimax instructies voor gebruik

Het is toegestaan ​​om deze tool in elke vorm van vrijgave alleen te gebruiken voor orale toediening. Het poeder moet worden verdund met gekookt water op een comfortabele kamertemperatuur. Om een ​​oplossing uit één zakje te bereiden, heb je ongeveer een half glas vloeistof nodig.

Het poeder moet worden gemengd met water, gedurende enkele minuten goed worden gemengd en oraal worden ingenomen. Voer deze procedure minimaal twee en maximaal vier keer per dag uit.

Het medicijn AnviMax moet onmiddellijk na een maaltijd worden ingenomen. De behandelingskuur duurt maximaal vijf dagen. Onafhankelijke verlenging van deze periode is niet toegestaan..

AnviMax in de vorm van capsules moet twee tot drie keer per dag worden ingenomen, één tablet, weggespoeld met voldoende gewoon water op een comfortabele temperatuur.

Net als poeder wordt aanbevolen om capsules niet langer dan vijf dagen in te nemen. Als er geen verbetering is opgetreden, moet u een arts raadplegen. Alleen hij kan de juiste beslissing nemen om de behandeling met dit medicijn te verlengen.

Overdosis drugs

Bij gebruik van het antivirale middel AnviMax boven de dagelijkse norm die wordt aangegeven in de gebruiksaanwijzing, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • Misselijkheid, braken;
  • Buikpijn, diarree;
  • Aritmie;
  • Hoofdpijn;
  • Nierfalen;

In aanwezigheid van de bovenstaande symptomen wordt de patiënt de maag gewassen en complexe therapie uitgevoerd. Het is uiterst belangrijk om bij de eerste tekenen van een overdosis van het medicijn zo snel mogelijk hulp te zoeken bij een specialist.

Het is interessant! Hoe Amixin-tabletten in te nemen: instructies voor gebruik

Vergelijkbare medicijnen

Het medicijn AnviMax op de farmaceutische markt heeft veel analogen.

Dergelijke fondsen omvatten:

  • Grippferon. Het is gemaakt in de vorm van druppels;
  • Antigrippin. Vrijgaveformulier - bruistabletten;
  • Bioaron S. Geschikt voor de behandeling van griep en verkoudheid bij kinderen;
  • Teraflu. Verkrijgbaar in poedervorm voor zelfbereiding van een oplossing;
  • Engistol. Pillen tegen griepsymptomen.

Hun effect op het lichaam van de zieke is bijna identiek, hoewel elk van de vermelde medicijnen zijn eigen actieve componenten heeft.

Voordat u met de behandeling van het influenzavirus begint, wordt aangeraden een arts te raadplegen. Hij is het die, op basis van de toestand en de mate van de ziekte van de patiënt, een effectief medicijn kan voorschrijven om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.

U kunt de door een specialist aangegeven medicatie niet vervangen door vergelijkbare effecten, vooral als de patiënt een klein kind is.

Prijs, opslag en vervaldatum

De kosten van het medicijn zijn zeer betaalbaar en bedragen ongeveer 100-500 roebel per verpakking, afhankelijk van de regio van het land. Het wordt zonder recept in de apotheek verstrekt. Houd het medicijn uit de buurt van kinderen op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 graden Celsius. Het poeder kan 30 maanden worden bewaard en tabletten maximaal twee jaar vanaf de productiedatum.

Video: instructies voor het aanbrengen van Anvimax-poeder

Een antiviraal middel vermindert koorts, verdooft en verlicht ook effectief andere symptomen van het griepvirus en verkoudheid. De actieve componenten die deel uitmaken vullen elkaar aan en versnellen het herstel meerdere keren. En de aangename smaak en geur van het medicijn in poedervorm maakt het behandelingsproces aangenamer.

AnviMax - instructies voor gebruik, samenstelling, vrijgaveformulier, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Volgens de classificatie is AnviMax een medicijn voor de etiotrope en symptomatische behandeling van virale infecties die de ademhalingsorganen aantasten. De actieve ingrediënten van de samenstelling zijn paracetamol, vitamine C, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat en loratadine, die complexe activiteit vertonen. Bekijk de annotatie van drugsgebruik.

Samenstelling en vorm van vrijgave

AnviMaks wordt aangeboden in twee formaten: capsules en poeder voor het bereiden van oplossingen. Hun samenstelling en verpakking:

Blauwe gelatinecapsule, binnenkant wit-crème met roze tintkorrels

Rode capsule, binnenin geelgroen poeder met witte insluitsels

Een mengsel van geelgroen poeder of korrels met een witte tint, karakteristiek aroma. Kant-en-klare oplossing onduidelijk, met een uitgesproken geur.

StofConcentratie mg

calciumgluconaat monohydraat

Polysorbaat, voorverstijfseld zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat, aardappelzetmeel

Aroma's van cranberry, citroen, honing, zwarte bes of framboos, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, siliciumdioxide

Titaandioxide, gelatine, kleurstoffen

Titaniumdioxide, gelatine, karmozijnrode kleurstoffen Ponceau, gele en rode ijzeroxiden

Blisterverpakkingen voor 10 stuks, totaal 20 capsules per verpakking met gebruiksaanwijzing

Zakjes van 5 g, 3, 6, 12 of 24 in een verpakking

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het gecombineerde medicijn AnviMax vertoont antihistaminica, antivirale, angioprotectieve, antipyretische, interferonogene en analgetische effecten. Elk van de componenten heeft zijn eigen kenmerken:

  1. Paracetamol - pijnstillend en verlicht koorts. Het heeft een hoge absorptiegraad, bereikt een maximale concentratie in het bloed na 1,5 uur bij het nemen van capsules en 40 minuten na het aanbrengen van het poeder. De component bindt zich met 15% aan plasma-eiwitten, dringt door de bloed-hersenbarrière en wordt in de lever gemetaboliseerd onder vorming van glucuroniden, sulfaatmetabolieten. De rest van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 2-3 uur.
  2. Ascorbinezuur - neemt deel aan de regulering van oxidatie-reductieprocessen, normaliseert de capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie. Vitamine C verbetert de humorale immuniteit, wordt opgenomen in de dunne darm. Ziekten van het maagdarmkanaal, wormen, alkalische dranken, vers fruit en groenten kunnen de opname van een stof vertragen en de zuurgraad verminderen. Vitamine C bereikt de maximale concentratie in het bloed 4 uur na inname, bindt met 25 procent aan plasma-albumine en wordt aangetroffen in witte bloedcellen en trombocyten. De component is geconcentreerd in de lever, de ooglens, passeert de placenta, wordt gemetaboliseerd door cytochroom-iso-enzymen in de lever met de vorming van desoxyascorbinezuur en oxaalazijnzuur met nefrotoxische eigenschappen. Residuen worden uitgescheiden door de nieren en darmen. Het proces vertraagt ​​wanneer de creatinineklaring wordt verminderd..
  3. Calciumgluconaat - dient als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, die capillaire hemorragische gebeurtenissen veroorzaken met griep en verkoudheid. De stof heeft een anti-allergisch effect. Tot een derde van de volledige dosis wordt opgenomen in de dunne darm, het proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH en een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Dosisresten worden uitgescheiden door de nieren en darmen..
  4. Rimantadine - vertoont antivirale activiteit tegen influenza A-virus, blokkeert de kanalen en schaadt het vermogen om de ziekteverwekker in de cel te penetreren met de afgifte van ribonucleoproteïne. Dit leidt tot de onderdrukking van een belangrijk stadium van virusreplicatie en de inductie van de productie van alfa- en gamma-interferonen. Bij de griep die virus B veroorzaakte, vertoont de stof een antitoxische activiteit. De component heeft een volledig langzame opname, bereikt de maximale concentratie na 4,5-5 uur. Rimantadine bindt zich voor 40% aan eiwitten, concentreert zich in de afscheiding uit de neus en wordt in de lever gemetaboliseerd. De stof wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden.
  5. Rutoside is een angioprotector die de capillaire permeabiliteit vermindert, zwelling en ontsteking elimineert, de vaatwanden versterkt, aggregatie remt en de mate van vervorming van rode bloedcellen verhoogt. De stof bereikt de maximale plasmaconcentratie na 2 uur, uitgescheiden in de gal en urine, de eliminatiehalfwaardetijd is 10–25 uur.
  6. Loratadine - een chemische blokker van histaminereceptoren, voorkomt weefseloedeem als reactie op het vrijkomen van histamine. Het bestanddeel wordt snel en volledig geabsorbeerd, bereikt na 2-3 uur een maximale concentratie in het bloed, bindt met 97% aan eiwitten, dringt niet door in de hersenvliezen. De stof wordt in de lever gemetaboliseerd door enzymen, uitgescheiden door de nieren en met gal is de eliminatiehalfwaardetijd 11-12 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De gebruiksaanwijzing geeft de indicaties voor gebruik van het medicijn aan. Deze omvatten:

  • etiotrope behandeling van influenza type A (conservatieve behandeling gericht op het elimineren van de ontwikkelingsfactoren van een nosologische eenheid);
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, acute respiratoire virale infecties, griep, die optreedt tegen de achtergrond van koorts, hoofdpijn, koude rillingen, keelpijn, gewrichten en spieren

Dosering en administratie

Instructies voor gebruik van AnviMax zijn bijgesloten in elke verpakking van het geneesmiddel, die informatie bevat over de wijze van gebruik van het geneesmiddel, de dosering en de duur van de therapie. Alle indicatoren zijn afhankelijk van het type ziekte, de ernst van het beloop, individuele kenmerken en leeftijd van de patiënt. Voor gebruik wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

AnviMax-poeder

De medicatie in de vorm van een poeder wordt na een maaltijd oraal ingenomen om de opname van de actieve componenten te versnellen. De inhoud van de zak lost op in een half glas warm water en mengt. De resulterende oplossing wordt onmiddellijk na bereiding gebruikt. U kunt 2-3 keer per dag één sachet nemen. De behandelingskuur duurt niet langer dan vijf dagen.

AnviMax-capsules

Volgens de instructies wordt aan volwassenen 2-3 maal daags 1 capsule P en 1 capsule P voorgeschreven met een interval tussen doses van 4-6 uur. Het medicijn wordt weggespoeld met water, ingenomen na een maaltijd. De medicatie mag niet langer dan 3-5 dagen worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door de arts. Als het welzijn tijdens de therapie niet verbetert of zelfs verslechtert, is het dringend noodzakelijk om een ​​arts te bezoeken. Het is verboden om zelf de kuur te verlengen.

speciale instructies

De duur van het medicijn mag niet langer zijn dan vijf opeenvolgende dagen - dus raadt de instructie aan. Onder het verbod, het medicijn innemen in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren. Als de patiënt alcohol heeft misbruikt, moet hij een arts raadplegen voordat hij met de therapie begint. Tijdens behandeling met AnviMax is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig of het beheersen van gevaarlijke mechanismen, omdat de snelheid van psychomotorische reacties vertraagt.

AnviMax tijdens de zwangerschap

Omdat paracetamol de placentabarrière binnendringt en een negatief effect kan hebben op de ontwikkeling van de foetus, is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Volgens de instructies kan als een vrouw AnviMax gebruikt terwijl ze een kind draagt, dit tot een negatief effect leiden - manifestaties als een miskraam, verminderde foetale ontwikkeling zijn mogelijk.

AnviMax voor borstvoeding

Sommige van de actieve componenten van AnviMax gaan over in de moedermelk, dus het is verboden om het medicijn te gebruiken voor borstvoeding. De instructie beperkt het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding om de ontwikkeling van groeistoornissen bij een baby of pasgeborene te voorkomen. Als u het medicijn niet kunt weigeren tijdens de borstvoeding, moet u stoppen met borstvoeding geven.

In de kindertijd

AnviMax is gecontra-indiceerd bij kinderen vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de effectiviteit en veiligheid van gebruik. De instructie staat het gebruik van het geneesmiddel pas na 18 jaar toe om het risico op het ontwikkelen van negatieve reacties te verminderen. Tijdens de behandeling moet de dosering strikt in acht worden genomen en mag de duur van de kuur (langer dan 3-5 dagen) niet worden overschreden om bijwerkingen te voorkomen.

Interactie tussen geneesmiddelen

AnviMax bevat een groot aantal actieve componenten, dus u moet zich bewust zijn van de medicinale interactie met andere geneesmiddelen. Dit staat vermeld in de instructies:

  1. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica, verhoogt het effect van anticoagulantia.
  2. De combinatie van het medicijn met fenytoïne, fenylbutazon, barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine, hepatotoxische geneesmiddelen, ethanol leidt tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie.
  3. Metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol, barbituraten verminderen de effectiviteit en microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.
  4. Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne en cimetidine vermindert de klaring met 18%.
  5. Vitamine C verhoogt het niveau van benzylpenicilline in het bloed.
  6. Het medicijn verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm, verhoogt de uitscheiding van het mineraal in combinatie met Deferoxamine, vermindert het effect van antipsychotica, antipsychotica, fenothiazinederivaten.
  7. Het gebruik van het medicijn verhoogt het risico op kristallurie in combinatie met salicylaten, kortwerkende sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de excretie van geneesmiddelen met een alkalische reactie, inclusief alkaloïden.
  8. AnviMax verlaagt de bloedspiegels van orale anticonceptiva, sulfamedicijnen.
  9. Ethanol vermindert de concentratie van ascorbinezuur, het medicijn verhoogt de klaring van alcohol, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.
  10. Primidon en barbituraten kunnen de uitscheiding van ascorbinezuur verbeteren.
  11. Medicatie vermindert de tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva, insuline en amfetamine.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden. Deze omvatten volgens de instructies:

  • blozen van het gezicht, prikkelbaarheid, hoofdpijn, slaperigheid, trillingen, duizeligheid, hyperkinesie;
  • diarree, schade aan het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, flatulentie, droge mond, diarree;
  • hyperglycemie, glucosurie;
  • allergieën, urticaria, jeuk, huiduitslag, hyperemie;
  • schade aan levercellen-hepatocyten;
  • vermindering van bloedplaatjes;
  • pustulosis, erytheem;
  • hyperthermie;
  • glucoseemie, glucosurie;
  • pre-syncope, koorts;
  • bloeddruk verlagen;
  • slechthorendheid;
  • keelpijn.

Overdosis

Tijdens de eerste dagen na een overdosis kunnen bleekheid van de huid, diarree, misselijkheid, maagpijn, braken en een verstoord glucosemetabolisme optreden. Complicaties zijn tachycardie, metabole acidose, aritmie, verergering van chronische ziekten, hoofdpijn. Ernstige overdosering, volgens de instructies, bedreigt de ontwikkeling van leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, acuut nierfalen met tubulaire necrose.

De drempel voor overdosering wordt op oudere leeftijd verlaagd door uitputting of alcoholmisbruik. Een overdosisbehandeling bestaat uit het toedienen van SH-groep donoren en voorlopers voor de productie van glutathion-methionine binnen 8-9 uur. Verdere maatregelen worden bepaald door het welzijn van de patiënt, waaronder de introductie van methionine en acetylcysteïne. Hemodialyse is effectief.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij cerebrale atherosclerose, epilepsie, diabetes mellitus, hemochromatose, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, sideroblastische anemie, hyperoxalurie, thalassemie. Evenzo moet AnviMax voorzichtig worden gebruikt bij urolithiasis, elektrolytenstoornissen, uitdroging, diarree, calciumnefourolithiasis, malabsorptiesyndroom, hypercalciurie, op hoge leeftijd met arteriële hypertensie.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn, volgens de instructies, zijn:

  • overgevoeligheid voor de componenten van de compositie, eigenaardigheid;
  • verergering van zweren of erosie van het spijsverteringskanaal;
  • Portale hypertensie;
  • exicose;
  • hypoprothrombinemie;
  • vitaminetekort K;
  • ziekten van de schildklier en alvleesklier, nieren;
  • nierfalen, acute glomerulonefritis, hepatitis of pyelonefritis;
  • chronisch alcoholisme;
  • hypercalciëmie, hypercalciurie;
  • sarcoïdose;
  • nefrourolithiasis;
  • combinatie met hartglycosiden;
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, slechte opname van glucose-galactose;
  • hemofilie;
  • fenylketonurie;
  • zwangerschap, borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Het medicijn is geen recept, het wordt op een droge, donkere plaats bewaard bij een temperatuur tot 25 graden. De houdbaarheid van de capsules is twee jaar, het poeder is 30 maanden.

Analogen

U kunt het medicijn vervangen door medicijnen met hetzelfde therapeutische effect en een vergelijkbare of andere samenstellende samenstelling. Analogen van geneesmiddelen zijn onder meer:

  • Antigrippin - poeder en bruistabletten op basis van vitamine C, chloorfenamine, paracetamol;
  • Brustan - tabletten en orale suspensie die paracetamol en ibuprofen bevatten;
  • Voltaren Acti - tabletten, injecties, zetpillen, pleister of spray op basis van diclofenac;
  • GrippoFlu - een poeder dat paracetamol, fenylefrine, feniramine, ascorbinezuur bevat;
  • Coldrex MaxGripp - poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur, fenylefrine;
  • Nalgesin Forte - tabletten met naproxen;
  • Tempalgin - tabletten op basis van metamizol-natrium, triacetonamine-4-tolueensulfonaat;
  • Teraflu - een poeder dat paracetamol, fenylefrine, feniramine bevat;
  • Fervex - een poeder op basis van paracetamol, feniramine, vitamine C.

AnviMax prijs

De waarde van het product wordt beïnvloed door de vorm van uitgifte, het verpakkingsvolume en de handelsmarge. In Moskou zijn de geschatte prijzen:

Soort medicijn, vrijgaveformulier

Apotheekprijskaartje, roebels

Zwarte bessenpoeder 5 g 12 zakjes

Cranberrypoeder 5 g 6 zakjes

Citroenpoeder 5 g 12 pakjes

Frambozenpoeder 5 g 12 zakjes

Recensies

Ik koop regelmatig AnviMax-poeder voor verkoudheid, er is altijd een voorraad in mijn huis. Als ik ziek word, drink ik 2-3 zakjes per dag. Twee dagen is voldoende om de eerste symptomen van verkoudheid het hoofd te bieden, dit helpt de ontwikkeling van een acute aanval van de ziekte te voorkomen. Ik ben dol op de smaak van zwarte bessen - het heeft een aangename zuurgraad.

Vorige maand gebruikte ik AnviMax-medicijnen omdat ik verkouden was, koorts had en een loopneus had. De apotheker adviseerde me om de capsules in te nemen, omdat het door de symptomen griep was. Ik begon het medicijn volgens de instructies in te nemen en binnen vijf dagen was ik volledig hersteld. Ik vond het medicijn leuk, ik merkte geen bijwerkingen op.

In de winter werd ik verkouden, begon te niezen, een loopneus begon en pijn in mijn lichaam verscheen. Ik vermoedde griep en ging naar de dokter. Hij bevestigde mijn angsten en schreef AnviMax-medicatie voor. Ik begon de capsules in te nemen, na vijf dagen heb ik de inname geannuleerd, maar er werd geen herstel waargenomen. Ik moest weer naar de dokter voor een ander recept.

Ik heb een fout gevonden in de tekst?
Selecteer het, druk op Ctrl + Enter en we zullen het oplossen!