Handelsnaam voor het medicijn: MIG ® 400
Internationale niet-eigendomsnaam: ibuprofen
Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Een filmomhulde tablet bevat:

Kern:
Actief ingrediënt: ibuprofen - 400,0 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell:
hypromellose (viscositeit 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.

Ovale filmomhulde tabletten, wit of bijna wit, met aan twee kanten een risico op deling en reliëf op een van de zijden "E" en "E" op beide zijden van de risico's.

Niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID's).

ATX-code: M01AE01.

Farmacodynamica
Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.
Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Farmacokinetiek
Absorptie: na orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk in de maag opgenomen en vervolgens volledig in de dunne darm. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in bloedplasma na inname wordt na 1-2 uur bereikt De therapeutische concentratie in bloedplasma (10 μg / ml) wordt ongeveer 10 minuten na inname bereikt.

Distributie: communicatie met plasma-eiwitten ongeveer 99%.

Metabolisme: voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Excretie: heeft een eliminatiekinetiek in twee fasen. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (90%) en in mindere mate door de darmen. In het doseringsbereik van 200-400 mg is de farmacokinetiek van ibuprofen lineair, bij hogere doseringen niet-lineair.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische behandeling als:

  • pijnstiller voor pijn van milde tot matige intensiteit, waaronder: voor hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn in spieren en gewrichten, pijnlijke menstruatie;
  • koortswerend voor acute luchtweginfecties.
  • overgevoeligheid voor ibuprofen en / of een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, recidiverende polynose of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een geschiedenis van);
  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag en / of de twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloeding, inclusief een voorgeschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of maagzweer);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • intracraniële bloeding;
  • de periode na bypasstransplantatie van de kransslagader;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
  • ernstig leverfalen;
  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte;
  • ernstig hartfalen;
  • zwangerschap (III trimester);
  • kinderen onder de 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 20 kg).

Raadpleeg uw arts in aanwezigheid van de aandoeningen die in deze rubriek zijn gespecificeerd, voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Ouderen, ernstige somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierfalen (klaring van cretinine minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en twaalfvingerige darm darmen (inclusief een geschiedenis), de aanwezigheid van een infectie met Helicobacter pylori, aandoeningen na uitgebreide chirurgie, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes, gemengde bindweefselziekte), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, veelvuldig gebruik alcohol, bloedingsstoornissen (ibuprofen remt de bloedplaatjesaggregatie); langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesremmende middelen (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonine-neuronale opnameremmers (waaronder Cyrolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Vermijd het gebruik van het medicijn in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, als het nodig is om het medicijn MIG ® 400 te gebruiken, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn MIG 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor de moeder en de foetus.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden overgaat in de moedermelk zonder dat dit nadelige gevolgen heeft voor de gezondheid van het kind, dus bij kortdurend gebruik komt de noodzaak om te stoppen met borstvoeding meestal niet voor. Als u langdurig gebruik van het medicijn MIG ® 400 nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt gedurende de periode dat het medicijn wordt ingenomen. Er zijn aanwijzingen dat COX / prostaglandinesynthese het reproductievermogen van vrouwen kan beïnvloeden vanwege het effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar en verdwijnt na het staken van de medicatie..

Binnen. Neem MIG ® 400 zonder te kauwen, drink veel water tijdens of na een maaltijd. De dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind en is gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht met een maximale dagelijkse dosis van 30 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsschema is aangegeven in de tabel:

Lichaamsgewicht en leeftijdEnkele dosisMaximale dagelijkse dosis
Kinderen: 6-9 jaar (20-29 kg)1/2 tablet (200 mg)1 ½ tablet (600 mg)
Kinderen: 10-12 jaar (30-39 kg)1/2 tablet (200 mg)2 tabletten (800 mg)
Kinderen vanaf 12 jaar (≥ 40 kg)
Volwassenen
1/2-1 tabletten (200-400 mg)3 tabletten (1200 mg)

Herhaald gebruik van het medicijn na 6 uur wordt niet aanbevolen..
Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen met behoud van klachten tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn MIG ® 400:

  • bij kinderen - meer dan 3 dagen;
  • bij kinderen - meer dan 3 dagen bij gebruik als antipyreticum;
  • en 4 dagen bij gebruik als verdovingsmiddel.

Bij oudere patiënten, patiënten met een licht tot matig gestoorde leverfunctie en bij patiënten met een licht tot matig gestoorde nierfunctie, is dosisaanpassing van het geneesmiddel niet vereist.

Gebruik de kleinste effectieve dosis zo kort mogelijk..

De frequentie wordt per rubriek ingedeeld volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie, afhankelijk van het geval: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100), niet vaak (1/1000), zelden (1/10000), zeer zelden ( ® 400 met andere NSAID's, inclusief met COX-2 selectieve blokkers.

Om het risico op bijwerkingen uit het maagdarmkanaal te verminderen, moet de minimale effectieve dosis van het medicijn worden gebruikt met de minimaal mogelijke korte kuur.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ibuprofen met geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale complicaties (waaronder bloedingen) verhogen, zoals glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesremmers (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie Interactie met andere geneesmiddelen)..

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met protonpomblokkers en prostaglandine E-preparaten (bijvoorbeeld misoprostol) aanbevolen.

Als symptomen van gastropathie optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp. Er wordt nauwkeurige controle getoond, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met hemoglobine, hematocriet en occulte bloeduitwerpselen..

Bij langdurig gebruik van ibuprofen is controle van de perifere bloedparameters en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Voor gebruik bij patiënten met arteriële hypertensie en / of hartfalen dient men voorzichtig te zijn en een arts te raadplegen, aangezien bij deze categorie patiënten het gebruik van NSAID's kan leiden tot vochtretentie, het optreden van oedeem en een verhoging van de bloeddruk.

De resultaten van klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens geven aan dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig gebruik, kan leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële trombose (beroerte of myocardinfarct). Over het algemeen gaat het gebruik van ibuprofen in lage doses (minder dan 1200 mg per dag) volgens epidemiologische studies niet gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct.

Langdurig gebruik van pijnstillers om hoofdpijn te verlichten, kan tot verergering leiden. In een dergelijke situatie (of als er vermoedens zijn van de ontwikkeling ervan), is het noodzakelijk om het gebruik van pijnstillers te stoppen en medische hulp te zoeken. Frequent, gewoon gebruik van pijnstillers (vooral combinaties daarvan) kan leiden tot nierschade met een risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidinfecties en weke delen infecties met waterpokken mogelijk. Vermijd het gebruik van het medicijn MIG ® 400 voor waterpokken.

Er zijn zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), waaronder overlijden, bij gebruik van NSAID's. Bij de eerste manifestaties van huiduitslag, schade aan de slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie, moet het gebruik van het medicijn MIG ® 400 onmiddellijk worden stopgezet.

Patiënten met allergische aandoeningen en / of chronische obstructieve longziekten hebben een verhoogd risico op allergische reacties met ibuprofen.

Allergische reacties kunnen optreden in de vorm van astma-aanvallen, Quincke's oedeem of urticaria. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) waargenomen. In het geval van de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het gebruik van het geneesmiddel MIG 400 worden stopgezet en een arts raadplegen.

Als het nodig is om de concentratie van 17-ketosteroïden in het bloedplasma te bepalen, moet het geneesmiddel 48 uur voor aanvang van het onderzoek worden stopgezet.

Tijdens het gebruik van het medicijn MIG ® 400 wordt alcohol niet aanbevolen.

Ibuprofen kan de voortplantingsfunctie en ovulatie bij vrouwen nadelig beïnvloeden, dus vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aanbevolen om ibuprofen in te nemen. Vrouwen die problemen hebben met zwangerschap of worden onderzocht op onvruchtbaarheid, moeten stoppen met het gebruik van ibuprofen..

Bij gebruik van het medicijn bij kinderen met tekenen van uitdroging bestaat er een risico op nierschade.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Filmomhulde tabletten, 400 mg.
10 tabletten per blisterverpakking (blister) gemaakt van PVC / aluminiumfolie.
1 of 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum van het medicijn vermeld op de verpakking.

Berlijn - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlijn
Duitsland
of
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Duitsland

123317, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10, BC 'Toren aan de dijk', blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Voorbereidende werkzaamheden

Quicks ®

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Fastum ® gel

© 2020 LLC "BERLIJN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Rusland, Moskou, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 7850101

Er zijn contra-indicaties; het is noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing te lezen

MIG ® 200 (MIG 200)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vorm van vrijgave

1 gecoate tablet bevat 200 mg ibuprofen; in blisterverpakkingen van 10 en 20 stuks.

farmachologisch effect

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van broeikasgassen.

Farmacodynamica

Het analgetische effect wordt veroorzaakt door een afname van de intensiteit van de ontsteking en een afname van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende schakels van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, genormaliseerde microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de liberalisering van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren wordt verminderd, de vorming van ATP wordt geremd, wat de energie van het ontstekingsproces betekent, enz.); koortswerend - een afname van de prikkelbaarheid van de warmteregulerende centra van het diencephalon.

Klinische Farmacologie

Het wordt goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties van het medicijn MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, inclusief bij migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, dysalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, koude rillingen, koorts); andere aandoeningen die gepaard gaan met pijn.

Contra-indicaties

Absoluut: overgevoeligheid (ook voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm; bronchiale astma door aspirine. Relatief: lever- en nierziekte, chronisch hartfalen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding voorzichtig en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van bronchiale astma, huiduitslag.

Interactie

Vermindert het effect van vaatverwijders, diuretica, verbetert indirecte anticoagulantia.

Dosering en administratie

Binnen, na het eten, zonder te kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - in een aanvangsdosis van 2 tabletten. Daarna (indien nodig) - 1-2 tabletten. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Voorzorgsmaatregelen

Voorzichtigheid is geboden bij lever- en nieraandoeningen, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere geneesmiddelen (vooral antihypertensiva, waaronder diuretica, cardiale, anticoagulantia), met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; ouderen en kinderen onder de 12 jaar mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Mig 400

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van koortsige ziekten met griep en verkoudheid, en om de pijn van verschillende etiologieën te verminderen.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten heeft. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft het ook plaatjesremmende werking.

Het analgetische effect van de actieve component van Mig 400 is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. In dit geval is de analgetische eigenschap van het medicijn niet van toepassing op het narcotische type.

Vrijgaveformulier Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig scoren en reliëf "E", in blisters van 10 stuks.

De samenstelling van Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast de actieve component bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogen Mig 400

De analogen van Mig 400 voor het actieve bestanddeel zijn de geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks en Faspik.

Volgens het werkingsmechanisme behoren de volgende geneesmiddelen tot de Mig 400-analogen: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks en Next.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Medicatie Mig 400 wordt volgens de instructies voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Neuralgie
  • Kiespijn
  • Menstruatie pijn;
  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • The Aspirin Triad;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweer en 12 twaalfvingerige darmzweren en de ziekte van Crohn;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Zwangerschap en tijdens borstvoeding;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Overgevoeligheid in de geschiedenis van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf twaalf jaar worden ingenomen.

MiG 400, voor instructies, moet voorzichtig worden genomen:

  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Op oudere leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Met arteriële hypertensie;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
  • Te midden van bloedziekten met onbekende etiologie.

Wijze van aanbrengen Mig 400

De initiële dosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen jonger dan twaalf jaar is 800 mg, verdeeld in gelijke doses voor 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie tabletten Mig 400, maar deze moet worden teruggebracht tot normaal nadat de symptomen zijn verminderd.

Tegen de achtergrond van een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, moet de dosis Mig 400 volgens de instructies worden verlaagd.

Volgens de instructies mogen Mig 400-tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hoge doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

  • Hoofdpijn;
  • Buikpijn;
  • Acuut nierfalen;
  • Lawaai in oren;
  • Braken en misselijkheid;
  • Bradycardie
  • Metabole acidose;
  • Sufheid en lethargie;
  • Ademstilstand;
  • Depressie;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Coma;
  • Boezemfibrilleren;
  • Tachycardie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Door natriumretentie kan de werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide worden verminderd tijdens het gebruik van Mig 400.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de effectiviteit van antihypertensiva verminderen..

Het risico op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten aandoeningen van verschillende lichaamssystemen veroorzaken.

Spijsverteringsstoornissen kunnen zich manifesteren met verschillende symptomen, waaronder de meest waarschijnlijke ontwikkeling van braken, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree, obstipatie. In zeldzame gevallen kan zweren van het maagdarmslijmvlies worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen van bloeding in het maagdarmkanaal zijn, moet Mig 400 worden stopgezet. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

  • Pijn in de mond;
  • Pancreatitis
  • Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • Afteuze stomatitis;
  • Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
  • Hepatitis.

Aandoeningen van het zenuwstelsel bij het nemen van Mig 400-tabletten komen meestal voor in de vorm van:

  • Hoofdpijn;
  • Nervositeit en prikkelbaarheid;
  • Slapeloosheid;
  • Duizeligheid
  • Psychomotorische agitatie;
  • Ongerustheid
  • Depressie
  • Slaperigheid
  • Hallucinaties;
  • Verwarring.

Stoornissen van andere lichaamssystemen tijdens therapie met de Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

  • Bronchospasme en kortademigheid (ademhalingssysteem);
  • Tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk (cardiovasculair systeem);
  • Giftige schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
  • Bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoëtisch systeem);
  • Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegen).

Langdurig gebruik van Mig 400-tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloeding (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, aambei) en slechtziendheid.

Tegen de achtergrond van de behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

  • Bronchospasme of kortademigheid;
  • Quincke's oedeem;
  • Eosinofilie;
  • Huiduitslag en jeuk;
  • Erythema multiforme exsudatief;
  • Anafylactische shock;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Koorts;
  • Giftige epidermale necrolyse;
  • Allergische rhinitis.

Opslag condities

Mig 400 verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen OTC met een houdbaarheid van 36 maanden onder standaard opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Gebruiksaanwijzing MIG (MIG)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

tabblad. schede, 400 mg: 10 of 20 stuks..
Reg. No: 8615/08/13 van 23/07/2013 - verlopen
Gecoate tabletten1 tabblad.
ibuprofen400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, hypromellose, macrogol 4000, povidon, titaniumdioxide (E171).

10 stuks. - blisters (1) - kartonnen dozen.
10 stuks. - blisters (2) - kartonnen dozen.

farmachologisch effect

NSAID's, een derivaat van propionzuur. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten door remming van de prostaglandinesynthese.

Vermindert symptomen veroorzaakt door ontsteking:

  • pijn, zwelling, koorts. Bovendien remt ibuprofen de aggregatie van bloedplaatjes..

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie

Na orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk in de maag opgenomen en vervolgens volledig in de dunne darm. De C max in plasma wordt na 1-2 uur bereikt.

Binding aan plasma-eiwitten - 99%. Ibuprofen passeert de placentabarrière.

Metabolisme en uitscheiding

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering..

Ongeveer 90% van de farmacologisch inactieve metabolieten wordt uitgescheiden in de urine, de rest met gal.

T 1/2 bij gezonde patiënten en patiënten met een lever- / nierziekte is 1,8-3,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Pijn van lage en gemiddelde intensiteit:

  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • menstruatiekrampen.

Doseringsregime

Het medicijn moet tijdens of na een maaltijd oraal worden ingenomen. Patiënten met gastro-intestinale aandoeningen wordt aangeraden MIG 400 bij de maaltijd in te nemen..

Het doseringsregime van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt. Doorgaans is de dagelijkse dosis, verdeeld over verschillende doses, tot 20-30 mg / kg lichaamsgewicht van de patiënt.

Leeftijd
(lichaamsgewicht)
Enkele dosisDagelijkse dosis
Kinderen van 6-9 jaar
(ongeveer 20-29 kg)
1/2 tabblad. (komt overeen met 200 mg ibuprofen)tot 1,5 tabblad. (komt overeen met 600 mg ibuprofen)
Kinderen van 10-12 jaar
(ongeveer 30-43 kg)
1/2 tabblad. (komt overeen met 200 mg ibuprofen)tot 1.5-2 tab. (komt overeen met 600-800 mg ibuprofen)
Kinderen van 13-14 jaar
(ongeveer 44-52 kg)
1/2 -1 tabblad. (komt overeen met 200-400 mg ibuprofen)tot 1.5-2.5 tab. (komt overeen met 600 mg -1 g ibuprofen)
Tieners
op de leeftijd van
15 jaar en volwassenen
1/2 -1 tabblad. (komt overeen met 200-400 mg ibuprofen)2-3 tabblad. (Komt overeen met 800 mg-1,2 g ibuprofen)

Voor oudere patiënten is een speciale dosiskeuze niet vereist.

Gebruik het medicijn niet langer dan 4 dagen zonder doktersadvies voor pijn of koorts.

Tabletten moeten in hun geheel worden ingenomen zonder te kauwen en veel vloeistoffen te drinken..

Bijwerkingen

Bij de volgende bijwerkingen moet bij het gebruik van het geneesmiddel rekening worden gehouden met dosisafhankelijkheid en individuele verschillen. Het risico op gastro-intestinale bloeding (zweren, defecten in het slijmvlies, ontsteking van het maagslijmvlies) hangt af van het dosisbereik en de gebruiksduur. Frequentiegegevens, die betrekking hebben op zeer zeldzame meldingen, betreffen het kortdurende gebruik van het geneesmiddel in doses tot 1,2 g ibuprofen (3 tab.).

Bij het beoordelen van bijwerkingen zijn de volgende frequentiegegevens als basis genomen:

  • heel vaak (> 1/10), vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, uit het spijsverteringsstelsel:
    • soms - brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid;
    • zelden - diarree, opgeblazen gevoel, obstipatie, braken;
    • zeer zelden - maag- en / of darmzweren (onder bepaalde omstandigheden, met bloeding en perforatie). Als intense buikpijn, bloederig braken, bloed in de ontlasting of zwarte vlekken optreedt, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen. Zeer zelden bij langdurig gebruik - leverschade.

    Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel:

    • soms hoofdpijn.

    Van het immuunsysteem:

    • zeer zelden - aseptische meningitis, vergezeld van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, stijve nekspieren of wazig bewustzijn. Patiënten met SLE en gemengde collagenosen hebben een verhoogd risico..

    Van de urinewegen:

    • zeer zelden - afname van plassen, zwelling (deze symptomen kunnen een uiting zijn van nierziekte tot nierfalen - als ze verschijnen of intensiveren, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen), schade aan het nierweefsel (papilla-necrose) bij langdurige behandeling, verhoogde urineconcentratie bloed zuur.

    Van het hemopoëtische systeem: zeer zelden - bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose. De eerste symptomen kunnen zijn:

    • koorts, keelpijn, oppervlakkige wonden in de mond, griepachtige klachten, ernstige vermoeidheid, neusbloedingen en huidbloedingen. In deze gevallen moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn, afzien van zelfmedicatie met antipyretische analgetica en een arts raadplegen.

    Dermatologische reacties:

    • zeer zelden - ernstige huidreacties (huiduitslag met roodheid en blaarvorming - erytheem multiforme exsudatief).

    Allergische reacties:

    • soms - huiduitslag, jeuk, astma-aanvallen (mogelijk met een sterke bloeddrukdaling);
    • zeer zelden - zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd met een vernauwing van de luchtwegen, kortademigheid, tachycardie, een verlaging van de bloeddruk tot een schok die levensbedreigend is. Als deze verschijnselen optreden, is dringend medische hulp nodig..

    Bijwerkingen kunnen worden verminderd als u altijd de minimale effectieve hoeveelheid van het medicijn voor de kortste tijd inneemt..

    Contra-indicaties

    • aanvallen van bronchiale astma, rhinitis of huidreacties na inname van acetylsalicylzuur en / of andere NSAID's (geschiedenis);
    • erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding (inclusief een geschiedenis);
    • ernstige leverdisfunctie;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • ernstige onbehandelde hartziekte;
    • III trimester van de zwangerschap;
    • kinderen onder de 6 jaar;
    • overgevoeligheid voor ibuprofen en / of andere componenten van het medicijn.

    Voorzichtig is dat het geneesmiddel wordt gebruikt voor aangeboren aandoeningen van het porfyrinemetabolisme (bijvoorbeeld acute intermitterende porfyrie), SLE en gemengde collagenosen, maagdarmklachten en / of chronische inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn), arteriële hypertensie, hartfalen, verminderde nier- en / of leverfunctie, in geval van allergische reacties (bijvoorbeeld huidreacties op andere geneesmiddelen, bronchiale astma, hooikoorts), chronisch oedeem van het neusslijmvlies, chronische luchtwegaandoeningen vergezeld van bronchospasmen, terwijl methotrexaat wordt ingenomen in een dosis van meer dan 15 mg.

    Zwangerschap en borstvoeding

    De veiligheid van het gebruik van het medicijn MIG 400 tijdens de zwangerschap is nog niet vastgesteld. Aangezien het effect van het onderdrukken van prostaglandinesynthese op de zwangerschap niet duidelijk is, mag MIG 400 in het I- en II-trimester van de zwangerschap niet worden gebruikt.

    Het medicijn MIG 400 is gecontra-indiceerd voor gebruik in het III-trimester van de zwangerschap.

    Als gevolg van het werkingsmechanisme van het medicijn kan er sprake zijn van remming van de bevalling, langdurige zwangerschap en bevalling, toxische effecten op de baby van de cardiovasculaire (vroegtijdige sluiting van het botalluskanaal, pulmonale hypertensie) en nier- (oligurie, oligohydramnion) aard, neiging tot bloeden bij de moeder en het kind, evenals verhoogde vorming van oedeem bij de moeder.

    Borstvoeding Ibuprofen en zijn metabolieten worden in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

    Aangezien de negatieve gevolgen voor de baby niet bekend zijn, is het bij kortdurend gebruik van het medicijn in de aanbevolen doses voor pijn of koorts niet nodig om de borstvoeding te onderbreken.

    Als u langer gebruik van het geneesmiddel nodig heeft of hogere doseringen (meer dan 1,2 g ibuprofen per dag / 3 tabletten /) nodig heeft, moet u beslissen om de borstvoeding stop te zetten.

    In experimentele studies werden geen mutagene, carcinogene en teratogene effecten van ibuprofen gedetecteerd.

    Gebruik voor verminderde leverfunctie

    Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfunctie.

    Als u langdurige behandeling met het medicijn nodig heeft, moeten leverindicatoren regelmatig worden gecontroleerd..

    Gebruik voor een verminderde nierfunctie

    Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

    Als u een langdurige behandeling met het medicijn nodig heeft, moet u regelmatig de nierfunctie controleren..

    Langdurig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van verschillende geneesmiddelen met een analgetisch effect, kan leiden tot nierbeschadiging met een risico op nierfalen ("analgetische" nefropathie).

    speciale instructies

    Als u langer gebruik van het medicijn MIG 400 nodig heeft, is regelmatige controle van de lever, de nieren en het bloedbeeld noodzakelijk..

    Bij langdurig gebruik van analgetica in hoge doses kan hoofdpijn optreden die niet kan worden behandeld door de dosis van het medicijn te verhogen.

    Langdurig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van verschillende geneesmiddelen met een analgetisch effect, kan leiden tot nierbeschadiging met een risico op nierfalen ("analgetische" nefropathie).

    Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

    Bij kortstondig gebruik van MIG 400 is het niet nodig om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen.

    Overdosis

    Symptomen

    • hoofdpijn, duizeligheid, stupor, bewusteloosheid, buikpijn, misselijkheid, braken. Misschien een scherpe daling van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose.

    Behandeling:

    • er bestaat geen specifiek tegengif. Symptomatische therapie.

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, maagzweren en darmen, kan gastro-intestinale bloeding optreden.

    Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met bloeddrukverlagende middelen en diuretica kan hun werking worden verzwakt.

    Bloedstolling moet onder controle worden gehouden bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met anticoagulantia.

    Het lithiumgehalte moet worden gecontroleerd terwijl ibuprofen en lithium worden gebruikt..

    Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met methotrexaat kunnen de bijwerkingen toenemen.

    Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen met zidovudine kunnen hemartrose en hematomen optreden bij hiv-positieve patiënten.

    Gevallen van farmaceutische incompatibiliteit van MIG 400 zijn nog onbekend.

    Apotheek Vakantievoorwaarden

    Bewaarcondities voor het medicijn

    Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van niet hoger dan 30 ° C..

    Houdbaarheid van het medicijn

    Contacten voor oproepen

    BERLIJN-HEMI / MENARINI, vertegenwoordigingskantoor, (Duitsland)

    Vertegenwoordiging in de Republiek Wit-Rusland
    JSC "Berlin-Chemie AG"

    220004 Minsk, Castle Street 27, pom. 9, verdieping 2
    Telefoon: (375-17) 306-05-09
    Fax: (375-17) 306-05-10

    Analogen voor de werkzame stof

    Het Vidal-handboek bevat meer dan 5000 beschrijvingen van in de Republiek Wit-Rusland geregistreerde geneesmiddelen, inclusief informatie uit de Vidal-handboeken "Geneesmiddelen in Wit-Rusland" voor 2007 - 2014.

    Om gratis en onbeperkt toegang te krijgen tot de directory van medicijnen en materialen op de site, moet u zich registreren. Registratie op de site is mogelijk voor specialisten op het gebied van geneeskunde en farmacie.

    MIG-tabletten indicaties voor gebruik

    Mig-tabletten worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan..

    Mig - een beschrijving van de tool

    Mig-tabletten (400 mg) - een vertegenwoordiger van een groep goedkope niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door het belangrijkste actieve ingrediënt ibuprofen (verwijst naar propionzuurverbindingen), evenals een aantal hulpcomponenten:

    • titaniumdioxide;
    • macrogol;
    • siliciumdioxide;
    • zetmeel enz.

    Mig is zowel een pijnstiller als een koortswerend, ontstekingsremmend medicijn, waarvan het gebruik op verschillende gebieden van de geneeskunde gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid, het werkingsmechanisme en de bijwerkingen zijn goed bestudeerd..

    Mig-tabletten zien er zo uit: bovenop zijn ze bedekt met een beschermend omhulsel, hebben een witte kleur, een ovale vorm, aan de oppervlakte is er een verdelingsrisico en aan beide zijden een "E" -print. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking van 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten zijn 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten is 80 roebel. Verwar het medicijn niet met Diamond Mig-tabletten - dit is een ontsmettingsmiddel dat een antiseptisch effect heeft.

    Farmacologische eigenschappen en werking

    Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

    • Helpt het pijnsyndroom te verwijderen of het aanzienlijk te verzwakken;
    • helpt bij het verlichten van ontstekingen, lokale roodheid van de huid;
    • herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

    Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te verstoren - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van ontstekingsmediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het analgetische effect van Mig het meest uitgesproken.

    Het medicijn heeft een willekeurig effect en daarom beïnvloedt het alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

    Tabletten behoren niet tot verdovende pijnstillers. Ze hebben een angiaggregante activiteit - ze voorkomen adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een kuur.

    De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de connectie met plasma-eiwitten is erg hoog (98%). De werkzame stof dringt door in de gewrichtsvloeistof en hoopt zich daarin op. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine fractie met gal.

    Gebruiksaanwijzingen

    Het medicijn kan worden gebruikt tegen verschillende pathologieën die gepaard gaan met pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te verlichten van hoofdpijn veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op veranderend weer, manifestaties van vegetovasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

    In de tandheelkunde wordt Mig niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

    • tandextractie;
    • resectie van tandwortels;
    • flux;
    • cariës;

    In de gynaecologie heeft het medicijn goed gewerkt bij pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, maar ook bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. In de urologie en nefrologie wordt Mig voorgeschreven bij het verplaatsen van steen (nierkoliek) als verdovingsmiddel, met cystitis, urethritis - het stopt snel pijnlijke symptomen.

    Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, spiertonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van botten, gewrichten, ligamenten, pezen. Je kunt de remedie tegen spierpijn, neuritis drinken - het werkt even goed bij elke ziekte.

    Gebruiksaanwijzing

    Het medicijn is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 12 jaar. Op jongere leeftijd is het medicijn gecontra-indiceerd. In een enkele bestelling kan Mig zonder doktersrecept worden ingenomen, maar kuurtherapie wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Doseringsregime - individueel, hangt af van de indicaties voor het gebruik van Mig-tabletten.

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - het effect is grotendeels symptomatisch.

    De aanvangsdosis is 200 mg van het medicijn, of een halve tablet. De inname is 3-4 keer / dag in de aangegeven dosering.

    Meestal wordt het effect al 20-30 minuten na toediening bereikt, maar in ernstige gevallen, voor ernstige actie, moet u wachten op het gebruik van 2-3 porties van het medicijn. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling driemaal per dag herhalen. De therapieregels zijn als volgt:

    • maximale dosering / dag - 1200 mg van het medicijn;
    • na het bereiken van een analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
    • langer dan 7 dagen Mig drinken is onmogelijk, als we het hebben over hoge doses, dan is de loop tot 4-5 dagen;
    • langere behandeling is alleen toegestaan ​​met toestemming en toezicht van een arts.

    Bij verminderde nierfunctie en lever neemt de dosis Mig 1,5-2 keer af.

    Volgens de annotatie kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van een overdosis veroorzaken. Dit is een scherpe pijn in het hoofd, drukval, aritmieën, depressie, stupor, nierfalen, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

    Contra-indicaties

    Het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden gedronken. Er zijn geen gedetailleerde experimenten uitgevoerd met betrekking tot het effect van ibuprofen op de foetus, maar bij vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Bij borstvoeding is het ook verboden het geneesmiddel in te nemen - het actieve bestanddeel kan in de melk doordringen en de baby schaden.

    Voor kinderen onder de 12 is het medicijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op behandeling met Mig-tabletten zijn:

    • verergering van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
    • Ziekte van Crohn, ULC in elk stadium;
    • pathologie van het netvlies, oogzenuw;

    Bij mensen van gevorderde leeftijd met orgaanfalen wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten ingenomen tegen malaise, bloedveranderingen met onduidelijke redenen..

    Bijwerking

    De meest voorkomende 'bijwerkingen' van het spijsverteringsstelsel. Mensen die vatbaar zijn voor gastritis en andere gastro-intestinale pathologieën hebben vaak buikpijn, zuurgraad van het maagsap neemt toe, een opgeblazen gevoel, diarree (obstipatie is zeldzaam), misselijkheid, brandend maagzuur, braken en verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (vooral bij een voorgeschiedenis van maagzweren), bij misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de eerste behandeling.

    Andere bijwerkingen:

    • stomatitis;
    • droge mond
    • lever schade
    • bronchospasme, kortademigheid;
    • geluid in het hoofd, oren;
    • visuele beperking;
    • zwelling van de oogleden, roodheid van de ogen.

    Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie is bij het nemen van Mig. Ook onder de "bijwerkingen" waren hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in bloeddrukniveaus, allergische huid en anafylactische reacties, verschillende veranderingen in de bloedsamenstelling.

    Analogen en andere informatie

    Onder analogen met dezelfde werkzame stof zijn er veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen aangegeven in de tabel.

    Het medicijn, de werkzame stof is ibuprofenPrijs, roebels
    Ibuprofen25
    Volgende Uno Express290
    Nurofen300
    Faspik130
    Novigan240

    Annotatie wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling - dit verhoogt het risico op bloeding. U moet zich ook onthouden van activiteiten die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen..

    Natuurlijk behandeling vereist monitoring van lever- en niermonsters, vooral bij patiënten die vatbaar zijn voor ziekten van deze organen. Het geneesmiddel kan de symptomen van de onderliggende ziekte maskeren, daarom moet bij infectieziekten voorzichtig worden omgegaan en de Mig-tabletten alleen onder toezicht van een arts worden ingenomen.

    deel het met je vrienden

    Doe goed werk, het duurt niet lang

    MIG 400

    Gebruiksaanwijzing:

    MIG 400 - een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

    Vorm en compositie vrijgeven

    MIG 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit, aan één kant met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's (in blisters van 10 stuks; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

    De samenstelling van 1 tablet bevat:

    • Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
    • Hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 5,6 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg; maïszetmeel - 215 mg.

    Samenstelling van de schaal: macrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, hypromellose (viscositeit 6 mPa × s) - 2,946 mg.

    Gebruiksaanwijzingen

    • Spier- en gewrichtspijn;
    • Neuralgie;
    • Kiespijn;
    • Menstruatiekrampen;
    • Migraine;
    • Hoofdpijn;
    • Koorts en verkoudheid.

    Contra-indicaties

    • Aspirine-triade;
    • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
    • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
    • Ziekten van de oogzenuw;
    • Bloeden van verschillende etiologieën;
    • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase);
    • Leeftijd tot 12 jaar;
    • Zwangerschap en borstvoeding;
    • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de anamnese.

    Aandoeningen / ziekten waarbij MIG 400 met voorzichtigheid moet worden gebruikt:

    • Arteriële hypertensie;
    • Hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen;
    • Bloedziekten met onbekende etiologie (bloedarmoede en leukopenie);
    • Colitis, enteritis, gastritis, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis);
    • Hartfalen;
    • Infectieziekten (het medicijn kan hun objectieve en subjectieve symptomen maskeren);
    • Levercirrose met portale hypertensie;
    • Oudere leeftijd.

    Dosering en administratie

    De tabletten worden oraal ingenomen.

    De arts stelt het doseringsschema MIG 400 individueel in op basis van de indicaties.

    De initiële dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is in de regel 200 mg 3-4 keer per dag. Het kan 2 keer worden verhoogd in gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, in dit geval mag de toedieningsfrequentie niet meer dan 3 keer per dag bedragen. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 600-800 mg per dag.

    Het wordt niet aanbevolen om MIG 400 langer dan 1 week of in een hogere dosering in te nemen. Als het nodig is om het medicijn voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

    De dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd in geval van verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

    Bijwerkingen

    Tijdens de MIG 400-therapie kunnen bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen optreden:

    • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hallucinaties, verwarring, depressie, slaperigheid, psychomotorische opwinding, prikkelbaarheid en nervositeit, angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
    • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen;
    • Urinesysteem: cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), allergische nefritis, acuut nierfalen;
    • Spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie - obstipatie, flatulentie, verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn; zelden - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door bloeding en perforatie; mogelijk - hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, mondpijn, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
    • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
    • Sensorische organen: conjunctivaal en ooglidoedeem (allergische genese), scotoom, irritatie en droge ogen, dubbel of wazig zicht, giftige schade aan de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
    • Het hematopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief aplastisch, hemolytisch), trombocytopenische purpura en trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
    • Laboratoriumindicatoren: een verhoging van de transaminaseactiviteit in de lever, een serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd zijn mogelijk;
    • Allergische reacties: eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), koorts, kortademigheid of bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, jeukende huid, erythematosus of erythematosus.

    In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, het risico op het ontwikkelen van een visuele beperking (beschadiging van de oogzenuw, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (aambei, baarmoeder, tandvlees, gastro-intestinaal), gastro-intestinale slijmvliesuitingen.

    speciale instructies

    Het medicijn moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, slechtziendheid (het wordt aanbevolen om een ​​oogonderzoek te ondergaan).

    Bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma kan een voorgeschiedenis van of momenteel bronchospasme veroorzaken.

    Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis van MIG 400 te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

    Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

    Tijdens de therapie moeten het beeld van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

    In geval van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen, waaronder fecale occult bloedanalyse, een bloedtest met hematocriet, hemoglobine en oesofagogastroduodenoscopie.

    Tijdens de therapie mag ethanol niet worden geconsumeerd. Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aanbevolen in combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

    Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet de MIG 400-therapie 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

    Tijdens de behandeling dienen patiënten af ​​te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen..

    Interactie tussen geneesmiddelen

    Het effect van ibuprofen op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

    • Methotrexaat: kan de plasmaconcentratie verhogen;
    • Thiazidediuretica, furosemide, antihypertensiva: kunnen hun effectiviteit verminderen;
    • Orale anticoagulantia: kunnen het effect versterken (gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen);
    • Acetylsalicylzuur (ASA): vermindert het plaatjesremmende effect;
    • Lithium, fenytoïne, digoxine: kan hun plasmaconcentraties verhogen (geïsoleerde gevallen zijn opgemerkt);
    • Orale hypoglycemische middelen, insuline: versterkt hun hypoglycemische effect (dosisaanpassing kan nodig zijn).

    Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met ASA, glucocorticosteroïden en andere NSAID's, aangezien dergelijke combinaties het risico op bijwerkingen van MIG 400 op het maagdarmkanaal vergroten.

    Bij gebruik van ibuprofen in combinatie met zidovudine, kan het risico op hematoom en hemartrose bij met hemofilie geïnfecteerde, met HIV geïnfecteerde patiënten toenemen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxiciteit (als gevolg van verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren).

    Voorwaarden voor opslag

    Te bewaren op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur tot 30 ° C.

    Vervaldatum - 3 jaar.

    Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.