In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn MIG 400 lezen. Gepresenteerd zijn de beoordelingen van sitebezoekers - consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van medisch specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en voor het verlagen van de temperatuur bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

MIG 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn (NSAID). Ibuprofen (de werkzame stof van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de prostaglandinesynthese.

Pijnstillende werking is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Structuur

Ibuprofen + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof en wordt er langzamer uitgescheiden dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en in mindere mate in de gal..

Indicaties

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Formulieren vrijgeven

400 mg filmomhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Bij het bereiken van het therapeutische effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het medicijn mag niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden ingenomen. Als u langere of hogere doseringen moet gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Bijwerking

  • buikpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • maagzuur;
  • verlies van eetlust;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • constipatie;
  • zweren van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding;
  • irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • pijn in de mond;
  • zweervorming van het slijmvlies van het tandvlees;
  • afteuze stomatitis;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • gehoorverlies;
  • rinkelen of tinnitus;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • wazig zicht of dubbel zien;
  • conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische vorming);
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid;
  • ongerustheid;
  • nervositeit en prikkelbaarheid;
  • psychomotorische agitatie;
  • slaperigheid;
  • depressie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • hallucinaties;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • hartfalen;
  • tachycardie;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • acuut nierfalen;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • huiduitslag (meestal erytheem of urticaria);
  • Jeukende huid;
  • Quincke's oedeem;
  • anafylactoïde reacties;
  • anafylactische shock;
  • bronchospasme;
  • koorts;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • eosinofilie;
  • allergische rhinitis;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • daling van de serumglucoseconcentratie.

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van de organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
  • "aspirine-triade";
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen..

speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het spijsverteringskanaal zijn, moet MIG 400 worden afgeschaft.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten..

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door het medicijn in de minimale effectieve dosis te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die tijdens ibuprofen-therapie een visuele beperking melden, moeten de behandeling staken en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke afname van de effectiviteit van furosemide en thiazidediuretica als gevolg van natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert MIG 400 het plaatjesremmende effect (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als plaatjesaggregatieremmer).

Ibuprofen kan de effectiviteit van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van stijgende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op nadelige effecten op het spijsverteringskanaal.

MIG 400 kan de plasmamethotrexaatconcentratie verhogen.

Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemartrose en hematoom verhogen bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen als gevolg van verminderde nierprostaglandinesynthese.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

Analogen van het medicijn MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Advil vloeibare jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Motrin voor kinderen;
  • Het is lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibusan
  • Ibutop gel;
  • Ibufen
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen voor kinderen;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG ® 400 (MIG ® 400) gebruiksaanwijzing

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LS-002211 vanaf 10.28.11 - Voor onbepaalde tijd
MIG ® 400

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn MIG ® 400 vrijgeven

Filmomhulde tabletten van witte of bijna witte kleur, ovaal, met dubbelzijdig verdelingsrisico en met opdruk "E" en "E" aan beide kanten van de risico's aan één kant.

1 tabblad.
ibuprofen400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

Samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Pijnstillende werking is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De Cmax van ibuprofen in plasma is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt met een dosis van 400 mg.

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in de gewrichtsvloeistof en wordt er langzamer uitgescheiden dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door tweefasige excretiekinetiek. T 1/2 uit plasma is 2-3 uur Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en in mindere mate in de gal..

Indicaties van het medicijn MIG ® 400

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
G43Migraine
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
J10Griep veroorzaakt door het geïdentificeerde seizoensgriepvirus
K08.8Andere gespecificeerde veranderingen in tanden en hun ondersteunende apparatuur
M25.5Gewrichtspijn
M79.1Spierpijn
M79.2Niet-gespecificeerde neuralgie en neuritis
N94.4Primaire dysmenorroe
N94.5Secundaire dysmenorroe
R50Onduidelijke koorts
R51Hoofdpijn

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 3 maal daags 400 mg. Bij het bereiken van het therapeutische effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het medicijn mag niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden ingenomen. Als u langere of hogere doseringen moet gebruiken, moet u een arts raadplegen.

Bij patiënten met een verminderde nier-, lever- of hartfunctie moet de dosis worden verlaagd..

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: NSAID's-gastropathie - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, flatulentie, obstipatie; zelden - ulceratie van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme.

Van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zicht of dubbelzien, scotoom, droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergische genese).

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwarring, hallucinaties, zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Vanuit het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Vanuit de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erytheem of urtikarnaya), jeukende huid, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties, anafylactische shock, bronchospasme of dyspnoe, koorts, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), niet-toxische epidermis (epidermaal syndroom) Lyella), eosinofilie, allergische rhinitis.

Uit het hemopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Aan de kant van laboratoriumindicatoren: een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlaging van de CC, een verlaging van de hematocriet of hemoglobine, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verhoging van de levertransaminaseactiviteit is mogelijk.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses neemt het risico op ulceratie van het gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, aambei), visusstoornis (kleurzicht, scotoom, oogzenuwbeschadiging) toe.

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van de organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
  • "aspirine-triade";
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; levercirrose met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede).

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen..

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren te controleren.

speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, moet ibuprofen worden stopgezet.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten..

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door het medicijn in de minimale effectieve dosis te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die tijdens ibuprofen-therapie een visuele beperking melden, moeten de behandeling staken en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling moet het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring aangewezen, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen ibuprofen te combineren met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het medicijn 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, boezemfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (alleen binnen een uur na inname), actieve kool, alkalische drank, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van zuur-basisconditie, bloeddruk).

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke afname van de effectiviteit van furosemide en thiazidediuretica als gevolg van natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert ibuprofen het plaatjesremmende effect (het is mogelijk de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als plaatjesaggregatieremmer).

Ibuprofen kan de effectiviteit van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van stijgende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op nadelige effecten op het spijsverteringskanaal.

Ibuprofen kan het plasmamethotrexaat verhogen.

Gecombineerde therapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico op hemartrose en hematoom verhogen bij met hiv geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen als gevolg van verminderde nierprostaglandinesynthese.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 400

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C..

Houdbaarheid van het medicijn MIG ® 400

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

MIG 400

Mig 400 - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven Mig 400

Het medicijn kan in het apotheeknetwerk worden gekocht in de vorm van witte ovale, gecoate tabletten, het belangrijkste actieve ingrediënt is ibuprofen.

Als hulpstoffen in de samenstelling van MIG 400 gebruikt: magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de instant 400, als belangrijkste werkzame stof, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont plaatjesremmende activiteit.

Het pijnstillende effect is meer uitgesproken bij pijn veroorzaakt door een ontsteking..

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotisch type.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

  • migraine;
  • Kiespijn
  • hoofdpijn;
  • gewrichts- en spierpijn;
  • neuralgie;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • menstruatiekrampen.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

  • "aspirine-triade";
  • verergering van maagzweer, ULC, ziekte van Crohn;
  • verschillende oorzaken van bloeding;
  • bloedingstoornissen, hemorragische diathese;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • hoge gevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
  • zwangerschap en borstvoeding;

evenals tot 12 jaar oud.

Mig 400-tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt wanneer:

  • levercirrose, vergezeld van portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • hartfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • nier- en leverfalen;
  • de aanwezigheid in de geschiedenis van maagzweer;
  • gastritis;
  • steken;
  • enteritis;
  • leukopenie en bloedarmoede;
  • hyperbilirubinemie;

evenals op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Dosering wordt bepaald volgens indicaties.

In de regel krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van MIG 400 3-4 mg per dag voorgeschreven, elk 200 mg (initiële dosering). Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 mg per dag, elk 400 mg). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Mig 400-tabletten worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan een week of bij hogere doseringen dan aanbevolen.

Bij mensen met lever-, hart-, nieraandoeningen wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen van Mig 400

Volgens beoordelingen kan de Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Zintuiglijke organen: geluid of oorsuizen, gehoorverlies, wazig zicht, schade aan de oogzenuw, irritatie en droge ogen, zwelling van de oogleden en bindvlies.

Spijsverteringssysteem: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust, flatulentie, diarree, obstipatie, ulceratie, perforatie, gastro-intestinale bloeding, irritatie, droog mondslijmvlies, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centraal en perifeer zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwarring, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoëtisch systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicatoren: een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van de CC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlaging van hemoglobine of hematocriet, een toename van de activiteit van leverenzymen.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie op het maagdarmslijmvlies, slechtziendheid, bloeding.

Overdosering Mig 400

Volgens beoordelingen van de Mig 400 kunnen symptomen van overdosering van het medicijn optreden: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, verlaagde bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van overdosering wordt maagspoeling binnen een uur na inname van het medicijn gebruikt, vervolgens alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen de vruchtbaarheid van vrouwen negatief beïnvloedt, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van Mig 400-tabletten met:

  • furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze middelen kan afnemen;
  • orale anticoagulantia - hun effect wordt versterkt;
  • acetylsalicylzuur - het plaatjesremmende effect neemt af en het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • antihypertensiva - hun effectiviteit neemt af;
  • digoxine, fenytoïne en lithium - een verhoging van hun plasmaconcentraties is mogelijk;
  • glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op een nadelig effect van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
  • zidovudine - er is een groeiend risico op het ontwikkelen van hematoom en hemartrose bij hemofiliepatiënten die HIV-geïnfecteerd zijn;
  • tacrolimus - het risico op nefrotoxiciteit neemt toe;
  • orale hypoglycemische middelen en insuline - verhoogd hypoglycemisch effect.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Als gastropathie optreedt, wordt een oesofagogastroduodenoscopie uitgevoerd, fecaal occult bloedonderzoek en een bloedtest.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met infectieziekten..

Tijdens het gebruik van Mig 400 wordt ethanol niet aanbevolen..

In het geval van een visuele beperking moet het medicijn worden geannuleerd en moet het worden onderzocht door een oogarts.

Bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het medicijn in de laagste effectieve dosis in te nemen..

Bewaarcondities Mig 400

Het product wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Mig-tabletten tijdens de zwangerschap

MIG 400 - toepassingsoverzicht, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (400 mg pillen) van een product voor de behandeling van hoofdpijn en kiespijn en het verlagen van de temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Structuur

Jarenlang proberen GEWRICHTEN te genezen?

Hoofd van het Institute for Joint Treatment: “Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om de gewrichten te genezen door elke dag een remedie voor 147 roebel in te nemen.

In dit artikel kunt u zich vertrouwd maken met de aantekening over het gebruik van het farmaceutische product MIG 400. Gepresenteerd zijn recensies van bezoekers van de website, consumenten van het gegeven medicijn, evenals presentaties door artsen van professionals voor het introduceren van MIG 400 in hun eigen praktijk. Een belangrijk verzoek is om actief uw beoordelingen over het product toe te voegen: de medicatie hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen (dit is de toestand van het lichaam, uitgedrukt in verstoring van zijn normale leven, levensverwachting en zijn vermogen om zijn homeostase te behouden), welke gewichten en bijwerkingen werden waargenomen niet verklaard door de fabrikant in de instructies. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. De introductie om hoofdpijn en kiespijn te behandelen en de temperatuur te verlagen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Samenstelling van het product.

Voor de behandeling van gewrichten hebben onze lezers Sustalaif met succes gebruikt. Gezien de populariteit van dit product, hebben we besloten het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

MIG 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend product (NSAID). Ibuprofen (een werkstof (een vorm van materie die bestaat uit fermionen of fermionen bevat samen met bosonen; het heeft een rustmassa, in tegenstelling tot sommige soorten velden, zoals elektromagnetisch) van het MIG 400-product) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillend, antipyretisch en ontstekingsremmend werkt door de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals het remmende effect op de synthese van prostaglandinen.

Het analgetische effect is sterker bij pijn van inflammatoire aard. De analgetische activiteit van het product is niet van narcotische aard.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Ibuprofen + hulpstoffen.

Na inname wordt het product perfect opgenomen door het spijsverteringskanaal. De plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam verdeeld in synoviaal water en er langzamer uit verwijderd dan uit plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gevonden in de vorm van metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en het minst in de gal..

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • neuralgie;
  • spier- en gewrichtspijn;
  • menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

400 mg beklede pillen.

Toepassingsoverzicht en doseringsregime

Het product wordt naar binnen gebracht. Het doseringsregime wordt persoonlijk ingesteld, afhankelijk van de indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het product in de regel voorgeschreven in de aanvangsdosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​onmiddellijk therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Bij het bereiken van het genezende effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het product mag niet langer dan 7 dagen of bij de hoogste doses worden ingenomen. Indien nodig vereist de introductie van de langste of de hoogste doses overleg met een arts.

  • maagpijn;
  • misselijkheid, braken;
  • maagzuur;
  • verlies van eetlust;
  • diarree;
  • winderigheid;
  • constipatie;
  • zweren van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding;
  • irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • pijn in de mond;
  • zweervorming van het slijmvlies van het tandvlees;
  • afteuze stomatitis;
  • kortademigheid;
  • bronchospasme;
  • slechthorendheid;
  • rinkelen of tinnitus;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • wazig zicht of dubbel zien;
  • conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische vorming);
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid;
  • ongerustheid;
  • stress en prikkelbaarheid;
  • psychomotorische agitatie;
  • slaperigheid;
  • depressie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • hallucinaties;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • hartfalen;
  • tachycardie;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • acuut nierfalen;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • huiduitslag (traditioneel erythemateus of urtikarnaya);
  • Jeukende huid;
  • Quincke's oedeem;
  • anafylactoïde reacties;
  • anafylactische shock;
  • bronchospasme;
  • koorts;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • eosinofilie;
  • allergische rhinitis;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • het verlagen van de glucoseconcentratie in serum.
  • erosieve en ulceratieve aandoeningen van de organen: maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de exacerbatiefase, ziekte van Crohn, UC);
  • "Aspirine-triade";
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloeding van verschillende etiologieën;
  • gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • oogzenuwziekte;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het product (Product - voedsel (in de zin "voedsel") Product - een werk, het eindresultaat van een activiteit, waaronder: Industrieel product of dienst (aangeboden goederen);
  • geschiedenis van overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van de introductie van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het product is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding)..

Ibuprofen kan de vruchtbaarheid van vrouwen negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden..

Als er tekenen van bloeding uit het spijsverteringskanaal zijn, moet MIG 400 worden afgeschaft.

Ibuprofen kan specifieke en subjectieve symptomen maskeren, daarom moet het product met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan klanten met infectieziekten..

Het uiterlijk van bronchospasmen kan optreden bij patiënten die lijden aan bronchiale astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het echt.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd bij gebruik van het product in een kleine effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie waarschijnlijk.

Patiënten die tijdens een behandeling met ibuprofen een visuele beperking melden, moeten stoppen met genezen en een oogheelkundig onderzoek ondergaan..

Ibuprofen kan de leverenzymactiviteit verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het perifere bloedbeeld en de multifunctionele toestand van de lever en de nieren nodig..

Wanneer symptomen van gastropathie optreden, wordt een nauwgezette controle getoond, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, fecale occulte bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E-producten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet het product 48 uur voor het onderzoek worden geannuleerd..

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

Er kan een afname zijn in de effectiviteit van furosemide en thiazidediuretica als gevolg van natriumvertraging geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan het effect van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur vermindert MIG 400 het plaatjesremmende effect (er kan een toename optreden van acute coronaire deficiëntie bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als plaatjesaggregatieremmer).

Ibuprofen kan de effectiviteit van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur werden enkele varianten van de groei van plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven bij gelijktijdige toediening van ibuprofen.

Ibuprofen moet, net als andere NSAID's, voorzichtig worden gebruikt in de samenstelling met acetylsalicylzuur of andere NSAID's en GCS, omdat dit verhoogt het risico op nadelige producteffecten op het spijsverteringskanaal.

MIG 400 kan de concentratie methotrexaat in plasma verhogen (geïoniseerd gas, een van de vier klassieke aggregatietoestanden van materie).

Bij combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen bestaat er mogelijk een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij met hiv geïnfecteerde patiënten die lijden aan hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxiciteit verhogen als gevolg van verminderde nierprostaglandinesynthese.

Ibuprofen verhoogt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; dosisaanpassing kan nodig zijn.

Analogen van het farmaceutische product MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

Mig tijdens zwangerschap 2 trimester

Een paar kopjes puur water, een wandeling, massage van de halszone, oefeningen voor de nekspieren helpen ook. Ik heb zelf geploeterd door krachtige migraine, op het moment dat ze me maar heel zelden bezoeken.

De belangrijkste maatstaf om te observeren en hoe ze zeggen "correleer risico en nut"

probeer ijs - frost in ijszakken te doen en deze zak door een handdoek te trekken - zonder hem op je hoofd te openen. zelf leed ze zo veel onder het protocol van eco-sitting 's nachts - het was zelfs onrealistisch om te slapen - de pijn (onaangenaam of pijnlijk gevoel, de ervaring van fysiek of emotioneel lijden) nam toe tijdens het liggen. zo'n kompres hielp alleen maar.

raadpleeg nog steeds de arts over sumatriptan / elitreptan - er is genoeg één pil. de annotatie zegt - Klinische ervaring met de introductie van het Relpax ® -product tijdens de zwangerschap ontbreekt. Het gebruik van het product kan alleen plaatsvinden in gevallen waarin het verwachte nut van therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Als de pijn ondraaglijk is, kan het zijn dat het gebruik van een enkele pil niet onveilig is voor de baby.

Mijn wereldbeeld - in het bijzonder is citramone beter dan buigen met een baby tegen migraine. Ze maken geen grapjes met intracraniaal, ze tolereren het niet.

Samenvatting van de applicatie Mig 400, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

NSAID's, fenylpropionzuurderivaat.

Voor de behandeling van gewrichten hebben onze lezers Sustalife met succes gebruikt. Gezien de populariteit van dit product, hebben we besloten het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Product: MIG® 400

Werkzaam bestanddeel van het product: ibuprofen

ATX-codering: M01AE01

Kenteken: BOS

Registratiedatum: 11/03/06

De houder van de reg. acc.: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Vrijgaveformulier Mig 400, productverpakking en samenstelling

Pillen, bedekt met een schaal van een sneeuwwitte of bijna sneeuwwitte kleur, ovaal, met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van het gevaar aan één kant.

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, sterk gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), povidon K30, macrogol 4000.

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.

10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.

Alle gegeven informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met producten; het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen over het vermogen om te introduceren.

Farmacologische werking Mig 400

NSAID's, een fenylpropionzuurderivaat. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme hangt samen met de onderdrukking van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym van het metabolisme van arachidonzuur (chemische verbindingen die een waterstofkation kunnen afgeven (Bronsted-zuur), of verbindingen die een elektronenpaar kunnen accepteren met de vorming van een covalente binding (Lewis-zuur), een voorloper van prostaglandinen (een groep lipidenfysiologisch) werkzame stoffen die enzymatisch in het lichaam worden gevormd uit bepaalde essentiële vetzuren en die een koolstofketen met 20 leden bevatten), die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts.

Het analgetische effect wordt gerechtvaardigd door zowel het perifere (indirect, door remming van prostaglandinesynthese) als door het centrale mechanisme (vanwege de remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel).

Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het een ontstekingsremmend en analgetisch effect (een handeling, een dubbelzinnig woord, wat kan betekenen: groepsactie (in de wiskunde) Actie (natuurkunde) Acties (handelingen) - delen waarin het drama is verdeeld). Vermindert ochtendstijfheid, helpt de omvang van de gewrichtsbeweging te vergroten.

Farmacokinetiek van producten

Bij inwendig gebruik wordt ibuprofen eigenlijk volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Gelijktijdig eten vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt in grotere mate uitgescheiden in de urine in de vorm van metabolieten (70%), 10% - onveranderd; 20% wordt via het darmkanaal uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen:

Inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de gewrichten en de wervelkolom (inclusief.

reumatische en reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artrose), articulair syndroom met verergering van jicht, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, peesontsteking, bursitis, radiculitis, traumatische ontsteking van zachte weefsels en bewegingsapparaat.

Neuralgie, myalgie, pijn bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de KNO-organen, adnexitis, algodismenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Besmettelijke en inflammatoire koorts.

Dosis en wijze van introductie van het product

Stel persoonlijk, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties in. Bij orale of rectale inname voor volwassenen is een enkele dosis mg, de toedieningsfrequentie is 3-4 keer / dag; voor kinderen - mg / kg / dag in verdeelde doses.

Uitwendig gebruikt voor 2-3 weken.

De hoogste dosis (ambigue term): voor volwassenen, oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

Bijwerking Mig 400:

Van het spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, ongemak in de overbuikheid, diarree; er kan sprake zijn van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal; af en toe - gastro-intestinale bloeding; langdurig gebruik dat de leverfunctie kan schaden.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, slechtziendheid.

Van de zijkant (Side - in Rusland de naam van de plaats, regio, regio, staat (voorbeeld: in de Franse kant...), van dit - het land) hematopoëtische systemen: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose waarschijnlijk.

Vanuit de urinewegen: bij langdurig gebruik, verminderde nierfunctie.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, Quincke's oedeem; soms - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij uitwendig gebruik zijn huidhyperemie, branderig of tintelend gevoel waarschijnlijk.

Contra-indicaties voor het product:

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de fase van verergering, oogzenuwziekte, "aspirinetriade", hematopoëse, ernstige nier- en / of leverdisfunctie (een vitale klier van externe secretie van gewervelde dieren, inclusief mensen, gelegen in de buikholte (holte) buik) onder het middenrif en het uitvoeren van een groot aantal verschillende); overgevoeligheid voor ibuprofen.

Zwangerschap en borstvoeding

Ibuprofen mag niet worden gebruikt in het derde trimester van de zwangerschap. Het gebruik in het I- en II-trimester van de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in die gevallen waarin het verwachte nut voor de moeder groter is dan de waarschijnlijke schade voor de foetus.

Borstvoeding Ibuprofen wordt in verwaarloosbare hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Toepassing tijdens borstvoeding voor pijn en koorts kan zijn. Als u langdurige introductie of introductie in grote doses (meer dan 800 mg / dag) nodig heeft, moet u beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Speciale instructies voor gebruik Mig 400

Voorzichtig gebruiken bij bijkomende aandoeningen van de lever en de nieren, verworven hartfalen, dyspeptische symptomen vóór behandeling, met name na chirurgische ingrepen, met een voorgeschiedenis van bloeding uit het maagdarmkanaal en maagdarmaandoeningen, allergische reacties geassocieerd met NSAID's.

Tijdens het genezingsproces is periodieke monitoring van de lever- en nierfuncties noodzakelijk (nier (anatomie) - een orgaan van het uitscheidings (urine) systeem van dieren en mensen), foto's van perifeer bloed.

Niet uitwendig gebruiken op kromgetrokken huid.

Interactie Mig 400 met andere producten

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met GCS neemt het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdig gebruik kan ibuprofen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïnederivaten (fenytoïne) en orale hypoglycemische producten sulfonylureumderivaten uit verbindingen met bloedplasma-eiwitten verdringen..

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine kan er een kleine afname zijn van het bloeddrukverlagende effect van amlodipine; met acetylsalicylzuur - de concentratie ibuprofen in het bloedplasma wordt verkleind; met baclofen - een variant van het versterken van een giftige daad wordt beschreven (wet (verouderd woord): wet, in het strafrecht - een daad van bewust vrijwillig gedrag van een persoon in de vorm van actie of niet-handelen) van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine kan er een verlenging van de bloedingstijd zijn, microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - er kan een lichte afname zijn van het bloeddrukverlagende effect van hydrochloorthiazide; met captopril - er kan een afname zijn van het bloeddrukverlagende effect van captopril; met colestyramine - een gelijkmatig uitgesproken afname van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik met lithiumcarbonaat neemt de concentratie lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik met magnesiumhydroxide neemt de initiële opname van ibuprofen toe; met methotrexaat - verhoogde toxiciteit van methotrexaat.

Registratie nummer:

Handelsmerk Producttitel: MIG ® 400

Internationale niet-eigendomsrechtelijke titel:

Chem titel: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur

Structuur:

Een filmomhulde pil bevat:

Werkstof: ibuprofen - 400,0 mg.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell: hypromellose (viscositeit 6 MPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol, 560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1.918 mg.

ovale pillen, filmomhuld, sneeuwwit of bijna sneeuwwit van kleur, met een dubbelzijdig risico voor verdelen en reliëfdruk aan één kant "E" en "E" aan beide kanten van het gevaar.

Farmacotherapeutische groep:

Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten. Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.

Het analgetische effect is sterker bij pijn van inflammatoire aard. Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Absorptie: ibuprofen wordt perfect geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De hoogste concentratie (Cmax) ibuprofen in bloedplasma na inname van het product binnenin met een dosis van 400 mg wordt bereikt na 1-2 uur en is ongeveer 30 μg / ml.

Distributie: communicatie met plasma-eiwitten van ongeveer 99%. Verdeeld in synoviaal water (Cmax 2-3 uur), waar het enorme concentraties maakt dan in plasma.

Metabolisme: voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de methode van hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Excretie: heeft een eliminatiekinetiek in twee fasen. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (in constante vorm niet meer dan 1%) en, in de minste mate, met gal.

Contra-indicaties:

Ouderen, languoreuze somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierfalen (klaring van cretinine minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en darmen (inclusief een geschiedenis), de aanwezigheid van een infectie met Helicobacter pylori, aandoeningen na uitgebreide chirurgische ingrepen, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, frequent alcoholgebruik, bloedziekten ( vloeibaar en mobiel bindweefsel van de interne omgeving van het lichaam) met onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale corticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesaggregatieremmers (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve remmers van de neuronale opname van serotonine (inclusief cirolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline). Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het MIG ® 400-product in de eerste 6 maanden van de zwangerschap is alleen toegestaan ​​na overleg met een arts. In de laatste drie maanden van de zwangerschap (de biologische toestand van dieren die kenmerkend zijn voor vrouwelijke placentale en buideldierzoogdieren), is het gebruik van het MIG 400-product gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op lasten voor de moeder en de foetus.

Ibuprofen wordt in verwaarloosbare hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Als u tijdens de borstvoeding het product MIG 400 langdurig moet introduceren, moet de borstvoeding gedurende de periode dat u het product gebruikt worden stopgezet. Dosering en toedieningsmethode

Binnenwaarts Neem het product MIG ® 400 zonder te kauwen, met voldoende water, tijdens of na de maaltijd.

De dosis voor kinderen en adolescenten is afhankelijk van lichaamsgewicht en leeftijd en bedraagt ​​gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsschema is aangegeven in de tabel:

Het wordt aanbevolen om het product MIG ® 400 niet meer dan 4 dagen te gebruiken.

Bij oudere patiënten met een licht tot matig gestoorde leverfunctie en bij patiënten (een persoon of ander levend wezen dat medische zorg krijgt, onder medisch toezicht staat en / of behandeling krijgt voor een ziekte, pathologische aandoening of andere ) met een overtreding (een overtreding, handeling of nalatigheid in strijd met de vereisten van wettelijke normen en gepleegd door een martelbaar persoon; "Overtreding", een van de eerste verhalen van Sergey Lukyanenko) nierfunctie van milde dosisaanpassing van de ernst van het product is niet vereist.

Een lage effectieve dosis moet worden gebruikt bij een onwaarschijnlijk kleine kuur. Bijwerking

De frequentie wordt gerangschikt per categorie, afhankelijk van het optreden van de optie: extreem vaak (> 1/10), vaak (

Structuur

Extra componenten - colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat.

De schaal bevat hypromellose, povidon K30, titaniumdioxide, macrogol 4000.