MIG is een ontstekingsremmend medicijn (NSAID), waaronder ibuprofen, dat pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten heeft als gevolg van de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de prostaglandinesynthese. Pijnstillende werking is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. De analgetische activiteit van het medicijn is geen medicijntype.
Net als andere NSAID's heeft ibuprofen plaatjesremmende activiteit..

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

MIG wordt oraal ingenomen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de indicaties.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden in de regel voorgeschreven in een startdosis van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 3 maal daags 400 mg.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.
  • Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).
  • Aspirine astma.
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Bloeding van elke etiologie.
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Kinderen onder de 12 jaar.
  • Oogzenuwziekte.

Voorzorgsmaatregelen: gevorderde leeftijd; hartfalen; arteriële hypertensie; levercirrose met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede).

Mig 400: instructies voor het gebruik van tablets en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Mig 400 verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een anti-piraterij, ontstekingsremmende en pijnstillende werking. De analgetische activiteit van het medicijn is niet van het narcotische type. Geproduceerd door het bedrijf Berlin-Chemie, Duitsland.

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, bedekt met een witte of bijna witte filmcoating. Ze zijn ovaal van vorm, aan beide kanten bestaat het risico dat u de tablet in tweeën kunt delen. Aan één kant van de tablet ziet u aan weerszijden van de risico's 2 letters "E".

Als werkzame stof bevat het medicijn 400 mg ibuprofen. Als aanvullende componenten bevat het medicijn:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De schaal wordt gevormd door de volgende stoffen:

  • hypromellose;
  • titaniumdioxide;
  • povidon K 30;
  • propyleenglycol 4000.

Farmacologische groep

Ibuprofen is een propionzuurderivaat. Het blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase 1 en 2, remt de synthese van prostaglandinen, met als resultaat dat het medicijn een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft.

Het pijnstillende effect is het ernstigst bij inflammatoire pijn.

Ibuprofen heeft een plaatjesremmende werking.

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie ibuprofen in plasma bereikt ongeveer 2 uur na inname van de medicatie.

Tot 99% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt langzaam door in de synovia en wordt er langzamer uit geëlimineerd dan uit plasma.

Een medicijn dat door de lever gaat, ondergaat metabolisme. De eliminatiehalfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

Mig 400 wordt voorgeschreven om de lichaamstemperatuur te verlagen bij verkoudheid en griep, evenals verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

  • hoofdpijn, waaronder migraine;
  • pijn tijdens de menstruatie;
  • kiespijn;
  • spierpijn, artralgie, neuralgie.

voor kinderen

Volgens de getuigenis van Mig 400 kunnen kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven.

voor zwangere en zogende

Mig 400 is gecontra-indiceerd bij patiënten die een baby krijgen en borstvoeding geven. Ibuprofen beïnvloedt de vruchtbaarheid van vrouwen, dus u moet het niet gebruiken tijdens de planning voor conceptie.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden ingenomen als de patiënt de volgende ziekten heeft:

  • erosieve en ulceratieve pathologieën van het spijsverteringssysteem, waaronder maag- en twaalfvingerige darmzweren, colitis ulcerosa, granulomateuze enteritis;
  • "Aspirine-triade";
  • bloeden van verschillende oorsprong;
  • pathologie van de oogzenuw;
  • hemorragische diathese;
  • hemofilie en andere problemen met bloedstolling, waaronder het vertragen van de stolling;
  • individuele intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, aspirine en andere niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Voorzichtig is dat het medicijn moet worden ingenomen door oudere patiënten, evenals aan de volgende ziekten:

  • hartfalen;
  • hoge bloeddruk;
  • levercirrose, die gepaard gaat met portale hypertensie;
  • verhoogde bilirubinespiegels in het bloed;
  • nier- en leverfalen;
  • ontsteking van het maagslijmvlies, dunne en dikke darm;
  • nefrotisch syndroom;
  • pathologie van bloed van onbekende oorsprong (verlaging van hemoglobine en witte bloedcellen).

Dosering en administratie

voor volwassenen

De tabletten worden oraal ingenomen. Het behandelingsregime wordt individueel gekozen, afhankelijk van de indicaties.

Meestal wordt een medicijn voorgeschreven in een startdosering van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, kan de dosering van het medicijn worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Zodra het therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosering verlaagd tot 600-800 mg. De behandelingskuur mag niet langer zijn dan 1 week en de dagelijkse dosering mag niet worden verhoogd. Als u de behandelingskuur moet verlengen of medicatie in hogere doseringen moet nemen, moet u een arts raadplegen.

Als de patiënt een pathologie van de nieren, lever of hart heeft, moet de dosering van de medicatie worden verlaagd.

voor kinderen

Het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt voorgeschreven in dezelfde doseringen als voor volwassenen.

voor zwangere en zogende

Mig 400 is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het nemen van een medicijn kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

  • buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, losse ontlasting, verlies van eetlust, opgeblazen gevoel, obstipatie, ulceratie van het spijsverteringskanaalslijmvlies, scheuring van de maag-darmwand en bloeding uit de delen, zweren, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, mondpijn, afteuze stomatitis, ontsteking van de lever en de alvleesklier;
  • kortademigheid en bronchospasme;
  • gehoorverlies, tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, oogirritatie, dubbelzien, wazig zien, scotoom;
  • zwelling van de oogleden en het bindmembraan van een allergische oorsprong;
  • hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, slaperigheid, depressie, psychomotorische opwinding, hallucinaties, verwarring;
  • virale meningitis, die zich gewoonlijk ontwikkelt bij patiënten met auto-immuunziekten;
  • hartfalen, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk;
  • acuut nierfalen, blaasontsteking, allergische nefritis, toename van de blaas, nefrotisch syndroom (het manifesteert zich als oedeem);
  • een afname van alle bloedcellen;
  • allergie, die zich kan uiten als jeuk, uitslag, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylaxie, koorts, exsudatief multiforme erytheem, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, verhoogde esonofielen;
  • verhoogde leverenzymactiviteit, bloedglucose, serumcreatinine, verminderde creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, verlengde bloedingstijd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses neemt de kans op ulceratie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, kleurzichtstoornissen, schade aan de oogzenuw, scotoom, bloeding uit het geslachtsorgaan, aambeien, tandvlees en maagdarmkanaal toe..

Interactie met andere medicijnen

Ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in de nieren, waardoor natriumionen in het lichaam worden vastgehouden, wat kan leiden tot een afname van het therapeutische effect van furosemide en thiazidediuretica.

Mig 400 kan het effect van orale anticoagulantia versterken, dus deze combinatie is ongewenst.

  • het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur verminderen, wat de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhoogt bij patiënten die kleine doses aspirine als plaatjesremmende middelen krijgen;
  • de effectiviteit van antihypertensiva verminderen;
  • het gehalte aan digoxine, lithium en fenytoïne, methotrexaat in het bloedplasma verhogen;
  • het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline versterken, waardoor een dosisaanpassing nodig kan zijn.

Bij het voorschrijven van ibuprofen in combinatie:

  • met zidovudine neemt de kans op bloedingen in de gewrichtsholte en blauwe plekken toe bij hiv-positieve patiënten die lijden aan hemofilie;
  • bij tacrolimus kan de kans op het ontwikkelen van een nefrotoxisch effect toenemen als gevolg van een schending van de biosynthese van prostaglandinen in de nieren;
  • met glucocorticoïden, acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt het risico op bijwerkingen van het spijsverteringssysteem verhoogd.

speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het spijsverteringskanaal, moet het medicijn worden stopgezet.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten, omdat een medicijn de symptomen van de ziekte kan maskeren.

Bij patiënten met bronchiale astma of allergieën bestaat er een risico op bronchospasmen.

Om de kans op ongewenste reacties te verkleinen, moet u het geneesmiddel in de minimale effectieve dosering nemen.

Bij langdurig gebruik van analgetica neemt het risico op analgetische nefropathie toe.

Als tijdens de therapie zichtproblemen worden waargenomen, moet deze worden onderbroken en een afspraak met de optometrist worden gemaakt.

Tijdens de behandeling is een toename van de activiteit van leverenzymen mogelijk..

Tegen de achtergrond van het nemen van de medicatie, moet u het beeld van perifeer bloed en het werk van de lever en de nieren controleren.

Als er tekenen van gastropathie zijn, is zorgvuldige monitoring vereist, waaronder een gastroscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, een onderzoek naar ontlasting voor occult bloed.

Om de kans op NSAID-gastropathie te verminderen, wordt aanbevolen MIG 400 te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die prostaglandine E (misoprostol) bevatten.

Bij het voorschrijven van een bepaling van 17-ketosteroïden moet de medicatie 2 dagen voor het onderzoek worden geannuleerd.

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens therapie..

Patiënten die MIG 400 gebruiken, dienen zich te onthouden van alle handelingen die meer aandacht vereisen, inclusief autorijden.

Overdosis

Als de aanbevolen doseringen worden overschreden, kunnen de volgende tekenen van een overdosis optreden:

  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • acuut nierfalen.
  • braken
  • lethargie;
  • tinnitus;
  • daling van de bloeddruk;
  • slaperigheid;
  • depressieve toestand;
  • samentrekking of verhoging van de hartslag;
  • hoofdpijn;
  • atriale fibrillatie;
  • ademstilstand;
  • coma;
  • metabole acidose.

Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds de vergiftiging, krijgt het slachtoffer maagspoeling te zien. Bovendien krijgt hij een adsorberend, alkalisch drankje, geforceerde diurese, symptomatische behandeling (corrigeert de water-zoutbalans, bloeddruk).

Opslag condities

MIG 400-tabletten moeten worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden, op een donkere plaats waar kinderen het niet kunnen krijgen. Houdbaarheid is 3 jaar. Ondanks het feit dat u een geneesmiddel zonder recept kunt kopen, mag u het niet zelf innemen, omdat het een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken.

Analogen

Naast het medicijn Mig 400 heeft de apotheek veel van zijn analogen:

  1. Ibuprofen Het medicijn wordt geproduceerd door verschillende Russische bedrijven. Het medicijn heeft de vorm van tabletten en capsules voor orale toediening, een orale suspensie en rectale zetpillen voor kinderen, gel en zalf voor uitwendig gebruik. Vanwege een dergelijke verscheidenheid aan doseringsvormen kan Ibuprofen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Vanwege de lage absorptie veroorzaken gel en zalf voor uitwendig gebruik praktisch geen systemische bijwerkingen en een overdosis ervan is onwaarschijnlijk.
  2. Nurofen Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten. Als werkzame stof bevatten ze 200 mg ibuprofen, waardoor het medicijn bij kinderen ouder dan 6 jaar kan worden gebruikt..
  3. Brustan. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening. Dit is een gecombineerd medicijn dat ibuprofen en paracetamol als actieve ingrediënten bevat. Het wordt gebruikt als antipyreticum en pijnstiller bij patiënten ouder dan 2 jaar..

Een arts moet een analoog van het MIG 400-medicijn kiezen, omdat alleen hij de haalbaarheid van een dergelijke vervanging kan beoordelen.

De kosten van de Mig 400 bedragen gemiddeld 108 roebel. Prijzen variëren van 61 tot 163 roebel.

MIG-tabletten indicaties voor gebruik

Mig-tabletten worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan..

Mig - een beschrijving van de tool

Mig-tabletten (400 mg) - een vertegenwoordiger van een groep goedkope niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door het belangrijkste actieve ingrediënt ibuprofen (verwijst naar propionzuurverbindingen), evenals een aantal hulpcomponenten:

  • titaniumdioxide;
  • macrogol;
  • siliciumdioxide;
  • zetmeel enz.

Mig is zowel een pijnstiller als een koortswerend, ontstekingsremmend medicijn, waarvan het gebruik op verschillende gebieden van de geneeskunde gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid, het werkingsmechanisme en de bijwerkingen zijn goed bestudeerd..

Mig-tabletten zien er zo uit: bovenop zijn ze bedekt met een beschermend omhulsel, hebben een witte kleur, een ovale vorm, aan de oppervlakte is er een verdelingsrisico en aan beide zijden een "E" -print. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking van 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten zijn 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten is 80 roebel. Verwar het medicijn niet met Diamond Mig-tabletten - dit is een ontsmettingsmiddel dat een antiseptisch effect heeft.

Farmacologische eigenschappen en werking

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

  • Helpt het pijnsyndroom te verwijderen of het aanzienlijk te verzwakken;
  • helpt bij het verlichten van ontstekingen, lokale roodheid van de huid;
  • herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te verstoren - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van ontstekingsmediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het analgetische effect van Mig het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en daarom beïnvloedt het alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot verdovende pijnstillers. Ze hebben een angiaggregante activiteit - ze voorkomen adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een kuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de connectie met plasma-eiwitten is erg hoog (98%). De werkzame stof dringt door in de gewrichtsvloeistof en hoopt zich daarin op. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine fractie met gal.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn kan worden gebruikt tegen verschillende pathologieën die gepaard gaan met pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te verlichten van hoofdpijn veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op veranderend weer, manifestaties van vegetovasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt Mig niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

  • tandextractie;
  • resectie van tandwortels;
  • flux;
  • cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn goed gewerkt bij pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, maar ook bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. In de urologie en nefrologie wordt Mig voorgeschreven bij het verplaatsen van steen (nierkoliek) als verdovingsmiddel, met cystitis, urethritis - het stopt snel pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, spiertonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van botten, gewrichten, ligamenten, pezen. Je kunt de remedie tegen spierpijn, neuritis drinken - het werkt even goed bij elke ziekte.

Gebruiksaanwijzing

Het medicijn is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 12 jaar. Op jongere leeftijd is het medicijn gecontra-indiceerd. In een enkele bestelling kan Mig zonder doktersrecept worden ingenomen, maar kuurtherapie wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Doseringsregime - individueel, hangt af van de indicaties voor het gebruik van Mig-tabletten.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - het effect is grotendeels symptomatisch.

De aanvangsdosis is 200 mg van het medicijn, of een halve tablet. De inname is 3-4 keer / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al 20-30 minuten na toediening bereikt, maar in ernstige gevallen, voor ernstige actie, moet u wachten op het gebruik van 2-3 porties van het medicijn. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling driemaal per dag herhalen. De therapieregels zijn als volgt:

  • maximale dosering / dag - 1200 mg van het medicijn;
  • na het bereiken van een analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
  • langer dan 7 dagen Mig drinken is onmogelijk, als we het hebben over hoge doses, dan is de loop tot 4-5 dagen;
  • langere behandeling is alleen toegestaan ​​met toestemming en toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie en lever neemt de dosis Mig 1,5-2 keer af.

Volgens de annotatie kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van een overdosis veroorzaken. Dit is een scherpe pijn in het hoofd, drukval, aritmieën, depressie, stupor, nierfalen, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-indicaties

Het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden gedronken. Er zijn geen gedetailleerde experimenten uitgevoerd met betrekking tot het effect van ibuprofen op de foetus, maar bij vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Bij borstvoeding is het ook verboden het geneesmiddel in te nemen - het actieve bestanddeel kan in de melk doordringen en de baby schaden.

Voor kinderen onder de 12 is het medicijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op behandeling met Mig-tabletten zijn:

  • verergering van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
  • Ziekte van Crohn, ULC in elk stadium;
  • pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij mensen van gevorderde leeftijd met orgaanfalen wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten ingenomen tegen malaise, bloedveranderingen met onduidelijke redenen..

Bijwerking

De meest voorkomende 'bijwerkingen' van het spijsverteringsstelsel. Mensen die vatbaar zijn voor gastritis en andere gastro-intestinale pathologieën hebben vaak buikpijn, zuurgraad van het maagsap neemt toe, een opgeblazen gevoel, diarree (obstipatie is zeldzaam), misselijkheid, brandend maagzuur, braken en verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (vooral bij een voorgeschiedenis van maagzweren), bij misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de eerste behandeling.

Andere bijwerkingen:

  • stomatitis;
  • droge mond
  • lever schade
  • bronchospasme, kortademigheid;
  • geluid in het hoofd, oren;
  • visuele beperking;
  • zwelling van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie is bij het nemen van Mig. Ook onder de "bijwerkingen" waren hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in bloeddrukniveaus, allergische huid en anafylactische reacties, verschillende veranderingen in de bloedsamenstelling.

Analogen en andere informatie

Onder analogen met dezelfde werkzame stof zijn er veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen aangegeven in de tabel.

Het medicijn, de werkzame stof is ibuprofenPrijs, roebels
Ibuprofen25
Volgende Uno Express290
Nurofen300
Faspik130
Novigan240

Annotatie wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling - dit verhoogt het risico op bloeding. U moet zich ook onthouden van activiteiten die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen..

Natuurlijk behandeling vereist monitoring van lever- en niermonsters, vooral bij patiënten die vatbaar zijn voor ziekten van deze organen. Het geneesmiddel kan de symptomen van de onderliggende ziekte maskeren, daarom moet bij infectieziekten voorzichtig worden omgegaan en de Mig-tabletten alleen onder toezicht van een arts worden ingenomen.

deel het met je vrienden

Doe goed werk, het duurt niet lang

MIG 400

Gebruiksaanwijzing:

MIG 400 - een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

Vorm en compositie vrijgeven

MIG 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit, aan één kant met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's (in blisters van 10 stuks; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
  • Hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 5,6 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg; maïszetmeel - 215 mg.

Samenstelling van de schaal: macrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, hypromellose (viscositeit 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Gebruiksaanwijzingen

  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Neuralgie;
  • Kiespijn;
  • Menstruatiekrampen;
  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

  • Aspirine-triade;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase);
  • Leeftijd tot 12 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de anamnese.

Aandoeningen / ziekten waarbij MIG 400 met voorzichtigheid moet worden gebruikt:

  • Arteriële hypertensie;
  • Hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen;
  • Bloedziekten met onbekende etiologie (bloedarmoede en leukopenie);
  • Colitis, enteritis, gastritis, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis);
  • Hartfalen;
  • Infectieziekten (het medicijn kan hun objectieve en subjectieve symptomen maskeren);
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Oudere leeftijd.

Dosering en administratie

De tabletten worden oraal ingenomen.

De arts stelt het doseringsschema MIG 400 individueel in op basis van de indicaties.

De initiële dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is in de regel 200 mg 3-4 keer per dag. Het kan 2 keer worden verhoogd in gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, in dit geval mag de toedieningsfrequentie niet meer dan 3 keer per dag bedragen. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen om MIG 400 langer dan 1 week of in een hogere dosering in te nemen. Als het nodig is om het medicijn voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

De dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd in geval van verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de MIG 400-therapie kunnen bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen optreden:

  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hallucinaties, verwarring, depressie, slaperigheid, psychomotorische opwinding, prikkelbaarheid en nervositeit, angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen;
  • Urinesysteem: cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), allergische nefritis, acuut nierfalen;
  • Spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie - obstipatie, flatulentie, verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn; zelden - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door bloeding en perforatie; mogelijk - hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, mondpijn, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
  • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
  • Sensorische organen: conjunctivaal en ooglidoedeem (allergische genese), scotoom, irritatie en droge ogen, dubbel of wazig zicht, giftige schade aan de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Het hematopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief aplastisch, hemolytisch), trombocytopenische purpura en trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
  • Laboratoriumindicatoren: een verhoging van de transaminaseactiviteit in de lever, een serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd zijn mogelijk;
  • Allergische reacties: eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), koorts, kortademigheid of bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, jeukende huid, erythematosus of erythematosus.

In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, het risico op het ontwikkelen van een visuele beperking (beschadiging van de oogzenuw, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (aambei, baarmoeder, tandvlees, gastro-intestinaal), gastro-intestinale slijmvliesuitingen.

speciale instructies

Het medicijn moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, slechtziendheid (het wordt aanbevolen om een ​​oogonderzoek te ondergaan).

Bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma kan een voorgeschiedenis van of momenteel bronchospasme veroorzaken.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis van MIG 400 te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de therapie moeten het beeld van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

In geval van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen, waaronder fecale occult bloedanalyse, een bloedtest met hematocriet, hemoglobine en oesofagogastroduodenoscopie.

Tijdens de therapie mag ethanol niet worden geconsumeerd. Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aanbevolen in combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet de MIG 400-therapie 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling dienen patiënten af ​​te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het effect van ibuprofen op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Methotrexaat: kan de plasmaconcentratie verhogen;
  • Thiazidediuretica, furosemide, antihypertensiva: kunnen hun effectiviteit verminderen;
  • Orale anticoagulantia: kunnen het effect versterken (gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen);
  • Acetylsalicylzuur (ASA): vermindert het plaatjesremmende effect;
  • Lithium, fenytoïne, digoxine: kan hun plasmaconcentraties verhogen (geïsoleerde gevallen zijn opgemerkt);
  • Orale hypoglycemische middelen, insuline: versterkt hun hypoglycemische effect (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met ASA, glucocorticosteroïden en andere NSAID's, aangezien dergelijke combinaties het risico op bijwerkingen van MIG 400 op het maagdarmkanaal vergroten.

Bij gebruik van ibuprofen in combinatie met zidovudine, kan het risico op hematoom en hemartrose bij met hemofilie geïnfecteerde, met HIV geïnfecteerde patiënten toenemen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxiciteit (als gevolg van verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren).

Voorwaarden voor opslag

Te bewaren op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur tot 30 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

MIG: 400 mg tabletten

Het niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddel is MIG 400. Gebruiksinstructies melden dat 400 mg tabletten een plaatjesremmende werking hebben. Het medicijn helpt bij de behandeling van hoofdpijn en kiespijn, verlaagt de temperatuur.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. Het bevat ook hulpcomponenten.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Ibuprofen, het actieve bestanddeel van Mig, is een derivaat van propionzuur. Vanwege de willekeurige blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen, heeft het een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect. De analgetische activiteit van het medicijn is niet verdovend. Mig 400 heeft plaatjesremmende activiteit.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt de Mig 400? Tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik met:

  • neuralgie;
  • migraine;
  • hoofdpijn;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • Kiespijn
  • menstruatiekrampen;
  • spier- en gewrichtspijn.

Zoek indien nodig uit waarom Mig 400-tabletten in elk geval helpen, het is raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing

Mig 400 is bedoeld voor orale toediening. Dosering wordt bepaald volgens indicaties. In de regel krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van MIG 400 3-4 mg per dag voorgeschreven, elk 200 mg (initiële dosering). Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 keer per dag, elk 400 mg).

Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag. Mig 400-tabletten worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan een week of in hogere doseringen dan aanbevolen. Bij mensen met lever-, hart-, nieraandoeningen wordt de dosering verlaagd.

Contra-indicaties

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • Overgevoeligheid in de geschiedenis van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweer en 12 twaalfvingerige darmzweren en de ziekte van Crohn;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • The Aspirin Triad;
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Zwangerschap en tijdens borstvoeding;
  • Oogzenuwziekte.

Volgens de instructies moet het geneesmiddel voorzichtig worden ingenomen:

  • Met arteriële hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Op oudere leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie.

Bijwerkingen

  • duizeligheid;
  • hallucinaties;
  • hartfalen;
  • zweren van het maagdarmslijmvlies, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door perforatie en bloeding;
  • aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • constipatie;
  • verlies van eetlust;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
  • conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische vorming);
  • zweervorming van het slijmvlies van het tandvlees;
  • buikpijn;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • hoofdpijn;
  • eosinofilie;
  • nefrotisch syndroom (oedeem);
  • winderigheid;
  • depressie;
  • afteuze stomatitis;
  • ongerustheid;
  • diarree;
  • anafylactische shock;
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • rinkelen of tinnitus;
  • huiduitslag (meestal erytheem of urticaria);
  • bronchospasme;
  • wazig zicht of dubbel zien;
  • misselijkheid, braken;
  • verwarring van bewustzijn;
  • maagzuur;
  • koorts;
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
  • psychomotorische agitatie;
  • nervositeit en prikkelbaarheid;
  • pijn in de mond;
  • bronchospasme;
  • giftige schade aan de oogzenuw;
  • kortademigheid;
  • Quincke's oedeem;
  • daling van de serumglucoseconcentratie;
  • tachycardie;
  • Jeukende huid;
  • acuut nierfalen;
  • irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • slaperigheid;
  • slapeloosheid;
  • allergische rhinitis;
  • anafylactoïde reacties;
  • gehoorverlies.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd. Mig 400 kan de vruchtbaarheid van vrouwen nadelig beïnvloeden, daarom wordt het niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

Kinderen onder de 12 jaar mogen MIG 400 niet gebruiken.

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen met zidovudine het risico op hemartrose.

Ibuprofen vermindert ook het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur en vermindert de effectiviteit van antihypertensiva. De combinatie met tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxiciteit als gevolg van remming van prostaglandinesynthese.

Bovendien kan de werkzame stof van het medicijn het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke ontvangst is niet wenselijk. Het medicijn veroorzaakt ook een toename van plasmamethotrexaat.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en corticosteroïden, omdat dit kan leiden tot bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Onder invloed van het Mig 400-preparaat worden de hypoglycemische eigenschappen van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline versterkt. Mogelijk moet de dosering worden aangepast..

Bij gebruik van Mig 400 is een afname van de effecten van furosemide en thiazidediuretica mogelijk, wat kan worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Analogen van het medicijn MIG

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusan
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin voor kinderen;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen voor kinderen;
  17. Ipren;
  18. Advil vloeibare jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpaflex;
  23. Het is lang;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van MIG 400 (tabletten van 400 mg, 10 stuks) in Moskou zijn 75 roebel. In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Bewaar de MIG 400-gebruiksaanwijzing op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn een vertegenwoordiger van de klinisch-farmacologische groep geneesmiddelen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. De samenstelling omvat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Colloïdaal watervrij silicium.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Natriumcarboxymethylzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

De werkzame stof van de MIG 400-tabletten ibuprofen remt het enzym cyclo-oxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (inflammatoire mediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het inflammatoire procesgebied en de bijbehorende therapeutische effecten:

  • Pijnvermindering.
  • Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar weefsels van het ontstekingsreactiegebied).
  • Verminderde ernst van oedeem.

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, verminderen MIG 400-tabletten de aggregatie van bloedplaatjes (lijmen) en bloedstolsels, en verminderen ze ook de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na inname van de MIG 400-tablet wordt ibuprofen goed en snel opgenomen in het bloed vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, in de lever gemetaboliseerd tot inactieve vervalproducten, die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) is ongeveer 3-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Metformine-tabletten is geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

  • Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxismale hoofdpijn).
  • Spier- en gewrichtspijn van verschillende oorsprong.
  • Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
  • Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van de perifere zenuwen.
  • Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen in het geval van koortsachtige aandoeningen, met name veroorzaakt door een infectieus proces in het lichaam..

Contra-indicaties

MIG 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere vertegenwoordigers van de farmacologische groep, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer of twaalfvingerige darm, ulceratieve colitis ulcerosa) in de acute fase.
  • Hemofilie, hemorragische diathese en andere pathologische aandoeningen van bloedstolling.
  • De aanwezigheid van de "aspirine-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiale astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
  • Bloeding in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
  • Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
  • Diverse pathologie van de oogzenuw.
  • Zwangerschap in elk stadium van zijn beloop en periode van borstvoeding.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische ulcus tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dun (enteritis) en dik (colitis ) darmen, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met het innemen van MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

MIG 400-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, om het negatieve effect van de werkzame stof op de maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en met voldoende water weggespoeld. De initiële therapeutische dosering van MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg, indien nodig kan deze worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gedurende 7 dagen in te nemen. Raadpleeg een arts als de pijn aanhoudt. Bij patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen

De inname van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste secties), flatulentie (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogheid en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), leverontsteking (hepatitis), alvleesklier (pancreatitis), tandvleesaandoeningen (gingivitis).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen) ontwikkelt zich zelden.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk, de ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoogde hartslag).
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), rode bloedcellen (anemie), granulocyten (agranulocytose), bloedplaatjes (trombocytopenie).
  • Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasmen van de gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
  • Zintuiglijke organen - slechthorendheid, verminderde scherpte, het optreden van geluid of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, slechtziendheid, wazig zien, dubbelzien, spotting in het gezichtsveld (scotomen), droogheid van het bindvliesoppervlak met ontsteking (conjunctivitis).
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloeding, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van levertransaminase-enzymen (ALT, AST).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag en jeuk van de huid die lijkt op brandnetel), ernstige necrotische allergische huidbeschadiging, vergezeld van de dood van de delen (Lyell- of Stevens-Johnson-syndroom), Quincke's oedeem (ernstige zwelling van zachte weefsels van het gezicht uitwendige geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een duidelijke daling van de bloeddruk en meervoudig orgaanfalen).

De kans op het ontwikkelen van bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400-tabletten.In het geval van bijwerkingen moet het geneesmiddel worden stopgezet..

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

Overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten, ontstaan ​​symptomen van overdosering, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, bewustzijnsrem tot de ontwikkeling van coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizingen, acuut nierfalen, kritische bloeddrukdaling, schending van de frequentie en het ritme van hartcontracties. Een overdosisbehandeling bestaat uit het wassen van de maag, de darmen, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie.

Analogen van tabletten MIG 400

Vergelijkbare geneesmiddelen voor MIG 400-tabletten qua samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van MIG 400-tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C..

MIG 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.