Handelsnaam voor het medicijn: MIG ® 400
Internationale niet-eigendomsnaam: ibuprofen
Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Een filmomhulde tablet bevat:

Kern:
Actief ingrediënt: ibuprofen - 400,0 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell:
hypromellose (viscositeit 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.

Ovale filmomhulde tabletten, wit of bijna wit, met aan twee kanten een risico op deling en reliëf op een van de zijden "E" en "E" op beide zijden van de risico's.

Niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID's).

ATX-code: M01AE01.

Farmacodynamica
Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.
Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Farmacokinetiek
Absorptie: na orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk in de maag opgenomen en vervolgens volledig in de dunne darm. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in bloedplasma na inname wordt na 1-2 uur bereikt De therapeutische concentratie in bloedplasma (10 μg / ml) wordt ongeveer 10 minuten na inname bereikt.

Distributie: communicatie met plasma-eiwitten ongeveer 99%.

Metabolisme: voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Excretie: heeft een eliminatiekinetiek in twee fasen. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (90%) en in mindere mate door de darmen. In het doseringsbereik van 200-400 mg is de farmacokinetiek van ibuprofen lineair, bij hogere doseringen niet-lineair.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische behandeling als:

  • pijnstiller voor pijn van milde tot matige intensiteit, waaronder: voor hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn in spieren en gewrichten, pijnlijke menstruatie;
  • koortswerend voor acute luchtweginfecties.
  • overgevoeligheid voor ibuprofen en / of een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, recidiverende polynose of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een geschiedenis van);
  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag en / of de twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloeding, inclusief een voorgeschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of maagzweer);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • intracraniële bloeding;
  • de periode na bypasstransplantatie van de kransslagader;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
  • ernstig leverfalen;
  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte;
  • ernstig hartfalen;
  • zwangerschap (III trimester);
  • kinderen onder de 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 20 kg).

Raadpleeg uw arts in aanwezigheid van de aandoeningen die in deze rubriek zijn gespecificeerd, voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Ouderen, ernstige somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierfalen (klaring van cretinine minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en twaalfvingerige darm darmen (inclusief een geschiedenis), de aanwezigheid van een infectie met Helicobacter pylori, aandoeningen na uitgebreide chirurgie, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes, gemengde bindweefselziekte), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, veelvuldig gebruik alcohol, bloedingsstoornissen (ibuprofen remt de bloedplaatjesaggregatie); langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesremmende middelen (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonine-neuronale opnameremmers (waaronder Cyrolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Vermijd het gebruik van het medicijn in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, als het nodig is om het medicijn MIG ® 400 te gebruiken, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn MIG 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor de moeder en de foetus.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden overgaat in de moedermelk zonder dat dit nadelige gevolgen heeft voor de gezondheid van het kind, dus bij kortdurend gebruik komt de noodzaak om te stoppen met borstvoeding meestal niet voor. Als u langdurig gebruik van het medicijn MIG ® 400 nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt gedurende de periode dat het medicijn wordt ingenomen. Er zijn aanwijzingen dat COX / prostaglandinesynthese het reproductievermogen van vrouwen kan beïnvloeden vanwege het effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar en verdwijnt na het staken van de medicatie..

Binnen. Neem MIG ® 400 zonder te kauwen, drink veel water tijdens of na een maaltijd. De dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind en is gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht met een maximale dagelijkse dosis van 30 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsschema is aangegeven in de tabel:

Lichaamsgewicht en leeftijdEnkele dosisMaximale dagelijkse dosis
Kinderen: 6-9 jaar (20-29 kg)1/2 tablet (200 mg)1 ½ tablet (600 mg)
Kinderen: 10-12 jaar (30-39 kg)1/2 tablet (200 mg)2 tabletten (800 mg)
Kinderen vanaf 12 jaar (≥ 40 kg)
Volwassenen
1/2-1 tabletten (200-400 mg)3 tabletten (1200 mg)

Herhaald gebruik van het medicijn na 6 uur wordt niet aanbevolen..
Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen met behoud van klachten tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn MIG ® 400:

  • bij kinderen - meer dan 3 dagen;
  • bij kinderen - meer dan 3 dagen bij gebruik als antipyreticum;
  • en 4 dagen bij gebruik als verdovingsmiddel.

Bij oudere patiënten, patiënten met een licht tot matig gestoorde leverfunctie en bij patiënten met een licht tot matig gestoorde nierfunctie, is dosisaanpassing van het geneesmiddel niet vereist.

Gebruik de kleinste effectieve dosis zo kort mogelijk..

De frequentie wordt per rubriek ingedeeld volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie, afhankelijk van het geval: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100), niet vaak (1/1000), zelden (1/10000), zeer zelden ( ® 400 met andere NSAID's, inclusief met COX-2 selectieve blokkers.

Om het risico op bijwerkingen uit het maagdarmkanaal te verminderen, moet de minimale effectieve dosis van het medicijn worden gebruikt met de minimaal mogelijke korte kuur.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ibuprofen met geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale complicaties (waaronder bloedingen) verhogen, zoals glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesremmers (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie Interactie met andere geneesmiddelen)..

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met protonpomblokkers en prostaglandine E-preparaten (bijvoorbeeld misoprostol) aanbevolen.

Als symptomen van gastropathie optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp. Er wordt nauwkeurige controle getoond, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met hemoglobine, hematocriet en occulte bloeduitwerpselen..

Bij langdurig gebruik van ibuprofen is controle van de perifere bloedparameters en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Voor gebruik bij patiënten met arteriële hypertensie en / of hartfalen dient men voorzichtig te zijn en een arts te raadplegen, aangezien bij deze categorie patiënten het gebruik van NSAID's kan leiden tot vochtretentie, het optreden van oedeem en een verhoging van de bloeddruk.

De resultaten van klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens geven aan dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig gebruik, kan leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële trombose (beroerte of myocardinfarct). Over het algemeen gaat het gebruik van ibuprofen in lage doses (minder dan 1200 mg per dag) volgens epidemiologische studies niet gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct.

Langdurig gebruik van pijnstillers om hoofdpijn te verlichten, kan tot verergering leiden. In een dergelijke situatie (of als er vermoedens zijn van de ontwikkeling ervan), is het noodzakelijk om het gebruik van pijnstillers te stoppen en medische hulp te zoeken. Frequent, gewoon gebruik van pijnstillers (vooral combinaties daarvan) kan leiden tot nierschade met een risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidinfecties en weke delen infecties met waterpokken mogelijk. Vermijd het gebruik van het medicijn MIG ® 400 voor waterpokken.

Er zijn zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), waaronder overlijden, bij gebruik van NSAID's. Bij de eerste manifestaties van huiduitslag, schade aan de slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie, moet het gebruik van het medicijn MIG ® 400 onmiddellijk worden stopgezet.

Patiënten met allergische aandoeningen en / of chronische obstructieve longziekten hebben een verhoogd risico op allergische reacties met ibuprofen.

Allergische reacties kunnen optreden in de vorm van astma-aanvallen, Quincke's oedeem of urticaria. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) waargenomen. In het geval van de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het gebruik van het geneesmiddel MIG 400 worden stopgezet en een arts raadplegen.

Als het nodig is om de concentratie van 17-ketosteroïden in het bloedplasma te bepalen, moet het geneesmiddel 48 uur voor aanvang van het onderzoek worden stopgezet.

Tijdens het gebruik van het medicijn MIG ® 400 wordt alcohol niet aanbevolen.

Ibuprofen kan de voortplantingsfunctie en ovulatie bij vrouwen nadelig beïnvloeden, dus vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aanbevolen om ibuprofen in te nemen. Vrouwen die problemen hebben met zwangerschap of worden onderzocht op onvruchtbaarheid, moeten stoppen met het gebruik van ibuprofen..

Bij gebruik van het medicijn bij kinderen met tekenen van uitdroging bestaat er een risico op nierschade.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Filmomhulde tabletten, 400 mg.
10 tabletten per blisterverpakking (blister) gemaakt van PVC / aluminiumfolie.
1 of 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum van het medicijn vermeld op de verpakking.

Berlijn - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlijn
Duitsland
of
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Duitsland

123317, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10, BC 'Toren aan de dijk', blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Voorbereidende werkzaamheden

Espumisan ®

Dexalgin® 25

Fastum ® gel

© 2020 LLC "BERLIJN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Rusland, Moskou, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 7850101

Er zijn contra-indicaties; het is noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing te lezen

Mig 400

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van koortsige ziekten met griep en verkoudheid, en om de pijn van verschillende etiologieën te verminderen.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten heeft. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen heeft het ook plaatjesremmende werking.

Het analgetische effect van de actieve component van Mig 400 is het meest uitgesproken bij ontstekingspijn. In dit geval is de analgetische eigenschap van het medicijn niet van toepassing op het narcotische type.

Vrijgaveformulier Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig scoren en reliëf "E", in blisters van 10 stuks.

De samenstelling van Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast de actieve component bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogen Mig 400

De analogen van Mig 400 voor het actieve bestanddeel zijn de geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks en Faspik.

Volgens het werkingsmechanisme behoren de volgende geneesmiddelen tot de Mig 400-analogen: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks en Next.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Medicatie Mig 400 wordt volgens de instructies voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Neuralgie
  • Kiespijn
  • Menstruatie pijn;
  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

  • The Aspirin Triad;
  • Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweer en 12 twaalfvingerige darmzweren en de ziekte van Crohn;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Zwangerschap en tijdens borstvoeding;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Overgevoeligheid in de geschiedenis van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
  • Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf twaalf jaar worden ingenomen.

MiG 400, voor instructies, moet voorzichtig worden genomen:

  • Tegen de achtergrond van hartfalen;
  • Op oudere leeftijd;
  • Tegen de achtergrond van levercirrose met portale hypertensie;
  • Met arteriële hypertensie;
  • Met nefrotisch syndroom;
  • Bij gastritis, enteritis en colitis;
  • Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
  • Met maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm;
  • Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
  • Te midden van bloedziekten met onbekende etiologie.

Wijze van aanbrengen Mig 400

De initiële dosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen jonger dan twaalf jaar is 800 mg, verdeeld in gelijke doses voor 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie tabletten Mig 400, maar deze moet worden teruggebracht tot normaal nadat de symptomen zijn verminderd.

Tegen de achtergrond van een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, moet de dosis Mig 400 volgens de instructies worden verlaagd.

Volgens de instructies mogen Mig 400-tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hoge doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

  • Hoofdpijn;
  • Buikpijn;
  • Acuut nierfalen;
  • Lawaai in oren;
  • Braken en misselijkheid;
  • Bradycardie
  • Metabole acidose;
  • Sufheid en lethargie;
  • Ademstilstand;
  • Depressie;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Coma;
  • Boezemfibrilleren;
  • Tachycardie.

Interactie tussen geneesmiddelen

Door natriumretentie kan de werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide worden verminderd tijdens het gebruik van Mig 400.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de effectiviteit van antihypertensiva verminderen..

Het risico op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten aandoeningen van verschillende lichaamssystemen veroorzaken.

Spijsverteringsstoornissen kunnen zich manifesteren met verschillende symptomen, waaronder de meest waarschijnlijke ontwikkeling van braken, buikpijn, flatulentie, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree, obstipatie. In zeldzame gevallen kan zweren van het maagdarmslijmvlies worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen van bloeding in het maagdarmkanaal zijn, moet Mig 400 worden stopgezet. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

  • Pijn in de mond;
  • Pancreatitis
  • Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
  • Afteuze stomatitis;
  • Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
  • Hepatitis.

Aandoeningen van het zenuwstelsel bij het nemen van Mig 400-tabletten komen meestal voor in de vorm van:

  • Hoofdpijn;
  • Nervositeit en prikkelbaarheid;
  • Slapeloosheid;
  • Duizeligheid
  • Psychomotorische agitatie;
  • Ongerustheid
  • Depressie
  • Slaperigheid
  • Hallucinaties;
  • Verwarring.

Stoornissen van andere lichaamssystemen tijdens therapie met de Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

  • Bronchospasme en kortademigheid (ademhalingssysteem);
  • Tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk (cardiovasculair systeem);
  • Giftige schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
  • Bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoëtisch systeem);
  • Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegen).

Langdurig gebruik van Mig 400-tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloeding (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, aambei) en slechtziendheid.

Tegen de achtergrond van de behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

  • Bronchospasme of kortademigheid;
  • Quincke's oedeem;
  • Eosinofilie;
  • Huiduitslag en jeuk;
  • Erythema multiforme exsudatief;
  • Anafylactische shock;
  • Anafylactoïde reacties;
  • Koorts;
  • Giftige epidermale necrolyse;
  • Allergische rhinitis.

Opslag condities

Mig 400 verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen OTC met een houdbaarheid van 36 maanden onder standaard opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Mig 400: instructies voor het gebruik van tablets en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Mig 400 verwijst naar niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een anti-piraterij, ontstekingsremmende en pijnstillende werking. De analgetische activiteit van het medicijn is niet van het narcotische type. Geproduceerd door het bedrijf Berlin-Chemie, Duitsland.

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, bedekt met een witte of bijna witte filmcoating. Ze zijn ovaal van vorm, aan beide kanten bestaat het risico dat u de tablet in tweeën kunt delen. Aan één kant van de tablet ziet u aan weerszijden van de risico's 2 letters "E".

Als werkzame stof bevat het medicijn 400 mg ibuprofen. Als aanvullende componenten bevat het medicijn:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De schaal wordt gevormd door de volgende stoffen:

  • hypromellose;
  • titaniumdioxide;
  • povidon K 30;
  • propyleenglycol 4000.

Farmacologische groep

Ibuprofen is een propionzuurderivaat. Het blokkeert zonder onderscheid cyclo-oxygenase 1 en 2, remt de synthese van prostaglandinen, met als resultaat dat het medicijn een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft.

Het pijnstillende effect is het ernstigst bij inflammatoire pijn.

Ibuprofen heeft een plaatjesremmende werking.

Na orale toediening wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie ibuprofen in plasma bereikt ongeveer 2 uur na inname van de medicatie.

Tot 99% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt langzaam door in de synovia en wordt er langzamer uit geëlimineerd dan uit plasma.

Een medicijn dat door de lever gaat, ondergaat metabolisme. De eliminatiehalfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

Mig 400 wordt voorgeschreven om de lichaamstemperatuur te verlagen bij verkoudheid en griep, evenals verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

  • hoofdpijn, waaronder migraine;
  • pijn tijdens de menstruatie;
  • kiespijn;
  • spierpijn, artralgie, neuralgie.

voor kinderen

Volgens de getuigenis van Mig 400 kunnen kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven.

voor zwangere en zogende

Mig 400 is gecontra-indiceerd bij patiënten die een baby krijgen en borstvoeding geven. Ibuprofen beïnvloedt de vruchtbaarheid van vrouwen, dus u moet het niet gebruiken tijdens de planning voor conceptie.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden ingenomen als de patiënt de volgende ziekten heeft:

  • erosieve en ulceratieve pathologieën van het spijsverteringssysteem, waaronder maag- en twaalfvingerige darmzweren, colitis ulcerosa, granulomateuze enteritis;
  • "Aspirine-triade";
  • bloeden van verschillende oorsprong;
  • pathologie van de oogzenuw;
  • hemorragische diathese;
  • hemofilie en andere problemen met bloedstolling, waaronder het vertragen van de stolling;
  • individuele intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, aspirine en andere niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Voorzichtig is dat het medicijn moet worden ingenomen door oudere patiënten, evenals aan de volgende ziekten:

  • hartfalen;
  • hoge bloeddruk;
  • levercirrose, die gepaard gaat met portale hypertensie;
  • verhoogde bilirubinespiegels in het bloed;
  • nier- en leverfalen;
  • ontsteking van het maagslijmvlies, dunne en dikke darm;
  • nefrotisch syndroom;
  • pathologie van bloed van onbekende oorsprong (verlaging van hemoglobine en witte bloedcellen).

Dosering en administratie

voor volwassenen

De tabletten worden oraal ingenomen. Het behandelingsregime wordt individueel gekozen, afhankelijk van de indicaties.

Meestal wordt een medicijn voorgeschreven in een startdosering van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, kan de dosering van het medicijn worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Zodra het therapeutische effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosering verlaagd tot 600-800 mg. De behandelingskuur mag niet langer zijn dan 1 week en de dagelijkse dosering mag niet worden verhoogd. Als u de behandelingskuur moet verlengen of medicatie in hogere doseringen moet nemen, moet u een arts raadplegen.

Als de patiënt een pathologie van de nieren, lever of hart heeft, moet de dosering van de medicatie worden verlaagd.

voor kinderen

Het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt voorgeschreven in dezelfde doseringen als voor volwassenen.

voor zwangere en zogende

Mig 400 is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het nemen van een medicijn kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

  • buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, losse ontlasting, verlies van eetlust, opgeblazen gevoel, obstipatie, ulceratie van het spijsverteringskanaalslijmvlies, scheuring van de maag-darmwand en bloeding uit de delen, zweren, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, mondpijn, afteuze stomatitis, ontsteking van de lever en de alvleesklier;
  • kortademigheid en bronchospasme;
  • gehoorverlies, tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, oogirritatie, dubbelzien, wazig zien, scotoom;
  • zwelling van de oogleden en het bindmembraan van een allergische oorsprong;
  • hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, slaperigheid, depressie, psychomotorische opwinding, hallucinaties, verwarring;
  • virale meningitis, die zich gewoonlijk ontwikkelt bij patiënten met auto-immuunziekten;
  • hartfalen, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk;
  • acuut nierfalen, blaasontsteking, allergische nefritis, toename van de blaas, nefrotisch syndroom (het manifesteert zich als oedeem);
  • een afname van alle bloedcellen;
  • allergie, die zich kan uiten als jeuk, uitslag, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylaxie, koorts, exsudatief multiforme erytheem, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, verhoogde esonofielen;
  • verhoogde leverenzymactiviteit, bloedglucose, serumcreatinine, verminderde creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, verlengde bloedingstijd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses neemt de kans op ulceratie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, kleurzichtstoornissen, schade aan de oogzenuw, scotoom, bloeding uit het geslachtsorgaan, aambeien, tandvlees en maagdarmkanaal toe..

Interactie met andere medicijnen

Ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in de nieren, waardoor natriumionen in het lichaam worden vastgehouden, wat kan leiden tot een afname van het therapeutische effect van furosemide en thiazidediuretica.

Mig 400 kan het effect van orale anticoagulantia versterken, dus deze combinatie is ongewenst.

  • het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur verminderen, wat de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhoogt bij patiënten die kleine doses aspirine als plaatjesremmende middelen krijgen;
  • de effectiviteit van antihypertensiva verminderen;
  • het gehalte aan digoxine, lithium en fenytoïne, methotrexaat in het bloedplasma verhogen;
  • het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline versterken, waardoor een dosisaanpassing nodig kan zijn.

Bij het voorschrijven van ibuprofen in combinatie:

  • met zidovudine neemt de kans op bloedingen in de gewrichtsholte en blauwe plekken toe bij hiv-positieve patiënten die lijden aan hemofilie;
  • bij tacrolimus kan de kans op het ontwikkelen van een nefrotoxisch effect toenemen als gevolg van een schending van de biosynthese van prostaglandinen in de nieren;
  • met glucocorticoïden, acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt het risico op bijwerkingen van het spijsverteringssysteem verhoogd.

speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het spijsverteringskanaal, moet het medicijn worden stopgezet.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten, omdat een medicijn de symptomen van de ziekte kan maskeren.

Bij patiënten met bronchiale astma of allergieën bestaat er een risico op bronchospasmen.

Om de kans op ongewenste reacties te verkleinen, moet u het geneesmiddel in de minimale effectieve dosering nemen.

Bij langdurig gebruik van analgetica neemt het risico op analgetische nefropathie toe.

Als tijdens de therapie zichtproblemen worden waargenomen, moet deze worden onderbroken en een afspraak met de optometrist worden gemaakt.

Tijdens de behandeling is een toename van de activiteit van leverenzymen mogelijk..

Tegen de achtergrond van het nemen van de medicatie, moet u het beeld van perifeer bloed en het werk van de lever en de nieren controleren.

Als er tekenen van gastropathie zijn, is zorgvuldige monitoring vereist, waaronder een gastroscopie, een bloedtest met de bepaling van hemoglobine, hematocriet, een onderzoek naar ontlasting voor occult bloed.

Om de kans op NSAID-gastropathie te verminderen, wordt aanbevolen MIG 400 te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die prostaglandine E (misoprostol) bevatten.

Bij het voorschrijven van een bepaling van 17-ketosteroïden moet de medicatie 2 dagen voor het onderzoek worden geannuleerd.

Ethanol wordt niet aanbevolen tijdens therapie..

Patiënten die MIG 400 gebruiken, dienen zich te onthouden van alle handelingen die meer aandacht vereisen, inclusief autorijden.

Overdosis

Als de aanbevolen doseringen worden overschreden, kunnen de volgende tekenen van een overdosis optreden:

  • buikpijn;
  • misselijkheid;
  • acuut nierfalen.
  • braken
  • lethargie;
  • tinnitus;
  • daling van de bloeddruk;
  • slaperigheid;
  • depressieve toestand;
  • samentrekking of verhoging van de hartslag;
  • hoofdpijn;
  • atriale fibrillatie;
  • ademstilstand;
  • coma;
  • metabole acidose.

Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds de vergiftiging, krijgt het slachtoffer maagspoeling te zien. Bovendien krijgt hij een adsorberend, alkalisch drankje, geforceerde diurese, symptomatische behandeling (corrigeert de water-zoutbalans, bloeddruk).

Opslag condities

MIG 400-tabletten moeten worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden, op een donkere plaats waar kinderen het niet kunnen krijgen. Houdbaarheid is 3 jaar. Ondanks het feit dat u een geneesmiddel zonder recept kunt kopen, mag u het niet zelf innemen, omdat het een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken.

Analogen

Naast het medicijn Mig 400 heeft de apotheek veel van zijn analogen:

  1. Ibuprofen Het medicijn wordt geproduceerd door verschillende Russische bedrijven. Het medicijn heeft de vorm van tabletten en capsules voor orale toediening, een orale suspensie en rectale zetpillen voor kinderen, gel en zalf voor uitwendig gebruik. Vanwege een dergelijke verscheidenheid aan doseringsvormen kan Ibuprofen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Vanwege de lage absorptie veroorzaken gel en zalf voor uitwendig gebruik praktisch geen systemische bijwerkingen en een overdosis ervan is onwaarschijnlijk.
  2. Nurofen Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten. Als werkzame stof bevatten ze 200 mg ibuprofen, waardoor het medicijn bij kinderen ouder dan 6 jaar kan worden gebruikt..
  3. Brustan. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening. Dit is een gecombineerd medicijn dat ibuprofen en paracetamol als actieve ingrediënten bevat. Het wordt gebruikt als antipyreticum en pijnstiller bij patiënten ouder dan 2 jaar..

Een arts moet een analoog van het MIG 400-medicijn kiezen, omdat alleen hij de haalbaarheid van een dergelijke vervanging kan beoordelen.

De kosten van de Mig 400 bedragen gemiddeld 108 roebel. Prijzen variëren van 61 tot 163 roebel.

MIG 400

Gebruiksaanwijzing:

MIG 400 - een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

Vorm en compositie vrijgeven

MIG 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit, aan één kant met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's (in blisters van 10 stuks; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
  • Hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 5,6 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg; maïszetmeel - 215 mg.

Samenstelling van de schaal: macrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, hypromellose (viscositeit 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Gebruiksaanwijzingen

  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Neuralgie;
  • Kiespijn;
  • Menstruatiekrampen;
  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

  • Aspirine-triade;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase);
  • Leeftijd tot 12 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de anamnese.

Aandoeningen / ziekten waarbij MIG 400 met voorzichtigheid moet worden gebruikt:

  • Arteriële hypertensie;
  • Hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen;
  • Bloedziekten met onbekende etiologie (bloedarmoede en leukopenie);
  • Colitis, enteritis, gastritis, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis);
  • Hartfalen;
  • Infectieziekten (het medicijn kan hun objectieve en subjectieve symptomen maskeren);
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Oudere leeftijd.

Dosering en administratie

De tabletten worden oraal ingenomen.

De arts stelt het doseringsschema MIG 400 individueel in op basis van de indicaties.

De initiële dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is in de regel 200 mg 3-4 keer per dag. Het kan 2 keer worden verhoogd in gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, in dit geval mag de toedieningsfrequentie niet meer dan 3 keer per dag bedragen. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen om MIG 400 langer dan 1 week of in een hogere dosering in te nemen. Als het nodig is om het medicijn voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

De dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd in geval van verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de MIG 400-therapie kunnen bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen optreden:

  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hallucinaties, verwarring, depressie, slaperigheid, psychomotorische opwinding, prikkelbaarheid en nervositeit, angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen;
  • Urinesysteem: cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), allergische nefritis, acuut nierfalen;
  • Spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie - obstipatie, flatulentie, verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn; zelden - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door bloeding en perforatie; mogelijk - hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, mondpijn, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
  • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
  • Sensorische organen: conjunctivaal en ooglidoedeem (allergische genese), scotoom, irritatie en droge ogen, dubbel of wazig zicht, giftige schade aan de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Het hematopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief aplastisch, hemolytisch), trombocytopenische purpura en trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
  • Laboratoriumindicatoren: een verhoging van de transaminaseactiviteit in de lever, een serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd zijn mogelijk;
  • Allergische reacties: eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), koorts, kortademigheid of bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, jeukende huid, erythematosus of erythematosus.

In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, het risico op het ontwikkelen van een visuele beperking (beschadiging van de oogzenuw, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (aambei, baarmoeder, tandvlees, gastro-intestinaal), gastro-intestinale slijmvliesuitingen.

speciale instructies

Het medicijn moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, slechtziendheid (het wordt aanbevolen om een ​​oogonderzoek te ondergaan).

Bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma kan een voorgeschiedenis van of momenteel bronchospasme veroorzaken.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis van MIG 400 te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de therapie moeten het beeld van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

In geval van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen, waaronder fecale occult bloedanalyse, een bloedtest met hematocriet, hemoglobine en oesofagogastroduodenoscopie.

Tijdens de therapie mag ethanol niet worden geconsumeerd. Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aanbevolen in combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet de MIG 400-therapie 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling dienen patiënten af ​​te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het effect van ibuprofen op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Methotrexaat: kan de plasmaconcentratie verhogen;
  • Thiazidediuretica, furosemide, antihypertensiva: kunnen hun effectiviteit verminderen;
  • Orale anticoagulantia: kunnen het effect versterken (gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen);
  • Acetylsalicylzuur (ASA): vermindert het plaatjesremmende effect;
  • Lithium, fenytoïne, digoxine: kan hun plasmaconcentraties verhogen (geïsoleerde gevallen zijn opgemerkt);
  • Orale hypoglycemische middelen, insuline: versterkt hun hypoglycemische effect (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met ASA, glucocorticosteroïden en andere NSAID's, aangezien dergelijke combinaties het risico op bijwerkingen van MIG 400 op het maagdarmkanaal vergroten.

Bij gebruik van ibuprofen in combinatie met zidovudine, kan het risico op hematoom en hemartrose bij met hemofilie geïnfecteerde, met HIV geïnfecteerde patiënten toenemen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxiciteit (als gevolg van verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren).

Voorwaarden voor opslag

Te bewaren op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur tot 30 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn een vertegenwoordiger van de klinisch-farmacologische groep geneesmiddelen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. De samenstelling omvat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Colloïdaal watervrij silicium.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Natriumcarboxymethylzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

De werkzame stof van de MIG 400-tabletten ibuprofen remt het enzym cyclo-oxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (inflammatoire mediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het inflammatoire procesgebied en de bijbehorende therapeutische effecten:

  • Pijnvermindering.
  • Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar weefsels van het ontstekingsreactiegebied).
  • Verminderde ernst van oedeem.

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, verminderen MIG 400-tabletten de aggregatie van bloedplaatjes (lijmen) en bloedstolsels, en verminderen ze ook de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na inname van de MIG 400-tablet wordt ibuprofen goed en snel opgenomen in het bloed vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, in de lever gemetaboliseerd tot inactieve vervalproducten, die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) is ongeveer 3-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Metformine-tabletten is geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

  • Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxismale hoofdpijn).
  • Spier- en gewrichtspijn van verschillende oorsprong.
  • Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
  • Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van de perifere zenuwen.
  • Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen in het geval van koortsachtige aandoeningen, met name veroorzaakt door een infectieus proces in het lichaam..

Contra-indicaties

MIG 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere vertegenwoordigers van de farmacologische groep, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer of twaalfvingerige darm, ulceratieve colitis ulcerosa) in de acute fase.
  • Hemofilie, hemorragische diathese en andere pathologische aandoeningen van bloedstolling.
  • De aanwezigheid van de "aspirine-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiale astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
  • Bloeding in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
  • Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
  • Diverse pathologie van de oogzenuw.
  • Zwangerschap in elk stadium van zijn beloop en periode van borstvoeding.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische ulcus tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dun (enteritis) en dik (colitis ) darmen, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met het innemen van MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

MIG 400-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, om het negatieve effect van de werkzame stof op de maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en met voldoende water weggespoeld. De initiële therapeutische dosering van MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg, indien nodig kan deze worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gedurende 7 dagen in te nemen. Raadpleeg een arts als de pijn aanhoudt. Bij patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen

De inname van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste secties), flatulentie (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogheid en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), leverontsteking (hepatitis), alvleesklier (pancreatitis), tandvleesaandoeningen (gingivitis).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen) ontwikkelt zich zelden.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk, de ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoogde hartslag).
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), rode bloedcellen (anemie), granulocyten (agranulocytose), bloedplaatjes (trombocytopenie).
  • Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasmen van de gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
  • Zintuiglijke organen - slechthorendheid, verminderde scherpte, het optreden van geluid of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, slechtziendheid, wazig zien, dubbelzien, spotting in het gezichtsveld (scotomen), droogheid van het bindvliesoppervlak met ontsteking (conjunctivitis).
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloeding, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van levertransaminase-enzymen (ALT, AST).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag en jeuk van de huid die lijkt op brandnetel), ernstige necrotische allergische huidbeschadiging, vergezeld van de dood van de delen (Lyell- of Stevens-Johnson-syndroom), Quincke's oedeem (ernstige zwelling van zachte weefsels van het gezicht uitwendige geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een duidelijke daling van de bloeddruk en meervoudig orgaanfalen).

De kans op het ontwikkelen van bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400-tabletten.In het geval van bijwerkingen moet het geneesmiddel worden stopgezet..

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

Overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten, ontstaan ​​symptomen van overdosering, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, bewustzijnsrem tot de ontwikkeling van coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizingen, acuut nierfalen, kritische bloeddrukdaling, schending van de frequentie en het ritme van hartcontracties. Een overdosisbehandeling bestaat uit het wassen van de maag, de darmen, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie.

Analogen van tabletten MIG 400

Vergelijkbare geneesmiddelen voor MIG 400-tabletten qua samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van MIG 400-tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C..

MIG 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.