Prijzen in online apotheken:

Ciprolet - een antibacterieel medicijn van de fluorochinolongroep.

Vorm en compositie vrijgeven

Ciprolet is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Filmomhulde tabletten: biconvex, rond, met aan beide kanten een glad oppervlak, bijna wit of wit; bijna witte of witte massa bij de breuk (10 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen bundel);
  • Oplossing voor infusie: lichtgeel, transparant, kleurloos (elk 100 ml in flessen van polyethyleen met lage dichtheid, 1 fles in een kartonnen doos);
  • Oogdruppels: transparant, lichtgeel of kleurloos (elk 5 ml in druppelflesjes, 1 fles in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: ciprofloxacine - 250 of 500 mg (in de vorm van ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat - respectievelijk 291.106 of 582.211 mg);
  • Hulpcomponenten (respectievelijk 250/500 mg): maïszetmeel - 50,323 / 27,789 mg; microkristallijne cellulose - 7,486 / 5 mg; talkpoeder - 5/6 mg; croscarmellose-natrium - 10/20 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 5/5 mg; magnesiumstearaat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmomhulling (respectievelijk 250/500 mg): polysorbaat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titaniumdioxide - 2 / 1.784 mg; sorbinezuur - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; dimethicon - 0,08 / 0,072 mg.

De samenstelling van 100 ml oplossing voor infusie omvat:

  • Werkzame stof: ciprofloxacine - 200 mg;
  • Hulpcomponenten: natriumchloride - 900 mg; dinatriumedetaat - 10 mg; melkzuur - 75 mg; citroenzuurmonohydraat - 12 mg; natriumhydroxide - 8 mg; zoutzuur - 0,0231 ml; water voor injectie - tot 100 ml.

De samenstelling van 1 ml oogdruppels omvat:

  • Werkzame stof: ciprofloxacine - 3 mg (in de vorm van ciprofloxacinehydrochloride - 3,49 mg);
  • Hulpcomponenten: dinatriumedetaat - 0,5 mg; zoutzuur - 0,000034 mg; natriumchloride - 9 mg; benzalkoniumchloride 50% oplossing - 0,0002 ml; water voor injectie - tot 1 ml.

Gebruiksaanwijzingen

Ciprolet in de vorm van tabletten en een oplossing voor infusie wordt voorgeschreven voor de behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van ciprofloxacine, waaronder:

  • Infecties van de geslachtsorganen, luchtwegen, urinewegen en nieren, KNO-organen, galwegen en galblaas, huid, zachte weefsels en slijmvliezen, bewegingsapparaat, maagdarmkanaal (inclusief tanden, mond, kaken);
  • Peritonitis;
  • Sepsis.

Het medicijn wordt ook gebruikt bij de behandeling en preventie van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit (tijdens het gebruik van immunosuppressiva).

Oogdruppels Ciprolet wordt voorgeschreven voor infectieuze en ontstekingsziekten van het oog en de aanhangsels ervan veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de werking van het medicijn, waaronder:

  • Blefaritis, blepharoconjunctivitis;
  • Conjunctivitis (subacuut en acuut);
  • Bacteriële hoornvlieszweren;
  • Chronische dacryocystitis en meibomiet;
  • Keratoconjunctivitis en bacteriële keratitis.

Druppels zijn ook geïndiceerd voor preoperatieve profylaxe en behandeling van postoperatieve infectieuze complicaties bij oftalmochirurgie en voor infectieuze oogcomplicaties na inname van vreemde lichamen of verwondingen (behandeling en preventie).

Contra-indicaties

  • Virale keratitis (voor oogdruppels);
  • Pseudomembraneuze colitis (voor tabletten en oplossing voor infusie);
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (voor oplossing voor infusie);
  • Leeftijd tot 1 jaar (voor oogdruppels) of tot 18 jaar (voor tabletten en oplossing voor infusie).

Contra-indicaties voor alle vormen van introductie:

  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn of andere medicijnen uit de groep van fluorochinolonen.

Met voorzichtigheid moet Tsiprolet in alle doseringsvormen worden voorgeschreven aan patiënten met ernstige atherosclerose van de hersenvaten, cerebrovasculaire aandoeningen en convulsiesyndroom.

Binnen en intraveneus moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, evenals bij epilepsie, geestesziekte, ernstig lever- en / of nierfalen.

Dosering en administratie

De dosis Ciprolet wordt bepaald door de vorm van afgifte van het medicijn, de ernst van de ziekte, het type infectie, de toestand van het lichaam, lichaamsgewicht, leeftijd en functionele toestand van de nieren.

Ciprolet in de vorm van tabletten wordt oraal ingenomen, op een lege maag, met veel vocht.

In de regel wordt het volgende doseringsschema voorgeschreven:

  • Ongecompliceerde ziekten van de urinewegen en de nieren, ziekten van de onderste luchtwegen van matige ernst: 2 keer per dag, elk 250 mg, in ernstige gevallen van de ziekte kan een enkele dosis met 2 keer worden verhoogd;
  • Gonorroe: eenmaal 250-500 mg;
  • Gynaecologische aandoeningen, enteritis en colitis met ernstig beloop en hoge koorts, prostatitis, osteomyelitis: 500 mg 2 keer per dag (bij de behandeling van gewone diarree kan een enkele dosis 2 keer worden verlaagd).

De duur van de therapie wordt bepaald door de ernst van de ziekte, maar Ciprolet moet nog minstens 2 dagen na het verdwijnen van de tekenen van de ziekte worden ingenomen. De gemiddelde cursusduur is 7-10 dagen.

In geval van ernstige nierfunctiestoornis, 1 /2 doses van het medicijn.

Bij chronisch nierfalen wordt het doseringsschema bepaald door de creatinineklaring:

  • Meer dan 50 ml per minuut: gebruikelijk doseringsschema;
  • 30-50 ml per minuut: 1 keer in 12 uur, 250-500 mg;
  • 5-29 ml per minuut: eens per 18 uur, 250-500 mg.

Patiënten die hemo- of peritoneale dialyse ondergaan, worden eenmaal per 24 uur toegediend met 250-500 mg (na dialyse).

Ciprolet in de vorm van een oplossing voor infusie wordt gedurende 30 minuten (elk 200 mg) en 60 minuten (elk 400 mg) intraveneus toegediend..

De oplossing voor infusie is compatibel met Ringer's oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% fructose-oplossing, 5% en 10% dextrose-oplossing, evenals een oplossing met 5% dextrose-oplossing met 0,45% of 0,225% natriumchloride-oplossing.

De gemiddelde enkelvoudige dosis is 200 mg (voor ernstige infecties - 400 mg), de toedieningsfrequentie - 2 keer per dag. De behandelingsduur wordt bepaald door de ernst van de ziekte en is gemiddeld 7-14 dagen. Indien nodig kan het medicijn langer worden gebruikt.

Bij de behandeling van acute gonorroe is een eenmalige intraveneuze toediening van een 100 mg-oplossing aangewezen.

Ter voorkoming van postoperatieve infecties wordt Ciprolet 30-60 minuten voor de operatie intraveneus 200-400 mg toegediend.

Ciprolet in de vorm van oogdruppels wordt plaatselijk aangebracht.

Bij matige tot ernstige en milde infecties worden om de 4 uur 1-2 druppels in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld; in ernstige gevallen - 2 druppels per uur. Na verbetering worden de instillatiefrequentie en de dosis verlaagd.

Bij de behandeling van bacteriële hoornvlieszweren voorgeschreven:

  • 1e dag: elke 15 minuten, 1 druppel gedurende 6 uur, daarna elke 30 minuten tijdens de wakkere uren, 1 druppel;
  • 2e dag - elk uur tijdens wakkere uren, 1 druppel;
  • 3e-14e dag - elke 4 uur tijdens wakkere uren, 1 druppel.

Als na 14 dagen behandeling geen epithelisatie heeft plaatsgevonden, kan de therapie worden voortgezet..

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Ciprolet binnen en intraveneus kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Cardiovasculair systeem: hartritmestoornissen, tachycardie, bloeddrukverlaging, blozen van het gezicht;
  • Urinesysteem: interstitiële nefritis, hematurie, kristallurie (voornamelijk met lage diurese en alkalische urine), glomerulonefritis, polyurie, dysurie, albuminurie, urineretentie, urethrale bloeding, verminderde nieruitscheidingsfunctie;
  • Musculoskeletaal systeem: peesrupturen, artralgie, tendovaginitis, artritis, myalgie;
  • Hemopoëtisch systeem: trombocytose, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anemie, leukocytose, hemolytische anemie;
  • Spijsverteringssysteem: anorexia, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met leveraandoeningen in het verleden), hepatonecrose, hepatitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase;
  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, tremor, vermoeidheid, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgesie (anomalie in de perceptie van pijn), verhoogde intracraniale druk, zweten, angst, depressie, verwarring, hallucinaties en andere manifestaties van psychotische reacties (af en toe ze kunnen evolueren naar aandoeningen waarbij de patiënt zichzelf kan schaden), flauwvallen, migraine, hersenslagadertrombose;
  • Zintuiglijke organen: gehoorverlies, tinnitus, verminderde geur en smaak, slechtziendheid (diplopie, verandering in kleurperceptie);
  • Laboratoriumindicatoren: hypercreatininemie, hypoprothrombinemie, hyperglycemie, hyperbilirubinemie;
  • Allergische reacties: het verschijnen van korsten van kleine knobbeltjes en blaren vergezeld van bloeding, jeuk aan de huid, medicijnkoorts, urticaria, bloedingen ter plaatse (petechiae), vasculitis, larynx- of gezichtsoedeem, eosinofilie, kortademigheid, verhoogde lichtgevoeligheid, erytheem nodosum, toxisch exsudatief epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom (maligne exsudatieve erytheem);
  • Overig: algemene zwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis).

Bij intraveneuze toediening kunnen lokale reacties optreden, die zich uiten in pijn en verbranding op de injectieplaats, de ontwikkeling van flebitis.

Bij gebruik van Ciprolet in de vorm van oogdruppels kunnen de volgende aandoeningen optreden:

  • Gezichtsorgaan: verbranding, jeuk, hyperemie en milde pijn van het bindvlies; zelden - fotofobie, zwelling van de oogleden, traanvorming, een vreemd lichaamsgevoel in de ogen, verminderde gezichtsscherpte, het verschijnen van een wit kristallijn neerslag bij patiënten met een hoornvlieszweer, keratopathie, keratitis, hoornvliesinfiltratie;
  • Overig: misselijkheid, allergische reacties; zelden - de ontwikkeling van superinfectie, een onaangename nasmaak in de mond onmiddellijk na instillatie.

speciale instructies

Patiënten met epilepsie, een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen, vaatziekten en organische hersenbeschadiging vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, mogen Ciprolet alleen om gezondheidsredenen voorgeschreven krijgen.

Als tijdens of na het gebruik van het medicijn langdurige of ernstige diarree optreedt binnen of intraveneus, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van pseudomembraneuze colitis uit te sluiten, waardoor Ciprolet onmiddellijk moet worden stopgezet en een geschikte therapie moet worden aangewezen. De behandeling moet worden stopgezet met het ontstaan ​​van pijn in de pezen of met het optreden van de eerste tekenen van tenosynovitis.

Tijdens het gebruik van het medicijn in de vorm van tabletten en een infuusoplossing, moet er voldoende vloeistof worden toegediend terwijl de normale diurese behouden blijft.

Oogdruppels Ciprolet kan alleen plaatselijk worden gebruikt, het is onmogelijk om het medicijn in de voorste oogkamer of subconjunctivaal te injecteren. Bij gebruik van het medicijn en andere oogheelkundige oplossingen moet het interval tussen hun toedieningen minstens 5 minuten zijn. Het dragen van contactlenzen wordt niet aanbevolen tijdens de therapie..

Bij het gebruik van Tsiprolet moet voorzichtigheid in acht worden genomen tijdens het autorijden en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke soorten werkzaamheden die veel aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen (vooral in combinatie met alcohol).

Interactie tussen geneesmiddelen

In het geval van gelijktijdig gebruik van Ciprolet met bepaalde medicijnen, kunnen bijwerkingen optreden:

  • Didanosine: verminderde absorptie van ciprofloxacine;
  • Theophylline: een verhoging van de concentratie in bloedplasma en het risico op toxische effecten;
  • Antacida, evenals preparaten die zink-, aluminium-, magnesium- of ijzerionen bevatten: verminderde absorptie van ciprofloxacine (het interval tussen gebruik met deze geneesmiddelen moet minimaal 4 uur zijn);
  • Anticoagulantia: verlengde bloedingstijd;
  • Cyclosporine: verhoogde nefrotoxiciteit;
  • Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (behalve acetylsalicylzuur): verhoogd risico op aanvallen;
  • Metoclopramide: versnelde opname van ciprofloxacine;
  • Uricosurische preparaten: vertraagde uitscheiding en verhoogde plasmaconcentratie van ciprofloxacine;
  • Indirecte anticoagulantia: meer actie.

Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet met andere antimicrobiële geneesmiddelen is een synergie van actie mogelijk. Afhankelijk van de infectie kan Ciprolet worden gebruikt in combinatie met de volgende medicijnen:

  • Azlocillin, ceftazidime: infecties veroorzaakt door Pseudomonas spp.
  • Meslocilline, azlocilline en andere bètalactamantibiotica: streptokokkeninfecties;
  • Isoxazolylpenicillines en vancomycine: stafylokokbesmettingen;
  • Metronidazol, clindamycine: anaërobe infecties.

Ciprolet-infuusoplossing is farmaceutisch onverenigbaar met alle geneesmiddelen en infuusoplossingen die onder zure omstandigheden fysiek en chemisch onstabiel zijn (de pH van de ciprofloxacine-infuusoplossing is 3,5–4,6). Het is onmogelijk om een ​​oplossing voor intraveneuze toediening te mengen met oplossingen waarbij de pH hoger is dan 7.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C, niet invriezen.

Houdbaarheid: tabletten en oplossing voor infusie - 3 jaar, oogdruppels - 2 jaar.

Na opening van de fles moet Ciprolet in de vorm van oogdruppels binnen 1 maand worden gebruikt.

Ciprolet ® (Ciprolet) gebruiksaanwijzing

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvormen

reg. No: P N016161 / 01 van 05/07/10 - onbeperkt
Tsiprolet ®
reg. No: P N016161 / 01 van 05/07/10 - onbeperkt

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Tsiprolet ® vrijgeven

Tabletten, filmomhuld wit of bijna wit, rond, biconvex, met aan beide zijden een glad oppervlak; bij pauze, witte of bijna witte massa.

1 tabblad.
ciprofloxacine hydrochloride291,106 mg,
wat overeenkomt met de inhoud van ciprofloxacine250 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel - 50,323 mg, microkristallijne cellulose - 7,486 mg, croscarmellose-natrium - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg, talk - 5 mg, magnesiumstearaat - 3,514 mg.

Samenstelling van de schaal: hypromellose (6 cps) - 4,8 mg, sorbinezuur - 0,08 mg, titaniumdioxide - 2 mg, talk - 1,6 mg, macrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbaat 80-0,08 mg, dimethicon - 0,08 mg.

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.

Tabletten, filmomhuld wit of bijna wit, rond, biconvex, met aan beide zijden een glad oppervlak; bij knik - witte massa met een licht gelige tint.

1 tabblad.
ciprofloxacine hydrochloride582.211 mg,
wat overeenkomt met de inhoud van ciprofloxacine500 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel - 27,789 mg, microkristallijne cellulose - 5 mg, croscarmellose-natrium - 20 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg, talk - 6 mg, magnesiumstearaat - 4,5 mg.

Samenstelling van de schaal: hypromellose (6 cps) - 5 mg, sorbinezuur - 0,072 mg, titaniumdioxide - 1,784 mg, talk - 1,784 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbaat 80 - 0,072 mg, dimethicon - 0,072 mg.

10 stuks. - blisters (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (2) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum uit de groep van fluorochinolonen. Het is bacteriedodend. Het medicijn remt het bacteriële DNA-gyrase-enzym, waardoor de DNA-replicatie en de synthese van bacteriële cellulaire eiwitten worden verstoord. Ciprofloxacine werkt zowel op vermenigvuldigende micro-organismen als in rust.

Gram-negatieve aërobe bacteriën zijn vatbaar voor ciprofloxacine: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alveella sardis,. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; andere gramnegatieve bacteriën: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; enkele intracellulaire pathogenen: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-positieve aerobe bacteriën zijn ook gevoelig voor ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). De meeste methicilline-resistente stafylokokken zijn ook resistent tegen ciprofloxacine..

De gevoeligheid van bacteriën Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis is matig.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides zijn resistent tegen het medicijn. Het effect van het medicijn op Treponema pallidum is niet goed begrepen..

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt ciprofloxacine snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 50-85%. De maximale Cmax van het geneesmiddel in het bloedserum van gezonde vrijwilligers na orale toediening van het geneesmiddel (vóór maaltijden) bij een dosis van 250, 500, 750 en 1000 mg wordt bereikt na 1-1,5 uur en is respectievelijk 1,2, 2,4, 4,3 en 5,4 μg / ml.

Oraal ingenomen ciprofloxacine wordt verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van het medicijn worden waargenomen in gal, longen, nieren, lever, galblaas, baarmoeder, zaadvloeistof, prostaatweefsel, amandelen, endometrium, eileiders en eierstokken. De concentratie van het medicijn in deze weefsels is hoger dan in serum. Ciprofloxacine dringt ook goed door in botten, oogvloeistof, bronchiale afscheidingen, speeksel, huid, spieren, borstvlies, buikvlies, lymfe.

De accumulerende concentratie ciprofloxacine in bloedneutrofielen is 2-7 keer hoger dan in serum.

V d in het lichaam is 2-3,5 l / kg. Het medicijn komt in een kleine hoeveelheid in het hersenvocht, waar de concentratie 6-10% van die van serum is.

De mate van binding van ciprofloxacine aan plasma-eiwitten is 30%.

Bij patiënten met onveranderde nierfunctie is T 1/2 gewoonlijk 3-5 uur De belangrijkste eliminatieroute van ciprofloxacine uit het lichaam via de nieren. Met urine wordt 50-70% uitgescheiden. 15 tot 30% wordt uitgescheiden in de ontlasting.

Bij verminderde nierfunctie neemt T 1/2 toe.

Patiënten met ernstig nierfalen (CC onder 20 ml / min / 1,73 m2) dienen de helft van de dagelijkse dosis te krijgen.

Indicaties van het medicijn Tsiprolet ®

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor ciprofloxacine gevoelige micro-organismen, waaronder:

  • luchtweginfecties;
  • infecties van de KNO-organen;
  • nier- en urineweginfecties;
  • genitale infecties;
  • maagdarmkanaalinfecties (inclusief mond, tanden, kaken);
  • galblaas- en galweginfecties;
  • infecties van de huid, slijmvliezen en zachte weefsels;
  • musculoskeletale infecties;
  • sepsis;
  • peritonitis.

Preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit (bij de behandeling van immunosuppressiva).

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
H70Mastoiditis en aanverwante aandoeningen
J01Acute sinusitis
J02Acute keelholteontsteking
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J31Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis
J32Chronische sinusitis
J35.0Chronische tonsillitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K05Gingivitis en parodontitis
K12Stomatitis en verwante laesies
K65.0Acute peritonitis (inclusief abces)
K81.0Acute cholecystitis
K81.1Chronische cholecystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
M00Pyogene artritis
M86Osteomyelitis
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
Z29.2Een ander type preventieve chemotherapie (antibioticaprofylaxe)

Doseringsregime

De dosis Ciprolet hangt af van de ernst van de ziekte, het type infectie, de toestand van het lichaam, leeftijd, lichaamsgewicht en nierfunctie.

Bij ongecompliceerde aandoeningen van de nieren en de urinewegen wordt 250 mg 2 maal / dag voorgeschreven en in ernstige gevallen 500 mg 2 maal / dag.

Voor ziekten van de onderste luchtwegen van matige ernst - 250 mg 2 keer / dag, en in ernstigere gevallen - 500 mg 2 keer / dag.

Voor de behandeling van gonorroe wordt een enkele dosis Ciprolet ® aanbevolen met een dosis van 250-500 mg.

Voor gynaecologische aandoeningen, enteritis en colitis met ernstig beloop en hoge koorts, prostatitis, osteomyelitis, wordt 500 mg 2 keer / dag voorgeschreven (voor de behandeling van gewone diarree kunt u het gebruiken met een dosis van 250 mg 2 keer / dag).

Tabletten moeten op een lege maag worden ingenomen en veel vloeistoffen worden gedronken..

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, maar de behandeling moet altijd nog minstens 2 dagen na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte worden voortgezet. Meestal duurt de behandeling 7-10 dagen.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moeten de helft van de dosis krijgen..

Tabel met aanbevolen doses van het medicijn voor patiënten met chronisch nierfalen:

Creatinineklaring (ml / min)Dosis
> 50Normale dosering
30-50250-500 mg 1 keer in 12 uur
5-29250-500 mg eenmaal per 18 uur
Patiënten die hemo- of peritoneale dialyse ondergaanna dialyse 250-500 mg 1 keer in 24 uur

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, diarree, braken, buikpijn, flatulentie, anorexia, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met leveraandoeningen in het verleden), hepatitis, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, angst, tremoren, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgesie (anomalie in de perceptie van pijn), zweten, verhoogde intracraniale druk, angst, verwarring, depressie, hallucinaties, evenals andere manifestaties psychotische reacties (af en toe voortschrijdend tot aandoeningen waarbij de patiënt zichzelf kan schaden), migraine, flauwvallen, hersenslagader trombose.

Van de zintuigen: verminderde smaak en geur, verminderd gezichtsvermogen (diplopie, verandering in kleurperceptie), oorsuizen, gehoorverlies.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, verlaagde bloeddruk, blozen van het gezicht.

Uit het hemopoëtische systeem: leukopenie, granulocytopenie, bloedarmoede, trombocytopenie, leukocytose, trombocytose, hemolytische anemie.

Aan de kant van laboratoriumparameters: hypoprothrombinemie, hypercreatinemie, hyperbilirubinemie, hyperglycemie.

Uit de urinewegen: hematurie, kristallurie (vooral bij alkalische urine en lage urineproductie), glomerulonefritis, dysurie, polyurie, urineretentie, albuminurie, urethrale bloeding, hematurie, verminderde uitscheidingsfunctie van de nieren, interstitiële nefritis.

Allergische reacties: pruritus, urticaria, de vorming van blaren vergezeld van bloedingen, en kleine knobbeltjes die korstjes vormen, medicijnkoorts, bloedingen ter plaatse (petechiae), zwelling van het gezicht of strottenhoofd, kortademigheid, eosinofilie, verhoogde lichtgevoeligheid, vasculitis, erytheem nodosum, erytheem nodos, Stevens-Johnson-syndroom (maligne exsudatieve erytheem), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Van het bewegingsapparaat: artralgie, artritis, tendovaginitis, peesrupturen, myalgie.

Overig: algemene zwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis).

Contra-indicaties

  • pseudomembraneuze colitis;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor ciprofloxacine of andere fluorochinolonen.

Voorzichtig is dat het medicijn moet worden voorgeschreven voor ernstige cerebrale arteriosclerose, cerebrovasculair accident, geestesziekte, convulsiesyndroom, epilepsie, ernstig nier- en / of leverfalen, evenals voor oudere patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

speciale instructies

Patiënten met epilepsie, een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen, vaatziekten en organische hersenbeschadiging vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel Tsiprolet ® mogen alleen om gezondheidsredenen worden voorgeschreven.

Als ernstige en langdurige diarree optreedt tijdens of na behandeling met Ciprolet, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en de benoeming van een geschikte behandeling vereist.

Als er pijn in de pezen is of als de eerste tekenen van tendovaginitis optreden, moet de behandeling worden stopgezet omdat er geïsoleerde gevallen van ontsteking en zelfs ruptuur van pezen tijdens behandeling met fluorochinolonen worden beschreven.

Tijdens behandeling met Ciprolet is het noodzakelijk om voldoende vloeistof te geven terwijl de normale diurese wordt waargenomen.

Tijdens behandeling met Ciprolet moet contact met direct zonlicht worden vermeden..

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Patiënten die Ciprolet ® gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het autorijden en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (vooral tijdens het consumeren van alcohol).

Overdosis

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet met didanosine wordt de absorptie van ciprofloxacine verminderd door de vorming van ciprofloxacine-complexen met aluminium- en magnesiumzouten in didanosine.

De gelijktijdige toediening van Ciprolet en theofylline kan leiden tot een verhoging van de theofylline-concentratie in het bloedplasma als gevolg van competitieve remming op de plaatsen van cytochroom P450-binding, wat leidt tot een toename van T 1/2 van theofylline en een toename van het risico op het ontwikkelen van toxische effecten geassocieerd met theofylline.

De gelijktijdige toediening van antacida en preparaten die aluminium-, zink-, ijzer- of magnesiumionen bevatten, kan de absorptie van ciprofloxacine verminderen, dus het interval tussen de benoeming van deze geneesmiddelen moet minimaal 4 uur zijn.

Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet en anticoagulantia wordt de bloedingstijd langer.

Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet en cyclosporine wordt het nefrotoxische effect van de laatste versterkt.

Bewaarcondities van het medicijn Tsiprolet ®

Lijst B. Het medicijn moet op een droge, donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C..

Cyprolet-tabletten: instructies voor gebruik

Ciprolet-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antibiotica die zijn afgeleid van fluorochinolonen. Ze zijn voorgeschreven voor etiotrope therapie van verschillende infectieuze bacteriële ziekten gericht op de vernietiging van ziekteverwekkers.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ciprolet-tabletten zijn bedoeld voor oraal (binnen) gebruik. Ze hebben een witte kleur, een ronde vorm, een bol oppervlak aan beide kanten. Buiten zijn de tabletten bedekt met een gladde schaal, die oplost in de darm, wat het mogelijk maakt om de vernietiging van de werkzame stof in de maag door de werking van zoutzuur te voorkomen.

Samenstelling en verpakking

De werkzame stof van de tabletten is ciprofloxacine, de inhoud in 1 stuk is 250 of 500 mg. De volgende hulpstoffen zijn ook opgenomen in de medicatie:

  • Microkristallijne cellulose.
  • Talk.
  • Watervrij colloïdaal silicium.
  • Croscarmellose-natrium.
  • Titaandioxide.
  • Polysorbaat 80.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Hypromellose.
  • Macrogol 6000.
  • Sorbinezuur.
  • Dimethicon.

Tabletten met een dosering van 250 en 500 mg zijn verpakt in een blister van 10 stuks. In een kartonnen bundel zit 1 blister.

Hoe werkt ciprofloxacine??

De werkzame stof van het medicijn ciprofloxacine is een chemisch derivaat van fluorochinolonen. Het heeft een bacteriedodend effect en leidt tot de dood van bacteriën die zich in het stadium van rust of voortplanting bevinden. Het werkingsmechanisme is het onderdrukken van de katalytische activiteit van het DNA-gyrase-enzym (topoisomerase), waardoor de reproductie van het genetische materiaal van de bacteriële cel met de daaropvolgende dood wordt verstoord.

Tsiprolet heeft een vrij breed spectrum aan activiteiten. Het veroorzaakt de dood van een groot aantal verschillende soorten gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Deze omvatten stafylokokken, streptokokken, cytrobacter, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Morganella, Legionella, Campylobacter, Pseudomonas aeruginosa, pathogenen van bijzonder gevaarlijke infecties (cholera en pest), Neisseria, bleke treponema, mycobacterium tuberculose,.

Na orale toediening van het medicijn wordt de actieve stof goed in het bloed opgenomen, terwijl de biologische beschikbaarheid 85% bereikt. Het is gelijkmatig verdeeld in verschillende weefsels, waar het een therapeutisch effect heeft, wat leidt tot de vernietiging van pathogene bacteriële micro-organismen. Ciprofloxacine wordt voornamelijk onveranderd in de urine uitgescheiden (tot 85% van de totale toegediende dosis wordt uitgescheiden in de urine). De eliminatiehalfwaardetijd (de tijd waarna de helft van de volledige dosis van de actieve component wordt uitgescheiden) is gemiddeld 6 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste medische indicatie voor het voorschrijven van een medicijn is de ontwikkeling van een infectieus proces in het lichaam veroorzaakt door bacteriële pathogenen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine. Etiotrope therapie met medicatie is vereist voor de ontwikkeling van de volgende pathologische aandoeningen:

  • Infectieuze laesies van de onderste luchtwegen, waaronder chronische bronchitis, longontsteking (longontsteking), verergering van chronische obstructieve longziekte (COPD), bronchiëctasie.
  • Acute otitis media, verergering van een chronisch ontstekingsproces - ontsteking van het middenoor, van bacteriële oorsprong en neiging tot etterig proces.
  • Infectieuze processen gelokaliseerd in de structuren van het urogenitale kanaal, inclusief ziekten veroorzaakt door gonokokken.
  • Schade aan de inwendige geslachtsorganen van vrouwen (oophoritis, salpingitis, adnexitis, endometritis) en mannen (orchitis, epididymitis).
  • Infecties gelokaliseerd in de weefsels van verschillende oogstructuren en de aanhangsels ervan.
  • Besmettelijke processen in de zachte weefsels (onderhuids vet, bindweefsel), met een ernstig verloop met etterende fusie.
  • Infecties van botten, gewrichten en andere organen van het bewegingsapparaat.
  • Pyelonefritis - een infectieuze laesie van het pyelocaliceale systeem van de nieren, die vaak een etterend karakter heeft.

Het medicijn wordt ook gebruikt om infectieziekten te voorkomen bij patiënten met gelijktijdige neutropenie (een pathologische afname van het aantal cellen van het neutrofielen immuunsysteem), tijdens therapie met immunosuppressiva. Het geneesmiddel wordt voorgeschreven om de ontwikkeling van pulmonale miltvuur bij contactpersonen te voorkomen.

Contra-indicaties

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven als er de volgende medische contra-indicaties zijn:

  • Individuele intolerantie voor ciprofloxacine of andere hulpstoffen van het medicijn.
  • Kinderen en jongeren tot 18 jaar.
  • Zwangerschap in elk stadium van de cursus.
  • Borstvoeding (borstvoeding).

Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan mensen met gelijktijdige epilepsie, toevallen van dwarsgestreepte spieren van verschillende oorsprong, vasculaire pathologie, organische hersenletsels. In dit geval zijn dosisaanpassing en verplicht medisch toezicht meestal vereist.

Hoe te nemen, dosering

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze hoeven niet te kauwen, voor een betere doorgang door de slokdarm kun je drinken met een paar slokjes schoon water. De dosis hangt af van de ernst van het pathologische proces en de lokalisatie ervan in het lichaam:

  • Luchtweginfecties - 500 mg 2 keer per dag met ongeveer dezelfde intervallen.
  • Pathologie van de organen van het urogenitale kanaal en het voortplantingssysteem - 250 mg driemaal daags gedurende 3 dagen met een ongecompliceerd verloop van acute blaasontsteking (acute cystitis), in andere gevallen de benoeming van 500-750 mg ciprofloxacine 2 keer per dag.
  • Gonorroe (schade aan de urethra met het verschijnen van etterende afscheiding) - 500 mg 1 keer (het medicijn wordt eenmaal ingenomen).
  • Infecties van het maagdarmkanaal - 500 mg 2 keer per dag.
  • Schade aan de huid, zachte weefsels, botten, gewrichten en andere structuren van het bewegingsapparaat - 500-750 mg 2 keer per dag.

Profylactisch gebruik van het medicijn impliceert de benoeming van ciprofloxacine in een dosering van 250 mg 2 keer per dag. De gemiddelde duur van de behandeling wordt bepaald door de ernst van de pathologie, deze varieert van 5 tot 14 dagen. Het medicijn wordt voorgeschreven door een arts die, op basis van de locatie en de ernst van het pathologische infectieproces, de optimale dosering en gebruiksduur van het medicijn kiest.

Bijwerkingen

Na het starten van het innemen van de tabletten, is het mogelijk om negatieve reacties te ontwikkelen van verschillende orgaansystemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, die gepaard gaat met periodiek braken, krampen in de buikpijn, flatulentie, verlies van eetlust tot volledige afwezigheid.
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, verminderd vermogen om te werken, vermoeidheid die aanhoudt nadat iemand rust, periodieke duizeligheid van verschillende ernst, opwinding, trillende handen (tremoren), slaapstoornissen in de vorm van slapeloosheid. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich een overtreding van de gevoeligheid van de huid (paresthesie) geassocieerd met metabole stoornissen in de perifere zenuwen, instabiliteit van het lopen, visuele stoornissen (dubbelzien) en toevallen. Er kunnen veranderingen in de mentale toestand van een persoon optreden, die worden gekenmerkt door het optreden van gevoelens van angst, verwarring, hallucinaties en de ontwikkeling van depressie (langdurige en significante afname van stemming).
  • Cardiovasculair systeem - tachycardie ontwikkelt zich zelden met een toename van hartcontracties, opvliegers verschijnen, er kan flauwvallen zijn.
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), bloedplaatjes (trombocytopenie), een toename van het aantal eosinofielen (eosinofilie) per volume-eenheid bloed.
  • Zintuigen - in een klein aantal gevallen verschijnt gezichtsscherpte, gehoorverlies, tinnitus.
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht (lichtgevoeligheid), medicijnkoorts. Ernstige allergische reacties ontwikkelen zich minder vaak, namelijk anginurotisch Quincke-oedeem, bronchospasmen, anafylactische shock, necrotische huidlaesies (Lyell, Stevens-Johnson-syndroom).
  • Musculoskeletaal systeem - er werden geïsoleerde gevallen van breuken van pezen van grote gewrichten geregistreerd (complicatie vereist chirurgische ingreep).

Als er negatieve manifestaties verschijnen, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg uw arts. Hij bepaalt de mogelijkheid en haalbaarheid van het verder innemen van de tabletten..

Toepassingsfuncties

Ciprolet is een antibacterieel middel, waarbij bij gebruik rekening moet worden gehouden met verschillende kenmerken:

  • Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk na de benoeming van een arts die de beschikbaarheid van indicaties bepaalt.
  • De medicatie moet worden voorgeschreven rekening houdend met de aanbevelingen van rationele antibioticatherapie, die het gebruik van een voldoende dosering en duur van de therapie impliceert. Dit is nodig om de daaropvolgende ontwikkeling van resistentie tegen pathogenen (resistentie) tegen antibiotica te voorkomen..
  • Het gebruik van het medicijn is uitgesloten in de aanwezigheid van een of meer medische contra-indicaties.
  • Mogelijk gevaarlijk werk na inname van de pil moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd, omdat de ontwikkeling van negatieve reacties niet is uitgesloten.
  • Het actieve ingrediënt kan een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, dus hun arts moet worden gewaarschuwd voor mogelijk gebruik.

In apotheken wordt het geneesmiddel op recept verstrekt. Onafhankelijk drugsgebruik is uitgesloten, wat complicaties en negatieve gezondheidseffecten kan veroorzaken..

Overdosis

Een matige overmaat van de therapeutische dosis veroorzaakt geen ernstige complicaties. Een enkele dosis van meer dan 16 g ciprofloxacine leidt tot de ontwikkeling van acuut nierfalen. In dit geval wordt de pathogenetische behandeling uitgevoerd op een intensive care-afdeling met verplichte continue bewaking van de vitale functies van de patiënt.

Analogen

In de moderne farmacologische markt voor Ciprolet-tabletten zijn er vergelijkbare medicijnen. Ze hebben dezelfde samenstelling en bevatten ciprofloxacine. Deze omvatten Tsifran, Tsipromed.

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard in intacte primaire (blister) verpakking, in een donkere, droge en buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C. De houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het gebruik van een medicijn na de vervaldatum is uitgesloten.

Tsiprolet-tabletten

De gemiddelde kosten van Ciprolet-tabletten zijn afhankelijk van de dosering van de werkzame stof:

  • 250 mg, 10 tabletten - 53-56 roebel.
  • 500 mg, 10 tabletten - 109-113 roebel.

Ciprolet verwijst naar geneesmiddelen met een hoge efficiëntie bij de behandeling van infectieziekten, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door verschillende soorten bacteriën.