INSTRUCTIE
voor medisch gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Handels (gepatenteerde) naam: KOLDREKS HotRem

Doseringsvorm:

BESCHRIJVING: Kristallijn poeder van violette kleur met een karakteristieke geur van zwarte bes. De inhoud van één zakje lost op in 200 ml heet water onder vorming van een paarse oplossing met een karakteristieke geur van zwarte bes.

SAMENSTELLING (per zak):
werkzame stoffen: paracetamol 750 mg, fenylefrinehydrochloride 10 mg, ascorbinezuur bekleed met ethylcellulose 60 mg; hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsaccharinaat, natriumcitraat, sucrose (2714,9 mg), smaakstoffen (Tutti-Frutti, framboos, zwarte bes), kleurstof Rojo Conacert (Rojo Conacert) M659 (kleurstof azorubine (E122), zonnekleurstof zonnegeel (E110) en kleurstof zwart Extra (E151)).

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP: een middel om de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid te elimineren. ATX-code: N02B

INDICATIES: eliminatie van de symptomen van verkoudheid en griep:

  • verhoogde temperatuur,
  • hoofdpijn,
  • rillingen,
  • gewrichts- en spierpijn,
  • verstopte neus,
  • sinus- en keelpijn.
  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn;
  • ernstig verminderde lever- en nierfunctie;
  • hyperthyreoïdie (thyreotoxicose);
  • diabetes mellitus en erfelijke malabsorptie van suiker (bevat suiker);
  • hartziekte (ernstige stenose van de aorta-opening, acuut myocardinfarct, tachyaritmie);
  • arteriële hypertensie;
  • het nemen van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers, waaronder tot 14 dagen na annulering;
  • andere paracetamolbevattende middelen en middelen gebruiken om de symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus te verlichten;
  • prostaatadenoom;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • leeftijd tot 12 jaar.

Wees voorzichtig bij de genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase, bij goedaardige hyperbilirubinemie, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

WAARSCHUWINGEN.
Voordat het medicijn wordt ingenomen, is een doktersconsultatie noodzakelijk als: het nemen van metoclopramide, domperidon, cholestyramine, anticoagulantia (warfarine); de behoefte aan een hyponatriumdieet (elke zak bevat 0,12 g natrium).

Om giftige leverschade te voorkomen, MOET paracetamol NIET WORDEN GECOMBINEERD MET ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN OOK PERSONEN CHRONISCH GEBRUIKEN MET ALCOHOL.

DOSERING EN ADMINISTRATIE.
Giet de inhoud van 1 zakje in een mok, giet heet water, roer tot het is opgelost. Voeg indien nodig koud water en suiker toe. Volwassenen: elke 4-6 uur een zakje. Neem niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur in.

Neem het medicijn niet meer dan 4 uur later in. Kinderen vanaf 12 jaar: elke 6 uur een zakje. Neem niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur in.

Geef het medicijn niet aan kinderen onder de 12 jaar zonder doktersrecept. Het wordt niet aanbevolen om meer dan 5 dagen te gebruiken zonder een arts te raadplegen. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden. OVERSCHRIJD DE AANGEGEVEN DOSIS NIET. In geval van een overdosis, zelfs met een goede gezondheid, is dringend medische hulp nodig, omdat er is een risico op vertraagde ernstige leverschade. Een specifiek tegengif voor paracetamolvergiftiging is acetylcysteïne.

OVERDOSERING. DE DRUG MAG ALLEEN IN DE AANBEVOLEN DOSIS WORDEN GEBRUIKT.
Een overdosis wordt meestal veroorzaakt door paracetamol. Mogelijk: bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, hepatonecrose, verhoogde activiteit van "levertransaminasen", een verhoging van de protrombinetijd. Raadpleeg in geval van overdosering onmiddellijk een arts. Behandeling: maagspoeling, gevolgd door de benoeming van actieve kool; symptomatische therapie.

BIJWERKING.
Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Allergische reacties zijn soms mogelijk: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. Zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose. Bij langdurige overmatige doses kunnen er hepatotoxische en nefrotoxische effecten zijn. Het risico op hepatotoxiciteit neemt toe tijdens het gebruik van barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van leverenzymen. Fenylefrine kan misselijkheid, hoofdpijn, een lichte verhoging van de bloeddruk en uiterst zeldzame hartslagen veroorzaken die verdwijnen wanneer u stopt met het gebruik van het medicijn. Raadpleeg een arts als er een ongebruikelijke reactie optreedt.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN.
Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Antidepressiva, antiparkinsongen en antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op glaucoom. Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica. Halothane verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine. Guanethidine verbetert de alfa-adrenostimulerende en tricyclische antidepressiva - de sympathicomimetische effecten van fenylefrine.

SPECIALE INSTRUCTIES. Omdat de actieve componenten van het medicijn geen kalmerend effect hebben, zijn er geen beperkingen voor autorijden en werken met mechanismen bij het nemen van de aanbevolen doses.

Vrijgaveformulier:

Opslag condities:

Houdbaarheid:

Afleveringsvoorwaarden bij apotheken:

Vervaardigd door SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ahal vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid voor de GlaxoSmithKlein-consument Helsker, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKlein Helsker, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya nab., 2.

Coldrex Hotrem

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Structuur

Coldrex Hotrem is een complex medicijn met een uitgesproken sympathicomimetisch, immunostimulerend, antipyretisch en analgetisch effect. Het werkingsmechanisme en de therapeutische effecten van het medicijn zijn gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van de actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat:
Paracetamol - een medicinale stof van de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect, het ontstekingsremmende effect van het medicijn is verwaarloosbaar. Paracetamol remt het enzym cyclo-oxygenase, waardoor het metabolisme van arachidonzuur wordt vertraagd en de synthese van prostaglandinen, prostacyclinen en tromboxaan afneemt. Het analgetische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door het aantal prostaglandinen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel te verminderen. Paracetamol beïnvloedt rechtstreeks het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus, wat leidt tot een afname van de verhoogde lichaamstemperatuur.
Fenylefrinehydrochloride - sympathicomimeticum, helpt de bloedvaten in het neusslijmvlies en de sinussen te vernauwen. Fenylefrine elimineert zwelling van het neusslijmvlies, vermindert rhinorroe, vergemakkelijkt de neusademhaling.
Vitamine C (Vitamine C) - heeft een uitgesproken antioxiderende en immunostimulerende werking. Ascorbinezuur verhoogt de fagocytische activiteit van macrofagen, versterkt de niet-specifieke immuunrespons. Bovendien beschermt vitamine C cellen en weefsels tegen de negatieve effecten van vrije radicalen en peroxiden..
Na orale toediening worden alle componenten van het medicijn goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De piekconcentratie van paracetamol in plasma wordt 30-120 minuten na orale toediening, fenylefrine - na 1-2 uur waargenomen. Paracetamol en ascorbinezuur worden in de lever gemetaboliseerd, fenylefrinehydrochloride wordt in de darmen en de lever gemetaboliseerd.
De actieve componenten van het medicijn worden voornamelijk in de urine uitgescheiden, zowel onveranderd als in de vorm van metabolieten. Een deel van ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de gal. De halfwaardetijd van paracetamol is 1-4 uur, fenylefrine - 2-3 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Coldrex Hotrem wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties en griep, die gepaard gaan met koorts, zwelling van het neusslijmvlies, rinorroe, hoofdpijn en spierpijn.

Wijze van toepassing

Het medicijn Coldrex Hotrem wordt gebruikt om een ​​oplossing voor orale toediening te bereiden. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas warm drinkwater. Het medicijn wordt ingenomen ongeacht de maaltijd. De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen gewoonlijk 1-4 keer per dag 1 zakje van het medicijn voorgeschreven. Er moet een interval van ten minste 4 uur tussen de doses van het medicijn worden aangehouden. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 5 sachets. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen, tenzij de behandelende arts anders heeft voorgeschreven. Als gedurende 3 dagen behandeling met het geneesmiddel de verhoogde lichaamstemperatuur niet daalt of een herhaalde verhoging van de lichaamstemperatuur wordt opgemerkt, moet u uw arts raadplegen. Als het nodig is om het medicijn langer dan 7 dagen achter elkaar te gebruiken, moeten de leverfunctie en het bloedbeeld worden gecontroleerd.

Bijwerkingen

Coldrex Hotrem-medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten, in sommige gevallen werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen opgemerkt:
Uit het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, diarree, droge mond, anorexia, verhoogde activiteit van leverenzymen.
Van het cardiovasculaire systeem en het hematopoëtische systeem: hartritmestoornissen, arteriële hypertensie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, anemie, agranulocytose, pancytopenie.
Vanaf de zijkant van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen en waken, verhoogde prikkelbaarheid, tremor van ledematen, tinnitus.
Uit de urinewegen: oligurie, nierkoliek, nefrotoxisch effect.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, toxische epidermale necrolyse, anafylactische shock. Anderen: overmatig zweten, veranderingen in bloedglucose.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Coldrex Hotrem zijn: verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn; ernstig lever- en / of nierfalen, hyperthyreoïdie, arteriële hypertensie; voor de behandeling van patiënten, hartaandoeningen, diabetes mellitus, chronisch alcoholisme, hematopoëse, acute pancreatitis, prostaathypertrofie en epilepsie; monoamineoxidaseremmergroepen die therapie met medicijnen krijgen; zwangerschap, kinderen onder de 12 jaar; ouder dan 65 jaar, lever- en nierziekte, de ziekte van Raynaud, angina pectoris en feochromocytoom. 1 zakje bevat 2,9 g suiker.

Zwangerschap

Het medicijn Coldrex Hotrem is gecontra-indiceerd bij vrouwen tijdens de zwangerschap. Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is alleen mogelijk na overleg met de behandelende arts, die moet beslissen over de mogelijke afschaffing van borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen

De benoeming van het medicijn is niet eerder mogelijk dan 14 dagen na de laatste dosis monoamineoxidaseremmers. Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met metoclopramide en domperidon, wordt een toename van de absorptiesnelheid van paracetamol opgemerkt, bij gelijktijdig gebruik met cholestyramine, een afname van de absorptiesnelheid van paracetamol. Bij gecombineerd gebruik versterkt het medicijn het anticoagulerende effect van warfarine. Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met barbituraten, anticonvulsiva, isoniazide, ethanol en rifampicine, wordt een toename van het hepatotoxische effect van paracetamol opgemerkt. Fenylefrinehydrochloride vermindert de effectiviteit van antihypertensiva en bèta-adrenerge blokkers.

Overdosis

Bij een overdosis Coldrex Hotrem ontwikkelen patiënten misselijkheid, braken, hoofdpijn, bleekheid van de huid, verlies van eetlust, pijn in de epigastrische regio. Met een verdere verhoging van de dosis zijn de ontwikkeling van arteriële hypertensie en het hepatotoxische effect van het medicijn mogelijk. Bij gebruik van het medicijn in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, is het mogelijk encefalopathie, ernstig leverfalen, metabole acidose en coma te ontwikkelen.
In geval van overdosering van het geneesmiddel zijn maagspoeling, toediening van enterosorbentia en symptomatische therapie geïndiceerd. Bij een overdosis van het medicijn is ziekenhuisopname aangewezen. Symptomen van ernstige paracetamolintoxicatie ontwikkelen zich gewoonlijk binnen 12-48 uur. Bij ernstige paracetamolvergiftiging zijn intraveneuze acetylcysteïne en orale methionine geïndiceerd..

Opslag condities

Coldrex Hotrem wordt aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats uit de buurt van direct zonlicht bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius.
Vervaldatum - 3 jaar.

Vrijgaveformulier

Coldrex Hotrem - poeder voor oplossing voor orale toediening, 5 g sachets, 5 of 10 sachets in een doos.

Structuur

1 zakje Coldrex Hotrem bevat:
Paracetamol - 750 mg;
Ascorbinezuur (vitamine C) - 60 mg;
Fenylefrine hydrochloride - 10 mg;
Hulpstoffen, inclusief sucrose.

Coldrex HotRem Coldrex HotRem gebruiksaanwijzing

Coldrex-poeder HotRem

Betekent "Coldrex HotRem" verschilt alleen van het medicijn "MaxGripp" doordat de hoeveelheid van het belangrijkste actieve ingrediënt (paracetamol) daarin iets minder is. Anders is dit hetzelfde medicijn in de vorm van een poeder, waarmee een oplossing voor orale toediening wordt bereid.

Let op welke soorten van dit preparaat uit de Coldrex-familie zijn: citroen en honing, alleen citroen, en in sommige landen zijn er veel andere variëteiten die helaas niet erg gebruikelijk zijn in Rusland. We zullen HotRem nader bekijken

Citroen "en" HotRem. Citroen en honing.

Elke zak Coldrex HotRem. Lemon "bestaat uit:

  • 750 mg paracetamol;
  • 10 mg fenylefrinehydrochloride;
  • 60 mg ascorbinezuur;
  • 600 mg citroenzuur;
  • 40 mg natriumsaccharinaat;
  • 500 mg natriumcitraat;
  • 50 mg citroentetraroma 100%;
  • 83,33 mg citroensmaak;
  • 0,75 mg chinolinegele kleurstof (E104);
  • 2904,42 mg sucrose.

We hebben de samenstelling van het Coldrex HotRem-medicijn onderzocht. Instructies voor het gebruik van deze tool worden hieronder beschreven..

De inhoud van de zak moet worden opgelost in een halve mok heet water (maar niet in kokend water). U kunt naar smaak suiker toevoegen of de oplossing verdunnen met koud water..

Deze tool wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 6 jaar. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud kunnen het medicijn "Coldrex" niet meer dan 3 keer per dag innemen voor één zakje. Volwassenen - niet meer dan 4 keer, een zakje.

Betekent "Citroen en honing. Coldrex HotRem ”, waarvan de gebruiksaanwijzing in feite dezelfde is als die van citroen, en de samenstelling verschilt er niet veel van.

Samenstelling van een zakje (5 g):

  • 750 mg paracetamol;
  • 10 mg fenylefrinehydrochloride;
  • 60 mg ascorbinezuur;
  • 600 mg citroenzuur;
  • 10 mg natriumsaccharinaat;
  • 500 mg natriumcitraat;
  • 100 mg citroensmaak PHS-163671;
  • 75 mg honingsmaak PFW-050860;
  • 125 mg honingsmaak Felton F7624P;
  • 50 mg karamelkleurstof 626;
  • 200 mg maïszetmeel;
  • 50 mg aspartaam;
  • 2468,50 mg sucrose.

Zoals je kunt zien, zijn de actieve stoffen in hem hetzelfde en in dezelfde hoeveelheid, zodat deze soorten op dezelfde manier in het lichaam werken. Het verschil zit alleen in het aantal smaken en kleuren. Trouwens, in het medicijn Coldrex. Citroen en honing "echte honing, of in ieder geval het extract, nee. Er zijn alleen honingsmaken.

Bijwerkingen

Gemakshalve worden bijwerkingen ook geclassificeerd door de werkzame stoffen die ze veroorzaken en door orgaansystemen.

Veroorzaakt zelden bijwerkingen..

  • Allergische reacties: kan anafylactische shock, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, Stevens-Johnson-syndroom veroorzaken.

Ademhalingssysteem: zeer zelden treedt bronchospasme op bij patiënten met een verhoogde gevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Lever en galwegen: leverinsufficiëntie is zeldzaam.
Hematopoëtische organen: kunnen leukopenie, trombocytopenie of agranulocytose veroorzaken (zeer zelden).

Vaak heeft het bijwerkingen.

  • Zenuwstelsel: vaak na inname van het medicijn kunnen hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid en prikkelbaarheid optreden.
  • Cardiovasculair systeem: tachycardie kan zich zelden ontwikkelen. Een vaker voorkomende bijwerking is een verhoging van de bloeddruk..
  • Spijsverteringssysteem: fenylefrine veroorzaakt vaak misselijkheid, braken.
  • Sensorische organen: verwijde pupillen (mydriasis).
  • Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, allergische dermatitis - zeldzame bijwerkingen van fenylfrine.

Kan huiduitslag of blozen veroorzaken, irritatie van het maagdarmslijmvlies.

Houd er rekening mee dat als er bijwerkingen optreden, u dringend naar een arts moet gaan en deze in geen geval zelf moet behandelen. Als u andere bijwerkingen opmerkt die hierboven niet zijn beschreven, moet u uw arts informeren.

Als u andere bijwerkingen opmerkt die hierboven niet zijn beschreven, moet u uw arts informeren..

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor gebruik zijn:

  • genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ziekten van het bloedsysteem, lever, nieren;
  • thyrotoxicose;
  • diabetes;
  • arteriële hypertensie;
  • hartziekte (ernstige stenose van de aorta-opening, acuut myocardinfarct, tachyaritmie);
  • goedaardige prostaathyperplasie;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • gelijktijdig gebruik met andere paracetamol-bevattende geneesmiddelen;
  • gelijktijdig gebruik van antidepressiva, inclusief MAO-remmers en een periode tot 14 dagen na hun stopzetting;
  • epilepsie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen onder de 18 jaar (MaxGripp), tot 12 jaar (HotRem), tot 6 jaar (Knight en Junior HotDrink), tot 3 jaar (Broncho);
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat.

De interactie van Coldrex met andere medicijnen

Gemakshalve zullen we de interactie van elk actief bestanddeel met andere geneesmiddelen afzonderlijk beschrijven.

De belangrijkste actieve component kan het effect van indirecte anticoagulantia versterken (geneesmiddelen die de vorming van protrombine in de lever voorkomen, zijn de geneesmiddelen "Warfarin", "Dikumarin", "Sincumar" en andere), wat het risico op bloeding aanzienlijk verhoogt. Dit effect wordt alleen waargenomen bij herhaald gebruik..

Bij gelijktijdig gebruik van inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (geneesmiddelen zoals difenine, carbamazepine, rifampicine, fenytoïne, zidovuin, barbituraten, tricyclische antidepressiva) met paracetamol, neemt het risico op hepatoxiciteit toe.

Paracetamol vermindert ook de effectiviteit van diuretica en verbetert de effecten van ethanol, sedativa, MAO-remmers.

Het leidt tot een verhoging van de bloeddruk terwijl het wordt ingenomen met MAO-remmers. Vermindert de effectiviteit van antihypertensiva, kan het risico op hypertensie verhogen, evenals aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Bij gebruik met halothaan neemt het risico op het ontwikkelen van ventriculaire aritmie toe.

Verschillende antipsychotica, antidepressiva, fenothiazinederivaten tijdens inname met het medicijn leiden tot urineretentie, obstipatie, droge mond.

Bij interactie met sulfonamiden of salicylaten kan het de uitscheiding van zuren door de nieren vertragen. Wanneer het wordt ingenomen met geneesmiddelen die een alkalische reactie hebben, verhoogt dit de snelheid van hun uitscheiding.

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel gelijktijdig in te nemen met andere paracetamol-bevattende geneesmiddelen, evenals met andere niet-narcotische analgetica, acetylsalicylzuur, natriummetamizol, ibuprofen, barbituraten, rifampsine, anti-epileptica, chlooramfenicol, decongestiva en andere geneesmiddelen voor de behandeling van onderdrukkende symptomen.

Ook kan Coldrex de resultaten van sommige laboratoriumtests vervormen en het is de moeite waard om de arts die u behandelt te informeren.

Paracetamol mag nooit worden gebruikt met alcoholische dranken, omdat dit leidt tot giftige leverschade.!

Gebruiksaanwijzing poeder, tabletten, siroop

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 opeenvolgende dagen. Als u door moet gaan met symptomatische therapie, dient u uw plaatselijke huisarts te raadplegen. Langdurig gebruik van paracetamol vereist monitoring van het perifere bloedbeeld en de leverfunctie.

Hoe neemt u Coldrex voor volwassenen in??

  1. Volwassenen Coldrex moeten 4 keer per dag 2 stuks innemen.
  2. Coldrex Knight (siroop) moet 's avonds voor het slapengaan worden ingenomen. Volwassenen 20 ml maatbeker. In geval van een overdosis paracetamol van meer dan 4 g, moet u stoppen met het gebruik van Coldrex Knight..
  3. De inhoud van het Coldrex Hotrem-sachet wordt opgelost in warm water. De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen is niet meer dan 4 sachets. Het interval tussen de doses moet 4 tot 6 uur zijn. Behandelingsduur niet langer dan 3 dagen.

Instructie voor kinderen

  1. Coldrex Broncho-siroop kan aan kinderen ouder dan 3 jaar worden gegeven.
  2. Coldrex-tabletten, Junior-poeder en Nachtsiroop worden voorgeschreven vanaf 6 jaar. Als het kind bijvoorbeeld 8 jaar oud is, is het toegestaan ​​om zowel een tabletpreparaat als een warme drank of siroop voor de nacht te geven. Maar Coldrex HotRem is alleen toegestaan ​​vanaf 12 jaar vanwege een hogere dosering.
  3. Coldrex Junior wordt voorgeschreven voor een kind van 6-12 jaar oud, elk een zakje, waarvan de inhoud wordt opgelost in 125 ml gekookt water.
  4. Coldrex HotRem wordt één voor één ingenomen met een interval van minimaal 6 uur.
  5. Coldrex Knight mag slechts eenmaal per dag worden ingenomen - 's nachts. Een kind van 6-12 jaar krijgt 10 ml siroop en een tiener van 12 jaar en ouder krijgt 20 ml van het medicijn.

Analogen

Soms treden bijwerkingen op tijdens de behandeling of worden contra-indicaties vastgesteld, de arts raadt aan om te vervangen door vergelijkbare medicijnen. De samenstelling van analogen bevat de volgende lijst met actieve ingrediënten:

  • paracetamol,
  • vitamine C,
  • phenylephryl en chloorfenamine.

In sommige gevallen is extra cafeïne in kleine hoeveelheden aanwezig..

Coldrex: instructies voor gebruik

Het medicijn Coldrex behoort tot de klinische en farmacologische groep geneesmiddelen voor de symptomatische behandeling van acute respiratoire pathologie. Het therapeutische effect van het medicijn is te danken aan de werking van verschillende actieve componenten in de samenstelling.

Vorm en compositie vrijgeven

Coldrex is verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening. Er zijn 2 varianten van het medicijn - Coldrex Hotrem en Coldrex Maxgripp, waarvan het verschil zit in een andere dosering van de belangrijkste actieve ingrediënten:

  • Paracetamol - 1 g bij maximale griep en 750 mg bij Hotrem.
  • Fenylefrine hydrochloride - 10 mg in beide varianten van het medicijn.
  • Ascorbinezuur - 40 mg bij maximale griep en 60 mg bij Hotrem.

De samenstelling van het medicijn bevat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Citroen zuur.
  • Sucrose.
  • Natriumcyclamant.
  • Natriumsaccharine.
  • Colloïdaal siliciumdioxide.
  • Maïszetmeel.
  • Kleurstoffen en smaken.

Coldrex Maxgripp en Hotrem-poeder zit in een speciale zak met het overeenkomstige gehalte aan actieve stoffen erin. Een kartonnen verpakking bevat 5 of 10 meerlagige sachets en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

Het therapeutische effect van Coldrex is te danken aan de werking van de actieve ingrediënten:

  • Paracetamol is een vertegenwoordiger van de groep geneesmiddelen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het heeft een antipyretisch en analgetisch effect..
  • Fenylefrine - verwijst naar sympathicomimetica, het vernauwt de vaten van de submucosale laag van de bovenste luchtwegen, waardoor hun zwelling, branderig gevoel en jeuk wordt verminderd.
  • Ascorbinezuur - vitamine C, stimuleert de functionele activiteit van het immuunsysteem, heeft een milde antivirale activiteit, vooral in de beginfase van de ontwikkeling van acute respiratoire virale pathologie.

Gegevens over absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van werkzame stoffen worden niet gepresenteerd.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie (medicijnvermindering van symptomen) van acute luchtweginfectie, waaronder koorts, verstopte neus en zwelling van de neusbijholten, pijnlijke spieren en gewrichten, hoofdpijn.

Contra-indicaties

Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder is gecontra-indiceerd bij bepaalde pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
  • Ernstige pathologie van de lever of nieren, vergezeld van een duidelijke afname van de functionele activiteit van organen.
  • Pathologie van het bloed en het hematopoiese systeem.
  • Thyrotoxicosis - een uitgesproken pathologische toename van de functionele activiteit van de schildklier.
  • Arteriële hypertensie - hoge bloeddruk.
  • Ernstige pathologie van het hart - stenose (vernauwing) van de aorta-opening, myocardinfarct (afsterven van een deel van de hartspier), tachyaritmie (ernstige hartslag en ritmestoornissen).
  • Hoeksluiting glaucoom, dat wordt gekenmerkt door een toename van de intraoculaire druk.
  • Goedaardige prostaathyperplasie (adenoom).
  • Diabetes mellitus - een schending van het koolhydraatmetabolisme met een verhoging van de bloedsuikerspiegel.
  • Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen van de farmacologische bètablokkers, antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, evenals de periode na hun stopzetting binnen 14 dagen.
  • Zwangerschap en de periode van borstvoeding.
  • Kinderen onder de 18 (voor Coldrex Maxgripp) of tot 12 (voor Coldrex Hotrem) jaar.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor aangeboren hyperbilirubinemie (verhoogde bilirubinespiegels in het bloed). Voordat u het medicijn inneemt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

Coldrex wordt oraal ingenomen na voorlopige oplossing van het poeder in warm, schoon water. Coldrex Maxgripp wordt gebruikt voor volwassenen met 1-2 sachets elke 4-6 uur. Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt Coldrex Hotrem gebruikt, 1 zakje elke 4-6 uur. De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Coldrex Hotrem of Maxgripp-poeder kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, braken, maagpijn.
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, nerveuze spanning, prikkelbaarheid, slaapstoornissen.
  • Bloed en rood beenmerg - bloedarmoede (bloedarmoede), verlaagd aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie).
  • Cardiovasculair systeem - verhoging van de systemische bloeddruk, hartkloppingen.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel kunnen lever- en nierschade ontstaan, evenals verhoogde kaliumspiegels in het bloed als gevolg van blootstelling aan ascorbinezuur. In het geval van symptomen van negatieve reacties na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om het gebruik ervan te stoppen en een arts te raadplegen.

speciale instructies

Voordat u Coldrex Hotrem of Maxgripp-poeder inneemt, is het belangrijk om de instructies voor het medicijn zorgvuldig te lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot de administratie, waaronder:

  • De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.
  • Het medicijn kan alleen worden gebruikt in aanbevolen therapeutische doses..
  • Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcohol.
  • In het geval van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen van andere geneesmiddelengroepen, moet de behandelende arts hierover worden gewaarschuwd, omdat geneesmiddeleninteracties vaak kunnen ontstaan.
  • Het medicijn heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk wordt Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u twijfelt over het gebruik van het medicijn..

Overdosis

Een aanzienlijk overschot van de aanbevolen therapeutische dosis kan leiden tot de ontwikkeling van een bleke huid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust tot volledige afwezigheid (anorexia), necrose (dood) van levercellen. Ernstige overdosering leidt tot enorme necrose van de lever met een schending van de functionele activiteit en de ontwikkeling van levercoma. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie. Een specifiek tegengif voor paracetamol is acetylcysteïne..

Coldrex-analogen

Volgens de actieve ingrediënten en het therapeutische effect zijn dezelfde geneesmiddelen voor Coldrex Hotrem en Maxgripp Agikold, Antigrippin, Maxikold.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar vanaf de fabricagedatum.

Coldrex Hotrem en Coldrex Maxgripp prijs

De gemiddelde kosten van 10 sachets Coldrex Hotrem in de apotheken in Moskou zijn 308 roebel, voor Coldrex Maxgripp ongeveer 348 roebel.

KOLDREX HOTREM MENTOL EN HONING CITROEN N5 PACK POR D / R-RA D / RECEPTIE IN

Soort goederen:Geneesmiddelen
Werkzame stoffen:Ascorbinezuur, fenylefrine, paracetamol
Fabrikant:SmithKlein Beecham S.A..
Land van herkomst:Spanje
Farmacotherapeutische groep:ARI en "verkoudheid" van symptomen verhelpen (analgetisch niet-verdovend middel + psychostimulant + alfa-adrenaline)
Vrijgaveformulier en verpakking:Poeder voor drank -5 sachets per verpakking
Bewaar temperatuur:2 ° C tot 30 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden:Ja
Alle medicijnen Coldrex HotremAlle vergelijkbare producten

Kort over het product

Het merkCOLDREX
Alle specificaties

Vergelijkbare producten

Rafton Laboratories Limited

Rafton Laboratories Limited

Rafton Laboratories Limited

Rafton Laboratories Limited

Stad Artsnaymittel AG

Synthese van AKOMPiI, OJSC ("Synthese" OJSC)

Lees over het product

Gebruiksaanwijzing Coldrex Hotrem

Doseringsvorm

Los heterogeen poeder van bijna wit tot lichtbruin van kleur met de geur van honing, citroen en menthol. Poeder kan een donkerdere kleur hebben.

Beschrijving van de voorbereide oplossing:

Een troebele oplossing van bruin-oranje kleur, zonder oppervlakte schuim, met een uitgesproken geur van honing, citroen en menthol. De oplossing kan een kleine hoeveelheid sediment bevatten..

Structuur

Samenstelling voor 1 zakje:

Fenylefrinehydrochloride 10.00

Ascorbinezuur 40,00

Natriumsaccharinaat 10.00

Natriumcitraat 500,00

Watervrij citroenzuur 400,00

Maïszetmeel 200,00

Menthol poeder E41580 150,00

Citroensmaak PHS - 163671 75,00

Honingaroma PHS-050860 50,00

Honingaroma F7624P 100.00

Karamelverf 626E150A 60,00

Farmacodynamica

Gecombineerd product, waarvan de werking te danken is aan de samenstellende componenten.

Paracetamol is een pijnstiller en koortswerend middel. Het werkingsmechanisme zou de synthese van prostaglandinen moeten onderdrukken, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Heeft geen invloed op de bloedplaatjesfunctie en hemostase.

Paracetamol heeft vrijwel geen effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, het verandert het metabolisme van water-elektrolyten niet en beschadigt het slijmvlies van het maagdarmkanaal niet.

Fenylefrinehydrochloride is een sympathicomimeticum waarvan de werking is gericht op het stimuleren van adrenerge receptoren (voornamelijk a-adrenerge receptoren), wat leidt tot een afname van de zwelling van het neusslijmvlies en het vergemakkelijken van de neusademhaling. Ascorbinezuur (vitamine C) compenseert de verhoogde behoefte aan vitamine C voor 'verkoudheid' en griep, vooral in de beginfase van de ziekte. De componenten waaruit het medicijn bestaat, veroorzaken geen slaperigheid of verstoren de concentratie.

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie

Paracetamol: de opname van paracetamol in het maagdarmkanaal is hoog. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 0,5 - 2 uur; de maximale plasmaconcentratie is 5-20 μg / ml. Communicatie met bloedplasma-eiwitten - 15%. Dringt door de bloed-hersenbarrière.

Fenylefrinehydrochloride wordt ongelijkmatig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt in het bereik van 45 minuten tot 2 uur. Ascorbinezuur wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en wordt door het lichaam verdeeld. Communicatie met plasma-eiwitten is 25%.

Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd (90 - 95%) op drie manieren: 80% treedt conjugatiereacties op met glucurinezuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen; 17% wordt gehydroxyleerd tot 8 actieve metabolieten, die worden geconjugeerd aan glutathion om al inactieve metabolieten te vormen. Bij gebrek aan glutathion kunnen deze metabolieten de leverenzymen blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het isoenzym van CYP2E1 is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn..

Fenylefrinehydrochloride ondergaat een primair metabolisme van monoamine-oxidasen in de darmen en de lever. Bij orale toediening neemt de biologische beschikbaarheid van fenylefrine dus af.

Paracetamol wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk glucuronide- en sulfaatconjugaten, ongeveer 3% wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1-4 uur. Bij oudere patiënten wordt de klaring van het geneesmiddel verminderd en de halfwaardetijd verhoogd, maar dosisaanpassing van het geneesmiddel is niet vereist. Fenylefrinehydrochloride wordt bijna volledig door de nieren uitgescheiden in de vorm van sulfaatconjugaten. Wachttijd is 2-3 uur..

Bij gebruik in doses die de behoefte van het lichaam aan ascorbinezuur overschrijden, wordt ascorbinezuur door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Bijwerkingen

In de aanbevolen doses wordt het medicijn meestal goed verdragen..

De volgende bijwerkingen werden spontaan vastgesteld tijdens het gebruik van het geneesmiddel na registratie.

Dosering

Voor orale toediening.

Overschrijd de aangegeven dosis niet.!

Gebruik de laagste dosis die nodig is om het effect te bereiken! Het minimale interval tussen de doses Coldrexn HotRem Menthol en honingcitroen moet minimaal 4 uur zijn.

Giet de inhoud van 1 zakje in een mok, giet een halve mok met zeer heet water en meng goed. Voeg indien nodig koud water toe.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen ouder dan 12 mijten. Binnenin een enkele dosis - 1 zakje. Herhaald gebruik van het medicijn is niet eerder mogelijk dan na 4-6 uur en niet meer dan 4 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 4 sachets. De maximale duur van het medicijn zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 3 dagen als antipyreticum te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Niet gelijktijdig gebruiken met andere paracetamol-bevattende middelen, decongestiva en middelen om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten, evenals met ethanol-bevattende middelen en dranken.

Raadpleeg een arts als de symptomen van de ziekte aanhouden tijdens het gebruik van het medicijn..

Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, zoek dan onmiddellijk medische hulp, ook als u zich goed voelt. Een overdosis paracetamol kan lever- en nierfalen veroorzaken..

Speciale patiëntengroepen

Patiënten met verminderde nierfunctie:

Voordat Coldrex® HotRem Menthol en honingcitroen worden gebruikt, moeten patiënten met een verminderde nierfunctie eerst een arts raadplegen. Beperkingen geassocieerd met het gebruik van geneesmiddelen die deze combinatie van werkzame stoffen bevatten bij patiënten met een verminderde nierfunctie, worden voornamelijk geassocieerd met het gehalte aan paracetamol in het geneesmiddel.

Patiënten met verminderde leverfunctie:

Voordat Coldrex® HotRem Menthol en honingcitroen worden gebruikt, moeten patiënten met een verminderde leverfunctie eerst een arts raadplegen. Beperkingen geassocieerd met het gebruik van geneesmiddelen die deze combinatie van werkzame stoffen bevatten bij patiënten met een verminderde leverfunctie, worden voornamelijk geassocieerd met het gehalte aan paracetamol in het geneesmiddel.

Overdosis

Het medicijn mag alleen in de aanbevolen doses worden ingenomen.!

Als u een overdosis vermoedt, zelfs met een goede gezondheid, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en onmiddellijk een arts raadplegen, omdat er is een risico op vertraagde ernstige leverschade en ziekenhuisopname kan nodig zijn. Een overdosis wordt meestal veroorzaakt door paracetamol..

Symptomen (door paracetamol)

Bij een overdosis paracetamol kan leverfalen ontstaan, wat kan leiden tot levertransplantatie of overlijden.

Binnen 24 uur is het mogelijk: bleekheid van de huid, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, maagpijn, zweten. Binnen 12-48 uur kunnen tekenen van verminderde leverfunctie optreden (verhoogde activiteit van "levertransaminasen", verhoogde pro-trombinetijd, hepatonecrose). Er kunnen tekenen zijn van een verstoord glucosemetabolisme en metabole acidose. Het toxische effect bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10 g paracetamol. Het klinische beeld van leverschade manifesteert zich na 1-6 dagen. In geval van ernstige vergiftiging kan ernstig leverfalen optreden tot hepatische encefalopathie, de noodzaak van een levertransplantatie, coma en overlijden, daarnaast kunnen bloedingen, hypoglykemie en hersenoedeem optreden. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, die wordt gediagnosticeerd door ernstige pijn in de lumbale regio, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder ernstige leverfunctiestoornis. Er zijn gevallen bekend van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol.

Het gebruik van 5 g of meer paracetamol kan leiden tot leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, geperforeerde sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig overmatig alcoholgebruik;

- tekort aan glutathion (door ondervoeding, cystische fibrose, hiv-infectie, verhongering, ondervoeding).

Bij de eerste tekenen van een overdosis moet u dringend een arts raadplegen, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn. In de vroege periode kunnen de symptomen alleen worden beperkt door misselijkheid en braken en weerspiegelen ze mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico op schade aan inwendige organen.

Behandeling: binnen het eerste uur na de vermeende overdosis is het raadzaam om binnenin actieve kool voor te schrijven. Vier of meer uren na de vermeende overdosis is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het bloedplasma te bepalen (eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). De behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden bereikt in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna neemt de effectiviteit van het tegengif sterk af. Indien nodig kan acetylcysteïne intraveneus worden toegediend. Bij gebrek aan braken is een alternatieve optie (bij gebrek aan de mogelijkheid om snel intramurale zorg te ontvangen) de benoeming van methionine binnenin. Behandeling van patiënten met ernstige leverinsufficiëntie 24 uur na inname van paracetamol moet worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Symptomen (vanwege fenylefrine)

Symptomen van een overdosis fenylefrine zijn vergelijkbaar met manifestaties van bijwerkingen. Bovendien: verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. In ernstige gevallen van overdosering is de ontwikkeling van hallucinaties, verwarring, convulsies, aritmieën mogelijk. Houd er rekening mee dat het optreden van klinisch significante symptomen van een overdosis fenylefrine bij gebruik van het geneesmiddel altijd gepaard gaat met ernstige leverschade als gevolg van een overdosis paracetamol.

Behandeling: symptomatische therapie, bij ernstige arteriële hypertensie het gebruik van alfa-adrenoblokken, zoals fentolamine.

Symptomen (door ascorbinezuur)

Bij gebruik van 1000 mg of meer ascorbinezuur, hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, hyperzuur gastritis, schade aan het maagdarmslijmvlies, remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie) kan hyperoccalurie optreden, nefrolithiase (van calciumoxalaat), schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, afname van capillaire permeabiliteit (mogelijk verslechtering van weefseltrofisme, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, ontwikkeling van microangiopathieën).

Hoge doses ascorbinezuur (meer dan 3000 mg) kunnen tijdelijke osmotische diarree en verstoringen in het maagdarmkanaal veroorzaken, zoals misselijkheid, maagklachten. Houd er rekening mee dat het optreden van klinisch significante symptomen van een overdosis ascorbinezuur bij gebruik van het geneesmiddel altijd gepaard gaat met ernstige leverschade als gevolg van een overdosis paracetamol.

Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.

Coldrex - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (poeder voor de bereiding van HotRem-oplossing, Nacht- en Bronchosiroop, MaxGripp, Junior HotDrink, tabletten) geneesmiddelen voor de behandeling van verkoudheid bij volwassenen, kinderen en zwangerschap. Structuur

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het Coldrex-medicijn. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Coldrex in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen Coldrex in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Coldrex is een combinatiegeneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Elimineert koorts, vermindert hoofdpijn, spierpijn en gewrichten die vaak gepaard gaan met griep.

Fenylefrinehydrochloride - een sympathicomimeticum, vernauwt de bloedvaten van het neusslijmvlies en de neusbijholten, waardoor de zwelling afneemt en de neusademhaling wordt vergemakkelijkt.

Ascorbinezuur compenseert de verhoogde behoefte aan vitamine C bij verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte..

De actieve componenten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid of verstoren de aandachtsspanne..

Promethazine is een histamine H1-receptorblokker. Elimineert zwelling van het neusslijmvlies en de bovenste luchtwegen, herstelt de neusademhaling en vermindert de hoeveelheid neusafscheiding.

Dextromethorphan is een antitussivum dat de prikkelbaarheid van het hoestcentrum remt en hoest van welke oorsprong dan ook onderdrukt..

Coldrex Broncho - vermindert de oppervlaktespanning en hechtingseigenschappen van sputum, waardoor de viscositeit wordt verlaagd en verwijdering uit de luchtwegen wordt vergemakkelijkt. Het gebruik van het medicijn draagt ​​bij aan de overgang van niet-productieve hoest naar productief.

Structuur

Paracetamol + Cafeïne + Fenylefrinehydrochloride + Terpinghydraat + Ascorbinezuur (vitamine C) + hulpstoffen (Coldrex).

Paracetamol + fenylefrinehydrochloride + ascorbinezuur + hulpstoffen (HotRem, MaxGripp en Junior HotDrink).

Paracetamol + Promethazine-hydrochloride + Dextromethorphan-hydrobromide + hulpstoffen (Knight).

Guaifenesin + hulpstoffen (Broncho-siroop).

Farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief uniform. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van verschillende metabolieten. Het grootste deel van het medicijn wordt uitgescheiden na conjugatie in de lever. Onveranderd wordt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol vrijgegeven.

Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, uitgescheiden in de urine in de vorm van oxalaat en onveranderd. Overmatige hoeveelheden ascorbinezuur worden snel onveranderd uitgescheiden in de urine.

Fenylefrine wordt slecht door het spijsverteringskanaal opgenomen en wordt onder invloed van MAO tijdens de eerste passage in de darmen en de lever gemetaboliseerd. Wanneer fenylefrine binnen wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het medicijn beperkt. Bijna volledig uitgescheiden in de urine in de vorm van een conjugaat van zwavelzuur.

Indicaties

Eliminatie van de symptomen van verkoudheid en griep:

  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • hoofdpijn;
  • rillingen;
  • gewrichts- en spierpijn,
  • verstopte neus;
  • droge hoest;
  • acute tracheitis;
  • bronchitis van verschillende etiologieën;
  • keelpijn;
  • sinus pijn.

Formulieren vrijgeven

Poeder voor oplossing voor orale toediening (voor kinderen) (Junior HotDrink).

Poeder voor drank (HotRem en MaxGripp).

Siroop (Broncho en Knight).

Instructies voor gebruik en regime

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar krijgen tot 4 keer per dag 2 tabletten voorgeschreven. Kinderen van 6-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag.

Overschrijd de aanbevolen dosis niet. Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik voor meer dan 5 dagen zonder een arts te raadplegen. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden..

Junior Hot Drink Poeder

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen elke 4 uur 1 sachet voorgeschreven Gebruik niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur Overschrijd de aangegeven dosis niet. De maximale gebruiksduur is niet meer dan 5 dagen. Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden. De arts bepaalt of de behandeling individueel moet worden voortgezet.

Giet de inhoud van 1 zakje in een mok, giet er ongeveer 125 ml heet water bij en roer tot het is opgelost. Voeg indien nodig koud water en suiker toe..

HotRem en Max Flu Powder

Volwassenen wordt aangeraden om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur Het interval tussen de doses moet minimaal 4 uur zijn.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 zakje moet in een glas heet water (200 ml) worden gegoten, geroerd tot het volledig is opgelost, indien nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Voor volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een enkele dosis van 200 mg (10 ml). Vul de bijgevoegde maatbeker met siroop tot het merkteken van 10 ml en drink het medicijn. Indien nodig kan elke 2-3 uur opnieuw een enkele dosis worden ingenomen.

Voor kinderen van 3 tot 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een enkele dosis van 100 mg (5 ml). Vul de bijgevoegde maatbeker met siroop tot de 5 ml-markering en drink het medicijn. Indien nodig kan elke 2-3 uur opnieuw een enkele dosis worden ingenomen.

Het medicijn wordt slechts 1 keer per dag 's nachts ingenomen, onmiddellijk voor het slapengaan..

Voor volwassenen (inclusief oudere patiënten) en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een enkele dosis van 20 ml (4 eetlepels van 5 ml).

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een enkele dosis van 10 ml (2 eetlepels van 5 ml).

Bijwerking

  • allergische reacties (huiduitslag, urticaria, angio-oedeem);
  • trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
  • irritatie van het maagdarmslijmvlies;
  • droge mond
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • bronchiale obstructie;
  • slapeloosheid;
  • lichte stijging van de bloeddruk;
  • hartslag.

Contra-indicaties

  • genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • ziekten van het bloedsysteem;
  • leverziekte
  • nierziekte
  • thyrotoxicose;
  • diabetes;
  • arteriële hypertensie;
  • hartziekte (ernstige stenose van de aorta-opening, acuut myocardinfarct, tachyaritmie);
  • goedaardige prostaathyperplasie;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • gelijktijdig gebruik met andere paracetamol-bevattende geneesmiddelen;
  • gelijktijdig gebruik van antidepressiva, inclusief MAO-remmers en een periode tot 14 dagen na hun stopzetting;
  • epilepsie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen onder de 18 jaar (MaxGripp), tot 12 jaar (HotRem), tot 6 jaar (Knight en Junior HotDrink), tot 3 jaar (Broncho);
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat.

Zwangerschap en borstvoeding

Coldrex is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens het geven van borstvoeding beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

speciale instructies

De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte aanhouden na 5 dagen gebruik van het medicijn, u moet stoppen met het gebruik en een arts moet raadplegen.

Het medicijn mag alleen in de aanbevolen doses worden ingenomen..

Het geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, evenals andere niet-narcotische analgetica (metamizol-natrium), niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) (acetylsalicylzuur, ibuprofen), barbituraten, anticonvulsiva, rifampicine en chlooramfenicol.

Met voorzichtigheid dient Coldrex gelijktijdig te worden ingenomen met metoclopramide, domperidon, colestyramine, indirecte anticoagulantia (warfarine).

Patiënten die Coldrex gebruiken, mogen geen alcohol drinken. Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.

Patiënten met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat 1 zakje Coldrex 0,12 g natrium bevat.

Bij het uitvoeren van tests om het niveau van urinezuur en het glucosegehalte in het bloed te bepalen, moet de arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Coldrex, omdat het medicijn de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur evalueren, kan verstoren.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij langdurige inname versterkt paracetamol het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine, fenytoïne, ethanol (alcohol), flumecinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxische effecten bij overdosering en gelijktijdig gebruik met paracet.

Microsomale oxidatieremmers (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica.

Metoclopramide en domperidon nemen toe en colestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol.

Paracetamol versterkt de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol (alcohol).

Codrex kan in combinatie met MAO-remmers leiden tot een verhoogde bloeddruk.

Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva.

Tricyclische antidepressiva versterken het sympathicomimetische effect van fenylefrine, gelijktijdige toediening van halothaan en fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmie.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimulerende activiteit van fenylefrine versterkt.

Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

Gelijktijdige toediening van glucocorticosteroïden (GCS) en fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Analogen van het medicijn Coldrex

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analogen door de farmacologische groep (aniliden in combinaties):

  • Agicold;
  • AnGriCaps-stelregel;
  • Antigrippin;
  • Anti-griep;
  • AntiFlu Kids;
  • Apap Plus;
  • Brustan;
  • Vicks Asset Symptomax;
  • Gevadal;
  • Flux
  • Influenza
  • Flu Knight Good Knight;
  • Influenza C;
  • FluFlu voor verkoudheid en griep;
  • Grippoflu extra voor verkoudheid en griep;
  • Gripend;
  • Gripend HotActive;
  • Gripend HotAktiv Max;
  • Daleron C;
  • Daleron C Junior;
  • Tylenol voor kinderen voor verkoudheid;
  • Dolarn;
  • Ibuklin;
  • Inflablock;
  • Influenza
  • Caffetine;
  • Caffetin Cold;
  • Codelmix
  • Coldact Plus;
  • Coldrex Max Griep;
  • Coldrex Knight;
  • Coldrex Hotrem;
  • Coldrex Hotrem met citroensmaak;
  • Coldrex Hotrem met smaken van citroen en honing;
  • Coldrex Junior warme drank;
  • Koudvrij;
  • Cofedon;
  • Lemsip Lemon;
  • Lemsip Max;
  • Lemsip Blackcurrant;
  • Maxicold;
  • Maxicold Reno;
  • Megavit;
  • Migraine
  • Migrenol;
  • Mulsinex;
  • De volgende;
  • Neoflu 750;
  • Novalgin;
  • Padevix;
  • Panadein
  • Panadol Extra;
  • Panoxen;
  • Paracodamol;
  • Paralin Extra;
  • Paracetamol Extra;
  • Paracetamol Extra kinderen;
  • Pentalgin;
  • Pentaflucin;
  • Plyvalgin;
  • Verkoudheid;
  • Passage Forte;
  • Rinza
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Saridon;
  • Solpadein;
  • Solpadein Fast;
  • Stopgripan;
  • Stopgripan forte;
  • Streamol Plus;
  • Tylenol voor verkoudheid;
  • TeraFlu;
  • TeraFlu tegen griep en verkoudheid;
  • TeraFlu tegen griep en verkoudheid Extra;
  • TeraFlu Extratab;
  • Toff plus;
  • Trigan D;
  • Fastorik;
  • Fastorik plus;
  • Febricet;
  • Femisol;
  • Fairx;
  • Fairx voor kinderen;
  • Fervex voor droge hoest;
  • Fairx rhinitis;
  • Flucoldin;
  • Flucoldex;
  • Flukomp;
  • Flukom Extratab;
  • Fluoptop;
  • Khayrumat;
  • Efferalgan met vitamine C;
  • Unispaz.