Handelsnaam voor het medicijn: MIG ® 400
Internationale niet-eigendomsnaam: ibuprofen
Chemische naam: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) fenyl] propaanzuur
Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Een filmomhulde tablet bevat:

Kern:
Actief ingrediënt: ibuprofen - 400,0 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel - 215,00 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26,00 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 13,00 mg, magnesiumstearaat - 5,60 mg.

Shell:
hypromellose (viscositeit 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidon (K-waarde = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, titaniumdioxide (E 171) - 1,918 mg.

Ovale filmomhulde tabletten, wit of bijna wit, met aan twee kanten een risico op deling en reliëf op een van de zijden "E" en "E" op beide zijden van de risico's.

Niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID's).

ATX-code: M01AE01.

Farmacodynamica
Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten.
Ibuprofen is een derivaat van propionzuur. Het werkingsmechanisme hangt samen met de remming van het enzym cyclo-oxygenase (COX) type 1 en 2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese.
Onderdruk bloedplaatjesaggregatie.

Farmacokinetiek
Absorptie: na orale toediening wordt ibuprofen gedeeltelijk in de maag opgenomen en vervolgens volledig in de dunne darm. De maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in bloedplasma na inname wordt na 1-2 uur bereikt De therapeutische concentratie in bloedplasma (10 μg / ml) wordt ongeveer 10 minuten na inname bereikt.

Distributie: communicatie met plasma-eiwitten ongeveer 99%.

Metabolisme: voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylering van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Excretie: heeft een eliminatiekinetiek in twee fasen. De halfwaardetijd (T1 / 2) is 1,8-3,5 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (90%) en in mindere mate door de darmen. In het doseringsbereik van 200-400 mg is de farmacokinetiek van ibuprofen lineair, bij hogere doseringen niet-lineair.

Het medicijn is bedoeld voor symptomatische behandeling als:

  • pijnstiller voor pijn van milde tot matige intensiteit, waaronder: voor hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn in spieren en gewrichten, pijnlijke menstruatie;
  • koortswerend voor acute luchtweginfecties.
  • overgevoeligheid voor ibuprofen en / of een van de componenten waaruit het medicijn bestaat;
  • volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, recidiverende polynose of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een geschiedenis van);
  • erosieve en ulceratieve veranderingen in het slijmvlies van de maag en / of de twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloeding, inclusief een voorgeschiedenis (twee of meer bevestigde episodes van maagzweer of maagzweer);
  • cerebrovasculaire bloeding of andere bloeding;
  • intracraniële bloeding;
  • de periode na bypasstransplantatie van de kransslagader;
  • hemofilie en andere bloedingsstoornissen (waaronder hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
  • inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
  • ernstig leverfalen;
  • ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min);
  • progressieve nierziekte;
  • ernstig hartfalen;
  • zwangerschap (III trimester);
  • kinderen onder de 6 jaar (lichaamsgewicht minder dan 20 kg).

Raadpleeg uw arts in aanwezigheid van de aandoeningen die in deze rubriek zijn gespecificeerd, voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Ouderen, ernstige somatische aandoeningen, hartfalen, arteriële hypertensie, leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, nierfalen (klaring van cretinine minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, gastritis, enteritis, colitis, maagzweer en twaalfvingerige darm darmen (inclusief een geschiedenis), de aanwezigheid van een infectie met Helicobacter pylori, aandoeningen na uitgebreide chirurgie, auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes, gemengde bindweefselziekte), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere aderziekte, roken, veelvuldig gebruik alcohol, bloedingsstoornissen (ibuprofen remt de bloedplaatjesaggregatie); langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van orale glucocorticosteroïden (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), plaatjesremmende middelen (inclusief acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonine-neuronale opnameremmers (waaronder Cyrolopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Vermijd het gebruik van het medicijn in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, als het nodig is om het medicijn MIG ® 400 te gebruiken, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van het medicijn MIG 400 gecontra-indiceerd vanwege het verhoogde risico op complicaties voor de moeder en de foetus.

Er zijn aanwijzingen dat ibuprofen in kleine hoeveelheden overgaat in de moedermelk zonder dat dit nadelige gevolgen heeft voor de gezondheid van het kind, dus bij kortdurend gebruik komt de noodzaak om te stoppen met borstvoeding meestal niet voor. Als u langdurig gebruik van het medicijn MIG ® 400 nodig heeft tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt gedurende de periode dat het medicijn wordt ingenomen. Er zijn aanwijzingen dat COX / prostaglandinesynthese het reproductievermogen van vrouwen kan beïnvloeden vanwege het effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar en verdwijnt na het staken van de medicatie..

Binnen. Neem MIG ® 400 zonder te kauwen, drink veel water tijdens of na een maaltijd. De dosering voor kinderen is afhankelijk van het lichaamsgewicht en de leeftijd van het kind en is gemiddeld 7-10 mg / kg lichaamsgewicht met een maximale dagelijkse dosis van 30 mg / kg lichaamsgewicht.

Het doseringsschema is aangegeven in de tabel:

Lichaamsgewicht en leeftijdEnkele dosisMaximale dagelijkse dosis
Kinderen: 6-9 jaar (20-29 kg)1/2 tablet (200 mg)1 ½ tablet (600 mg)
Kinderen: 10-12 jaar (30-39 kg)1/2 tablet (200 mg)2 tabletten (800 mg)
Kinderen vanaf 12 jaar (≥ 40 kg)
Volwassenen
1/2-1 tabletten (200-400 mg)3 tabletten (1200 mg)

Herhaald gebruik van het medicijn na 6 uur wordt niet aanbevolen..
Het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen met behoud van klachten tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn MIG ® 400:

  • bij kinderen - meer dan 3 dagen;
  • bij kinderen - meer dan 3 dagen bij gebruik als antipyreticum;
  • en 4 dagen bij gebruik als verdovingsmiddel.

Bij oudere patiënten, patiënten met een licht tot matig gestoorde leverfunctie en bij patiënten met een licht tot matig gestoorde nierfunctie, is dosisaanpassing van het geneesmiddel niet vereist.

Gebruik de kleinste effectieve dosis zo kort mogelijk..

De frequentie wordt per rubriek ingedeeld volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie, afhankelijk van het geval: zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100), niet vaak (1/1000), zelden (1/10000), zeer zelden ( ® 400 met andere NSAID's, inclusief met COX-2 selectieve blokkers.

Om het risico op bijwerkingen uit het maagdarmkanaal te verminderen, moet de minimale effectieve dosis van het medicijn worden gebruikt met de minimaal mogelijke korte kuur.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ibuprofen met geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale complicaties (waaronder bloedingen) verhogen, zoals glucocorticosteroïden, anticoagulantia of plaatjesremmers (warfarine, acetylsalicylzuur) (zie Interactie met andere geneesmiddelen)..

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt het gelijktijdig gebruik van ibuprofen met protonpomblokkers en prostaglandine E-preparaten (bijvoorbeeld misoprostol) aanbevolen.

Als symptomen van gastropathie optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek onmiddellijk medische hulp. Er wordt nauwkeurige controle getoond, waaronder oesofagogastroduodenoscopie, een bloedtest met hemoglobine, hematocriet en occulte bloeduitwerpselen..

Bij langdurig gebruik van ibuprofen is controle van de perifere bloedparameters en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Voor gebruik bij patiënten met arteriële hypertensie en / of hartfalen dient men voorzichtig te zijn en een arts te raadplegen, aangezien bij deze categorie patiënten het gebruik van NSAID's kan leiden tot vochtretentie, het optreden van oedeem en een verhoging van de bloeddruk.

De resultaten van klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens geven aan dat het gebruik van ibuprofen, vooral in hoge doses (2400 mg per dag) en langdurig gebruik, kan leiden tot een verhoogd risico op het ontwikkelen van arteriële trombose (beroerte of myocardinfarct). Over het algemeen gaat het gebruik van ibuprofen in lage doses (minder dan 1200 mg per dag) volgens epidemiologische studies niet gepaard met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een myocardinfarct.

Langdurig gebruik van pijnstillers om hoofdpijn te verlichten, kan tot verergering leiden. In een dergelijke situatie (of als er vermoedens zijn van de ontwikkeling ervan), is het noodzakelijk om het gebruik van pijnstillers te stoppen en medische hulp te zoeken. Frequent, gewoon gebruik van pijnstillers (vooral combinaties daarvan) kan leiden tot nierschade met een risico op nierfalen (analgetische nefropathie).

In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidinfecties en weke delen infecties met waterpokken mogelijk. Vermijd het gebruik van het medicijn MIG ® 400 voor waterpokken.

Er zijn zeldzame gevallen van ernstige huidreacties (zoals exfoliatieve dermatitis, Steven-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse), waaronder overlijden, bij gebruik van NSAID's. Bij de eerste manifestaties van huiduitslag, schade aan de slijmvliezen of andere tekenen van een allergische reactie, moet het gebruik van het medicijn MIG ® 400 onmiddellijk worden stopgezet.

Patiënten met allergische aandoeningen en / of chronische obstructieve longziekten hebben een verhoogd risico op allergische reacties met ibuprofen.

Allergische reacties kunnen optreden in de vorm van astma-aanvallen, Quincke's oedeem of urticaria. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties (bijv. Anafylactische shock) waargenomen. In het geval van de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie, moet het gebruik van het geneesmiddel MIG 400 worden stopgezet en een arts raadplegen.

Als het nodig is om de concentratie van 17-ketosteroïden in het bloedplasma te bepalen, moet het geneesmiddel 48 uur voor aanvang van het onderzoek worden stopgezet.

Tijdens het gebruik van het medicijn MIG ® 400 wordt alcohol niet aanbevolen.

Ibuprofen kan de voortplantingsfunctie en ovulatie bij vrouwen nadelig beïnvloeden, dus vrouwen die een zwangerschap plannen, worden niet aanbevolen om ibuprofen in te nemen. Vrouwen die problemen hebben met zwangerschap of worden onderzocht op onvruchtbaarheid, moeten stoppen met het gebruik van ibuprofen..

Bij gebruik van het medicijn bij kinderen met tekenen van uitdroging bestaat er een risico op nierschade.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is een afname van de snelheid van mentale en motorische reacties mogelijk, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Filmomhulde tabletten, 400 mg.
10 tabletten per blisterverpakking (blister) gemaakt van PVC / aluminiumfolie.
1 of 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum van het medicijn vermeld op de verpakking.

Berlijn - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlijn
Duitsland
of
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Duitsland

123317, Moskou, Presnenskaya-dijk, 10, BC 'Toren aan de dijk', blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

Voorbereidende werkzaamheden

Espumisan ®

Bromhexine 8 Berlin-Chemie

Resalut ® Pro

© 2020 LLC "BERLIJN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Rusland, Moskou, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tel.: (495) 785-0100. Fax: (495) 7850101

Er zijn contra-indicaties; het is noodzakelijk om de gebruiksaanwijzing te lezen

MIG 400

Mig 400 - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn voor pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Mig 400 is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten: wit of bijna wit, ovaal, met een markering om aan beide kanten te verdelen (10 stuks in blisterverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg in 1 tablet.

Hulpcomponenten: natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

De samenstelling van het filmmembraan: titaniumdioxide (E171), macrogol 4000, hypromellose, povidon K30.

Gebruiksaanwijzingen

Mig 400 wordt gebruikt bij hoofdpijn en kiespijn, neuralgie, migraine, menstruatiekrampen, gewrichts- en spierpijn, koorts bij griep en verkoudheid.

Contra-indicaties

Mig 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten en aandoeningen:

  • Bloeden van verschillende oorsprong;
  • "Aspirin Triad";
  • Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (inclusief verergering van maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
  • Hemorragische diathese, hemofilie, hypocoagulatie en andere bloedingsstoornissen;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase-enzym;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Kinderen tot 12 jaar;
  • Overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief een geschiedenis).

Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met hartfalen, cirrose met portale hypertensie, nier- en / of leverfalen, hypertensie, maagzweer van de twaalfvingerige darm en maag (geschiedenis), hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, enteritis, gastritis, colitis, oorsprong (bloedarmoede en leukopenie), evenals ouderen.

Dosering en administratie

Mig 400-tabletten worden oraal ingenomen. Dosering wordt individueel ingesteld en is afhankelijk van de indicaties.

De startdosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg. Als een snel therapeutisch effect vereist is, kan de dosis van het medicijn worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 600-800 mg.

Mig 400 is ongewenst om meer dan een week in te nemen of in doseringen die de aanbevolen dosis overschrijden. Raadpleeg anders uw arts.

Patiënten met een verminderde hart-, nier- of leverfunctie moeten de dosis verlagen.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van het medicijn Mig 400 zijn de volgende bijwerkingen van systemen en organen mogelijk:

  • Spijsverteringssysteem: verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, flatulentie, obstipatie, diarree; zelden - pijn in de mond, afteuze stomatitis, zweren van het slijmvlies van het tandvlees en het maag-darmkanaal, in sommige gevallen gecompliceerd door bloeding en perforatie, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
  • Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, verhoogde bloeddruk;
  • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: duizeligheid, angst, psychomotorische opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, verwarring, prikkelbaarheid en nervositeit, depressie, hallucinaties, slaperigheid; zelden - aseptische meningitis;
  • Urinesysteem: allergische nefritis, cystitis, polyurie, acuut nierfalen, nefrotisch syndroom (oedeem);
  • Zintuiglijke organen: geluid of oorsuizen, dubbelzien of wazig zien, irritatie en droge ogen, scotoom, gehoorverlies, giftige schade aan de oogzenuw, zwelling van de oogleden en bindvlies (allergische oorsprong);
  • Het hematopoëtische systeem: agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede (inclusief aplastisch en hemolytisch), trombocytopenische purpura;
  • Allergische reacties: jeukende huid, anafylactoïde reacties, kortademigheid of bronchospasmen, huiduitslag (urticaria of erytheem), Quincke's oedeem, anafylactische shock, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme, koorts, eosinose;
  • Laboratoriumindicatoren: een afname van hemoglobine of hematocriet, een verlenging van de bloedingstijd, een afname van de creatinineklaring, een afname van de plasmaglucose, een toename van de levertransaminaseactiviteit en de serumcreatinineconcentratie zijn mogelijk;
  • Langdurig gebruik in hoge doses: verhoogd risico op slechtziendheid, de ontwikkeling van bloeding en ulceratie van het maagdarmslijmvlies.

speciale instructies

Mig 400 kan subjectieve en objectieve symptomen maskeren, dus patiënten met infectieziekten moeten met voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Ibuprofen moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal en met een visuele beperking (een oogonderzoek is vereist).

Het risico op het ontwikkelen van bronchospasmen is hoger bij patiënten die momenteel of in de geschiedenis lijden aan allergische reacties of bronchiaal astma.

Het verminderen van de bijwerkingen van het medicijn helpt de benoeming in de minimale effectieve dosis. Langdurig gebruik van analgetica vergroot de kans op analgetische nefropathie.

Tijdens de behandeling met ibuprofen is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren en lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.

Combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol) helpt de ontwikkeling van gastropathie te voorkomen..

Mig 400 moet 48 uur voor de geplande bepaling van 17-ketosteroïden worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt ethanol niet aanbevolen; moet zich onthouden van activiteiten die de snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Ibuprofen kan de werkzaamheid van thiazidediuretica, furosemide en antihypertensiva verminderen; het effect van orale anticoagulantia en hypoglycemische middelen en insuline versterken (tot aan de noodzaak van dosisaanpassing); het plaatjesremmende effect van acetylsalicylzuur verminderen; de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met fenytoïne, digoxine en lithium is een verhoging van hun plasmaconcentraties mogelijk; met tacrolimus - verhoogd risico op nefrotoxiciteit.

In combinatie met zidovudine kan ibuprofen het risico op hematoom en hemartrose verhogen bij hiv-patiënten met hemofilie.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht, bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

MIG 400

Gebruiksaanwijzing:

MIG 400 - een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn dat wordt gebruikt om pijn van verschillende oorsprong te verlichten.

Vorm en compositie vrijgeven

MIG 400 wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit, aan één kant met dubbelzijdig verdelingsrisico en reliëf "E" en "E" aan beide kanten van de risico's (in blisters van 10 stuks; 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
  • Hulpcomponenten: magnesiumstearaat - 5,6 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg; natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg; maïszetmeel - 215 mg.

Samenstelling van de schaal: macrogol 4000 - 0,56 mg, povidon K30 - 0,518 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,918 mg, hypromellose (viscositeit 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Gebruiksaanwijzingen

  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Neuralgie;
  • Kiespijn;
  • Menstruatiekrampen;
  • Migraine;
  • Hoofdpijn;
  • Koorts en verkoudheid.

Contra-indicaties

  • Aspirine-triade;
  • Hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorragische diathese;
  • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Ziekten van de oogzenuw;
  • Bloeden van verschillende etiologieën;
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (waaronder colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase);
  • Leeftijd tot 12 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, evenals voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen bij de anamnese.

Aandoeningen / ziekten waarbij MIG 400 met voorzichtigheid moet worden gebruikt:

  • Arteriële hypertensie;
  • Hyperbilirubinemie, nefrotisch syndroom, nier- en / of leverfalen;
  • Bloedziekten met onbekende etiologie (bloedarmoede en leukopenie);
  • Colitis, enteritis, gastritis, maagzweer en twaalfvingerige darm (geschiedenis);
  • Hartfalen;
  • Infectieziekten (het medicijn kan hun objectieve en subjectieve symptomen maskeren);
  • Levercirrose met portale hypertensie;
  • Oudere leeftijd.

Dosering en administratie

De tabletten worden oraal ingenomen.

De arts stelt het doseringsschema MIG 400 individueel in op basis van de indicaties.

De initiële dosis van het medicijn voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is in de regel 200 mg 3-4 keer per dag. Het kan 2 keer worden verhoogd in gevallen waarin het nodig is om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, in dit geval mag de toedieningsfrequentie niet meer dan 3 keer per dag bedragen. Zodra het therapeutische effect is bereikt, moet de dosis worden verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen om MIG 400 langer dan 1 week of in een hogere dosering in te nemen. Als het nodig is om het medicijn voor een langere periode of in hogere doses te gebruiken, is een doktersconsultatie vereist.

De dosis van het geneesmiddel moet worden verlaagd in geval van verminderde nier-, lever- of hartfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de MIG 400-therapie kunnen bij sommige lichaamssystemen bijwerkingen optreden:

  • Centraal en perifeer zenuwstelsel: hallucinaties, verwarring, depressie, slaperigheid, psychomotorische opwinding, prikkelbaarheid en nervositeit, angst, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
  • Cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen;
  • Urinesysteem: cystitis, polyurie, nefrotisch syndroom (oedeem), allergische nefritis, acuut nierfalen;
  • Spijsverteringssysteem: NSAID-gastropathie - obstipatie, flatulentie, verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn; zelden - ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, wat in sommige gevallen gecompliceerd wordt door bloeding en perforatie; mogelijk - hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, mondpijn, droogheid of irritatie van het mondslijmvlies;
  • Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid;
  • Sensorische organen: conjunctivaal en ooglidoedeem (allergische genese), scotoom, irritatie en droge ogen, dubbel of wazig zicht, giftige schade aan de oogzenuw, oorsuizen of oorsuizen, gehoorverlies;
  • Het hematopoëtische systeem: bloedarmoede (inclusief aplastisch, hemolytisch), trombocytopenische purpura en trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
  • Laboratoriumindicatoren: een verhoging van de transaminaseactiviteit in de lever, een serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de creatinine-, hematocriet- of hemoglobineklaring, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlenging van de bloedingstijd zijn mogelijk;
  • Allergische reacties: eosinofilie, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), koorts, kortademigheid of bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, jeukende huid, erythematosus of erythematosus.

In het geval van langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses, het risico op het ontwikkelen van een visuele beperking (beschadiging van de oogzenuw, scotoom, verminderd gezichtsvermogen), bloeding (aambei, baarmoeder, tandvlees, gastro-intestinaal), gastro-intestinale slijmvliesuitingen.

speciale instructies

Het medicijn moet worden stopgezet als er tekenen zijn van bloeding uit het maagdarmkanaal, slechtziendheid (het wordt aanbevolen om een ​​oogonderzoek te ondergaan).

Bij patiënten met allergische reacties of bronchiale astma kan een voorgeschiedenis van of momenteel bronchospasme veroorzaken.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd door de minimale effectieve dosis van MIG 400 te gebruiken. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie mogelijk.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de therapie moeten het beeld van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren worden gecontroleerd.

In geval van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring aanbevolen, waaronder fecale occult bloedanalyse, een bloedtest met hematocriet, hemoglobine en oesofagogastroduodenoscopie.

Tijdens de therapie mag ethanol niet worden geconsumeerd. Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aanbevolen in combinatie met prostaglandine E-preparaten (misoprostol).

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet de MIG 400-therapie 48 uur voor het onderzoek worden stopgezet..

Tijdens de behandeling dienen patiënten af ​​te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die snelle psychomotorische reacties en verhoogde aandacht vereisen..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het effect van ibuprofen op geneesmiddelen / stoffen bij gelijktijdig gebruik:

  • Methotrexaat: kan de plasmaconcentratie verhogen;
  • Thiazidediuretica, furosemide, antihypertensiva: kunnen hun effectiviteit verminderen;
  • Orale anticoagulantia: kunnen het effect versterken (gelijktijdige toediening wordt niet aanbevolen);
  • Acetylsalicylzuur (ASA): vermindert het plaatjesremmende effect;
  • Lithium, fenytoïne, digoxine: kan hun plasmaconcentraties verhogen (geïsoleerde gevallen zijn opgemerkt);
  • Orale hypoglycemische middelen, insuline: versterkt hun hypoglycemische effect (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moet ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met ASA, glucocorticosteroïden en andere NSAID's, aangezien dergelijke combinaties het risico op bijwerkingen van MIG 400 op het maagdarmkanaal vergroten.

Bij gebruik van ibuprofen in combinatie met zidovudine, kan het risico op hematoom en hemartrose bij met hemofilie geïnfecteerde, met HIV geïnfecteerde patiënten toenemen; met tacrolimus - een verhoogd risico op nefrotoxiciteit (als gevolg van verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren).

Voorwaarden voor opslag

Te bewaren op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur tot 30 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn een vertegenwoordiger van de klinisch-farmacologische groep geneesmiddelen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, enterisch beklede tabletten. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, een witte kleur en een risico van verdelen. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is ibuprofen, de inhoud in één tablet is 400 mg. De samenstelling omvat ook hulpcomponenten, waaronder:

  • Colloïdaal watervrij silicium.
  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Natriumcarboxymethylzetmeel.
  • Titaandioxide.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidon K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

farmachologisch effect

De werkzame stof van de MIG 400-tabletten ibuprofen remt het enzym cyclo-oxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (inflammatoire mediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het inflammatoire procesgebied en de bijbehorende therapeutische effecten:

  • Pijnvermindering.
  • Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar weefsels van het ontstekingsreactiegebied).
  • Verminderde ernst van oedeem.

Net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, verminderen MIG 400-tabletten de aggregatie van bloedplaatjes (lijmen) en bloedstolsels, en verminderen ze ook de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na inname van de MIG 400-tablet wordt ibuprofen goed en snel opgenomen in het bloed vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, in de lever gemetaboliseerd tot inactieve vervalproducten, die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) is ongeveer 3-4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Metformine-tabletten is geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

  • Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxismale hoofdpijn).
  • Spier- en gewrichtspijn van verschillende oorsprong.
  • Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
  • Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van de perifere zenuwen.
  • Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen in het geval van koortsachtige aandoeningen, met name veroorzaakt door een infectieus proces in het lichaam..

Contra-indicaties

MIG 400-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

  • Overgevoeligheid voor ibuprofen of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere vertegenwoordigers van de farmacologische groep, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
  • Erosieve ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer of twaalfvingerige darm, ulceratieve colitis ulcerosa) in de acute fase.
  • Hemofilie, hemorragische diathese en andere pathologische aandoeningen van bloedstolling.
  • De aanwezigheid van de "aspirine-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiale astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
  • Bloeding in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
  • Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
  • Diverse pathologie van de oogzenuw.
  • Zwangerschap in elk stadium van zijn beloop en periode van borstvoeding.

Voorzichtig wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische ulcus tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dun (enteritis) en dik (colitis ) darmen, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met het innemen van MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en administratie

MIG 400-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na een maaltijd, om het negatieve effect van de werkzame stof op de maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en met voldoende water weggespoeld. De initiële therapeutische dosering van MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 3-4 maal daags 200 mg, indien nodig kan deze worden verhoogd tot driemaal daags 400 mg, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gedurende 7 dagen in te nemen. Raadpleeg een arts als de pijn aanhoudt. Bij patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen

De inname van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

  • Spijsverteringssysteem - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste secties), flatulentie (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogheid en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), leverontsteking (hepatitis), alvleesklier (pancreatitis), tandvleesaandoeningen (gingivitis).
  • Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen) ontwikkelt zich zelden.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk, de ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoogde hartslag).
  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), rode bloedcellen (anemie), granulocyten (agranulocytose), bloedplaatjes (trombocytopenie).
  • Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasmen van de gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
  • Zintuiglijke organen - slechthorendheid, verminderde scherpte, het optreden van geluid of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, slechtziendheid, wazig zien, dubbelzien, spotting in het gezichtsveld (scotomen), droogheid van het bindvliesoppervlak met ontsteking (conjunctivitis).
  • Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloeding, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van levertransaminase-enzymen (ALT, AST).
  • Allergische reacties - huiduitslag en jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag en jeuk van de huid die lijkt op brandnetel), ernstige necrotische allergische huidbeschadiging, vergezeld van de dood van de delen (Lyell- of Stevens-Johnson-syndroom), Quincke's oedeem (ernstige zwelling van zachte weefsels van het gezicht uitwendige geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een duidelijke daling van de bloeddruk en meervoudig orgaanfalen).

De kans op het ontwikkelen van bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400-tabletten.In het geval van bijwerkingen moet het geneesmiddel worden stopgezet..

speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van MIG 400-tabletten, moet u de aantekening bij het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en aandacht besteden aan een aantal speciale instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

  • De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
  • Het gebruik van het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee bij diagnostische maatregelen rekening moet worden gehouden..
  • De ontwikkeling van buikpijn tijdens het gebruik van MIG 400-tabletten vereist een grondig onderzoek met betrekking tot de mogelijke ontwikkeling van maagzweren.
  • Exclusief alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.
  • MIG 400-tabletten kunnen een wisselwerking hebben met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Tijdens langdurige behandeling met het medicijn moeten laboratoriumindicatoren van de functionele activiteit van de lever, nieren en ook de toestand van het bloed worden gecontroleerd.
  • Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren van het niveau van 17-ketosteroïden, moet het medicijn 48 uur voor de test worden stopgezet.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het apotheeknetwerk worden MIG 400-tabletten zonder recept verstrekt. Raadpleeg uw arts als u vragen of twijfels heeft over het gebruik ervan..

Overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten, ontstaan ​​symptomen van overdosering, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, bewustzijnsrem tot de ontwikkeling van coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizingen, acuut nierfalen, kritische bloeddrukdaling, schending van de frequentie en het ritme van hartcontracties. Een overdosisbehandeling bestaat uit het wassen van de maag, de darmen, het nemen van intestinale sorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie.

Analogen van tabletten MIG 400

Vergelijkbare geneesmiddelen voor MIG 400-tabletten qua samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van MIG 400-tabletten is 3 jaar vanaf de productiedatum. Ze moeten worden bewaard op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C..

MIG 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

MIG 400

Mig 400 - niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven Mig 400

Het medicijn kan in het apotheeknetwerk worden gekocht in de vorm van witte ovale, gecoate tabletten, het belangrijkste actieve ingrediënt is ibuprofen.

Als hulpstoffen in de samenstelling van MIG 400 gebruikt: magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide.

Farmacologische werking Mig 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de instant 400, als belangrijkste werkzame stof, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont plaatjesremmende activiteit.

Het pijnstillende effect is meer uitgesproken bij pijn veroorzaakt door een ontsteking..

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotisch type.

Indicaties voor gebruik Mig 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

  • migraine;
  • Kiespijn
  • hoofdpijn;
  • gewrichts- en spierpijn;
  • neuralgie;
  • koorts met verkoudheid en griep;
  • menstruatiekrampen.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

  • "aspirine-triade";
  • verergering van maagzweer, ULC, ziekte van Crohn;
  • verschillende oorzaken van bloeding;
  • bloedingstoornissen, hemorragische diathese;
  • ziekten van de oogzenuw;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • hoge gevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
  • zwangerschap en borstvoeding;

evenals tot 12 jaar oud.

Mig 400-tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt wanneer:

  • levercirrose, vergezeld van portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • hartfalen;
  • nefrotisch syndroom;
  • nier- en leverfalen;
  • de aanwezigheid in de geschiedenis van maagzweer;
  • gastritis;
  • steken;
  • enteritis;
  • leukopenie en bloedarmoede;
  • hyperbilirubinemie;

evenals op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Dosering wordt bepaald volgens indicaties.

In de regel krijgen kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van MIG 400 3-4 mg per dag voorgeschreven, elk 200 mg (initiële dosering). Om het therapeutische effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (3 mg per dag, elk 400 mg). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Mig 400-tabletten worden niet aanbevolen voor het nemen van meer dan een week of bij hogere doseringen dan aanbevolen.

Bij mensen met lever-, hart-, nieraandoeningen wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen van Mig 400

Volgens beoordelingen kan de Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Zintuiglijke organen: geluid of oorsuizen, gehoorverlies, wazig zicht, schade aan de oogzenuw, irritatie en droge ogen, zwelling van de oogleden en bindvlies.

Spijsverteringssysteem: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust, flatulentie, diarree, obstipatie, ulceratie, perforatie, gastro-intestinale bloeding, irritatie, droog mondslijmvlies, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasme, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centraal en perifeer zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwarring, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoëtisch systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicatoren: een verlenging van de bloedingstijd, een verlaging van de CC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serumglucoseconcentratie, een verlaging van hemoglobine of hematocriet, een toename van de activiteit van leverenzymen.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, Quincke's oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie op het maagdarmslijmvlies, slechtziendheid, bloeding.

Overdosering Mig 400

Volgens beoordelingen van de Mig 400 kunnen symptomen van overdosering van het medicijn optreden: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, verlaagde bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van overdosering wordt maagspoeling binnen een uur na inname van het medicijn gebruikt, vervolgens alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen de vruchtbaarheid van vrouwen negatief beïnvloedt, wordt het niet aanbevolen om het in te nemen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere medicijnen

Bij gelijktijdig gebruik van Mig 400-tabletten met:

  • furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze middelen kan afnemen;
  • orale anticoagulantia - hun effect wordt versterkt;
  • acetylsalicylzuur - het plaatjesremmende effect neemt af en het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • antihypertensiva - hun effectiviteit neemt af;
  • digoxine, fenytoïne en lithium - een verhoging van hun plasmaconcentraties is mogelijk;
  • glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op een nadelig effect van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
  • methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
  • zidovudine - er is een groeiend risico op het ontwikkelen van hematoom en hemartrose bij hemofiliepatiënten die HIV-geïnfecteerd zijn;
  • tacrolimus - het risico op nefrotoxiciteit neemt toe;
  • orale hypoglycemische middelen en insuline - verhoogd hypoglycemisch effect.

speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Als gastropathie optreedt, wordt een oesofagogastroduodenoscopie uitgevoerd, fecaal occult bloedonderzoek en een bloedtest.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met infectieziekten..

Tijdens het gebruik van Mig 400 wordt ethanol niet aanbevolen..

In het geval van een visuele beperking moet het medicijn worden geannuleerd en moet het worden onderzocht door een oogarts.

Bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het medicijn in de laagste effectieve dosis in te nemen..

Bewaarcondities Mig 400

Het product wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Hoe Mig van hoofdpijn te nemen? tips & trucs.

Het medicijn Mig voor het overwinnen van hoofdpijn is relatief recent op de farmaceutische markt verschenen. Dankzij de eigenschappen kan een persoon snel van negatieve symptomen afkomen. In dit artikel zullen we ontdekken hoe dit analgeticum werkt, of er contra-indicaties zijn en of er bijwerkingen zijn..

Beschrijving van het geneesmiddel

Hoofdpijn stoort iemand vaak om verschillende redenen. Hierdoor gingen artsen op zoek naar een echt effectief medicijn om ze te elimineren..

De kwaliteit van de Mig-400 is al geverifieerd door tal van onderzoeken. Duizenden patiënten lieten hun positieve recensies over het bijbehorende medicijn achter..

Mig is een pijnstiller voor een breed scala aan toepassingen..

Het helpt bij:

  1. migraine
  2. eliminatie van de gevolgen van virale ziekten;
  3. koorts;
  4. slijmvliesbeschadiging;
  5. Kiespijn
  6. neuralgische aandoeningen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De belangrijkste stof is ibuprofen. De inhoud ervan in één eenheid van het medicijn is niet groter dan 400 mg.

Omdat het een ontstekingsremmend medicijn is, lokaliseert het pijn en elimineert het de symptomen van verschillende ziekten, waaronder infectieus.

Mig wordt uitsluitend door fabrikanten geproduceerd in de vorm van ovale witte tabletten.

Vanwege hun eigenschappen worden ze snel door de maag verwerkt. Het medicijn begint in ongeveer 1,5-2 uur te werken.

Het buitenste deel van de schaal bevat de letter E. Aan beide zijden van de tablet zijn rechte lijnen gescheiden. Het medicijn is verpakt in een blisterverpakking van 10 eenheden. Een pakket bevat allemaal een of twee borden.

Farmacologische effecten

Mig-400 wordt oraal ingenomen en wordt goed verwerkt door het spijsverteringskanaal. In plasma is de hoeveelheid ibuprofen ongeveer 30 μg / ml. Wat de distributie betreft, bereikt de interactie met plasma-eiwitten 99%. Pillen worden vrij langzaam verwijderd.

Tabletten hebben een kinetiek van uitscheiding, bestaande uit twee fasen. In urine kan tot 90% van de dosis in de vorm van metabolieten worden gedetecteerd in analyses.

Gebruiksaanwijzing

Als u eenmaal een pil slikt, hoeft u niet naar de dokter. Bij terugkeer van pijn is het echter raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.

Belangrijk! Langdurig gebruik van Mig is gevaarlijk voor de gezondheid. Als er aanhoudende hoofdpijn aanwezig is, is een volledig onderzoek nodig..

Ibuprofen elimineert niet de belangrijkste oorzaken van pijn, maar lokaliseert alleen een uitgesproken symptoom.

De instructies voor dit medicijn geven aan dat het wordt ingenomen zonder zich te binden aan voedsel erin. Drink Mig met een kleine hoeveelheid stilstaand water.

  • Driemaal daags 400 mg onder extreem zware omstandigheden;
  • driemaal daags 200 mg bij matige pijn;
  • een enkele dosis omvat het gebruik van één tablet, als het hoofd daarna geen pijn meer doet.

De meeste patiënten weten niet hoe vaak het medicijn moet worden ingenomen. Als de gebruikstijd is gemist, hoeft u geen dubbele dosis te drinken. De tweede tablet wordt niet eerder dan na 4-5 uur ingenomen.

Kan pillen voor zwangere vrouwen en kinderen?

Gedetailleerde resultaten van het onderzoek naar de effecten van Mig-400 op zwangere vrouwen en de foetus ontbreken.

Bovendien heeft ibuprofen een negatieve invloed op de vruchtbaarheid. In dit opzicht mag het medicijn niet worden ingenomen door degenen die van plan zijn om moeder te worden..

Tegelijkertijd mag Mig in geval van acute behoefte tijdens de eerste twee trimesters alleen worden gebruikt met toestemming van een arts.

Onlangs zijn tabletten ten strengste verboden vanwege het risico op complicaties bij het kind en de aanstaande moeder.

Als we het hebben over borstvoeding, komt de werkzame stof zelfs in kleine hoeveelheden in de melk. Wanneer het medicijn lange tijd moet worden ingenomen, is het beter om de baby een tijdje niet te voeden.

De dosering van MiG-tabletten voor minderjarigen hangt voornamelijk af van leeftijd en lichaamsgewicht:

  • een enkele dosis voor 6-9 jaar is 200 mg, de maximale dagelijkse inname is 600 mg;
  • 10-12 jaar - 200 mg (800 mg);
  • ouder dan 12 jaar - 200-400 mg (1200 mg).

Aandacht! Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel na zes uur opnieuw toe te dienen. Kinderen mogen het medicijn niet langer dan vier dagen krijgen.

Contra-indicaties

Deze omvatten het volgende:

  1. individuele gevoeligheid voor individuele componenten van het medicijn;
  2. negatieve reactie op analgin;
  3. bloedziekten;
  4. verschillende bloedingen;
  5. schade aan de oogzenuw;
  6. kleine leeftijd.

Aandacht! U moet het medicijn met grote zorg gebruiken in geval van hartproblemen, ouderen, met leverschade, gastritis.

Bijwerkingen en overdosis

Van het spijsverteringssysteem:

  1. maagzuur;
  2. kokhalzen;
  3. losse ontlasting;
  4. constipatie;
  5. ongemak in de buik;
  6. slijmvliesirritatie;
  7. verlies van eetlust.

Van de luchtwegen:

Van de zintuigen:

  1. Moeite met slapen;
  2. aanhoudende duizeligheid;
  3. prikkelbaarheid en depressie;
  4. depressieve toestand.

Van de urinewegen:

Aandacht! Het is ten strengste verboden Mig en alcohol te combineren, aangezien ibuprofen niet compatibel is met ethanol. De belangrijkste klap valt op het maagdarmkanaal.

Prijzen in Oekraïne en Rusland

De kosten van het medicijn in Oekraïne en Rusland variëren afhankelijk van het land van fabricage en het aantal tabletten.

Voor een blister met tien tabletten in Kiev en de regio's zal ongeveer 100 hryvnia moeten betalen, twintig - 200 hryvnia.

Vrij verkrijgbaar geneesmiddel.

In Rusland kost het medicijn veel goedkoper. Eén tablet kost 7,40 roebel. Daarom betaalt u voor een blister met tien eenheden slechts 74 roebel, twintig - 148 roebel.

Bewaar tabletten op een voor kinderen ontoegankelijke plaats bij kamertemperatuur van 15-25 graden.

Analogen

Door hun werkingsmechanisme zijn analogen van de Mig-400:

We raden u aan een nuttige video over het onderwerp te bekijken:

bevindingen

Mig is een effectief medicijn tegen hoofdpijn, waardoor u snel met onaangename ziektebeelden kunt omgaan. Het is echter de moeite waard eraan te denken dat het de hoofdoorzaak van ongemak niet wegneemt. U kunt het medicijn slechts korte tijd gebruiken zonder een specialist te raadplegen.