In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Biseptol. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Biseptol in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Biseptolum in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van tonsillitis, verkoudheid, blaasontsteking en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat.

Sulfamethoxazol, qua structuur vergelijkbaar met PABA, verstoort de synthese van dihydrofolzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in het molecuul wordt voorkomen.

Trimethoprim versterkt de werking van sulfamethoxazol en verstoort het herstel van dihydrofolaat in tetrahydrofolaat, de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de deling van de microbiële cel.

Het is een bactericide middel met een breed spectrum.

Actief tegen grampositieve aërobe bacteriën, gramnegatieve aerobe bacteriën, tegen grampositieve anaëroben, tegen protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene schimmels: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.

Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitamines in de darm.

Het therapeutische effect duurt 7 uur.

Farmacokinetiek

Na het innemen van het medicijn worden de actieve stoffen snel en volledig opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Trimethoprim dringt goed door in de weefsels en biologische omgevingen van het lichaam: longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, hersenvocht. De binding van trimethoprim aan plasma-eiwitten is 50%; sulfamethoxazol - 66%. De belangrijkste uitscheidingsroute zijn de nieren; terwijl trimethoprim onveranderd wordt uitgescheiden tot 50%; sulfamethoxazol - 15-30% in actieve vorm.

Indicaties

Behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

  • luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
  • otitis media, sinusitis;
  • infecties van het urogenitale systeem (inclusief pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);
  • gonorroe;
  • maagdarmkanaalinfecties (inclusief buiktyfus, paratyfus, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (inclusief furunculose, pyodermie).

Formulieren vrijgeven

120 mg en 480 mg tabletten.

Suspensie of siroop voor orale toediening.

Concentraat voor oplossing voor infusie (injectie) Biseptol 480.

Instructies voor gebruik en dosering

Individueel installeren. Het medicijn wordt na een maaltijd ingenomen met voldoende vloeistof..

Voor kinderen van 3 tot 5 jaar wordt het medicijn 2 maal daags 240 mg (2 tabletten van 120 mg) voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar - 480 mg (4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg) 2 keer per dag.

Bij longontsteking wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Het interval tussen doses - 6 uur, de opnameduur - 14 dagen.

Bij gonorroe is de dosis 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 keer per dag met een interval tussen doses van 12 uur.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het medicijn tweemaal daags 960 mg voorgeschreven, met langdurige therapie - tweemaal daags 480 mg.

De behandelingsduur is van 5 tot 14 dagen. Bij ernstige ziekte en / of chronische infecties is een eenmalige dosisverhoging van 30-50% mogelijk.

Bij een therapieduur van meer dan 5 dagen en / of een verhoging van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed te controleren; wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden voorgeschreven in een dosis van 5-10 mg per dag.

Bijwerking

  • hoofdpijn
  • duizeligheid
  • depressie
  • apathie
  • tremor
  • bronchospasme
  • verstikking
  • hoesten
  • misselijkheid, braken
  • verminderde eetlust
  • diarree
  • gastritis
  • buikpijn
  • stomatitis
  • leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie, aplastische en hemolytische anemie, eosinofilie
  • polyurie
  • interstitiële nefritis
  • verminderde nierfunctie
  • hematurie
  • gewrichtspijn
  • spierpijn
  • jeuk
  • lichtgevoeligheid
  • netelroos
  • drug koorts
  • uitslag
  • erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom)
  • koorts
  • angio-oedeem
  • hyperemie van de sclera
  • hypoglykemie, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen..

Contra-indicaties

  • vastgestelde schade aan het leverparenchym;
  • uitgesproken nierdisfunctie bij gebrek aan het vermogen om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te regelen;
  • ernstig nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);
  • ernstige bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie, megaloblastaire anemie, anemie geassocieerd met foliumzuurtekort);
  • hyperbilirubinemie bij kinderen;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (risico op hemolyse);
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Zwangerschap en borstvoeding

Biseptol is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

speciale instructies

Voorzichtig, schrijf het medicijn voor met een belastende allergische geschiedenis.

Bij langdurige (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken noodzakelijk, omdat er een kans is op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch). Deze veranderingen kunnen worden teruggedraaid met de benoeming van foliumzuur (3-6 mg per dag), wat de antimicrobiële activiteit van het medicijn niet significant schendt. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met vermoedelijke initiële foliumzuurdeficiëntie. De benoeming van foliumzuur is ook raadzaam voor langdurige behandeling met het medicijn in hoge doses.

Om kristallurie te voorkomen, wordt aanbevolen om voldoende urine te behouden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de nierfiltratiefunctie.

Tegen de achtergrond van de behandeling is het ook ongepast om voedsel te consumeren dat een grote hoeveelheid PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels, tomaten.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden..

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten..

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A, vanwege de wijdverbreide weerstand van de stammen.

Trimethoprim kan de resultaten van de bepaling van het methotrexaatgehalte in serum veranderen door middel van een enzymatische methode, maar heeft geen invloed op het resultaat bij het kiezen van een radioimmunologische methode.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van Biseptolum met thiazidediuretica bestaat er een risico op trombocytopenie en bloeding (combinatie wordt niet aanbevolen).

Co-trimoxazol verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Co-trimoxazol vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verhoogt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect wordt versterkt.

Bij gelijktijdig gebruik van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week, verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.

Bij gelijktijdig gebruik van diuretica (vaak thiaziden) verhoogt het risico op trombocytopenie.

Benzocaïne, procaïne, procaïnamide (net als andere geneesmiddelen die PABA hydrolyseren) verminderen de effectiviteit van biseptol.

Tussen diuretica (inclusief thiaziden, furosemide) en orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antibacteriële middelen van de sulfonamidegroep anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PASK versterken de manifestaties van foliumzuurtekort terwijl het gebruik van Biseptolum.

Derivaten van salicylzuur versterken het effect van Biseptolum.

Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (net als andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhogen het risico op kristallurie tijdens het gebruik van Biseptol.

Colestyramine vermindert de absorptie tijdens het gebruik met andere geneesmiddelen, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die hematopoëse in het beenmerg remmen, neemt het risico op het ontwikkelen van myelosuppressie toe.

In sommige gevallen kan Biseptolum bij oudere patiënten de concentratie digoxine in het plasma verhogen.

Biseptol kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Bij patiënten na niertransplantatie, bij gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en cyclosporine, is er een voorbijgaande schending van de functie van de getransplanteerde nier, wat zich uit in een verhoging van de serumcreatinineconcentraties, die waarschijnlijk wordt veroorzaakt door trimethoprim.

Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de darm-hepatische circulatie van hormonale geneesmiddelen).

Analogen van het medicijn Biseptol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Bactrim;
  • Bactrim Forte;
  • Berlocide 240;
  • Berlocide 480;
  • Bi-Septin;
  • Biseptolum 480;
  • Brifesceptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo Septol;
  • Co-trimoxazol;
  • Co-trimoxazol-Acre;
  • Co-trimoxazol-Rivopharm;
  • Co-trimoxazol-STI;
  • Cotrifarm 480;
  • Metosulfabol;
  • Oriprim;
  • Polyseptol;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Sulotrim;
  • Sumetrolim;
  • Trimezole.

Biseptolum - instructies voor gebruik, analogen, prijs, beoordelingen

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Het medicijn is Biseptol

Biseptol is een combinatiegeneesmiddel uit de sulfonamidegroep. Het bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Biseptol is een medicijn met een breed werkingsspectrum. Dit is een bacteriedodend medicijn (het veroorzaakt de dood van een microbiële cel), maar is niet van toepassing op antibiotica. Het effect van het medicijn is te wijten aan het feit dat het de synthese van foliumzuur blokkeert, zonder welke de microbiële cel zich niet kan delen. Sulfamethoxazol en trimethoprim vullen elkaar aan en versterken elkaar in dit mechanisme..

Biseptol is actief tegen de volgende ziekteverwekkers: stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, dysenteriebacillus, tyfusbacillus, proteus, Escherichia coli, salmonella, pneumocysten, plasmodium, veroorzaker van leishmaniasis, sommige meningokokken, cholera vibrio, chlamoria, chlamonia, chlamonia champignons.

Het medicijn is niet effectief tegen Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van leptospirose, de veroorzaker van tuberculose, spirocheten en virussen.
Biseptol heeft een effect op micro-organismen die resistent zijn tegen andere sulfonamidegeneesmiddelen.

Biseptol wordt snel en goed uit de maag opgenomen en bereikt 1-3 uur na toediening een maximale concentratie in het bloed. De therapeutische concentratie van het medicijn wordt tot 7 uur aangehouden.

Het medicijn dringt goed door in biologische vloeistoffen en lichaamsweefsels: gal, speeksel, hersenvocht, sputum, prostaat, nieren, longen. Uitgescheiden voornamelijk in de urine.

Formulieren vrijgeven

Gebruiksaanwijzing Biseptolum

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Met voorzichtigheid kan Biseptolum worden gebruikt als de patiënt eerder allergisch is geweest voor andere geneesmiddelen; met bronchiale astma; patiënten met foliumzuurdeficiëntie; met ziekten van de schildklier; in de vroege kinderjaren en ouderdom.

De behandeling met biseptol moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd en een bloedtest zorgvuldig controleren.

Bijwerkingen

Biseptolum wordt meestal goed verdragen. Maar zoals elk medicijn kan het bijwerkingen hebben:

  • Van het spijsverteringssysteem: in zeldzame gevallen - diarree, buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, braken; in geïsoleerde gevallen - colitis (darmontsteking); reactieve leverontsteking met stagnatie van gal - cholestatische hepatitis; glossitis - ontsteking van de tong; stomatitis - ontsteking van het mondslijmvlies; pancreatitis - ontsteking van de alvleesklier.
  • Vanuit het zenuwstelsel in sommige gevallen: duizeligheid, hoofdpijn, depressie, kleine trilling van de vingers van de ledematen.
  • In zeldzame gevallen vanaf de zijkant van de nieren: toename van het urinevolume, ontsteking van de nieren (nefritis), uitscheiding van bloed met urine.
  • Van de kant van de luchtwegen: bronchospasme, hoesten, verstikking of een gevoel van gebrek aan lucht.
  • Van de kant van de hemopoëtische organen in geïsoleerde gevallen: een afname van het aantal witte bloedcellen in het bloed, een afname van het aantal neutrofielen (een soort witte bloedcellen die het lichaam beschermen tegen infecties), een afname van bloedplaatjes (bloedplaatjes die betrokken zijn bij bloedstolling) en bloedarmoede door foliumzuurdeficiëntie.
  • Van de huid: uitslag op de huid in de vorm van urticaria; jeuk in geïsoleerde gevallen - Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom (de ernstigste varianten van allergische manifestaties op de huid en slijmvliezen met necrose en afstoting); Quincke's oedeem (lokaal of diffuus oedeem van het onderhuidse weefsel en slijmvliezen); verhoogde gevoeligheid voor ultraviolette stralen.
  • Geïsoleerde gevallen van koude rillingen en koorts na inname van Biseptolum (medicijnkoorts).
  • Gewrichts- en spierpijn.
  • Tromboflebitis (op de injectieplaats).
  • Verlaagde kalium-, natrium- en bloedsuikerspiegels.

Bijwerkingen zijn in de regel mild en verdwijnen na het staken van de medicatie.

Het verschijnen van huiduitslag en ernstige diarree is de basis voor de afschaffing van Biseptol.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten en AIDS-patiënten is de kans op bijwerkingen veel groter.

Biseptol-behandeling

Hoe neemt u Biseptolum in??
Biseptolum moet na het eten worden geaccepteerd. Om complicaties in de vorm van kristallen in de urine en urolithiasis te voorkomen, is het noodzakelijk om het geneesmiddel met voldoende water te drinken en ervoor te zorgen dat u gedurende de gehele behandeling voldoende water drinkt (minimaal 2 liter per dag).

Voor de behandelingsperiode met Biseptol wordt aanbevolen om de consumptie van erwten, bonen, vette kaassoorten, dierlijke producten te beperken. Deze voedingsmiddelen zijn rijk aan eiwitten en verminderen de effectiviteit van het medicijn. Het wordt niet aanbevolen om bieten, gebak, gedroogd fruit te eten voordat u Biseptol inneemt. Deze producten worden snel verteerd en het medicijn heeft geen tijd om te worden opgenomen, het wordt met uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden. Je kunt het medicijn niet met melk drinken, omdat het neutraliseert het medicijn gedeeltelijk.

Het is ten strengste verboden om tijdens de behandeling alcohol te drinken: ze kunnen het medicijn volledig neutraliseren en bijdragen aan de ontwikkeling van allergische reacties.

Tijdens de behandeling moet ultraviolette straling (overmatige blootstelling aan de zon en een bezoek aan het solarium) worden vermeden..

Bij langdurig gebruik (meer dan 5 dagen) en bij gebruik van hogere doseringen, evenals bij het optreden van veranderingen in de bloedtest tijdens de behandeling, moet foliumzuur worden ingenomen met 5-10 mg per dag.

Interactie tussen geneesmiddelen
Biseptol mag niet gelijktijdig worden ingenomen met aspirine, butadion en naproxen.

Biseptol versterkt het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, bijvoorbeeld Warfarine.

Biseptol versterkt de werking van bepaalde antidiabetica (Glycvidon, Glibenclamide, Glipizid, Chlorpropamide, Gliclazide).

Biseptol verhoogt de activiteit van het antitumormiddel Methotrexaat en het anticonvulsivum Fenytoïne.

Biseptol wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met thiazidediuretica te worden voorgeschreven (chloorthiazide, diuril, naturetin, metolazon, diucardin, furosemide, enz.) - dit helpt het bloeden te vergroten.

Biseptol in combinatie met diuretica en met de bovengenoemde antidiabetica kan een kruisallergische reactie veroorzaken.

Hexamethylenetetramine, ascorbinezuur en andere urinezuurverzurende geneesmiddelen verhogen het risico van "zand" in de urine tijdens gebruik met Biseptol.

Biseptol kan bij oudere patiënten de concentratie digoxine in het bloed verhogen.

Rifampicine bevordert een snellere uitscheiding van Biseptolum.

Fenytoïne (een anticonvulsivum), PASK (een medicijn tegen tuberculose) en barbituraten (fenobarbital, luminal, nembutal, seconal, amunal) verhogen de folaatdeficiëntie in het lichaam in combinatie met biseptol.

Het gelijktijdige gebruik van Biseptolum en Pyrimethamine (een antimalariamiddel) verhoogt het risico op bloedarmoede.

Benzocaïne, procaïne (geneesmiddelen voor lokale anesthesie) verminderen de effectiviteit van biseptol.

Dosering van biseptol
De dosis van het medicijn en de duur van toediening worden individueel door de arts voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de aandoening en de bijbehorende ziekten.

Volwassen patiënten krijgen gewoonlijk 960 mg 2 keer per dag voorgeschreven (2 tabletten van 480 mg of 1 tablet forte 2 keer) na 12 uur gedurende 5-14 dagen.

Indien nodig wordt een langdurige behandeling voorgeschreven met 2 maal daags 480 mg (2 maal 1 tablet 480 mg).

Biseptol-suspensie wordt na 12 uur voorgeschreven aan volwassenen in 20 ml.

In het geval van een ernstig beloop van de ziekte (soms met een chronische ziekte), kan de dosis worden verhoogd tot 50%.

En met een behandelingsduur van meer dan 5 dagen en met een verhoging van de dosis Biseptol, is het noodzakelijk om een ​​algemene bloedtest te controleren.

Bij ernstige infecties wordt intramusculair of intraveneus infuus van het medicijn gebruikt om een ​​hogere concentratie in het hersenvocht te verkrijgen of in het geval van onmogelijkheid van interne medicatie.

Het concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening wordt onmiddellijk voor infusie verdund. Voor verdunning worden 5% en 10% glucoseoplossingen, Ringer's oplossing, 0,9% natriumchlorideoplossing, 0,45% natriumchlorideoplossing met 2,5% glucoseoplossing gebruikt.

Het is niet mogelijk om Biseptol 480 concentraat toe te dienen met andere oplossingen of het medicijn te mengen met andere medicijnen.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen na 12 uur 10 ml (960 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen 2 maal daags 2,5 ml (240 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 6-12 jaar krijgen na 12 uur 5 ml (480 mg).

Bij ernstige infecties is een dosisverhoging van 50% acceptabel voor alle leeftijdsgroepen.

Het medicijn wordt gedurende ten minste 5 dagen toegediend (tot het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte en nog eens 2 dagen).

In geval van een overdosis van het medicijn (het optreden van misselijkheid, braken, verminderd bewustzijn), wordt het geneesmiddel geannuleerd, wordt maagspoeling uitgevoerd (als er niet meer dan 2 uur zijn verstreken na toediening), wordt een zware drank of intraveneuze vloeistoffen voorgeschreven.

Biseptolum voor kinderen

In sommige landen (bijvoorbeeld in Engeland) wordt Biseptol pas na 12 jaar gebruikt om kinderen te behandelen. In de landen van de voormalige Sovjet-Unie wordt het medicijn ook met succes gebruikt voor de behandeling van jonge kinderen..

In de pediatrische praktijk wordt Biseptol gebruikt bij de behandeling van luchtweginfecties, urineweginfecties, darminfecties en beschadiging van zacht weefsel.

Het wordt gebruikt in de adolescentie en voor de behandeling van jonge kinderen vanaf 3 maanden. De belangrijkste voorwaarde voor de behandeling van kinderen is een nauwkeurige therapietrouw.

Voor kinderen is Biseptol verkrijgbaar in de vorm van een siroop of suspensie. De suspensie is te gebruiken vanaf 3 maanden; siroop - na een jaar; pillen - na 2 jaar; injecties - na 6 jaar.

Een suspensie van Biseptol wordt voorgeschreven met een snelheid van 30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Kinderen van 3-6 maanden moeten na 12 uur 2 maal daags een suspensie van 2,5 ml nemen; van 7 maanden tot 3 jaar, 2,5-5 ml suspensie 2 keer per dag; van 4 tot 6 jaar, neem 2 maal 5-10 ml na 12 uur; op de leeftijd van 7-12 jaar - 10 ml 2 keer per dag; kinderen ouder dan 12 jaar nemen na 12 uur 20 ml.

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar worden Biseptol-tabletten 2 maal daags 240 mg voorgeschreven (2 tabletten 2 maal 120 mg); en van 6 tot 12 jaar - 480 mg 2 keer per dag (4 tabletten van 120 mg 2 keer of 1 tablet van 480 mg 2 keer) na 12 uur.

Kinderen worden meestal voorgeschreven om het medicijn 5 dagen in te nemen en duren nog 2 dagen na het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte.

Bij behandeling met Biseptolum moeten ouders het kind overvloedig drinken. Voor de behandelingsperiode moet u de consumptie van snoep en zoetwaren, kool en wortels, tomaten en peulvruchten beperken. Het wordt aanbevolen om uw kind vitaminecomplexen te geven.

Ouders mogen dit geneesmiddel niet alleen gebruiken! De behandeling mag alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts en onder constant toezicht van de kinderarts.

Biseptol met angina pectoris

Angina wordt meestal veroorzaakt door streptokokken en stafylokokken. En ondanks het feit dat in de annotatie van Biseptol staat dat beide pathogenen gevoelig zijn voor Biseptol en het wordt aanbevolen voor de behandeling van tonsillitis (tonsillitis), is het de afgelopen jaren zelden gebruikt. Dit is te wijten aan het feit dat recente studies wijzen op een verlies van gevoeligheid van streptokokken voor biseptol.

Biseptol voor angina wordt nu voorgeschreven in gevallen waarin het om welke reden dan ook onmogelijk is om eersteklas medicijnen, antibiotica, te gebruiken. In dergelijke gevallen wordt Biseptol 7-10 dagen voorgeschreven in de gebruikelijke leeftijdsdosering.

Biseptol voor cystitis

Biseptol wordt traditioneel gebruikt om cystitis te behandelen..

Maar microben passen zich aan aan vaak gebruikte medicijnen en verliezen uiteindelijk hun gevoeligheid voor deze medicijnen; medicijnen stoppen met werken. Zo gebeurde het met Biseptol. Daarom is de houding ten opzichte van de benoeming van Biseptol voor cystitis momenteel erg terughoudend.

De juiste tactiek voor de behandeling van blaasontsteking is de selectie van geneesmiddelen op basis van hun gevoeligheid. Voor dit doel wordt urinekweek voorgeschreven voor microflora en de gevoeligheid voor medicijnen. De arts krijgt 3-4 dagen na de test het resultaat en selecteert de juiste behandeling.

In sommige gevallen schrijft de arts Biseptol in eerste instantie voor, en na ontvangst van het resultaat van de gevoeligheid van de flora voor medicijnen, verandert de behandeling indien nodig. Soms wordt Biseptolum voorgeschreven vanwege intolerantie voor antibiotica of andere medicijnen. Biseptol wordt voorgeschreven in de gebruikelijke dosering (2 tabletten 2 keer per dag) gedurende 5-10 dagen.

Analogen en synoniemen van Biseptol

Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen analogen van het medicijn en synoniemen van het medicijn.

Analogen worden geneesmiddelen genoemd die verschillende actieve ingrediënten in de samenstelling hebben, ze verschillen in namen, maar worden gebruikt bij de behandeling van dezelfde ziekten, omdat hetzelfde effect hebben. Analogen kunnen verschillen in werkingssterkte, tolerantie voor het geneesmiddel, contra-indicaties, bijwerkingen.

Biseptol-analogen zijn antibiotica van verschillende groepen, omdat ze hebben ook een antimicrobiële werking. Afhankelijk van de gevoeligheid van de ziekteverwekker en het werkingsspectrum, worden antibiotica gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen als Biseptol.

Biseptol-analogen zijn andere sulfonamidegeneesmiddelen:

  • Asacol (actief ingrediënt: mesalazine);
  • Dermazin (actief ingrediënt: sulfadiazine);
  • Ingalipt (actieve ingrediënten: streptocide, natriumsulfathiazol);
  • Inhaflu (actief ingrediënt: streptocide) en andere sulfamedicijnen.

Synoniemen zijn geneesmiddelen met dezelfde actieve ingrediënten, maar met verschillende namen, omdat geproduceerd door verschillende bedrijven. Dit zijn generieke medicijnen. Ze kunnen verschillen in doseringsvormen, maar hebben dezelfde farmacologische eigenschappen..

Synoniemen van Biseptolum: Bactrim, Bacterial, Bactramin, Abacin, Andoprim, Bactifer, Abactrim, Bactramel, Hemitrin, Bactrizol, Ectapprim, Berlocid, Bacticel, Doctonil, Expectrin, Gantrin, Falprin, Methomide, Omectrimtimet, Primal, Oribakt, Resprim, Sumetrolim, Septotsid, Uroksen, Baktekod, Triksazol, Trimeksazol, Blackson, vanadium, Aposulfatrin, Baktredukt, Groseptol, Kotrimol, Kotribene, Eriprim, Primotren, Sulfatrim, Rankotrim, Sinotrimolotolot,, Sulotrim, Trimosul.

Recensies over het medicijn

Er zijn veel positieve recensies over de effectiviteit van Biseptol bij de behandeling van luchtwegaandoeningen (zelfs bij bronchiale astma), otitis media, steenpuisten, bronchiëctatische ziekte bij kinderen en volwassenen.

Verschillende beoordelingen melden bijwerkingen in de vorm van misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Veel patiënten en sommige artsen vinden het medicijn verouderd..

Het gebrek aan effect werd opgemerkt in 2 beoordelingen over de behandeling van acne en in 2 over de behandeling van gonorroe. Negatieve beoordelingen over het gebruik van het medicijn bij kinderen werden niet gevonden.

Medicijnprijs

Conclusie

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Biseptol voor verkoudheid: moderne analogen

Onder de medicijnen met antibacteriële werking, is de meest bekende in ons land Biseptol. Hij is ook het meest controversieel. Over de doeltreffendheid ervan zijn veel deskundigen het eens over verschillende meningen. In de jaren 90 van de vorige eeuw was hij de populairste drug. Hij werd voorgeschreven door doktoren van absoluut alle richtingen.

Patiënten die behandeling met dit medicijn probeerden en de effectiviteit ervan evalueerden, begonnen Biseptolum te zien als een redding van bijna alle gezondheidsproblemen. Als de eerste keer na het verschijnen van dit medicijn in ons land, weinigen besloten het zonder doktersrecept te kopen, hadden velen later, zelfs zonder recept, haast om naar de apotheek te gaan om dit medicijn te halen. De meeste patiënten zagen in dit geneesmiddel een verlossing van een infectie. Daarom kochten ze het moedig en gebruikten het oncontroleerbaar zonder een arts te raadplegen. Velen hebben deze remedie zelfs bij de behandeling van verkoudheid gebruikt..

Het moet echter duidelijk zijn dat een medicijn met een antibacterieel effect niet zo onschadelijk is. Veel mensen die het uit eigen ervaring tot het belangrijkste medicijn in hun medicijnkastje thuis maakten, waren ervan overtuigd dat het onmogelijk was om zo'n effectief hulpmiddel te gebruiken.

Tegenwoordig bieden farmacologische bedrijven een brede selectie aan antibacteriële middelen. Dit heeft bijgedragen aan de daling van de verkoop van Biseptol. Elk jaar werd hij steeds minder populair dan voorheen. Tot nu toe maken therapeuten, in de kindergeneeskunde, volgens hun langdurige gewoonte en het schrijven van een recept, een lijst met aanbevolen medicijnen. Nog steeds in ons land, kunt u Biseptol in een apotheek kopen op aanbeveling van geen arts, maar een vriend of buurman die dergelijke waardevolle informatie heeft gedeeld.

Samenstelling en afgiftevormen van Biseptolum

Mensen ver van het medische veld weten natuurlijk niet dat de naam van dit medicijn het effect verbergt. Deeltje "bi" is ontleend aan het Latijn van het voorvoegsel "bis", dat is vertaald met "tweemaal". De aanwezigheid in de naam is niet toevallig, omdat het aangeeft dat er twee componenten aanwezig zijn in de samenstelling van dit medicijn. Het tweede deel van de naam van dit medicijn "septol" is waarschijnlijk ontleend aan het Latijnse woord "septicus", wat letterlijk "verval" betekent. In de farmaceutische industrie worden geneesmiddelen die de naam "septol" in hun naam hebben, gewoonlijk geclassificeerd als antiseptica.

Nu is het de moeite waard om in detail te begrijpen welke componenten aanwezig zijn in de samenstelling van dit medicijn. Als u de instructies voor het gebruik van deze tool zorgvuldig leest, kunt u zien dat Biseptol-tabletten een gecombineerd medicijn zijn. Ze bestaan ​​uit twee componenten: sulfamethoxazol in een dosering van 400 mg en trimethoprim in een hoeveelheid van 80 mg. De naam "Biseptol 480" is gepatenteerd en het cijfer dat in de naam van het medicijn aanwezig is, vermeldt de totale massa van actieve stoffen die aanwezig zijn in de samenstelling.

Biseptol-vormen

Momenteel produceren farmaceutische bedrijven 4 vormen van dit medicijn:

  • Biseptol 480 mg - een product bedoeld voor volwassenen;
  • Biseptol 120 mg - dit formulier wordt gebruikt om ziekten bij kinderen te behandelen;
  • Biseptol 240 mg - is verkrijgbaar in de vorm van een suspensie en is voorgeschreven voor kinderen. 5 ml van het medicijn bevat een combinatie van twee basisstoffen van dit medicijn in een hoeveelheid van 240 mg;
  • Biseptol 480 mg - is een ampul die een concentraat bevat dat wordt gebruikt om oplossingen voor infusie te bereiden - druppelinjecties die intraveneus worden toegediend. In eenvoudige woorden wordt het medicijn in deze vorm gebruikt voor druppelaars. Deze vorm van Biseptol wordt voornamelijk gebruikt in een ziekenhuis..

Een aantal fabrikanten heeft Biseptol ontwikkeld in de vorm van een siroop voor kinderen, waarbij de hoeveelheid werkzame stof 240 g is.

Biseptol 480 mg in de vorm van tabletten en Biseptol 240 mg in de vorm van suspensies voor kinderen zijn de meest populaire vormen van het medicijn, die artsen het vaakst aan patiënten voorschrijven.

Biseptolum: indicaties voor gebruik

Het is buitengewoon moeilijk om een ​​definitief antwoord te geven op de vraag van welke problemen Biseptol redt. Het ding is dat de sulfamethoxazol en trimethoprim in de samenstelling van dit medicijn het een serieus medicijn maken. Daarom is het noodzakelijk om zorgvuldig informatie te verzamelen voordat u dit geneesmiddel voorschrijft. De ideale optie is als het wordt aangesteld door één specialist. Nu moet u erachter komen in welke gevallen Biseptolum de beste keuze is, en wanneer het beter is om de afspraak te staken en een ander geneesmiddel voor te schrijven.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van biseptol zijn ziekten waarvan het optreden werd veroorzaakt door pathogene micro-organismen. Het werkingsspectrum van het complex bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim is vrij breed. Met dit medicijn kunt u grampositieve en gramnegatieve bacteriën effectief behandelen en elimineren, en ziekteverwekkende schimmels bestrijden..

Vanwege de bacteriedodende werking van dit medicijn, maakt de toediening het mogelijk om streptokokken, stafylokokken effectief te elimineren, evenals E. coli, salmonella, chlamydia en andere micro-organismen te elimineren. Maar tuberkelbacil, treponema en pathogene virussen zijn zeer resistent tegen biseptol.

Een brede lijst van ziekten bij de behandeling waarvan Biseptol als het belangrijkste therapeutische middel kan worden gebruikt, is te danken aan de grote soortendiversiteit van micro-organismen die zeer gevoelig zijn voor Biseptol. In welke gevallen dit medicijn wordt voorgeschreven, zullen we proberen verder te begrijpen.

Stafylokokken en streptokokken zijn de meest voorkomende gram-positieve bacteriën, die gewoonlijk het optreden van ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen bij de mens veroorzaken. In relatie tot hen is de effectiviteit van Biseptol vrij hoog, wat het mogelijk maakt voor de effectieve behandeling van bacteriële faryngitis, tonsillitis - tonsillitis.

Bij de behandeling van bacteriële bronchitis wordt dit medicijn ook gebruikt en tijdens de therapie vertoont het goede resultaten op het gebied van genezing. Het is echter vermeldenswaard dat virussen vaak de ontwikkeling van ontstekingsprocessen in de bronchiën veroorzaken. Ze hebben, zoals hierboven vermeld, een hoge resistentie tegen geneesmiddelen met een antibacterieel effect, dus u moet de beslissing om een ​​agent van deze groep te nemen serieus nemen. Als je alleen hoest, is het beter om Biseptol niet te gebruiken zonder doktersadvies.

Sinusitis is een vrij veel voorkomende ziekte die kokkenbacteriën veroorzaakt. Minder vaak veroorzaakt het uiterlijk van deze aandoening chlamydia en virussen. Hoewel antibiotica het vaakst worden voorgeschreven voor deze ziekte, schrijven artsen soms een behandeling met Biseptol voor aan de patiënt.

Toelatingsregels

Ongeacht de gebruikte medicijnen mag de behandeling van bacteriële ziekten niet chaotisch zijn. Als u antibiotica krijgt om te hoesten of als u een medicijn met een antibacterieel effect heeft voorgeschreven, moet de behandeling van de ziekte met alle ernst worden benaderd. De effectiviteit van het medicijn hangt grotendeels af van hoe nauwkeurig u de regels voor het innemen van het medicijn volgt. Als u zich strikt aan hen houdt en er niet van afwijkt, wordt tijdens de therapie gezondheidsschade uitgesloten.

Hoe neemt u Biseptol in om te hoesten om geen onaangename gevolgen voor uw gezondheid te ondervinden? Onthoud hiervoor de volgende regels:

  • tussen de doses moet een interval van 12 uur worden aangehouden. Als de patiënt bijvoorbeeld 's ochtends de dosis van het medicijn om 8 uur heeft gedronken, moet de dosis' s avonds ook om 8 uur worden ingenomen. Als deze regel niet door de patiënt wordt gevolgd, zal in dit geval de antibacteriële activiteit van het medicijn merkbaar afnemen;
  • neem een ​​hoestmiddel, ongeacht de vorm, na de maaltijd. Als de patiënt deze regel negeert, zal het medicijn, eenmaal in de maag, een irriterend effect hebben op de wanden..
  • het verloop van de therapie moet minimaal 5 dagen duren. Fans van behandeling binnen 3 dagen zullen geduld moeten hebben. Als de patiënt deze aanbeveling over het hoofd ziet, kan hij bij de ontwikkeling van een infectie complicaties ervaren, die vrij moeilijk te behandelen zijn met antibacteriële therapie.

Contra-indicaties

Biseptolum wordt meestal voorgeschreven om kinderen te behandelen. Zuigelingen jonger dan 6 weken worden echter niet aanbevolen om dit antibacteriële middel voor te schrijven. Bovendien is behandeling met biseptol tijdens de zwangerschap verboden. U kunt ook geen behandeling uitvoeren voor hen en vrouwen die de baby borstvoeding geven. Sulfamethoxazol en trimethoprim zijn geneesmiddelen die zonder problemen de placentabarrière passeren. Tijdens het behandelen van de ziekte zullen de componenten van het medicijn in een grote dosis in de moedermelk worden gedetecteerd. Daarom moeten zwangere vrouwen, evenals vrouwen die hun baby borstvoeding geven, andere geneesmiddelen met antibacteriële werking gebruiken voor de behandeling.

Patiënten met ziekten van de inwendige organen - lever, nieren, die in ernstige vorm verkeren, moeten ook de behandeling met dit hulpmiddel weigeren. Het mag niet worden gebruikt voor mensen met bloedaandoeningen.

Afzonderlijk is het vermeldenswaard dat individuele gevoeligheid voor sulfanilamidegeneesmiddelen ook een contra-indicatie is voor behandeling met dit middel. De kans op een individuele reactie is extreem klein. Het is alleen mogelijk bij gevoelige patiënten. Daarom is het met speciale aandacht noodzakelijk om de receptie van deze tool te benaderen. Vooral als u eerder een allergie voor medicijnen heeft ervaren.

Patiënten die gevoelig zijn voor streptocide, ftalazol of sulfadimethoxine zijn gecontra-indiceerd voor behandeling. In dit geval is de kans op een allergische aandoening erg groot..

Als u tijdens behandeling met Biseptol bijwerkingen opmerkt, moet u uw arts zo snel mogelijk informeren.

Biseptolum: analogen

In de apotheek wordt een groot aantal fondsen aangeboden dat een goed alternatief kan zijn voor dit medicijn. De hoeveelheid medicijnen is echter vrij groot, dus zelfs een ervaren arts kan het moeilijk begrijpen. Een breed scala aan medicijnen kan iemand verwarren die wil genezen, maar heeft tegelijkertijd niets te maken met het medische veld.

Populaire analogen

Meestal wordt Biseptol in de apotheek aangeboden in de vorm van tabletten of suspensie voor kinderen gemaakt in Polen.

  • Een goed alternatief voor een medicijn kan een medicijn zijn dat is vervaardigd door Senexi Bactrim uit Frankrijk. In zijn effectiviteit is het op geen enkele manier inferieur aan het originele gereedschap.
  • Het medicijn Co-Trimoxazol in een dosering van respectievelijk 480 en 240 mg wordt geproduceerd door Pharmstandard. Dit medicijn is een goedkoop analoog van Biseptolum. Andere bedrijven in de farmaceutische industrie produceren ook geneesmiddelen met dezelfde naam. Ze zijn allemaal verenigd door het feit dat de prijs voor hen redelijk is..
  • Andere moderne analogen van Biseptol zijn uiterst zelden te vinden in apotheken van Russische steden. Bi-septine is een product uit Nederland dat van hoge kwaliteit is en wordt aangeboden in tabletten..
  • Ook een goed effect bij de behandeling geeft het medicijn Septrin, dat het Engelse bedrijf Glaxo produceert.

Conclusie

Biseptol is al vele jaren een veelgebruikt en meest populair medicijn voor de behandeling van een breed scala aan ziekten. Momenteel, met de komst van nieuwe medicijnen, neemt de populariteit geleidelijk af. Maar dit medicijn wordt nog steeds voorgeschreven door artsen bij de behandeling van ziekten van antibacteriële aard.

Dankzij de werkzame stof die aanwezig is in de samenstelling van dit geneesmiddel, kunt u de bacteriën in het lichaam die de ziekte hebben veroorzaakt, effectief elimineren. Het kan vrij gemakkelijk worden gekocht in apotheken. Als Biseptol niet wordt gevonden in de apotheek, kan een effectieve behandeling worden geboden met zijn analogen, die niet erg duur zijn. Als u echter het belangrijkste medicijn of de vervangende middelen gebruikt, moet u op bijwerkingen letten om complicaties tijdens de behandeling te voorkomen.

Biseptolum nr. 20 (480 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Tabletten 120 mg, 480 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stoffen: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

Omschrijving

Tabletten van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een schuine rand, aan één kant gegraveerd met "Bs", met een diameter van 7,8 tot 8,3 mm (voor een dosering van 120 mg).

Tabletten van wit naar wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een afschuining, markering en gravure "Bs" boven de markering aan één kant, met een diameter van 12,80 tot 13,40 mm (voor een dosering van 480 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Sulfanilamides en trimethoprim. Sulfanilamiden in combinatie met trimethoprim en zijn derivaten. Co-trimoxazol.

ATX-code J01EE 01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Beide componenten van het medicijn worden snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal; de maximale concentratie van beide componenten in bloedserum wordt 1-4 uur na inname bereikt. Het distributievolume van trimethoprim is ongeveer 130 liter, sulfamethoxazol is ongeveer 20 liter. 45% trimethoprim en 66% sulfamethoxazol bonden aan plasma-eiwitten.

De verdeling van beide verbindingen varieert; sulfanilamide wordt uitsluitend in de extracellulaire ruimte gedistribueerd, trimethoprim in alle lichaamsvloeistoffen. Een hoge concentratie trimethoprim wordt waargenomen, onder meer in de secreties van de bronchiën, prostaat en gal. De concentratie sulfamethoxazol in biologische vloeistoffen is lager. Beide verbindingen komen voor in effectieve concentraties in sputum, vaginale afscheiding en middenoorvocht..

Het distributievolume van sulfamethoxazol is 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Beide geneesmiddelen worden in de lever gemetaboliseerd, sulfonamide door acetylering en binding aan glucuronzuur, trimethoprim door oxidatie en hydroxylering.

Beide geneesmiddelen worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden, zowel door filtratie als door actieve tubulaire secretie. De concentratie van actieve stoffen in urine is veel hoger dan in bloed. Binnen 72 uur wordt 84,5% van de geaccepteerde dosis sulfanilamide en 66,8% trimethoprim uitgescheiden in de urine.

De serumhalfwaardetijd is respectievelijk 10 uur voor sulfamethoxazol en 8-10 uur voor trimethoprim.

Zowel sulfamethoxazol als trimethoprim dringen door in de moedermelk en de foetale bloedsomloop.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Patiënten van gevorderde en seniele leeftijd

Bij normale nierfunctie verandert de halfwaardetijd van beide componenten van het medicijn enigszins.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Bij patiënten met nierfalen (creatinineklaring van 15-30 ml / min) nemen de halfwaardetijden van beide componenten van het geneesmiddel toe, wat dosisaanpassing vereist.

Farmacodynamica

Gecombineerd bacteriedodend preparaat dat sulfamethoxazol, middelmatig werkend sulfanilamide bevat, dat de synthese van folinezuur remt door competitief antagonisme met para-aminobenzoëzuur en trimethoprim, een remmer van bacterieel dehydrofolininezuurreductase, verantwoordelijk voor de synthese van biologisch actief tetrahydrofolinic zuur. De combinatie van componenten die op dezelfde keten van biochemische transformaties werken, leidt tot een synergisme van antibacteriële werking; zijn van mening dat door de combinatie van twee werkzame stoffen de ontwikkeling van bacteriële resistentie langzamer is dan bij het gebruik van één werkzame stof.

Co-trimoxazol is een bactericide geneesmiddel met een breed spectrum dat actief is tegen bijna alle groepen van micro-organismen - gramnegatieve bacteriën: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp. Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. en anderen. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Zijn ook gevoelig voor het medicijn..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

acute otitis media bij kinderen veroorzaakt door stammen van Str. pneumoniae en H. influenzae

verergering van chronische bronchitis bij volwassenen veroorzaakt door stammen van Streptococcus pneumoniae die gevoelig zijn voor het geneesmiddel

of H. influenzae als, naar de mening van de arts, het gebruik van het gecombineerde preparaat effectiever is dan monotherapie

Pneumocystis carinii-bevestigde longontsteking bevestigd door microbiologische studies en preventie van infectie van hoogrisicopatiënten (bijvoorbeeld degenen die met aids zijn geïnfecteerd) met dit micro-organisme

urineweginfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door medicijngevoelige stammen van E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis en Proteus vulgaris (behalve voor ongecompliceerde infecties)

spijsverteringskanaalinfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door Shigella flexneri en Shigella sonnei-sticks als antibiotische therapie is geïndiceerd), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast het aanvullen van vocht en elektrolyten).

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal toegediend na een maaltijd met veel vocht..

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 240-480 mg 2 keer per dag na 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: eenmaal 960 mg of tweemaal daags 480 mg. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

De behandelingsduur is van 7 tot 10 dagen. Bij chronische infecties is de behandeling langer en hangt af van de ernst van de ziekte..

Bij acute infectieziekten is de behandeling 5 dagen, als er na 7 dagen geen klinische verbetering is, moet de correctie van de behandeling worden overwogen in verband met de mogelijke resistentie van de ziekteverwekker.

Dosering in bijzondere gevallen:

Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen:

De maximale dagelijkse dosis voor patiënten met een gediagnosticeerde infectie is 90-120 mg / kg lichaamsgewicht Biseptol, verdeeld in delen, elke 6 uur gedurende 14 dagen.

Preventie van infectie met Pneumocystis carinii en toxoplasmose:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 960 mg Biseptolum (twee tabletten van 480 mg) eenmaal per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 960 mg Biseptolum-dag, verdeeld over twee gelijke doses na 12 uur gedurende drie dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

Bij patiënten met een creatinineklaring van 15-30 cm3 / min, moet de dosis met de helft worden verlaagd, bij een creatinineklaring van minder dan 15 cm3 / min wordt het gebruik van co-trimoxazol niet aanbevolen.

Oudere patiënten

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij oudere patiënten vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen, vooral bij patiënten met nier- / leverinsufficiëntie of wanneer ze tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruiken..

Bij gebrek aan speciale instructies, moeten standaarddoses van het medicijn worden ingenomen..

Bijwerkingen

agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, megaloblastaire anemie, eosinofilie, hypoprothrombinemie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, trombocytopenie, auto-immuun of aplastische pancytopenie, granulocytopenie

allergische myocarditis, koude rillingen, medicijnkoorts, collicatieve necrose van de huid, lichtgevoeligheid, anafylactische reacties, vasomotorisch oedeem, pruritus, allergische uitslag, ziekte van Shenlein-Genoch, urticaria, polymorf erytheem, gegeneraliseerde huidreacties, exogeen syndroom, exfoli Syndroom van Johnson, Lyell (toxische epidermale necrolyse, symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen, periarteritis nodosa, lupusachtig syndroom, conjunctivale hyperemie en oogrok

diarree, buikpijn, gebrek aan eetlust, misselijkheid, valse difterie darmontsteking, braken, verhoogde serumtransaminasen en creatinine, orale ontsteking, tongontsteking, pancreatitis, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht of levernecrose

kristallurie, nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotoxisch syndroom met oligurie of anurie, verhoogde niet-eiwitstikstof en serumcreatinine, verhoogde urineproductie (bij patiënten met oedeem van cardiale oorsprong)

hypokaliëmie, hyponatriëmie, hyperglycemie

apathie, aseptische meningitis, bewegingsstoornis, hoofdpijn, depressie, krampen, hallucinaties, nervositeit, tinnitus, ontsteking van de perifere zenuwen, duizeligheid, zwakte, vermoeidheid, slapeloosheid

gewrichtspijn, spierpijn, rabdomyolyse

verstikking, hoest, longinfiltraten.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn, de componenten ervan, medicijnen uit de co-trimoxazolgroep

ernstige schade aan het leverparenchym, hyperbilirubinemie (bij kinderen)

acuut nierfalen, waarbij het onmogelijk is om de concentratie van het medicijn in het bloedplasma te bepalen

bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie)

gelijktijdige toediening met dofetilide

gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (kans op hemolyse)

zwangerschap en borstvoeding.

kinderen onder de 6 jaar

Met voorzichtigheid wordt een medicijn voorgeschreven voor foliumzuurdeficiëntie in het lichaam, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder torsades de pointes, die rechtstreeks verband houden met de concentratie van dofelitide in het bloedplasma.

Bij gelijktijdig gebruik van bepaalde diuretica (voornamelijk thiaziden) neemt het risico op trombocytopenie toe, vooral bij oudere en seniele patiënten.

Biseptolum kan het effect van anticoagulantia versterken in een mate die dosisaanpassing vereist.

Biseptol remt het metabolisme van fenytoïne. Bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, neemt de eliminatiehalfwaardetijd van fenytoïne toe met ongeveer 39% en neemt de klaring van fenytoïne af met ongeveer 27%.

Biseptol verhoogt de concentratie van de vrije fractie methotrexaat in serum vanwege de verdringing ervan uit bindingen met eiwitten.

Effect op laboratoriumresultaten.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in serum met een enzymatische methode beïnvloeden, maar heeft geen invloed op de resultaten als de bepaling wordt uitgevoerd met behulp van radio-immunologische methoden.

Biseptol kan de resultaten van de Jaffe-test met basis picraat voor creatinine met ongeveer 10% overschatten.

Biseptolum kan het effect versterken van het gelijktijdig innemen van hypoglycemische geneesmiddelen die zijn afgeleid van sulfonylureumderivaten, en dus het risico op hypoglykemie vergroten.

Biseptolum kan bij sommige oudere patiënten de plasmaconcentratie van digoxine verhogen.

Biseptolum kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Bij patiënten na niertransplantatie die werden behandeld met Biseptolum en cyclosporine, werd een voorbijgaande verslechtering van de getransplanteerde nierfunctie waargenomen, wat een toename van serumcreatinine vertoont, wat waarschijnlijk te wijten is aan de werking van trimethoprim.

Biseptolum met pyrimethamine kan megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken.

Sulfanilamiden vertonen chemische overeenkomsten met bepaalde antithyroid-geneesmiddelen, diuretica (acetazolamide en thiazides) en orale antidiabetica, die kruisallergieën kunnen veroorzaken.

speciale instructies

Zeldzame gevallen van levensbedreigende complicaties bij het gebruik van sulfonamiden worden beschreven, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, acute levernecrose, aplastische anemie, andere beenmergletsels en overgevoeligheid van de luchtwegen.

Als er tijdens de behandeling met Biseptolum symptomen zijn die wijzen op de mogelijkheid van complicaties, vooral huiduitslag, keelpijn, koorts, gewrichtspijn, hoesten, verstikking of hepatitis, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen.

Het wordt niet aanbevolen voor tonsillitis, faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A vanwege de wijdverbreide resistentie van de stammen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van co-trimoxazol aan patiënten met foliumzuurtekort (ouderen, mensen met alcoholverslaving, malabsorptiesyndroom), porfyrie, schildklierdisfunctie, bronchiale astma en een voorgeschiedenis van allergische reacties. Als huiduitslag of diarree optreedt tijdens behandeling met biseptol, moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet.

Bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan biseptol hemolyse veroorzaken.

Bij oudere patiënten is het risico op ernstige bijwerkingen van Biseptol, inclusief schade aan de nieren of de lever, verhoogd. De meest gemelde ernstige bijwerkingen van Biseptol bij oudere patiënten zijn ernstige huidreacties, beenmergdepressie en trombocytopenie met of zonder purpura. Gelijktijdig gebruik van Biseptolum en diuretica verhoogt het risico op purpura.

AIDS-patiënten die Biseptol gebruiken voor ziekten veroorzaakt door Pneumocystis carinii, hebben vaak bijwerkingen, met name huiduitslag, koorts, leukopenie, verhoogde serumaminotransferasen, hypokaliëmie en hyponatriëmie.

Bij het voorschrijven van Biseptolum aan patiënten die al anticoagulantia krijgen, is het noodzakelijk om te onthouden over mogelijke versterking van het anticoagulerende effect. In dergelijke gevallen moet de coagulatietijd opnieuw worden bepaald..

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met erfelijke fructose-intolerantie..

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met porfyrie of verminderde schildklierfunctie.

Bij patiënten die Biseptolum in hoge doses gebruiken, is het noodzakelijk om het serumkaliumgehalte regelmatig te controleren. Grote doses Biseptol, die worden gebruikt bij de behandeling van pneumocystis-pneumonie, kunnen bij een aanzienlijk aantal patiënten leiden tot een progressieve maar omkeerbare verhoging van het serumkalium. Hyperkaliëmie kan zelfs de aanbevolen doses van het medicijn veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van een verstoord kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken.

Bij behandeling met grote doses Biseptol moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om hypoglykemie te ontwikkelen, meestal enkele dagen na aanvang van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding.

Tijdens het gebruik van Biseptolum (en ook tijdens het gebruik van andere antibacteriële middelen) kan pseudomembraneuze enterocolitis van variërende ernst van mild tot levensbedreigend ontstaan, daarom is een tijdige diagnose van deze ziekte bij patiënten met diarree tijdens het gebruik van het antibacteriële geneesmiddel belangrijk.

Behandeling met antibacteriële middelen beïnvloedt de verandering in de fysiologische flora van de dikke darm en kan een overmatige toename van het aantal anaërobe sticks veroorzaken. Door Clostridium difficile geproduceerde gifstoffen zijn een van de belangrijkste oorzaken van enterocolitis.

In het geval van milde pseudomembraneuze enterocolitis is gewoonlijk het stoppen van het geneesmiddel voldoende; in ernstigere gevallen is correctie van de water-elektrolytbalans, de introductie van eiwitten en antibacteriële middelen die actief zijn tegen Clostridium difficile (metronidazol of vancomycine) noodzakelijk. Dien geen geneesmiddelen toe die de peristaltiek remmen of andere geneesmiddelen die een samentrekkend effect hebben. Het product bevat parahydroxybenzoaten, die allergische reacties (uitslag, jeuk) kunnen veroorzaken, evenals propyleenglycol die symptomen kunnen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die na het drinken.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden..

Kenmerken van het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Bij het gebruik van het medicijn, het optreden van bijwerkingen zoals: hoofdpijn, duizeligheid, krampen, nervositeit en een gevoel van vermoeidheid, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Overdosis

Symptomen: gebrek aan eetlust, koliekpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, bewustzijnsverlies. Koorts, hematurie en kristallurie kunnen voorkomen. In een latere periode kunnen beenmergschade en hepatitis ontstaan. Langdurig gebruik van grote doses biseptol gedurende lange tijd kan remming van het beenmerg met trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire anemie veroorzaken.

Behandeling: maagspoeling (niet later dan 2 uur na inname van het medicijn), zwaar drinken, geforceerde diurese. Urineverzuring versnelt de uitscheiding van trimethoprim, maar kan het risico op kristallisatie van sulfonamide in de nieren verhogen. U moet het bloedbeeld, serumelektrolyten en andere biochemische parameters van de patiënt volgen. Hemodialyse is matig effectief; peritoneale dialyse is niet effectief..

Wanneer symptomen van beenmergschade optreden, moet leucovorine worden gebruikt in een dosis van 5-15 mg per dag.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 contourverpakking samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 250C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert