De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam (INN)

Farmacologische groep

Structuur

Vrijgaveformulier

farmachologisch effect

Doxycycline, dat deel uitmaakt van Unidox, is een stof die de reproductie van een bacteriële cel stopt, wat gepaard gaat met een schending van de eiwitvorming in de cellen van micro-organismen.

Dit medicijn behoort tot de groep van breedspectrumantibiotica, maar er moet worden opgemerkt dat veel micro-organismen momenteel ongevoelig zijn geworden voor dit antibioticum.

De meest gevoelige voor Unidox in onze tijd onder grampositieve kokken blijven pneumokokken, de meeste enterokokken en sommige groepen stafylokokken, van gramnegatieve kokken, moraxella en meningokokken. De meeste gonokokken zijn ongevoelig.

De activiteit van doxycycline in relatie tot leptospira, rickettsia, spirocheten, chlamydia, borrelia, mycoplasma's, sommige protozoa en actinomyceten wordt opgemerkt.

Het destructieve effect van doxycycline met betrekking tot bepaalde soorten grampositieve en gramnegatieve bacillen is vastgesteld: Yersinia, Listeria, Brucella, vibrio's (inclusief cholera), ziekteverwekkers, pest inguinaal granuloom, tularemie, miltvuur.

Salmonella, enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella resistent tegen doxycycline.

Van anaërobe micro-organismen reageren fusobacteriën, clostridia, propionibacteria (P. acnes) op doxycycline.

Farmacokinetiek

Toepassing

Contra-indicaties

  • kinderen onder de 8 jaar;
  • ernstige leverpathologie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing

Acne (acne, acne vulgaris, rosacea)
Met intolerantie en ineffectiviteit van de lokale behandeling van acne, met een ernstig en matig beloop van de ziekte (inclusief littekens), wordt systemische antibioticatherapie voorgeschreven. In dit geval is het antibioticum Unidox het favoriete medicijn. Neem 100-200 mg van het medicijn, verdeel de dosis in 2 doses. De behandelingsduur is 12 dagen.
Ureaplasmosis
Behandeling van ureaplasmosis wordt uitgevoerd door tweemaal daags 100 mg van het medicijn Unidox in te nemen met een pauze van 12 uur, gedurende 7 dagen.

Chlamydia
Voor de behandeling van urogenitale chlamydia neemt Unidox gedurende een week tweemaal daags 100 mg.

Prostatitis
De behandelingsduur van bacteriële prostatitis met Unidox in een dagelijkse dosis van 200 mg is minimaal 4 weken. Het medicijn wordt in twee doses ingenomen, met een interval van 12 uur.

Syfilis
In het geval van antibiotica-intolerantie van het penicilline-type, worden reserve-antibiotica gebruikt bij de behandeling van syfilis, waaronder Unidox Solutab. Voor preventieve behandeling wordt het medicijn 3 keer per dag, 100 mg, gedurende 2 weken voorgeschreven. Voor de behandeling van verse vormen wordt de gebruiksperiode van het medicijn in dezelfde dosis verlengd tot 20-25 dagen.

Gonorroe
Ongecompliceerde subacute en acute vormen van gonorroe kunnen worden behandeld met Unidox Solutab. Tabletten worden om de 12 uur oraal ingenomen met 100 mg (eerste dosis 200 mg), de totale dosis is 1000 mg. Bij andere vormen van gonorroe wordt de behandeling volgens hetzelfde schema uitgevoerd, maar de totale dosis per kuur is 1500 mg.

Granuloom
Voor de behandeling van geslachtslymfogranulomen en inguinale granulomen (donovanose) worden Unidox-tabletten gedurende 3 weken ingenomen, 100 mg elke 12 uur.

Actinomycose
Actinomycose kan worden behandeld met Unidox in een dagelijkse dosis van 0,2 g gedurende zes maanden tot een jaar.

Oogziekten
Oogziekten, zoals trachoom en acute dacryocystitis, worden gedurende 21-28 dagen behandeld met Unidox in een dagelijkse dosis van 200 mg, in twee doses.
Cholera
Bij cholera wordt eenmaal 300 mg Unidox voorgeschreven..

Rickettsiose
Het behandelingsregime voor rickettsiose omvat de benoeming van Unidox 100 mg tweemaal daags gedurende een week (of binnen 2 dagen na normalisatie van de lichaamstemperatuur).

Zoönose
Het behandelingsregime voor bacteriële zoönosen is vergelijkbaar, de verschillen zijn alleen in de duur van het medicijn. Unidox wordt elke 12 uur 100 mg voorgeschreven, met pest - 10 dagen, met tularemie - 2 weken, met miltvuur - 2 maanden.

Brucellose
Het behandelingsregime voor brucellose omvat ook de benoeming van Unidox 100 mg tweemaal daags, in combinatie met andere antimicrobiële middelen (streptomycine, rifampicine).

Leptospirose
Ter preventie van leptospirose wordt eenmaal per week 100 mg Unidox ingenomen..
Bij door teken overgedragen borreliose wordt 0,1 g van het medicijn een maand lang elke 12 uur ingenomen. Voor profylaxe wordt eenmaal daags 200 mg Unidox voorgeschreven..

Malaria
Wanneer u naar gebieden reist die endemisch zijn voor malaria, moet u Unidox de dag voor vertrek innemen en het medicijn gedurende de gehele verblijfsperiode in dit land innemen. Het totale interval voor het innemen van Unidox mag niet langer zijn dan 6 maanden. De dagelijkse dosis is 100 mg.
Luchtweginfecties
Voor infecties van de onderste luchtwegen is de duur van de Unidox-therapie 7 tot 10 dagen, met mycoplasma-pneumonie - tot 3 weken. Unidox wordt eenmaal daags 200 mg oraal ingenomen.

Andere use-cases
Om de ontwikkeling van postoperatieve infectieuze complicaties na een abortus in het eerste trimester van de zwangerschap te voorkomen, in aanwezigheid van PID (ontstekingsziekten van de bekkenorganen), talrijke seksuele partners, een voorgeschiedenis van gonorroe, nemen ze 100 mg Unidox 1 uur voor de operatie in en 200 mg van het medicijn na 1,5 uur na een abortus.

Voor kinderen
Voor kinderen ouder dan 8 jaar wordt het medicijn Unidox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 5 mg per 1 kg gewicht, maar niet meer dan 200 mg. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2 doses.

Bijwerking

Overdosering (symptomen)

Bij het nemen van grote doses van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, koorts, geelheid van de huid, bloeding optreden.

Als deze symptomen worden opgemerkt, is maagspoeling noodzakelijk. Geactiveerde houtskool en laxeermiddelen moeten ook worden ingenomen. Drink veel.

Interactie met andere medicijnen

Vermindert de biologische beschikbaarheid van antacida - geneesmiddelen die calcium, cholestyramine, magnesium, aluminium, natriumbicarbonaat bevatten. Tussen het gebruik van Unidox en deze medicijnen moet een pauze van minimaal 1 uur zijn.

De opname van beide geneesmiddelen is verstoord tijdens de benoeming van Unidox met ijzerpreparaten.

Barbituraten, fenytoïne en carbamazepine verhogen de afbraak van doxycycline in de lever en verlagen de concentratie in het bloed, en daarom kan een dosisaanpassing van Unidox nodig zijn.

Unidox kan het geneesmiddeleffect van indirecte stollingsmiddelen tijdens het gebruik versterken; controle van de protrombinetijd noodzakelijk.

Het risico op het ontwikkelen van een pseudotumor van de hersenen neemt toe bij het gebruik van vitamine A-geneesmiddelen tijdens het gebruik van Unidox.

U moet ook rekening houden met de afname van het therapeutische effect van orale oestrogeenbevattende anticonceptiva.

speciale instructies

Unidox Solutab moet naar binnen worden genomen, bij voorkeur in staande positie, drinkend veel water. Dit voorkomt mogelijke schade aan de slokdarm en irritatie van maag en darmen..

Het medicijn wordt ingenomen ongeacht de voedselinname, maar met regelmatige tussenpozen, zonder de dosis over te slaan of te verdubbelen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om af te zien van blootstelling aan de zon (bij directe blootstelling).

Unidox kan worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met nierfalen, omdat het wordt uitgescheiden via het maagdarmkanaal.

Unidox Solutab tijdens zwangerschap

Combinatie met alcohol

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Apotheek Vakantievoorwaarden

Prijs in Oekraïne
Unidox Solutab-oplosbare tabletten kunnen in Oekraïne worden gekocht voor een gemiddelde prijs van 68 hryvnia per verpakking.

Prijs in Rusland
Dispergeerbare tabletten van het antibioticum Unidox Solutab 100 mg kunnen in Rusland worden gekocht tegen een gemiddelde prijs van 300 roebel per verpakking.

Recensies

Unidox Acne Solutab: beoordelingen

Unidox Solutab is vrij effectief bij de behandeling van acne en mee-eters wanneer huidontsteking wordt veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van het medicijn. Voordat u Unidox 100 gebruikt, moet u daarom een ​​onderzoek ondergaan en bepalen welk micro-organisme acne veroorzaakt.

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Unidox Solutab

Het medicijn Unidox Solutab is een antibioticum, een langwerkende tetracycline met een breed werkingsspectrum. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.
Actief tegen grampositieve en gramnegatieve aërobe en anaërobe bacteriën: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shibella colibella (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; enkele protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Over het algemeen niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Unidox Solutab is bedoeld voor de behandeling van:
Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:
- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
- infecties van KNO-organen (inclusief otitis media, sinusitis, tonsillitis);
- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /)
- Seksueel overdraagbare infecties (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als alternatieve therapie /, inguinaal granuloom, venerisch lymfogranuloma);
- infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, reizigersdiarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
- andere ziekten (phrambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie / inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus / inclusief huiduitslag, door teken overgedragen door teken overgedragen ziekte van Lyme / stadium I / stadium - erytheem migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur / inclusief longvorm /, bartonellose, granulocytische ehrlichiose, kinkhoest, brucellose);
- Infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;
- osteomyelitis;
- sepsis;
- subacute septische endocarditis;
- peritonitis.
Preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine vaak voorkomen.

Wijze van toepassing:
De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te geven. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd.
Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem zittend of staand pillen, wat de kans op het ontwikkelen van slokdarmontsteking en zweren van de slokdarm verkleint. Het medicijn mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen..
Gewoonlijk is de behandelingsduur 5-10 dagen.
Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. Bij ernstige infecties wordt gedurende de gehele behandelingsperiode 200 mg / dag voorgeschreven..
Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag en vervolgens 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de gehele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.
In geval van infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.
Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen) wordt aan volwassenen 2 maal daags 100 mg voorgeschreven totdat ze volledig genezen zijn (gemiddeld gedurende 7 dagen), of 600 mg wordt op één dag voorgeschreven - 300 mg in 2 doses (tweede dosis) 1 uur na de eerste).
Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.
Bij acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
Ter preventie van malaria wordt 100 mg 1 keer / dag 1-2 dagen voor de reis voorgeschreven, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer / dag.

De preventieduur mag niet langer zijn dan 4 maanden.
Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer / dag gedurende het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).
Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer / dag gedurende 7 dagen; ter preventie van leptospirose - 200 mg 1 keer / week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.
Bij nier (CC minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat deze zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen:
Spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverfalen), cholestase.
Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis.
Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis, een syndroom dat lijkt op serumziekte, erythema multiforme.
Uit het hemopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.
Vanuit het endocriene systeem: bij patiënten die langdurig doxycycline krijgen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), wazig zicht, dubbelzien.
Uit de urinewegen: toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).
Van het bewegingsapparaat: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van tanden, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Overig: candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als manifestaties van superinfectie.

Contra-indicaties:
Het medicijn Unidox Solutab is gecontra-indiceerd bij:
- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;
- porfyrie;
- zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen tot 8 jaar;
- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Overdosering:
Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verhoogde protrombinetijd.
Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen, indien nodig, braken opwekkend.

Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Interactie met andere medicijnen:
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gescheiden met een interval van 3 uur.
Door de onderdrukking van darmmicroflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, wat dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van deze laatste af, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, versnellen het metabolisme van doxycycline, verminderen de concentratie in het bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Zwangerschap:
Doxycycline passeert de bloedplacenta-barrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertragen de osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, en vanwege een verhoogd risico op maternale leverschade, worden tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het medicijn de enige manier is om bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties te behandelen of te voorkomen (gevlekte Rocky Mountain-koorts, geïnhaleerde blootstelling aan Bacillus anthracis en andere).
Voordat doxycycline aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt voorgeschreven, moet zwangerschap worden uitgesloten.
Doxycycline gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als tetracycline-toediening nodig is, wordt de borstvoeding beëindigd.

Opslag condities:
Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Vrijgaveformulier:
Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Structuur:
1 tablet van het medicijn bevat:
Doxycycline - 100 mg.
Hulpstoffen.

Synoniemen:
Doxycycline, Vibramycin, Doxal.

Tabletten 100 mg Unidox Solutab: instructies, prijs en beoordelingen

Een effectief antibioticum uit de tetracycline-groep is Unidox Solutab. Gebruiksinstructies geven aan dat tabletten van 100 mg goed helpen bij de behandeling van pathologieën veroorzaakt door bacteriële pathogenen, terwijl ze een langdurig effect hebben.

Vorm en compositie vrijgeven

Unidox Solutab wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (rond, biconvex, geelachtig, met het opschrift 173).

Een tablet van het medicijn bevat 0,1 g van de werkzame stof van het doxycycline-antibioticum en hulpstoffen.

Unidox-capsules en gelyofiliseerd poeder voor injectie zijn ook verkrijgbaar..

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Unidox Solutab? Tabletten worden voorgeschreven bij de behandeling van pathologieën veroorzaakt door voor doxycycline gevoelige micro-organismen:

  • luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
  • trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
  • cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
  • KNO-ziekten (otitis media, tonsillitis, enz.);
  • gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
  • IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
  • preventie van malaria en postoperatieve ettering.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

  • Rocky Mountain Spotted Fever;
  • ornithose, bartonellose;
  • Ziekte van Lyme in de eerste fase;
  • legionellose, Q-koorts;
  • van acne;
  • miltvuur;
  • psittacose, leptospirose;
  • kinkhoest;
  • frambesia, rickettsiose;
  • pest, malaria;
  • buiktyfus;
  • tularemie, actinomycose;
  • granulocytische ehrlichiose;
  • brucellose.

Gebruiksaanwijzing

Unidox wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te geven. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd. Gewoonlijk is de behandelingsduur 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg per dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. Bij ernstige infecties wordt gedurende de gehele behandelingsperiode 200 mg per dag voorgeschreven..

Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag en vervolgens 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de gehele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag. In geval van infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

  • Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen) krijgen volwassenen 100 mg 2 keer per dag voorgeschreven totdat ze volledig genezen zijn (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg wordt voorgeschreven in één dag - 300 mg in 2 verdeelde doses (tweede dosis) 1 uur na de eerste).
  • Bij primaire syfilis wordt 2 maal daags 100 mg gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 2 maal daags 100 mg gedurende 28 dagen.
  • Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen voorgeschreven.
  • Bij acne wordt Unidox 100 mg per dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
  • Ter preventie van malaria wordt 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen voor de reis voorgeschreven, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg eenmaal per dag.
  • Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer per dag gedurende het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).
  • Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
  • Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg per dag of tot 600 mg per dag gedurende 5 dagen bij ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.

Bij nier (CC minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist.

farmachologisch effect

Unidox Solutab is een semi-synthetische tetracycline met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriostatisch effect en kan zelfs inwerken op ziekteverwekkers in de cellen..

Unidox bestrijdt effectief gram-positieve bacteriën, waaronder clostridia, listeria, stafylokokken, streptokokken en gram-negatieve micro-organismen, zoals hemofiele bacillen, neisseria, Escherichia coli, klebsiella, salmonella, shigella, yersinia, enteronobacter.

Het medicijn is zeer actief tegen de meeste ziekteverwekkers van zeer gevaarlijke infectieziekten: kwade droes, cholera vibrio, tularemie, pest, miltvuurmicroben, legionella, rickettsia, brucella, chlamydia. De meeste soorten Pseudomonas aeruginosa en Proteus zijn ongevoelig voor het medicijn.

Het is ook absoluut niet effectief bij de behandeling van schimmelziekten en wordt niet voor dit doel gebruikt. In vergelijking met andere tetracyclines heeft Unidox Solutab een hogere therapeutische activiteit en langere blootstelling. Bovendien is het minder dan andere tetracyclines, het remt de normale darmmicroflora.

Contra-indicaties

  • Leukopenie.
  • Tweede en derde trimester van de zwangerschap.
  • Porphyria.
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.
  • Borstvoeding.
  • Ernstig leverfalen.

Volgens beoordelingen bevordert Unidox de afzetting van onoplosbare complexen van calciumzouten in het botweefsel. Daarom mag dit medicijn niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 8 jaar. Bij myasthenia gravis is intraveneuze toediening van het medicijn gecontra-indiceerd. Unidox-analogen hebben exact dezelfde contra-indicaties.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied als gevolg van verhoogde groei van Candida-schimmel, stomatitis;
  • bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
  • hyperemie, anafylactische shock, verlaagde bloeddruk, tachycardie, kortademigheid;
  • oorsuizen, hallucinaties;
  • dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
  • kwetsbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
  • nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde stikstofspiegels in het bloedplasma.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Unidox is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat het de placentabarrière passeert. Het medicijn kan de groei van botten van het skelet van de foetus remmen. Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen. In de kindertijd wordt doxycycline niet gebruikt tot 8 jaar.

speciale instructies

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen erna te beperken.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid ureumstikstof in het bloed. Dit is over het algemeen niet significant voor patiënten met een normale nierfunctie..

Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen; de toediening van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet nauwlettend worden gevolgd. Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

Om dyspeptische verschijnselen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn met voedsel in te nemen. Langdurig gebruik van het medicijn Unidox Solutab kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Er is de mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracycline-geneesmiddelen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het geneesmiddel kan een verlaging van de protrombine-index en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook kan tijdens het gebruik van retinol een verhoging van de intracraniale druk worden waargenomen.

Ontvangst samen met magnesiumhoudende laxeermiddelen, preparaten van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten ten minste 3 uur na het antibioticum plaatsvinden.

De concentratie doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine. Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van een aantal penicilline en cefalosporine.

Analogen van het Unidox-medicijn

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Vibramycin.
  2. Doxal.
  3. Doxycycline hydrochloride.
  4. Doxycycline Nycomed (Stada, -AKOS).
  5. Monoclin.
  6. Bassado.
  7. Doxibene.
  8. Doxylan.
  9. Dovicin.
  10. Xedocin.
  11. Vidoktsin.

Wat is het verschil tussen Unidox en Unidox Solutab?

Het voorvoegsel "solutab" in de naam van het medicijn betekent dat de tablet kan worden fijngemaakt en opgelost in water, en dat er een suspensie kan worden bereid voor toediening. Deze methode om het medicijn te gebruiken, heeft de voorkeur voor kinderen..

Doxycycline of Unidox Solutab - wat beter is?

Het belangrijkste verschil tussen de medicijnen is het feit dat Unidox niet zo veel invloed heeft op de maag en geen bijwerkingen veroorzaakt die kenmerkend zijn voor doxycycline (maagzweer, gastritis). De opname van de werkzame stof vindt plaats in de darm en bijna 100% van het medicijn wordt door het lichaam opgenomen. Het enige voordeel van doxycycline zijn de extreem lage kosten in vergelijking met het origineel.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Unidox solutab (tabletten van 100 mg nr. 10) in Moskou bedragen 338 roebel. Recept vereist.

Bewaren bij een temperatuur van 15–25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 5 jaar..

Zie ook: hoe het antibioticum Doxycycline te nemen - een analoog van Unidox.

Unidox Solutab®

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Dispergeerbare tabletten 100 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - doxycycline 100 mg (in de vorm van doxycycline-monohydraat 105,8 mg),

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, sacharine, hypromellose, siliciumdioxide, colloïdaal watervrij, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Omschrijving

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, met aan de ene kant de inscriptie "173" en aan de andere kant het risico

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Tetracyclines. Doxycycline

ATX-code J01AA02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

De opname is snel en hoog (ongeveer 100%). Licht eten beïnvloedt de opname van het medicijn.

Het maximale niveau van doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur daalt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op de volgende dagen, is het concentratieniveau van doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt omkeerbaar aan plasma-eiwitten (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in het hersenvocht (10-20% van het bloedplasmapeil), maar de concentratie doxycycline in het hersenvocht neemt toe met een ontsteking van het ruggenmerg.

Distributie volume - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline aangetroffen in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsels, pleurale en ascites-vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, maxillaire en frontale sinussen exsudaat, in gingivale spleetvloeistof.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in het bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Stapelt zich op in dentine en bot.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd na een eenmalige orale toediening is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat darmuitscheiding neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasma doxycycline-concentratie.

Farmacodynamica

Een breed spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicella coli campla Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Over het algemeen niet geldig voor Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Gebruiksaanwijzingen

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

- luchtweginfecties (inclusief KNO-infecties)

infecties van het urogenitale systeem, inclusief seksueel overdraagbare infecties: ongecompliceerde gonorroe, niet-gonokokken urethritis en syfilis bij patiënten met intolerantie voor penicillines en cefalosporines

- gastro-intestinale infecties

- infecties van huid en weke delen

- ooginfecties, in het bijzonder trachoom

Dosering en administratie

De duur van de behandeling is doorgaans 5-10 dagen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te verkrijgen, het kan ook in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd. Bij voorkeur met voedsel innemen..

Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen op de eerste dag van de behandeling 200 mg in 1-2 doses voorgeschreven en vervolgens 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties wordt Unidox Solutab® gedurende de behandeling voorgeschreven in een dosering van 200 mg per dag.

Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In geval van ernstige infecties wordt Unidox Solutab® voorgeschreven in een dosering van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandelingskuur.

In het geval van gonorroe bij mannen wordt 200 mg - 300 mg eenmaal daags gedurende 2-4 dagen of 300 mg in 2 verdeelde doses voorgeschreven (de tweede dosis 1 uur na de eerste).

Bij gonorroe bij vrouwen wordt 200 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven (totdat de tekenen van infectie verdwijnen).

Bij primaire en secundaire syfilis wordt 300 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen voorgeschreven.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Met Typhus exanthematicus - afhankelijk van de ernst van de infectie, 100 tot 200 mg eenmaal. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling. In aanwezigheid van nier (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen, is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat het zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen

- anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis

- urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis, erytheem multiforme exsudatief, gegeneraliseerd exantheem, astma

- leverschade (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), pancreatitis

- toename van de resterende ureumstikstof als gevolg van het antianabolische effect van het geneesmiddel, nefrotoxische schade, anurie, acuut nierfalen

- hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit, toxische granulocytgranulariteit, bloedingsstoornissen, leukocytose, leukopenie, lymfopenie

- goedaardige toename van intracraniële druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw, bijziendheid), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), parasthesie, tachycardie, spierpijn, artralgie, angst, angst

- omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel (bij langdurig gebruik)

- vertraagde osteogenese, schending van de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen

- candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als manifestatie van superinfectie

- fototoxische reacties met een verandering van de nagels (scheiding van de nagel van het nagelbed, verkleuring van de nagelplaat)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor tetracyclines

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen onder de 8 jaar

- ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis

- erfelijke fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, Lapp-lactase enzymdeficiëntie

Interacties tussen geneesmiddelen

Antacida (die aluminium, magnesium, calcium bevatten), ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gedeeld door een interval van 3 uur.

Vanwege de onderdrukking van de darmmicroflora door het medicijn, neemt de protrombinindex af, wat een dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

In combinatie met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Het medicijn vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere microsomale oxidatiestimulerende middelen, die het metabolisme van Unidox Solutab® versnellen, verminderen de concentratie in bloedplasma.

Gelijktijdig gebruik met retinol kan een verhoging van de intracraniale druk veroorzaken.

speciale instructies

Er is de mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracycline-geneesmiddelen.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen; de toediening van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet nauwlettend worden gevolgd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid ureumstikstof in het bloed. Dit is in de regel niet significant voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen na voltooiing ervan te beperken.

Het gebruik van antibiotica kan overmatige groei van ongevoelige organismen veroorzaken, waaronder Candida-schimmels. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een corrigerende therapie starten..

Bij het gebruik van Unidox Solutab® bestaat het risico op het ontwikkelen van pseudomembrane colitis. De ernst kan variëren van een milde tot levensbedreigende aandoening. Het is belangrijk om deze diagnose in gedachten te houden bij patiënten met diarree die zich op de achtergrond of na inname van het medicijn ontwikkelt. Een grondige medische geschiedenis is noodzakelijk, aangezien diarree veroorzaakt door Clostridium difficile binnen 2 maanden na inname van antibacteriële geneesmiddelen kan ontstaan.

Myasthenia gravis: vanwege de mogelijkheid om neuromusculaire blokkade te ontwikkelen, is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van tetracyclines aan patiënten met deze ziekte.

Systemische lupus erythematosus: tetracyclines kunnen verergering van systemische lupus erythematosus veroorzaken.

Om dyspeptische verschijnselen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn met voedsel in te nemen..

Om de ontwikkeling van oesofagitis of slokdarmzweer te voorkomen, is het noodzakelijk om het medicijn met veel water in te nemen en het medicijn niet voor het slapengaan in te nemen.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de mogelijkheid om bijwerkingen zoals duizeligheid te ontwikkelen, is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en het werken met bewegende machines..

Overdosis

Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verhoogde protrombinetijd.

Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen en, indien nodig, braken opgewekt. Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1 blisterverpakking met instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Astellas Pharma Europe B.V., Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Nederland

Kentekenhouder

Astellas Pharma Europe B.V., Nederland

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan accepteert

Vertegenwoordiging van Astellas Pharma Europe B.V. in de Republiek Kazachstan

Almaty, 15 Al-Farabi Ave., PFC "Nurly Tau" gebouw 4B. kantoor 20

tel.: +7 (727) 311-13-90, fax: +7 (727) 311-13-89

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Verpakking, verpakking en afgifte van kwaliteitscontrole:

Doseringsvorm

reg. No: П N013102 / 01 van 09/12/08 - voor onbepaalde tijd Herinschrijving: 09/07/16
Unidox Solutab ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Unidox Solutab ® vrijgeven

Dispergeerbare tabletten zijn rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en het risico aan de andere kant.

1 tabblad.
doxycycline-monohydraat, berekend op doxycycline100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen van PVC / aluminiumfolie (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Halfsynthetisch antibioticum van de tetracycline-groep met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriostatisch effect door de onderdrukking van de eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; Anaërobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals tegen Rickettsia spp., Treponema slaspp., Mypp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Farmacokinetiek

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Unidox Solutab ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A23Brucellose
A51Vroege syfilis
A52Late syfilis
A54Gonokokkeninfectie
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A71Trachoom
A75Tyfus
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J32Chronische sinusitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K81Cholecystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
L70Acne
M86Osteomyelitis
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N45Orchitis en epididymitis

Doseringsregime

Volwassenen binnen of in / in (infuus) krijgen op de eerste dag van de behandeling 200 mg / dag voorgeschreven, de volgende dagen - 100-200 mg / dag. Veelvoud van opname (of iv infusie) is 1-2 keer / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg is de dagelijkse dosis voor orale of intraveneuze (infuus) toediening 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. De volgende dagen 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Veelvoud van opname (of iv infusie) is 1-2 keer / dag. De aanbevolen minimale tijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een concentratie van de infusieoplossing van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor iv toediening - 300 mg / dag.

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, voorbijgaande verhoging van het bloedniveau van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Uit het hemopoëtische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - Quincke's oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: verhoogde reststikstof, candidiasis, darmdysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Doxycycline is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline passeert de placentabarrière. Kan langdurige verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de botgroei van het skelet van de foetus en de ontwikkeling van leververvetting veroorzaken.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van verminderde leverfunctie. Bij een verminderde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende effecten (oesofagitis, gastritis, gastro-intestinale ulceratie) te voorkomen, wordt aanbevolen om het overdag in te nemen met veel vocht, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen daarna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken een langdurige verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en een vertraging van de longitudinale groei van skeletbotten bij deze categorie patiënten.

Een oplossing van doxycycline voor iv-toediening moet uiterlijk 72 uur na bereiding worden gebruikt.

Interactie tussen geneesmiddelen

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom is het noodzakelijk om hun gelijktijdige toediening te vermijden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie doxycycline in het bloedplasma af als gevolg van de inductie van microsomale leverenzymen, wat een afname van het antibacteriële effect kan veroorzaken.

Combinatie met penicillines, cefalosporines die een bacteriedodend effect hebben en antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline), moet worden vermeden..

De opname van doxycycline wordt verminderd door colestyramine en colestipol (neem een ​​interval tussen doses van minimaal 3 uur in acht).

Door de onderdrukking van darmmicroflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, waarvoor dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist is.

Ontvangst van doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloedingen tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol verhoogt de intracraniale druk.