De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam (INN)

Farmacologische groep

Structuur

Vrijgaveformulier

farmachologisch effect

Doxycycline, dat deel uitmaakt van Unidox, is een stof die de reproductie van een bacteriële cel stopt, wat gepaard gaat met een schending van de eiwitvorming in de cellen van micro-organismen.

Dit medicijn behoort tot de groep van breedspectrumantibiotica, maar er moet worden opgemerkt dat veel micro-organismen momenteel ongevoelig zijn geworden voor dit antibioticum.

De meest gevoelige voor Unidox in onze tijd onder grampositieve kokken blijven pneumokokken, de meeste enterokokken en sommige groepen stafylokokken, van gramnegatieve kokken, moraxella en meningokokken. De meeste gonokokken zijn ongevoelig.

De activiteit van doxycycline in relatie tot leptospira, rickettsia, spirocheten, chlamydia, borrelia, mycoplasma's, sommige protozoa en actinomyceten wordt opgemerkt.

Het destructieve effect van doxycycline met betrekking tot bepaalde soorten grampositieve en gramnegatieve bacillen is vastgesteld: Yersinia, Listeria, Brucella, vibrio's (inclusief cholera), ziekteverwekkers, pest inguinaal granuloom, tularemie, miltvuur.

Salmonella, enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella resistent tegen doxycycline.

Van anaërobe micro-organismen reageren fusobacteriën, clostridia, propionibacteria (P. acnes) op doxycycline.

Farmacokinetiek

Toepassing

Contra-indicaties

  • kinderen onder de 8 jaar;
  • ernstige leverpathologie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing

Acne (acne, acne vulgaris, rosacea)
Met intolerantie en ineffectiviteit van de lokale behandeling van acne, met een ernstig en matig beloop van de ziekte (inclusief littekens), wordt systemische antibioticatherapie voorgeschreven. In dit geval is het antibioticum Unidox het favoriete medicijn. Neem 100-200 mg van het medicijn, verdeel de dosis in 2 doses. De behandelingsduur is 12 dagen.
Ureaplasmosis
Behandeling van ureaplasmosis wordt uitgevoerd door tweemaal daags 100 mg van het medicijn Unidox in te nemen met een pauze van 12 uur, gedurende 7 dagen.

Chlamydia
Voor de behandeling van urogenitale chlamydia neemt Unidox gedurende een week tweemaal daags 100 mg.

Prostatitis
De behandelingsduur van bacteriële prostatitis met Unidox in een dagelijkse dosis van 200 mg is minimaal 4 weken. Het medicijn wordt in twee doses ingenomen, met een interval van 12 uur.

Syfilis
In het geval van antibiotica-intolerantie van het penicilline-type, worden reserve-antibiotica gebruikt bij de behandeling van syfilis, waaronder Unidox Solutab. Voor preventieve behandeling wordt het medicijn 3 keer per dag, 100 mg, gedurende 2 weken voorgeschreven. Voor de behandeling van verse vormen wordt de gebruiksperiode van het medicijn in dezelfde dosis verlengd tot 20-25 dagen.

Gonorroe
Ongecompliceerde subacute en acute vormen van gonorroe kunnen worden behandeld met Unidox Solutab. Tabletten worden om de 12 uur oraal ingenomen met 100 mg (eerste dosis 200 mg), de totale dosis is 1000 mg. Bij andere vormen van gonorroe wordt de behandeling volgens hetzelfde schema uitgevoerd, maar de totale dosis per kuur is 1500 mg.

Granuloom
Voor de behandeling van geslachtslymfogranulomen en inguinale granulomen (donovanose) worden Unidox-tabletten gedurende 3 weken ingenomen, 100 mg elke 12 uur.

Actinomycose
Actinomycose kan worden behandeld met Unidox in een dagelijkse dosis van 0,2 g gedurende zes maanden tot een jaar.

Oogziekten
Oogziekten, zoals trachoom en acute dacryocystitis, worden gedurende 21-28 dagen behandeld met Unidox in een dagelijkse dosis van 200 mg, in twee doses.
Cholera
Bij cholera wordt eenmaal 300 mg Unidox voorgeschreven..

Rickettsiose
Het behandelingsregime voor rickettsiose omvat de benoeming van Unidox 100 mg tweemaal daags gedurende een week (of binnen 2 dagen na normalisatie van de lichaamstemperatuur).

Zoönose
Het behandelingsregime voor bacteriële zoönosen is vergelijkbaar, de verschillen zijn alleen in de duur van het medicijn. Unidox wordt elke 12 uur 100 mg voorgeschreven, met pest - 10 dagen, met tularemie - 2 weken, met miltvuur - 2 maanden.

Brucellose
Het behandelingsregime voor brucellose omvat ook de benoeming van Unidox 100 mg tweemaal daags, in combinatie met andere antimicrobiële middelen (streptomycine, rifampicine).

Leptospirose
Ter preventie van leptospirose wordt eenmaal per week 100 mg Unidox ingenomen..
Bij door teken overgedragen borreliose wordt 0,1 g van het medicijn een maand lang elke 12 uur ingenomen. Voor profylaxe wordt eenmaal daags 200 mg Unidox voorgeschreven..

Malaria
Wanneer u naar gebieden reist die endemisch zijn voor malaria, moet u Unidox de dag voor vertrek innemen en het medicijn gedurende de gehele verblijfsperiode in dit land innemen. Het totale interval voor het innemen van Unidox mag niet langer zijn dan 6 maanden. De dagelijkse dosis is 100 mg.
Luchtweginfecties
Voor infecties van de onderste luchtwegen is de duur van de Unidox-therapie 7 tot 10 dagen, met mycoplasma-pneumonie - tot 3 weken. Unidox wordt eenmaal daags 200 mg oraal ingenomen.

Andere use-cases
Om de ontwikkeling van postoperatieve infectieuze complicaties na een abortus in het eerste trimester van de zwangerschap te voorkomen, in aanwezigheid van PID (ontstekingsziekten van de bekkenorganen), talrijke seksuele partners, een voorgeschiedenis van gonorroe, nemen ze 100 mg Unidox 1 uur voor de operatie in en 200 mg van het medicijn na 1,5 uur na een abortus.

Voor kinderen
Voor kinderen ouder dan 8 jaar wordt het medicijn Unidox voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 5 mg per 1 kg gewicht, maar niet meer dan 200 mg. De dagelijkse dosis is verdeeld in 2 doses.

Bijwerking

Overdosering (symptomen)

Bij het nemen van grote doses van het medicijn kunnen misselijkheid, braken, koorts, geelheid van de huid, bloeding optreden.

Als deze symptomen worden opgemerkt, is maagspoeling noodzakelijk. Geactiveerde houtskool en laxeermiddelen moeten ook worden ingenomen. Drink veel.

Interactie met andere medicijnen

Vermindert de biologische beschikbaarheid van antacida - geneesmiddelen die calcium, cholestyramine, magnesium, aluminium, natriumbicarbonaat bevatten. Tussen het gebruik van Unidox en deze medicijnen moet een pauze van minimaal 1 uur zijn.

De opname van beide geneesmiddelen is verstoord tijdens de benoeming van Unidox met ijzerpreparaten.

Barbituraten, fenytoïne en carbamazepine verhogen de afbraak van doxycycline in de lever en verlagen de concentratie in het bloed, en daarom kan een dosisaanpassing van Unidox nodig zijn.

Unidox kan het geneesmiddeleffect van indirecte stollingsmiddelen tijdens het gebruik versterken; controle van de protrombinetijd noodzakelijk.

Het risico op het ontwikkelen van een pseudotumor van de hersenen neemt toe bij het gebruik van vitamine A-geneesmiddelen tijdens het gebruik van Unidox.

U moet ook rekening houden met de afname van het therapeutische effect van orale oestrogeenbevattende anticonceptiva.

speciale instructies

Unidox Solutab moet naar binnen worden genomen, bij voorkeur in staande positie, drinkend veel water. Dit voorkomt mogelijke schade aan de slokdarm en irritatie van maag en darmen..

Het medicijn wordt ingenomen ongeacht de voedselinname, maar met regelmatige tussenpozen, zonder de dosis over te slaan of te verdubbelen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om af te zien van blootstelling aan de zon (bij directe blootstelling).

Unidox kan worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met nierfalen, omdat het wordt uitgescheiden via het maagdarmkanaal.

Unidox Solutab tijdens zwangerschap

Combinatie met alcohol

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Apotheek Vakantievoorwaarden

Prijs in Oekraïne
Unidox Solutab-oplosbare tabletten kunnen in Oekraïne worden gekocht voor een gemiddelde prijs van 68 hryvnia per verpakking.

Prijs in Rusland
Dispergeerbare tabletten van het antibioticum Unidox Solutab 100 mg kunnen in Rusland worden gekocht tegen een gemiddelde prijs van 300 roebel per verpakking.

Recensies

Unidox Acne Solutab: beoordelingen

Unidox Solutab is vrij effectief bij de behandeling van acne en mee-eters wanneer huidontsteking wordt veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van het medicijn. Voordat u Unidox 100 gebruikt, moet u daarom een ​​onderzoek ondergaan en bepalen welk micro-organisme acne veroorzaakt.

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Unidox Solutab

Het medicijn Unidox Solutab is een antibioticum, een langwerkende tetracycline met een breed werkingsspectrum. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.
Actief tegen grampositieve en gramnegatieve aërobe en anaërobe bacteriën: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shibella colibella (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; enkele protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Over het algemeen niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Unidox Solutab is bedoeld voor de behandeling van:
Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:
- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
- infecties van KNO-organen (inclusief otitis media, sinusitis, tonsillitis);
- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /)
- Seksueel overdraagbare infecties (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als alternatieve therapie /, inguinaal granuloom, venerisch lymfogranuloma);
- infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, reizigersdiarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
- andere ziekten (phrambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie / inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus / inclusief huiduitslag, door teken overgedragen door teken overgedragen ziekte van Lyme / stadium I / stadium - erytheem migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur / inclusief longvorm /, bartonellose, granulocytische ehrlichiose, kinkhoest, brucellose);
- Infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;
- osteomyelitis;
- sepsis;
- subacute septische endocarditis;
- peritonitis.
Preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine vaak voorkomen.

Wijze van toepassing:
De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te geven. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd.
Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem zittend of staand pillen, wat de kans op het ontwikkelen van slokdarmontsteking en zweren van de slokdarm verkleint. Het medicijn mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen..
Gewoonlijk is de behandelingsduur 5-10 dagen.
Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. Bij ernstige infecties wordt gedurende de gehele behandelingsperiode 200 mg / dag voorgeschreven..
Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag en vervolgens 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de gehele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.
In geval van infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.
Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen) wordt aan volwassenen 2 maal daags 100 mg voorgeschreven totdat ze volledig genezen zijn (gemiddeld gedurende 7 dagen), of 600 mg wordt op één dag voorgeschreven - 300 mg in 2 doses (tweede dosis) 1 uur na de eerste).
Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.
Bij acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
Ter preventie van malaria wordt 100 mg 1 keer / dag 1-2 dagen voor de reis voorgeschreven, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer / dag.

De preventieduur mag niet langer zijn dan 4 maanden.
Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer / dag gedurende het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).
Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer / dag gedurende 7 dagen; ter preventie van leptospirose - 200 mg 1 keer / week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.
Bij nier (CC minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat deze zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen:
Spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverfalen), cholestase.
Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis.
Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis, een syndroom dat lijkt op serumziekte, erythema multiforme.
Uit het hemopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.
Vanuit het endocriene systeem: bij patiënten die langdurig doxycycline krijgen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), wazig zicht, dubbelzien.
Uit de urinewegen: toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).
Van het bewegingsapparaat: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van tanden, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Overig: candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als manifestaties van superinfectie.

Contra-indicaties:
Het medicijn Unidox Solutab is gecontra-indiceerd bij:
- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;
- porfyrie;
- zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen tot 8 jaar;
- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Overdosering:
Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verhoogde protrombinetijd.
Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen, indien nodig, braken opwekkend.

Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Interactie met andere medicijnen:
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gescheiden met een interval van 3 uur.
Door de onderdrukking van darmmicroflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, wat dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van deze laatste af, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, versnellen het metabolisme van doxycycline, verminderen de concentratie in het bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Zwangerschap:
Doxycycline passeert de bloedplacenta-barrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertragen de osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, en vanwege een verhoogd risico op maternale leverschade, worden tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het medicijn de enige manier is om bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties te behandelen of te voorkomen (gevlekte Rocky Mountain-koorts, geïnhaleerde blootstelling aan Bacillus anthracis en andere).
Voordat doxycycline aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt voorgeschreven, moet zwangerschap worden uitgesloten.
Doxycycline gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als tetracycline-toediening nodig is, wordt de borstvoeding beëindigd.

Opslag condities:
Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Vrijgaveformulier:
Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Structuur:
1 tablet van het medicijn bevat:
Doxycycline - 100 mg.
Hulpstoffen.

Synoniemen:
Doxycycline, Vibramycin, Doxal.

Unidox Solutab - instructies voor gebruik

Handleiding
(informatie voor specialisten)
Over het medische gebruik van het medicijn
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Registratienummer: P N013102 / 01

Handelsnaam: Unidox Solutab ®

INN: Doxycycline

Doseringsvorm: Dispergeerbare tabletten

Structuur:
Werkzame stof: doxycycline-monohydraat 100,0 mg in termen van doxycycline
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, sacharine, hyprolose (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat

Omschrijving:
Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel tot grijsgeel van kleur met aan de ene kant een gravure "173" (tabletcode) en aan de andere kant een risico.

Farmacotherapeutische groep: antibioticum - tetracycline

ATX-code: [J01AA02]

Farmachologisch effect:
Farmacodynamica
Een breed spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicella coli campla Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Over het algemeen niet geldig voor Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Farmacokinetiek
Zuigen
De opname is snel en hoog (ongeveer 100%). Licht eten beïnvloedt de opname van het medicijn.
Het maximale niveau van doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur daalt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma tot 1,5 μg / ml.
Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op de volgende dagen, is het concentratieniveau van doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Distributie
Doxycycline bindt omkeerbaar aan plasma-eiwitten (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in het hersenvocht (10-20% van het bloedplasmapeil), maar de concentratie doxycycline in het hersenvocht neemt toe met een ontsteking van het ruggenmerg.
Distributie volume - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline aangetroffen in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsels, pleurale en ascites-vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, maxillaire en frontale sinussen exsudaat, in gingivale spleetvloeistof.
Bij normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.
In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in het bloedplasma bepaald.
Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.
Stapelt zich op in dentine en bot.

Metabolisme
Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

Fokken
De halfwaardetijd na een eenmalige orale toediening is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.
Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen
De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat darmuitscheiding neemt toe.
Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasma doxycycline-concentratie.

Gebruiksaanwijzingen
Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door vatbaar
aan het medicijn door micro-organismen:

  • luchtweginfecties, waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;
  • infecties van KNO-organen, waaronder otitis media, sinusitis, tonsillitis;
  • infecties van het urogenitale systeem: cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis in combinatie teratia; inclusief seksueel overdraagbare infecties: urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinaal granuloom, venerisch lymfogranuloma;
  • infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, diarree van "reizigers");
  • infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
  • andere ziekten: phrambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus (inclusief uitslag, door teken overgedragen relapsing), ziekte van Lyme (I Art. - erytheem migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom; leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytaire ehrlichiose; kinkhoest, brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis;
  • preventie van postoperatieve etterende complicaties; malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.
  • overgevoeligheid voor tetracyclines
  • zwangerschap
  • borstvoeding
  • leeftijd tot 8 jaar
  • ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis
  • porfyrie

Dosering en administratie
De duur van de behandeling is doorgaans 5-10 dagen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te verkrijgen, het kan ook in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd. Bij voorkeur met voedsel innemen..

Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen op de eerste dag van de behandeling 200 mg in 1-2 doses voorgeschreven en vervolgens 100 mg per dag. Bij ernstige infecties wordt Unidox gedurende de behandeling voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag..
Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt Unidox gedurende de behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.

Kenmerken van dosering voor bepaalde ziekten
Bij S.pyogenes-infectie wordt Unidox gedurende ten minste 10 dagen ingenomen.
Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen):
Volwassenen krijgen tweemaal daags 100 mg voorgeschreven tot volledige genezing (gemiddeld gedurende 7 dagen), of binnen één dag wordt 600 mg voorgeschreven - 300 mg in 2 verdeelde doses (de tweede dosis 1 uur na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 100 mg tweemaal daags gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Bij acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.

Malaria (preventie): 100 mg eenmaal daags 1-2 dagen voor de reis, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar met 2 mg / kg eenmaal per dag.

Diarree van "reizigers" (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis (voor 1 dosis of 100 mg 2 keer per dag), daarna 100 mg 1 keer per dag voor het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van nier (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen, is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat het zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen
Uit het maagdarmkanaal:
anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties:
urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Uit de lever:
leverschade (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverfalen).

Van de kant van de nieren: een toename van de resterende ureumstikstof vanwege het antianabolische effect van het medicijn.

Van het hemopoietische systeem:
hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Van het zenuwstelsel:
goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Van de schildklier:
bij patiënten die langdurig doxycycline krijgen, mogelijk omkeerbare donkerbruine schildklierweefselkleuring.

Van de tanden en botten:
doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Andere:
candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als manifestatie van superinfectie.

Overdosis
Symptomen
Versterking van bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verlengde protrombinetijd.
Behandeling:
Direct na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen en, indien nodig, braken opgewekt. Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Interacties tussen geneesmiddelen
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gedeeld door een interval van 3 uur.
Door de onderdrukking van darmmicroflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, wat dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van deze laatste af.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere microsomale oxidatiestimulerende middelen, die het metabolisme van doxycycline versnellen, de concentratie in bloedplasma verminderen.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

speciale instructies
Er is de mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracycline-geneesmiddelen.
Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen; de toediening van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet nauwlettend worden gevolgd.
Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid ureumstikstof in het bloed. Dit is in de regel niet significant voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.
In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen erna te beperken.
Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).
Om dyspeptische verschijnselen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn met voedsel in te nemen..

Kenmerken van het effect op de rijvaardigheid en aandrijfmechanismen zijn niet onderzocht.

Vrijgaveformulier
Dispergeerbare tabletten 100 mg; 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie. 1 blister samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Opslag condities
Bij een temperatuur van 15 tot 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.!

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden
Op recept.

Het is gemaakt:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Elizabethhof 19, Lyderdorp

Verpakt en / of verpakt:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
of ORTAT CJSC, Rusland

Claims van consumenten moeten worden gericht aan:
Vertegenwoordigingskantoor Moskou Astellas Pharma Europe B.V., Nederland:
109147 Moskou, marxistische straat zestien
Zakencentrum "Mosalarko Plaza-1", verdieping 3

Unidox Solutab

Het medicijn Unidox Solutab bevat de werkzame stof - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabole stoornissen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verstoort het medicijn de verbinding van bepaalde soorten RNA met het membraan van ribosomen. Unidox solutab wordt gekenmerkt door een significant hogere activiteit tegen culturen van micro-organismen in het functionele stadium van groei en deling, terwijl het medicijn vrijwel geen effect heeft op micro-organismen in rust.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen het medicijn Unidox solutab voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. Als je al Unidox solutab hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de reacties.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Klinische en farmacologische groep: tetracycline-antibioticum.

De werkzame stof Unidox Solutaba-monohydraat van doxycycline wordt aangevuld met microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, sacharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, laaggesubstitueerde hyprolose, magnesiumstearaat en hypromellose in de vereiste hoeveelheid.

Het medicijn komt vrij in de vorm van tabletten, die oplossen in de mondholte en niet hoeven te worden ingeslikt. De vorm is biconvex, rond. Lichtgeel met een grijstint. Aan de ene kant is er een risicoscheiding en aan de andere kant een gecodeerd opschrift 173.

Waar wordt Unidox Solutab voor gebruikt??

Indicaties voor het gebruik van "Unidox solutab" zijn de volgende door bacteriën veroorzaakte ziekten:

Ziekten van het urogenitale systeem:

  • cystitis;
  • endometritis;
  • urethritis;
  • gonorroe;
  • prostatitis veroorzaakt door een bacterie;
  • pyelonefritis;
  • syfilis;
  • chlamydiale infecties;
  • urogenitale mycoplasmose.

Ziekten van het spijsverteringsstelsel en de galwegen:

  • dysenterie;
  • cholecystitis;
  • gastro-enterocolitis;
  • diarree van reizigers;
  • cholera;
  • yersiniosis;
  • cholangitis.

Ziekten van de luchtwegen en KNO-organen:

  • acute bronchitis;
  • tracheitis;
  • longontsteking;
  • faryngitis;
  • tonsillitis;
  • otitis;
  • sinusitis;
  • Long abces.
  • ooginfecties
  • sepsis;
  • osteomyelitis;
  • infecties door insecten- of dierenbeten;
  • chlamydia
  • kinkhoest;
  • buiktyfus;
  • proctitis;
  • ziekte van Lyme
  • pest;
  • malaria;
  • ornithose;
  • bartonellose;
  • psittacose;
  • brucellose;
  • infecties van de huid en zachte weefsels;
  • peritonitis.

farmachologisch effect

Het medicijn bevat de werkzame stof - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabole stoornissen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verstoort het medicijn de verbinding van bepaalde soorten RNA met het membraan van ribosomen. Het medicijn wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit tegen culturen van micro-organismen die zich in het functionele stadium van groei en deling bevinden, terwijl het medicijn vrijwel geen effect heeft op micro-organismen in rust..

Gebruiksaanwijzing

De duur van toediening en dosering van het medicijn moet worden voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de ziekte en het verloop. De tabletten worden in hun geheel of in poedervorm doorgeslikt en gemengd met water. Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem zittend of staand pillen, wat de kans op het ontwikkelen van slokdarmontsteking en zweren van de slokdarm verkleint. Het medicijn mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen..

  • Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. Bij ernstige infecties wordt gedurende de gehele behandelingsperiode 200 mg / dag voorgeschreven..
  • Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag en vervolgens 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de gehele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.

Gemiddelde doseringen afhankelijk van de ziekte:

  • Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen) wordt aan volwassenen 2 maal daags 100 mg voorgeschreven totdat ze volledig genezen zijn (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg wordt op één dag voorgeschreven - 300 mg in 2 verdeelde doses (tweede dosis) 1 uur na de eerste).
  • Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 2 maal daags 100 mg gedurende 7 dagen voorgeschreven.
  • Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
  • Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer / dag gedurende het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).
  • Ter preventie van malaria wordt 100 mg 1 keer / dag 1-2 dagen voor de reis voorgeschreven, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer / dag. De preventieduur mag niet langer zijn dan 4 maanden.
  • Bij acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
  • Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
  • Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer / dag gedurende 7 dagen; ter preventie van leptospirose - 200 mg 1 keer / week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
  • In geval van infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.

Contra-indicaties

Het medicijn Unidox solutab kan in dergelijke gevallen niet worden gebruikt:

  • ernstige pathologische veranderingen in de lever en nieren;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • allergische reacties op het gebruik van tetracyclines;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • porfyrie.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Manifestaties van allergische reacties: urticaria, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, angio-oedeem, pericarditis, erythema multiforme.
  2. Manifestaties van het zenuwstelsel bij gebruik van Unidox solutab: verhoogde intracraniële druk (hoofdpijn, braken, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire veranderingen (duizeligheid), wazig zicht, splitsing in de ogen.
  3. Manifestaties van de huid: exfoliatieve dermatitis, lichtgevoeligheid, maculopapulaire en erythemateuze uitslag.
  4. Manifestaties van de bloedsomloop: hemolytische anemie, verminderde activiteit van protrombine, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie.
  5. Manifestaties van het endocriene systeem: bij patiënten die lange tijd doxycycline hebben gekregen, kan een donkerbruine kleur van het schildklierweefsel optreden.
  6. Manifestaties van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, dysfagie, anorexia, enterocolitis, slokdarmzweer, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, donker worden van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie), cholestase.
  7. Manifestaties van het urinesysteem: verhoogde residuale ureumstikstof (als gevolg van anti-anabole werking).
  8. Manifestaties van het bewegingsapparaat: doxycycline verstoort de normale vorming van tanden bij kinderen, waardoor de tint van de tanden onomkeerbaar verandert (glazuurhypoplasie verschijnt).

Andere manifestaties bij het gebruik van Unidox solutaba: veroorzaakt candidiasis (stomatitis, proctitis, vaginitis) als het optreden van superinfectie.

Zwangerschap en borstvoeding

Unidox solutab wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het medicijn de enige manier is om bijzonder gevaarlijke en gevaarlijke infecties te behandelen of te voorkomen (gevlekte Rocky Mountain-koorts, inhalatieblootstelling aan Bacillus anthracis en andere).

De werkzame stof Unidox solutab is Doxycycline, het gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als toediening van tetracycline noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden gestaakt..

Doxycycline of Unidox Solutab - wat beter is?

Het belangrijkste verschil tussen de medicijnen is het feit dat Unidox niet zo veel invloed heeft op de maag en geen bijwerkingen veroorzaakt die kenmerkend zijn voor doxycycline (maagzweer, gastritis).

De opname van de werkzame stof vindt plaats in de darm en bijna 100% van het medicijn wordt door het lichaam opgenomen. Het enige voordeel van doxycycline zijn de extreem lage kosten in vergelijking met het origineel.

Analogen

De meest voorkomende analogen zijn: vibramycine d, doxybene, doxycycline hydrochloride, tetracycline hydrochloride, doxa-m-ratiopharm, doxycycline, tigacil. De prijs van analogen verschilt aanzienlijk van het origineel, meestal is deze lager.

De gemiddelde prijs van UNIDOX SOLUTAB in apotheken (Moskou) 310 roebel.

Opslag condities

Bij een temperatuur van 15 tot 25 ºС. Buiten het bereik van kinderen bewaren! Houdbaarheid: 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Unidox Solutab: instructies voor gebruik en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Het medicijn Unidox Solutab is een antibioticum van de tetracycline-groep met een breed spectrum aan antimicrobiële effecten. Het medicijn is toepasbaar voor de behandeling van vele infectieuze laesies van verschillende lichaamssystemen veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de actieve component. De tool heeft een uitgesproken bacteriostatisch effect. Unidox Solutab kan vanaf 8 jaar worden ingenomen, wat de therapeutische mogelijkheden van de medicatie enorm vergroot. Om het meest effectieve resultaat te bereiken, moet u de berekening van individuele doseringen toevertrouwen aan een gekwalificeerde specialist.

Doseringsvorm

Het antimicrobiële middel Unidox Solutab is verkrijgbaar in de vorm van ronde grijsachtig gele, biconvexe dispergeerbare tabletten met aan één kant de gegraveerde code "173" en aan de andere kant een ingekerfde scheidingsstrip..

Het geneesmiddel is verpakt in kartonnen verpakkingen met een blisterverpakking van 10 tabletten.

Beschrijving en samenstelling

De werkzame stof van het antibioticum Unidox Solutab wordt vertegenwoordigd door doxycycline-monohydraat. Elke doseringseenheid bevat 100 mg van het actieve element..

Als hulpstoffen zijn:

  • watervrij silica;
  • magnesium stearaat;
  • hypromellose;
  • lactosemonohydraat;
  • sacharine;
  • microkristallijne cellulose.

Farmacologische groep

Unidox Solutab behoort tot de groep van antimicrobiële geneesmiddelen van de tetracycline-reeks met een uitgesproken bacteriostatisch effect. De medicijnactiviteit van doxycycline is een schending van metabole processen en onderbreking van de eiwitsynthese in de celmembranen van pathogene micro-organismen. Bovendien helpt de stof de binding van bepaalde soorten RNA met ribosomale membranen te verbreken. Doxycycline vertoont een verhoogde activiteit tegen het ontwikkelen en delen van bacteriën. Op de microflora, die in rust is, heeft de tool bijna geen effect. Het bacteriostatische effect wordt waargenomen bij een breed scala aan pathogene micro-organismen. Sommige grampositieve, gramnegatieve en verschillende bacteriën die seksueel overdraagbare infecties veroorzaken, zijn vatbaar voor doxycycline..

Unidox Solutab vertoont een hoge mate van absorptie uit het maagdarmkanaal, die niet wordt beïnvloed door voedselinname. Het vermogen om doxycycline te binden aan bloedeiwitten in serum is gemiddeld 90%. De concentratie van de werkzame stof in plasma bereikt na 2-3 uur na orale toediening een maximum.

Bij levermetabolisme worden zowel actieve als inactieve metabolieten gevormd. Uitscheiding van de actieve metabolismeproducten en onveranderde doxycycline vindt plaats in de urine, terwijl inactieve metabolieten worden uitgescheiden in de ontlasting. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​16 tot 18 uur. Wanneer u het geneesmiddel opnieuw inneemt, wordt deze tijd met 3-4 uur verlengd.

De werkzame stof van Unidox Solutab kan de placentabarrière binnendringen in de moedermelk. Het medicijn hoopt zich op in de weefsels van de prostaatklier..

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door een breed scala aan pathogene micro-organismen die vatbaar zijn voor doxycycline..

voor volwassenen

Infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen:

  • diarree van reizigers;
  • cholera;
  • cholecystitis;
  • amoebe dysenterie;
  • cholangitis;
  • gastro-enterocolitis.

Infecties van het urogenitale systeem:

  • urethritis;
  • cystitis;
  • chlamydia
  • pyelonefritis;
  • syfilis;
  • gonorroe (als alternatieve behandeling);
  • geslachts lymfogranuloma;
  • urogenitale mycoplasmose;
  • endometritis;
  • bacteriële prostatitis.
  • acute mate van infectieuze bronchitis;
  • malaria;
  • tracheitis;
  • ernstige vorm van acne;
  • infectieuze laesies na dierenbeten;
  • pest;
  • peritonitis;
  • kinkhoest;
  • Long abces
  • actinomycose;
  • buiktyfus;
  • ooginfecties
  • longontsteking;
  • sepsis.

voor kinderen

Kinderen onder de 8 jaar mogen Unidox Solutab niet gebruiken vanwege het extreem negatieve effect van het actieve bestanddeel van het medicijn op de groei en ontwikkeling van de skeletbotten en tanden van het kind.

voor zwangere en zogende

Medicatie kan in de moedermelk terechtkomen. Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, is het noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden vanwege de mogelijkheid dat doxycycline door de placenta gaat.

Contra-indicaties

  • leeftijdsgroep van patiënten tot 8 jaar oud;
  • zwangerschap en de periode van HA;
  • acute vorm van nier- en / of leverfalen;
  • verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor tetracyclines.

Dosering en administratie

Om de therapeutische doelen zo snel en effectief mogelijk te bereiken, wordt aanbevolen om samen met de behandelende arts dagelijkse gemiddelde doseringen en medicatieregimes op te stellen.

U kunt tabletten geheel of in gebroken vorm innemen. Drink het product moet voldoende schoon water zijn.

voor volwassenen

Aan volwassen patiënten en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg wordt de initiële inname van Unidox Solutab voorgeschreven in een dosering van 100 mg 2 keer per dag of 200 mg 1 keer per dag. Vanaf de tweede dag tot het einde van de kuur moet de gemiddelde dagelijkse dosering 100 mg zijn. Bij ernstige ziekten blijft de aanvangsdosering ongewijzigd..

voor kinderen

Het gebruik van het medicijn voor kinderen onder de 8 jaar is strikt gecontra-indiceerd.

De leeftijdsgroep is ouder dan 8 jaar, met een lichaamsgewicht van niet meer dan 50 kg, wordt aanbevolen om de medicatie in de volgende doseringen in te nemen:

  • op de eerste dag moet de dosis doxycycline 4 mg per kg babygewicht zijn;
  • de volgende medicijnen zijn 2 mg doxycycline per kg gewicht.

Bij ernstige infectieuze pathologieën verandert de aanvangsdosering niet gedurende het gehele therapeutische beloop.

voor zwangere en zogende

Zwangere en zogende vrouwen zijn gecontra-indiceerd bij het gebruik van dit medicijn. Als u tijdens de periode van hepatitis B moet gebruiken, moet u onmiddellijk stoppen met het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

  • vermindering van de protrombinetijd;
  • misselijkheid;
  • de ontwikkeling van candidiasisziekten;
  • netelroos;
  • braken
  • verschillende ontlastingsstoornissen;
  • dermatitis;
  • trombocytopenie;
  • tongontsteking;
  • verhoogde intracraniale druk;
  • het uiterlijk van een jeukende uitslag op de huid;
  • duizeligheid;
  • enterocolitis;
  • verhoogde gevoeligheid voor ultraviolette of zichtbare straling;
  • Quincke's oedeem;
  • Bloedarmoede.

Interactie met andere medicijnen

Het gebruik van Unidox Solutab samen met cefalosporines, antibiotische penicillinegeneesmiddelen en andere geneesmiddelen met een bacteriedodend effect is gecontra-indiceerd.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline met antacida en andere metaalhoudende middelen is ook ongewenst vanwege de mogelijkheid van de vorming van inactieve verbindingen als gevolg van de chemische reactie.

Misschien een verandering in de protrombine-index bij gecombineerd gebruik van doxycycline met anticoagulantia.

Colestipol en colestyramine verminderen de opname van het medicijn.

Bij gelijktijdige toediening van doxycycline met retinol is een significante verhoging van de intracraniale druk mogelijk.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva en verhoogt de frequentie van baarmoederbloedingen die optreden tijdens het gebruik ervan.

speciale instructies

Als de patiënt verschillende nierfunctiestoornissen heeft, zijn geen aanvullende aanpassingen van de dosering nodig.

Het medicijn kan onderontwikkeling van tandglazuur veroorzaken en de longitudinale groei van skeletbotten aanzienlijk vertragen bij kinderen jonger dan 8 jaar..

Bij leveraandoeningen moet speciale zorg worden besteed.

Om het irriterende effect van het medicijn op de slijmvliezen van het maagdarmkanaal te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn midden op de dag in te nemen met voldoende vloeistof.

Overdosis

Symptomen van een overdosis hoge doses Unidox Solutab zijn:

  • diarree;
  • aanvallen van braken;
  • anorexia;
  • duizelig voelen;
  • misselijkheid;
  • pijn in het hoofd.

Als er tekenen van vergiftiging zijn, is het noodzakelijk om onmiddellijk voldoende enterosorbentia in te nemen, de maag te spoelen en een symptomatische behandeling te starten.

Analogen

In plaats van Unidox Solutab kunnen de volgende medicijnen worden gebruikt:

  1. Doxycycline is een binnenlands medicijn dat wordt geproduceerd door een aantal Russische bedrijven. Te koop is het in capsules (toegestaan ​​voor patiënten ouder dan 12 jaar met een gewicht van meer dan 45 kg) en een lyofilisaat waaruit een infuusoplossing wordt bereid (kan vanaf 8 jaar oud zijn). Antibioticum is gecontra-indiceerd bij zwangerschap en borstvoeding.
  2. Xedocin is een Duits medicijn dat een volledig analoog is van het medicijn Unidox Solutab. Het antibioticum wordt geproduceerd in capsules die gecontra-indiceerd zijn bij kinderen jonger dan 8 jaar, patiënten in positie en borstvoeding.
  3. Vidoktsin - een huishoudelijk medicijn op basis van doxycycline, dat wordt geproduceerd in het lyofilisaat wanneer het wordt verdund, een oplossing voor intraveneuze toediening wordt verkregen. Het geneesmiddel is verboden voor kinderen jonger dan 8 jaar, zwanger en borstvoeding.
  4. Minolexin is een substituut voor het medicijn Unidox Solutab in de farmacologische groep. Een antibioticum is verkrijgbaar in capsules, toegestaan ​​voor kinderen ouder dan 8 jaar, voor zwangere patiënten. Het wordt aanbevolen om de borstvoeding te onderbreken tijdens het gebruik van de medicatie..

Opslag condities

Het medicijn moet op een droge, donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Het is noodzakelijk om de toegang van kinderen tot het medicijn te beperken.

Houdbaarheid - 5 jaar..

Medicijnprijs

De kosten van een medicijn zijn gemiddeld 322 roebel. Prijzen variëren van 283 tot 367 roebel.