Producent: biosynthese, Penza, Rusland

Registratie nummer

P№002669 / 01-2003 vanaf 04/07/2009.

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam

a-methyltricyclo [3.3.1.1/.7] decan-1-methanaminehydrochloride

Doseringsvorm

Rimantadine Samenstelling per tablet

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

lactosemonohydraat (melksuiker) - 60 mg

aardappelzetmeel - 37 mg

calciumstearaat monohydraat - 1,5 mg

Rimantadine Beschrijving

witte tabletten, plat cilindrisch met een schuine rand.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.

Omdat het een zwakke basis is, werkt rimantadine door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Rimantadine remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen de transcriptie van het virale genoom onderbreekt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale afscheiding is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg eenmaal per dag is 181 ng / ml, 100 mg 2 keer per dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24 tot 36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Rimantadine-indicaties

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Rimantadine Contra-indicaties

acute leverziekte;

acute en chronische nierziekte;

overgevoeligheid voor rimantadine;

zwangerschap en borstvoeding;

met lactose-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (aangezien lactose deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Voorzichtig

Arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Dosering en toediening van Rimantadine

Binnen, na het eten, drinkwater.

De griepbehandeling moet binnen 24 tot 48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg. Ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Binnen 5 dagen geaccepteerd.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg eenmaal daags gedurende 15 dagen.

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, winderigheid.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verminderde concentratie van aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria).

Overdosis

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden..

Rimantadine-interacties met andere geneesmiddelen

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat en andere) verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege een afname in de uitscheiding door de nieren.

speciale instructies

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie. Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Mogelijke virusresistente virussen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

10 tabletten per blisterverpakking.

20 tabletten per oranje glazen pot of polymeerpot.

Elke pot of 1,2 blisterstripverpakking wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

100 blisterverpakkingen met een gelijk aantal gebruiksaanwijzingen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Ander aantal doses (volume) per verpakking Rimantadine-tabletten

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Biosynthese OJSC, Rusland.

Wettelijk adres en adres voor claims

OJSC "Biosynthesis", Rusland, 440033, Penza, ul. Friendship, 4, tel./fax (8412) 57-72-49

Rimantadine: instructies voor gebruik

Omschrijving

Witte tabletten, plat cilindrisch met een schuine kant.

Structuur

Werkzame stof: rimantadine (rimantadine hydrochloride) - 50 mg.

Hulpstoffen: lactose (melksuiker), aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal voor systemisch gebruik. Cyclische amines. Rimantadine.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, preventie van influenza tijdens de epidemie bij volwassenen.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor rimantadine of andere derivaten van adamantaan, evenals voor één van de hulpstoffen waaruit het geneesmiddel bestaat;

galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie;

acute leverziekte, ernstige leverdisfunctie;

acute nierziekte, ernstige nierinsufficiëntie;

zwangerschap en borstvoeding;

kinderen onder de 7 jaar.

Interactie met andere medicijnen

Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urineverzurende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, enz.) Verhogen de effectiviteit van rimantadine door een afname in de uitscheiding door de nieren..

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Levend verzwakt influenzavaccin (LAIV): Het gecombineerde gebruik van rimantadine en levend verzwakt intranasaal influenzavaccin is niet geëvalueerd. Vanwege de mogelijke interactie tussen deze producten mag een levend verzwakt intranasaal influenzavaccin echter niet worden gegeven tot 48 uur na stopzetting van rimantadine en wordt rimantadine niet aanbevolen gedurende twee weken na toediening van een levend verzwakt intranasaal influenzavaccin, tenzij vereist om medische redenen. De angst voor mogelijke interacties wordt voornamelijk veroorzaakt door de onderdrukking van replicatie van het levende vaccinvirus veroorzaakt door antivirale middelen..

Je moet afzien van het drinken van alcohol, zoals Er kunnen onverwachte reacties van het centrale zenuwstelsel optreden.

Voorzorgsmaatregelen

De aanbevolen behandelingsduur niet overschrijden..

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met pathologie van het maagdarmkanaal, licht of matig lever- en / of nierfalen, ernstige hartaandoeningen (waaronder hartritmestoornissen), bij oudere patiënten. In deze gevallen wordt aanbevolen om de dosis te verlagen. Het geneesmiddel bevat lactose, rimantadine mag niet worden ingenomen bij patiënten met zeldzame aangeboren galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of malabsorptie van glucose-galactose.

Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van rimantadine bij patiënten met acuut of chronisch leverfalen, acute of chronische nierfunctiestoornis. Bij dergelijke patiënten wordt aanbevolen remantadine in te nemen zoals voorgeschreven door de arts, na beoordeling van de verhouding van verwachte voordelen en mogelijke risico's, en na te hebben beslist over de noodzaak van dosisaanpassing.

Rimantadine is geen vervanging voor vroege griepvaccinatie zoals aanbevolen door de nationale gezondheidsautoriteiten..

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie is het risico op hemorragische beroerte groter. Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie. In het geval van een aanval moet rimantadine worden stopgezet.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Medicatieresistente virussen mogelijk.

Om de kans op rimantadineresistentie te verminderen, wordt aanbevolen om te stoppen met het zo klinisch mogelijk innemen, gewoonlijk ongeveer 5 dagen na het begin van de behandeling of 24-48 uur nadat de symptomen zijn verdwenen.

Dit geneesmiddel kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 7 jaar. Voor gebruik wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik is gecontra-indiceerd. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken naar het gebruik van rimantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding. Bij dierproeven werd gevonden dat rimantadine de placentabarrière passeert, uitgescheiden in de moedermelk.

De concentratie rimantadine in melk 2-3 uur na inname van een enkele dosis is hoger dan de concentratie in het bloedplasma.

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen of met bewegende machines te werken

Gezien de mogelijke bijwerkingen wordt het niet aanbevolen om voertuigen te besturen of te werken met potentieel gevaarlijke mechanismen tijdens het gebruik van het medicijn.

Dosering en administratie

Na de maaltijd oraal innemen met water. De griepbehandeling moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen benoemen Rimantadine volgens een van de schema's:

Schema 1: op de eerste dag: 100 mg 3 keer per dag, op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer per dag, op de 4e en 5e dag - 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om 2 maal daags 150 mg of 300 mg in 1 dosis te gebruiken.

Schema 2: 100 mg 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Ouderen ouder dan 65: 100 mg eenmaal per dag.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven, 11-14 jaar oud - 3 maal daags 50 mg. Kinderen ouder dan 14 jaar krijgen vergelijkbare doses voorgeschreven als bij volwassenen.

Gebruik bij patiënten met een verminderde leverfunctie van lichte tot matige ernst:

het wordt aanbevolen om te nemen zoals voorgeschreven door een arts om de verwachte voordelen en risico's te beoordelen; indien nodig wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 100 mg eenmaal per dag (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").

Rimantadine is gecontra-indiceerd bij ernstige leverdisfunctie.

Gebruik bij patiënten met een verminderde nierfunctie van lichte (creatinineklaring 50-80 ml / min) en matige ernst (creatinineklaring 30-49 ml / min):

het wordt aanbevolen om te nemen zoals voorgeschreven door een arts om de verwachte voordelen en risico's te beoordelen; indien nodig wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 100 mg eenmaal per dag (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").

Rimantadine is gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen..

Voor grieppreventie

Rimantadine wordt 10 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Als u een dosis mist, moet u deze zo snel mogelijk innemen, maar sla deze over als de tijd voor het innemen van de volgende dosis dichtbij is. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Overdosis

Er zijn geen aanwijzingen voor een overdosis rimantadine. In geval van vergiftiging is het noodzakelijk om het onderhoud van vitale functies te waarborgen. Er worden gevallen van vergiftiging met een chemisch analoog van rimantadine - amantadine beschreven.

Symptomen: opwinding, hallucinaties, aritmieën, overlijden.

Symptomatische behandeling gericht op het behoud van vitale functies. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen, maar niet meer dan 2 mg per uur, wordt aanbevolen. Rimantadine wordt niet verwijderd door hemodialyse..

Bijwerking

Zoals alle geneesmiddelen kan rimantadine bijwerkingen veroorzaken. Frequentie van bijwerkingen volgens het MedDRA-classificatiesysteem (Medical Dictionary of Regulatory Terminology):

Zeer vaak (≥ 1/10)

Frequent (≥ 1/100 tot

Opslag condities

Op een plaats beschermd tegen vocht, bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

REMANTADIN® tabletten: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - rimantadine hydrochloride 50 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, stearinezuur

Omschrijving

Witte of bijna witte platte tabletten met een schuine rand

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Cyclische amines. Rimantadine.

ATX-code J05ACC02

Farmacologische eigenschappen

Na orale toediening wordt Remantadine goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid en dringt het goed door in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen, in het hersenvocht. Ongeveer 40% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 5-7 uur bereikt. De werkzame stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, ondergaat hydroxylering, conjugatie en glucuronidering. De eliminatiehalfwaardetijd is gemiddeld bij volwassenen 25 uur, bij ouderen - 32 uur, bij kinderen - 13-38 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met urine, 15% - onveranderd via de nieren..

Remantadine - een derivaat van adamantane, heeft antivirale activiteit. Het medicijn is effectief tegen influenza type A en heeft ook een antitoxisch effect bij influenza veroorzaakt door het type B. Remantadine remt virusreplicatie in de vroege stadia van de cyclus, waardoor de vorming van de virale envelop mogelijk wordt verstoord. Bij het antivirale effect van Remantadine tegen het influenza A-virus is het specifieke eiwit van het M2-gen van het virion belangrijk. In vitro remt Remantadine de replicatie van drie antigene subtypen van influenza A-virus die bij mensen zijn geïsoleerd - H1N1, H2N2 en H3N2. Remantadine heeft geen invloed op de immunogenetische eigenschappen van het geïnactiveerde influenza A-vaccin Remantadine-resistente virussen werden geïsoleerd bij gebruik van Remantadine in een gesloten omgeving.

Remantadine is ook effectief tegen arbovirussen, de veroorzakers van door teken overgedragen encefalitis..

Gebruiksaanwijzingen

- voor de behandeling van griep in een vroeg stadium bij volwassenen en kinderen

- volwassenen voor de preventie van influenza tijdens epidemieën

- volwassenen voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Dosering en administratie

Remantadine wordt oraal ingenomen na een maaltijd met water.

Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk na het begin van de eerste griepverschijnselen worden gestart. Het therapeutische effect is meer uitgesproken als het gebruik wordt gestart binnen de eerste 48 uur na ziekte.

Behandeling voor influenza: volwassenen op de eerste dag - 100 mg (2 tabletten) driemaal daags, op de tweede en derde dag - 100 mg tweemaal daags, op de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn 3 tabletten tweemaal daags of te gebruiken
6 tabletten tegelijk.

Kinderen: vanaf de leeftijd van 7 tot 10 jaar wordt tweemaal daags 50 mg voorgeschreven, van 11 tot 14 jaar - driemaal daags 50 mg, ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen.

De behandelingsduur is 5 dagen.

Influenza Preventie: Volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie na tekenzuiging: volwassenen 100 mg tweemaal daags gedurende drie dagen, in sommige gevallen (zoals voorgeschreven door een arts) - 5 dagen.

Het gebruik van Remantadine moet onmiddellijk na een tekenbeet beginnen, maar niet later dan 48 uur later.

In sommige gevallen (risicogroepen, wandelaars in bosrijke gebieden, wanneer ze in tenten wonen, etc.), mogen volwassenen door tekenremmende encefalitis (zonder tekenbeet) voorkomen met Remantadine, één tablet tweemaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

RIMANTADIN 0,05 N20 TAFELS / ZAK

Soort goederen:Geneesmiddelen
Werkzame stoffen:Rimantadine
Fabrikant:Biosynthese van PAO
Land van herkomst:Rusland
Farmacotherapeutische groep:antiviraal middel
Vrijgaveformulier en verpakking:20 stuks per verpakking
Bewaar temperatuur:2 ° C tot 25 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden:Ja
Alle geneesmiddelen van RimantadineAlle vergelijkbare producten

Kort over het product

CategoriePREVENTIE VAN ARVI EN INFLUENZA
SubcategorieANTI-VIRALE ACTIE
Bedrag in een pakkettwintig
VrijgaveformulierTabletten
Werkzame stofRimantadine
Alle specificaties

Vergelijkbare producten

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

IRBITSKIY CHIMFARMZAVOD, OJSC

Moskou endocriene plant, FSUE

PFK JSC-update

Usolye-Siberian Chemical Farm AO

FarmVilar NPO LLC

Lees over het product

Gebruiksaanwijzing Rimantadine

Doseringsvorm

Witte tabletten, plat cilindrisch met een schuine kant.

Structuur

Samenstelling per tablet.

Werkzame stof: Rimantadine hydrochloride - 50 mg;

Hulpstoffen: lactosemonohydraat (melksuiker) - 60 mg; aardappelzetmeel - 37 mg; talk - 1,5 mg; calciumstearaat monohydraat -1,5 mg.

Farmacodynamica

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.

Omdat het een zwakke basis is, werkt rimantadine door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Rimantadine remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen de transcriptie van het virale genoom onderbreekt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale afscheiding is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg eenmaal per dag is 181 ng / ml, 100 mg 2 keer per dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Bijwerkingen

Vanuit het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, winderigheid.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verminderde concentratie van aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria) Overdosering: Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden..

Verkoopfuncties

Vrij verkrijgbaar

Speciale condities

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie..

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Het optreden van resistente virussen is mogelijk Effect op de beheersing van transp. Wo en bont.: Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Indicaties

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Contra-indicaties

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- overgevoeligheid voor rimantadine;

- zwangerschap en borstvoeding;

- met lactose-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (aangezien lactose deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Zwangerschap en borstvoeding:

Rimantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat en andere) verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege een afname in de uitscheiding door de nieren.

  • U kunt Rimantadine 0,05 n20 tabletten / pack in Moskou kopen in een apotheek die u goed uitkomt door een bestelling te plaatsen op Apteka.RU.
  • De prijs van Rimantadine 0,05 n20 tabletten / verpakking in Moskou is 64,00 roebel.
  • Gebruiksaanwijzing voor rimantadine 0,05 n20 tabletten / verpakking.

U kunt hier de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou zien.

Rimantadineprijzen in andere steden

Dosering

Binnen, na het eten, drinkwater.

De griepbehandeling moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg. Ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Binnen 5 dagen geaccepteerd.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg eenmaal daags gedurende 15 dagen.

Remantadine - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (50 mg tabletten) van het medicijn voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Remantadin. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Remantadine in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Remantadine in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Remantadine is een antiviraal derivaat van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA. De farmacologische effectiviteit wordt gegarandeerd door de reproductie van het virus in de beginfase van het infectieuze proces te remmen.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

Structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het langzaam, bijna volledig opgenomen in de darm. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Het wordt uitgescheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten).

Indicaties

  • preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar;
  • influenza-preventie tijdens epidemieën bij volwassenen;
  • preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Formulieren vrijgeven

Andere doseringsvormen van het medicijn, waaronder siroop of capsules, bestaan ​​niet, misschien zijn deze medicijnen nep.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, na het eten, op de 1e dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. Cursus - 5 dagen.

Als profylactisch, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Na een beet van een encefalitis teken - 100 mg 2 keer per dag gedurende 72 uur.

Bijwerking

  • epigastrische pijn;
  • winderigheid;
  • verhoogde bilirubinespiegels in het bloed;
  • droge mond
  • anorexia;
  • misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn;
  • slapeloosheid;
  • nervositeit;
  • duizeligheid;
  • verminderde concentratie van aandacht;
  • slaperigheid;
  • ongerustheid;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • vermoeidheid;
  • allergische reacties.

Contra-indicaties

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • thyrotoxicose;
  • zwangerschap;
  • kinderen tot 7 jaar;
  • overgevoeligheid voor rimantadine (actief bestanddeel van het geneesmiddel remantadine).

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis), cerebrale arteriosclerose.

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie is het risico op hemorragische beroerte groter. Als er een voorgeschiedenis is van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft Remantadine een antitoxisch effect..

Gelijktijdig gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen. Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, waaronder leverfalen.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Mogelijke virusresistente virussen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van remantadine.

Urineverzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur) verminderen de werkzaamheid van rimantadine (door verhoogde uitscheiding door de nieren).

Urine-alkalisatiemiddelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit (verminderde uitscheiding van de nieren).

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Analogen van het medicijn Remantadin

Structurele analogen voor de werkzame stof (er zijn ook geneesmiddelen van vergelijkbare antivirale aard toegevoegd):

  • Algirem;
  • Amiksin (soortgelijk effect);
  • Arbidol (vergelijkbaar effect);
  • Ingavirin (vergelijkbaar effect);
  • Kagocel (vergelijkbaar effect);
  • Orvirem
  • Rimantadine;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadine Hydrochloride.