Bij inname verspreiden virussen zich en proberen ze de controle over te nemen. Het werkingsmechanisme van het medicijn Ingavirin® wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen, zonder de structuur te verstoren en zonder de werking van gezonde cellen te veranderen.

Ingavirin® activeert de beschermende functies van het lichaam, voorkomt de verdere verspreiding van virussen en draagt ​​bij aan de eliminatie ervan.

Het medicijn vermindert dus de duur van de ziekte en vermindert ook het risico op complicaties 1,2,4.

Voor de behandeling van influenza en SARS

Voor de behandeling van influenza en SARS met ernstige symptomen en de aanwezigheid van bijkomende ziekten

Voor profylaxe na blootstelling van influenza en SARS

Vragen en antwoorden

Is Ingavirin® voedselafhankelijk?
Hoe laat moet ik Ingavirin® gaan gebruiken voor griep en / of SARS?
Op welke leeftijd kan Ingavirin® bij kinderen worden gebruikt?
Hoe lang kan ik Ingavirin gebruiken??
Zijn er beperkingen voor de frequentie of duur van het gebruik van Ingavirin voor de preventie van influenza en SARS?

Waar kan ik kopen:

JSC "Valenta Pharm"
Adres fabrikant: 141101, Schelkovo, regio Moskou, ul. Fabriek, d.2
Kantoor Moskou: 121471, Moskou, st. Ryabinovaya, 26 p. 10, BC “West Plaza”

De informatie op de site is alleen ter referentie en kan niet worden beschouwd als medisch advies of ter vervanging ervan.

Er zijn contra-indicaties voor gebruik en gebruik, voor meer gedetailleerde informatie raden wij u aan contact op te nemen met een specialist.

Voor meer informatie raden wij u aan contact op te nemen met een specialist..
Kamers reg. ID: LSR-006330-08, LP-002968

Ingavirin - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het preparaat: INGAVIRIN ®

Internationale niet-eigen naam of groepsnaam: imidazolylamethanamide pentandioic acid (imidazolylamethanamide pentandioic acid)

Doseringsvorm:

Structuur:

Omschrijving:
Capsules nr. 1 - voor een dosering van 90 mg, rood, nr. 2 - voor een dosering van 30 mg, blauw. De inhoud van de capsules is granulaat en poeder met een witte of roomwitte kleur.

Farmacotherapeutische groep:

Antiviraal middel. Ontstekingsremmend.

ATX-code: [J05AX]. [L03].

Farmacodynamica
Het heeft een antiviraal effect, is effectief tegen griepvirussen van type A en B, adenovirusinfectie. In een in vitro en in vivo experiment onderdrukt het effectief de reproductie en het cytopathische effect van griepvirussen van type A en B, adenovirussen. Het antivirale werkingsmechanisme is de onderdrukking van virusreproductie in het stadium van de nucleaire fase, de vertraging bij de migratie van nieuw gesynthetiseerd NP-virus van het cytoplasma naar de kern. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem: het veroorzaakt een toename van het gehalte aan interferon in het bloed tot een fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde a-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten en stimuleert het y-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Het induceert de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met een hoge dodelijke activiteit tegen door virus getransformeerde cellen en een uitgesproken antivirale activiteit. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines, een afname van de activiteit van myoperoxidase. Therapeutische werkzaamheid bij influenza komt tot uiting in het verkorten van de periode van koorts, het verminderen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, het verminderen van het aantal complicaties en de duur van de ziekte als geheel.

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie
In aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma volgens beschikbare methoden niet mogelijk. In een experiment met een radioactief label werd gevonden: het medicijn komt snel vanuit het maagdarmkanaal in de bloedbaan. Gelijkmatig verdeeld over de inwendige organen. De maximale concentraties in bloed, plasma en de meeste organen worden 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden (het gebied onder de farmacokinetische curve in concentratietijd) van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de AUC in het bloed (43,77 μg.h / g). AUC voor de milt, bijnier, lymfeklieren en thymus onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur. Met een 5-daagse orale toediening van het medicijn eenmaal per dag, hoopt het zich op in de inwendige organen en weefsels. Bovendien waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek: een snelle toename van de concentratie van het medicijn na elke toediening en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Metabolisme
Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Fokken
Het belangrijkste uitscheidingsproces vindt plaats binnen 24 uur. Gedurende deze periode wordt 80% van de toegediende dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur. Hiervan wordt 77% via de darmen en 23% via de nieren uitgescheiden..

Gebruiksaanwijzingen

Griepbehandeling. Combineer indien nodig met het gebruik van symptomatische middelen

Contra-indicaties

Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn. Zwangerschap. Kinderen onder de 18 jaar.

Gebruik tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding zo nodig stoppen met borstvoeding.

Dosering en administratie

Binnen ongeacht voedselopname.
90 mg eenmaal per dag, 5 dagen.
Het gebruik van het medicijn begint met het begin van de eerste symptomen van de ziekte, niet later dan 36 uur na het begin van de ziekte.

Bijwerking

Allergische reacties (zeldzaam).

Overdosis

Gevallen van overdosis drugs worden niet beschreven..

Interactie met andere medicijnen

Er waren geen gevallen van interactie van Ingavirin met andere geneesmiddelen.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen. Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen..

Vrijgaveformulier

Capsules, 30 mg en 90 mg. Op 7 capsules in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en een bedrukte aluminiumfolie. 90 capsules (voor een dosering van 30 mg) of 60 capsules (voor een dosering van 90 mg) in polymeerpotten, compleet met doppen (voor ziekenhuizen). Een contourverpakking wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een verpakking geplaatst. Banken worden in een kartonnen doos geplaatst met toepassingsinstructies (voor ziekenhuizen).

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Gebruiksaanwijzing INGAVIRIN (INGAVIRIN)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Capsules nr. 1, rood, op het capsuledeksel zit een wit logo in de vorm van een ring en de letter "I" in de ring; capsule-inhoud - korrels en poeder van witte of bijna witte kleur; de vorming van conglomeraten is toegestaan, gemakkelijk afbrokkelend onder lichte druk.

1 caps.
pentaandizuur imidazolylethanamide (vitaglutam)90 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 90 mg, aardappelzetmeel - 35,6 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 2,2 mg.

De samenstelling van de capsulehuls: titaniumdioxide (E171) - 1,3333%, karmozijnrode kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%, kleurstof azorubine (E122) - 0,3066 mg, chinolinegele kleurstof (E104) - 0,4207%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol (E1520), titaniumdioxide (E171).

7 stuks - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Het heeft een antiviraal effect, is effectief tegen type A-influenzavirussen (A / H1T1), waaronder "Pig" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1, type B, adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie.

Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met onderdrukking van virusreproductie in het stadium van de nucleaire fase en een vertraging in de migratie van nieuw gesynthetiseerd NP-virus van het cytoplasma naar de kern. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem:

  • veroorzaakt een toename van het gehalte aan interferon in het bloed tot een fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde α-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten.

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met een hoge killer-activiteit tegen door virus getransformeerde cellen en een uitgesproken antivirale activiteit.

Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan de onderdrukking van de productie van belangrijke ontstekingsremmende cytokines (tumornecrosefactor (TNF-α), interleukines (IL-1β en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Therapeutische werkzaamheid bij influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) komt tot uiting in het verkorten van de koortsperiode, het verminderen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, het verminderen van het aantal complicaties en de duur van de ziekte als geheel.

Experimentele toxicologische onderzoeken duiden op een lage toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD 50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3.000 keer). Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Ingavirin heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie

In aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma volgens de beschikbare methoden niet mogelijk.

In een experiment met een radioactief label werd gevonden:

  • het medicijn komt snel uit het spijsverteringskanaal in het bloed. Gelijkmatig verdeeld over de inwendige organen. De C max in bloed, plasma en de meeste organen wordt 30 minuten na toediening van het geneesmiddel bereikt. De AUC-waarden van de nieren, lever en longen zijn iets hoger dan de bloed-AUC (43,77 mcg * h / g). AUC-waarden voor de milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus onder de bloed-AUC. MRT (gemiddelde medicijnretentietijd) in het bloed - 37,2 uur.

Met een 5-daagse orale toediening van het medicijn eenmaal per dag, hoopt het zich op in de inwendige organen en weefsels. Bovendien waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische curven na elke toediening van het medicijn identiek:

  • een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke injectie en vervolgens een langzame afname met 24 uur.

Het medicijn wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden.

Het belangrijkste uitscheidingsproces vindt plaats binnen 24 uur Tijdens deze periode wordt 80% van de toegediende dosis uitgescheiden:

  • 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur, waarvan 77% wordt uitgescheiden via de darmen en 23% - via de nieren..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling en preventie van influenza A en B en andere acute virale luchtweginfecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie).

Doseringsregime

Binnen. Ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties:

  • 90 mg 1 keer / dag, 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het gebruik van het medicijn begint met het begin van de eerste symptomen van de ziekte, bij voorkeur niet later dan 36 uur na het begin van de ziekte.

Ter voorkoming van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke mensen, 90 mg 1 keer / dag gedurende 7 dagen.

Bijwerkingen

Allergische reacties (zeldzaam).

Contra-indicaties

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • zwangerschap, borstvoeding;
  • kinderen onder de 18 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is niet onderzocht..

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht, daarom moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding zo nodig stoppen met borstvoeding.

speciale instructies

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen..

Overdosis

Gevallen van overdosis drugs worden niet beschreven..

Interactie tussen geneesmiddelen

Er waren geen gevallen van interactie van Ingavirin met andere geneesmiddelen.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor het medicijn

Bewaar het medicijn buiten het bereik van kinderen, op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Houdbaarheid van het medicijn

Het Vidal-handboek bevat meer dan 5000 beschrijvingen van in de Republiek Wit-Rusland geregistreerde geneesmiddelen, inclusief informatie uit de Vidal-handboeken "Geneesmiddelen in Wit-Rusland" voor 2007 - 2014.

Om gratis en onbeperkt toegang te krijgen tot de directory van medicijnen en materialen op de site, moet u zich registreren. Registratie op de site is mogelijk voor specialisten op het gebied van geneeskunde en farmacie.

Ingavirin 90. Gebruiksaanwijzing, prijs, analogen, beoordelingen

Ingavirin is een antiviraal medicijn dat niet alleen kan worden gebruikt om de infectie te elimineren, maar ook om infectie te voorkomen. Verkrijgbaar in verschillende concentraties van de werkzame stof (elk 90,60,30 mg), waardoor u een medicijn op leeftijd kunt kiezen.

Het voordeel van het medicijn is een minimale lijst met contra-indicaties en bijwerkingen. Voordat u Ingavirin gebruikt, is het raadzaam eerst de instructies te lezen en een arts te raadplegen.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn

Ingavirin wordt geproduceerd in een enkele doseringsvorm - capsules met de gravure "I", maar met verschillende inhoud van het hoofdelement.

De concentratie van het medicijn wordt aangegeven op de verpakking en wordt ook gekenmerkt door de kleur van de capsulehuls:

  • Blauwe schaal - 30 mg;
  • Gele schaal - 60 mg;
  • Rode schaal - 90 mg.

In de capsule zit een wit poeder, klontjes zijn mogelijk, die gemakkelijk afbrokkelen bij het schudden van de capsule. Het medicijn is verpakt (ongeacht de concentratie van de werkzame stof) in gaasplaten van 7 stuks. en 1 bord per verpakking.

De samenstelling van de capsules bevat de volgende elementen:

Component FunctieNaam van stoffenToewijzing van componenten
Werkzame stofVitaglutamHet heeft antivirale en antihistaminische effecten.
Hulpcomponenten in poederLactoseFiller, verbetert de opname van het medicijn.
Magnesium stearaatWordt gebruikt om componenten te combineren en de vloeibaarheid te behouden..
AardappelzetmeelHet is een stabilisator en zorgt er ook voor dat het medicijn de gewenste doseringsvorm behoudt.
AerosilMaakt het mogelijk om vloeibaarheid te behouden.
Samenstelling van de schaalGelatineVergemakkelijkt het slikken van het medicijn en lost gemakkelijk op onder invloed van maagsap.
Kleurstoffen voor de schaalHiermee kunt u de capsule de gewenste kleur geven om de inhoud van de werkzame stof te karakteriseren.
Inkt om te graveren-

Voor ziekenhuizen wordt Ingavirin verkocht in plastic containers van 60 en 90 capsules. Deze verpakking komt niet bij de apotheek

Farmacologische eigenschappen

Ingavirin wordt gebruikt om virale infecties en ontstekingen te elimineren en helpt ook het immuunsysteem te versterken..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Ingavirin 90 (de gebruiksaanwijzing beschrijft wat het therapeutische effect van het medicijn bepaalt) heeft, vanwege het hoofdbestanddeel, het volgende effect op de cellen en weefsels van het lichaam en op de infectie.

Bijvoorbeeld:

  • remt de reproductie van viruscellen (inclusief pathogenen van influenza A en B) en hun groei, wat bijdraagt ​​aan de vernietiging van de pathogeen;
  • verbetert de productie van interferon en activeert de functionele activiteit ervan. Interferon wordt door het lichaam zelf aangemaakt. Het doel is om het immuunsysteem te versterken en virussen te bestrijden;
  • stimuleert de productie van witte bloedcellen (betrokken bij de vernietiging van infectie in het lichaam);
  • remt de productie van cellen die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van de ontstekingsreactie;
  • een indicator van de lichaamstemperatuur is genormaliseerd (aangezien Ingavirin de veroorzaker van de ziekte vernietigt en de ontwikkeling van ontstekingen voorkomt);
  • vermindert de symptomen van intoxicatie (hoofd- en spierpijn, zwakte) die ontstaan ​​als gevolg van de levensduur van het virus;
  • vermindert neusafscheiding en keelpijn;
  • vermindert de duur van het verloop van de ziekte met 1-2 dagen;
  • voorkomt de ontwikkeling van complicaties door ziekten veroorzaakt door het virus.

De opname van Ingavirin-componenten in het bloed vindt plaats in de maag, vervolgens wordt het medicijn door alle organen en weefsels verdeeld. Het therapeutische effect wordt na 30 minuten opgemerkt. na toediening en kan tot 24 uur duren. Het belangrijkste element van het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in organen en weefsels en wordt per dag in zijn oorspronkelijke vorm uit het lichaam uitgescheiden. Bovendien wordt 77% uitgescheiden met uitwerpselen en 23% met urine.

Ingavirin is een veilig medicijn omdat:

  • bevat praktisch geen giftige stoffen. Vergiftiging is niet mogelijk, zelfs niet als de dosering 3.000 keer wordt overschreden;
  • irriteert het spijsverteringskanaal niet;
  • is niet in strijd met de activiteit van de lever en de nieren, omdat de werkzame stof in onveranderde vorm uit het lichaam wordt uitgescheiden;
  • veroorzaakt niet de ontwikkeling van mutaties in cellen;
  • heeft geen invloed op de vorming of ontwikkeling van kankercellen;
  • is niet in strijd met de activiteit van de organen van het voortplantingssysteem, dat wil zeggen, heeft geen invloed op de bevruchting;
  • vermindert de werking van immuniteit niet (versterkt het daarentegen);
  • veroorzaakt praktisch niet de ontwikkeling van een allergische reactie;
  • heeft geen invloed op de werking van cellen van het zenuwstelsel.

Ingavirin vernietigt alleen een virale infectie, dus het medicijn is irrationeel om te nemen bij de ontwikkeling van ziekten van bacteriële aard. Het is belangrijk dat de werkzame stof zich ophoopt in de weefsels van het lichaam tijdens het gebruik van het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

Ingavirin is geïndiceerd voor gebruik bij ziekten van virale aard:

  • griep A en griep B;
  • para-influenza;
  • varkensgriep;
  • adenovirale en respiratoire syncytiële infecties;
  • bij de complexe behandeling van ziekten die optreden bij ontstekingen.

En ook voor het voorkomen van infectie bij deze ziekten.

Contra-indicaties

Ingavirin 90 (instructies voor gebruik bevatten informatie over de veiligheid van het gebruik van het medicijn) is verboden voor gebruik in de volgende gevallen.

Rol:

  • de periode van het dragen van het kind en tijdens het geven van borstvoeding, omdat de reactie op de foetus niet werd getest;
  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • allergie voor de hoofd- en hulpstoffen waaruit Ingavirin bestaat;
  • leeftijd van kinderen (de indicator hangt af van de dosering van het medicijn).

Belangrijk is dat de inhoud van de capsules niet mag worden verdeeld, omdat dit zal leiden tot een schending van de concentratie van de werkzame stof.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt

Ingavirin 90 is verboden voor gebruik onder de leeftijd van 18 jaar. Ingavirin 30 en 60 wordt voorgeschreven voor de behandeling van virale ziekten vanaf 7 jaar en als profylaxe vanaf 13 jaar.

Instructies voor gebruik, dosering van het medicijn

Ingavirin 90 wordt ongeacht de maaltijd ingenomen, de capsules kunnen niet in een lepel worden gekraakt, gekauwd of gemorst. Het medicijn drinken is voldoende 100 ml vloeistof.

Het grootste therapeutische effect wordt waargenomen als het medicijn wordt ingenomen vanaf de eerste symptomen van de ziekte, als het medicijn 36 uur na het begin van de ziekte wordt gebruikt, neemt de effectiviteit van het medicijn af.

De dosering van Ingavirin 90 volgens de gebruiksaanwijzing is:

  • bij de behandeling van virale ziekten wordt 1 capsule 1 keer per dag gedurende 5-7 dagen voorgeschreven;
  • gebruik voor preventieve doeleinden 1 capsule 1 keer per dag gedurende 1 week.

Het is raadzaam de capsules tegelijkertijd in te nemen met een tijdsinterval van 24 uur. Ondanks het feit dat de effectiviteit van het medicijn afneemt aan het begin van het gebruik na 36 uur, wordt aanbevolen om het in een complexe behandeling in te nemen. Dan neemt de kans op het ontwikkelen van complicaties af en versnelt het genezingsproces.

Het gebruik van Ingavirin 60 en 30

Ingavirin met een dosering van 30 en 60 mg is beschikbaar voor gebruik bij pediatrische therapie. Maar in afwezigheid van de verkoop van Ingavirin 90, kunnen deze afgiftevormen ook worden gebruikt om volwassenen te behandelen.

Regels voor het gebruik van het medicijn bij de behandeling van virale ziekten naar leeftijd:

  • Van 7 tot 18 jaar is het nodig om 1 keer per dag 1 capsule Ingavirin 60 of 2 capsules Ingavirin 30 in te nemen. Opnameduur is niet minder dan 5 dagen en niet meer dan 7 dagen (afhankelijk van de dynamiek van de therapie)
  • na 18 jaar. U kunt 5 capsules Ingavirin 30 1 keer per dag gedurende 5-7 dagen innemen.

Regels voor het gebruik van Ingavirin voor profylactische doeleinden, afhankelijk van leeftijd:

  • van 7 tot 18 jaar oud. Tijdens de behandeling met Ingavirin 30 is het nodig om gedurende een week 2 capsules per dag in te nemen of 1 capsule Ingavirin 60 1 keer per dag, ook gedurende 7 dagen;
  • na 18 jaar is het nodig om gedurende een week 3 capsules Ingavirin 30 1 keer per dag in te nemen.

Het is belangrijk dat het bij de therapie van kinderen wordt aanbevolen om 's ochtends pillen in te nemen, zodat u de reactie van het lichaam op het medicijn kunt evalueren.

Bijwerkingen

Inname van Ingavirin kan in zeldzame gevallen een allergische reactie veroorzaken, die tot uiting komt door jeuk, huiduitslag of zwelling op de huid. En misselijkheid, buikpijn en ontlasting zijn uiterst zeldzaam..

Als een negatieve reactie optreedt, is overleg met een arts vereist. Als de symptomen mild zijn, wordt de behandeling met Ingavirin niet geannuleerd, maar een dosisverlaging is mogelijk.

Overdosis

Ingavirin 90 (de instructies voor gebruik bevatten geen informatie over een overdosis van het medicijn) is een niet-toxisch medicijn, dus als u per ongeluk een grote dosis neemt of langer dan 7 dagen behandelt, zijn een allergische reactie, maagpijn en braken mogelijk.

Het wordt aanbevolen om het slachtoffer te laten braken en actieve kool in te nemen (als er na inname van het medicijn niet meer dan 30 minuten zijn verstreken). De aandoening zal verbeteren na 24 uur, wanneer de componenten van de medicatie op natuurlijke wijze uit het lichaam worden verwijderd..

speciale instructies

Ingavirin is een veilig medicijn, maar om de effectiviteit te vergroten, moet rekening worden gehouden met de nuances van het nemen van capsules:

  • begin met het innemen van de capsules bij het begin van de eerste symptomen;
  • capsules kunnen niet worden geopend en het poeder dat erin zit, is verdeeld in verschillende delen om de dosering te verminderen. De ontwikkeling van bijwerkingen is in dit geval onwaarschijnlijk, maar een afname van de effectiviteit van de behandeling is gegarandeerd;
  • capsule-inname niet onderbreken, de minimale cursus is 5 dagen;
  • aangezien het effect van de componenten van het geneesmiddel op de foetus bij zwangere vrouwen en op de baby tijdens het geven van borstvoeding niet is onderzocht, wordt Ingavirin in deze perioden niet gebruikt. Ook zijn de componenten van het medicijn niet eens onderzocht om de placenta binnen te dringen en in de melk te komen of niet;
  • Het is verboden alcohol en Ingavirin te combineren. Ethylalcohol reageert met het belangrijkste element van het medicijn, wat het therapeutische effect met meer dan 50% vermindert. Ook vertragen de componenten van het medicijn het verblijf van alcohol in de lever, wat het toxische effect van ethanol op het orgel verhoogt. Alcoholhoudende dranken mogen ook niet worden ingenomen 3 dagen voor aanvang van de cursus en 2-3 dagen na afloop van de cursus.
Ingavirin 90 is verboden om alcohol en Ingavirin te combineren.

Ingavirin verstoort de activiteit van hersencellen niet en vermindert de aandacht niet, daarom is autorijden en werken in industrieën met verhoogde aandacht tijdens de periode van het innemen van het medicijn toegestaan.

Interactie tussen geneesmiddelen

Ingavirin 90 (de gebruiksaanwijzing beschrijft welke medicijnen niet worden aanbevolen bij de medicatie) wordt vaak gebruikt bij complexe behandelingen, maar bij de hieronder beschreven medicijnen is gelijktijdige toediening niet wenselijk.

De lijst met medicijnen:

  • alcoholbevattende geneesmiddelen verminderen de werkzaamheid van Ingavirin;
  • enterosorbents tijdens het gebruik verminderen het therapeutische effect van Ingavirin. Tussen recepties is vereist om minimaal 2 uur te weerstaan;
  • Ingavirin en andere antivirale middelen versterken elkaars werking, waardoor de kans op bijwerkingen bij beide geneesmiddelen groter wordt. Bovendien is het mogelijk om de werking van de immuniteit te verminderen.

Terwijl het nemen van ingavirine met antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen, verhoogt het hun effectiviteit zonder de kans op bijwerkingen te vergroten.

Analogen

In afwezigheid van het medicijn in de apotheek of in de aanwezigheid van contra-indicaties / bijwerkingen, kan Ingavirin worden vervangen door de volgende analogen:

De naam van het medicijn, productievorm en gemiddelde prijsActief element en therapeutisch effect van het medicijnGebruiksvoorwaardenVerboden en complicaties
Arbidol (tabletten en capsules). Tabletten van 150 roebel., Capsules van 250 roebel. voor 10 st.Het belangrijkste bestanddeel, umifenovir, heeft een antiviraal en immunoversterkend effect. Bij profylactische toediening vermindert het de kans op het ontwikkelen van ziekten van zowel virale als bacteriële aard. Het therapeutische effect wordt 90 minuten na toediening waargenomen en houdt tot 21 uur aan.Het medicijn moet 1 keer per dag worden ingenomen met 50-200 mg (afhankelijk van de leeftijd) gedurende 5-14 dagen. De exacte behandelingskuur wordt voorgeschreven door een arts.Tabletten en capsules kunnen niet worden ingenomen tot 3 jaar, evenals in aanwezigheid van allergieën voor de componenten van het medicijn. De behandeling kan gepaard gaan met allergische symptomen (jeuk, huiduitslag en zwelling van de huid).
Amizon (tabletten en capsules). Tabletten van 70 roebel., Capsules van 150 roebel. voor 10 st.Het belangrijkste element (enisamiumjodide) heeft een antiviraal, antipyretisch en ontstekingsremmend effect, elimineert ook effectief het pijnsymptoom en versterkt het immuunsysteem. Het therapeutische effect wordt 2 uur na het gebruik van het medicijn waargenomen en houdt tot 14 uur aan.Capsules / tabletten nodig om 1-2 stuks in te nemen. 3-4 keer per dag gedurende 3-7 dagen. In de kindertijd hangt de dosering van het medicijn af van het gewicht van het kind.De tool wordt pas gebruikt op de leeftijd van 6 jaar, in aanwezigheid van lever- en nieraandoeningen, evenals met intolerantie voor de componenten. Het nemen van tabletten en capsules kan een tijdelijk gevoel van bitterheid in de mond veroorzaken..
Neovir (injectie en tabletten). 400 rub tabletten voor 10 st. Ampullen voor 700 roebel. voor 3 st.De werkzame stof, kridanimod, heeft een antiviraal en immunomodulerend effect op het lichaam. Het therapeutische effect treedt 30 minuten na toediening op en houdt tot 20 uur aan.De dosering van het medicijn in tabletvorm en als oplossing voor injectie wordt berekend op basis van gewicht. De behandelingsduur is van 3 tot 14 dagen (voorgeschreven door een arts).Tot de leeftijd van 18 jaar, evenals bij ernstige nierpathologie, wordt het medicijn niet gebruikt. In zeldzame gevallen kan het medicijn symptomen van een allergische reactie veroorzaken..
Kagocel (tabletten) Voor het verpakken van tabletten 200 roebel. voor 10 st.Het actieve element, kagocel, heeft een antiviraal, antimicrobieel en immunomodulerend effect. De werking van de componenten wordt 40-60 minuten na toediening opgemerkt en duurt maximaal 48 uur. Bij een behandeling duurt het therapeutische effect tot 5 dagen.De dosering van het medicijn wordt maximaal voorgeschreven op de eerste dag van het begin van de symptomen en neemt geleidelijk af. De dosis per dag en per leeftijd wordt beschreven in de instructies. De behandelingsduur is 7 dagen. Herhaal indien nodig de cursus vereist een pauze van 5 dagen.Het medicijn is verboden om tot 3 jaar te gebruiken en met intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat. In zeldzame gevallen kan het innemen van tabletten een allergie veroorzaken..
Amiksin (tabletten met een concentratie van de werkzame stof van 60 en 125 mg). Voor tabletten van 60 mg tot 600 roebel. Voor tabletten van 125 mg met 900 roebel.Tiloron, het belangrijkste element, heeft een antiviraal en immunomodulerend effect. Het therapeutische effect treedt 1-2 uur na het aanbrengen op en houdt tot 2 dagen aan.Dosering en beloop worden individueel gekozen afhankelijk van het type ziekte en de ernst ervan.Tabletten worden pas op de leeftijd van 7 jaar voorgeschreven en als er een allergie voor de componenten is. Behandeling kan buikpijn en koude rillingen veroorzaken..

Het wordt niet aanbevolen om Ingavirin alleen te vervangen, vooral niet bij complexe therapie.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Ingavirin 90 is zonder recept verkrijgbaar bij de apotheek. Bewaar capsules in een droge en donkere kamer bij een temperatuur van 5 tot 25 graden. Onder de voorwaarden is de vervaldatum vanaf de productiedatum 24 maanden. Capsules uit de verpakking verwijderd, het wordt aanbevolen om overdag te gebruiken.

Prijs in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

De prijs per verpakking van Ingavirin varieert afhankelijk van de regio en de concentratie van de werkzame stof:

stadKosten (in roebels) in Rusland
Ingavirin 90Ingavirin 60Ingavirin 30
Moskou500420350
Sint Petersburg490400340
Sverdlovsk485400350
Perm470390330
Volgograd420370290
Sochi480395340
Khabarovsk485390345

Ingavirin is ook te bestellen bij de online apotheek. Het is belangrijk om de diensten van een vertrouwde site te gebruiken met de beschikbaarheid van beoordelingen, en met betaling alleen na ontvangst van het medicijn. De kosten voor het verpakken van een medicijn in een online apotheek (inclusief bezorging) zijn gemiddeld goedkoper met 50 roebel.

Recensies over Ingavirin (van artsen en patiënten)

U kunt de effectiviteit van Ingavirin evalueren na het bekijken van de beoordelingen van artsen en patiënten die het medicijn gebruiken (op forums of otzovik-sites).

Advies van medisch personeelPatiënt beoordeling
Positieve recensiesNegatieve recensies
De meeste medische staf raadt aan het geneesmiddel in te nemen. Omdat de medicatie praktisch geen negatief effect heeft op het lichaam en u de aandoening voor ziekten van virale oorsprong kunt verlichten. Patiënten die begonnen met het innemen van Ingavirin vanaf de eerste symptomen van de ziekte herstelden snel, de pathologie verliep in een milde vorm en er was geen ontwikkeling van complicaties.Het medicijn is gemakkelijk te gebruiken, vereist geen speciale dosering, kan onderweg worden ingenomen. Het effect van het medicijn wordt opgemerkt aan het einde van de tweede dag van toediening. Symptomen van de ziekte zijn verminderd (loopneus, koorts, keelpijn). Uit ongemak werd de noodzaak van een tijdelijke pauze tussen capsuledoses beschreven..Sommige patiënten hadden buikpijn, gebrek aan therapeutisch effect, in zeldzame gevallen verergering.

Artsen deze actie wordt gekenmerkt door voortijdige toediening van het geneesmiddel of verkeerde behandeling (Ingavirin kan een bacteriële infectie niet elimineren en veel patiënten voeren de behandeling alleen uit zonder de ziekte te diagnosticeren).

Van de kant van patiënten zijn negatieve en positieve meningen ongeveer gelijk. Van bijzonder belang voor de effectiviteit van het medicijn is ook de toestand van het immuunsysteem van de patiënt. Bij verminderde immuniteit (operatie, recente ernstige ziekte, oncologie) wordt de effectiviteit van het innemen van Ingavirin tot nul gereduceerd.

Ingavirin 90 is een laag-toxisch en zeer effectief antiviraal middel. De ernst van het therapeutische effect hangt af van hoe lang na de infectie met de medicatie is begonnen (uiterlijk 36 uur aanbevolen). Het medicijn onderscheidt zich door een minimale lijst met contra-indicaties en bijwerkingen, evenals gebruiksgemak (dosering wordt aangegeven in de instructies).

Auteur: Kotlyachkova Svetlana

Ontwerp van het artikel: Lozinsky Oleg

Video over het medicijn Ingavirin 90

Ingavirin 90 instructies, beschrijving, gebruik, bijwerkingen:

Ingavirin 90 voor kinderen en volwassenen

Om de primaire symptomen van acute respiratoire virale infecties en acute respiratoire infecties - temperatuur, zwakte, ongemak in de keel - en complicaties na griep te voorkomen, raden artsen volwassenen aan om Ingavirin 90 te gaan drinken. De fabrikant beweert dat dit een bijna innovatief medicijn is dat de meeste virussen bestrijdt en geen complexe therapie vereist. Is het echter de moeite waard om op deze beloften te vertrouwen??

Ingavirin 90 - instructies voor gebruik

Gezien de actieve reclame voor dit medicijn, hebben de meesten van Ingavirin gehoord, maar alleen artsen hebben een idee van het echte effect. Het medicijn wordt gepresenteerd als een ideale optie, zodat de behandeling van griep of andere besmettelijke en virale ziekten niet wekenlang aanhoudt en niet wordt aangevuld met complicaties. Volgens marketeers nemen Ingavirin:

  • vernietigt onmiddellijk tekenen van verkoudheid;
  • Helpt bij het overwinnen van adenovirusinfecties;
  • blokkeert goed intoxicatiesymptomen;
  • heeft een ontstekingsremmend effect.

Volgens de fabrikant is zelfs de preventie van virale ziekten mogelijk met dit medicijn, allemaal dankzij de unieke actieve component, die "zieke en gezonde cellen kan herkennen". In dit geval is het geen antibioticum. De samenstelling van artsen van Ingavirin doet hem echter twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn, wat ook wordt bevestigd door de beoordelingen van de patiënt: je kunt zien dat niet iedereen een remedie heeft, zelfs zonder verkoudheid.

Structuur

De actieve component van het medicijn is imidazolylethanamide pentaandizuur of vitaglutam, dat verscheen tijdens de ontwikkeling van een allergiegeneesmiddel. Naast antihistaminische eigenschappen is ook het vermogen om in te werken op interferonreceptoren, die geassocieerd zijn met virale ziekten, aangetoond. Artsen gebruikten aanvankelijk echter de werkzame stof van Ingavirin als een leukopoëticum: een belangrijk onderdeel had een hepatoprotectief effect. Een medicijn genaamd "Dicarbamine" werd geproduceerd en werd gebruikt bij patiënten die chemotherapie kregen.

Naast het imidazolylethanamide van pentaandizuur bevatte Ingavirin verschillende hulpelementen:

  • het poeder in de capsule wordt gevormd door lactose, aardappelzetmeel, aerosil, magnesiumstearaat;
  • capsule omhulsel bevat gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof.

Vrijgaveformulier

In de apotheek is dit geneesmiddel alleen te vinden in de vorm van rode capsules, waarin telkens 90 mg vitaglutam zit. Er is ook een kinderversie - Ingavirin 60 en 30, waar, zoals blijkt uit de digitale set-top box, er slechts 60 of 30 mg van de actieve component is. Kartonnen verpakkingen bevatten een blisterverpakking voor 7 capsules, die precies zijn ontworpen voor 1 toedieningskuur. Ingavirin wordt geproduceerd door het Russische bedrijf Valenta Pharma, dat voorheen met een vergelijkbare samenstelling (maar de dosis vitaglutam was hoger - 100 mg) Dicarbamine produceerde, maar de vorm van tabletten had, daarom werden de componenten van de gelatineschaal uitgesloten.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het effect van Ingavirin op het lichaam veroorzaakt controverse bij artsen vanwege het verschil in deze instructies voor hem en Dicarbamine, die een vergelijkbare samenstelling hebben. Vitaglutam zelf:

  • Het heeft ontstekingsremmende en antivirale effecten;
  • gerangschikt als een groep immunostimulantia.

Voor Dicarbamine is het vermogen om het negatieve effect van cytostatica (gebruikt in de oncologie) te verminderen, aanvullend geïndiceerd, maar voor Ingavirin bestaat zo'n merkteken niet. De fabrikant verstrekt ook verschillende gegevens over het farmaceutische effect: het antivirale mechanisme in Ingavirin is te wijten aan het feit dat:

  • Vitaglutam remt de reproductie van de veroorzaker van een virale ziekte, waardoor het niet kan migreren van het cytoplasma van de cel naar de kern.
  • De componenten van het medicijn geven leukocyten een impuls om interferon te produceren, wat helpt het niveau te verhogen tot die waarden wanneer het de immuniteit actief kan behouden.
  • De vorming van cytotoxische lymfocyten.
  • Er worden speciale elementen geproduceerd die worden gekenmerkt door een hoge antivirale activiteit - ze herkennen geïnfecteerde cellen en vernietigen ze..

Bovendien verduidelijkt de fabrikant in de officiële instructies dat als de patiënt de voorgeschreven doses niet overschrijdt, de veiligheid van het medicijn absoluut zal zijn: de werkzame stof zal zelfs niet in het bloed worden gevonden. Studies hebben aangetoond dat de maximale concentratie vitaglutam in de inwendige organen en het bloedplasma binnen een half uur zal zijn, maar na 38 uur is het volledig verwijderd. De meeste componenten vertrekken met uitwerpselen (Dicarbamine wordt anders gezegd - het verlaat met urine), terwijl ze niet worden gemetaboliseerd.

Over de farmacodynamiek van het medicijn zijn er nog 2 nuances:

  • Langdurige (5-7 dagen) dagelijkse behandeling met Ingavirin volgens de instructies leidt tot de ophoping van vitaglutam in de weefsels.
  • Nierfunctieproblemen bij de uitscheiding en concentratie van de werkzame stof hebben geen speciaal effect.

Gebruiksaanwijzingen

De werkzaamheid van Ingavirin werd opgemerkt in relatie tot influenza (A en B, inclusief "varkens", waartegen actief reclame werd gemaakt voor het geneesmiddel). Bovendien kan het geneesmiddel worden gebruikt tegen:

  • respiratoire syncytiële infectie en adenovirus;
  • para-influenza.

De fabrikant van het medicijn en sommige artsen beweren dat met behulp van Ingavirin niet alleen een behandeling kan worden uitgevoerd, maar ook de preventie van influenza. Het kan worden aanbevolen om de symptomen van verkoudheid (loopneus, koorts) te verlichten, wat de veiligheid van het geneesmiddel aangeeft, maar het verloop in deze situatie wordt kort gehouden. Een aantal specialisten, die op het ontstekingsremmende effect van dit geneesmiddel vertrouwen, bevelen het aan voor infectieziekten die verband houden met ontsteking van het bewegingsapparaat, maar de officiële instructies zeggen er niets over..

Contra-indicaties

Zelfs in de aantekening bij Ingavirin en op de website van de fabrikant, variëren de gegevens over contra-indicaties voor behandeling met dit medicijn: zwangerschap is een 'zwevend' moment - de ene bron ontkent het gebruik ervan tijdens deze periode niet, de andere verbiedt. Het enige dat niet te ontkennen is, is dat Ingavirin gecontra-indiceerd is in geval van individuele intolerantie voor een van de componenten, inclusief minder belangrijke (vooral lactose), en ingavirine 90 is niet toegestaan ​​bij mensen onder de 18 jaar vanwege het hoge gehalte aan de actieve component. De inhoud van de capsule kan niet worden verdeeld.

Dosering en administratie

Artsen (en de fabrikant) wordt geadviseerd om dit geneesmiddel naar binnen te nemen wanneer er in de stad een griepepidemie wordt waargenomen - voor preventie, of op het moment dat een virale infectie zich net begint te voelen met de belangrijkste symptomen: loopneus, keelpijn, zwakte, enz. Het is volgens experts mogelijk om verkoudheid te behandelen gedurende 2-3 dagen van ziekteactiviteit, maar het zal niet mogelijk zijn om de griep aan te pakken en geen bacteriële complicaties te krijgen, alleen een pil nemen op het hoogtepunt van de ziekte. Antivirale middelen van dit type zijn alleen effectief in de beginfase..

De algemene regels voor het drinken van Ingavirin voor behandelingsdoeleinden zijn eenvoudig:

  • De dagelijkse dosis van een volwassene is 1 capsule of 90 mg van de werkzame stof.
  • Inname wordt op elk moment van de dag uitgevoerd, is niet afhankelijk van voedsel, maar met een gevoelige maag wordt aanbevolen om capsules een half uur of een uur na een maaltijd te drinken en niet 's ochtends.
  • Drink de capsule alleen met water, bij voorkeur warm.

Afhankelijk van de dosering is er geen verschil of u het geneesmiddel drinkt ter bescherming tegen bacteriële infecties of om een ​​ziekte te behandelen die u al heeft opgelopen: in beide gevallen wordt de reproductie van het virus stopgezet. Verschillen in de regimes zijn alleen gerelateerd aan de duur van de kuur: voor behandeling moet u het hele pakket drinken - dit is een week, en met preventie of na contact met patiënten kunt u zich beperken tot 3 dagen.

Ingavirin

Het antivirale geneesmiddel Ingavirin heeft een uitgesproken antiviraal effect tegen type A-influenzavirussen (waaronder A / H1N1, A / H1N1 swl, A / H3N2 en A / H5N1), type B-influenzavirus en para-influenza, adenovirus, en virussen die respiratoire syncytiële infectie.
Het werkingsmechanisme van het medicijn Ingavirin is gebaseerd op zijn vermogen om de reproductie van virussen in het stadium van de nucleaire fase te remmen en de migratie van nieuw gesynthetiseerde NP-virussen vanuit het cytoplasma naar de kern te remmen. Ingavirin moduleert de functionele activiteit van het interferonsysteem door het niveau van interferon in het plasma te verhogen en het alfa-interferon-producerende en gamma-interferon-producerende vermogen van leukocyten te stimuleren.
Bij het gebruik van Ingavirin wordt een toename van het gehalte aan NK-T-cellen en cytotoxische leukocyten met antivirale activiteit en dodelijke activiteit tegen door het virus getransformeerde cellen opgemerkt.

Naast het antivirale effect heeft Ingavirin ook een ontstekingsremmend effect. Het mechanisme van het ontstekingsremmende effect van het medicijn Ingavirin is gebaseerd op het vermogen van de werkzame stof om de productie van pro-inflammatoire cytokines (met name interleukine-1 beta, interleukine-6 ​​en tumornecrosefactor) te remmen en de activiteit van myeloperoxidase te verminderen.
Bij acute inflammatoire luchtweginfecties en influenza vermindert Ingavirin de koortsperiode, vermindert het de ernst van intoxicatie en catarrale verschijnselen en vermindert het ook het risico op complicaties.
Tijdens experimentele toxicologische onderzoeken werd een hoog veiligheidsprofiel van het medicijn Ingavirin bewezen (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer).
Geen mutagene, immunotoxische, teratogene, carcinogene, embryotoxische en allergene effecten van het medicijn Ingavirin.

De farmacokinetiek van het geneesmiddel is onderzocht op basis van onderzoeken met een radioactief label (aangezien de aanbevolen component van het geneesmiddel Ingavirin niet wordt aangetroffen in het plasma bij de aanbevolen doses).
Het actieve bestanddeel van het medicijn Ingavirin wordt snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en bereikt maximale plasmaconcentraties binnen 30 minuten na inname. Wanneer het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen wordt ingenomen, wordt de accumulatie van de actieve component in de weefsels opgemerkt. Ingavirin wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen (ongeveer 77%) en de nieren (ongeveer 23%).

Ongeveer 80% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen:
Ingavirin wordt gebruikt bij de complexe behandeling van patiënten die lijden aan virale aandoeningen van de luchtwegen, die worden veroorzaakt door virussen die gevoelig zijn voor de actieve component van het medicijn Ingavirin. Het medicijn wordt met name voorgeschreven voor para-influenza, adenovirus-infectie, type B- en A-griep, evenals respiratoire syncytiële infectie.
Ingavirin kan ook worden gebruikt om virale luchtweginfecties en influenza met een hoog infectierisico te voorkomen (met name na direct contact met de patiënt).

Wijze van toepassing:
Ingavirin is bedoeld voor orale toediening. Capsules moeten heel worden doorgeslikt met een beetje drinkwater. Ingavirin wordt ingenomen ongeacht de voedselinname. Om een ​​maximaal effect te bereiken, moet het medicijn zo snel mogelijk na het begin van de symptomen van de ziekte worden gestart (het is raadzaam om de therapie niet later dan 36 uur na het begin van de symptomen van de ziekte te starten). De dagelijkse dosis van het medicijn Ingavirin wordt in de regel voorgeschreven voor 1 dosis. De duur van de toediening en de dosis van het geneesmiddel Ingavirin wordt bepaald door de arts.

Voor de behandeling van virale infecties wordt in de regel de benoeming van 1 capsule van het medicijn Ingavirin per dag aanbevolen.
De aanbevolen behandelingsduur met Ingavirin is, rekening houdend met de toestand van de patiënt, 5 tot 7 dagen.
Voor de preventie van virale luchtweginfecties onmiddellijk na contact met de patiënt, wordt in de regel de benoeming van 1 capsule van het medicijn Ingavirin per dag aanbevolen.
De aanbevolen duur van profylactische toediening van het medicijn is niet meer dan 7 dagen.

Bijwerkingen:
Ingavirin wordt goed verdragen door patiënten. Tijdens onderzoeken met het geneesmiddel werden geïsoleerde gevallen van de ontwikkeling van allergische reacties bij patiënten met overgevoeligheid geïdentificeerd..

Contra-indicaties:
Ingavirin wordt niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor capsule-ingrediënten..
Ingavirin wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk.

Zwangerschap:
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt het gebruik van Ingavirin niet aanbevolen..

Interactie met andere medicijnen:
Gebruik Ingavirin niet in combinatie met andere antivirale middelen.

Overdosering:
Er zijn geen gegevens over een overdosis Ingavirin.

Vrijgaveformulier:
Ingavirin-capsules van 7 stuks in blisterverpakkingen, 1 blister wordt in een kathonverpakking geplaatst.

Opslag condities:
Ingavirin is geschikt voor gebruik binnen 2 jaar na vrijgave, op voorwaarde dat het geneesmiddel in de originele verpakking wordt bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius.

Structuur:
1 capsule van het medicijn Ingavirin bevat:
Pentaandizuur imidazolylethanamide - 90 mg;
Extra stoffen, waaronder lactose.