Populariteit van drugs
Immunoflazide
4/5

100 ml siroop bevat proteflazide - vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit een mengsel van turfgras (Herba Deschampsia caespitosa L.) en terrestrisch rietgras (Herba Calamagrostis epigeios L.), dat ten minste 0,32 mg flavonoïden bevat in termen van per rutine en niet minder dan 0,3 mg van de som van carbonzuren in termen van appelzuur.
Hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E420), methylparaben (E218), propylparaben (E216), natriumsulfiet (E221), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Farmacologische eigenschappen

flavonoïden die deel uitmaken van het medicijn hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen zowel in vitro als in vivo te remmen. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische onderzoeken, de remmende activiteit van het medicijn tegen griepvirussen en acute luchtweginfecties, werd herpesvirussen vastgesteld.

Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking bestaat uit het onderdrukken van de synthese van virusspecifieke enzymen - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.

Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit (lactoferrine, slgA en lysozym).

Tijdens studies bleek dat het medicijn de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert tot een fysiologisch actief niveau, het verhoogt de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties.

Klinische studies hebben aangetoond dat er, gezien de dagelijkse inname van het geneesmiddel volgens leeftijdgerelateerde doses en regimes, geen refractair immuunsysteem is: er werd geen remming van de synthese van α- en γ-interferonen opgemerkt. Deze eigenschap van Imunoflazid-siroop helpt het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam op een infectieuze ziekteverwekker. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om het medicijn indien nodig lange tijd te gebruiken..

Het medicijn heeft een antioxiderende werking, remt het verloop van processen van vrije radicalen en voorkomt zo de ophoping van lipideperoxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert intoxicatie en helpt het lichaam te herstellen na infectie en zich aan te passen aan ongunstige omgevingsomstandigheden..

Het medicijn is een modulator van apoptose: het versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk het activeert caspase 9, wat bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de primaire preventie van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

De actieve ingrediënten van het geneesmiddel worden snel in het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken de Cmax binnen 20 minuten na toediening (in vivo onderzoek). Volgens de huidige dynamiek is T½ uit bloedplasma ongeveer 2,3 uur De biologische beschikbaarheid bij orale toediening is 80%. Intrekking is traag. Het niveau van ophoping van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger.

Passende concentraties van werkzame stoffen zorgen voor verlenging van de werking van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van het vrijkomen van bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van de ophoping en afgifte van werkzame stoffen door bloedcellen maakt het noodzakelijk om het geneesmiddel gedurende de dag tweemaal in te nemen om een ​​effectieve concentratie te bereiken.

Immunoflazide - indicaties voor gebruik

preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties;
preventie en behandeling van influenza, inclusief pandemische stammen;
als onderdeel van complexe therapie van bacteriële complicaties van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm in de acute fase. Auto-immuunziekten.

Waarschuwingen voor gebruik

bij patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van verergering van gastroduodenitis, in geval van gastro-oesofageale reflux, is het nodig om siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen.

Gebruik tijdens dracht en lactatie. Bij het uitvoeren van preklinisch onderzoek werden teratogene, mutagene en carcinogene effecten niet waargenomen. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in het I- en III-trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding heeft geen negatief effect aangetoond. U moet echter de regels volgen voor het voorschrijven van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de baten / risicoverhouding evalueren en een arts raadplegen.

Kinderen. Immunoflazid wordt vanaf de geboorte bij kinderen gebruikt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen. Er is geen negatief effect vastgesteld op de uitvoering van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelheid van reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid vastgesteld om Immunoflazide-siroop te combineren met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale bacteriële en virale schimmelziekten. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

Immunoflazide - toedieningsweg en dosering

siroop wordt gedoseerd met een doseercontainer, 20-30 minuten voor de maaltijd ingenomen.
Schud de bereiding voor gebruik..

Om een ​​meer uitgesproken therapeutisch effect te bereiken bij contact met ademhalingsvirussen, is het raadzaam om de siroop 20-30 seconden in de mond te vertragen en de keel te spoelen voordat deze wordt ingeslikt.
Doses en behandelingsduur zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt..

Doseringsschema (ml) en toedieningsfrequentie van het geneesmiddel

Leeftijd, jaren Patiënt Dosering en toedieningsfrequentie
Vanaf de geboorte tot 1 jaar, tweemaal daags 0,5 ml
1-2 maal daags 1 ml
2-4 3 ml 2 keer per dag
4-6 4 ml 2 keer per dag
6–9 5 ml 2 keer per dag
9–12 6 ml 2 keer per dag
> 12 en volwassenen 9 ml 2 keer per dag

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (met ongecompliceerd beloop) wordt de siroop gedurende 5 dagen gebruikt.

Om de therapie zo goed mogelijk te laten werken, moet het gebruik van siroop worden gestart bij de eerste manifestaties van de ziekte of na contact met patiënten. Afhankelijk van het beloop van de ziekte kan de behandeling worden verlengd tot 2 weken.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt siroop gedurende 1-4 weken gebruikt in een dosis die de helft van de therapeutische dosis is.

Tijdens een epidemie van pandemische stammen kan de gebruiksperiode van een siroop in een preventieve dosis worden verlengd tot 6 weken.

In het geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute virale luchtweginfecties kan de siroop, om het immuunsysteem te normaliseren, gedurende 4 weken of langer worden gebruikt.

Bijwerkingen

het gebruik van siroop veroorzaakt in de regel geen bijwerkingen.

Er werden geïsoleerde gevallen van gastro-intestinale stoornissen opgemerkt - pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree (in aanwezigheid van deze symptomen is het noodzakelijk om het medicijn 1,5-2 uur na het eten in te nemen). Misschien een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3-10e dag van de medicamenteuze behandeling.

Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, verergering van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.

In sommige gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, allergische reacties, voornamelijk in de vorm van erythemateuze huiduitslag.

In geïsoleerde gevallen is hoofdpijn mogelijk. Deze verschijnselen verdwenen na dosisaanpassing en het regime van het medicijn.

Raadpleeg een arts in geval van bijwerkingen.

Overdosis

gevallen van overdosering zijn onbekend. Raadpleeg een arts als een overdosis siroop optreedt.

Immunoflazide: instructies, beoordelingen, prijzen, analogen

Instructies voor siroop Immunoflazid

De instructie is bijgesloten in elk van de verpakkingen van het medicijn Immunoflazid samen met een container voor het doseren van het medicijn. U kunt er hieronder kennis mee maken, evenals met andere nuttige informatie over siroop - prijzen, analogen, beoordelingen.

Vorm, samenstelling, verpakking

Immunoflazide-siroop wordt gemaakt van siroop, die kan worden gekocht in plastic of donkere glazen flessen met een volume van 125, 60, 50 of 30 milliliter.

In de samenstelling van het medicijn wordt de rol van de actieve component toegewezen aan het extract van vloeibare consistentie, proteflazide genaamd, bestaande uit medicinale (gras snoekzode en gemalen riet) in een één op één verhouding.

Extra hoeveelheden propyleenglycol, gezuiverd water, 96% ethanol, E221 natriumsulfiet, E420 sorbitol, E216 propylparaben, E218 methylparaben werden extra gebruikt.

Duur en bewaarcondities

Opslag van immunoflazide moet worden uitgevoerd in een verduisterde kamer, waar de luchttemperatuur niet hoger is dan 25 graden. Het bevriezen van siroop is onaanvaardbaar. Nadat de fles is geopend, kan deze nog een maand worden gebruikt in de schaduw (kamertemperatuur).

Farmacologie

Dankzij de flavonoïden die deel uitmaken van de medicijnstroop, wordt het virale DNA van luchtweg- en herpesinfecties onderdrukt. Onder de farmacologische eigenschappen van immunoflazide worden de volgende onderscheiden:

  • bescherming van het bovenste ademhalingsslijmvlies;
  • normalisatie van de immuunstatus;
  • verhoogde weerstand van het lichaam, niet specifiek voor bacteriën en virussen;
  • de mogelijkheid van langdurig gebruik bij de behandeling van chronische recidiverende aandoeningen;
  • antioxidante werking;
  • vermindering van intoxicatie;
  • het verhogen van de weerstand van het lichaam tegen bacteriën en virale infecties.

Indicaties voor gebruik van immunoflazide

Siroopinname wordt aanbevolen:

  • voor profylactische en therapeutische maatregelen met betrekking tot acute respiratoire virale infecties;
  • als medicijn dat het immuunsysteem normaliseert voor infecties van chronische en acute aard;
  • voor therapeutische en profylactische maatregelen tegen influenza;
  • als onderdeel van een complexe behandeling van complicaties van acute respiratoire virale infecties / influenza van bacteriële aard.

Contra-indicaties

Het medicijn moet worden voorgeschreven voor behandeling, rekening houdend met de contra-indicaties die de patiënt bij gebruik kunnen schaden. In het geval van siroop schrijft immunoflazide niet voor:

  • met een hoge mate van gevoeligheid van de patiënt voor de samenstellende componenten van de siroop;
  • in aanwezigheid van auto-immuunziekten;
  • met verergering van maagzweer 12 twaalfvingerige darm / maag.

Gebruiksaanwijzing siroop Immunoflazid

Schud de fles voordat u de siroop inneemt. Het geneesmiddel moet een half uur voor een maaltijd worden gedronken, waarbij de benodigde hoeveelheid wordt afgemeten met een doseercontainer.

De aard van de ziekte en de leeftijdscategorie van de patiënt bepalen in de regel de dosis voor behandeling. Bij het voorschrijven richt de arts zich op het standaard doseringsschema:

  • Zuigelingen vanaf de eerste levensdagen tot twaalf maanden bij 0,5 milliliter / tweemaal / per dag;
  • baby's van één tot twee jaar, 1 milliliter / 2r / dag;
  • van twee tot vier jaar (van de eerste dag tot de derde) tot 1,5 milliliter / tweemaal per dag; vervolgens drie milliliter / 2r / dag;
  • van vier tot zes jaar (1-3 dagen), tweemaal daags 3 milliliter; vervolgens 4 milliliter / 2r / dag;
  • van zes tot negen jaar (van 1e tot 3e) tot 4 milliliter tweemaal per dag; vervolgens 5 milliliter / 2r / dag;
  • negen tot twaalf jaar, 5 milliliter / tweemaal per dag; vanaf de volgende dag 6 milliliter per twee prima per dag.

Voor therapeutische doeleinden, tegen acute respiratoire virale infecties en influenza, wordt immunoflazidesiroop gedurende 14 dagen gebruikt. Preventie - tot een maand.

Met de ontwikkeling van complicaties van deze ziekten om de immuniteit te normaliseren, wordt het medicijn gedurende vier weken aanbevolen. Bij zowel acute als chronische virale infecties kan het drie tot zes maanden duren voordat het immuunsysteem is genormaliseerd.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn Immunoflazid voorgeschreven als de arts dit nodig acht.

Voor kinderen

Immunoflazide voor kinderen kan vanaf de eerste levensdagen worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bijwerkingen komen over het algemeen niet tot uiting. Er zijn echter meldingen van zeldzame gevallen van spijsverteringskanaalstoornissen in de vorm van epigastrische pijn, diarree, braken / misselijkheid. In zo'n situatie kun je aanraden om de siroop na de maaltijd in te nemen na anderhalf of twee uur. Soms werd na de derde dag van inname van het geneesmiddel een stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 graden geregistreerd.

Patiënten die lijden aan gastroduodenitis hebben een karakter waarvan de chronische bijwerking exacerbatie of de ontwikkeling van oesofagitis reflux kan zijn.

Gevallen van allergische manifestaties zijn uiterst zeldzaam en kunnen zich manifesteren als erimateuze uitslag. Het optreden van hoofdpijn is niet uitgesloten, wat zal worden geëlimineerd door een herziening van de doseringen.

Overdosis

Afleveringen van overdosering werden niet geregistreerd. In het geval dat een overmatige inname van het medicijn toch is toegestaan, wordt aanbevolen om een ​​behandeling uit te voeren, waarbij de nadruk ligt op de ontwikkeling van symptomen.

Geneesmiddelinteracties

Negatieve indicatoren voor interactie met medicijnen in dit medicijn werden niet gedetecteerd. Bovendien, aangezien Immunoflazide wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van de virale schimmel en virale bacteriële aard, is het doelmatig om het te combineren met geneesmiddelen voor de behandeling van de schimmel en antibiotica.

Extra begeleiding

Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische reacties van de patiënt en beperkt daarom niet dat patiënten de behandeling accepteren door het gebruik ervan in het vermogen om voertuigen te besturen of andere activiteiten te ondernemen die verband houden met de techniek.

Immunoflazide-analogen

Analogen voor een soortgelijk effect in het medicijn zijn niet voldoende. Vooral populair onder hen zijn de medicijnen Ergoferon, Grippferon, Cycloferon, Immustat en dergelijke. Je kunt ze allemaal in de apotheek kopen zonder doktersrecept..

De prijs van immunoflazidesiroop

De kosten van medicijnstroop zijn afhankelijk van hoeveel de fles is. Het prijsbereik varieert van 160 tot 310 roebel.

Immunoflazide voor beoordelingen van kinderen

Reageren op het medicijn is enigszins controversieel. Sommige patiënten prijzen siroop om zijn doeltreffendheid, vooral voor de preventie van acute respiratoire virale infecties en influenza tijdens epidemieën. Anderen melden dat de siroop geen assistentie heeft verleend en betreuren het geld dat eraan is uitgegeven..

Victoria: Zodra de griepepidemie begint, sla ik deze siroop onmiddellijk op. Hij helpt ons bij verkoudheid en als preventie. Het kind neemt het rustig aan. De verpakking bevat een zeer handige spuit voor het doseren en vergemakkelijken van de toediening van het medicijn aan de baby, als hij niet uit een lepel drinkt. Als de baby verkouden wordt, bevordert Immunoflazid het herstel aanzienlijk en verkort het de tijd van de ziekte. Ik raad het medicijn aan al mijn vrienden aan. Velen vinden het ook leuk vanwege het effect en het vermogen om de immuniteit te behouden..

Hoop: een kinderarts heeft de immunoflazidesiroop van mijn kind voorgeschreven vanwege frequente verkoudheid. We kochten een fles en begonnen te nemen volgens de instructies. Heeft een volledige preventieve cursus gevolgd... en werd ziek. Daarna namen ze het, zoals het voor medicinale doeleinden zou moeten zijn, maar ze moesten zoals gewoonlijk ziek worden. Vervolgens, op advies van de arts, gebruikten ze het opnieuw als profylactisch middel en opnieuw was het effect nul. Beiden waren ziek en zijn ziek. Misschien is het medicijn niet zo erg, maar in ons geval is het nodig, iets ernstigers om het immuunsysteem te versterken. Hoe te weten. Ik kan en wil dit medicijn echter niet aanbevelen.

Julia: Ik gebruik Immunoflazid al vele jaren voor mijn kinderen als het gaat om verkoudheid en koorts. De eerste keer dat ik het kreeg, toen mijn zoon hoge koorts had op zijn kleuterschool en ik hierover telefonisch werd geïnformeerd. Nadat ik het kind had meegenomen, reed ik naar de apotheek en kocht deze siroop op voorstel van de apotheker. Hielp vanaf de eerste dag. De temperatuur daalde duidelijk (van 39,3 naar 37,6) en nam niet meer toe. De baby sliep normaal. Drie dagen behandeling en het kind herstelde praktisch, wachtte een week en ging naar de kleuterschool. Er was geen terugval. Ze bleven echter de siroop drinken totdat de fles op was. Het immuunsysteem versterken zal nooit overbodig zijn. Als gevolg hiervan overleefden onze baby en nog enkele kinderen de ziekte toen iedereen in de tuin ziek werd van het volgende virus. Geweldig medicijn. Ik neem hem overal mee naartoe, vooral als ik moet vertrekken. Situaties kunnen verschillen: een virus is doorgekomen, een virus is uitgezaaid of er is contact gelegd met een ziek kind, Immunoflazid zal mijn kinderen altijd beschermen tegen ziekte.

Immunoflazide

Naam:

Immunoflazid (Immunoflazidum)

Structuur

De belangrijkste stoffen:
1 ml siroop bevat:
0,02 ml vloeibaar extract van Proteflazide uit een mengsel van kruiden (1: 1) Snoek en Groundwort.

Hulpstoffen: propyleenglycol, 96% ethanol, sorbitol, methylparaben, propylparaben, natriumsulfiet, gezuiverd water.

farmachologisch effect

Immunoflazide - een medicijn met een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect.

Farmacodynamica
Immunoflazide bevat actieve componenten van plantaardige oorsprong, waaronder biologisch actieve stoffen zoals flavonoïden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen van flavonoïden om de replicatie van viraal DNA en RNA te remmen. Tijdens klinische onderzoeken werd de werking van het geneesmiddel tegen herpesvirussen en virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken, bevestigd. Flavonoïden remmen de virusspecifieke enzymen van DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase. Bovendien, bij het gebruik van het medicijn Immunoflazid, remming van neuraminidase-activiteit, stimulering van de synthese van endogeen interferon, evenals een schending van de synthese van RNA-virussen.

Immunoflazide verhoogt de lokale immuunrespons door het gehalte aan lactoferrine en sIgA in het slijmvlies van de luchtwegen te verhogen.

Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt, omdat bij langdurig gebruik van dit medicijn geen remming van de activiteit van alfa- en gamma-interferonen ontstaat.

Immunoflazid heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen, vermindert de activiteit van lipideperoxidatie en remt reacties van vrije radicalen. Vanwege dit effect wordt een afname van intoxicatie en normalisatie van regeneratieve processen opgemerkt..

Immunoflazide remt de ontwikkeling van chronische ziekten op de achtergrond van latente virale infecties als gevolg van de versterking van de werking van apoptose-inducerende stoffen.

Farmacokinetiek
Twintig minuten na inname wordt de maximale concentratie stoffen die snel door het spijsverteringskanaal worden opgenomen in het bloed bereikt. De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 2,3 uur De orale biologische beschikbaarheid is 80%..
Het medicijn wordt gekenmerkt door het vermogen om zich voornamelijk in bloedcellen op te hopen, en niet in plasma, wat zorgt voor het langetermijneffect van het medicijn in het lichaam en de relatief langzame uitscheiding. Dit maakt het noodzakelijk om het medicijn tweemaal daags in te nemen.

Gebruiksaanwijzingen

Immunoflazide wordt gebruikt als middel voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza (inclusief infecties veroorzaakt door pandemische stammen).

Wijze van toepassing

Immunoflazide wordt oraal ingenomen. Voor het doseren van siroop wordt aanbevolen om de in de kit meegeleverde maatbeker te gebruiken. Voor gebruik van de siroop wordt aangeraden om de fles te schudden. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen immunoflazidesiroop 20-30 minuten voor de maaltijd in te nemen en 20-30 seconden in uw mond te houden. De behandelingsduur, het regime en de dosis van de immunoflazidesiroop wordt bepaald door de arts.

Kinderen jonger dan 1 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 0,5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 1 tot 2 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 1 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 2 tot 4 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 3 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 4 tot 6 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 4 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 6 tot 9 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 9 tot 12 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 6 ml siroop voorgeschreven..
C 12 jaar, benoem in de regel 9 ml siroop tweemaal daags.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 5 dagen. De duur kan worden verlengd tot twee weken. Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger de therapeutische respons.

De aanbevolen duur van profylactische toediening tijdens de periode van de griepepidemie en acute respiratoire virale infecties is van 1 tot 4 weken, met een epidemie van een pandemische griepstam kan de cursus worden verlengd tot 6 weken. De dosis is de helft van de therapeutische.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met bacteriële complicaties na acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 4 weken.

Bijwerkingen

Het gebruik van siroop veroorzaakt doorgaans geen nadelige symptomen.
Bij verhoogde gevoeligheid kan er een overgevoeligheidsreactie optreden: allergie, uitslag, jeuk, urticaria, roodheid van de huid.
In uiterst zeldzame gevallen werd de ontwikkeling van braken, pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, ontlastingsstoornissen, hoofdpijn en koorts tot 38 graden waargenomen op de 3-10 dag na inname van Immunoflazid.
Bij het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal, moet Imunoflazid-siroop 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling van hyperthermie moet de dosis van het medicijn met de helft worden verlaagd.
Bij patiënten met een chronische vorm van gastroduodenitis tijdens de behandeling met immunoflazidesiroop, is een verergering van gastroduodenitis of de ontwikkeling van gastro-oesofageale reflux mogelijk.

Contra-indicaties

Immunoflazide wordt niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor de componenten van de siroop.
Immunoflazide wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acute vorm van darmzweren en maag, evenals auto-immuunziekten.

Zwangerschap

Tijdens zwangerschap en borstvoeding beslist de arts over de benoeming van het medicijn Immunoflazid.
Er moet echter worden opgemerkt dat in het onderzoek naar teratogeniteit, mutageniteit en embryotoxiciteit in klinische onderzoeken het medicijn een negatief resultaat vertoonde. En ook de bestaande ervaring met het klinische gebruik van immunoflazide bij deze groep patiënten bevestigde de afwezigheid van een negatief effect.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunoflazid kan worden voorgeschreven in combinatie met antischimmelmiddelen en antibiotica. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn Immunoflazid. Als er tijdens het gebruik van de siroop onaangename verschijnselen optreden, moet u een arts raadplegen.

Vrijgaveformulier

30 ml of 50 ml, of 60 ml, of 125 ml in donkere glazen of plastic flessen, 1 fles is inbegrepen in een kartonnen doos, compleet met een doseerapparaat.

Opslag condities

Na de eerste opening van de injectieflacon kan het medicijn Immunoflazid niet langer dan 30 dagen worden gebruikt.
Het wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop op te slaan in kamers met een temperatuur tot 25 graden Celsius, beschermd tegen direct zonlicht.
Het is verboden te bevriezen.
Houdbaarheid - 2 jaar.

Immunoflazide

Prijs voor immunoflazide

Vrijgaveformulier: siroop fl. met dosering. ruim. 50 ml

Dosering: 50 mg

Fabrikant: ECOFARM NPK LLC

Vrijgaveformulier: siroop fl. met dosering. ruim. 30 ml

Dosering: 30 mg

Fabrikant: ECOFARM NPK LLC

Samenstelling en vorm van vrijgave:

Siroop Immunoflazid 50 of 125 ml in flessen van donker glas of flessen van donker polymeer materiaal, 1 fles is inbegrepen in een kartonnen bundel compleet met een doseerapparaat.

100 ml immunoflazidesiroop bevat:

  • Proteflazide vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit plantaardig materiaal - terrestrisch rietgras en turksnoek.
  • Het extract bevat flavonoïden (qua rutine) van minimaal 0,32 mg en carbonzuren (qua appelzuur) van minimaal 0,3 g.
  • Extra ingrediënten waaronder sorbitol en ethylalcohol.

Farmachologisch effect:

Immunoflazide is een medicijn met een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect. Immunoflazide bevat actieve componenten van plantaardige oorsprong, waaronder biologisch actieve stoffen zoals carbonzuren en flavonoïden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen van flavonoïden om de replicatie van viraal DNA en RNA te remmen.

Tijdens klinische onderzoeken werd de werking van het geneesmiddel tegen herpesvirussen en virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken, bevestigd. Flavonoïden remmen virusspecifieke enzymen DNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase.

Bovendien, bij het gebruik van het medicijn Immunoflazid, remming van neuraminidase-activiteit, stimulering van de synthese van endogeen interferon, evenals een schending van de synthese van RNA-virussen.

Immunoflazide verhoogt de lokale immuunrespons door het gehalte aan lactoferrine en sIgA in het slijmvlies van de luchtwegen te verhogen.
Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt, omdat bij langdurig gebruik van het medicijn Immunoflazid geen remming van de activiteit van alfa- en gamma-interferonen ontstaat. Na een enkele toepassing van de siroop wordt de inductie van de synthese van interferonen tot 6 dagen met piekwaarden op de tweede dag opgemerkt.

Immunoflazid heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen, vermindert de activiteit van lipideperoxidatie en remt reacties van vrije radicalen. Vanwege dit effect wordt een afname van intoxicatie en normalisatie van regeneratieve processen opgemerkt..

Immunoflazide remt de ontwikkeling van chronische ziekten op de achtergrond van latente virale infecties als gevolg van de versterking van de werking van apoptose-inducerende stoffen.

Farmacokinetiek van het medicijn Immunoflazid niet gepresenteerd.

Gebruiksaanwijzingen:

Immunoflazide wordt gebruikt als middel voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza (inclusief infecties veroorzaakt door pandemische stammen).
Immunoflazide kan worden aanbevolen als onderdeel van de complexe behandeling van bacteriële complicaties die zijn ontstaan ​​na griep of acute luchtweginfecties.
Siroop Imunoflazid als immunomodulator wordt voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische vormen van virale infecties.

Wijze van toepassing:

Immunoflazide wordt oraal ingenomen. Voor het doseren van siroop wordt aanbevolen om de in de kit meegeleverde maatbeker te gebruiken. Voor gebruik van de siroop wordt aanbevolen om de fles te schudden.Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop 20-30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De behandelingsduur, het regime en de dosis van de immunoflazidesiroop wordt bepaald door de arts.
Kinderen jonger dan 1 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 0,5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 1-2 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 1 ml siroop voorgeschreven..

Kinderen van 2-4 jaar krijgen in de regel tweemaal daags 1,5 ml siroop voorgeschreven, te beginnen met de derde voor therapie, het wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 3 ml siroop tweemaal daags.
Voor kinderen van 4-6 jaar wordt in de regel 3 ml siroop tweemaal daags voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 4 ml siroop tweemaal daags.
Kinderen van 6-9 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 4 ml siroop voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 5 ml siroop tweemaal daags.
Kinderen van 9-12 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 5 ml siroop voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen de dosis te verhogen tot 6 ml siroop tweemaal daags.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 2 weken..
De aanbevolen duur van profylactische toediening tijdens de griepepidemie en acute respiratoire virale infecties is van 2 tot 4 weken, met een epidemie van een pandemische griepstam kan het beloop worden verlengd tot 6 weken.
De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met complicaties na acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 4 weken.
Bij chronische virale ziekten kan het gebruik van het medicijn Immunoflazid 26 weken bedragen.

Bijwerkingen:

Immunoflazidum wordt in de regel goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van braken, pijn in de overbuikheid, misselijkheid, ontlastingsstoornissen, hoofdpijn en koorts op de 3-10e dag van het innemen van Immunoflazid opgemerkt.

Bij het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal, moet Imunoflazid-siroop 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling van hyperthermie moet de dosis van het medicijn met de helft worden verlaagd.

Bij patiënten met een chronische vorm van gastroduodenitis tijdens de behandeling met immunoflazidesiroop, is een verergering van gastroduodenitis of de ontwikkeling van gastro-oesofageale reflux mogelijk.
In geïsoleerde gevallen werd ook de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties opgemerkt, waaronder erytheem, urticaria en jeuk..

Contra-indicaties:

Immunoflazide wordt niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor de componenten van de siroop.

Immunoflazide wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acute vorm van darmzweren en maag, evenals auto-immuunziekten.

Zwangerschap:

Tijdens zwangerschap en borstvoeding beslist de arts over de benoeming van het medicijn Immunoflazid.

Interactie met andere medicijnen:

Immunoflazide kan worden voorgeschreven in combinatie met antischimmel-, antivirale en antibiotische geneesmiddelen..

Overdosering:

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn Immunoflazid.

Bij het nemen van hoge doses immunoflazidesiroop kan de ontwikkeling van bijwerkingen op het maagdarmkanaal worden verwacht.

Er is geen specifiek tegengif. Met de ontwikkeling van symptomen van overdosis is therapie aangewezen om deze te elimineren.

Opslag condities:

Immunoflazide is geschikt voor gebruik binnen 2 jaar na vrijgave.

Na de eerste opening van de injectieflacon kan het medicijn Immunoflazid niet langer dan 30 dagen worden gebruikt.

Het wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop te bewaren in kamers met een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius, beschermd tegen direct zonlicht.

Het is verboden siroop in te vriezen.

Notitie!

Deze beschrijving van het medicijn Immunoflazide is een vereenvoudigde auteursversie van de site apteka911, gemaakt op basis van de instructie (s) voor gebruik. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, moet u een arts raadplegen en de instructies van de originele fabrikant lezen (op elke verpakking van het medicijn).

Informatie over het medicijn wordt alleen ter informatie verstrekt en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfmedicatie. Alleen een arts kan beslissen over het doel van het medicijn, evenals de dosis en methoden voor het gebruik ervan bepalen.

Immunoflazide

Alle iLive-inhoud is doorgelicht door medische experts om de best mogelijke nauwkeurigheid en consistentie met de feiten te garanderen..

We hebben strikte regels voor het kiezen van informatiebronnen en we verwijzen alleen naar gerenommeerde sites, academische onderzoeksinstituten en, indien mogelijk, bewezen medisch onderzoek. Houd er rekening mee dat de cijfers tussen haakjes ([1], [2], etc.) interactieve links zijn naar dergelijke onderzoeken..

Als u denkt dat een van onze materialen onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u het en drukt u op Ctrl + Enter.

Immunoflazide is een antiviraal geneesmiddel dat een direct geneesmiddeleffect heeft. Opgenomen in de categorie immunomodulatoren en cytokines.

ATX-code

Werkzame stoffen

Farmacologische groep

farmachologisch effect

Indicaties voor gebruik van immunoflazide

Het wordt toegepast in de volgende situaties:

  • om acute respiratoire virale infecties te elimineren of om hun ontwikkeling te voorkomen;
  • voor de preventie of eliminatie van influenza (dit omvat ook pandemische stammen);
  • als onderdeel van een combinatiebehandeling voor de ontwikkeling van bacteriële complicaties in aanwezigheid van influenza of andere acute virale luchtweginfecties.

Vrijgaveformulier

Afgifte in de vorm van siroop, in plastic of glazen flessen met een inhoud van 30, 50, 60 of 125 ml. In de verpakking - 1 fles siroop, compleet met een speciale dispenser.

Farmacodynamica

De flavonoïden in het medicijn kunnen de replicatie van viraal RNA en DNA zowel in vitro als in vivo remmen. Tijdens zowel preklinische als klinische tests werd de remmende activiteit van Immunoflazid met betrekking tot herpes- en griepvirussen en SARS opgemerkt.

Het is bekend dat het directe antivirale effect van het medicijn te wijten is aan de remming van de binding van enzymen met specifieke virale parameters - RNA- en DNA-polymerasen, en bovendien reverse transcriptase met thymidinekinase en neuraminidase. Het werkingsmechanisme omvat ook de inductie van binding van intern interferon.

Het geneesmiddel helpt de slijmvliezen in de bovenste luchtwegen te beschermen door lokale immuunparameters te stabiliseren (stoffen lactoferrine met lysozym, evenals slgA).

Tijdens de tests werd vastgesteld dat Immunoflazid helpt bij het normaliseren van de binding van interne α- en γ-interferonen (in fysiologisch actieve waarden), en bovendien de niet-specifieke weerstand van het lichaam verhoogt tegen infecties van bacteriële en virale oorsprong..

Tegelijkertijd was het tijdens de tests mogelijk om erachter te komen dat bij dagelijks gebruik van de siroop, rekening houdend met leeftijdsdoseringen en gebruikswijzen, er geen immuunrefractie ontstaat: er is geen onderdrukking van de bindingsprocessen van α- aan γ-interferonen. Deze eigenschap van het medicijn helpt de interferonspiegels op het niveau te houden dat nodig is voor de overeenkomstige immuunrespons van het lichaam op infectie. Deze omstandigheid maakt het, indien nodig, mogelijk om het geneesmiddel voor lange cursussen te gebruiken..

Het medicijn heeft een antioxiderende werking en het vermogen om het verloop van processen van vrije radicalen te vertragen, waardoor de ophoping van lipideperoxidatieproducten wordt voorkomen, waardoor het cellulaire gehalte aan antioxidanten wordt verhoogd. Daarnaast vermindert het ook de intoxicatie en helpt het de activiteit van het lichaam, verzwakt door de infectie, te herstellen en aan te passen aan ongunstige omgevingsfactoren..

Het medicijn moduleert het apoptoseproces: het versterkt de activiteit van apoptose-inducerende factoren, waardoor de effecten van caspase 9 worden versterkt. Dit helpt de eliminatie van met het virus geïnfecteerde cellen te versnellen. Daarnaast fungeert het geneesmiddel als een middel voor primaire preventie van de ontwikkeling van chronische pathologieën tegen de achtergrond van latente infecties van virale oorsprong.

Farmacokinetiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn wordt snel vanuit het maagdarmkanaal in het lichaam opgenomen en de piekwaarde wordt na 20 minuten na toediening waargenomen (met in vivo tests).

Na orale toediening van de siroop is de biologische beschikbaarheid van de stof 80%.

Overeenkomstig de bestaande dynamiek bereikt de plasmahalfwaardetijd ongeveer 2,3 uur. De uitscheiding van de stof is vrij traag.

De cumulatiesnelheid van medicijncomponenten in de bloedcellen is hoger dan hun niveau in het plasma. Overeenkomstige medicijnwaarden helpen de periode van blootstelling aan het geneesmiddel te verlengen, evenals de cumulatie ervan in weefsels met organen, door er bloedcellen uit vrij te maken. De bestaande farmacokinetische waarden van cumulatie en afgifte van werkzame stoffen uit bloedcellen maken een tweevoudig gebruik van Immunoflazid per dag noodzakelijk - om geneesmiddel-effectieve concentraties van geneesmiddelen te verkrijgen.

Gebruik van immunoflazide tijdens de zwangerschap

Tijdens preklinisch onderzoek werden geen mutagene, foetale en embryotoxische en teratogene effecten op de foetus gevonden. Er was geen negatief effect bij het gebruik van Immunoflazide in het 1e en 3e trimester en tijdens borstvoeding, maar het wordt nog steeds aanbevolen om u te laten leiden door overwegingen van risico's en voordelen voordat u besluit het geneesmiddel in te nemen, en raadpleeg ook uw arts.

Contra-indicaties

  • intolerantie voor de samenstellende elementen van het medicijn;
  • verergerde zweer in het gebied van de twaalfvingerige darm of maag;
  • auto-immuunziekten.

Bijwerkingen van immunoflazide

Siroopinname leidt meestal niet tot het ontstaan ​​van bijwerkingen. Irritaties in het maag-darmkanaal werden afzonderlijk waargenomen: misselijkheid, epigastrische pijn, diarree en ook braken (als deze manifestaties zich ontwikkelen, moet u 1,5-2 uur na het eten siroop drinken). Op 3-10 dagen van de behandelingskuur kan een voorbijgaande temperatuurstijging tot 38 ° C worden waargenomen.

Personen met gastroduodenitis in het chronische stadium kunnen een verergering van deze ziekte en GERD ontwikkelen.

Soms zijn er verschijnselen van overgevoeligheid en tekenen van allergie (voornamelijk in de vorm van erythemateuze uitslag).

Hoofdpijn komt zelden voor - ze verdwijnen na een dosisaanpassing, evenals een siroopregime.

Raadpleeg uw arts als zich negatieve symptomen voordoen..

Dosering en administratie

Schud de medicijnfles voordat u de siroop inneemt..

Doses worden gemeten met een dispenser en het gebruik van siroop moet vóór de maaltijd plaatsvinden - in ongeveer 20-30 minuten.

Om een ​​sterker medicinaal effect te bereiken tijdens contact met ademhalingsvirussen, wordt aanbevolen om de siroop ongeveer 20-30 seconden in uw mond te houden en er ook mee te gorgelen voordat u deze inslikt.

De behandelingsduur en dosisgroottes worden berekend rekening houdend met de leeftijd van de patiënt en de aard van de pathologie.

Dosering en toedieningsregimes van Immunoflazid:

  • zuigelingen tot 1 jaar: neem tweemaal daags 0,5 ml siroop;
  • kinderen van 1-2 jaar: 2 maal daags 1 ml siroop innemen;
  • kinderen van 2-4 jaar: tweemaal daags 3 ml siroop;
  • kinderen van 4-6 jaar: het gebruik van 4 ml van het medicijn 2 keer per dag;
  • kinderen van 6-9 jaar: tweemaal daags 5 ml van het medicijn innemen;
  • kinderen van 9-12 jaar: het gebruik van 6 ml geneesmiddel 2 keer per dag;
  • adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen: tweemaal daags 9 ml siroop innemen.

Om ARVI en influenza te elimineren (als de ziekte zonder complicaties verloopt), is het nodig om gedurende 5 dagen siroop te drinken. Om de effectiviteit van het medicijn te vergroten, is het noodzakelijk om het onmiddellijk in te nemen nadat de eerste tekenen van de ziekte zijn verschenen of onmiddellijk na contact met reeds geïnfecteerde mensen. Gezien het verloop van de pathologie, kan ook worden besloten om de cursus te verlengen tot 14 dagen.

Als profylactisch middel voor ARVI en influenza wordt het geneesmiddel gedurende 1-4 weken gedronken in een dosering die gelijk is aan de helft van het standaardgeneesmiddel.

Tijdens de periode van pandemische epidemieën kan de duur van de inname van siroop ter preventie worden verlengd tot 1,5 maanden.

Als de patiënt bacteriële complicaties heeft (met influenza of andere acute respiratoire virale infecties), kunt u gedurende 1 maand of langer siroop gebruiken - om de immuunparameters te stabiliseren.

Interacties met andere medicijnen

Bij medicinaal gebruik is de mogelijkheid vastgesteld om geneesmiddelen te combineren met antibiotica en antimycotica om pathologieën van virale schimmel- en virale bacteriële oorsprong te elimineren. Er werden geen negatieve effecten waargenomen bij de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen.

Immunoflazid: instructies voor gebruik

De samenstelling van het medicijn

actieve ingrediënten: 100 ml siroop bevat Proteflazid ® - vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit een mengsel van gras Shchuchki-zode (Herba Deschampsia caespitosa L.) en gras met rietgras (Herba Calamagrostis epigeios L.), dat ten minste 0,32 bevat mg flavonoïden in termen van rutine en niet minder dan 0,3 mg van de som van carbonzuren in termen van appelzuur

hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Geelgroene heldere zoete vloeistof met een zwakke specifieke geur.

Naam en locatie van de fabrikant

Gemeentelijk bedrijf "Lugansk regionale" Apotheek ", farmaceutische fabriek,

Oekraïne, 91020, metro Lugansk, Stepnoy impasse, 2.

Farmacologische groep

Direct werkende antivirale middelen. PBX-code J05A X.

Cytokines en immunomodulatoren. PBX-code L03A X.

De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen zowel in vitro als in vivo te remmen. Tijdens preklinische en klinische onderzoeken werd de remmende werking van het geneesmiddel tegen griepvirussen en acute luchtweginfecties herpesvirussen onthuld.

Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking bestaat uit het onderdrukken van de synthese van virus-specifieke enzymen - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.

Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit (lactoferrine, slgA en lysozym).

Tijdens studies bleek dat het medicijn de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert op een fysiologisch actief niveau, de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties verhoogt.

Klinische studies hebben aangetoond dat als het geneesmiddel dagelijks wordt ingenomen in overeenstemming met leeftijdsgebonden doses en regimes, het immuunsysteem niet refractair is: de synthese van α- en γ-interferoniva wordt niet geremd. Deze eigenschap van Immunoflazid ® siroop helpt om het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam besmettelijke ziekteverwekker. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om het medicijn indien nodig lange tijd te gebruiken..

Het medicijn heeft een antioxiderende werking, remt het verloop van processen van vrije radicalen, waardoor de ophoping van lipideperoxidatieproducten wordt voorkomen, de antioxidantstatus van cellen wordt verbeterd, intoxicatie wordt verminderd, het lichaam wordt hersteld na infectie en zich aanpast aan ongunstige omgevingsomstandigheden..

Het medicijn is een modulator van apoptose: het versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk het activeren van caspase 9, wat bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de primaire preventie van het optreden van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel door het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken binnen 20 minuten na toediening een maximale concentratie (in vivo studies). Volgens de huidige dynamiek is de halfwaardetijd uit plasma ongeveer 2,3 jaar De biologische beschikbaarheid bij orale toediening is 80%. Intrekking is traag. Het niveau van ophoping van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. Passende concentraties van werkzame stoffen zorgen voor verlenging van de werking van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van het vrijkomen van bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van de accumulatie en afgifte van werkzame stoffen door bloedcellen maakt het noodzakelijk om het medicijn tweemaal per dag in te nemen om effectieve concentraties te bereiken.

Immunoflazid - instructies voor gebruik, analogen, samenstelling, indicaties

structuur

1 ml siroop bevat: 0,02 ml van een vloeibaar extract van Proteflazide verkregen uit een mengsel van kruiden (1: 1) Zode snoek (Herba Deschampsia caespitosa L.) en terrestrisch riet (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extractie-oplosmiddel is ethanol 96%), wat overeenkomt met ten minste 0,0035 mg flavonoïden in termen van rutine;

hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Basis fysisch-chemische eigenschappen: een transparante, zoete, geelgroene vloeistof met een lichte specifieke geur.

Farmacologische groep

Direct werkende antivirale middelen. ATX-code J05A X.

Immunostimulantia. ATX-code L03A X.

Farmacologische eigenschappen

De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen zowel in vitro als in vivo te remmen. Tijdens preklinische en klinische onderzoeken werd de remmende werking van het medicijn tegen griepvirussen en acute luchtweginfecties (ARVI) onthuld - dit is een algemene term voor een groep van luchtwegaandoeningen met een virale etiologie. Alle acute virale infecties van de luchtwegen hebben vergelijkbare klinische manifestaties en worden gekenmerkt door schade aan de luchtwegen in verschillende mate van ernst. Vanwege de gelijkenis van symptomen in het dagelijks leven, wordt SARS verkoudheid genoemd.

Acute virale luchtweginfecties zijn onder meer influenza, para-influenza, rhinovirus, adenovirus, enterovirus, coronavirus en andere ziekten. Er zijn meer dan 200 soorten virussen die de ontwikkeling van SARS kunnen veroorzaken.

, herpesvirussen - een vrij veel voorkomende ziekte die meer dan 90% van de volwassen bevolking heeft getroffen.

Wetenschappers vonden de meeste van deze flavonoïden in citrusvruchten, die ze gaan gebruiken voor de preventie en behandeling van chronische ziekten veroorzaakt door obesitas. Allereerst zijn dit hart- en vaatziekten, leveraandoeningen, diabetes mellitus type 2.

Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking is om de synthese van virus-specifieke enzymen te onderdrukken - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase, reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.

Het medicijn Immunoflazid beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit (lactoferrine, sIGA en lysozym).

Tijdens studies is gebleken dat Immunoflazid de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert op een fysiologisch actief niveau, de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties verhoogt..

Klinische studies hebben aangetoond dat, gezien de dagelijkse inname van het geneesmiddel Immunoflazid in overeenstemming met leeftijdsgebonden doseringen en gebruikspatronen, het immuunsysteem niet refracteert: er is geen remming van de synthese van α- en γ-interferonen. Deze eigenschap van Imunoflazid®-siroop helpt om het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam op een besmettelijke ziekteverwekker. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.

Imunoflazid heeft een antioxiderende werking, remt het verloop van processen van vrije radicalen, remt daardoor de ophoping van lipideperoxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert intoxicatie, helpt het lichaam te herstellen na infectie en past zich aan ongunstige omgevingsomstandigheden aan.

Het medicijn is een modulator van apoptose: het versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk het activeren van caspase 9, wat bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de primaire preventie van het optreden van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

Farmacokinetiek

De werkzame stoffen van Imunoflazid worden snel door het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken binnen 20 minuten na toediening een maximale concentratie (in vivo onderzoeken). Volgens de beschikbare dynamiek is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 2,3 uur. De orale biologische beschikbaarheid is 80%. Intrekking is traag.

Het niveau van ophoping van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. Passende concentraties van werkzame stoffen zorgen voor verlenging van de werking van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van het vrijkomen van bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van de accumulatie en afgifte van werkzame stoffen door bloedcellen maakt het noodzakelijk om het medicijn tweemaal per dag in te nemen om effectieve concentraties te bereiken.

Klinische kenmerken van immunoflazide

Indicaties

    Etiotrope behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties. Acute respiratoire virale infecties (SARS) is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld waar mensen vatbaar voor zijn, ongeacht leeftijd, geslacht en sociale status..

ARVI omvat influenza, rhinovirus, respiratoire syncytiale, adenovirusinfectie en andere acute ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem. ARVI is gevaarlijk voor de ontwikkeling van complicaties (rhinitis, sinusitis, otitis media, longontsteking, meningitis). Een bijzonder gevaar is de griep en de complicaties ervan. Volgens de WHO sterven jaarlijks jaarlijks ongeveer een half miljoen mensen aan griep. Zoals bekend is uit de geschiedenis, kunnen massale griepepidemieën tot miljoenen slachtoffers leiden. Het verschijnen van gemuteerde virussen maakt de situatie onvoorspelbaar en daarom gevaarlijker. Daarom is het voorkomen van acute respiratoire virale infecties zo belangrijk. De belangrijkste principes van preventie blijven onbenoemd voor verschillende "versies" van virale infecties.

Etiotrope behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door pandemische stamvirussen.

Influenza Preventie - Vaccinatie. U kunt zich op elk moment laten vaccineren: in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, vermindert vaccinatie tijdens een influenza-epidemie de immuniteit niet, maar versterkt deze.

Talrijke studies hebben aangetoond dat de immuniteit tegen griepvirussen na vaccinatie geleidelijk afneemt. Dit hangt af van verschillende factoren, waaronder het antigeen dat in het vaccin wordt gebruikt, de leeftijd van de patiënt en de algemene gezondheid. De meeste mensen blijven het hele griepseizoen gezond, maar patiënten met een verzwakt immuunsysteem kunnen na vaccinatie niet dezelfde hoeveelheid antilichamen genereren. In de herfst-winterperiode moeten ze extra voorzichtig zijn.

Contra-indicaties voor immunoflazide

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn Imunoflazid. Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm in de acute fase. Auto-immuunziekten.

De interactie van immunoflazide met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties

Tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid vastgesteld om Imunoflazid® siroop te combineren met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale, bacteriële en virale schimmelziekten. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

Kenmerken van het gebruik van immunoflazide

Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van verergering van gastroduodenitis, in geval van gastro-oesofageale reflux, is het noodzakelijk siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen.

Het gebruik van immunoflazide tijdens zwangerschap of borstvoeding

Bij het uitvoeren van preklinisch onderzoek werden teratogene, mutagene, embryotoxische, foetotoxische en carcinogene effecten van immunoflazide niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in het I-III-trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding heeft geen negatief effect aangetoond. U moet echter de regels volgen voor het voorschrijven van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de baten / risicoverhouding evalueren en een arts raadplegen. Het lichaam van een zwangere vrouw wordt gereorganiseerd naar een andere baan. De lever en de nieren worden erg gevoelig voor medicijnen. Daarom kan de reactie, zelfs op eerder ingenomen medicijnen, onvoorspelbaar zijn..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er is geen negatieve invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht vereisen en er is een snelle reactie vastgesteld.

Dosering en administratie

  • Schud de Imunoflazid-injectieflacon voor gebruik.
  • De siroop moet worden gedoseerd met een doseercontainer en 20-30 minuten voor een maaltijd oraal worden ingenomen. Om een ​​groter therapeutisch effect te bereiken bij contact met respiratoire virussen, is het raadzaam om de siroop 20-30 seconden in de mond te vertragen door de keel te spoelen alvorens te slikken.
  • Doses en behandelingsduur zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt..
  • Doseringsschema (ml) en toedieningsfrequentie van het geneesmiddel

Leeftijd van de patiënt (jaar) Dosering (ml) en toedieningsfrequentie

  • vanaf de geboorte tot een jaar, 0,5 ml 2 keer per dag
  • van 1 tot 2 jaar, 1 ml 2 keer per dag
  • van 2 tot 4 jaar 3 ml 2 keer per dag
  • van 4 tot 6 jaar 4 ml 2 keer per dag
  • van 6 tot 9 jaar, 5 ml 2 keer per dag
  • van 9 tot 12 jaar, 6 ml 2 keer per dag
  • vanaf 12 jaar en volwassenen 9 ml 2 keer per dag

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (met een ongecompliceerd verloop van de ziekte) moet de siroop binnen 5 dagen worden gebruikt. Om de therapie zo goed mogelijk te laten werken, moet het gebruik van siroop worden gestart bij de eerste manifestaties van de ziekte of na contact met patiënten. Afhankelijk van het beloop van de ziekte kan de behandeling worden verlengd tot 2 weken..

Voor de preventie van influenza en acute virale luchtweginfecties moet Imunoflazid-siroop gedurende 1 tot 4 weken worden gebruikt in een dosis die de helft van de therapeutische dosis is.

Tijdens een epidemie van pandemische stammen kan de gebruiksperiode van een siroop in een preventieve dosis worden verlengd tot 6 weken.

In geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute virale luchtweginfecties kan de siroop, om het immuunsysteem te normaliseren, gedurende 4 weken of langer worden gebruikt.

Kinderen en Imunoflazid

Imunoflazid® wordt gebruikt vanaf de geboorte.

Overdosis

Gevallen van overdosering zijn onbekend. Raadpleeg een arts in geval van een overdosis siroop.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: bij patiënten met overgevoeligheid kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Allergische reacties kunnen optreden, waaronder uitslag, jeuk, urticaria en blozen van de huid..
  • Van het spijsverteringssysteem: er zijn gevallen van gastro-intestinale stoornissen - pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree (in aanwezigheid van deze symptomen is het nodig om siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen). Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, verergering van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.
  • Algemene aandoeningen: mogelijk een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3e tot 10e dag van de medicamenteuze behandeling, hoofdpijn.

Raadpleeg een arts in geval van bijwerkingen.

Houdbaarheid. 2 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet in de vriezer bewaren.

Na het openen van de fles, bewaar deze niet langer dan 30 dagen in de originele verpakking.

Verpakking

30 ml of 50 ml, of 60 ml, of 125 ml in donkere glazen of plastic flessen. Een doseercontainer wordt in een kartonnen bundel geplaatst.

Vakantiecategorie

De locatie van de fabrikant en zijn adres van de vestigingsplaats. Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63

De locatie van de fabrikant en zijn adres van de vestigingsplaats. Oekraïne, 46010, regio Ternopol., Ternopol, st. Fabriek, 4.

De locatie van de aanvrager. Oekraïne, 04073, Kiev, ave. Stepan Bandera, 9-V.