Kinderen van de eerste levensjaren, vooral degenen die naar voorschoolse instellingen zijn gegaan, zijn het meest kwetsbaar en worden meer aan virussen blootgesteld dan anderen. Heel vaak komt hun ARVI-ziekte in een ernstige vorm voor en ontstaan ​​er verschillende complicaties. Deze situatie kan worden verklaard door het feit dat het immuunsysteem van baby's nog niet volledig is gevormd en een lage weerstand heeft tegen verschillende soorten virussen.

Als het kind vaak ziek is, is de situatie nog ingewikkelder. Frequente acute respiratoire virale infecties verhogen het risico op bijkomende pathologieën en kunnen ook een vertraging in de fysieke en psychomotorische ontwikkeling veroorzaken. Daarom is het probleem van effectieve preventie van virale ziekten voor dergelijke kinderen bijzonder acuut.

Hoe een vaak ziek kind te helpen

Bij het kiezen van een medicijn voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties of influenza, moet aandacht worden besteed aan het spectrum van virusspecifieke doelen, de aanwezigheid van een immunomodulerend effect en de ervaring met succesvol gebruik van het medicijn bij kinderen. Bovendien is het erg handig als het medicijn niet alleen de ziekte behandelt, maar ook de preventie van ziekten mogelijk maakt. Een van deze medicijnen is Immunoflazid-siroop. Dit geneesmiddel is redelijk veilig en daarom aanbevolen voor gebruik door kinderen in de eerste levensdagen.

Samenstelling en farmacologische eigenschappen van immunoflazide

Immunoflazide is een vrij verkrijgbaar, op planten gebaseerd geneesmiddel met een gunstig veiligheidsprofiel. De siroop bestaat uit een vloeibaar extract verkregen uit een mengsel van aardse Veinik-kruiden en Shchuchka-zode in een verhouding van 1: 1. Als hulpstoffen omvat het medicijn:

  • propyleenglycol,
  • sorbitol (E420),
  • ethanol 96%,
  • methylparaben (E218),
  • natriumsulfiet (E 221),
  • propyl paraben (E216),
  • gezuiverd water.

De afwezigheid van kleurstoffen, smaakstoffen, smaakstoffen en suiker in de siroop elimineert bijna volledig het risico op allergische reacties tijdens de periode dat het medicijn wordt ingenomen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Immunoflazid is een transparante zoete siroop met een geelgroene kleur met een zwakke karakteristieke geur. Verkrijgbaar in flessen van donker glas of plastic met een inhoud van 50 ml en 125 ml. De siroop bevat een dispenserhouder.

Farmacologische eigenschappen

Bij het uitvoeren van onderzoeken werd het remmende effect van het medicijn tegen alle soorten herpesvirussen en virussen met acute luchtweginfecties aan het licht gebracht. De siroop beschermt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen door de niveaus van lactoferrine en sIgA te verhogen. Het medicijn normaliseert de synthese van interferonen, activeert het tot een fysiologisch niveau, verhoogt de niet-specifieke weerstand (weerstand) van het lichaam tegen bacteriële en virale infecties. Langdurig gebruik van het medicijn volgens de aanbevolen doseringsschema's en leeftijdsgebonden doses veroorzaakt niet het refractaire immuunsysteem: remming van de interferonsynthese treedt niet op. Deze eigenschap van immunoflazide helpt om het niveau van interferon dat nodig is voor de immuunrespons te waarborgen en maakt het, indien nodig, mogelijk om een ​​medicijn voor te schrijven voor langdurig gebruik tijdens de strijd tegen terugkerende chronische infecties.

Opgemerkt moet worden dat zelfs eenmalig gebruik van de siroop helpt om de synthese van interferon gedurende 6 dagen te activeren. In dit geval wordt de piekconcentratie van interferon al op de tweede dag waargenomen. Deze eigenschap maakt het mogelijk om binnen enkele dagen de beschermende eigenschappen van het immuunsysteem gunstig te beïnvloeden.

De siroop heeft onder meer antioxiderende eigenschappen, omdat het het effect van vrije radicalen op cellen vertraagt ​​en de ophoping van oxidatieproducten voorkomt. Zo wordt de antioxidantstatus van cellen verbeterd, de intoxicatie verminderd, wat bijdraagt ​​aan een sneller herstel van het lichaam en ongunstige omgevingsfactoren tegengaat..

Gebruiksaanwijzingen

  • voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties;
  • voor de preventie en behandeling van influenza, inclusief pandemische stammen;
  • als onderdeel van complexe therapie van mogelijke bacteriële complicaties van influenza en andere virale infecties;
  • bij acute en chronische virale infecties om het immuunsysteem te normaliseren.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het nemen van Immunoflazid is een hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn, auto-immuunziekten, maagzweer tijdens exacerbatie.

Bijwerkingen

In de regel veroorzaakt het gebruik van immunoflazidesiroop geen bijwerkingen. Geïsoleerde gevallen van aandoeningen van het maagdarmkanaal worden opgemerkt, uitgedrukt in misselijkheid, braken, diarree en pijn in de epigastrische regio. Als dergelijke symptomen optreden, moet het medicijn 1,5 uur na het eten worden ingenomen.

Patiënten met chronische gastroduodenitis kunnen verergering van gastroduodenitis ervaren. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties in de vorm van huiduitslag optreden. Soms wordt hoofdpijn opgemerkt. Deze manifestaties verdwijnen na aanpassing van de dosering en het regime van het medicijn.

Siroop heeft geen invloed op het vermogen om met complexe mechanismen te werken en voertuigen te besturen.

Dosering en administratie

Immunoflazid moet vóór de maaltijd worden ingenomen, gedurende 20-30 minuten, na schudden van de inhoud van de injectieflacon. De siroop wordt gedoseerd met een doseertank. Dosering en behandelingsduur zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van de ziekte.

  • Vanaf de geboorte tot een jaar - 2 keer per dag 0,5 ml
  • 1-2 jaar - 2 keer per dag 1 ml
  • 2-4 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, elk 1,5 ml; vanaf de 4e dag - 2 keer per dag voor 3 ml
  • 4-6 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag voor 3 ml; vanaf de 4e dag - 2 keer per dag voor 4 ml
  • 6-9 jaar oud - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, elk 4 ml; vanaf de 4e dag - 2 keer per dag voor 5 ml
  • 9-12 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, elk 5 ml; vanaf de 4e dag - 2 keer per dag voor 6 ml

Interactie met andere medicijnen

Voor de behandeling van bacteriële, virale en schimmelziekten is het mogelijk en raadzaam om Immunoflazid te combineren met antischimmelmiddelen en antibiotica. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere medicijnen werden niet gevonden.

Overdosis

Bij overdosering kunnen bijwerkingen uit het maagdarmkanaal optreden. Symptomatische behandeling.

Regels voor opslag en verstrekking door apotheken

Immunoflazid bewaard bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats. Houdbaarheid is 24 maanden. Na opening wordt de fles maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur bewaard. Het bevriezen van het medicijn is niet toegestaan.

Het medicijn wordt zonder recept afgegeven.

Feedback

Een geweldig therapeutisch en profylactisch middel, dat een kind meer dan eens redt van influenza en SARS. Zelfs toen ik ziek was met een loopneus, hoest en tranen, werd mijn kind niet beïnvloed door mijn ziekte, denk ik, dankzij Immunoflazid, die zijn antivirale en immunostimulerende effect op "5+" liet zien! Vrijwel geen bijwerkingen, plantensiroop. De smaak is zoet, er is een lichte bitterheid, maar het kind neemt het met plezier op.

Ik kwam tot de conclusie dat het medicijn de algemene immuniteit niet verhoogt, dat wil zeggen, als het kind van nature pijnlijk is, zal de tijd van inname van het medicijn worden beschermd en na het stoppen van de behandeling zal het ook pijn doen, zoals eerder. Daarom moet tijdens een periode met een hoog risico op infectie met SARS siroop worden ingenomen om ziekten te voorkomen.

Analogen van het medicijn en de kosten

Indien nodig kan immunoflazide (kost ongeveer 420 roebel per 50 ml) worden vervangen door de volgende analogen:

Aflubin is een homeopathisch middel dat bedoeld is voor de behandeling en preventie van vele virale ziekten, en verhoogt de weerstand van het lichaam tijdens ziekte. Net als Immunoflazid kan het worden gebruikt voor kinderen van het eerste levensjaar. De kosten in de apotheek, afhankelijk van de vorm van afgifte (druppels of tabletten) - van 270 tot 401 roebel.

Immunal is een natuurlijk kruidenpreparaat met immunomodulerende eigenschappen. Het heeft een antivirale werking tegen influenza- en herpesvirussen, maar kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Kosten - 210-230 roebel.

Groprinosin is een immunostimulerend medicijn met een uitgesproken antiviraal effect. Effectief voor de behandeling van immunodeficiëntie, heeft een lage toxiciteit. Vrijgaveformulier - tablets. Het wordt sinds 2 jaar toegepast. Kosten - 1186 roebel.

Arpetol is een antiviraal middel dat een immunomodulerend en influenza-effect heeft en de influenza A- en B.-virussen onderdrukt.Het wordt gebruikt om kinderen en volwassenen te voorkomen en te behandelen. Het werkt samen met andere middelen zonder negatieve gevolgen. Kosten - 141-799 roebel. afhankelijk van de verpakking. Vrijgaveformulier - tabletten en capsules.

Ondanks de verscheidenheid aan medicijnen met vergelijkbare eigenschappen in verschillende prijscategorieën, is het soms niet zo eenvoudig om een ​​medicijn te kiezen, vooral als het gaat om kinderen in hun eerste levensjaar. In dit geval is immunoflazide de optimale oplossing..

Immunoflazide
IMMUNOFLAZIDUM

Boerderij Groep

Analogen (generiek, synoniemen)

alokin-alpha, amiksin, amiksin is, blastomunyl, vilosen, galavit, gepon, glatimer, glutoxim, zadaxin, immunaal, immunotone, immunomax, imodin, imumod, imunin, immunogran, immunoplus, immunorix, imunofan,

Recept (internationaal)

Rp: Sol. Immunoflazidi 50 ml
D.t.d.N. 1 in flac.
S. Volgens het schema.

farmachologisch effect

Het antivirale werkingsmechanisme is de remming van virusspecifieke enzymen van DNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase.
Het mechanisme van de directe anti-influenza-werking van het medicijn is om de neuraminidase-activiteit te remmen, de synthese van endogeen interferon te induceren, RNA-synthese te remmen.
Het medicijn beschermt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen door het niveau van lactoferrine en sIgA te verhogen.
Tijdens de onderzoeken bleek dat het medicijn de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert tot een fysiologisch actief niveau, waardoor de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties toeneemt. Klinische studies hebben aangetoond dat het immuunsysteem bij langdurig dagelijks gebruik van het geneesmiddel niet refracteert: er is geen remming van de activiteit van α- en γ-interferonen, waardoor de menselijke immuunstatus wordt genormaliseerd. Dit maakt het mogelijk om het medicijn lange tijd te gebruiken voor de behandeling van terugkerende chronische infecties..
Een enkele orale toediening leidt tot de actieve synthese van interferon tot 6 dagen met een piekconcentratie op de 2e dag.
Het medicijn heeft een antioxiderende werking, omdat het de ophoping van lipideperoxidatieproducten voorkomt, het verloop van processen van vrije radicalen remt, daardoor de antioxidantstatus van cellen verbetert, intoxicatie vermindert en helpt het lichaam te herstellen na infectie en zich aan te passen aan ongunstige omgevingsomstandigheden..
Het medicijn is een modulator van apoptose, waardoor de werking van apoptose-inducerende stoffen wordt versterkt, wat bijdraagt ​​tot een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de preventie van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

Wijze van toepassing

Voor volwassenen:
Voor kinderen: Immunoflazid wordt gedoseerd in een gedoseerde container, 20-30 minuten voor de maaltijd ingenomen.
Schud de bereiding voor gebruik..
Doses en behandelingsduur zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt:

Vanaf de geboorte tot 1 jaar - 0,5 ml 2 keer per dag
1-2 - 1 ml 2 keer per dag
2-4 - Van de 1e tot de 3e dag - 1,5 ml 2 keer per dag; vanaf de 4e dag - 3 ml 2 keer per dag
4-6 - Van de 1e tot de 3e dag - 3 ml 2 keer per dag; vanaf de 4e dag - 4 ml 2 keer per dag
6–9 - Van de 1e tot de 3e dag - 4 ml 2 keer per dag; vanaf de 4e dag - 5 ml 2 keer per dag
9-12 - Van de 1e tot de 3e dag - 5 ml 2 keer per dag; vanaf de 4e dag - 6 ml 2 keer per dag

Voor de behandeling van influenza en SARS wordt het medicijn 2 weken gebruikt.
Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt het medicijn 2 tot 4 weken gebruikt.
Tijdens een epidemie van een pandemische stam kan de duur van het medicijn worden verlengd tot 6 weken.
In het geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute virale luchtweginfecties wordt het medicijn gedurende 4 weken gebruikt om het immuunsysteem te normaliseren.
Om het immuunsysteem bij acute en chronische virale infecties te normaliseren, duurt het medicijn 12 tot 26 weken.

Indicaties

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties;
- preventie en behandeling van influenza, inclusief pandemische stammen;
- als onderdeel van complexe therapie van bacteriële complicaties van influenza en andere acute respiratoire virale infecties;
- om het immuunsysteem te normaliseren bij acute en chronische virale infecties.

Contra-indicaties

- Overgevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.
- Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm.
- Auto-immuunziekten.

Bijwerkingen

- Het gebruik van het medicijn veroorzaakt in de regel geen bijwerkingen.
- Er werden geïsoleerde gevallen van gastro-intestinale stoornissen waargenomen - pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree (als deze symptomen aanwezig zijn, moet het geneesmiddel 1,5-2 uur na het eten worden ingenomen).
- Misschien een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3-10e dag van de medicamenteuze behandeling.
Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, verergering van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.
- Allergische reacties ontwikkelen zich zelden, voornamelijk in de vorm van erythemateuze uitslag.
In zeldzame gevallen is hoofdpijn mogelijk. Deze verschijnselen verdwenen na dosisaanpassing en het regime van het medicijn.

Vrijgaveformulier

Siroop fl. plastic. 50 ml, 125 ml;

AANDACHT!

De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend gemaakt voor informatieve doeleinden en verspreidt op geen enkele manier zelfmedicatie. De bron is bedoeld om zorgprofessionals vertrouwd te maken met aanvullende informatie over bepaalde geneesmiddelen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het Immunoflazid-preparaat zonder falen zorgt voor overleg met een specialist, evenals zijn aanbevelingen over de wijze van gebruik en dosering van het door u gekozen medicijn.

Immunoflazide

Naam:

Immunoflazid (Immunoflazidum)

Structuur

De belangrijkste stoffen:
1 ml siroop bevat:
0,02 ml vloeibaar extract van Proteflazide uit een mengsel van kruiden (1: 1) Snoek en Groundwort.

Hulpstoffen: propyleenglycol, 96% ethanol, sorbitol, methylparaben, propylparaben, natriumsulfiet, gezuiverd water.

farmachologisch effect

Immunoflazide - een medicijn met een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect.

Farmacodynamica
Immunoflazide bevat actieve componenten van plantaardige oorsprong, waaronder biologisch actieve stoffen zoals flavonoïden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen van flavonoïden om de replicatie van viraal DNA en RNA te remmen. Tijdens klinische onderzoeken werd de werking van het geneesmiddel tegen herpesvirussen en virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken, bevestigd. Flavonoïden remmen de virusspecifieke enzymen van DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase. Bovendien, bij het gebruik van het medicijn Immunoflazid, remming van neuraminidase-activiteit, stimulering van de synthese van endogeen interferon, evenals een schending van de synthese van RNA-virussen.

Immunoflazide verhoogt de lokale immuunrespons door het gehalte aan lactoferrine en sIgA in het slijmvlies van de luchtwegen te verhogen.

Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt, omdat bij langdurig gebruik van dit medicijn geen remming van de activiteit van alfa- en gamma-interferonen ontstaat.

Immunoflazid heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen, vermindert de activiteit van lipideperoxidatie en remt reacties van vrije radicalen. Vanwege dit effect wordt een afname van intoxicatie en normalisatie van regeneratieve processen opgemerkt..

Immunoflazide remt de ontwikkeling van chronische ziekten op de achtergrond van latente virale infecties als gevolg van de versterking van de werking van apoptose-inducerende stoffen.

Farmacokinetiek
Twintig minuten na inname wordt de maximale concentratie stoffen die snel door het spijsverteringskanaal worden opgenomen in het bloed bereikt. De plasmahalfwaardetijd is ongeveer 2,3 uur De orale biologische beschikbaarheid is 80%..
Het medicijn wordt gekenmerkt door het vermogen om zich voornamelijk in bloedcellen op te hopen, en niet in plasma, wat zorgt voor het langetermijneffect van het medicijn in het lichaam en de relatief langzame uitscheiding. Dit maakt het noodzakelijk om het medicijn tweemaal daags in te nemen.

Gebruiksaanwijzingen

Immunoflazide wordt gebruikt als middel voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza (inclusief infecties veroorzaakt door pandemische stammen).

Wijze van toepassing

Immunoflazide wordt oraal ingenomen. Voor het doseren van siroop wordt aanbevolen om de in de kit meegeleverde maatbeker te gebruiken. Voor gebruik van de siroop wordt aangeraden om de fles te schudden. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen immunoflazidesiroop 20-30 minuten voor de maaltijd in te nemen en 20-30 seconden in uw mond te houden. De behandelingsduur, het regime en de dosis van de immunoflazidesiroop wordt bepaald door de arts.

Kinderen jonger dan 1 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 0,5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 1 tot 2 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 1 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 2 tot 4 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 3 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 4 tot 6 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 4 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 6 tot 9 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 9 tot 12 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 6 ml siroop voorgeschreven..
C 12 jaar, benoem in de regel 9 ml siroop tweemaal daags.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 5 dagen. De duur kan worden verlengd tot twee weken. Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger de therapeutische respons.

De aanbevolen duur van profylactische toediening tijdens de periode van de griepepidemie en acute respiratoire virale infecties is van 1 tot 4 weken, met een epidemie van een pandemische griepstam kan de cursus worden verlengd tot 6 weken. De dosis is de helft van de therapeutische.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met bacteriële complicaties na acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 4 weken.

Bijwerkingen

Het gebruik van siroop veroorzaakt doorgaans geen nadelige symptomen.
Bij verhoogde gevoeligheid kan er een overgevoeligheidsreactie optreden: allergie, uitslag, jeuk, urticaria, roodheid van de huid.
In uiterst zeldzame gevallen werd de ontwikkeling van braken, pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, ontlastingsstoornissen, hoofdpijn en koorts tot 38 graden waargenomen op de 3-10 dag na inname van Immunoflazid.
Bij het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal, moet Imunoflazid-siroop 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling van hyperthermie moet de dosis van het medicijn met de helft worden verlaagd.
Bij patiënten met een chronische vorm van gastroduodenitis tijdens de behandeling met immunoflazidesiroop, is een verergering van gastroduodenitis of de ontwikkeling van gastro-oesofageale reflux mogelijk.

Contra-indicaties

Immunoflazide wordt niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor de componenten van de siroop.
Immunoflazide wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acute vorm van darmzweren en maag, evenals auto-immuunziekten.

Zwangerschap

Tijdens zwangerschap en borstvoeding beslist de arts over de benoeming van het medicijn Immunoflazid.
Er moet echter worden opgemerkt dat in het onderzoek naar teratogeniteit, mutageniteit en embryotoxiciteit in klinische onderzoeken het medicijn een negatief resultaat vertoonde. En ook de bestaande ervaring met het klinische gebruik van immunoflazide bij deze groep patiënten bevestigde de afwezigheid van een negatief effect.

Interactie tussen geneesmiddelen

Immunoflazid kan worden voorgeschreven in combinatie met antischimmelmiddelen en antibiotica. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn Immunoflazid. Als er tijdens het gebruik van de siroop onaangename verschijnselen optreden, moet u een arts raadplegen.

Vrijgaveformulier

30 ml of 50 ml, of 60 ml, of 125 ml in donkere glazen of plastic flessen, 1 fles is inbegrepen in een kartonnen doos, compleet met een doseerapparaat.

Opslag condities

Na de eerste opening van de injectieflacon kan het medicijn Immunoflazid niet langer dan 30 dagen worden gebruikt.
Het wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop op te slaan in kamers met een temperatuur tot 25 graden Celsius, beschermd tegen direct zonlicht.
Het is verboden te bevriezen.
Houdbaarheid - 2 jaar.

Immunoflazid: instructie, gebruik, prijs

Immunoflazide - het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van influenza en SARS. Het medicijn heeft een immunonormaliserend, antiviraal en beschermend effect..

Instructies zijn voor 50 ml siroop in een injectieflacon.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Werkzame stof: Immunoflazid - een vloeibaar extract van Proteflazid verkregen uit een mengsel van gras snoekzode (Herba Deschampsia caespitosa L.) en terrestrisch riet (Herba Calamagrostis epigeios L.).

Siroop 30 ml, 50 ml, 60 ml in een fles.

Farmacologische eigenschappen

Dit is een medicijn dat een direct antiviraal effect heeft. Het medicijn heeft een beschermende functie en beschermt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen. Het medicijn brengt ook de lokale immuniteit terug naar normaal..

Antioxiderende activiteit is ook kenmerkend voor het medicijn. Het gebruik van het medicijn leidt tot een afname van intoxicatie en helpt ook het lichaam te herstellen van infectie en zich aan te passen aan ongunstige omstandigheden.

Indicaties

Het medicijn wordt gebruikt om acute respiratoire virale infecties te behandelen en te voorkomen. Het medicijn werkt ook tegen stammen (ook pandemie) van influenza..

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn
  • maagzweer of twaalfvingerige darm in de acute fase;
  • auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding

Het medicijn kan alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Het medicijn wordt gebruikt als het voordeel ervan groter is dan het potentiële risico voor de moeder en het kind.

Overdosis

Geen informatie over de effecten van overdosering.

Raadpleeg in geval van overdosering onmiddellijk een arts.

Bijwerkingen

De bijwerking van het medicijn kan uitslag, netelroos, roodheid, jeuk zijn.

In sommige gevallen kunnen epigastrische pijn, misselijkheid, diarree en braken optreden..

Bij chronische gastroduodenitis, een verergering van de ziekte, kan gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) optreden..

Soms kan hoofdpijn optreden, de lichaamstemperatuur stijgt tot 38 graden op de 3-10e dag van het medicijn.

Dosering en administratie

De aard van de behandeling en de leeftijd van de patiënt bepalen de dosering en de duur ervan.

Schud de fles voor gebruik met siroop..

De dosering van het medicijn vindt plaats met behulp van een speciale container.

Het medicijn moet gedurende 20-30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen.

Het beste therapeutische effect wordt bereikt als de siroop 20-30 seconden in de mond wordt gehouden, dan gorgelt en dan doorslikt.

De grootste effectiviteit van de therapie wordt bereikt als u begint met het innemen van het medicijn onmiddellijk na contact met de patiënt of zodra de eerste symptomen van de ziekte verschijnen.

  • Vanaf de geboorte tot het eerste jaar - tweemaal daags 0,5 ml
  • van 1 tot 2 jaar - tweemaal daags 1 ml
  • van 2 tot 4 jaar - 3 ml tweemaal daags
  • van 4 tot 6 jaar - tweemaal daags 4 ml
  • van 6 tot 9 jaar - tweemaal daags 5 ml
  • van 9 tot 12 jaar - 6 ml tweemaal daags
  • ouder dan 12 jaar en volwassenen - 9 ml tweemaal daags.

Als de griep of SARS zonder complicaties doorgaat, wordt aanbevolen om binnen 5 dagen siroop te gebruiken. In sommige gevallen wordt de behandeling maximaal twee weken voortgezet..

Influenza- en ARVI-profylaxe omvat het gebruik van het medicijn gedurende 1-4 weken met een dosering die half zo hoog is als de therapeutische dosering.

Als er een epidemie van pandemische stammen is, kan het gebruik van het medicijn voor preventie worden verlengd tot 6 weken.

Als bacteriële complicaties optreden, wordt het medicijn gedurende 4 weken (soms langer) gebruikt om het immuunsysteem te normaliseren..

Als bij chronische gastroduodenitis exacerbaties van de ziekte optreden en gastro-oesofageale reflux optreedt, moet de siroop na de maaltijd na 1,5-2 uur na de maaltijd worden ingenomen..

Kinderen: Het medicijn kan vanaf de geboorte voor kinderen worden gebruikt..

Interactie met andere medicijnen

Klinisch gebruik van het medicijn is mogelijk samen met antibiotica en antischimmelmiddelen..

Interactie met andere medicijnen is onbekend..

Houdbaarheid

Het medicijn is geschikt voor gebruik gedurende 2 jaar

Opslag condities

Het medicijn kan niet worden ingevroren, het wordt aanbevolen om te bewaren in omstandigheden waar de temperatuur niet hoger is dan 25 graden. De fabrikant adviseert om het medicijn niet achter te laten op plaatsen die toegankelijk zijn voor kinderen.

De prijs van het medicijn varieert van 117 tot 266 hryvnia.

Immunoflazid - instructies voor gebruik, analogen, samenstelling, indicaties

structuur

1 ml siroop bevat: 0,02 ml van een vloeibaar extract van Proteflazide verkregen uit een mengsel van kruiden (1: 1) Zode snoek (Herba Deschampsia caespitosa L.) en terrestrisch riet (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extractie-oplosmiddel is ethanol 96%), wat overeenkomt met ten minste 0,0035 mg flavonoïden in termen van rutine;

hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.

Doseringsvorm

Basis fysisch-chemische eigenschappen: een transparante, zoete, geelgroene vloeistof met een lichte specifieke geur.

Farmacologische groep

Direct werkende antivirale middelen. ATX-code J05A X.

Immunostimulantia. ATX-code L03A X.

Farmacologische eigenschappen

De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen zowel in vitro als in vivo te remmen. Tijdens preklinische en klinische onderzoeken werd de remmende werking van het medicijn tegen griepvirussen en acute luchtweginfecties (ARVI) onthuld - dit is een algemene term voor een groep van luchtwegaandoeningen met een virale etiologie. Alle acute virale infecties van de luchtwegen hebben vergelijkbare klinische manifestaties en worden gekenmerkt door schade aan de luchtwegen in verschillende mate van ernst. Vanwege de gelijkenis van symptomen in het dagelijks leven, wordt SARS verkoudheid genoemd.

Acute virale luchtweginfecties zijn onder meer influenza, para-influenza, rhinovirus, adenovirus, enterovirus, coronavirus en andere ziekten. Er zijn meer dan 200 soorten virussen die de ontwikkeling van SARS kunnen veroorzaken.

, herpesvirussen - een vrij veel voorkomende ziekte die meer dan 90% van de volwassen bevolking heeft getroffen.

Wetenschappers vonden de meeste van deze flavonoïden in citrusvruchten, die ze gaan gebruiken voor de preventie en behandeling van chronische ziekten veroorzaakt door obesitas. Allereerst zijn dit hart- en vaatziekten, leveraandoeningen, diabetes mellitus type 2.

Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking is om de synthese van virus-specifieke enzymen te onderdrukken - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase, reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.

Het medicijn Immunoflazid beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit (lactoferrine, sIGA en lysozym).

Tijdens studies is gebleken dat Immunoflazid de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert op een fysiologisch actief niveau, de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties verhoogt..

Klinische studies hebben aangetoond dat, gezien de dagelijkse inname van het geneesmiddel Immunoflazid in overeenstemming met leeftijdsgebonden doseringen en gebruikspatronen, het immuunsysteem niet refracteert: er is geen remming van de synthese van α- en γ-interferonen. Deze eigenschap van Imunoflazid®-siroop helpt om het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam op een besmettelijke ziekteverwekker. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.

Imunoflazid heeft een antioxiderende werking, remt het verloop van processen van vrije radicalen, remt daardoor de ophoping van lipideperoxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert intoxicatie, helpt het lichaam te herstellen na infectie en past zich aan ongunstige omgevingsomstandigheden aan.

Het medicijn is een modulator van apoptose: het versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk het activeren van caspase 9, wat bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de primaire preventie van het optreden van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

Farmacokinetiek

De werkzame stoffen van Imunoflazid worden snel door het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken binnen 20 minuten na toediening een maximale concentratie (in vivo onderzoeken). Volgens de beschikbare dynamiek is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 2,3 uur. De orale biologische beschikbaarheid is 80%. Intrekking is traag.

Het niveau van ophoping van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. Passende concentraties van werkzame stoffen zorgen voor verlenging van de werking van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van het vrijkomen van bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van de accumulatie en afgifte van werkzame stoffen door bloedcellen maakt het noodzakelijk om het medicijn tweemaal per dag in te nemen om effectieve concentraties te bereiken.

Klinische kenmerken van immunoflazide

Indicaties

    Etiotrope behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties. Acute respiratoire virale infecties (SARS) is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld waar mensen vatbaar voor zijn, ongeacht leeftijd, geslacht en sociale status..

ARVI omvat influenza, rhinovirus, respiratoire syncytiale, adenovirusinfectie en andere acute ontstekingsziekten van het ademhalingssysteem. ARVI is gevaarlijk voor de ontwikkeling van complicaties (rhinitis, sinusitis, otitis media, longontsteking, meningitis). Een bijzonder gevaar is de griep en de complicaties ervan. Volgens de WHO sterven jaarlijks jaarlijks ongeveer een half miljoen mensen aan griep. Zoals bekend is uit de geschiedenis, kunnen massale griepepidemieën tot miljoenen slachtoffers leiden. Het verschijnen van gemuteerde virussen maakt de situatie onvoorspelbaar en daarom gevaarlijker. Daarom is het voorkomen van acute respiratoire virale infecties zo belangrijk. De belangrijkste principes van preventie blijven onbenoemd voor verschillende "versies" van virale infecties.

Etiotrope behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door pandemische stamvirussen.

Influenza Preventie - Vaccinatie. U kunt zich op elk moment laten vaccineren: in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, vermindert vaccinatie tijdens een influenza-epidemie de immuniteit niet, maar versterkt deze.

Talrijke studies hebben aangetoond dat de immuniteit tegen griepvirussen na vaccinatie geleidelijk afneemt. Dit hangt af van verschillende factoren, waaronder het antigeen dat in het vaccin wordt gebruikt, de leeftijd van de patiënt en de algemene gezondheid. De meeste mensen blijven het hele griepseizoen gezond, maar patiënten met een verzwakt immuunsysteem kunnen na vaccinatie niet dezelfde hoeveelheid antilichamen genereren. In de herfst-winterperiode moeten ze extra voorzichtig zijn.

Contra-indicaties voor immunoflazide

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn Imunoflazid. Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm in de acute fase. Auto-immuunziekten.

De interactie van immunoflazide met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties

Tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid vastgesteld om Imunoflazid® siroop te combineren met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale, bacteriële en virale schimmelziekten. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

Kenmerken van het gebruik van immunoflazide

Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van verergering van gastroduodenitis, in geval van gastro-oesofageale reflux, is het noodzakelijk siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen.

Het gebruik van immunoflazide tijdens zwangerschap of borstvoeding

Bij het uitvoeren van preklinisch onderzoek werden teratogene, mutagene, embryotoxische, foetotoxische en carcinogene effecten van immunoflazide niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in het I-III-trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding heeft geen negatief effect aangetoond. U moet echter de regels volgen voor het voorschrijven van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de baten / risicoverhouding evalueren en een arts raadplegen. Het lichaam van een zwangere vrouw wordt gereorganiseerd naar een andere baan. De lever en de nieren worden erg gevoelig voor medicijnen. Daarom kan de reactie, zelfs op eerder ingenomen medicijnen, onvoorspelbaar zijn..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Er is geen negatieve invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht vereisen en er is een snelle reactie vastgesteld.

Dosering en administratie

  • Schud de Imunoflazid-injectieflacon voor gebruik.
  • De siroop moet worden gedoseerd met een doseercontainer en 20-30 minuten voor een maaltijd oraal worden ingenomen. Om een ​​groter therapeutisch effect te bereiken bij contact met respiratoire virussen, is het raadzaam om de siroop 20-30 seconden in de mond te vertragen door de keel te spoelen alvorens te slikken.
  • Doses en behandelingsduur zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt..
  • Doseringsschema (ml) en toedieningsfrequentie van het geneesmiddel

Leeftijd van de patiënt (jaar) Dosering (ml) en toedieningsfrequentie

  • vanaf de geboorte tot een jaar, 0,5 ml 2 keer per dag
  • van 1 tot 2 jaar, 1 ml 2 keer per dag
  • van 2 tot 4 jaar 3 ml 2 keer per dag
  • van 4 tot 6 jaar 4 ml 2 keer per dag
  • van 6 tot 9 jaar, 5 ml 2 keer per dag
  • van 9 tot 12 jaar, 6 ml 2 keer per dag
  • vanaf 12 jaar en volwassenen 9 ml 2 keer per dag

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (met een ongecompliceerd verloop van de ziekte) moet de siroop binnen 5 dagen worden gebruikt. Om de therapie zo goed mogelijk te laten werken, moet het gebruik van siroop worden gestart bij de eerste manifestaties van de ziekte of na contact met patiënten. Afhankelijk van het beloop van de ziekte kan de behandeling worden verlengd tot 2 weken..

Voor de preventie van influenza en acute virale luchtweginfecties moet Imunoflazid-siroop gedurende 1 tot 4 weken worden gebruikt in een dosis die de helft van de therapeutische dosis is.

Tijdens een epidemie van pandemische stammen kan de gebruiksperiode van een siroop in een preventieve dosis worden verlengd tot 6 weken.

In geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute virale luchtweginfecties kan de siroop, om het immuunsysteem te normaliseren, gedurende 4 weken of langer worden gebruikt.

Kinderen en Imunoflazid

Imunoflazid® wordt gebruikt vanaf de geboorte.

Overdosis

Gevallen van overdosering zijn onbekend. Raadpleeg een arts in geval van een overdosis siroop.

Bijwerkingen

  • Allergische reacties: bij patiënten met overgevoeligheid kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Allergische reacties kunnen optreden, waaronder uitslag, jeuk, urticaria en blozen van de huid..
  • Van het spijsverteringssysteem: er zijn gevallen van gastro-intestinale stoornissen - pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree (in aanwezigheid van deze symptomen is het nodig om siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen). Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, verergering van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.
  • Algemene aandoeningen: mogelijk een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3e tot 10e dag van de medicamenteuze behandeling, hoofdpijn.

Raadpleeg een arts in geval van bijwerkingen.

Houdbaarheid. 2 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet in de vriezer bewaren.

Na het openen van de fles, bewaar deze niet langer dan 30 dagen in de originele verpakking.

Verpakking

30 ml of 50 ml, of 60 ml, of 125 ml in donkere glazen of plastic flessen. Een doseercontainer wordt in een kartonnen bundel geplaatst.

Vakantiecategorie

De locatie van de fabrikant en zijn adres van de vestigingsplaats. Oekraïne, 04080, Kiev, st. Frunze, 63

De locatie van de fabrikant en zijn adres van de vestigingsplaats. Oekraïne, 46010, regio Ternopol., Ternopol, st. Fabriek, 4.

De locatie van de aanvrager. Oekraïne, 04073, Kiev, ave. Stepan Bandera, 9-V.

Immunoflazide

Prijs voor immunoflazide

Vrijgaveformulier: siroop fl. met dosering. ruim. 50 ml

Dosering: 50 mg

Fabrikant: ECOFARM NPK LLC

Vrijgaveformulier: siroop fl. met dosering. ruim. 30 ml

Dosering: 30 mg

Fabrikant: ECOFARM NPK LLC

Samenstelling en vorm van vrijgave:

Siroop Immunoflazid 50 of 125 ml in flessen van donker glas of flessen van donker polymeer materiaal, 1 fles is inbegrepen in een kartonnen bundel compleet met een doseerapparaat.

100 ml immunoflazidesiroop bevat:

  • Proteflazide vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit plantaardig materiaal - terrestrisch rietgras en turksnoek.
  • Het extract bevat flavonoïden (qua rutine) van minimaal 0,32 mg en carbonzuren (qua appelzuur) van minimaal 0,3 g.
  • Extra ingrediënten waaronder sorbitol en ethylalcohol.

Farmachologisch effect:

Immunoflazide is een medicijn met een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect. Immunoflazide bevat actieve componenten van plantaardige oorsprong, waaronder biologisch actieve stoffen zoals carbonzuren en flavonoïden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen van flavonoïden om de replicatie van viraal DNA en RNA te remmen.

Tijdens klinische onderzoeken werd de werking van het geneesmiddel tegen herpesvirussen en virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken, bevestigd. Flavonoïden remmen virusspecifieke enzymen DNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase.

Bovendien, bij het gebruik van het medicijn Immunoflazid, remming van neuraminidase-activiteit, stimulering van de synthese van endogeen interferon, evenals een schending van de synthese van RNA-virussen.

Immunoflazide verhoogt de lokale immuunrespons door het gehalte aan lactoferrine en sIgA in het slijmvlies van de luchtwegen te verhogen.
Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt, omdat bij langdurig gebruik van het medicijn Immunoflazid geen remming van de activiteit van alfa- en gamma-interferonen ontstaat. Na een enkele toepassing van de siroop wordt de inductie van de synthese van interferonen tot 6 dagen met piekwaarden op de tweede dag opgemerkt.

Immunoflazid heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen, vermindert de activiteit van lipideperoxidatie en remt reacties van vrije radicalen. Vanwege dit effect wordt een afname van intoxicatie en normalisatie van regeneratieve processen opgemerkt..

Immunoflazide remt de ontwikkeling van chronische ziekten op de achtergrond van latente virale infecties als gevolg van de versterking van de werking van apoptose-inducerende stoffen.

Farmacokinetiek van het medicijn Immunoflazid niet gepresenteerd.

Gebruiksaanwijzingen:

Immunoflazide wordt gebruikt als middel voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza (inclusief infecties veroorzaakt door pandemische stammen).
Immunoflazide kan worden aanbevolen als onderdeel van de complexe behandeling van bacteriële complicaties die zijn ontstaan ​​na griep of acute luchtweginfecties.
Siroop Imunoflazid als immunomodulator wordt voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische vormen van virale infecties.

Wijze van toepassing:

Immunoflazide wordt oraal ingenomen. Voor het doseren van siroop wordt aanbevolen om de in de kit meegeleverde maatbeker te gebruiken. Voor gebruik van de siroop wordt aanbevolen om de fles te schudden.Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop 20-30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De behandelingsduur, het regime en de dosis van de immunoflazidesiroop wordt bepaald door de arts.
Kinderen jonger dan 1 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 0,5 ml siroop voorgeschreven..
Kinderen van 1-2 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 1 ml siroop voorgeschreven..

Kinderen van 2-4 jaar krijgen in de regel tweemaal daags 1,5 ml siroop voorgeschreven, te beginnen met de derde voor therapie, het wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 3 ml siroop tweemaal daags.
Voor kinderen van 4-6 jaar wordt in de regel 3 ml siroop tweemaal daags voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 4 ml siroop tweemaal daags.
Kinderen van 6-9 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 4 ml siroop voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 5 ml siroop tweemaal daags.
Kinderen van 9-12 jaar krijgen gewoonlijk tweemaal daags 5 ml siroop voorgeschreven, vanaf de derde voor therapie wordt aanbevolen de dosis te verhogen tot 6 ml siroop tweemaal daags.

De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 2 weken..
De aanbevolen duur van profylactische toediening tijdens de griepepidemie en acute respiratoire virale infecties is van 2 tot 4 weken, met een epidemie van een pandemische griepstam kan het beloop worden verlengd tot 6 weken.
De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met complicaties na acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 4 weken.
Bij chronische virale ziekten kan het gebruik van het medicijn Immunoflazid 26 weken bedragen.

Bijwerkingen:

Immunoflazidum wordt in de regel goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van braken, pijn in de overbuikheid, misselijkheid, ontlastingsstoornissen, hoofdpijn en koorts op de 3-10e dag van het innemen van Immunoflazid opgemerkt.

Bij het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal, moet Imunoflazid-siroop 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling van hyperthermie moet de dosis van het medicijn met de helft worden verlaagd.

Bij patiënten met een chronische vorm van gastroduodenitis tijdens de behandeling met immunoflazidesiroop, is een verergering van gastroduodenitis of de ontwikkeling van gastro-oesofageale reflux mogelijk.
In geïsoleerde gevallen werd ook de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties opgemerkt, waaronder erytheem, urticaria en jeuk..

Contra-indicaties:

Immunoflazide wordt niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor de componenten van de siroop.

Immunoflazide wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acute vorm van darmzweren en maag, evenals auto-immuunziekten.

Zwangerschap:

Tijdens zwangerschap en borstvoeding beslist de arts over de benoeming van het medicijn Immunoflazid.

Interactie met andere medicijnen:

Immunoflazide kan worden voorgeschreven in combinatie met antischimmel-, antivirale en antibiotische geneesmiddelen..

Overdosering:

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn Immunoflazid.

Bij het nemen van hoge doses immunoflazidesiroop kan de ontwikkeling van bijwerkingen op het maagdarmkanaal worden verwacht.

Er is geen specifiek tegengif. Met de ontwikkeling van symptomen van overdosis is therapie aangewezen om deze te elimineren.

Opslag condities:

Immunoflazide is geschikt voor gebruik binnen 2 jaar na vrijgave.

Na de eerste opening van de injectieflacon kan het medicijn Immunoflazid niet langer dan 30 dagen worden gebruikt.

Het wordt aanbevolen om Immunoflazid-siroop te bewaren in kamers met een temperatuur van 15 tot 25 graden Celsius, beschermd tegen direct zonlicht.

Het is verboden siroop in te vriezen.

Notitie!

Deze beschrijving van het medicijn Immunoflazide is een vereenvoudigde auteursversie van de site apteka911, gemaakt op basis van de instructie (s) voor gebruik. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, moet u een arts raadplegen en de instructies van de originele fabrikant lezen (op elke verpakking van het medicijn).

Informatie over het medicijn wordt alleen ter informatie verstrekt en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfmedicatie. Alleen een arts kan beslissen over het doel van het medicijn, evenals de dosis en methoden voor het gebruik ervan bepalen.

IMMUNOFLAZIDUM ®

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

DIAGNOSE

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek. De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen zowel in vitro als in vivo te remmen. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische onderzoeken, de remmende activiteit van het medicijn tegen griepvirussen en acute luchtweginfecties, werd herpesvirussen vastgesteld.

Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking bestaat uit het remmen van de synthese van virus-specifieke enzymen - DNA- en RNA-polymerasen, thymidinekinase en reverse transcriptase, neuraminidase en de inductie van synthese van endogeen interferon.

Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de lokale immuniteit (lactoferrine, slgA en lysozym).

Tijdens studies bleek dat het medicijn de synthese van endogene α- en γ-interferonen normaliseert tot een fysiologisch actief niveau, wat de niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties verhoogt.

Klinische studies hebben aangetoond dat er, gezien de dagelijkse inname van het geneesmiddel volgens leeftijdgerelateerde doses en regimes, geen refractair immuunsysteem is: er werd geen remming van de synthese van α- en γ-interferonen opgemerkt. Deze eigenschap van de immunoflazidesiroop helpt om het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam op een infectieuze ziekteverwekker. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om het medicijn indien nodig lange tijd te gebruiken..

Het medicijn heeft een antioxiderende werking, remt het verloop van processen van vrije radicalen en voorkomt zo de ophoping van lipideperoxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert intoxicatie en helpt het lichaam te herstellen na infectie en zich aan te passen aan ongunstige omgevingsomstandigheden..

Het medicijn is een modulator van apoptose: het versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk het activeert caspase 9, wat bijdraagt ​​aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en de primaire preventie van chronische ziekten tegen latente virale infecties.

Farmacokinetiek De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel door het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken Cmax 20 minuten na toediening (in vivo onderzoek). Volgens de beschikbare dynamiek, T½ uit bloedplasma is ongeveer 2,3 uur De orale biologische beschikbaarheid is 80%. Intrekking is traag. Het niveau van ophoping van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. Passende concentraties van werkzame stoffen zorgen voor verlenging van de werking van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van hun afgifte uit bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van de ophoping en afgifte van werkzame stoffen door bloedcellen maakt het noodzakelijk om het geneesmiddel gedurende de dag tweemaal in te nemen om een ​​effectieve concentratie te bereiken.

INDICATIES

  • etiotrope behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties;
  • etiotrope behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door virussen van pandemische stammen.

TOEPASSING

fles schudden voor gebruik.

Siroop moet worden gedoseerd met een doseercontainer en 20-30 minuten voor de maaltijd oraal worden ingenomen. Om een ​​groter therapeutisch effect te bereiken bij contact met respiratoire virussen, is het raadzaam de siroop 20-30 seconden in de mond te vertragen door de keel te spoelen voordat deze wordt ingeslikt.

Doses en behandelingsduur zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt..

Doseringsschema (ml) en toedieningsfrequentie van het geneesmiddel

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (met een ongecompliceerd beloop van de ziekte) wordt de siroop gedurende 5 dagen gebruikt.

Om de therapie zo goed mogelijk te laten werken, moet het gebruik van siroop worden gestart bij de eerste manifestaties van de ziekte of na contact met patiënten. Afhankelijk van het beloop van de ziekte kan de behandeling worden verlengd tot 2 weken.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties wordt siroop gedurende 1-4 weken gebruikt in een dosis die de helft van de therapeutische dosis is.

Tijdens een epidemie van pandemische stammen kan de gebruiksperiode van een siroop in een preventieve dosis worden verlengd tot 6 weken.

In het geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute virale luchtweginfecties kan de siroop, om het immuunsysteem te normaliseren, gedurende 4 weken of langer worden gebruikt.

CONTRA-INDICATIES

overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn. Maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm in de acute fase. Auto-immuunziekten.

BIJWERKINGEN

allergische reacties: bij patiënten met overgevoeligheid kunnen overgevoeligheidsreacties worden opgemerkt. Allergische reacties kunnen optreden, waaronder uitslag, jeuk, urticaria en blozen van de huid..

Van het spijsverteringssysteem: er zijn gevallen van gastro-intestinale stoornissen - pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, braken, diarree (in aanwezigheid van deze symptomen is het nodig om siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen). Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, verergering van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.

Algemene aandoeningen: mogelijk een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3e - 10e dag van de medicamenteuze behandeling, hoofdpijn.

Raadpleeg een arts in geval van bijwerkingen.

SPECIALE INSTRUCTIES

bij patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van verergering van gastroduodenitis, in geval van gastro-oesofageale reflux, is het nodig om siroop 1,5-2 uur na het eten in te nemen.

Gebruik tijdens dracht en lactatie. Bij het uitvoeren van preklinisch onderzoek werden teratogene, mutagene, embryotoxische, foetotoxische en carcinogene effecten niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in het I-III-trimester van de zwangerschap en tijdens borstvoeding liet geen negatief effect zien. U moet echter de regels volgen voor het voorschrijven van medicijnen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de baten / risicoverhouding evalueren en een arts raadplegen.

Kinderen. Immunoflazid wordt vanaf de geboorte bij kinderen gebruikt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe mechanismen. Er is geen negatief effect vastgesteld op de uitvoering van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelheid van reacties vereisen.

INTERACTIES

tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid vastgesteld om Immunoflazide-siroop te combineren met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale bacteriële en virale schimmelziekten. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet vastgesteld.

OVERDOSERING

gevallen van overdosering zijn onbekend. Raadpleeg een arts als een overdosis siroop optreedt.

OPSLAG CONDITIES

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet bevriezen. Na de eerste opening van de injectieflacon mag deze niet langer dan 30 dagen in de originele verpakking worden bewaard..

Datum toegevoegd: 29/04/2020 g.

Nikolaev 207,35 UAH / unitaire onderneming.

IMMUNOFLAZID® siroop fl. glas. 50 ml nr. 1, Ecopharm. 207,35 UAH / unitaire onderneming.
"MED SERVICE" Nikolaev, st. Troitskaya, 238G, tel.: +380662851244

Kharkov 200,5 UAH / pak.

IMMUNOFLAZID® siroop fl. glas. 50 ml nr. 1, Ecopharm. 200,5 UAH / pak.
"MAGNOLIA" Kharkiv, st. Bolshaya Panasovskaya, 226, tel.: +380993108091