Calciumgluconaat, een veelgebruikt medicijn in de geneeskunde, wordt als belangrijk beschouwd in gevallen van verminderde calciumstofwisseling. Om de tekortkoming van de stof te compenseren, gebruikt u de medische vorm van afgifte in de vorm van tabletten of ampullen. Het is handig om te weten hoe en wanneer het medicijn moet worden gebruikt om verschillende ziekten aan te pakken zonder het lichaam te schaden..

Calciumgluconaat - wat is het

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, is het handig om vertrouwd te raken met wat calciumgluconaat is. Als chemische stof is het een wit kristallijn of korrelig poeder dat geen smaak of geur heeft met de chemische formule van gluconzuur. Het farmacologische effect ervan is het compenseren van calciumgebrek. Ook zijn anti-allergische, ontgiftings- en hemostatische effecten inbegrepen in de eigenschappen van het medicijn. Het medicijn wordt gebruikt voor ontstekingsremmende doeleinden, om de permeabiliteit te vergroten en de vasculaire kwetsbaarheid te verminderen.

In de samenstelling van 9% zit calcium, dat het overeenkomstige metabolisme in het lichaam beïnvloedt. Ionen van de stof zijn nodig om impulsen tussen zenuwcellen over te brengen, skelet- en gladde spieren en myocard te verminderen. Ze nemen deel aan het bloedstollingsproces, de vorming en het behoud van botweefsel. Het medicijn compenseert het tekort aan ionen, het is zachter en niet irriterend dan chloride.

Calciumtabletten

De eerste vorm van afgifte zijn calciumgluconaattabletten, die wit, plat cilindrisch van kleur en vorm zijn. 1 tablet bevat 500 mg van de werkzame stof, hulpstoffen zijn zetmeel, talk en calciumstearaat. Verkrijgbaar in verpakkingen van 10 en 20 stuks, verschillen in prijs. Toegekend aan kinderen, hebben geen smaak, worden gemakkelijk ingeslikt.

In ampullen

Calciumgluconaatinjectie is voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Uiterlijk is het een kleurloze, transparante vloeistof in ampullen met een volume van 5 of 10 ml. Het wordt gebruikt om het werk van het menselijk lichaam te normaliseren en de functie van het calciummetabolisme te herstellen. Het medicijn beïnvloedt het hart, de overdracht van zenuwimpulsen. Aanbevolen voor gebruik door volwassenen..

Calciumgluconaatinjecties

Het medicijn kan intraveneus of intramusculair worden toegediend. In het eerste geval wordt de procedure uitgevoerd in een therapeutische kamer, de tweede optie is geschikt voor thuisomstandigheden. Indicaties van injecties worden een overtreding van de overdracht van zenuwimpulsen, het werk van het myocardium en samentrekking van de hartspieren. Ze verlichten injecties door verkoudheid, allergieën, inwendige bloedingen.

Intraveneus

Voor bepaalde schildklierpathologieën wordt calciumgluconaat intraveneus voorgeschreven. Indicaties voor gebruik zijn allergieën, nefritis, intoxicatie van de lever. Injecties in een ader worden voorgeschreven voor vasculaire permeabiliteit, hepatitis, myoplegie en dienen als hemostatische stof. De arts schrijft intraveneuze injecties voor bij vergiftiging, psoriasis, jeuk en eczeem.

Het verlicht gluconaat van huidziekten, steenpuisten, chronische verkoudheid en diabetes. Reuma en herstel na operaties of langdurige ziekten vereisen de introductie van 10 ml van het medicijn in een ader, waarna het bloed wordt afgenomen en een subcutane injectie of injectie in de bilspier wordt gemaakt. Kinderen krijgen alleen intraveneuze toediening, omdat intramusculaire injectie weefselnecrose kan veroorzaken.

Intramusculair

Als het niet mogelijk is tabletten in te nemen, wordt calciumgluconaat intramusculair voorgeschreven. Voor de procedure gebruiken ze de gluteusspier als de zachtste spier, de pijn na de injectie wordt daar het minst gevoeld. De voordelen van intramusculaire toediening zijn pijnloosheid, de afwezigheid van stoten en blauwe plekken, snelle actie en penetratie in het bloed. Contra-indicaties zijn nierfalen, slecht functioneren van het hart en de longen, overtollig calcium in het lichaam.

Calciumgluconaat - Indicaties

Veel voorkomende factoren waarvoor calciumgluconaat kan worden gebruikt, zijn de volgende ziekten en disfuncties:

  • hypocalciëmie;
  • verhoogde permeabiliteit van celmembranen;
  • stoornissen in het werk van zenuwimpulsen van spierweefsel;
  • hypoparathyreoïdie, osteoporose, tetanie;
  • stofwisselingsstoornissen van vitamine D - rachitis;
  • verhoogde behoefte aan calcium - bij zwangere vrouwen, die borstvoeding geven, tijdens de postmenopauze, voor adolescenten in de fase van actieve groei;
  • calciumgebrek in voeding;
  • botbreuken, chronische diarree, langdurige bedrust of behandeling met diuretica, geneesmiddelen tegen epilepsie;
  • kinderziektes;
  • verkoudheid, loopneus, bronchitis;
  • vergiftiging met oxaalzuur, magnesiumzouten, zouten van fluorzuur - tijdens chemische activiteit.

Als aanvulling op complexe therapie worden tabletten en injecties gebruikt:

  • met allergieën en jeukende dermatose, atopische dermatitis;
  • voor de behandeling van het febriele syndroom, urticaria, serumziekte;
  • om bloeding te stoppen, ook in de gynaecologie;
  • om dystrofie, astma, longtuberculose, hepatitis, nefritis te verlichten;
  • bij het verwijderen van gifstoffen uit de lever.

Voor allergieën

Artsen hebben bewezen dat calciumgluconaat voor allergieën kan helpen als de oorzaak van de reactie een gebrek aan stofionen is. Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen, gecombineerd met antihistaminica. Pillen worden vóór de maaltijd ingenomen en met water weggespoeld. De dosis wordt individueel voorgeschreven, de cursus is van 1 tot 2 weken. In ernstige gevallen is intraveneuze injectie aangewezen..

Met een verkoudheid

Dr. Komarovsky beweert dat calciumgluconaat nodig is voor kinderen met verkoudheid, omdat het kind verkouden is door een tekort aan calciumionen. Om de weerstand van het lichaam te vergroten, geven ze hem pillen of schrijven ze intraveneuze injecties voor. Naast het wegwerken van verkoudheid, zijn de indicaties voor het innemen van de stof door het kind rachitis, schildklieraandoeningen, allergieën en huidaandoeningen. Volgens beoordelingen is het nuttig om medicijnen in te nemen tijdens actieve groei..

Calciumgluconaat - instructies voor gebruik

Zoals bij elk medicijn, bevat de instructie voor het gebruik van calciumgluconaat veel nuttige informatie. Volgens de annotatie wordt het medicijn snel opgenomen door de darmen, dringt het door het bloed en neemt het een geïoniseerde en gebonden toestand aan. Het meest fysiologisch actieve blijft geïoniseerd calcium, het komt in het botweefsel. Uitgescheiden in urine en uitwerpselen.

Het is noodzakelijk om de implementatie van de door de arts voorgeschreven dosis zorgvuldig te volgen, zodat er geen overdosis optreedt. Het leidt tot hypercalciëmie, waarvoor calcitonine het tegengif is. Volgens de instructies is het medicijn niet compatibel met carbonaten, salicylaten en sulfaten. Bijzonder voorzichtig is het nemen van de remedie voor patiënten met hypercalciurie, verminderde glomerulaire filtratie. Om nefrourolithiasis te voorkomen, wordt zwaar drinken aanbevolen samen met inname.

Hoe te drinken in tabletten

Na het voorschrijven rijst natuurlijk de vraag hoe calciumgluconaat moet worden ingenomen. Pillen die niet duur zijn, worden vóór de maaltijd of 60-90 minuten daarna ingenomen, met melk weggespoeld en gekauwd. Volwassenen brengen tot 9 g per dag aan, verdeeld in 3 doses. Tot een jaar neemt de baby 0,5 g, tot 4 jaar - 1 g, daarna neemt de dosis om de 2 jaar met 0,5 g toe. Kinderen worden 2-3 keer per dag ingenomen. Tijdens zwangerschap en borstvoeding nemen vrouwen niet meer dan 9 g per dag in. De behandeling duurt 10-30 dagen. Toegestane dagelijkse dosering voor oudere patiënten - 2 g.

Hoe te steken

Injecties worden hete injecties genoemd, maar niet omdat ze, zoals chloride, een gevoel van warmte of verbranding geven, maar vanwege de introductie van een verwarmde oplossing op lichaamstemperatuur. Ouder dan 14 jaar is het toegestaan ​​om 5-10 ml per dag te gebruiken, per keer toegediend. De toestand van de patiënt heeft invloed op de injectiefrequentie - elke dag, 2 dagen of om de andere dag. Tot 14 jaar kunt u een 10% -oplossing van maximaal 5 ml invoeren.

Het medicijn wordt langzaam geïnjecteerd - tot 3 minuten, soms wordt de druppelmethode gebruikt. Voor intraveneuze toediening wordt een schone spuit gebruikt, gezuiverd uit resterende ethylalcohol. Kinderen mogen het medicijn alleen in een ader binnendringen, omdat intramusculair gebruik zal leiden tot weefselnecrose, die volgens beoordelingen lang zal genezen en onaangename gevoelens op het lichaam achterlaat.

Bijwerkingen

Artsen merken de volgende bijwerkingen van het medicijn op:

  • gastro-intestinale irritatie, obstipatie bij intern gebruik;
  • bij intramusculaire of intraveneuze toediening zijn diarree, braken, misselijkheid mogelijk;
  • bradycardie, brandende mond, koorts;
  • snelle injecties veroorzaken een verlaging van de druk, aritmie, hartstilstand of flauwvallen;
  • intramusculaire injectie kan weefselnecrose veroorzaken;
  • overdosis is gevaarlijk met een teveel aan ionen.

Contra-indicaties

Er zijn de volgende contra-indicaties voor calciumgluconaat, die de bron worden van het onmogelijke gebruik van het medicijn:

  • hypercalciëmie, hypercalciurie, overgevoeligheid;
  • nefourolithiasis, sarcoïdose;
  • om het risico op aritmieën te voorkomen, kunt u het medicijn niet combineren met hartglycosiden;
  • volgens beoordelingen kan het met voorzichtigheid worden gebruikt in het geval van uitdroging, diarree, atherosclerose, metabole stoornissen van de elektrolyten;
  • je kunt het medicijn niet combineren met alcohol.

Calciumgluconaat prijs

Het is voor alle patiënten nuttig om erachter te komen hoeveel calciumgluconaattabletten kosten. De prijs is afhankelijk van de plaats van aankoop en de vorm van uitgave. Goedkoop voor een prijs die u kunt kopen in een online apotheek, waar de kosten lager zijn dan wanneer u een soortgelijk medicijn bestelt via de catalogus van de gebruikelijke farmaceutische afdeling. De gemiddelde prijs is als volgt:

Calciumgluconaat

De samenstelling van het medicijn

werkzame stof: calciumgluconaat;

1 tablet bevat 500 mg calciumgluconaat

hulpstoffen: aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Witte of witte tabletten met een licht geelachtige tint van kleur, platcilindrisch van vorm, met afschuining en risico.

Naam en locatie van de fabrikant

CJSC farmaceutisch bedrijf Darnitsa.

Oekraïne, 02093, Kiev., St. Borispolskaya 13.

Farmacologische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat. PBX-code A12A A03.

Calciumgluconaat is een calciumzout van gluconzuur dat 9% calcium bevat. Calciumionen zijn betrokken bij de transmissie van zenuwimpulsen, de contractie van gladde en skeletspieren, de werking van het myocardium, bloedstollingsprocessen, ze zijn nodig voor de vorming van botweefsel, de normale werking van andere systemen en organen. Bij veel pathologische processen neemt de concentratie calciumionen in het bloed af; ernstige hypocalciëmie draagt ​​bij aan tetanie. Calciumgluconaat vermindert, naast het elimineren van hypocalciëmie, de vasculaire permeabiliteit, heeft een antiallergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch effect en vermindert ook exsudatie. Calciumionen zijn een plastic materiaal voor het skelet en de tanden, nemen deel aan verschillende enzymatische processen, reguleren de snelheid van zenuwimpulsen en de permeabiliteit van celmembranen. Calciumionen zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie, om de contractiele functie van het myocardium te ondersteunen. In tegenstelling tot calciumchloride heeft calciumgluconaat een zwak lokaal irriterend effect..

Bij inname wordt calciumgluconaat gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. De maximale plasmaconcentratie wordt na 1,2 - 1,3 uur bereikt. De halfwaardetijd van geïoniseerd calcium uit bloedplasma is 6,8-7,2 uur. Dringt door de placentabarrière en in de moedermelk. Uitgescheiden in urine en uitwerpselen.

Indicaties

Ziekten vergezeld van hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabolismestoornissen (rachitis, spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.

Verhoogde behoefte aan calcium (periode van intensieve groei van kinderen en adolescenten, zwangerschap, borstvoeding), onvoldoende calcium in de voeding, verstoorde stofwisseling in de postmenopauzale periode, botbreuk.

Verhoogde calciumuitscheiding (langdurige bedrust, chronische diarree, hypocalciëmie bij langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica, corticosteroïden).

Bij complexe therapie: bloeding van verschillende etiologieën; allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, koortsig syndroom, jeukende dermatosen, angio-oedeem) bronchiale astma, voedingsdystrofisch oedeem, longtuberculose, eclampsie, parenchymale hepatitis, toxische leverschade, nefritis.

Als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur, oplosbare fluorzouten (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbaar en niet-giftig calciumoxalaat en calciumfluoride gevormd).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, hypercoagulatie, neiging tot trombose, ernstige atherosclerose, verhoogde bloedstolling, nefrourolithiasis (calcium), ernstig nierfalen, sarcoïdose, digitalis.

Passende veiligheidsmaatregelen voor gebruik

Bij gebruik bij patiënten die hartglycosiden en / of diuretica krijgen, en bij langdurige behandeling, moet de concentratie van calcium en creatinine in het bloed worden gecontroleerd.

Met voorzichtigheid en met regelmatige controle van de calciumuitscheiding in de urine wordt het voorgeschreven aan patiënten met matige hypercalciurie van meer dan 300 mg / dag (7,5 mmol / dag), niet uitgesproken nierfunctiestoornis, een geschiedenis van urolithiasis. Verlaag indien nodig de dosis of annuleer deze. Patiënten met de neiging om tijdens de behandeling calculi in de urinewegen te vormen, wordt aanbevolen om de hoeveelheid ingenomen vloeistof te verhogen.

Tijdens de behandeling met het medicijn moeten hoge doses vitamine D of derivaten ervan worden vermeden, tenzij er speciale indicaties voor zijn..

Tussen het innemen van calciumgluconaattabletten en orale preparaten van estramustine, ethidronaat en andere bisfosfonaten, fenytoïne, chinolonen, tetracycline-antibiotica, orale ijzerpreparaten en fluorpreparaten moet een interval van ten minste 3:00 worden aangehouden..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn is toegestaan, rekening houdend met de baten / risicoverhouding voor de foetus (kind), die wordt bepaald door de arts.

Bij het nemen van calciumpreparaten tijdens borstvoeding kan het in de moedermelk doordringen.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid tijdens het rijden of werken met andere mechanismen.

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf 3 jaar.

Dosering en administratie

Calciumgluconaat wordt vóór de maaltijd oraal ingenomen..

Kauw of maal tablet.

Enkele doses: volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar - 1-3 g (2-6 tabletten), kinderen van 3 tot 4 jaar - 1 g (2 tabletten), van 5 tot 6 jaar - 1-1,5 g (2 3 tabletten), van 7 tot 9 jaar oud - 1,5-2 g (3-4 tabletten), van 10 tot 14 jaar oud - 2-3 g (4-6 tabletten). Neem 2-3 keer per dag.

De dagelijkse dosis voor oudere patiënten mag niet hoger zijn dan 2 g (4 tabletten).

De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Overdosis

Bij langdurig gebruik in hoge doses is hypercalciëmie mogelijk door de afzetting van calciumzouten in het lichaam.

Symptomen van hypercalciëmie: slaperigheid, zwakte, anorexia, buikpijn, braken, misselijkheid, obstipatie, polydipsie, polyurie, verhoogde vermoeidheid, prikkelbaarheid, slechte gezondheid, depressie, uitdroging, hartritmestoornissen, myalgie, artralgie, arteriële hypertensie.

Behandeling: annulering van het medicijn in ernstige gevallen - parenterale calcitonine in een dosis van 5-10 IE / kg lichaamsgewicht per dag (verdunnen in 500 ml van 0,9% natriumchloride-oplossing), intraveneus druppelen gedurende 6:00 uur. Misschien intraveneuze langzame injectie 2-4 keer per dag).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar soms zijn schendingen mogelijk:

van het cardiovasculaire systeem: bradycardie

van de kant van het metabolisme: hypercalciëmie, hypercalciurie;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, obstipatie, diarree, pijn in de epigastrische regio, bij langdurig gebruik in hoge doses - de vorming van calciumstenen in de darm;

Vanuit de urinewegen: verminderde nierfunctie (vaak plassen, oedeem van de onderste ledematen);

van het immuunsysteem: allergische reacties zijn mogelijk.

Deze verschijnselen verdwijnen snel na een dosisverlaging of stopzetting van de behandeling.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Het medicijn vertraagt ​​de absorptie van estramustine, ethidronaat en andere bisfosfonaten, chinolonen, tetracycline-antibiotica, orale ijzerpreparaten en fluorpreparaten (het interval tussen hun doses moet minstens 3:00 zijn). Calciumgluconaat vermindert de effectiviteit van fenytoïne. Bij inname met vitamine D of derivaten ervan wordt de calciumopname verhoogd. Cholestyramine vermindert de opname van calcium in het spijsverteringskanaal. In combinatie met hartglycosiden worden de cardiotoxische effecten van deze laatste versterkt. In combinatie met thiazidediuretica kan het risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie toenemen. Het medicijn kan het effect van calcitonine verminderen bij hypercalciëmie, de biologische beschikbaarheid van fenytoïne, het effect van calciumkanaalblokkers. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen. Vormt onoplosbare of slecht oplosbare calciumzouten met carbonaten, salicylaten, sulfaten.

Absorptie van calcium uit het spijsverteringskanaal kan sommige soorten voedsel verminderen (spinazie, rabarber, zemelen, granen).

Houdbaarheid

Opslag condities

Buiten het bereik van kinderen bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Verpakking

Op 10 tabletten in een blisterverpakking; 3 of 10 blisters per verpakking; 10 tabletten in blisters.

Vakantiecategorie

Over de toonbank - nr. 10, nr. 30; op recept - nr. 100.

Calciumgluconaat (5 ml)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam van calciumgluconaat

Oplossing voor injectie 10%, 5 ml

Structuur

5 ml oplossing bevat

werkzame stof - calciumgluconaat 500,0 mg,

hulpstof - water voor injectie

Omschrijving

Transparante, kleurloze of licht gekleurde vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat

ATX-code A12AA03

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na parenterale toediening wordt het medicijn met een bloedstroom gelijkmatig verdeeld over alle weefsels en organen. In bloedplasma is ongeveer 45% van het medicijn complex met eiwitten. Dringt door de placentabarrière en gaat over in de moedermelk. Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren.

Farmacodynamica

Calciumbereiding compenseert het tekort aan calciumionen, die nodig zijn voor de implementatie van het proces van overdracht van zenuwimpulsen, vermindering van skelet- en gladde spieren, myocardactiviteit, botvorming, bloedstolling. Het heeft anti-allergische, ontstekingsremmende, hemostatische, ontgifting en milde kalmerende effecten.

Calcium vermindert de doorlaatbaarheid van cellen en de vaatwand, voorkomt de ontwikkeling van ontstekingsreacties, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties en kan de fagocytose aanzienlijk verhogen (fagocytose, die afneemt na inname van natriumchloride, neemt toe na inname van calcium). Bij intraveneuze toediening stimuleert het het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel, verhoogt het de adrenaline door de bijnieren en heeft het een matig diuretisch effect..

Gebruiksaanwijzingen

- hypofunctie van de bijschildklier

- allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, koorts syndroom, pruritus, jeukende dermatosen, reacties op toediening van geneesmiddelen en voedselinname, Quincke-oedeem)

- bij pathologische processen van verschillende oorsprong (exsudatieve fase van het ontstekingsproces, hemorragische vasculitis, stralingsziekte) om de vasculaire permeabiliteit te verminderen

- hyperkaliëmie, hyperkaliëmie vorm van paroxismale myoplegie

- huidziekten (jeukende huid, eczeem, psoriasis)

- complexe therapie van bloeding van verschillende etiologieën

- als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur of oplosbare zouten ervan, oplosbare zouten van fluorzuur.

Dosering en administratie

Breng intraveneus en intramusculair aan.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar worden eenmaal daags geïnjecteerd met 5-10 ml van een 10% -oplossing, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, om de dag of 2 dagen later.

Voor kinderen wordt, afhankelijk van de leeftijd, een 10% -oplossing van calciumgluconaat alleen intraveneus toegediend in dergelijke doses: op de leeftijd van 6 - 12 maanden - 1 - 1,5 ml, 1-3 jaar - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 jaar - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 jaar oud 3-5 ml.

Het medicijn wordt vóór toediening tot lichaamstemperatuur verwarmd. Voor volwassenen en kinderen wordt de oplossing langzaam toegediend, gedurende 2-3 minuten.

Om een ​​oplossing in een hoeveelheid van minder dan 1 ml te introduceren, wordt een enkele dosis van het geneesmiddel door verdunning aangepast tot het juiste volume (volume van de spuit) met 0,9% isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucoseoplossing.

De injectiespuit voor het inbrengen van calciumgluconaat mag geen ethanolresten bevatten, aangezien in aanwezigheid van dit laatste calciumgluconaat neerslaat.

Bijwerkingen

misselijkheid, braken, diarree

gevoel van warmte in de mondholte en vervolgens door het hele lichaam, evenals veranderingen in de huid. Deze reacties verdwijnen snel vanzelf..

mogelijke anafylactische en anafylactoïde reacties, tot anafylactische shock.

Bij snelle toediening zijn misselijkheid, braken, overmatig zweten, arteriële hypotensie, flauwvallen, soms fataal mogelijk. Extravasale inname van calciumoplossing kan verkalking van zacht weefsel veroorzaken.

Intramusculaire toediening aan kinderen wordt niet aanbevolen..

Intramusculaire injecties met calciumzouten kunnen lokale irritatie veroorzaken.

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor het medicijn

- gelijktijdige toediening van hartglycosiden

- ernstig nierfalen

- neiging tot trombose

- verhoogde bloedstolling

- zwangerschap en borstvoeding

- voor i / m-toediening - kinderen onder de 18 (risico op necrose).

Interacties tussen geneesmiddelen

Wanneer ethylalcohol in wisselwerking staat met calciumgluconaat, slaat dit laatste neer..

Niet compatibel met carbonaten, salicylaten, sulfaten, omdat het daarmee onoplosbare of slecht oplosbare calciumzouten vormt..

Het wordt niet aanbevolen om samen met andere calciumpreparaten te worden voorgeschreven.

Intraveneuze toediening van calciumgluconaat voor en na inname van verapamil vermindert het hypotensieve effect, maar heeft geen invloed op het antiaritmische effect.

Combinatie met thiazidediuretica kan hypercalciëmie veroorzaken.

Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen.

Tijdens behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege een verhoogde cardiotoxiciteit.

Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan het effect van deze laatste afnemen als gevolg van een afname in hun absorptie.

Calciumgluconaat elimineert de remming van neuromusculaire transmissie veroorzaakt door het gebruik van antibiotica van een aantal aminoglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van fenigidine verminderen calciumpreparaten de effectiviteit ervan.

speciale instructies

Pediatrisch gebruik

Voor de behandeling van kinderen wordt het medicijn alleen intraveneus gebruikt. Intramusculaire toediening van het medicijn wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose.

Patiënten met een lichte hypercalciurie, verminderde glomerulaire filtratie of met een voorgeschiedenis van nefourolithiasis moeten met voorzichtigheid en onder controle van calcium in de urine worden toegediend.

Om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis te verminderen, wordt zwaar drinken aanbevolen..

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Overdosis

Symptomen: mogelijke ontwikkeling van hypercalciëmie

Behandeling: calcitonine wordt gebruikt als tegengif, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel wordt verdund in 500 ml isotone natriumchloride-oplossing, druppelsgewijs gedurende 6 uur toegediend in 2-4 doses).

Formulier en verpakking vrijgeven

5 ml in neutrale glazen ampullen of steriele ampullen voor het vullen van spuiten, geïmporteerd.

Op elke ampul wordt een label van label of schrijfpapier gelijmd, of de tekst wordt rechtstreeks op de ampul aangebracht door diepdrukinkt voor glasproducten.

5 ampullen zijn verpakt in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminium of geïmporteerde folie.

Contourcelverpakkingen worden samen met goedgekeurde instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal in kartonnen dozen geplaatst. Het aantal instructies wordt genest op basis van het aantal pakketten.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

2 jaar

Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Khimpharm JSC, Republiek Kazachstan,

Shymkent, st. Rashidova, b / n, t / f: 560882

Kentekenhouder

Khimpharm JSC, Republiek Kazachstan

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert

Khimpharm JSC, Shymkent, REPUBLIEK KAZACHSTAN,

Tabletten Calciumgluconaat - instructies, beoordelingen, analogen

Calciumgluconaat verscheen lange tijd op de farmaceutische markt en wist het vertrouwen van meer dan één patiënt te winnen. Het beoogde doel is hypocalciëmie, een laag gehalte aan totaal calcium in het bloedplasma..

Maar als u naar de instructies voor het medicijn kijkt, ziet u een zeer uitgebreide lijst met indicaties voor gebruik. Een daarvan is allergische reacties van verschillende aard en etymologie. Calciumgluconaat voor allergieën wordt door veel artsen gepositioneerd als een effectief farmacologisch middel.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen calciumgluconaat voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die al calciumgluconaat hebben gebruikt, kunnen worden gelezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het is verkrijgbaar in tabletvorm en in de vorm van een oplossing die een werkzame stof bevat - calciumgluconaatmonohydraat, evenals hulpcomponenten.

  • De tabletten bevatten 500 mg van het actieve ingrediënt, in een blister 10 stuks.
  • In 1 ml oplossing voor injectie - 0,1 g gluconaat, zijn er ampullen van 1 en 5 ml.

Klinische en farmacologische groep: een medicijn dat calciumtekort in het lichaam aanvult.

Waar wordt calciumgluconaat voor gebruikt??

Het medicijn wordt voorgeschreven om calciumgebrek in het bloed van welke oorsprong dan ook te corrigeren. Gevallen waarin de instructie voorziet in het gebruik van een geneesmiddel:

  1. Hypocalciëmie van verschillende etiologieën;
  2. Jade, chronisch nierfalen (hyperfosfatemie);
  3. Bij de complexe behandeling van medicijnen en andere soorten allergieën;
  4. Ontstekingsprocessen, met de verschijnselen van weefseloedeem;
  5. Hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
  6. Met bloeding van verschillende lokalisatie (neus, baarmoeder, uit het spijsverteringskanaal, long);
  7. Verhoogde consumptie van calciumionen (zwangerschap, versnelde groei, borstvoeding);
  8. Laag calciumgehalte in voedsel
  9. Verhoogde uitscheiding van calcium (na langdurige behandeling met glucocorticosteroïden, diuretica, anti-epileptica);
  10. Verminderd calciummetabolisme (postmenopauzale periode);
  11. Verminderde bijschildklierfunctie (gemanifesteerd als latente tetanie, osteoporose);
  12. Alle soorten stoornissen in het metabolisme van vitamine D (spasmofilie, osteomalacie);
  13. Eclampsia;
  14. Schade aan de lever met verschillende vergiftigingen, de ontwikkeling van parenchymale hepatitis;
  15. Bij vergiftiging met oxaalzuur, fluorzuur, magnesiumzouten.

Calciumgluconaat is effectief tijdens de zwangerschap, tijdens borstvoeding, verbeterde groei, de postmenopauzale periode, met een dieet zonder calcium.

farmachologisch effect

Calciumgluconaat compenseert het tekort aan calcium - een stof die nodig is voor de vorming van botweefsel, de vermindering van gladde skeletspieren, transmissie van zenuwimpulsen, myocardactiviteit, bloedstolling.

Het gebruik van calciumgluconaat is minder irriterend dan calciumchloride..

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing worden calciumgluconaattabletten vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na een maaltijd ingenomen. Het drinken van het geneesmiddel wordt aanbevolen met melk. Maal voor gebruik.

  • Volwassenen nemen een tot drie gram 2-3 r / dag.
  • Kinderen jonger dan één jaar krijgen 0,5 g van het medicijn, op de leeftijd van 2-4 jaar - 1 g, 5-6 jaar - 1-1,5 g, 7-9 jaar - 1,5-2 g, 10-14 jaar - 2-3 gr. Calciumgluconaattabletten geven kinderen 2-3 r / dag.
  • Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Contra-indicaties

Gebruiksinstructies bevatten een aantal contra-indicaties wanneer het medicijn niet wordt aanbevolen voor gebruik, waaronder:

  1. Urolithiasis-ziekte;
  2. Overmatige uitscheiding van calcium met urine;
  3. Hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  4. Het verhoogde gehalte aan calciumionen in bloedserum;
  5. Systemische schade aan het longweefsel door de vorming van granulomen.

Een contra-indicatie is ook de inname van hartglycosiden, wat te wijten is aan de grote kans op de ontwikkeling van aritmie. Met uiterste voorzichtigheid wordt calciumgluconaat voorgeschreven aan patiënten die vatbaar zijn voor het verlagen van het waterniveau in het lichaam, met diarree.

Bijwerkingen

  • Langdurig gebruik van calcium in de vorm van tabletten kan constipatie, irritatie van het maag-darmslijmvlies, hypercalciëmie veroorzaken.
    De oplossing kan misselijkheid, braken, diarree, bradycardie veroorzaken. Intramusculaire toediening van een medicijn kan necrose veroorzaken.

Bij overdosering is hypercalciëmie mogelijk. In dit geval kan calcitonine worden gebruikt als tegengif, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 MO per 1 kilogram lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel moet worden verdund in 500 ml isotone natriumchloride-oplossing en druppelsgewijs worden toegediend gedurende 6 uur in 2-4 uur) ontvangst).

Analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Calciumgluconaat B. Bruin;
  • Gestabiliseerd calciumgluconaat;
  • Calciumgluconaat-flacon;
  • Calciumgluconaat-LekT;
  • Calciumgluconaat injectie 10%.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van CALCIUM-gluconaat in apotheken (Moskou) 15 roebel.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Calciumgluconaat

Prijzen in online apotheken:

Calciumgluconaat - een geneesmiddel dat wordt gebruikt om het calcium-fosformetabolisme te reguleren.

Farmacologische werking Calciumgluconaat

De werking van het medicijn Calciumgluconaat is gericht op het opvullen van het tekort aan Ca2 +, waarbij:

  • Het proces van overdracht van zenuwimpulsen verslechtert;
  • Verstoorde contracties van gladde en skeletspieren, botvorming, myocardactiviteit, bloedstolling.

Vorm, samenstelling en analogen vrijmaken Calciumgluconaat

Calciumgluconaat met het gehalte aan dezelfde werkzame stof komt vrij in de vorm van:

  • Kauwtabletten van 500 mg;
  • Een oplossing voor injectie in ampullen van 1, 2, 3, 5 en 10 ml;
  • Tabletten van 250 en 500 mg.

Volgens de getuigenis kan de arts een van de analogen van de medicatie aanbevelen met een vergelijkbaar effect. Bijvoorbeeld: Calciumsupplement, Hydroxyapatiet, Glycerofosfaatgranulaat, Hydroxyapatietpasta, CalViv, Calcium Sandoz Forte, Calciumlactaat, Calciumlactaat.

Indicaties Calciumgluconaat

Injecties Calciumgluconaat en een tabletvorm van het medicijn worden voorgeschreven bij de behandeling van:

  • Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose);
  • Ziekten vergezeld van hypocalciëmie, een toename van de permeabiliteit van celmembranen, stoornissen in spierweefsel door zenuwimpulsen uit te voeren;
  • Verbeterde uitscheiding van Ca2 + die optreedt bij langdurig vasthouden aan bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie tegen de achtergrond van langdurig gebruik van diuretica, anti-epileptica, glucocorticosteroïden;
  • Stoornissen van het vitamine D-metabolisme, waaronder rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierziekte;
  • Hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
  • Vergiftiging met Mg2 + -zouten, fluoride en oxaalzuren, evenals hun oplosbare zouten.

Ook wordt calciumgluconaat volgens de instructies voorgeschreven tegen de achtergrond van een verhoogde vraag naar Ca2 + die optreedt bij kinderen en adolescenten tijdens de periode van intensieve groei, met een onevenwichtige voeding, waarin er een tekort aan Ca2 + is, evenals in de postmenopauzale periode met een schending van het calcium-fosfor metabolisme.

Voor vrouwen wordt calciumgluconaat tijdens de zwangerschap en tijdens de voeding meestal voorgeschreven vanwege de toenemende behoefte aan calcium in deze periode..

Contra-indicaties

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt tegen de achtergrond van:

  • Hypercalcemie;
  • Overgevoeligheid;
  • Nephrourolithiasis (calcium);
  • Ernstige hypercalciurie;
  • Gelijktijdig gebruik met hartglycosiden (vanwege het risico op het ontwikkelen van aritmieën);
  • Sarcoïdose.

In de kindergeneeskunde is een medicijn in elke doseringsvorm goedgekeurd voor gebruik vanaf de leeftijd van drie jaar.

Bij het gebruik van calciumgluconaat is voorzichtigheid geboden wanneer:

  • Elektrolytstoornissen (vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie);
  • Uitdroging;
  • Malabsorption-syndroom;
  • Diarree
  • Kleine hypercalciurie;
  • Calcium-nefourolithiasis (geschiedenis);
  • Chronisch hartfalen;
  • Matig chronisch nierfalen;
  • Hypercoagulatie;
  • Vaak atherosclerose.

Dosering van calciumgluconaat

Calciumgluconaattabletten worden vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na een maaltijd ingenomen. Het drinken van het geneesmiddel wordt aanbevolen met melk. De dagelijkse dosering voor volwassenen varieert van 2 tot 9 g, afhankelijk van de indicaties, kinderen - van 1 g, afhankelijk van de leeftijd. Veelvoud aan tabletten - 2-3 keer per dag.

Injecties Calciumgluconaat 10% oplossing bij kamertemperatuur intramusculair, intraveneus langzaam (2-3 minuten) of druppelen. De medicatie wordt, afhankelijk van de indicaties, dagelijks of om de dag toegediend.

Veel water drinken wordt aanbevolen om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis tijdens de behandeling te verminderen..

Doseringen van het gebruik van calciumgluconaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moeten worden gecontroleerd met uw arts.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van calciumgluconaattabletten kan verstopping en irritatie van het maagdarmslijmvlies optreden..

Bij intramusculaire of intraveneuze toediening kan calciumgluconaat volgens beoordelingen leiden tot de ontwikkeling van:

  • Misselijkheid
  • Braken
  • Diarree
  • Bradycardie
  • Branden in de mondholte;
  • Gevoelens van warmte;
  • Bloeddruk verlagen;
  • Aritmieën;
  • Flauwvallen;
  • Hartfalen;
  • Necrose op de injectieplaats.

Bij gebruik van hoge doses kan calciumgluconaat volgens beoordelingen hypercalciëmie veroorzaken, voor de behandeling waarvan parenterale calcitonine wordt gebruikt.

Geneesmiddelinteracties Calciumgluconaat

Tijdens de therapie moet er rekening mee worden gehouden dat calciumgluconaat volgens de instructies farmaceutisch onverenigbaar is met salicylaten, carbonaten en sulfaten.

Je moet ook weten dat calciumgluconaat gelijktijdig is met:

  • Met tetracycline-antibiotica vormt het onoplosbare complexen, wat het antibacteriële effect vermindert;
  • BMKK leidt tot een afname van het effect;
  • Kinidine kan intraventriculaire geleiding vertragen en de toxiciteit ervan verhogen;
  • Tetracyclines, digoxine en orale geneesmiddelen Fe vertragen hun opname. Het interval tussen het gebruik van medicijnen moet minimaal twee uur zijn;
  • Thiazidediuretica versterken hypercalciëmie;
  • Calcitonine vermindert het effect bij gebruik tegen een achtergrond van hypercalciëmie;
  • Fenytoïne vermindert de biologische beschikbaarheid.

Opslag condities

Calciumgluconaat is een van de regulatoren van het calciumfosformetabolisme dat alleen door apotheken wordt vrijgegeven, zoals voorgeschreven door een arts. De houdbaarheid van de tabletten is 5 jaar, kauwtabletten - 24 maanden, oplossing voor injectie - 2,5 jaar, mits het geneesmiddel wordt bewaard volgens de aanbevelingen van de fabrikant.

Gebruiksaanwijzing calciumgluconaat (calciumgluconaat)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. Nr.: LP-000495 dd 01.03.11 - Voor onbepaalde tijd
Calciumgluconaat

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Calciumgluconaat vrijgeven

Witte tabletten, plat cilindrisch, met schuine kant en inkeping.

1 tabblad.
calciumgluconaat monohydraat500 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel 23 mg, talk 5 mg, calciumstearaatmonohydraat 2 mg.

10 stuks. - verpakkingen zonder celcontour (1) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - verpakkingen zonder celcontour (2) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisterverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Calciumsupplement compenseert het tekort aan calciumionen dat nodig is voor de overdracht van zenuwimpulsen, vermindering van skelet- en gladde spieren, myocardactiviteit, botvorming, bloedstolling.

Farmacokinetiek

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende medicijn wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces is afhankelijk van de aanwezigheid van vitamine D, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de resterende hoeveelheid (80%) wordt verwijderd via de darminhoud.

Indicaties Calciumgluconaat

Ziekten vergezeld van hypocalciëmie, verhoogde permeabiliteit van celmembranen (inclusief bloedvaten), verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose), vitamine D-metabolismestoornissen: rachitis (spasmofilie, osteomalacie), hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen.

Verhoogde behoefte aan calciumionen (zwangerschap, borstvoeding, periode van verhoogde groei van het lichaam), onvoldoende gehalte aan calciumionen in voedsel, verminderde stofwisseling (in de postmenopauzale periode).

Verhoogde uitscheiding van calciumionen (langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalciëmie bij langdurig gebruik van diuretica en anti-epileptica, glucocorticosteroïden).

Vergiftiging met zouten van magnesiumionen, oxaalzuur en fluorzuren en hun oplosbare zouten (bij interactie met calciumgluconaat worden onoplosbare en niet-giftige calciumoxalaten en calciumfluoride gevormd).

Hypercalcemische vorm van paroxysmale myoplegie.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
E20Hypoparathyreoïdie
E55.0Actieve rachitis
E58Calciumtekort
E83.3Stoornissen van het fosfor- en fosfatasemetabolisme
E83.5Calciummetabole stoornissen
G72.3Periodieke verlamming
M80.0Postmenopauzale osteoporose met een pathologische fractuur
M80.1Osteoporose met een pathologische fractuur na verwijdering van de eierstokken
M80.2Pathologische fractuur osteoporose veroorzaakt door immobiliteit
M80.4Medicinale osteoporose met een pathologische fractuur
M80.5Idiopathische osteoporose met een pathologische fractuur
M80.8Andere osteoporose met een pathologische fractuur
M81.0Postmenopauzale osteoporose
M81.1Osteoporose na verwijdering van de eierstokken
M81.2Immobiliteit Osteoporose
M81.4Medicinale osteoporose
M81.5Idiopathische osteoporose
M81.8Overige osteoporose (seniele osteoprose)
M82Osteoporose bij elders geclassificeerde ziekten
M83Osteomalacia bij volwassenen
N25.0Renale osteodystrofie
O25Ondervoeding tijdens de zwangerschap
R29.0Tetany

Doseringsregime

Maal voor gebruik.

Binnen, voor een maaltijd of 1-1,5 uur na een maaltijd (weggespoeld met melk). Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Kinderen: 3-4 jaar oud - 1 g (maximale dagelijkse dosis - 3,0 g); 5-6 jaar - 1-1,5 g (maximale dagelijkse dosis - 4,5 g); 7-9 jaar oud - 1,5-2 g (maximale dagelijkse dosis - 6 g); 10-14 jaar - 2-3 g (maximale dagelijkse dosis - 9 g); frequentie van opname - 2-3 keer per dag.

Bijwerking

Obstipatie, gastro-intestinale slijmvliesirritatie, hypercalciëmie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg%

6 mEq / l), ernstige hypercalciurie, nefourolithiase (calcium), sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën), kinderen jonger dan 3 jaar.

Voorzichtig. Uitdroging, verstoring van de elektrolytenbalans (risico op het ontwikkelen van hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, lichte hypercalciurie, matig chronisch nierfalen, chronisch hartfalen, wijdverbreide atherosclerose, hypercoagulatie, calciumnefrourolithiasis (geschiedenis).

Zwangerschap en borstvoeding

Toepassing is mogelijk volgens het doseringsschema.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Voorzorgsmaatregelen: matig chronisch nierfalen.

Bij patiënten met verminderde glomerulaire filtratie moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie calciumionen in de urine.

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Bij patiënten met milde hypercalciurie, een afname van de glomerulaire filtratie of met een voorgeschiedenis van nefrourolithiasis, moet de behandeling worden uitgevoerd onder controle van de concentratie calciumionen in de urine.

Om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis te verminderen, wordt zwaar drinken aanbevolen..

Overdosis

Symptomen: de ontwikkeling van hypercalciëmie.

Behandeling: calcitonine wordt 5-10 ME / kg / dag toegediend. (verdunnen in 500 ml 0,9% natriumchloride-oplossing). Toedieningsduur 6 uur.

Interactie tussen geneesmiddelen

Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica (vermindert het antibacteriële effect).

Bij gelijktijdig gebruik met kinidine is het mogelijk om intraventriculaire geleiding te vertragen en de toxiciteit van kinidine te verhogen.

Vertraagt ​​de opname van tetracyclines, digoxine, orale ijzerpreparaten (het interval tussen hun doses moet minimaal 2 uur zijn).

In combinatie met thiazidediuretica kan het hypercalciëmie versterken. Vermindert het effect van calcitonine bij hypercalciëmie. Vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne.

Bewaarcondities van het medicijn Calciumgluconaat

Op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Calciumgluconaat

Latijnse naam: Calciumgluconaat

ATX-code: A12AA03

Actief bestanddeel: calciumgluconaat (calciumgluconaat)

Fabrikant: Moskhimpharm bereid ze voor. N.A. Semashko, Eskom NPK OJSC, Dalkhimpharm, Armavir Biofactory, Binnopharm CJSC, Veropharm OJSC, Ellara LLC, Medisorb (Rusland)

Beschrijving te laat op: 20-10-17

Prijs in online apotheken:

Calciumgluconaat is een medicijn dat wordt gebruikt om het weefselmetabolisme te normaliseren, namelijk om het tekort aan calcium in het lichaam te compenseren.

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in tabletvorm, maar ook in de vorm van een oplossing voor injectie.

Tabletten1 tabblad.
Calciumgluconaat0,5 g
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 23 mg, talk 5 mg, calciumstearaatmonohydraat 2 mg.
Injectie1 ml
Calciumgluconaat0,1 g

Gebruiksaanwijzingen

  • hypocalciëmie (calciumgebrek);
  • verhoogde vasculaire permeabiliteit;
  • bijschildklierinsufficiëntie;
  • bloeden
  • huidziekten (eczeem, jeuk, psoriasis);
  • parenchymale hepatitis;
  • eclampsie;
  • leverschade van giftige aard;
  • nefritis;
  • paroxismale myoplegie in hyperkaliëmische vorm;
  • vergiftiging met magnesiumzouten, fluoride en oxaalzuren;
  • allergische ziekten en drugsgerelateerde complicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding, voor kinderen tijdens actieve groei, voor vrouwen tijdens de postmenopauze, evenals voor patiënten met een tekort aan calcium in de voeding.

Contra-indicaties

  • hypercalciëmie;
  • neiging tot trombose;
  • hypercoagulatie;
  • ernstige atherosclerose.

Niet gebruiken bij ernstig nierfalen. Bij patiënten met een lichte nierfunctiestoornis, met een voorgeschiedenis van urolithiasis of met lichte hypercalciurie, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt. In dergelijke gevallen dient de behandeling te worden uitgevoerd onder regelmatige controle van de calciumuitscheiding via de urine..

Voor patiënten die de neiging hebben om calculi in de urine te vormen, is het tijdens de behandeling met calciumpreparaten noodzakelijk om de hoeveelheid ingenomen vloeistof te verhogen.

Intramusculaire injecties met calciumgluconaat worden niet aanbevolen voor kinderen.

Gebruiksaanwijzing Calciumgluconaat (methode en dosering)

Tabletten worden oraal ingenomen één uur voor de maaltijd of 1,5 uur na het drinken van melk. Het wordt aanbevolen om ze voor gebruik te malen..

  • Volwassenen - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
  • Zwangere en zogende moeders - 1-3 g 2-3 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 9 g).
  • Kinderen van 3-4 jaar oud - 1 g (maximale dagelijkse dosis - 3,0 g).
  • Kinderen van 5-6 jaar - 1-1,5 g (maximale dagelijkse dosis - 4,5 g).
  • Kinderen van 7-9 jaar oud - 1,5-2 g (maximale dagelijkse dosis - 6 g).
  • Kinderen van 10-14 jaar - 2-3 g (maximale dagelijkse dosis - 9 g).

Veelvoud van toelating voor kinderen - 2-3 keer per dag.

Het gebruik van een injectieoplossing wordt 2-3 keer per dag aanbevolen, een enkele dosis van 1-3 g (2,25-4,5 mmol calcium). De oplossing wordt intraveneus toegediend in een enkele dosis van 500 mg; druppelen intraveneuze toediening van het medicijn wordt uitgevoerd in een dosering van 0,5-1 g.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn kunnen optreden in de vorm van misselijkheid, braken, bradycardie, obstipatie en diarree. Bij intramusculaire toediening kan necrose optreden op de injectieplaats, evenals een branderig gevoel in de mond en een algemeen gevoel van warmte. Als de oplossing niet langzaam genoeg is, kan de bloeddruk scherp dalen en kan er ernstige aritmie ontstaan..

Overdosis

Bij overdosering treden symptomen van hypercalciëmie op. Voor de behandeling wordt calcitonine gedurende 6 uur 5-10 ME / kg / dag toegediend.

Analogen

Analogen volgens ATX-code: Calciumgluconaat B. Bruin, Calciumgluconaatinjectie, Calciumgluconaattabletten, Cefamadar.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Calcium is een essentiële macrocel, die betrokken is bij de processen van botweefselvorming, transmissie van zenuwimpulsen en bloedstolling. Deze macronutriënt is ook nodig om de normale hartactiviteit te behouden. Calcium verbetert de spiercontractie tijdens spierdystrofie en myasthenia gravis en vermindert ook de vasculaire permeabiliteit.

Bij intraveneuze toediening vertoont calciumgluconaat een matig diuretisch effect, verbetert het ook de adrenaline-secretie door de bijnieren en veroorzaakt het excitatie van het sympathische zenuwstelsel.

speciale instructies

Patiënten met lichte hypercalciurie, verminderde glomerulaire filtratie of met een voorgeschiedenis van nefrourolithiasis wordt geadviseerd om de concentratie calciumionen in de urine regelmatig te controleren..

Om het risico op het ontwikkelen van nefrourolithiasis te verminderen, wordt zwaar drinken aanbevolen..

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De dosering tijdens de zwangerschap wordt bepaald door de arts. Het maximale bedrag per keer is niet meer dan 500 mg. De veelheid aan recepties wordt bepaald door de behandelende arts. Om de ontwikkeling van bijwerkingen tijdens de zwangerschap te voorkomen, is het erg belangrijk om het door de arts voorgeschreven medicatieschema strikt in acht te nemen.

In de kindertijd

Niet voorgeschreven voor kinderen onder de 3 jaar. Oplossing voor injectie wordt niet gebruikt bij kinderen.

Op oudere leeftijd

Met verminderde nierfunctie

Het wordt met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nierfunctie en is strikt gecontra-indiceerd bij acute orgaanstoornissen.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • Het gelijktijdige gebruik van calciumpreparaten met calciumkanaalblokkers vermindert het farmacologische effect van deze laatste.
  • Met een combinatie van orale vormen van calciumgluconaat en tetracyclines, wordt de absorptie van tetracycline-geneesmiddelen verminderd en daarom neemt hun farmacologische effect af.
  • Colestyramine vermindert de opname van calcium uit het maagdarmkanaal. Kinidine in combinatie met calcium vertraagt ​​de intraventriculaire geleiding. Als gevolg van deze combinatie van geneesmiddelen wordt de toxiciteit van kinidine verhoogd..
  • Bij intraveneuze toediening van calcium voor of na het gebruik van Verapamil neemt het hypotensieve effect van het medicijn af. Parenteraal gebruik van calciumpreparaten wordt ook niet aanbevolen tijdens behandeling met hartglycosiden, aangezien deze combinatie van geneesmiddelen leidt tot verhoogde cardiotoxiciteit.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

De houdbaarheid van de tabletten is 5 jaar, de oplossing is 2 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Calciumgluconaat voor 1 verpakking van 5 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.