ANTIBIOTICA VAN DE LEVOMYCETINE GROEP

LEVOMYCETIN (Laevomycetinum)

Synoniemen: Chlooramfenicol, Chloroyid, Alfitsetin, Berlitsin, Biofenikol, Chemitsetin, Chloronithromycin, Chlorocyclin, Chloromycetin, Chloronitrin, Chloroptic, Clobinecol, Detreomycin, Halomycetin, Leukomyin, Tarafinetin, dromsetromin, tarasetin,.

Een synthetische stof die identiek is aan het natuurlijke antibioticum chlooramfenicol, een afvalproduct van het micro-organisme Streptomycesvenezuelae.

Farmachologisch effect. Levomyetin is een breed-spectrum antibioticum; effectief tegen vele grampositieve en gramnegatieve bacteriën, rickettsia, spirocheten en enkele grote virussen (veroorzakers van trachoom / infectieuze oogziekte die tot blindheid kunnen leiden /, psittacose / acute infectieziekte die door vogels op de mens wordt overgedragen /, inguinale lymfogranulomatose / IV geslachtsziekte - ziekte seksueel overdraagbaar; gekenmerkt door ontsteking van de inguinale lymfeklieren met daaropvolgende vorming van bloedende zweren / enz.); werkt op bacteriestammen die resistent zijn tegen penicilline, streptomycine, sulfonamiden. In normale doseringen werkt het bacteriostatisch (voorkomt de groei van bacteriën). Slecht actief tegen zuurbestendige bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, clostridia en protozoa.

Het mechanisme van de antimicrobiële werking van levomyetin gaat gepaard met een schending van de synthese van eiwitten van micro-organismen.

Geneesmiddelresistentie tegen het medicijn ontwikkelt zich relatief langzaam, terwijl er in de regel geen kruisresistentie is tegen andere chemotherapeutische middelen.

Chlooramfenicol wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Na orale toediening ontstaat de maximale concentratie in het bloed na 2-3 uur; binnen 4-5 uur na een enkele dosis van de therapeutische dosis blijft de therapeutisch actieve concentratie in het bloed, waarna een significante afname van de concentratie optreedt. Het medicijn dringt goed door in de organen en lichaamsvloeistoffen, via de bloed-hersenbarrière (de barrière tussen bloed en hersenweefsel), via de placenta, in de moedermelk. Therapeutische concentraties van chlooramfenicol bij orale of lokale toediening worden gecreëerd in het glasachtig lichaam (transparante massa die de holte van de oogbol vult), hoornvlies (transparant membraan van het oog), iris, waterig oogvocht; het medicijn dringt niet door de lens. Chlooramfenicol wordt goed geabsorbeerd door rectale (via het rectum) toediening. Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van inactieve metabolieten (metabolische producten); gedeeltelijk met gal en uitwerpselen. In de darm onder invloed van darmbacteriën treedt hydrolyse (afbraak met deelname van water) van chlooramfenicol op bij de vorming van inactieve metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen. Lsvomiyetin wordt gebruikt voor buiktyfus, paratyfuskoorts, gegeneraliseerde vormen van salmonella, brucellose, tularemie, meningitis, rickettsiasis, chlamydia.

Bij infectieuze processen met een andere etiologie (oorzaken) veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de werking van chlooramfenicol, is het medicijn geïndiceerd in geval van ineffectiviteit van andere chemotherapeutische geneesmiddelen.

Levomycetin wordt ook lokaal gebruikt voor de preventie en behandeling van oculaire infectieziekten (conjunctivitis - ontsteking van de buitenste oogschelp, blefaritis - ontsteking van de randen van de oogleden, enz.).

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Chlooramfenicol wordt oraal gebruikt in tabletten en capsules, plaatselijk in de vorm van waterige oplossingen en zalven.

Binnen, in de vorm van tabletten of capsules, worden ze meestal 30 minuten voor de maaltijd ingenomen (in geval van misselijkheid of braken, een uur na het eten). Een enkele dosis voor volwassenen - 0,25-0,5 g Dagelijks - 2 g In bijzonder ernstige gevallen (buiktyfus. Peritonitis / ontsteking van het buikvlies / etc.) kan het medicijn worden voorgeschreven in een dosis van maximaal 4 g per dag (onder strikt toezicht van een arts en controle van bloedtoestand en nierfunctie). De dagelijkse dosis tabletten en capsules wordt in 3-4 doses ingenomen. Langwerkende tabletten worden alleen voorgeschreven voor volwassenen: in de begindagen van de ziekte, 1,3 g (2 tabletten) 2 keer per dag; na normalisatie van de lichaamstemperatuur, 0,65 g (één tablet) 2 keer per dag. Voor kinderen wordt chlooramfenicol voorgeschreven in de vorm van tabletten of capsules. Een enkele dosis van het medicijn voor kinderen jonger dan 3 jaar is 10-15 mg / kg, van 3 tot 8 jaar oud - 0,15-0,2 g Ouder dan 8 jaar - 0,2-0,3 g; neem 3-4 keer per dag Het verloop van de behandeling met chlooramfenicol is 7-10 dagen. Volgens indicaties is het mogelijk, met goede tolerantie en afwezigheid van veranderingen in het hematopoëtische systeem, de behandeling te verlengen tot 2 weken. In het geval van misselijkheid en braken tijdens het gebruik van het medicijn, wordt het 1 uur na het eten ingenomen.

Lokaal kan chlooramfenicol worden gebruikt als smeersel (1-10%) voor de behandeling van trachoom (een besmettelijke oogziekte die tot blindheid kan leiden), pustuleuze huidlaesies, furunculose (meervoudige etterende ontsteking van de huid), brandwonden, scheuren, enz..

Bij de behandeling van conjunctivitis kan keratitis (ontsteking van het hoornvlies), blefaritis, 1% smeersel of 0,25% waterige oplossing (oogdruppels) worden gebruikt. Verbanden met smeersel van levomyetin worden gebruikt voor etterende wondinfectie..

Bijwerking. Tijdens behandeling met chlooramfenicol kunnen dyspeptische symptomen (misselijkheid, braken, dunne ontlasting), irritatie van de slijmvliezen van de mond, keel, huiduitslag, dermatitis (huidontsteking), huiduitslag en irritatie rond de anus enz. Worden waargenomen..

Houd er rekening mee dat chlooramfenicol een toxisch (schadelijk) effect kan hebben op het hematopoëtische systeem (veroorzaakt reticulocytopenie / afname van het aantal reticulocyten in het bloed - bloedcellen /, granulocytopenie / afname van het gehalte aan granulocyten in het bloed /, soms een afname van het aantal rode bloedcellen / bloedcellen die zuurstof vervoeren / ) In ernstige gevallen is aplastische anemie mogelijk (een afname van hemoglobine in het bloed door remming van de hematopoëtische functie van het beenmerg). Ernstige complicaties van het hematopoëtische systeem gaan vaak gepaard met het gebruik van grote doses chlooramfenicol. Jonge kinderen zijn het meest gevoelig voor het medicijn..

Grote doses chlooramfenicol kunnen psychomotorische stoornissen veroorzaken (psychomotorische agitatie - verhoogde motorische en spraakactiviteit, meestal gevolgd door een terugslag), verwarring, visuele en auditieve hallucinaties (waanvoorstellingen, visies die de aard van de werkelijkheid aannemen), verminderd gehoor en gezichtsscherpte.

Het gebruik van chlooramfenicol gaat soms gepaard met een onderdrukking van de darmmicroflora, de ontwikkeling van dysbiose (een schending van de normale microflora van het lichaam), een secundaire schimmelinfectie.

Bij gebruik van chlooramfenicol in de vorm van oogdruppels en zalven zijn lokale allergische reacties mogelijk.

Behandeling met chlooramfenicol moet worden uitgevoerd onder controle van het bloedbeeld en de functionele toestand van de lever en de nieren van de patiënt.

Contra-indicaties De ongecontroleerde toediening van chlooramfenicol en het gebruik ervan bij milde vormen van infectieuze processen mag niet worden toegestaan, vooral in de kinderpraktijk.

Levomycetin mag niet worden voorgeschreven voor acute aandoeningen van de luchtwegen (luchtwegen), angina pectoris en voor profylactische doeleinden.

Chlooramfenicol wordt niet voorgeschreven bij geneesmiddelen die de hematopoëse remmen (sulfonamiden, pyrazodonderivaten, cytostatica). Vanwege een mogelijke verandering in het metabolisme van een aantal geneesmiddelen, wordt chlooramfenicol niet aanbevolen voor gebruik samen met difenine, neodicumarine, butamide, barbituraten.

Chlooramfenicol is gecontra-indiceerd bij het onderdrukken van hematopoëse, individuele intolerantie voor het geneesmiddel, huidziekten (psoriasis, eczeem, schimmelinfecties), tijdens zwangerschap en bij pasgeborenen.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die een allergische reactie in de geschiedenis aangeven (medische geschiedenis).

Vrijgaveformulier. Tabletten van 0,25 en 0,5 g; beklede tabletten, elk 0,25 g; verlengde (langwerkende) chlooramfenicol-tabletten met 0,65 g van het geneesmiddel (tweelagige tabletten, de buitenste laag bevat 0,25 g chlooramfenicol, de binnenste laag is 0,4 g) in een verpakking van 10 stuks; in capsules met 0,1; 0,25 en 0,5 g chlooramfenicol, in een verpakking van 10 of 16 capsules; 0,25% oplossing (oogdruppels) in flacons van 10 ml. uitwendig gebruik als antiseptisch (desinfecterend middel) betekent ook een kant-en-klare oplossing aanbrengen die chlooramfenicol 2,5 g, boorzuur 1 g, ethylalcohol 70% tot 100 ml bevat; 0,25% alcohol chlooramfenicol-oplossing; 1%; 3% en 5%.

Opslag condities. Lijst B. In de donkere plaats.

Iruxol (Iruxol)

Farmachologisch effect. Justridyl peptidase, dat deel uitmaakt van het medicijn, is een enzym van proteolytische (proteïne-splitsende) werking geïsoleerd uit Clostridiumhistolyticum.

Zalf bevordert enzymatische reiniging van wonden, voorkomt infectieontwikkeling, versnelt regeneratie (herstel).

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt voor spataderzweren (zweren op de plaats van verwijde aderen van de ledematen), brandwonden, bevriezing, niet-genezende zweren, enz..

Dosering en administratie. Breng 2 keer per dag een dunne laag aan. Geëxfolieerde necrotische massa's (dood weefsel) zijn eerder verwijderd.

Bijwerking. Mogelijke bijwerkingen (branden, pijn) zijn zeldzaam, gaan vanzelf over.

Vrijgaveformulier. Een zalf met 1 mg chlooramfenicol 10 mg en clostridylpeptidase A 0,6 U in tubes van 10 en 30 g.

Opslag condities. Op een koele plaats.

LEVOVINISOL (Laevovinisolum)

Aerosol combinatieproduct.

Farmachologisch effect. Het heeft antimicrobiële en ontstekingsremmende effecten.

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van oppervlakkige en beperkte diepe brandwonden, doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk erop als gevolg van liegen), trofische zweren (langzaam genezende huiddefecten), geïnfecteerde wonden (niet meer dan 20 cm2).

Dosering en administratie. Klik op de klep van de cilinder en spuit het medicijn gedurende 1-3 seconden op een afstand van 20-30 cm in het getroffen gebied.

Meestal wordt een aerosol 2-3 keer per week aangebracht; met ernstige laesies kan het medicijn dagelijks of 2 keer per dag worden gebruikt.

Bijwerking. Op het moment dat het medicijn op de wonden wordt aangebracht, wordt een voorbijgaand branderig gevoel opgemerkt.

Contra-indicaties Levovinisol mag niet worden gebruikt met uitgebreide granulerende (genezende) wonden, met individuele overgevoeligheid van de patiënt voor chlooramfenicol, met microflora-resistentie tegen chlooramfenicol.

Zorg er bij het spuiten voor dat u het medicijn niet in de ogen krijgt..

Vrijgaveformulier. Spuitbussen. Samenstelling: chlooramfenicol - 0,136 g, vinyline - 13,5 g, linethol - 13,4 g, ethylalcohol 95% - 2,9 g, citral - 0,1 g en drijfgas (chladone) - tot 60 g.

Opslag condities. Bij een temperatuur van +5 tot +20 ° C.

ZALF "LEVOMECOL" (Unguentum "Laevomecol")

Farmachologisch effect. Het heeft antimicrobiële en ontstekingsremmende effecten.

Gebruiksaanwijzingen. Gebruikt om etterende wonden te behandelen..

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. De zalf is geïmpregneerd met steriele gaasdoekjes, die de wond losjes opvullen. Verbanden worden dagelijks uitgevoerd totdat de wond volledig is gereinigd van etterende necrotische massa's (ontstoken necrotisch / necrotisch / dood weefsel).

Het is mogelijk om zalven (verwarmd tot + 35- + 36 ° C) in de etterende holte te brengen (via een drainageslang met een spuit).

Bijwerking. Op het moment dat het medicijn op de wonden wordt aangebracht, wordt een voorbijgaand branderig gevoel opgemerkt.

Contra-indicaties Zalf is gecontra-indiceerd bij individuele overgevoeligheid voor chlooramfenicol.

Vrijgaveformulier. In banken van elk 100 g Bevat: chlooramfenicol - 0,75 g, methyluracil - 4 g, polyethyleenoxide-95,25 g (per 100 g).

Opslag condities. Op een droge, koele, donkere plaats.

"LEVOSIN" ZALF (Unguentum "Laevosin")

Farmachologisch effect. Het heeft antimicrobiële, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Gebruiksaanwijzingen. Gebruikt om etterende wonden te behandelen in de eerste fase van het wondproces..

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. De zalf is geïmpregneerd met steriele gaasdoekjes, die de wond losjes opvullen. Verbanden worden dagelijks uitgevoerd totdat de wond volledig is gereinigd van etterende-necrotische massa's (ontstoken necrotisch / necrotisch / dood weefsel).

Het is mogelijk om zalven (verwarmd tot + 35- + 36 ° C) in de etterende holte te brengen (via een drainageslang met een spuit).

Contra-indicaties Zalf is gecontra-indiceerd bij individuele overgevoeligheid voor chlooramfenicol.

Vrijgaveformulier. In banken van elk 50 g Bevat: chlooramfenicol - 1 g, sulfadimethoxine - 4 g, methyluracil - 4 g, trimecaine-3 g, polyethyleenoxide - tot 100 g.

Opslag condities. Op een droge, koele, donkere plaats.

"FULEVIL" ZALF (Unguentum "Fulevil")

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van dermatitis (huidontsteking), langdurige niet-genezende wonden, rectale scheuren, doorligwonden (weefselnecrose veroorzaakt door langdurige druk erop als gevolg van liggen), brandwonden van de I-II-graad.

Dosering en administratie. De zalf wordt in een dunne laag op een steriel servet aangebracht, dat op het behandelde wondoppervlak wordt aangebracht. Het verband blijft 24 uur staan, wordt dagelijks of 2-3 keer per week verschoond, afhankelijk van de hoeveelheid etterende wond. Behandelingsduur - 1-4 weken.

Vrijgaveformulier. Een zalf met chlooramfenicol (2%), furatsilin (0,1%), een oplossing van (olie) retinolacetaat (Vit. A), watervrije lanoline, in 25 g oranje glazen potten.

Bijwerking. Op het moment dat het medicijn op de wonden wordt aangebracht, wordt een voorbijgaand branderig gevoel opgemerkt.

Contra-indicaties Individuele overgevoeligheid voor chlooramfenicol.

Opslag condities. In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan + 10 ° С.

Chlooramfenicol maakt ook deel uit van de medicijnzalf "corticomycetin".

LEVOMYCETINE STEARATE (Laevomycetinistearas)

Synoniemen: Eulevomycetin.

Farmachologisch effect. Invitro ("in vitro") heeft geen antimicrobieel effect, de activiteit ervan manifesteert zich alleen invivo (in het lichaam) na splitsing en afgifte van chlooramfenicol. In het maagdarmkanaal wordt het verzeept (afgebroken) met de vorming van chlooramfenicol, de werkzame stof van het medicijn. De concentratie in het bloed neemt langzamer toe dan bij toediening van het medicijn levomycetin.

Gebruiksaanwijzingen. In dezelfde gevallen als chlooramfenicol, in de kinderpraktijk, wanneer de introductie van chlooramfenicol moeilijk is vanwege de bittere smaak.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Binnen 3-4 keer per dag: volwassenen meestal 1 g per receptie; kinderen jonger dan 3 jaar - 0,02 g / kg, van 3 tot 8 jaar oud - 0,3-0,4 g per receptie, vanaf 8 jaar en ouder - 0,4-0,6 g per receptie.

Suspensie (5%) wordt voorgeschreven aan kinderen onder de leeftijd van 25-40 druppels per receptie, van 2 tot 6 maanden. - 1/2 theelepel, vanaf 7 maanden. tot 1 jaar - 1/2 theelepel, van 1 jaar tot 2 jaar - 1 theelepel, van 3 tot 8 jaar - 1-2 theelepels per receptie.

Bijwerking en contra-indicaties. Hetzelfde als voor chlooramfenicol.

Vrijgaveformulier. Poeder; tabletten 0,25 g in een verpakking van 10 stuks. Suspensie 5% 50 ml.

Opslag condities. Lijst B. In de donkere plaats.

Levomycetin oplosbaar succinaat (Laevomycetinisuccinassolubile)

Farmachologisch effect. Volgens het antibacteriële werkingsspectrum van chlooramfenicol verschilt succinaat niet van chlooramfenicol, maar als geneesmiddel oplosbaar in water kan het worden gebruikt voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen. Ze worden gebruikt voor buiktyfus en paratyfus, dysenterie, brucellose (een besmettelijke ziekte die op mensen wordt overgedragen, meestal van boerderijdieren), kinkhoest, longontsteking (longontsteking) van verschillende etiologieën (oorzaken), etterende infecties en andere infectieziekten. Ook gebruikt voor het voorkomen en verlichten (verwijderen) van infecties met wondbeschadiging aan het oog.

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Voer subcutaan, intramusculair of intraveneus in. De dosis voor volwassenen is 0,5-1,0 g (als een 20% -oplossing) per injectie 2-3 keer per dag (met tussenpozen van 8-12 uur). Verhoog indien nodig de dagelijkse dosis tot 4 g.

Het wordt aanbevolen om kinderen intramusculair toe te dienen: de dagelijkse dosis voor kinderen van 1 jaar oud is 25-30 mg / kg, ouder dan 1 jaar - 50 mg / kg (in 2 injecties met een interval van 12 uur).

In de oogheelkundige (oftalmische) praktijk worden ze gebruikt in de vorm van parabulbar-injecties (injecties in de holte rond de oogbol) en installaties (instillaties). 0,2-0,3 ml van een 20% -oplossing wordt 1-2 keer per dag parabulbarno toegediend. Breng in de conjunctivale zak (de holte tussen het achterste ooglid en het voorste oogoppervlak) 3-5 keer per dag een 5% -oplossing van 1-2 druppels aan.

Oplossingen voor injectie worden bereid op een 0,25-0,5% -oplossing van novocaïne, voor installaties - op steriel water voor injectie.

Bijwerking en contra-indicaties. Hetzelfde als voor chlooramfenicol.

Vrijgaveformulier. 1 g injectieflacons.

Opslag condities. Lijst B. In de donkere plaats.

SYNTHOMYCIN (Svnthomycinum)

Farmachologisch effect. Het is een mengsel van rechts- en linksdraaiende isomeren van chlooramfenicol.

Het gebruik van syntomycine kan gepaard gaan met dezelfde complicaties die worden waargenomen bij behandeling met chlooramfenicol; daarnaast opmerkelijke veranderingen in het zenuwstelsel in de vorm van opwinding, angstgevoelens en anderen

schendingen. In dit opzicht wordt het medicijn niet oraal voorgeschreven, maar wordt het alleen extern gebruikt in de vorm van smeersel en andere doseringsvormen.

SYNTHOMYCINE LIJN (LinimentuinSynthomycini)

Synoniemen: Synthomycine-emulsie.

Gebruiksaanwijzingen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van etterende wonden, etterende ontstekingsziekten van de huid en slijmvliezen, trachoom (een infectieuze oogziekte die tot blindheid kan leiden), sycosis (etterende ontsteking van de haarzakjes, meestal op het gebied van snorren en baarden).

Dosering en administratie. Voordat het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven, is het wenselijk om de gevoeligheid ervoor te bepalen van de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Met pustuleuze huidlaesies, furunculose (meervoudige etterende huidontsteking), karbonkels (acute gemorste etterende necrotische ontsteking van verschillende aangrenzende talgklieren en haarzakjes), etterende wonden, brandwonden, voor de behandeling van langdurige niet-genezende ulcera, tweede- en derdegraads brandwonden, tepelscheuren vrouwen die aan het bevallen zijn, enz., smeren op het getroffen gebied. Een conventioneel verband wordt bovenop aangebracht met perkament of kompres.

Voor de behandeling van trachoom wordt 10% (5% of 1%) smeersel (emulsie) van synthomycine gebruikt.

Bijwerking. Misschien brandend op de plaats van toediening van het medicijn.

Contra-indicaties Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

Vrijgaveformulier. In glazen potten van elk 25 g Samenstelling: 1%, 5% of 10% synthomycine, castorolie, speciale emulgator, gedestilleerd water, conserveermiddel.

Opslag condities. Op een droge, koele, donkere plaats.

SYNTHOMYCINE (1%) LIJN MET NOVOCAINE (0,5%) (Linimentum Synthomycini1% cumNovocaino1%)

Gebruiksaanwijzingen. Gebruikt voor lokale behandeling van geïnfecteerde brandwonden en etterende wonden, vergezeld van hevige pijn.

Dosering en administratie. Liniment wordt aangebracht op een wond of brandend oppervlak. Dressings worden dagelijks of om de dag gedaan. Lokale behandeling kan gecombineerd worden met orale chlooramfenicol.

Bijwerking. Misschien brandend op de plaats van toediening van het medicijn.

Contra-indicaties Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

Vrijgaveformulier. In glazen potten van 25 g.

Opslag condities. Lijst B. Op een droge, koele, donkere plaats.

VAGINALE zetpillen met SYNTHERMICINE 0,25 g (Suppositoria vaginaliacum Synthomicino 0,25)

Gebruiksaanwijzingen. Vrouwelijke genitale ontstekingsziekten (vaginitis / vaginale ontsteking).

Dosering en administratie. Als er geen andere voorschriften zijn, 1 zetpil (kaars) diep in de vagina 's nachts gedurende 4-6 dagen.

Bijwerking. Misschien brandend op de plaats van toediening van het medicijn.

Contra-indicaties, individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

Vrijgaveformulier. Vaginale zetpillen met 0,25 g synthomycine, in een verpakking van 5 stuks.

Opslag condities. Lijst B, op een droge, koele, donkere plaats.

Syntomycine maakt ook deel uit van het medicijn "fastin zalf".