Remantadine van coronavirus is geen medicijn met verhoogde effectiviteit. Maar soms wordt het gebruikt om de immuniteit te versterken en infectie te voorkomen..

De samenstelling en het werkingsprincipe van het medicijn

Het antivirale middel Remantadin werd voor het eerst ontwikkeld in 1963 in de Verenigde Staten en in 1969 werd het verbeterd in de Sovjet-Unie. Het belangrijkste medicijnbestanddeel van het medicijn is rimantadine hydrochloride 50 mg en de tabletten bevatten ook hulpstoffen - zetmeel, lactosemonohydraat en stearinezuur.

Het werkingsprincipe is gebaseerd op het onderdrukken van de reproductie van virussen. Virions dringen door in het menselijk lichaam en beginnen actief nieuwe cellen te repliceren en te infecteren. Remantadine blokkeert bij gebruik volgens de instructies de productie van een speciaal eiwit dat verantwoordelijk is voor het reproductieproces van pathogenen.

Complicaties van virale infecties ontwikkelen zich minder snel bij gebruik van Remantadine

Hierdoor kan het virus, hoewel het zich hecht aan de cellen van de drager, niet meer verder verspreiden. De ziekte verloopt in dit geval in een mildere vorm, het lichaam gaat sneller om met koorts en andere aandoeningen.

Is Remantadine effectief bij coronavirus?

In de lijst met indicaties voor het gebruik van Remantadine staan ​​voornamelijk influenza A-virussen, het medicijn wordt ook aanbevolen voor gebruik met het herpesvirus en voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis. Er is geen informatie over de werkzaamheid van COVID 19 en de instructies voor coronavirussen zijn niet geïndiceerd..

Opgemerkt moet worden dat Remantadine vaak wordt gebruikt voor het influenza B-virus, hoewel dit laatste ook niet tot de indicaties behoort. In dit geval heeft het medicijn geen volwaardig effect en blokkeert het de virions niet. Maar het antitoxische effect blijft bestaan, het medicijn verbetert het algemene welzijn van de patiënt. Wanneer u het medicijn van COVID 19 gebruikt, kunt u een soortgelijk effect verwachten, hoewel u eerst het antivirale medicijn met uw arts moet coördineren.

Laboratoriumonderzoek

Klinische onderzoeken naar de werking van Remantadine bij coronavirus zijn niet uitgevoerd. Wetenschappers vinden dit medicijn niet veelbelovend bij de behandeling van COVID 19, daarom worden er momenteel geen experimenten met de deelname uitgevoerd.

In 2007 heeft het RAMS formularium Remantadine geclassificeerd als verouderde medicijnen. En volgens Amerikaanse studies uit 2011 vertonen bijna alle moderne stammen van influenza A-virussen resistentie tegen het medicijn, dus zelfs als het volgens de instructies wordt gebruikt, heeft het geneesmiddel mogelijk bijna geen effect in verband met snel muterende luchtweginfecties.

De mening van artsen

Wat betreft de effectiviteit van Remantadine bij coronavirus, de meeste artsen zijn solidair met wetenschappers, het medicijn heeft niet altijd baat, zelfs niet bij de behandeling van luchtwegaandoeningen die in de instructies worden aangegeven. Met name varkens en Hong Kong-griep blijven resistent tegen het medicijn.

Remantadine is lang geleden ontwikkeld en in de loop der jaren zijn er veel nieuwe virale stammen geweest waarbij het niet effectief is

Bovendien is Remantadine het meest effectief bij gebruik in de eerste 48 uur na het begin van de eerste symptomen van de ziekte. Maar in dit stadium, zonder speciale tests, is type A-griep moeilijk te onderscheiden van type B- en C-virussen alleen in het klinische beeld. Dienovereenkomstig verliest het doel van het medicijn alle betekenis..

Bovendien bevelen artsen Remantadin van coronavirus in 2020 niet aan. Voor de behandeling van Chinese infectie worden moderne medicijnen gebruikt die worden aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie en het verouderde antivirale middel staat niet op de lijst.

Is het mogelijk om remantadine in te nemen met coronavirus?

Hoewel de wetenschappelijke en medische gemeenschap vrij ingetogen spreekt over de antivirale eigenschappen van het medicijn, hebben veel patiënten vertrouwen in deze tool vanwege individuele positieve ervaring. Over het algemeen adviseren artsen niet, maar verbieden ze de behandeling met Remantadine niet, het geneesmiddel heeft nog steeds immunomodulerende en antitoxische eigenschappen die nuttig kunnen zijn bij coronavirus.

Voor profylaxe

Het antivirale medicijn heeft geen verwijzingen of aanbevelingen met betrekking tot COVID 19 in de instructies. Daarom wordt Remantadine voor de preventie van coronavirus ingenomen volgens het standaardschema dat is aangegeven voor influenza. Het medicijn wordt dagelijks ingenomen in de hoeveelheid van 1 tablet, of 50 mg, gedurende 10-14 dagen op rij. Neem het medicijn na de maaltijd en drink veel water.

Voor behandeling

Het gebruik van Remantadine met een bestaande luchtweginfectie wordt uitgevoerd volgens dit schema:

  • op de eerste dag na het begin van de symptomen van coronavirus moet u 300 mg van de werkzame stof of 6 tabletten innemen en deze in verschillende doses verdelen;
  • op de tweede en derde dag moet de dosering worden verlaagd tot 200 mg of 4 tabletten;
  • op de vijfde en zesde dag moet 100 mg van de werkzame stof of 2 tabletten tegelijk worden ingenomen - 's ochtends of' s avonds.

Kinderen ouder dan 11 jaar krijgen 3 dagen achtereen 1 tablet en kinderen ouder dan 7 jaar - 1 tablet 2 dagen.

Er moet worden benadrukt dat het bij de eerste symptomen van een Chinese infectie belangrijk is om een ​​arts te bellen, een test te doen op de aanwezigheid van een infectie en de therapie te starten met moderne medicijnen. De behandeling van coronavirus met Remantadin kan alleen worden uitgevoerd naast de hoofdbehandeling en alleen met toestemming van artsen.

Remantadine wordt door veel fabrikanten geproduceerd, maar het belangrijkste actieve ingrediënt in het medicijn blijft hetzelfde.

Contra-indicaties

De instructies voor Remantadin geven zowel absolute als relatieve contra-indicaties aan. U kunt geen remedie gebruiken voor coronavirus:

  • met lactose-intolerantie, die deel uitmaakt van het medicijn;
  • met een individuele allergie voor een van de hulpcomponenten;
  • met thyreotoxicose;
  • bij chronische aandoeningen van de lever en nieren.

Het is ten strengste verboden om antivirale geneesmiddelen te geven aan kinderen jonger dan 7 jaar, en ook zwangere en zogende moeders moeten dit weigeren..

Voorwaardelijke contra-indicaties voor het medicijn zijn onder meer:

  • epilepsie;
  • aritmie en ernstige cardiovasculaire aandoeningen;
  • maag- en darmziekten in acute en chronische vorm.

Het is mogelijk om Remantadine tijdens de coronavirusperiode te gebruiken met de bovenstaande aandoeningen, maar met grote zorg en onder toezicht van een arts, zodat het geneesmiddel geen schade veroorzaakt.

Conclusie

Remantadine van coronavirus heeft geen significant effect, omdat het is ontwikkeld tegen andere virussen en in principe een verouderd middel is. Maar om de immuniteit te versterken en om seizoensgriep te voorkomen, is het gebruik van het medicijn niet verboden, het zal het lichaam kunnen beschermen tegen infectie of tegen mogelijke complicaties.

Remantadine: instructies voor gebruik

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel tegen influenza dat geschikt is voor zowel behandeling als preventie. Dit antivirale middel kan door zowel volwassenen als kinderen worden ingenomen..

Gebruiksaanwijzingen

Wat Remantadin helpt bij:

  • Remantadine wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep, verkoudheid en acute luchtwegaandoeningen in de vroege stadia van ontwikkeling
  • Als een preventief medicijn om encefalitis te voorkomen, waarvan de veroorzakers teken zijn.

De samenstelling van het medicijn

Een tablet bevat 50 mg rimantadinehydrochloride als werkzame stof. Hulpcomponenten zijn lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, talk en calciumstearaat. Een capsule bevat 100 mg actief ingrediënt..

Genezende eigenschappen

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel dat remmende effecten heeft in de vroege stadia van een virale infectie. Dat wil zeggen, totdat de ziekte niet is geïntensiveerd, bestrijdt het geneesmiddel Remantadin effectief tegen virale cellen, waardoor de reproductie ervan wordt voorkomen door de overdracht van genetisch materiaal naar een nieuwe cel van een vreemd middel te blokkeren.

De samenvatting geeft aan dat het antivirale middel niet alleen effectief is voor ARVI, maar ook voor influenza A-stam en door teken overgedragen encefalitis. Ook werkt verkoudheid Remantadin het beste gedurende de eerste 6-7 uur na het ontstaan ​​van de eerste symptomen. Het is bewezen dat dit medicijn het agressieve beloop van de ziekte helpt verminderen..

De gemiddelde kosten zijn 160 roebel per verpakking.

Remantadine-tabletten worden langzaam maar volledig geabsorbeerd. De binding aan bloedeiwitten is 40%. Het ondergaat de belangrijkste metabolische processen in de lever, de halfwaardetijd varieert van 24-30 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden met urine. Mensen met nierfalen moeten de dosering aanpassen aan een kleinere kant, omdat het medicijn de eigenschap heeft om bij dergelijke patiënten in giftige hoeveelheden in het lichaam op te hopen.

Formulieren vrijgeven

De instructie geeft aan dat er slechts 2 vormen van afgifte zijn: capsule en tablet. Tabletten bevatten 50 mg van de werkzame stof en capsules bevatten 100 mg. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. Afhankelijk van de specifieke fabrikant kan het aantal blisters in een verpakking variëren van 1 tot 30 stuks. In de kit zit een folder. Er zijn ook tabletten verpakt in plastic potjes van 20 stuks..

De capsules zijn gemaakt van een witte schaal en van binnen zit een oranje poeder. Verpakt in blisters van 10 stuks, verkocht in kartonnen verpakking met 3 blisters.

Wijze van toepassing

Hoe neemt u rimantadine in?

Tabletten en capsules moeten binnen worden gedronken na voedselinname. Bij de eerste symptomen van influenza moet 100 mg per dag worden ingenomen, op dag 2 en 3-200 mg, verdeeld in 2 doses, op de 4e dag weer 100 mg. Drink voor preventieve doeleinden 50 mg gedurende 1,5 tot 2 weken achter elkaar.

Kan een kind medicijnen krijgen?

Remantadine voor kinderen in tablet- of capsulevorm voor de behandeling of preventie van influenza mag vanaf zeven jaar strikt worden gedronken.

Als een teek wordt gebeten, is het, om het optreden van encefalitis te voorkomen, nodig om 200 mg van een stof verdeeld in 2 doses in te nemen gedurende drie opeenvolgende dagen. Rimantadine Actitab-tabletten worden volgens hetzelfde schema gedronken, omdat de vorm van Actitab-instructies hetzelfde is.

Is er een remantadine baby?

Ja, er is een vrijgaveformulier dat is voorgeschreven voor zuigelingen vanaf 1 jaar, maar wordt verkocht onder andere handelsnamen. Dit is Remantadin in de vorm van een siroop genaamd algir of orvir.

Zijn rimantadine en alcohol compatibel

Nee, omdat twee stoffen dit tegengaan. Alcohol verzwakt het lichaam nog meer, wat betekent dat de ziekte zal toenemen en het voor het medicijn moeilijker zal zijn om de ontwikkeling van het virus te overwinnen.

Rimantadine en Remantadin: het verschil

Er is geen verschil tussen de twee handelsnamen, behalve één letter in het woord. Dit zijn complete analogen in de vorm van afgifte, werkzame stof en dosering.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet van toepassing bij vrouwen tijdens deze periodes. Tijdens borstvoeding is het alleen mogelijk rekening te houden met de tijdelijke onderbreking van de borstvoeding.

Contra-indicaties

  • Zwangerschap
  • Pathologie van de lever en de nieren
  • Thyrotoxicosis
  • Kinderen onder de 7 jaar mogen niet worden voorgeschreven
  • Individuele intolerantie, overgevoeligheid.

Voorzorgsmaatregelen

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van epilepsie (u kunt een aanval uitlokken), hoge bloeddruk, atherosclerose. Mensen met een hoge pensioenleeftijd met hoge bloeddruk lopen het risico op een hemorragische beroerte.

Kruisinteracties tussen geneesmiddelen

Omhullende middelen en sorptiemiddelen verminderen de opname van het medicijn. Een antiviraal medicijn verslechtert de effectiviteit van anti-epileptica. Paracetamol in combinatie met aspirine verlaagt de bloedconcentratie van het medicijn.

Bijwerkingen

Mogelijke buikpijn, slechte eetlust, misselijkheid, winderigheid en droge mond. Ook vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel ontwikkelen zich migraine, angst, slechte slaap, vermoeidheid, slechte concentratie van aandacht. Allergieën komen voor.

Overdosis

Mogelijk braken, misselijkheid, delirium, hallucinaties, angsten, dissociatieve toestand. Tegengif - fysostigmine, intraveneus.

Voorwaarden voor opslag

Bij kamertemperatuur tot 5 jaar.

Analogen

Rimantadine Actitab

Obolenskoe LLC, Rusland

De gemiddelde kosten zijn 120 roebel per pakket.

Rimantadine actitab is een volledig analoog in de vorm van afgifte en de hoeveelheid werkzame stof in de tablet. Het enige verschil is dat rimantadine actitab sneller door het spijsverteringskanaal wordt opgenomen..

Voordelen:

Minpunten:

  • Er zijn bijwerkingen
  • Geef niet aan kleine kinderen.

Rimantadine Avexima

Aveksima, OJSC, Rusland

De gemiddelde prijs is 90 roebel per verpakking.

Dit is een complete analoog in tabletvorm van Russische productie. Het heeft dezelfde indicaties en doseringen..

Voordelen:

  • Binnenlands product
  • Goedkoop.

Minpunten:

  • Niet zwanger
  • Niet voor iedereen geschikt.

REMANTADIN® (50 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - rimantadine hydrochloride 50 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, stearinezuur

Omschrijving

Witte of bijna witte platte tabletten met een schuine rand

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Cyclische amines. Rimantadine.

ATX-code J05ACC02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Remantadine goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid en dringt het goed door in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen, in het hersenvocht. Ongeveer 40% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 5-7 uur bereikt. De werkzame stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, ondergaat hydroxylering, conjugatie en glucuronidering. De eliminatiehalfwaardetijd is gemiddeld bij volwassenen 25 uur, bij ouderen - 32 uur, bij kinderen - 13-38 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met urine, 15% - onveranderd via de nieren..

Farmacodynamica

Remantadine - een derivaat van adamantane, heeft antivirale activiteit. Het medicijn is effectief tegen influenza type A en heeft ook een antitoxisch effect bij influenza veroorzaakt door het type B. Remantadine remt virusreplicatie in de vroege stadia van de cyclus, waardoor de vorming van de virale envelop mogelijk wordt verstoord. Bij het antivirale effect van Remantadine tegen het influenza A-virus is het specifieke eiwit van het M2-gen van het virion belangrijk. In vitro remt Remantadine de replicatie van drie antigene subtypen van influenza A-virus die bij mensen zijn geïsoleerd - H1N1, H2N2 en H3N2. Remantadine heeft geen invloed op de immunogenetische eigenschappen van het geïnactiveerde influenza A-vaccin Remantadine-resistente virussen werden geïsoleerd bij gebruik van Remantadine in een gesloten omgeving.

Remantadine is ook effectief tegen arbovirussen, de veroorzakers van door teken overgedragen encefalitis..

Gebruiksaanwijzingen

- voor de behandeling van griep in een vroeg stadium bij volwassenen en kinderen

- volwassenen voor de preventie van influenza tijdens epidemieën

- volwassenen voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Dosering en administratie

Remantadine wordt oraal ingenomen na een maaltijd met water.

Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk na het begin van de eerste griepverschijnselen worden gestart. Het therapeutische effect is meer uitgesproken als het gebruik wordt gestart binnen de eerste 48 uur na ziekte.

Behandeling voor influenza: volwassenen op de eerste dag - 100 mg (2 tabletten) driemaal daags, op de tweede en derde dag - 100 mg tweemaal daags, op de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn 3 tabletten tweemaal daags of 6 tabletten tegelijk te gebruiken.

Kinderen: vanaf de leeftijd van 7 tot 10 jaar wordt tweemaal daags 50 mg voorgeschreven, van 11 tot 14 jaar - driemaal daags 50 mg, ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen.

De behandelingsduur is 5 dagen.

Influenza Preventie: Volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie na tekenzuiging: volwassenen 100 mg tweemaal daags gedurende drie dagen, in sommige gevallen (zoals voorgeschreven door een arts) - 5 dagen.

Het gebruik van Remantadine moet onmiddellijk na een tekenbeet beginnen, maar niet later dan 48 uur later.

In sommige gevallen (risicogroepen, wandelaars in bosrijke gebieden, wanneer ze in tenten wonen, etc.), mogen volwassenen door tekenremmende encefalitis (zonder tekenbeet) voorkomen met Remantadine, één tablet tweemaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

Bijwerkingen

- duizeligheid, hoofdpijn

- misselijkheid, braken, diarree, gebrek aan eetlust, buikpijn.

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor adamantaanderivaten of geneesmiddelenbestanddelen

- acute leverziekte

- acute en chronische nierziekte

- kinderen onder de 7 jaar

- zwangerschap en borstvoeding

- erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie.

Interacties tussen geneesmiddelen

Remantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van remantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de concentratie remantadine in het bloedplasma en verminderen de effectiviteit ervan.

Cimetidine vermindert de uitscheiding van de werkzame stof uit het lichaam.

Alcohol moet worden vermeden omdat ongewenste reacties van het centrale zenuwstelsel kunnen optreden.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met aandoeningen van het maagdarmkanaal, verminderde leverfunctie, ernstige hartaandoeningen en hartritmestoornissen, ouderen. In deze gevallen wordt aanbevolen om de dosis van het medicijn te verlagen..

Als er een voorgeschiedenis is van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie tijdens het gebruik van Remantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In deze gevallen wordt de dosis Remantadine verlaagd tot 100 mg per dag. Als zich een aanval ontwikkelt, wordt het gebruik van Remantadine stopgezet.

Lactose. Een tablet bevat 74,5 mg lactose. Mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame aangeboren galactose-intolerantie, Lapp-deficiëntie van lactase of met glucose-galactosemalabsorptie.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Remantadine heeft geen invloed op de rijvaardigheid of potentieel gevaarlijke machines, maar voorzichtigheid is geboden bij mensen die duizeligheid, hoofdpijn of andere bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel ervaren..

Overdosis

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: in geval van vergiftiging is het noodzakelijk om levensondersteunende functies te behouden. In geval van een overdosis met symptomen van het centrale zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine effectief. Remantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

2 contourcelverpakkingen samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Kentekenhouder / Fabrikant

Adres: st. Rupnica 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Naam, adres en contactgegevens (telefoon, fax, e-mail) van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (aanbiedingen) over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten accepteert en verantwoordelijk is voor het toezicht na registratie op de veiligheid van geneesmiddelen:

Vertegenwoordiging van JSC OLYNFARM

050009 Almaty, 151/115 Abay Ave., kantoor 807

Rimantadine Welfarm

Gebruiksaanwijzingen

- Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

Kan ik een pil kauwen, pletten of breken? En als het veel componenten heeft? En als het gedekt is? Lees verder.

Contra-indicaties

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- overgevoeligheid voor rimantadine;

- kinderen tot 7 jaar;

- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, lactose / isomaltosemalabsorptiesyndroom (lactose maakt deel uit van de bereiding).

Rimantadine Velfarm wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd, weggespoeld met water. De griepbehandeling moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg.

Voor kinderen ouder dan 14 jaar worden doseringen voor volwassenen aanbevolen.

De kuur is 5 dagen.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen voorgeschreven. Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg 1 keer per dag gedurende maximaal 15 dagen.

farmachologisch effect

Rimantadine Velfarm is een antiviraal middel. Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus Omdat Rimantadine een zwakke basis is, werkt het door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Het remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen het onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Bijwerkingen

Vanuit het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartfalen, hartblok, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculair accident, bewustzijnsverlies.

Van het zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, vermoeidheid, verminderde aandacht, bewegingsstoornissen, slaperigheid, depressieve stemming, euforie, hyperkinesie, tremor, hallucinaties, verwarring, convulsies.

Van de zintuigen: oorsuizen, verandering of verlies van geur.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, hoesten.

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, droge mondslijmvliezen, buikpijn, diarree, dyspepsie.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: uitslag.

Bij een overdosis Rimantadine Welfarm kunnen opwinding, hallucinaties en aritmie ontstaan. In sommige gevallen werden bij overschrijding van de aanbevolen dosis tranen van de ogen en pijn in de ogen, vaak plassen, koorts, obstipatie, zweten, ontsteking van het mondslijmvlies, droge huid waargenomen.

Ze voeren maagspoeling, symptomatische therapie en maatregelen uit om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse..

speciale instructies

Met het gebruik van Rimantadine Welfarm is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg / dag gelijktijdig met anticonvulsieve therapie..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Mogelijke virusresistente virussen.

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Interactie

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, etc.) verhogen de effectiviteit van rimantadine door een afname in de uitscheiding door de nieren..

Opslag condities

Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de datum vermeld op de verpakking.

Rimantadine of Remanadadine?

Rimantadine molecuul. Geplaatst door: Jü - Eigen werk, Openbaar domein, Link

Begin jaren 60 begon de Amerikaan Du Pont & Co. met de studie van "diamantachtige" verbindingen. In 1963, in Wilmington, Delaware, synthetiseerden werknemers van het bedrijf, onder leiding van William Pritchard, een nieuwe stof genaamd Rimantadine. Du Pont wordt geprezen om drie dingen: explosieven, napalm en nylonkousen. Rimantadine paste niet in deze explosieve serie en het bedrijf verloor zijn interesse in hem. Maar de farmacologen raakten geïnteresseerd in de stof. In 1965 werd het antivirale effect van rimantadine onderzocht in dierproeven. Drie jaar later werden klinische proeven bij mensen afgerond - de resultaten waren bemoedigend, maar niet briljant. Het medicijn leek de kans op infectie met het influenzavirus te verminderen en leek het beloop van de ziekte te vergemakkelijken, maar het was niet mogelijk om de effectiviteit van rimantadine overtuigend te bewijzen. Amerikaanse veroordeelden kwamen wetenschappers te hulp.

In 1969 brak er een griepepidemie uit onder de gevangenen in Fort Madison, Iowa Prison. De gevangenis werd gecategoriseerd als een maximaal beveiligingsniveau - een streng regime naar onze mening. En het was geenszins kantoorplankton dat erop zat, dat was verbrand vanwege belastingontduiking. Dus, nog een veroordeelde, een minder - Amerikaanse belastingbetalers zouden dit niet eens merken. Maar toen de ziekenboeg vol was, sloeg de administratie alarm. Een groep onder leiding van Sergio Rabinovich van de Universiteit van Iowa sloot zich aan bij de behandeling van gevangenen. De epidemie in de gevangenis van Fort Madison was een ideaal experiment waarbij elk "experimenteel konijn" van het begin tot het einde van de ziekte werd gevolgd. De nodige statistieken zijn verzameld, de effectiviteit van rimantadine is bewezen.

Fort Madison Town Door Billwhittaker (praten) - Eigen werk (Originele tekst: zelf gemaakt), Publiek domein, Link

Rimantadine remt de reproductie (reproductie) van het virus aan het begin van het infectieproces. Het medicijn is effectief in de eerste 18 uur vanaf het begin van de ziekte. Het is niet nodig om op een wonderbaarlijke genezing te rekenen als de griep al in volle gang is. Rimantadine heeft ook antitoxische en immunomodulerende effecten..

Rimantadine circuleert lange tijd in het lichaam, waardoor het kan worden gebruikt voor de preventie van virale ziekten. 100 milligram van het medicijn tweemaal daags vermindert aanzienlijk het risico om ziek te worden tijdens de grieppandemieën in de herfst en lente.

Indicaties: wat geneest?

Rimantadine is actief tegen stammen van het influenza A-virus (vooral type A2) en door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer). Activiteit tegen zombievirussen is niet onderzocht :)

Complicaties en contra-indicaties: wat verlamt?

Sommige mensen zijn allergisch voor rimantadine. Het medicijn kan slapeloosheid veroorzaken of omgekeerd, slaperigheid. Het heeft geen invloed op de spijsvertering: buikpijn, misselijkheid en braken kunnen optreden. Tegen de achtergrond van het gebruik van rimantadine merken patiënten hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid en verhoogde vermoeidheid op. Toegegeven, het is voor een gewone arts moeilijk om te bepalen wanneer het om bijwerkingen gaat en wanneer het om griepsymptomen gaat..

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de veiligheid van rimantadine bij zwangere vrouwen. Bij dierproeven werden echter teratogene (vervormende) en toxische effecten van grote doses van het geneesmiddel op de foetus aangetoond.

Voor een volledige lijst van indicaties / contra-indicaties, evenals voor behandelregimes, verwijs ik naar Vidal, en bij voorkeur naar een lokale therapeut.

De Letse Janis Polis begon in 1964 met de ontwikkeling van antivirale middelen aan het Instituut voor Organische Synthese van de Academie van Wetenschappen van de Letse SSR. Al in 1969 ontving Polis samen met Ilze Grava een patent op een originele methode voor de productie van rimantadine. De Sovjet-Unie is altijd 'creatief' geweest met buitenlandse uitvindingen en leende alles wat slecht is, maar in dit geval was het echt een nieuwe technologie. Zoals blijkt uit het Amerikaanse octrooi US3852352 A.

Naast de productiemethode van rimantadine is Janis Polis de auteur van 36 uitvindingen. Hij werkte bij het Institute of Organic Synthesis en ging in 1998 met pensioen. De oude man was zeker niet vergeten: in 2008 reikte de World Intellectual Property Organization de Polis uit, in 2010 gaf de wetenschapper een interview aan de Russische Channel One.

Op 19 maart 2011 ging Janis Polis in een toestand van extreme uitputting naar de opnameafdeling van de Riga Bikernieki-kliniek. Het bleek dat de wetenschapper de afgelopen jaren in een verpleeghuis woonde. Het gerucht ging dat Polis leed aan een bepaalde ziekte die uitputting veroorzaakte, alsof hij te ver was gegaan met vasten. Een maand voor de ziekenhuisopname wendde Polis zich tot financiële hulp aan het Letse bedrijf Olainfarm, dat Remantadin produceert. Zakenlieden beloofden te helpen. Op 12 april 2011 stierf de uitstekende Letse wetenschapper Janis Polis aan de honger.

Janis Polis in 2010. Auteur: Channel One - http://www.1tv.ru/news/world/164013, Fair Use, Link

Maar de hel weet het! Wanneer u een antibioticum voorschrijft voor een bacteriële infectie, wordt het effect verwacht binnen maximaal twee tot drie dagen. Als er geen effect is, schrijft u een antibioticum voor uit een andere groep en behaalt u toch het resultaat. Met de benoeming van rimantadine verdwijnt de griep binnen een week echt. Het probleem is dat het binnen een week zonder rimantadine overgaat.

Dus rimantadine of remantadine? De lijst van Vidal bevat 13 farmaceutische bedrijven die rimantadine produceren en slechts 3 worden geleverd aan apotheken met remantadine. En de Letse Olainfarm versloeg iedereen door hetzelfde medicijn onder twee namen uit te brengen: rEmantadine en rImantadine. Bij alle preparaten is de werkzame stof rimantadine..

Antivirale amantadine (verwant aan rimantadine) is opgenomen in het Milwaukee Protocol - de enige momenteel beschikbare behandeling voor rabiës in een laat stadium.

Volgens een rapport van de Amerikaanse centra voor ziektebestrijding en -preventie (gepubliceerd in 2011) is ongeveer 100% van de moderne influenzavirusstammen A (H3N2) en A (H1N1) resistent tegen rimantadine en wordt het gebruik ervan niet langer aanbevolen.

Volledige beschrijving: Vidal

Rimantadine Welfarm

Gebruiksaanwijzingen

- Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

Kan ik een pil kauwen, pletten of breken? En als het veel componenten heeft? En als het gedekt is? Lees verder.

Contra-indicaties

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- overgevoeligheid voor rimantadine;

- kinderen tot 7 jaar;

- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, lactose / isomaltosemalabsorptiesyndroom (lactose maakt deel uit van de bereiding).

Rimantadine Velfarm wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd, weggespoeld met water. De griepbehandeling moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg.

Voor kinderen ouder dan 14 jaar worden doseringen voor volwassenen aanbevolen.

De kuur is 5 dagen.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen voorgeschreven. Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg 1 keer per dag gedurende maximaal 15 dagen.

farmachologisch effect

Rimantadine Velfarm is een antiviraal middel. Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus Omdat Rimantadine een zwakke basis is, werkt het door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Het remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen het onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Bijwerkingen

Vanuit het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartfalen, hartblok, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculair accident, bewustzijnsverlies.

Van het zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, vermoeidheid, verminderde aandacht, bewegingsstoornissen, slaperigheid, depressieve stemming, euforie, hyperkinesie, tremor, hallucinaties, verwarring, convulsies.

Van de zintuigen: oorsuizen, verandering of verlies van geur.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, hoesten.

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, droge mondslijmvliezen, buikpijn, diarree, dyspepsie.

Aan de kant van de huid en onderhuids weefsel: uitslag.

Bij een overdosis Rimantadine Welfarm kunnen opwinding, hallucinaties en aritmie ontstaan. In sommige gevallen werden bij overschrijding van de aanbevolen dosis tranen van de ogen en pijn in de ogen, vaak plassen, koorts, obstipatie, zweten, ontsteking van het mondslijmvlies, droge huid waargenomen.

Ze voeren maagspoeling, symptomatische therapie en maatregelen uit om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse..

speciale instructies

Met het gebruik van Rimantadine Welfarm is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg / dag gelijktijdig met anticonvulsieve therapie..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Mogelijke virusresistente virussen.

Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Interactie

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, etc.) verhogen de effectiviteit van rimantadine door een afname in de uitscheiding door de nieren..

Opslag condities

Lijst B. Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de datum vermeld op de verpakking.

Remantadine

Structuur

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof rimantadine - 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel - hulpstoffen.

Vrijgaveformulier

  • capsules, 100 mg;
  • 50 mg tabletten.

farmachologisch effect

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Farmacodynamica

Dit is een antiviraal middel, waarvan het belangrijkste mechanisme de remming is van het vroege stadium van reproductie van het virus nadat het de cel is binnengekomen, de overdracht van het genetische materiaal van het virus naar het cytoplasma van de cel blokkeert.

Farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan plasma. Metabolisme vindt plaats in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur, uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierfalen hoopt het zich op in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik van Remantadine

Waar komen deze pillen vandaan? Beïnvloeden influenza A-virus en door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief bij inname in het beginstadium van infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

  • vroege behandeling van influenza;
  • epidemische grieppreventie;
  • preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Contra-indicaties

  • nierziekte
  • leverziekte
  • thyrotoxicose;
  • leeftijd tot 7 jaar;
  • zwangerschap;

Voorzichtigheid is geboden bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met hoge bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met een voorgeschiedenis van epilepsie is de ontwikkeling van een epileptische aanval mogelijk.

Bijwerkingen

  • maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
  • hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
  • allergische reacties.

Instructies voor het gebruik van Remantadine (methode en dosering)

Remantadine-tabletten, instructies voor gebruik voor volwassenen

Tabletten worden na de maaltijd oraal ingenomen. Neem voor de behandeling van influenza het volgende schema: 1e dag - driemaal 100 mg, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Ter preventie - 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn innemen met een tekenbeet? Neem gedurende de eerste 72 uur 2 maal daags 100 mg.

Instructies voor Remantadine voor kinderen

  • Kinderen van 7-10 jaar krijgen tabletten voorgeschreven - tweemaal 50 mg, vanaf 10 jaar - driemaal daags 50 mg.
  • In ernstige gevallen kunt u kinderen van 3-7 jaar oud geven, maar met een dosis van 1,5 mg / kg in 2 verdeelde doses.

Kinderen vanaf 1 jaar krijgen rimantadine op siroop voorgeschreven. Siroop voor kinderen is verkrijgbaar onder de naam Orvir en Algir..

Algirim-siroop (rimantadine + matrixdrageralginaat) kan worden gebruikt bij kinderen vanaf 1 jaar oud. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, wat de antitoxische activiteit van het medicijn verbetert. Door de dosering te verlagen en het risico op bijwerkingen te verminderen, kan Algirem langer in het bloed circuleren. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, neem het na de maaltijd in volgens het schema.

De doseringsmethode is als volgt:

  • Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal daags gedurende 1 dag; 2 theelepels tweemaal daags gedurende 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.
  • Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. driemaal daags gedurende 1 dag, 3 theel. tweemaal daags gedurende 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
    Effectief indien ingenomen in de eerste twee dagen vanaf het begin van de ziekte. Het past goed bij Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale middelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal, en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

Gebruiksaanwijzing Remantadine STI

Neem voor de behandeling van influenza het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Ter preventie - 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadine Actitab heeft dezelfde indicaties en wordt in hetzelfde doseringsschema gebruikt.

Overdosis

Een overdosis komt tot uiting in misselijkheid, het verschijnen van een smaak van het metaal in de mond en de drang om te braken. Kenmerkend is een psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, delirium, hallucinaties, een intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie

Adsorptiemiddelen en omhullende preparaten verminderen de opname van de werkzame stof.

Urineverzurende middelen verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliserende urines verhogen de effectiviteit. De klaring van rimantadine neemt af met cimetidine.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt verlaagd door gelijktijdige toediening van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Tabletten voor kinderen van 7-10 jaar worden tweemaal voorgeschreven met 50 mg per dag en vanaf 10 jaar driemaal met 50 mg per dag.

In ernstige gevallen wordt een dosis van 1,5 mg / kg gebruikt in 2 doses voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud.

Voor kinderen vanaf 1 jaar kan rimantadine worden voorgeschreven op siroop, die wordt vrijgegeven onder de namen Orvir en Algir..

Analogen

Analogen met één werkzame stof en een vergelijkbaar antiviraal effect: Orvirem, Rimantidine Actitab, Rimantadine-STI, Polirem, Algirem,

Beoordelingen over Remantadine

Remantadine-tabletten - waar ze uit worden gehaald?

Dit is een antiviraal medicijn dat de reproductie van het virus remt. Het is een 'lange lever' op de markt van antivirale middelen - het wordt sinds 1975 gebruikt. De profylactische toediening is effectief bij influenza-epidemieën in gesloten groepen, zoals in veel beoordelingen wordt vermeld. De afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen dit medicijn, waardoor het zijn relevantie heeft verloren. Het is niet effectief voor andere respiratoire virale ziekten en het A / H1N1-virus, dat pandemieën veroorzaakt, is er resistent voor. In dit verband raadt het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van remantadine in de pandemieperiode niet aan.

De virussen blijven vatbaar voor geneesmiddelen van klasse II: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, camostat) zijn onlangs verschenen en nemen een leidende positie in bij de behandeling van influenza.

Beoordelingen van Remantadine bevatten ook het gebruik ervan om af te vallen. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van Remantadine niet voorzien in de toediening voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede, rechtvaardigt de benoeming niet om het gewicht te verminderen. Dus de hoge prijs die u kunt betalen voor verloren kilo's.

Remantadin-prijs, waar te kopen

Dit medicijn kan gemakkelijk bij elke apotheek worden gekocht. De prijs van Remantadine is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen worden gekocht voor 50-60 roebel Remantadin van de fabrikant Usolye-Sibirsky HFK (Rusland) valt in dezelfde prijsklasse. Een vergelijkbaar aantal tabletten van de fabrikant Olainfarm (Letland) kost 150 - 170 roebel. U heeft geen recept nodig om het medicijn te kopen.

Rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Actief bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbitsky Chemisch-farmaceutische fabriek, OJSC (Rusland), Biosynthese (Rusland), Usolye-Sibirsky KhFZ, AO (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimpharmpreparaty im. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Eurofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusland), Marbiopharm (Rusland)

Beschrijving en foto bijwerken: 23/11/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 37 roebel.

Rimantadine - een antiviraal middel.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit, met een schuine rand, risico's zijn mogelijk (10, 20 of 30 stuks. In blisters, in een kartonnen doos van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks elk in polymeerblikken, in een kartonnen doos 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Samenstelling 1 tablet:

  • werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • hulpstoffen (kunnen enigszins afwijken van verschillende fabrikanten): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief bij verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur wordt een lange circulatie van rimantadine in het lichaam verzorgd, daarom wordt het medicijn niet alleen gebruikt voor behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (nadat het de cel is binnengekomen en vóór de eerste transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke basis. Het effect is te danken aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole-membraan hebben en de virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengekomen. De stof van het medicijn voorkomt dus verzuring in deze vacuolen, die de fusie van het virale membraan met het endosomale membraan blokkeert en als gevolg daarvan de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma voorkomt.

Bij het nemen van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, worden de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties verminderd. Enig therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na het begin van de eerste griepverschijnselen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig opgenomen in de darmen. Het bindt zich ongeveer 40% aan plasma-eiwitten. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

Bij nasale secretie is de concentratie van het medicijn 50% hoger dan in bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Het wordt in de lever gemetaboliseerd. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar neemt tweemaal toe bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke (toediening wordt gedurende ten minste 10 dagen aanbevolen), in geval van verspreiding van infectie in gesloten groepen, en ook als er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een influenza-epidemie.

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • thyrotoxicose;
  • glucose-galactose malabsorptie, lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie;
  • kinderen tot 7 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een onderdeel van het medicijn.

Met voorzichtigheid moet een antiviraal middel worden gebruikt voor ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, epilepsie (geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden oraal ingenomen na een maaltijd met water.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

  • volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
  • kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

De opnameduur wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij influenza moet Rimantadine worden ingenomen in de eerste 24-48 uur na het begin van de eerste symptomen van de ziekte..

Regeling van het voorschrijven van het medicijn aan volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar overdag:

  • 1e dag - 100 mg 3 keer per dag of 300 mg eenmaal;
  • 2e dag - 100 mg 2 keer per dag;
  • 3e dag - 100 mg 2 keer per dag;
  • 4e dag - 100 mg eenmaal per dag;
  • 5e dag - 100 mg eenmaal per dag.

Voor kinderen vanaf 7 jaar worden voor therapeutische doeleinden de doses bepaald afhankelijk van de leeftijd:

  • 7-10 jaar - 50 mg 2 keer per dag;
  • 10-14 jaar - 3 maal daags 50 mg.

De behandelingsduur is ook 5 dagen..

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, krijgen eenmaal daags 100 mg voorgeschreven voor de behandeling van influenza rimantadine.

Bijwerkingen

  • van de luchtwegen: kortademigheid, hoest, bronchospasme;
  • aan de kant van het zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, krampen;
  • uit het maagdarmkanaal: droge mondslijmvliezen, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
  • uit het cardiovasculaire systeem: bewustzijnsverlies, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartkloppingen, hartfalen;
  • van de zintuigen: verlies of verandering in reukzin, tinnitus;
  • andere: vermoeidheid, uitslag.

Overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, obstipatie, meer plassen, koorts zijn ook mogelijk..

De eerste maatregel bij overdosering is maagspoeling. Verdere behandeling is symptomatisch, inclusief het behoud van vitale lichaamsfuncties. In geval van ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het medicijn opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine kan gedeeltelijk worden verwijderd met hemodialyse..

speciale instructies

Het is raadzaam om het medicijn te nemen ter voorkoming van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactische toediening in een familie waarin grieppatiënten rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk verband houdt met de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxische werking.

Tijdens de antivirale behandeling is verergering van bestaande chronische ziekten mogelijk. Oudere mensen met arteriële hypertensie hebben meer kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie lopen een verhoogd risico op een aanval. In dergelijke gevallen wordt rimantadine voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 100 mg gelijktijdig met anticonvulsieve therapie..

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van resistente virussen..

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet de hele periode van inname van het medicijn voorzichtig zijn bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (inclusief rijdende voertuigen).

Zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd tijdens de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

Met verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van rimantadine.

Bij nierfalen wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van creatinineklaring.

Met verminderde leverfunctie

Bij acute leveraandoeningen is het gebruik van het medicijn verboden. Bij leverfalen moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op oudere leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Dosisverlaging vereist.

Interactie tussen geneesmiddelen

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Het effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

  • adsorbentia, omhullende en adstringerende middelen verminderen de absorptie;
  • cimetidine vermindert de klaring met 18%;
  • acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
  • urineverzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verbeteren de uitscheiding door de nieren en verminderen daardoor het effect.

Analogen

De analogen van Rimantadine zijn: Orvire, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Voorwaarden voor opslag

Droog, beschut tegen licht, de plaats, niet beschikbaar voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Recensies over Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel effectief is bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de profylaxe ervan na contact met een patiënt of na verblijf in een gesloten team met mensen met griep.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen zijn volgens patiënten zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Rimantadine: prijzen in online apotheken

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine Velfarm tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine Velfarm 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine Avexima tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine Avexima 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine Actitab 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks. Ozon

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine 50 mg tabletten 20 stuks.

Rimantadine vernieuwingstabletten 50 mg 20 stuks

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine Kids 2 mg / ml siroop 100 ml 1 st.

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine Kids Siroop voor kinderen 2 mg / ml injectieflacon 100 ml

Rimantadine Kids 2 mg / ml siroop 200 ml 1 st.

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid.!

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit met muizen en concludeerden dat watermeloensap de ontwikkeling van atherosclerose van bloedvaten voorkomt. Een groep muizen dronk gewoon water en de tweede een watermeloensap. Als gevolg hiervan waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Bij een regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Wetenschappers van de universiteit van Oxford voerden een reeks onderzoeken uit, waarin ze tot de conclusie kwamen dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet volledig van hun dieet uit te sluiten..

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen..

Mensen die gewend zijn om regelmatig te ontbijten, hebben veel minder kans op obesitas..

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld aanvankelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat een interessante gedachte verschijnt, is niet zo ver van de waarheid.

Een opgeleide persoon is minder vatbaar voor hersenziekten. Intellectuele activiteit draagt ​​bij tot de vorming van extra weefsel om de zieke te compenseren.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans om je nek te rollen dan wanneer je van een paard valt. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen..

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lang leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte 4 uur nadat de visser verdwaald was en in slaap viel in de sneeuw.

Vroeger verrijkt geeuwen het lichaam met zuurstof. Deze mening werd echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat geeuwen, een persoon de hersenen afkoelt en de prestaties verbetert.

Elke persoon heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Het hoestmiddel "Terpincode" is een van de marktleiders in de verkoop, helemaal niet vanwege de geneeskrachtige eigenschappen.

Een persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan een depressie lijden. Als een persoon alleen met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

Depleted ovary syndrome is een falen van hun functionele activiteit, die zich ontwikkelt bij vrouwen onder de 40 jaar en leidt tot onvruchtbaarheid. Als het op tijd is.