In het artikel beschouwen we de instructies voor het gebruik van Ceftriaxon-injecties.

Het geneesmiddel is een antibioticum dat behoort tot de derde generatie cefalosporines. Ceftriaxon in injecties wordt uitsluitend gebruikt als injectie (intraveneus en intramusculair). Het verdient de voorkeur om dit medicijn in een ziekenhuisomgeving te behandelen. De gepresenteerde tool kan worden gebruikt tegen bijna alle pathogene microscopische organismen. Het wordt echter vaak gebruikt om verschillende soorten stafylokokken en streptokokken te vernietigen. Maar dit medicijn is helemaal niet effectief tegen deze parasieten en sommige andere microben. Syfilis kan worden behandeld met medicijnen, zelfs secundair.

Farmacologisch effect

Volgens de instructies voor het gebruik van ceftriaxon-injecties is het geneesmiddel een cefalosporine-antibioticum dat tot de derde generatie behoort. Ze hebben een antimicrobieel effect door de synthese van celwanden van het micro-organisme te blokkeren. Het medicijn acetyleert membraangebonden transpeptidasen, die de verknoping van peptidoglycanen beïnvloeden, die nodig zijn om de celwanden van de microbe sterk en resistent tegen irriterende stoffen te maken. Dit medicijn is effectief tegen verschillende aërobe en anaërobe bacteriën. Bestand tegen bètalactamasen van gramnegatieve microscopische organismen.

Farmacodynamica

Ceftriaxon bindt zich bij injecties voor negentig procent aan plasma-eiwitten. Het gepresenteerde medische product dringt vrij goed door in het weefsel en verschillende lichaamsvloeistoffen. Een adequate concentratie wordt waargenomen in de hersenvocht tegen de achtergrond van een meningitisziekte. Het hoge gehalte van het medicijn is gefixeerd in gal. Dit medicijn dringt door de placentabarrière en scheidt onbeduidend uit met moedermelk..

Ongeveer zestig procent van het Ceftriaxon-antibioticum wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden met urine. De rest van het medicijn wordt uitgescheiden in de gal. Het medicijn wordt voorgeschreven voor het ontstekingsproces, dat wordt veroorzaakt door pathogenen die onstabiel zijn voor deze remedie, inclusief in de aanwezigheid van peritonitis, sepsis, meningitis, shigellose, chronisch vervoer van salmonella, longontsteking en longabces, pyelonefritis, gewrichts- en botontstekingen, huid en zacht weefsel externe geslachtsorganen enzovoort.

Farmacokinetiek van ceftriaxon-injecties

Het antibioticum in de injecties wordt gekenmerkt door een uitstekend penetrerend vermogen, de stof omzeilt de placentabarrière en gaat over in de moedermelk. In het lichaam blijft het medicijn voldoende lang, meestal tot acht uur. Daarom kunt u bij een aantal ziekten slechts één injectie per dag toedienen. Vanuit het oogpunt van effectiviteit maakt het niet uit welke vorm van medicijntoediening wordt gekozen: intramusculair of intraveneus.

In beide vormen werkt het Ceftriaxon-antibioticum honderd procent tegen infectie. Maar voor sommige ziekten, vooral bij hoge doses, wordt alleen intraveneuze infusie voorgeschreven. Bij baby's van de eerste levensmaand, evenals bij ouderen, kan het medicijn tot een week in het lichaam blijven. Het geneesmiddel wordt in gelijke hoeveelheden verwijderd met gal en urine. De bijzonderheid van het medicijn is dat als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, de gehele ceftriaxon via de nieren kan worden geëvacueerd. Wanneer de nieren ziek zijn, wordt de remedie uitgescheiden met gal.

Gebruiksaanwijzingen

In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing worden Ceftriaxon-injecties voorgeschreven om de volgende infectieuze pathologieën te bestrijden:

  • Met meningitis, bloedvergiftiging en verschillende microbiële aandoeningen van de peritoneale organen.
  • Tegen de achtergrond van microbiële dermatologische aandoeningen.

In het geval dat een persoon infectieuze laesies van het bewegingsapparaat heeft, bijvoorbeeld botweefsel of ligamenten, dan kan de medicatie ook helpen.

Niet iedereen weet waarom Ceftriaxon-injecties helpen. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor pathologieën van de nieren en het urogenitale systeem. Vaak wordt het betreffende medicijn voorgeschreven voor longontsteking, otitis media, sinusitis en tonsillitis. Effectief deze remedie en tegen de veroorzaker van gonorroe.

speciale instructies

Ondanks de grote effectiviteit van het Ceftriaxon-antibioticum bij injecties, mag men niet vergeten dat dit een zeer ernstig medicijn is. Medicijnen van deze serie in uiterst zeldzame situaties kunnen anafylactische shock veroorzaken. In dit verband moet de arts onmiddellijk voor de benoeming van ceftriaxon de medische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig bestuderen. Bovendien moet u weten dat het gebruik van dit medicijn kan bijdragen aan de afzetting van zand in de nieren en blaas..

Maar dat mag niet eng zijn. Zodra de behandeling met het medicijn is voltooid, zal het zand vanzelf weggaan. Soms is het nodig om de juiste medicijnen te drinken om de organen te reinigen. Dergelijke ophopingen kunnen bij de patiënt ongemak veroorzaken. In het geval dat de patiënt een langdurige behandeling met Ceftriaxon voorgeschreven krijgt, is het absoluut noodzakelijk om periodiek bloed te doneren voor analyse. Langdurig gebruik kan bepaalde elementen van het bloed aantasten. Instructies voor het gebruik van Ceftriaxon-injecties bevestigen dit.

Het geneesmiddel wordt met grote nauwkeurigheid gebruikt in de aanwezigheid van te veel bilirubine in het lichaam bij alleen pasgeborenen, evenals bij baby's die te vroeg verschenen. Het gebruik van het geneesmiddel in kwestie vereist speciale monitoring bij patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie, met colitis en enteritis (inclusief ulceratieve niet-specifieke colitis) veroorzaakt door het gebruik van antibiotica.

Intramusculaire en intraveneuze toediening

Conform de gebruiksaanwijzing kunnen Ceftriaxon-injecties intramusculair en intraveneus worden gebruikt.

Absoluut alle patiënten die de leeftijd van twaalf jaar hebben bereikt, krijgen eenmaal per dag 1-2 gram voorgeschreven. Of het wordt elke twaalf uur 0,5 gram voorgeschreven. Het is vermeldenswaard dat u niet meer dan vier gram per dag kunt aanbrengen. Kinderen tot twee weken oud krijgen 20 tot 50 milligram per kilogram gewicht per dag. Indien het kind meer dan vijftig kilo weegt, wordt de dosering gelijkgesteld aan de volwassennorm.

Bij gebruik van meer dan 50 milligram per kilogram gewicht moet het geneesmiddel gedurende een half uur intraveneus worden toegediend. Het aantal behandelingsdagen hangt grotendeels af van de diagnose en de complexiteit van de ziekte. Voor de behandeling van gonorroe wordt dit medicijn eenmaal gebruikt in een hoeveelheid van 250 milligram. Het medicijn wordt intramusculair toegediend. Om de ontwikkeling van een infectie na een operatie te voorkomen, geven ze ook gemiddeld één uur voor de operatie één injectie in een hoeveelheid van 1 of 2 gram.

Voor de behandeling van meningitis bij baby's wordt een dosering van 100 milligram per kilogram gewicht gebruikt, maar niet meer dan vier gram. Ceftriaxon wordt eenmaal daags toegediend. Afhankelijk van wat voor soort infectie de baby besmet is, wordt de kuur voortgezet van vier tot veertien dagen. Baby's die lijden aan microbiële aandoeningen van de dermis en spieren, krijgen 50 tot 75 milligram per kilogram voorgeschreven. U kunt het geneesmiddel één keer injecteren en het is ook toegestaan ​​om elke twaalf uur 25-37 milligram per kilogram te gebruiken, maar de dosering mag niet meer bedragen dan twee gram per dag.

Wat kunt u nog meer leren van de instructies voor het gebruik van het ceftriaxon-antibioticum?

Doseringsfuncties

Dosering wordt altijd individueel toegewezen. De duur van de therapie wordt meestal bepaald door een arts. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie hebben een correctie van het gebruik van het medicijn nodig, rekening houdend met QC-indicatoren. De maximale doses zijn: voor volwassenen 4 en voor kinderen - twee gram per dag.

Interactie tussen geneesmiddelen

In het geval van therapie met ceftriaxon mag u dit medicijn nooit combineren met geneesmiddelen uit de aminoglycosidegroep. Bovendien wordt ceftriaxon beschouwd als een redelijk sterk antibioticum, dus u kunt het niet samen met zijn analogen gebruiken. In het geval dat ceftriaxon en medicijnen die een diuretisch effect hebben tegelijkertijd aan een persoon worden voorgeschreven, kunnen deze medicijnen zonder angst worden gebruikt. Ze zullen de werking van de urinewegen en de nieren niet verstoren..

De dosering van ceftriaxon voor volwassenen en kinderen moet strikt worden nageleefd.

Borstvoeding

Moeders die borstvoeding geven, moeten gedurende de behandelingsperiode tijdelijk stoppen met het geven van borstvoeding. Deze tool kan verschillende negatieve effecten hebben op de ontwikkeling van de baby. Er moet ook worden gewaarschuwd dat geneesmiddelen uit deze groep niet bedoeld zijn voor zelfbehandeling. Alle gegevens in de instructies worden alleen aan patiënten aangeboden als informatie en niet als richtlijn voor actie..

Bijwerkingen

Volgens de instructies veroorzaakt Ceftriaxon in injecties in de regel een minimale hoeveelheid van bepaalde bijwerkingen. In het geval dat ze optreden, mag het verloop van de therapie niet worden onderbroken. Minder dan twee procent van de patiënten kan huiduitslag op de huid opmerken, samen met zwelling van sommige delen van het lichaam en dermatitis. Ongeveer zes procent van de patiënten ervaart eosinofilie. Een procent van de gevallen van koorts en koorts is gemeld. Meer zelden worden complexere manifestaties in de vorm van het Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, exsudatieve erythema multiforme of het Lyell-syndroom gevonden..

Pijnlijke gevoelens met zwelling kunnen ook optreden wanneer de injectie werd uitgevoerd (in ongeveer één procent van de gevallen). Nog minder voorbeelden van het optreden van flebitis, wat geassocieerd is met het intraveneuze gebruik van ceftriaxon. In dat geval is het raadzaam om, als de injectie intramusculair wordt toegediend, pijnstillers te gebruiken, aangezien een dergelijke procedure erg onaangenaam is. Er kan migraine-achtige pijn met duizeligheid optreden..

Mogelijke toename van stikstof bij bloedonderzoek. Bij urineonderzoek kan creatinine worden waargenomen. In bijzonder zeldzame voorbeelden kunnen bij baby's die met grote hoeveelheden van dit geneesmiddel zijn behandeld, nierstenen ontstaan. Meestal wordt een dergelijke manifestatie veroorzaakt door een combinatie van het gebruik van ceftriaxon in ampullen met een langdurig liggende positie en tegelijkertijd een verbod op het gebruik van een aanzienlijke hoeveelheid drank. Dergelijke manifestaties veroorzaken meestal geen overlast, maar veroorzaken soms een verminderde nieractiviteit. Na voltooiing van de behandeling met dit geneesmiddel verdwijnen al deze problemen vanzelf..

Aanvraag voor de preventie van infecties bij patiënten met cirrose

Patiënten met levercirrose kunnen vaak verschillende infecties ontwikkelen. In dit opzicht is het erg belangrijk om het juiste medicijn voor behandeling te kiezen. Studies van een aantal geneesmiddelen, waaronder ceftriaxon, zijn uitgevoerd door Spaanse artsen. Hiervoor werden in vier klinieken honderdvijftig patiënten met cirrose waargenomen, bovendien gecompliceerd door maagbloeding en microbiële infecties. Van deze mensen was tweederde op de leeftijd van achtenvijftig jaar lid van het sterkere geslacht. In de meeste gevallen werd de pathologie veroorzaakt door chronisch alcoholmisbruik..

Achtenveertig procent van de proefpersonen leed aan de ziekte in de tweede graad en de rest in de derde. Daarnaast waren er allerlei complicaties zoals uitputting, ascites, nier- en leverfalen. Tijdens de therapie werd bij elf procent van de patiënten de aanwezigheid van een microbiële infectie gedetecteerd, wat drie keer minder is dan zonder gebruik van ceftriaxon. Peritonitis en spontane bacteriëmie ontwikkelden zich bij twee procent van de mensen, vergeleken met twaalf die dit medicijn niet gebruikten. Gramnegatieve bacteriën werden gevonden bij slechts één persoon die Ceftriaxon gebruikte, en bij nog eens zeven patiënten die andere geneesmiddelen gebruikten.

Het gebruik van "ceftriaxon" voorkomt dus veel effectiever bepaalde bacteriële infecties tijdens operaties die verband houden met cirrose. Bovendien bevelen Spaanse artsen het intraveneuze gebruik van dit medicijn aan in geval van een slechte leverfunctie, maagbloeding of encefalopathie. Ondanks het positieve resultaat raden wetenschappers aan om vergelijkbare onderzoeken in verschillende landen uit te voeren, omdat er enkele verschillen zijn in de variëteiten van pathogene microben..

Instructies voor gebruik met het ceftriaxon-antibioticum bij injecties eindigen daar niet.

Syfilis remedie

Syfilis is een veel voorkomende ziekte die tijdens geslachtsgemeenschap van persoon op persoon kan worden overgedragen. Het is deze aandoening die wordt beschouwd als de meest voorkomende oorzaak van de daaropvolgende ontwikkeling van een HIV-infectie. Dit wordt verklaard door het feit dat patiënten met het begin van syfilis snel hiv oppikken. Syfilis wordt veroorzaakt door bleek treponema, een microscopisch organisme dat deel uitmaakt van de familie Treponemataceae. Deze parasiet kan een lengte van zeven tot veertien micron bereiken en lijkt qua uiterlijk op een gebogen spiraal. Dit organisme kan alleen in het menselijk lichaam overleven. Buiten sterft onmiddellijk een gevaarlijke microbe zoals bleke treponema.

Om de aandoening te verlichten in de aanwezigheid van syfilis, kunt u een antibioticum genaamd Ceftriaxon gebruiken. Het betreffende antibioticum wordt, afhankelijk van het stadium van de bestaande aandoening, gedurende veertien of zelfs veertig dagen aan patiënten voorgeschreven. Het feit dat syfilis kan worden genezen door het gebruik van cefalosporines werd meer dan twee decennia geleden besproken. En zodra Ceftriaxon op de farmaceutische markt verscheen, begonnen artsen speciale aandacht voor dit medicijn in te trekken. Het gepresenteerde antibioticum heeft een hoog behandelingsvermogen in de aanwezigheid van bleek treponema en kan zeer snel doordringen in alle systemen, evenals in de organen van het menselijk lichaam. Dit effect wordt met name sterk waargenomen wanneer het in de spier wordt geïntroduceerd.

Naast organen en systemen kan dit antibioticum doordringen in de hersenvocht, wat uiterst belangrijk is, omdat bij syfilis het hersenvocht een aantal specifieke veranderingen ondergaat. In de strijd tegen syfilis is het de moeite waard om extra de hulp van enkele biologische actieve toevoegingen te gebruiken.

We hebben de instructies voor het gebruik van ceftriaxon in injecties voor volwassenen en kinderen onderzocht. Maak vervolgens kennis met de beoordelingen.

Recensies

Recensies over dit antibioticum op internet zijn overwegend positief. Patiënten zijn tevreden over de behandeling en melden dat ze dankzij Ceftriaxone verschillende ziekten, veroorzaakt door pathogene microscopische organismen, kunnen verwijderen..

Ontevreden opmerkingen, zoals vaak het geval is bij de meeste antibiotica, worden gevonden over de bijwerkingen die dit medicijn vaak veroorzaakt. Er zijn bijvoorbeeld klachten van huiduitslag en hoofdpijn, en daarnaast het optreden van zwelling en roodheid in het injectiegebied.

Ceftriaxon (1 g)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Structuur

Een flesje bevat

werkzame stof: ceftriaxon-natrium in termen van ceftriaxon - 1,0 g

Oh schrift

Wit of geelwit poeder

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Andere bètalactam antibacteriële geneesmiddelen. Derde generatie cefalosporines. Ceftriaxon.

ATX-code J01DD04

Farmacologische eigenschappen

De biologische beschikbaarheid is 100%, de tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken na intramusculaire (i / m) toediening is 2-3 uur, na intraveneuze (iv) toediening is het einde van de infusie. De maximale concentratie (Cmax) na i / m-toediening in doses van 0,5 g en 1 g is respectievelijk 38 en 76 μg / ml. Cmax bij intraveneuze toediening in doses van respectievelijk 0,5 g, 1 g en 2 g 82, 151 en 257 μg / ml. Bij volwassenen, 2-24 uur na toediening bij een dosis van 50 mg / kg, is de concentratie in het hersenvocht (CSF) vele malen hoger dan de minimale remmende concentratie voor de meest voorkomende meningitispathogenen. Het dringt door in de liquor met een ontsteking van de hersenvliezen. Communicatie met plasma-eiwitten - 83-96%. Verdelingsvolume - 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l), bij kinderen - 0,3 l / kg, plasmaklaring - 0,58-1,45 l / h, nier - 0,32-0,73 l / uur.

De halfwaardetijd (T1 / 2) na i / m-toediening is 5,8-8,7 uur, na iv-toediening bij een dosis van 50-75 mg / kg bij kinderen met meningitis - 4,3-4,6 uur; bij patiënten die hemodialyse ondergaan (creatinineklaring (CC) 0-5 ml / min) - 14,7 uur, met CC 5-15 ml / min - 15,7 uur, 16-30 ml / min - 11,4 uur, 31-60 ml / min - 12,4 uur.

Het wordt onveranderd uitgescheiden - 33-67% van de nieren; 40-50% - met gal in de darm, waar inactivering optreedt. Bij pasgeborenen wordt ongeveer 70% van het geneesmiddel via de nieren uitgescheiden. Hemodialyse is niet effectief.

Cefalosporine III-generatie breedspectrum antibioticum voor parenterale toediening. Bacteriedodende activiteit is te wijten aan de onderdrukking van de synthese van de bacteriële celwand. Het is resistent tegen de meeste bètalactamasen van grampositieve en gramnegatieve micro-organismen..

Actief tegen de volgende micro-organismen:

gram-positieve aeroben: Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase producerende stammen), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans-groepen

Gram-negatieve aeroben: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusief penicillinase-vormende stammen), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (inclusief penicillinase-producerende stammen), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusief penicillinase-vormende stammen), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. (inclusief Serratia marcescens); individuele stammen van Pseudomonas aeruginosa zijn ook gevoelig; Anaëroben: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Het heeft in vitro activiteit tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen, hoewel de klinische betekenis hiervan niet bekend is: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (inclusief Providencia rettgeri), Salmonella spp., inclusief Salmonella typhi, Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Staphylococcus spp., Resistent tegen methicilline, is ook resistent tegen cefalosporines, waaronder aan ceftriaxon, veel stammen van groep D-streptokokken en enterokokken, waaronder Enterococcus faecalis is ook resistent tegen ceftriaxon.

Gebruiksaanwijzingen

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor ceftriaxon gevoelige micro-organismen:

- buikorganen (peritonitis, ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal (GIT)

- galwegen (inclusief cholangitis, empyeem van de galblaas)

- bekkenorganen

- onderste luchtwegen (inclusief longontsteking, longabces, pleuraal empyeem)

- botten en gewrichten

- huid en zachte weefsels

- acute otitis media

- preventie van postoperatieve infecties

- infectieziekten bij immuungecompromitteerde personen.

Dosering en administratie

Intraveneus (i / v), intramusculair (i / m).

Gebruik geen oplossingen die Ca2 bevatten voor verdunning+!

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de initiële dagelijkse dosis, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie, eenmaal daags 1-2 g of verdeeld in 2 doses (elke 12 uur).

In ernstige gevallen of infecties, waarvan de veroorzakers matig gevoelig zijn voor ceftriaxon, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 g.

De behandelingsduur is afhankelijk van het verloop van de ziekte. De toediening van ceftriaxon moet nog minstens 2 dagen worden voortgezet nadat de symptomen en tekenen van infectie zijn verdwenen.

Bij chronisch nierfalen (CRF) (CC minder dan 10 ml / min) - de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 2 g.

Patiënten die hemodialyse ondergaan, hebben geen aanvullende dosis nodig na een hemodialysesessie, maar het is noodzakelijk om de concentratie van ceftriaxon in het plasma onder controle te houden, aangezien de uitscheiding bij dergelijke patiënten kan vertragen (dosisaanpassing kan nodig zijn).

Bij patiënten met nierinsufficiëntie mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 2 g zonder de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te bepalen.

Patiënten van ouderen en seniele leeftijd - gebruikelijke doses voor volwassenen, dosisaanpassing is niet vereist.

Pasgeborenen (tot 14 dagen) - 20-50 mg / kg eenmaal per dag.

De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 50 mg.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij pasgeborenen (≤ 8 dagen) die calciumpreparaten krijgen of krijgen vanwege het risico op calciumprecipitatie.

Pasgeborenen, zuigelingen en jonge kinderen (van 15 dagen tot 12 jaar) - 20-80 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal per dag.

Voor kinderen die meer dan 50 kg wegen, worden doses voor volwassenen gebruikt.

Bij bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen is de aanvangsdosis eenmaal daags 100 mg / kg (maar niet meer dan 4 g). Nadat de ziekteverwekker is geïdentificeerd en de gevoeligheid ervan is bepaald, kan de dosis dienovereenkomstig worden verlaagd.

De beste resultaten met meningokokkenmeningitis werden bereikt met een behandelingsduur van 4 dagen, met meningitis veroorzaakt door Haemophilus influenzae - 6 dagen, Streptococcus pneumoniae - 7 dagen.

Ziekte van Lyme - 50 mg / kg (maar niet meer dan 2 g) voor volwassenen en kinderen eenmaal daags gedurende 14 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe - eenmaal 250 mg IM.

Ter voorkoming van postoperatieve complicaties, 1 g - 2 g eenmaal gedurende 30-90 minuten voor de operatie. Voor operaties aan de dikke darm en het rectum wordt aanvullende toediening van het medicijn uit de groep van 5-nitroimidazolen aanbevolen.

Bereiding en toediening van medicijnoplossingen

Gebruik alleen vers bereide oplossingen..

Voor i / m toediening wordt 1 g van het medicijn opgelost in 3,5 ml van een 1% lidocaïne-oplossing. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één bil te doen.

Lidocaïne wordt niet gebruikt als oplosmiddel in de kinderpraktijk!

Voor iv-injectie wordt 1 g van het medicijn opgelost in 10 ml water voor injectie. Langzaam geïntroduceerd iv (2-4 min).

Voor intraveneuze infusie wordt 2 g van het medicijn opgelost in 40 ml van een oplossing die geen Ca2 + bevat (0,9% natriumchloride-oplossing, 5-10% dextrose-oplossing, 5% levulose-oplossing).

Doses van 50 mg / kg of meer moeten intraveneus worden toegediend gedurende een periode van 30 minuten.

Lidocaïne-oplossing kan niet intraveneus worden toegediend!

Bijwerking

- hoofdpijn, duizeligheid

- diarree, misselijkheid, braken, smaakstoornis, pseudomembraneuze colitis

- anemie (inclusief hemolytica), leukopenie, lymfopenie, neutropenie, trombocytopenie, trombocytose, eosinofilie

- vaginale candidiasis, vaginitis

- uitslag, jeuk, koorts of koude rillingen

- flebitis, pijn, verdichting langs de ader (bij intraveneuze toediening)

- pijn, gevoel van warmte, benauwdheid of benauwdheid op de injectieplaats (met i / m-toediening)

- een toename (afname) van de protrombinetijd, een toename van de activiteit van "levertransaminasen en alkalische fosfatase, hyperbilirubinemie, hypercreatininemie, een toename van de ureumconcentratie en de aanwezigheid van sediment in de urine

- meer zweten, blozen

- buikpijn, agranulocytose, allergische pneumonitis, anafylaxie, basofilie, cholelithiase, bronchospasmen, colitis, dyspepsie, neusbloedingen, opgeblazen gevoel, "slibverschijnsel" van de galblaas, glucosurie, hematurie, geelzucht, leukocytose, lymfocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytosis, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monocytose, monofytose convulsies, serumziekte.

- stomatitis, glossitis, oligurie, uitslag, allergische dermatitis, urticaria, oedeem, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies wordt vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, licht dan uw arts in.

Contra-indicaties

- overgevoeligheid (ook voor andere cefalosporines, penicillines, carbapenems, lidocaïne)

- hyperbilirubinemie bij pasgeborenen en premature baby's

- pasgeborenen die worden getoond in / bij de introductie van oplossingen die calciumionen bevatten (Ca2 +)

Interacties tussen geneesmiddelen

Bacteriostatische antibiotica verminderen het bactericide effect van ceftriaxon.

In vitro chlooramfenicol-antagonisme.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen die Ca2 + bevatten (inclusief Hartmann en Ringer's oplossing), evenals met amsacrine, vancomycine, fluconazol en aminoglycosiden.

Het bevat geen N-methylthiotetrazol-groep, daarom leidt het bij interactie met ethanol niet tot de ontwikkeling van disulfiram-achtige reacties die inherent zijn aan sommige cefalosporines.

Raadpleeg uw arts als u andere medicijnen gebruikt..

speciale instructies

Ceftriaxon wordt alleen in een ziekenhuis gebruikt.

Bij gecombineerde ernstige nier- en leverinsufficiëntie en bij patiënten die hemodialyse ondergaan, moet de plasmaconcentratie van het geneesmiddel regelmatig worden bepaald.

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om regelmatig het beeld van perifeer bloed, indicatoren van de functionele toestand van de lever en de nieren te controleren.

In zeldzame gevallen worden bij echografisch onderzoek (echografie) van de galblaas black-outs waargenomen (neerslagen van het calciumzout van ceftriaxon), die verdwijnen nadat de behandeling is gestopt. Bij de ontwikkeling van symptomen of tekenen die wijzen op een mogelijke galblaasaandoening, of in aanwezigheid van echografische tekenen van een "sludge-fenomeen", wordt aanbevolen om de toediening van het geneesmiddel te stoppen.

Bij het gebruik van het medicijn worden zeldzame gevallen van pancreatitis beschreven, die zich hebben ontwikkeld, mogelijk als gevolg van obstructie van de galwegen. De meeste patiënten hadden risicofactoren voor stagnatie van de galwegen (eerdere medicamenteuze behandeling, ernstige bijkomende ziekten, volledig parenterale voeding); de triggerende rol van neerslagvorming in de galwegen onder invloed van ceftriaxon kan echter niet worden uitgesloten.

Ceftriaxon bevat niet de N-methylthiotetrazol-groep, die disulfiram-achtige effecten veroorzaakt bij gebruik van ethanol en bloeding, die inherent zijn aan sommige cefalosporines.

Bij gebruik van het medicijn worden zeldzame gevallen van veranderingen in de protrombinetijd beschreven. Patiënten met een tekort aan vitamine K (verstoorde synthese, ondervoeding) kunnen protrombinetijdcontrole en vitamine K-toediening (10 mg / week) nodig hebben met een verlenging van de protrombinetijd vóór of tijdens de therapie.

Gevallen van dodelijke reacties als gevolg van de afzetting van ceftriaxon-Ca2 + -neerslag in de longen en nieren van pasgeborenen worden beschreven. Theoretisch is het waarschijnlijk dat ceftriaxon interageert met Ca2 + -bevattende oplossingen voor iv-toediening en bij andere leeftijdsgroepen van patiënten, daarom mag ceftriaxon niet worden gemengd met Ca2 + -bevattende oplossingen (inclusief voor parenterale voeding) en wordt het ook gelijktijdig toegediend in t.h. via afzonderlijke toegangen voor infusies op verschillende sites. Theoretisch moet, op basis van de berekening van vijf T1 / 2 ceftriaxonen, het interval tussen de introductie van ceftriaxon en Ca2 + -bevattende oplossingen ten minste 48 uur bedragen Gegevens over de mogelijke interactie van ceftriaxon met orale Ca2 + -bevattende preparaten, evenals ceftriaxon voor intramusculaire toediening met Ca2 + -bevattende drugs (iv en oraal) ontbreken.

Bij de behandeling met ceftriaxon kunnen vals-positieve resultaten van de Coombs-test, galactosemie-test, bij de bepaling van glucose in de urine (glucosurie wordt aanbevolen om alleen door de enzymmethode te worden bepaald) worden opgemerkt..

Ondanks een gedetailleerde geschiedenis is het onmogelijk om de mogelijkheid uit te sluiten van het ontwikkelen van anafylactische shock, die onmiddellijke behandeling vereist - eerst geïnjecteerd met adrenaline iv en vervolgens glucocorticosteroïden.

Voorzichtig. Premature baby's, nier- en / of leverfalen, colitis ulcerosa, enteritis of colitis geassocieerd met het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen (PM).

Gebruik tijdens dracht en lactatie.

Ceftriaxon passeert de placentabarrière. Zwangerschapsveiligheid niet vastgesteld.

Als u het medicijn tijdens borstvoeding moet gebruiken, moet u tijdens de behandeling stoppen met borstvoeding.

Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen. Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Na de vervaldatum van het medicijn voorzichtig de ongebruikte injectieflacons openen, de inhoud in een grote hoeveelheid water oplossen en in het riool laten wegvloeien..

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verwarring, krampen.

Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Formulier en verpakking vrijgeven

1,0 g werkzame stof in glazen flessen met een inhoud van 10 ml, gekurkt met rubberen stoppen, geperst met aluminium doppen of gecombineerd.

In een kartonnen doos worden 1 tot 50 flessen met 1-5 instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant, registratiecertificaathouder

Kraspharma OJSC, Rusland.

660042, Krasnoyarsk, st. 60 jaar oktober, 2.

Tel./fax. (391) 261-25-90 / 261-17-44.

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van de drug op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

Medline Pharmaceuticals LLP,

Republiek Kazachstan, 050054, Almaty, st. Suyunbai, 162 A..

Ceftriaxon (Ceftriaxon)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Structuur

Poeder voor oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening1 fl. Oz.
werkzame stof:
ceftriaxon-natrium (equivalent aan ceftriaxon)0,25 g
0,5 g
1 g

farmachologisch effect

Dosering en administratie

Volwassenen en voor kinderen vanaf 12 jaar. De gemiddelde dagelijkse dosis is 1–2 g ceftriaxon eenmaal per dag of 0,5–1 g om de 12 uur.

In ernstige gevallen of bij infecties veroorzaakt door matig gevoelige pathogenen, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 g.

Pasgeborenen. Bij een enkele dagelijkse dosering wordt het volgende schema aanbevolen: voor pasgeborenen (tot 2 weken oud): 20-50 mg / kg / dag (een dosis van 50 mg / kg wordt niet aanbevolen te worden overschreden vanwege het onvolgroeide enzymsysteem van de pasgeborene).

Zuigelingen en kinderen tot 12 jaar oud. De dagelijkse dosis is 20-75 mg / kg. Bij kinderen die 50 kg of meer wegen, moet de dosering voor volwassenen worden gevolgd. Een dosis van meer dan 50 mg / kg moet gedurende ten minste 30 minuten als intraveneuze infusie worden gegeven.

De duur van de therapie hangt af van het verloop van de ziekte..

Meningitis. Bij bacteriële meningitis bij pasgeborenen en kinderen is de startdosis 100 mg / kg 1 keer per dag (maximaal 4 g). Zodra het mogelijk was om het pathogene micro-organisme te isoleren en de gevoeligheid ervan te bepalen, moet de dosis dienovereenkomstig worden verlaagd.

De beste resultaten werden behaald met de volgende behandelperiodes:

PathogeenDe duur van de therapie, dagen
Neisseria meningitidis4
Haemophilus influenzae6
Streptococcus pneumoniae7
gevoelige Enterobacteriaceae10-14

Gonorroe. Voor de behandeling van gonorroe veroorzaakt door zowel vormende als niet-vormende penicillinase-stammen, is de aanbevolen dosis 250 mg eenmaal IM.

Preventie in de pre- en postoperatieve periode. Vóór geïnfecteerde of vermoedelijk geïnfecteerde chirurgische ingrepen, voor de preventie van postoperatieve infecties, wordt, afhankelijk van het infectierisico, een enkele injectie van ceftriaxon in een dosis van 1-2 g aanbevolen 30-90 minuten vóór de operatie.

Gebrek aan nier- en leverfunctie. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, onder voorbehoud van een normale leverfunctie, is het niet nodig om de dosis ceftriaxon te verlagen. Alleen bij nierfalen in het premature stadium (i.v. Cl van creatinine, 1 g van het medicijn moet worden verdund in 3,5 ml van een 1% lidocaïne-oplossing en diep in de gluteus maximus-spier worden geïnjecteerd, wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g van het medicijn in één bil toe te dienen. Lidocaïne-oplossing mag nooit injecteer iv.

In / in de inleiding. Voor iv injectie moet 1 g van het medicijn worden verdund in 10 ml steriel gedestilleerd water en iv gedurende 2-4 minuten langzaam worden geïnjecteerd.

IV infusie. De duur van de IV-infusie is minimaal 30 minuten. Voor intraveneuze infusie moet 2 g van het medicijn worden verdund in ongeveer 40 ml van een calciumvrije oplossing, bijvoorbeeld in een 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing, 10% dextrose-oplossing, 5% fructose-oplossing.

Vrijgaveformulier

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening van 0,25 g; 0,5 g; 1 g In kleurloze glazen injectieflacons type I, gekurkt met rubberen stoppen en gekrompen met aluminium doppen met plastic doppen. 1 fl. Oz. geplaatst in een kartonnen doos.

Fabrikant

Shreya Life Science Pvt. Ltd., India.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Oost), Mumbai - 400.099, India.

Claims van de consument moeten naar het adres van het vertegenwoordigingskantoor worden gestuurd

111033, Moskou, st. Zolotorozhsky schacht, 11, p.21.

Tel.: (495) 796-96-36.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Ceftriaxon

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Ceftriaxon

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Ceftriaxon-injecties: instructies, prijs, beoordelingen

Ceftriaxon is een cefalosporine-antibioticum van de 3e generatie. Het heeft een breed bacteriedodend effect en is actief tegen aërobe en anaërobe gramnegatieve en grampositieve micro-organismen. Het medicijn is alleen bedoeld voor parenteraal gebruik. Gebruiksaanwijzingen bevelen injecties aan voor infectieuze pathologieën.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Ceftriaxon is verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van een oplossing in glazen injectieflacons van 0,5 g, 1 of 2 g met dezelfde werkzame stof in een volume van 0,5 g, 1 of 2 g.

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksinstructies informeren dat Ceftriaxon een semi-synthetisch antibioticum is dat behoort tot de 3e generatie cefalosporines-groep. De bacteriedodende werking wordt gegarandeerd door de synthese van celmembranen te onderdrukken.

Dit medicijn is resistent tegen bètalactamase. De tool vertoont een breed bacteriedodend effect. Het is actief tegen aërobe gramnegatieve en grampositieve micro-organismen, evenals tegen anaërobe micro-organismen.

Na i / m-toediening wordt ceftriaxon snel en volledig geabsorbeerd in de systemische circulatie. Het dringt goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen: de luchtwegen, botten, gewrichten, urinewegen, huid, onderhuids weefsel en buikorganen. Bij ontsteking van de meningeale membranen dringt het goed door in het hersenvocht.

Wat Ceftriaxon helpt?

Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor besmettelijke en ontstekingsziekten:

  • oor, keel, neus;
  • sepsis;
  • gonorroe;
  • huid en zachte weefsels;
  • geslachtsdelen;
  • Lyme-borreliose verspreid in de vroege en late stadia;
  • luchtwegen;
  • meningitis;
  • urinewegen en nier;
  • buikorganen (galwegen en gastro-intestinale infecties, peritonitis);
  • gewrichten en botten;
  • bij immuungecompromitteerde patiënten;
  • bekkenorganen;
  • wondinfecties.

Waarom wordt ceftriaxon al voorgeschreven? De indicatie voor de afspraak is het voorkomen van infecties na operaties.

Gebruiksaanwijzing

Ceftriaxon wordt toegediend in / m en / in (jet of infuus).

Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is de dosis 1-2 g eenmaal daags of 0,5-1 g elke 12 uur De maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Voor zuigelingen en kinderen tot 12 jaar is de dagelijkse dosis 20-80 mg / kg. Bij kinderen met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer worden doses voor volwassenen gebruikt.

Ter voorkoming van postoperatieve infectieuze complicaties worden ze 30-90 minuten voor de operatie eenmaal toegediend in een dosis van 1-2 g (afhankelijk van de mate van infectiegevaar). Voor operaties aan de dikke darm en het rectum wordt aanvullende toediening van het medicijn uit de groep van 5-nitroimidazolen aanbevolen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is dosisaanpassing alleen vereist voor ernstig nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), in welk geval de dagelijkse dosis ceftriaxon niet hoger mag zijn dan 2 g.

Ceftriaxon bij kinderen met huid- en weke deleninfecties wordt voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 50-75 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer / of 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag. Bij ernstige infecties op een andere locatie - bij een dosis van 25-37,5 mg / kg elke 12 uur, maar niet meer dan 2 g per dag.

Een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht moet worden voorgeschreven in de vorm van een infuus gedurende 30 minuten. De behandelingsduur hangt af van de aard en de ernst van de ziekte..

Voor de behandeling van gonorroe is de dosis eenmaal 250 mg IM.

Voor pasgeborenen (tot de leeftijd van 2 weken) is de dosis 20-50 mg / kg per dag.

Bij bacteriële meningitis bij zuigelingen en jonge kinderen is de dosis eenmaal daags 100 mg / kg De maximale dagelijkse dosis is 4 g De duur van de behandeling hangt af van het type ziekteverwekker en kan variëren van 4 dagen voor meningitis veroorzaakt door Neisseria meningitidis, tot 10-14 dagen voor meningitis veroorzaakt door gevoelige stammen van Enterobacteriaceae.

Met gemiddelde otitis media wordt het medicijn IM toegediend in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 1 g.

Regels voor de bereiding en toediening van injectieoplossingen (hoe het geneesmiddel te verdunnen)

  • Injectie-oplossingen moeten onmiddellijk voor gebruik worden bereid..
  • Om een ​​oplossing voor intramusculaire injectie te bereiden, wordt 500 mg van het medicijn opgelost in 2 ml en 1 g van het medicijn wordt opgelost in 3,5 ml van een 1% lidocaïne-oplossing. Het wordt aanbevolen om niet meer dan 1 g in één bilspier te injecteren.
  • Verdunning voor intramusculair gebruik kan ook worden gedaan met water voor injectie. Het effect is hetzelfde, alleen zal er een pijnlijkere introductie zijn.
  • Om een ​​oplossing voor intraveneuze injectie te bereiden, wordt 500 mg van het medicijn opgelost in 5 ml en 1 g van het medicijn in 10 ml steriel water voor injectie. Injectie-oplossing wordt iv gedurende 2-4 minuten langzaam geïnjecteerd.
  • Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, wordt 2 g van het medicijn opgelost in 40 ml van een van de volgende calciumvrije oplossingen: 0,9% natriumchloride-oplossing, 5-10% dextrose (glucose) -oplossing, 5% levulose-oplossing. Het geneesmiddel met een dosis van 50 mg / kg of meer moet gedurende 30 minuten intraveneus worden toegediend.
  • Vers bereide ceftriaxon-oplossingen zijn fysisch en chemisch stabiel gedurende 6 uur bij kamertemperatuur.

Contra-indicaties

Volgens de instructies wordt ceftriaxon niet voorgeschreven met bekende overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

  • de neonatale periode in aanwezigheid van hyperbilirubinemie bij het kind;
  • prematuriteit;
  • nier- of leverfalen;
  • borstvoeding;
  • zwangerschap;
  • enteritis, ULC of colitis geassocieerd met het gebruik van antibacteriële middelen.

Bijwerking

Het medicijn kan een aantal bijwerkingen van het lichaam veroorzaken:

  • anafylactische shock;
  • hypercreatininemie;
  • winderigheid;
  • stomatitis, glossitis;
  • smaakovertreding;
  • dysbiose;
  • oligurie, verminderde nierfunctie;
  • buikpijn;
  • diarree;
  • toename van ureumgehalte;
  • glucosurie;
  • neusbloedingen;
  • urticaria, uitslag, jeuk;
  • misselijkheid, braken;
  • hematurie;
  • bronchospasme;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • anemie, leukopenie, leukocytose, lymfopenie, neutropenie, granulocytopenie, trombocytopenie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap. Stel indien nodig een zogende vrouw aan, het kind moet worden overgebracht naar een mengsel.

Recensies over ceftriaxon tijdens de zwangerschap bevestigen dat het medicijn echt een zeer krachtig en zeer effectief antibacterieel middel is dat niet alleen de onderliggende ziekte kan genezen, maar ook de ontwikkeling van de complicaties ervan kan voorkomen.

Aangezien het medicijn (net als andere antibiotica) bijwerkingen heeft, wordt het alleen voorgeschreven in gevallen waarin de mogelijke complicaties van de ziekte meer kwaad kunnen doen dan het gebruik van het medicijn (met name bij infecties van de urinewegen, waar zwangere vrouwen zeer vatbaar voor zijn).

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van ceftriaxon met geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes verminderen (sulfinpyrazone, salicylaten en NSAID's), neemt het risico op bloeding toe. Dit antibioticum verhoogt wederzijds de effectiviteit van aminoglycosiden tegen gramnegatieve micro-organismen..

Bij gebruik in combinatie met "lus" diuretica, neemt het risico op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit toe. Bij het nemen van anticoagulantia tijdens de behandeling met het medicijn, wordt een toename van het effect van de eerste waargenomen. Ceftriaxon-oplossing mag niet gelijktijdig worden toegediend met andere antibiotica en mag niet worden gemengd met oplossingen die calcium bevatten.

speciale instructies

Het medicijn wordt gebruikt in een ziekenhuisomgeving. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij gelijktijdig ernstig lever- en nierfalen, moeten de plasmaconcentraties van ceftriaxon worden gecontroleerd.

Soms (zelden) met echografie van de galblaas kunnen black-outs optreden, wat wijst op de aanwezigheid van sediment. Dimmen verdwijnt na stopzetting van de behandeling.

In geval van onbalans in water en elektrolyten, evenals bij arteriële hypertensie, moet het plasmaspiegel van natrium worden gecontroleerd. Als de behandeling lang duurt, krijgt de patiënt een algemene bloedtest te zien.

Bij langdurige behandeling is regelmatige controle van het beeld van perifeer bloed en indicatoren die de functie van de nieren en de lever kenmerken vereist. In sommige gevallen moeten verzwakte zieke en oudere patiënten naast Ceftriaxon vitamine K krijgen voorgeschreven.

Net als andere cefalosporines heeft het medicijn het vermogen bilirubine te verdringen dat geassocieerd is met serumalbumine, en daarom wordt het met voorzichtigheid gebruikt bij pasgeborenen met hyperbilirubinemie (en in het bijzonder bij premature zuigelingen).

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van neuromusculaire geleiding.

Analogen van het medicijn Ceftriaxon

Ceftriaxon-analogen zijn de volgende geneesmiddelen:

  1. Axone.
  2. Hazaran.
  3. Biotraxon.
  4. Betasporina.
  5. Lifaxon.
  6. Longacef.
  7. Lendacin.
  8. Medaxon.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframax.
  13. Stericef.
  14. Torocef.
  15. Triaxon.
  16. Tertsef.
  17. Fortsef.
  18. Chizon.
  19. Cefogram.
  20. Cefson.
  21. Cefaxon.
  22. Cefatrin.
  23. Ceftriaxone Elf.
  24. Ceftriabol.
  25. Ceftriaxon -AKOS (-flesje, -KMP).
  26. Ceftriaxon-natriumzout.

In de apotheek is de prijs van Ceftriaxon-injecties (Moskou) 20 roebel per fles van 1 g.