Tot op heden staat het medicijn Biseptol in de geneeskunde bekend als een effectief antibacterieel middel. Voor weinig geld kan het bij elke apotheek worden gekocht, ook in sommige gevallen kan het medicijn zonder voorafgaand overleg met een arts worden ingenomen.

Bovendien wordt het medicijn actief gebruikt om prostatitis bij mannen te behandelen in combinatie met andere medicijnen. Laten we in meer detail bekijken wat Biseptol helpt.

Structuur

Het medicijn bevat twee hoofdcomponenten: sulfamethoxazol en trimethoprim..

De suspensie bevat aanvullende componenten zoals natriumzout, citroenzuur, water, propyleenglycol. De siroop is bedoeld voor kinderen omdat hij zoet smaakt.

Ampullen worden gebruikt om patiënten alleen in een ziekenhuis te behandelen, ze bevatten ook aanvullende stoffen: natrium, alcohol, ethanol, water.

De tabletten zijn rond van vorm, lichtgeel van kleur. Naast de hoofdsubstantie bevatten ze ook zetmeel, talk, polyvinylalcohol..

Vrijgaveformulier

Biseptol wordt geproduceerd in verschillende doseringsvormen:

  • Tabletten (120 mg, 480 mg) verpakt in 20 stuks, elke blister bevat 10 tabletten, er zitten dus 2 blisters in een kartonnen doos.
  • Suspensie voor intern gebruik (80 ml) zit in een bruine transparante fles.
  • Ampullen voor injectie (8 ml).

farmachologisch effect

Biseptol wordt altijd voorgeschreven in combinatie met andere antibacteriële middelen. De belangrijkste actieve stoffen in het medicijn vernietigen bacteriën actief. Biseptol verschilt van andere geneesmiddelen doordat het bacteriën kan vernietigen die niet afsterven aan geneesmiddelen die tot de klasse van sulfonamiden behoren. De stoffen in het medicijn verstoren het metabolisme in het lichaam van pathogene bacteriën en vernietigen ook de synthese van foliumzuur, waardoor micro-organismen afsterven. Om te begrijpen wat Biseptol helpt, moet u de bijgevoegde instructies lezen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De componenten van het medicijn worden snel door het lichaam verdeeld, in de nieren, longen, prostaatklier en vaginale afscheidingen. Bovendien kunnen stoffen door de placenta naar de foetus gaan en in de moedermelk terechtkomen. Al een uur na toediening wordt een grote concentratie in het lichaam waargenomen. Biseptol wordt tien uur na toediening in de urine uitgescheiden.

Hoe Biseptolum te nemen: indicaties en contra-indicaties

Biseptol wordt ingenomen wanneer patiënten verschillende door bacteriën veroorzaakte ziekten hebben. Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn wordt beschouwd als een tweedelijns antibioticum en niet van invloed is op veel schadelijke micro-organismen, het wordt voorgeschreven in het geval dat pathogene bacteriën resistent zijn tegen eerstelijns antibiotica.

Het medicijn bestrijdt actief de ontsteking van het neusslijmvlies, namelijk rhinitis, faryngitis, laryngitis. In dit geval kan het medicijn worden voorgeschreven zonder extra krachtige medicijnen..

Om een ​​specifieke ziekte te genezen, moet u weten hoe u Biseptol moet gebruiken.

Het geneesmiddel helpt de ontsteking van de prostaatklier bij mannen te verlichten, het verloop van prostatitis te verlichten, en vernietigt bovendien de bacteriën die in de baarmoederaanhangsels verschijnen bij vrouwen, verwijdert infecties van de nieren, blaas en urethra.

Biseptol werkt op bacteriën die zich in het spijsverteringsstelsel hebben gevestigd, helpt bij het omgaan met gastritis, pancreatitis, enterocolitis. Het antibioticum verlicht ontstekingen in de lever, gal met een etterig proces.

Biseptolum in tabletvorm wordt ingenomen voor acute infecties die optreden in het spijsverteringskanaal.

Contra-indicaties

Ondanks dat Biseptol wordt beschouwd als geen sterk antibioticum, kan het voor sommige ziekten nog steeds niet worden gebruikt:

  • Met individuele intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.
  • Met parenchymale pathologie van de lever, wanneer de cellen van dit orgaan worden geremd.
  • Bij acuut nierfalen, vooral als het niet mogelijk is om de toestand van de nieren in een ziekenhuis te controleren.
  • Met bloedarmoede, wat gepaard gaat met een tekort aan foliumzuur in het lichaam.
  • Met verminderde bloedfunctie en de veranderingen ervan.
  • Tijdens de zwangerschap en borstvoeding leiden de actieve componenten van het medicijn ertoe dat het lichaam begint te lijden aan een tekort aan foliumzuur, namelijk dat het in deze periode als de belangrijkste wordt beschouwd.

Voordat u het medicijn neemt, is het noodzakelijk om een ​​specialist te raadplegen, omdat alle contra-indicaties vóór de behandeling moeten worden bepaald.

Bijwerkingen

Ontvangst van Biseptolum kan ertoe leiden dat het lichaam een ​​ongewenste reactie vertoont, namelijk:

  • Het spijsverteringssysteem zal lijden, namelijk braken, diarree, misselijkheid, ontsteking van de lever, darmen, een dergelijke reactie kan optreden omdat foliumzuurgebrek zich in het lichaam vormt.
  • De bloedsomloop is verstoord, bloedarmoede, leukopenie kan voorkomen. Bovendien kan het aantal bloedplaatjes in het bloedplasma dalen, wat leidt tot trombocytopenie..
  • Er is een storing in de urinewegen, de nieren raken ontstoken, de blaas, er kan een kleine hoeveelheid bloed in de urine verschijnen.
  • Er komt hoofdpijn, een persoon wordt depressief, de stemming wordt depressief, dit kan gepaard gaan met frequente duizeligheid, vasospasmen.
  • Er zal een allergie optreden, die zich uit in de vorm van een rode uitslag op de huid, terwijl op de huid jeuk en branderigheid, urticaria en Quincke's oedeem kunnen optreden. In zeldzame gevallen trad anafylactische shock op bij patiënten met het gebruik van het medicijn, die ontstonden als gevolg van een geleidelijke verlaging van de bloeddruk.

Dergelijke bijwerkingen stoppen direct nadat de patiënt is gestopt met het gebruik van Biseptol.

Overdosis

Als u de voorgeschreven dosis van het medicijn overschrijdt, kan vergiftiging optreden in de vorm van misselijkheid, braken, duizeligheid, buikpijn, diarree, verwarring. Bij dergelijke symptomen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts bellen.

Vóór medische behandeling is het noodzakelijk om de maag te spoelen en een symptomatische behandeling te starten. Als een persoon driemaal of vaker de normale dosis overschrijdt, kan chronische overdosering optreden, wat leidt tot remming van bloedcellen.

Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u weten hoe u Biseptolum moet gebruiken en de instructies duidelijk volgen.

Interactie

Biseptol kan niet gelijktijdig worden ingenomen met geneesmiddelen van de klasse van diuretica, meestal thiaziden, anders kan er zich trombocytopenie vormen.

Als u Biseptol samen met fenytoïne gebruikt, kan een persoon een foliumzuurtekort hebben.

Salicylzuur, dat in veel medicijnen zit, kan het effect van dit antibioticum versterken.

Het gelijktijdig gebruik van ascorbinezuur en geneesmiddelen die de urine oxideren, kan tot kristallurie leiden.

Bij gelijktijdige toediening van tetracyclische antidepressiva vermindert Biseptol hun effect.

Het medicijn remt de microflora in de vagina, in de darmen en kan ook leiden tot het scheuren van anticonceptiva. Als een persoon dit medicijn gebruikt, moet hij drinken en probiotica..

Biseptol: dosering en instructies voor gebruik

Biseptol voor prostatitis wordt volgens een apart schema ingenomen. Als bij de patiënt een milde ziekte wordt vastgesteld, duurt de cursus niet langer dan 21 dagen.

De eerste dagen schrijft de arts de maximaal toegestane dosis van het medicijn voor, 6 tabletten in twee verdeelde doses.

De eerste drie tabletten worden 's ochtends ingenomen, de laatste drie' s avonds. Een dergelijke dosering wordt als de meest correcte beschouwd in het acute beloop van de ziekte. De toestand van de patiënt verbetert op de derde dag na aanvang van de behandeling.

Na het voltooien van één cursus moet een man een maand pauze nemen, waarna hij opnieuw wordt getest en als het resultaat niet bevredigend is, wordt de cursus hervat.

Voordat Biseptol wordt ingenomen, moet de dosering worden overeengekomen met een specialist.

Het medicijn werkt in dit geval zacht, maar effectief. Het geneesmiddel vermindert het ontstekingsproces zelf niet, doodt pathogene micro-organismen, als gevolg van hun dood gaat de ontsteking vanzelf over.

Ampullen

De medicijnoplossing wordt in een ader geïnjecteerd. In deze vorm wordt het medicijn voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar, terwijl een enkele dosis niet groter is dan 10 ml. Het medicijn wordt elke 12 uur in een ader geïnjecteerd.

Tabletten

Biseptol-tabletten worden na 12 uur tweemaal daags ingenomen. Volwassenen krijgen tweemaal daags 950 mg voorgeschreven.

Suspensie

De suspensie wordt door volwassenen ingenomen in een dosering van 950 mg per dag. Bij ernstige vormen van de ziekte wordt de dosering verhoogd tot 1430 mg.

Longontsteking wordt behandeld met Biseptol, waarvan de dosering wordt berekend afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt, 100 g. per 1 kg gewicht.

Als er een infectie in de urine wordt gedetecteerd, is het noodzakelijk om 2 gram in te nemen. medicijnen tweemaal daags. De cursus wordt voor elke patiënt afzonderlijk bepaald, meestal niet langer dan twee weken.

Voor kinderen

Als bij een kind de diagnose urinewegontsteking wordt gesteld, wordt acute otitis media voorgeschreven, in dit geval wordt 45 mg medicijnen per 1 kg gewicht voorgeschreven. Het medicijn wordt elke 12 uur ingenomen. Kinderen onder de 12 jaar krijgen 2 maal daags een suspensie voorgeschreven, het heeft een zoete smaak en het is makkelijker voor een kind om in te nemen. De gebruikelijke dosering is van 2,5 ml voor baby's vanaf maanden tot 10 ml voor kinderen van 12 jaar oud.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is verboden in te nemen als de vrouw in positie is en de baby borstvoeding geeft.

Verkoopvoorwaarden

U kunt medicijnen kopen in apotheken, terwijl een recept van een arts vereist is.

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard bij 25 graden.

Houdbaarheid

Biseptol kan niet langer dan 5 jaar worden bewaard.

speciale instructies

Tijdens de periode dat u dit medicijn gebruikt, moet u onthouden dat actieve stoffen de sterkte van anticonceptiva verminderen, en bovendien verstoort het antibioticum de microflora in de vagina en darmen. De behandeling moet worden gegeven tijdens het gebruik van probiotica.

Analogen

  • Groseptol;
  • Berlocide;
  • Bactrim.

Recensies

Tatyana, Ulyanovsk

"Een goed medicijn, maar het helpt alleen als de ziekte niet sterk is, vooral in de beginfase, in moeilijke situaties is een sterker antibioticum nodig".

Ilya, Tula

"Mijn Biseptol genas prostatitis in twee doses, hoewel de cursus lang duurde, maar ik nam niets anders".

Prijs, waar te kopen

Biseptolum in alle vormen van introductie kan worden gekocht bij apotheken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in Rusland zijn:

  • tabletten van 50 tot 150 roebel;
  • ampullen van 140 tot 200 roebel;
  • schorsing van 170 tot 220 roebel.

Biseptol is een mild antibioticum en kan dus ver van elke ziekte worden gebruikt. De actieve componenten van het medicijn vernietigen bacteriën, waardoor de ontsteking geleidelijk verdwijnt. In de regel wordt dit medicijn voorgeschreven in combinatie met andere middelen om het beste therapeutische effect te bereiken. Een enkele medicatie is toegestaan ​​bij een lichte ontsteking..

Biseptolum nr. 20 (480 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Tabletten 120 mg, 480 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stoffen: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

Omschrijving

Tabletten van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een schuine rand, aan één kant gegraveerd met "Bs", met een diameter van 7,8 tot 8,3 mm (voor een dosering van 120 mg).

Tabletten van wit naar wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een afschuining, markering en gravure "Bs" boven de markering aan één kant, met een diameter van 12,80 tot 13,40 mm (voor een dosering van 480 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Sulfanilamides en trimethoprim. Sulfanilamiden in combinatie met trimethoprim en zijn derivaten. Co-trimoxazol.

ATX-code J01EE 01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Beide componenten van het medicijn worden snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal; de maximale concentratie van beide componenten in bloedserum wordt 1-4 uur na inname bereikt. Het distributievolume van trimethoprim is ongeveer 130 liter, sulfamethoxazol is ongeveer 20 liter. 45% trimethoprim en 66% sulfamethoxazol bonden aan plasma-eiwitten.

De verdeling van beide verbindingen varieert; sulfanilamide wordt uitsluitend in de extracellulaire ruimte gedistribueerd, trimethoprim in alle lichaamsvloeistoffen. Een hoge concentratie trimethoprim wordt waargenomen, onder meer in de secreties van de bronchiën, prostaat en gal. De concentratie sulfamethoxazol in biologische vloeistoffen is lager. Beide verbindingen komen voor in effectieve concentraties in sputum, vaginale afscheiding en middenoorvocht..

Het distributievolume van sulfamethoxazol is 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Beide geneesmiddelen worden in de lever gemetaboliseerd, sulfonamide door acetylering en binding aan glucuronzuur, trimethoprim door oxidatie en hydroxylering.

Beide geneesmiddelen worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden, zowel door filtratie als door actieve tubulaire secretie. De concentratie van actieve stoffen in urine is veel hoger dan in bloed. Binnen 72 uur wordt 84,5% van de geaccepteerde dosis sulfanilamide en 66,8% trimethoprim uitgescheiden in de urine.

De serumhalfwaardetijd is respectievelijk 10 uur voor sulfamethoxazol en 8-10 uur voor trimethoprim.

Zowel sulfamethoxazol als trimethoprim dringen door in de moedermelk en de foetale bloedsomloop.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Patiënten van gevorderde en seniele leeftijd

Bij normale nierfunctie verandert de halfwaardetijd van beide componenten van het medicijn enigszins.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Bij patiënten met nierfalen (creatinineklaring van 15-30 ml / min) nemen de halfwaardetijden van beide componenten van het geneesmiddel toe, wat dosisaanpassing vereist.

Farmacodynamica

Gecombineerd bacteriedodend preparaat dat sulfamethoxazol, middelmatig werkend sulfanilamide bevat, dat de synthese van folinezuur remt door competitief antagonisme met para-aminobenzoëzuur en trimethoprim, een remmer van bacterieel dehydrofolininezuurreductase, verantwoordelijk voor de synthese van biologisch actief tetrahydrofolinic zuur. De combinatie van componenten die op dezelfde keten van biochemische transformaties werken, leidt tot een synergisme van antibacteriële werking; zijn van mening dat door de combinatie van twee werkzame stoffen de ontwikkeling van bacteriële resistentie langzamer is dan bij het gebruik van één werkzame stof.

Co-trimoxazol is een bactericide geneesmiddel met een breed spectrum dat actief is tegen bijna alle groepen van micro-organismen - gramnegatieve bacteriën: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp. Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. en anderen. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Zijn ook gevoelig voor het medicijn..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

acute otitis media bij kinderen veroorzaakt door stammen van Str. pneumoniae en H. influenzae

verergering van chronische bronchitis bij volwassenen veroorzaakt door stammen van Streptococcus pneumoniae die gevoelig zijn voor het geneesmiddel

of H. influenzae als, naar de mening van de arts, het gebruik van het gecombineerde preparaat effectiever is dan monotherapie

Pneumocystis carinii-bevestigde longontsteking bevestigd door microbiologische studies en preventie van infectie van hoogrisicopatiënten (bijvoorbeeld degenen die met aids zijn geïnfecteerd) met dit micro-organisme

urineweginfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door medicijngevoelige stammen van E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis en Proteus vulgaris (behalve voor ongecompliceerde infecties)

spijsverteringskanaalinfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door Shigella flexneri en Shigella sonnei-sticks als antibiotische therapie is geïndiceerd), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast het aanvullen van vocht en elektrolyten).

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal toegediend na een maaltijd met veel vocht..

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 240-480 mg 2 keer per dag na 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: eenmaal 960 mg of tweemaal daags 480 mg. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

De behandelingsduur is van 7 tot 10 dagen. Bij chronische infecties is de behandeling langer en hangt af van de ernst van de ziekte..

Bij acute infectieziekten is de behandeling 5 dagen, als er na 7 dagen geen klinische verbetering is, moet de correctie van de behandeling worden overwogen in verband met de mogelijke resistentie van de ziekteverwekker.

Dosering in bijzondere gevallen:

Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen:

De maximale dagelijkse dosis voor patiënten met een gediagnosticeerde infectie is 90-120 mg / kg lichaamsgewicht Biseptol, verdeeld in delen, elke 6 uur gedurende 14 dagen.

Preventie van infectie met Pneumocystis carinii en toxoplasmose:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 960 mg Biseptolum (twee tabletten van 480 mg) eenmaal per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 960 mg Biseptolum-dag, verdeeld over twee gelijke doses na 12 uur gedurende drie dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

Bij patiënten met een creatinineklaring van 15-30 cm3 / min, moet de dosis met de helft worden verlaagd, bij een creatinineklaring van minder dan 15 cm3 / min wordt het gebruik van co-trimoxazol niet aanbevolen.

Oudere patiënten

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij oudere patiënten vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen, vooral bij patiënten met nier- / leverinsufficiëntie of wanneer ze tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruiken..

Bij gebrek aan speciale instructies, moeten standaarddoses van het medicijn worden ingenomen..

Bijwerkingen

agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, megaloblastaire anemie, eosinofilie, hypoprothrombinemie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, trombocytopenie, auto-immuun of aplastische pancytopenie, granulocytopenie

allergische myocarditis, koude rillingen, medicijnkoorts, collicatieve necrose van de huid, lichtgevoeligheid, anafylactische reacties, vasomotorisch oedeem, pruritus, allergische uitslag, ziekte van Shenlein-Genoch, urticaria, polymorf erytheem, gegeneraliseerde huidreacties, exogeen syndroom, exfoli Syndroom van Johnson, Lyell (toxische epidermale necrolyse, symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen, periarteritis nodosa, lupusachtig syndroom, conjunctivale hyperemie en oogrok

diarree, buikpijn, gebrek aan eetlust, misselijkheid, valse difterie darmontsteking, braken, verhoogde serumtransaminasen en creatinine, orale ontsteking, tongontsteking, pancreatitis, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht of levernecrose

kristallurie, nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotoxisch syndroom met oligurie of anurie, verhoogde niet-eiwitstikstof en serumcreatinine, verhoogde urineproductie (bij patiënten met oedeem van cardiale oorsprong)

hypokaliëmie, hyponatriëmie, hyperglycemie

apathie, aseptische meningitis, bewegingsstoornis, hoofdpijn, depressie, krampen, hallucinaties, nervositeit, tinnitus, ontsteking van de perifere zenuwen, duizeligheid, zwakte, vermoeidheid, slapeloosheid

gewrichtspijn, spierpijn, rabdomyolyse

verstikking, hoest, longinfiltraten.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn, de componenten ervan, medicijnen uit de co-trimoxazolgroep

ernstige schade aan het leverparenchym, hyperbilirubinemie (bij kinderen)

acuut nierfalen, waarbij het onmogelijk is om de concentratie van het medicijn in het bloedplasma te bepalen

bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie)

gelijktijdige toediening met dofetilide

gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (kans op hemolyse)

zwangerschap en borstvoeding.

kinderen onder de 6 jaar

Met voorzichtigheid wordt een medicijn voorgeschreven voor foliumzuurdeficiëntie in het lichaam, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder torsades de pointes, die rechtstreeks verband houden met de concentratie van dofelitide in het bloedplasma.

Bij gelijktijdig gebruik van bepaalde diuretica (voornamelijk thiaziden) neemt het risico op trombocytopenie toe, vooral bij oudere en seniele patiënten.

Biseptolum kan het effect van anticoagulantia versterken in een mate die dosisaanpassing vereist.

Biseptol remt het metabolisme van fenytoïne. Bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, neemt de eliminatiehalfwaardetijd van fenytoïne toe met ongeveer 39% en neemt de klaring van fenytoïne af met ongeveer 27%.

Biseptol verhoogt de concentratie van de vrije fractie methotrexaat in serum vanwege de verdringing ervan uit bindingen met eiwitten.

Effect op laboratoriumresultaten.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in serum met een enzymatische methode beïnvloeden, maar heeft geen invloed op de resultaten als de bepaling wordt uitgevoerd met behulp van radio-immunologische methoden.

Biseptol kan de resultaten van de Jaffe-test met basis picraat voor creatinine met ongeveer 10% overschatten.

Biseptolum kan het effect versterken van het gelijktijdig innemen van hypoglycemische geneesmiddelen die zijn afgeleid van sulfonylureumderivaten, en dus het risico op hypoglykemie vergroten.

Biseptolum kan bij sommige oudere patiënten de plasmaconcentratie van digoxine verhogen.

Biseptolum kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Bij patiënten na niertransplantatie die werden behandeld met Biseptolum en cyclosporine, werd een voorbijgaande verslechtering van de getransplanteerde nierfunctie waargenomen, wat een toename van serumcreatinine vertoont, wat waarschijnlijk te wijten is aan de werking van trimethoprim.

Biseptolum met pyrimethamine kan megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken.

Sulfanilamiden vertonen chemische overeenkomsten met bepaalde antithyroid-geneesmiddelen, diuretica (acetazolamide en thiazides) en orale antidiabetica, die kruisallergieën kunnen veroorzaken.

speciale instructies

Zeldzame gevallen van levensbedreigende complicaties bij het gebruik van sulfonamiden worden beschreven, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, acute levernecrose, aplastische anemie, andere beenmergletsels en overgevoeligheid van de luchtwegen.

Als er tijdens de behandeling met Biseptolum symptomen zijn die wijzen op de mogelijkheid van complicaties, vooral huiduitslag, keelpijn, koorts, gewrichtspijn, hoesten, verstikking of hepatitis, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen.

Het wordt niet aanbevolen voor tonsillitis, faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A vanwege de wijdverbreide resistentie van de stammen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van co-trimoxazol aan patiënten met foliumzuurtekort (ouderen, mensen met alcoholverslaving, malabsorptiesyndroom), porfyrie, schildklierdisfunctie, bronchiale astma en een voorgeschiedenis van allergische reacties. Als huiduitslag of diarree optreedt tijdens behandeling met biseptol, moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet.

Bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan biseptol hemolyse veroorzaken.

Bij oudere patiënten is het risico op ernstige bijwerkingen van Biseptol, inclusief schade aan de nieren of de lever, verhoogd. De meest gemelde ernstige bijwerkingen van Biseptol bij oudere patiënten zijn ernstige huidreacties, beenmergdepressie en trombocytopenie met of zonder purpura. Gelijktijdig gebruik van Biseptolum en diuretica verhoogt het risico op purpura.

AIDS-patiënten die Biseptol gebruiken voor ziekten veroorzaakt door Pneumocystis carinii, hebben vaak bijwerkingen, met name huiduitslag, koorts, leukopenie, verhoogde serumaminotransferasen, hypokaliëmie en hyponatriëmie.

Bij het voorschrijven van Biseptolum aan patiënten die al anticoagulantia krijgen, is het noodzakelijk om te onthouden over mogelijke versterking van het anticoagulerende effect. In dergelijke gevallen moet de coagulatietijd opnieuw worden bepaald..

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met erfelijke fructose-intolerantie..

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met porfyrie of verminderde schildklierfunctie.

Bij patiënten die Biseptolum in hoge doses gebruiken, is het noodzakelijk om het serumkaliumgehalte regelmatig te controleren. Grote doses Biseptol, die worden gebruikt bij de behandeling van pneumocystis-pneumonie, kunnen bij een aanzienlijk aantal patiënten leiden tot een progressieve maar omkeerbare verhoging van het serumkalium. Hyperkaliëmie kan zelfs de aanbevolen doses van het medicijn veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van een verstoord kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken.

Bij behandeling met grote doses Biseptol moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om hypoglykemie te ontwikkelen, meestal enkele dagen na aanvang van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding.

Tijdens het gebruik van Biseptolum (en ook tijdens het gebruik van andere antibacteriële middelen) kan pseudomembraneuze enterocolitis van variërende ernst van mild tot levensbedreigend ontstaan, daarom is een tijdige diagnose van deze ziekte bij patiënten met diarree tijdens het gebruik van het antibacteriële geneesmiddel belangrijk.

Behandeling met antibacteriële middelen beïnvloedt de verandering in de fysiologische flora van de dikke darm en kan een overmatige toename van het aantal anaërobe sticks veroorzaken. Door Clostridium difficile geproduceerde gifstoffen zijn een van de belangrijkste oorzaken van enterocolitis.

In het geval van milde pseudomembraneuze enterocolitis is gewoonlijk het stoppen van het geneesmiddel voldoende; in ernstigere gevallen is correctie van de water-elektrolytbalans, de introductie van eiwitten en antibacteriële middelen die actief zijn tegen Clostridium difficile (metronidazol of vancomycine) noodzakelijk. Dien geen geneesmiddelen toe die de peristaltiek remmen of andere geneesmiddelen die een samentrekkend effect hebben. Het product bevat parahydroxybenzoaten, die allergische reacties (uitslag, jeuk) kunnen veroorzaken, evenals propyleenglycol die symptomen kunnen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die na het drinken.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden..

Kenmerken van het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Bij het gebruik van het medicijn, het optreden van bijwerkingen zoals: hoofdpijn, duizeligheid, krampen, nervositeit en een gevoel van vermoeidheid, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Overdosis

Symptomen: gebrek aan eetlust, koliekpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, bewustzijnsverlies. Koorts, hematurie en kristallurie kunnen voorkomen. In een latere periode kunnen beenmergschade en hepatitis ontstaan. Langdurig gebruik van grote doses biseptol gedurende lange tijd kan remming van het beenmerg met trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire anemie veroorzaken.

Behandeling: maagspoeling (niet later dan 2 uur na inname van het medicijn), zwaar drinken, geforceerde diurese. Urineverzuring versnelt de uitscheiding van trimethoprim, maar kan het risico op kristallisatie van sulfonamide in de nieren verhogen. U moet het bloedbeeld, serumelektrolyten en andere biochemische parameters van de patiënt volgen. Hemodialyse is matig effectief; peritoneale dialyse is niet effectief..

Wanneer symptomen van beenmergschade optreden, moet leucovorine worden gebruikt in een dosis van 5-15 mg per dag.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 contourverpakking samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 250C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert