Biseptol is een voorgeschreven gecombineerd medicijn met antimicrobiële werking, behoort tot de groep van sulfonamiden. Het medicijn combineerde 2 therapeutische componenten - trimethoprim (trimethoprim) en sulfamethoxazol (sulfamethoxazol). Een optimaal gewogen hoeveelheid stoffen zorgt voor een katalytisch effect, waarbij relatief kleine doseringen een snel therapeutisch resultaat kunnen opleveren. Het geneesmiddel wordt in verschillende vormen door apotheken verkocht: ampullen, tabletten, vloeibare suspensies, siropen met fruitsmaak.

Aangegeven voor gebruik

Een tweecomponenten medicijn wordt door een arts voorgeschreven om ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door voor geneesmiddelen vatbare micro-organismen. Met succes behandelbare infecties:

  • Nasopharynx, bovenste luchtwegen;
  • Urogenitaal systeem;
  • Maagdarmkanaal;
  • Huid en zacht weefsel.

De recensies die over het medicijn Biseptol zijn gepubliceerd, zijn gemengd. Het medicijn hielp een baby al op de tweede dag, iemand moest de voorgeschreven behandeling staken vanwege bijwerkingen.

Hoe te gebruiken

Vóór de afspraak met de patiënt beoordeelt de arts de tolerantie van de microben die de ziekte veroorzaakten, hij legt ook uit hoe Biseptol moet worden ingenomen. Therapeutisch geneesmiddelenregime:

  • de eerste dosis is onmiddellijk een dagelijkse dosis;
  • na 12 uur - de helft van de berekende dosis;
  • hetzelfde in 12 uur.

Deze methode maakt het mogelijk om binnen 2-3 uur een therapeutische concentratie van het medicijn in het bloedplasma te bereiken en deze constant te houden. Ga zo door gedurende 5 dagen totdat de patiënt verdwijnt met symptomen van een besmettelijke ziekte gedurende twee dagen.

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen, met veel water weggespoeld, minstens 100 ml per tablet Biseptol 480. Het wordt aanbevolen om dierlijke eiwitten in de voeding te verminderen en te vervangen door licht verteerbare vogeleiwitten. Deze maatregel verbetert de gevoeligheid van trimethoprim en vergroot het antimicrobiële effect van stoffen..

Dosering

De berekening van de dosis van een geneesmiddel hangt af van de ziekte, algemene toestand en omgevingsfactoren. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen een dagelijkse dosis voorgeschreven: 4 pillen 120 mg, 2 tabletten Biseptol 480 of 8 maatschepjes siroop. De dagelijkse dosis wordt gedurende meer dan 2 weken verlaagd - 2 stuks Biseptol 120. De dosis voor de behandeling van ernstige gevallen is 6 tabletten van 120 mg, duur 3-5 dagen.

De dosering van bepaalde gevallen impliceert de exacte bepaling van de dagelijkse dosis op basis van lichaamsgewicht. In het geval van longontsteking is de optimale dagelijkse dosis 90-110 mg per 1 kg gewicht, verdeeld in 4 gelijke delen, uniforme inname na 6 uur gedurende 14 dagen. Kinderen van 6 tot 12 jaar: 960 mg, in tweeën gedeeld, na 12 uur, 3 dagen.

Suspensie en siroop

Kinderen Biseptol-suspensie is toegestaan ​​vanaf 3 maanden. De medicijnfles is uitgerust met een maatdeksel van 2,5 ml, wat het voorgeschreven doseringsschema vergemakkelijkt. Het dagelijkse doseringsschema wordt in tweeën gedeeld en krijgt 2 keer per dag een drankje:

  • Crackers 3-6 maanden. 2,5 ml wordt voorgeschreven;
  • Tot 3 jaar - elk 5 ml;
  • 3-6 jaar, 5-10 ml;
  • 7-12 jaar van 10 ml.

Biseptol-siroop wordt voorgeschreven voor kinderen ouder dan een jaar. De toelatingsregeling valt samen met de vorige verklaring. De siroop heeft een zoete fruitige smaak waar kinderen dol op zijn. Bewaar een flesje babysiroop op een voor het kind afgesloten plaats.

Tabletten

Biseptol-tabletten beginnen te worden gegeven aan kinderen ouder dan 2 jaar volgens het schema 2 pillen 120 mg tweemaal daags. Kinderen ouder dan 6 jaar 4 tabletten 120 mg 2 keer per dag. Voor adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen wordt het medicijn 2 keer per dag 960 mg voorgeschreven, met therapie gedurende 14 dagen of langer - 1 stuk Biseptol 480 2 keer per dag. Een enkele dosis is niet meer dan 1920 mg. Duur van een volledige cursus 5-14 dagen.

  • Zie ook: herstel van darmmicroflora na inname van antibiotica.

Contra-indicaties

Het drinken van Biseptol is verboden:

  • Met duidelijk hartfalen en verminderde hematopoëse;
  • Kinderen onder de 3 maanden worden niet toegewezen;
  • Kinderen die allergisch zijn voor sulfonamiden.

Zelfs als het geneesmiddel door een arts is voorgeschreven, moet u voor gebruik de gebruiksaanwijzing van Biseptol zorgvuldig lezen. Raadpleeg uw kinderarts als u vragen heeft over de dosering of het schema.

Is het mogelijk voor kinderen

Een veelgestelde vraag voor artsen: “Is Biseptol een antibioticum of niet? En kan het aan kinderen worden gegeven? ' Het werkingsmechanisme van de combinatie van trimethoprim en sulfamethoxazol is een blokkade van de celdeling en niet de vernietiging ervan. Het medicijn kan niet worden toegeschreven aan de groep antibiotica, dit antimicrobiële middel is 30 jaar geleden ontwikkeld, de laatste registratie in de Russian Drug Directory is gemarkeerd in 2001. Het bestuderen van de lijst met contra-indicaties vereist veel aandacht, in zeldzame gevallen zal de arts aanbevelen om een ​​analoog te gebruiken.

Analogen en prijs

Biseptol-substituten zijn geneesmiddelen die vergelijkbare componenten bevatten. Analogen worden door andere fabrikanten geproduceerd met behulp van hun eigen technologie. Overeenkomsten verschillen in therapie, snelheid van handelen, dragen minder uitgesproken bijwerkingen.

Als analogen van Biseptolum in tabletten kan de arts het volgende voorschrijven:

  • Oriprim - een volledig analoog, bevat dezelfde chemische verbindingen;
  • Bactrim - een analoog van chemische verbindingen, suspensie en tabletten met verschillende doseringen;
  • Bi-septine-tabletten 120, 4 80 mg, blisterverpakkingen.

De gemiddelde prijs van een fles Biseptol-suspensie is 120 roebel, een verpakking van 20 tabletten van 120 mg is 30 roebel, 1,5 roebel. per pil. Een Biseptol 480-tablet kost 3,90 roebel, wat overeenkomt met een hogere concentratie van het medicijn. Ampullen van Biseptol 480 zijn duurder dan alle vormen, de prijs van één stuk bereikt 100 roebel.

Beoordeel dit artikel: 51 Beoordeel dit artikel

Er zijn momenteel nog 51 beoordelingen over het artikel, gemiddelde beoordeling: 4,10 van de 5

Biseptolum nr. 20 (480 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Tabletten 120 mg, 480 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stoffen: trimethoprim 20 mg, 80 mg;

sulfamethoxazol 100 mg, 400 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

Omschrijving

Tabletten van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een schuine rand, aan één kant gegraveerd met "Bs", met een diameter van 7,8 tot 8,3 mm (voor een dosering van 120 mg).

Tabletten van wit naar wit met een geelachtige kleurtint, rond, met een plat oppervlak, met een afschuining, markering en gravure "Bs" boven de markering aan één kant, met een diameter van 12,80 tot 13,40 mm (voor een dosering van 480 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Sulfanilamides en trimethoprim. Sulfanilamiden in combinatie met trimethoprim en zijn derivaten. Co-trimoxazol.

ATX-code J01EE 01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Beide componenten van het medicijn worden snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal; de maximale concentratie van beide componenten in bloedserum wordt 1-4 uur na inname bereikt. Het distributievolume van trimethoprim is ongeveer 130 liter, sulfamethoxazol is ongeveer 20 liter. 45% trimethoprim en 66% sulfamethoxazol bonden aan plasma-eiwitten.

De verdeling van beide verbindingen varieert; sulfanilamide wordt uitsluitend in de extracellulaire ruimte gedistribueerd, trimethoprim in alle lichaamsvloeistoffen. Een hoge concentratie trimethoprim wordt waargenomen, onder meer in de secreties van de bronchiën, prostaat en gal. De concentratie sulfamethoxazol in biologische vloeistoffen is lager. Beide verbindingen komen voor in effectieve concentraties in sputum, vaginale afscheiding en middenoorvocht..

Het distributievolume van sulfamethoxazol is 0,36 dm3 / kg, trimethoprim - 2,0 dm3 / kg.

Beide geneesmiddelen worden in de lever gemetaboliseerd, sulfonamide door acetylering en binding aan glucuronzuur, trimethoprim door oxidatie en hydroxylering.

Beide geneesmiddelen worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden, zowel door filtratie als door actieve tubulaire secretie. De concentratie van actieve stoffen in urine is veel hoger dan in bloed. Binnen 72 uur wordt 84,5% van de geaccepteerde dosis sulfanilamide en 66,8% trimethoprim uitgescheiden in de urine.

De serumhalfwaardetijd is respectievelijk 10 uur voor sulfamethoxazol en 8-10 uur voor trimethoprim.

Zowel sulfamethoxazol als trimethoprim dringen door in de moedermelk en de foetale bloedsomloop.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Patiënten van gevorderde en seniele leeftijd

Bij normale nierfunctie verandert de halfwaardetijd van beide componenten van het medicijn enigszins.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

Bij patiënten met nierfalen (creatinineklaring van 15-30 ml / min) nemen de halfwaardetijden van beide componenten van het geneesmiddel toe, wat dosisaanpassing vereist.

Farmacodynamica

Gecombineerd bacteriedodend preparaat dat sulfamethoxazol, middelmatig werkend sulfanilamide bevat, dat de synthese van folinezuur remt door competitief antagonisme met para-aminobenzoëzuur en trimethoprim, een remmer van bacterieel dehydrofolininezuurreductase, verantwoordelijk voor de synthese van biologisch actief tetrahydrofolinic zuur. De combinatie van componenten die op dezelfde keten van biochemische transformaties werken, leidt tot een synergisme van antibacteriële werking; zijn van mening dat door de combinatie van twee werkzame stoffen de ontwikkeling van bacteriële resistentie langzamer is dan bij het gebruik van één werkzame stof.

Co-trimoxazol is een bactericide geneesmiddel met een breed spectrum dat actief is tegen bijna alle groepen van micro-organismen - gramnegatieve bacteriën: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp. Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. en anderen. Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp. Zijn ook gevoelig voor het medicijn..

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

acute otitis media bij kinderen veroorzaakt door stammen van Str. pneumoniae en H. influenzae

verergering van chronische bronchitis bij volwassenen veroorzaakt door stammen van Streptococcus pneumoniae die gevoelig zijn voor het geneesmiddel

of H. influenzae als, naar de mening van de arts, het gebruik van het gecombineerde preparaat effectiever is dan monotherapie

Pneumocystis carinii-bevestigde longontsteking bevestigd door microbiologische studies en preventie van infectie van hoogrisicopatiënten (bijvoorbeeld degenen die met aids zijn geïnfecteerd) met dit micro-organisme

urineweginfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door medicijngevoelige stammen van E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis en Proteus vulgaris (behalve voor ongecompliceerde infecties)

spijsverteringskanaalinfecties bij volwassenen en kinderen veroorzaakt door Shigella flexneri en Shigella sonnei-sticks als antibiotische therapie is geïndiceerd), reizigersdiarree veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli, cholera (naast het aanvullen van vocht en elektrolyten).

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal toegediend na een maaltijd met veel vocht..

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 240-480 mg 2 keer per dag na 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: eenmaal 960 mg of tweemaal daags 480 mg. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

De behandelingsduur is van 7 tot 10 dagen. Bij chronische infecties is de behandeling langer en hangt af van de ernst van de ziekte..

Bij acute infectieziekten is de behandeling 5 dagen, als er na 7 dagen geen klinische verbetering is, moet de correctie van de behandeling worden overwogen in verband met de mogelijke resistentie van de ziekteverwekker.

Dosering in bijzondere gevallen:

Pneumocystis carinii bij volwassenen en kinderen:

De maximale dagelijkse dosis voor patiënten met een gediagnosticeerde infectie is 90-120 mg / kg lichaamsgewicht Biseptol, verdeeld in delen, elke 6 uur gedurende 14 dagen.

Preventie van infectie met Pneumocystis carinii en toxoplasmose:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 960 mg Biseptolum (twee tabletten van 480 mg) eenmaal per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 960 mg Biseptolum-dag, verdeeld over twee gelijke doses na 12 uur gedurende drie dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1920 mg (4 tabletten van 480 mg).

Bij patiënten met een creatinineklaring van 15-30 cm3 / min, moet de dosis met de helft worden verlaagd, bij een creatinineklaring van minder dan 15 cm3 / min wordt het gebruik van co-trimoxazol niet aanbevolen.

Oudere patiënten

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen bij oudere patiënten vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen, vooral bij patiënten met nier- / leverinsufficiëntie of wanneer ze tegelijkertijd andere geneesmiddelen gebruiken..

Bij gebrek aan speciale instructies, moeten standaarddoses van het medicijn worden ingenomen..

Bijwerkingen

agranulocytose, aplastische anemie, hemolytische anemie, megaloblastaire anemie, eosinofilie, hypoprothrombinemie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, trombocytopenie, auto-immuun of aplastische pancytopenie, granulocytopenie

allergische myocarditis, koude rillingen, medicijnkoorts, collicatieve necrose van de huid, lichtgevoeligheid, anafylactische reacties, vasomotorisch oedeem, pruritus, allergische uitslag, ziekte van Shenlein-Genoch, urticaria, polymorf erytheem, gegeneraliseerde huidreacties, exogeen syndroom, exfoli Syndroom van Johnson, Lyell (toxische epidermale necrolyse, symptomen van overgevoeligheid van de luchtwegen, periarteritis nodosa, lupusachtig syndroom, conjunctivale hyperemie en oogrok

diarree, buikpijn, gebrek aan eetlust, misselijkheid, valse difterie darmontsteking, braken, verhoogde serumtransaminasen en creatinine, orale ontsteking, tongontsteking, pancreatitis, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht of levernecrose

kristallurie, nierfalen, interstitiële nefritis, nefrotoxisch syndroom met oligurie of anurie, verhoogde niet-eiwitstikstof en serumcreatinine, verhoogde urineproductie (bij patiënten met oedeem van cardiale oorsprong)

hypokaliëmie, hyponatriëmie, hyperglycemie

apathie, aseptische meningitis, bewegingsstoornis, hoofdpijn, depressie, krampen, hallucinaties, nervositeit, tinnitus, ontsteking van de perifere zenuwen, duizeligheid, zwakte, vermoeidheid, slapeloosheid

gewrichtspijn, spierpijn, rabdomyolyse

verstikking, hoest, longinfiltraten.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn, de componenten ervan, medicijnen uit de co-trimoxazolgroep

ernstige schade aan het leverparenchym, hyperbilirubinemie (bij kinderen)

acuut nierfalen, waarbij het onmogelijk is om de concentratie van het medicijn in het bloedplasma te bepalen

bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie)

gelijktijdige toediening met dofetilide

gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (kans op hemolyse)

zwangerschap en borstvoeding.

kinderen onder de 6 jaar

Met voorzichtigheid wordt een medicijn voorgeschreven voor foliumzuurdeficiëntie in het lichaam, bronchiale astma, schildklieraandoeningen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder torsades de pointes, die rechtstreeks verband houden met de concentratie van dofelitide in het bloedplasma.

Bij gelijktijdig gebruik van bepaalde diuretica (voornamelijk thiaziden) neemt het risico op trombocytopenie toe, vooral bij oudere en seniele patiënten.

Biseptolum kan het effect van anticoagulantia versterken in een mate die dosisaanpassing vereist.

Biseptol remt het metabolisme van fenytoïne. Bij patiënten die beide geneesmiddelen gebruiken, neemt de eliminatiehalfwaardetijd van fenytoïne toe met ongeveer 39% en neemt de klaring van fenytoïne af met ongeveer 27%.

Biseptol verhoogt de concentratie van de vrije fractie methotrexaat in serum vanwege de verdringing ervan uit bindingen met eiwitten.

Effect op laboratoriumresultaten.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van de concentratie van methotrexaat in serum met een enzymatische methode beïnvloeden, maar heeft geen invloed op de resultaten als de bepaling wordt uitgevoerd met behulp van radio-immunologische methoden.

Biseptol kan de resultaten van de Jaffe-test met basis picraat voor creatinine met ongeveer 10% overschatten.

Biseptolum kan het effect versterken van het gelijktijdig innemen van hypoglycemische geneesmiddelen die zijn afgeleid van sulfonylureumderivaten, en dus het risico op hypoglykemie vergroten.

Biseptolum kan bij sommige oudere patiënten de plasmaconcentratie van digoxine verhogen.

Biseptolum kan de effectiviteit van tricyclische antidepressiva verminderen.

Bij patiënten na niertransplantatie die werden behandeld met Biseptolum en cyclosporine, werd een voorbijgaande verslechtering van de getransplanteerde nierfunctie waargenomen, wat een toename van serumcreatinine vertoont, wat waarschijnlijk te wijten is aan de werking van trimethoprim.

Biseptolum met pyrimethamine kan megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken.

Sulfanilamiden vertonen chemische overeenkomsten met bepaalde antithyroid-geneesmiddelen, diuretica (acetazolamide en thiazides) en orale antidiabetica, die kruisallergieën kunnen veroorzaken.

speciale instructies

Zeldzame gevallen van levensbedreigende complicaties bij het gebruik van sulfonamiden worden beschreven, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom, acute levernecrose, aplastische anemie, andere beenmergletsels en overgevoeligheid van de luchtwegen.

Als er tijdens de behandeling met Biseptolum symptomen zijn die wijzen op de mogelijkheid van complicaties, vooral huiduitslag, keelpijn, koorts, gewrichtspijn, hoesten, verstikking of hepatitis, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen.

Het wordt niet aanbevolen voor tonsillitis, faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A vanwege de wijdverbreide resistentie van de stammen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van co-trimoxazol aan patiënten met foliumzuurtekort (ouderen, mensen met alcoholverslaving, malabsorptiesyndroom), porfyrie, schildklierdisfunctie, bronchiale astma en een voorgeschiedenis van allergische reacties. Als huiduitslag of diarree optreedt tijdens behandeling met biseptol, moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet.

Bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan biseptol hemolyse veroorzaken.

Bij oudere patiënten is het risico op ernstige bijwerkingen van Biseptol, inclusief schade aan de nieren of de lever, verhoogd. De meest gemelde ernstige bijwerkingen van Biseptol bij oudere patiënten zijn ernstige huidreacties, beenmergdepressie en trombocytopenie met of zonder purpura. Gelijktijdig gebruik van Biseptolum en diuretica verhoogt het risico op purpura.

AIDS-patiënten die Biseptol gebruiken voor ziekten veroorzaakt door Pneumocystis carinii, hebben vaak bijwerkingen, met name huiduitslag, koorts, leukopenie, verhoogde serumaminotransferasen, hypokaliëmie en hyponatriëmie.

Bij het voorschrijven van Biseptolum aan patiënten die al anticoagulantia krijgen, is het noodzakelijk om te onthouden over mogelijke versterking van het anticoagulerende effect. In dergelijke gevallen moet de coagulatietijd opnieuw worden bepaald..

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met erfelijke fructose-intolerantie..

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met porfyrie of verminderde schildklierfunctie.

Bij patiënten die Biseptolum in hoge doses gebruiken, is het noodzakelijk om het serumkaliumgehalte regelmatig te controleren. Grote doses Biseptol, die worden gebruikt bij de behandeling van pneumocystis-pneumonie, kunnen bij een aanzienlijk aantal patiënten leiden tot een progressieve maar omkeerbare verhoging van het serumkalium. Hyperkaliëmie kan zelfs de aanbevolen doses van het medicijn veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen een achtergrond van een verstoord kaliummetabolisme, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken.

Bij behandeling met grote doses Biseptol moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om hypoglykemie te ontwikkelen, meestal enkele dagen na aanvang van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding.

Tijdens het gebruik van Biseptolum (en ook tijdens het gebruik van andere antibacteriële middelen) kan pseudomembraneuze enterocolitis van variërende ernst van mild tot levensbedreigend ontstaan, daarom is een tijdige diagnose van deze ziekte bij patiënten met diarree tijdens het gebruik van het antibacteriële geneesmiddel belangrijk.

Behandeling met antibacteriële middelen beïnvloedt de verandering in de fysiologische flora van de dikke darm en kan een overmatige toename van het aantal anaërobe sticks veroorzaken. Door Clostridium difficile geproduceerde gifstoffen zijn een van de belangrijkste oorzaken van enterocolitis.

In het geval van milde pseudomembraneuze enterocolitis is gewoonlijk het stoppen van het geneesmiddel voldoende; in ernstigere gevallen is correctie van de water-elektrolytbalans, de introductie van eiwitten en antibacteriële middelen die actief zijn tegen Clostridium difficile (metronidazol of vancomycine) noodzakelijk. Dien geen geneesmiddelen toe die de peristaltiek remmen of andere geneesmiddelen die een samentrekkend effect hebben. Het product bevat parahydroxybenzoaten, die allergische reacties (uitslag, jeuk) kunnen veroorzaken, evenals propyleenglycol die symptomen kunnen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met die na het drinken.

Overmatige blootstelling aan zon en UV moet worden vermeden..

Kenmerken van het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Bij het gebruik van het medicijn, het optreden van bijwerkingen zoals: hoofdpijn, duizeligheid, krampen, nervositeit en een gevoel van vermoeidheid, daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een voertuig en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Overdosis

Symptomen: gebrek aan eetlust, koliekpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, bewustzijnsverlies. Koorts, hematurie en kristallurie kunnen voorkomen. In een latere periode kunnen beenmergschade en hepatitis ontstaan. Langdurig gebruik van grote doses biseptol gedurende lange tijd kan remming van het beenmerg met trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire anemie veroorzaken.

Behandeling: maagspoeling (niet later dan 2 uur na inname van het medicijn), zwaar drinken, geforceerde diurese. Urineverzuring versnelt de uitscheiding van trimethoprim, maar kan het risico op kristallisatie van sulfonamide in de nieren verhogen. U moet het bloedbeeld, serumelektrolyten en andere biochemische parameters van de patiënt volgen. Hemodialyse is matig effectief; peritoneale dialyse is niet effectief..

Wanneer symptomen van beenmergschade optreden, moet leucovorine worden gebruikt in een dosis van 5-15 mg per dag.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1 contourverpakking samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 250C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa AO

st. maart. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Polen

Het adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan accepteert