De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Het medicijn is Biseptol

Biseptol is een combinatiegeneesmiddel uit de sulfonamidegroep. Het bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Biseptol is een medicijn met een breed werkingsspectrum. Dit is een bacteriedodend medicijn (het veroorzaakt de dood van een microbiële cel), maar is niet van toepassing op antibiotica. Het effect van het medicijn is te wijten aan het feit dat het de synthese van foliumzuur blokkeert, zonder welke de microbiële cel zich niet kan delen. Sulfamethoxazol en trimethoprim vullen elkaar aan en versterken elkaar in dit mechanisme..

Biseptol is actief tegen de volgende ziekteverwekkers: stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, dysenteriebacillus, tyfusbacillus, proteus, Escherichia coli, salmonella, pneumocysten, plasmodium, veroorzaker van leishmaniasis, sommige meningokokken, cholera vibrio, chlamoria, chlamonia, chlamonia champignons.

Het medicijn is niet effectief tegen Pseudomonas aeruginosa, de veroorzaker van leptospirose, de veroorzaker van tuberculose, spirocheten en virussen.
Biseptol heeft een effect op micro-organismen die resistent zijn tegen andere sulfonamidegeneesmiddelen.

Biseptol wordt snel en goed uit de maag opgenomen en bereikt 1-3 uur na toediening een maximale concentratie in het bloed. De therapeutische concentratie van het medicijn wordt tot 7 uur aangehouden.

Het medicijn dringt goed door in biologische vloeistoffen en lichaamsweefsels: gal, speeksel, hersenvocht, sputum, prostaat, nieren, longen. Uitgescheiden voornamelijk in de urine.

Formulieren vrijgeven

Gebruiksaanwijzing Biseptolum

Gebruiksaanwijzingen

Contra-indicaties

Met voorzichtigheid kan Biseptolum worden gebruikt als de patiënt eerder allergisch is geweest voor andere geneesmiddelen; met bronchiale astma; patiënten met foliumzuurdeficiëntie; met ziekten van de schildklier; in de vroege kinderjaren en ouderdom.

De behandeling met biseptol moet onder medisch toezicht worden uitgevoerd en een bloedtest zorgvuldig controleren.

Bijwerkingen

Biseptolum wordt meestal goed verdragen. Maar zoals elk medicijn kan het bijwerkingen hebben:

  • Van het spijsverteringssysteem: in zeldzame gevallen - diarree, buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, braken; in geïsoleerde gevallen - colitis (darmontsteking); reactieve leverontsteking met stagnatie van gal - cholestatische hepatitis; glossitis - ontsteking van de tong; stomatitis - ontsteking van het mondslijmvlies; pancreatitis - ontsteking van de alvleesklier.
  • Vanuit het zenuwstelsel in sommige gevallen: duizeligheid, hoofdpijn, depressie, kleine trilling van de vingers van de ledematen.
  • In zeldzame gevallen vanaf de zijkant van de nieren: toename van het urinevolume, ontsteking van de nieren (nefritis), uitscheiding van bloed met urine.
  • Van de kant van de luchtwegen: bronchospasme, hoesten, verstikking of een gevoel van gebrek aan lucht.
  • Van de kant van de hemopoëtische organen in geïsoleerde gevallen: een afname van het aantal witte bloedcellen in het bloed, een afname van het aantal neutrofielen (een soort witte bloedcellen die het lichaam beschermen tegen infecties), een afname van bloedplaatjes (bloedplaatjes die betrokken zijn bij bloedstolling) en bloedarmoede door foliumzuurdeficiëntie.
  • Van de huid: uitslag op de huid in de vorm van urticaria; jeuk in geïsoleerde gevallen - Lyell-syndroom en Stevens-Johnson-syndroom (de ernstigste varianten van allergische manifestaties op de huid en slijmvliezen met necrose en afstoting); Quincke's oedeem (lokaal of diffuus oedeem van het onderhuidse weefsel en slijmvliezen); verhoogde gevoeligheid voor ultraviolette stralen.
  • Geïsoleerde gevallen van koude rillingen en koorts na inname van Biseptolum (medicijnkoorts).
  • Gewrichts- en spierpijn.
  • Tromboflebitis (op de injectieplaats).
  • Verlaagde kalium-, natrium- en bloedsuikerspiegels.

Bijwerkingen zijn in de regel mild en verdwijnen na het staken van de medicatie.

Het verschijnen van huiduitslag en ernstige diarree is de basis voor de afschaffing van Biseptol.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten en AIDS-patiënten is de kans op bijwerkingen veel groter.

Biseptol-behandeling

Hoe neemt u Biseptolum in??
Biseptolum moet na het eten worden geaccepteerd. Om complicaties in de vorm van kristallen in de urine en urolithiasis te voorkomen, is het noodzakelijk om het geneesmiddel met voldoende water te drinken en ervoor te zorgen dat u gedurende de gehele behandeling voldoende water drinkt (minimaal 2 liter per dag).

Voor de behandelingsperiode met Biseptol wordt aanbevolen om de consumptie van erwten, bonen, vette kaassoorten, dierlijke producten te beperken. Deze voedingsmiddelen zijn rijk aan eiwitten en verminderen de effectiviteit van het medicijn. Het wordt niet aanbevolen om bieten, gebak, gedroogd fruit te eten voordat u Biseptol inneemt. Deze producten worden snel verteerd en het medicijn heeft geen tijd om te worden opgenomen, het wordt met uitwerpselen uit het lichaam uitgescheiden. Je kunt het medicijn niet met melk drinken, omdat het neutraliseert het medicijn gedeeltelijk.

Het is ten strengste verboden om tijdens de behandeling alcohol te drinken: ze kunnen het medicijn volledig neutraliseren en bijdragen aan de ontwikkeling van allergische reacties.

Tijdens de behandeling moet ultraviolette straling (overmatige blootstelling aan de zon en een bezoek aan het solarium) worden vermeden..

Bij langdurig gebruik (meer dan 5 dagen) en bij gebruik van hogere doseringen, evenals bij het optreden van veranderingen in de bloedtest tijdens de behandeling, moet foliumzuur worden ingenomen met 5-10 mg per dag.

Interactie tussen geneesmiddelen
Biseptol mag niet gelijktijdig worden ingenomen met aspirine, butadion en naproxen.

Biseptol versterkt het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, bijvoorbeeld Warfarine.

Biseptol versterkt de werking van bepaalde antidiabetica (Glycvidon, Glibenclamide, Glipizid, Chlorpropamide, Gliclazide).

Biseptol verhoogt de activiteit van het antitumormiddel Methotrexaat en het anticonvulsivum Fenytoïne.

Biseptol wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met thiazidediuretica te worden voorgeschreven (chloorthiazide, diuril, naturetin, metolazon, diucardin, furosemide, enz.) - dit helpt het bloeden te vergroten.

Biseptol in combinatie met diuretica en met de bovengenoemde antidiabetica kan een kruisallergische reactie veroorzaken.

Hexamethylenetetramine, ascorbinezuur en andere urinezuurverzurende geneesmiddelen verhogen het risico van "zand" in de urine tijdens gebruik met Biseptol.

Biseptol kan bij oudere patiënten de concentratie digoxine in het bloed verhogen.

Rifampicine bevordert een snellere uitscheiding van Biseptolum.

Fenytoïne (een anticonvulsivum), PASK (een medicijn tegen tuberculose) en barbituraten (fenobarbital, luminal, nembutal, seconal, amunal) verhogen de folaatdeficiëntie in het lichaam in combinatie met biseptol.

Het gelijktijdige gebruik van Biseptolum en Pyrimethamine (een antimalariamiddel) verhoogt het risico op bloedarmoede.

Benzocaïne, procaïne (geneesmiddelen voor lokale anesthesie) verminderen de effectiviteit van biseptol.

Dosering van biseptol
De dosis van het medicijn en de duur van toediening worden individueel door de arts voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de aandoening en de bijbehorende ziekten.

Volwassen patiënten krijgen gewoonlijk 960 mg 2 keer per dag voorgeschreven (2 tabletten van 480 mg of 1 tablet forte 2 keer) na 12 uur gedurende 5-14 dagen.

Indien nodig wordt een langdurige behandeling voorgeschreven met 2 maal daags 480 mg (2 maal 1 tablet 480 mg).

Biseptol-suspensie wordt na 12 uur voorgeschreven aan volwassenen in 20 ml.

In het geval van een ernstig beloop van de ziekte (soms met een chronische ziekte), kan de dosis worden verhoogd tot 50%.

En met een behandelingsduur van meer dan 5 dagen en met een verhoging van de dosis Biseptol, is het noodzakelijk om een ​​algemene bloedtest te controleren.

Bij ernstige infecties wordt intramusculair of intraveneus infuus van het medicijn gebruikt om een ​​hogere concentratie in het hersenvocht te verkrijgen of in het geval van onmogelijkheid van interne medicatie.

Het concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening wordt onmiddellijk voor infusie verdund. Voor verdunning worden 5% en 10% glucoseoplossingen, Ringer's oplossing, 0,9% natriumchlorideoplossing, 0,45% natriumchlorideoplossing met 2,5% glucoseoplossing gebruikt.

Het is niet mogelijk om Biseptol 480 concentraat toe te dienen met andere oplossingen of het medicijn te mengen met andere medicijnen.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen na 12 uur 10 ml (960 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen 2 maal daags 2,5 ml (240 mg) voorgeschreven.

Kinderen van 6-12 jaar krijgen na 12 uur 5 ml (480 mg).

Bij ernstige infecties is een dosisverhoging van 50% acceptabel voor alle leeftijdsgroepen.

Het medicijn wordt gedurende ten minste 5 dagen toegediend (tot het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte en nog eens 2 dagen).

In geval van een overdosis van het medicijn (het optreden van misselijkheid, braken, verminderd bewustzijn), wordt het geneesmiddel geannuleerd, wordt maagspoeling uitgevoerd (als er niet meer dan 2 uur zijn verstreken na toediening), wordt een zware drank of intraveneuze vloeistoffen voorgeschreven.

Biseptolum voor kinderen

In sommige landen (bijvoorbeeld in Engeland) wordt Biseptol pas na 12 jaar gebruikt om kinderen te behandelen. In de landen van de voormalige Sovjet-Unie wordt het medicijn ook met succes gebruikt voor de behandeling van jonge kinderen..

In de pediatrische praktijk wordt Biseptol gebruikt bij de behandeling van luchtweginfecties, urineweginfecties, darminfecties en beschadiging van zacht weefsel.

Het wordt gebruikt in de adolescentie en voor de behandeling van jonge kinderen vanaf 3 maanden. De belangrijkste voorwaarde voor de behandeling van kinderen is een nauwkeurige therapietrouw.

Voor kinderen is Biseptol verkrijgbaar in de vorm van een siroop of suspensie. De suspensie is te gebruiken vanaf 3 maanden; siroop - na een jaar; pillen - na 2 jaar; injecties - na 6 jaar.

Een suspensie van Biseptol wordt voorgeschreven met een snelheid van 30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Kinderen van 3-6 maanden moeten na 12 uur 2 maal daags een suspensie van 2,5 ml nemen; van 7 maanden tot 3 jaar, 2,5-5 ml suspensie 2 keer per dag; van 4 tot 6 jaar, neem 2 maal 5-10 ml na 12 uur; op de leeftijd van 7-12 jaar - 10 ml 2 keer per dag; kinderen ouder dan 12 jaar nemen na 12 uur 20 ml.

Voor kinderen van 2 tot 5 jaar worden Biseptol-tabletten 2 maal daags 240 mg voorgeschreven (2 tabletten 2 maal 120 mg); en van 6 tot 12 jaar - 480 mg 2 keer per dag (4 tabletten van 120 mg 2 keer of 1 tablet van 480 mg 2 keer) na 12 uur.

Kinderen worden meestal voorgeschreven om het medicijn 5 dagen in te nemen en duren nog 2 dagen na het verdwijnen van de manifestaties van de ziekte.

Bij behandeling met Biseptolum moeten ouders het kind overvloedig drinken. Voor de behandelingsperiode moet u de consumptie van snoep en zoetwaren, kool en wortels, tomaten en peulvruchten beperken. Het wordt aanbevolen om uw kind vitaminecomplexen te geven.

Ouders mogen dit geneesmiddel niet alleen gebruiken! De behandeling mag alleen worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts en onder constant toezicht van de kinderarts.

Biseptol met angina pectoris

Angina wordt meestal veroorzaakt door streptokokken en stafylokokken. En ondanks het feit dat in de annotatie van Biseptol staat dat beide pathogenen gevoelig zijn voor Biseptol en het wordt aanbevolen voor de behandeling van tonsillitis (tonsillitis), is het de afgelopen jaren zelden gebruikt. Dit is te wijten aan het feit dat recente studies wijzen op een verlies van gevoeligheid van streptokokken voor biseptol.

Biseptol voor angina wordt nu voorgeschreven in gevallen waarin het om welke reden dan ook onmogelijk is om eersteklas medicijnen, antibiotica, te gebruiken. In dergelijke gevallen wordt Biseptol 7-10 dagen voorgeschreven in de gebruikelijke leeftijdsdosering.

Biseptol voor cystitis

Biseptol wordt traditioneel gebruikt om cystitis te behandelen..

Maar microben passen zich aan aan vaak gebruikte medicijnen en verliezen uiteindelijk hun gevoeligheid voor deze medicijnen; medicijnen stoppen met werken. Zo gebeurde het met Biseptol. Daarom is de houding ten opzichte van de benoeming van Biseptol voor cystitis momenteel erg terughoudend.

De juiste tactiek voor de behandeling van blaasontsteking is de selectie van geneesmiddelen op basis van hun gevoeligheid. Voor dit doel wordt urinekweek voorgeschreven voor microflora en de gevoeligheid voor medicijnen. De arts krijgt 3-4 dagen na de test het resultaat en selecteert de juiste behandeling.

In sommige gevallen schrijft de arts Biseptol in eerste instantie voor, en na ontvangst van het resultaat van de gevoeligheid van de flora voor medicijnen, verandert de behandeling indien nodig. Soms wordt Biseptolum voorgeschreven vanwege intolerantie voor antibiotica of andere medicijnen. Biseptol wordt voorgeschreven in de gebruikelijke dosering (2 tabletten 2 keer per dag) gedurende 5-10 dagen.

Analogen en synoniemen van Biseptol

Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen analogen van het medicijn en synoniemen van het medicijn.

Analogen worden geneesmiddelen genoemd die verschillende actieve ingrediënten in de samenstelling hebben, ze verschillen in namen, maar worden gebruikt bij de behandeling van dezelfde ziekten, omdat hetzelfde effect hebben. Analogen kunnen verschillen in werkingssterkte, tolerantie voor het geneesmiddel, contra-indicaties, bijwerkingen.

Biseptol-analogen zijn antibiotica van verschillende groepen, omdat ze hebben ook een antimicrobiële werking. Afhankelijk van de gevoeligheid van de ziekteverwekker en het werkingsspectrum, worden antibiotica gebruikt om dezelfde ziekten te behandelen als Biseptol.

Biseptol-analogen zijn andere sulfonamidegeneesmiddelen:

  • Asacol (actief ingrediënt: mesalazine);
  • Dermazin (actief ingrediënt: sulfadiazine);
  • Ingalipt (actieve ingrediënten: streptocide, natriumsulfathiazol);
  • Inhaflu (actief ingrediënt: streptocide) en andere sulfamedicijnen.

Synoniemen zijn geneesmiddelen met dezelfde actieve ingrediënten, maar met verschillende namen, omdat geproduceerd door verschillende bedrijven. Dit zijn generieke medicijnen. Ze kunnen verschillen in doseringsvormen, maar hebben dezelfde farmacologische eigenschappen..

Synoniemen van Biseptolum: Bactrim, Bacterial, Bactramin, Abacin, Andoprim, Bactifer, Abactrim, Bactramel, Hemitrin, Bactrizol, Ectapprim, Berlocid, Bacticel, Doctonil, Expectrin, Gantrin, Falprin, Methomide, Omectrimtimet, Primal, Oribakt, Resprim, Sumetrolim, Septotsid, Uroksen, Baktekod, Triksazol, Trimeksazol, Blackson, vanadium, Aposulfatrin, Baktredukt, Groseptol, Kotrimol, Kotribene, Eriprim, Primotren, Sulfatrim, Rankotrim, Sinotrimolotolot,, Sulotrim, Trimosul.

Recensies over het medicijn

Er zijn veel positieve recensies over de effectiviteit van Biseptol bij de behandeling van luchtwegaandoeningen (zelfs bij bronchiale astma), otitis media, steenpuisten, bronchiëctatische ziekte bij kinderen en volwassenen.

Verschillende beoordelingen melden bijwerkingen in de vorm van misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Veel patiënten en sommige artsen vinden het medicijn verouderd..

Het gebrek aan effect werd opgemerkt in 2 beoordelingen over de behandeling van acne en in 2 over de behandeling van gonorroe. Negatieve beoordelingen over het gebruik van het medicijn bij kinderen werden niet gevonden.

Medicijnprijs

Conclusie

Auteur: Pashkov M.K. Content Project Coördinator.

Biseptol

Biseptol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Biseptol

ATX-code: J01EE01

Werkzame stof: co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim) [co-trimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)]

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Medana Pharma, S.A. (Polen)

Bijwerken van de beschrijving en foto: 19/08/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 26 roebel.

Biseptolum - een gecombineerd antibacterieel medicijn.

Vorm en compositie vrijgeven

Vormen van vrijgave van Biseptolum:

  • tabletten van 120 en 480 mg: plat, rond, geelachtig van kleur (in blisters voor 20 stuks, 1 blister in een kartonnen bundel);
  • orale suspensie: lichte room, met de geur van aardbeien (in donkere glazen flessen van 80 ml, 1 fles in een kartonnen doos).

1 tablet bevat:

  • sulfamethoxazol - 100 mg of 400 mg;
  • trimethoprim - 20 mg of 80 mg.

5 ml suspensie bevat:

  • sulfamethoxazol - 200 mg;
  • trimethoprim - 40 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Co-trimoxazol - de werkzame stof van Biseptol - een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim in een verhouding van 5: 1.

Sulfamethoxazol is qua structuur vergelijkbaar met PABA (para-aminobenzoëzuur), in bacteriële cellen verstoort de synthese van dihydrofolaatzuur, wat de opname van PABA in zijn molecuul verhindert.

Trimethoprim helpt de werking van sulfamethoxazol te versterken, wat te wijten is aan een schending van het herstel van dihydrofolaat in tetrahydrofolaat, een actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor de microbiële celdeling en het eiwitmetabolisme.

De gecombineerde werking van de componenten verstoort de vorming van foliumzuur, dat nodig is voor de synthese van purineverbindingen door micro-organismen en vervolgens nucleïnezuren - DNA en RNA (desoxyribonucleïnezuur en ribonucleïnezuur). Dit leidt tot een overtreding van de vorming van eiwitten en de dood van bacteriën.

Biseptol is een bactericide geneesmiddel met een breed spectrum, maar de gevoeligheid van de effecten kan afhangen van de geografische locatie.

Gewoonlijk gevoelige pathogenen [MIC (minimale remmende concentratie) voor sulfamethoxazol - minder dan 80 mg / l)]: Haemophilus influenzae (bètalactamasevormende en bètalactamasevormende stammen), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli (inclusief enterotox ), Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Edwardsiella tarda, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Shigella spp. (inclusief S. flexneri. S. sonnet), Yersinia spp. (inclusief Y. enterocolitica), Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter spp. (inclusief C. freundii), Klebsiella spp. (inclusief K. pneumoniae, K. oxytoca), Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Hafnia alvei, Serratia spp. (inclusief S. marcescens, S. liquefaciens).

Listeria monocytogenes, Cyclospora cayetanensis, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii en Brucella spp kunnen ook gevoelig zijn voor Biseptolum.

Gedeeltelijk gevoelige pathogenen (MPC voor sulfamethoxazol - 80-160 mg / l): coagulase-negatieve stammen van Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-gevoelige en methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus), Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente en penicilline-gevoelige stammen), Aeromonas hydrophila, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter lwoffiiciaphiemphi. (inclusief Providencia rettgeri), Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Stenotrophomonas maltophilia (Xanthomonas maltophilia).

Resistente pathogenen (MPC voor sulfamethoxazol - meer dan 160 mg / l): Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Treponema pallidum, Mycobacterium tuberculosis.

Bij het empirisch voorschrijven van Biseptol moet rekening worden gehouden met lokale kenmerken van de resistentie tegen de effecten van mogelijke pathogenen van een specifieke infectieziekte. Bij de behandeling van infecties die kunnen worden veroorzaakt door gedeeltelijk gevoelige micro-organismen, wordt een gevoeligheidstest aanbevolen om pathogene resistentie uit te sluiten.

Farmacokinetiek

Absorptie van biseptol door inname is snel en bijna volledig (90%).

Na een enkele dosis 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol Cmax (maximale concentratie van de stof) van trimethoprim en sulfamethoxazol is respectievelijk 1,5–3 μg / ml en 40–80 μg / ml. Tijd om C te bereikenmax in bloedplasma - van 1 tot 4 uur. Na een enkele dosis houdt het therapeutische concentratieniveau 7 uur aan. Voor herhaald gebruik met een pauze van 12 uur, de minimum Css (evenwichtsconcentraties) zijn gestabiliseerd in het bereik van 1,3-2,8 μg / ml en 32-63 μg / ml voor respectievelijk trimethoprim en sulfamethoxazol. Css bereikt in 2-3 dagen.

Co-trimoxazol is goed verdeeld in het lichaam. Vd (distributievolume) van trimethoprim en sulfamethoxazol is respectievelijk ongeveer 130 l en 20 l.

Dringt door de bloed-hersen- en placentabarrières en ook in de moedermelk. In de urine en longen ontstaan ​​concentraties die hoger zijn dan plasma.

Trimethoprim is iets beter dan sulfamethoxazol doordringt in het niet-inflammatoire weefsel van de prostaatklier, vaginale afscheidingen, gal, zaadvloeistof, speeksel, ontstoken en gezond longweefsel. Beide actieve componenten dringen even goed door in de waterige humor van het oog en het hersenvocht..

Trimethoprim (een grote hoeveelheid) en sulfamethoxazol (in een iets kleinere hoeveelheid) komen uit de bloedbaan in de interstitiële en andere extravasale vloeistoffen van het lichaam. Concentraties van werkzame stoffen boven IPC voor de meeste ziekteverwekkers.

Plasma-eiwitbinding: sulfamethoxazol - 66%, trimethoprim - 45%.

Metabolisme vindt plaats in de lever. Sulfamethoxazol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door N4-acetylering, en in mindere mate door conjugatie met glucuronzuur. Sommige metabolieten hebben een antimicrobiële activiteit..

Het wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten (binnen 72 uur - 80%) en als onveranderde stof (sulfamethoxazol - 20%, trimethoprim - 50%). Een klein deel van de dosis wordt via de darmen uitgescheiden.

Beide stoffen en hun metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (zowel glomerulaire filtratie als tubulaire secretie). Hierdoor is de concentratie van beide actieve ingrediënten in de urine significant hoger dan de concentratie in het bloed.

T1/2 (eliminatiehalfwaardetijd): sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur. Bij kinderen is deze indicator veel lager en afhankelijk van de leeftijd: jonger dan 1 jaar - van 7 tot 8 uur, 1-10 jaar - van 5 tot 6 uur.

Bij oudere patiënten en / of patiënten met een verminderde nierfunctie (met een creatinineklaring van 15-20 ml / min) T1/2 verhogingen (dosisaanpassing noodzakelijk).

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Biseptol voorgeschreven bij de behandeling van infecties:

  • Urogenitale systeem: pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis;
  • luchtwegen: bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis media, sinusitis;
  • huid en zachte weefsels: pyodermie, furunculose;
  • maagdarmkanaal: dysenterie, cholera, buiktyfus, paratyfus, diarree.

Contra-indicaties

  • ernstige bloedziekten, waaronder megaloblastaire anemie, aplastische anemie, B12-tekort bloedarmoede, leukopenie, agranulocytose, bloedarmoede, die wordt geassocieerd met een tekort aan foliumzuur;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (geassocieerd met het risico op hemolyse);
  • ernstig nierfalen (met een creatinineklaring van minder dan 15 ml / min);
  • gediagnosticeerde schade aan het leverparenchym (tabletten);
  • ernstige nierfunctiestoornis bij het niet kunnen beheersen van de plasmaconcentratie van het geneesmiddel in het bloed (tabletten);
  • hyperbilirubinemie bij pediatrische patiënten (tabletten);
  • leverfalen (suspensie);
  • gecombineerd gebruik met dofetilide (suspensie);
  • leeftijd tot 8 weken, of tot 6 weken bij de geboorte van een moeder met hiv-infectie (suspensie), of tot 3 jaar (tabletten);
  • lactatieperiode;
  • zwangerschap (pillen);
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en sulfonamiden.

Relatief (Biseptol wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):

  • schildklier aandoening;
  • bronchiale astma;
  • foliumzuurgebrek;
  • porfyrie (suspensie);
  • belast geschiedenis van ernstige allergische reacties (suspensie);
  • zwangerschap (schorsing).

Gebruiksaanwijzing Biseptolum: methode en dosering

Het doseringsregime wordt individueel door de arts bepaald. Beide doseringsvormen moeten vóór de maaltijd worden ingenomen..

Suspensie en Biseptol-tabletten voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen gewoonlijk 2 maal daags 960 mg voorgeschreven, bij langdurige therapie wordt een enkele dosis 2 maal verlaagd. De behandelingsduur wordt bepaald door de ziekte en varieert van 5 tot 14 dagen.

Doseringsschema voor Biseptol voor kinderen:

  • tabletten: van 6 tot 12 jaar - 4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg; van 3 tot 5 jaar - 2 tabletten van elk 120 mg;
  • suspensie: van 6 tot 12 jaar - 480 mg, van 6 maanden tot 5 jaar - 240 mg, van 2 tot 5 maanden - 120 mg.

De frequentie van het nemen van Biseptolum - 2 keer per dag in overeenstemming met een interval van 12 uur tussen de doses.

Bij de behandeling van longontsteking wordt de dosis berekend op basis van lichaamsgewicht - 100 mg / kg / dag. Het interval tussen de doses mag niet langer zijn dan 6 uur, de behandelingsduur is 2 weken.

Bij de behandeling van gonorroe wordt Biseptol tweemaal daags ingenomen met 2000 mg (uitgedrukt in sulfamethoxazol) met een interval van 12 uur.

De standaarddosering van Biseptolum kan tijdens de behandeling van chronische ziekten met 30-50% worden verhoogd, en bij langdurige behandeling wordt gewoonlijk een verlaagde dosering gebruikt..

Bijwerkingen

Het gebruik van Biseptolum kan leiden tot overtreding door verschillende lichaamssystemen:

  • ademhalingssysteem: eosinofiel infiltraat, allergische alveolitis;
  • zenuwstelsel: nervositeit, hoofdpijn, hallucinaties, aseptische meningitis, duizeligheid, perifere neuritis, ataxie, krampen, depressie, tinnitus, apathie;
  • hematopoëtische organen: anemie, neutropenie, leukopenie, eosinofilie, trombocytopenie, hypoprothrombinemie, agranulocytose, methemoglobinemie;
  • spijsverteringssysteem: acute pancreatitis, stomatitis, hyperbilirubinemie, hepatonecrose, gastritis, misselijkheid, verminderde eetlust, braken, diarree, buikpijn, glossitis, cholestase, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatitis;
  • bewegingsapparaat: myalgie, artralgie, rabdomyolyse;
  • urinewegen: verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, hematurie, hypercreatinemie, kristallurie.

Ook tijdens het gebruik van Biseptolum kunnen zich verschillende allergische reacties ontwikkelen, meestal tot uiting in de vorm van koorts, angio-oedeem, jeuk, lichtgevoeligheid, huiduitslag, urticaria, exsudatief multiforme erytheem, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis, conjunctivale hyperemie, serumconjunctivale hyperemie, serumconjunctiva lupus-achtig syndroom.

Onder de andere bijwerkingen tijdens het gebruik van Biseptol werden opgemerkt: slapeloosheid, hypoglykemie, hyperkaliëmie, vermoeidheid, zwakte, candidiasis.

Overdosis

  • sulfamethoxazol: braken, misselijkheid, darmkoliek, gebrek aan eetlust, hoofdpijn, duizeligheid, bewustzijnsverlies, slaperigheid; het is ook mogelijk de ontwikkeling van koorts, hematurie, kristallurie. Latere symptomen zijn onder meer geelzucht en beenmergdepressie;
  • trimethoprim (acute vergiftiging): depressie, braken, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, remming van beenmergfunctie, verminderd bewustzijn.

Welke dosis co-trimoxazol levensbedreigend kan zijn, is niet bekend..

Chronische co-trimoxazolvergiftiging (bij langdurig gebruik bij hoge doses) kan leiden tot remming van de beenmergfunctie, wat zich uit in trombocytopenie, megaloblastaire anemie of leukopenie.

Therapie: stopzetting van Biseptolum en het uitvoeren van activiteiten die gericht zijn op verwijdering uit het maagdarmkanaal (moet worden uitgevoerd uiterlijk twee uur na inname van het geneesmiddel, maagspoeling of braken opwekken), zwaar drinken in gevallen waarin de diurese onvoldoende is en de nierfunctie niet is aangetast. De toediening van calciumfolinaat is ook geïndiceerd (intramusculair, 5-15 mg per dag). Uitscheiding van trimethoprim versnelt de zure omgeving van urine, maar in dit geval neemt de kans op kristallisatie van sulfonamide in de nieren toe.

Aanbevolen controle van het bloedbeeld, de samenstelling van elektrolyten in plasma en andere biochemische parameters. Hemodialyse heeft een matige werkzaamheid; peritoneale dialyse is niet effectief bij overdosering..

speciale instructies

Tijdens de therapie wordt aanbevolen om overmatig zonlicht en ultraviolette straling te vermijden..

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten..

Biseptol wordt niet aanbevolen voor faryngitis en tonsillitis veroorzaakt door bèta-hemolytische groep A-streptokok.

Bij lange behandelingskuren (langer dan 1 maand) is het vanwege de grote kans op hematologische veranderingen noodzakelijk om regelmatig bloedonderzoek te doen.

Speciale zorg is vereist bij de behandeling van oudere patiënten en patiënten met vermoedelijke initiële foliumzuurdeficiëntie..

De benoeming van foliumzuur is raadzaam bij langdurig gebruik van Biseptolum in hoge doses.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Bij het besturen van voertuigen tijdens de therapie moet rekening worden gehouden met de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen zoals een gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, nervositeit, tremor.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap zijn Biseptol-tabletten gecontra-indiceerd, de suspensie kan worden gebruikt na evaluatie van de verhouding tussen voordeel en risico. In de late zwangerschap wordt aanbevolen om het medicijn niet te gebruiken, wat geassocieerd is met de kans op nucleaire geelzucht bij pasgeborenen. Biseptolum kan een effect hebben op het metabolisme van foliumzuur, daarom krijgen zwangere vrouwen tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn 5 mg foliumzuur per dag voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding: therapie is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Contra-indicaties voor Biseptolum voor kinderen:

  • schorsing: tot 8 weken, of tot 6 weken bij de geboorte van een moeder met hiv-infectie;
  • tabletten: tot 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Biseptol-therapie voor ernstige nierinsufficiëntie (met een creatinineklaring van minder dan 15 ml / min) is gecontra-indiceerd.

Bij het voorschrijven van Biseptolum in de vorm van tabletten, moeten patiënten met een creatinineklaring van 15-30 ml / min de helft van de standaarddosis gebruiken.

Met verminderde leverfunctie

  • tabletten: gediagnosticeerde schade aan het leverparenchym;
  • suspensie: leverfalen.

Gebruik op oudere leeftijd

Oudere en seniele patiënten Biseptolum moet zo kort mogelijk worden voorgeschreven..

Interactie tussen geneesmiddelen

  • fenytoïne: de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne neemt af, waardoor het effect en het toxische effect ervan worden versterkt;
  • diuretica (meestal thiaziden bij oudere patiënten): het risico op trombocytopenie neemt toe;
  • geneesmiddelen die hematopoëse van het beenmerg remmen: het risico op myelosuppressie neemt toe;
  • ACE-remmers (angiotensineconverterend enzym): hyperkaliëmie kan zich ontwikkelen (vooral met een hoog risico bij oudere patiënten);
  • indirecte anticoagulantia: verhoging van de activiteit van anticoagulantia (dosisaanpassing van anticoagulantia is vereist);
  • digoxine: de serumconcentratie ervan kan stijgen en daarom is het noodzakelijk om de concentratie digoxine in serum te controleren (met name een hoog risico bij oudere patiënten);
  • dofetilide: verhoogt Cmax van dofetilide met 93%, AUC met 103%, een dergelijke verhoging van de concentratie van dofetilide kan ventriculaire aritmieën veroorzaken met een verlengd QT-interval, waaronder type aritmieën feesten (deze combinatie is gecontra-indiceerd).

Analogen

Analogen van Biseptol zijn:

  • door actieve componenten: Co-trimoxazol, Bi-Septin, Brifesptol, Dvaseptol, Metosulfabol, Bactrim;
  • op therapeutisch effect: Sulfaton.

Voorwaarden voor opslag

Houdbaarheid bij temperaturen tot 25 ° C:

  • pillen - 5 jaar;
  • schorsing - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van Biseptol

Volgens beoordelingen wordt Biseptol gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekings- en infectieziekten. De kosten van het medicijn worden geschat als betaalbaar. In veel gevallen wordt het hoge rendement in korte tijd opgemerkt. Sommige gebruikers geven een gebrek aan therapeutisch effect aan..

Het grootste nadeel van Biseptol is de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties meestal worden onderscheiden. Er wordt ook opgemerkt dat 480 mg-tabletten vanwege hun grote formaat moeilijk te slikken zijn..

Biseptol in de vorm van een suspensie heeft veel positieve recensies vanwege de gemakkelijke toedieningsvorm en de mogelijkheid van gebruik door zowel volwassenen als kinderen. Andere voordelen zijn onder meer een aangenaam aroma en smaak, een lange houdbaarheid na openen van de verpakking.

De prijs van Biseptol in apotheken

De geschatte prijs voor Biseptolum is: tabletten (20 stuks. 120 mg elk) - 25-37 roebel, tabletten (28 stuks. 480 mg) - 80-95 roebel, suspensie (1 flesje van 80 ml) - 111-137 wrijven.

Wat helpt Biseptolum

Medicijnen nemen maakt deel uit van iemands leven, ongeacht de leeftijd. Vaak worden patiënten van verschillende artsen geconfronteerd met het gebruik van een gecombineerd bacteriedodend middel, dat wordt voorgeschreven voor de ene met aandoeningen van het urogenitale systeem, de andere voor ademhalingsorganen en de derde voor het maagdarmkanaal.

Wat helpt biseptol, wat is gevaarlijk en is het voor kinderen mogelijk om het te drinken?

Gebruiksaanwijzingen

Biseptol (Biseptol) - waarvoor wordt deze remedie voorgeschreven? De lijst met indicaties is erg lang..

Luchtwegaandoeningen

  • bronchitis (acuut en chronisch);
  • longontsteking (longontsteking);
  • etterende ontsteking van het longmembraan (borstvlies);
  • abcessen, abcessen van de longen;
  • verhoogd lumen van de bronchiën.

Ontsteking van de bovenste luchtwegen en sensorische organen

  • midden- en binnenoor (otitis media);
  • sinussen (sinusitis);
  • larynx membranen (laryngitis);
  • het slijmvlies van de keelholte en / of het strottenhoofd (faryngitis, tracheitis);
  • amandelen (tonsillitis);
  • kaakholte (sinusitis).

Besmettelijke darmziekte

  • besmettelijke darmziekte in acute vorm, vergezeld van diarree met bloed (dysenterie);
  • paratyfus type A en B;
  • cholera;
  • buiktyfus.

Ontsteking van het urogenitale systeem

  • urethra (urethritis);
  • prostaatklier bij mannen (prostatitis);
  • nieren en nierbekken (pyelonefritis);
  • blaas (cystitis);
  • baarmoederaanhangsels bij vrouwen (salpingitis).

Sommige seksueel overdraagbare aandoeningen

Ziekten van de opperhuid en zachte weefsels

  • puisten;
  • acne
  • furunculose;
  • kookt en anderen.

Inflammatoire pathologieën van de hersenen

  • meningitis;
  • etterende formaties;
  • sommige vormen van bloedbaaninfectie.

Veel voorkomende infectieziekten

  • brucellose - een dierziekte die wordt overgedragen via vlees en zuivelproducten en schade veroorzaakt aan het zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem en het bewegingsapparaat;
  • tropische koorts (malaria);
  • parasitaire ziekten (toxoplasmose);
  • Ziekte van Lyme (door teken overgedragen borreliose);
  • roodvonk;
  • lymfadenitis (ontsteking van de lymfeklieren).

Wondinfecties.

Purulente necrotische processen die botten en zachte weefsels aantasten.

Indicaties voor gebruik omvatten ook de preventie en behandeling van longontsteking bij patiënten met het humaan immunodeficiëntievirus, de oorzaak is gistachtige pneumocystis-schimmels.

Samenstelling en vorm van vrijgave

De volledige naam is "een antimicrobieel combinatiemiddel, een antibacterieel geneesmiddel uit de sulfanilamidegroep". Dat wil zeggen, de basis van het medicijn is een antimicrobiële stof, waarvan het effect niet de vernietiging van een pathogeen micro-organisme is, maar het blokkeren van processen waardoor het zich kan vermenigvuldigen.

In dit geval blokkeert het lichaam zelf de synthese van foliumzuur, waarvan het gebrek leidt tot zelfvernietiging van bacteriën en microben.

Formulieren vrijgeven

StructuurVrijgaveformulierDosering (respectievelijk actieve ingrediënten)
Sulfamethoxazole

TrimethoprimTabletten120 mg (100/20)Tabletten480 mg (400/80)Suspensie voor orale toediening (siroop)40/8 (in 1 ml)Concentraat voor oplossing voor injectie480 mg (80/16 (in 1 ml afgewerkte oplossing))

Zijn er contra-indicaties?

Gebruiksinstructies verbieden de toediening aan patiënten met dergelijke pathologieën:

  • CCC-ziekte tijdens exacerbatie;
  • leverpathologie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • glucosetekort (als de aandoening genetisch bepaald is).

Het wordt gebruikt in:

  • gynaecologie - voor vrouwen tijdens zwangerschap en moeders die borstvoeding geven;
  • kindergeneeskunde - voor kinderen jonger dan 90 levensdagen, eerder geboren dan de uitgerekende datum en met een verhoogde bilirubinewaarde in het bloed (geelzucht).

Zoals elk medisch middel kan een antisepticum niet worden gebruikt met overgevoeligheid voor een van de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Gebruik het onder strikt toezicht van een arts in een ziekenhuisomgeving voor personen met relatieve contra-indicaties:

  • lijden aan intolerantie voor andere drugs;
  • oudere en jongere kinderen;
  • een tekort aan vitamine B9 hebben;
  • astmatisch.

Bijwerkingen

Instructies voor het gebruik van Biseptol geven aan dat toediening een aantal bijwerkingen kan veroorzaken:

Maag-darmkanaal

  • diarree;
  • epigastrische pijn;
  • dyspepsie;
  • ontsteking in de componenten van het maagdarmkanaal (pancreas, darmen, lever, galblaas);
  • ziekten uit de tandheelkunde (stomatitis, glossitis).

Neurologisch

  • hoofdpijn;
  • tremor van ledematen;
  • Duizeligheid
  • depressie van psycho-emotionele toestand.

Nier

  • afname van het dagelijkse urinevolume;
  • ontstekingsprocessen;
  • het verschijnen van bloed in de urine.

Ademhalingssysteem

  • spasmen van de bronchiën;
  • gebrek aan lucht;
  • hoesten.

Verandering in bloedsamenstelling weergegeven in klinische tests.

Huiduitslag, inclusief de ontwikkeling van kwaadaardige gezwellen.

Allergiesymptomen

  • Quincke's oedeem;
  • lichtgevoeligheid.
  1. Koorts veroorzaakt door activering van immuniteit.
  2. Bloedstolsels op de injectieplaats.
  3. Verminderde elektrolyten en bloedglucose.

De reacties zijn zwak (behalve bij degenen die aan een HIV-infectie lijden) en verdwijnen onmiddellijk nadat de patiënt stopt met het innemen van het geneesmiddel.

Interactie

Is het mogelijk om Biseptol gelijktijdig met andere geneesmiddelen in te nemen, omdat veel mensen hogedruktabletten, anticonceptie, antidiabetica en anderen drinken.

Met medicijnen

Het is verboden om gelijktijdig met ontstekingsremmers voor te schrijven:

  • acetylsalicylzuur;
  • fenylbutazon;
  • derivaten van naftylpropionzuur.

In staat om op te treden als activiteitsversterker:

  • anticoagulantia;
  • bloedsuikerverlagende middelen;
  • antitumormedicijn methotrexaat;
  • Fenytoïne-verminderende kramp.

Gelijktijdig gebruik met diuretica leidt tot een verhoogd risico op bloedingen en allergieën..

Middelen om de zuurgraad van urine te verhogen, dragen bij aan de vorming van zand in de nieren.

De combinatie met barbituraten, geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose en fenytoïne veroorzaakt een tekort aan vitamine B9.

Lokale pijnstillers kunnen het resultaat van een antiseptische behandeling verminderen en het medicijn verhoogt het effect van anticonceptie.

Behandeling met antimalariamiddelen vermindert het hemoglobine in het bloed aanzienlijk.

Met alcohol

Het abstract bevat geen informatie over het verbod op alcoholische dranken. Het gebruik van biseptol voor volwassenen die alcohol gebruiken is echter ten strengste verboden..

Dit komt door het feit dat ethanol het risico op bijwerkingen van de lever, reeds verzwakte verslaving verhoogt, en dit is beladen met ernstige complicaties, tot aan het overlijden van de patiënt.

Alcohol vermindert de immuniteit en leidt tot de activering van pathogene microflora, waardoor het gebruik van een antisepticum nutteloos wordt: het lichaam kan het medicijn niet helpen bacteriën te bestrijden, de ontsteking wordt intenser.

Zijn er speciale voorwaarden?

Overdosis

Een verhoging van de aanbevolen doses van het medicijn kan dyspeptische reacties veroorzaken. Volgens de instructies moet deze aandoening als volgt worden behandeld:

  1. Geef de patiënt zoveel mogelijk water te drinken.
  2. Was de maag als er niet meer dan twee uur zijn verstreken vanaf het moment van toediening.

Dosering en administratie

Tabletten moeten na het eten worden gedronken. Drink veel vocht om het risico op bijwerkingen van de urinewegen te verminderen. Drink de hele duur van de therapie veel water.

Er zijn beperkingen op voedsel. Je moet weigeren:

  • Bonen
  • dikke kaas;
  • voedsel van dierlijke oorsprong;
  • bieten;
  • meel producten;
  • gedroogd fruit.

Het behandelingsregime wordt voorgeschreven volgens de diagnose.

  1. Biseptolum in de vorm van een suspensie is toegestaan ​​voor zowel volwassenen als kinderen. In het eerste geval is de dosering elke 12 uur 20 ml, onder zeer ernstige omstandigheden is een verhoging tot 30 ml toegestaan.
  2. Tabletten worden gewoonlijk voorgeschreven in 2 eenheden in een dosering van tweemaal daags 480 mg met een gelijk tijdsinterval. De behandelingsduur is van 5 dagen tot twee weken.
  3. Injecties voor volwassenen worden ook 2 keer per dag gedaan in een oplossing van 10 ml.

Biseptol voor kinderen in injecties wordt als volgt gedoseerd:

  • van 3 tot 5 jaar - 2,5 ml elke ochtend en avond;
  • van 5 tot 12 jaar - 5 ml elke 12 uur.

Schorsing is toegestaan ​​vanaf drie maanden, siroop - vanaf 1 jaar. De dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht: 30 en 6 mg actieve componenten per 1 kg lichaamsgewicht. Deze wijze van toediening mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Analogen

Vervangingen zijn onderverdeeld in analogen in samenstelling en therapeutisch effect. De eerste zijn:

  • Bactiseptol;
  • Bactrim;
  • Bebitrim;
  • Groseptol;
  • Co-trimoxazol;
  • Oriprim;
  • Raseptolum;
  • Soloseptol;
  • Sumetrolim;
  • Triseptolum en anderen.

De tweede lijst bevat:

  • analogen uit de groep van sulfonamiden;
  • antibiotica
  • antiviraal.

Vakantie- en opslagvoorwaarden, geschatte prijs

U kunt Biseptolum in alle farmaceutische punten kopen als u een recept van een arts heeft. Voordat hij het voorschrijft, moet de arts de exacte dosering bepalen, zorg ervoor dat u het in het formulier aangeeft, schrijf op hoeveel dagen u moet nemen.

Verpakkingen maken opslag van medicijnen zonder koelkast gedurende 5 jaar vanaf de uitgiftedatum mogelijk. De gemiddelde prijs is afhankelijk van de dosering van tabletten:

  • 120 mg (20 stuks) - 40 wrijven;
  • 480 mg (28 stuks) - 90 wrijven..

Wat patiënten zeggen

Volgens beoordelingen - een effectief hulpmiddel, goed verdragen. De lijst met bijwerkingen is groot, maar veroorzaakt ze zelden. Kinderen, zelfs jongere kinderen, verdragen het beter dan volwassenen.

Er zijn patiënten die hij niet heeft geholpen. Dus de behandeling van acne was niet effectief (dit wordt bevestigd door de foto's van patiënten voor en na therapie), patiënten met gonorroe merkten het effect niet op.

Artsen beoordelingen

Artsen schrijven het in de eerste plaats aan patiënten voor:

  • effectiviteit getest voor meer dan een dozijn jaar,
  • het is relatief veilig voor het lichaam en gaat om met infecties veroorzaakt door daarvoor gevoelige micro-organismen.

De beroemde kinderarts Yevgeny Komarovsky heeft ook een positieve houding ten opzichte van het medicijn, maar merkt op dat het geen antiviraal effect heeft, wat betekent dat het de griep, de verkoudheid (ARVI) niet volledig kan overwinnen en een hoest of loopneus kan elimineren. Met betrekking tot infectieuze pathologieën is het bijna perfect.

Conclusie

Een effectief medicijn, waarvan het positieve effect door veel patiënten werd gevoeld. Het is echter verboden om zonder medisch recept een krachtig medicijn te drinken - dit kan leiden tot ernstige complicaties en onherstelbare gevolgen..

Alvorens biseptol voor te schrijven, zal de arts de juistheid van de indicaties voor het gebruik ervan controleren:

  • zal onderzoeken uitvoeren om het type ziekteverwekker te bepalen dat het ontstekingsproces veroorzaakt, en als het gevoelig is voor de sulfonamidecomponent, zal het medicijn deel uitmaken van de medicamenteuze behandeling.

Seksuoloog-androloog van de 1e categorie. Hoofd van de Kherson-afdeling van de Oekraïense Vereniging voor Gezinsplanning.