Arbidol is een medicijn met immunomodulerende en antivirale effecten. Induceert de synthese van interferon, stimuleert de humorale en cellulaire immuniteit, de fagocytische activiteit van macrofagen.

Farmacologische eigenschappen

Gebruiksaanwijzingen

  • behandeling en preventie van influenza en andere acute luchtweginfecties (inclusief die gecompliceerd door bronchitis en longontsteking);
  • in de combinatietherapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie;
  • als onderdeel van de complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 2 jaar;
  • preventie van postoperatieve infectieuze complicaties;
  • normalisatie van de immuunstatus.

Wijze van toepassing

Contra-indicaties

  • kinderen onder de 2 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Arbidol

Prijzen in online apotheken:

Arbidol - een specifiek medicijn met immunostimulerende en antivirale effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Arbidol is verkrijgbaar in twee vormen: witte of gele capsules en wit omhulde tabletten. De werkzame stof van het medicijn is umifenovir.

Hulpcomponenten waaruit de capsule bestaat: aardappelzetmeel, cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, povidon.

De capsule zelf bestaat uit titaniumdioxide, kleurstoffen - chinolinegeel en zonnegeel, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, azijnzuur en gelatine.

De volgende aanvullende stoffen maken deel uit van Arbidol-tabletten: cellulose, aardappelzetmeel, povidon, calciumstearaat, croscarmellose-natrium.

Het filmmembraan wordt weergegeven door hypromellose, polysorbaat, titaniumdioxide, macrogol.

Indicaties voor gebruik van Arbidol

Het medicijn Arbidol is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf drie jaar voor de preventie en behandeling van:

  • SARS, influenza A en B;
  • Immunodeficiëntietoestanden van secundaire aard;
  • Longontsteking, chronische bronchitis en herpesinfecties, als onderdeel van complexe therapie;
  • Postoperatieve infectieuze complicaties;
  • Acute intestinale rotavirus-infecties bij kinderen ouder dan 3 jaar als onderdeel van een uitgebreide medische blootstelling.

Contra-indicaties

Volgens de instructies bij Arbidol is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor umifenovir;
  • Kinderen onder de 3 jaar.

Dosering en toediening van Arbidol

Arbidol wordt voor de maaltijd oraal voorgeschreven in de volgende enkelvoudige dosering, afhankelijk van de leeftijd:

  • Van 3 tot 6 jaar - elk 50 mg;
  • Van 6 tot 12 jaar - elk 100 mg;
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - elk 200 mg.

Het gebruik van Arbidol, afhankelijk van medische indicaties:

  • Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties - een enkele dosis eenmaal per twee weken;
  • Behandeling van influenza en SARS zonder complicaties - 4 keer per dag gedurende 5 dagen;
  • Behandeling van complicaties van virale infecties - bronchitis, longontsteking - 4 keer per dag gedurende 5 dagen, daarna 1 keer per week gedurende een maand;
  • Preventie van postoperatieve complicaties - een enkele dosis eenmaal 2 dagen voor de operatie en 2-5 dagen na de operatie;
  • Gecombineerde therapie van acute intestinale rotavirusinfecties bij kinderen - 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen van Arbidol

Bijwerkingen worden zelden waargenomen bij het gebruik van Arbidol en komen tot uiting in de vorm van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

speciale instructies

Volgens de instructies die aan Arbidol zijn gehecht, vermindert het gebruik ervan de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties bij patiënten niet. Het medicijn kan worden gebruikt door mensen van verschillende beroepen..

Analogen van Arbidol

Analogons van Arbidol omvatten Anaferon, Acyclovir, Bonafton, interferon van menselijke leukocyten, oxolinische zalf, remantadine en andere geneesmiddelen met antivirale activiteit.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn Arbidol moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een donkere, droge plaats, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Arbidol® (100 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Structuur

Een capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (25 Collidon), calciumstearaat,

capsule omhulsel samenstelling: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), sunset sunset kleurstof geel (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 van witte kleur, gele dop. Capsule-inhoud - een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen met systemische werking. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). De eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis uitgescheiden.

Farmacodynamica

Arbidol® is een breedspectrum antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusie (fusie) remmers, interageert het met het hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd interferon-inductie na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferon bleven in het bloed tot 48 uur na toediening. Stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-onderdrukkers (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en de ernst van het verloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties geassocieerd met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie)

- secundaire immunodeficiëntietoestanden;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten.

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties bij volwassenen:

Niet-specifieke preventie:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de griepepidemie en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, vervolgens een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal per dag.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpetische infectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn

kinderen en jongeren onder de 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Interacties tussen geneesmiddelen

Wanneer voorgeschreven met andere medicijnen, werden er geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bijkomende ziekten van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren..

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor preventieve doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs van transport, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses voor mensen die werken met mechanismen en bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosis

Symptomen - geen overdosis.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 capsules in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en een bedrukte aluminiumfolie.

1, 2 of 4 contourverpakkingen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum!

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18

Kentekenhouder

123317, Rusland, Moskou, ul. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die klachten van consumenten over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan accepteert:

LLP "Karaganda farmaceutisch complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanisch, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Structuur

Poeder voor orale suspensie (kant-en-klare suspensie)5 ml
werkzame stof:
Umifenovir (in termen van Umifenovir hydrochloride - 25 mg)25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaniumdioxide - 25 mg; voorverstijfseld zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of tot ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld water op kamertemperatuur toe. Sluit de fles met een dop, draai om en schud grondig totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en gekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot aan de markering op de flacon) en schud opnieuw. Schud voor elke toediening de inhoud van de injectieflacon grondig totdat een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgevoegde maatlepel.

Eenmalige dosis (afhankelijk van leeftijd)

LeeftijdEen enkele dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar10 (50)
van 6 tot 12 jaar20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen40 (200)

Drugsregime

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenNiet-specifieke preventie tijdens de griepepidemie en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenNiet-specifieke profylaxe in direct contact met patiënten met influenza en andere acute virale luchtweginfectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS)

Niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 1 keer per dag 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen: voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g in flessen met een inhoud van 125 ml (gelabeld op het niveau van 100 ml) donker (amber) glas.

Een flesje met een maatlepel wordt in een pak karton geplaatst.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel / fax: (4712) 34-03-13.

De eigenaar van het registratiecertificaat / organisatie die klachten van consumenten accepteert: PJSC Otisifarm, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Telefoon: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Hoe Arbidol in te nemen in tabletten, capsules en een nieuwe vorm van siroop

Met name virale ziekten en SARS vormen een reëel probleem dat het arbeidsvermogen en de gezondheid van de hele bevolking van onze planeet ondermijnt. Bij ARVI treedt een complexe laesie van het lichaam op, voornamelijk in de bovenste luchtwegen. De ziekte gaat gepaard met tal van vervelende symptomen: van keelpijn en loopneus tot pijn in de botten en koorts..

Arthidol, een etiotroop therapeutisch geneesmiddel met een breed werkingsspectrum, heeft zijn toepassing gevonden als een van de moderne methoden om verkoudheid te bestrijden. Een bijkomend voordeel van Arbidol is het immunostimulerende effect en het antioxiderende effect..

Arbidol: tabletten, capsules

Deze formuleringen zijn voor mensen ouder dan drie jaar. Het medicijn kan niet alleen worden ingenomen als medicijn voor een bestaande ziekte, maar ook als profylactisch middel in seizoenen met een verhoogd risico op acute respiratoire virale infecties en influenza. Het gebruik van het medicijn helpt bij het oplossen van problemen zoals:

  • een afname van de ernst van een loopneus, keelpijn en andere catarrale verschijnselen;
  • verwijdering van bedwelming van het lichaam;
  • het risico op complicaties door SARS en influenza verminderen;
  • lichaamsweerstand verhogen;
  • kortere belichtingstijden.

Arbidol in tabletten en capsules bevat dezelfde hoeveelheid werkzame stof. De eerste vorm van afgifte was capsules, maar na de introductie van het medicijn in tabletten werd deze vorm erg populair vanwege het feit dat het nemen van Arbidol in tabletten veel handiger is om de volgende redenen:

  • de tablet is gemakkelijker door te slikken, omdat hij kleiner is;
  • de tabletten zijn gecoat en glijden gemakkelijk naar binnen zonder ongemak te veroorzaken;
  • de tabletomhulling is filmachtig en bevat geen suiker;
  • Er worden 10 stuks geproduceerd voor preventief gebruik en 20 stuks voor complexe behandeling.

Arbidol: samenstelling van het medicijn

Het belangrijkste bestanddeel van Arbidol is de werkzame stof - umifenovir.

Een tablet arbidol kan, afhankelijk van de vorm van afgifte, 50 mg of 100 mg van de werkzame stof bevatten. Er zijn ook capsules met een verhoogde hoeveelheid werkzame stof die 200 mg bevatten en die Arbidol Maximum worden genoemd.

De samenstelling van elke capsule als hulpcomponenten omvat:

  • aardappelzetmeel;
  • pyrogeen kiezelzuur;
  • fijne kristallijne cellulose;
  • calciumstearaat;
  • povidon.

In de samenstelling van de extra stoffen van de tabletten is een uitgebreidere lijst:

  • aardappelzetmeel;
  • povidon;
  • titaniumdioxide;
  • calciumstearaat;
  • polysorbaat 80;
  • croscarmellose-natrium;
  • fijne kristallijne cellulose;
  • macrogol 4000.

Hoe neemt u Arbidol in??

Arbidol bevat instructies voor gebruik in elke verpakking. Volgens de instructies moet Arbidol vóór de maaltijd worden ingenomen in de volgende doses:

  • kinderen onder schoolgaande leeftijd (3 tot 6 jaar oud) nemen niet meer dan 50 mg Arbidol per dag;
  • schoolgaande kinderen (6 tot 12 jaar oud) nemen niet meer dan 100 mg per dag;
  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar kunnen tot 200 mg van het medicijn per dag innemen.

Het aantal tabletten of capsules dat tegelijkertijd wordt ingenomen, is afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat de fabrikant de mogelijkheid om capsules door kinderen in te nemen niet uitsluit, maar het wordt aanbevolen om tabletten aan kinderen te geven, omdat ze geen ongemak veroorzaken bij het slikken. Er is ook een vorm van afgifte van het medicijn in de vorm van een poeder voor de bereiding van een orale suspensie.

Arbidol is kinderen

Het medicijn arbidol ontbrak tot voor kort uitsluitend de vormen van vrijlating van kinderen. Geen enkele verpakking van het medicijn had een gespecialiseerde inscriptie die aangeeft dat kinderen deze of die vorm zouden moeten aannemen. Arbidol in tabletten en capsules is niet bedoeld voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. De nieuwste vorm van het geneesmiddel in suspensie is echter de optimale samenstelling voor gebruik bij de behandeling van kinderen vanaf 2 jaar. Daarnaast is de suspensie het meest geschikt om door te slikken, heeft een zoete smaak en lijkt op een siroop.

In eerste instantie bevat de medicijnfles een poeder dat moet worden verdund met warm gekookt water, met inachtneming van de technologie die in de instructies wordt beschreven. Dit is heel eenvoudig, omdat u alleen de lege ruimte in de injectieflacon met water moet vullen, waarna u de suspensie moet opschudden door de fles met een dop te sluiten totdat een homogene consistentie is verkregen. De afgewerkte ophanging is wit. Na verdunning met water moet het preparaat in de koelkast worden bewaard en niet langer dan 10 dagen. Deze tijd en hoeveelheid is voldoende voor één behandeling met een kinderdrug.

Veel ouders merken de hoge efficiëntie en het gemak van de nieuwe vorm van vrijgeven op.

"De nieuwe vorm van release van Arbidol was zeer tevreden. Niet alle fabrikanten letten op het gemak van het innemen van het medicijn. Maar deze vraag is erg belangrijk. Het is moeilijk om het kind een pil te geven, zeker als hij klein en ziek is. En de siroop is veel makkelijker te geven. Er was geen probleem mee..

Toen we ziek werden, schreef de kinderarts het antivirale middel Arbidol voor. Dit is een bijzonder babyproduct in de vorm van een poeder in een fles. De fles heeft een meetschaal, het is handig voor nauwkeurige naleving van de instructies voor het verdunnen van het poeder en het bereiden van de suspensie. De siroop zelf heeft een zoete kers-bananensmaak, mijn kind vindt het lekker. Ook in de kit zit een lepel om het medicijn in te nemen ".

Er moet ook worden opgemerkt dat arbidol voor kinderen in de vorm van een suspensie niet alleen bedoeld is voor gebruik tegen griep en verkoudheid, maar ook als een middel voor complexe behandeling van acute darmaandoeningen. Dit maakt het medicijn vooral nodig als profylaxe van rotavirus-infecties tijdens reizen met kinderen op zee op vakantie, evenals bij de behandeling van verschillende infecties. Het wordt aanbevolen om het medicijn voor de veiligheid bij de hand te hebben, en indien nodig kan het snel in een vorm worden gebracht die klaar is voor gebruik.

Ouders die hun kinderen Arbidol gaven als middel tegen griep en verkoudheid, merkten een verbetering op in het verloop van de ziekte en een verkorting van de behandeltijd. Als preventieve maatregel heeft Arbidol ook herhaaldelijk zijn doeltreffendheid bewezen.

Als het niet mogelijk is om het medicijn in de vorm van een suspensie te kopen voor de behandeling van kinderen vanaf 3 jaar en ouder, kunt u Arbidol gebruiken in de vorm van tabletten.

Het werkingsmechanisme van het medicijn

Arbidol is voornamelijk bedoeld om het virus in het lichaam te elimineren. Volgens de instructies voor het innemen van het medicijn bindt de werkzame stof zich aan eiwitten die het oppervlak van de virusmantel bedekken. Dit eiwit, hemagglutinine genaamd, zorgt ervoor dat het virus zich kan binden aan cellen in het menselijk lichaam..

De penetratie van het virus in de cellen van de slijmvliezen is de oorzaak van het optreden van ontstekingsprocessen en de manifestatie van symptomen die vervolgens bij iedereen bekend zijn, zoals hoest, loopneus, keelpijn en andere tekenen van influenza en SARS.

De fabrikant belooft niet het tijdsverloop van de ziekte te verkorten, omdat hij alleen een afname van de activiteit van virussen en een gemakkelijkere periode van infectiebestrijding vermeldt. In de praktijk wordt de tijd van de ziekte echter echt verkort door het immunostimulerende effect. De immuunwerking van Arbidol vindt plaats door de fagocytische cellen van het lichaam te stimuleren, waardoor het mechanisme van eliminatie van reeds met het virus geïnfecteerde cellen wordt geactiveerd. Bovendien wordt onder invloed van Arbidol de productie van interferon verhoogd, wat een van de belangrijkste stoffen is die immuunreacties bieden.

Alle bovengenoemde mechanismen worden aangevuld door de bescherming van intacte lichaamscellen onder invloed van Arbidol tegen de effecten van het virus, wat verdere infectie en het ontstaan ​​van nieuwe brandpunten van de ziekte voorkomt. Celbescherming vermindert de algemene intoxicatie.

Preventieve inname van medicijnen

Profylactische toediening van het medicijn bij kinderen en volwassenen kan in elke beschikbare doseringsvorm worden uitgevoerd. Het is belangrijk dat u zich houdt aan de dosering die wordt aangegeven in de instructies. U moet Arbidol gaan gebruiken in de volgende gevallen:

  • als u de afgelopen dagen in contact bent geweest met mensen met acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties of influenza, moet u uzelf beschermen tegen infectie door Arbidol 200 mg per dag te gebruiken voor volwassenen, kinderen jonger dan 6 jaar - elk 50 mg - kinderen van 6 tot 12 jaar jaar - elk 100 mg;
  • tijdens epidemieën van influenza en acute virale luchtweginfecties wordt aanbevolen om 200 mg Arbidol voor volwassenen binnen 3 weken 2 keer per week in te nemen, 50 mg voor kinderen van 2 tot 6 jaar oud, 100 mg voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud.

Voor profylaxe moet Arbidol aan kinderen voor kinderen worden gegeven, maar als dit niet mogelijk is, kunt u het medicijn gebruiken in elke beschikbare vorm van afgifte, terwijl de dosering moet worden nageleefd.

Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Gebruiksaanwijzing

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Andere vormen van vrijgave en verpakking:

PRODUCTNAAM:

DOSERINGSFORMULIER:

Andere doseringsvormen van Arbidol

SAMENSTELLING ÉÉN CAPSULE:

Umifenovir (Umifenovir hydrochloride monohydraat (Arbidol) in termen van Umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).

aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Harde gelatinecapsules:

titaniumdioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), zonsondergangkleurstof geel (E110), methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Of harde gelatinecapsules:

titaniumdioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), sunset sunset geel (E 110), gelatine.

OMSCHRIJVING:

Dosering 50 mg - gele capsules nr. 3; dosering van 100 mg - capsules nr. 1 van witte kleur, gele dop. Capsule-inhoud - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig geelachtige of romige tint.

FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP:

ATX-code:

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:

Farmacodynamica Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusie (fusie) remmers, interageert het met het hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunreacties, de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een afname van de duur van de ziekte.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Farmacokinetiek Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). De eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis uitgescheiden.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief complicaties door bronchitis, longontsteking);

- secundaire immunodeficiëntietoestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

CONTRA-INDICATIES:

Overgevoeligheid voor het medicijn, leeftijd tot 3 jaar.

DOSERING EN TOEDIENINGSMETHODE:

Binnen, voor het eten. Eenmalige dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute virale luchtweginfecties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, terugval van herpesinfectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Ter voorkoming van SARS (in contact met de patiënt):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen eenmaal daags 200 mg voorgeschreven. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg eenmaal daags (voor de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Preventie van postoperatieve complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Influenza, andere acute virale luchtweginfecties zonder complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Influenza, andere acute virale luchtweginfecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):

- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

- van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

BIJWERKINGEN:

Zelden - allergische reacties.

OVERDOSERING:

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Wanneer voorgeschreven met andere medicijnen, werden er geen negatieve effecten opgemerkt.

SPECIALE INSTRUCTIES:

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor preventieve doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs van transport, operators, enz.).

UITGIFTEFORMULIER:

Capsules 50 mg en 100 mg.

5 of 10 capsules per blisterverpakking.

1, 2 of 4 contourverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Ander aantal doses (volume) per verpakking Arbidol-capsules

OPSLAG CONDITIES:

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

HOUDBAARHEID:

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

VAKANTIEVOORWAARDEN VAN APOTHEKEN:

Geen recept.

Fabrikant / bedrijf accepteert klachten van consumenten:

305022, Kursk, st. 2e aggregaat, d. 1a / 18

Arbidol is kinderen

Arbidol voor kinderen is een redelijk populair medicijn dat de effecten van virale en bacteriële infecties van het lichaam effectief bestrijdt. Deze tool heeft een uitgesproken antiviraal en immunostimulerend effect op het menselijk lichaam. Lange ervaring met het gebruik ervan in de medische praktijk bewijst de hoge effectiviteit van het medicijn in de strijd tegen verschillende soorten virussen.

Het brede werkingsspectrum van Arbidol stelt u in staat om het te gebruiken met als doel ARVI, ARI te verwijderen, de ontwikkeling van complicaties en een snel herstel te voorkomen. Vanaf welke leeftijd kan ik kinderen geven wat de doseringsregels zijn voor dit farmaceutische middel, zullen we hieronder bespreken.

Operatie principe

Arbidol is een medicijn dat behoort tot de groep van immunostimulantia en antivirale middelen. De tijdige start van medicamenteuze behandeling stelt u in staat het lichaam een ​​impuls te geven die een actieve antivirale activiteit van het immuunsysteem zal veroorzaken. Tijdens het gebruik van Arbidol is de infectie niet zo acuut, de duur van de ziekte wordt aanzienlijk verminderd, de risico's op het ontwikkelen van onaangename bacteriële complicaties worden verminderd.

De werkzame stof die voor een therapeutisch effect zorgt, is umifenovir. Deze component werkt als een middel om het eiwit op het virale oppervlak te blokkeren, waardoor de normale werking van het menselijk lichaam wordt verstoord. Beroofd van het vermogen om te handelen, zich voort te planten en zich te ontwikkelen, sterft het virus.

Na inname van Arbidol wordt de maximale concentratie na 60 minuten waargenomen. Het medicijn heeft de eigenschap dat het gemakkelijk wordt opgenomen, door de lever wordt verwerkt en vervolgens via de organen van de urinewegen buiten het lichaam wordt uitgescheiden..

Arbidol stimuleert het functioneren van iemands eigen immuniteit, dit wordt mogelijk door de actieve aanmaak van interferonen. Deze laatste zijn speciale antilichamen die de virale activiteit blokkeren. Vaak kan het lichaam niet de juiste hoeveelheid produceren, dan is het gebruik van hulpmedicijnen vereist.

De aanwezigheid van een ontgiftingseffect maakt het mogelijk de ernst van een acute ademhaling of andere ziekte te verminderen. Dankzij deze functie heeft het kind minder last van congestie van gezwollen neusholtes, koorts, niezen, hoesten en tranenvloed, kortom alle symptomen die vaak gepaard gaan met verkoudheid. Tijdige start van medicamenteuze behandeling vermindert het niveau van intoxicatie van het lichaam van het kind en helpt om gifstoffen snel uit het lichaam te verwijderen. Dankzij deze functie keert het kind snel terug naar zijn vroegere actieve levensstijl, verwerft het opgewektheid en een goed humeur.

Alleen een arts mag het gebruik van het geneesmiddel voorschrijven, hij zal een effectieve en veilige dosering voor het kind kiezen, die de ontwikkeling van de ziekte zal helpen voorkomen of het genezingsproces zal versnellen..

Vorm en compositie vrijgeven

Dit medicijn heeft verschillende vormen die direct worden gebruikt om kinderen te behandelen: Arbidol-tabletten, capsules, suspensie (het poeder waaruit het medicijn wordt bereid door gekookt water toe te voegen).

Behandeling van kinderen van ziekten van virale etiologie wordt meestal gedaan door het gebruik van tabletten. Zowel capsules als dragees hebben echter een gelijke concentratie van de werkzame stof. De kinderarts moet beslissen welke vorm de kleine patiënt zal aannemen. Daarnaast is het belangrijk om te overwegen of de baby capsules of tabletten kan slikken..

Voor baby's die onlangs twee jaar oud zijn geworden, is een schorsing het beste. Om het te bereiden, moet u een injectieflacon nemen met een poeder van een lichtgele tint, de inhoud verdunnen met water, dat wordt gereguleerd door de instructies. Umifenovir zit ook in het poeder om een ​​suspensie te creëren, daarnaast zijn er siliciumdioxide, povidon, zetmeel en enkele andere hulpcomponenten.

Om de principes van het medicinale effect van Arbidol te begrijpen, moet men het proces van menselijke infectie overwegen. Het begint met het binnendringen van de ziekteverwekker - het virus in de cellen van het menselijk lichaam. Deze situatie veroorzaakt de actieve productie van hemagglutine, een eiwit dat de hechting van het virus aan het celoppervlak bevordert, wat op zijn beurt de ontwikkeling van ontstekingsprocessen veroorzaakt. Als we het hebben over infectie met een acute luchtweg- of virale ziekte, dan kunnen de organen van de luchtwegen of het maagdarmkanaal lijden.

De verdere situatie ontwikkelt zich onder invloed van constant vermenigvuldigende virussen, waardoor de ontstekingshaarden toenemen en de bedwelming van het lichaam toeneemt. Hierdoor begint de patiënt te lijden aan een aantal catarrale symptomen:

  • traanvorming en roodheid van het bindvlies van de ogen;
  • constant niezen, vergezeld van jeuk in de neus;
  • hoest en keelpijn;
  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • ontwikkeling van zwelling van het neusslijmvlies, wat congestie en ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt.

Arbidol, dat op tijd in het lichaam doordringt, voorkomt dat het hemagglutine aanmaakt. Zo is de bescherming van cellulaire structuren tegen de effecten van de ziekteverwekker, de negatieve invloed op de toestand van de baby. Het virus verliest zijn reproductievermogen, de beweging in de cel stopt. Het kan maximaal vier dagen op het celoppervlak blijven, waarna het sterft..

Daarom is de tijdige start van de inname van Arbidol voor kinderen zo belangrijk. De eerste uren na het begin van de symptomen van de ziekte is het moment waarop de infectie zich alleen in het lichaam ontwikkelt, waardoor u het gewenste effect kunt hebben en het lichaam kunt beschermen tegen volledige infectie. Anders, wanneer meer dan een dag verstrijkt na de ontwikkeling van het virus in het lichaam, heeft het gebruik van dit medicijn geen therapeutische betekenis..

Mede daarom is Arbidol goedgekeurd voor gebruik om infectie van kinderen met influenza, andere virale luchtweginfecties, te voorkomen. Vooral vaak wordt dit medicijn voorgeschreven voor kinderen, die zich onderscheiden door verlaagde beschermende krachten van immuniteit.

Tijdige start van medicamenteuze behandeling maakt het mogelijk om de volgende effecten te bereiken:

  • pathogene controle;
  • stimulatie van het actieve werk van het immuunsysteem;
  • versnelling van redoxprocessen;
  • afname van intoxicatie van het lichaam;
  • vermindering van de kans op het ontwikkelen van gevaarlijke complicaties.

Tijdig, en vooral, regelmatig gebruik van dit medicijn kan de periodes van verergering van chronische ziekten verminderen.

Speciale instructies

Arbidol voor kinderen, gebruiksaanwijzing, die aan elke doseringsvorm is gehecht, wordt gebruikt bij baby's van verschillende leeftijden. De keuze van de doseringsvorm hangt af van de leeftijd van het kind, als de suspensie vanaf 2 jaar is toegestaan, dan zijn tabletten vanaf 3 jaar toegestaan. Het is in de annotatie dat u kunt specificeren hoeveel keer per dag en in welk doseringsschema u dit kind een farmaceutisch middel moet geven.

Arbidol voor kinderen in de vorm van tabletten heeft de volgende toepassingskenmerken:

  • het medicijn heeft 2 soorten dosering - 50 en 100 mg;
  • kinderen krijgen tussen de drie en zes jaar een medicijn in een dosering van 50 mg;
  • kinderen van zeven tot twaalf jaar oud - 100 mg;
  • kinderen ouder dan 13 jaar kunnen een dosering voor volwassenen gebruiken, namelijk 200 mg.

Verschillende diagnoses suggereren een gedifferentieerde benadering van de gebruiksschema's van Arbidol:

  1. Een preventieve dosis om de ontwikkeling van virale infecties te voorkomen, omvat het nemen van een enkele dosis gedurende twee weken.
  2. Om het optreden van een virale infectie te voorkomen op een moment dat de algehele incidentie toeneemt, wordt het medicijn volgens hetzelfde schema ingenomen, maar gedurende drie weken.
  3. Het milde beloop van de ziekte omvat een viervoudige inname van het medicijn gedurende 5 dagen.
  4. Het gecompliceerde beloop van de ziekte omvat een initiële inname van vijf dagen van het geneesmiddel (4 keer per dag), in de daaropvolgende remedie drinken ze din een maand voor een tablet per dag.

De uiteindelijke beslissing over het drinken van Arbidol moet door de arts worden genomen, na onderzoek van het kind en het verzamelen van een anamnese..

Capsule-type baby Arbidol heeft de volgende kenmerken:

  • de dosering van het medicijn verschilt niet van wat wordt verwacht voor de tabletvorm (3-6 jaar - 50 mg capsules, 7-12 jaar - 100 mg, ouder - 2 capsules van 100 mg of één met een dosis van 200 mg);
  • griep of verkoudheid vereisen het gebruik van Arbidol tot 4 keer per dag gedurende vijf dagen;
  • complicaties als gevolg van ARI worden behandeld in dezelfde modus, maar met het daaropvolgende gebruik van 1 capsule per dag gedurende een maand;
  • om de ontwikkeling van virale infecties te voorkomen, moet u capsules één voor één innemen, u moet een dergelijk geneesmiddel tweemaal per zeven dagen innemen. Een dergelijke regeling is nodig voor drie weken..

Indicaties

Nadat u hebt uitgezocht hoe u Arbidol aan kinderen kunt geven, moet u zich vertrouwd maken met de indicaties voor de benoeming van dit farmaceutische middel.

U moet Arbidol drinken onder de volgende voorwaarden:

  • acute respiratoire syndroom (behandeling en preventie) veroorzaakt door verschillende virussen en bacteriën (dit omvat het influenzavirus, stammen A en B);
  • rotavirus-infectie;
  • preventie van de ontwikkeling van acute virale luchtweginfecties en andere infectieziekten;
  • infecties die ontstekingsprocessen veroorzaakten met lokalisatie in de bronchiën en longen;
  • de postoperatieve periode, met een hoge kans op penetratie van ziekteverwekkers in het lichaam;
  • frequente recidieven van chronische ziekten met een virale etiologie;
  • voor grieppreventie;
  • om complicaties van influenza en andere virale pathologieën te voorkomen;
  • complexe therapie van longontsteking, bronchitis, herpes-infectie van een recidief type;
  • therapie van darminfecties;
  • secundaire immunodeficiënties.

Contra-indicaties

Het gebruik van tabletten en capsules Arbidol is niet zonder uitzondering voor iedereen toegestaan.

Contra-indicaties:

  • leeftijd van kinderen tot 2 jaar (Arbidol);
  • leeftijd tot 12 jaar (Arbidol Maximum);
  • individuele gevoeligheid voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.

Deze contra-indicaties zijn absoluut, de lijst van relatieve contra-indicaties die de behandeling van verkoudheid en griep met Arbidol mogelijk maken, moet worden vermeld, maar alleen na overleg en toestemming van de arts.

Deze omvatten:

  • nierziekte
  • pathologie van de lever;
  • aandoeningen van het hart en de bloedvaten.

Overdosis

De situatie van overschrijding van de dosering van het medicijn, evenals de bijbehorende verslechtering van de menselijke gezondheid, komt praktisch niet voor.

Hoe kan een overdosis optreden?

Een persoon kan meer dan toegestaan, de hoeveelheid Arbidol, per ongeluk of met opzet consumeren. Om het toxische effect van het medicijn op het lichaam (praktisch niet voorkomend) te verminderen, moet u uw maag spoelen, sorptiemiddelen nemen en medische hulp zoeken.

Interactie tussen geneesmiddelen

Een belangrijk voordeel van Arbidol is dat er geen negatieve gevolgen zijn van de interactie met andere geneesmiddelen. Hierdoor kunt u dit medicijn gebruiken bij de complexe behandeling van acute luchtweg- en andere virale aandoeningen.

Hoeveel en hoe te geven

Hoe vaak u uw kind Arbidol kunt geven, wordt aangegeven in de instructies bij het geneesmiddel. Arbidol voor jonge kinderen van 2 tot 3 jaar oud wordt aanbevolen om het in de vorm van een suspensie te geven, ondanks dat dit formulier moeilijker te vinden is in de schappen van de apotheek dan capsules of tabletten, is het voor kinderen veel handiger om het te drinken.

Het bereide product wordt alleen op de plank van de koelkast bewaard, niet meer dan 10 dagen. Na deze periode moet het geneesmiddel worden afgevoerd..

Om een ​​suspensie voor te bereiden voor gebruik door kinderen vanaf twee jaar, moet u de fles openen met Arbidol-poeder. Vooraf gekleurd en gekoeld water moet tot een afgemeten markering worden gegoten. Nu moet u het deksel sluiten en de inhoud van de flacon goed schudden, zodat deze zo homogeen mogelijk wordt. Daarna wordt water toegevoegd aan het volgende meetmerkteken en wordt de compositie uiteindelijk gemengd door te schudden.

De specifieke dosis is strikt afhankelijk van de leeftijd van de baby:

  • interval van 2 tot 6 jaar - 10 ml suspensie;
  • interval van 7 tot 12 jaar - 20 ml suspensie;
  • ouder dan 13 jaar - 40 ml suspensie.

Het gebruik van de oplossing moet volgens dit schema plaatsvinden:

  • met preventieve doeleinden - binnen zeven dagen moet u een enkele dosis 2 keer nemen. Ga dus drie weken door;
  • om infectie te voorkomen na direct contact met een zieke - 1 dosis gedurende twee weken;
  • voor de behandeling van influenza, luchtweginfecties - 4 keer per dag, gedurende vijf dagen.

Voorwaarden voor opslag

Arbidol voor kinderen, in tablet- of capsulevorm, wordt niet langer dan 2 jaar bewaard op een donkere, droge plaats met een temperatuur van 25 graden. De afgewerkte suspensie moet 10 dagen in de koelkast worden bewaard.