Prijzen in online apotheken:

Arbidol - een specifiek medicijn met immunostimulerende en antivirale effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Arbidol is verkrijgbaar in twee vormen: witte of gele capsules en wit omhulde tabletten. De werkzame stof van het medicijn is umifenovir.

Hulpcomponenten waaruit de capsule bestaat: aardappelzetmeel, cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat, povidon.

De capsule zelf bestaat uit titaniumdioxide, kleurstoffen - chinolinegeel en zonnegeel, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, azijnzuur en gelatine.

De volgende aanvullende stoffen maken deel uit van Arbidol-tabletten: cellulose, aardappelzetmeel, povidon, calciumstearaat, croscarmellose-natrium.

Het filmmembraan wordt weergegeven door hypromellose, polysorbaat, titaniumdioxide, macrogol.

Indicaties voor gebruik van Arbidol

Het medicijn Arbidol is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf drie jaar voor de preventie en behandeling van:

  • SARS, influenza A en B;
  • Immunodeficiëntietoestanden van secundaire aard;
  • Longontsteking, chronische bronchitis en herpesinfecties, als onderdeel van complexe therapie;
  • Postoperatieve infectieuze complicaties;
  • Acute intestinale rotavirus-infecties bij kinderen ouder dan 3 jaar als onderdeel van een uitgebreide medische blootstelling.

Contra-indicaties

Volgens de instructies bij Arbidol is het medicijn gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

  • De aanwezigheid van overgevoeligheid voor umifenovir;
  • Kinderen onder de 3 jaar.

Dosering en toediening van Arbidol

Arbidol wordt voor de maaltijd oraal voorgeschreven in de volgende enkelvoudige dosering, afhankelijk van de leeftijd:

  • Van 3 tot 6 jaar - elk 50 mg;
  • Van 6 tot 12 jaar - elk 100 mg;
  • Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - elk 200 mg.

Het gebruik van Arbidol, afhankelijk van medische indicaties:

  • Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties - een enkele dosis eenmaal per twee weken;
  • Behandeling van influenza en SARS zonder complicaties - 4 keer per dag gedurende 5 dagen;
  • Behandeling van complicaties van virale infecties - bronchitis, longontsteking - 4 keer per dag gedurende 5 dagen, daarna 1 keer per week gedurende een maand;
  • Preventie van postoperatieve complicaties - een enkele dosis eenmaal 2 dagen voor de operatie en 2-5 dagen na de operatie;
  • Gecombineerde therapie van acute intestinale rotavirusinfecties bij kinderen - 4 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen van Arbidol

Bijwerkingen worden zelden waargenomen bij het gebruik van Arbidol en komen tot uiting in de vorm van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

speciale instructies

Volgens de instructies die aan Arbidol zijn gehecht, vermindert het gebruik ervan de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties bij patiënten niet. Het medicijn kan worden gebruikt door mensen van verschillende beroepen..

Analogen van Arbidol

Analogons van Arbidol omvatten Anaferon, Acyclovir, Bonafton, interferon van menselijke leukocyten, oxolinische zalf, remantadine en andere geneesmiddelen met antivirale activiteit.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn Arbidol moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een donkere, droge plaats, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum..

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Arbidol-tabletten - instructies voor gebruik

Registratie nummer:

Handelsnaam van het preparaat:

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam: 6-broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur-ethylester-hydrochloride-monohydraat.

Doseringsvorm:

filmomhulde tabletten.

Omschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een romige tint, rond, biconvex. Op een breuk van wit naar wit met een groenachtig geelachtige of crème tint.

Samenstelling per tablet

Werkzame stof: Umifenovir (Umifenovir hydrochloride monohydraat (Arbidol) in termen van Umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
kern: aardappelzetmeel - 31,860 mg of 63,720 mg; microkristallijne cellulose - 57,926 mg of 115,852 mg; povidon-K30 (collidon 30) - 8,137 mg of 16,274 mg; calciumstearaat - 0,535 mg of 1,070 mg; croscarmellose-natrium (primellose) - 1.542 mg of 3.084 mg.
schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg of 8,450 mg; titaniumdioxide - 1,207 mg of 2,415 mg; macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0,471 mg of 0,942 mg; polysorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg of 0,193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg) of Advantia TMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titaandioxide, macrogol-4000 (polyethyleenglycol), polysorbate-80 (tween-80)] - voor een dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AX].

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica Antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusie (fusie) remmers, interageert het met het hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuunreacties, de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die verband houden met een virale infectie, evenals verergering van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, een afname van de duur van de ziekte en een afname van het risico op complicaties.
Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Farmacokinetiek Het wordt snel opgenomen en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - na 1,5 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 17-21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in een kleine hoeveelheid door de nieren (0,12%). De eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief complicaties door bronchitis, longontsteking);
- secundaire immunodeficiëntietoestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten. Eenmalige dosis: voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:
- in direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens de epidemie van influenza en andere acute virale luchtweginfecties, om exacerbaties van chronische bronchitis te voorkomen, terugval van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per week gedurende 3 weken.
- ter preventie van SARS (in contact met de patiënt):
volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt eenmaal daags 200 mg gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2-5 dagen na de operatie.

Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.):
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):
volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.
Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus-etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerking

Zelden - allergische reacties.

Overdosis

Interactie met andere medicijnen

Wanneer voorgeschreven met andere medicijnen, werden er geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor preventieve doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs van transport, operators, enz.).

Vrijgaveformulier

50 mg filmomhulde tabletten, 100 mg.
10 tabletten in blisterverpakkingen.
10, 20, 30 of 40 tabletten in een polymeerpot.
1, 2, 3 of 4 blisters of een polymeerpot van 10, 20, 30 of 40 tabletten, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Geen recept.

Naam en adres van fabrikant / bedrijf dat klachten van klanten accepteert:

PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm, 634009, Rusland, Tomsk, 211 Lenin Ave..

Arbidol® (100 mg)

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Structuur

Een capsule bevat

werkzame stof  umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (25 Collidon), calciumstearaat,

capsule omhulsel samenstelling: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), sunset sunset kleurstof geel (E 110), azijnzuur, gelatine.

Omschrijving

Capsules nr. 1 van witte kleur, gele dop. Capsule-inhoud - een mengsel dat korrels en poeder bevat van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen met systemische werking. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en gedistribueerd naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt en wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 17-21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). De eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis uitgescheiden.

Farmacodynamica

Arbidol® is een breedspectrum antiviraal middel. Remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Volgens het antivirale werkingsmechanisme behoort het tot fusie (fusie) remmers, interageert het met het hemagglutinine van het virus en voorkomt het de fusie van het lipidemembraan van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft een interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd interferon-inductie na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferon bleven in het bloed tot 48 uur na toediening. Stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, vooral T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpers (CD4), zonder het niveau van T-onderdrukkers (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immuunregulerende index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natural killer-cellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in een afname van de duur en de ernst van het verloop van de ziekte en de belangrijkste symptomen ervan, evenals in een afname van de incidentie van complicaties geassocieerd met een virale infectie en verergering van chronische bacteriële ziekten.

Verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie)

- secundaire immunodeficiëntietoestanden;

Complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten.

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties bij volwassenen:

Niet-specifieke preventie:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de griepepidemie en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute virale luchtweginfecties:

- met ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking, enz.): volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, vervolgens een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal per dag.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Bij de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpetische infectie:

200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen voor de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Eenmalige dosis - 200 mg.

De maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Bijwerkingen

Zelden (met een frequentie van 1/10 000 tot 1/1000)

allergische reacties: huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn

kinderen en jongeren onder de 18 jaar

zwangerschap en borstvoeding

Interacties tussen geneesmiddelen

Wanneer voorgeschreven met andere medicijnen, werden er geen negatieve effecten opgemerkt.

speciale instructies

Arbidol® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met bijkomende ziekten van het cardiovasculaire systeem, de lever en de nieren..

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan in de medische praktijk worden gebruikt voor preventieve doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (chauffeurs van transport, operators, enz.).

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Het gebruik van het medicijn in therapeutische doses voor mensen die werken met mechanismen en bestuurders van voertuigen is niet gecontra-indiceerd.

Overdosis

Symptomen - geen overdosis.

Behandeling - symptomatisch (in geval van overdosering).

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 capsules in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en een bedrukte aluminiumfolie.

1, 2 of 4 contourverpakkingen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum!

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

305022, Rusland, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18

Kentekenhouder

123317, Rusland, Moskou, ul. Testovskaya, 10

Het adres van de organisatie die klachten van consumenten over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan accepteert:

LLP "Karaganda farmaceutisch complex",

100009, Republiek Kazachstan, Karaganda, st. Botanisch, 12

Tel / fax: +7 (7212) 437002, Tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol ® (Arbidol)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Structuur

Poeder voor orale suspensie (kant-en-klare suspensie)5 ml
werkzame stof:
Umifenovir (in termen van Umifenovir hydrochloride - 25 mg)25,88 mg
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg; maltodextrine (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sucrose (suiker) - 840,42 mg; colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg; titaniumdioxide - 25 mg; voorverstijfseld zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoaat - 9,25 mg; bananensmaak - 12,4 mg; kersensmaak - 6,1 mg

farmachologisch effect

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of tot ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld water op kamertemperatuur toe. Sluit de fles met een dop, draai om en schud grondig totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en gekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot aan de markering op de flacon) en schud opnieuw. Schud voor elke toediening de inhoud van de injectieflacon grondig totdat een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis af met de bijgevoegde maatlepel.

Eenmalige dosis (afhankelijk van leeftijd)

LeeftijdEen enkele dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar10 (50)
van 6 tot 12 jaar20 (100)
ouder dan 12 jaar en volwassenen40 (200)

Drugsregime

Kinderen vanaf 2 jaar en volwassenenNiet-specifieke preventie tijdens de griepepidemie en andere acute respiratoire virale infectiesin een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 wekenNiet-specifieke profylaxe in direct contact met patiënten met influenza en andere acute virale luchtweginfectiesin een enkele dosis 1 keer per dag gedurende 10-14 dagenBehandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties in een ongecompliceerd beloopin een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Kinderen vanaf 2 jaar

Complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS)

Niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 1 keer per dag 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen: voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Vrijgaveformulier

Poeder voor orale suspensie, 25 mg / 5 ml. 37 g in flessen met een inhoud van 125 ml (gelabeld op het niveau van 100 ml) donker (amber) glas.

Een flesje met een maatlepel wordt in een pak karton geplaatst.

Fabrikant

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusland, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18.

Tel / fax: (4712) 34-03-13.

De eigenaar van het registratiecertificaat / organisatie die klachten van consumenten accepteert: PJSC Otisifarm, Rusland. 123317, Moskou, st. Testovskaya, 10.

Telefoon: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Arbidol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Arbidol-tabletten en -capsules (voor kinderen, volwassenen) - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Rassen, namen, vormen en samenstelling van Arbidol

Momenteel zijn er twee soorten Arbidol beschikbaar:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol en Arbidol Maximum verschillen alleen van elkaar in de dosering van de werkzame stof en in alle andere opzichten zijn het identieke geneesmiddelen. Dienovereenkomstig bevat Arbidol Maximum een ​​tweemaal zo hoge dosis van de actieve component dan conventionele Arbidol, en daarom is het uitsluitend bedoeld voor volwassenen.

Arbidol is traditioneel verdeeld in twee hoofdtypen: kinderen en volwassenen. Een kind wordt beschouwd als een medicijn dat in tabletten wordt geproduceerd, en een volwassene - in capsules. In feite is een dergelijke indeling in Arbidol voor volwassenen en kinderen vrij willekeurig, aangezien tabletten en capsules verkrijgbaar zijn in dezelfde doseringen - 50 mg en 100 mg van de werkzame stof. Maar aangezien de tabletten relatief klein zijn, wordt aangenomen dat het voor kinderen gemakkelijker en gemakkelijker is om ze in te nemen, omdat u niet snel een vrij groot object als geheel hoeft door te slikken. Daarom worden tabletten beschouwd als Arbidol voor kinderen. En grote capsules worden beschouwd als volwassen Arbidol, omdat alleen die mensen die al hebben geleerd om vrij grote voorwerpen te slikken, ze kunnen nemen. En ze scheiden kinderarbidol in een apart type medicijn om het medicijn voor de kinderen in de meest geschikte en handige vorm voor hen te laten, omdat volwassenen zowel een capsule als een tablet kunnen nemen, en kinderen, vaak alleen een tablet.

Arbidol-tabletten zijn in principe universeel, omdat zowel kinderen als volwassenen ze zonder problemen kunnen innemen. Maar volwassenen kunnen beter capsules gebruiken om kinderen de tabletten te geven die voor hen het handigst en acceptabelst zijn. Als capsules echter om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht, kan een volwassene Arbidol voor kinderen in tabletten innemen.

Vanzelfsprekend kunnen Arbidol-capsules, gezien exact dezelfde doseringen als tabletten, ook aan kinderen worden gegeven, maar alleen als ze kunnen worden ingeslikt. In dit geval kunnen de capsules worden toegeschreven aan de doseringsvorm die geschikt is voor gebruik bij kinderen, maar niet optimaal. Omdat het echter nog steeds gemakkelijker is voor kinderen om pillen in te nemen in plaats van capsules, worden ze beschouwd als de optimale vorm voor baby's. En capsules kunnen worden beschouwd als een back-upoptie als tablets om welke reden dan ook niet kunnen worden gekocht..

Er kunnen dus in feite drie soorten geneesmiddelen worden onderscheiden: dit zijn volwassen Arbidol, Arbidol voor kinderen en Arbidol Maximum. Arbidol voor volwassenen en kinderen verschillen alleen van elkaar in de vorm van afgifte (respectievelijk capsules en tabletten). Arbidol Maximum verschilt van Arbidol bij kinderen en volwassenen in een hogere dosering van de werkzame stof. Omdat de verschillen tussen de variëteiten van het medicijn minimaal zijn, zullen we in de toekomstige tekst van het artikel voor allemaal één algemene naam "Arbidol" gebruiken. We zullen de specifieke variëteit van het medicijn alleen aangeven als het nodig is om zich te concentreren op de kenmerken ervan.

Arbidol Maximum is verkrijgbaar in een enkele doseringsvorm - capsules voor orale toediening. Arbidol is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: capsules en tabletten. Bovendien worden de capsules beschouwd als volwassen Arbidol en worden de tabletten beschouwd als kinderen.

Als werkzame stof bevatten alle arbidolvariëteiten umifenovir, ook wel umifenovirhydrochloride-monohydraat of methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybromindol-carbonzuur-ethylester genoemd. Bovendien wordt umifenovir in veel instructies arbidol genoemd, omdat het zo'n meervoudige naam is die door gespecialiseerde chemici aan deze stof is gegeven. Net zoals bijvoorbeeld de korte naam voor natriummetamizol is analgin.

Tabletten en capsules van Arbidol voor volwassenen en kinderen bevatten 50 mg of 100 mg umifenovir en Arbidol-capsules - Maximaal - 200 mg. Dienovereenkomstig zijn Arbidol-tabletten en -capsules verkrijgbaar in twee doseringen van 50 mg en 100 mg, en Arbidol Maximum-capsules - in één - 200 mg.

Capsules Arbidol en Arbidol Maximum als hulpcomponenten bevatten het volgende:

  • Colloïdaal siliciumdioxide;
  • Aardappelzetmeel;
  • Croscarmellose-natrium (alleen Arbidol Maximum);
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon;
  • Calciumstearaat.

De harde schaal van de capsule Arbidol Maximum bestaat uit twee componenten - gelatine en titaniumdioxide en is daarom wit geverfd.

Arbidol-capsules voor volwassenen zijn samengesteld uit titaniumdioxide, gelatine, azijnzuur, methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, evenals chinolinegele en Sunny Sunset-kleurstoffen. Dienovereenkomstig is de schaal van Arbidol-capsules vanwege kleurstoffen geel. In sommige batches van het medicijn kan de schaal alleen bestaan ​​uit gelatine en titaniumdioxide met kleurstoffen, zonder toevoeging van azijnzuur en benzoaten.

Arbidol-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Hypromellose;
  • Titaniumdioxide;
  • Aardappelzetmeel;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Macrogol 4000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon;
  • Polysorbate 80;
  • Calciumstearaat.

Arbidol-capsules zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 5, 10, 20 of 40 stuks, Arbidol Maximum - 10 of 20 stuks en tabletten - 10, 20, 30 of 40 stuks..

Capsules van 50 mg zijn volledig geel. 100 mg capsules hebben de ene helft wit en de andere (dop) geel. Capsules 200 mg Arbidol maximaal wit. Bovendien, hoe lager de dosering van de werkzame stof, hoe kleiner de maat van de capsules. Binnencapsules van alle doseringen bevatten hetzelfde gemalen homogene poeder, wit geverfd met een groenachtig gele of crèmekleurige tint.

De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn wit geverfd met een romige tint. Tijdens een pauze kan de tablet wit zijn met een crème of groenachtig gele tint..

Arbidol - foto

Deze foto toont een capsulevormige verpakking van een "volwassen" Arbidol.

Deze foto toont een verpakking met tabletten van Arbidol voor kinderen.

Deze foto toont de verpakking van de "volwassen" Arbidol Maximum capsules.

Therapeutisch effect

Arbidol heeft de volgende therapeutische effecten:

  • Antiviraal;
  • Immunostimulerend;
  • Ontgifting;
  • Antioxidant.

Het antivirale effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen om te binden aan het hemagglutinine-eiwit, dat zich op het oppervlak van het virale membraan bevindt. Het is met behulp van hemagglutinine dat het virus zich bindt aan de cellen van organen en systemen, erin doordringt en een actief verloop van het infectieuze en ontstekingsproces veroorzaakt. Het is de penetratie van virussen in de cellen van de slijmvliezen van de luchtwegen die een loopneus, hoest, keelpijn en roodheid van de keel veroorzaken, evenals symptomen van intoxicatie, zoals koorts, koude rillingen, hoofdpijn, algemene zwakte, malaise, enz..

Arbidol blokkeert het eiwit, met behulp waarvan het virus zich aan cellen bindt, dat wil zeggen het micro-organisme effectief het vermogen ontneemt om celstructuren te beschadigen en bijgevolg een uitgebreid infectieus en ontstekingsproces te veroorzaken. Door deze blokkering van het vermogen om aan de cellen van organen te binden, circuleert het virus eenvoudig in het bloed of bevindt het zich gedurende een beperkte periode in de slijmvliezen van de luchtwegen waarin het kan leven. Waarna het virus sterft.

Door dit werkingsmechanisme gaat Arbidol, profylactisch genomen, de ziekte effectief tegen met acute respiratoire virale infecties, waardoor zelfs virussen die op de slijmvliezen zijn gevallen snel worden geblokkeerd. En wanneer het tijdens de periode van de ziekte wordt ingenomen, vermindert het medicijn de ernst van de verschijnselen van intoxicatie, hoest, loopneus en keelpijn, ook omdat het vrije virussen blokkeert die nog niet in de cellen zijn binnengedrongen. Hierdoor beschadigen nieuwe virussen een toenemend aantal slijmvliescellen niet en ondersteunen ze daarom het ontstekingsproces niet, en de virale deeltjes die al in de cellen zitten, sterven gewoon af, omdat hun levensduur eindigt.

Er moet aan worden herinnerd dat Arbidol de herstelperiode van acute respiratoire virale infecties niet verkort, maar hun beloop aanzienlijk vergemakkelijkt. In de beginfase van de ziekte voorkomt Arbidol vaak de ontwikkeling van een volledig beeld van SARS of influenza, waardoor de infectie verloopt in een zeer milde, bijna asymptomatische vorm.

Het immunostimulerende effect van Arbidol is het stimuleren van fagocytose, waarbij de vernietiging van met virussen geïnfecteerde cellen plaatsvindt, en het versnellen van de productie van interferon. Interferon is namelijk een stof die zorgt voor het intensieve verloop van verschillende immuunreacties gericht op de vernietiging van virussen.

Het ontgiftende effect van het medicijn is om de ernst van intoxicatiesymptomen te verminderen door schade aan nieuwe cellen door virale deeltjes te blokkeren, waardoor de hoeveelheid vervalproducten van beschadigde cellen in het bloed aanzienlijk wordt verminderd.

Klinisch gezien heeft Arbidol de volgende effecten:

  • Verlaagt het ziekterisico tijdens seizoensgebonden epidemieën van influenza en SARS;
  • Vermindert het risico op complicaties van influenza en andere virale luchtweginfecties;
  • Maakt ARVI en griep gemakkelijker;
  • Vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische infecties (herpes, bronchitis, longontsteking, enz.);
  • Vermindert het risico op het ontwikkelen van infectieuze complicaties na een operatie;
  • Versnelt het herstel van rotavirus-infecties bij kinderen.

Arbidol: het concept van het medicijn (opmerking van de hoofdarts van Rusland) - video

Hoe Arbidol handelt - video

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor gebruik voor alle soorten Arbidol - zowel voor kinderen als volwassenen - zijn precies hetzelfde, omdat de medicijnen worden gebruikt om dezelfde aandoeningen te behandelen en te voorkomen bij mensen van verschillende leeftijdscategorieën.

Dus, Arbidol voor kinderen en volwassenen, evenals Arbidol Maximum zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende aandoeningen en ziekten bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

  • Preventie en behandeling van grieptypes A en B, inclusief die met complicaties in de vorm van bronchitis en longontsteking;
  • Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI, ARI);
  • Preventie en behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) dat optreedt bij ernstige influenza;
  • Als onderdeel van de complexe therapie van bronchitis, longontsteking, terugkerende herpesinfectie;
  • Als onderdeel van de complexe behandeling van acute intestinale rotavirus-infectie ("maag", "darm", "zomer" griep) bij kinderen;
  • Preventie van infectieuze complicaties na een operatie;
  • Secundaire immunodeficiënties.

Arbidol - instructies voor gebruik

Arbidol Adult en Arbidol Maximum

Capsules worden vóór de maaltijd oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt, zonder te bijten, zonder te kauwen of op een andere manier fijn te maken, maar met een kleine hoeveelheid niet-koolzuurhoudend schoon water (een half glas is voldoende). Een enkele dosering voor adolescenten ouder dan 12 jaar en volwassenen is 200 mg, wat overeenkomt met 2 capsules van 100 mg, 4 capsules van 50 mg of 1 capsule van 200 mg.

Voor niet-specifieke profylaxe van influenza, acute luchtweginfecties, verergering van bronchitis of herpes, evenals postoperatieve complicaties, Arbidol en Arbidol Er worden maximaal 12 tieners en volwassenen aanbevolen in de volgende doseringen:

  • Als er direct contact was met een persoon die griep, SARS of ARI heeft, moet Arbidol gedurende 10-14 dagen eenmaal daags 200 mg worden ingenomen;
  • Tijdens perioden van massale epidemie van influenza, acute respiratoire virale infecties en acute respiratoire infecties, neem 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke twee dagen) gedurende 21 dagen;
  • Om verergering van chronische bronchitis of herpes te voorkomen, wordt aanbevolen om 200 mg Arbidol tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 21 dagen in te nemen;
  • Voor de preventie van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) na contact met een reeds zieke persoon wordt aanbevolen om 200 mg eenmaal daags in te nemen gedurende 12 tot 14 dagen;
  • Ter voorkoming van postoperatieve complicaties moet Arbidol worden ingenomen in een dosis van 200 mg, 2 dagen voor de geplande operatie, en 2 en 5 dagen na de productie.

Om verschillende ziekten te behandelen, moeten Arbidol en Arbidol Maximum volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar als volgt worden ingenomen:
  • Griep, acute luchtweginfecties, acute luchtweginfecties, zonder complicaties - neem 4 maal daags 200 mg (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
  • Griep, acute virale luchtweginfecties, acute luchtweginfecties, optredend met complicaties (bronchitis, longontsteking, laryngitis, enz.) - neem 4 maal daags 200 mg (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Daarna schakelen ze vanaf de zesde dag over op het nemen van Arbidol 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken;
  • Ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) - neem 2 maal daags 200 mg gedurende 8 tot 10 dagen;
  • Chronische bronchitis en herpesinfectie - neem als onderdeel van complexe therapie 4 maal daags 200 mg (elke 6 uur) gedurende 5 tot 7 dagen. Vervolgens wordt Arbidol gedurende 4 weken 200 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) ingenomen;
  • Acute intestinale rotavirusinfecties - neem als onderdeel van complexe therapie 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

De bovenstaande regimes en doseringen van behandeling en profylaxe zijn alleen van toepassing vanaf 12 jaar oud. Bovendien kunt u capsules en Arbidol en Arbidol Maximum gebruiken, waarbij u de handigste optie voor uzelf kiest. Ongeacht het type capsule, het is alleen belangrijk om de benodigde dosering van het medicijn in te nemen.

Arbidol kinderen - instructies voor gebruik

Arbidol voor kinderen is een orale tablet met doseringen van 50 mg en 100 mg van de werkzame stof. Arbidol voor kinderen wordt gebruikt in de leeftijd van 2 tot 12 jaar en na het bereiken van 12 jaar moet het kind het medicijn in doseringen voor volwassenen in de vorm van capsules innemen. In deze subsectie worden de schema's voor toediening en dosering van Arbidol-tabletten voor kinderen van 2 tot 12 jaar gegeven. Wat kinderen ouder dan 12 jaar betreft, dient men zich te concentreren op de doseringen en schema's gegeven in de bovenstaande paragraaf, die informatie geeft over het gebruik van volwassen Arbidol.

Kinderen van 2 tot 12 jaar moeten enkele minuten voor de maaltijd tabletten krijgen. De tablet moet worden doorgeslikt zonder te bijten, zonder te breken, zonder te kauwen of op andere manieren fijn te maken, maar alleen met een kleine hoeveelheid stilstaand water (een half glas is voldoende). De dosering van Arbidol voor een enkele dosis voor kinderen van 2-6 jaar is 50 mg en van 6-12 jaar - 100 mg. Om het kind een enkele dosis Arbidol te laten drinken die geschikt is voor de leeftijd, kunt u hem het benodigde aantal capsules geven (als hij het kan doorslikken) of tabletten.

Voor de preventie van acute respiratoire virale infecties, acute respiratoire infecties en influenza na contact met een reeds ziek persoon, is het noodzakelijk om Arbidol aan een kind van 2-6 jaar 50 mg elk en van 6-12 jaar 100 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen te geven..

Voor de preventie van virale luchtweginfecties (influenza, acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, enz.) Tijdens de periode van seizoensgebonden massa-epidemieën, en om exacerbaties van chronische bronchitis en herpes te voorkomen, moet Arbidol worden gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud met 50 mg en van 6-12 jaar oud - 100 mg tweemaal per week (elke 2 dagen) gedurende 3 weken.

Voor de preventie van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) krijgt een kind van 6 tot 12 jaar na contact met een reeds zieke persoon eenmaal daags 100 mg Arbidol gedurende 12 tot 14 dagen. Bij kinderen onder de 6 jaar wordt SARS-profylaxe niet uitgevoerd..

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt Arbidol 2 dagen voor de interventie gegeven, evenals 2 en 5 dagen daarna met een dosering van 50 mg voor kinderen van 2-6 jaar en 100 mg voor kinderen van 6-12 jaar.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties zonder complicaties krijgen kinderen van 2-6 jaar 50 mg en van 6-12 jaar - 100 mg Arbidol 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen. Als een luchtweginfectie gepaard gaat met complicaties (bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, enz.), Wordt de behandeling eerst volgens hetzelfde schema uitgevoerd als voor ongecompliceerde ziekten, daarna geven ze het kind nog eens 4 weken 2-6 keer per week 50 mg elk, en 6-12 jaar oud - elk 100 mg Arbidol.

Voor de behandeling van ernstig acuut ademhalingssyndroom (SARS) wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar oud met 50 mg en 6-12 jaar oud - 100 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.

Voor de behandeling van chronische bronchitis en herpes als onderdeel van complexe therapie, wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar met 50 mg en 6-12 jaar - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen. Daarna is het nog 4 weken nodig om Arbidol aan het kind van 2-6 jaar met 50 mg en 6-12 jaar - 100 mg tweemaal per week (om de twee dagen) te geven..

Voor de behandeling van acute intestinale rotavirusinfecties wordt Arbidol gegeven aan kinderen van 2-6 jaar met 50 mg en 6-12 mg - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheersen

Overdosis

Interactie met andere medicijnen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De officiële gebruiksinstructies geven aan dat Arbidol met voorzichtigheid moet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en alleen als het beoogde voordeel alle mogelijke risico's overtreft. Een soortgelijke uitdrukking in de instructies betekent dat bij dierproeven er geen negatief effect van het geneesmiddel op de zwangerschap was, maar dat er om duidelijke ethische redenen geen klinische proeven met vrouwen werden uitgevoerd. Daarom wordt het ondanks de theoretische veiligheid van het medicijn niet aanbevolen om het te gebruiken, omdat niet alle effecten op de foetus en het verloop van de zwangerschap volledig bekend zijn..

Het bovenstaande is volledig van toepassing op Arbidol. Bij dierproeven was er geen negatief effect op de foetus en het verloop van de zwangerschap, maar bij vrouwen werden dergelijke tests natuurlijk niet uitgevoerd. En sinds de introductie en het begin van het gebruik van Arbidol is er te weinig tijd verstreken om te beoordelen of het echt veilig is, op basis van de weinige gevallen waarin zwangere vrouwen het ondanks de waarschuwing toch gebruikten.

Momenteel wordt de benoeming van Arbidol bij zwangere vrouwen als gerechtvaardigd beschouwd als ze last hebben van type A-griep, vooral de H1N1-, H5N1-subtypen, omdat de virussen die ze veroorzaken gevaarlijk zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Voor de benoeming van Arbidol moeten echter laboratoriumtests worden gebruikt om nauwkeurig te bepalen wat de vrouw ziek was met precies de aangegeven soorten griep. In alle andere gevallen van acute luchtweginfecties (acute luchtweginfecties, acute luchtweginfecties, verkoudheid, enz.) Is het beter voor een zwangere vrouw om Arbidol te gebruiken..

Bij het geven van borstvoeding wordt het ook niet aanbevolen om Arbidol in te nemen, omdat het medicijn overgaat in de melk.

Arbidol voor kinderen

Arbidol voor kinderen kan vanaf twee jaar worden gebruikt. Sommige instructies geven aan dat het medicijn vanaf 3 jaar moet worden gebruikt, maar klinische onderzoeken en studies hebben aangetoond dat Arbidol veilig is voor kinderen vanaf twee jaar. Maar in de instructies voor hetzelfde medicijn werd dit amendement niet door alle landen ingevoerd op het grondgebied waarvan het medicijn wordt verkocht. Dit komt door de standpunten van de nationale ministeries van Volksgezondheid, die beslissen of de instructies moeten worden gewijzigd en of het officiële gebruik van Arbidol vanaf 2 jaar en niet vanaf 3 jaar is toegestaan. In Kazachstan en Oekraïne is Arbidol dus officieel goedgekeurd voor gebruik vanaf twee jaar oud en in Rusland en Wit-Rusland - slechts drie jaar oud. Het is opmerkelijk dat ze in Rusland, het land waar het medicijn is ontwikkeld, vervaardigd en getest, de instructies niet konden wijzigen vanwege de buitensporige bureaucratie van deze procedure.

Kinderen kunnen Arbidol in elke doseringsvorm krijgen - in tabletten of capsules, maar in een dosering die exact overeenkomt met de leeftijd. Dat wil zeggen dat kinderen van 2-6 jaar 50 mg Arbidol per keer krijgen en 6-12 jaar 100 mg. In dit geval kunt u capsules en tabletten geven, het belangrijkste is dat de dosering van 50 mg en 100 mg wordt nageleefd.

Tabletten worden echter traditioneel beschouwd als Arbidol voor kinderen, omdat ze gemakkelijker door kinderen kunnen worden ingeslikt en bovendien geen kleurstoffen zoals capsules bevatten en daarom een ​​aanzienlijk lager risico op het ontwikkelen van een allergische reactie hebben. Daarom verdient het de voorkeur om Arbidol aan kinderen onder de 12 jaar in tabletten te geven en capsules alleen in noodgevallen te gebruiken..

In termen van doseringen en voorkeursdoseringsvormen van Arbidol worden kinderen beschouwd als adolescenten onder de 12 jaar. Vanaf 12 jaar gebruiken adolescenten Arbidol in doseringen voor volwassenen en kunnen ze zonder angst capsules gebruiken, aangezien de periode van verhoogd risico op allergische reacties al is verstreken. Tot 12 jaar wordt Arbidol noodzakelijkerwijs gegeven in doseringen voor kinderen en bij voorkeur in de vorm van tabletten.

Arbidol Maximum is uitsluitend bedoeld voor volwassenen en mag dus alleen worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt.

Mag ik Arbidol gebruiken??

Bijwerkingen

Contra-indicaties

Arbidol - analogen

Momenteel is een grote groep analogen van elk medicijn verdeeld in twee grote variëteiten - dit zijn synoniemen en in feite analogen. Synoniemen zijn geneesmiddelen die dezelfde werkzame stof bevatten. Dat wil zeggen, synoniemen voor Arbidol zijn geneesmiddelen die ook umifenovir als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die verschillende werkzame stoffen bevatten, maar die het meest vergelijkbare therapeutische effect hebben en tot dezelfde farmacologische groep behoren. Andere antivirale middelen die schadelijk zijn voor virussen die acute luchtweginfecties veroorzaken, zijn dus analogen van Arbidol..

Synoniemen van Arbidol zijn de volgende medicijnen:

  • Arpetol (verkrijgbaar in Wit-Rusland);
  • Arpetolide;
  • Arpeflu;
  • Immustat (beschikbaar in Oekraïne);
  • ORVItol NP (beschikbaar in Nederland).

De volgende medicijnen zijn analogen van Arbidol:
  • Allokin-alfa-lyofilisaat voor oplossing voor injectie;
  • Alpizarin-tabletten;
  • Amizon-tabletten;
  • Amixin-tabletten;
  • Armenicum-concentraat voor oplossing voor infusie;
  • Virasept-tabletten en poeder voor orale toediening;
  • Hyporamine sublinguale tabletten, zetpillen en lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor inhalatie of toediening aan de neus;
  • Groprinosin-tabletten;
  • Isoprinosine-tabletten;
  • Ingavirin-capsules;
  • Isentress-tabletten;
  • Iodantipirin-tabletten;
  • Kagocel-tabletten;
  • Lavomax-tabletten;
  • Liracept-poeder voor orale toediening;
  • Nikavir tabletten;
  • Oxolin zalf;
  • Panavir-injectie, gel en zetpillen;
  • Polyferon-CD4-tabletten;
  • Proteflazide-extract voor orale toediening en lokale toepassing;
  • Remantadine-tabletten;
  • Tivikai-tabletten;
  • Tilaxin-tabletten;
  • Tiloram-tabletten;
  • Tiloron-capsules en -tabletten;
  • Triazavirin-capsules;
  • Ferrovir-injectie;
  • Ergoferon-tabletten en drank.

Goedkope analogen van het medicijn

Arbidol informatie

Beoordelingen over Arbidol variëren - iets meer dan de helft is positief en ongeveer 40% is negatief. Positieve beoordelingen werden in de regel achtergelaten door mensen die het medicijn aan het begin van een acute respiratoire virale infectie gebruikten of die een ernstige ziekte hadden. In de beoordelingen geven ze aan dat wanneer het aan het begin van de ziekte wordt ingenomen, het mogelijk is om de hersteltijd te verkorten. En mensen met griep, SARS, acute luchtweginfecties, acute luchtweginfecties of verkoudheid waren ernstig, merk op dat met het gebruik van Arbidol de ernst van de symptomen afneemt, waardoor de algehele gezondheid aanzienlijk verbetert. Ook waren degenen die het gebruikten voor profylaxe bij seizoensgriepepidemieën of na contact met zieke mensen tevreden met het effect van Arbidol.

Negatieve beoordelingen zijn achtergelaten door mensen die geen positief effect van het gebruik van Arbidol hebben opgemerkt. Veel beoordelingen geven aan dat het medicijn herhaaldelijk werd gebruikt, maar elke keer dat het resultaat onbevredigend was - de duur van de ziekte werd niet verkort, de gezondheid verbeterde niet en de ziekte werd niet gemakkelijker verdragen..

Arbidol kinderen - beoordelingen

Positieve en negatieve beoordelingen over Arbidol voor kinderen zijn ongeveer hetzelfde aantal. Positieve beoordelingen werden in de regel achtergelaten door ouders die het medicijn gaven voor de preventie van de ziekte of in de beginfase van verkoudheid, toen het effectief bleek te zijn en hielp de ziekte te voorkomen of het herstel te versnellen.

Negatieve beoordelingen over Arbidol voor kinderen zijn te wijten aan de inefficiëntie in een bepaald geval, de hoge kosten, te brede publiciteit en oplegging door apothekers en artsen, evenals allergische reacties bij een kind als reactie op opname.

Betere Arbidol

Medicijnprijs

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Gebruiksaanwijzing Arbidol-tabletten

Farmacologisch effect

Arbidol is een antiviraal geneesmiddel dat de virussen van groep A en B kan onderdrukken.Het product heeft een licht immunostimulerend effect en vermindert de gevoeligheid van het lichaam voor virale ziekten. Het hebben van een behandelingskuur vermindert de kans op terugval en complicaties. Therapie met dit medicijn verkort de duur van de ziekte en versnelt de genezingsperiode..

De toxiciteit van het medicijn is praktisch afwezig. Het negatieve effect bij orale inname en in de juiste dosering wordt niet waargenomen.

Farmacokinetiek

Het medicijn heeft een snelle opname in het spijsverteringskanaal.

Het grootste deel van het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd. Een klein deel wordt via de nieren uitgescheiden. Tijdens de eerste dag wordt het medicijn bijna volledig uit het lichaam verwijderd.

Dosering van medicijnen

Het medicijn moet vóór de maaltijd oraal worden ingenomen.

  • Een enkele dosis voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg;
  • Van 6 tot 12 jaar: elk 100 mg;
  • Vanaf 12 jaar en ouder, evenals volwassenen, 2 tabletten (100 mg) of 4 tabletten (50 mg).

Ontvangst voor niet-specifieke profylaxe

Op het moment van contact met een patiënt met acute respiratoire virale infecties en andere soortgelijke virale ziekten, moet het medicijn volgens dit schema worden ingenomen:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar: een enkele dosis van 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar: 100 mg;
  • volwassenen: 150-200 mg eenmaal per dag.

Het verloop van preventie 7-14 dagen.

Tijdens de periode van seizoensgebonden ziekten en om complicaties te voorkomen, wordt het medicijn op dezelfde manier ingenomen als bij niet-specifieke profylaxe. Het verloop van de therapie wordt verlengd tot 21 dagen.

Om complicaties na een operatie te voorkomen, wordt het medicijn in dezelfde doses voorgeschreven als bij niet-specifieke profylaxe. Het is noodzakelijk om Arbidol 2-3 dagen voor en na de operatie in te nemen, binnen 3-6 dagen.

Hoe neemt u Arbidol in??

Voor ziekten zoals ARVI, influenza, etc. zonder complicaties wordt het medicijn aanbevolen in de volgende dosering:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar -100 mg;
  • kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen -200 mg.

Overdag wordt er 4 keer toegang verleend, niet meer dan 5 dagen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, influenza en soortgelijke ziekten met complicaties, moet het medicijn in de volgende doses worden ingenomen:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar 100 mg;
  • vanaf 12 jaar en ouder bij 200 mg.

De tabletten zijn ontworpen om elke 6 uur gedurende 5-6 dagen te worden ingenomen, daarna wordt de dosis verlaagd: tot 1 keer per week gedurende 4-5 weken.

Bij acute luchtweginfecties moeten kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen tweemaal daags 200 mg Arbidol innemen. Het verloop van de therapie is 7-12 dagen.

Uitgebreide behandeling van acute darminfecties:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar 100 mg;
  • ongeveer 12 jaar, 200 mg tot 4 keer per dag.

Het verloop van de therapie is 5-7 dagen.

Gebruiksaanwijzingen

Een antiviraal middel kan door kinderen en volwassenen worden ingenomen voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

  • SARS, influenza type A en B, luchtweginfecties;
  • het immuunsysteem versterken;
  • bij de complexe behandeling van longontsteking, bronchitis, met terugval van virale ziekten;
  • als profylaxe na een operatie om het immuunsysteem te herstellen;
  • als aanvullend medicijn bij de complexe behandeling van darminfecties.

Contra-indicaties

Voorschrijven niet aan kinderen onder de 3 jaar oud;

Gecontra-indiceerd in aanwezigheid van allergische reacties op de actieve componenten van het medicijn.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties in de vorm van huiduitslag of urticaria waarschijnlijk.

Overdosis

Overdosering met dit medicijn is niet opgelost..

Informatie over geneesmiddeleninteractie

Arbidol mag in combinatie met andere geneesmiddelen worden ingenomen. Geen ongewenste voorvallen gedetecteerd.

Zwangerschap en borstvoeding

Informatie over de negatieve effecten van Arbidol tijdens zwangerschap of borstvoeding is niet gerapporteerd. Voordat u begint met een consult bij uw arts.

Samenstelling, vrijgaveformulier, verpakking

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten in een licht crèmekleur, omhuld. Eén tablet bevat 50 mg (arbidol voor kinderen) of 100 mg van de werkzame stof: umifenovir.

Extra componenten: aardappelzetmeel, calcium, cellulose.

Verkrijgbaar in kartonnen dozen van 10, 20,30 en 40 stuks..

Opslag

Arbidol moet op een droge en donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. Goedgekeurd voor acceptatie binnen 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

speciale instructies

Het medicijn Arbidol heeft geen kalmerend effect op het centrale zenuwstelsel. Het kan worden gebruikt voor patiënten van wie het werk verband houdt met autorijden en andere bewegingsmechanismen..

Niet aanbevolen voor kinderen onder de 3 jaar..

Feestdagen van apotheken

Het medicijn kan zonder recept worden gekocht.

Analogen van het medicijn

De analogen van Arbidol moeten het volgende bevatten:

  • Arbivir-Health (verkrijgbaar in de vorm van capsules en tabletten. De werkzame stof is umifenovir);
  • Arbivir-Health Forte (antiviraal medicijn, het medicijn begint binnen 1-1,5 uur);
  • Arbidol-Lance (is een antiviraal en immunostimulerend middel);
  • Arbimax (het therapeutische effect van het innemen van het medicijn begint na 1,5 uur. Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar);
  • Arpeflu (goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding);
  • Imustat (antiviraal voor systemisch gebruik. Toegestaan ​​voor kinderen vanaf 2 jaar).

Recensies en aanbevelingen van artsen over het medicijn Arbidol

Het wordt aanbevolen om Arbidol in een zeer vroeg stadium in te nemen wanneer de ziekte nog niet aan de gang is. Wanneer het medicijn aan het begin van een verkoudheid wordt gebruikt, helpt het de ontbrekende voorraad interferon aan te vullen, waardoor de ernst van de ziekte wordt verminderd en het genezingsproces wordt versneld.

Het geneesmiddel mag niet in een dubbele dosis worden ingenomen als de vorige dosis is overgeslagen, omdat een negatief effect op het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem mogelijk is.

Arbidol mag tijdens de zwangerschap worden ingenomen, maar in aanwezigheid van griep type A. Dit type is het gevaarlijkst voor de foetus, dus de benoeming van Arbidol is raadzaam.

Artsen raden ook niet aan om dit medicijn in te nemen tijdens het geven van borstvoeding. In gevallen waarin het nemen van het medicijn verplicht wordt, moet de lactatie een tijdje worden gestopt..

Over het algemeen zijn de beoordelingen van artsen over het medicijn positief.

De prijs van Arbidol-tabletten

Arbidol-tabletten 50 mg, 20 stuks. - vanaf 260 wrijven.

Arbidol-tabletten 100 mg, 20 stuks. - vanaf 440 wrijven.