AnviMax is gecontra-indiceerd voor kinderen en voor gebruik bij jongeren onder de 18 jaar.

Dit medicijn heeft veel bijwerkingen en heeft ook invloed op de lever..

Het helpt volwassenen afscheid te nemen van griep, het verlicht het menselijk lichaam van schadelijke micro-organismen en heeft een breed scala aan farmaceutische effecten.

Anfimax wordt ingenomen als een koortswerend, analgetisch en antiviraal geneesmiddel. verkrijgbaar in capsules en poeder. Als onderdeel van het medicijn, paracetamol en ascorbinezuur.

Maar kinderen onder de 18 jaar mogen Anvimax niet gebruiken. Gebruik daarom bij verkoudheid en SARS bij een kind het medicijn dat de arts zal voorschrijven. Zelfmedicatie leidt tot chronische ontwikkeling van de ziekte.

Anvimax

AnviMax is het eerste in Rusland gemaakte medicijn met ontstekingsremmende, antipyretische, interferonogene, angioprotectieve, analgetische en antihistaminische effecten.

Therapie met dit medicijn is dus complex, zelfs als slechts één positie is opgenomen in het conservatieve revalidatieplan, en daarom moet aandacht worden besteed aan de werkingsmechanismen van elk onderdeel afzonderlijk.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Anvimax voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Anvimax al hebben gebruikt, is te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn komt vrij in de vorm van een mengsel van korrels en poeder van wit tot geelgroen. Het poeder heeft een karakteristieke geur (citroen, veenbes, citroen met honing, zwarte bes, framboos). De kant-en-klare oplossing moet troebel zijn.

Poeder voor oraal gebruik (dosering van biologisch actieve stoffen wordt berekend voor 1 zakje voor eenmalig gebruik) bestaat uit componenten als:

  • paracetamol - 360 mg;
  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg;
  • rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutoside-trihydraat - 20 mg;
  • loratadine - 3 mg.

Klinische en farmacologische groep: geneesmiddel voor de etiotrope en symptomatische behandeling van virale luchtweginfecties.

Indicaties Anvimax

Het medicijn AnviMax behoort tot de groep die in korte tijd virale manifestaties elimineert, en het heeft zich ook heel goed bewezen bij de behandeling van aandoeningen zoals:

Ook gebruikt bij aandoeningen die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en hoofdpijn..

Farmacologische eigenschappen

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed geselecteerd complex van componenten:

  1. Paracetamol, dat deel uitmaakt van het medicijn, heeft een antipyretisch effect en heeft ook een analgetisch effect.
  2. Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief met het influenza A-virus en blokkeert het vermogen om de cellen van het lichaam binnen te dringen. Rimantadine veroorzaakt snel de aanmaak van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties stoppen. Met het influenza B-virus heeft het een anti-toxisch effect. Na orale toediening wordt rimantadine volledig geabsorbeerd in de darm, maar de opname gebeurt langzaam. Tot 40% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten.
  3. Loratadine is een stof met antihistaminica (antiallergische) werking. Werkt als een histamine-receptorblokker, voorkomt de afgifte van histamine en bijbehorend weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door een volledige en snelle opname in het spijsverteringskanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bereikt. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en gal.
    Rutoside behoort tot de groep van angioprotectors. Het vermindert de capillaire permeabiliteit, ontsteking en zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten.
  4. Calciumgluconaat is een bron van calciumionen en voorkomt hemorragische processen (die optreden bij acute respiratoire virale infecties en influenza), omdat het de kwetsbaarheid en vasculaire permeabiliteit beïnvloedt. Ook heeft calciumgluconaat een anti-allergisch effect..
  5. Ascorbinezuur neemt deel aan redoxprocessen, bevordert de penetratie van haarvaten, bloedstolling en versnelt de weefselregeneratie. Bovendien heeft dit onderdeel een positieve invloed op de ontwikkeling van immuunreacties, waardoor vitamine C-tekort wordt voorkomen..

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing moet de inhoud van 1 zakje Anvimax worden opgelost in een half glas gekookt warm water en direct na oplossen worden gedronken. Roer de oplossing voor gebruik..

  • Volwassenen krijgen binnen 2-3 keer / dag na de maaltijd 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) 1 zakje voorgeschreven totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  • sarcoïdose;
  • vitaminetekort K;
  • Portale hypertensie;
  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • hemofilie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • schildklier aandoening;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • verergering van chronische lever- en / of nieraandoeningen;
  • maagbloeding;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn (een of meer);
  • acute lever- en / of nierziekte (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis).

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling met AnviMax kan dergelijke ongewenste gevolgen hebben:

  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • hematopoëtische organen: veranderingen in het bloedbeeld (controle vereist);
  • allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk;
  • centraal zenuwstelsel: blozen, verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, duizeligheid, tremor, hoofdpijn, hyperkinesie;
  • spijsverteringssysteem: gebrek aan eetlust, droogte van het mondslijmvlies, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, flatulentie, dyspepsie, diarree;
  • endocrien systeem: glucosurie, hyperglycemie (remming van de activiteit van het insulaire apparaat van de alvleesklier).

Als AnviMax wordt ingenomen in een dosering die de dagelijkse therapeutische norm overschrijdt, worden de volgende 24 uur na inname van het geneesmiddel de volgende symptomen waargenomen: misselijkheid, braken, diarree, bleekheid van de huid, maagpijn; aritmie, tachycardie, hoofdpijn, acidose, verergering van bestaande chronische ziekten. Na 48 uur kunnen symptomen van leverdisfunctie optreden..

Een ernstige overdosis met AnviMax kan leiden tot acuut leverfalen, coma. Een overdosisbehandeling wordt uitgevoerd door de introductie van acetylcysteïne en methionine. Voer maagspoeling uit en schrijf symptomatische behandeling voor.

Analoga Anvimax

Het medicijn Anvimax heeft geen structurele analogen in de werkzame stof. Het medicijn is uniek in de combinatie van de actieve ingrediënten.

Het medicijn Anvimax heeft echter veel medicijnen die erop lijken volgens de indicaties voor gebruik en de werking van het farmacologische plan, maar elk bevat een andere werkzame stof in zijn samenstelling. Hier zijn er een paar:

  • Engistolum in de vorm van tabletten;
  • Griephiel in tabletten;
  • Grippferon in de vorm van neusdruppels;
  • Bioaron C in de vorm van een siroop voor kinderen;
  • Antigrippin in de vorm van bruistabletten;
  • Interferon in de vorm van droge stof in ampullen voor de bereiding van een neusoplossing;
  • Teraflu in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor een enkele orale toediening.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelende arts.

De gemiddelde prijs van ANVIMAX, poeder in apotheken (Moskou) 135 roebel.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Anvimax instructies voor gebruik

Anvimax instructies voor gebruik, waarop het medicijn wordt geplaatst, in combinatie, wordt gebruikt om snel van de negatieve symptomen van verkoudheid af te komen. In de herfst en winter is het niet moeilijk om SARS op te pikken, je kunt besmet raken door andere mensen, of gewoon door gewone voorwerpen aan te raken die een persoon onlangs heeft aangeraakt met de resterende bacteriën in zijn handen.

Een acute virale infectie van de luchtwegen treedt altijd op met zulke onaangename symptomen als een verhoging van de lichaamstemperatuur, hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn en verstopte neus. Vooral om het verloop van de ziekte te vergemakkelijken, de ernst ervan te verminderen en het herstel te versnellen, wordt dit medicijn gebruikt.

De samenstelling en het werkingsmechanisme van het medicijn

Een belangrijk kenmerk van dit medicijn is een samenstelling inclusief paracetamol, ascorbinezuur, rimantadine, rutoside, calciumgluconaat, loratadine.

Een correct geselecteerd complex van actieve stoffen zorgt voor de effectiviteit van het medicijn, waarbij elke component de toegewezen functie vervult en elkaar met succes aanvult.

De samenstelling van het medicijn bevat:

  • paracetamol: verlaagt de verhoogde lichaamstemperatuur, verlicht pijn. Het medicijn werkt in op de thermoregulerende centra in de hersenen, waardoor het snel de temperatuur naar de fysiologische norm kan brengen en pijn in het hoofd, spieren en gewrichten kan verlichten. Dit bestanddeel overwint gemakkelijk de bloed-hersenen, placentabarrière, dringt door in de moedermelk. Paracetamol kan door zijn hoge toxiciteit een schadelijk effect hebben op levercellen, daarom is het belangrijk om de dosering in acht te nemen;
  • ascorbinezuur, bekende vitamine C: normaliseert het doordringend vermogen van haarvaten, versterkt de bloedvaten. Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen. Deze component heeft het vermogen om de immuunkrachten van het lichaam te vergroten en de weefselregeneratie te versnellen. Als u het medicijn inneemt in combinatie met zure sappen of met een aantal ziekten van het spijsverteringskanaal, kan de opname van zuur door de dunne darm vertragen. Vitamine C wordt actief verspreid door alle lichaamsweefsels, vooral in grote hoeveelheden in leukocyten, de lever;
  • calciumgluconaat: dit bestanddeel fungeert als een bron van waardevolle calciumionen, stoffen die nodig zijn om de kwetsbaarheid van de kleinste bloedvaten te voorkomen en ze te ontdoen van overmatige permeabiliteit. De component heeft het vermogen om snel door het rectum te worden opgenomen, waarna het de ontwikkeling van allergische reacties voorkomt. Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, compenseert de tekortkoming van dit waardevolle mineraal in het menselijk lichaam;
  • rimantadine: een belangrijk onderdeel van dit medicijn, met uitgesproken antivirale eigenschappen, met het vermogen om ontstekingshaarden te bestrijden. Deze stof blokkeert het vermogen van influenzavirussen (type A, B) om de celstructuur binnen te dringen. Bovendien versterkt remantadine het opwindende effect van cafeïne, cimetidine en veroorzaakt het een verhoogde productie van interferon door het lichaam. De component heeft een uitgesproken antitoxisch effect, waardoor de manifestaties van virale infecties worden verminderd. De opname van rimantadine gaat niet te snel, voornamelijk in de darmen;
  • rutoside is een angioprotector die manifestaties van zwelling van weefsel verlicht, ontstekingen verlicht, de vaatwanden versterkt, wat mogelijk wordt door de mate van capillaire permeabiliteit te verminderen. Het onderdeel wordt bijna volledig uit het lichaam verwijderd, deels door de galblaas, deels door de nieren;
  • loratadine, een antiallergisch bestanddeel dat histaminereceptoren blokkeert, voorkomt de productie van histamine, wat op zijn beurt zwelling van het weefsel veroorzaakt. Deze stof wordt snel opgenomen door het spijsverteringskanaal, voor bijna 100% gebonden aan bloedeiwitten. De stofwisselingsprocessen vinden plaats in de lever en buiten het lichaam wordt uitgescheiden door de werking van de galblaas.

Formulieren vrijgeven

Iedereen kent Anvimax-poeder, bovendien is dit medicijn verkrijgbaar in capsules.

Een poeder is een mengsel van korrels met verschillende kleuren, van wit tot geel, groen. Elk type poeder onderscheidt zich door de aanwezigheid van speciale smaken die het medicijn een fruitige geur en smaak geven (frambozen, citroen en andere). Poeder suggereert een orale toedieningsweg.

Om een ​​oplossing te maken om uit een poeder te drinken, wordt het met gekookt genoeg heet water gegoten. Het resulterende mengsel moet licht troebel zijn, gele deeltjes kunnen tot het einde goed onopgelost blijven. Je moet zo'n drankje nemen tot het is afgekoeld.

Heatseatable zak, verpakking van 5 g bevat de volgende stoffen:

  • paracetamol (360 mg);
  • ascorbinezuur (300 mg);
  • calciumgluconaat (100 mg);
  • rimantadine hydrochloride (50 mg);
  • rutoside (20 mg);
  • loratadine (3 mg).

Naast de belangrijkste componenten bevat het geneesmiddel in de vorm van een poeder, waarvan de farmacokinetiek in de instructies wordt weergegeven, een aantal hulpcomponenten:

  • lactose;
  • aspartaam;
  • siliciumdioxide;
  • verschillende smaken.

Capsules Anvimax, in één verpakking, hebben 2 soorten:

  1. Blauwe capsules P met paracetamol.
  2. Capsules P, rood, bevatten ascorbinezuur, calciumgluconaat, rimantadine, loratadine, rutoside.

Elke verpakking bevat 10 capsules van beide typen, verzegeld in contourcellen.

Indicaties en contra-indicaties

Indicaties voor het gebruik van het medicijn Anvimax worden weerspiegeld in de instructies die bij elke verpakking zijn bijgevoegd. Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van virale infecties en influenza..

Het medicijn met een hoge efficiëntie elimineert symptomen zoals:

  • koorts;
  • tranenvloed
  • niezen
  • hoofdpijn, gewrichtspijn, spierpijn;
  • verstopte neus;
  • zwakheid.

In de regel geeft dit geneesmiddel het grootste effect bij de behandeling van influenza subtype A. Tijdens het gebruik bij een persoon met griep van subtype B is er slechts een lichte verwijdering van de toxiciteit en verlichting van de algemene aandoening.

Vanwege de complexiteit van de samenstelling is Anvimax niet voor alle categorieën patiënten toegestaan. Dit medicijn heeft een duidelijke lijst met contra-indicaties:

  • alcoholintoxicatie;
  • chronisch alcoholisme;
  • pathologieën op het gebied van een verstoord glucosemetabolisme;
  • de aanwezigheid van ulceratieve erosieve processen in het spijsverteringskanaal, die zich in de acute fase bevinden;
  • nierfalen;
  • leverfalen met tubulair syndroom;
  • pathologie van de schildklier;
  • hemofilie;
  • bloeding van het spijsverteringskanaal (acuut, in de geschiedenis);
  • acute ziekten van de nieren, lever;
  • bloedingssnelheid stoornissen;
  • vitamine K-tekort;
  • hemorragische diathese;
  • portaal type hypertensie;
  • hypercalciëmie;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • slechte opname en tolerantie van lactose, glucose;
  • zwangerschap;
  • borstvoedingstijd;
  • kindleeftijd tot 18 jaar;
  • de aanwezigheid van individuele intolerantiereacties op de componenten die deel uitmaken van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing

Alle aanbevelingen voor het juiste gebruik van het medicijn Anvimax worden beschreven door de instructies bij dit medicijn.

  1. Capsules moeten één voor één (rood en blauw) worden ingenomen, van twee tot drie keer per dag. Het is beter om dit na een maaltijd te doen, veel water drinken met water. De kuur kan niet langer dan vijf dagen duren.
  2. Het poeder wordt met dezelfde hoeveelheid ingenomen als de capsules. Om een ​​oplossing voor orale toediening te bereiden, wordt citroen of een andere samenstelling toegevoegd aan voorgekookt water.

Als de medicatie gedurende drie tot vijf dagen geen zichtbaar effect geeft van het verlichten van de aandoening, moet u zeker medische hulp zoeken.

Anvimax voor kinderen

Voor kinderen en adolescenten kan Anvimax niet worden gebruikt. Dit medicijn is verboden voor gebruik door kinderen onder de 18 jaar..

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het vermogen van de componenten van dit middel om de placentabarrière binnen te dringen in de samenstelling van moedermelk, verbiedt hun behandeling tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen moeten altijd medisch advies inwinnen voordat ze medicijnen gebruiken..

Bijwerkingen

Anvimax met influenza stelt u in staat snel de onaangename symptomen die kenmerkend zijn voor een virale infectie te verwijderen. Sommige categorieën mensen die zeer gevoelig zijn voor de componenten in het medicijn of die dit medicijn lange tijd gebruiken, kunnen echter last krijgen van de ontwikkeling van negatieve manifestaties.

Bijwerkingen:

  • CNS: trillende ledematen, wervelingen en pijn in het hoofd, verhoogde prikkelbaarheid of, omgekeerd, slaperigheid;
  • maagdarmkanaal: aandoeningen die het normale spijsverteringsproces schenden, ulceratieve laesies van de slijmvliezen, droge mond;
  • blaas en urinewegen: matige pollakisurie;
  • bloedsomloop: verminderde werking van de alvleesklier;
  • huidreacties: het verschijnen van urticaria, jeuk, uitslag.

Anvimax moet, net als andere geneesmiddelen, worden ingenomen zonder het volgens de instructies aangegeven doseringsschema te overschrijden. Als deze regel niet wordt nageleefd, is een overdosis waarschijnlijk, inclusief het optreden van onaangename symptomen zoals misselijkheid, epigastrische pijn, tachycardie, verergering van chronische pathologieën.

De gemanifesteerde symptomen van een overdosis vereisen onmiddellijke actie zoals:

  • stoppen met het gebruik van Anvimax;
  • maagspoeling;
  • de adoptie van sorptiemiddelen;
  • een beroep doen op een medische instelling waar de patiënt antidota krijgt (methionine, acetylcysteïne).

Bovendien is het belangrijk om de principes van geneesmiddelinteractie van dit medicijn en andere medicijnen te overwegen:

  1. Het gecombineerde gebruik van medicijnen met een uitgesproken hepatoxisch effect kan de ontwikkeling van ernstige intoxicatie van het lichaam veroorzaken.
  2. De effectiviteit van paracetamol zal lager zijn als u tegelijkertijd uricosurische stoffen gebruikt of langdurig barbituraten drinkt.
  3. Cafeïne stimuleert meer als u Anvimax gebruikt (het bevat rimantadine, wat een dergelijk effect geeft).
  4. Ascorbinezuur in de medicatie vermindert de opnamesnelheid van ijzer en vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies:

  • het medicijn is verboden voor gebruik bij mensen met kwaadaardige tumoren met uitzaaiingen;
  • paracetamol kan de lever beschadigen, mensen die problemen hebben met dit lichaam moeten eerst medisch advies inwinnen;
  • de behandelingstijd met Anvimax kan de reactiesnelheid verlagen, dus u mag geen voertuigen besturen en ook werken met complexe mechanismen.

Analogen van het medicijn

Anvimax is een uniek symptomatisch en antiviraal middel dat verschillende belangrijke componenten combineert die snel virale symptomen verlichten. Er zijn geen andere geneesmiddelen die dezelfde stoffen bevatten..

De patiënt kan voor zichzelf analogen van Anvimax kiezen, die vergelijkbare therapeutische functies hebben:

Belangrijk! U moet niet zelf griepmedicijnen kiezen. Dit is de taak van een specialist met voldoende kwalificaties om gereedschappen te kiezen die zowel veilig als zeer effectief zijn..

AnviMax ® (AnviMax) instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Contacten voor oproepen:

Doseringsvormen

reg. Nr.: LP-001747 van 02/07/12 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 07/05/18
AnviMax ®
reg. Nr.: LP-001747 van 02/07/12 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 van 02/07/12 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 van 02/07/12 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 07/05/18
reg. Nr.: LP-001747 van 02/07/12 - Onbeperkt Datum van herregistratie: 07/05/18
reg. Nr.: LP-004421 vanaf 08.16.17 - Huidig
reg. Nr.: LP-004421 vanaf 08.16.17 - Huidig
reg. No: ЛП-001965 dd 01/09/13 - Onbeperkte herregistratiedatum: 20/12/18

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn AnviMax ® vrijgeven

Een set capsules van twee soorten.

Capsules P harde gelatine, maat nr. 0, blauw; capsule-inhoud - een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klonten die desintegreren wanneer ze worden ingedrukt (10 stuks in een verpakking) zijn toegestaan.

1 caps.
paracetamol360 mg

Hulpstoffen: voorverstijfseld zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80-3 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, lakblauwe kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaandioxide (E171) - 1,94 mg.

Capsules P harde gelatine, maat nr. 0, rood; capsule-inhoud - een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en wit, klonten die desintegreren als ze worden ingedrukt zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

1 caps.
vitamine C300 mg
calciumgluconaat monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside (in de vorm van een trihydraat)20 mg
Loratadine3 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,064 mg, gele ijzeroxidekleurstof (E172) - 0,97 mg, rode ijzeroxidekleurstof (E172) - 0,485 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg, titaniumdioxide (E171) - 0,97 mg.

20 stuks (10 doppen. P blauw en 10 doppen. P rood) - blisterverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

Bruistabletten [met de smaak en geur van veenbessen, met de smaak en geur van frambozen] van lichtroze tot donkerroze van kleur met lichtere en donkerdere stippen, rond, platcilindrisch, met een ruw oppervlak, met een schuine rand, met een karakteristieke geur; vlekken met een groengele kleur zijn toegestaan; hygroscopisch.

1 tabblad.
paracetamol360 mg
vitamine C300 mg
calciumgluconaat monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside (in de vorm van een trihydraat)20 mg
Loratadine3 mg

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaak (smaakvoedselpoeder "Cranberry 924" of "Framboos 909" ") - 75 mg, kalium acesulfaam - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E162) - 0,4 mg.

10 stuks. - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.

Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes] in de vorm van een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, of frambozen of zwarte bessen); de aanwezigheid van enkele korrels van roze kleur is toegestaan; de bereide oplossing is kleurloos of met een gelige tint, licht troebel, met een karakteristieke geur (veenbessen of citroen, of citroen met honing, framboos of zwarte bes); gele onopgeloste deeltjes toegestaan.

1 verpakking.
paracetamol360 mg
vitamine C300 mg
calciumgluconaat monohydraat100 mg
rimantadine hydrochloride50 mg
rutoside (in de vorm van een trihydraat)20 mg
Loratadine3 mg

Hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, smaak (veenbes of citroen, of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

5 g - heatsealbare zakken (3) - pakjes karton.
5 g - heatsealbare zakken (6) - pakjes karton.
5 g - heatsealbare zakken (12) - kartonnen verpakkingen.
5 g - heatsealbare zakken (24) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Het gecombineerde medicijn heeft antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunreacties van het lichaam en vult vitamine C-tekort aan.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en breekbaarheid van bloedvaten, waardoor hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties ontstaan, heeft een antiallergisch effect (mechanisme onduidelijk).

Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus, doordat het de M 2 -kanalen van het influenza A-virus blokkeert, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne af te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van histamine H 1 -receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Zuigen en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken zijn de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van C max-capsules wordt paracetamol in het bloedplasma bereikt na 1,20 ± 0,72 uur en is 5,01 ± 1,70 μg / ml, bij gebruik van poeder - na 0,7 ± 0,39 uur en is 4,7 ± 1,81 μg / ml.

Binding aan plasma-eiwitten - 15%. Dringt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt op drie manieren in de lever gemetaboliseerd: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie met microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste iso-enzymen van cytochroom P450 voor deze metabole route zijn het isoenzym CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Bij een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes omvatten hydroxylering tot 3-hydroxyparacetamol en methoxylering tot 3-methoxyparacetamol, die vervolgens worden geconjugeerd aan glucuroniden of sulfaten. Bij volwassenen overheerst glucuronidering. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk geconjugeerde, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken bedraagt ​​de T 1/2 van paracetamol 3,04 ± 1,01 uur bij inname van het geneesmiddel in capsules, 2,73 ± 0,76 uur bij inname van het geneesmiddel in poedervorm.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de T 1/2 toe.

Zuigen en distributie

Geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastro-intestinale aandoeningen (maag- en darmzweren, obstipatie of diarree, helminthische invasie, Giardiasis), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken verminderen de opname van ascorbinezuur in de darmen. De concentratie ascorbinezuur in plasma is normaal gesproken ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd om de C max in bloedplasma te bereiken na orale toediening is 4 uur.

Binding aan plasma-eiwitten - 25%. Het dringt gemakkelijk door in witte bloedcellen, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, witte bloedcellen, lever en ooglens; dringt door de placentabarrière. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in rode bloedcellen en in plasma. Bij gebrekkige omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxy-ascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat-2-sulfaat..

Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten..

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Roken en consumptie van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves dramatisch worden verminderd.

Het wordt bij hemodialyse uitgescheiden..

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuigen en distributie

Na orale toediening wordt het bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules wordt de C max in plasma bereikt na 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het geneesmiddel in poedervorm, na 5,28 ± 2,54 uur en is 69 ± 19,7 ng / ml.

De plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V d - 17-25 l / kg. De concentratie bij neusafscheiding is 50% hoger dan bij plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken is T 1/2 rimantadine 30,51 ± 9,83 uur bij gebruik van het medicijn in de vorm van capsules, 33,26 ± 12,76 uur bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Bij chronisch nierfalen neemt de T 1/2 met 2 keer toe. Bij mensen met nierfalen en bij ouderen kan rimantadine zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in evenredigheid met een afname in CC. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.

De tijd om de C max in bloedplasma te bereiken na orale toediening is 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T 1/2 - 10-25 uur.

Zuigen en distributie

Snel en volledig opgenomen vanuit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken zijn de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt de C max in het bloedplasma bereikt na 2,92 ± 1,31 uur en is 2,36 ± 1,53 ng / ml, bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van poeder, na 3,28 ± 1,25 uur en is 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Binding aan plasma-eiwitten - 97%. Dringt niet door in de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Het wordt in de lever gemetaboliseerd bij de vorming van de actieve metaboliet van decarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom CYP3A4-iso-enzymen en in mindere mate CYP2D6.

Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken is de T 1/2 van loratadine bij inname van capsules 12,36 ± 6,84 uur, bij gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

C max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.

Indicaties AnviMax ®

  • etiotrope behandeling van type A-griep;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en SARS, vergezeld van koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.
Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
J00Acute nasofaryngitis (loopneus)
J06.9Niet-gespecificeerde acute infectie van de bovenste luchtwegen
J10Griep veroorzaakt door het geïdentificeerde seizoensgriepvirus
R07.0Keelpijn
R50Onduidelijke koorts

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd..

Capsules moeten met water worden gewassen.

Het poeder (inhoud van 1 zakje) moet worden opgelost in 1/2 kop (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd..

Een bruistablet moet worden opgelost in 1/2 kopje gekookt warm water en geroerd; de resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

Volwassenen krijgen 1 capsule P van blauwe kleur en 1 capsule P van rode kleur (enkelvoudige dosis) of 1 zakje poeder of 1 bruistablet voorgeschreven. 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn is 4-6 uur.

Het medicijn moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Als het welzijn niet verbetert, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Bijwerking

Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel: verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.

Van het spijsverteringssysteem: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, flatulentie, diarree.

Uit de urinewegen: matige pollakisurie.

Vanuit het hematopoëtische systeem: veranderingen in het bloedbeeld (controle is noodzakelijk).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, jeuk, urticaria.

Van de huid: Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Overig: remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).

Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van het medicijn AnviMax ® werden gevallen van angio-oedeem, pre-syncope, koorts, verlaagde bloeddruk, urticaria, jeuk aan de huid, erytheem, slechthorendheid en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen worden opgemerkt die niet in de instructies worden vermeld, moet de patiënt onmiddellijk de arts informeren.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
  • maagbloeding;
  • hemofilie;
  • hemorragische diathese;
  • hypoprothrombinemie;
  • Portale hypertensie;
  • vitaminetekort K;
  • nierfalen;
  • schildklier aandoening;
  • acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
  • chronisch alcoholisme;
  • hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;
  • nefrourolithiasis;
  • sarcoïdose;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie (voor capsules en poeder);
  • fructose-intolerantie (voor bruistabletten);
  • fenylketonurie (voor poeder en bruistabletten);
  • zwangerschap;
  • de periode van borstvoeding;
  • kinderen onder de 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden, het geneesmiddel dient te worden gebruikt en het gebruik ervan moet worden beperkt in het geval van epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, urolithiase, uitdroging, elektrolytstoornissen, diarree-syndroom, hypercalmie malabsorptie, calciumnefourolithiasis (geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte neemt toe als gevolg van rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Bruistabletten moeten ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij gelijktijdige of voorafgaande inname van 2 weken MAO-remmers, tricyclische antidepressiva; gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die de lever negatief kunnen beïnvloeden (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen); bij de behandeling van patiënten met herhaalde vorming van uraatstenen in de nieren, met progressieve kwaadaardige ziekten, bronchiale astma.

AnviMax

Prijzen in online apotheken:

AnviMax - een gecombineerd medicijn, antiviraal, antipyretisch, analgetisch, angioprotectief en antihistaminicum.

Vorm en compositie vrijgeven

AnviMax is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • een set capsules van maat nr. 0, gelatineus, hard: capsules P van blauwe kleur, de inhoud is een mengsel van korrels en poeder van wit of wit met een roze of crèmetint, met de mogelijke aanwezigheid van klonten; rode capsules R, de inhoud is een mengsel van korrels en poeder van wit, geel of geel met een groene tint, met de mogelijke aanwezigheid van klonten (10 capsules P in blisterverpakkingen, 10 capsules R in blisterverpakkingen, 1 verpakking met capsules P en 1 verpakking met capsules R in een kartonnen doos);
  • poeder voor drank (citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, veenbes): een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groene tint en een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, veenbes afhankelijk van het type poeder) is de aanwezigheid van enkele roze korrels mogelijk; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of lichtgeel, met een geur, afhankelijk van het type poeder, de aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes (elk 5 g in een met warmte verzegelbare zak, 3, 6, 12 of 24 zakken in een kartonnen doos).

Samenstelling 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • aanvullende componenten: polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorverstijfseld zetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide;
  • capsule omhulsel: titaniumdioxide, gelatine, lakblauw of diamantblauw.

Samenstelling 1 capsule P:

  • werkzame stoffen: loratadine - 3 mg; rutoside (als trihydraat) - 20 mg; rimantadine hydrochloride - 50 mg; calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg; ascorbinezuur - 300 mg;
  • aanvullende componenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • capsule omhulsel: titaniumdioxide, gelatine, ijzer kleurstofoxide geel en oxide rood, karmozijnrode kleurstof.

Inhoud van 1 zakje:

  • werkzame stoffen: loratadine - 3 mg; rutoside (als trihydraat) - 20 mg; rimantadine hydrochloride - 50 mg; calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg; ascorbinezuur - 300 mg; paracetamol - 360 mg;
  • aanvullende componenten: lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, aspartaam, smaak (afhankelijk van het soort poeder - citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos, cranberry).

Gebruiksaanwijzingen

  • influenza A (etiotrope behandeling);
  • verkoudheid, griep en SARS, vergezeld van koorts, hoofdpijn, koude rillingen en spierpijn bij volwassenen (symptomatische behandeling).

Contra-indicaties

  • Portale hypertensie;
  • maagbloeding;
  • periode van verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • acute aandoeningen van de lever en de nieren (acute pyelonefritis, acute hepatitis, acute glomerulonefritis);
  • verergering fase van chronische schade aan de lever en / of nieren;
  • schildklier aandoening;
  • hypoprothrombinemie;
  • hemorragische diathese;
  • hemofilie;
  • ernstige hypercalciurie;
  • hypercalciëmie;
  • vitaminetekort K;
  • chronisch alcoholisme;
  • nefrourolithiasis;
  • fenylketonurie;
  • sarcoïdose;
  • nierfalen;
  • glucose-galactose malabsorptie, lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie;
  • gecombineerd gebruik met hartglycosiden (vanwege het risico op aritmieën);
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (AnviMax moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt):

  • cerebrale atherosclerose;
  • hemochromatose;
  • epilepsie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • thalassemie;
  • sideroblastaire bloedarmoede;
  • diabetes;
  • urolithiasisziekte;
  • calciumnefrourolithiasis (geschiedenis);
  • hyperoxalurie;
  • hypercalciuria;
  • elektrolytstoornissen (vanwege de mogelijke ontwikkeling van hypercalciëmie);
  • uitdroging;
  • malabsorptiesyndroom;
  • diarree.

Het is ook vereist om het medicijn bij ouderen voorzichtig te gebruiken vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte (omdat rimantadine is opgenomen in de samenstelling van het medicijn).

Dosering en administratie

AnviMax wordt na de maaltijd oraal ingenomen, 2-3 keer per dag.

Eenmalige dosis: 1 capsule P (blauw) en 1 capsule P (roze), of de inhoud van 1 zakje. De capsules worden heel doorgeslikt, zonder te breken en af ​​te spoelen met water. Poeder van 1 zakje wordt opgelost in ½ kopje warm gekookt water en direct na bereiding ingenomen.

Het verloop van de therapie is 3-5 dagen, totdat de toestand verbetert. Als binnen 5 dagen na het nemen van de symptomen van de ziekte niet verdwijnen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en zonder twijfel een arts raadplegen.

Bijwerkingen

  • centraal zenuwstelsel: blozen, verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, duizeligheid, tremor, hoofdpijn, hyperkinesie;
  • spijsverteringssysteem: gebrek aan eetlust, droogte van het mondslijmvlies, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, flatulentie, dyspepsie, diarree;
  • endocrien systeem: glucosurie, hyperglycemie (remming van de activiteit van het insulaire apparaat van de alvleesklier);
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • hematopoëtische organen: veranderingen in het bloedbeeld (controle vereist);
  • allergische reacties: urticaria, huiduitslag, jeuk.

Als u de bovengenoemde ongewenste effecten versterkt of als er andere bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

speciale instructies

De behandelingsduur met AnviMax mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met bestaande uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol misbruiken, moeten een specialist raadplegen voordat ze het gebruiken, vanwege het mogelijke schadelijke effect van paracetamol op de lever.

Tijdens de behandeling met AnviMax moet uiterste voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor snelle reacties en concentratie vereist zijn.

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke interactiereacties die kunnen worden waargenomen bij gecombineerd gebruik van paracetamol met andere geneesmiddelen:

  • metoclopramide: verhoogde absorptiesnelheid;
  • uricosurica: de effectiviteit van deze medicijnen wordt verminderd;
  • ethanol, barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine, fenylbutazon, fenytoïne, hepatotoxische geneesmiddelen: het risico op ernstige intoxicaties tegen de achtergrond van zelfs een lichte overdosis paracetamol wordt verergerd;
  • anticoagulantia: hun effectiviteit neemt toe bij het nemen van hoge doses paracetamol;
  • microsomale oxidatieremmers: de kans op een mogelijk hepatotoxisch effect wordt verminderd;
  • barbituraten (bij langdurige therapie): de effectiviteit van paracetamol neemt af.

Mogelijke reacties bij het nemen van ascorbinezuur in combinatie met andere stoffen / preparaten:

  • benzylpenicilline: de concentratie in het bloed stijgt;
  • ijzerpreparaten: de opname van ijzer in de darm verbetert;
  • kortwerkende sulfonamiden, salicylaten: de kans op kristallurie neemt toe;
  • orale anticonceptiva: hun concentratie in het bloed neemt af;
  • zuren: de eliminatie van deze medicijnen vertraagt;
  • ethanol: de algemene klaring neemt toe en de concentratie ascorbinezuur neemt af;
  • antipsychotica (fenothiazinederivaten): hun therapeutisch effect wordt verminderd;
  • tricyclische antidepressiva, amfetamine: hun tubulaire reabsorptie neemt af;
  • geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden): de uitscheiding van deze geneesmiddelen door de nieren neemt toe;
  • primidon, barbituraten: de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine wordt verbeterd;
  • isoprenaline: het chronotrope effect neemt af.

CYP2D6- en CYP3A4-remmers verhogen de Loratadine-niveaus in het bloed.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht, buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Hoe neemt u Anvimax in: instructies voor het gebruik van poeder

Het begin van de eerste herfstkou gaat vaak gepaard met een toename van acute luchtweginfecties onder de bevolking. De ziekte klopt het normale ritme van iemands leven, verstoort plannen en bederft het welzijn. Daarom beginnen mensen bij de eerste tekenen van malaise medische behandelingen te ondergaan, of het nu een verkoudheid is of het griepvirus.

In de moderne wereld vind je in de schappen van apotheken veel medicijnen met verschillende vrijgave en mate van effectiviteit in de strijd tegen het virus.

Iedereen kan voor zichzelf de meest geschikte methode kiezen om de symptomen van verschillende soorten ziekten te elimineren. AnviMax-medicijn verscheen in de schappen van Russische apotheken.

Het is speciaal ontworpen voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en voor de preventie van influenza-infectie. De samenstelling van het medicijn is gepatenteerd.

Het unieke karakter wordt verklaard door het vermogen om de belangrijkste symptomen van verkoudheid en griep te verlichten, evenals door het sterke antivirale effect. Hoe u het geneesmiddel moet innemen, wordt beschreven in de instructies.

Over het medicijn

AnviMax wint steeds meer aan populariteit op de binnenlandse farmacologische markt, wat voor veel kopers zorgt. Voor een meer volledige en nauwkeurige vertrouwdheid ermee, moet u de instructies raadplegen die bij het medicijn zijn gevoegd.

Het is interessant! Hoe influenza plus met influenza in te nemen: instructies voor gebruik

Hieruit kunt u betrouwbare informatie verzamelen over de samenstelling van het medicijn, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, evenals over allerlei bijwerkingen. U kunt de instructies direct bij de apotheek lezen.

Het antivirale medicijn heeft de volgende afgiftevormen:

  • Gelatinecapsules waarin poeder en korrels van verschillende kleuren.
  • Een speciaal poeder voor zelfmedicatie thuis. Er zijn verschillende smaken: citroen, framboos, bes en cranberry. Elk type AnviMax-poedervorm heeft zijn eigen geur.

Ondanks de aangename smaak en geur is het verboden om Anvimax aan kinderen te geven.

Structuur

AnviMax-poeder is een redelijk effectieve manier om de symptomen van griep en verkoudheid te elimineren vanwege de speciale samenstelling, waarvan de componenten de volgende stoffen zijn:

Eén zakje van het medicijn in poedervorm is speciaal ontworpen om een ​​orale oplossing te maken van de noodzakelijke enkele dosis actieve stoffen. Het bevat zowel hoofdcomponenten als hulpcomponenten. Voordat u met gebruik begint, moet u de instructies voor gebruik van het medicijn in poedervorm lezen.

handelen

Een aantal werkzame stoffen maakt het medicijn tot een combinatiegeneesmiddel dat een volledig effect kan hebben op het lichaam van een zieke.

Het heeft een breed scala aan effecten op virale ziekten:

  • Het vermogen om de lichaamstemperatuur snel te verlagen;
  • Verhoogde immuniteit;
  • Verwijdering van oedeem van het slijmvlies van de luchtwegen;
  • Verminderde activiteit van virale agentia;
  • Anesthesie.

AnviMax kan de toestand van de patiënt snel verlichten door verkoudheid en griep.

Het is interessant! Hoe Ergoferon te gebruiken: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn helpt zeer effectief in de strijd tegen griepvirussen. Bovendien toonde hij zich goed in het behandelen van de symptomen van dergelijke ziekten:

  • Acute virale aandoeningen van de luchtwegen;
  • Verkoudheid;
  • Warmte en bijbehorende rillingen en pijn in gewrichten en spieren.

Contra-indicaties

Voordat u de medicatie gebruikt, is het zeer raadzaam om de instructies voor mogelijke contra-indicaties zorgvuldig te bestuderen. Het gebruik van dit medicijn wordt in dergelijke gevallen niet aanbevolen:

  • Overgevoeligheid en intolerantie voor enkele van de componenten waaruit het antivirale medicijn bestaat;
  • Ziekten van het maagdarmkanaal;
  • Hemofilie;
  • Stoornissen in de schildklier;
  • Nierfalen;
  • Leverziekte
  • Alcoholisme;
  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Lactose intolerantie.

Naast de bovenstaande lijst zijn er ook beperkingen met betrekking tot de gezondheidsstatus van de patiënt. In deze gevallen dient de behandeling strikt onder toezicht van een arts te worden uitgevoerd, en alleen als het nodig is om AnviMax-medicatie in te nemen voor een succesvolle behandeling van acute respiratoire virale infecties. Het is onmogelijk om te doen zonder controle door een specialist met de volgende pathologieën:

  • Epilepsie;
  • Diabetes;
  • Atherosclerose van de bloedvaten in de hersenen;
  • Thalassemie
  • Pensioenleeftijd;
  • Inadequaat absorptiesyndroom en anderen.

Anvimax tijdens de zwangerschap is categorisch gecontra-indiceerd vanwege grote doses van een krachtige stof. Raadpleeg een gynaecoloog voor behandeling met andere medicijnen.

Anvimax wordt niet aanbevolen voor borstvoeding. Maar als er geen andere medicijnen zijn, kunt u het medicijn gebruiken door gedurende deze tijd te stoppen met borstvoeding en uw arts te raadplegen.

Het is interessant! Waarvan en hoe neemt u Arpeflu in: instructies voor gebruik voor kinderen

Bijwerkingen

Het medicijn AnviMax heeft enkele uitgesproken bijwerkingen, waarvan een lijst hieronder wordt weergegeven:

  • Verlies van eetlust;
  • Misselijkheid, braken;
  • Diarree;
  • Verhoogde winderigheid;
  • Vermoeidheid, sufheid;
  • Hoofdpijn;
  • Uitslag, urticaria.

Als de ongewenste effecten na inname van het medicijn een uitgesproken vorm hebben aangenomen, moet u onmiddellijk de behandeling met dit medicijn stopzetten en hulp zoeken bij een specialist.

Artsen raden af ​​het geneesmiddel in te nemen in aanwezigheid van tumoren. Ook moeten alcoholverslaafden een arts raadplegen voordat ze dit antivirale medicijn gebruiken..

Dit komt omdat de stof paracetamol, die deel uitmaakt van het medicijn, de leverfunctie negatief beïnvloedt.

Anvimax en alcohol zijn niet compatibel, het wordt aanbevolen om tijdens de behandelingsperiode geen alcoholhoudende dranken te drinken.

Anvimax instructies voor gebruik

Het is toegestaan ​​om deze tool in elke vorm van vrijgave alleen te gebruiken voor orale toediening. Het poeder moet worden verdund met gekookt water op een comfortabele kamertemperatuur. Om een ​​oplossing uit één zakje te bereiden, heb je ongeveer een half glas vloeistof nodig.

Het poeder moet worden gemengd met water, gedurende enkele minuten goed worden gemengd en oraal worden ingenomen. Voer deze procedure minimaal twee en maximaal vier keer per dag uit.

Het medicijn AnviMax moet onmiddellijk na een maaltijd worden ingenomen. De behandelingskuur duurt maximaal vijf dagen. Onafhankelijke verlenging van deze periode is niet toegestaan..

AnviMax in de vorm van capsules moet twee tot drie keer per dag worden ingenomen, één tablet, weggespoeld met voldoende gewoon water op een comfortabele temperatuur.

Net als poeder wordt aanbevolen om capsules niet langer dan vijf dagen in te nemen. Als er geen verbetering is opgetreden, moet u een arts raadplegen. Alleen hij kan de juiste beslissing nemen om de behandeling met dit medicijn te verlengen.

Overdosis drugs

Bij gebruik van het antivirale middel AnviMax boven de dagelijkse norm die wordt aangegeven in de gebruiksaanwijzing, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • Misselijkheid, braken;
  • Buikpijn, diarree;
  • Aritmie;
  • Hoofdpijn;
  • Nierfalen;

In aanwezigheid van de bovenstaande symptomen wordt de patiënt de maag gewassen en complexe therapie uitgevoerd. Het is uiterst belangrijk om bij de eerste tekenen van een overdosis van het medicijn zo snel mogelijk hulp te zoeken bij een specialist.

Het is interessant! Hoe Amixin-tabletten in te nemen: instructies voor gebruik

Vergelijkbare medicijnen

Het medicijn AnviMax op de farmaceutische markt heeft veel analogen.

Dergelijke fondsen omvatten:

  • Grippferon. Het is gemaakt in de vorm van druppels;
  • Antigrippin. Vrijgaveformulier - bruistabletten;
  • Bioaron S. Geschikt voor de behandeling van griep en verkoudheid bij kinderen;
  • Teraflu. Verkrijgbaar in poedervorm voor zelfbereiding van een oplossing;
  • Engistol. Pillen tegen griepsymptomen.

Hun effect op het lichaam van de zieke is bijna identiek, hoewel elk van de vermelde medicijnen zijn eigen actieve componenten heeft.

Voordat u met de behandeling van het influenzavirus begint, wordt aangeraden een arts te raadplegen. Hij is het die, op basis van de toestand en de mate van de ziekte van de patiënt, een effectief medicijn kan voorschrijven om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.

U kunt de door een specialist aangegeven medicatie niet vervangen door vergelijkbare effecten, vooral als de patiënt een klein kind is.

Prijs, opslag en vervaldatum

De kosten van het medicijn zijn zeer betaalbaar en bedragen ongeveer 100-500 roebel per verpakking, afhankelijk van de regio van het land. Het wordt zonder recept in de apotheek verstrekt. Houd het medicijn uit de buurt van kinderen op een donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 graden Celsius. Het poeder kan 30 maanden worden bewaard en tabletten maximaal twee jaar vanaf de productiedatum.

Video: instructies voor het aanbrengen van Anvimax-poeder

Een antiviraal middel vermindert koorts, verdooft en verlicht ook effectief andere symptomen van het griepvirus en verkoudheid. De actieve componenten die deel uitmaken vullen elkaar aan en versnellen het herstel meerdere keren. En de aangename smaak en geur van het medicijn in poedervorm maakt het behandelingsproces aangenamer.