Weet u heel goed hoe u moet worden behandeld voor ziekte, vooral in afwachting van het koude seizoen? Om dit te doen, moet u verschillende basisconcepten begrijpen en pas dan het juiste medicijn kiezen.

Ondanks het feit dat een acute respiratoire virale ziekte kan worden veroorzaakt door een van de vele virussen, waaronder het influenzavirus, kan er geen gelijk teken worden gegeven tussen influenza en SARS. Verkouden, zoals we gewoonlijk ARVI noemen, ziek

met zwakte en hoofdpijn maakt hij zich zorgen over verstopte neus en keelpijn, koorts. In aanwezigheid van het influenzavirus "hechten" spierpijn en koude rillingen zich aan al deze symptomen. De kans op complicaties na de griep is aanzienlijk groter dan na de malaise veroorzaakt door andere virussen (rhinovirus, adenovirus, para-influenza).

Of je nu koud water dronk of ijs at, bevroor of onder airconditioning zat, dit alles alleen kan geen verkoudheid of griep veroorzaken, maar wordt alleen een gelegenheid voor de ontwikkeling van de ziekte. Virussen zijn de oorzaak van malaise. Ze kunnen worden verkregen tijdens contact met de patiënt of bevinden zich in het menselijk lichaam en worden op een gegeven moment geactiveerd.

Een ander belangrijk punt in de behandeling is de temperatuur, meer bepaald de indicatoren. Een temperatuurstijging is een signaal dat het lichaam worstelt met ziekteverwekkers. Met een lichte malaise is hij goed in staat om zelfstandig met virussen om te gaan. Verlaag de temperatuur niet van 37,5 graden. Maar als de temperatuur lange tijd niet daalt of hoger wordt dan 38 graden, is het tijd om een ​​antipyreticum te nemen, omdat een dergelijke aandoening de werking van interne organen en lichaamssystemen negatief kan beïnvloeden.

De wens om snel van vervelende symptomen af ​​te komen en weer aan het werk te gaan, leidt tot de eenvoudigste, op het eerste gezicht, oplossing - antibiotica te nemen. Hun ongecontroleerd gebruik baart artsen steeds meer zorgen, niet alleen in ons land, maar over de hele wereld. Een rapport van de Wereldgezondheidsorganisatie over antibioticaresistentie zegt dat "onze wereld een tijdperk ingaat waarin antibiotica niet langer effectief zijn, en veelvoorkomende infecties en kleine verwondingen die decennialang genezen hadden kunnen worden, kunnen nu opnieuw worden gedood. En als u geen belangrijke stappen neemt om de preventie van infecties te verbeteren en de methoden voor de vervaardiging, het voorschrijven en het gebruik van antibiotica niet te veranderen, zal onze wereld meer en meer de verworvenheden van de volksgezondheid verliezen, en de gevolgen van deze passiviteit zullen verwoestend zijn. ".

Experts waarschuwen: het gebruik van antibiotica moet zeer zorgvuldig worden behandeld en mag alleen worden gebruikt als dat nodig is. Bovendien kunnen ze verkoudheid en griep niet helpen genezen, omdat ze bacteriën aantasten en de betreffende aandoeningen worden veroorzaakt door virussen. Het gebruik van antibiotica kan alleen worden gerechtvaardigd in het geval van een infectie tegen de achtergrond van verkoudheid of griep. Om onaangename symptomen te verlichten, volstaat het om gecombineerde preparaten te nemen die een antipyreticum bevatten.

AnviMax ® is een medicijn voor de complexe behandeling van influenza en SARS, een combinatie van werkzame stoffen die gelijktijdig de symptomen en oorzaak van griep en verkoudheid - virussen kunnen bestrijden. AnviMax ® heeft een samenstelling beschermd door Euraziatisch patent nr. 008765, combineert de symptomatische en antivirale effecten, evenals door de werking van de componenten,

activeert het immuunsysteem, verbetert de bloedstolling en weefselherstel, voorkomt verhoogde vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid (in geval van influenza wordt het vasculaire systeem beschadigd door het toxische effect van het virus en manifesteert het zich in verhoogde vasculaire permeabiliteit, kwetsbaarheid van hun wanden en microcirculatie verstoring, wat leidt tot neusbloedingen) versterkt de wanden van bloedvaten.

De samenstelling van het medicijn omvat symptomatische, antivirale, angioprotectieve (voor de behandeling van vaatziekten) en antihistaminica (voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine) componenten, waardoor AnviMax ® niet alleen gemakkelijk in gebruik is, maar ook economisch.

AnviMax ® wordt zowel in de vorm van een sachet voor de bereiding van een oplossing - 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening met citroen, citroen, honing, framboos, zwarte bessenaroma's) in hitteverzegelende zakken en in de vorm van capsules aangeboden, wat handig is als u dat bent aan het werk en voelde de eerste symptomen van een "verkoudheid".

De optimale dosering van de antipyretische component in AnviMax ® (paracetamol, 360 mg) stelt u in staat het gewenste resultaat te bereiken zonder het lichaam te overbelasten met hoge doseringen. Rimantadine hydrochloride (50 mg) heeft een antiviraal effect en zorgt ervoor dat griepvirussen zich niet kunnen vermenigvuldigen.

AnviMax ® werd in 2014 bekroond met de Platinum Oz Award als het meest dynamisch groeiende koude medicijn.

Bron: Anna Goncharova, journalist

RU: nr. LP-001965, RU: nr. LP-001747

CONTRA-INDICATIES ZIJN BESCHIKBAAR.
RAADPLEEG UW SPECIALIST.

Anvimax van influenza: instructie

Anvimax van influenza, waarvan de instructie altijd aan het medicijn is gehecht, is een gecombineerd medicijn met een uitgesproken antipyretisch, analgetisch, ontstekingsremmend en antiviraal effect.

Antimax voor influenza kan worden gebruikt omdat dit geneesmiddel geïndiceerd is voor symptomatische behandeling bij acute luchtweginfecties van de menselijke luchtwegen die veroorzaakt werden door het virus.

Beschrijving van het medicijn en de samenstelling

Anvimax voor verkoudheid en griep is een gecombineerd medicijn, dat meerdere actieve stoffen tegelijk bevat. Zo slaagt hij erin een uitgebreid therapeutisch effect op het lichaam te bieden..

Antimax tegen influenza, waarvan de instructie een volledige beschrijving van het medicijn bevat, bevat de volgende componenten:

  1. Ascorbinezuur of een volledig analoog van vitamine C. Met zijn hulp normaliseert een persoon het werk van het immuunsysteem, bloedstolling en capillaire permeabiliteit. Deze component draagt ​​ook bij aan een snellere weefselherstel en compenseert het gebrek aan vitamine C in het lichaam..
  2. Calciumgluconaat helpt bij het elimineren van het acute ontstekingsproces dat steevast optreedt bij griep. Dit onderdeel van het medicijn is dus uitstekend geschikt voor de bestrijding van acute virale infecties..
  3. Rimantadine is een speciale stof die een uitgesproken antiviraal effect heeft in verhouding tot het meest voorkomende type virus - A. Bovendien helpt dit onderdeel de normale werking van de afweer van het lichaam te herstellen.
  4. Loratadine is een klassieke virusblokker. Het beschermt tegen de ontwikkeling van oedeem in aangetaste weefsels. Met zijn hulp kunt u vrij snel de belangrijkste symptomen van de aanwezigheid van ontsteking in het lichaam elimineren, die tot uiting komen in traan, hyperemie, zwelling van de weefsels, roodheid van de slijmvliezen, enz..
  5. Rutoside helpt ook de immuniteit te versterken en haarvaten minder broos te maken..
  6. Paracetamol is een stof die helpt bij het snel wegnemen van koorts, pijn en ontstekingen. Dit is een uitstekend onderdeel dat is goedgekeurd voor gebruik door zowel volwassenen als kinderen. Het wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden bijwerkingen..

Vrijgaveformulier

Anvimax voor verkoudheid en griep (de instructie bevat een volledige lijst met contra-indicaties), vandaag is het verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  1. Poeder voor de bereiding van drank. Uiterlijk ziet het eruit als lichtgele korrels, die kunnen smaken naar citroen, cranberry, honing, bes of framboos. Een doos bevat 6, 12 of 24 zakjes van dit poeder.
  2. Capsules voor orale toediening. Ze zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat twee capsuleplaten. Uiterlijk hebben ze een blauwe kleur en een gelatinebasis. Basis van smaak en geur.

De behandelende arts moet beslissen welke vorm van het medicijn moet worden gebruikt op basis van de getuigenis, leeftijd en specifieke toestand van de persoon.

Contra-indicaties

Anvimax is strikt gecontra-indiceerd voor kinderen. Indien nodig moet het kind een veiliger koortswerend en antiviraal middel gebruiken, dat de kinderarts moet kiezen.

Vanwege verhoogde toxiciteit en het vermogen om negatief op het spijsverteringsstelsel te verschijnen, is dit geneesmiddel verboden voor gebruik in aanwezigheid van acute gastro-intestinale aandoeningen. Dit omvat zweren, cholecystitis, interne bloedingen, pathologieën van de alvleesklier, enz..

Aanvullende volledige contra-indicaties voor het gebruik van Anvimax voor de behandeling van influenza zijn:

  • Zwangerschap. Volgens de instructies kan dit geneesmiddel in geen enkel trimester worden gebruikt om een ​​kind te dragen, omdat er geen exacte informatie is over de veiligheid van het effect van de werkzame stof op de foetus..

Bovendien is behandeling met een dergelijk poeder tijdens het geven van borstvoeding ook verboden. Indien nodig, de benoeming van Anvimax tijdens borstvoeding, moet een vrouw de borstvoeding annuleren en de baby overzetten op kunstmatige mengsels.

  • Verschillende ernstige ziekten van de bloedsomloop.
  • Acute of chronische pathologieën van het cardiovasculaire systeem, evenals de periode na een recent myocardinfarct.
  • Chronisch leverfalen en hepatitis.
  • Acuut of chronisch nierfalen en algemene disfunctie van deze organen.
  • Individuele intolerantie van de patiënt voor de werkzame stoffen van het medicijn (allergie voor hen). In dit geval moet de arts de patiënt een geneesmiddel met andere werkzame stoffen voorschrijven.

Bovendien worden de volgende aanvullende contra-indicaties onderscheiden, waarbij het ongewenst is om dit medicijn te gebruiken:

  1. Acute glucosetekort.
  2. Diabetes.
  3. Alcoholverslaving van de patiënt.
  4. Individuele lactose-intolerantie voor de mens.

Voorzichtig en alleen onder medisch toezicht dient Antimax te worden behandeld door ouderen, patiënten met atherosclerose, diarree en patiënten met arteriële hypertensie (vanwege het risico op een hemorragische vorm van beroerte).

Kenmerken van het medicijn

Om ervoor te zorgen dat de behandeling met Antimax effectief is en de verwachte voordelen voor de persoon oplevert, moet de patiënt tijdens de behandeling met hem de volgende tips volgen:

1. Neem het medicijn mag niet langer zijn dan vijf dagen. Als de toestand van de patiënt gedurende deze tijd niet verbetert, moet hij een arts raadplegen.

2. Combineer de behandeling niet met Anvimax en alcohol, omdat dit nadelig kan zijn voor het werk van de lever.

3. Omdat het geneesmiddel de reactiesnelheid kan beïnvloeden, moet een persoon tijdens de toediening uiterst voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen.

4. Omdat het medicijn negatief kan worden weergegeven op het werk van de nieren en de lever, moet de patiënt tijdens de behandeling regelmatig klinische bloedonderzoeken ondergaan om zijn toestand onder controle te houden. Bij verslechtering moet de therapie worden stopgezet en moet het medicijn worden vervangen door een veiliger analoog.

5. Om de toxische effecten op het lichaam te verminderen, moet tijdens een dergelijke therapie veel vloeistof worden gedronken.

6. Om het algehele herstelproces te versnellen, wordt de patiënt geadviseerd om bedrust te observeren, een uitgebalanceerd dieet te volgen en de kamer regelmatig te ventileren.

7. Combineer de behandeling met dit medicijn niet met andere medicijnen zonder doktersrecept, omdat dit de toestand van een persoon kan verergeren.

Wijze van toediening en dosering

Antimax-poeder moet driemaal daags één sachet worden ingenomen. De gemiddelde behandelingsduur is 3-5 dagen.

Om een ​​orale suspensie te bereiden, giet je de inhoud van het poeder in een glas en giet je er 200 ml heet water in. Meng daarna alles grondig om een ​​homogene massa te krijgen. Je moet het in kleine slokjes drinken, neem het tegelijkertijd in een warme vorm.

Antimax-capsules moeten 1 pc worden ingenomen. tweemaaldaags. De behandelingsduur is ook niet meer dan vijf dagen.

In het geval van een overdosis van een medicijn bij een persoon, kunnen de volgende symptomen optreden:

  1. Leverbeschadiging.
  2. Verergering van bestaande chronische ziekten.
  3. Progressief nierfalen.
  4. Storingen in het hartritme, tachycardie en aritmie.
  5. Misselijkheid en overgeven.
  6. Ernstige buikpijn.

Als de bovenstaande tekenen van overdosering optreden, moet de patiënt zo snel mogelijk naar een arts gaan. De behandeling van deze aandoening is symptomatisch.

Bijwerkingen

Zoals de medische praktijk laat zien, is Antimax vrij zeldzaam wanneer het ernstige bijwerkingen veroorzaakt. Meestal komen ze voor wanneer een persoon het medicijn nam in aanwezigheid van significante contra-indicaties hiervoor. Zo kan een geneesmiddel de volgende ongewenste bijwerkingen veroorzaken:

  1. Slecht functioneren van het centrale zenuwstelsel, wat zich uit in slaperigheid, hoofdpijn, tremor van de ledematen, prikkelbaarheid en duizeligheid.
  2. Verslechtering van het spijsverteringskanaal (misselijkheid en braken, droge mond, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, winderigheid, verergering van een maagzweer).
  3. Allergische reacties. In dit geval treedt meestal huiduitslag, jeuk, netelroos en zwelling op.
  4. Algemene verslechtering van het welzijn, wat zich uit in zwakte, ongemak, spierpijn en slaapstoornissen.

AnviMax

Samenstelling van AnviMax

Poeder voor oraal gebruik (dosering van biologisch actieve stoffen wordt berekend voor 1 zakje voor eenmalig gebruik) bestaat uit componenten als:

Als hulpstoffen waardoor de belangrijkste componenten een vollediger farmaceutisch effect kunnen hebben, worden de volgende gebruikt:

  • lactosemonohydraat - 4,086 g;
  • aspartaam ​​- 30 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • smaakstof met citroen, honing, zwarte bes of frambozensmaak - 21 mg.

De actieve componenten van de capsule P:

  • paracetamol - 360 mg;
  • voorverstijfseld zetmeel - 9 mg;
  • colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg;
  • lactosemonohydraat - 4,2 mg;
  • magnesiumstearaat - 3,8 mg.

Rechtstreeks heeft een capsule van type P in zijn samenstelling:

  • gelatine - 94,795 mg;
  • titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg;
  • blauw gepatenteerde kleurstof (E131) - 0,265 mg.

Samenstelling van AnviMax in capsule P:

  • ascorbinezuur - 300 mg;
  • calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg;
  • rimantadine hydrochloride - 50 mg;
  • rutoside-trihydraat in termen van puur rutoside - 20 mg;
  • magnesiumstearaat - 4,8 mg;
  • loratadine - 3 mg;
  • aardappelzetmeel - 2,2 mg.

Een capsule van type P bestaat uit de volgende componenten:

  • gelatine - 94,064 mg;
  • gele kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,97 mg;
  • Karmozijnrode kleurstof (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • rode kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,485 mg;
  • titaniumdioxide (E171) - 0,97 mg.

Vrijgaveformulier

Een farmaceutisch preparaat is als volgt te vinden in de schappen van de apotheek:

  • Poeder gebruikt voor oplossing en orale toediening. Verkrijgbaar in verschillende smaken, bijvoorbeeld citroen, citroen met honing, zwarte bes, framboos. Het medicinaal poeder wordt in een hittebestendige zak van 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos gedaan.
  • Capsules voor orale toediening, 10 stuks per cel. In een kartonnen verpakking zitten 2 contourplaten. Capsules kunnen van twee soorten zijn: gelabeld P - hard, gelatineus, blauw, waarvan de inhoud een mengsel is van korrels en wit poeder, soms met een crème of roze tint; R-capsules - hard, gelatineus, rood, waarin een mengsel van korrels en poeder geelgroen of melkwit is.

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

  • koortswerend;
  • pijnstillend (pijnstillend);
  • antihistamine;
  • antiviraal;
  • interferonogeen;
  • angioprotectief.

AnviMax is een gecombineerd preparaat, omdat het verschillende biologisch actieve componenten bevat. Therapie met dit medicijn is dus complex, zelfs als slechts één positie is opgenomen in het conservatieve revalidatieplan, en daarom moet aandacht worden besteed aan de werkingsmechanismen van elk onderdeel afzonderlijk.

Ascorbinezuur (een chemisch analoog van natuurlijke vitamine C) - reguleert het normale verloop van redoxreacties en draagt ​​zo bij aan de normalisatie van de permeabiliteit van het capillaire vaatbed. Het stimuleert het immuunsysteem van het lichaam en activeert de natuurlijke regeneratie van weefsels. Het zuur ondersteunt ook de normale werking van het plasma-coagulatiesysteem en het bloedplaatjes-coagulatie-vermogen.

Calciumgluconaat fungeert als donor van ionen die zijn ingebed in de wand van bloedvaten. Dit voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van het capillaire bed. Zo wordt het hemorragische deel van het ontstekingsproces geëlimineerd in geval van influenza of virale luchtweginfectie..

Rimantadine is een stof met een hoge specificiteit van farmaceutische werking, waarvan de antivirale activiteit uitsluitend gericht is op het influenzavirus type A. Door zijn chemische eigenschappen worden de M2-kanalen van het virus geblokkeerd, wat het vermogen van ribonucleoproteïnen om de cel van een levend organisme vrij te laten en verder te penetreren, schendt. Dankzij dergelijke farmaceutische mogelijkheden van Rimantadine wordt de belangrijkste manier van reproductie van virussen geremd, wat de toestand van het menselijke macro-organisme gunstig beïnvloedt. De biologisch actieve component induceert ook de gerichte productie van alfa- en gamma-interferonen, waardoor de humorale immuniteit wordt gestimuleerd.

Loratadine is een typische histamine H1-receptorblokker. Als een integraal onderdeel van AnviMax voorkomt het de ontwikkeling van oedeem van weefsels naast de weefsels die zijn aangetast door schadelijke microflora, omdat het de gegeneraliseerde afgifte van histamine (een biologisch actief amine dat de belangrijkste manifestaties van het ontstekingsproces is - zwelling, roodheid, hyperthermie, enzovoort) voorkomt..

Rutoside is een farmaceutische angioprotector, dat wil zeggen dat de werking van deze stof voornamelijk is gericht op het behoud van de integriteit van de vaatwand. Om zijn taak te volbrengen, vermindert de samengestelde component van het poeder de kwetsbaarheid en permeabiliteit van haarvaten, remt het de aggregatie van rode bloedcellen en verhoogt het de mate van hun vervorming tijdens het passeren van het microvasculatuur. Het verlicht ook zwelling en ontsteking in de lokale omgeving, wat de vaatwand verder versterkt..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Net als bij de farmacologische werking moet men, om de farmacokinetische eigenschappen van AnviMax te omvatten, de metabole routes van elk van de componenten van het gecombineerde preparaat volgen.

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen een half uur na toediening bereikt en is 4,8 μg / ml. De stof kan de bloed-hersenbarrière binnendringen en inwerken op de structuur van de hersenen. Het bestanddeel van AnviMax wordt in de lever gemetaboliseerd, conjugeert met sulfaten, glucuroniden of oxideert met microsomale enzymen. Giftige intermediaire metabole producten worden alleen gevormd als paracetamol een conversie ondergaat in de derde chemische route met de verplichte deelname van glutathion, cysteïne en mercaptuurzuur. Bij onvoldoende cytochroom P450-enzymen kunnen metabolieten een schadelijk effect hebben op hepatocyten, wat leidt tot necrose van levercellen. Nierwisselproducten worden uitgescheiden, de eliminatiehalfwaardetijd is 2,8 uur, maar met individuele kenmerken kan deze 3,5 uur bedragen. Op oudere leeftijd neemt de klaring van de werkzame stof iets af, wat zich uit in een verlenging van de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt voornamelijk in het jejunum opgenomen. De opname ervan kan worden geremd door ziekten van het maagdarmkanaal, het gebruik van vers fruit of groentesappen en een overvloedige hoeveelheid alkalische dranken. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 4 uur vanaf het moment van inname van het geneesmiddel en is ongeveer 10-20 μg / ml. 25 procent van het zuur bindt zich aan plasma-eiwitten, de rest dringt gemakkelijk door in de bloedcellen, vooral in bloedplaatjes en witte bloedcellen. De chemische stof wordt afgezet in de klierorganen, lever en ooglens. Ascorbinezuur kan de placentabarrière binnendringen en de foetus beïnvloeden.

Het actieve bestanddeel wordt in de lever gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren en door de darmen. Een deel van het zuur kan met onveranderd zweet worden afgegeven. De vernietiging van "ascorbinezuur" door roken en overmatig gebruik van ethanol wordt sterk versneld, wat leidt tot een afname van de fysiologische reserves van het lichaam.

Calciumgluconaat wordt, net als ascorbinezuur, voornamelijk via het jejunum opgenomen. Het adsorptievermogen hangt af van de zuurgraad van de inhoud van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van ergocalciferol. Stimuleert sterk het vermogen om calciumionen te absorberen, hun tekort aan bloedplasma. Het actieve bestanddeel wordt voor 80 procent uitgescheiden door de darmen en voor 20 procent door de nieren.

Rimantadine wordt langzaam geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt slechts 5-7 uur na inname van het farmaceutische preparaat bereikt. Ongeveer 40 procent van een enkele dosis kan na absorptie aan plasma-eiwitten binden, wat een constante concentratie in het bereik van 50-80 ng / ml in het bloed garandeert. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, waarna meer dan 90 procent van de metabole producten de volgende 72 uur door de nieren wordt uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​20 tot 45 uur. Op oudere leeftijd neemt de renale klaring van creatinine af, wat bijdraagt ​​aan de accumulatie van rimantadine in toxische concentraties, daarom moet het conservatieve behandelingsregime voor deze leeftijdscategorie strikt worden gereguleerd, rekening houdend met individuele metabole parameters.

Het metabolisme van rutoside hangt grotendeels af van de toestand van het maagdarmkanaal en het macro-organisme als geheel. De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken, kan variëren van 1 tot 9 uur en de halfwaardetijd is van 10 tot 25 uur. De producten van de uitwisseling van rutoside met gal en in mindere mate de nieren worden uitgescheiden..

Loratadine lijkt qua metabolisme op ascorbinezuur. Het wordt snel en redelijk volledig door de darm geabsorbeerd, wat zorgt voor ophoping in bloedplasma binnen 2-4 uur na inname van het medicijn. De maximale concentratie is ongeveer 1-3 ng / ml, wat wordt geleverd door 97 procent van een enkele dosis vanwege het verband met plasma-eiwitten. Loratadine kan de bloed-hersenbarrière niet binnendringen en daarom mogen bijwerkingen van centrale oorsprong na inname niet worden verwacht.

De actieve component in de lever wordt gemetaboliseerd door de werking van iso-enzymen van het cytochroomsysteem. Het wordt uitgescheiden met gal of nieren. De halfwaardetijd is 5-15 uur, afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam. Bij patiënten met chronisch nierfalen of tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek van loratadine niet significant. Bij oudere mensen die AnviMax gebruiken, zal de maximale plasmaconcentratie met ongeveer 50 procent stijgen.

Gebruiksaanwijzingen

AnviMax is het belangrijkste farmaceutische medicijn dat etiotrope behandeling van type A-influenza biedt, dat wil zeggen dat conservatieve therapie wordt uitgevoerd ten koste van het medicijn gericht op het elimineren van de oorzakelijke factoren voor de ontwikkeling van de nosologische eenheid.

Als symptomatische behandeling kan AnviMax worden gebruikt in de volgende klinische situaties:

  • verkoudheid;
  • acute respiratoire virale infecties;
  • pathologische aandoeningen, waarvan het verloop gepaard gaat met koorts, spieren en hoofdpijn, koude rillingen.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid, eigenaardigheid, verworven of erfelijke intolerantie voor de componenten van een farmaceutisch preparaat;
  • pathologie van het maagdarmkanaal (vooral in de acute fase);
  • hemorragische diathese;
  • tekort aan in vet oplosbare vitamine K;
  • hemofilie;
  • Portale hypertensie;
  • schildklier aandoening;
  • onvoldoende aantal bloedplaatjes;
  • acute lever- en nierziekten (glomerulonefritis, pyelonefritis, nefourolithiasis, nierfalen, hepatitis) of chronische pathologieën in de acute fase;
  • ernstige hypercalciëmie en hypercalciurie;
  • chronisch alcoholisme;
  • sarcoïdose;
  • fenylketonurie;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • lactose-intolerantie, gebrek aan absorptie van glucose en galactose.

Er zijn een aantal ziekten waarbij het, met absolute indicaties voor het gebruik van een farmaceutisch medicijn, moet worden opgenomen in het schema van conservatieve therapie, maar medicatie moet worden toegediend onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel (het wordt aanbevolen om de behandeling te ondergaan in een 24-uurs ziekenhuis). Dergelijke pathologieën omvatten:

  • epilepsie;
  • cerebrale arteriosclerose;
  • diabetes;
  • sideroblastaire bloedarmoede;
  • verhoogde hoeveelheid oxalaten in bloedplasma;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • malabsorptiesyndroom;
  • uitdroging en exicose;
  • thalassemie;
  • schendingen van de elektrolytensamenstelling van het bloed;
  • gevorderde leeftijd (vooral bij pathologieën van het cardiovasculaire systeem, vergezeld van arteriële hypertensie).

Bijwerkingen

Conservatieve behandeling met AnviMax kan dergelijke ongewenste gevolgen hebben:

  • Vanuit het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of verhoogde prikkelbaarheid, tremor, overmatige mobiliteit (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de gezichtshuid.
  • Uit het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornis, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, flatulentie (opgeblazen gevoel door darmgas), diarree, verminderde eetlust.
  • Wat betreft de hemopoëtische organen: een verandering in het bloedbeeld (regelmatige diagnostische tests zijn nodig tijdens conservatieve behandeling).
  • Aan de kant van andere orgaansystemen: - remming van de productie van pancreasinsulineab-cellen, glucoseemie, glucosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus als resultaat. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken, die zich uiten in de vorm van jeukende huid, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

Gebruiksaanwijzing AnviMax (methode en dosering)

Een medicijn wordt, ongeacht de vorm van het farmaceutische preparaat, oraal gebruikt, dat wil zeggen voor orale toediening.

Als AnviMax in de vorm van een poeder is, moet een oplossing worden bereid door een half glas (ongeveer 100 ml) gekookt warm water toe te voegen aan de inhoud van de verpakking en de inhoud te mengen. Gebruik onmiddellijk binnen. Dagelijkse dosering - 1 zakje 2-3 keer per dag. Het wordt aanbevolen om AnviMax na het eten in te nemen, omdat het adsorptievermogen van het maagdarmkanaal wordt gestimuleerd door de doorgang van de voedselklomp. Het verloop van de behandeling is doorgaans ongeveer 5 dagen. Het is strikt verboden om de behandeling zelfstandig uit te breiden.

De instructie op AnviMax in capsules schrijft voor om 2-3 maal daags 1 stuk in te nemen. Net als poeder moet u het medicijn na de maaltijd innemen en veel water met capsules drinken. De therapeutische cursus duurt 5 dagen. Als het welzijn niet verbetert, moet u de behandeling stopzetten en uw arts of een gekwalificeerde apotheker raadplegen. In geen geval mag u conservatieve revalidatie willekeurig verlengen.

Overdosis

De eerste dagen na inname van een verhoogde dosis AnviMax kunnen de volgende symptomen van overdosering optreden:

  • bleekheid van de huid;
  • dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, epigastrische pijn);
  • aritmie van het type tachycardie;
  • metabole acidose;
  • verergering van bijkomende chronische ziekten.

Bij ernstige overdosering kunnen de symptomen 48 uur na inname van het geneesmiddel optreden en worden verzwaard door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (vanwege de accumulatie van metabole metabole producten). Als er geen leverschade is, kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan.

De etiotrope behandeling van een verhoogde concentratie van de actieve componenten van het geneesmiddel is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (producten die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatisch debridement kunt u maagspoeling gebruiken of braken medisch opwekken. De noodzaak voor aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

Interactie

Paracetamol is een uiterst actief bestanddeel van het AnviMax-medicijn, daarom omvat de lijst met positieve en niet erg interacties van het biologische medicijn zo'n breed scala aan medicijnen. Allereerst wordt het metabolisme van paracetamol beïnvloed door microsomale oxidatie-inductoren in de lever, ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen. Ze verhogen de productie van gehydroxyleerde metabole producten aanzienlijk, die, als hun eliminatiesnelheid onvoldoende is, zelfs met een kleine dagelijkse dosering ernstige intoxicatie kunnen veroorzaken. Microsomale oxidatieremmers werken precies het tegenovergestelde, verminderen het risico op beschadiging van levercellen en laten de actieve component langer in de bloedbaan circuleren.

Het gelijktijdige gebruik van Paracetamol en anticoagulantia bij complexe therapie, die vaak wordt aangetroffen bij ernstige luchtwegaandoeningen, verhoogt de effectiviteit van de laatste en daarom is een lagere dosering van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden, vereist.

Een lange behandeling met barbituraten kan de effectiviteit van Paracetamol verminderen. Het gelijktijdige gebruik van metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid.

Ascorbinezuur is niet minder actief dan Paracetamol. De chemische effecten ervan kunnen de metabole routes van ijzerpreparaten versnellen. Dus door de valentie van drie naar twee te verminderen, verbetert hun opname in het maagdarmkanaal en verhoogt het gelijktijdige gebruik met Deferoxamine de uitscheidingssnelheid van geneesmiddelen op basis van ferrum.

Bij behandeling met salicylaten en sulfonamidegeneesmiddelen neemt het risico op kristallurie toe, omdat de uitscheiding van geneesmiddelen en natuurlijke metabolieten door de alkalische reactie wordt versneld. Vooral alkaloïden van zowel plantaardige als dierlijke oorsprong worden actiever uitgescheiden..

Apotheekhandboeken beschrijven de zeer complexe interactie van ascorbinezuur en ethanol. Hun combinatie tijdens conservatieve therapie is strikt gecontra-indiceerd, omdat de concentratie van het vitamine-analoog in het bloed afneemt en de renale klaring van ethanol juist toeneemt. Dit zorgt voor een extra belasting van de urinewegen van de nieren, wat zich kan uiten in een toename van de dagelijkse diurese en niet-specifieke nefrotoxiciteit als gevolg. De uitscheiding van ascorbinezuur met urine verhoogt ook de barbituraten en primidon.

Ascorbinezuur vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, waarmee rekening moet worden gehouden door vrouwen met actieve onthouding van zwangerschap. Het wordt echter ook niet aanbevolen om zelf de dosis medicijnen te verhogen, de beste uitweg uit deze situatie is aanvullend overleg met uw arts.

Afzonderlijk is het vermeldenswaard de mogelijkheid van de interactie van ascorbinezuur en antipsychotica. De antipsychotica van de fenothiazinederivatengroep verminderen hun therapeutische effecten, wat onmiddellijke interventie vereist bij de conservatieve behandeling van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.

Rimantadine is niet zo chemisch actieve bestanddeel van AnviMax als paracetamol of ascorbinezuur. Van de klinisch belangrijke interacties moeten alleen het versterkte prikkelende effect van cafeïne, stimulerende middelen voor de hersenactiviteit en het feit dat cimetidine de renale klaring van Rimantadine met 18 procent vermindert, worden opgemerkt. Dit kan worden gebruikt om de dagelijkse dosering van het geneesmiddel te verlagen, om niet opnieuw een verhoogde leverfunctie te veroorzaken, waardoor het mogelijke hepatocosmische effect wordt vermeden..

Verkoopvoorwaarden

Het wordt zonder recept vrijgegeven in drogisterijen.

Opslag condities

Buiten het bereik van jonge kinderen houden, bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

speciale instructies

Paracetamol kan een schadelijk effect hebben op de lever, daarom moet u, in aanwezigheid van chronische ziekten van dit orgaan of personen die vatbaar zijn voor ethanol, zeker aanvullend overleg met uw arts ondergaan voordat u met AnviMax begint.

Het complexe medicijn heeft geen zichtbaar effect op het concentratievermogen, opletten of de snelheid van psychomotorische reacties, maar tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het autorijden of bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten.

ANVIMAX

  • Farmacokinetiek
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Structuur
  • Bovendien

Anvimax is een gecombineerd medicijn dat antivirale, interferonogene, koortswerende, pijnstillende, antihistaminische en angioprotectieve effecten heeft.
Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, bevordert de normale capillaire permeabiliteit, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van de immuunreacties van het lichaam en vult vitamine C-tekort aan.
Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken bij influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft een antiallergisch effect (mechanisme onduidelijk).
Rimantadine heeft een antivirale werking tegen het influenza A-virus, doordat het de M2-kanalen van het influenza A-virus blokkeert, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne af te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.
Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Farmacokinetiek

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft weinig effect op de klaring van rimantadine.
Volgens de resultaten van klinische onderzoeken zijn de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: de maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt bij gebruik van het poeder na 5,28 ± 2,54 uur en is 69,0 ± 19,7 ng / ml, halfwaardetijd 33,26 ± 12, 76 uur.
Rutozide. De tijd van maximale concentratie in bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.
Loratadine. Wordt snel en volledig opgenomen in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd bij de vorming van de actieve metaboliet van decarboethoxyloratadine met deelname van cytochroom CYP3A4-iso-enzymen en in mindere mate CYP2D6. Gaat niet door de bloed-hersenbarrière. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse verandert de farmacokinetiek praktisch niet.
Volgens de resultaten van klinische onderzoeken zijn de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 3,28 ± 1,25 uur en is 1,85 ± 0,95 ng / ml, de halfwaardetijd is 11,29 ± 5,52 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor het gebruik van het medicijn Anvimax zijn: etiotrope behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en SARS, vergezeld van koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Wijze van toepassing

Los de inhoud van een zakje Anvimax op in een half glas gekookt warm water. Gebruik onmiddellijk na ontbinding. Roer de oplossing voor gebruik..
Volwassenen: neem 2-3 maal daags 1 zakje na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Als het welzijn niet verbetert, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de componenten van het medicijn Anvimax.
Van het centrale zenuwstelsel. Verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, tremoren, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het gezicht.
Van het spijsverteringssysteem. Schade aan het slijmvlies van maag en twaalfvingerige darm, dyspepsie, droog slijmvlies in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (winderigheid), diarree (diarree).
Van de urinewegen. Matige pollakisurie.
Van de hemopoietische organen. Veranderingen in het bloedbeeld. Controle nodig.
Andere. Remming van de functie van het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie).
Allergische reacties. Huiduitslag, jeuk, urticaria.
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden genoemd, informeer dan onmiddellijk uw arts.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Anvimax zijn: overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het medicijn bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; maagbloeding; hemofilie; hemorragische diathese; hypoprothrombinemie; Portale hypertensie; vitaminetekort K; nierfalen; zwangerschap, de periode van borstvoeding; schildklieraandoening, acute nier, leverziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefourolithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie; fenylketonurie.
Kinderen onder de 18 jaar.
Voorzichtig
Gebruiksbeperking bij epilepsie, cerebrale atherosclerose, diabetes mellitus, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxalurie, niersteenziekte, uitdroging, verstoring van de elektrolyten (risico op hypercalciëmie, malabesorrheemie, diarree en malaria) ), hypercalciurie.
Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte neemt toe door rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn).

Zwangerschap

Het gebruik van Anvimax tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Interactie met andere medicijnen

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk wordt om zelfs bij een kleine overdosis ernstige intoxicaties te ontwikkelen. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide is een verhoogde absorptiesnelheid van paracetamol mogelijk. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen het risico op hepatotoxiciteit.
Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed. Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine. Het verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren en verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verlaagt de bloedconcentratie van orale anticonceptiva. Verhoogt de totale klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie ascorbinezuur in het lichaam verlaagt. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur via de urine. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Loratadine. CYP3A4- en CYP2D6-remmers verhogen de concentratie loratadine in het bloed.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Anvimax: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in de epigastrische regio; verstoord glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van bijkomende chronische ziekten. Symptomen van leverdisfunctie kunnen optreden
12-48 uur na een overdosis. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (ook bij afwezigheid van ernstige leverschade).
Behandeling: introductie van SH-groep donoren en voorlopers voor de synthese van glutathion - methionine gedurende 8-9 uur na een overdosis en acetylcysteïne - gedurende 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere toediening van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken na toediening.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

5 g Anvimax-poeder voor drank [citroen of citroen met honing, framboos of zwarte bes] in door warmte afsluitbare zakken.
3, 6, 12 of 24 zakjes met gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking.

Structuur

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat
(in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, smaakstof voor levensmiddelen (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.
De inhoud van de zak is een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, frambozen, zwarte bessen). Toegestane enkele roze korrels.
De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of geelachtige, licht troebele oplossing met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, frambozen, zwarte bessen). Gele onopgeloste deeltjes toegestaan.

AnviMax

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

AnviMax - een antihistaminicum, antiviraal, analgetisch, antipyretisch en angioprotectief geneesmiddel.

Vorm en compositie vrijgeven

AnviMax is beschikbaar in de volgende vormen:

  • harde gelatinecapsules, maat nr. 0 (twee soorten): capsules P - blauw, inhoud - een mengsel van korrels en poeder van wit of wit met een roze of romige tint, soms met klonten; capsules P - rood, inhoud - een mengsel van korrels en poeder van wit en geel of geel met een groenachtige tint, soms met klonten (10 stuks capsules P in blisterverpakkingen en 10 stuks capsules P in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos één blisterverpakking met capsules van verschillende kleuren);
  • poeder voor drank (framboos, citroen, veenbes, zwarte bes, citroen met honing): een mengsel van korrels en poeder van bijna wit tot geel met een groenachtige tint, met een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder - frambozen, citroen, veenbessen, zwarte bes of citroen met honing), komen af ​​en toe enkele roze korrels tegen; de bereide oplossing is licht troebel, kleurloos of met een gelige tint, heeft een karakteristieke geur (afhankelijk van het type poeder), onopgeloste gele deeltjes kunnen aanwezig zijn (elk 5 g in smeltlaszakken, in een kartonnen bundel 3, 6, 12 of 24 zakken).

Samenstelling 1 capsule P:

  • werkzame stof: paracetamol - 360 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, polysorbaat 80, lactosemonohydraat, voorverstijfseld zetmeel, magnesiumstearaat;
  • capsule omhulsel samenstelling: gelatine, titaniumdioxide, schitterende blauwe kleurstof of lakblauwe kleurstof.

Samenstelling 1 capsule P:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • capsule omhulsel samenstelling: gelatine, titaniumdioxide, karmozijnrode kleurstof, ijzeroxide kleurstof geel, ijzer kleurstofoxide rood.

Samenstelling van 1 zakje poeder:

  • actieve ingrediënten: ascorbinezuur - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, calciumgluconaatmonohydraat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutoside - 20 mg;
  • hulpcomponenten: colloïdaal siliciumdioxide, aspartaam, lactosemonohydraat, hypromellose, smaakstof (afhankelijk van het soort poeder - framboos, citroen, cranberry, zwarte bes of citroen met honing).

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische behandeling van acute respiratoire virale infecties, influenza en andere verkoudheden, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, koude rillingen en spierpijn (bij volwassen patiënten);
  • etiotrope therapie van type A-griep.

Contra-indicaties

  • hemorragische diathese;
  • nierfalen;
  • nefrourolithiasis;
  • acute lever- en / of nieraandoeningen (acute hepatitis, acute pyelonefritis, acute glomerulonefritis);
  • verergering van chronische lever- en / of nieraandoeningen;
  • maagbloeding;
  • Portale hypertensie;
  • hemofilie;
  • sarcoïdose;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • vitaminetekort K;
  • ernstige hypercalciurie, hypercalciëmie;
  • hypoprothrombinemie;
  • chronisch alcoholisme;
  • fenylketonurie (voor AnviMax in poedervorm);
  • schildklier aandoening;
  • lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van hartglycosiden;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn (een of meer).

Relatief (AnviMax wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • diabetes;
  • urolithiasisziekte;
  • verstoringen van de elektrolyten;
  • calciumnefrourolithiasis (geschiedenis);
  • diarree;
  • hypercalciuria;
  • hyperoxalurie;
  • uitdroging;
  • sideroblastaire bloedarmoede;
  • hemochromatose;
  • thalassemie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • cerebrale atherosclerose;
  • epilepsie.

Gebruik AnviMax met voorzichtigheid bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Dosering en administratie

Capsules
AnviMax in de vorm van capsules wordt na een maaltijd oraal ingenomen en met water weggespoeld. Een enkele dosis voor volwassen patiënten is 1 capsule P en 1 capsule R. Veelvoud van gebruik - 2-3 keer per dag.

Poeder voor oplossingsbereiding
AnviMax in poedervorm wordt oraal ingenomen, nadat de inhoud van één zakje eerder is opgelost in een half kopje warm gekookt water. Het medicijn moet onmiddellijk na bereiding van de oplossing worden ingenomen. Eenmalige dosis - 1 zakje, gebruiksfrequentie - 2-3 keer per dag.

De behandelingsduur is 3-5 dagen. Als de aandoening niet verbetert, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen. AnviMax wordt niet langer dan 5 dagen gebruikt.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: dyspepsie, gebrek aan eetlust, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en maag, droogheid van het slijmvlies van de mondholte, diarree, winderigheid;
  • centraal zenuwstelsel: tremor, hoofdpijn, prikkelbaarheid, blozen, duizeligheid, slaperigheid, hyperkinesie;
  • endocrien systeem: glucosurie, hyperglycemie;
  • hematopoëtisch systeem: een verandering in het bloedbeeld;
  • urinewegen: matige pollakisurie;
  • allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Als deze bijwerkingen verergeren of als er andere bijwerkingen optreden, moet de behandelende arts op de hoogte worden gebracht.

speciale instructies

AnviMax wordt niet aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten met alcoholverslaving dienen voor behandeling een specialist te raadplegen, aangezien paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Tijdens de behandeling met AnviMax moet u vooral voorzichtig autorijden en andere werkzaamheden verrichten die een hoge concentratie en een snelle reactie vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met uricosurica neemt de effectiviteit af. Hoge doses paracetamol versterken het effect van anticoagulantia. Metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen. Barbituraten (bij langdurig gebruik) verminderen de effectiviteit van paracetamol. Ethanol, hepatotoxische geneesmiddelen, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, fenylbutazon en barbituraten verhogen het risico op ernstige intoxicatie, zelfs bij een lichte overdosis paracetamol. Microsomale oxidatieremmers verminderen de kans op hepatotoxiciteit.

Ascorbinezuur verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darm, verhoogt de concentratie benzylpenicilline in het bloed, terwijl het gebruik van kortwerkende sulfanilamiden en salicylaten de kans op het ontwikkelen van kristallurie verhoogt, de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie verhoogt en de uitscheiding van zuren vertraagt, terwijl inname met deferoxamine de uitscheiding kan verhogen ijzer, vermindert het chronotrope effect van isoprenaline, vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed, verhoogt de klaring van ethanol (het vermindert op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam), vermindert tubulaire reabsorptie van tricyclische antidepressiva en amfetamine en vermindert het therapeutische effect van antipsychotica die derivaten zijn van fenothiazine. Bij gelijktijdig gebruik met primidon en barbituraten neemt de uitscheiding in de urine toe.

Rimantadine in combinatie met cafeïne versterkt het opwindende effect.

De concentratie loratadine in het bloed neemt toe bij gelijktijdig gebruik met remmers van CYP3A4 en CYP2D6.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar..