In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Antigrippin. Geeft feedback van bezoekers van de site - consumenten van dit medicijn, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Antigrippin in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Antigrippin in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van influenza en SARS bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gezamenlijke toediening van het medicijn en alcohol. Structuur.

Antigrippin - een gecombineerd medicijn.

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van H1-histaminereceptoren, heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Rutoside (rutine) is een angioprotector. Vermindert de capillaire permeabiliteit, vermindert zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van rode bloedcellen.

Metamizol-natrium heeft een analgetisch, koortswerend en zwak ontstekingsremmend effect, waarvan het mechanisme geassocieerd is met remming van de prostaglandinesynthese.

Diphenhydramine heeft een antiallergisch, decongestivum effect. Vermindert vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies, vermindert keelpijn en allergische reacties van de bovenste luchtwegen.

Calciumgluconaat is een regulator van de uitwisseling van calcium en fosfor, vermindert de vasculaire permeabiliteit. Voor allergische ziekten of aandoeningen wordt het gecombineerd gebruik met antihistaminica aanbevolen..

Rimantadine is een antiviraal middel dat actief is tegen influenza type A. Door de M2-kanalen van het influenza A-virus te blokkeren, verstoort het zijn vermogen om cellen binnen te dringen en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virusreplicatie wordt geremd. Veroorzaakt de productie van interferonen alfa en gamma. Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Structuur

Paracetamol + Chloorfenamine-maleaat + Ascorbinezuur + hulpstoffen (Antigrippin Natur-product).

Ascorbinezuur + Acetylsalicylzuur + Rutoside + hulpstoffen (Antigrippin ARVI).

Diphenhydramine + Calciumgluconaat + Metamizol-natrium + hulpstoffen (Antigrippin ARVI).

Paracetamol + Rimantadine hydrochloride + Ascorbinezuur + Loratadine + Rutoside (in de vorm van een trihydraat) + Calciumgluconaat monohydraat + hulpstoffen (Antigrippin maximum).

Acetylsalicylzuur + Ascorbinezuur + Rutoside + hulpstoffen (Antigrippin Anvi).

Metamizol-natrium + difenhydramine-hydrochloride + calciumgluconaat-monohydraat + hulpstoffen (antigrippine-anvi).

Farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Dringt door de bloed-hersenbarrière (BBB). Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, voornamelijk geconjugeerde, slechts 3% onveranderd.

Na orale toediening wordt het bijna volledig uit de darm opgenomen. Absorptie is traag. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Het dringt gemakkelijk door in witte bloedcellen, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de hoogste concentratie wordt bereikt in de klierorganen, witte bloedcellen, lever en ooglens. Dringt door de placentabarrière. De concentratie ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in rode bloedcellen en in plasma. Bij gebrekkige omstandigheden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het beoordelen van deficiëntie dan plasmaconcentratie. Het wordt uitgescheiden door de nieren, via de darmen, met onveranderd zweet en in de vorm van metabolieten..

Roken en consumptie van ethanol (alcohol) versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves dramatisch worden verminderd.

Na orale toediening wordt het snel en volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Het dringt niet door in de BBB. Het wordt uitgescheiden door de nieren en met gal.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren..

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voedingskenmerken en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De opname van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt door de nieren uitgescheiden, de rest (80%) - via de darmen.

Indicaties

  • infectieziekten en ontstekingsziekten (acute virale luchtweginfecties, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Formulieren vrijgeven

Poeder voor drank (Natur Product).

Bruistabletten voor volwassenen en kinderen (Natur Product).

Capsules (Antigrippin Anvi, Maximum en ARVI).

Poeder voor drank (Antigrippin Maximum).

Instructies voor gebruik en regime

Antigrippin Natur-product

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 2-3 maal daags 1 zakje. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 zakjes. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn moet na een maaltijd oraal worden ingenomen..

Voor volwassenen wordt Antigrippin maximum in capsules 2-3 maal daags 1 capsule P van blauwe kleur en 1 capsule P van rode kleur voorgeschreven totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Capsules met water.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Antigrippin-maximum in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening wordt 2-3 maal daags 1 pakket gebruikt totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bereiding van de oplossing: Los de inhoud van 1 zakje op in 1 kopje gekookt heet water. Na het roeren heet consumeren.

De behandelingsduur is 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen). Als er binnen 3 dagen na het starten van het medicijn geen verbetering in het welzijn is, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar, 2 capsules per receptie: 1 groene capsule (van blister A) en 1 witte capsule (van blister B).

De opnameduur is 3-5 dagen totdat de symptomen verdwijnen.

Capsules worden 2-3 keer per dag na de maaltijd oraal ingenomen en met water weggespoeld. De patiënt moet worden gewaarschuwd dat, bij afwezigheid van een verbetering van het welzijn, het medicijn moet worden stopgezet en een arts moet raadplegen.

Bijwerking

  • anorexia;
  • misselijkheid, braken;
  • gastralgie;
  • diarree;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • maagbloeding;
  • Leverfalen;
  • verhoging van de bloeddruk;
  • tachycardie;
  • huiduitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • bronchospasme (met een neiging tot bronchospasme, een aanval uitlokken is mogelijk);
  • nierfalen;
  • trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie;
  • duizeligheid;
  • hoofdpijn;
  • visuele beperking;
  • geluid in oren;
  • doofheid;
  • hemorragisch syndroom (inclusief neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura);
  • anafylactische shock;
  • Syndroom van Stevens-Johnson;
  • toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
  • nierbeschadiging met papillaire necrose;
  • verminderde nierfunctie;
  • oliguria;
  • anurie
  • proteïnurie;
  • interstitiële nefritis;
  • rood verkleuren van urine door het vrijkomen van de metaboliet;
  • bij kinderen - Reye-syndroom (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche, braken, verminderde leverfunctie).

Contra-indicaties

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
  • maagbloeding;
  • verhoogde neiging tot bloeden;
  • bronchiale astma en ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen (inclusief "aspirine" astma);
  • remming van hematopoëse (agranulocytose, neutropenie, leukopenie);
  • hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van von Willebrand, telangiëctasie, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);
  • vitamine K-tekort;
  • ernstige leverdisfunctie;
  • Portale hypertensie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • erfelijke hemolytische anemie (inclusief die geassocieerd met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase);
  • gestratificeerd aorta-aneurysma;
  • hypercalciëmie (de concentratie calciumionen mag niet hoger zijn dan 12 mg% of 6 meq / l);
  • hypercalciuria;
  • nefrolithiasis (calcium);
  • sarcoïdose;
  • glycosidische intoxicatie (risico op aritmie);
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen en jongeren tot 15 jaar;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moeten afspraken tijdens borstvoeding stoppen met borstvoeding gedurende de gebruiksperiode van het medicijn.

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: bij gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap leidt het tot de splitsing van het bovenste gehemelte; in het derde trimester - tot voortijdige sluiting van de arteriële ductus in de foetus, die pulmonale vasculaire hyperplasie en hypertensie in de vaten van de pulmonale circulatie veroorzaakt, en remming van de bevalling (als gevolg van remming van prostaglandinesynthese).

Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie.

Gebruik bij kinderen onder de 12 jaar

Gecontra-indiceerd: kinderen en jongeren onder de 15 jaar. Het medicijn wordt niet voorgeschreven als antipyreticum voor kinderen jonger dan 15 jaar met acute respiratoire virale aandoeningen vanwege het gevaar van het ontwikkelen van het Reye-syndroom (Raynaud) (encefalopathie en acute vette degeneratie van de lever met acute ontwikkeling van leverfalen).

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed te controleren en laboratoriumindicatoren van de functionele toestand van de lever.

Aangezien acetylsalicylzuur een plaatjesremmende werking heeft, moet de patiënt, als hij geopereerd wordt, de arts vooraf waarschuwen over het gebruik van het geneesmiddel.

Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de uitscheiding van urinezuur, wat in sommige gevallen een aanval van jicht kan veroorzaken.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren..

Bij patiënten met bronchiale astma en pollinose tijdens het gebruik van het medicijn is de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties mogelijk.

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïdhormonen, is het noodzakelijk de nierfunctie en bloeddruk te controleren.

Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven met anticoagulantia, glucocorticosteroïden, ticlopidine, uricosuric en antihypertensiva.

Ascorbinezuur kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests verstoren (bepaling van glucose, bilirubine en de activiteit van levertransaminasen, LDH in bloedplasma).

Röntgencontrastmiddelen, colloïdale bloedvervangers en penicilline mogen niet worden gebruikt tijdens het gebruik van metamizol-natrium.

Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn moeten patiënten het drinken van alcohol vermijden vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale bloedingen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn moet men zich onthouden van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van antigrippine verbetert het de werking van heparine, indirecte anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen en hypoglycemische middelen.

Bij gelijktijdig gebruik van antigrippine vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva en uricosurica.

Antigrippin versterkt bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylurea, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Antigrippin met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en ethanolbevattende medicijnen, neemt het risico op hepatotoxisch effect toe. De aangegeven combinaties moeten worden vermeden..

Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verstoren het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit ervan.

Het gelijktijdige gebruik van metamizol-natrium met cyclosporine verlaagt het gehalte van dit laatste in het bloedplasma.

Kalmerende middelen en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van metamizol-natrium.

Bij gelijktijdig gebruik met natriummetamizol verhogen thiamazol en melfalan het risico op leukopenie.

Metamizol-natrium versterkt de effecten van alcoholhoudende dranken.

  • verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
  • verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen bij gebruik met deferoxamine;
  • verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
  • verhoogt de algehele klaring van ethanol (alcohol);
  • bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen. Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat versterkt het effect van slaappillen.

Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op glaucoom. Ethanol (alcohol) versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine overdoses.

Met paracetamol draagt ​​ethanol (alcohol) bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

De gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

Analogen van het medicijn Antigrippin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analogen in de farmacologische groep en het therapeutische effect:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Antigrippin Maximum;
  • Antigrippin Anvi;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • FluFlu;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Influenza
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Coldrex;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol
  • Paracetamol;
  • Pentalgin;
  • Perfalgan;
  • Verkoudheid;
  • Pro-efferalgan;
  • Passage;
  • Rinza
  • Sanidol;
  • Streamol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Teraflu;
  • Febricet;
  • Fairx;
  • Cefecon D;
  • Efferalgan.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep, orri, orz, verkoudheid

Antigrippin P, tabletten

Bijwerkingen

In geïsoleerde gevallen zijn er bij gebruik van Antigrippin bijwerkingen zoals:

  • Pijn in het epigastrische gebied;
  • Huiduitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • Gevoel van warmte;
  • Urineretentie;
  • Hypervitaminosis;
  • Misselijkheid;
  • Droge mond;
  • Bloedarmoede;
  • Trombocytopenie (uiterst zeldzaam);
  • Urticaria, jeuk;
  • Paresis van accommodatie;
  • Zich moe voelen, hoofdpijn;
  • Slaperigheid;
  • Hypoglycemie;
  • Metabole ziekte.

De combinatie van paracetamol en alcoholische dranken kan giftige leverschade veroorzaken, dus u mag tijdens het gebruik van het geneesmiddel geen alcohol drinken. Er is ook een hoog risico op het ontwikkelen van leverschade bij patiënten met alcoholische hepatosis..

Samenstelling en vorm van vrijgave

Klinische en farmacologische groep: geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Antigrippin is verkrijgbaar in de volgende vormen:

  1. Poeder voor drank met honing-citroen of kamille smaak (in zakjes van 5 g);
  2. Bruistabletten zonder smaak of met een smaak van grapefruit of framboos;
  3. Bruistabletten met fruitsmaak.

Werkzame stof van Antigrippin voor volwassenen:

  • Paracetamol - 500 mg;
  • Chloorfeniramine-maleaat - 10 mg;
  • Ascorbinezuur (vitamine C) - 200 mg.

Een bruistablet voor kinderen bevat: 250 mg paracetamol, 50 mg ascorbinezuur, 3 mg chloorfenaminemaleaat.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Antigrippin oraal ingenomen. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

  • Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar, 2-3 maal daags 1 tablet.
  • De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn. Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

Instructies voor antigrippinepoeder:

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 zakjes. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Antigrippin

De samenstelling van het medicijn

actieve ingrediënten: 1 tablet bevat paracetamol 500 mg, chloorfenamine-maleaat 10 mg, ascorbinezuur 200 mg

hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol (E 420), povidon, natriumsaccharine, watervrij natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurisulfaat, aromatisch fruitsupplement "limoen";

hulpstoffen (frambozensmaak): natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol

(E 420), povidon, natriumsacharine (E 951), aspartaam, watervrij natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurisulfaat, natriumriboflavine-5-fosfaat, frambozensmaak (aromatisch fruitadditief "framboos"), smaakcorrector, rode bietensappoeder ;

hulpstoffen (grapefruitsmaak): natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol (E 420), povidon, aspartaam ​​(E 951), watervrij natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurisulfaat, riboflavine-5-natriumfosfaat, citroensmaak (aromatisch fruitsupplement " Citroen ”), grapefruitaroma (“ Grapefruit ”aroma fruitadditief), smaakcorrector.

Doseringsvorm.

De tabletten zijn rond van vorm, plat, met een afgeschuinde rand en aan één kant een inkeping, wit of bijna wit met een zwak marmer en een fruitige geur.

Framboos bruistabletten.

Ronde tabletten, plat, met een schuine rand en aan één kant een inkeping, roze, mauve of lila, met lichtere of donkere vlekken, met een specifieke fruitige geur.

Bruistabletten met grapefruitsmaak.

Ronde tabletten, plat, met een afgeschuinde rand en een verdelingsinkeping aan één kant, wit of bijna wit met een nauwelijks waarneembaar marmering en een specifieke citrusgeur.

Naam en locatie van de fabrikant

"Natur Product Pharma Sp. met. over. over ", Polen;

30 st. Podtiskisko, 07-300 Mazowiecka Island, Polen.

Op bestelling en onder controle:

"Natur Product Europe BV", Nederland;

Twerberg 17 5246 XL, Rosemalen, Nederland.

Farmacologische groep

Pijnstillers en antipyretica. Paracetamol, combinaties zonder psycholeptica. PBX-code N02B E51.

Het gecombineerde medicijn. Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect, elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - H-blokker 1 -histaminereceptoren - heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en oogontsteking.

Het medicijn wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, terwijl de maximale concentratie paracetamol in bloedplasma binnen 30-60 minuten wordt bepaald. Een vertraagde stopzetting van paracetamol en zijn metabolieten wordt waargenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie en bij patiënten met chronische leverziekte.

Indicaties

Symptomatische behandeling op korte termijn voor griep en verkoudheid, waaronder hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, keelpijn, koorts, verstopte neus.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of antihistaminica, ernstige lever- en / of nierfunctiestoornissen, aangeboren hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, alcoholisme, bloedziekten, ernstige bloedarmoede, leukopenie, ernstige arteriële hypertensie, instabiele angina stoornissen, ernstige cardiale geleidingsstoornissen, acuut myocardinfarct, ernstige atherosclerose, gedecompenseerd hartfalen, hyperthyreoïdie, acute urineretentie met prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pyloroduodenale obstructie, maag- en duodenumulcus in de acute fase, glaucoom, trombose, trombose, diabetes mellitus epilepsie, gevorderde leeftijd; fructose-intolerantie; fenylketonurie.

Niet gebruiken met MAO-remmers en binnen twee weken na het stoppen van MAO-remmers. Het is gecontra-indiceerd bij patiënten die tricyclische antidepressiva of β-blokkers gebruiken voor urolithiasis - op voorwaarde dat ascorbinezuur het lichaam binnenkomt met een dosis van 1 g per dag.

Passende veiligheidsmaatregelen voor gebruik

In geval van hoge lichaamstemperatuur of langdurige koorts, die 5 dagen aanhoudt tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn of wanneer er tekenen van superinfectie verschijnen, moet u een arts raadplegen om de haalbaarheid van verder gebruik van het medicijn te bepalen.

Wees voorzichtig bij patiënten met diabetes mellitus..

Alcohol versterkt het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat, hepatotoxiciteit van paracetamol.

Ascorbinezuur kan de resultaten van laboratoriumtests veranderen (glucose, bilirubine in het bloed, transaminaseactiviteit).

Het risico van overwegend mentale afhankelijkheid treedt op bij overschrijding van de aanbevolen doses en bij langdurige behandeling.

Om overdosering te voorkomen, moeten alle preparaten die paracetamol bevatten worden gecontroleerd en geëlimineerd..

Voor volwassenen die meer dan 50 kg wegen, mag de totale dosis paracetamol NIET hoger zijn dan 4 g per dag.

Het gebruik van alcoholische dranken of het gebruik van sedativa (vooral barbituraten) verhoogt het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat, daarom moet het gebruik van deze stoffen tijdens de behandeling worden vermeden.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Omdat het effect van het medicijn op zwangerschap of borstvoeding niet goed bekend is, mag het tijdens deze perioden niet worden voorgeschreven..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken, dus tijdens het gebruik van het medicijn mag het geen voertuigen besturen of met andere mechanismen werken.

Niet gebruiken voor kinderen onder de 15 jaar.

Dosering en administratie

Binnen toepassen. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar nemen 2-3 maal daags 1 tablet. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C). De resulterende oplossing moet onmiddellijk worden gedronken. Het medicijn kan het beste tussen de maaltijden worden ingenomen. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4:00 zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minstens 8:00 zijn.

Gebruiksduur zonder arts te raadplegen: niet meer dan 3 dagen.

Overdosis

Geassocieerd met chloorfenamine-maleaat.

Een overdosis chloorfenamine-maleaat kan epileptische aanvallen veroorzaken (vooral bij kinderen), verminderd bewustzijn, com.

Geassocieerd met paracetamol.

Er bestaat een risico op vergiftiging bij ouderen en vooral bij jonge kinderen (gevallen van therapeutische overdosis en accidentele vergiftiging komen vrij vaak voor).

Een overdosis paracetamol kan dodelijk zijn.

Misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, overmatig zweten, buikpijn, verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur.

Een overdosis van meer dan 10 g paracetamol in 1 dosis bij volwassenen en 150 mg / kg lichaamsgewicht in 1 dosis bij kinderen veroorzaakt levercytolyse, wat kan leiden tot volledige en onomkeerbare necrose, wat leidt tot hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, encefalopathie, die in zijn wachtrij kan leiden tot coma en de dood.

Tegelijkertijd is er een verhoogd niveau van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine tegen de achtergrond van een verhoogd protrombinegehalte, dat 12-48 uur na het aanbrengen kan optreden.

  • Onmiddellijke ziekenhuisopname
  • bepaling van het initiële niveau van paracetamol in bloedplasma
  • onmiddellijke toediening van het aangebrachte medicijn door maagspoeling;
  • conventionele behandeling voor overdosering omvat het gebruik van een tegengif van N-acetylcysteïne intraveneus of oraal. Het tegengif moet zo vroeg mogelijk worden gebruikt, bij voorkeur binnen 10:00 uur na een overdosis;
  • methionine als symptomatische therapie.

Bijwerkingen

Uit het hemopoëtische en lymfestelsel: bloedarmoede, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, hartpijn), hemolytische anemie trombose, hyperprothrombinemie, erythrocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose, neutrofiele leukocytose, neutrofiele leukose.

Van het immuunsysteem: anafylaxie, anafylactische shock, overgevoeligheidsreacties op de huid, waaronder jeuk, huiduitslag en slijmvliezen (meestal erytheem, urticaria), angio-oedeem, erythema multiforme (Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Vanuit de luchtwegen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Vanuit het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, obstipatie, epigastrische pijn, diarree, verminderde leverfunctie, verhoogde activiteit van leverenzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).

Van het endocriene systeem: hypoglykemie tot hypoglycemische coma.

Uit het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, slapeloosheid, slaperigheid, verwarring, hallucinaties, nervositeit, trillen; in sommige gevallen - coma, convulsies, dyskinesie, gedragsveranderingen, verhoogde prikkelbaarheid; onevenwicht en geheugen, afleiding, vooral bij oudere patiënten.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: in geïsoleerde gevallen - tachycardie, myocarddystrofie (dosisafhankelijk effect bij langdurig gebruik), orthostatische hypotensie.

Metabolisme: metabole onbalans van zink, koper.

Uit de urinewegen: urineretentie en moeite met plassen, aseptische pyurie, nierkoliek.

Aan de kant van de huid: eczeem.

Aan de kant van de gezichtsorganen: droge ogen, mydriasis, verminderde accommodatie.

Bij langdurig gebruik in grote doses: schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, kristallurie, de vorming van uraat, cystine en / of oxalaatstenen in de nieren en urinewegen; schade aan het insulaire apparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glucosurie) en verminderde glycogeensynthese tot de ontwikkeling van diabetes mellitus.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

Ethanol verhoogt het sedatieve effect van H door de aanwezigheid van chloorfenaminemaleaat. 1 blokkers, dus u mag geen voertuigen besturen of met andere mechanismen werken.

Te overwegen combinaties.

Door de aanwezigheid van chloorfenamine-maleaat kunnen andere sedativa depressie van het centrale zenuwstelsel veroorzaken, zoals morfinederivaten (analgetica, hoestonderdrukkers en vervangingstherapie), antipsychotica, barbituraten, benzodiazepines, anxiolytica, anders dan benzodiazepines (bijv. Meprobamate ), slaappillen, sedatieve antidepressiva (amitriptyline, doxepin, mianserin, mirtazapine, trimipramine), sedatief N 1 -blokkers, centrale antihypertensiva, baclofen en thalidomide.

Vanwege de aanwezigheid van chloorfenamine-maleaat, geneesmiddelen die een atropine-achtig effect hebben, zoals: imipramine-antidepressiva, de meeste atropine H 1 blokkers, anticholinergica, antiparkinsonmiddelen, atropine-krampstillers, disopramide, fenothiazine-antipsychotica en clozapine kunnen ongewenste atropine-effecten veroorzaken, zoals urineretentie, obstipatie en een droge mond.

Bij inname met orale anticoagulantia bestaat het risico van hun verhoogde effect en een verhoogd risico op bloeding bij het nemen van paracetamol in maximale doses (4 g / dag) gedurende ten minste 4 dagen. Een controle van INR (International Normalised Relationships) moet regelmatig worden uitgevoerd. Indien nodig kan de dosis anticoagulans worden aangepast bij gebruik van paracetamol en na stopzetting van de behandeling met paracetamol.

Paracetamol kan de bloedglucoseresultaten beïnvloeden door glucoseoxidase peroxidase met abnormaal hoge concentraties.

Ontvangst van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van ureum in het bloed beïnvloeden met de methode van fosforhoudend wolfraamzuur.

De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen door gelijktijdig gebruik met metoclopramide en domperidon en afnemen door gebruik met cholestyramine. Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol.

Anticonvulsiva (waaronder fenytoïne, barbituraten, carbamazepine), die de activiteit van microsomale leverenzymen stimuleren, kunnen de toxische effecten van paracetamol op de lever versterken als gevolg van een verhoogde mate van omzetting van het geneesmiddel in hepatotoxische metabolieten. Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met isoniazide neemt het risico op het ontwikkelen van het hepatotoxisch syndroom toe. Paracetamol vermindert de effectiviteit van diuretica.

Niet gelijktijdig gebruiken met alcohol.

Ascorbinezuur verhoogt de opname van ijzer in de darm, verhoogt het gehalte aan ethinylestradiol, penicilline, tetracycline; verlaagt het niveau van antipsychotica, fenothiazinederivaten in het bloed. GCS vermindert de reserves aan ascorbinezuur. De gelijktijdige toediening van ascorbinezuur en deferoxamine verhoogt de weefseltoxiciteit van ijzer, vooral in de hartspier, wat kan leiden tot decompensatie van de bloedsomloop. Het kan pas om 2:00 uur worden gebruikt na injectie van deferoxamine. Grote doses ascorbinezuur verminderen de effectiviteit van tricyclische antidepressiva. De opname van ascorbinezuur wordt verminderd bij gelijktijdig gebruik van orale anticonceptiva, het gebruik van fruit- of groentesappen, alkalisch drinken.

Houdbaarheid

Opslag condities

Bewaren in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Verpakking

10 tabletten in een plastic doos. 1 etui in een kartonnen bundel of envelopverpakking met ophangsysteem.

6 tabletten per strip, 1 of 5 strips in een kartonnen doos.

Antigrippin-poeder - instructies voor gebruik

REGISTRATIENUMMER: LSR-006587/09 van 18-08-2009

HANDELSNAAM: Antigrippin

INTERNATIONALE NIET-GEPATENTEERDE TITEL OF GROEPNAAM:
Paracetamol + Chloorfenamine + Ascorbinezuur

GENEESMIDDEL: poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, honing-citroen en kamille

SAMENSTELLING VOOR EEN PAKKET:

Honing-citroen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, limoensmaak (aromatisch fruitadditief "limoen"), karamelsmaak, honingsmaak, natriumdocusaat.

Kamille: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, kamille-extract, natriumdocusaat.

Honing-citroenpoeder: een poeder met verschillende korrelgroottes, bestaande uit deeltjes van wit tot grijs-beige van kleur, met een specifieke geur. Donkerbruine vlekken zijn toegestaan..

Kamillepoeder: een poeder met verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Bruine vlekken zijn toegestaan..

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP: een remedie voor het elimineren van de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid (analgetisch niet-verdovend middel + vitamine + H1-histaminereceptorblokker)

ATX-code [N02BE51]

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
Combinatiedrug.

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van H1-histaminereceptoren, heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Infectieziekten en ontstekingsziekten (SARS, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander onderdeel van het medicijn. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase). Ernstig nier- en / of leverfalen. Alcoholisme. Hoeksluiting glaucoom. Fenylketonurie. Hyperplasie van de prostaat. Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar). Zwangerschap en borstvoeding.

Voorzichtig - nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert-, Dubin-Johnson- en Rotor-syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, gevorderde leeftijd.

DOSERING EN TOEDIENINGSMETHODE:

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 2-3 maal daags 1 zakje. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 zakjes. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..
In geïsoleerde gevallen zijn er:
vanuit het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid;
uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in de epigastrische regio;
uit het endocriene systeem: hypoglykemie (tot aan de ontwikkeling van coma);
uit de hemopoëtische organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie); uiterst zelden - trombocytopenie;
allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornis, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute paracetamol-intoxicatie: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, ongemak in de buikholte en / of buikpijn, meer zweten.

Symptomen van vergiftiging met chloorfenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Vitamine C:
- verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
- verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen bij gebruik met deferoxamine;
- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
- verhoogt de totale klaring van ethanol;
- bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline;
- kan het effect van anticoagulantia versterken en verminderen;
- vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva;
- gelijktijdige inname van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat:
Chloorfenamine-maleaat versterkt het effect van slaappillen. Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op glaucoom. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

Paracetamol:
De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine overdoses.

Met paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis..
Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

De gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie toe en is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van "levertransaminasen", LDH).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op het ontwikkelen van leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

Een zakje honing-citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE.

Een zakje kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, honing-citroen en kamille. 5,0 g poeder in een zak papier / Al / polyethyleen.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 zakjes in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

OPSLAG CONDITIES:
Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren!

LEVENSDUUR: 3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

VAKANTIEVOORWAARDEN VAN APOTHEKEN:
Vrij verkrijgbaar.

FABRIKANT:
Natur Product Pharma Sp. z oo.,
st. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.
Op bestelling en onder controle: Natur Product Europe BV, Nederland.

VERTEGENWOORDIGER IN RUSLAND / ADRES VAN DE ORGANISATIE VAN DE ONTVANGENDE CLAIM:
CJSC Natur Product International
St. Petersburg, 197022, st. Enzovoort. Popova, huis 37, letter A

Anti-influenza

AntiGrippin-samenstelling

Vrijgaveformulier

Dit medicijn wordt geproduceerd:

  • in de vorm van een oraal, in water oplosbaar Antigrippin-poeder in sachets van 5 gram nr. 10 in een secundaire verpakking;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin, bruisend in plastic koffers nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6;
  • in de vorm van tabletten Antigrippin, bruisend met grapefruit of frambozensmaak in plastic koffers nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, 36;
  • in de vorm van bruistabletten, Antigrippin voor kinderen in plastic koffers nr. 10, blisters nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6.

farmachologisch effect

Pijnstillend (analgetisch), antiallergisch, koortswerend.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

De samenstelling van het gecombineerde therapeutische middel Antigrippin is speciaal geselecteerd voor de meest effectieve behandeling van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie.

Antipyretisch en analgetisch van de anilidegroep - paracetamol - is een antipyretisch en analgetisch (analgetisch) medicijn, waarvan de effectiviteit is gericht op het elimineren van hoofdpijn en andere soorten pijn, evenals het verminderen van koorts.

Chloorfenamine, een groep van H1-histaminereceptorblokkers, wordt gekenmerkt door antiallergische effecten, heeft gunstige effecten op de neusademhaling, vermindert verstopte neus en vermindert jeuk, niezen, traanvorming en roodheid van de ogen.

De effecten van vitamine C (ascorbinezuur) in het medicijn zijn gericht op de regulering van het koolhydraatmetabolisme en redoxreacties, evenals op het verhogen van de endogene weerstand van het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

De benoeming van Antigrippin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijnlijke aandoeningen van infectieuze en inflammatoire etiologie (influenza, SARS), die optreden bij temperatuurstijging; verstopte neus; hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn; rillingen; pijn in de sinussen en keel.

Contra-indicaties

Voor alle doseringsvormen:

  • erosieve en ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal, die zich in de acute fase bevinden;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • hoge persoonlijke gevoeligheid voor ingrediënten van geneesmiddelen;
  • uitgesproken pathologie van de nieren / lever.

Voor poeder en bruistabletten:

Voor bruistabletten voor kinderen:

De volgende pathologische aandoeningen vereisen zorgvuldig gebruik van het medicijn

Voor alle doseringsvormen:

  • nier- / leverfalen;
  • aangeboren hyperbilirubinemie;
  • glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • virale hepatitis.

Voor poeder en bruistabletten:

  • oudere leeftijd;
  • alcoholische hepatitis.

Voor smaakgevende tabletten:

Bijwerkingen

De therapie met de aanbevolen doses Antigrippin wordt grotendeels verdragen zonder nadelige effecten..

In zeldzame gevallen waargenomen:

  • hoofdpijn;
  • hypoglycemie (met de mogelijke ontwikkeling van coma);
  • gevoel van vermoeidheid;
  • trombocytopenie;
  • misselijkheid, met of zonder braken;
  • pijn in de overbuikheid;
  • urticaria;
  • gevoel van warmte;
  • bloedarmoede (inclusief hemolytisch);
  • hypervitaminose;
  • huiduitslag / jeuk;
  • Quincke's oedeem;
  • stofwisselingsziekten;
  • droge mond
  • urineretentie;
  • parese van accommodatie;
  • slaperigheid.

Bij het nemen van poeder- en smaakstof-tabletten werd bovendien opgemerkt:

  • anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock);
  • Lyell- en / of Stevens-Johnson-syndromen.

Antigrippin, instructies voor gebruik

Alle doseringsvormen van het medicijn, voorheen volledig opgelost in 200 ml warm (niet kokend water) water, zijn bedoeld voor orale (orale) toediening. De bereide oplossing moet zo snel mogelijk na het oplossen van het medicijn worden gedronken, het beste tussen de maaltijden. Het minimaal aanbevolen interval tussen doses van een opgelost geneesmiddel is 4 uur.

De instructie over bruisend antigrippine in tabletten en poeder beveelt aan dat patiënten ouder dan 15 jaar een dagelijkse inname van 2-3 dagen van de eerste tablet of het eerste poeder krijgen. Maximaal 24 uur kunnen 3 tabletten of 3 poeders worden ingenomen.

Instructies voor het gebruik van Antigrippin voor kinderen omvat een tweedaagse dagelijkse inname van ½ tabletten voor kinderen van 3-5 jaar oud. Instructies voor kinderen van 5-10 jaar raden aan om de eerste tablet tweemaal per 24 uur in te nemen. Kinderen Antigrippin op de leeftijd van 5-10 jaar wordt 2-3 maal daags 1 tablet ingenomen.

Bij pathologieën van de nieren / lever, evenals op oudere leeftijd, moet het interval voor het innemen van het medicijn worden verlengd tot 8 uur.

De duur van het gebruik zonder instructies van een andere arts is: als antipyreticum - 3 dagen; als verdoving - 5 dagen.

Overdosis

Bij een langere, meer aanbevolen periode van inname van Antigrippin (2-4 dagen na de maximaal toegestane therapeutische periode) of bij gebruik in hoge doseringen (6-14 uur na het nemen van buitensporige doses), werden soms negatieve symptomen geassocieerd met paracetamol waargenomen. Dergelijke effecten van overdosering kunnen tot uiting komen door diarree, ongemak in de buik, hyperhidrose, misselijkheid / braken, buikpijn. Tekenen van een overdosis chloorfenamine manifesteren zich door duizeligheid, convulsies, slaapstoornissen, overmatige opwinding, depressie.

Als de patiënt dergelijke symptomen detecteert die optreden als gevolg van een onjuiste inname van Antigrippin, moet de voorgeschreven behandeling overeenkomen met de waargenomen negatieve symptomen.

Interactie

Voor Paracetamol:

Parallel gebruik van geneesmiddelen die microsomale hepatische oxidatie induceren (fenytoïne, barbituraten, ethanol, rifampicine, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon) verhoogt de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten, die bij een onbeduidende overdosis kunnen leiden tot de vorming van ernstige intoxicaties.

Paracetamol vermindert de effecten van uricosurische geneesmiddelen.

De gecombineerde inname van ethanol (vooral in grote hoeveelheden) draagt ​​bij aan het optreden van acute pancreatitis.

De gecombineerde toediening van Diflunisal verhoogt het plasmagehalte van paracetamol met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit aanzienlijk toeneemt.

Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische effecten.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het positieve effect van paracetamol.

Voor chloorfenamine-maleaat:

Door het gelijktijdig gebruik van slaappillen wordt hun effectiviteit vergroot.

Het gecombineerde gebruik van antiparkinsongeneesmiddelen, antidepressiva, antipsychotica verhoogt het risico op negatieve bijwerkingen (droge mond, urineretentie, obstipatie).

Kalmerende effecten van chloorfenamine-maleaat versterkt met ethanol.

Gecombineerde glucocorticoïde therapie verhoogt het risico op glaucoom.

Voor ascorbinezuur:

Gelijktijdige behandeling met tetracycline en benzylpenicilline verhoogt hun plasmaconcentraties..

Het parallelle gebruik van sulfonamiden en salicylaten verhoogt het risico op kristallurievorming.

Gecombineerde therapie verlengt de eliminatietijd van geneesmiddelen die worden gekenmerkt door een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vitamine C verlaagt de serumspiegel van orale anticonceptiva en vertraagt ​​de renale uitscheiding van zuren.

Gecombineerd gebruik met ijzerpreparaten verbetert de darmabsorptie (door de omzetting van ferri in ferro), en door het complexe gebruik van Deferoxamine kan het de tijd voor het verwijderen van ijzer verlengen.

Inname van ascorbinezuur verhoogt de algehele klaring van ethanol.

Gezamenlijk gebruik met isoprenaline vermindert het chronotrope effect..

Parallel aan anticoagulantia kan hun effectiviteit veranderen, zowel daarin als in de andere richting..

Barbituraten verhogen de renale uitscheiding van ascorbinezuur.

Gelijktijdig gebruik met antipsychotica vermindert hun therapeutisch effect; met tricyclische antidepressiva en amfetamine vermindert hun tubulaire reabsorptie.

Verkoopvoorwaarden

Alle farmaceutische vormen van Antigrippin zijn OTC-medicijnen..

Opslag condities

Het opslagtemperatuurbereik van alle doseringsvormen van het medicijn moet overeenkomen met 10-30 ° C.

Houdbaarheid

36 maanden vanaf de productiedatum (voor alle vormen).

speciale instructies

In het geval van parallelle therapie met Metoclopramide, Colestyramine of Domperidon, moet u een arts raadplegen voordat u Antigrippin inneemt.

Bij langdurig gebruik van hoge doses Antigrippin neemt de kans op verminderde lever- / nierfunctie aanzienlijk toe, wat controle van het perifere bloed vereist.

Het gebruik van ascorbinezuur, zoals paracetamol, kan laboratoriumtests beïnvloeden (plasmaspiegels van urinezuur, glucose, bilirubine, LDH en leverenzymactiviteit).

De toediening van vitamine C aan patiënten met snel uitgezaaide en prolifererende tumoren kan deze processen verergeren..

Patiënten bij wie het lichaam een ​​grote hoeveelheid ijzer bevat, dienen ascorbinezuur in de laagst mogelijke doses in te nemen..

Patiënten met diabetes moeten de opname van suiker in een poederpreparaat onthouden.