Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Antigrippin verwijst naar combinatiegeneesmiddelen die zijn ontworpen om de symptomen van acute luchtweginfecties te elimineren.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in poedervorm voor de bereiding van een oplossing en bruistabletten met een fruitige geur.

De samenstelling van één tablet Antigrippin:

  • 500 mg paracetamol;
  • 10 mg chloorfenamine-maleaat;
  • 200 mg ascorbinezuur;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Sorbitol;
  • Citroen zuur;
  • Natriumsaccharine;
  • Povidon;
  • Natriumcarbonaat;
  • Macrogol;
  • Natriumurylsulfaat;
  • Geur (framboos of limoen).

Er is ook een speciale vorm van Antigrippin voor kinderen, aangeboden in bruistabletten. Het volgende is de samenstelling van het medicijn:

  • 250 mg paracetamol;
  • 50 mg ascorbinezuur;
  • 3 mg chloorfenamine-maleaat;
  • Citroen zuur;
  • Povidon;
  • Natriumbicarbonaat;
  • Sorbitol;
  • Natriumsaccharine;
  • Natriumcarbonaat;
  • Silica;
  • Macrogol;
  • Vruchtensmaak.

Tabletten zijn verpakt in blisters (elk 10 stuks), plastic etuis (elk 10 stuks), strips (2, 4 of 6 stuks elk).

Het poeder voor de bereiding van de oplossing heeft een honing-citroen- of kamille-smaak, verpakt in zakken van 5 g. Zakken in een hoeveelheid van 10 stuks bevinden zich in kartonnen dozen.

Gebruiksaanwijzingen

Antigrippin is effectief bij de behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten (influenza of ARVI), vergezeld van de volgende symptomen:

  • Hoofdpijn;
  • Rillingen;
  • Koorts;
  • Spier- en gewrichtspijn;
  • Verstopte neus;
  • Sinus- en keelpijn.

Contra-indicaties

Volgens de instructies voor Antigrippin is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd voor mensen met overgevoeligheid voor de componenten ervan, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, ernstige nier- of leverinsufficiëntie, alcoholafhankelijkheid, glaucoom met gesloten hoeken, prostaathyperplasie. Bovendien moeten patiënten met een leeftijd jonger dan 15 jaar (voor de klassieke vorm van medicijnafgifte), evenals zwangere vrouwen en vrouwen tijdens borstvoeding de behandeling met Antigrippna weigeren.

Personen met nier- of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie, virale hepatitis, alcoholische hepatitis, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, oudere patiënten wordt geadviseerd om Antigrippin zorgvuldig te gebruiken.

Dosering en administratie

Antigrippin moet oraal worden ingenomen, 1 tablet 2 tot 3 keer per dag (dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar).

Antigrippin voor kinderen wordt aanbevolen in de volgende doseringen: kinderen van 3 tot 5 jaar moeten tweemaal daags een halve tablet nemen; kinderen ouder dan 5, maar jonger dan 10 jaar - tweemaal daags 1 tablet; kinderen van 10 jaar tot 15 - 1 tablet 2 of 3 keer per dag.

Een bruistablet moet volledig worden opgelost in water met een temperatuur van niet meer dan 60 graden. Het gebruik van een vers bereide oplossing wordt aanbevolen. Voor een betere verteerbaarheid moet Antigrippin tussen de maaltijden worden ingenomen, terwijl het interval tussen de doses van het medicijn minimaal 4 uur moet zijn.

In het geval dat het gebruik van Antigrippna wordt uitgevoerd zonder een arts te raadplegen, mag het medicijn niet langer dan 5 dagen duren als verdovingsmiddel en niet meer dan drie dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Afhankelijk van de doseringen aangegeven in de instructies voor antigrippine, worden bijwerkingen niet waargenomen..

In zeldzame gevallen komt het voor:

  • Hoofdpijn, moe voelen;
  • Misselijkheid, pijn in de epigastrische regio;
  • Hypoglycemie;
  • Bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie), trombocytopenie;
  • Huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem;
  • Hypervitaminose, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, urineretentie, slaperigheid, parese van accommodatie.

speciale instructies

De combinatie van paracetamol en alcoholische dranken kan giftige leverschade veroorzaken, dus u mag tijdens het gebruik van het geneesmiddel geen alcohol drinken. Er is ook een hoog risico op het ontwikkelen van leverschade bij patiënten met alcoholische hepatosis..

Hoge ijzerniveaus worden aanbevolen voor kleine doses ascorbinezuur..

Langdurig gebruik van antigrippine in hoge doses is beladen met het optreden van een verminderde nier- en leverfunctie..

Ascorbinezuur en paracetamol kunnen sommige indicatoren van laboratoriumtests verstoren, met name: bilirubine, urinezuur en glucose, LDH, hepatische transaminase-activiteit.

Analogen

Antigrippin-analogen omvatten de volgende geneesmiddelen:

  • Vicks Asset;
  • Anti-griep;
  • Gripend;
  • Influenza
  • Daleron C;
  • Gevadal;
  • Apap;
  • Paracetamol;
  • Pentalgin et al.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van het medicijn is drie jaar.

Antigrippin moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van niet meer dan 30 graden.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Gebruiksaanwijzing ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Poeder voor oplossing voor orale toediening, honing-citroen of kamille.

1 verpakking.
paracetamol500 mg
chloorfenamine-maleaat10 mg
vitamine C200 mg

5 g - Zakjes gecombineerd materiaal (6) - kartonnen verpakkingen.
5 g - Zakjes gecombineerd materiaal (10) - pakjes karton.
5 g - Zakjes gecombineerd materiaal (30) - pakjes karton.

farmachologisch effect

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van H 1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Gebruiksaanwijzingen

  • symptomatische behandeling van acute respiratoire virale infecties, influenza, rhinitis, vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Doseringsregime

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar voor 1 zakje 2-3 keer / dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 zakjes. Het interval tussen de doses van het geneesmiddel dient minimaal 4 uur te zijn Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur te zijn.

De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..

In geïsoleerde gevallen zijn er:

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel:

  • hoofdpijn, moe voelen.

Uit het maagdarmkanaal:

  • misselijkheid, epigastrische pijn.

Van het endocriene systeem:

  • hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma).

Van de hemopoietische organen:

  • bloedarmoede, hemolytische bloedarmoede (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie);
  • uiterst zeldzaam - trombocytopenie.

Allergische reacties:

  • huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom).

Andere:

  • hypervitaminose C, stofwisselingsstoornis, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, slaperigheid.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
  • ernstig nier- en / of leverfalen;
  • alcoholisme;
  • glaucoom met gesloten hoek;
  • fenylketonurie;
  • prostaathyperplasie;
  • leeftijd van kinderen (tot 15 jaar);
  • zwangerschap en borstvoeding.

Voorzichtig - nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert-, Dubin-Johnson- en Rotor-syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, gevorderde leeftijd.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tijdens borstvoeding.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Voorzichtig:

  • leverfalen, virale hepatitis, alcoholische hepatitis.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren tot 15 jaar.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie toe en is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van "levertransaminasen", LDH).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op het ontwikkelen van leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

Een zakje honing-citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE.

Een zakje kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

Overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute paracetamolintoxicatie:

  • diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, meer zweten.

Symptomen van vergiftiging met chloorfenamine:

  • duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, krampen.

Interactie tussen geneesmiddelen

  • verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
  • verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen bij gebruik met deferoxamine;
  • verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
  • verhoogt de algehele klaring van ethanol;
  • bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen.

Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat versterkt het effect van slaappillen.

Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie).

Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op glaucoom.

Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine overdoses.

Met paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis..

Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

De gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor het medicijn

Bewaar het medicijn op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Antigrippin-poeder: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Structuur

Honing-citroen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, limoensmaak (aromatisch fruitadditief "limoen"), karamelsmaak, honingsmaak, natriumdocusaat.

Kamille: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaam-kalium, kamille-extract, natriumdocusaat.

Omschrijving

Honing-citroenpoeder: een poeder met verschillende korrelgroottes, bestaande uit deeltjes van wit tot grijs-beige van kleur, met een specifieke geur. Donkerbruine vlekken zijn toegestaan..

Kamillepoeder: een poeder met verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Bruine vlekken zijn toegestaan..

Farmacotherapeutische groep

ATX-code [N02BE51]

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van H1-histaminereceptoren, heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Infectieziekten en ontstekingsziekten (SARS, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander onderdeel van het medicijn. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase). Ernstig nier- en / of leverfalen. Alcoholisme. Hoeksluiting glaucoom. Fenylketonurie. Hyperplasie van de prostaat. Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar). Zwangerschap en borstvoeding.

- nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert-, Dubin-Johnson- en Rotor-syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, gevorderde leeftijd.

Wijze van toepassing

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar: 2-3 maal daags 1 zakje. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 zakjes. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel te zijn

Structuur

De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..
In geïsoleerde gevallen zijn er:
vanuit het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid;
uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in de epigastrische regio;
uit het endocriene systeem: hypoglykemie (tot aan de ontwikkeling van coma);
uit de hemopoëtische organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie); uiterst zelden - trombocytopenie;
allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornis, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de

Structuur

Symptomen van acute paracetamol-intoxicatie: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, ongemak in de buikholte en / of buikpijn, meer zweten.

Symptomen van vergiftiging met chloorfenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:

Vitamine C:
- verhoogt de concentratie van benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed;
- verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen bij gebruik met deferoxamine;
- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed;
- verhoogt de totale klaring van ethanol;
- bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline;
- kan het effect van anticoagulantia versterken en verminderen;
- vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva;
- gelijktijdige inname van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat:
Chloorfenamine-maleaat versterkt het effect van slaappillen. Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op glaucoom. Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

Paracetamol:
De interactie van paracetamol en microsomale oxidatie-inductoren in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine

Overdosis

Met paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis..
Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

De gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie toe en is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van "levertransaminasen", LDH).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op het ontwikkelen van leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

Een zakje honing-citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE.

Een zakje kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

UITGIFTEFORMULIER

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening, honing-citroen en kamille. 5,0 g poeder in een zak papier / Al / polyethyleen.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 zakjes in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

AntiGrippin voor volwassenen 10 bruistabletten met grapefruitsmaak
Gebruiksaanwijzing

Producent: Natur Product Pharma, Polen

Registratie nummer

LSR-005321/08 van 07/07/2008

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam of groepsnaam

Paracetamol + Chloorfenamine + Ascorbinezuur

Doseringsvorm

bruistabletten met frambozensmaak, grapefruitsmaak

Antigrippin-samenstelling

Werkzame stoffen:
Paracetamol 500 mg
chloorfenamine-maleaat 10 mg
ascorbinezuur 200 mg
Hulpstoffen:
Bruistabletten met frambozensmaak: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, natriumsaccharinaat, aspartaam, natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurylsulfaat, riboflavine-5-fosfaatnatrium, frambozensmaak (aromatisch fruitadditief "framboos"), smaakcorrector, rode bietensap poeder.
Bruistabletten met grapefruitsmaak: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, aspartaam, natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurylsulfaat, riboflavine-5-fosfaatnatrium, citroensmaak (aromatisch fruitsupplement "Citroen"), grapefruitsmaakadditief (aromatisch fruit) "Grapefruit"), smaakcorrector.

Antigrippin Beschrijving

Bruistabletten met frambozensmaak: tabletten zijn rond, plat, met een schuine rand en een scheidingslijn aan één kant, roze, roze-lila of lila van kleur, met lichtere en donkerdere insluitsels, met een specifieke fruitige geur.
Bruistabletten met grapefruitsmaak: tabletten zijn rond, plat, met een schuine rand en een scheidslijn met één
zijde, wit, bijna wit of roomwit, met nauwelijks merkbare marmering, met een specifieke citrusgeur.

Farmacotherapeutische groep

een remedie voor de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid (analgetisch niet-verdovend middel + vitamine + H1-histaminereceptorblokker).

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Het gecombineerde medicijn. Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts. Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.
Chloorfenamine - een blokker van H1-histaminereceptoren, heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Antigrippin-indicaties

infectieziekten en ontstekingsziekten (acute virale luchtweginfecties, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander onderdeel van het medicijn. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase). Ernstig nier- en / of leverfalen. Alcoholisme. Hoeksluiting glaucoom. Fenylketonurie. Hyperplasie van de prostaat. Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar). Zwangerschap (I en III trimester) en borstvoeding.
Voorzichtig - nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor-syndromen), hyperoxalurie, progressieve maligne ziekten, virale hepatitis, alcoholische hepatitis, gevorderde leeftijd.

Antigrippin Dosering en toediening

Binnen. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar, 2-3 maal daags 1 tablet. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn.
Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur zijn.
De duur van opname zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..
In geïsoleerde gevallen zijn er:
vanuit het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, vermoeidheid;
uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, pijn in de epigastrische regio;
uit het endocriene systeem: hypoglykemie (tot aan de ontwikkeling van coma);
uit de hemopoëtische organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie); uiterst zelden - trombocytopenie;
allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
andere: hypervitaminose, metabole stoornis, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, slaperigheid.
Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn zijn te wijten aan de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van een acute overdosis paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische overdosis komen 2-4 dagen na verhoging van de dosis van het medicijn voor. Symptomen van een acute overdosis paracetamol: diarree, verminderde eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, meer zweten.
Symptomen van een overdosis chloorfenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.
Behandeling: symptomatisch.

Interactie met andere medicijnen

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.
Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine.
Het verhoogt het risico op kristallurie tijdens behandeling met kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden) en vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Verhoogt de totale ethanolklaring.
Ethanol versterkt het kalmerende effect van antihistaminica.
Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) - verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhogen het risico op glaucoom.
Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline.
Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen.
Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine overdoses. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit. De gelijktijdige toediening van het geneesmiddel en diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% en de hepatotoxiciteit neemt toe. Het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol, verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.
Verbetert het effect van slaappillen.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.
Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie toe en is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk
Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van "levertransaminasen", LDH).
Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op het ontwikkelen van leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

Vrijgaveformulier

Bruistabletten met frambozensmaak, grapefruitsmaak.
Op 10 tabletten in een plastic doos of in de blisterverpakking van PVC / Al; 2, 4 of 6 tabletten per strip Al / Al. 1, 2, 3, 4, 5 blisters of 5, 10, 15, 20 strips in een kartonnen bundel samen met instructies voor gebruik. 1 etui in een kartonnen bundel of in een envelopverpakking met een apparaat om samen op te hangen met gebruiksaanwijzing.

Opslag condities

bij een temperatuur van 10-30 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Antigrippin

In 88 apotheken van de stad

U kunt dit product snel kopen via de geselecteerde apotheek

1 analoog

Andere vormen van vrijgave

Gebruiksaanwijzing

Latijnse naam

Internationale niet-eigendomsnaam

Ascorbinezuur (ascorbinezuur),
paracetamol (paracetamol),
chloorfenamine (chloorfenamine)

Vrijgaveformulier

Honing-citroenpoeder

Verpakking

5 g - zakjes (10) - pakjes karton.

Omschrijving

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen in verschillende mate van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot grijs-beige van kleur, met een specifieke geur; donkerbruine vlekken zijn toegestaan.

farmachologisch effect

Paracetamol heeft een pijnstillend en koortswerend effect; elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Chloorfenamine - een blokker van histamine H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranenvloed, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulering van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties

Infectieziekten en ontstekingsziekten (SARS, griep), vergezeld van koorts, koude rillingen, hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Dosering en administratie

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en drink de resulterende oplossing onmiddellijk op. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minimaal 4 uur zijn De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets..

Bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en oudere patiënten moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel minstens 8 uur zijn.

De duur van het medicijn zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen indien voorgeschreven als verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Structuur

2 stuks:
paracetamol 500 mg
chloorfenamine-maleaat 10 mg
ascorbinezuur 200 mg
Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; povidon - 16 mg; sucrose - 1793 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​턘 ଽ_ x0000__x0000__xffff__xffff__x0018_0_x0000__x0000_ 膐 ͂ደ̞ 턘 x_ x0000__x0000__xffff__xffff_ia - 15 mg; citroensmaak - 55 mg, karamelkleurstof - 15 mg, honingsmaak - 45 mg._x0000__x0000__x0000__x0000_

Contra-indicaties

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
ernstig nier- en / of leverfalen;
alcoholisme;
glaucoom met gesloten hoek;
fenylketonurie;
prostaathyperplasie;
kinderen tot 15 jaar;
zwangerschap;
lactatieperiode;
overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen: nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie (Gilbert-, Dubin-Johnson- en Rotor-syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, gevorderde leeftijd.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestyramine gebruikt, moet u ook uw arts raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op verminderde lever- en nierfunctie toe en is controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen laboratoriumtests verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in bloedplasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).

Om giftige leverschade te voorkomen, mag paracetamol niet worden gecombineerd met alcoholische dranken en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op het ontwikkelen van leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intensief uitgezaaide tumoren kan het verloop van het proces verergeren..

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt..

1 zakje honing-citroenpoeder bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0,15 XE.

1 zakje kamillepoeder bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0,17 XE.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses..

Van de zijkant van het zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, vermoeidheid.

Van het spijsverteringssysteem: in geïsoleerde gevallen - misselijkheid, pijn in de epigastrische regio.

Van het endocriene systeem: in geïsoleerde gevallen - hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).

Uit het hemopoëtische systeem: in geïsoleerde gevallen - bloedarmoede, hemolytische bloedarmoede (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie); uiterst zeldzaam - trombocytopenie.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exsudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom) ).

Overig: in geïsoleerde gevallen - hypervitaminose C, stofwisselingsstoornis, gevoel van warmte, droge mond, parese van accommodatie, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het medicijn moeten aan de arts worden gemeld..

Interactie tussen geneesmiddelen

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.

Verbetert de opname van ijzerpreparaten in de darmen (zet ijzer om in ijzer); kan de ijzeruitscheiding verhogen tijdens gebruik met deferoxamine.

Het verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfanilamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden) en vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.

Verhoogt de totale ethanolklaring.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan het effect van anticoagulantia zowel versterken als verminderen.

Vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (antipsychotica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Het gelijktijdige gebruik van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chloorfenamine-maleaat versterkt het effect van slaappillen.

Antidepressiva, antiparkinsongeneesmiddelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie).

Glucocorticoïden verhogen het risico op glaucoom.

Ethanol versterkt het kalmerende effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicaties te ontwikkelen met kleine overdoses.

Met paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis..

Microsomale oxidatieremmers (waaronder cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt.

Gelijktijdig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurica.

Opslag condities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 10-30 ° C..