Het medicijn Unidox Solutab is een antibioticum, een langwerkende tetracycline met een breed werkingsspectrum. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.
Actief tegen grampositieve en gramnegatieve aërobe en anaërobe bacteriën: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shibella colibella (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; enkele protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Over het algemeen niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Unidox Solutab is bedoeld voor de behandeling van:
Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:
- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
- infecties van KNO-organen (inclusief otitis media, sinusitis, tonsillitis);
- infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /)
- Seksueel overdraagbare infecties (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als alternatieve therapie /, inguinaal granuloom, venerisch lymfogranuloma);
- infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, reizigersdiarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
- andere ziekten (phrambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie / inclusief prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus / inclusief huiduitslag, door teken overgedragen door teken overgedragen ziekte van Lyme / stadium I / stadium - erytheem migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur / inclusief longvorm /, bartonellose, granulocytische ehrlichiose, kinkhoest, brucellose);
- Infectieziekten van de ogen, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;
- osteomyelitis;
- sepsis;
- subacute septische endocarditis;
- peritonitis.
Preventie van postoperatieve etterende complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine vaak voorkomen.

Wijze van toepassing:
De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te geven. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd.
Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem zittend of staand pillen, wat de kans op het ontwikkelen van slokdarmontsteking en zweren van de slokdarm verkleint. Het medicijn mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen..
Gewoonlijk is de behandelingsduur 5-10 dagen.
Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. Bij ernstige infecties wordt gedurende de gehele behandelingsperiode 200 mg / dag voorgeschreven..
Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag en vervolgens 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). Bij ernstige infecties wordt het medicijn gedurende de gehele behandeling voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg per dag.
In geval van infectie veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.
Bij ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen) wordt aan volwassenen 2 maal daags 100 mg voorgeschreven totdat ze volledig genezen zijn (gemiddeld gedurende 7 dagen), of 600 mg wordt op één dag voorgeschreven - 300 mg in 2 doses (tweede dosis) 1 uur na de eerste).
Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven, bij secundaire syfilis - 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.
Bij acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
Ter preventie van malaria wordt 100 mg 1 keer / dag 1-2 dagen voor de reis voorgeschreven, daarna dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen vanaf 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer / dag.

De preventieduur mag niet langer zijn dan 4 maanden.
Ter voorkoming van reizigersdiarree - 200 mg op de eerste dag van de reis in 1 of 2 doses, daarna - 100 mg 1 keer / dag gedurende het hele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).
Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 keer / dag gedurende 7 dagen; ter preventie van leptospirose - 200 mg 1 keer / week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
Om infecties bij medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur voor en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling.
Bij nier (CC minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat deze zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen:
Spijsverteringssysteem: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere verkleuring van de tong, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverfalen), cholestase.
Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, exfoliatieve dermatitis.
Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis, een syndroom dat lijkt op serumziekte, erythema multiforme.
Uit het hemopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.
Vanuit het endocriene systeem: bij patiënten die langdurig doxycycline krijgen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), wazig zicht, dubbelzien.
Uit de urinewegen: toename van de resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).
Van het bewegingsapparaat: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van tanden, glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Overig: candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als manifestaties van superinfectie.

Contra-indicaties:
Het medicijn Unidox Solutab is gecontra-indiceerd bij:
- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;
- porfyrie;
- zwangerschap;
- borstvoeding (borstvoeding);
- kinderen tot 8 jaar;
- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Overdosering:
Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verhoogde protrombinetijd.
Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen, indien nodig, braken opwekkend.

Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Interactie met andere medicijnen:
Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gescheiden met een interval van 3 uur.
Door de onderdrukking van darmmicroflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, wat dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van deze laatste af, waarmee rekening moet worden gehouden bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, versnellen het metabolisme van doxycycline, verminderen de concentratie in het bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Zwangerschap:
Doxycycline passeert de bloedplacenta-barrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertragen de osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, en vanwege een verhoogd risico op maternale leverschade, worden tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het medicijn de enige manier is om bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties te behandelen of te voorkomen (gevlekte Rocky Mountain-koorts, geïnhaleerde blootstelling aan Bacillus anthracis en andere).
Voordat doxycycline aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt voorgeschreven, moet zwangerschap worden uitgesloten.
Doxycycline gaat over in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als tetracycline-toediening nodig is, wordt de borstvoeding beëindigd.

Opslag condities:
Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar..

Vrijgaveformulier:
Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Structuur:
1 tablet van het medicijn bevat:
Doxycycline - 100 mg.
Hulpstoffen.

Synoniemen:
Doxycycline, Vibramycin, Doxal.

UNIDOX SOLUTAB

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere medicijnen
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Structuur

Het medicijn Unidox Solutab bevat de werkzame stof - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en stofwisselingsstoornissen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen. Bovendien verstoort het medicijn de verbinding van bepaalde soorten RNA met het membraan van ribosomen. Het medicijn wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit tegen culturen van micro-organismen die zich in het functionele stadium van groei en deling bevinden, terwijl het medicijn vrijwel geen effect heeft op micro-organismen in rust..

Het bacteriostatische effect van het medicijn strekt zich uit tot een breed scala aan micro-organismen, waaronder:
Gram-positieve bacteriën: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp., Inclusief Listeria monocytogenes.
Gramnegatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus-invloed, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Vibrio spper. Pasta. spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica.
Bacteriën die seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) veroorzaken: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp..
Het medicijn is inactief ten opzichte van Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Het medicijn Unidox Solutab wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal wanneer het oraal wordt ingenomen, de inname van voedsel verandert praktisch de mate van absorptie van doxycycline niet. De maximale concentratie van het geneesmiddel in plasma wordt binnen 2 uur na orale toediening van het geneesmiddel bereikt. Ongeveer 90% van doxycycline bindt omkeerbaar aan plasma-eiwitten, het medicijn dringt goed door in weefsels, maar wordt praktisch niet gedetecteerd in hersenvocht. Het medicijn wordt gedeeltelijk in het lichaam gemetaboliseerd door de vorming van actieve en inactieve metabolieten. Actieve metabolieten van het geneesmiddel en doxycycline in onveranderde vorm worden voornamelijk uitgescheiden in de urine, inactieve metabolieten (voornamelijk chelaatverbindingen) worden uitgescheiden in de ontlasting. De halfwaardetijd bij eenmalig gebruik is 16-18 uur, bij herhaald gebruik van het medicijn neemt de halfwaardetijd toe en is ongeveer 22-23 uur.

Bij patiënten met nierfalen verandert de halfwaardetijd niet.

Het medicijn wordt in hoge concentraties aangetroffen in de weefsels van de prostaatklier. Doxycycline passeert de hematoplacentale barrière, een bepaalde hoeveelheid doxycycline wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruiksaanwijzingen

Unidox Solutab wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door voor doxycycline gevoelige micro-organismen bij volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar, waaronder:
- infectieziekten van de KNO-organen en de luchtwegen;
- infectieziekten van het maagdarmkanaal;
- infectieziekten van het urogenitale systeem, waaronder gonorroe, chlamydia-infecties, urogenitale mycoplasmose, primaire en secundaire syfilis, pyelonefritis, cystitis, prostatitis;
- weke delen en huidinfecties, waaronder acne;
- tyfus.

Wijze van toepassing

Doses van het medicijn en de duur van de behandeling worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts.

Meestal krijgen volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen 200 mg van het medicijn eenmaal daags voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling of 100 mg van het medicijn 2 keer per dag. Beginnend met de tweede voor therapie, wordt het medicijn ingenomen in een dagelijkse dosis van 100 mg.
Bij ernstige infectieziekten wordt dagelijks 200 mg van het medicijn voorgeschreven tijdens de hele behandelingskuur.

Kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg worden voorgeschreven met een snelheid van 4 mg / kg lichaamsgewicht op de eerste dag van de behandeling en 2 mg / kg lichaamsgewicht per dag voor de gehele behandeling met het geneesmiddel. Bij ernstige infectieziekten wordt 4 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer per dag gedurende de gehele kuur voorgeschreven.

Voor de behandeling van gonorroe krijgen vrouwen dagelijks 200 mg van het medicijn voorgeschreven, de behandelingsduur is minimaal 5 dagen. Mannen krijgen 2-4 dagen 200-300 mg voorgeschreven. Of 300 mg 2 keer per dag (het interval tussen het innemen van de tabletten gedurende 1 uur), de kuurdosis met dit behandelschema is 600 mg.
Voor de behandeling van primaire en secundaire syfilis wordt gewoonlijk 300 mg per dag voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is niet minder dan 10 dagen.
Voor de behandeling van tyfus wordt het medicijn eenmaal ingenomen met een dosis van 100-200 mg.

Unidox Solutab-tabletten worden in hun geheel oraal ingenomen, de tablet kan ook worden verdeeld of fijngemaakt, het medicijn wordt weggespoeld met de benodigde hoeveelheid water. De gemalen tablet kan ook worden verdund met water tot er een siroop wordt gevormd (ongeveer 20 ml water) of gesuspendeerd (tot 100 ml water).
De dosis van het medicijn wordt aanbevolen per keer in te nemen, tenzij anders voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn bij patiënten werden de volgende bijwerkingen opgemerkt:
Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, dysfagie, glossitis, ontlastingsstoornissen, enterocolitis.
Vanuit het hemopoëtische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, eosinofilie, een afname van de protrombinindex.
Vanuit het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde intracraniale druk.
Aan de kant van de huid: erytheem, dermatitis, lichtgevoeligheid.
Allergische reacties: jeuk, uitslag, urticaria, Quincke's oedeem, anafylactische reacties. Misschien de ontwikkeling van pericarditis en verergering van systemische lupus erythematosus.
Andere bijwerkingen: de ontwikkeling van candida-infecties, waaronder vaginitis, glossitis, stomatitis.

Contra-indicaties

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn en tetracyclines;
- acuut en chronisch nier- en / of leverfalen;
- periode van zwangerschap en borstvoeding;
- kinderen onder de 8 jaar.

Zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat doxycycline de vorming van botweefsel bij de foetus kan schenden.
Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, is het noodzakelijk om te beslissen over het beëindigen van de borstvoeding.

Interactie met andere medicijnen

Het medicijn wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met penicilline-antibiotica, cefalosporines en andere antimicrobiële stoffen met een bacteriedodend effect.
Door de chemische reactie van doxycycline met metalen en antacida worden inactieve verbindingen gevormd, dus het gelijktijdig gebruik van deze medicijnen is ongewenst.
Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met anticoagulantia, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om de protrombinetijd te veranderen.

Overdosis

Bij overdosering ervaren patiënten misselijkheid, braken, duizeligheid, diarree, anorexia, hoofdpijn.
Er is geen specifiek tegengif. Aangegeven maagspoeling, inname van enterosorbents, symptomatische behandeling.

Vrijgaveformulier

Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het medicijn op een droge plaats te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.
Houdbaarheid - 5 jaar..

Unidox Solutab

Infectieziekten, vooral in ernstige vorm, vereisen een serieuze benadering van behandeling. Een veel voorgeschreven medicijn is het antibioticum Unidox Solutab, waarvan de gebruiksaanwijzing indicaties voor gebruik bevat. Onder welke diagnoses is het medicijn bijzonder effectief, hoe het correct te gebruiken, zijn er contra-indicaties - de antwoorden op alle vragen in de annotatie.

Wat is Unidox Solutab

The Drug Register (RLS) identificeert Unidox solutab als een antibioticum van de tetracycline-groep. Het medicijn heeft een bacteriostatisch effect - remt de eiwitsynthese in de cellen van micro-organismen. Internationale naam - Doxycycline Solutab. De tool verwijst naar sterke breedspectrumantibiotica. Het medicijn voorkomt micro-organismen:

  • mycoplasma's;
  • chlamydia
  • spirochetam;
  • leptospira;
  • meningokokken
  • stafylokokken;
  • enterococcus;
  • pneumokokken;
  • rickettsiae;
  • Borrelia
  • moraxellam.

De samenstelling en vorm van het medicijn

Volgens de gebruiksaanwijzing bestaat Unidox uit de werkzame stof doxycycline-monohydraat en hulpcomponenten. Voor gebruiksgemak is Sorlutab verkrijgbaar in de vorm van oplosbare tabletten die worden gebruikt voor orale toediening. Voor kinderen wordt het geneesmiddel verdund met water en mag het drinken in de vorm van een suspensie. Antibiotische pillen:

  • Verpakt in plastic blisters - elk met 10 stuks;
  • een biconvexe vorm hebben;
  • kleur - tinten geel;
  • aangenaam aroma en smaak;
  • aan de ene kant van de inkeping, aan de andere kant - markeer 173.

Werkzame stof

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Unidox is doxycycline, dat verwijst naar tetracyclines met een breed scala aan effecten. Dankzij het gebruik van Solutab wordt een farmacologisch effect op pathogene micro-organismen geproduceerd. De concentratie doxycycline in één tablet is 100 mg. Als gevolg van toepassing:

  • doxycycline vermindert de activiteit van pathogene bacteriën;
  • beïnvloedt de ribosomale celmembranen;
  • stopt de synthese van RNA-micro-organismen.

Hulpstoffen

Om het gebruik te vergemakkelijken, de vorm van de tablet te behouden, het gemak van oplossen, worden hulpstoffen aan het antibioticum toegevoegd. Ze geven Solutab een aangename smaak en geur. Extra ingrediënten zijn onder meer:

  • magnesium stearaat;
  • hypromellose;
  • lactosemonohydraat;
  • colloïdaal watervrij silica;
  • sacharine;
  • lage gesubstitueerde hyprolose;
  • kristallijne microcellulose.

Antibioticum Unidox solutab - indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven om ziekten te bestrijden die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor doxycycline. Positieve resultaten worden waargenomen bij de behandeling en preventie van infecties van de huid, het maagdarmkanaal en het urogenitale systeem. Het gebruik van het medicijn is effectief bij diagnoses van:

  • ernstige verkoudheid;
  • sinusitis;
  • tonsillitis;
  • otitis;
  • tracheitis;
  • faryngitis;
  • Chronische bronchitis;
  • endometritis;
  • gardnerellose;
  • urethritis;
  • pyelonefritis;
  • Long abces
  • chlamydia
  • gonorroe;
  • syfilis;
  • cholecystitis;
  • cholera;
  • osteomyelitis;
  • pest;
  • gastro-enterocolitis;
  • trachoom.

Wat helpt

Het medicijn Solutab overtreft anderen in het spectrum van antibacteriële werking. Hiermee kunt u een groot aantal infecties behandelen. Het medicijn is effectief in het geval van:

  • lijster;
  • postoperatieve ettering;
  • malaria
  • sepsis;
  • miltvuur;
  • brucellose;
  • kinkhoest;
  • bronchopneumonie;
  • bacteriële prostatitis;
  • geslachts lymfogranuloma;
  • amoebe dysenterie;
  • urethrocystitis;
  • gemeenschap verworven pneumonie;
  • inguinaal granuloom;
  • acute bronchitis;
  • pleuraal empyeem;
  • endocervicitis;
  • cholecystitis;
  • yersiniosis;
  • cholera;
  • leptospirose.

Werkingsmechanisme

Doxycycline, de werkzame stof van het tetracycline-antibioticum, verstoort het proces van eiwitsynthese in bacteriële cellen. Dit stopt hun groei, reproductie, stopt de infectie. Doxycycline wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, verdeeld over de lichaamsweefsels, behalve het ruggenmerg. Het wordt uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen via de darmen. Het antibioticum wordt geïnitieerd met betrekking tot:

  • gram-positieve bacteriën - Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus;
  • Gram-negatieve micro-organismen - Enterobacter spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Unidox - instructies voor gebruik

Annotatie op een geneesmiddel is een verzameling informatie die nuttig is voor de behandelende arts. Unidox, als een krachtig antibioticum, vereist niet alleen naleving van de dosering en het beloop. Om de infectie met succes het hoofd te bieden, moet de arts de instructies bestuderen en achterhalen:

  • structuur;
  • werkingsmechanisme van het medicijn;
  • gebruiksaanwijzingen;
  • specifieke behandeling van ziekten;
  • contra-indicaties en bijwerkingen;
  • aanbevolen doses;
  • kenmerken van de interactie van Unidox met andere geneesmiddelen;
  • manieren om te gebruiken.

Seksueel overdraagbare infecties

Artsen hebben het effect van tetracycline-groepsgeneesmiddelen bewezen om seksuele infecties te bestrijden. Een belangrijk punt is de juiste diagnose, waarvan de behandelmethode met het antibioticum afhangt. Voor positieve resultaten adviseren:

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Het is gemaakt:

Verpakking, verpakking en afgifte van kwaliteitscontrole:

Doseringsvorm

reg. No: П N013102 / 01 van 09/12/08 - voor onbepaalde tijd Herinschrijving: 09/07/16
Unidox Solutab ®

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Unidox Solutab ® vrijgeven

Dispergeerbare tabletten zijn rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en het risico aan de andere kant.

1 tabblad.
doxycycline-monohydraat, berekend op doxycycline100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stuks. - blisterverpakkingen van PVC / aluminiumfolie (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Halfsynthetisch antibioticum van de tetracycline-groep met een breed werkingsspectrum. Het heeft een bacteriostatisch effect door de onderdrukking van de eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; Anaërobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals tegen Rickettsia spp., Treponema slaspp., Mypp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Farmacokinetiek

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Unidox Solutab ®

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A23Brucellose
A51Vroege syfilis
A52Late syfilis
A54Gonokokkeninfectie
A56.0Chlamydia-infecties van de onderste urinewegen
A56.1Chlamydia-infecties van de bekkenorganen en andere urogenitale organen
A56.4Chlamydiale faryngitis
A71Trachoom
A75Tyfus
H66Purulente en niet-gespecificeerde otitis media
J01Acute sinusitis
J03Acute tonsillitis
J04Acute laryngitis en tracheitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J32Chronische sinusitis
J37Chronische laryngitis en laryngotracheitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K81Cholecystitis
K83.0Cholangitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
L70Acne
M86Osteomyelitis
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N41Ontstekingsziekten van de prostaat
N45Orchitis en epididymitis

Doseringsregime

Volwassenen binnen of in / in (infuus) krijgen op de eerste dag van de behandeling 200 mg / dag voorgeschreven, de volgende dagen - 100-200 mg / dag. Veelvoud van opname (of iv infusie) is 1-2 keer / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg is de dagelijkse dosis voor orale of intraveneuze (infuus) toediening 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. De volgende dagen 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Veelvoud van opname (of iv infusie) is 1-2 keer / dag. De aanbevolen minimale tijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een concentratie van de infusieoplossing van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor iv toediening - 300 mg / dag.

Bijwerking

Van het spijsverteringssysteem: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, voorbijgaande verhoging van het bloedniveau van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Uit het hemopoëtische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - Quincke's oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: verhoogde reststikstof, candidiasis, darmdysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Doxycycline is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline passeert de placentabarrière. Kan langdurige verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de botgroei van het skelet van de foetus en de ontwikkeling van leververvetting veroorzaken.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij kinderen

speciale instructies

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van verminderde leverfunctie. Bij een verminderde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende effecten (oesofagitis, gastritis, gastro-intestinale ulceratie) te voorkomen, wordt aanbevolen om het overdag in te nemen met veel vocht, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen daarna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken een langdurige verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en een vertraging van de longitudinale groei van skeletbotten bij deze categorie patiënten.

Een oplossing van doxycycline voor iv-toediening moet uiterlijk 72 uur na bereiding worden gebruikt.

Interactie tussen geneesmiddelen

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom is het noodzakelijk om hun gelijktijdige toediening te vermijden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie doxycycline in het bloedplasma af als gevolg van de inductie van microsomale leverenzymen, wat een afname van het antibacteriële effect kan veroorzaken.

Combinatie met penicillines, cefalosporines die een bacteriedodend effect hebben en antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline), moet worden vermeden..

De opname van doxycycline wordt verminderd door colestyramine en colestipol (neem een ​​interval tussen doses van minimaal 3 uur in acht).

Door de onderdrukking van darmmicroflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, waarvoor dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist is.

Ontvangst van doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloedingen tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol verhoogt de intracraniale druk.

Unidox Solutab®

Handleiding

  • Russisch
  • қазақша

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Dispergeerbare tabletten 100 mg

Structuur

Een tablet bevat

werkzame stof - doxycycline 100 mg (in de vorm van doxycycline-monohydraat 105,8 mg),

hulpstoffen: microkristallijne cellulose, sacharine, hypromellose, siliciumdioxide, colloïdaal watervrij, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

Omschrijving

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, met aan de ene kant de inscriptie "173" en aan de andere kant het risico

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Tetracyclines. Doxycycline

ATX-code J01AA02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

De opname is snel en hoog (ongeveer 100%). Licht eten beïnvloedt de opname van het medicijn.

Het maximale niveau van doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt, na 24 uur daalt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op de volgende dagen, is het concentratieniveau van doxycycline in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt omkeerbaar aan plasma-eiwitten (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in het hersenvocht (10-20% van het bloedplasmapeil), maar de concentratie doxycycline in het hersenvocht neemt toe met een ontsteking van het ruggenmerg.

Distributie volume - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline aangetroffen in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsels, pleurale en ascites-vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, maxillaire en frontale sinussen exsudaat, in gingivale spleetvloeistof.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de concentratie doxycycline in het bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Stapelt zich op in dentine en bot.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd na een eenmalige orale toediening is 16-18 uur, na herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat darmuitscheiding neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasma doxycycline-concentratie.

Farmacodynamica

Een breed spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in een microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen vele grampositieve en gramnegatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicella coli campla Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Over het algemeen niet geldig voor Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline bij een aantal pathogenen, die vaak binnen de groep voorkomen (d.w.z. doxycycline-resistente stammen zullen tegelijkertijd resistent zijn tegen de hele tetracycline-groep).

Gebruiksaanwijzingen

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

- luchtweginfecties (inclusief KNO-infecties)

infecties van het urogenitale systeem, inclusief seksueel overdraagbare infecties: ongecompliceerde gonorroe, niet-gonokokken urethritis en syfilis bij patiënten met intolerantie voor penicillines en cefalosporines

- gastro-intestinale infecties

- infecties van huid en weke delen

- ooginfecties, in het bijzonder trachoom

Dosering en administratie

De duur van de behandeling is doorgaans 5-10 dagen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te verkrijgen, het kan ook in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of met water worden gekauwd. Bij voorkeur met voedsel innemen..

Volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg krijgen op de eerste dag van de behandeling 200 mg in 1-2 doses voorgeschreven en vervolgens 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties wordt Unidox Solutab® gedurende de behandeling voorgeschreven in een dosering van 200 mg per dag.

Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In geval van ernstige infecties wordt Unidox Solutab® voorgeschreven in een dosering van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandelingskuur.

In het geval van gonorroe bij mannen wordt 200 mg - 300 mg eenmaal daags gedurende 2-4 dagen of 300 mg in 2 verdeelde doses voorgeschreven (de tweede dosis 1 uur na de eerste).

Bij gonorroe bij vrouwen wordt 200 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven (totdat de tekenen van infectie verdwijnen).

Bij primaire en secundaire syfilis wordt 300 mg eenmaal daags gedurende 10 dagen voorgeschreven.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken-urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal daags gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Met Typhus exanthematicus - afhankelijk van de ernst van de infectie, 100 tot 200 mg eenmaal. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is tot 300 mg / dag of tot 600 mg / dag gedurende 5 dagen voor ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg dagelijks gedurende de gehele behandeling. In aanwezigheid van nier (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen, is een verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat het zich geleidelijk ophoopt in het lichaam (risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen

- anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis

- urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematodes, maculopapulaire en erythemateuze uitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis, erytheem multiforme exsudatief, gegeneraliseerd exantheem, astma

- leverschade (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), pancreatitis

- toename van de resterende ureumstikstof als gevolg van het antianabolische effect van het geneesmiddel, nefrotoxische schade, anurie, acuut nierfalen

- hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit, toxische granulocytgranulariteit, bloedingsstoornissen, leukocytose, leukopenie, lymfopenie

- goedaardige toename van intracraniële druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw, bijziendheid), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), parasthesie, tachycardie, spierpijn, artralgie, angst, angst

- omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel (bij langdurig gebruik)

- vertraagde osteogenese, schending van de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen

- candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als manifestatie van superinfectie

- fototoxische reacties met een verandering van de nagels (scheiding van de nagel van het nagelbed, verkleuring van de nagelplaat)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor tetracyclines

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen onder de 8 jaar

- ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis

- erfelijke fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, Lapp-lactase enzymdeficiëntie

Interacties tussen geneesmiddelen

Antacida (die aluminium, magnesium, calcium bevatten), ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumhoudende laxeermiddelen verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gedeeld door een interval van 3 uur.

Vanwege de onderdrukking van de darmmicroflora door het medicijn, neemt de protrombinindex af, wat een dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

In combinatie met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van de laatste af.

Het medicijn vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere microsomale oxidatiestimulerende middelen, die het metabolisme van Unidox Solutab® versnellen, verminderen de concentratie in bloedplasma.

Gelijktijdig gebruik met retinol kan een verhoging van de intracraniale druk veroorzaken.

speciale instructies

Er is de mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid met andere tetracycline-geneesmiddelen.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verlengen; de toediening van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet nauwlettend worden gevolgd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een verhoging van de hoeveelheid ureumstikstof in het bloed. Dit is in de regel niet significant voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen kan echter een toename van azotemie worden waargenomen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is periodieke controle van laboratoriumbloedparameters, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk de bezonning tijdens de behandeling en binnen 4-5 dagen na voltooiing ervan te beperken.

Het gebruik van antibiotica kan overmatige groei van ongevoelige organismen veroorzaken, waaronder Candida-schimmels. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een corrigerende therapie starten..

Bij het gebruik van Unidox Solutab® bestaat het risico op het ontwikkelen van pseudomembrane colitis. De ernst kan variëren van een milde tot levensbedreigende aandoening. Het is belangrijk om deze diagnose in gedachten te houden bij patiënten met diarree die zich op de achtergrond of na inname van het medicijn ontwikkelt. Een grondige medische geschiedenis is noodzakelijk, aangezien diarree veroorzaakt door Clostridium difficile binnen 2 maanden na inname van antibacteriële geneesmiddelen kan ontstaan.

Myasthenia gravis: vanwege de mogelijkheid om neuromusculaire blokkade te ontwikkelen, is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van tetracyclines aan patiënten met deze ziekte.

Systemische lupus erythematosus: tetracyclines kunnen verergering van systemische lupus erythematosus veroorzaken.

Om dyspeptische verschijnselen te voorkomen, wordt aanbevolen om het medicijn met voedsel in te nemen..

Om de ontwikkeling van oesofagitis of slokdarmzweer te voorkomen, is het noodzakelijk om het medicijn met veel water in te nemen en het medicijn niet voor het slapengaan in te nemen.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en andere potentieel gevaarlijke mechanismen

Gezien de mogelijkheid om bijwerkingen zoals duizeligheid te ontwikkelen, is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en het werken met bewegende machines..

Overdosis

Symptomen: toegenomen bijwerkingen veroorzaakt door leverschade - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde transaminasen, verhoogde protrombinetijd.

Behandeling: onmiddellijk na inname van grote doses wordt maagspoeling, zwaar drinken aanbevolen en, indien nodig, braken opgewekt. Neem actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage werkzaamheid.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1 blisterverpakking met instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Astellas Pharma Europe B.V., Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Nederland

Kentekenhouder

Astellas Pharma Europe B.V., Nederland

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan accepteert

Vertegenwoordiging van Astellas Pharma Europe B.V. in de Republiek Kazachstan

Almaty, 15 Al-Farabi Ave., PFC "Nurly Tau" gebouw 4B. kantoor 20

tel.: +7 (727) 311-13-90, fax: +7 (727) 311-13-89

Unidox Solutab instructies voor gebruik

Interactie tussen geneesmiddelen

Het medicijn vermindert de biologische beschikbaarheid van antacida - geneesmiddelen die calcium, magnesium, cholestyramine, aluminium, natriumbicarbonaat bevatten. Er moet een pauze van ten minste 1 uur zijn tussen het gebruik van dit antibacteriële geneesmiddel en de bovengenoemde stoffen.

De opname van beide geneesmiddelen wordt verstoord tijdens het gebruik van een antibioticum met ijzerpreparaten. Fenytoïne, barbituraten en carbamazepine versterken de afbraak van doxycycline in de lever en verlagen de concentratie in het bloed, waardoor dosisaanpassingen van het Unidox Solutab-medicijn nodig kunnen zijn. Het kan het therapeutische effect van indirecte coagulantia versterken bij gelijktijdig gebruik. Tegelijkertijd is protrombinetijdbewaking noodzakelijk. Het risico op een pseudotumor van de hersenen neemt toe bij het gebruik van geneesmiddelen die vitamine A bevatten tijdens het gebruik van de Unidox Solutab-medicatie. Tijdens de behandeling moet ook rekening worden gehouden met de afname van de effectiviteit van orale anticonceptiva die oestrogeen bevatten.

Interactie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumhoudende laxeermiddelen bevatten, verminderen de opname van doxycycline, dus het gebruik ervan moet worden gedeeld door een interval van 3 uur.

Door de onderdrukking van darmmicroflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, wat dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese verstoren (penicillines, cefalosporines), neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclische bloeding bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere microsomale oxidatiestimulerende middelen, die het metabolisme van doxycycline versnellen, de concentratie in bloedplasma verminderen.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol verhoogt de intracraniale druk.

Wat zijn de analogen

Omdat het medicijn een breed scala aan contra-indicaties en bijwerkingen heeft, kan het nodig zijn om het te annuleren en over te schakelen op andere medicijnen.

Welke geneesmiddelen kunnen dienen als analogen van "Unidox Solutab"?

Als we het hebben over een volwaardige analoog, dan is het "Vibramycin", waarvan de werkzame stof ook doxycycline is. Het medicijn is verkrijgbaar in capsulevorm en heeft dezelfde indicaties en contra-indicaties als Unidox Solutab.

Honderd procent analoog van het antibioticum waarin we geïnteresseerd zijn, is ook Doxycycline, een medicijn dat wordt geproduceerd in de vorm van capsules, tabletten en lyofilisaat, dat wordt gebruikt om de injectie-oplossing te bereiden. Deze tool wordt gebruikt voor infectieuze en inflammatoire processen van de luchtwegen en KNO-organen, zoals bronchitis, tonsillitis, faryngitis, tracheitis, otitis media enzovoort. Ook wordt de tool actief gebruikt bij de pathologie van het urogenitale systeem (ureaplasma, urethritis, prostatitis, gonorroe). Infectieziekten van ogen, huid en zachte weefsels, maag-darmkanaal en galwegen worden ook effectief behandeld met dit antibioticum. Vaak wordt het gebruikt voor tyfus, malaria, dysenterie, cholera, enzovoort..

Zoals u kunt zien, is "Doxycycline" een volwaardige vervanging voor "Unidox Solutab". Veel patiënten merken echter op dat het slechter wordt verdragen dan de medicatie waarin we geïnteresseerd zijn..

Onder de goedkope analogen van Unidox Solutab worden Oletetrin-tabletten onderscheiden, waarvan de actieve componenten aleandomycine en tetracycline zijn. Extra stoffen zijn magnesiumcarbonaat, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, calciumstearaat. Dit antibioticum wordt voorgeschreven voor dezelfde aandoeningen als het medicijn dat ons interesseert. Deze medicijnen hebben niet alleen een vergelijkbaar werkingsspectrum, maar ook dezelfde contra-indicaties en bijwerkingen..

"Tigacil" is een ander antibioticum-analoog van "Unidox Solutab". De werkzame stof is tigecycline. Het medicijn is een oranje poeder voor de bereiding van een oplossing voor injectie en infusie. Het medicijn kan worden voorgeschreven voor gecompliceerde infecties van zachte weefsels en huid, door de gemeenschap verworven longontsteking en gecompliceerde intra-abdominale infecties.

We hebben de instructies voor het gebruik van Unidox Solutab doorgenomen. Patiëntrecensies en analogen van het medicijn werden ook onder uw aandacht gebracht.

Unidox Solutab-applicatie

Hoe Unidox Solutab in een bepaald geval in te nemen - de arts bepaalt. Alleen een specialist kan de juiste dosering, toedieningsfrequentie en duur van de behandeling met het medicijn kiezen. Opgemerkt moet worden dat de dosering en toedieningsfrequentie die kenmerkend zijn voor andere tetracyclines voor Unidox Solutab verschillen. Het overschrijden van de door de arts voorgeschreven dosering is beladen met de ontwikkeling van bijwerkingen en complicaties. Artsen proberen antibiotica niet met andere medicijnen te gebruiken.

Unidox Solutab - dosering

Afhankelijk van het type ziekte en de ernst van het pathologische proces, bepalen artsen individueel de dosering. Het antibioticum Unidox vertoont zijn grootste effectiviteit in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte, wanneer pathogene organismen zich actief vermenigvuldigen en ontwikkelen. Volgens artsen helpt de schokdosering van het medicijn in de eerste dagen van de ziekte de ontwikkeling van pathologie te vertragen en de actieve vormen van bacteriën te vernietigen.

Na de eerste shockdoses van het medicijn wordt een geleidelijke afname van de frequentie en hoeveelheid van het gebruikte medicijn uitgevoerd.

Het behandelingsregime van Unidox Solutab kan verschillen, maar in de meeste gevallen houden artsen zich aan de volgende doseringen:

  • de eerste dag van behandeling - 200 mg eenmaal daags of 100 mg tweemaal daags;
  • vanaf de tweede dag - 100 mg eenmaal per dag.

Bij ernstige vormen van de ziekte kunnen de dosering en toedieningsfrequentie worden gewijzigd:

  1. Unidox Solutab met ureaplasma en gonorroe adviseert 200 mg van het medicijn gedurende 5 dagen.
  2. Met syfilis - 300 mg per dag gedurende 10 dagen.

Voor de behandeling van kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg, wordt het medicijn als volgt berekend: 4 mg per 1 kg gewicht in de eerste dagen van behandeling en 2 mg / kg in de toekomst.

Hoe Unidox Solutab te drinken zodat u zich niet misselijk voelt?

Een van de bijwerkingen van het medicijn is misselijkheid en braken. Ze verschijnen bij langdurige behandeling met antibiotica. In dit geval is het de moeite waard om te begrijpen: is het gevolg van het nemen van het medicijn of is het een verre gevolg van de pathologie van het spijsverteringssysteem? Om erachter te komen, moet u een gastro-enteroloog raadplegen.

Als misselijkheid het gevolg is van behandeling met antibiotica, moet, om het risico op de ontwikkeling ervan te verminderen, voordat Unidox wordt ingenomen, aan een aantal voorwaarden worden voldaan:

  1. Neem tabletten alleen na de maaltijd in.
  2. Neem geen medicijnen vlak voor het slapengaan.
  3. Houd u strikt aan de door de arts aangegeven dosering.

Bijwerkingen van Unidox Solutab

Tegen de achtergrond van het gebruik van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden, waaronder:

  1. Allergisch: urticaria, verergering van lupus erythematosus, anafylactische reacties, pericarditis, angio-oedeem, erythema multiforme.
  2. Fenomenen van het centrale zenuwstelsel: verhoogde intracraniële druk (cephalalgie, zwelling van de oogzenuw, braken), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid), vertakking in de ogen, wazig zicht.
  3. Fenomeen van de huid: exfoliatieve dermatitis, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, lichtgevoeligheid.
  4. Bloedsomloop: verminderde protrombineactiviteit, hemolytische anemie, trombocytopenie, eosinofilie, neutropenie.
  5. Endocrien systeem: bij patiënten die dit medicijn lange tijd hebben gekregen, kan een omkeerbare bruine kleur van het schildklierweefsel worden waargenomen.
  6. Spijsverteringsorganen: dyspepsie, diarree, anorexia, dysfagie, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, slokdarmzweer, donker worden van de tong, oesofagitis, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met lever- en nierfalen), cholestase.
  7. Urinesysteem: een verhoging van het gehalte aan ureumstikstof (vanwege anti-anabole effecten).
  8. Musculoskeletaal systeem: doxycycline kan de vorming van tanden bij kinderen verstoren, hun schaduw veranderen (glazuurhypoplasie).
  9. Andere verschijnselen: candidiasis, vaginitis, stomatitis, proctitis.

Bijwerkingen van Unidox Solutab worden gedetailleerd beschreven in de instructies.

Analogen

Als de patiënt de door de arts voorgeschreven Unidox Solutab moet vervangen door een analoog, kunt u in Russische apotheken de volgende geneesmiddelen vinden en kopen:

  • Vibramycin. Het medicijn heeft een nadelig effect op de meeste gram-positieve bacteriën. Bij opname kan een hoge gevoeligheid voor zonnestraling ontstaan.
  • Bassado Een antibioticum uit de tetracycline-groep. Werkt actief tegen bacteriële microflora, maar is verboden voor gebruik in geval van leverfalen, verminderde concentratie witte bloedcellen en pathologie van porfyrine.
  • Doxycycline AKOS. Een redelijk effectief antibioticum, maar het veroorzaakt bijwerkingen van het spijsverteringskanaal, het centrale zenuwstelsel en het hematopoëtische systeem. Bij het gebruik van dit medicijn kan in de meeste gevallen een valse verhoging van de concentratie van dopamine, urine, noradrenaline en adrenaline worden opgemerkt.
  • Doxal. Niet minder effectief antibioticum. Het kan echter de vorming van kraakbeen en bot in de foetus aanzienlijk verstoren. Daarom is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap in het tweede en derde trimester verboden.
  • Monocline. Zo'n medicijn wordt voorgeschreven voor de meeste bacteriële infecties, waaronder chlamydiale conjunctivitis, acne, brucellose en syfilis.
  • Doxycycline Stada. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik, zelfs bij zeer zeldzame bacteriële infecties, zoals brucellose, donovanose of de ziekte van Whitmore.
  • Xedocin. Net als Unidox Solutab bestrijdt Xedocin effectief de meeste bacteriële infecties. Het medicijn is echter gecontra-indiceerd bij patiënten met leukopenie en porfyrineziekte.
  • Doxycycline Nycomed. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en wordt voorgeschreven voor de meeste infectieuze processen. Meestal gebruikt in de dermatologie, urologie, otolaryngologie, pulmonologie en infectologie. Met bijzonder ernstige bacteriële processen kan het medicijn intraveneus worden toegediend, maar in een ziekenhuisomgeving. Het kan bijwerkingen veroorzaken zoals een schending van het vestibulaire apparaat, uitslag van mazelen, Quincke's oedeem, dysbiose en spruw.

Farmacokinetiek

De opname is snel en hoog (ongeveer 100%). Licht eten beïnvloedt de opname van het medicijn.

Cmax van doxycycline in bloedplasma (2,6–3 μg / ml) wordt 2 uur na toediening van 200 mg bereikt, na 24 uur daalt de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van behandeling en 100 mg / dag op volgende dagen, is de concentratie doxycycline in het bloedplasma 1,5–3 μg / ml.

Doxycycline bindt omkeerbaar aan plasma-eiwitten (80-90%), dringt goed door in organen en weefsels, slecht in het hersenvocht (10-20% van het plasmaspiegel), maar de concentratie doxycycline in het hersenvocht neemt toe bij ontsteking ruggengraat.

Distributie volume - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na orale toediening wordt doxycycline aangetroffen in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsels, pleurale en ascites-vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, maxillaire en frontale sinussen exsudaat, in gingivale spleetvloeistof.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het medicijn in gal 5-10 keer hoger dan in plasma.

In speeksel wordt 5–27% van de doxycycline-concentratie in het bloedplasma bepaald.

Doxycycline passeert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Stapelt zich op in dentine en bot.

Een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1 / 2 na een eenmalige orale toediening is 16–18 uur, na inname van herhaalde doses - 22–23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt via de darmen uitgescheiden als inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

De halfwaardetijd van het medicijn bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat darmuitscheiding neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de plasma doxycycline-concentratie.

Indicaties

Besmettelijke en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige micro-organismen:

luchtweginfecties, waaronder faryngitis, acute bronchitis, verergering van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;

KNO-infecties, waaronder otitis media, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis als onderdeel van combinatietherapie), inclusief seksueel overdraagbare infecties (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als alternatieve therapie), inguinaal granuloom, venerisch lymfogranuloma);

maagdarmkanaal- en galweginfecties (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoebe dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na een dierenbeet), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (phrambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, Rocky Mountain spotted fever, tyfus (inclusief uitslag, door teken overgedragen relapsing), ziekte van Lyme (I Art. - erytheem migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieuze oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom); leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; kinkhoest, brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in het gebied waar stammen die resistent zijn tegen chloroquine en / of pyrimethaminesulfadoxine veel voorkomen.

Dosering en behandeling

Allereerst moet u weten dat het individuele schema voor het innemen van het medicijn alleen wordt bepaald door de behandelende arts. De fabrikant gaf echter in de aantekening bij de medicatie algemene aanbevelingen met betrekking tot de toediening van het medicijn. Het schema van afspraken hangt af van de ziekte en de ernst ervan.

Bij ureoplasma, chlamydia, endocervicitis en urethritis krijgt een patiënt bijvoorbeeld zeven dagen lang honderd milligram tweemaal per dag een medicijn voorgeschreven. Als een persoon lijdt aan gonorroe of syfilis, kan de behandelende arts hem hetzelfde behandelschema voorschrijven, maar de behandelingsduur zal langer zijn - van twee tot vier weken, afhankelijk van het stadium van de ziekte.

Met overvloedige etterende huiduitslag wordt het medicijn gedurende lange tijd (van anderhalf tot drie maanden) voorgeschreven voor honderd milligram per dag.

Voor preventieve doeleinden wordt aan “Unidox Solutab” twee dagen voor vertrek één tablet (honderd milligram werkzame stof) voorgeschreven, gedurende het gehele verblijf in de gevarenzone en één maand na thuiskomst. Als een persoon een operatie heeft ondergaan, wordt het medicijn zestig minuten voor de manipulatie in één tablet ingenomen. Na de operatie moet de patiënt nog twee pillen slikken.

Zijn er negatieve reacties bij het gebruik van het medicijn? Natuurlijk, en we zullen dit hieronder bespreken.

Wat patiënten zeggen

Veel patiënten merken de effectiviteit van tabletten op bij de behandeling van ernstige ziekten zoals ureaplasma, chlamydia, tonsillitis, longontsteking, cystitis en zelfs etterende acne. Consumenten merken echter in hun beoordelingen vaak op dat ze last hadden van bijwerkingen van het antibioticum. Patiënten maakten zich bijvoorbeeld zorgen over misselijkheid, hoofdpijn, darmproblemen en andere op te lossen problemen..

Het is zeer zeldzaam om beoordelingen te vinden dat het medicijn niet bij de patiënten paste of dat het over het algemeen niet effectief bleek te zijn. Hoewel dergelijke gevallen ook mogelijk zijn, omdat Unidox Solutab geen universele remedie is die volledig geschikt is om alle mensen zonder uitzondering te behandelen.

Wat betreft de regels voor het nemen van het medicijn, wordt patiënten geadviseerd om het strikt volgens de instructies en in overeenstemming met de aanbevelingen van de artsen te nemen. Ook raden mensen aan dit antibioticum te combineren met probiotica om geen onherstelbare schade aan de darmen te veroorzaken. Bovendien wordt patiënten sterk aangeraden om na het eten pillen in te nemen en niet op een lege maag, omdat dit ernstige aanvallen van misselijkheid en braken kan veroorzaken. Velen hebben ook gemerkt dat het voor ons interessante antibioticum de immuniteit verlaagt. Bovendien is men van mening dat het een verouderde medicatie is en bovendien tijdelijke onvruchtbaarheid kan veroorzaken.

Het is dus aan u of u Unidox Solutab accepteert of niet

Bij het nemen van een beslissing kunt u niet alleen letten op consumentenrecensies

Het is belangrijk om te luisteren naar de mening van een arts die ervaring heeft en geloofwaardig is, en om de aanbevelingen van een specialist op te volgen

Wanneer u de tool niet kunt gebruiken

Voordat u deze vraag beantwoordt, moet u weten welk negatief effect dit antibioticum heeft. Volgens studies hoopt doxycycline zich op in botweefsel en vormt zo onoplosbare verbindingen met calcium. Daarom zijn Unidox Solutab-tabletten gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Ze worden ook niet aanbevolen voor kinderen onder de acht jaar, wanneer een kleine man actief een skelet ontwikkelt en kiezen verschijnen.

Ook kan een antibacterieel middel niet worden gebruikt bij de behandeling als een persoon allergisch is voor tetracyclines of een ander onderdeel dat deel uitmaakt van de medicatie.

Bovendien zijn leukopenie, porfyrie en ernstige stoornissen in het functioneren van de nieren of de lever ondubbelzinnige contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel.

Hoe een antibioticum te nemen om het gewenste effect te bereiken?

Hoe neemt u Unidox Solutab in?

De duur van de antibioticakuur hangt af van de ziekte en de ernst van het proces. De gemiddelde duur is 5-14 dagen. Zelfmedicatie is onaanvaardbaar. Ouderen passen de hoeveelheid van het medicijn aan. De instructie bepaalt de maximale dagelijkse dosis voor gebruik:

  • volwassenen, kinderen vanaf 12 jaar - 300 mg;
  • met ernstige gonokokkeninfectie - 600 mg;
  • kinderen met een gewicht tot 50 kg - 4 mg / kg gewicht;
  • meer dan 50 kg - 200 mg / kg gewicht.

Wijze van toepassing

Unidox-tabletten lossen op in water, wat handig is voor de behandeling van kinderen. Aantekening bij Solutabu betekent specificeert de gebruiksmethode. Aanbevolen:

  • neem medicijnen tijdens het eten;
  • drink een tablet met water, je kunt heel kauwen of slikken;
  • bij voorkeur staand of zittend ingenomen;
  • om een ​​suspensie te bereiden, lost u de tablet op in 20 ml water.

Dosering

Unidox wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts na het uitvoeren van tests om de ziekteverwekker te bepalen. Dosering hangt af van de diagnose, de toestand van de patiënt, de ernst van de ziekte. Kinderen krijgen de hoeveelheid in mg per kilogram gewicht voorgeschreven. De instructie beveelt aan: