Remantadine is een direct werkend antiviraal medicijn.

Het therapeutisch actieve element van de samenstelling van het medicijn wordt vertegenwoordigd door rimantadine hydrochloride, een derivaat van de stof adamantane. Het belangrijkste mechanisme van de werking van het medicijn is het vermogen van de actieve component om specifieke replicatie van virussen in een vroeg stadium te onderdrukken, van infectie tot de cel tot het beginstadium van RNA-transcriptie.

Dat is de reden waarom het medicijn aan het begin van de infectie de hoogste mate van therapeutische effectiviteit vertoont.

Vorm en compositie vrijgeven

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, een ronde, platcilindrische vorm. Aan de ene kant bestaat het risico dat de tabletten gemakkelijk door de helft worden gebroken. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is rimantadine. De inhoud van deze tablet is 50 mg. De samenstelling bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Maïszetmeel.
  • Magnesium stearaat.
  • Lactosemonohydraat.
  • Watervrij colloïdaal silicium.

Rimantadine-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 blisters met tabletten, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Hoe werkt het medicijn??

Remantadine, de gebruiksaanwijzing bevestigt dit, een chemotherapeutisch medicijn met antivirale activiteit, dat een derivaat is van amantadine en midantan. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als geneesmiddel tegen de ziekte van Parkinson..

Het medicijn is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus en influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de lange circulatie van het medicijn in het lichaam wordt gegarandeerd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn niet alleen voor therapeutische doeleinden voor te schrijven, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis.

Het gebruik van Remantadine helpt de functionaliteit van lymfocyten, de productie van alfa en gamma-interferonen en de onderdrukking van specifieke reproductie van virussen in de beginfase te vergroten. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes de cellen verlaten..

Remantadine vermindert het risico op griep. In aanwezigheid van deze aandoening draagt ​​het bovengenoemde medicijn bij aan een snel herstel. Het medicijn is het meest actief in de eerste 18 uur van een onwel gevoel. De beginfase van de griep is de belangrijkste indicatie voor het nemen van pillen..

Wat helpt?

Remantadine mag alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een specialist. Het negeren van een doktersrecept of zelftoediening kan een verergering van pathologieën veroorzaken..

voor volwassenen

Volwassen patiënten die Remantadine krijgen, worden voorgeschreven voor de volgende aandoeningen:

  • preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een type A-virusstam in de vroege stadia van de ziekte;
  • preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale aard.

voor kinderen

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als medicijn voor de preventie van encefalitis-virusinfectie met tekenbeten..

Voor kinderen onder de 7 jaar is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

voor zwangere en zogende

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Remantadine ten strengste verboden. Bij borstvoeding kunt u het medicijn alleen gebruiken als u de borstvoeding volledig afwijst.

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • thyrotoxicose;
  • erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor Remantadine-componenten.

Gebruik in de kindergeneeskunde: in de vorm van tabletten is het medicijn niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar, in de vorm van capsules - tot 14 jaar.

  • arteriële hypertensie;
  • cerebrale arteriosclerose;
  • epilepsie, inclusief een geschiedenis van epilepsie;
  • ziekten van het maagdarmkanaal;
  • Leverfalen;
  • oudere leeftijd.

Dosering en toedieningsweg

Remantadine dient na de maaltijd oraal te worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: op de 1e dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis van 300 mg Remantadine toegestaan ​​(3 capsules of 6 tabletten);
  • Kinderen van 11-14 jaar: 3 maal daags 50 mg (1 tablet);
  • Kinderen van 7-10 jaar: 2 maal daags 50 mg.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om direct na het begin van de eerste symptomen van influenza met het geneesmiddel te beginnen. Remantadine is het meest effectief als de behandeling binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Ouderen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen krijgen 1 keer per dag 100 mg voorgeschreven.

Ter voorkoming van influenza krijgen volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar 1 tablet Remantadine 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Welke bijwerkingen kunnen optreden?

Over het algemeen wordt rimantadine goed verdragen door patiënten en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van het nemen van het betreffende antivirale medicijn, kan het volgende verschijnen:

  • duizeligheid en verminderde aandacht;
  • niet-intense hoofdpijn en slapeloosheid;
  • nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
  • droge mond, misselijkheid en braken;
  • verhoogde gasvorming;
  • pijn in de anatomische locatie van de maag;
  • klassieke allergische reactie - urticaria, jeuk aan de huid.

Als ten minste één van de vermelde bijwerkingen optreedt, moet het gebruik van rimantadine onmiddellijk worden gestaakt en moet uw arts worden geraadpleegd over de raadzaamheid van het nemen van een verdere kuur met het betreffende antivirale middel. Meestal voeren specialisten een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosis

Een overdosis komt tot uiting in misselijkheid, het verschijnen van een smaak van het metaal in de mond en de drang om te braken. Kenmerkend is een psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, delirium, hallucinaties, een intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

Interactie met andere geneesmiddelen

  1. Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.
  2. De absorptie wordt verminderd als de ontvangst wordt gecombineerd met adsorbentia, omhullend en adstringerend.
  3. Ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de werkzaamheid van Remantadine, omdat de uitscheiding door de nieren zal toenemen..

speciale instructies

Het profylactische gebruik van Remantadine is effectief bij een hoog infectierisico tijdens de griepepidemie, de verspreiding van infectie in gesloten groepen en in geval van contact met patiënten.

Het medicijn kan bijdragen aan de verergering van bijkomende chronische ziekten. Oudere mensen met hypertensie vergroten de kans op het krijgen van een hemorragische beroerte.

Als anticonvulsieve therapie wordt gegeven tijdens behandeling met Remantadine, is het risico op een epileptische aanval groter. Om in dit geval complicaties te voorkomen, moet de patiënt het medicijn eenmaal daags 100 mg innemen.

Virussen die resistent zijn tegen rimantadine kunnen voorkomen.

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft het medicijn een antitoxisch effect.

Het medicijn heeft in feite geen invloed op de reactiesnelheid en het concentratievermogen. Gezien het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, enz.), Is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk.

Recensies

Remantadine-tabletten, waar worden ze van genomen? Dit is een antiviraal medicijn dat de reproductie van het virus remt. Het is een 'lange lever' op de markt van antivirale middelen - het wordt sinds 1975 gebruikt. De profylactische toediening is effectief bij influenza-epidemieën in gesloten groepen, zoals in veel beoordelingen wordt vermeld. De afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen dit medicijn, waardoor het zijn relevantie heeft verloren. Het is niet effectief voor andere respiratoire virale ziekten en het A / H1N1-virus, dat pandemieën veroorzaakt, is er resistent voor. In dit verband raadt het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van remantadine in de pandemieperiode niet aan.

De virussen blijven vatbaar voor geneesmiddelen van klasse II: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, camostat) zijn onlangs verschenen en nemen een leidende positie in bij de behandeling van influenza.

Beoordelingen van Remantadine bevatten ook het gebruik ervan om af te vallen. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van Remantadine niet voorzien in de toediening voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), anemie rechtvaardigt de benoeming niet om het gewicht te verminderen. Spreek af dat er een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilo's.

Analogen

In de apotheek kun je andere medicijnen kopen die virale infecties behandelen en worden gebruikt om griep te voorkomen..

De volgende analogen van Remantadine met een actieve component van antivirale oriëntatie bestaan:

  1. Polymeer (siroop, tabletten);
  2. Algirim (siroop);
  3. Kagocel (tabletten);
  4. Rimantadine Actitab (tabletten);
  5. Rimantadine (tabletten);
  6. Amixin (tabletten);
  7. Tamiflu (capsules, poeder);
  8. Arbidol (capsules, tabletten).

Remantadine prijs

De geschatte prijs van Remantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (10 stuks zitten in de verpakking). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (de verpakking bevat 20 stuks).

Voorwaarden voor opslag

Om op te slaan in de plaats beschermd tegen licht en vocht, de plaats, niet beschikbaar voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.

Remantadin

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: P N000991 / 01 van 04.22.05 - Effectief
Remantadine

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Remantadin vrijgeven

Tabletten1 tabblad.
rimantadine hydrochloride50 mg

farmachologisch effect

Een antiviraal middel afgeleid van adamantane. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA. De farmacologische effectiviteit wordt gegarandeerd door de reproductie van het virus in de beginfase van het infectieuze proces te remmen.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

Farmacokinetiek

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Remantadin

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A84Door teken overgedragen virale encefalitis
J10Griep veroorzaakt door het geïdentificeerde seizoensgriepvirus

Doseringsregime

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: allergische reacties.

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Gebruik bij oudere patiënten

speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis), cerebrale arteriosclerose.

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie is het risico op hemorragische beroerte groter. Als er een voorgeschiedenis is van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis tot 100 mg / dag tegelijk met anticonvulsieve therapie..

Bij influenza veroorzaakt door virus B heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Mogelijke virusresistente virussen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urineverzurende middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur) verminderen de werkzaamheid van rimantadine (door verhoogde uitscheiding door de nieren).

Urine-alkalisatiemiddelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit (verminderde uitscheiding van de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de C max van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Rimantadine 50 mg 20 tabletten
Gebruiksaanwijzing

Producent: biosynthese, Penza, Rusland

Registratie nummer

P№002669 / 01-2003 vanaf 04/07/2009.

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam

a-methyltricyclo [3.3.1.1/.7] decan-1-methanaminehydrochloride

Doseringsvorm

Rimantadine Samenstelling per tablet

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

lactosemonohydraat (melksuiker) - 60 mg

aardappelzetmeel - 37 mg

calciumstearaat monohydraat - 1,5 mg

Rimantadine Beschrijving

witte tabletten, plat cilindrisch met een schuine rand.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.

Omdat het een zwakke basis is, werkt rimantadine door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Rimantadine remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen de transcriptie van het virale genoom onderbreekt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale afscheiding is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg eenmaal per dag is 181 ng / ml, 100 mg 2 keer per dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24 tot 36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Rimantadine-indicaties

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Rimantadine Contra-indicaties

acute leverziekte;

acute en chronische nierziekte;

overgevoeligheid voor rimantadine;

zwangerschap en borstvoeding;

met lactose-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (aangezien lactose deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Voorzichtig

Arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Dosering en toediening van Rimantadine

Binnen, na het eten, drinkwater.

De griepbehandeling moet binnen 24 tot 48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg. Ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Binnen 5 dagen geaccepteerd.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg eenmaal daags gedurende 15 dagen.

Bijwerking

Vanuit het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, winderigheid.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verminderde concentratie van aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria).

Overdosis

Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden..

Rimantadine-interacties met andere geneesmiddelen

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat en andere) verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege een afname in de uitscheiding door de nieren.

speciale instructies

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie. Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie. Mogelijke virusresistente virussen.

Invloed op de rijvaardigheid en controlemechanismen

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

10 tabletten per blisterverpakking.

20 tabletten per oranje glazen pot of polymeerpot.

Elke pot of 1,2 blisterstripverpakking wordt samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

100 blisterverpakkingen met een gelijk aantal gebruiksaanwijzingen worden in een kartonnen doos geplaatst.

Ander aantal doses (volume) per verpakking Rimantadine-tabletten

Houdbaarheid

5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Opslag condities

Op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Fabrikant

Biosynthese OJSC, Rusland.

Wettelijk adres en adres voor claims

OJSC "Biosynthesis", Rusland, 440033, Penza, ul. Friendship, 4, tel./fax (8412) 57-72-49

Remantadine

Latijnse naam: Remantadin

ATX-code: J05AC02

Actief ingrediënt: Rimantadine (Rimantadine)

Producent: Olainfarm (Letland), LLC Rozpharm (Rusland), Irbitsky KhFZ OJSC (Rusland), OFP Obolenskoye FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparat OJSC (Rusland), de endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

Beschrijving te laat op: 09/10/17

Prijs in online apotheken:

Remantadine is een antiviraal middel dat een immunomodulerend en antitoxisch effect heeft. Het medicijn vermindert het risico op influenza en als het aanwezig is, draagt ​​het bij aan een snel herstel. Remantadine wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen..

Werkzame stof

Vorm en compositie vrijgeven

Tabletten1 tabblad.
Rimantadine Hydrochloride50 mg
Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, lactose, stearinezuur.

Gebruiksaanwijzingen

  • door teken overgedragen encefalitispreventie;
  • grieppreventie;
  • vroege behandeling van influenza.

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • thyrotoxicose;
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het medicijn;
  • leeftijd van kinderen tot zeven jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Met speciale zorg wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten van het spijsverteringsstelsel, nierfalen, arteriële hypertensie, epilepsie en cerebrale arteriosclerose.

Gebruiksaanwijzing Remantadine (methode en dosering)

Neem na het eten. De behandeling moet beginnen met het begin van de eerste griepsymptomen. De duur van de therapie en dosering wordt bepaald door de arts.

Op de eerste griepdag nemen volwassenen en adolescenten driemaal daags 100 mg. Op de tweede en derde dag van de ziekte wordt 100 mg van het medicijn 2 keer per dag ingenomen en op de vierde en vijfde dag - 100 mg Remantadine eenmaal.

  • Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen tweemaal daags 50 mg voorgeschreven, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. Cursus - 5 dagen.
  • Na een beet van een encefalitis teken - 100 mg 2 keer per dag gedurende 72 uur.
  • Als profylactisch, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan tot de volgende bijwerkingen leiden:

  • van het centrale zenuwstelsel:
  • slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, neurologische reacties, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verminderde aandacht en verhoogde prikkelbaarheid;
  • uit het spijsverteringssysteem: epigastrische pijn (in de maag), misselijkheid, braken, winderigheid, verlies van eetlust en droge mond;
  • andere: allergische reacties (urticaria, pruritus, huiduitslag) en hyperbilirubinemie.

Overdosis

Bij overdosering worden symptomen zoals aritmie, hallucinaties en agitatie waargenomen. Een overdosisbehandeling omvat dringende maagspoeling en symptomatische therapie.

Analogen

Analogen op ATX-code: Algirem, Orvirem, Remantadine-tabletten, Rimantadine.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Remantadine is een chemotherapeutisch geneesmiddel met antivirale activiteit, een derivaat van amantadine en midantan. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als geneesmiddel tegen de ziekte van Parkinson..

  • Remantadine is actief tegen door teken overgedragen encefalitisvirus en influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam..
  • Omdat de lange circulatie van het medicijn in het lichaam wordt verzekerd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd van Remantadine het mogelijk om dit medicijn niet alleen voor therapeutische doeleinden voor te schrijven, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis.
  • Het gebruik van het medicijn helpt de functionaliteit van lymfocyten, de productie van alfa en gamma-interferonen en de onderdrukking van specifieke reproductie van virussen in de beginfase te vergroten. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes de cellen verlaten..
  • Vermindert het risico op griep. In aanwezigheid van deze aandoening draagt ​​het bovengenoemde medicijn bij aan een snel herstel. Het medicijn is het meest actief in de eerste 18 uur van een onwel gevoel. De beginfase van de griep is de belangrijkste indicatie voor remantadine.
  • Het medicijn wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het actieve bestanddeel van remantadine wordt in de lever gemetaboliseerd. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

speciale instructies

  • Wees voorzichtig met arteriële hypertensie, epilepsie, cerebrale arteriosclerose.
  • Rimantadine kan een verergering van chronische bijkomende ziekten veroorzaken. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie is het risico op hemorragische beroerte groter. Bij patiënten met epilepsie met anticonvulsieve therapie met rimantadine neemt het risico op een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt de dosis verlaagd tot 100 mg / dag..
  • Met influenza veroorzaakt door het B-virus, vermindert rimantadine tekenen van intoxicatie.
  • Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens griepepidemieën. Maar Rimantadine-resistente virussen kunnen verschijnen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

In de kindertijd

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 7 jaar.

Op oudere leeftijd

Bij ouderen kan het geneesmiddel zich ophopen in toxische concentraties als de dosis van het geneesmiddel niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring. Oudere mensen met arteriële hypertensie hebben tijdens het gebruik een verhoogd risico op het ontwikkelen van een hemorragische beroerte.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij acute en chronische nieraandoeningen..

Met verminderde leverfunctie

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij acute en chronische leveraandoeningen..

Interactie tussen geneesmiddelen

  • Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.
  • Adsorbentia. samentrekkende en omhullende medicijnen verminderen de opname van rimantadine.
  • De effectiviteit van het medicijn wordt verminderd door middel van verzurende urine en door het verhogen van geneesmiddelen die de urine alkaliseren.
  • Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Vrij verkrijgbaar.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid 5 jaar.

Prijs in apotheken

De kosten van Remantadine voor 1 pakket vanaf 66 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Remantadine: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetisch antiviraal medicijn dat in wezen een derivaat is van adamantaan. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als gevolg van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten en in de Sovjet-Unie werd de verkregen formule aanzienlijk verbeterd in 1969 - deze definitieve versie van het medicijn in kwestie wordt nu geproduceerd door de farmaceutische industrie.

Notitie: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten..

Remantadine: hoe het medicijn werkt

Het medicijn in kwestie heeft een antitoxisch effect, wetenschappers hebben de werking ervan onthuld tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis. Maar het belangrijkste doel van remantadine is het vernietigende effect op het type A-griepvirus.

Het werkingsprincipe van rimantadine in het lichaam:

  • verhindert de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft reden om het betreffende medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
  • blokkeert de uitgang van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een aanzienlijke vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine wordt niet alleen effectief gebruikt als preventieve maatregel tegen griep type A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden verkregen als niet meer dan 18 uur zijn verstreken vanaf het verschijnen van de eerste tekenen van de pathologie.

Het medicijn in kwestie kan ook worden ingenomen met griep type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van remantadine komt volledig tot uiting.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het betreffende geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Remantadine wordt ook gebruikt als profylactisch middel om infectie door tekenencefalitisvirus te voorkomen..

Remantadine - instructies voor gebruik

Het betreffende antivirale middel moet worden ingenomen na overleg met een arts, maar er zijn algemene aanbevelingen in de officiële annotatie voor remantadine:

  1. In de eerste twee dagen nadat de eerste tekenen van influenza zijn opgetreden, moet u remantadine innemen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan per keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 keer.
  2. Op de tweede en derde dag moet de dagelijkse dosis remantadine 200 mg zijn - deze is verdeeld in twee doses.
  3. Op de vierde en vijfde dag van de ziekte - per dag is het voldoende om 100 mg van het medicijn in één keer in te nemen.

Notitie: de bovenstaande algemene aanbevelingen voor het gebruik van remantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar oud).

Als u van plan bent influenza tijdens de kindertijd te behandelen, moet u zich aan de volgende aanbevelingen houden:

  • voor kinderen van 11 tot 14 jaar moet de dagelijkse dosis rimantadine driemaal daags 150 mg - 50 mg zijn;
  • kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt aanbevolen om 100 mg van het betreffende antivirale middel te consumeren - 50 mg tweemaal daags.

Bij het uitvoeren van influenza-profylaxe wordt volwassenen aanbevolen om eenmaal daags 50 mg rimantadine in te nemen, voor kinderen jonger dan 10 jaar - 5 mg / kg eenmaal daags.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

  1. De behandelingskuur voor influenza in het betreffende medicijn is 5 dagen.
  2. Rimantadine wordt alleen oraal ingenomen..
  3. De tabletten worden na de maaltijd met veel water ingenomen..
  4. Het profylactische beloop van remantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet tweemaal daags 50 mg worden ingenomen. Duur van opname - 15 dagen.

In het geval van een reeds voltooide tekenbeet, moet een persoon tweemaal daags 100 mg remantadine nemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Duur van opname - van 3 tot 5 dagen.

Remantadine - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine duiden op onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Volwassenen moeten ze kennen wanneer ze dit antivirale middel kiezen als geneesmiddel voor kinderen in geval van ziekte met griep - dit voorkomt de ontwikkeling van bijwerkingen, een ernstige allergische reactie.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van remantadine zijn:

  • schending van de opname van glucosegalactose;
  • lactase-deficiëntie;
  • galactosemie;
  • ernstig verminderde lever- en nierfunctie;
  • thyrotoxicose.

Notitie: Rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is strikt verboden voor te schrijven en in te nemen. Het is verboden remantadine in te nemen tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het antivirale middel in kwestie voorgeschreven tijdens borstvoeding - het is duidelijk dat artsen het risico op het ontwikkelen van griep voor de gezondheid van de moeder moeten correleren met mogelijke problemen bij het weigeren van borstvoeding. Belangrijk! Als rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van de baby.

Voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

  • hartziekte
  • pathologie van het maagdarmkanaal;
  • hartritmestoornissen;
  • epilepsie.

Notitie: bij sommige patiënten werden allergische reacties opgemerkt bij het gebruik van remantadine - overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel moeten worden uitgesloten vóór de behandeling of preventie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine goed verdragen door patiënten en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van het nemen van het betreffende antivirale medicijn, kan het volgende verschijnen:

  • duizeligheid en verminderde aandacht;
  • niet-intense hoofdpijn en slapeloosheid;
  • nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
  • droge mond, misselijkheid en braken;
  • verhoogde gasvorming;
  • pijn in de anatomische locatie van de maag;
  • klassieke allergische reactie - urticaria, jeuk aan de huid.

Als ten minste één van de vermelde bijwerkingen optreedt, moet het gebruik van rimantadine onmiddellijk worden gestaakt en moet uw arts worden geraadpleegd over de raadzaamheid van het nemen van een verdere kuur met het betreffende antivirale middel. Meestal voeren specialisten een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van Rimantadine

Sommige patiënten hebben bewust de aanbevolen dagelijkse doses remantadine overschat om een ​​snel genezend effect te verkrijgen en / of om hun welzijn te verbeteren. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen..

Er is geen specifieke behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden u aan uw maag te spoelen en advies te vragen aan een specialist.

Notitie: remantadine-analogen (Rimantadine Actitab, Rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere medicijnen

Er waren geen complexe bijwerkingen bij gelijktijdige toediening van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen. Maar u moet enkele van de nuances van deze combinatie kennen:

  • rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
  • medicijnen met adstringerende en omhullende eigenschappen verminderen de effectiviteit van het betreffende antivirale medicijn;
  • ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
  • acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van remantadine;
  • paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid geabsorbeerde werkzame stof van het geneesmiddel in kwestie met 11%.

Remantadine voor kinderen: onderzoek

Het beschouwde antivirale middel volgens de instructies is ten strengste verboden voor gebruik door kinderen jonger dan 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs studies uitgevoerd naar Orvirem - een medicijn dat is ontwikkeld aan het St. Petersburg Research Institute. Als onderdeel van deze tool is remantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra component die adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de antitoxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een vergelijkbare farmacologische vorm van afgifte van het geneesmiddel in kwestie zorgt voor een geleidelijke stroom van de werkzame stof in het bloed, de accumulatie ervan en langdurige circulatie. Orvireme kan worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 1 jaar, het werkt krachtig tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van influenza.

De onderzoeken hebben de haalbaarheid van Orvirem aan kinderen met gediagnosticeerde acute respiratoire virale infecties, type A- en type B-griep en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd..

Orvir, dat remantadine bevat, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 1 jaar, zelfs met gediagnosticeerde hartpathologieën - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de manifestaties van de intoxicatieperiode, een afname van het risico op bacteriële complicaties en tot een aanzienlijk kortere ziekenhuisopname van het kind.

Rimantadine is een antiviraal geneesmiddel dat zichzelf heeft bewezen als profylactisch en therapeutisch middel. In een periode van verhoogd epidemiologisch gevaar voor de verspreiding van influenza, is het betreffende medicijn geschikt voor zowel volwassenen als kinderen. U hoeft alleen de gebruiksaanwijzing duidelijk te volgen, de aanbevolen doseringen in acht te nemen en de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Tsygankova Yana Aleksandrovna, medisch waarnemer, therapeut van de hoogste kwalificatiecategorie.

79,186 totaal views, 29 views vandaag

RIMANTADIN 0,05 N20 TAFELS / ZAK

Soort goederen:Geneesmiddelen
Werkzame stoffen:Rimantadine
Fabrikant:Biosynthese van PAO
Land van herkomst:Rusland
Farmacotherapeutische groep:antiviraal middel
Vrijgaveformulier en verpakking:20 stuks per verpakking
Bewaar temperatuur:2 ° C tot 25 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden:Ja
Alle geneesmiddelen van RimantadineAlle vergelijkbare producten

Kort over het product

CategoriePREVENTIE VAN ARVI EN INFLUENZA
SubcategorieANTI-VIRALE ACTIE
Bedrag in een pakkettwintig
VrijgaveformulierTabletten
Werkzame stofRimantadine
Alle specificaties

Vergelijkbare producten

Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

IRBITSKIY CHIMFARMZAVOD, OJSC

Moskou endocriene plant, FSUE

PFK JSC-update

Usolye-Siberian Chemical Farm AO

FarmVilar NPO LLC

Lees over het product

Gebruiksaanwijzing Rimantadine

Doseringsvorm

Witte tabletten, plat cilindrisch met een schuine kant.

Structuur

Samenstelling per tablet.

Werkzame stof: Rimantadine hydrochloride - 50 mg;

Hulpstoffen: lactosemonohydraat (melksuiker) - 60 mg; aardappelzetmeel - 37 mg; talk - 1,5 mg; calciumstearaat monohydraat -1,5 mg.

Farmacodynamica

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus.

Omdat het een zwakke basis is, werkt rimantadine door de pH te verhogen van endosomen met een vacuole-membraan dat de virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het voorkomen van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het celcytoplasma wordt voorkomen. Rimantadine remt ook het uittreden van virale deeltjes uit de cel, dat wil zeggen de transcriptie van het virale genoom onderbreekt.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig opgenomen in de darm. Absorptie is traag. Communicatie met plasma-eiwitten - ongeveer 40%. Distributie volume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 liter. De concentratie in nasale afscheiding is 50% hoger dan in plasma. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg eenmaal per dag is 181 ng / ml, 100 mg 2 keer per dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.

Bij chronisch nierfalen neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 keer toe. Bij personen met nierfalen en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot een afname van de creatinineklaring.

Bijwerkingen

Vanuit het spijsverteringssysteem: droge mond, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, epigastrische pijn, winderigheid.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verminderde concentratie van aandacht, slaperigheid, angst, verhoogde prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria) Overdosering: Symptomen: agitatie, hallucinaties, aritmie.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden..

Verkoopfuncties

Vrij verkrijgbaar

Speciale condities

Bij gebruik van rimantadine is een verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte.

Met een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie..

Profylactisch is effectief bij contact met patiënten met de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog risico op de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Het optreden van resistente virussen is mogelijk Effect op de beheersing van transp. Wo en bont.: Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om geen voertuigen te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Indicaties

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Contra-indicaties

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- overgevoeligheid voor rimantadine;

- zwangerschap en borstvoeding;

- met lactose-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (aangezien lactose deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Arteriële hypertensie, cerebrale arteriosclerose, leverfalen, epilepsie, ziekten van het maagdarmkanaal.

Zwangerschap en borstvoeding:

Rimantadine tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Interactie tussen geneesmiddelen

Rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale concentratie van rimantadine in het bloedplasma met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Adsorberende middelen, adstringerende middelen en omhullende middelen verminderen de opname van rimantadine.

Urine-alkaliserende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat en andere) verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege een afname in de uitscheiding door de nieren.

  • U kunt Rimantadine 0,05 n20 tabletten / pack in Moskou kopen in een apotheek die u goed uitkomt door een bestelling te plaatsen op Apteka.RU.
  • De prijs van Rimantadine 0,05 n20 tabletten / verpakking in Moskou is 67,00 roebel.
  • Gebruiksaanwijzing voor rimantadine 0,05 n20 tabletten / verpakking.

U kunt hier de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou zien.

Rimantadineprijzen in andere steden

Dosering

Binnen, na het eten, drinkwater.

De griepbehandeling moet binnen 24-48 uur na het begin van de symptomen worden gestart..

Volwassenen op de eerste dag benoemen driemaal daags 100 mg; op de tweede en derde dag, 100 mg 2 keer per dag; op de vierde en vijfde dag 100 mg eenmaal per dag. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen 2 maal daags 50 mg voorgeschreven; van 11 tot 14 jaar - 3 maal daags 50 mg. Ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen. Binnen 5 dagen geaccepteerd.

Voor de preventie van influenza wordt aan volwassenen 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg eenmaal daags gedurende 15 dagen.

Remantadine-tabletten: instructies voor gebruik voor volwassenen en kinderen, prijzen en beoordelingen

Remantadine is een antiviraal geneesmiddel met een immunomodulerend en antitoxisch effect. Gebruiksaanwijzing adviseert het nemen van 50 mg en 100 mg tabletten voor de preventie en behandeling van influenza, door teken overgedragen encefalitis.

Vorm en compositie vrijgeven

Remantadine wordt geproduceerd in de vorm van:

  1. Capsules: harde gelatine, wit.
  2. Tabletten: plat, wit.

Werkzame stof: Rimantadine hydrochloride. Capsules bevatten 100 mg, tabletten - 50 mg.

farmachologisch effect

Remantadine is een chemotherapeutisch geneesmiddel met antivirale activiteit, een derivaat van amantadine en midantan. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als geneesmiddel tegen de ziekte van Parkinson..

Het medicijn is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus en influenza A. Het medicijn heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam..

Omdat de lange circulatie van het medicijn in het lichaam wordt gegarandeerd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn niet alleen voor therapeutische doeleinden voor te schrijven, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis.

Het gebruik van Remantadine helpt de functionaliteit van lymfocyten, de productie van alfa en gamma-interferonen en de onderdrukking van specifieke reproductie van virussen in de beginfase te vergroten. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes de cellen verlaten..

Remantadine vermindert het risico op griep. In aanwezigheid van deze aandoening draagt ​​het bovengenoemde medicijn bij aan een snel herstel. Het medicijn is het meest actief in de eerste 18 uur van een onwel gevoel. De beginfase van de griep is de belangrijkste indicatie voor het nemen van pillen..

Wat Remantadin helpt?

Indicaties voor gebruik van het medicijn zijn onder meer:

  • preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie;
  • influenza-preventie tijdens epidemieën bij volwassenen;
  • Preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Gebruiksaanwijzing

Remantadine moet na het eten worden ingenomen. De behandeling moet beginnen met het begin van de eerste griepsymptomen. De duur van de therapie en dosering wordt bepaald door de arts.

Op de eerste griepdag nemen volwassenen en adolescenten driemaal daags 100 mg. Op de tweede en derde dag van de ziekte wordt 100 mg van het medicijn 2 keer per dag ingenomen en op de vierde en vijfde dag - 100 mg Remantadine eenmaal.

Kinderen van 7 tot 10 jaar krijgen tweemaal daags 50 mg voorgeschreven, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. Cursus - 5 dagen.

Na een beet van een encefalitis teken, 100 mg 2 maal daags gedurende 72 uur Als profylactisch middel 50 mg 1 maal daags gedurende 10-15 dagen..

Contra-indicaties

  • kinderen tot 7 jaar;
  • overgevoeligheid voor het medicijn Remantadine, van waaruit de tabletten bijwerkingen kunnen veroorzaken;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverziekte;
  • thyrotoxicose.

Bijwerkingen

  • vermoeidheid;
  • misselijkheid, braken;
  • ongerustheid;
  • droge mond
  • slaperigheid;
  • verhoogde bilirubinespiegels in het bloed;
  • verhoogde prikkelbaarheid;
  • nervositeit;
  • verminderde concentratie van aandacht;
  • winderigheid;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • slapeloosheid;
  • epigastrische pijn;
  • allergische reacties;
  • anorexia.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 7 jaar. Schrijf Remantadine niet voor tijdens zwangerschap en borstvoeding.

speciale instructies

Tijdens de behandeling bestaat de kans op verergering van bijkomende chronische ziekten. Bij ouderen met arteriële hypertensie neemt het risico op hemorragische beroerte toe, bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of die gelijktijdig anticonvulsieve therapie krijgen, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In het laatste geval mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 100 mg.

Profylactische toediening van het medicijn is effectief met een hoog risico op het optreden van de ziekte tijdens een influenza-epidemie, contact met patiënten of de verspreiding van infectie in gesloten groepen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Remantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica. De effectiviteit van het medicijn wordt verminderd door middel van verzurende urine en door het verhogen van geneesmiddelen die de urine alkaliseren.

Adsorbentia. adstringerende en omhullende preparaten verminderen de opname van de werkzame stof.

Analogen van het medicijn Remantadin

  1. Algirem.
  2. Orvirem.
  3. Rimantadine STI.
  4. Ingavirin.
  5. Rimantadine.
  6. Kagocel.
  7. Arbidol.
  8. Rimantadine Hydrochloride.
  9. Rimantadine Actitab.
  10. Amixin.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde prijs van Remantadine (tabletten nummer 20) in Moskou is 40 roebel. Je kunt medicijnen kopen in Kiev voor 28 hryvnia's, in Kazachstan - voor 670 tenge. In Minsk bieden apotheken tabletten aan voor 2-3 bel. roebel. Geen recept vereist.