Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg een arts voordat u begint.

Alle antivirale middelen en immunostimulantia zijn hier.

Medicijnen voor de behandeling van verkoudheidsverschijnselen zijn hier.

Om een ​​vraag te stellen of een recensie over het medicijn achter te laten (vergeet niet de naam van het medicijn in de berichttekst aan te geven).

Preparaten die interferon-alfa-2 bevatten
Frequente vormen van uitgave (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Viferonkaarsen 150tysme10Rusland, Feron165- (gemiddeld 236↘) -272729↘
Viferonkaarsen 500tysme10Rusland, Feron242- (gemiddeld 342↗) -431740↘
Viferonkaarsen 1mlnME10Rusland, Feron379- (gemiddeld 492↗) -632701↘
Viferon3mlnME kaarsen10Rusland, Feron652- (gemiddeld 782↗) -883711↘
Viferon-zalf40tysME / g - 12g1Rusland, Feron112- (gemiddeld 171↗) -225552↘
Menselijke leukocyten interferon droogpoeder voor injectie 1000ME 4 doses5 en 10Rusland, Microgen64- (gemiddeld 83↗) -121303↘
Menselijke leukocyten interferon droogpoeder voor injectie 0,5 ml10Rusland, Biomed67- (gemiddeld 84↗) -113159↘
Menselijke leukocyten interferon droogpoeder voor injectie 1 ml10Oekraïne, Biolek70- (gemiddeld 74) -116113
Menselijke leukocyten interferon droogpoeder voor injectie 2 ml2 en 10Rusland, Biomed66- (gemiddeld 83) -137250↘
Zelden gevonden en teruggetrokken uit verkoopvormen van vrijgave (minder dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Alfaferone (Alfaferone)oplossing voor injectie 3 miljoen IE / ml 1 ml1Italië, Alpha Wassermann1134- (gemiddeld 1390) -205048↗
Alfaferone (Alfaferone)oplossing voor injectie 6 miljoen IE / ml 1 ml1Italië, Alpha Wassermann3100-35653↘
Interferon humaan recombinant alfa-2zalf 5g1Rusland, VectorNeeNee
Humane leukocyten interferon vloeistof2tysME-oplossing in 2 ml5Rusland, Biomed hen. Mechnikov55- (gemiddeld 67↘) -8611↘
Interalinjectiepoeder 3mlnME5Rusland, GNIIOCHPNeeNee
Menselijke leukocyten interferon droogkaarsen 40tysme10Rusland, BiomedNeeNee
Interferon humaan recombinant alfa-2zalf 2g1Rusland, VectorNeeNee
Intron A (Intron A)injectie voor 18 mlnME 1,2 ml 6doz1Ierland, Schering Plough5990- (gemiddeld 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)injectieoplossing 18 ml IE 3 ml 6 doses1België, Schering Plough5990- (gemiddeld 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)injectie-oplossing 25 ml ME 2,5 ml 5 doses1Ierland, Schering Plough7000- (gemiddeld 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)injectie voor 30 mlnME 1,2 ml 6doz1Ierland, België Schering Plough9500- (gemiddeld 10850↘) -113993↘
Viferon-zalf40tysME / g - 10g1Rusland, FeronNeeNee
Viferongel 36tysMe / ml - 10 ml1Rusland, FeronNeeNee
Preparaten die een combinatie van interferon-alfa-2 en humaan immunoglobuline bevatten
Frequente vormen van uitgave (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Kipferon (Kipferon)zetpillen (zetpillen) rectaal en vaginaal10Rusland, Alfarm550- (gemiddeld 757↗) -1166608↗
Preparaten die interferon-alfa-2a bevatten
Frequente vormen van uitgave (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Infagelgel en zalf 10tysME / g - 2g1Rusland, Vector81- (gemiddeld 102) -127288↘
Infagelgel 10tysME / g - 3g1Rusland, Vector87- (gemiddeld 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintpoeder voor suspensie voor orale toediening 250tysme5Rusland, Vector410- (gemiddeld 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintpoeder voor orale suspensie 1mlnME5Rusland, Vector589- (gemiddeld 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintpoeder voor suspensie voor orale toediening 500tysme5Rusland, Vector449- (gemiddeld 745↗) -1885209↗
Zelden voorkomende vrijgaveformulieren (minder dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Infagelgel 10tysME / g - 5g1Rusland, Vector92- (gemiddeld 130) -14952↘
Roferon-A3 mlnME injectie-oplossing in patroon1Zwitserland, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Roferon penspuit pen1Zwitserland, Hoffmann-la-Roche17101
Preparaten die interferon-alfa-2b bevatten
Frequente vormen van uitgave (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Altevir3 mlnME injectie1 en 5Rusland, Pharmaparkvoor 1 pc: 525- (gemiddeld 939↗) -1189;
voor 5 stuks: 939- (gemiddeld 1096) - 1254
194↘
Geneferonkaarsen 500tysme10Rusland, Biocad240- (gemiddeld 423) -644182↘
Geneferonkaarsen 1mlnME10Rusland, Biocad390- (gemiddeld 456↘) -824696↘
Henferon Lightkaarsen interferon 125tysme + taurine 5mg10Rusland, Biocad145- (gemiddeld 222↗) -750669↘
Henferon Lightkaarsen interferon 250tysme + taurine 5mg10Rusland, Biocad179- (gemiddeld 281↗) -412510↘
Henferon Lightafgemeten dosis spray 1 dosis - interferon 50 duizend IE + taurine 1 mg - 100 doses1Rusland, Biocad197- (gemiddeld 270) -439416↘
Hyaferonkaarsen 500tysme10Rusland, Vitafarma240-644182↗
Grippferondruppels van 10.000 ME in 1 ml - 10 ml1Rusland, Firn M225- (gemiddeld 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)5 mlnME injectiepoeder5Rusland, Vector720- (gemiddeld 1775) -2902663↘
PegIntronpoeder voor injectie 100mkg1België, Schering Plough5490- (gemiddeld 7280↘) -11100108↘
PegIntronlyophilizir poeder. voor bereiding van injectieoplossing 120mkgSingapore, Schering Plough15196- (gemiddeld 7400↗) -11200138↗
Zelden gevonden en teruggetrokken uit verkoopvormen van vrijgave (minder dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Altevir5 mlnME injectie5Rusland, Pharmapark1352 (gemiddeld 1651) -200199↘
Altevir10 mlnME injectie5Rusland, Pharmapark384-5562↘
Altevir1 mlnME injectie5Rusland, Pharmapark556-13952↘
Alfaronapoeder voor injectie en plaatselijke toepassing 3mlnME5 en 10Rusland, Farmaklonvoor 5 stuks: 900- (gemiddeld 1049) -1665;
voor 10 stuks: 890- (gemiddeld 1039) - 2160
76↘
Alfaronapoeder voor injectie en voor lokaal gebruik 5mlnME5 en 10Rusland, Farmaklon1050-150053↗
Alfaronapoeder voor introductie in de neus 50tysme1Rusland, FarmaklonNeeNee
Geneferonkaarsen 250tysme10Rusland, Biocad215- (gemiddeld 295↗) -40573↗
Grippferon10tysme druppels in 1 ml - 5 ml1Rusland, Firn M225- (gemiddeld 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)poeder voor injectie 1 mlnME5Rusland, Vector468- (gemiddeld 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)injectiepoeder 3mlnME5Rusland, Vector855- (gemiddeld 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)poeder voor injectie 50mkg1België, Schering Plough5000- (gemiddeld 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)poeder voor injectie 80mkg1België, Schering Plough5200- (gemiddeld 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)poeder voor injectie 150mkg1België, Schering Plough5668- (gemiddeld 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)injectiepoeder 3mlnME5Litouwen, Biofa3200- (gemiddeld 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)poeder voor injectie 6 mlnME5Litouwen, Biofa4500- (gemiddeld 5290↘) -58996↘

Viferon - instructies voor gebruik. Geneesmiddel op recept, informatie is alleen bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg!

farmachologisch effect

De bereiding van humaan recombinant interferon alfa-2. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen..

De complexe samenstelling van het medicijn bepaalt de aanwezigheid van een aantal extra effecten. Vanwege het gehalte aan ascorbinezuur en tocoferolacetaat in de bereiding neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon alfa-2 toe, neemt het immunomodulerende effect op T- en B-lymfocyten toe, wordt het niveau van immunoglobuline E genormaliseerd en wordt de werking van het endogene interferonsysteem hersteld. Bovendien hebben ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat, als zeer actieve antioxidanten, ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en ook regeneratieve eigenschappen..

Er is vastgesteld dat wanneer Viferon wordt gebruikt in de vorm van zetpillen, er geen bijwerkingen optreden tijdens parenterale toediening van interferonpreparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren.

Farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van Viferon in de vorm van rectale zetpillen niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik van het medicijn VIFERON

  • als onderdeel van de complexe behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: influenza, acute respiratoire virale infecties (waaronder gecompliceerd door een bacteriële infectie), longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfectie, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfecties) candidiasis, waaronder visceraal, mycoplasmose);
  • als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en gecompliceerd door levercirrose;
  • als onderdeel van complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose); primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, milde en matige loop, inclusief urogenitale vorm;
  • bij de complexe behandeling van influenza en andere acute virale aandoeningen van de luchtwegen (inclusief ziekten die gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie) bij volwassenen.

Doseringsregime

Als onderdeel van de complexe behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten bij kinderen:

Pasgeborenen (inclusief premature baby's met een zwangerschapsduur ouder dan 34 weken) krijgen Viferon 150.000 IE, 1 zetpil 2 keer per dag voorgeschreven met een interval van 12 uur De behandelingsduur is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen Viferon 150 duizend IE, 1 zetpil 3 keer per dag voorgeschreven met een interval van 8 uur De behandelingsduur is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal kuren met Viferon bij verschillende besmettelijke en ontstekingsziekten bij kinderen, waaronder pasgeborenen en premature baby's: influenza, acute respiratoire virale infecties, waaronder gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 kuren; longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydiaal) - 1-2 kuren; sepsis - 2-3 cursussen; meningitis - 1-2 cursussen; herpetische infectie - 2 cursussen; enterovirus-infectie - 1-2 cursussen; cytomegalovirus-infectie - 2-3 kuren; mycoplasmose, candidiasis, inclusief visceraal - 2-3 cursussen. Een pauze tussen de cursussen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet..

Als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen:

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen hangt de dosis van het medicijn af van de leeftijd. Voor kinderen jonger dan 6 maanden wordt Viferon voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IE per dag. Kinderen van 1 jaar tot 7 jaar - 3 miljoen / m2 lichaamsoppervlakte per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen / m2 per dag. Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke specifieke patiënt wordt uitgevoerd door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend door het nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak volgens lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke, gedeeld door 2 injecties, afgerond op de dosering van de bijbehorende zetpil. Het medicijn wordt 2 na 12 uur de eerste 10 dagen per dag gebruikt, daarna 3 weken. om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De cursusduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..

Kinderen met ernstige virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie bleken Viferon 1 zetpil 2 keer per dag te gebruiken met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (voor kinderen jonger dan 7 jaar - Viferon 150 duizend IE, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 duizend IE).

Volwassenen met chronische virale hepatitis krijgen Viferon 3 miljoen IE voorgeschreven, 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen per dag, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De behandelingsduur wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters..

Als onderdeel van complexe therapie bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen, met urogenitale infectie (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiasis, mycoplasmose), met primaire of recidiverende herpesinfectie van de longen en slijmvliezen en slijmvliezen en inclusief urogenitale vorm).

Volwassenen met de bovenstaande infecties, behalve herpetica, krijgen Viferon 500.000 IE, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven De cursus duurt 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen kuren van 5 dagen.

Bij een herpetische infectie wordt Viferon 1 miljoen IE, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven De behandeling is 10 dagen of langer met een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huidbeschadiging en slijmvliezen optreden (jeuk, branderigheid, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het raadzaam om met de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met een urogenitale infectie (inclusief herpetica) in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500.000 IE, 1 zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 eenmaal per dag met een interval van 12 uur 2 keer per week - 10 dagen. Vervolgens krijgt Viferon 150 duizend IE na 4 weken profylactische kuren van 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen, het preventieve beloop wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om voor de bevalling een behandelcursus te geven..

Als onderdeel van de complexe behandeling van influenza en andere acute virale aandoeningen van de luchtwegen (inclusief ziekten die gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie) bij volwassenen:

Breng Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil 2 keer per dag aan met een interval van 12 uur per dag. Het verloop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerking

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn VIFERON

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Het gebruik van het medicijn VIFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Het heeft geen beperkingen op het gebruik tijdens borstvoeding.

speciale instructies

Mogelijke allergische reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn.

Overdosis

Gegevens over een overdosis Viferon zijn niet verstrekt.

Interactie tussen geneesmiddelen

Viferon is compatibel en past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (inclusief antibiotica, chemotherapie, GCS).

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar..

Transport en opslag volgens SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.

Genferon - instructies voor gebruik. Geneesmiddel op recept, informatie is alleen bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg!

Klinische en farmacologische groep:

Interferon Antiviraal immunomodulerend medicijn

Indicaties voor gebruik van het medicijn GENERON

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal:

  • genitale herpes;
  • chlamydia
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • terugkerende vaginale candidiasis;
  • gardnerellose;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirus-infecties;
  • bacteriële vaginose;
  • cervicale erosie;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • bartholinitis;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal toegediend met 1 zetpil (250 duizend of 500 duizend IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week (om de andere dag) voorgeschreven, 1 zetpil gedurende 1-3 maanden.

In geval van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij mannen, wordt het medicijn rectaal voorgeschreven, 1 zetpil (500 duizend-1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Bijwerking

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na dosisverlaging of staken van de medicatie.

Met de introductie van het medicijn in een dosis van 10 miljoen IE per dag, neemt het risico op het ontwikkelen van de volgende bijwerkingen toe:

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn.

Van het hematopoëtische systeem: leukopenie, trombocytopenie.

Overig: koorts, zweten, vermoeidheid, spierpijn, verlies van eetlust, gewrichtspijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn GENERON

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Het gebruik van het medicijn GENERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het medicijn in het II en III trimester van de zwangerschap te gebruiken, moeten het beoogde voordeel voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband worden gebracht.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid is 2 jaar. Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Kipferon - instructies voor gebruik

Klinische en farmacologische groep

Immunomodulator De combinatie van immunoglobuline met interferon

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een immunostimulerend, antiviraal, antiherpetisch effect.

Als onderdeel van complexe therapie wordt het gebruikt om chlamydia te behandelen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn KIPFERON

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van acute luchtwegaandoeningen, ontstekingsziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, met acute virale (rotavirus) en bacteriële (salmonellose, dysenterie, coli-infectie) darminfecties, intestinale dysbiose van verschillende oorsprong bij kinderen; bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen, met inbegrip van manifestaties van vaginale dysbiose, vulvovaginitis, cervicale cervinitis, cervicale erosie. Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd tegen de achtergrond van algemeen aanvaarde specifieke therapie.

Doseringsregime

Zetpillen die 0,2 g immunoglobulinecomplexpreparaat (CIP) en humaan interferon alfa-2b-recombinant 500.000 ME bevatten als actieve stoffen worden vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij acute luchtwegaandoeningen, ontstekingsziekten van de orofarynx van bacteriële en virale etiologie, met virale (rotavirus) en bacteriële (salmonella, dysenterie, colo-infectie) darminfecties bij kinderen, intestinale bacteriose van verschillende oorsprong, zetpillen worden voorgeschreven afhankelijk van de leeftijd van patiënten:

  • in het eerste jaar rectaal 1 zetpil in (in 1 dosis);
  • van 1 tot 3 jaar - tweemaal daags 1 zetpil;
  • na 3 jaar - 1 zetpil driemaal per dag gedurende 5-7 dagen.

Bij patiënten met angina pectoris met een uitgesproken etterig proces, moet de behandeling worden verlengd tot 7-8 dagen.

Zetpillen worden gebruikt zonder specifieke therapie of tegelijkertijd..

Bij de behandeling van urogenitale chlamydia bij vrouwen worden zetpillen diep intravaginaal (vóór contact met de achterste vaginale fornix en baarmoederhals), 1-2 zetpillen, afhankelijk van de ernst van de ziekte, tweemaal daags toegediend. Het verloop van de behandeling is gemiddeld 10 dagen; in de aanwezigheid van cervicale erosie gaat het gebruik van het medicijn door tot de epithelisatie ervan. Volgens indicaties kan het verloop van de behandeling worden herhaald. De behandeling moet beginnen in de eerste dagen na het einde van de menstruatie. Voor toediening wordt aanbevolen om slijm uit de slijmvliezen van de vagina en de baarmoederhals te verwijderen.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn KIPFERON

Individuele intolerantie voor individuele componenten, zwangerschap en borstvoeding.

Het gebruik van KIPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Toepassing is mogelijk volgens het doseringsschema.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid is 1 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking..

Grippferon - instructies voor gebruik:

Klinische en farmacologische groep:

Interferon Antiviraal immunomodulerend medicijn

Indicaties voor gebruik van het medicijn GRIPPFERON

  • Preventie en behandeling van influenza en SARS bij kinderen en volwassenen.

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon® gedurende 5 dagen gebruikt:

  • op de leeftijd van 0 tot 1 jaar, 5 maal per dag 1 druppel in elke neusgang (enkele dosis 1000 ME, dagelijkse dosis 5000 ME);
  • op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke neusgang 3-4 keer per dag (enkele dosis 2000 ME, dagelijkse dosis 6000-8000 ME);
  • op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusgang 4-5 keer per dag (enkele dosis 2000 ME, dagelijkse dosis 8000-10000 ME);
  • volwassenen 3 druppels in elke neusgang 5-6 keer per dag (enkelvoudige dosis 3000 ME, dagelijkse dosis 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

  • bij contact met de patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het geneesmiddel 2 keer per dag in een enkele leeftijdsgebonden dosis gedruppeld. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
  • met een seizoensgebonden toename van de incidentie, wordt het medicijn eenmaal per ochtend in een leeftijdsdosis gedruppeld met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aanbevolen om gedurende enkele minuten met uw vingers de vleugels van de neus te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerking

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn GRIPPFERON

  • Individuele intolerantie voor preparaten van interferon en componenten waaruit het medicijn bestaat.
  • Ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Het gebruik van het medicijn GRIPPFERON tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon® is goedgekeurd voor gebruik tijdens de gehele zwangerschap, afhankelijk van de leeftijdsdosis.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 2 jaar..

Bewaar de geopende fles niet langer dan 30 dagen. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Genferon - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vrijgaveformulieren (zetpillen 125.000, 500.000, 1.000.000 en een spray voor lichte vorm) medicijnen voor de behandeling van herpes, chlamydia en andere uro-infecties bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Genferon. Geeft feedback van bezoekers van de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Genferon in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: het medicijn hielp of hielp niet om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, mogelijk niet aangekondigd door de fabrikant in de annotatie. Analogen van Genferon in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Genferon is een gecombineerd medicijn waarvan de werking te danken is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft lokale en systemische immunomodulerende effecten.

Interferon alfa-2 heeft een antiviraal, antimicrobieel en immunomodulerend effect. Onder invloed van interferon alpha-2 wordt de activiteit van natuurlijke killers, T-helpers, fagocyten en de intensiteit van differentiatie van B-lymfocyten versterkt. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies zorgt ervoor dat ze actief deelnemen aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van secretoire immunoglobuline A-productie.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een lokaal verdovingsmiddel. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren aan de binnenkant van het membraan en blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Voorkomt het optreden van pijnimpulsen aan de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door zenuwvezels.

Farmacokinetiek

Bij vaginale of rectale toediening wordt interferon alpha-2 geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het de omliggende weefsels binnen, in het lymfestelsel, wat een systemisch effect geeft. Mede door gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies heeft het een lokaal effect.

Een verlaging van het seruminterferon-niveau 12 uur na toediening van het geneesmiddel vereist herhaalde toediening.

Indicaties

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal:

  • genitale herpes;
  • chlamydia
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • terugkerende vaginale candidiasis;
  • gardnerellose;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirus-infecties;
  • bacteriële vaginose;
  • cervicale erosie;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • bartholinitis;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Formulieren vrijgeven

Zetpillen voor vaginaal of rectaal gebruik 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME.

Zetpillen Genferon Light vaginaal of rectaal 125 000 ME.

Spray voor nasaal gebruik Genferon Light gedoseerd 50 duizend IE + 1 mg / dosis.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal voorgeschreven voor 1 zetpil (250 duizend of 500 duizend IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen. Bij chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week (om de andere dag) voorgeschreven, 1 zetpil gedurende 1-3 maanden.

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij mannen wordt het medicijn rectaal voorgeschreven voor 1 zetpil (500 duizend-1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light-spray 3 dagen per dag intranasaal toegediend in een enkele dosis (één druk op de dispenser) in elke neusgang (één dosis is ongeveer 50.000 IE interferon-alfa-2b, dagelijks mag niet hoger zijn dan 500.000 IE).

In contact met een patiënt met acute respiratoire virale infecties en / of met onderkoeling, wordt het medicijn 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen toegediend volgens het gespecificeerde schema. Herhaal indien nodig de preventieve cursussen..

Gebruiksaanwijzing spray

1. Verwijder de beschermkap..

2. Druk voor het eerste gebruik meerdere keren op de dispenser totdat er een dunne stroom verschijnt.

3. Houd de fles bij gebruik rechtop.

4. Om het medicijn om de beurt met een enkele tik op de dispenser in elke neusholte te injecteren.

5. Sluit na gebruik de dispenser met een beschermkap.

Om verspreiding van de infectie te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk gezinslid heeft zijn eigen verpakking).

Bijwerking

  • huiduitslag, jeuk (deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na dosisverlaging of staken van de medicatie);
  • hoofdpijn;
  • leukopenie, trombocytopenie;
  • verhoging van de lichaamstemperatuur;
  • meer zweten;
  • vermoeidheid
  • spierpijn;
  • verlies van eetlust;
  • artralgie (gewrichtspijn).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het medicijn in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap te gebruiken, moeten het verwachte voordeel voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband worden gebracht.

speciale instructies

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Interactie tussen geneesmiddelen

In combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële middelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.

In combinatie met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en anticholinesterase-geneesmiddelen wordt de werking van benzocaïne versterkt.

In combinatie wordt de atibacteriële activiteit van sulfonamiden verminderd (door de werking van benzocaïne).

Analogen van het medicijn Genferon

Genferon heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof. Er is echter een hele klasse van vergelijkbare medicijnen met een andere chemische structuur qua samenstelling:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Alphaferon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferaal
  • Humaan recombinant interferon-alfa-2;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lockferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-EU.

Geneferon

Structuur

1 zetpil (zetpil) bevat: interferon-recombinant humaan alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IE (afhankelijk van dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbaat 80, citroenzuur, emulgator T2, natriumhydrocytraat, vast vet, gezuiverd water.

Vrijgaveformulier

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, ze zijn uniform in de langsdoorsnede, maar luchtinsluitingen zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen, in zo'n verpakking 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

farmachologisch effect

Genferon heeft immunomodulerende, antiproliferatieve, antibacteriële, antivirale, lokale anesthetica en regenererende effecten..

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het gecombineerde effect van Genferon is te wijten aan componenten in zijn samenstelling die lokale en systemische effecten hebben..

Genferon bevat humaan recombinant interferon alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde stam van Escherichia coli.

Interferon alfa-2b is een immunomodulator en heeft ook antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële effecten. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het medicijn op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon verbetert de cellulaire immuniteit door een aantal killer-celmarkers te activeren, de deling van B-lymfocyten en hun synthese van antilichamen te versnellen, de activiteit van het monocyten-macrofaagsysteem te verhogen en de herkenning van geïnfecteerde en tumorcellen te vergroten. Hierdoor wordt de effectiviteit van de lichaamsbestrijding van virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen vergroot. Ook worden onder invloed van interferon leukocyten van het slijmvlies geactiveerd, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert hun regeneratie, werkt samen met vrije zuurstofradicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen beschadiging. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee door de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een lokaal anestheticum. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar ook het proces van het optreden van zenuwimpulsen wordt geremd. Benzocaine heeft slechts een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie..

Bij rectale toediening van Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hierdoor kunt u zowel lokale als uitgesproken immunomodulerende effecten door het hele lichaam bereiken. Bij vaginaal gebruik wordt door de hoge concentratie van het geneesmiddel in het brandpunt van infectie en de hechting aan de slijmcellen een merkbaar lokaal antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief effect bereikt, maar in dit geval is het systemische effect (vanwege het lage adsorptievermogen van de slijmvliezen van de inwendige geslachtsorganen) verwaarloosbaar. De maximale concentratie van interferon in het bloed wordt 4-6 uur na gebruik van het medicijn gedetecteerd. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het nodig is om het medicijn 2 keer per dag te gebruiken.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor het gebruik van zetpillen Genferon impliceert rectaal of vaginaal (in doseringen van 500 duizend IE of 1 miljoen IE) hun gebruik, waarvan kaarsen met dezelfde naam (Genferon Light), evenals hun analogen in verschillende vormen, worden gebruikt bij de behandeling van de overeenkomstige ongecompliceerde ziekten bij kinderen (bijv. zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij complexe behandeling van ziekten van het urogenitale systeem van infectieuze-inflammatoire aard bij volwassenen:

Het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis) is ook gerechtvaardigd.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Behandeling met het medicijn is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Genferon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met verergering van ziekten van het immuunsysteem..

Bijwerkingen

Bij behandeling met een dosis van 10.000.000 IE per dag of meer, neemt de mogelijkheid toe om de volgende bijwerkingen te krijgen:

  • hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
  • leukopenie, trombocytopenie - van het hemopoëtische systeem;
  • systemische reacties (hyperthermie, meer zweten, meer vermoeidheid, pijn in spieren en gewrichten, verlies van eetlust).

Allergische reacties kunnen optreden: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn..

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor het gebruik van Genferon leggen uit dat de duur van de behandeling, dosering en wijze van toediening wordt bepaald door de behandelende arts en afhankelijk is van de specifieke ziekte. Instructies voor het gebruik van kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon zijn bijna identiek aan de voorgestelde schema's voor het gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard om na te denken over te schakelen naar analogen van Genferon met andere toedieningsroutes (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt..

Bij de behandeling van ziekten van het urogenitaal systeem van infectieuze en inflammatoire aard bij vrouwen, wordt aanbevolen om 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE, afhankelijk van de vorm van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen per dag gedurende 10 dagen toe te dienen. Bij langdurige en chronische vormen is het mogelijk om de andere dag 1 kaars toe te dienen. In dit geval is de behandeling 1 tot 3 maanden.

Het gebruik van 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal 's morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal in de avond gelijktijdig met het intravaginale gebruik van antibacteriële zetpillen is gerechtvaardigd in geval van een ernstig infectieus en ontstekingsproces in de interne geslachtsorganen.

Behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal van infectieuze en inflammatoire aard bij mannen komt neer op het volgende behandelingsregime: 1 zetpil wordt rectaal gebruikt (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over gevallen van overdosering door Genferon. Als er toevallig een groot aantal zetpillen gelijktijdig werd toegediend, moet het gebruik van het medicijn een dag worden gestaakt. Na de opgegeven tijd kunt u Genferon opnieuw gaan gebruiken volgens het voorgeschreven schema.

Interactie

Vitaminen C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaïne vermindert de bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica versterken vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon uitsluitend op recept bij een apotheek worden gekocht..

Opslag condities

Het medicijn moet worden bewaard op een donkere plaats die niet toegankelijk is voor kinderen in het temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 24 maanden. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn na de vervaldatum te gebruiken (aangegeven op de verpakking).

speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie. Gebruik het medicijn daarom voorzichtig tijdens de menstruatie.

Analogen en vervangt Genferon

- antilichamen tegen humane gamma-interferonaffiniteit gezuiverd, 0,006 g *
- door affiniteit gezuiverde histamine-antilichamen, 0,006 g *
- antilichamen tegen CD4-affiniteit gezuiverd, 0,006 g *

- antilichamen tegen humane gamma-interferonaffiniteit gezuiverd, 0,003 g * / tab

- gestandaardiseerd lyofilisaat van bacteriële lysaten (OM-85) - 40 mg / 1 caps.
- inclusief gevriesdroogde bacteriële lysaten (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) - 7 mg / 1 caps.

- gedroogd sap van Echinacea purpurea-kruid - 80 mg / 1 tabblad.

- bacteriële lysaten (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (typen - TY1 ​​/ EQ11, TY2 / EQ22, TY3 / EQ14, TY5 / EQ15, TY8 / EQ23, TY47 / EQ24), Kemaelelaphel b, Neisseria catarrhalis) * - 7 mg / 1 tabblad.
- * in de vorm van gevriesdroogde bacteriële lysaten - 50 mg / 1 tabblad.

- gestandaardiseerd bacterieel lysaat lyofilisaat: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mg / 1 caps.

- normaal humaan immunoglobuline (in de vorm van een immunoglobulinecomplexpreparaat (CIP) dat IgG, IgA, IgM bevat) - 200 mg / 1 supp.
- humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE / 1 supp.

- glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP) - 1 mg / 1 tabblad.

- interferon alfa - 1000 IE / 1 ml

- bacteriële ribosomen getitreerd tot 70% ribonucleïnezuur - 750 μg / 1 tabblad. (1 dosis)
- inclusief Klebsiella pneumoniae ribosomen - 3,5 lobben / 1 tabblad. (1 dosis)
- ribosomen van Streptococcus pneumoniae - 3,0 lobben / 1 tabblad. (1 dosis)
- ribosomen van Streptococcus pyogenes - 3,0 aandelen / 1 tabblad. (1 dosis)
- Haemophilus influenzae ribosomen - 0,5 fracties / 1 tabblad. (1 dosis)
- proteoglycanen van het membraangedeelte van Klebsiella pneumoniae - 1,125 mg (15 aandelen) / 1 tabblad. (1 dosis)

- Gentiaan (Gentiana) D1, 3,6 mg
- aconiet (Aconitum) D6, 37,2 mg
- Bryonia tweehuizig (Bryonia) D6, 37,2 mg
- ijzerfosfaat (Ferrum phosphoricum) D12, 37,2 mg
- melkzuur (Acidum sarcolacticum) D12, 37,2 mg

- Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (Anas barbarielium, hepatik et cordis extractum) 200K, 0,01 ml / dosis

- humaan recombinant interferon alfa-2b (150.000 IE, 500.000 IE - afhankelijk van dosering)

- alpha-glutamyl-tryptofaan-natrium, 0,5 mg / 1 caps.
- ascorbinezuur, 50 mg
- bendazolhydrochloride, 20 mg
- De samenstelling van de capsulehuls: doosje: titaniumdioxide - 2%, gelatine - tot 100%; dop: titaniumdioxide - 2%, kleurstof zonnig zonnegeel - 0,219%, kleurstof azorubine - 0,0328%, gelatine - tot 100%.

- humaan recombinant interferon alfa-2b, ten minste 10.000 IE / 1 ml

- Echinacea purpurea kruid - 20 g / 100 ml.

Analogen van Genferon

Broncho-munal 7 mg 10 stuks. capsules

Lek dd (Slovenië) Voorbereiding: Broncho-munal

Amiksin 125 mg 10 stuks. filmomhulde tabletten

Otisifarm (Rusland) Drug: Amiksin

Cycloferon 125 mg / ml 2 ml 5 stuks. oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Polisan NTFF OOO (Rusland) Bereiding: Cycloferon

Ergoferon 20 stuks. zuigtabletten

Materia Medica Holding NP (Rusland) Voorbereiding: Ergoferon

Grippferon 10 ml neusdruppels

Firn M ZAO (Rusland) Bereiding: Grippferon

Groprinosin 500 mg 20 stuks. tabletten

Gideon Richter OJSC (Hongarije) Bereiding: Groprinosin

Imunorix 400 mg 7 ml 10 stuks doppel farmaceutici orale oplossing

Abbott (Italië) Bereiding: Imunorix

Kipferon 1,22 g 10 stuks. zetpillen

Binnopharm (Rusland) Bereiding: Kipferon

Immunale orale oplossing van 50 ml

Sandoz (Slovenië) Bereiding: Immunaal

Polyoxidonium 12 mg 10 stuks. zetpillen vaginale en rectale petrovax pharm ngo's

Petrovax Farm NPO (Rusland) Bereiding: Polyoxidonium

Viferon-1 150000me 10 stuks. rectale zetpillen

Feron (Rusland) Bereiding: Viferon-1

Neovir 250 mg / 2 ml 2 ml 5 stuks. intramusculaire injectie

Farmsynthesis (Rusland) Bereiding: Neovir

Thymogen 100mkg / ml 1ml 5 stuks. injectie

Cytomed Biomedical (Rusland) Bereiding: Timogen

Isoprinosine 500 mg 20 stuks. tabletten

Teva (Portugal) Bereiding: Isoprinosine

Broncho-munal n 3,5 mg 10 stuks. capsules

Lek dd (Slovenië) Voorbereiding: Broncho-munal p

Echinacea 20 stuks. zuigtabletten

Valeant (Nederland) Bereiding: Echinacea

Genferon light 125 duizend.me 10 stuks. zetpillen

Pharmstandard Rx (Rusland) Bereiding: Genferon Light

Ingaron 100tys.me 1 st. lyofilisaat voor oplossing voor intranasaal gebruik

Farmaklon NPP LLC (Rusland) Bereiding: Ingaron

Viferon-2 500000me 10 stuks. rectale zetpillen

Feron (Rusland) Bereiding: Viferon-2

Immunorm Teva 100 mg 20 stuks. tabletten

Teva (Duitsland) Bereiding: Immunorm-teva

Genferon 1 mln.me 10 stuks. zetpillen

Pharmstandard Rx (Rusland) Bereiding: Genferon

Genferon light 50000me + 1 mg / dosis 100 doses spray

Pharmstandard Rx (Rusland) Bereiding: Genferon Light

Genferon light 10000me / ml + 0,8 mg / ml 10 ml neusdruppels

Biocad CJSC (Rusland) Bereiding: Genferon Light

Genferon light 125 duizend.me 10 stuks. zetpillen

Pharmstandard Rx (Rusland) Bereiding: Genferon Light

Installeer de mobiele ASNA-app

Laat uw telefoon achter - ontvang een link om te installeren

© 2005-2020. ASNA. Alle rechten voorbehouden
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisch adres (werkelijke adres): 129226, Moskou, st. Dokukina, d. 16, p. 1, 6 verdieping. Telefoon: +7 (495) 223-3403
Licentienummer FS-99-02-006765 van 12 september 2018.

Laat je telefoonnummer achter,
onze telefoniste belt u zelf!

In eerste instantie kunt u de hele database met medicijnen doorzoeken, zonder te verwijzen naar de beschikbaarheid en prijzen van een bepaalde apotheek

Door een bepaalde apotheek te selecteren, kunt u producten zoeken op assortiment en beschikbaarheid, evenals de exacte prijzen en informatie over speciale prijzen onder het ASNA-spaarprogramma bekijken

Apotheken die aan het programma zijn verbonden, zijn gemarkeerd met