Ieder van ons heeft te maken gehad met infectieziekten, die gepaard gaan met ontstekingsprocessen. Hun behandeling is een complex, langdurig proces, dat alleen onder toezicht van een arts wordt uitgevoerd, anders zijn bijwerkingen mogelijk. In veel gevallen omvat de therapeutische cursus het bacteriedodende Amoxicilline-antibioticum - dit is een gecombineerd medicijn dat betrekking heeft op een breed scala aan effecten op verschillende soorten bacteriële microflora.

Het medicijn is actief tegen aërobe grampositieve en aërobe gramnegatieve bacteriën. Dit geneesmiddel remt de activiteit en levensvatbaarheid van de volgende pathogenen:

- salmonella;
- shigella;
- Klebsiella;
- stafylokokken;
- meningokokken;
- streptokokken;
- andere.

Een nadeel van Amoxicilline 500 is de hoge gevoeligheid voor vernietiging door penicillinase. Dit enzym wordt door bepaalde soorten bacteriën geproduceerd om hun celwanden te beschermen tegen bederf onder invloed van antibacteriële middelen. Daarom zijn penicillinase-producerende micro-organismen resistent tegen amoxicilline.

Amoxicilline 500 foto

Afhankelijk van de ziekte en de leeftijd van de patiënt worden verschillende vormen van het medicijn voorgeschreven. De basis van alle variëteiten van het medicijn is amoxicillinetrihydraat.

Werkzame stof: amoxicilline

Semi-synthetische aminopenicilline - een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Indicaties voor gebruik Amoxicilline

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora:

  • infecties van de luchtwegen en KNO-organen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media; bronchitis, longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis);
  • gastro-intestinale infecties (peritonitis, enterocolitis, buiktyfus, cholangitis, cholecystitis);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose;
  • listeriose;
  • Ziekte van Lyme (borreliose);
  • dysenterie;
  • salmonellose;
  • vervoer van salmonella;
  • meningitis;
  • endocarditis (preventie);
  • sepsis.

Gebruiksaanwijzing Amoxicilline 500, dosering

Amoxicilline in welke vorm dan ook wordt oraal ingenomen. Eten heeft geen invloed op de opname van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal, dus u kunt het zowel voor de maaltijd als daarna innemen, op een voor de patiënt geschikt tijdstip.

Amoxicilline 500 voor volwassenen

Standaarddosering: 1 capsule van 250 mg om de 8 uur.

In ernstige gevallen: 1 capsule van 500 mg elke 8 uur.

Het beloop van antibioticatherapie is in de meeste gevallen 5-12 dagen; individueel ingesteld.

Hoge doses van het medicijn worden voorgeschreven voor buiktyfus (1,5-2 g driemaal daags), met leptospirose (500-750 mg viermaal daags). Tabletten of capsules moeten nog twee of drie dagen worden ingenomen, zelfs nadat de tekenen van de ziekte zijn verdwenen.

Amoxicilline voor kinderen

  • Met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg is de dagelijkse dosis 25 mg / kg / dag, verdeeld over 3 doses, in ernstige gevallen - 50 mg / kg / dag ook in 3 doses.
  • Met een lichaamsgewicht van meer dan 20 en tot 40 kg is de dagelijkse dosis amoxicilline 40 - 90 mg / kg / dag, verdeeld in 3 (bij lage doses) of 2 doses (bij hoge doses).
  • Bij een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg wordt het doseringsschema voor volwassenen toegepast.

Amoxicillinesuspensie (gebruikt voor het gemak van dosering van het geneesmiddel bij kinderen) moet onmiddellijk voor de behandeling worden bereid. Om dit te doen, wordt koel water met korrels aan de fles toegevoegd, waarna het mengsel moet worden geschud. Suspensie kan 14 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard..

Elke keer voor gebruik moet het geneesmiddel worden geschud. Een maatschepje bevat respectievelijk 5 ml suspensie en 250 mg amoxicilline.

De maximale dagelijkse dosis is 2 g.

Toepassingsfuncties

Amoxicilline in combinatie met metronidazol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten onder de 18 jaar; mag niet worden gebruikt voor leverziekte.

Tegen de achtergrond van combinatietherapie met metronidazol wordt het niet aanbevolen om alcohol te drinken.

Wikipedia suggereert dat het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva kan verminderen.

Alcohol is niet compatibel met amoxicilline. De combinatie van deze stoffen kan tot de dood van de patiënt een ernstige allergische reactie veroorzaken. Bovendien hebben zowel alcohol als amoxicilline een sterk toxisch effect op de lever..

Het gebruik van amoxicilline en andere soortgelijke antibiotica is niet effectief bij de behandeling van influenza en SARS.

Bij ernstige gastro-intestinale infecties, die gepaard gaan met constant braken of diarree, mag het geneesmiddel niet oraal worden toegediend vanwege een mogelijk slechte absorptie.

Tijdens de toediening van een antibacterieel middel moet de patiënt een passend drinkregime volgen.

Bijwerkingen en contra-indicaties Amoxicilline 500

  • Uit het spijsverteringskanaal: zelden - diarree, jeuk in de anus; dyspepsie is mogelijk; in sommige gevallen - pseudomembraneuze en hemorragische colitis.
  • Van de urinewegen: zelden - de ontwikkeling van interstitiële nefritis.
  • Van de hemopoëtische organen: zelden - agranulocytose, trombocytopenie.
  • Allergische reacties: huidreacties, voornamelijk in de vorm van een specifieke maculopapulaire uitslag; zelden - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom; in sommige gevallen - anafylactische shock, angio-oedeem.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoorde water-zoutbalans.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool, zoute laxeermiddelen, correctie van de water-zoutbalans, hemodialyse.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid (voor penicillines);
  • Infectieuze mononucleosis;
  • uitgesproken dysbiose;
  • lymfoïde leukemie;
  • ernstige vormen van lever- en nierschade.

Tijdens de zwangerschap wordt Amoxicilline gebruikt volgens de indicaties, rekening houdend met het verwachte effect voor de aanstaande moeder en het potentiële risico voor de foetus. Borstvoeding tijdens de behandelingsperiode moet worden gestaakt, omdat het antibioticum overgaat in de moedermelk en een allergie of darmmicroflora bij de baby kan veroorzaken.

Amoxicilline-analogen, lijst

Er zijn een aantal analogen van dit medicijn, die een vergelijkbare werkzame stof bevatten. De prijs van analogen hangt af van de fabrikant van het medicijn. Dergelijke medicijnen zijn de volgende medicijnen:

  1. Amoxicilline-trihydraat,
  2. Amoxicilline Sandoz,
  3. Flemoxin Solutab,
  4. Amoxicilline Sulbactam,
  5. Amosin,
  6. Amoxisar,
  7. Ecobol en anderen.

Belangrijk - instructies voor het gebruik van Amoxicilline, prijs en beoordelingen zijn niet van toepassing op analogen en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of effect. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gemaakt. Bij het vervangen van Amoxicilline door een analoog is het belangrijk om een ​​specialist te raadplegen, het kan zijn dat u het verloop van de therapie, doseringen enz. Moet wijzigen. Niet zelfmedicijnen!

Bijna alle beoordelingen die op internet beschikbaar zijn over het antibioticum amoxicilline zijn positief. Patiënten merken het snelle effect van het innemen van het medicijn op, gebruiksgemak (de ontvangst is niet afhankelijk van het tijdstip van eten), een volledig herstel van bestaande ziekten aan het einde van de behandelingskuur. Een klein percentage van de negatieve beoordelingen waarin patiënten klagen dat het medicijn 'niet heeft geholpen' is te wijten aan het feit dat amoxicilline, hoewel het een breedspectrum antibioticum is, niet almachtig is en niet alle bacteriën gevoelig zijn voor de werking ervan.

Amoxicilline (Amoxicilline)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: LSR-006129/08 van 08/01/08 - onbeperkt
Amoxicilline

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Amoxicilline vrijgeven

Capsules met een wit lichaam en een rode dop, maat nr. 0 of nr. 00; inhoud - korrelig poeder van wit of wit met een gelige tint.

1 caps.
amoxicilline (in de vorm van een trihydraat)500 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 96,2 mg, calciumstearaat of magnesiumstearaat - 6 mg, azorubine E 122 - 0,2%, chinolinegeel E 104 - 0,4%, titaniumdioxide - 1,3333%, gelatine - tot 100%.

8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
8 stuks - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisterverpakking (PVC / aluminiumfolie) (2) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Antibiotische groep van halfsynthetische penicillines met een breed werkingsspectrum. Het is een 4-hydroxylanaloog van ampicilline. Het heeft een bacteriedodend effect. Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (exclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp.; aërobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Penicillinase-resistente micro-organismen die resistent zijn tegen amoxicilline.

In combinatie met metronidazol is het actief tegen Helicobacter pylori. Aangenomen wordt dat amoxicilline de ontwikkeling van resistentie van Helicobacter pylori tegen metronidazol remt..

Er bestaat kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline.

Het spectrum van antibacteriële werking breidt zich uit bij gelijktijdig gebruik van amoxicilline en een bètalactamaseremmer clavulaanzuur. In deze combinatie neemt de activiteit van amoxicilline tegen Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei toe. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens en vele andere gramnegatieve bacteriën blijven echter resistent.

Farmacokinetiek

Bij inname wordt amoxicilline snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd en niet vernietigd in de zure maagomgeving. De Cmax van amoxicilline in het bloedplasma wordt na 1-2 uur bereikt Bij een verhoging van de dosis met 2 keer neemt de concentratie ook met 2 keer toe. In aanwezigheid van voedsel in de maag vermindert de algehele absorptie niet. Bij intraveneuze, intramusculaire en intramusculaire toediening worden vergelijkbare concentraties amoxicilline in het bloed bereikt.

De binding van amoxicilline aan plasma-eiwitten is ongeveer 20%.

Het wordt wijd verspreid in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Er zijn hoge concentraties amoxicilline in de lever gemeld.

T 1/2 uit plasma is 1-1,5 uur Ongeveer 60% van de oraal ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie; bij een dosis van 250 mg is de concentratie amoxicilline in de urine meer dan 300 μg / ml. In de ontlasting wordt een bepaalde hoeveelheid amoxicilline bepaald..

Bij pasgeborenen en ouderen kan T 1/2 langer zijn.

Bij nierfalen kan de T 1/2 7-20 uur zijn.

In kleine hoeveelheden passeert amoxicilline de BBB met ontsteking van de pia mater..

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Amoxicilline

Voor gebruik als monotherapie en in combinatie met clavulaanzuur: infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, incl. bronchitis, longontsteking, tonsillitis, pyelonefritis, urethritis, gastro-intestinale infecties, gynaecologische infecties, infectieziekten van de huid en weke delen, listeriose, leptospirose, gonorroe.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: chronische gastritis in de acute fase, maagzweer en twaalfvingerige darm in de acute fase, geassocieerd met Helicobacter pylori.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
A27Leptospirose
A32Listeriose
A54Gonokokkeninfectie
J03Acute tonsillitis
J15Bacteriële longontsteking, niet elders geclassificeerd
J20Acute bronchitis
J35.0Chronische tonsillitis
J42Chronische bronchitis, niet gespecificeerd
K25Maagzweer
K26Duodenumzweer
K29Gastritis en duodenitis
L01Impetigo
L02Huidabces, kook en karbonkel
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
N10Acute tubulo-interstitiële nefritis (acute pyelonefritis)
N11Chronische tubulo-interstitiële nefritis (chronische pyelonefritis)
N30Cystitis
N34Urethritis en urethraal syndroom
N70Salpingitis en oophoritis
N71Ontstekingsziekte van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals (inclusief endometritis, myometritis, metritis, pyometra, baarmoederabces)
N72Inflammatoire cervicale ziekte (inclusief cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)

Doseringsregime

Individueel. Voor orale toediening is een enkele dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) 250-500 mg, voor ernstige ziekten - tot 1 g. Voor kinderen van 5-10 jaar is een enkele dosis 250 mg; op de leeftijd van 2 tot 5 jaar - 125 mg. Het interval tussen de doses is 8 uur Voor kinderen die minder dan 40 kg wegen, kan de dagelijkse dosis, afhankelijk van de indicaties en de klinische situatie, 20-100 mg / kg bedragen in 2-3 doses.

Bij de behandeling van acute ongecompliceerde gonorroe - 3 g eenmaal (in combinatie met probenecide). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met CC 10-40 ml / min, moet het interval tussen de doses worden verlengd tot 12 uur; met CC minder dan 10 ml / min, moet het interval tussen de doses 24 uur zijn.

Bij parenterale toediening aan volwassenen, IM - 1 g 2 keer / dag, IV (met normale nierfunctie) - 2-12 g / dag. IM-kinderen - 50 mg / kg / dag, enkele dosis - 500 mg, toedieningsfrequentie - 2 keer / dag; iv - 100-200 mg / kg / dag. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosis en het interval tussen de toedieningen worden aangepast in overeenstemming met de waarden van QC.

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, erytheem, Quincke's oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, gewrichtspijn, eosinofilie; in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.

Effecten geassocieerd met chemotherapeutische werking: superinfectie kan optreden (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand).

Bij langdurig gebruik in hoge doses: duizeligheid, ataxie, verwarring, depressie, perifere neuropathieën, convulsies.

Meestal in combinatie met metronidazol: misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, epigastrische pijn, glossitis, stomatitis; zelden - hepatitis, pseudomembraneuze colitis, allergische reacties (urticaria, angio-oedeem), interstitiële nefritis, hematopoëse stoornissen.

Meestal in combinatie met clavulaanzuur: cholestatische geelzucht, hepatitis; zelden - erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis.

Contra-indicaties

Infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie, ernstige gastro-intestinale infecties vergezeld van diarree of braken, respiratoire virale infecties, allergische diathese, bronchiale astma, hooikoorts, overgevoeligheid voor penicillines en / of cefalosporines.

Voor gebruik in combinatie met metronidazol: aandoeningen van het zenuwstelsel; hematopoëse, lymfatische leukemie, infectieuze mononucleosis; overgevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Voor gebruik in combinatie met clavulaanzuur: een voorgeschiedenis van lever- en geelzuchtstoornissen geassocieerd met het gebruik van amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur.

Zwangerschap en borstvoeding

Amoxicilline passeert de placentabarrière, in kleine hoeveelheden uitgescheiden met moedermelk.

Als het nodig is om amoxicilline tijdens de zwangerschap te gebruiken, moeten de verwachte voordelen van therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus zorgvuldig worden afgewogen..

Wees voorzichtig met amoxicilline tijdens borstvoeding (borstvoeding).

Amoxicilline

Structuur

De capsule bevat de werkzame stof amoxicilline (als trihydraat in de medicatie). Een vergelijkbare werkzame stof zit in de samenstelling van tabletten, evenals korrels, waaruit een suspensie van Amoxicilline wordt bereid.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt momenteel geproduceerd in de volgende vormen: in tabletten, in de vorm van capsules van 250 mg en 500 mg, evenals in de vorm van korrels, die worden gebruikt om de suspensie te bereiden. Er is ook een ampul van 15% verkrijgbaar, die wordt gebruikt voor dieren..

farmachologisch effect

Amoxicilline is een antibioticum dat een breed scala aan effecten heeft. De antibioticagroep is halfsynthetische penicillines. De samenvatting geeft aan dat het medicijn een 4-hydroxylanaloog van ampicilline is. Biedt bacteriedodend effect. Toont activiteit tegen aërobe grampositieve bacteriën, namelijk Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (behalve die stammen die penicillinase produceren). Ook actief tegen aërobe gramnegatieve bacteriën: Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Salmonella spp..

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Amoxicilline-trihydraat wordt zeer snel en volledig door het spijsverteringskanaal opgenomen, terwijl de zure omgeving van de maag niet wordt vernietigd. Het maximale concentratieniveau van een stof in het bloed wordt na 1-2 uur na inname van het medicijn waargenomen. Als u de dosis van het medicijn tweemaal verhoogt, op dezelfde manier tweemaal, neemt de concentratie toe. Als er voedsel in de maag zit, neemt de totale opname niet af. Als amoxicilline intraveneus of intramusculair wordt toegediend, worden vergelijkbare concentraties van de werkzame stof in het bloed opgemerkt. De stof bindt zich ongeveer 20% aan plasma-eiwitten. In het lichaam wordt de werkzame stof verdeeld in vloeistoffen en weefsels. In de lever, de aanwezigheid van grote concentraties aan werkzame stof.

De plasmahalfwaardetijd is 1-1,5 uur. Ongeveer 60% van een orale dosis wordt uitgescheiden in de urine. Het wordt ongewijzigd weergegeven. Een bepaalde hoeveelheid stof zit ook in de ontlasting. Bij ouderen en pasgeborenen wordt een langere halfwaardetijd waargenomen.

In kleine hoeveelheden kan het de BBB binnendringen tijdens ontstekingsprocessen van de pia mater.

Indicaties voor het gebruik van amoxicilline

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden bepaald in combinatie met clavulaanzuur, evenals in de vorm van monotherapie:

  • infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen (voor bronchitis, tonsillitis, pyelonefritis, longontsteking, maar ook voor cystitis, urethritis, infecties van het spijsverteringsstelsel, gynaecologische infectieziekten, gonorroe en ziekten van zachte weefsels en huid die een infectieuze oorsprong hebben);
  • in combinatie met metronidazol wordt gebruikt voor de behandeling van chronische gastritis tijdens exacerbatie, evenals ulcus duodeni en maagzweren tijdens exacerbatie (op voorwaarde dat de zweer geassocieerd is met Helicobacter pylori).

Ook voor de benoeming van Amoxicilline-tabletten en andere vormen van het medicijn zijn er de volgende indicaties:

Contra-indicaties

Opgemerkt moet worden dat de volgende contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden opgemerkt:

  • ernstige infectieziekten van het maagdarmkanaal, waarbij de patiënt last heeft van diarree, braken;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • lymfatische leukemie;
  • allergische diathese;
  • virale luchtweginfecties;
  • hooikoorts;
  • bronchiale astma;
  • hoge gevoeligheid voor cefalosporines, penicillines.

Gebruik in de volgende gevallen geen geneesmiddelen met metronidazol:

  • met ziekten van het zenuwstelsel;
  • met hemopoëse;
  • met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
  • met uitgesproken gevoeligheid voor nitroimidazolderivaten.

Gebruik geen geneesmiddelen met clavulaanzuur voor geelzucht en een voorgeschiedenis van leverdisfunctie.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • manifestaties geassocieerd met een allergische reactie van het lichaam: Quincke's oedeem, erytheem, urticaria, conjunctivitis, rhinitis; in zeldzame gevallen de manifestatie van pijn in de gewrichten, eosinofilie, koorts; in zeer zeldzame gevallen - anafylactische shock;
  • manifestaties zijn het gevolg van een chemotherapeutisch effect: de ontwikkeling van superinfectie, die zich het vaakst manifesteert bij mensen met chronische aandoeningen en bij mensen met verminderde weerstand;
  • symptomen zijn het resultaat van langdurig gebruik van het medicijn in grote doses: ataxie, duizeligheid, depressie, verminderd bewustzijn, convulsies, perifere neuropathieën, dus hoeveel dagen om het medicijn in te nemen, mag alleen door een arts worden bepaald;
  • met de combinatie van "amoxicilline, metronidazol": braken, misselijkheid, obstipatie, anorexia, diarree, stomatitis, epigastrische pijn, glossitis; in zeldzame gevallen kan pseudomembraneuze colitis, hepatitis, allergische manifestaties, hematopoëse stoornissen, interstitiële nefritis optreden;
  • met de combinatie "amoxicilline, clavulaanzuur": hepatitis, cholestatische geelzucht; in zeldzame gevallen - erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis, toxische epidermale necrolyse.

Instructies voor het gebruik van Amoxicilline (methode en dosering)

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, weggespoeld met water. U kunt een antibioticum nemen, ongeacht de voedselinname.

Amoxicilline-tabletten, instructies voor gebruik

Voor volwassen patiënten en kinderen die al 12 jaar oud zijn, wordt in de regel driemaal daags 500 mg amoxicilline voorgeschreven. De dosering hangt echter af van de ziekte en het voorschrift van de arts in elk afzonderlijk geval. Bij ernstige ziekten kan de dosis worden verhoogd tot 750-1000 mg, de maximaal toegestane dosis per dag - 6 g.

Hoge doses van het medicijn worden voorgeschreven voor buiktyfus (1,5-2 g driemaal daags), met leptospirose (500-750 mg viermaal daags). Tabletten of capsules moeten nog twee of drie dagen worden ingenomen, zelfs nadat de tekenen van de ziekte zijn verdwenen. In de meeste gevallen duurt de behandeling 5 tot 12 dagen.

Suspensie Amoxicilline, instructies voor gebruik

De kinderversie van dit antibioticum is amoxicillinesuspensie, die wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen tot 5 jaar. De suspensie moet onmiddellijk voor de behandeling worden bereid. Om dit te doen, wordt koel water met korrels aan de fles toegevoegd, waarna het mengsel moet worden geschud. De suspensie is 14 dagen houdbaar bij kamertemperatuur. Elke keer voor gebruik moet het geneesmiddel worden geschud. Een maatschepje bevat respectievelijk 5 ml suspensie en 250 mg amoxicilline.

Kinderen jonger dan 2 jaar mogen niet meer dan 20 mg van het medicijn per 1 kg gewicht per dag krijgen. Kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen 125 mg van het medicijn te zien. Kinderen van 5-10 jaar krijgen een enkele dosis van 250 mg. Kinderen vanaf 10 jaar krijgen een eenmalige dosis van 250-500 mg, als de ziekte ernstig is, tot 1 g.

Gebruiksaanwijzing Amoxicilline Sandoz

Het wordt binnenin aangebracht. In de meeste gevallen is de dosis 750 mg tot 3 g van het medicijn, de dosis is verdeeld in verschillende doses. Meer gedetailleerde informatie over de dosering en het regime van dit medicijn, evenals over het gebruik van het medicijn amoxicillineclavulanaat wordt verstrekt door de arts, die de behandeling voorschrijft.

Veterinaire amoxicilline

In de diergeneeskunde worden 15% amoxicilline-injecties gebruikt. Voor dieren wordt het gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties van het spijsverteringsstelsel, huidziekten, aandoeningen van de luchtwegen, aandoeningen van het urogenitale systeem, enz. Het wordt gebruikt voor honden, katten, vee. Het medicijn moet onder de huid of intramusculair worden toegediend, de dosering is in dit geval 1 ml per 10 kg massa. Voer het medicijn indien nodig na 48 uur opnieuw in. Aanbevolen lichte massage van de plaats waar het medicijn werd geïnjecteerd..

Instructies voor Amoxicillin DS

U moet het medicijn driemaal daags 500 mg innemen. Als een ernstig beloop van de ziekte wordt opgemerkt, kan de arts de dosis verhogen tot 750-1000 mg. Kenmerken van de behandeling zijn afhankelijk van de diagnose van de patiënt.

De dosering van amoxicilline voor angina hangt af van de intensiteit van de pathologische processen. In de regel wordt bij angina de gebruikelijke dosis van het medicijn voorgeschreven - 500 mg driemaal daags. Hoe u het voor volwassenen inneemt of hoe u het voor kinderen met verkoudheid inneemt, u moet zeker contact opnemen met uw arts.

De dosering voor sinusitis is afhankelijk van het recept van de arts. De dosering voor volwassenen is meestal 500 mg van het medicijn 3-4 keer per dag, de behandeling duurt ongeveer een week. Maar meer precies over hoeveel dagen de remedie moet worden ingenomen, moet de specialist vertellen.

Overdosis

In de regel is er bij een overdosis geen uitgesproken toxisch effect, zelfs niet als een grote dosis van het medicijn werd ingenomen. Als een grote dosis Amoxicilline werd ingenomen, vertoont de patiënt symptomen van gastro-intestinale klachten, een schending van de water-elektrolytenbalans. Bij mensen met nierfalen kan een overdosis tekenen van nefrotoxiciteit en kristallurie vertonen.

Symptomatische behandeling wordt uitgevoerd, waarvoor door de arts voorgeschreven medicijnen worden gebruikt, ook actieve kool moet worden ingenomen. Hemodialyse kan worden gebruikt. Er is geen specifiek tegengif.

Interactie

Wikipedia suggereert dat het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva kan verminderen.

Indien gelijktijdig ingenomen met bactericide antibiotica, heeft de patiënt synergisme, indien ingenomen samen met bacteriostatische antibiotica, verschijnt antagonisme.

Het medicijn stimuleert de effecten van indirecte anticoagulantia, vermindert de protrombine-index en de synthese van vitamine K.

Vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen die PABA metaboliseren.

De tubulaire secretie wordt verminderd door allopurinol, diuretica, probenecide, fenylbutazon, NSAID's. Als gevolg hiervan is een verhoging van de concentratie in het bloed mogelijk..

Onder invloed van ascorbinezuur neemt de absorptie van amoxicilline toe, terwijl het bij inname met glucosamine, antacida, aminoglycosiden en laxeermiddelen afneemt.

Als gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen amoxicilline, clavulaanzuur wordt toegepast, verandert de farmacokinetiek van deze geneesmiddelen niet.

Micro-organismen die penicillinase produceren, vertonen resistentie tegen de basissubstantie.

In combinatie met metronidazol actief tegen Helicobacter pylori.

Er wordt kruisresistentie tussen amoxicilline en ampicilline opgemerkt..

Verkoopvoorwaarden

In apotheken wordt het op recept verkocht, een specialist schrijft een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het medicijn behoort tot lijst B, u moet dienovereenkomstig opslaan met de aanbevelingen.

Houdbaarheid

U kunt 3 jaar bewaren.

speciale instructies

Amoxicilline, Amoxicilline Clavulanaat en andere varianten van het medicijn moeten met voorzichtigheid worden ingenomen bij mensen die vatbaar zijn voor allergische manifestaties.

U mag het medicijn met metronidazol niet gebruiken bij mensen die aan leveraandoeningen lijden, en ook voor mensen die nog geen 18 jaar oud zijn..

Kruisallergie kan voorkomen bij mensen die overgevoelig zijn voor carbapenems, cefalosporines.

Houd er rekening mee dat Amoxicilline helpt. Het medicijn is dus niet effectief bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties.

Als de patiënt een manifestatie heeft van ernstige gastro-intestinale infecties met manifestaties van diarree, braken, dan mogen tabletten niet worden voorgeschreven vanwege slechte absorptie.

Let op het medicijn moet worden gebruikt voor mensen met bronchiale astma, allergische diathese, hooikoorts.

Als de patiënt gedwongen wordt om het medicijn lange tijd in te nemen, wordt hem bovendien Levorin, Nystatin of andere geneesmiddelen met een antischimmeleffect voorgeschreven.

Het is belangrijk om de toestand van de nieren, lever en laboratoriumparameters van urine en bloed te controleren bij mensen die lange tijd grote doses van het medicijn innemen.

Patiënten die de arts vragen stellen over de vraag of amoxicilline al dan niet een antibioticum is, moeten er rekening mee houden dat dit medicijn een antibioticum is, dus het is raadzaam om altijd een arts te raadplegen voordat u het inneemt. Het is de arts die bepaalt hoeveel dagen het geneesmiddel moet worden ingenomen, evenals de dosering. U moet niet onafhankelijk bepalen waarom Amoxicilline in tabletten helpt en zelfmedicatie oefenen.

Het medicijn voor katten, voor honden en andere dieren mag alleen worden gebruikt na de afspraak, die wordt uitgevoerd door een dierenarts.

De combinatie van amoxicilline, omeprazol en claritromycine wordt gebruikt voor de behandeling van maagzweren.

"AMOXICILLIN: prijs (tabletten), gebruiksaanwijzing voor volwassenen 500 mg, analogen

AMOXICILLIN: compositie

  • Amoxicilline is een werkzame stof met een brede werking op het lichaam en maakt deel uit van de groep van halfsynthetische penicilline-antibiotica.
  • Ampicilline-trihydraat - een extra bestanddeel van dezelfde groep geneesmiddelen.
  • Om de noodzakelijke massa, vorm en ook voor de vervaardiging van de gebruikte schaal te behouden:
  • polyvidon werkt als een bloedplasmasubstituut,
  • stearinezuur magnesiumzout,
  • natriumzetmeelglycolaat,
  • cellulose
  • titaniumdioxide,
  • hypromellose,
  • talk,

Het wordt verkocht in tabletvorm in blisters van 10-12 stuks. Een pil bevat 50 mg actief ingrediënt..

Hoe beïnvloedt het het lichaam? (Farmacodynamica)

Het medicijn werkt op basis van het penicilline-aminobenzyl-type en heeft antibacteriële en bacteriedodende effecten. Het principe van zijn werking is het remmen van de synthese van bacteriële celwanden. Het belangrijkste actieve bestanddeel werkt op de bacteriën stafylokokken, streptokokken, grampositieve aëroben Klebsiella, Shigella (dysenterie), Salmonella, gonococcus (gonorroe), meningokokken, E. coli, enz. De uitzondering is penicilline-producerende stammen. De werkzame stof, die via het spijsverteringskanaal in het lichaam komt, wordt volledig en snel in het bloed opgenomen. Het bereikt dus zijn maximale concentratie binnen een uur of twee na toediening, dat wil zeggen dat wanneer de dosis wordt verdubbeld, de concentratie amoxicilline in het lichaam ook verdubbelt. De maaltijd heeft geen invloed op de totale opname van de werkzame stof. In dit geval vernietigt het medicijn de zuur-base-omgeving van de maag niet. Het medicijn wordt verspreid in interne weefsels en vloeistoffen, maar de hoogste concentratie wordt waargenomen in de lever. De stof wordt binnen anderhalf uur uit het lichaam verwijderd via de urinewegen (60% van de ingenomen dosis) en, gedeeltelijk, via het rectum in ongewijzigde vorm. Hoe langer de stof wordt uitgescheiden bij pasgeborenen en ouderen.

Gebruiksaanwijzingen:

  • infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor het medicijn gevoelige bacteriën:
  • tonsillitis, bronchitis, longontsteking;
  • meningitis;
  • salmonellose en zijn derivaten;
  • pyelonefritis, urethritis, cystitis;
  • gastro-intestinale infecties;
  • reproductieve systeeminfecties;
  • huidinfecties;
  • weke delen infecties.

In deze gevallen kan het zowel in de vorm van monotherapie als in complexe behandeling samen met clavulaanzuur worden gebruikt. In combinatietherapie met metronidazol wordt het gebruikt bij de behandeling van gastro-intestinale ulcera, chronische gastritis, veroorzaakt door Helicobacter pylori. In sommige gevallen worden tabletten voorgeschreven ter voorkoming en behandeling van infecties tijdens de zwangerschap, in gevallen van ernstige bedreiging van de gezondheid van de moeder. De therapie wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van de behandelende arts, omdat het medicijn behoort tot de categorie B-medicijnen onder de FDA. Hetzelfde geldt voor borstvoeding..

Contra-indicaties

Het gebruik van tabletten is gecontra-indiceerd bij:

  • ernstige gastro-intestinale infecties, vergezeld van braken en diarree;
  • infectieuze mononucleosis;
  • hooikoorts;
  • bronchiale astma en luchtwegaandoeningen van virale etiologie;
  • lymfatische leukemie;
  • verhoogde individuele gevoeligheid en allergische reacties op de actieve component.

Gebruik met metronidazol is gecontra-indiceerd bij:

  • ziekten van het centrale zenuwstelsel;
  • lymfe- en mononucleosis;
  • hematopoiese aandoeningen;
  • met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;
  • verhoogde individuele intolerantie voor nitroimidazolderivaten.

Gebruik met clavulaanzuur is gecontra-indiceerd bij:

  • hepatitis A en type B;
  • functionele lever.

Bijwerkingen

In sommige gevallen is het optreden van bijwerkingen mogelijk:

  • allergische reacties in de vorm van huiduitslag, Quincke's oedeem, zelden - anafylactische shock;
  • gecompliceerde infecties als gevolg van chemotherapie voor chronische ziekten;
  • misselijkheid, braken, ontlasting, stomatitis, anorexia, epigastrische pijn, glossitis als gevolg van duotherapie met metronidazol;
  • geelzucht, hepatitis, epidermale necrolyse van toxische etiologie, exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme als gevolg van duotherapie met clavulaanzuur.

Een overdosis kan gepaard gaan met symptomen zoals:

  • depressieve toestand,
  • duizeligheid,
  • bewustzijnsverlies,
  • krampachtige aanvallen,
  • perifere neuropathieën,
  • braken vergezeld van braken,
  • verstoringen in de stoelgang en de water-elektrolytenbalans,
  • neurotoxiciteit
  • trombocytopenie.

Raadpleeg bij overdosering een arts. In dergelijke gevallen moeten ook maagspoeling, laxeermiddel met zoutoplossing, actieve kooltherapie of hemodialyse worden uitgevoerd..

"AMOXICILLIN": instructies voor gebruik (tabletten voor 500 volwassenen)

  • In tabletvorm wordt het medicijn oraal toegediend.
  • De standaard dagelijkse dosis is 0,75-3 gram, verdeeld over verschillende doses.
  • De standaardcursus duurt 5-12 dagen.
  • Tijdens behandeling met antibiotica wordt het functioneren van de nieren, de lever en het hematopoëtische systeem gecontroleerd.
  • Na het begin van de verlichting gaat de toediening nog 2-3 dagen door en bij de behandeling van een infectie veroorzaakt door streptokokken - nog eens 10 dagen.

Hoe te nemen?

  • De duur van de cursus en de dagelijkse dosering worden in de regel bepaald door de behandelende arts.
  • Bij het nemen van een pil moet je water drinken.
  • Volgens de instructies voor het gebruik van amoxicillinetabletten, 500 mg voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar driemaal daags voor de behandeling van matige en milde infecties. Het interval tussen de doses moet minimaal 10-12 uur zijn
  • Bij ernstige infecties kan de dosering worden verhoogd tot 0,75-1 gram.
  • In uitzonderlijke gevallen is een dosis van 6 gram toegestaan, maar alleen met toestemming en onder begeleiding van een therapeut.
  • Bij een diagnose van nierfalen wordt een korte antibioticakuur niet aanbevolen.

AMOXICILLIN: prijs (tabletten)

Wat betreft amoxicilline in tabletten, kan worden gezegd dat alles afhangt van verschillende factoren tegelijk, producentenprijs, apotheekketenmarges, afgelegen verkoopregio vanaf het centrum en ook de vorm en dosering van de medicatie.

Hoeveel Amoxicilline in tabletten?

In verschillende apotheken is de prijs van tabletten amoxicilline sandoz 500 mg voor 12 stuks per verpakking gemiddeld 150 roebel. Bijvoorbeeld:

  • RU - 119 roebel;
  • Apotheek IFC - 175,10 roebel;
  • Dialoog - 133 roebel;
  • Apotheek - 115 roebel.

Analogen van AMOXICILLINE in tabletten:

Als we kijken vanuit het oogpunt van de belangrijkste actieve component in de samenstelling, dan kan als analoog van amoxicilline in tabletten worden overwogen:

Amoxicilline-trihydraat is een antibioticum dat in tabletvorm wordt geproduceerd door het binnenlandse bedrijf Biochemist. Effectief antimicrobieel medicijn met krachtige antibacteriële en bacteriedodende werking. Prijs - vanaf 57 roebel.
Flemoxin Solutab is een binnenlands farmaceutisch product in oplosbare op amoxicilline gebaseerde pillen. Het is voorgeschreven voor de behandeling van infecties van verschillende etiologieën van de luchtwegen, het urogenitale systeem, het maagdarmkanaal, de huid, enz. Prijs - vanaf 350 roebel.
Amosin is een antimicrobieel middel van Russische productie dat werkt op basis van het antibioticum van de penicillinegroep. Het wordt gebruikt bij de behandeling van een breed scala aan infectieziekten. Prijs - vanaf 58,50 roebel.
Ospamox is een Oostenrijks medicijn dat verkrijgbaar is in de vorm van poeders voor de bereiding van suspensies. Handelend op basis van amoxicilline, vernietigt het actief de oorzaken van infectieziekten veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor penicilline. Prijs - vanaf 43 roebel.

AMOXICILLIN: beoordelingen

Ik kreeg eerder dit jaar voor het eerst een behandeling met dit antibioticum voorgeschreven. Ik werd verkouden, wat leidde tot een complicatie van otitis media. Na overleg met de behandelende arts begon ze driemaal daags tabletten in te nemen met een dosis van 500 mg, met regelmatige tussenpozen van 8 uur. Na de eerste 8 uur vanaf het begin van het medicijn verscheen verlichting, de pijn werd dof. De stoel bleef normaal. Op de derde dag van het antibioticum begon ze kefir te gebruiken, nu drink ik het nu een maand lang. Als de arts aanbeveelt om de behandeling met Amoxicilline te starten, dan denk ik dat er geen twijfel over bestaat - er is ongetwijfeld meer voordeel dan dat er bijwerkingen kunnen zijn.

Ik ken Amoxicilline al heel lang. Veel mensen gebruiken een dure analoog van het medicijn, zoals Flemoxin Solutab, hoewel alle componenten en dosering precies hetzelfde zijn, dus het heeft geen zin om een ​​hoge prijs te betalen. Ziek met tonsillitis, zoals iedereen weet zonder antibiotica, reageert tonsillitis niet op een behandeling van hoge kwaliteit. Na het drinken van de volledige kuur van het antibioticum, 2 tabletten, 2 keer per dag, gedurende een week, begon ik te herstellen, het is fijn dat ik geen bijwerkingen had na het innemen van het medicijn.

Amoxicilline (capsules)

Geneesmiddel

Identificatie en classificatie

Doseringsvorm

Structuur

1 capsule 250 mg bevat:

de werkzame stof is amoxicilline - 250,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 286,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat - 4,60 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 13,50 mg;

capsule nr. 2: gelatine - tot 61,00 mg;

capsule deksel: titaniumdioxide [E 171] - 0,19520 mg, chinolinegele kleurstof [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmijn [E 132] - 0,05673 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,72468 mg, kleurstof chinolinegeel [E 104] - 0,00055 mg.

1 capsule 500 mg bevat:

werkzame stof - amoxicilline 500,00 mg (in de vorm van amoxicillinetrihydraat 573,9 mg);

hulpstoffen - magnesiumstearaat 9,20 mg, microkristallijne cellulose PH 102 - 26,90 mg;

capsule nr. 0: gelatine tot 96 mg;

capsulekapje: titaniumdioxide [E 171] - 0,49920 mg, zonsondergang zonnegeel [E 110] - 0,13774 mg, azorubine [E 122] - 0,13336 mg;

capsulelichaam: titaniumdioxide [E 171] - 0,57600 mg, ijzerkleurstofoxide geel [E 172] - 0,26899 mg.

Omschrijving

Capsule-inhoud: korrelig poeder van wit tot lichtgeel.

De aanwezigheid van een gecomprimeerde poedercilinder is toegestaan, die bij licht aandrukken met een glazen staaf verandert in een los poeder.

Voor een dosering van 250 mg: harde gelatinecapsules nr. 2: het deksel is donkergroen, het lichaam is wit met een geelachtige tint.

Voor een dosering van 500 mg: harde gelatinecapsules nr. 0: dop - rood, body - geel.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen. Farmacodynamica

Semi-synthetisch aminopenicilline, een bacteriedodend zuurresistent middel met een breed werkingsspectrum, behoort tot de groep van bètalactamantibiotica. Het remt transpeptidase, verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend eiwit van de celwand) tijdens de deling en groei en veroorzaakt lysis van bacteriën.

Actief tegen aërobe grampositieve bacteriën: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (met uitzondering van penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae;

aërobe gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

andere micro-organismen: Clostridium spp., Leptospira spp., evenals Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoxicilline wordt vernietigd door bètalactamasen; daarom zijn micro-organismen die bètalactamasen produceren (penicillinase, enz.) Niet opgenomen in het spectrum van antibacteriële activiteit..

Farmacologische eigenschappen. Farmacokinetiek

Absorptie is snel, hoog (ongeveer 93%), voedselopname heeft geen invloed op de absorptie; amoxicilline wordt niet vernietigd in de zure maagomgeving. Bij orale inname in een dosis van 250 mg, maximale plasmaconcentratie (C max) wordt bereikt na 1-2 uur (TC max) en is 3,5-5 μg / ml. Halfwaardetijd (T ½) - 1-1,5 uur.

Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 17%. Intensief verdeeld in organen en weefsels, gevonden in biologische vloeistoffen en pathologische afscheiding; overwint de histohematologische barrières, behalve de onveranderde bloed-hersenbarrière. Het wordt in hoge concentraties aangetroffen in bloedplasma, long-, bot- en vetweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, galblaas (met normale leverfunctie), foetale weefsels, pleurale en peritoneale vloeistof, bevat blaren op de huid, sputum, bronchiale afscheiding (in mindere mate bij etterende afscheiding), in exsudaat met ontsteking van het middenoor. De galconcentratie is 2-4 keer hoger dan de concentratie in het bloedplasma. In vruchtwater en vaten van de navelstreng is de concentratie amoxicilline 25-30% van de waarde in het plasma van een zwangere vrouw. Bij ontsteking van de hersenvliezen passeert amoxicilline de bloed-hersenbarrière, de concentratie in het hersenvocht bereikt 20% van die in het bloedplasma. In een kleine hoeveelheid dringt het door in de moedermelk. Bij toenemende doses neemt de concentratie amoxicilline in organen en weefsels evenredig toe.

Gedeeltelijk gemetaboliseerd tot inactief penicillazuur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 50-70% - onveranderd door tubulaire secretie (80%) en glomerulaire filtratie (20%), via de darmen - 10-20%.

In geval van verminderde nierfunctie (creatinineklaring minder dan of gelijk aan 15 ml / min), neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe tot 8,5 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door voor amoxicilline gevoelige micro-organismen:

  • infecties van de bovenste luchtwegen (tonsillofaryngitis, sinusitis, acute otitis media);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bacteriële bronchitis, verergering van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking);
  • infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, endometritis, cervicitis, gonorroe);
  • buikinfecties (cholangitis, cholecystitis);
  • Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer en twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • infecties van de huid en zachte weefsels (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen);
  • leptospirose, listeriose;
  • ziekte van Lyme
  • maagdarmkanaalinfecties (enterocolitis, buiktyfus, dysenterie, salmonellose veroorzaakt door Salmonella typhi gevoelig voor ampicilline, salmonella-vervoer;
  • preventie van bacteriële endocarditis tijdens chirurgische procedures in de mondholte en bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor amoxicilline, andere bètalactamantibiotica (andere penicillines, cefalosporines, monobactam, carbapenems) of andere componenten van het geneesmiddel;
  • infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie;
  • kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dierproeven wijzen niet op een direct of indirect effect op reproductietoxiciteit. Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij de mens duiden niet op een verhoogd risico op aangeboren afwijkingen. Amoxicilline kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus..

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden, indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Een baby die borstvoeding krijgt, kan diarree, overgevoeligheid en schimmelinfectie van de slijmvliezen krijgen, dus het kan nodig zijn om de borstvoeding te stoppen. Amoxicilline mag alleen tijdens borstvoeding worden gebruikt nadat de arts de baten / risicoverhouding heeft beoordeeld.

Dosering en administratie

Binnen, voor of na de maaltijd.

De dosis Amoxicilline hangt af van de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de ernst van de ziekte en de lokalisatie van het infectieuze proces.

Om het onderstaande doseringsschema voor kinderen jonger dan 12 jaar te garanderen, verdient het de voorkeur om Amoxicilline-granulaat voor orale suspensie, 250 mg / 5 ml, in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

Gewoonlijk voorgeschreven 250 mg - 500 mg 3 keer per dag of 500 mg - 1000 mg 2 keer per dag. Bij sinusitis, door de gemeenschap opgelopen longontsteking en andere ernstige infecties wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg - 1000 mg voor te schrijven. De maximale dagelijkse dosis is 6 g.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

Gewoonlijk 2 maal daags 250 mg voorgeschreven. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae groot is, worden hogere doses aanbevolen - 500 mg 2-3 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

Meestal wordt driemaal daags 250 mg aanbevolen. In gevallen waar de kans op infectie veroorzaakt door resistente Streptococcus pneumoniae hoog is, worden hogere doses aanbevolen - 500-1000 mg driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg / kg / dag.

Ziekte van Lyme (Borreliose) - Vroeg stadium

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

500-1000 mg driemaal daags tot een maximale dagelijkse dosis van 4 g, verdeeld in verschillende doses, gedurende 14 dagen (10-21 dagen).

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

3 maal daags 250 mg.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

2-3 maal daags 500 mg (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 3 doses).

Uitroeiing van Helicobacter pylori bij patiënten met maagzweer of twaalfvingerige darm (altijd in combinatie met andere geneesmiddelen)

Volwassenen 1000 mg 2 keer per dag in combinatie met protonpompremmers (bijv. Omeprazol, lansoprazol) en een ander antibioticum (bijv. Clarithromycine, metronidazol) gedurende 7 dagen.

Kinderen ouder dan 13 jaar en / of met een gewicht van meer dan 40 kg - 1000 mg 2 maal als onderdeel van combinatietherapie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

250-500 mg 2 keer per dag.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

500-1000 mg 2 keer per dag (gebaseerd op 50 mg / kg / dag, verdeeld in 2 doses).

Preventie van bacteriële endocarditis

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar en / of lichaamsgewicht boven 40 kg

2 g wordt aanbevolen (of met een snelheid van 50 mg / kg / dag) 0,5-1 uur voor de operatie.

Kinderen van 3 tot 5 jaar en / of lichaamsgewicht van 15 kg tot 19 kg

750-1000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Kinderen van 5 tot 13 jaar en / of lichaamsgewicht van 19 kg tot 40 kg

1000-2000 mg (op basis van 50 mg / kg / dag) vóór de procedure.

Met nierfalen

Bij patiënten met een creatinineklaring (CC)> 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig. Met QC

Bijwerking

De meest gemelde bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid en huiduitslag..

Classificatie van de door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aanbevolen incidentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1 en

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoring van de water-elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree), kristallurie.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, geneesmiddelen om de water-elektrolytenbalans te normaliseren.

Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse..

Interactie met andere medicijnen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden - vertragen en verminderen de opname van amoxicilline; ascorbinezuur verhoogt de opname.

Ethanol vermindert de opnamesnelheid van amoxicilline.

Amoxicilline verhoogt de absorptie van digoxine.

Probenecide, dat concurreert om de uitscheidingsroute, vertraagt ​​de eliminatie van amoxicilline, wat leidt tot een verhoging van de concentratie amoxicilline in het bloedplasma. Amoxicilline heeft ook een wisselwerking met diuretica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, indomethacine).

Amoxicilline vermindert de klaring van methotrexaat, wat kan leiden tot de ontwikkeling van toxische effecten van deze laatste.

Bij gelijktijdige toediening van allopurinol neemt het risico op huidallergische reacties toe.

Amoxicilline, dat de darmmicroflora onderdrukt, helpt de synthese van vitamine K en de protrombine-index te verminderen, wat de effectiviteit van indirecte anticoagulantia en geneesmiddelen verhoogt, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, wat uiteindelijk het risico op "doorbraakbloeding" vergroot..

Amoxicilline vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva, omdat onder omstandigheden van veranderde darmbiocenose de oestrogeenreabsorptie afneemt.

Bij gecombineerd gebruik van amoxicilline met bacteriedodende antibiotica (aminoglycosiden, cefalosporines, cycloserine, vancomycine, rifampicine) wordt een synergetisch antibacterieel effect waargenomen. Bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) verzwakken daarentegen het bacteriedodende effect van amoxicilline.

Metronidazol verhoogt de antibacteriële activiteit van amoxicilline.

speciale instructies

Voordat u amoxicilline voorschrijft, moet u, net als alle penicillines, zorgvuldig een anamnese verzamelen voor allergische reacties op penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica, rekening houdend met mogelijke kruisreacties.

Ernstige en soms dodelijke overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactoïde en ernstige huidreacties) zijn gemeld bij patiënten die penicillinetherapie kregen. De ontwikkeling van deze reacties is waarschijnlijker bij personen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij personen met atopie. Als een allergische reactie optreedt, moet de behandeling met amoxicilline worden stopgezet en moet een geschikte alternatieve therapie worden voorgeschreven..

Zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het type allergisch acuut coronair syndroom (Kounis-syndroom) zijn opgemerkt, in geval van ontwikkeling wordt een geschikte behandeling gebruikt bij de behandeling met amoxicilline.

Bij langdurig gebruik kunnen gevallen van superinfectie, candidiasis (vooral vulvovaginale candidiasis) ontstaan.

Toevallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen of predisponerende factoren hebben (bijvoorbeeld een voorgeschiedenis van aanvallen, behandeling van epilepsie of meningitis).

Bij nierfalen is het noodzakelijk het doseringsschema aan te passen aan de mate van nierfalen.

Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts, vergezeld van puisten, aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van een OEC (zie de rubriek 'Bijwerkingen'). Deze ongewenste reactie vereist beëindiging van de behandeling met amoxicilline en is een contra-indicatie voor verder gebruik in elke situatie..

Het gebruik van amoxicilline moet worden vermeden als de patiënt de ontwikkeling van infectieuze mononucleosis vermoedt, aangezien het optreden van mazelenuitslag gepaard ging met het gebruik van amoxicilline bij de behandeling van infectieuze mononucleosis.

De Jarisch-Herxheimer-reactie werd waargenomen na het gebruik van amoxicilline bij patiënten met de ziekte van Lyme (zie rubriek "Bijwerkingen"). De directe oorzaak is de bacteriedodende werking van amoxicilline tegen bacteriën die de ziekte van Lyme veroorzaken, spirochete Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten ervan overtuigd zijn dat deze reactie een veel voorkomend en meestal vanzelf oplossend gevolg is van het gebruik van antibiotica bij patiënten met de ziekte van Lyme..

De behandeling wordt noodzakelijk 48-72 uur voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij gebruik van bijna alle antibiotica kan antibiotica-gerelateerde colitis zich ontwikkelen tot een levensbedreigende aandoening. Hiermee moet rekening worden gehouden wanneer diarree optreedt tijdens of na antibioticatherapie. In het geval van de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende colitis, moet de medicamenteuze behandeling onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd om een ​​passende behandeling voor te schrijven. Het gebruik van geneesmiddelen die de darmmotiliteit remmen, is gecontra-indiceerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van het bloed, de lever en de nieren te controleren. Er werd melding gemaakt van een toename van de activiteit van "lever" -enzymen en een verandering van het aantal bloedcellen.

Bij gelijktijdige toediening met anticoagulantia wordt een verhoging van de protrombinetijd opgemerkt. Passende monitoring en, mogelijk, correctie (verlaging) van de dosis anticoagulans moet worden uitgevoerd..

Bij patiënten met verminderde diurese werd kristallurie zeer zelden waargenomen, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende vochtinname en diurese te handhaven om de kans op kristallurie in verband met het gebruik van amoxicilline te verminderen. Patiënten met een gecatheteriseerde blaas moeten regelmatig worden gecontroleerd op doorgankelijkheid van de katheter..

Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Feling's oplossing. Enzymatische glucose-oxidase-tests aanbevolen.

Het gebruik van amoxicilline kan de resultaten van de kwantitatieve bepaling van oestriol in de urine van zwangere vrouwen verstoren.

Het is noodzakelijk om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij oudere, zwangere vrouwen tijdens borstvoeding.

Bij het gebruik van amoxicilline voor de behandeling van Helicobacter pylori-infectie moet de informatie in de tekst van de instructies voor medisch gebruik van andere gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen in overweging worden genomen.

Impact op de rijvaardigheid en het werken met mechanismen

Vrijgaveformulier

Capsules 250 mg, 500 mg.

8 capsules per blister van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisters met instructies voor medisch gebruik van het medicijn in een kartonnen verpakking.

Opslag condities

Bij een temperatuur van maximaal 25 ° C in consumentenverpakking.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Fabrikant / Packer / Packer
Hemofarm A.D. Vrsac, productiesite Dubovac, Servië
26224, blz. Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Kentekenhouder

Houder van registratiecertificaat / uitgever van kwaliteitscontrole
Hemofarm A.D., Servië
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, Fax: 13/803424